JPH0368507A - 固型化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は固型化粧料組成物に関し、詳しくは水溶解性、
使用感に優れ、保湿効果が高くかつ熱劣化を生じない固
型化粧料組成物に関する。
使用感に優れ、保湿効果が高くかつ熱劣化を生じない固
型化粧料組成物に関する。
[従来の技術]
従来から、使用時に溶解して用いるタイプの固型化粧料
としては、美白効果又は皮膚賦活効果を生ずるような薬
剤を配合し、スプレードライ法又は単なる粉砕混合法で
粉末化し、それを更に常法により顆粒化したものが一般
によく知られている。
としては、美白効果又は皮膚賦活効果を生ずるような薬
剤を配合し、スプレードライ法又は単なる粉砕混合法で
粉末化し、それを更に常法により顆粒化したものが一般
によく知られている。
ところが、この方法で製造された固型化粧料には、まだ
多くの問題が残されていた。例えば、スプレードライ法
により製造された固型化粧料は、スプレードライ時の加
熱により、薬剤及び塁剤の熱劣化を生じるという問題が
あった。また、粉末の混和性、充填性を良くするために
賦形剤、流動化剤等を添加すると水溶解性が低下し、更
には保湿効果を増したり化粧料としての使用感を良くす
るために、すなわちコクやなじみを良くするために水溶
性高分子を配合すると、水溶解時にいわゆるままこが生
じやすく、均一に再溶解しにくい等の問題点があった。
多くの問題が残されていた。例えば、スプレードライ法
により製造された固型化粧料は、スプレードライ時の加
熱により、薬剤及び塁剤の熱劣化を生じるという問題が
あった。また、粉末の混和性、充填性を良くするために
賦形剤、流動化剤等を添加すると水溶解性が低下し、更
には保湿効果を増したり化粧料としての使用感を良くす
るために、すなわちコクやなじみを良くするために水溶
性高分子を配合すると、水溶解時にいわゆるままこが生
じやすく、均一に再溶解しにくい等の問題点があった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は以上の問題点を解決すべくなされたものであり
、本発明の目的は水溶解性に優れ、コクのある使用感で
肌になじみが良く、保湿効果が高くかつ熱劣化を生じな
い固型化粧ね組成物を提供することにある。
、本発明の目的は水溶解性に優れ、コクのある使用感で
肌になじみが良く、保湿効果が高くかつ熱劣化を生じな
い固型化粧ね組成物を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、常温で固体の水溶性物質、及び増粘剤若しく
は保湿剤として水溶性高分子を、少なくとも含有する水
溶液を凍結乾燥させ、使用時に溶解して用いることを特
徴とする固型化粧料11或物によって達成される。
は保湿剤として水溶性高分子を、少なくとも含有する水
溶液を凍結乾燥させ、使用時に溶解して用いることを特
徴とする固型化粧料11或物によって達成される。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明に用いられる常温で固体の水溶性物質は、ポリエ
ーテル、単糖類、オリゴ糖類及び多価アルコールの中か
ら選ばれる少なくとも1種を配合したものである。
ーテル、単糖類、オリゴ糖類及び多価アルコールの中か
ら選ばれる少なくとも1種を配合したものである。
好ましいポリエーテルとしては例えば、PEG−200
00、P E G−9000、P E G −6000
,P E G−4000等のポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールー
ボリブロビレングリコールのブロック共重合体又はこれ
らの誘導体が挙げられ、好ましい単糖類としては、例え
ばD−キシロース、D−リボース、D−アラビノース、
D−グルコース、D−ガラクトース、D−マンノース、
ヘプツロース、2−デオキシ−D−リボース、6−デオ
キジーし一マンノ”−ス(し−ラムノース)、D−グル
コサミン(2−アミノ−2−デオキシ−〇−グルコース
〉、D−ガラクトサミン(2−アミノ−2−デオキシ−
Dガラクトース)、シアル酸(ノイラミン酸)、アミノ
ウロン酸、D−グルクロン酸等が挙げられ、好ましいオ
リゴ糖類としては、例えばショ糖、ラクトース、α、α
−トレハロース、ラフィノース等が挙げられ、好ましい
多価アルコールとしては、例えばD−マンニットが挙げ
られる。
00、P E G−9000、P E G −6000
,P E G−4000等のポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールー
ボリブロビレングリコールのブロック共重合体又はこれ
らの誘導体が挙げられ、好ましい単糖類としては、例え
ばD−キシロース、D−リボース、D−アラビノース、
D−グルコース、D−ガラクトース、D−マンノース、
ヘプツロース、2−デオキシ−D−リボース、6−デオ
キジーし一マンノ”−ス(し−ラムノース)、D−グル
コサミン(2−アミノ−2−デオキシ−〇−グルコース
〉、D−ガラクトサミン(2−アミノ−2−デオキシ−
Dガラクトース)、シアル酸(ノイラミン酸)、アミノ
ウロン酸、D−グルクロン酸等が挙げられ、好ましいオ
リゴ糖類としては、例えばショ糖、ラクトース、α、α
