JP2017110125A - スチレン系樹脂組成物、シート、成形体及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
〔スチレン系樹脂組成物〕
本発明のスチレン系樹脂組成物は、スチレン系モノマー(a1)由来構造を55〜98.5質量%、メタクリル酸(a2)由来構造を1〜30質量%、(メタ)アクリル酸エステル(a3)由来構造を0.5〜15質量%で含有するスチレン系樹脂(A)を必須成分とすることを特徴とする。
尚、前述のGPC−MALS測定は、Shodex HPLC、検出器Wyatt Technology DAWN EOS、Shodex RI−101、カラムShodex KF−806L×2、溶媒THF、流量1.0ml/minの条件にて測定するものである。また、GPC−MALLSの測定の解析は、Wyatt社の解析ソフトASTRAにより行い、スチレン系樹脂について重量平均分子量を求めた他、GPC−MALLSから求められる該樹脂の分子量を横軸、慣性半径を縦軸とした両対数グラフにおける分子量25万〜1000万の領域での傾き(当該分子量範囲で得られた直線状の部分のみの測定値を元に、前記ソフトにて自動計算される近似直線の傾き)である。
本発明で使用することができる複数の分岐を有し、且つ複数の重合性二重結合を有する多分岐状マクロモノマー(a4)としては、ゲル物発生を抑制し、流動性を確保する観点から、多分岐状マクロモノマー(a4)の重量平均分子量(Mw)が、好ましくは1,000〜15,000、より好ましくは3,000〜8,000の範囲のものである。
多分岐状マクロモノマー(a4)の分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(以下、「GPC」と略す。)によって、東ソー(株)製「HPLC8010」を用い、カラムShodex KF802×2+KF803+KF804、溶媒THF、流量1.0ml/minの条件にて測定した。
前記多分岐状マクロモノマー(a4)とスチレン系モノマー(a1)、メタクリル酸(a2)、(メタ)アクリル酸エステル(a3)と、必要により併用されるその他の単量体類を共重合させると、多分岐状の樹脂と、重合条件により同時に生成する線状の樹脂及び低分岐樹脂との混合物である樹脂混合物が得られる。この時、前述の多分岐状マクロモノマー(a4)をこれ以外の単量体の総量に対して好ましくは50ppm〜1%、より好ましくは100ppm〜3000ppm(質量基準)の比率で用いることにより、多分岐状の樹脂の生成が容易であり、本発明に使用されるスチレン系樹脂(A)を含む組成物の作製を安易にする。
重合工程では、スチレン系モノマー(a1)、メタクリル酸(a2)、(メタ)アクリル酸エステル(a3)、その他併用されるモノマー、多分岐状マクロモノマー(a4)を単量体として用い、これらを共重合することによって、スチレン系樹脂(A)を含む組成物を得ることができる。本発明における当該樹脂(A)及び組成物を得るための重合装置の反応容器についての一例を図2に示す。すなわち、反応液はポンプ(1)によって攪拌式反応器(I)に送られ、次いでポンプ(2)によって循環重合ライン(II)に送られ、循環重合ライン(II)内をポンプ(3)によって循環し、循環後は非循環重合ライン(III)に送られる。ここで、循環重合ライン(II)は(4)〜(6)から成る3つの反応器から構成され、非循環重合ライン(III)は(7)〜(9)から成る3つの反応器から構成される。
重合工程の後に、未反応モノマーや溶剤分を揮発するための脱揮槽1及び脱揮槽2が連結される。脱揮槽1、脱揮槽2はそれぞれ4.0kPa、1.3kPaの減圧下状態に調整しておくことが好ましく、脱揮槽1、脱揮槽2を通過後ペレット化され、本発明で用いるスチレン系樹脂組成物を得ることができる。
無延伸シートは、上記で得られたスチレン系樹脂組成物のペレットを押出機で溶融押出後、T−ダイによりシート状に溶融押出した後、冷却ロール等により冷却し作製できる。冷却温度としては、70〜90℃が好ましい。
二軸延伸シートは、押出機での溶融押出後、延伸機で縦横ニ軸に延伸することで得られる。例えば、まず、押出機にスチレン系樹脂組成物を供給し、T−ダイよりシート状に溶融押出する。その際、延伸前のシートが所定厚みになるようにキャスティングする。その後、二軸延伸可能な温度、例えば110〜150℃にシートを冷却して、縦方向(流れ方向)及び横方向(流れ方向に対するクロス方向)に延伸することで得られる。
本発明のスチレン系樹脂組成物は、発泡させて発泡シートとすることもできる。発泡シートの厚みについては、特に限定されるものではないが、二次加工によって成形体を得る際の取扱い容易性と、成形体としての強度の観点から、0.5〜6.0mmの範囲になるようにすることが好ましく、0.7〜4.0mmの範囲であることがより好ましい。また、かさ密度としては、強度の観点より、0.02〜0.50g/cm3の範囲であることが好ましい。
