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  1. がんの処置における治療と併用される、EP4アンタゴニストを含む医薬組成物であって、
    前記治療が放射線治療および/または抗体治療からなる群から選択され、
    前記EP4アンタゴニストが:
    Figure 2017516775

    たはその薬学的に許容される塩である、医薬組成物
  2. 前記治療が放射線治療であり、前記処置がアブスコパル効果を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 前記抗体治療が、CTLA4抗体治療、PDL1抗体治療およびPD1抗体治療からなる群から選択される、請求項1に記載の医薬組成物。
  4. 前記がんが、乳がん、子宮頚がん、結腸直腸がん、子宮内膜がん、膠芽腫、頭頚部がん、腎臓がん、肝臓がん、肺がん、髄芽腫、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、皮膚がん(例えば黒色腫)および尿路がんからなる群から選択される、請求項1〜のいずれか一項に記載の医薬組成物
  5. 前記がんが転移性がんである、請求項1〜のいずれか一項に記載の医薬組成物
  6. がんに対する記憶免疫応答の発生を必要とする対象において、前記がんに対する前記記憶免疫応答を発生させるために用いられる、治療と併用される、EP4アンタゴニストを含む医薬組成物であって、
    前記治療が放射線治療および/または抗体治療からなる群から選択され
    前記EP4アンタゴニストが:
    Figure 2017516775

    またはその薬学的に許容される塩である、医薬組成物
  7. 前記治療が放射線治療であり、前記記憶免疫応答の発生がアブスコパル効果を含む、請求項に記載の医薬組成物
  8. 前記治療が抗体治療であり、CTLA4抗体治療、PDL1抗体治療およびPD1抗体治療からなる群から選択される、請求項に記載の医薬組成物
  9. 前記がんが、乳がん、子宮頚がん、結腸直腸がん、子宮内膜がん、膠芽腫、頭頚部がん、腎臓がん、肝臓がん、肺がん、髄芽腫、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、皮膚がん(例えば黒色腫)および尿路がんからなる群から選択される、請求項6〜8のいずれか一項に記載の医薬組成物
  10. 前記がんが転移性がんである、請求項6〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物
  11. 前記記憶免疫応答がエピトープ拡大を含む、請求項6〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物
  12. さらに代謝拮抗物質化学治療の投与と併用される、請求項6〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物
  13. 前記代謝拮抗物質がデオキシヌクレオシド類似体である、請求項12に記載の医薬組成物
  14. 前記デオキシヌクレオシド類似体がゲムシタビンである、請求項13に記載の医薬組成物方法。
  15. 前記デオキシヌクレオシド類似体がカペシタビンである、請求項13に記載の医薬組成物
  16. がんの処置を必要とする対象において前記がんを処置するための、EP4アンタゴニストを含む医薬組成物であって、代謝拮抗物質化学治療と併用され、
    前記EP4アンタゴニストが:
    Figure 2017516775

    またはその薬学的に許容される塩である、医薬組成物
  17. 前記代謝拮抗物質がデオキシヌクレオシド類似体である、請求項16に記載の医薬組成物
  18. 前記デオキシヌクレオシド類似体がゲムシタビンである、請求項17に記載の医薬組成物
  19. 前記デオキシヌクレオシド類似体がカペシタビンである、請求項17に記載の医薬組成物
  20. 前記代謝拮抗物質がフルオロウラシルである、請求項16に記載の医薬組成物
  21. 前記代謝拮抗物質がカペシタビンおよびフルオロウラシルである、請求項16に記載の医薬組成物
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