JP2000238201A - 農業用多層フィルム - Google Patents
農業用多層フィルムInfo
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 透明性、保温性、防曇持続性及び強靱性の全
てに優れた農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムを提供
する。 【解決手段】 ３層積層フィルムであって、フィルム内
外層が、主に酢酸ビニル含有量１〜１０重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合樹脂からなる層であり、フィルム
中間層が、メタロセン触媒で共重合して得られる下記
（ａ）〜（ｃ）の特性を有するエチレン−α−オレフィ
ン共重合樹脂５〜６０重量％、（ａ）ＭＦＲ０．１〜１
０ｇ／１０分、（ｂ）密度０．８８〜０．９１５ｇ／ｃ
ｍ3 、（ｃ）Ｍｗ／Ｍｎ１．５〜３．５、及び、酢酸ビ
ニル含有量が１０重量％以上のエチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂を９５〜４０重量％を混合した組成物１００重
量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくと
も１原子を含有する無機化合物１〜２０重量部とを含む
組成物からなる層であることを特徴とする農業用多層フ
ィルム。
てに優れた農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムを提供
する。 【解決手段】 ３層積層フィルムであって、フィルム内
外層が、主に酢酸ビニル含有量１〜１０重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合樹脂からなる層であり、フィルム
中間層が、メタロセン触媒で共重合して得られる下記
（ａ）〜（ｃ）の特性を有するエチレン−α−オレフィ
ン共重合樹脂５〜６０重量％、（ａ）ＭＦＲ０．１〜１
０ｇ／１０分、（ｂ）密度０．８８〜０．９１５ｇ／ｃ
ｍ3 、（ｃ）Ｍｗ／Ｍｎ１．５〜３．５、及び、酢酸ビ
ニル含有量が１０重量％以上のエチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂を９５〜４０重量％を混合した組成物１００重
量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくと
も１原子を含有する無機化合物１〜２０重量部とを含む
組成物からなる層であることを特徴とする農業用多層フ
ィルム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農業用フィルムに
関するものである。更に詳しくは、農業用ポリオレフィ
ンフィルムに必要な、透明性、保温性、防曇持続性、及
び強靱性に優れた農業用ポリオレフィン系樹脂多層フィ
ルムに関するものである。
関するものである。更に詳しくは、農業用ポリオレフィ
ンフィルムに必要な、透明性、保温性、防曇持続性、及
び強靱性に優れた農業用ポリオレフィン系樹脂多層フィ
ルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、農業用作物を半促成又は抑制栽培
して、その市場性、生産性を高めるため、農業用塩化ビ
ニルフィルムやポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、およびポリオレフィン系樹脂を主体としたフィ
ルムなどの農業用被覆材による被覆下に有用植物を栽培
する、いわゆるハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行わ
れている。なかでも、ポリオレフィン系樹脂を主体とし
たフィルムは、化学的な構造も安定しているため、長期
の使用にも機械的物性は殆ど変化せず、また焼却しても
有毒ガスの発生が少なく、安価であることなどから盛ん
に利用されるようになってきている。
して、その市場性、生産性を高めるため、農業用塩化ビ
ニルフィルムやポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、およびポリオレフィン系樹脂を主体としたフィ
ルムなどの農業用被覆材による被覆下に有用植物を栽培
する、いわゆるハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行わ
れている。なかでも、ポリオレフィン系樹脂を主体とし
たフィルムは、化学的な構造も安定しているため、長期
の使用にも機械的物性は殆ど変化せず、また焼却しても
有毒ガスの発生が少なく、安価であることなどから盛ん
に利用されるようになってきている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリオ
レフィン系樹脂を主体としたフィルムは、農業用塩化ビ
ニールフィルムに比較し、透明性、保温性、防曇持続性
の点で劣っており、改良が求められてきた。例えば、現
状、保温性に関しては保温剤をフィルム中に多量に含有
することにより塩化ビニールフィルムの保温性に近づけ
ることが可能であるが、逆に透明性が阻害されるという
問題がある。また、農業用作物ハウスは近年大型化して
おり、ハウスを覆うためのフィルム面積も増大してい
る。そこで大型ハウスにフィルムを展張する場合、相当
大きな力を加えても破れないような強靱性に優れたフィ
ルムが要求されつつある。
レフィン系樹脂を主体としたフィルムは、農業用塩化ビ
ニールフィルムに比較し、透明性、保温性、防曇持続性
の点で劣っており、改良が求められてきた。例えば、現
状、保温性に関しては保温剤をフィルム中に多量に含有
することにより塩化ビニールフィルムの保温性に近づけ
ることが可能であるが、逆に透明性が阻害されるという