スチレン系樹脂組成物のGPC−MALS測定を、Shodex HPLC、検出器Wyatt Technology DAWN EOS、Shodex RI−101、カラムShodex KF−806L×2、溶媒THF、流量1.0ml/minの条件にて行った。また、GPC−MALLSの測定の解析は、Wyatt社の解析ソフトASTRAにより行い、スチレン系樹脂組成物について重量平均分子量を求めた他、GPC−MALLSから求められる該樹脂組成物の分子量を横軸、慣性半径を縦軸とした両対数グラフにおける分子量25万〜1000万の領域での傾き(当該分子量範囲で得られた直線状の部分のみの測定値を元に、前記ソフトにて自動計算される近似直線の傾き)を求めた。
JIS K7210に準拠して測定した。測定条件は、200℃、5.0kgである。
JIS K7206に準拠して測定した。
スチレン系樹脂組成物を40mm単軸押出機を用いて押出温度230℃、ロール温度85℃、引取速度0.8〜2.5m/minで、厚さ250μmと1.0mmのシートを成形した。
スチレン系樹脂組成物を用いた押出シート作製後、容器形状へと二次成形を行った。容器は、深さ(H)と開口部(W)との比(H/W)が、0.3となるよう成形した。成形条件は、シートの厚さを250μm、シートの予備加熱時間を16秒、赤外線を含む加熱ヒーターの温度を、上部/下部=250〜300℃/250〜300℃とした。
○:容器の型が完全に再現している。
△:一部型が不再現。
×:型が再現されず。
得られた厚さ1mmのシートを8×8cmに切り出し、単発延伸機を用いて、ビカット軟化温度+20℃にて、縦方向、横方向、それぞれ2.5倍に延伸し、延伸シートを得た。
得られた延伸シートを、容器形状へと二次成形を行った。容器は、深さ(H)と開口部(W)との比(H/W)が、0.3となるよう成形した。成形条件は、シートの厚さを250μm、シートの予備加熱時間を9秒、赤外線を含む加熱ヒーターの温度を、上部/下部=350℃/350℃とした。
○:容器の型が完全に再現している。
△:一部型が不再現。
×:型が再現されず。
スチレン系樹脂組成物を用いたシートを作製後、東洋精機社製ダートインパクトテスタを用いて、衝撃強度の測定を行った。
熱板圧空成形機を用いて成形した成形体を100℃のハイテンプオーブンにて15分加熱し、加熱後の変形を観察した。変形が無ければ○、変形していれば×とした。
スチレン系樹脂組成物をタンデム型発泡押出装置に供給し、ブタンガスを圧入後ダイ温度を135℃として厚さ2.0mmの発泡シートを作製し、容器形状へと二次成形を行った。成形では深さ(H)と開口部(W)との比(H/W)が0.75となるような金型を用いた。成形条件は、発泡シートの予備加熱時間を13秒、赤外線を含む加熱ヒーター温度を280〜300℃とした。
◎:容器の形が完全に再現している
○:一部型が不再現
△:容器底面の縁に小さな穴が発生
×:容器底部に大きな穴が発生
発泡シートの二次成形品を、100℃に保ったオーブン内に10分間入れた後、容器外観を目視により下記4段階にて評価した。
◎:変化なし。
○:一部表面ヤケが見られるものの実用上問題なし。
△:容器がわずかに変形。
×:容器が大きく変形。
発泡シートの二次成形品の天地圧縮テストを行った。
◎:問題なし、
○:実用上問題のないレベル、
△:難あり、
×:容易に破断する
<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>
攪拌機、温度計、滴下ロート及びコンデンサーを備えた2リットルフラスコに、室温下、エトキシ化ペンタエリスリトール(5モル−エチレンオキシド付加ペンタエリスリトール)50.5g、BF3ジエチルエーテル溶液(50%)1gを加え、110℃に加熱した。これに3−エチル−3−(ヒドロキシメチル)オキセタン450gを、反応による発熱を制御しつつ、25分間でゆっくり加えた。発熱が収まったところで、反応混合物をさらに120℃で3時間撹拌し、その後、室温に冷却した。得られた多分岐ポリエーテルポリオールの重量平均分子量は3,000、水酸基価は530であった。
