JP2017519097A - 低粘度潤滑ポリオレフィン - Google Patents
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Abstract
Description
(a)ASTM D445に従って測定して、100℃で3.2〜3.8mm2・s-1の範囲の動粘度と、
(b)120超の粘度指数と、
(c)標準ASTM D6375に従って測定して、10.8mass%未満の揮発度と、
(d)標準ASTM D5293に従って測定して、−35℃で900mPa・s未満のコールドクランキング粘度(CCS)と
を組み合わせた油を提供する。
(a)標準ASTM D445に従って測定して、100℃で3.4mm2・s-1、3.5mm2・s-1又は3.6mm2・s-1の動粘度と、
(b)130以上の粘度指数と、
(c)標準ASTM D6375に従って測定して、10.5mass%未満の揮発度と、
(d)標準ASTM D5293に従って測定して、−35℃で900mPa・s未満のコールドクランキング粘度(CCS)と
を組み合わせた油を提供する。
・51〜99.9wt%、好ましくは70〜90wt%の式(I)の1−デセントリマーと、
・0.1〜49wt%、好ましくは10〜30wt%の少なくとも1種の他の1−デセンの飽和トリマーと
を含む。
・51〜99.6wt%の式(I)の1−デセントリマーと、
・0.1〜1wt%の少なくとも1種の1−デセンの飽和ダイマー、例えば、9−メチル−ノナデカンと、
・0.1〜25wt%の少なくとも1種の他の1−デセンの飽和トリマーと、
・0.1〜20wt%の少なくとも1種の1−デセンの飽和テトラマー、例えば、9−メチル−11,13−ジオクチル−トリコサンと、
・0.1〜1.5wt%の少なくとも1種の1−デセンの飽和ペンタマーと
を含む。
・水素(H2)、メタロセン触媒、及び活性剤化合物の存在下、又は、水素(H2)、メタロセン触媒、活性剤化合物及び共活性剤(co−activator)化合物の存在下で、1−デセンをオリゴマー化する工程と、
・水素(H2)と、水素化触媒及びパラジウム含有水素化触媒の中から選択される触媒との存在下で、オリゴマー化生成物を接触水素化する工程と、
・50wt%超の式(I)
を含む方法に続いて調製される。
L(Q1)(Q2)MR1R2
(II)
のラセミ化合物であるメタロセン触媒の存在下で行われ、式中、
Mが、チタン、ジルコニウム、ハフニウム及びバナジウムの中から選択される遷移金属であるか、又はジルコニウムであり、
Q1及びQ2が、独立して、置換若しくは無置換の環状テトラヒドロインデニル基であるか、又は、Q1及びQ2が、独立して、環状テトラヒドロインデニル基であり、多環状構造を形成するように結合され、
Lが、Q1及びQ2を架橋するC1〜C20の2価アルキル基であるか、又は、Lが、メチレン(−CH2−)、エチレン(−CH2−CH2−)、メチルメチレン(−CH(CH3)−)、1−メチル−エチレン(−CH(CH3)−CH2−)、n−プロピレン(−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルプロピレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−)、3−メチルプロピレン(−CH2−CH2−CH(CH3)−)、n−ブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルブチレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−)、4−メチルブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH(CH3)−)、ペンチレン及びそれらの異性体、ヘキシレン及びそれらの異性体、ヘプチレン及びそれらの異性体、オクチレン及びそれらの異性体、ノニレン及びそれらの異性体、デシレン及びそれらの異性体、ウンデシレン及びそれらの異性体、ドデシレン及びそれらの異性体の中から選択される基であり、
R1及びR2が、独立して、置換若しくは無置換の、水素、ハロゲン(例えば、Cl及びI)、アルキル(例えば、Me、Et、nPr、iPr)、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シリルアルキル、シリルアルケニル、シリルアルキニル、ゲルミルアルキル、ゲルミルアルケニル、ゲルミルアルキニルの中から選択される原子若しくは基であるか、又は、Mと共にR1及びR2が3〜20個の炭素原子を含むメタラサイクルを形成する。
Mがジルコニウムであり、
Q1及びQ2が、独立して、置換又は無置換の環状テトラヒドロインデニル基であり、
Lが、メチレン(−CH2−)、エチレン(−CH2−CH2−)、メチルメチレン(−CH(CH3)−)、1−メチル−エチレン(−CH(CH3)−CH2−)、n−プロピレン(−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルプロピレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−)、3−メチルプロピレン(−CH2−CH2−CH(CH3)−)、n−ブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルブチレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−)、4−メチルブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH(CH3)−)、ペンチレン及びそれらの異性体、ヘキシレン及びそれらの異性体、ヘプチレン及びそれらの異性体、オクチレン及びそれらの異性体、ノニレン及びそれらの異性体、デシレン及びそれらの異性体、ウンデシレン及びそれらの異性体、ドデシレン及びそれらの異性体の中から選択される基であり、