問題がある。また、農業用作物ハウスは近年大型化して
おり、ハウスを覆うためのフィルム面積も増大してい
る。そこで大型ハウスにフィルムを展張する場合、相当
大きな力を加えても破れないような強靱性に優れたフィ
ルムが要求されつつある。
【０００４】フィルム強度の向上方法として、例えば特
公昭６３−６５０２６号公報には、直鎖状ポリエチレン
を基材層として積層する方法が提案されているが、満足
し得るものではなかった。そこで、近年、例えば特開平
８−２７６５４２号公報や特開平９−５２３３２号公報
で新たな直鎖状ポリエチレンとして、メタロセン系触媒
を用いてエチレンとα−オレフィンとを共重合したもの
を基材層として積層する方法が提案されている。これら
の方法によるフィルムは、透明性、強靱性は改良される
ものの、保温性は十分と言えない。このように、ポリオ
レフィン系樹脂を主体としたフィルムとしては、透明
性、保温性、防曇持続性、および強靱性に優れた性能を
有するものが要望されているが、これら性能を満足した
フィルムの開発は十分進んでいるとは言えない。
公昭６３−６５０２６号公報には、直鎖状ポリエチレン
を基材層として積層する方法が提案されているが、満足
し得るものではなかった。そこで、近年、例えば特開平
８−２７６５４２号公報や特開平９−５２３３２号公報
で新たな直鎖状ポリエチレンとして、メタロセン系触媒
を用いてエチレンとα−オレフィンとを共重合したもの
を基材層として積層する方法が提案されている。これら
の方法によるフィルムは、透明性、強靱性は改良される
ものの、保温性は十分と言えない。このように、ポリオ
レフィン系樹脂を主体としたフィルムとしては、透明
性、保温性、防曇持続性、および強靱性に優れた性能を
有するものが要望されているが、これら性能を満足した
フィルムの開発は十分進んでいるとは言えない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨とす
るところは、３層積層フィルムであって、内外層が、主
として酢酸ビニル含有量が１〜１０重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂からなる層であり、中間層が、メ
タロセン触媒で共重合して得られる下記（ａ）〜（ｃ）
の特性を有するエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を
５〜６０重量％、
るところは、３層積層フィルムであって、内外層が、主
として酢酸ビニル含有量が１〜１０重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂からなる層であり、中間層が、メ
タロセン触媒で共重合して得られる下記（ａ）〜（ｃ）
の特性を有するエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を
５〜６０重量％、
【０００６】
【数２】 （ａ）メルトフローレート ０．１〜１０ｇ／１０分 （ｂ）密度 ０．８８〜０．９１５ｇ／ｃｍ3 （ｃ）分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量） １．５〜３．５
【０００７】及び、酢酸ビニル含有量が１０重量％以上
のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を９５〜４０重量％
を混合した組成物１００重量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
ｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくとも１原子を含有する無機化合
物１〜２０重量部とを含む組成物からなる層を積層した
ことを特徴とする農業用多層フィルムである。
のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を９５〜４０重量％
を混合した組成物１００重量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
ｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくとも１原子を含有する無機化合
物１〜２０重量部とを含む組成物からなる層を積層した
ことを特徴とする農業用多層フィルムである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムは、
外層、中間層および、内層からなっており、本発明のフ
ィルムを実際展張使用した場合に、ハウス、トンネルな
どの外側になる面を外層、内側になる面を内層、それら
の中間にある層を中間層という。
本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムは、
外層、中間層および、内層からなっており、本発明のフ
ィルムを実際展張使用した場合に、ハウス、トンネルな
どの外側になる面を外層、内側になる面を内層、それら
の中間にある層を中間層という。
【０００９】フィルム内外層 本発明の内外層は、主として酢酸ビニル含有量が１〜１
０重量％の範囲のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂で形
成される。尚、内外層の組成は同一であることに限られ
ない。エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂中の酢酸ビニル
含有量の好ましい範囲は２〜８重量％である。この範囲
の酢酸ビニル含有量を有するエチレン−酢酸ビニル共重
合樹脂を内外層として用いると柔軟性に優れた農業用フ
ィルムが得ることができる。内外層を構成する樹脂とし
ては、１種類のみならず、最終的な平均酢酸ビニル含有
