JP2017149830A - 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 - Google Patents
潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017149830A JP2017149830A JP2016032954A JP2016032954A JP2017149830A JP 2017149830 A JP2017149830 A JP 2017149830A JP 2016032954 A JP2016032954 A JP 2016032954A JP 2016032954 A JP2016032954 A JP 2016032954A JP 2017149830 A JP2017149830 A JP 2017149830A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- lubricating oil
- oil composition
- atom
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 202
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title abstract 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 49
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical group [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- XYRMLECORMNZEY-UHFFFAOYSA-B [Mo+4].[Mo+4].[Mo+4].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S Chemical compound [Mo+4].[Mo+4].[Mo+4].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S XYRMLECORMNZEY-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims abstract description 18
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 183
- -1 alkali metal borate Chemical class 0.000 claims description 80
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 52
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 33
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 32
- KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J molybdenum(4+) tetracarbamodithioate Chemical compound C(N)([S-])=S.[Mo+4].C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 26
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 25
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 abstract description 20
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 18
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 abstract description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 8
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 28
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 28
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 26
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 23
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 20
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 15
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 13
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 10
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 6
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 6
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical compound [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHFVGGRBRAHSFE-UHFFFAOYSA-N nonapotassium;triborate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] KHFVGGRBRAHSFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- XVKKTGPETSQMSD-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XVKKTGPETSQMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RAADJDWNEAXLBL-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(nonyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC=C21 RAADJDWNEAXLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RESTWAHJFMZUIZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-nitrobenzene Chemical compound CCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RESTWAHJFMZUIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BITAPBDLHJQAID-KTKRTIGZSA-N 2-[2-hydroxyethyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(CCO)CCO BITAPBDLHJQAID-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical class CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 4-nonyl-n-(4-nonylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MXWVLJGUIUZJSQ-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] MXWVLJGUIUZJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVDCMYGYCHKSOH-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] XVDCMYGYCHKSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLZUKPXODPNPP-UHFFFAOYSA-N [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] XLLZUKPXODPNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUWURQPWRDROFU-UHFFFAOYSA-N [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BUWURQPWRDROFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVVIDTZRJBSXML-UHFFFAOYSA-L calcium;2-carboxyphenolate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O AVVIDTZRJBSXML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229910052730 francium Inorganic materials 0.000 description 1
