JP2017071761A - 樹脂組成物並びにこれよりなるフィルム及び積層体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 酢酸ビニル含有率が5〜50重量%のエチレン・酢酸ビニル共重合体(A)50〜99重量%と、エチレン含有率が50モル%未満であるビニルアルコール系重合体(B)50〜1重量%((A)と(B)の合計は100重量%)を含む樹脂組成物であって、25℃におけるエチレン・酢酸ビニル共重合体(A)とビニルアルコール系重合体(B)の屈折率の差が0〜0.040であることを特徴とする樹脂組成物。
【選択図】 なし
Description
(1)物性評価方法
以下に、各物性の評価方法を示す。
(1−1)光線透過性
厚み1mmのプレス板を評価用試料とし、試料は各々の測定条件に設定された恒温恒湿槽で1時間以上状態調整を行った。状態調整は、5℃×20%Rh、25℃×20%Rh、45℃×20%Rh、45℃×50%Rh、45℃×90%Rhの5条件で行った。その後恒温恒湿槽から取り出して直ちに、文字の印刷された紙と試料を間隔が7mmとなるよう平行に配置した。試料を通して紙の文字を目視し、その見え方で光線透過性を判定した。以下にその基準を示す。
4:判読可能だが、若干かすむ
3:判読可能
2:文字と認識できるが、判読不可
1:文字と認識できない
0:不透明
(1−2)保温性
厚み0.15mmのプレスフィルムを評価用試料とし、パーキン・エルマー社製赤外分光光度計SpectrumOneを用いて赤外吸収スペクトルを測定した。各波長の赤外線吸収率に15℃の黒体放射の輝度を乗じて規格化し、400〜2000cm−1の波長範囲に亘って積算した。得られたエネルギーの黒体放射の輝度の総和に対する百分率を保温指数とし、下記基準に基づいて評価した。
△:保温指数 55%以上65%未満
×:保温指数 55%未満
(1−3)成形性
本発明の組成物を用いて成形した厚み1mmのプレス板を目視で観察し、光線透過性にムラが認められた場合は×、ムラがない場合を○とした。
(2)材料
実施例および比較例に用いた材料は、以下のとおりである。
(2−1)エチレン・酢酸ビニル共重合体(A)
A−1:エチレン・酢酸ビニル共重合体(商品名)「ウルトラセン634」(東ソー(株)製) 酢酸ビニル含量26重量%、190℃で測定したメルトフローレート(以下、MFR)4.3g/10分、25℃における屈折率1.489
A−2:エチレン・酢酸ビニル共重合体(商品名)「ウルトラセン626」(東ソー(株)製) 酢酸ビニル含量15重量%、MFR3.0g/10分、25℃における屈折率1.498
なお、屈折率はJIS K7142 A法に準拠し、1−ブロモナフタレンを接触液としてアッベ屈折計NAR−1T(アタゴ社製)を用いて、25℃、50%Rhの条件下で測定した。
各々の材料の性状を、表1にまとめた。
B−1:ポリビニルアルコール(商品名)「ポバールCP−1000」((株)クラレ製) エチレン含有率0モル%、ガラス転移点55℃、25℃における屈折率1.501
B−2:エチレン・ビニルアルコール共重合体(商品名)「エバールE105B」((株)クラレ製) エチレン含有率44モル%、ガラス転移点53℃、25℃における屈折率1.524
B−3:エチレン・ビニルアルコール共重合体(商品名)「エバールF171B」((株)クラレ製) エチレン含有率32モル%、ガラス転移点57℃、25℃における屈折率1.529
B−4:低密度ポリエチレン(商品名)「ペトロセン203」(東ソー(株)製) エチレン含有率100モル%、ガラス転移点−20℃、25℃における屈折率1.512
B−5:ポリメタクリル酸メチル樹脂(商品名)「パラペット G1000」(クラレ(株)製) ガラス転移点100℃、25℃における屈折率1.493
各々の材料の性状を、表2にまとめた。
C−1:水添石油樹脂(商品名)「アルコンP100」(荒川化学(株)製) 軟化点100℃
C−2:水添テルペン樹脂(商品名)「クリアロンP100」(ヤスハラケミカル(株)製) 軟化点100℃
(2−4)ポリビニルアルコール系重合体以外のポリオール(D)
D−1:トリメチロールプロパン(和光純薬工業(株)製) SP値13.6cal1/2・cm−3/2、分子量134g/mol
D−2:ジエチレングリコール(和光純薬工業(株)製) SP値12.1cal1/2・cm−3/2、分子量106g/mol
〔実施例1〕
A−1 90重量%とB−1 10重量%を、200℃に保持したミキサー((株)東洋精機製作所製 ラボプラストミル30C−150にR−100ミキサーを接続)に投入し、回転数30rpmで10分間混練した。混練後の樹脂組成物は、溶融したまま取り出した後に大気中で冷却した。これを180℃で厚み1mmの板にプレス成形して光線透過性と成形性の評価用試料とした。また、180℃で厚み0.15mmの板にプレス成形して保温性の評価用試料とした。