量が１〜１０重量の範囲であれば、２種以上のエチレン
−酢酸ビニル共重合樹脂を混合したり、他の種類の樹
脂、例えば後述するメタロセン触媒で共重合して得られ
るエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を４５重量％以
下混合して使用することが可能である。尚、外層中の酢
酸ビニル含有量が、内層中の酢酸ビニル含有量より小さ
い態様が望ましい。
０重量％の範囲のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂で形
成される。尚、内外層の組成は同一であることに限られ
ない。エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂中の酢酸ビニル
含有量の好ましい範囲は２〜８重量％である。この範囲
の酢酸ビニル含有量を有するエチレン−酢酸ビニル共重
合樹脂を内外層として用いると柔軟性に優れた農業用フ
ィルムが得ることができる。内外層を構成する樹脂とし
ては、１種類のみならず、最終的な平均酢酸ビニル含有
量が１〜１０重量の範囲であれば、２種以上のエチレン
−酢酸ビニル共重合樹脂を混合したり、他の種類の樹
脂、例えば後述するメタロセン触媒で共重合して得られ
るエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を４５重量％以
下混合して使用することが可能である。尚、外層中の酢
酸ビニル含有量が、内層中の酢酸ビニル含有量より小さ
い態様が望ましい。
【００１０】内外層には、防曇剤、アンチブロッキング
剤の他、必要に応じて耐候安定剤、酸化防止剤等を含有
することができる。内外層に配合する防曇剤としては、
農業用フィルムに通常配合される一般的なものが使用可
能である。具体的には、例えば、ラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール
モノパルミテート、ポリエチレングリコールモノステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、
グリセリンモノラウレート、グリセリンモノパルミテー
ト、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレ
ート、ペンタエリスリトールモノラウレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、ソル
ビタンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ト
リグリセリンジオレート、ナトリウムラウリルサルフェ
ート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム、アセチルトリメチル
アンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド、ドデシルアミン塩酸塩、ラウリ
ン酸ラウリルアミドエチルリン酸塩、トリエチルアセチ
ルアンモニウムイオダイド、オレイルアミノジエチルア
ミン塩酸塩、ドデシルピリジニウム硫酸塩の塩基性ピリ
ジニウム塩などが挙げられる。このうち、好ましいもの
として、炭素数が１４〜２２の脂肪酸と、ソルビタン、
ソルビトール、グリセリン、ポリグリセリン、プロピレ
ングリコールなどの多価アルコールとのエステルあるい
はそのアルキレンオキサイド付加物を主成分とする非イ
オン系界面活性剤などが挙げられる。これらの界面活性
剤は１種あるいは２種以上の混合が可能である。
剤の他、必要に応じて耐候安定剤、酸化防止剤等を含有
することができる。内外層に配合する防曇剤としては、
農業用フィルムに通常配合される一般的なものが使用可
能である。具体的には、例えば、ラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール
モノパルミテート、ポリエチレングリコールモノステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、
グリセリンモノラウレート、グリセリンモノパルミテー
ト、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレ
ート、ペンタエリスリトールモノラウレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、ソル
ビタンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ト
リグリセリンジオレート、ナトリウムラウリルサルフェ
ート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム、アセチルトリメチル
アンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド、ドデシルアミン塩酸塩、ラウリ
ン酸ラウリルアミドエチルリン酸塩、トリエチルアセチ
ルアンモニウムイオダイド、オレイルアミノジエチルア
ミン塩酸塩、ドデシルピリジニウム硫酸塩の塩基性ピリ
ジニウム塩などが挙げられる。このうち、好ましいもの
として、炭素数が１４〜２２の脂肪酸と、ソルビタン、
ソルビトール、グリセリン、ポリグリセリン、プロピレ
ングリコールなどの多価アルコールとのエステルあるい
はそのアルキレンオキサイド付加物を主成分とする非イ
オン系界面活性剤などが挙げられる。これらの界面活性
剤は１種あるいは２種以上の混合が可能である。
【００１１】含有量としては、樹脂１００重量部当た
り、０．１〜５重量部、特に０．３〜３重量部が好まし
い。０．１重量部未満では充分な防曇性が得られず、ま
た、５重量部を超えるとフィルム表面への噴き出しが多
く、透明性が損なわれ、好ましくない。内外層を構成す