R1及びR2が、独立して、置換若しくは無置換の、ハロゲン原子(例えば、Cl及びI)、又はアルキル基(例えば、Me、Et、nPr、iPr)である。
・エチレンの触媒オリゴマー化を通じて1−デセンを事前調製する工程、
・1−デセンのオリゴマー化の後又はオリゴマー化生成物の接触水素化の後、触媒を不活性化する工程、
・減圧蒸留によって分離された、1−デセンのダイマー留分(例えば、9−メチル−ノナデカン)を再利用して、この1−デセンダイマーの再利用留分を、水素(H2)、メタロセン触媒及び活性化合物の存在下で、又は、水素(H2)、メタロセン触媒、活性剤化合物及び共活性剤化合物の存在下で、1−デセンでオリゴマー化する工程
・水素(H2)と、水素化触媒及びパラジウム含有水素化触媒の中から選択される触媒との存在下で、50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分を最終水素化する工程
の全部又は一部を組み合わせることができる。
・1−デセンのオリゴマー化が、2〜300分間若しくは5〜180分間若しくは30〜140分間の範囲の時間にわたって行われるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、0.1〜20bar若しくは1〜6barの範囲の分圧の水素(H2)の存在下で行われるか、又は、
・オリゴマー化が、100ppm超若しくは600ppm未満、若しくは、100〜600ppmの水素/1−デセンの質量比で、水素(H2)の存在下で行われるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、50〜200℃若しくは70〜160℃若しくは80〜150℃若しくは90〜140℃若しくは100〜130℃の範囲の温度で行われるか、又は、
・メタロセン触媒が式(II)
L(Q1)(Q2)MR1R2
(II)
のラセミ化合物であり、式中、
Mが、チタン、ジルコニウム、ハフニウム及びバナジウムの中から選択される遷移金属であるか、又はそれがジルコニウムであり、
Q1及びQ2が、独立して、置換若しくは無置換の環状テトラヒドロインデニル基であるか、又は、Q1及びQ2が、独立して、環状テトラヒドロインデニル基であり、多環状構造を形成するように結合され、
Lが、Q1及びQ2を架橋するC1〜C20の2価アルキル基であるか、又は、Lが、メチレン(−CH2−)、エチレン(−CH2−CH2−)、メチルメチレン(−CH(CH3)−)、1−メチル−エチレン(−CH(CH3)−CH2−)、n−プロピレン(−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルプロピレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−)、3−メチルプロピレン(−CH2−CH2−CH(CH3)−)、n−ブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルブチレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−)、4−メチルブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH(CH3)−)、ペンチレン及びそれらの異性体、ヘキシレン及びそれらの異性体、ヘプチレン及びそれらの異性体、オクチレン及びそれらの異性体、ノニレン及びそれらの異性体、デシレン及びそれらの異性体、ウンデシレン及びそれらの異性体、ドデシレン及びそれらの異性体の中から選択される基であり、
R1及びR2が、独立して、置換若しくは無置換の、水素、ハロゲン(例えば、Cl及びI)、アルキル(例えば、Me、Et、nPr、iPr)、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シリルアルキル、シリルアルケニル、シリルアルキニル、ゲルミルアルキル、ゲルミルアルケニル、ゲルミルアルキニルの中から選択される原子若しくは基であるか、又は、Mと共にR1及びR2が3〜20個の炭素原子を有するメタラサイクルを形成するか、あるいは、
メタロセン触媒が、rac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジメチル及びrac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロライドの中から選択されるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素、環状若しくは非環状の炭化水素、芳香族アルキル化物及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中、若しくは、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘプタン、トルエン、キシレン及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中で行われるか、又は、