−トレハロース、ラフィノース等が挙げられ、好ましい
多価アルコールとしては、例えばD−マンニットが挙げ
られる。
これらの水溶性物質は全て融点が40℃以上のものが用
いられる。
いられる。
上記水溶性物質の配合量は、本発明の固型化粧料組成物
の固形分中10〜99重温%であることが好ましく、ま
た配合量を少なくすると増粘剤としての前記水溶性高分
子の配合量が相対的に多くなるので、べたつき又はぬめ
りの原因となることを考慮すると、配合量は70〜99
重量%であることが更に好ましい。
の固形分中10〜99重温%であることが好ましく、ま
た配合量を少なくすると増粘剤としての前記水溶性高分
子の配合量が相対的に多くなるので、べたつき又はぬめ
りの原因となることを考慮すると、配合量は70〜99
重量%であることが更に好ましい。
本発明において増粘剤又は保湿剤として用いられる水溶
性高分子は、植物系天然高分子、微生物系天然高分子、
動物由来の高分子、デンプン系高分子、セルロース系高
分子、アルギン酸系高分子、ポリビニル系高分子、アク
リル系高分子、ポリエチレンイミン類、ムコ多糖類及び
無機粘土鉱物類の中から選ばれる少なくとも1種を配合
したものである。
性高分子は、植物系天然高分子、微生物系天然高分子、
動物由来の高分子、デンプン系高分子、セルロース系高
分子、アルギン酸系高分子、ポリビニル系高分子、アク
リル系高分子、ポリエチレンイミン類、ムコ多糖類及び
無機粘土鉱物類の中から選ばれる少なくとも1種を配合
したものである。
本発明に用いられる好ましい植物系天然高分子としては
、例えばアラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン
、グアガム、カラギーナン、ペクチン、クインスシード
(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス〉、デ
ンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ〉、
グリチルリチン酸塩等が挙げられ、好ましい微生物系天
然高分子としては、例えばキサンタンガム、デキストラ
ン、サクシノグルカン、プルラン等が挙げられ、好まし
い動物由来の高分子としては、例えばコラーゲン又はそ
の誘導体、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等が挙げら
れ、好ましいデンプン系高分子としては、例えばカルボ
キシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプ
ン等が挙げられ、好ましいセルロース系高分子としては
、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、メチル
ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース
(CMC)等が挙げられ、好ましいアルギン酸系高分子
としては、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等が挙げられ、好ましいポ
リビニル系高分子としては、例えばポリビニルアルコー
ル、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン
、カルボキシビニルポリマー(カーボボール)等が挙げ
られ、好ましいアクリル酸系高分子としては、例えばポ
リアクリル酸ナトリウムが挙げられ、好ましいムコ多糖
類としては、例えばヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリ
ウム、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、デルマタン硫酸、デルマタン硫酸ナトリウム、ヘ
パラン硫酸、ヘパラン硫酸ナトリウム等が挙げられ、好
ましい無機粘土鉱物類としては、例えばベントナイト、
ケイ酸アルミニウムマグネシウム(ビーガム〉、ラポナ
イト、ヘクトライト、無水ケイ酸、サボナイト等が挙げ
られる。
、例えばアラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン
、グアガム、カラギーナン、ペクチン、クインスシード
(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス〉、デ
ンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ〉、
グリチルリチン酸塩等が挙げられ、好ましい微生物系天
然高分子としては、例えばキサンタンガム、デキストラ
ン、サクシノグルカン、プルラン等が挙げられ、好まし
い動物由来の高分子としては、例えばコラーゲン又はそ
の誘導体、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等が挙げら
れ、好ましいデンプン系高分子としては、例えばカルボ
キシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプ
ン等が挙げられ、好ましいセルロース系高分子としては
、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、メチル
ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース
(CMC)等が挙げられ、好ましいアルギン酸系高分子
としては、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等が挙げられ、好ましいポ
リビニル系高分子としては、例えばポリビニルアルコー
ル、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン
、カルボキシビニルポリマー(カーボボール)等が挙げ
られ、好ましいアクリル酸系高分子としては、例えばポ
リアクリル酸ナトリウムが挙げられ、好ましいムコ多糖
類としては、例えばヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリ
ウム、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、デルマタン硫酸、デルマタン硫酸ナトリウム、ヘ
パラン硫酸、ヘパラン硫酸ナトリウム等が挙げられ、好
ましい無機粘土鉱物類としては、例えばベントナイト、
ケイ酸アルミニウムマグネシウム(ビーガム〉、ラポナ
イト、ヘクトライト、無水ケイ酸、サボナイト等が挙げ
られる。
上記水溶性高分子の配合量は、本発明の固型化粧料組成
物の固形分中1〜90重量%であることが好ましく、配
合量が多すぎるとべたつき又はぬめりの原因となり、ま
た水への溶解速度も遅くなるので上記水溶性高分子の配
合量は1〜30重量%であることが特に好ましい。
物の固形分中1〜90重量%であることが好ましく、配
合量が多すぎるとべたつき又はぬめりの原因となり、ま
た水への溶解速度も遅くなるので上記水溶性高分子の配
合量は1〜30重量%であることが特に好ましい。
本発明においては、必要に応じて、例えば保湿剤、界面
活性剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤、アミノ酸、金属
イオン封鎖剤、ビタミン類、植物抽出物、動物抽出物、
色素、紫外線吸収剤等で常温で固体のものを本発明の効
果を妨げない範囲内で適宜配合してもよい。これらは化
粧料として有用なものであり、しかも凍結乾燥後常温で
は固体である。
活性剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤、アミノ酸、金属
イオン封鎖剤、ビタミン類、植物抽出物、動物抽出物、
色素、紫外線吸収剤等で常温で固体のものを本発明の効
果を妨げない範囲内で適宜配合してもよい。これらは化
粧料として有用なものであり、しかも凍結乾燥後常温で
は固体である。
本発明の固型化粧料組成物は、前記水溶性物質及び前記
水溶性高分子を好ましい柱で配合し、イオン交換水に溶
かした後、ガラス又は樹脂等の容器に所定量充填し、−
40℃以下に冷却して凍結し、次いで0.5Torr以
下の真空状態で減圧昇華させて乾燥させることにより得
られる。尚、イオン交換水に溶かした原液の濃度は、固
形分が15重煩%以下となるように調製することが、水
溶解性の点から考えて好ましい。
水溶性高分子を好ましい柱で配合し、イオン交換水に溶
かした後、ガラス又は樹脂等の容器に所定量充填し、−
40℃以下に冷却して凍結し、次いで0.5Torr以
下の真空状態で減圧昇華させて乾燥させることにより得
られる。尚、イオン交換水に溶かした原液の濃度は、固
形分が15重煩%以下となるように調製することが、水
溶解性の点から考えて好ましい。
本発明の固型化粧料組成物は、美白パウダー美容保湿パ
ウダー、ニキビ予防剤、皮膚老化予防剤、日焼は予防サ
ンスクリーン、日焼は用サンクン、育毛剤及びフケ・カ
ユミ防止剤等に好ましく配合される。
ウダー、ニキビ予防剤、皮膚老化予防剤、日焼は予防サ
ンスクリーン、日焼は用サンクン、育毛剤及びフケ・カ
ユミ防止剤等に好ましく配合される。
[発明の効果]
本発明により、熱又は水に対して不安定な薬剤等を長期
間安定に保持することができ、水溶解性に優れ、コクの
ある使用感で肌になじみがよく、保湿効果が高く、かつ
熱劣化を生じない固型化粧料組成物を提供することがで
きた。
間安定に保持することができ、水溶解性に優れ、コクの
ある使用感で肌になじみがよく、保湿効果が高く、かつ
熱劣化を生じない固型化粧料組成物を提供することがで
きた。
[実施例]
以下、実施例を用いて更に具体的に説明するが、本発明
はこれらによって限定されるものではない。
はこれらによって限定されるものではない。
実施例1.比較例1,2
水溶性高分子及び水溶性物質を表−1に示すように配合
し、イオン交換水に溶かして処方原液を作る。この処方
原液を一40℃に凍結後、常法にて真空乾燥し、固型化
粧料組成物を得た。これらについて、外観、使用感及び
水溶解性について評価を(jなった。水溶解性は、1!
1られた固型化粧r1組成物0,5gを5t12のイオ
ン交換水に溶解して評[西をtr<Lっだ。ただし評f
lffi7.tハ川、l、◎・・・良Q?、○・・・ふ
つう、△・・・やや劣る、×・・・劣るとした。
し、イオン交換水に溶かして処方原液を作る。この処方
原液を一40℃に凍結後、常法にて真空乾燥し、固型化
粧料組成物を得た。これらについて、外観、使用感及び
水溶解性について評価を(jなった。水溶解性は、1!