る上記樹脂は、耐候性および耐熱性保持の点から、耐候
安定剤および酸化防止剤等を添加することが好ましい。
耐候安定剤としては、大別して光安定剤と紫外線吸収剤
があり、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系
光安定剤が好ましく用いられる。紫外線吸収剤として
は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤が好まし
く用いられる。本発明の積層フィルムの内外層の厚みと
しては、好ましくは５〜５０μである。内外層が５μ未
満では実質的に強度が不足するためフィルムとして不適
当である。
り、０．１〜５重量部、特に０．３〜３重量部が好まし
い。０．１重量部未満では充分な防曇性が得られず、ま
た、５重量部を超えるとフィルム表面への噴き出しが多
く、透明性が損なわれ、好ましくない。内外層を構成す
る上記樹脂は、耐候性および耐熱性保持の点から、耐候
安定剤および酸化防止剤等を添加することが好ましい。
耐候安定剤としては、大別して光安定剤と紫外線吸収剤
があり、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系
光安定剤が好ましく用いられる。紫外線吸収剤として
は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤が好まし
く用いられる。本発明の積層フィルムの内外層の厚みと
しては、好ましくは５〜５０μである。内外層が５μ未
満では実質的に強度が不足するためフィルムとして不適
当である。
【００１２】フィルム中間層 本発明の中間層に用いられる組成物は、上述のメタロセ
ン触媒で共重合して得られる下記（ａ）〜（ｃ）の特性
を有するエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を５〜６
０重量％及び、
ン触媒で共重合して得られる下記（ａ）〜（ｃ）の特性
を有するエチレン−α−オレフィン共重合樹脂を５〜６
０重量％及び、
【００１３】
【数３】 （ａ）メルトフローレート ０．１〜１０ｇ／１０分 （ｂ）密度 ０．８８〜０．９１５ｇ／ｃｍ3 （ｃ）分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量） １．５〜３．５
【００１４】酢酸ビニル含有量が１０重量％以上のエチ
レン−酢酸ビニル共重合樹脂を９５〜４０重量％を混合
した樹脂組成物１００重量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
ｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくとも１原子を含有する無機化合
物１〜２０重量部とを含む組成物からなる。
レン−酢酸ビニル共重合樹脂を９５〜４０重量％を混合
した樹脂組成物１００重量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａ
ｌ、Ｓｉ、Ｌｉの少なくとも１原子を含有する無機化合
物１〜２０重量部とを含む組成物からなる。
【００１５】本発明における中間層を構成する一成分と
して用いられる、メタロセン触媒で共重合して得られる
エチレン−α−オレフィン共重合体とは、エチレンとプ
ロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペン
テン−１、オクテンなどのα−オレフィンとの共重合体
である。共重合体は、メタロセン触媒の存在下、液相又
は気相で共重合させることにより製造される。特に好ま
しいエチレン−α−オレフィン共重合体は、特開平６−
９７２４号公報、特開平６−１３６１９５号公報、特開
平６−１３６１９６号公報、特開平６−２０７０５７号
公報などに記載されているメタロセン触媒成分を含む、
いわゆるメタロセン系オレフィン重合用触媒の存在下、
エチレンと炭素原子数３〜１２のα−オレフィンとを共
重合して得られるものである。本発明において中間層を
構成する一成分として用いられるメタロセン触媒で共重
合して得られるエチレン−α−オレフィン共重合体は、
以下の物性を示すものである。
して用いられる、メタロセン触媒で共重合して得られる
エチレン−α−オレフィン共重合体とは、エチレンとプ
ロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペン
テン−１、オクテンなどのα−オレフィンとの共重合体
である。共重合体は、メタロセン触媒の存在下、液相又
は気相で共重合させることにより製造される。特に好ま
しいエチレン−α−オレフィン共重合体は、特開平６−
９７２４号公報、特開平６−１３６１９５号公報、特開
平６−１３６１９６号公報、特開平６−２０７０５７号
公報などに記載されているメタロセン触媒成分を含む、
いわゆるメタロセン系オレフィン重合用触媒の存在下、
エチレンと炭素原子数３〜１２のα−オレフィンとを共
重合して得られるものである。本発明において中間層を
構成する一成分として用いられるメタロセン触媒で共重
合して得られるエチレン−α−オレフィン共重合体は、
以下の物性を示すものである。
【００１６】メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ−Ｋ７２１０により測定されたＭＦＲが０．０１
〜１０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜５ｇ／１０分の
値を示すものである。該ＭＦＲがこの範囲より大きいと
成形時にフィルムが蛇行し安定しない。また、該ＭＦＲ
がこの範囲より小さすぎると成形時の樹脂圧力が増大
し、成形機に負荷がかかるため、生産量を減少させて圧
力の増大を抑制しなければならず、実用性に乏しい。