・活性剤化合物が、イオン性活性剤及び式−Al(R)−O−(式中、Rが、独立して、環状若しくは直鎖状C1〜C20アルキル基である)の残留物を含むオリゴマー化合物から選択され、若しくは、活性剤化合物が、メチルアルモキサン、修飾メチルアルモキサン、エチルアルモキサン、イソブチルアルモキサン及びそれらの混合物の中から選択され、若しくは、活性剤化合物が、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート(DMAB)、トリフェニルカルボニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)アルミネート、及びそれらの混合物の中から選択されるか、又は、
・共活性剤化合物が、トリアルキルアルミニウム誘導体若しくはトリ−エチルアルミニウム(TEAL)、トリ−イソ−ブチルアルミニウム(TIBAL)、トリ−メチルアルミニウム(TMA)、トリ−n−オクチルアルミニウム及びメチル−メチル−エチルアルミニウム(MMEAL)の中から選択される化合物であるか、又は、
・触媒の不活性化が、水若しくは空気の作用により、若しくは、少なくとも1種のアルコール若しくは不活性剤の溶液を使用して得られるか、又は、
・オリゴマー化生成物の接触水素化の間の水素(H2)の圧力が、5〜50bar若しくは10〜40bar若しくは15〜25barの範囲であるか、又は、
・水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウムの誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケルの誘導体、珪藻土担持ニッケルの誘導体、白金誘導体、担持白金の誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデンの誘導体の中から選択されるか、又は、
・質量で過半数の割合の式(I)の1−デセントリマーの最終水素化のための水素(H2)の圧力が、5〜50bar若しくは10〜40bar若しくは15〜25barの範囲であるか、又は、
・最終水素化のための水素化の時間が、2〜600分間、若しくは、30〜300分間であるか、又は、
・最終水素化の最後が、50〜200℃若しくは60〜150℃若しくは70〜140℃若しくは80〜120℃の範囲の温度で行われるか、又は、
・50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分の最終水素化のための水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウムの誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケルの誘導体、珪藻土担持ニッケルの誘導体、白金誘導体、担持白金の誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデンの誘導体の中から選択される
方法を使用して調製される。
・1−デセンのオリゴマー化が30〜140分間の範囲の時間にわたって行われ、
・1−デセンのオリゴマー化が1〜6barの範囲の分圧の水素(H2)の存在下で行われ、
・1−デセンのオリゴマー化が100〜600ppmの水素/1−デセンの質量比で行われ、
・1−デセンのオリゴマー化が100〜130℃の範囲の温度で行われ、
・メタロセン触媒が、rac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジメチル及びrac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロライドの中から選択され、
・1−デセンのオリゴマー化が、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘプタン、トルエン、キシレン及びそれらの混合物の中から選択され、
・活性剤化合物が、ジメチルアニリニウムテトラキス(ペルフルオロフェニル)ボレート、トリフェニルカルボニウムテトラキス(ペルフルオロフェニル)ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)アルミネート、及びそれらの混合物の中から選択されるイオン性活性剤の中から選択され、
・共活性剤化合物が、トリ−エチルアルミニウム(TEAL)、トリ−イソ−ブチルアルミニウム(TIBAL)、トリ−メチルアルミニウム(TMA)、トリ−n−オクチルアルミニウム及びメチル−メチル−エチルアルミニウム(MMEAL)の中から選択される化合物であり、
・触媒の不活性化が、少なくとも1種のアルコールを使用して得られ、
・オリゴマー化生成物の接触水素化のための水素(H2)の圧力が15〜25barの範囲であり、
・水素化触媒が、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナの上)であり、
・質量で過半数の割合の式(I)の1−デセントリマーの最終水素化のための水素(H2)の圧力が15〜25barであり、
・最終水素化のための水素化の時間が30〜300分間であり、
・最終水素化が80〜120℃の範囲の温度で行われ、
・50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分の最終水素化のための水素化触媒が、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナの上)である
方法を使用して調製される。
・エチレンの触媒オリゴマー化を通じて1−デセンを事前調製する工程、
・1−デセンのオリゴマー化の後、かつ、オリゴマー化生成物の接触水素化の前に触媒を不活性化する工程、
・減圧蒸留によって分離された、1−デセンのダイマー留分(例えば、9−メチル−ノナデカン)を再利用して、この1−デセンダイマーの再利用留分を、水素(H2)、メタロセン触媒、活性剤化合物及び共活性剤化合物の存在下で、1−デセンでオリゴマー化する工程、