攪拌機、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター及び気体導入管を備えた反応器に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオール50g、メタアクリル酸13.8g、トルエン150g、ヒドロキノン0.06g、パラトルエンスルホン酸1gを加え、混合溶液中に3ミリリットル/分の速度で7%酸素含有窒素(v/v)を吹き込みながら、常圧下で撹拌し、加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり30gになるように加熱量を調節し、脱水量が2.9gに到達するまで加熱を続けた。反応終了後、一度冷却し、無水酢酸36g、スルファミン酸5.7gを加え、60℃で10時間撹拌した。その後、残っている酢酸及びヒドロキノンを除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液50gで4回洗浄し、さらに1%硫酸水溶液50gで1回、水50gで2回洗浄した。得られた有機層にメトキノン0.02gを加え、減圧下、7%酸素含有窒素(v/v)を導入しながら溶媒を留去し、イソプロペニル基およびアセチル基を有する多分岐ポリエーテル60gを得た。得られた多分岐ポリエーテルの重量平均分子量は3,900であり、多分岐ポリエーテルポリオールへのイソプロペニル基およびアセチル基導入率は、それぞれ30モル%および62モル%であった。
<多分岐ポリエーテルポリオール2の合成>
窒素、空気リフラックスコンデンサー、マグネット式撹拌棒、温度計を接続した1000mLの3つ口フラスコ中で、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体1.24g(8.7mmol)を、乾燥かつ過酸化物を除去したメチル−t−ブチルエーテル273gで希釈した。別途容器にて、3−ヒドロキシメチル−3−エチルオキセタン140g(1.21mol)とプロピレンオキサイド70.0g(1.21mol)を混合し、上記3つ口フラスコへ、定量ポンプで5.5時間かけて滴下した。このとき、系内の温度を20℃に保つよう、随時アイスバスで冷却を行った。滴下終了後、さらにプロピレンオキサイド63.0g(1.08mol)を、同様に系内の温度を20℃に保ちつつ、3時間かけて滴下し、さらに4時間攪拌した。ここで、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体0.620g(4.4mmol)を添加し、さらに20℃で6時間攪拌した。反応混合物は、反応に使用した三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体の10倍重量のハイドロタルサイトを加え、1時間還流させることにより吸着除去した。ハイドロタルサイトを濾別したのち、メチル−t−ブチルエーテルを除去し、透明で高粘性の多分岐ポリエーテルポリオール267gを得た。この多分岐ポリエーテルポリオールは、Mn=2,876g/mol、Mw=7,171g/mol、水酸基価=253mg・KOH/gであり、プロトンNMRから、モル基準で3−ヒドロキシメチル−3−エチルオキセタン:プロピレンオキサイド=1:1.9であった。
ディーン・スターク管、窒素及び空気導入管、撹拌装置、温度計を具備した500mLの4つ口フラスコ中に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール2の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオールを155g、アクリル酸51g、シクロヘキサン200g、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.21g、触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸4g(12.3mmol)を仕込み、窒素と空気2対1の混合ガス流通下で、82℃まで昇温した。シクロヘキサンの還流が始まり、水の流出が徐々に始まった。その後、85℃まで昇温して18時間反応させると、理論脱水量の60%に達したので冷却を開始した。30℃付近まで冷却した後、5%水酸化ナトリウム水溶液及び15%NaCl水溶液を加えて洗浄を行った。得られた重合性不飽和基含有多分岐ポリエーテルの水酸基価は、70mg・KOH/gで、全水酸基のアクリル基導入率は、60%であった。
<スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテル1の合成>
攪拌機、乾燥管を備えたコンデンサー、滴下ロート及び温度計を備えた反応器に、上述の<多分岐ポリエーテルポリオール1の合成>で得られた多分岐ポリエーテルポリオール50g、テトラヒドロフラン100g及び水素化ナトリウム4.3gを加え、室温下、撹拌した。これに4−クロロメチルスチレン26.7gを1時間かけて滴下し、得られた反応混合物を50℃でさらに4時間撹拌した。反応終了後、一度冷却し、無水酢酸34g、スルファミン酸5.4gを加え、60℃で10時間撹拌した。その後、減圧下でテトラヒドロフランを留去し、得られた混合物をトルエン150gで溶解させ、残っている酢酸を除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液50gで4回洗浄し、さらに1%硫酸水溶液50gで1回、水50gで2回洗浄した。得られた有機層から減圧下で溶媒を留去し、スチリル基およびアセチル基を有する多分岐ポリエーテル70gを得た。得られた多分岐ポリエーテルの質量平均分子量は4,800であり、多分岐ポリエーテルポリオールへのスチリル基およびアセチル基導入率は、それぞれ38モル%および57モル%であった。