- KLMCZVJOEAUDNE-UHFFFAOYSA-N francium atom Chemical compound [Fr] KLMCZVJOEAUDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- PYUBPZNJWXUSID-UHFFFAOYSA-N pentadecapotassium;pentaborate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] PYUBPZNJWXUSID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOLVWCUBVJURT-UHFFFAOYSA-N pentadecasodium;pentaborate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] VPOLVWCUBVJURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)borane Chemical compound [K+].[O-]B=O JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUZPWAFXJXHBN-UHFFFAOYSA-N tetrasodium dioxidoboranyloxy(dioxido)borane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])OB([O-])[O-] DPUZPWAFXJXHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HUNGQTAXBUKZGQ-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate hydrate Chemical compound O.[K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] HUNGQTAXBUKZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SXYOAESUCSYJNZ-UHFFFAOYSA-L zinc;bis(6-methylheptoxy)-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].CC(C)CCCCCOP([S-])(=S)OCCCCCC(C)C.CC(C)CCCCCOP([S-])(=S)OCCCCCC(C)C SXYOAESUCSYJNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/10—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic phosphorus-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M101/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
- C10M101/02—Petroleum fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/24—Compounds containing phosphorus, arsenic or antimony
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/26—Compounds containing silicon or boron, e.g. silica, sand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/40—Six-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/12—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M135/14—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having a carbon-to-sulfur double bond
- C10M135/18—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having a carbon-to-sulfur double bond thiocarbamic type, e.g. containing the groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M141/02 - C10M141/10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/085—Phosphorus oxides, acids or salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/087—Boron oxides, acids or salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
- C10M2219/068—Thiocarbamate metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/12—Groups 6 or 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/04—Detergent property or dispersant property
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/45—Ash-less or low ash content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
【解決手段】基油(A)と、ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、を含有し、硫酸灰分が0.70質量%以下である、潤滑油組成物。
【選択図】なし
Description
例えば、特許文献1には、基油に、有機モリブデン化合物、ホウ素系コハク酸イミド、及びサリチル酸のアルカリ土類金属塩を所定量配合してなるエンジン油組成物が開示されている。
特許文献1には、当該エンジン油組成物は、エンジンの摩擦損失低減効果が長期にわたって安定的に発現できる旨の記載がある。
また、近年、燃費性能を向上させるため、ターボチャージャー等の過給機を搭載した直噴ガソリンエンジンの開発が進められている。ガソリンエンジンの直噴化により、ディーゼルエンジンと同様に、スーツ(排出ガス中に含まれる粒子状物質(PM)等)が発生する。そのため、ガソリンエンジンにおいても、ガソリンパティキュレートフィルターのような排ガス後処理装置を装着する必要がある。
しかしながら、このような排ガス後処理装置を装着したエンジンに対して、金属系清浄剤を含む内燃機関用潤滑油組成物を用いた場合、金属系清浄剤に由来する金属酸化物等の金属分が、排ガス後処理装置中のフィルター内部に堆積し、フィルターの閉塞や触媒活性の低下を引き起こす恐れがある。
当該問題を回避するために、潤滑油組成物の低灰分化が必要となるが、金属系清浄剤の含有量の低減は、塩基価の低下を引き起こし、清浄性の低下に繋がり易く、コーキング(潤滑油組成物が炭化、変質して炭化物を生成する現象)が生じる要因ともなる。
そのため、清浄性及び摩擦低減効果を共に良好にしつつも、低灰分化された内燃機油用潤滑油組成物が求められている。
なお、特許文献1に記載のエンジン油組成物は、低灰分化されたものではない。また、特許文献1では、開示されたエンジン油組成物の低灰分化に伴う清浄性の低下の問題についての検討はなされていない。
一般的に、耐摩耗性が良好な潤滑油組成物を得るために、ジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)等の耐摩耗剤が使用される。耐摩耗剤は、摺動部材の金属表面への吸着、表面の金属原子との反応、及び金属表面でのポリマーの生成等によって、金属表面に被膜を形成することで、耐摩耗性の向上に寄与する。
しかしながら、潤滑油組成物中に含まれるZnDTPの含有量が増加すると、当該潤滑油組成物の摩擦低減効果が低下する傾向にある。
そのため、耐摩耗性を向上させつつも、良好な摩擦低減効果を有する潤滑油組成物も求められている。
[1]基油(A)と、
ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、
を含有し、
硫酸灰分が0.70質量%以下である、潤滑油組成物。
[2]硫酸灰分が0.70質量%以下である潤滑油組成物を製造する方法であって、
基油(A)と、
ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、
を配合する工程を有する、
潤滑油組成物の製造方法。
また、「アルカリ土類金属原子」とは、ベリリウム(Be)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、及びバリウム(Ba)を指す。
・モリブデン原子(Mo)、カルシウム原子(Ca)、ホウ素原子(B)、カリウム原子(K)、亜鉛原子(Zn)、及びリン原子(P):JPI−5S−38−92に準拠して測定した。
・硫黄原子(S):JIS K2541−6に準拠して測定した。
・窒素原子(N):JIS K2609に準拠して測定した。
本発明の潤滑油組成物は、基油(A)と、ジチオリン酸モリブデン(MoDTP)(B1)と、有機金属系清浄剤(C1)と、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)とを含有する。
また、本発明の潤滑油組成物は、硫酸灰分が0.70質量%以下に調製されており、低灰分化された潤滑油組成物である。硫酸灰分は、潤滑油組成物中の有機金属系清浄剤(C1)やZnDTP等の金属系化合物の含有量を少なくすることで、低く調整することができる。
通常の場合、有機金属系清浄剤(C1)の含有量を減らすと、得られる潤滑油組成物の塩基価が低下し、清浄性の低下が引き起こされ、コーキングが生じる要因ともなる。
これに対して、本発明の潤滑油組成物は、酸化防止剤として、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を含有しているため、有機金属系清浄剤(C1)の含有量が少量であっても、清浄性を良好に保つことができ、コーキングの発生も抑制することができる。
ただし、本発明の潤滑油組成物においては、有機金属系清浄剤(C1)やZnDTPの含有量を低減し、硫酸灰分を0.70質量%以下に調製すると共に、モリブデン系化合物として、ジチオリン酸モリブデン(B1)を含有することで、摩擦低減効果の更なる向上を可能としている。
また、上記成分を含み、金属系化合物が低減された潤滑油組成物において、ジチオリン酸モリブデン(B1)を用いることで、ZnDTPの含有量を低減させても、潤滑油組成物の耐摩耗性の効果的に向上にさせることができる。
また、本発明の一態様の潤滑油組成物の硫酸灰分としては、下限値の制限は特に無いが、成分(B1)及び(C1)の含有量を考慮すると、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは0.06質量%以上、より好ましくは0.10質量%以上、更に好ましくは0.15質量%以上、より更に好ましくは0.20質量%以上、特に好ましくは0.22質量%以上である。
なお、本明細書において、硫酸灰分は、JIS K2272に準拠して測定した値を意味する。