A−1の代わりにA−2を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
A−2の配合比率を70重量%に、B−1の配合比率を30重量%に変更した以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
B−1の代わりにB−2を使用した以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
B−1の代わりにB−3を使用した以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
A−2 90重量%とB−2 10重量%からなる混合物100重量部に対し、C−1を20重量部配合して混練した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
C−1の代わりにC−2を使用した以外は、実施例6と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
A−2 90重量%とB−2 10重量%からなる混合物100重量部に対し、D−1を5重量部配合して混練した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
D−1の代わりにD−2を使用した以外は、実施例8と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表3に示す。
A−2の配合比率を100重量%とし、B−1を配合しなかった以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。5℃と45℃の光線透過性の差がなく感温性調光性能が認められなかった。また、湿度感応性調光性能も認められなかった。さらに保温性が低かった。
A−2の配合比率を30重量%とし、B−1の配合比率を70重量%に変更した以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。成形性が悪化した。
B−1の代わりにB−4を使用した以外は、実施例2と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。5℃と45℃の光線透過性の差がなく、感温性調光性能が認められなかった。また湿度感応性調光性能も認められなかった。さらに保温性が低かった。
B−1の代わりにB−5を使用した以外は、実施例1と同様の方法で試料の調製および評価を行った。結果を表4に示す。保温性が低かった。また25℃以下での感温性調光性能が認められなかった。さらに湿度感応性調光性能も認められなかった。
Claims (7)
- 酢酸ビニル含有率が5〜50重量%のエチレン・酢酸ビニル共重合体(A)50〜99重量%と、エチレン含有率が50モル%未満であるビニルアルコール系重合体(B)50〜1重量%((A)と(B)の合計は100重量%)を含む樹脂組成物であって、25℃におけるエチレン・酢酸ビニル共重合体(A)とビニルアルコール系重合体(B)の屈折率の差が0〜0.040であることを特徴とする樹脂組成物。
- ビニルアルコール系重合体(B)が、ポリビニルアルコール樹脂またはエチレン・ビニルアルコール共重合体であることを特徴とする、請求項1に記載の樹脂組成物。
- ビニルアルコール系重合体(B)のガラス転移点が40℃以上であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の樹脂組成物において、エチレン・酢酸ビニル共重合体(A)とビニルアルコール系重合体(B)を含む樹脂組成物100重量部に対して、さらに脂環構造および/または芳香族環状構造を有するオリゴマー(C)を0.1〜30重量部含有することを特徴とする樹脂組成物。
- エチレン・酢酸ビニル共重合体(A)とビニルアルコール系重合体(B)を含む樹脂組成物100重量部に対して、さらにSP値が9〜18cal1/2・cm−3/2であるビニルアルコール系重合体以外のポリオール(D)を0.1〜10重量部含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の樹脂組成物からなる層を少なくとも1層含むことを特徴とするフィルム。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の樹脂組成物が、一対の透明ガラス板および/または透明樹脂板で挟持されてなることを特徴とする積層体。
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JP2021054931A (ja) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 積水化成品工業株式会社 | スチレン複合ポリエチレン系樹脂発泡粒子、その製造方法及び発泡成形体 |
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