1られた固型化粧r1組成物0,5gを5t12のイオ
ン交換水に溶解して評[西をtr<Lっだ。ただし評f
lffi7.tハ川、l、◎・・・良Q?、○・・・ふ
つう、△・・・やや劣る、×・・・劣るとした。
以下余白
表−1から明らかなように、実施例1では、水溶解性が
良好で、外観もサクサクしたポーラスなケーキ状でかさ
高くきれいで、しかも適度なコクとなめらかなのび、し
っとり感があり使用感も優れていた。比較例1では、水
溶解性、外観及び使用感の全てにおいて満足のいくもの
ではなかったし、比較例2では増結剤としての水溶性高
分子を配合していないので、水っぽくコクがなく使用感
が極端に劣っていた。
良好で、外観もサクサクしたポーラスなケーキ状でかさ
高くきれいで、しかも適度なコクとなめらかなのび、し
っとり感があり使用感も優れていた。比較例1では、水
溶解性、外観及び使用感の全てにおいて満足のいくもの
ではなかったし、比較例2では増結剤としての水溶性高
分子を配合していないので、水っぽくコクがなく使用感
が極端に劣っていた。
すなわち、実施例では水溶解性、外観の美しさ、使用感
の全てを満足することができたが、比較例では全てを同
時に満足することができなかった。
の全てを満足することができたが、比較例では全てを同
時に満足することができなかった。
実施例2
本発明により、美白パウダー及び美容保湿パウダーを得
た。配合例を以下に示す。なお、これらは配合例に示さ
れている各成分を撹拌溶解し、バイエルビンにJ a充
lt後、−40℃で凍結し常法により真空乾燥すること
によって得られる。
た。配合例を以下に示す。なお、これらは配合例に示さ
れている各成分を撹拌溶解し、バイエルビンにJ a充
lt後、−40℃で凍結し常法により真空乾燥すること
によって得られる。
美白パウダーの配合例
(1)
ナトリウムカルボキシメチル
セルロース
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
キサンタンガム
PEG6000
D−マンニット
グルタミン酸ナトリウム
し−アスコルビン酸
L−アスコルビン酸リン酸
マグネシウムエステル
(8)グリチルリチン酸モノ
アンモニウム
(9)イオン交換水
配合量
(wt%〉
0.5
5
30
5.0
1
3゜0
美容保湿パウダーの配合例
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(ア)
(8)
(9〉
(10)
配合母(wt%〉
2.0
6.0
2.0
0.2
0.2
0.5
0.5
0
5
87.1
D−マンニット
PEG4000
ショ糖
ペクチン
アルゲコロイド
ヒアルロン酸ナトリウム
PCA−ナトリウム塩
アテロコラーゲン(2%水溶液)
胎盤抽出液
イオン交換水
Claims (1)
- 常温で固体の水溶性物質、及び増粘剤若しくは保湿剤と
して水溶性高分子を、少なくとも含有する水溶液を凍結
乾燥させ、使用時に溶解して用いることを特徴とする固
型化粧料組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1204488A JP2865320B2 (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 固型化粧料組成物 |
CA002022478A CA2022478C (en) | 1989-08-07 | 1990-08-01 | Solid cosmetic composition |
ES90114944T ES2081324T3 (es) | 1989-08-07 | 1990-08-03 | Composicion cosmetica solida. |
DE69024716T DE69024716T2 (de) | 1989-08-07 | 1990-08-03 | Feste kosmetische Zubereitung |
EP90114944A EP0412449B1 (en) | 1989-08-07 | 1990-08-03 | Solid cosmetic composition |
AU60175/90A AU631233B2 (en) | 1989-08-07 | 1990-08-06 | Solid cosmetic composition |
US08/431,384 US5622693A (en) | 1989-08-07 | 1995-04-28 | Solid cosmetic composition |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1204488A JP2865320B2 (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 固型化粧料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0368507A true JPH0368507A (ja) | 1991-03-25 |
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ID=16491357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5622693A (ja) |
EP (1) | EP0412449B1 (ja) |
JP (1) | JP2865320B2 (ja) |
AU (1) | AU631233B2 (ja) |
CA (1) | CA2022478C (ja) |
DE (1) | DE69024716T2 (ja) |
ES (1) | ES2081324T3 (ja) |
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WO2018235147A1 (ja) * | 2017-06-19 | 2018-12-27 | 株式会社 資生堂 | タブレット型凍結乾燥化粧料 |
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1990
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- 1990-08-03 ES ES90114944T patent/ES2081324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-06 AU AU60175/90A patent/AU631233B2/en not_active Ceased
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- 1995-04-28 US US08/431,384 patent/US5622693A/en not_active Expired - Fee Related
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