〜１０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜５ｇ／１０分の
値を示すものである。該ＭＦＲがこの範囲より大きいと
成形時にフィルムが蛇行し安定しない。また、該ＭＦＲ
がこの範囲より小さすぎると成形時の樹脂圧力が増大
し、成形機に負荷がかかるため、生産量を減少させて圧
力の増大を抑制しなければならず、実用性に乏しい。
【００１７】密度 ＪＩＳ−Ｋ７１１２により測定された密度が０．８８０
〜０．９１５ｇ／ｃｍ 3 の値を示すものである。該密度
がこの範囲より大きいと防曇持続性が低下する。また、
密度がこの範囲より小さいと、樹脂ペレットそのものの
べたつきが大きくなりブロッキングが生じ実用性が乏し
くなる。
〜０．９１５ｇ／ｃｍ 3 の値を示すものである。該密度
がこの範囲より大きいと防曇持続性が低下する。また、
密度がこの範囲より小さいと、樹脂ペレットそのものの
べたつきが大きくなりブロッキングが生じ実用性が乏し
くなる。
【００１８】分子量分布 ゲルパーミュレーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）
によって求められる分子量分布（重量平均分子量／数平
均分子量）は１．５〜３．５、好ましくは１．５〜３．
０の値を示すものである。該分子量分布がこの範囲より
大きいと機械的強度が低下し好ましくない。該分子量分
布がこの範囲より小さいと成形時にフィルムが蛇行し安
定しない。本発明に用いられるエチレン−α−オレフィ
ン共重合樹脂の混合割合は、５重量％未満であると十分
な強度が得ることができない。また６０重量％をこえる
と、保温性が低下する。特に好ましいエチレン−α−オ
レフィン共重合樹脂とエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂
の混合比率は、それぞれ１０〜５０重量％、９０〜５０
重量％の範囲である。
によって求められる分子量分布（重量平均分子量／数平
均分子量）は１．５〜３．５、好ましくは１．５〜３．
０の値を示すものである。該分子量分布がこの範囲より
大きいと機械的強度が低下し好ましくない。該分子量分
布がこの範囲より小さいと成形時にフィルムが蛇行し安
定しない。本発明に用いられるエチレン−α−オレフィ
ン共重合樹脂の混合割合は、５重量％未満であると十分
な強度が得ることができない。また６０重量％をこえる
と、保温性が低下する。特に好ましいエチレン−α−オ
レフィン共重合樹脂とエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂
の混合比率は、それぞれ１０〜５０重量％、９０〜５０
重量％の範囲である。
【００１９】本発明における中間層を構成する一成分と
して用いられるエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂は、酢
酸ビニル含有量が１０重量％以上、好ましくは１２重量
％以上３０重量％以下である。この範囲の酢酸ビニル含
有量を有するエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を中間層
として用いると、柔軟性、かつ保温性に優れた農業用フ
ィルムを得ることができる。また、ＭＦＲは０．０１〜
１０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜５ｇ／１０分の値
を示すものである。該ＭＦＲがこの範囲より大きいと成
形時にフィルムが蛇行し安定しない。また、該ＭＦＲが
この範囲より小さすぎると成形時の樹脂圧力が増大し、
成形機に負荷がかかるため、生産性を減少させて圧力の
増大を抑制しなければならず、実用性に乏しい。
して用いられるエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂は、酢
酸ビニル含有量が１０重量％以上、好ましくは１２重量
％以上３０重量％以下である。この範囲の酢酸ビニル含
有量を有するエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を中間層
として用いると、柔軟性、かつ保温性に優れた農業用フ
ィルムを得ることができる。また、ＭＦＲは０．０１〜
１０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜５ｇ／１０分の値
を示すものである。該ＭＦＲがこの範囲より大きいと成
形時にフィルムが蛇行し安定しない。また、該ＭＦＲが
この範囲より小さすぎると成形時の樹脂圧力が増大し、
成形機に負荷がかかるため、生産性を減少させて圧力の
増大を抑制しなければならず、実用性に乏しい。
【００２０】本発明の中間層には、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、
ＳｉおよびＬｉの少なくとも１つの原子を含有する無機
化合物を配合する。例えば、保温剤として有効なＭｇ、
Ｃａ、Ａｌ、ＳｉおよびＬｉの少なくとも１つの原子を
含有する無機酸化物、無機水酸化物、ハイドロタルサイ
ト類などである。具体的には、ＳｉＯ2 、Ａｌ2 Ｏ3、
ＭｇＯ、ＣａＯなどの無機酸化物；Ａｌ（ＯＨ）3 、Ｍ
ｇ（ＯＨ）2 、Ｃａ（ＯＨ）2 などの無機水酸化物；式
ＳｉおよびＬｉの少なくとも１つの原子を含有する無機
化合物を配合する。例えば、保温剤として有効なＭｇ、
Ｃａ、Ａｌ、ＳｉおよびＬｉの少なくとも１つの原子を
含有する無機酸化物、無機水酸化物、ハイドロタルサイ
ト類などである。具体的には、ＳｉＯ2 、Ａｌ2 Ｏ3、
ＭｇＯ、ＣａＯなどの無機酸化物；Ａｌ（ＯＨ）3 、Ｍ
ｇ（ＯＨ）2 、Ｃａ（ＯＨ）2 などの無機水酸化物；式
【００２１】
【数４】 Ｍ2+ 1-x Ａｌx （ＯＨ）2 （Ａn-）x/n * ｍＨ2 Ｏ
【００２２】［式中、Ｍ2+は、Ｍｇ、ＣａまたはＺｎの
