JP2017215338A5 - - Google Patents

Claims (16)

1. 体液試料中の癌の診断用バイオマーカーであって、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有する、無細胞系ヌクレオソームを含む、前記バイオマーカー。
2. 前記ヌクレオソームが、モノヌクレオソーム又はオリゴヌクレオソームである、請求項1記載のバイオマーカー。
3. 前記ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有する無細胞系ヌクレオソームが、血液試料中で測定される、請求項1又は2記載のバイオマーカー。
4. 前記癌が、膀胱、乳房、結腸、頸部、食道、腎臓、大腸、肺、口腔、卵巣、膵臓、前立腺、直腸、皮膚又は胃の癌である、請求項1〜3のいずれか一項記載のバイオマーカー。
5. 前記癌が、結腸、肺、口腔又は膵臓の癌である、請求項4記載のバイオマーカー。
6. 体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在を検出する方法であって：
   (i)該体液試料を、該ヒストン変種又はヒストンアイソフォームに結合する結合剤と接触させる工程；
   (ii)該結合剤の、該体液試料中のヒストン変種又はヒストンアイソフォームへの結合を検出又は定量する工程；並びに
   (iii)該体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォーム又はヒストン変種若しくはヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在の測定値として、当該結合の存在又は程度を使用する工程：
   を含む、前記方法。
7. 体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在を検出する方法であって：
   (i)該体液試料を、ヌクレオソームに結合する第一の結合剤と接触させる工程；
   (ii)該ヌクレオソーム又は体液試料を、該ヒストン変種又はヒストンアイソフォームに結合する第二の結合剤と接触させる工程；
   (iii)該第二の結合剤の、該体液試料中のヒストン変種又はヒストンアイソフォームへの結合を検出又は定量する工程；並びに
   (iv)該体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在の測定値として、当該結合の存在又は程度を使用する工程：
   を含む、前記方法。
8. 体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在を検出する方法であって：
   (i)該体液試料を、該ヒストン変種又はヒストンアイソフォームに結合する第一の結合剤と接触させる工程；
   (ii)該ヌクレオソーム又は体液試料を、ヌクレオソームに結合する第二の結合剤と接触させる工程；
   (iii)該第二の結合剤の、該体液試料中のヌクレオソームへの結合を検出又は定量する工程；並びに
   (iv)該体液試料中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの存在の測定値として、当該結合の存在又は程度を使用する工程：
   を含む、前記方法。
9. 前記ヒストンアイソフォームが、ヌクレオソームそれ自身を試験するために、全ての又はほとんどのヌクレオソームにおいて生じる共通ヒストンアイソフォームである、請求項6〜8のいずれか一項記載の方法。
10. 前記ヒストンに結合するために使用される結合剤が、該ヒストン部分の全て又はほとんどのヒストン変種又はアイソフォームに共通であり、且つヌクレオソームそれ自身を試験するために、全ての又はほとんどのヌクレオソームにおいて生じる、該ヒストンの領域に結合するように標的化される、請求項6〜9のいずれか一項記載の方法。
11. 前記結合剤が、抗体である、請求項6〜10のいずれか一項記載の方法。
12. 前記体液試料が、血液、血清又は血漿である、請求項6〜11のいずれか一項記載の方法。
13. 動物又はヒト対象における疾患状態を検出又は診断するためのデータを取得する方法であって：
    (i)対象から得られた体液中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームを検出又は測定する工程；並びに
    (ii)該対象の疾患状態を同定するために検出されたヌクレオソームに会合されたヒストン変種又はヒストンアイソフォームレベルを使用する工程：
    を含む、前記方法。
14. 医学治療に関する適性について動物又はヒト対象を評価する方法であって：
    (i)対象から得られた体液中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームを検出又は測定する工程；並びに
    (ii)該対象に関する好適な治療の選択のためのパラメータとして、検出されたヌクレオソームに会合されたヒストン変種又はヒストンアイソフォームレベルを使用する工程：
    を含む、前記方法。
15. 動物又はヒト対象の治療をモニタリングする方法であって：
    (i)該対象から得られた体液中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームを検出又は測定する工程；
    (ii)1回以上にわたって対象から得られた体液中の、ヒストン変種又はヒストンアイソフォームを含有するヌクレオソームの検出又は測定を反復する工程；並びに
    (iii)該対象の状態の何らかの変化に関するパラメータとして、検出されたヌクレオソームに会合されたヒストン変種又はヒストンアイソフォームレベルの何らかの変化を使用する工程：
    を含む、前記方法。
16. 前記ヌクレオソームに会合されたヒストン変種又はヒストンアイソフォームが、測定のパネルの一つとして検出又は測定される、請求項13〜15のいずれか一項記載の方法。