<メタクリロイル基及びアセチル基を有する多分岐状マクロモノマーの合成>
4口フラスコにスターラー、圧力計、冷却器及び受け皿を取り付け、これに308.9gのエトキシル化ペンタエリスリトールと0.46gの硫酸を加えた。その後、140℃まで加温し、460.5gの2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸を10分間で加えた。2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸が完全に溶解して、透明溶液になってから、30〜40mmHgに減圧し、攪拌しながら、酸価が7.0mgKOH/gになるまで4時間反応させた。その後、この反応液に921gの2,2−ジ(ヒドロキシメチル)プロピオン酸と0.92gの硫酸を15分かけて加え、透明溶液になってから、30〜40mmHgに減圧し、攪拌しながら3時間反応させて、ポリエステルポリオールを得た。7%酸素導入管、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター、および攪拌機を備えた反応容器に、上記で生成したポリエステルポリオールを10g、ジブチル錫オキシド1.25g、イソプロペニル基を有するメチルメタクリレート100g、およびヒドロキノン0.05gを加え、混合溶液中に3ml/分の速度で7%酸素を吹き込みながら、撹拌下に加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり15〜20gになるように加熱量を調節し、1時間ごとにデカンター内の留出液を取り出し、これに相当する量のメチルメタクリレートを加えながら4時間反応させた。反応終了後、メチルメタクリレートを減圧下で留去し、残っているヒドロキシ基をキャッピングするために無水酢酸10g、スルファミン酸2gを加えて室温下、10時間撹拌した。濾過でスルファミン酸を除去し、減圧下で無水酢酸および酢酸を留去した後に、残留物を酢酸エチル70gに溶解し、ヒドロキノンを除去する為に5%水酸化ナトリウム水溶液20gで4回洗浄した。さらに7%硫酸水溶液20gで2回、水20gで2回洗浄した。得られた有機層にメトキノン0.0045gを加え、減圧下、7%酸素を導入しながら溶媒を留去し、イソプロペニル基およびアセチル基を有する多分岐状マクロモノマー(Mm−3)11gを得た。得られた多分岐状マクロモノマー(Mm−3)の重量平均分子量は3,000、数平均分子量は2,100、二重結合導入量は2.00mmol/gであり、イソプロペニル基およびアセチル基導入率は、それぞれ55モル%および36モル%であった。
<スチリル基を有するPAMAMデンドリマーの合成>
攪拌機、乾燥管を備えたコンデンサー、滴下ロート及び温度計を備えた反応器にPAMAMデンドリマー(ゼネレーション2.0:Dentritech社製)のメタノール溶液(20%)50gを加え、減圧下、撹拌しながらメタノールを留去した。続いて、テトラヒドロフラン50g及び微粉化した水酸化カリウム3.0gを加え、室温下、撹拌した。これに4−クロロメチルスチレン7.0gを10分間かけて滴下し、得られた反応混合物を50℃でさらに3時間撹拌した。反応終了後、冷却し、固体を濾過した後に、テトラヒドロフランを減圧下、留去し、スチリル基を有するPAMAMデンドリマー13gを得た。得られたデンドリマーのスチリル基含有率は2.7ミリモル/グラムであった。
<スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテルポリオール2>
攪拌機、コンデンサー、遮光性滴下ロート及び温度計を備え、窒素シールが可能な遮光性反応容器に、窒素気流下、無水1,3,5−トリヒドロキシベンゼン0.5g、炭酸カリウム29g、18−クラウン−6 2.7g及びアセトン180gを加え、撹拌しながら、5−(ブロモメチル)−1,3−ジヒドロキシベンゼン21.7gとアセトン180gからなる溶液を2時間かけて滴下、加えた。その後、5−(ブロモメチル)−1,3−ジヒドロキシベンゼンが消失するまで、撹拌下、加熱、還流させた。その後、4−クロロメチルスチレン9.0gを加え、これが消失するまで、さらに撹拌下、加熱、還流させた。その後、反応混合物に無水酢酸4g、スルファミン酸0.6gを加え、室温下、一晩撹拌した。冷却後、反応混合物中の固体を濾過で除き、溶媒を減圧下で留去した。得られた混合物をジクロロメタンに溶解し、水で3回洗浄した後、ジクロロメタン溶液をヘキサンに滴下し、多分岐ポリエーテルを沈殿させた。これを濾過し、乾燥させて、スチリル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエーテルポリオール12gを得た。質量平均分子量は3,200で、スチリル基の含有率は3.5ミリモル/グラムであった。
