JP2017537639A - 発酵飲料の醸造における酵素加水分解された植物性タンパク質の使用 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は2014年12月15日に出願された米国仮出願第62/091,691号(発明の名称「発酵飲料の醸造における酵素加水分解された植物性タンパク質の使用」)の優先権を主張し、すべての目的でその全体を参照により本明細書中に取り込む。
本発明は発酵副原料を使用して製造される発酵飲料及びそのような飲料の製造方法に関する。
気候の影響によって生じる、オオムギ麦芽及び副原料-すなわち、麦芽代替物に対するアミノ酸及びタンパク質組成及び/又は濃度の自然で季節的な作物の変動は、醸造酵母の栄養及び発酵性能ならびにビールの泡品質に悪影響を及ぼす可能性のある重要な因子であり、その際、ビール製造のための最小限の要件が達成されない。
1つの態様において、本発明は、デントコーン、ワキシーコーン、高アミロースコーン、コメ、ワキシーライス、エンドウマメ、ヒヨコマメ、イエローエンドウマメ、ネービービーン、ファバ豆、レンズ豆、コムギ及び/又はダイズをベースとするタンパク質のうちの1つ又はその組み合わせを含む酵素加水分解された植物性タンパク質を含む酵母栄養素に関する。別の態様において、本発明はまた、本明細書に記載のとおりの酵素加水分解された植物性タンパク質を発酵性培地に添加することを含む、発酵飲料を醸造する方法に関する。本発明はまた、このような方法によって製造される発酵飲料に関する。
本発明は添付の図面を参照してさらに説明することができ、ここで、同様の構造は幾つかの図面を通して同様の参照番号で参照される。示された図面は必ずしもスケール通りでなく、その代わりに、一般に本発明の原理を説明するときに強調される。さらに、幾つかの特徴は特定の構成要素の詳細を示すために誇張されていることがある。
開示された利点及び改良のうち、本発明の他の目的及び利点は添付の図面と併せて以下の説明から明らかになるであろう。本発明の詳細な実施形態を本明細書に開示する。しかしながら、開示された実施形態は様々な形態で具体化されうる本発明の単なる例示であることが理解されるべきである。さらに、本発明の様々な実施形態に関連して与えられた各例は例示的なものであり、限定的なものではないことが意図される。本明細書に例示される本発明の特徴の任意の変更及びさらなる修飾、及び、本明細書に示されるとおりの本発明の原理の任意の追加的な適用で、関連技術の分野に属する本開示を有する当業者に通常に行いうるものは本発明の範囲内にあると考えられる。
1)植物性タンパク質源は、通常、植物タンパク質源(例えば、約40%〜約80%のタンパク質及び約10%〜約50%のデンプンを有するNo.2 デントコーン又はワキシーコーンから得られるコーングルテンミール)が約2質量%〜約50質量%、例えば、約20質量%〜約40質量%で存在するように、質量基準で主要量の水の中でスラリー化される。
下記の方法により試行を行い、対照醸造物を試験醸造物と比較した。ここで、下記の表2に記載の以下の投与、速度、添加段階及び麦芽元抽出物に従って、以下に記載するように調製した酵素加水分解された植物性タンパク質を添加した。
材料:
タンパク質スラリー 99.586質量部
リン酸ナトリウム 0.302質量部
プロテアーゼ 0.075質量部
α-アミラーゼ 0.019質量部
苛性ソーダ 以下に述べるようにpHを調整するのに十分な量
塩酸 以下に述べるようにpHを調整するのに十分な量
1)35%乾燥固形分を有するスラリーを調製するために水に十分なコーングルテンミールパーツを添加することによって植物性タンパク質スラリーを調製する。
2)pHを塩酸で5.5に調整し、α-アミラーゼ(Novozymes A/S, Bagsvaerd, Denmark, BAN 480Lとして入手可能)を反応器に加える。
3)タンパク質スラリーを反応器内で90℃の最終温度まで加熱し、攪拌しながら1時間その温度に保つ。
4)次いで、苛性ソーダ及びリン酸ナトリウムでpHを7.0に調整し、Novozymes A/Sから入手可能な2種のプロテアーゼ(ALCALASE 2.4L及びFLAVOURZYME 1000L)を反応器に添加する。
5)加水分解反応を、最終生成物中で10mg/mlの最小遊離アミノ窒素に達するように57℃で20時間行う。
6)次いで、pHを4.0に調整するか、又は、95℃の不活性化温度で保持することによって酵素を不活性化する。
7)スプレイドライヤ、フラッシュドライヤ又はドラムドライヤを用いて製品を8%湿分まで乾燥する。
8)乾燥した製品をパッケージする。
酵素加水分解されたコーンタンパク質の対照及び試験醸造物の調製は表3に詳述されている:
酵素加水分解されたコメ及びエンドウタンパク質の対照及び試験ビールの調製は表4に詳述されている:
アルゼンチンモルト -二条オオムギ
オオムギ品種のブレンド:Scarlett(70%)+ Shakira(9%)+ Paine(9%)+ Sylphide(8%)+ Prestige(4%)
オオムギ麦芽品質は表5に反映されている。
麦汁パラメータ:
対照1及び試験1は表6に示すように麦汁糖分布に対して類似の結果を示した。
試験1のVDKの目標値(13.0°Pの麦汁元抽出物で酵素加水分解コーンタンパク質15 g/hL)は図2に示すように、対照1よりも72時間早く達成された。
試験2のVDKの目標値(13.0°Pの麦汁元抽出物で酵素加水分解コーンタンパク質10 g/hL)は図3に示すように、対照1よりも48時間早く達成された。
試験3のVDKの目標値(13.0°Pの麦汁元抽出物で酵素加水分解コーンタンパク質8 g/hL)は図4に示すように、対照1よりも48時間早く達成された。
試験4のVDKの目標値(18.9°Pの麦汁元抽出物で酵素加水分解コーンタンパク質10 g/hL)は図5に示すように、対照2よりも38時間早く達成された。より低いVDKピーク及びより速いジアセチル還元は、図6に示すように、対照2(18.9°Pの麦汁元抽出物)と比較して、試験4(18.9°Pの麦汁元抽出物で酵素加水分解コーンタンパク質10 g/hL)で得られた。