・水素(H2)と、水素化触媒及びアルミナ担持パラジウム(例えば、ガンマアルミナ上)を含有する水素化触媒の中から選択される触媒との存在下で、50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分を最終水素化する工程
をまた含む方法を使用して調製される。
攪拌機と、温度並びに窒素、水素、及び1−デセンの供給を制御するシステムとを備えたオートクレーブ反応器を使用した。
第1寸法:HP1、25m、ID 0.32mm、膜厚:0.17μm;
第2寸法:BPX−50、1.5m、ID 0.1mm、膜厚:0.1μm;
注入器:スプリット 100:1、注入量:0.1μl;
検出器:FID、320℃;
高温噴射温度:320℃;
80〜5%の低温噴射プログラミング;
変調時間:4.8秒
8Lのオートクレーブ反応器を使用した。使用の前に、オートクレーブ反応器を、窒素流の下、1時間130℃で乾燥して、次いで110℃に冷却した。次いで、それを窒素流の下で3500mLの1−デセンで満たした。反応器の温度を110℃で保持して、水素(H2)を414ppmのH2/1−デセンのm/m比で供給した。
手順は、1−デセンのオリゴマー化に対する例1についてと同一であった。
手順は、例1についてと同一であり、本発明の第1油留分を調製した。
同一の測定及び特性評価を、参照の商用油を使用して行った。これは、酸性触媒を通じてオレフィンから調製したPAO油(エクソンモービル製のSpectrasyn Plus 3.6)であった。
Claims (18)
- 50〜99wt%の式(I)の1−デセントリマー、又は60〜90wt%の式(I)の1−デセントリマー、又は70〜90wt%の式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1に記載の油。
- 65wt%以上の式(I)の1−デセントリマー、又は70wt%以上の式(I)の1−デセントリマー、又は80wt%以上の式(I)の1−デセントリマー、又は90wt%以上の式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1又は2に記載の油。
- ・その他の1−デセンのトリマーの中から選択されるか、又は、
・1−デセンのダイマー、その他の1−デセンのトリマー、1−デセンのテトラマー、1−デセンのペンタマーの中から選択される、
少なくとも1種の他の1−デセンの飽和オリゴマーをまた含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の油。 - 9−メチル−ノナデカン及び9−メチル−11,13−ジオクチル−トリコサンの中から選択される、少なくとも1種の他の1−デセンの飽和オリゴマーをまた含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の油。
- 51〜99.9wt%の式(I)の1−デセントリマー及び0.1〜49wt%の少なくとも1種の他の1−デセンの飽和トリマーを含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の油。
- ・51〜99.6wt%の式(I)の1−デセントリマーと、
・0.1〜1wt%の、少なくとも1種の1−デセンの飽和ダイマー又は9−メチル−ノナデカンと、
・0.1〜25wt%の少なくとも1種の他の1−デセンの飽和トリマーと、
・0.1〜20wt%の、少なくとも1種の1−デセンの飽和テトラマー又は9−メチル−11,13−ジオクチル−トリコサンと、
・0.1〜1.5wt%の少なくとも1種の1−デセンの飽和ペンタマーと
を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の油。 - (a)100℃での動粘度が、標準ASTM D445に従って測定して、3.2〜3.8mm2・s-1の範囲であるか若しくは3.5mm2・s-1であり、又は
(b)粘度指数が、120超、若しくは130以上、若しくは120〜140、若しくは125〜135であり、又は
(c)標準ASTM D6375に従って測定して、揮発度が、10.8mass%未満、若しくは10.5mass%未満であり、又は
(d)−35℃でのコールドクランキング粘度(CCS)が、標準ASTM D5293に従って測定して、900mPa・s未満、若しくは800mPa・s未満である
請求項1〜7のいずれか1項に記載の油。 - (a)100℃での動粘度が、標準ASTM D445に従って測定して、3.2〜3.8mm2・s-1の範囲であるか又は3.5mm2・s-1であり、
(b)粘度指数が、120超、又は130以上、又は120〜140、又は125〜135であり、
(c)標準ASTM D6375に従って測定して、揮発度が、10.8mass%未満、又は10.5mass%未満であり、
(d)−35℃でのコールドクランキング粘度(CCS)が、標準ASTM D5293に従って測定して、900mPa・s未満、又は800mPa・s未満である
請求項1〜8のいずれか1項に記載の油。 - ・水素(H2)、メタロセン触媒、及び活性剤化合物の存在下、又は、水素(H2)、メタロセン触媒、活性剤化合物及び共活性剤化合物の存在下で、1−デセンをオリゴマー化する工程と、
・水素(H2)と、水素化触媒及びパラジウム含有水素化触媒の中から選択される触媒との存在下で、オリゴマー化生成物を接触水素化する工程と、
・50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分を、減圧蒸留を通じて分離する工程と