<メタクリロイル基及びアセチル基を有する多分岐ポリエステルポリオールの合成>
7%酸素導入管、温度計、コンデンサーを備えたディーンスタークデカンター、および攪拌機を備えた反応容器に、「Boltorn H20」10g、ジブチル錫オキシド1.25g、官能基(B)としてイソプロペニル基を有するメチルメタクリレート100g、およびヒドロキノン0.05gを加え、混合溶液中に3ml/分の速度で7%酸素を吹き込みながら、撹拌下に加熱した。デカンターへの留出液量が1時間あたり15〜20gになるように加熱量を調節し、1時間ごとにデカンター内の留出液を取り出し、これに相当する量のメチルメタクリレートを加えながら6時間反応させた。
スチレンモノマー96.7部、メタクリル酸を2.6部、アクリル酸ブチルエステル0.7部、トルエン12部からなる混合溶液を調製し、更に、有機過酸化物として2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキシル)プロパンをスチレンモノマーとメタクリル酸とアクリル酸ブチルエステルの合計量に対し750ppm加え、図2に示す装置を用いて下記条件で連続的に塊状重合させた。攪拌式反応器(I)は110〜130℃、循環重合ライン(II)、非循環重合ライン(III)は、それぞれ120〜160℃とした。反応液からは、最終反応器である非循環重合ライン(III)後に設置され脱揮槽1及び脱揮槽2において、未反応モノマー及び溶剤分が回収される。脱揮槽1及び脱揮槽2は、240〜280℃とした。その後単管を通過しストランド化及びペレタイザーにてペレット化を行い、スチレン系樹脂組成物(1)を得た。
混合液調製時に、反応の参考例1で得られた多分岐状マクロモノマー(Mm−1)をスチレンモノマーとメタクリル酸とアクリル酸ブチルの合計量に対し500ppm添加して、スチレン系樹脂組成物(2)を得た。スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(2)に変更した以外は、実施例1と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例2で得られたMm−2に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例3で得られたMm−3に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例4で得られたMm−4に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例5で得られたMm−5に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例6で得られたMm−6に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
多分岐マクロモノマーを参考例7で得られたMm−7に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。ここで得られたスチレン系樹脂組成物をスチレン系樹脂組成物(3)とする。
実施例1にて得られたスチレン系樹脂組成物(1)をトミー機械工業社製40mmEXTRDERにて1000μmの厚さのシートを成形した。このシートを東洋精機株式会社製X6H−Sにて横方向2.5倍、縦方向2.5倍の同時二軸延伸を行い、250μmの延伸シートを得た。延伸温度は126℃(ビカット軟化点温度+20℃)、延伸速度は300%/minとした。得られたスチレン系樹脂組成物(1)の延伸シートを真空圧空成型し、二次成型性と耐熱性と衝撃強度の評価を行った。
スチレン系樹脂組成物(1)を実施例2で得られたスチレン系樹脂組成物(2)に変更した以外は、実施例9と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)を実施例8で得られたスチレン系樹脂組成物(3)に変更した以外は、実施例9と全て同一とした。
実施例1で得られたスチレン系樹脂組成物(1)をタンデム型発泡押出装置に供給し、ブタンガスを圧入後ダイ温度を135℃として厚さ2.0mmの発泡シートを作製した。得られた発泡シートを真空圧空成形し、二次成形性と耐熱性と強度の評価を行った。
