JP2017537126A5 - - Google Patents

Description

１態様では、本出願は、治療有効量の下記構造式を有する化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を、治療を必要とする患者に投与する工程を含む、非小細胞肺癌を治療する方法を提供する。
［化合物Ｉ］

１態様では、本出願は非小細胞肺癌の治療方法を提供し、当該方法は治療有効量の下記構造式を有する化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を被験体に投与する工程を含む。
［化合物Ｉ］

化合物Ｉは、下記構造式を有する化学名１‐［［［４‐（４‐フルオロ‐２‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐５‐イル）オキシ‐６‐メトキシキノリン‐７‐イル］オキシ］メチル］シクロプロピルアミンを有する。
［化合物Ｉ］

別の態様では、本出願は、非小細胞肺癌の治療のための下記構造式を有する化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩の使用を提供する。
［化合物Ｉ］

更に別の態様では、本出願は非小細胞肺癌を治療するための下記構造式を有する化合物Ｉ又は医薬組成物を提供し、当該医薬組成物は化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩及び少なくとも１種の薬学的に許容可能な担体を含む。
［化合物Ｉ］

１‐［［［４‐（４‐フルオロ‐２‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐５‐イル）オキシ‐６‐メトキシキノリン‐７‐イル］オキシ］メチル］シクロプロピルアミン二塩酸塩
１‐［［［４‐（４‐フルオロ‐２‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐５‐イル）オキシ‐６‐メトキシキノリン‐７‐イル］オキシ］メチル］シクロプロピルアミンを国際公開第２００８１１２４０７号の実施例２４の方法で調製した後、明細書の「塩形成の例」にある生成法を参照して、標題の化合物を調製した。

Claims (14)

1. 非小細胞肺癌を治療するための医薬組成物であって、前記医薬組成物は下記構造式を有する化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩、及び少なくとも１種の薬学的に許容可能な担体を含むことを特徴とする医薬組成物。
   
2. 前記非小細胞肺癌はＥＧＦＲ変異陰性非小細胞肺癌であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記非小細胞肺癌は進行性非小細胞肺癌及び／又は転移性非小細胞肺癌であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記非小細胞肺癌は肺腺癌であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記非小細胞肺癌はＥＧＦＲ変異陰性肺腺癌であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
6. 前記非小細胞肺癌は進行性肺腺癌及び／又は転移性肺腺癌であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
7. 前記化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩は化合物Ｉの塩酸塩であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
8. 前記医薬組成物は、単位用量に基づいて３ｍｇ〜３０ｍｇの化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
9. 前記医薬組成物は経口、非経口、腹腔内、静脈内、動脈内、経皮、舌下、筋肉内、直腸、頬、鼻腔内、吸入、膣、眼内 、局所、皮下、腹腔内及び髄腔内に適した製剤であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
10. 前記製剤は錠剤、カプセル、粉末、顆粒、滴下薬、ペースト又は粉末であることを特徴とする請求項９に記載の医薬組成物。
11. 前記医薬組成物は間隔を置いて投与し、投与期間と退薬期間との日数の比は２：０．５〜５であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
12. 前記医薬組成物は２週間投与した後、２週間中断するか、又は連続的投薬を２週間継続した後、投薬中断を１週間継続するか、又は連続的投薬を５日間継続した後、投薬中断を２日間継続することを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
13. 前記医薬組成物は１日１回以上、経口で投与することを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載の医薬組成物。
14. 前記医薬組成物は１日１回、１２ｍｇの用量で２週間経口投与し、１週間退薬することを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。