本発明の潤滑油組成物は、清浄剤として、有機金属系清浄剤(C1)を含有するが、さらにアルカリ金属ホウ酸塩(C2)を含有することが好ましく、無灰系清浄剤(C3)を含有してもよい。
本発明の潤滑油組成物は、酸化防止剤として、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を含有するが、さらに成分(D1)以外の酸化防止剤(D2)を含有してもよい。
また、本発明の一態様の潤滑油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、上記成分には該当しない、摩擦調整剤、粘度指数向上剤、極圧剤、金属不活性化剤、流動点降下剤、防錆剤、及び消泡剤等の他の潤滑油用添加剤を含有してもよい。
本発明の一態様の潤滑油組成物に含まれる基油(A)としては、鉱油であってもよく、合成油であってもよく、鉱油と合成油との混合油を用いてもよい。
これらの鉱油は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、本発明の一態様で用いる鉱油としては、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製等の精製処理を1つ以上施した鉱油及びGTLワックスを異性化することで得られる鉱油が好ましく、米国石油協会(API:American Petroleum institute)基油カテゴリーのグループ2又はグループ3に分類される鉱油、及びGTLワックスを異性化することで得られる鉱油がより好ましく、当該グループ3に分類される鉱油、及びGTLワックスを異性化することで得られる鉱油が更に好ましい。
これらの合成油は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、本発明の一態様で用いる合成油としては、ポリα−オレフィン、各種エステル、及びポリアルキレングリコールから選ばれる1種以上の合成油が好ましく、ポリα−オレフィンがより好ましい。
基油(A)の100℃における動粘度が2.0mm2/s以上であれば、蒸発損失が少ないため好ましい。一方、基油(A)の100℃における動粘度が20.0mm2/s以下であれば、粘性抵抗による動力損失を抑えることができ、燃費改善効果が得られるため好ましい。
また、基油(A)が、鉱油及び合成油から選ばれる2種以上の混合油である場合、当該混合油の動粘度及び粘度指数が上記範囲であることが好ましい。
本発明の潤滑油組成物は、モリブデン系化合物として、ジチオリン酸モリブデン(MoDTP)(B1)を含有する。
本発明者らの検討によれば、有機金属系清浄剤(C1)の含有量を低減し、低灰分化した潤滑油組成物において、MoDTPを含有することで、MoDTC等の他のモリブデン系化合物を単独で用いた場合に比べて、摩擦低減効果をより向上させ得ることが分かった。
それは、MoDTPを含む低灰分化した潤滑油組成物から形成される被膜は、MoDTPに代えて、例えば、MoDTCを用いて形成される被膜に比べて、強固のものが形成され易いことによると推測される。
ところが、本発明者らの検討によれば、低灰分化した潤滑油組成物において、ZnDTP等の耐摩耗剤を用いず、MoDTPのみを単独で用いた場合の耐摩耗性の向上効果は、ZnDTPのみを用いた場合に比べても、大きいことが分かった。
また、上述のとおり、潤滑油組成物中のZnDTPの含有量が増加すると、当該潤滑油組成物の摩擦低減効果が低下する傾向にある。
摩擦低減効果の低下を抑えるために、ZnDTPと共に、摩擦調整剤であるMoDTCを併用すると、エンジン部材の金属表面で競争吸着が生じ、両成分による被膜形成が不十分となり、結果として、耐摩耗性及び摩擦低減効果の一方が低下してしまう場合がある。
一方、MoDTPは、ZnDTP等を用いずに単独で配合した場合でも、また、ZnDTPと併用した場合であっても、耐摩耗性及び摩擦低減効果をバランス良く向上させることができる。
また、得られる潤滑油組成物の硫酸灰分を上述の範囲に調製する観点から、成分(B1)のモリブデン原子換算での含有量は、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは2000質量ppm以下、より好ましくは1800質量ppm以下、更に好ましくは1500質量ppm以下、より更に好ましくは1300質量ppm以下である。
なお、本発明において、ジチオリン酸モリブデン(B1)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
X1〜X8は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。ただし、式(b1−1)中のX1〜X8の少なくとも二つは硫黄原子である。
なお、本発明の一態様においては、上記一般式(b1−1)中、X1及びX2が酸素原子であり、X3〜X8が硫黄原子であることが好ましい。また、上記一般式(b1−2)中、X1及びX2が酸素原子であり、X3及びX4が硫黄原子であることが好ましい。
R1〜R4として選択し得る具体的な当該炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等のアルキル基;オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基等のアルケニル基;シクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、プロピルシクロヘキシル基、ブチルシクロヘキシル基、ヘプチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基;フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ビフェニル基、ターフェニル基等のアリール基;トリル基、ジメチルフェニル基、ブチルフェニル基、ノニルフェニル基、メチルベンジル基、ジメチルナフチル基等のアルキルアリール基;フェニルメチル基、フェニルエチル基、ジフェニルメチル基等のアリールアルキル基等が挙げられる。
ただし、本発明の一態様の潤滑油組成物は、ジチオリン酸モリブデン(MoDTP)(B1)と共に、ジチオカルバミン酸モリブデン(MoDTC)(B2)を含有してもよい。
MoDTCは、単独で用いるのではなく、MoDTPと共に併用することで、耐摩耗性及び摩擦低減効果に優れた潤滑油組成物とすることができる。
なお、本発明において、ジチオカルバミン酸モリブデン(B2)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
X11〜X18は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を示し、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。ただし、式(b21−1)中のX11〜X18の少なくとも二つは硫黄原子である。
なお、本発明の一態様においては、式(b21−1)中のX11及びX12が酸素原子であり、X13〜X18が硫黄原子であることが好ましい。
また、式(b21−2)中のX11〜X14が酸素原子であることが好ましい。
なお、上記一般式(b21−1)及び(b21−2)中のR11〜R14として選択し得る具体的な当該炭化水素基としては、上述の一般式(b1−1)又は(b1−2)中のR1〜R4として選択し得る炭化水素基と同じものが挙げられる。
Mo3SkEmLnApQz (b22−1)
Eは、それぞれ独立に、酸素原子又はセレン原子であり、例えば、後述するコアにおいて硫黄を置換し得るものである。
Lは、それぞれ独立に、炭素原子を含有する有機基を有するアニオン性リガンドであり、各リガンドにおける該有機基の炭素原子の合計が14個以上であり、各リガンドは同一であってもよいし、異なっていてもよい。
Aは、それぞれ独立に、L以外のアニオンである。
Qは、それぞれ独立に、中性電子を供与する化合物であり、三核モリブデン化合物上における空の配位を満たすために存在する。
Lとしては、1価のアニオン性リガンドであるモノアニオン性リガンドであることが好ましく、具体的には、下記一般式(i)〜(iv)で表されるリガンドであることがより好ましい。
なお、前記一般式(b22−1)中、Lとして選択されるアニオン性リガンドとしては、下記一般式(iv)で表されるリガンドであることが好ましい。
また、前記一般式(b22−1)において、Lとして選択されるアニオン性リガンドは、すべて同一であることが好ましく、すべて下記一般式(iv)で表されるリガンドであることがより好ましい。
前記一般式(i)〜(iv)中、R31〜R35は、それぞれ独立に、有機基であり、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
R34及びR35として選択し得るそれぞれの有機基の炭素数は、好ましくは7〜30個、より好ましくは7〜20個、更に好ましくは8〜13個である。
なお、R34の有機基と、R35の有機基とは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよいが、互いに異なることが好ましい。また、R34の有機基の炭素数と、R35の有機基の炭素数とは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよいが、互いに異なることが好ましい。
なお、「ヒドロカルビル」なる用語は、リガンドの残部に直接結合する炭素原子を有する置換基を示し、本実施形態の範囲内において、その特性が主にヒドロカルビルである。かかる置換基は、以下のものが挙げられる。
1.炭化水素置換基
炭化水素置換基としては、アルキル、アルケニル等の脂肪族の置換基、シクロアルキル、シクロアルケニル等の脂環式の置換基、芳香族基、脂肪族基及び脂環式基に置換された芳香核、環がリガンド中のもう一つの箇所を介して完結している環式基(即ち、任意の2つの示された置換基がともに脂環式基を形成してもよい)が挙げられる。
2.置換された炭化水素置換基
置換された炭化水素置換基としては、上記炭化水素置換基をヒドロカルビルの特性を変化させない非炭化水素基で置換したものが挙げられる。非炭化水素基としては、例えば、特にクロロ、フルオロ等のハロゲン基、アミノ基、アルコキシ基、メルカプト基、アルキルメルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、スルホキシ基等が挙げられる。
三核モリブデン−硫黄化合物は、また、アニオン電荷が−4を超える場合、モリブデン以外のカチオン、例えば、(アルキル)アンモニウム、アミン又はナトリウムを含んでいてもよい。アニオン性リガンド(L)及び他のアニオン(A)の好ましい実施形態は、4個のモノアニオン性のリガンドを有する構成である。