を含む方法を使用して調製された、式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の油。 - ・エチレンの触媒オリゴマー化を通じて1−デセンを事前調製する工程、又は
・1−デセンのオリゴマー化の後、若しくは、オリゴマー化生成物の接触水素化の後、触媒を不活性化する工程、
・減圧蒸留によって分離された、1−デセンのダイマー留分(例えば、9−メチル−ノナデカン)を再利用して、この1−デセンの再利用ダイマー留分を、水素(H2)、メタロセン触媒及び活性化合物の存在下で、若しくは、水素(H2)、メタロセン触媒、活性剤化合物及び共活性剤化合物の存在下で、1−デセンでオリゴマー化する工程、又は
・水素(H2)と、水素化触媒及びパラジウム含有水素化触媒の中から選択される触媒との存在下で、50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分を最終水素化する工程
をまた含む、請求項10に記載の方法の後に調製された、式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の油。 - ・1−デセンのオリゴマー化が、2〜300分間若しくは5〜180分間若しくは30〜140分間の範囲の時間にわたって行われるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、0.1〜20bar若しくは1〜6barの範囲の分圧の水素(H2)の存在下で行われるか、又は、
・オリゴマー化が、100ppm超若しくは600ppm未満、若しくは、100〜600ppmの水素/1−デセンの質量比で行われるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、50〜200℃若しくは70〜160℃若しくは80〜150℃若しくは90〜140℃若しくは100〜130℃の範囲の温度で行われるか、又は、
・メタロセン触媒が式(II)
L(Q1)(Q2)MR1R2
(II)
のラセミ化合物であり、式中、
Mが、チタン、ジルコニウム、ハフニウム及びバナジウムの中から選択される遷移金属であるか、又はジルコニウムであり、
Q1及びQ2が、独立して、置換若しくは無置換の環状テトラヒドロインデニル基であるか、又は、Q1及びQ2が、独立して、環状テトラヒドロインデニル基であり、多環状構造を形成するように結合され、
Lが、Q1及びQ2を架橋するC1〜C20の2価アルキル基であるか、又は、Lが、メチレン(−CH2−)、エチレン(−CH2−CH2−)、メチルメチレン(−CH(CH3)−)、1−メチル−エチレン(−CH(CH3)−CH2−)、n−プロピレン(−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルプロピレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−)、3−メチルプロピレン(−CH2−CH2−CH(CH3)−)、n−ブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルブチレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−)、4−メチルブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH(CH3)−)、ペンチレン及びそれらの異性体、ヘキシレン及びそれらの異性体、ヘプチレン及びそれらの異性体、オクチレン及びそれらの異性体、ノニレン及びそれらの異性体、デシレン及びそれらの異性体、ウンデシレン及びそれらの異性体、ドデシレン及びそれらの異性体の中から選択される基であり、
R1及びR2が、独立して、置換若しくは無置換の、水素、ハロゲン(例えば、Cl及びI)、アルキル(例えば、Me、Et、nPr、iPr)、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シリルアルキル、シリルアルケニル、シリルアルキニル、ゲルミルアルキル、ゲルミルアルケニル、ゲルミルアルキニルの中から選択される原子若しくは基であるか、又は、Mと共にR1及びR2が3〜20個の炭素原子を有するメタラサイクルを形成するか、あるいは、
メタロセン触媒が、rac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジメチル及びrac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロライドの中から選択されるか、又は、
・1−デセンのオリゴマー化が、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素、環状若しくは非環状の炭化水素、芳香族アルキル化物及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中、若しくは、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘプタン、トルエン、キシレン及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中で行われるか、又は、