図7に示すように、試験5(麦汁沸騰での投与点)及び試験2(麦芽マッシングでの投与点)の比較に基づいて発酵性能に有意な差異は検知されなかった。
試験6のVDKの目標値(酵素加水分解コメタンパク質15 g/hL)は図8に示すように、対照3よりも24時間早く達成された。
試験7のVDKの目標値(酵素加水分解エンドウタンパク質15 g/hL)は図9に示すように、対照3よりも48時間早く達成された。
図10に示すように、対照1及び試験1は同様の結果を有し、このため、ビール品質は試験1の醸造でのより速い発酵時間であっても悪影響を受けなかった。
図11に示すように、対照3及び試験6及び7は同様の結果を有し、このため、ビール品質は加水分解された植物性タンパク質投与により悪影響を受けなかった。
図12に示すように、試験1を対照1と比較したときに、麦汁及びビールに関して、有意な色又は苦みの差異は検知されなかった。
図13に示すように、対照3を試験6及び7と比較したときに、麦汁及びビールに関して、有意な色又は苦みの差異は検知されなかった。
図14に示すように、対照1及び試験1は同様のジアセチル含量を示したが、VDKの目標値は対照1よりも試験1醸造で約72時間早く達成された。このため、セラー効率及びビール生産量に良好な影響を及ぼす。図14において、左のバーは発酵ビールに対するジアセチルであり、そして右のバーは最終の、すなわち、「飲める状態」の製品に対するジアセチルである。
図15に示すように、対照3及び試験6及び7は同様のジアセチル含量を示したが、VDKの目標値はそれぞれ対照3よりも試験6醸造で約24時間及び48時間早く達成された。
表8に示すように、対照1及び試験1は同様の結果を示し、このため、酵素加水分解されたコーンタンパク質の添加は典型的なビール品質に悪影響を及ぼさなかった。
図16に示すように、試験1醸造においてヘッドリテンションは対照1醸造よりも20秒間長く、すなわち、11.4%高く、このため、酵素加水分解された植物性タンパク質利用の追加は試験1醸造において泡品質に良好な影響を及ぼした。
図17a、17b及び17cに示すように、試験1醸造は対照1醸造と比較して、良好なヘッド形成、小さい泡及びレース形成として表して、より良好な泡品質を示し、このため、酵素加水分解された植物性タンパク質利用の追加は試験1醸造での泡品質に良好な影響を及ぼすことを確認した。図17aは8秒後の試験1及び対照1醸造を示し、図17bは1分1秒後の試験1及び対照1醸造を示し、図17cは4分1秒後の試験1及び対照1醸造を示す。
Claims (20)
- a.酵素加水分解された植物性タンパク質を得ること;
b.酵素加水分解された植物性タンパク質を発酵性培地と組み合わせること; 及び、
c.少なくとも発酵性培地を発酵させて発酵飲料を形成すること、
を含み、前記発酵飲料はビール及びビール由来の飲料からなる群より選ばれる、方法。 - 発酵性培地は添加されたアンモニウムイオンを本質的に含まない、請求項1記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質はコーン由来である、請求項1記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質はコーングルテンミール由来である、請求項1記載の方法。
- 前記コーングルテンミールはデントコーン、ワキシーコーン又は高アミロースコーンの少なくとも1種に由来する、請求項4記載の方法。
- 前記コーングルテンミールは約50%〜約70%のタンパク質及び約10〜約35%のデンプンを有する、請求項5記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質はデンプンを含む源に由来する、請求項1記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質はアミラーゼ酵素によりコーングルテンミール中のデンプンの少なくとも一部を加水分解することにより得られる、請求項5記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質のタンパク質はデンプンの加水分解の後にタンパク質分解酵素により酵素加水分解されたものである、請求項6記載の方法。
- 発酵性培地をマッシングすることをさらに含み、前記酵素加水分解された植物性タンパク質を前記マッシングの工程中に発酵性培地と組み合わせる、請求項1記載の方法。
- 発酵性培地を麦汁沸騰させることをさらに含み、前記酵素加水分解された植物性タンパク質を前記麦汁沸騰の工程中に発酵性培地と組み合わせる、請求項1記載の方法。
- 発酵性培地を麦汁冷却することをさらに含み、前記酵素加水分解された植物性タンパク質を前記麦汁冷却の工程中に発酵性培地と組み合わせる、請求項1記載の方法。
- 前記酵素加水分解された植物性タンパク質を前記発酵の工程中に発酵性培地と組み合わせる、請求項1記載の方法。
- 請求項1記載の方法より製造される、発酵飲料。
- 発酵飲料はビールである、請求項1記載の方法により製造される発酵飲料。
- 酵素加水分解された植物性タンパク質を含む発酵飲料を製造するために使用される酵母栄養素。
- 請求項16中の成分を用いて製造される発酵飲料。
- 発酵飲料はビールである、請求項16中の成分により製造される発酵飲料。
- 請求項1記載の方法を用いる、請求項16中の成分を使用して製造される発酵飲料。
- 前記発酵飲料の第一の泡は、前記酵素加水分解された植物性タンパク質を用いないこと以外は同一の方法及び同一の成分を用いて製造される発酵飲料の第二の泡よりも長時間安定である、請求項14記載の発酵飲料。
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