モリブデン−硫黄コア、例えば、上記(IV−A)及び(IV−B)で表される構造体は、1又は2以上の多座リガンド、即ち、モリブデン原子に結合して、オリゴマーを形成することが可能な官能基を1つより多く有するリガンドにより相互接続(interconnect)させることができる。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、成分(B1)及び(B2)以外の他のモリブデン系化合物(B3)を含有してもよい。
このような他のモリブデン系化合物(B3)としては、例えば、モリブテン酸のアミン塩、三酸化モリブデン及び/又はモリブデン酸とアミン化合物とを反応させてなるモリブデンアミン錯体等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物は、清浄剤として、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を含む。
ここでいう、「有機金属系清浄剤」とは、少なくともアルカリ金属原子及び/又はアルカリ土類金属原子と共に、炭素原子及び水素原子を含む化合物を意味し、当該化合物は、さらに酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子等を含有してもよい。
当該含有量が1400質量ppmを超えると、得られる潤滑油組成物を、排ガス後処理装置を装着したエンジンに使用することは難しくなるだけでなく、当該潤滑油組成物の摩擦係数の値が大きくなり、摩擦低減効果が劣る。
なお、本発明の潤滑油組成物は、有機金属系清浄剤(C1)の含有量を低減させているが、後述のヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を含有することで、良好な清浄性が担保されている。
また、清浄性を向上させた潤滑油組成物とする観点から、成分(C1)の金属原子換算での含有量としては、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは50質量ppm以上、より好ましくは70質量ppm以上、更に好ましくは100質量ppm以上、より更に好ましくは150質量ppm以上、特に好ましくは200質量ppm以上である。
有機金属系清浄剤(C1)中のカルシウム系清浄剤の含有量としては、潤滑油組成物中に含まれる有機金属系清浄剤(C1)の全量(100質量%)に対して、好ましくは70〜100質量%、より好ましくは80〜100質量%、更に好ましくは90〜100質量%、より更に好ましくは95〜100質量%である。
有機金属系清浄剤(C1)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
pはMの価数であり、1又は2である。
qは、0以上の整数であり、好ましくは0〜3の整数である。Rは、水素原子又は炭素数1〜18の炭化水素基である。
Rとして選択し得る炭化水素基としては、例えば、炭素数1〜18のアルキル基、炭素数1〜18のアルケニル基、環形成炭素数3〜18のシクロアルキル基、環形成炭素数6〜18のアリール基、炭素数7〜18のアルキルアリール基、炭素数7〜18のアリールアルキル基等が挙げられる。
なお、有機金属系清浄剤(C1)として、中性塩と、塩基性塩及び過塩基性塩から選ばれる1種以上との混合物を用いる場合、中性塩と、塩基性塩及び過塩基性塩から選ばれる1種以上との比〔中性塩/(過)塩基性塩〕としては、好ましくは1/99〜99/1、より好ましくは10/99〜90/10、更に好ましくは20/80〜80/20である。
有機金属系清浄剤(C1)が塩基性塩又は過塩基性塩である場合、当該塩基性塩又は過塩基性塩の塩基価としては、好ましくは100〜600mgKOH/g、より好ましくは120〜550mgKOH/g、更に好ましくは160〜500mgKOH/g、より更に好ましくは200〜450mgKOH/gである。
なお、本明細書において、「塩基価」とは、JIS K2501「石油製品および潤滑油−中和価試験方法」の7.に準拠して測定される過塩素酸法による塩基価を意味する。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、より清浄性を向上させた潤滑油組成物とする観点から、アルカリ金属ホウ酸塩(C2)を含有することが好ましい。
なお、ホウ酸塩は、ホウ素と酸素とを含み、且つ任意で水和された電気的に陽性な化合物(塩)である。ホウ酸塩の例として、ホウ酸イオン(BO3 3−)の塩やメタホウ酸イオン(BO2 −)の塩等が挙げられる。なお、ホウ酸イオン(BO3 3−)は、例えば、三ホウ酸イオン(B3O5 −)、四ホウ酸イオン(B4O7 2−)、五ホウ酸イオン(B5O8 −)等の様々な多量体イオン(polymer ion)を形成し得る。
一般式(c2−1): MO1/2・mBO3/2
上記一般式(c2−1)中、Mはアルカリ金属原子を示し、カリウム原子又はナトリウム原子が好ましく、カリウム原子がより好ましい。mは2.5〜4.5の数を示す。
アルカリ金属ホウ酸塩の水和物としては、例えば、Na2B4O7・10H2O、NaBO2・4H2O、KB3O5・4H2O、K2B4O7・5H2O、K2B4O7・8H2O、KB5O8・4H2O等が挙げられ、下記一般式(c2−2)で表されるアルカリ金属ホウ酸塩の水和物が好ましい。
一般式(c2−2): MO1/2・mBO3/2・nH2O
上記一般式(c2−2)中、M、mは前記一般式(c2−1)と同じであり、nは0.5〜2.4の数を示す。
これらの中でも、アルカリ金属ホウ酸塩(C2)としては、清浄性の向上の観点、及び基油(A)への溶解性の観点から、三ホウ酸カリウム(KB3O5)及びその水和物(KB3O5・nH2O(nは0.5〜2.4の数))が好ましい。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、清浄剤として、さらに無灰系清浄剤(C3)を含有してもよい。
成分(C3)の含有量(配合量)としては、潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは0〜10.0質量%、より好ましくは0.1〜8.0質量%、更に好ましくは0.5〜6.0質量%である。
なお、本発明において、無灰系清浄剤(C3)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
アルケニルコハク酸イミド(C31)としては、下記一般式(c3−1)で表されるアルケニルコハク酸モノイミド、もしくは下記一般式(c3−2)で表されるアルケニルコハク酸ビスイミドが挙げられる。
さらに、ポリブテニルコハク酸イミド(C31)としては、下記一般式(c3−1)又は(c3−2)で示される化合物と、アルコール、アルデヒド、ケトン、アルキルフェノール、環状カーボネート、エポキシ化合物、及び有機酸等から選ばれる1種以上とを反応させた変性ポリブテニルコハク酸イミドを用いることもできる。
また、ホウ素変性アルケニルコハク酸イミドとしては、下記一般式(c3−1)又は(c3−2)で表されるアルケニルコハク酸イミドのホウ素変性体が挙げられる。
RB、RB1及びRB2は、それぞれ独立に、炭素数2〜5のアルキレン基である。
x1は1〜10の整数であり、好ましくは2〜5の整数、より好ましくは3又は4である。
x2は0〜10の整数であり、好ましくは1〜4の整数、より好ましくは2又は3である。
上記ポリオレフィンは、例えば、炭素数2〜8のα−オレフィンから選ばれる1種又は2種以上を重合して得られる重合体が挙げられるが、イソブテンと1−ブテンとの共重合体が好ましい。
また、上記ポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ペンチレンジアミン等の単一ジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジ(メチルエチレン)トリアミン、ジブチレントリアミン、トリブチレンテトラミン、及びペンタペンチレンヘキサミン等のポリアルキレンポリアミン;アミノエチルピペラジン等のピペラジン誘導体;等が挙げられる。
上記ホウ素化合物としては、例えば、酸化ホウ素、ハロゲン化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸無水物、ホウ酸エステル、ホウ酸のアンモニウム塩等が挙げられる。
また、ホウ素変性アルケニルコハク酸イミド(C32)の窒素原子換算での含有量は、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは10〜1000質量ppm、より好ましくは30〜700質量ppm、更に好ましくは50〜500質量ppm、より更に好ましくは100〜400質量ppmである。
アルケニルコハク酸イミド(C31)の窒素原子換算での含有量に対する、ホウ素変性アルケニルコハク酸イミド(C32)のホウ素原子換算での含有量の比率〔(C32)/(C31)〕としては、好ましくは0.5〜5、より好ましくは0.7〜3、更に好ましくは0.8〜2、より更に好ましくは0.9〜1.5である。
本発明の潤滑油組成物は、酸化防止剤として、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上含有する。
本発明の潤滑油組成物は、有機金属系清浄剤(C1)の金属原子換算での含有量が1400質量ppm以下に調整されているが、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を含有することで、清浄性を向上させている。
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)は、金属原子を含まないため、潤滑油組成物の硫酸灰分を上昇させずに、酸化防止性能の向上に寄与し、使用に伴う潤滑油組成物の酸化劣化を抑制し得る。つまり、成分(D1)が有する酸化防止性能に起因して、使用に伴うスラッジの生成量を低減することができ、清浄性を良好に保つことができる。この清浄性の維持性は、上述の無灰系清浄剤(C3)を用いた場合に比べて、効果的である。
なお、ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
(上記式(d)中、*1、*2は、他の原子との結合位置を示す。)
上記一般式(d−1)中、RD2は、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、環形成炭素数6〜18のシクロアルキル基、環形成炭素数6〜18のアリール基、水酸基、アミノ基、又は−O−CO−R’で表される基(R’は、水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基)である。
上記一般式(d−2)中、Zは、炭素数1〜20のアルキレン基、環形成炭素数6〜18のシクロアルキレン基、環形成炭素数6〜18のアリーレン基、酸素原子、硫黄原子、又は−O−CO−(CH2)n−CO−O−で表される基(nは1〜20の整数)である。
上記一般式(d−3)中、R’は、水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基である。