二価金属イオンであり、Ａｎ- はＣｌ - 、Ｂｒ- 、Ｉ
- 、ＮＯ3 2-、ＣｌＯ4-、ＳＯ4 2- 、ＣＯ4 2- 、ＳｉＯ
3 2- 、ＨＰＯ4 2- 、ＨＢＯ3 2-、ＰＯ4 2- 等のアニオン
であり、ｘは、０＜ｘ＜０．５の条件を満足する数値で
あり、ｍは、０≦ｍ≦２の条件を満足する数値である］
で表される無機複合化合物、その焼成物等のハイドロタ
ルサイト類などが挙げられる。これらの中でも、ハイド
ロタルサイト類が好ましく、特に上記式で表される無機
複合化合物の焼成物が好ましい。上記のような無機化合
物は、単独または２種以上組み合わせて使用することが
できる。
二価金属イオンであり、Ａｎ- はＣｌ - 、Ｂｒ- 、Ｉ
- 、ＮＯ3 2-、ＣｌＯ4-、ＳＯ4 2- 、ＣＯ4 2- 、ＳｉＯ
3 2- 、ＨＰＯ4 2- 、ＨＢＯ3 2-、ＰＯ4 2- 等のアニオン
であり、ｘは、０＜ｘ＜０．５の条件を満足する数値で
あり、ｍは、０≦ｍ≦２の条件を満足する数値である］
で表される無機複合化合物、その焼成物等のハイドロタ
ルサイト類などが挙げられる。これらの中でも、ハイド
ロタルサイト類が好ましく、特に上記式で表される無機
複合化合物の焼成物が好ましい。上記のような無機化合
物は、単独または２種以上組み合わせて使用することが
できる。
【００２３】無機化合物の平均粒子径は、１０μｍ以
下、特に５μｍ以下であることが好ましい。無機化合物
の平均粒子径が上記範囲内であれば、透明性が良好な積
層フィルムを得ることができる。無機化合物の含有量は
樹脂１００重量部当たり１〜２０重量部が好ましい。１
重量部以下では、保温性の点で不十分であり、また２０
重量部以上であると透明性が低下し好ましくない。
下、特に５μｍ以下であることが好ましい。無機化合物
の平均粒子径が上記範囲内であれば、透明性が良好な積
層フィルムを得ることができる。無機化合物の含有量は
樹脂１００重量部当たり１〜２０重量部が好ましい。１
重量部以下では、保温性の点で不十分であり、また２０
重量部以上であると透明性が低下し好ましくない。
【００２４】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層
フィルムの各層へは、必要に応じてワックス、酸化防止
剤、帯電防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、アン
チブロッキング剤、防曇剤、保温剤等を添加することが
できる。また、本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積
層フィルムの外層表面は、使用目的に応じ、透明、半梨
地、梨地の形態をとることができる。
フィルムの各層へは、必要に応じてワックス、酸化防止
剤、帯電防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、アン
チブロッキング剤、防曇剤、保温剤等を添加することが
できる。また、本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積
層フィルムの外層表面は、使用目的に応じ、透明、半梨
地、梨地の形態をとることができる。
【００２５】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層
フィルムは、各層で使用するポリオレフィン系樹脂及び
各添加剤等を必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバ
リーミキサー、スーパーミキサーその他の配合機、混合
機を用いて混合する。次いで得られた組成物を、次いで
得られた組成物を、それ自体公知の方法、例えば共押出
インフレーション法または共押出Ｔダイ法などの方法に
より、外層、中間層および内層を積層することによって
調製することが出来る。その全層の厚さは強度、性能、
生産コスト等を考慮して４０〜２００μｍ厚みの範囲が
好ましい。外層の厚みとしては、好ましくは５〜５０μ
ｍであり、外層が５μｍ未満では実質的に強度が不足す
るためフィルムとして不適当である。各層の厚みは、中
間層は外層より厚く、好ましくは外層の２〜４倍、内層
は外層と同程度の範囲であれば任意に選択できる。
フィルムは、各層で使用するポリオレフィン系樹脂及び
各添加剤等を必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバ
リーミキサー、スーパーミキサーその他の配合機、混合
機を用いて混合する。次いで得られた組成物を、次いで
得られた組成物を、それ自体公知の方法、例えば共押出
インフレーション法または共押出Ｔダイ法などの方法に
より、外層、中間層および内層を積層することによって
調製することが出来る。その全層の厚さは強度、性能、
生産コスト等を考慮して４０〜２００μｍ厚みの範囲が
好ましい。外層の厚みとしては、好ましくは５〜５０μ
ｍであり、外層が５μｍ未満では実質的に強度が不足す
るためフィルムとして不適当である。各層の厚みは、中
間層は外層より厚く、好ましくは外層の２〜４倍、内層
は外層と同程度の範囲であれば任意に選択できる。
【００２６】
【実施例】以下、本発明を実施例、比較例にもとずいて
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の例に限定されるものではない。 （実施例１〜４、比較例１〜５）
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の例に限定されるものではない。 （実施例１〜４、比較例１〜５）
【００２７】（１）多層フィルムの調製 三層インフレーションフィルム成形装置として、三層ダ
イに口径１００ｍｍφのダイを用い、押出機は内外層を
口径３０ｍｍφのスクリューを用いたもの２台、中間層
を口径４０ｍｍφのスクリューを用いたものとして、外