スチレン系樹脂組成物(1)を実施例2で得られたスチレン系樹脂組成物(2)に変更した以外は、実施例12と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)を実施例8で得られたスチレン系樹脂組成物(3)に変更した以外は、実施例12と全て同一とした。
実施例1おいて、スチレンモノマーを100部、メタクリル酸を0部、アクリル酸ブチルを0部に変更したスチレン系樹脂組成物(4)を得た。この樹脂組成物に変更した以外は、実施例1と全て同一とした。
実施例1において、スチレンモノマーを98部、メタクリル酸を2部、アクリル酸ブチルを0部に変更したスチレン系樹脂組成物(5)を得た。この樹脂組成物に変更した以外は、実施例1と全て同一とした。
実施例2において、スチレンモノマーを98部、メタクリル酸を2部、アクリル酸ブチルを0部に変更したスチレン系樹脂組成物(6)を得た。この樹脂組成物に変更した以外は、実施例2と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(4)に変更した以外は、実施例9と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(5)に変更した以外は、実施例9と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(6)に変更した以外は、実施例9と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(4)に変更した以外は、実施例12と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(5)に変更した以外は、実施例12と全て同一とした。
スチレン系樹脂組成物(1)をスチレン系樹脂組成物(6)に変更した以外は、実施例12と全て同一とした。
Claims (13)
- スチレン系モノマー(a1)由来構造を55〜98.5質量%、メタクリル酸(a2)由来構造を1〜30質量%、(メタ)アクリル酸エステル(a3)由来構造を0.5〜15質量%で含有するスチレン系樹脂(A)を必須成分とすることを特徴とするスチレン系樹脂組成物。
- 前記スチレン系樹脂(A)が、スチレン系モノマー(a1)とメタクリル酸(a2)と(メタ)アクリル酸エステル(a3)を必須成分として含有する単量体類の共重合体である請求項1記載のスチレン系樹脂組成物。
- 前記スチレン系モノマー(a1)と、前記メタクリル酸(a2)と、前記(メタ)アクリル酸エステル(a3)の使用割合が、(a1)/(a2)/(a3)で表される質量比として、(55〜98.5)/(1〜30)/(0.5〜15)の範囲である請求項2記載のスチレン系樹脂組成物。
- 前記(メタ)アクリル酸エステル(a3)が、アクリル酸アルキルエステルである請求項1〜3の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物。
- 前記(メタ)アクリル酸エステル(a3)が、アクリル酸ブチルエステルである請求項1〜3の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物。
- 前記スチレン系モノマー(a1)と、前記メタクリル酸(a2)と、前記(メタ)アクリル酸エステル(a3)の使用割合が、(a1)/(a2)/(a3)で表される質量比として、(85〜98.5)/(1〜10)/(0.5〜5)の範囲である請求項2〜5の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物。
- 請求項1〜6の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物を用いてなるスチレン系樹脂シート。
- シートの厚みが、0.1〜0.5mmの範囲である請求項7記載のスチレン系樹脂シート。
- 請求項1〜6の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物を発泡したものである請求項7記載のスチレン系樹脂シート。
- 厚さが0.5〜6.0mmであり、かさ密度が0.02〜0.50g/cm3である請求項9項記載のスチレン系樹脂シート。
- 請求項7〜10の何れか1項記載のスチレン系樹脂シートを熱成形した成形体。
- 熱成形が、熱源に赤外線ヒーターを用いた間接加熱成形である請求項11記載の成形体。
- 請求項1〜6の何れか1項記載のスチレン系樹脂組成物をシートに加工する工程と、得られたシートを二次加工する工程とを有し、二次加工時の加工方法が、熱源に赤外線ヒーターを用いた間接加熱成形であることを特徴とするスチレン系樹脂成形体の製造方法。
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