上記一般式(d−4)中、nは、1〜20の整数である。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、酸化安定性を向上させた潤滑油組成物とする観点から、さらに成分(D1)以外の酸化防止剤(D2)を含有してもよい。
本発明の一態様の潤滑油組成物において、成分(D2)の含有量(配合量)は、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは0〜8.0質量%、より好ましくは0.05〜6.0質量%、更に好ましくは0.1〜4.5質量%、より更に好ましくは0.3〜3.0質量%である。
これらの酸化防止剤(D2)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
成分(D1)以外のアミン系酸化防止剤としては、例えば、ジフェニルアミン、炭素数3〜20のアルキル基を有するアルキル化ジフェニルアミン等のジフェニルアミン系酸化防止剤;α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、炭素数3〜20のアルキル基を有する置換フェニル−α−ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤;等が挙げられる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネイト等が挙げられる。
リン系酸化防止剤としては、例えば、ホスファイト等が挙げられる。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、耐摩耗剤として、さらにジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)(E1)を含有してもよい。
上述のとおり、ZnDTPとMoDTCとを併用すると、エンジン部材の金属表面上にリンの被膜が形成され、さらに当該リンの被膜上に硫化モリブデンの被膜を形成することで耐摩耗性及び耐摩擦低減効果が得られるものの、今後さらに高い次元で要求される省燃費性を実現するには不十分である。
一方、本発明の潤滑油組成物は、さらにZnDTPを含有した場合に、より強固なZnDTPに由来のリンの被膜と、MoDTPに由来の硫化モリブデンの被膜を形成させることができる。また、本発明の潤滑油組成物は、ZnDTPの含有量を低く調整可能であるため、さらに耐摩耗性及び摩擦低減効果をバランスよく、更に向上させることができる。
そのため、本発明の一態様の潤滑油組成物は、さらにZnDTPを含有したとしても、摩擦低減効果を低下させずに、より耐摩耗性を向上させることができる。
当該含有量が100質量ppm以上であれば、より耐摩耗性を向上させた潤滑油組成物とすることができる。また、当該含有量が700質量ppm以下であれば、得られる潤滑油組成物の摩擦低減効果の低下を抑制することができる。
なお、ジチオリン酸亜鉛(E1)は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
RE1〜RE4として選択し得る炭化水素基の炭素数は、好ましくは1〜20、より好ましくは1〜16、更に好ましくは3〜12、より更に好ましくは3〜10である。
RE1〜RE4として選択し得る具体的な当該炭化水素基としては、前記一般式(b1−1)又は(b1−2)中のR1〜R4として選択し得る炭化水素基と同じものが挙げられるが、アルキル基が好ましく、第1級又は第2級のアルキル基がより好ましい。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、上記成分には該当しない、無灰系摩擦調整剤、耐摩耗剤、極圧剤、粘度指数向上剤、金属不活性化剤、流動点降下剤、防錆剤、及び消泡剤等の他の潤滑油用添加剤を含有してもよい。
これらの潤滑油用添加剤は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
なお、本発明の一態様の潤滑油組成物において、これらの潤滑油用添加剤の合計含有量は、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは0〜25質量%、より好ましくは0〜20質量%、更に好ましくは0〜15質量%である。
なお、粘度指数向上剤の構造としては、直鎖であってもよく、分岐鎖を有するものであってもよい。また、本発明で用いる粘度指数向上剤としては、高分子量の側鎖が出ている三叉分岐点を主鎖に数多くもつ構造を有する櫛形ポリマーや、分岐高分子の一種で1点で3本以上の鎖状高分子が結合している構造を有する星形ポリマー等といった特定の構造を有するポリマーであってもよい。
SSIの値は、粘度指数向上剤を構成する樹脂分の分解に抵抗する能力を示し、SSIの値が大きいほど、当該樹脂分は、せん断に対して不安定でより分解されやすい。
なお、本明細書において、粘度指数向上剤を構成する樹脂分のSSIは、ASTM D6278に準拠して測定された値を意味する。
本発明の一態様の潤滑油組成物中のモリブデン原子の含有量は、当該潤滑油組成物の全量(100質量%)基準で、好ましくは400〜3000質量ppm、より好ましくは500〜2500質量ppm、更に好ましくは700〜2000質量ppm、より更に好ましくは800〜1800質量ppm、特に好ましくは900〜1500質量ppmである。
本発明の一態様の潤滑油組成物は、二輪車、四輪車等の自動車、発電機、船舶等のガソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ガスエンジン等の内燃機関用潤滑油として好ましく使用することができる。また、低硫酸灰分であるため、特に、排出ガス後処理装置(特に、パティキュレートフィルター又は排出ガス浄化装置)を装着した内燃機関(例えば、スーパーチャージャー、ターボチャージャー等の過給機を搭載した直噴ガソリンエンジン、すなわち、ダウンサイジングエンジン)用、及びディーゼルエンジン用に好適である。また、将来の排出ガス規制にも十分に対応することができる内燃機関用潤滑油組成物としても有用である。
そして、本発明の一態様の潤滑油組成物は、これらの内燃機関、特に、排出ガス後処理装置を装着したディーゼルエンジンに充填して、これら内燃機関に係る各部品を潤滑するために好適に用いられる。
本発明は、硫酸灰分が0.70質量%以下である潤滑油組成物を製造する方法であって、下記工程(I)を有する潤滑油組成物の製造方法も提供する。
工程(I):基油(A)と、
ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、
を配合する工程。
また、本工程において、これらの成分以外にも、上述の成分を配合してもよい。
各成分を配合した後、公知の方法により、撹拌して均一に分散させることが好ましい。
なお、各成分を配合後に、成分の一部が変性したり、2成分が互いに反応し、別の成分を生成した場合の得られる潤滑油組成物についても、本発明の技術的範囲に属するものである。
JIS K 2283に準拠して測定した。
<粘度指数>
JIS K 2283に準拠して測定した。
<芳香族分(%CA)、パラフィン分(%CP)>
ASTM D−3238環分析(n−d−M法)により測定した。
<NOACK値>
JPI−5S−41−2004に準拠して測定した。
JIS K2541−6に準拠して測定した。
<モリブデン原子、カルシウム原子、ホウ素原子、カリウム原子、亜鉛原子、及びリン原子の含有量>
JPI−5S−38−92に準拠して測定した。
<窒素原子の含有量>
JIS K2609に準拠して測定した。
<硫酸灰分>
JIS K2272に準拠して測定した。
JIS K2501に準拠して測定した。
<SSI(せん断安定性指数)>
ASTM D6278に準拠して測定した。
<質量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)>
ゲル浸透クロマトグラフ装置(アジレント社製、「1260型HPLC」)を用いて、下記の条件下で測定し、標準ポリスチレン換算にて測定した値を用いた。
(測定条件)
・カラム:「Shodex LF404」を2本、順次連結したもの。
・カラム温度:35℃
・展開溶媒:クロロホルム
・流速:0.3mL/min
以下に示す基油及び各種添加剤を、表1〜3に示す配合量にて添加して、十分に混合して、潤滑油組成物をそれぞれ調製した。
以下に、実施例及び比較例で用いた基油及び各種添加剤の詳細を示す。
・「水素化精製鉱油」:40℃動粘度=18.5mm2/s、100℃動粘度=4.15mm2/s、粘度指数=133、%CA=0.1以下、%CP=89.5、硫黄原子の含有量=5質量ppm未満、NOACK蒸発量=13.8質量%、成分(A)に該当。
・「MoDTP」:アデカサクラルーブ310G(株式会社ADEKA製)、モリブデン原子の含有量=8.5質量%、リン原子の含有量=5.5質量%、硫黄原子の含有量=13.0質量%。前記一般式(b1−1)中、X1及びX2が酸素原子、X3〜X8が硫黄原子、R1〜R4が、それぞれ独立に炭化水素基である、二核ジアルキルジチオリン酸モリブデン。成分(B1)に該当。
・「MoDTC(1)」:アデカサクラルーブ515(株式会社ADEKA製)、モリブデン原子の含有量=10.0質量%、硫黄原子の含有量=11.5質量%。前記一般式(b21−2)中、X11〜X14が酸素原子、R11〜R14が、それぞれ独立に、炭素数が8又は13の炭化水素基である二核ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン。成分(B21)に該当。
・「MoDTC(2)」:Infineum C9455B(Infineum社製)、モリブデン原子の含有量=5.5質量%、硫黄原子の含有量=9.9質量%。前記一般式(b22−1)で表される三核ジチオカルバミン酸モリブデン。成分(B22)に該当。
・有機金属系清浄剤(1):過塩基性カルシウムサリシレート、塩基価(過塩素酸法)=225mgKOH/g、カルシウム原子の含有量=7.8質量%、硫黄原子の含有量=0.15質量%、成分(C1)に該当。
・有機金属系清浄剤(2):中性カルシウムスルホネート、塩基価(過塩素酸法)=17mgKOH/g、カルシウム原子の含有量=2.15質量%、硫黄原子の含有量=3.44質量%、成分(C1)に該当。
・ホウ酸カリウム水和物:オロナイト・ジャパン株式会社、製品名「OLOA9750」、塩基価(過塩素酸法)=125mgKOH/g、ホウ素原子の含有量=6.8質量%、窒素原子の含有量=0.22質量%、成分(C2)に該当。
・無灰系清浄剤(1):数平均分子量2300のポリブテニル基を有するポリブテニルコハク酸ビスイミド、窒素原子の含有量=0.99質量%、成分(C3)に該当。
・無灰系清浄剤(2):数平均分子量1000のポリブテニル基を有するポリブテニルコハク酸モノイミドホウ素化物、ホウ素原子の含有量=1.30質量%、窒素原子の含有量=1.23質量%、成分(C3)に該当。