層押出機温度１８０℃、中間層及び内層押出機温度１８
０℃、ダイス温度１８０℃、ブロー比２．０、引取速度
５ｍ／分、厚さ１００μｍにて表１、表２、表３に示し
た成分からなる３層の積層フィルムを得た。得られた各
フィルムについて、次のような評価試験を行った。
イに口径１００ｍｍφのダイを用い、押出機は内外層を
口径３０ｍｍφのスクリューを用いたもの２台、中間層
を口径４０ｍｍφのスクリューを用いたものとして、外
層押出機温度１８０℃、中間層及び内層押出機温度１８
０℃、ダイス温度１８０℃、ブロー比２．０、引取速度
５ｍ／分、厚さ１００μｍにて表１、表２、表３に示し
た成分からなる３層の積層フィルムを得た。得られた各
フィルムについて、次のような評価試験を行った。
【００２８】（１）引張破断点強伸度 各フィルムの縦方向および横方向の引張破断点強伸度を
引張試験（ＪＩＳ Ｋ６７８３に準拠）により測定し
た。
引張試験（ＪＩＳ Ｋ６７８３に準拠）により測定し
た。
【００２９】（２）透明性 各フィルムの波長５５５ミリミクロンにおける平行光線
透過率を分光光度計により測定し、その値を示した。
透過率を分光光度計により測定し、その値を示した。
【００３０】（３）保温性 三重県一志郡の圃場に、高さ１ｍ、間口２ｍ、奥行き２
ｍのパイプハウスに各フィルムを展張し、地表から１５
ｃｍの高さのハウス内外の気温差を朝７時から翌朝６時
まで１時間毎に測定し、平均値を算出した。測定はＨ９
年１２月２０日から１２月２１日に渡って実施した。気
温差が大きい程、保温性は良好である。
ｍのパイプハウスに各フィルムを展張し、地表から１５
ｃｍの高さのハウス内外の気温差を朝７時から翌朝６時
まで１時間毎に測定し、平均値を算出した。測定はＨ９
年１２月２０日から１２月２１日に渡って実施した。気
温差が大きい程、保温性は良好である。
【００３１】（４）防曇持続性 同上圃場の各フィルムを展張したパイプハウスで防曇持
続性を評価した。評価方法は、ハウスの内側にした面
に、水滴の付着する状況を経時的に肉眼で観察した。評
価基準は次の通りである（Ｈ９年１２月１日試験開
始）。 ◎…フィルム表面（ハウス内側に面した方、以下同じ）
に付着した水滴同士が合体して薄膜状に広がり、この薄
膜状部分の面積がフィルム表面の２／３以上にわたるも
の。 ○…フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められ
るが、この薄膜状部分の面積がフィルム表面の２／３未
満、１／２以上のもの。 △…フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められ
るが、薄膜状部分の形状が認められないもの。 ×…フィルム表面に付着した水滴同士の合体が認められ
ないもの。
続性を評価した。評価方法は、ハウスの内側にした面
に、水滴の付着する状況を経時的に肉眼で観察した。評
価基準は次の通りである（Ｈ９年１２月１日試験開
始）。 ◎…フィルム表面（ハウス内側に面した方、以下同じ）
に付着した水滴同士が合体して薄膜状に広がり、この薄
膜状部分の面積がフィルム表面の２／３以上にわたるも
の。 ○…フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められ
るが、この薄膜状部分の面積がフィルム表面の２／３未
満、１／２以上のもの。 △…フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められ
るが、薄膜状部分の形状が認められないもの。 ×…フィルム表面に付着した水滴同士の合体が認められ
ないもの。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】
【表４】
【００３６】
【表５】
【００３７】上記実施例及び比較例の結果から、実施例
１の中間層組成に代え、中間層が、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂単独からなる比較例１、エチレン−α−オ
レフィン樹脂単独からなる比較例２、密度が式（ｂ）の
範囲を外れたエチレン−α−オレフィン樹脂を用いた比
較例３、エチレン−α−オレフィン樹脂とエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂の混合比が外れる比較例４、分子量
分布の値が式（ｃ）の範囲を外れたエチレン−α−オレ
フィン樹脂を用いた比較例５においては、各々、農業用
フィルムの特性として求められる特性のいずれかの物性
値が劣っているのに対し、本発明による実施例において
は、これら物性値が総合的に優れていることが、わか
る。
１の中間層組成に代え、中間層が、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂単独からなる比較例１、エチレン−α−オ
レフィン樹脂単独からなる比較例２、密度が式（ｂ）の
範囲を外れたエチレン−α−オレフィン樹脂を用いた比
較例３、エチレン−α−オレフィン樹脂とエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂の混合比が外れる比較例４、分子量
分布の値が式（ｃ）の範囲を外れたエチレン−α−オレ
フィン樹脂を用いた比較例５においては、各々、農業用
フィルムの特性として求められる特性のいずれかの物性
値が劣っているのに対し、本発明による実施例において
は、これら物性値が総合的に優れていることが、わか
る。
【００３８】
【発明の効果】本発明の農業用ポリオレフィンフィルム
は、透明性、保温性、防曇持続性、及び強靱性など、農
業用フィルムとして必要とされる実用性能に優れたもの
であり、利用価値は極めて高い。
は、透明性、保温性、防曇持続性、及び強靱性など、農
業用フィルムとして必要とされる実用性能に優れたもの