・活性剤化合物が、イオン性活性剤及び式−Al(R)−O−(式中、Rが、独立して、環状若しくは直鎖状C1〜C20アルキル基である)の残留物を含むオリゴマー化合物の中から選択され、若しくは、メチルアルモキサン、修飾メチルアルモキサン、エチルアルモキサン、イソブチルアルモキサン及びそれらの混合物の中から選択され、若しくは、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート(DMAB)、トリフェニルカルボニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)アルミネート、及びそれらの混合物の中から選択されるか、又は、
・共活性剤化合物が、トリアルキルアルミニウム誘導体若しくはトリ−エチルアルミニウム(TEAL)、トリ−イソ−ブチルアルミニウム(TIBAL)、トリ−メチルアルミニウム(TMA)、トリ−n−オクチルアルミニウム及びメチル−メチル−エチルアルミニウム(MMEAL)の中から選択される化合物であるか、又は、
・触媒の不活性化が、空気若しくは水の作用により、若しくは、少なくとも1種のアルコール若しくは不活性剤の溶液を使用して得られるか、又は、
・オリゴマー化生成物の接触水素化のための水素(H2)の圧力が、5〜50bar若しくは10〜40bar若しくは15〜25barの範囲であるか、又は、
・水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウム誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケルの誘導体、珪藻土担持ニッケルの誘導体、白金誘導体、担持白金の誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデンの誘導体の中から選択されるか、又は、
・質量で過半数の割合の式(I)の1−デセントリマーの最終水素化のための水素(H2)の圧力が、5〜50bar若しくは10〜40bar若しくは15〜25barの範囲であるか、又は、
・最終水素化のための水素化の時間が、2〜600分間若しくは30〜300分間であるか、又は、
・最終水素化の最後が、50〜200℃若しくは60〜150℃若しくは70〜140℃若しくは80〜120℃の範囲の温度で行われるか、又は、
・50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分の最終水素化のための水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウムの誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケルの誘導体、珪藻土担持ニッケルの誘導体、白金誘導体、担持白金誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデン誘導体の中から選択される
請求項10又は11に記載の方法を使用して調製された、式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の油。 - ・1−デセンのオリゴマー化が、2〜300分間又は5〜180分間又は30〜140分間の範囲の時間にわたって行われ、
・1−デセンのオリゴマー化が、0.1〜20bar又は1〜6barの範囲の分圧の水素(H2)の存在下で行われ、
・1−デセンのオリゴマー化が、100ppm超若しくは600ppm未満、又は、100〜600ppmの水素/1−デセンの質量比で行われ、又は
・1−デセンのオリゴマー化が、50〜200℃又は70〜160℃又は80〜150℃又は90〜140℃又は100〜130℃の範囲の温度で行われ、
・メタロセン触媒が式(II)
L(Q1)(Q2)MR1R2
(II)
のラセミ化合物であり、式中、
Mが、チタン、ジルコニウム、ハフニウム及びバナジウムの中から選択される遷移金属であるか、又はジルコニウムであり、
Q1及びQ2が、独立して、置換若しくは無置換の環状テトラヒドロインデニル基であるか、又は、Q1及びQ2が、独立して、環状テトラヒドロインデニル基であり、多環状構造を形成するように結合され、
Lが、Q1及びQ2を架橋するC1〜C20の2価アルキル基であるか、又は、Lが、メチレン(−CH2−)、エチレン(−CH2−CH2−)、メチルメチレン(−CH(CH3)−)、1−メチル−エチレン(−CH(CH3)−CH2−)、n−プロピレン(−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルプロピレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−)、3−メチルプロピレン(−CH2−CH2−CH(CH3)−)、n−ブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH2−)、2−メチルブチレン(−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−)、4−メチルブチレン(−CH2−CH2−CH2−CH(CH3)−)、ペンチレン及びそれらの異性体、ヘキシレン及びそれらの異性体、ヘプチレン及びそれらの異性体、オクチレン及びそれらの異性体、ノニレン及びそれらの異性体、デシレン及びそれらの異性体、ウンデシレン及びそれらの異性体、ドデシレン及びそれらの異性体の中から選択される基であり、
R1及びR2が、独立して、置換若しくは無置換の、水素、ハロゲン(例えば、Cl及びI)、アルキル(例えば、Me、Et、nPr、iPr)、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シリルアルキル、シリルアルケニル、シリルアルキニル、ゲルミルアルキル、ゲルミルアルケニル、ゲルミルアルキニルの中から選択される原子若しくは基であるか、又は、Mと共にR1及びR2が3〜20個の炭素原子を有するメタラサイクルを形成するか、あるいは、