・ヒンダードアミン系酸化防止剤:BASF社製、製品名「XPDL−590」、ドデカン酸2,2,6,6−テトラメチルピぺリジン−4−イル(前記一般式(d−3)中のRD1が水素原子、R’がウンデシル基である化合物)、窒素原子の含有量=4.13質量%、成分(D1)に該当。
・フェノール系酸化防止剤:ベンゼンプロパン酸−,3,5−ビス(1,1−−ジメチル−エチル)−4−ヒドロキシ−,C7−C9側鎖アルキルエステル、成分(D2)に該当。
・アミン系酸化防止剤:ビス(4−ノニルフェニル)アミン、窒素原子の含有量=3.5質量%、成分(D2)に該当。
・ZnDTP:ジアルキルジチオリン酸亜鉛(前記一般式(e−1)中のRE1〜RE4が、第2級プロピル基である化合物と、第2級ヘキシル基である化合物との混合物)、亜鉛原子の含有量=7.85質量%、リン原子の含有量=7.2質量%、硫黄原子の含有量=14.4質量%、成分(E1)に該当。
<摩擦調整剤>
・無灰系摩擦調整剤:オレイルジエタノールアミン。
<粘度指数向上剤>
・PMA:ポリアルキル(メタ)アクリレート、質量平均分子量38万、SSI=20。
<他の添加剤>
・他の添加剤:金属不活性化剤、流動点降下剤、及び消泡剤の混合物。
(1)NOx吹込み試験
実施例及び比較例で調製した各潤滑油組成物100gを、140℃まで加熱した。そして、当該潤滑油組成物中に、流量100ml/minの空気と、流量100ml/minの一酸化窒素(NO)を窒素で希釈したNOガス(NO濃度:8000体積ppm)とを混合してなる混合ガスを72時間継続して導入し、NOx劣化油をそれぞれ得た。
(2)NOx劣化油の塩基価の測定
JIS K2501に準拠して、塩酸法にて、上記(1)で得たNOx劣化油の塩基価(塩酸法)を測定した。
(3)NOx劣化油のホットチューブ試験
上記(1)で得たNOx劣化油に、1−エチル−4−ニトロ−ベンゼンを1質量%添加した試験油を調製した。
そして、内径2mmのガラス管を垂直にヒーターブロックにセットし、調整した試験油を0.3ml/時間、及び、空気を10ml/分の割合で、それぞれガラス管の下部より送り込み、ヒーター部の温度を240℃に保ちながら、16時間のホットチューブ試験を行った。
ホットチューブ試験を16時間行った後、ガラス管の内部に付着したデポジット(堆積物)の付着状況を0点(黒色)〜10点(無色:デポジットの堆積無し)の範囲で0.5点刻みの評点で評価した。当該評点は、数字が大きい程、デポジットの体積が少なく、清浄性に優れた潤滑油組成物であるといえる。本実施例においては、5.0以上の場合を合格としたが、好ましくは6.0以上である。
また、ホットチューブ試験を16時間行った後のガラス管の上部にデポジット(堆積物)が付着しているか否かも観察した。
ファレックス試験機を用い、ピン/ブロックとして、AISIC1137/SAE3135を使用した。ファレックス試験機に、ピン/ブロックをセットし、試験容器内に、評価対象の潤滑油組成物60gを導入し、回転数600rpm、油温80℃、荷重1340Nに設定して、ブロック摩耗量(mg)及びピン摩耗量(mg)を測定した。表1〜3中の「ファレックス摩耗試験 摩耗量」として記載の数値は、ブロック摩耗量及びピン摩耗量の合計摩耗量の値である。
「高速往復動摩擦試験機TE77」(Phoenix Tribology社製)を使用し、試験プレート(材質:FC250、形状:長さ58mm×幅20mm×厚さ4mm)及び試験シリンダーピン(材質:SUJ−2、形状:直径6mm×長さ14mm)を用いた。
試験前に、測定対象の潤滑油組成物の油温を80℃とした上で、振幅8mm、周波数20Hz、荷重10N〜200Nで60分間の慣らし運転を行った。
そして、振幅8mm、周波数20Hz、油温80℃、荷重80Nで、摩擦係数を測定した。
当該摩擦係数の値が小さい程、摩擦低減効果に優れた潤滑油組成物であるといえる。
Claims (14)
- 基油(A)と、
ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、
を含有し、
硫酸灰分が0.70質量%以下である、潤滑油組成物。 - ジチオカルバミン酸モリブデン(B2)のモリブデン原子換算での含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、600質量ppm以下である、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- さらにジチオリン酸亜鉛(E1)を含有する、請求項1又は2に記載の潤滑油組成物。
- 成分(E1)の亜鉛原子換算での含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、100〜700質量ppmである、請求項3に記載の潤滑油組成物。
- さらにアルカリ金属ホウ酸塩(C2)を含有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- リン原子の含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、200〜1100質量ppmである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(B1)のモリブデン原子換算での含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、400〜2000質量ppmである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(C1)が、カルシウム系清浄剤を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(C1)の金属原子換算での含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、100〜1100質量ppmである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(D1)の窒素原子換算での含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、900〜2000質量ppmである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 硫酸灰分の含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、0.06〜0.50質量%である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(A)の含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、60質量%以上である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 成分(A)、成分(B1)、成分(C1)及び成分(D1)の合計含有量が、前記潤滑油組成物の全量基準で、70質量%以上である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の潤滑油組成物。
- 硫酸灰分が0.70質量%以下である潤滑油組成物を製造する方法であって、
基油(A)と、
ジチオリン酸モリブデン(B1)を、モリブデン原子換算で、400質量ppm以上と、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子から選ばれる金属原子を含む有機金属系清浄剤(C1)を、当該金属原子換算で、1400質量ppm以下と、
ヒンダードアミン系酸化防止剤(D1)を、窒素原子換算で、900質量ppm以上と、
を配合する工程を有する、
潤滑油組成物の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016032954A JP6711512B2 (ja) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
US16/079,394 US20190024009A1 (en) | 2016-02-24 | 2017-02-24 | Lubricating oil composition and method for producing lubricating oil composition |
DE112017000967.7T DE112017000967T5 (de) | 2016-02-24 | 2017-02-24 | Schmiermittelöl-Zusammensetzung und Verfahren zur Erzeugung einer Schmiermittelöl-Zusammensetzung |
PCT/JP2017/007206 WO2017146232A1 (ja) | 2016-02-24 | 2017-02-24 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
CN201780012685.3A CN108699473B (zh) | 2016-02-24 | 2017-02-24 | 润滑油组合物、和该润滑油组合物的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016032954A JP6711512B2 (ja) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017149830A true JP2017149830A (ja) | 2017-08-31 |
JP6711512B2 JP6711512B2 (ja) | 2020-06-17 |
Family
ID=59686271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016032954A Expired - Fee Related JP6711512B2 (ja) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190024009A1 (ja) |
JP (1) | JP6711512B2 (ja) |
CN (1) | CN108699473B (ja) |
DE (1) | DE112017000967T5 (ja) |
WO (1) | WO2017146232A1 (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018123240A (ja) * | 2017-02-01 | 2018-08-09 | Emgルブリカンツ合同会社 | 潤滑油組成物 |
JP2019048909A (ja) * | 2017-09-07 | 2019-03-28 | Jxtgエネルギー株式会社 | ディーゼルエンジン用潤滑油組成物、及び塩基価維持性能の改善方法又はロングドレイン性能の向上方法 |