であり、利用価値は極めて高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2B024 DB01 DB07 2B029 EB03 EC02 EC17 EC20 4F100 AA17B AA17H AA18B AA18H AA19B AA19H AA20B AA20H AK62B AK68A AK68B AK68C AL05B BA03 BA06 BA10A BA10C BA15 CA23B GB01 JA06B JA07B JA13B JJ00 JK02 JL07 JN01 YY00B 4J002 BB05X BB06W BB15X DE076 DE086 DE146 DE286 DJ016 FD206 GA01 GF00
Claims (1)
- 【請求項１】 ３層積層フィルムであって、フィルム内
外層が、主に酢酸ビニル含有量１〜１０重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合樹脂からなる層であり、フィルム
中間層が、メタロセン触媒で共重合して得られる下記
（ａ）〜（ｃ）の特性を有するエチレン−α−オレフィ
ン共重合樹脂５〜６０重量％、 【数１】 （ａ）メルトフローレート ０．１〜１０ｇ／１０分 （ｂ）密度 ０．８８〜０．９１５ｇ／ｃｍ3 （ｃ）分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量） １．５〜３．５ 及び、酢酸ビニル含有量が１０重量％以上のエチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂を９５〜４０重量％を混合した組
成物１００重量部に対し、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｌ
ｉの少なくとも１原子を含有する無機化合物１〜２０重
量部とを含む組成物からなる層であることを特徴とする
農業用多層フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11039682A JP2000238201A (ja) | 1998-12-22 | 1999-02-18 | 農業用多層フィルム |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-364500 | 1998-12-22 | ||
| JP36450098 | 1998-12-22 | ||
| JP11039682A JP2000238201A (ja) | 1998-12-22 | 1999-02-18 | 農業用多層フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000238201A true JP2000238201A (ja) | 2000-09-05 |
Family
ID=26379061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11039682A Pending JP2000238201A (ja) | 1998-12-22 | 1999-02-18 | 農業用多層フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000238201A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007289147A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農業用フィルム |
| JP2009178964A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Okamoto Ind Inc | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
| JP2019208405A (ja) * | 2018-06-01 | 2019-12-12 | みかど化工株式会社 | レーザ加工可能な農業用フィルム及び農業用フィルムのレーザ加工方法 |
-
1999
- 1999-02-18 JP JP11039682A patent/JP2000238201A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007289147A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農業用フィルム |
| JP2009178964A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Okamoto Ind Inc | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
| JP2019208405A (ja) * | 2018-06-01 | 2019-12-12 | みかど化工株式会社 | レーザ加工可能な農業用フィルム及び農業用フィルムのレーザ加工方法 |
| JP7074333B2 (ja) | 2018-06-01 | 2022-05-24 | みかど化工株式会社 | レーザ加工可能な農業用フィルム及び農業用フィルムのレーザ加工方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050729 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070906 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070918 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080205 |