メタロセン触媒が、rac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジメチル及びrac−エチレンビス(テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロライドの中から選択され、
・1−デセンのオリゴマー化が、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素、環状若しくは非環状の炭化水素、芳香族アルキル化物及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中、又は、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロヘプタン、トルエン、キシレン及びそれらの混合物の中から選択される溶媒中で行われ、
・活性剤化合物が、イオン性活性剤及び式−Al(R)−O−(式中、Rが、独立して、環状若しくは直鎖状C1〜C20アルキル基である)の残留物を含むオリゴマー化合物の中から選択され、又は、メチルアルモキサン、修飾メチルアルモキサン、エチルアルモキサン、イソブチルアルモキサン及びそれらの混合物の中から選択され、又は、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート、トリフェニルカルボニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス−(ペルフルオロフェニル)アルミネート、及びそれらの混合物の中から選択され、
・共活性剤化合物が、トリアルキルアルミニウム誘導体又はトリ−エチルアルミニウム(TEAL)、トリ−イソ−ブチルアルミニウム(TIBAL)、トリ−メチルアルミニウム(TMA)、トリ−n−オクチルアルミニウム及びメチル−メチル−エチルアルミニウム(MMEAL)の中から選択される化合物であり、
・触媒の不活性化が、空気若しくは水の作用により、若しくは、少なくとも1種のアルコール若しくは不活性剤の溶液を使用して得られ、又は
・オリゴマー化生成物の接触水素化のための水素(H2)の圧力が、5〜50bar又は10〜40bar又は15〜25barの範囲であり、
・水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウムの誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケルの誘導体、珪藻土担持ニッケルの誘導体、白金誘導体、担持白金の誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデン誘導体の中から選択され、
・質量で過半数の割合の式(I)の1−デセントリマーの最終水素化のための水素(H2)の圧力が、5〜50bar又は10〜40bar又は15〜25barの範囲であり、
・最終水素化のための水素化の時間が、2〜600分間又は30〜300分間であり、
・最終水素化が、50〜200℃又は60〜150℃又は70〜140℃又は80〜120℃の範囲の温度で行われ、
・50wt%超の式(I)の1−デセントリマーを含むトリマー留分の最終水素化のための水素化触媒が、パラジウム誘導体、担持パラジウムの誘導体、アルミナ担持パラジウムの誘導体(例えば、ガンマアルミナ上)、ニッケル誘導体、担持ニッケル誘導体、珪藻土担持ニッケル誘導体、白金誘導体、担持白金誘導体、コバルト−モリブデン誘導体、担持コバルト−モリブデン誘導体の中から選択される
請求項10〜12のいずれか1項に記載の方法を使用して調製された、式(I)の1−デセントリマーを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の油。 - 基油として又は潤滑基油としての、請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の使用。
- 潤滑剤の燃料節約(Fuel Eco)(FE)を改善するため、又は、エンジンの燃料消費を減らすため、又は、車両用エンジンの燃料消費を減らすための、請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の使用。
- ・請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の中から選択される少なくとも1種の基油、又は
・請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の中から選択される少なくとも1種の基油及び少なくとも1種の他の基油、又は
・請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の中から選択される少なくとも1種の基油及び少なくとも1種の添加剤、又は
・請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の中から選択される少なくとも1種の基油、少なくとも1種の他の基油及び少なくとも1種の添加剤
を含む潤滑組成物。 - 10wt%以上、20wt%以上、30wt%以上、40wt%以上、50wt%以上、又は60wt%以上の、請求項1〜13のいずれか1項に記載の油の中から選択される少なくとも1種の基油を含む、請求項16に記載の潤滑組成物。
- 潤滑剤の燃料節約(FE)を改善するため、又は、エンジンの燃料消費を減らすため、又は、車両用エンジンの燃料消費を減らすための、請求項16又は17に記載の潤滑組成物の使用。
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