WO2019189121A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び潤滑油組成物の使用方法 |
JP2019173000A (ja) * | 2018-03-27 | 2019-10-10 | インフィニューム インターナショナル リミテッド | 潤滑油組成物 |
WO2020085228A1 (ja) * | 2018-10-22 | 2020-04-30 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
JP2020076036A (ja) * | 2018-11-09 | 2020-05-21 | 出光興産株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物及びその製造方法、並びにプレイグニッションの抑制方法 |
WO2020203524A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP2021511410A (ja) * | 2018-01-19 | 2021-05-06 | シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー | 超低灰分潤滑油組成物 |
WO2021132518A1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
CN114075469A (zh) * | 2020-08-17 | 2022-02-22 | 北京奥力助兴石化有限公司 | 一种减速机防漏润滑剂及其制备方法 |
JP7113162B1 (ja) * | 2021-03-31 | 2022-08-04 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2022209942A1 (ja) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2023054469A1 (ja) * | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Eneos株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021187372A1 (ja) * | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、内燃機関、及び潤滑油組成物の使用方法 |
JP7118327B1 (ja) * | 2021-03-30 | 2022-08-15 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001354987A (ja) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | 潤滑性組成物 |
JP2004051758A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Asahi Denka Kogyo Kk | 硫黄含量の高い鉱油を基油とする潤滑油組成物 |
WO2008047550A1 (fr) * | 2006-10-17 | 2008-04-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition d'huile lubrifiante |
WO2008109523A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricant antioxidant compositions containing a metal compound and a hindered amine |
WO2011077810A1 (ja) * | 2009-12-24 | 2011-06-30 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | クロスヘッド型ディーゼル機関用シリンダー潤滑油組成物 |
WO2014017182A1 (ja) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油組成物および銅および鉛の溶出を抑制した摺動材料の潤滑方法 |
JP2014125630A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | クロスヘッド型ディーゼル機関用システム潤滑油組成物 |
JP2015196695A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | 出光興産株式会社 | ガスエンジン用潤滑油組成物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2287754A1 (fr) | 1974-10-08 | 1976-05-07 | Commissariat Energie Atomique | Materiau dielectrique a couches monomoleculaires et condensateurs utilisant ledit materiau |
US4101659A (en) * | 1977-08-29 | 1978-07-18 | Mcneil Laboratories, Incorporated | Benzhydryl guanidines |
US5198130A (en) * | 1991-01-08 | 1993-03-30 | Ciba-Geigy Corporation | Lubricant compositions |
JP3927724B2 (ja) * | 1999-04-01 | 2007-06-13 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
US6723685B2 (en) * | 2002-04-05 | 2004-04-20 | Infineum International Ltd. | Lubricating oil composition |
EP2371934B1 (en) * | 2010-03-31 | 2017-03-15 | Infineum International Limited | Lubricating oil composition |
EP2457984B1 (en) * | 2010-11-30 | 2017-03-08 | Infineum International Limited | A lubricating oil composition |
CN102690711B (zh) * | 2011-03-24 | 2013-12-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种汽油发动机润滑油组合物 |
DE102012213916A1 (de) * | 2011-11-08 | 2013-05-08 | Robert Bosch Gmbh | Elektronikmodul für ein Steuergerät |
US9969950B2 (en) * | 2012-07-17 | 2018-05-15 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions containing sterically hindered amines as ashless TBN sourcces |
US9145530B2 (en) * | 2012-12-10 | 2015-09-29 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions containing sterically hindered amines as ashless TBN sources |
JP6040767B2 (ja) * | 2012-12-28 | 2016-12-07 | 富士通株式会社 | 配信システム、配信方法、及びプログラム |
EP3000866A4 (en) * | 2013-05-20 | 2017-01-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | Lubricant composition |
WO2015022976A1 (ja) * | 2013-08-16 | 2015-02-19 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
CN104342266B (zh) * | 2014-09-29 | 2016-07-06 | 陕西通用石油化工有限公司 | 公交汽车燃气发动机专用润滑油 |
JP2016216653A (ja) * | 2015-05-22 | 2016-12-22 | Jxエネルギー株式会社 | 潤滑油組成物及びこれを用いたシステム |
-
2016
- 2016-02-24 JP JP2016032954A patent/JP6711512B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-24 US US16/079,394 patent/US20190024009A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-24 WO PCT/JP2017/007206 patent/WO2017146232A1/ja active Application Filing
- 2017-02-24 DE DE112017000967.7T patent/DE112017000967T5/de active Pending
- 2017-02-24 CN CN201780012685.3A patent/CN108699473B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001354987A (ja) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | 潤滑性組成物 |
JP2004051758A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Asahi Denka Kogyo Kk | 硫黄含量の高い鉱油を基油とする潤滑油組成物 |
WO2008047550A1 (fr) * | 2006-10-17 | 2008-04-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition d'huile lubrifiante |
WO2008109523A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricant antioxidant compositions containing a metal compound and a hindered amine |
WO2011077810A1 (ja) * | 2009-12-24 | 2011-06-30 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | クロスヘッド型ディーゼル機関用シリンダー潤滑油組成物 |
WO2014017182A1 (ja) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油組成物および銅および鉛の溶出を抑制した摺動材料の潤滑方法 |
JP2014125630A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | クロスヘッド型ディーゼル機関用システム潤滑油組成物 |
JP2015196695A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | 出光興産株式会社 | ガスエンジン用潤滑油組成物 |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018123240A (ja) * | 2017-02-01 | 2018-08-09 | Emgルブリカンツ合同会社 | 潤滑油組成物 |
JP2019048909A (ja) * | 2017-09-07 | 2019-03-28 | Jxtgエネルギー株式会社 | ディーゼルエンジン用潤滑油組成物、及び塩基価維持性能の改善方法又はロングドレイン性能の向上方法 |
JP2021511410A (ja) * | 2018-01-19 | 2021-05-06 | シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー | 超低灰分潤滑油組成物 |
JP7149887B2 (ja) | 2018-03-27 | 2022-10-07 | インフィニューム インターナショナル リミテッド | 潤滑油組成物 |
JP2019173000A (ja) * | 2018-03-27 | 2019-10-10 | インフィニューム インターナショナル リミテッド | 潤滑油組成物 |
EP3778840A4 (en) * | 2018-03-30 | 2021-05-05 | Idemitsu Kosan Co.,Ltd. | LUBRICATING OIL COMPOSITION AND METHOD OF USE |
JP2019178296A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び潤滑油組成物の使用方法 |
WO2019189121A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び潤滑油組成物の使用方法 |
US11274262B2 (en) | 2018-03-30 | 2022-03-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition and use method therefor |
WO2020085228A1 (ja) * | 2018-10-22 | 2020-04-30 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
JPWO2020085228A1 (ja) * | 2018-10-22 | 2021-09-16 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
JP7444782B2 (ja) | 2018-10-22 | 2024-03-06 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
US11401481B2 (en) | 2018-10-22 | 2022-08-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricant composition and method for producing same |
JP2020076036A (ja) * | 2018-11-09 | 2020-05-21 | 出光興産株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物及びその製造方法、並びにプレイグニッションの抑制方法 |
JP7178878B2 (ja) | 2018-11-09 | 2022-11-28 | 出光興産株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物及びその製造方法、並びにプレイグニッションの抑制方法 |
WO2020203524A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2021132518A1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
CN114075469B (zh) * | 2020-08-17 | 2023-04-07 | 北京奥力助兴石化科技有限公司 | 一种减速机防漏润滑剂及其制备方法 |
CN114075469A (zh) * | 2020-08-17 | 2022-02-22 | 北京奥力助兴石化有限公司 | 一种减速机防漏润滑剂及其制备方法 |
WO2022209942A1 (ja) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP7113162B1 (ja) * | 2021-03-31 | 2022-08-04 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2023054469A1 (ja) * | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Eneos株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190024009A1 (en) | 2019-01-24 |
JP6711512B2 (ja) | 2020-06-17 |
DE112017000967T5 (de) | 2018-12-13 |
CN108699473B (zh) | 2022-07-08 |
WO2017146232A1 (ja) | 2017-08-31 |
CN108699473A (zh) | 2018-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6711512B2 (ja) | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 | |
JP6277236B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP6097296B2 (ja) | 内燃機関用潤滑油組成物 | |
US11034908B2 (en) | Lubricant composition | |
WO2016159258A1 (ja) | ガソリンエンジン用潤滑油組成物、及びその製造方法 | |
WO2005075611A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP6863557B2 (ja) | 潤滑油組成物及びその製造方法 | |
JP7444782B2 (ja) | 潤滑油組成物及びその製造方法 | |
JP7457695B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2018021107A (ja) | 潤滑油組成物 | |
WO2018021559A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
WO2013141077A1 (ja) | アルミ合金製エンジン用潤滑油組成物及び潤滑方法 | |
JP7113162B1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2018168344A (ja) | 内燃機関用潤滑油組成物 | |
WO2022209942A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
WO2022209487A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP5134270B2 (ja) | 内燃機関用潤滑油組成物 | |
US20210371767A1 (en) | Lubricant oil composition for internal combustion engines and method for producing same, and method for preventing pre-ignition | |
JP2019147864A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP2019206644A (ja) | 潤滑油組成物及びその製造方法 | |
JP6247822B2 (ja) | アルミ合金製エンジン用潤滑油組成物及び潤滑方法 | |
JP6247820B2 (ja) | アルミ合金製エンジン用潤滑油組成物及び潤滑方法 | |
JP6247821B2 (ja) | アルミ合金製エンジン用潤滑油組成物及び潤滑方法 | |
KR20240010005A (ko) | 저회분 윤활유 조성물 | |
JP2017110147A (ja) | ターボ機構搭載エンジン用潤滑油組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180913 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190910 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20191028 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191217 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200428 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200521 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6711512 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |