JP2017052811A - 置換アシルアニリドおよびそれらの使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ンおよびジヒドロテストステロン(「DHT」)が含まれる。テストステロンは、精巣によって分泌される主要ステロイドであるし、しかも男性の血漿中で見出される主要な循環性アンドロゲンである。テストステロンは、多くの末梢組織において酵素5α−レダクターゼによってDHTへと変換される。DHTは、したがって、大部分のアンドロゲン作用の細胞内メディエーターとして役立つと考えられる(Zhou,et al., Molec. Endocrinol.
9:208-18(1995))。他のステロイド性アンドロゲンには、シピオネート(cypionate)、プロピオネート、フェニルプロピオネート、シクロペンチルプロピオネート、イソカルポレート(isocarporate)、エナンテートおよびデカノエートエステルなどのテストステロンのエステル、および7−メチルノルテストステロン(「MENT」)およびそのアセテートエステルなどの他の合成アンドロゲンが含まれる(Sundaramet al., "7 Alpha-Methyl-Nortestosteron(MENT):The Optimal Androgen For MaleContraception," Ann. Med.
,25:199-205(1993)("Sundaram"))。ARは、雄性の発生および機能に関与しているので
、ARは、雄性避妊または他の形のホルモン補充療法を行うのに適当な標的である。
豊富にあるものである。しかしながら、PR−A対PR−Bのイソ型比率は、標的組織の中で一定ではなく、しかもこれは、各々のイソ型の活性が異なることがありうるので、細胞応答を変化させることがありうる。
mulatingHormone, and Luteinizing Hormone Levels: A Preliminary Evaluation of a
Possible MaleContraceptive, Fertility and Sterility 28:1320-28 (1977))。高用量
のテストステロンの長期投与は、精子生産を完全に廃止する(無精子症)、またはそれを極めて低レベルへと減少させる(精子過少症)。不妊症を生じるのに必要な精子形成抑制の度合いは、正確には知られていない。しかしながら、世界保健機関による最近の報告は、テストステロンエナンテートの週1回筋肉内注射が、療法を受けている男性の98%において無精子症または重症の精子過少症(すなわち、300万個/ml未満の精子)および不妊症を引き起こすということを示した(WorldHealth Organization Task Force on Methods AndRegulation of Male Fertility,"Contaceptive Efficacy of Testosteron-
InducedAzoospermia and Oligospermia in Normal Men," Fertility andSterility 65:
821-29(1996))。
EfficacyStudy," Fertility and Sterility 65:626-36(1996))。
り、結果としての骨脆弱性および骨折感受性の増加を伴う。米国において、その状態は、2500万を超える人々に影響を与え、そして年に500,000件の脊椎骨折、250,000件の股関節骨折および240,000件の手根骨折を含めた、130万件を超える骨折を毎年引き起こしている。股関節骨折は、骨粗鬆症の最も深刻な結果であり、患者の5〜20%が1年以内に死亡し、そして生存者の50%以上が無能力状態である。年配者は、骨粗鬆症のリスクが最も大きく、したがって、その問題は、集団の老齢化で有意に増加すると考えられる。世界的骨折発生率は、次の60年間で3倍増加すると予測され、一つの研究は、2050年に世界中で450万件の股関節骨折があるであろうと推定した。
激な骨減少加速を経験する。そのリスクを増加させる他の因子には、喫煙、アルコール乱用、二次的ライフスタイルおよび低カルシウム摂取が含まれる。しかしながら、骨粗鬆症は、男性でも頻繁に認められる。男性の骨密度は、年齢とともに減少するということが十分に確かめられている。骨ミネラル含有量および骨密度の減少量は、骨強度減少と相関し、そして骨折し易くする。非生殖組織における性ホルモンの多面発現作用の基礎となる分子機構は、理解され始めたばかりであるが、アンドロゲンおよびエストロゲンの生理学的濃度が、ライフサイクルを通して骨ホメオスタシスを維持するのに重要な役割を果たしているということは明らかである。したがって、アンドロゲンまたはエストロゲン欠損が生じた場合、全体の骨質量減少の原因となる吸収の支持へと吸収・形成の平衡を傾ける骨再造形の速度が結果として増加する。男性の場合、成熟期の性ホルモンの自然低下(アンドロゲンの直接低下、並びにアンドロゲンの周辺芳香族化により誘導される一層低レベルのエストロゲン)は、骨虚弱と関連している。この作用は、去勢された男性においても認められる。
は随意筋、心臓を制御する心筋(心筋症)、および平滑筋を含めた筋の進行性衰弱および変性を意味する。慢性筋消耗は、筋質量の進行性減少、筋の消耗および変性を特徴とする慢性状態(すなわち、長期間にわたる持続)である。
て特徴付けることができる。タンパク質異化作用は、異常に高いタンパク質変性速度、異常に低いタンパク質合成速度、または双方の組合せゆえに生じる。筋タンパク質異化作用は、高いタンパク質変性度によるのであれ、低いタンパク質合成度によるのであれ、筋質量の減少および筋消耗をもたらす。
は状態に関連している。これらには、デュシェーヌ筋ジストロフィーおよび筋緊張性ジストロフィーなどの筋ジストロフィー;ポリオ後筋萎縮(PPMA)などの筋萎縮;心臓性悪液質、酸性悪液質および癌性悪液質などの悪液質、栄養失調、らい、糖尿病、腎疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、癌、末期腎不全、骨量減少、気腫、骨軟化症、HIV感染、AIDSおよび心筋症が含まれる。
すことがありうる。これらには、慢性腰痛、高齢、中枢神経系(CNS)傷害、末梢神経傷害、脊髄傷害、化学的傷害、中枢神経系(CNS)損傷、末梢神経損傷、脊髄損傷、化学的損傷、熱傷、肢固定持に起こる廃用性脱条件付け、病気または傷害による長期入院、およびアルコール症が含まれる。
育に極めて重要である。更に、無傷のARシグナリング経路は、除脂肪筋質量、筋強度および筋タンパク質合成を増加させる。
、筋消耗中に起こる変化は、個体の健康に不利益である衰弱した身体状態をもたらして、増加した骨折感受性および不十分な運動機能状態を生じることがありうる。更に、筋消耗は、悪液質およびAIDSを患う患者における罹患率および死亡率の強力な予報である。
男性用避妊;(b)いろいろなホルモン関連状態、例えば、疲労、うつ病、リビドー低下、性機能不全、勃起障害、性腺機能低下、骨粗鬆症、毛髪減少、貧血、肥満、骨量減少、オステオペニア、骨粗鬆症、良性前立腺増殖症、気分および認知の変調、および前立腺癌などの男性更年期(AndrogenDeclinein Aging Male)(ADAM)に関連した状態の処
置;(c)性機能不全、性欲低下、性腺機能低下、骨量減少、オステオペニア、骨粗鬆症、認知および気分の変調、うつ病、貧血、毛髪減少、肥満、子宮内膜症、乳癌、子宮癌および卵巣癌などのADIFに関連した状態の処置;(d)慢性筋消耗または骨量減少の処置および/または予防;(e)前立腺癌の発生率を減少させること、前立腺癌を停止させるまたは退行させること;(f)経口アンドロゲン補充および/または他の臨床治療的および/または診断的分野に有用である化合物を開発するのに緊急に必要とされる。
慢性創傷を含めた性腺機能低下および異化作用によって影響される。
[00020]米国(US)では、腎不全の発生率および有病率が上昇している。末期腎疾
患(ESRD)Medicare設立プログラムに登録された患者数は、1973年に約10,
000人の受給者から、1983年に86,354人、そして2002年12月31日現在431,284人へと増加した。2002年だけで、100,359人の患者が、US
ESRDプログラムの一員となった。慢性腎疾患(CKD)は、ESRDの前兆であり、腎臓が体内から老廃物を十分に除去することができない場合に生じる。CKDは、徐々に進行する疾患であり、この場合、糖尿病、高血圧症および貧血が、共存状態でありうる。
能)を用いて診断されるが、患者は、しばしば、初期に症状を示すことがない。CKDの5期は、ESRDであり、それは、完全なまたはほぼ完全な腎不全であり、通常は、腎機能がベースラインの10%未満である場合に起こる。
よびその他が含まれる。
[00023]熱傷は、テストステロン減少、窒素レベル減少および骨密度(BMD)の減
少を引き起こし、それは、傷害後1年の長期間も持続することがありうるし、しかも創傷治癒障害、感染リスク増加、除脂肪体重の低下、リハビリテーション阻害、および熱傷生存者の社会復帰遅延に関連している。熱傷の結果として開始する異化作用は、有意の不随意体重減少をもたらして、問題を更に複雑にする。
すことがあり、それは、順次、視床下部−下垂体−副腎軸機能不全を引き起こして、テストステロンおよび他のホルモンのレベル減少をもたらすことがありうる。SCIまたは他の急性の病気または外傷は、特徴的に、増大した異化作用を、低下したアナボリック活性と一緒に包含して、除脂肪体組織減少の傾向がある状態を引き起こす。異化過程が中断されずに進行する限り、栄養素利用妨害が続くであろう。除脂肪体重減少の作用には、創傷発生および治癒機構障害が含まれる。不動と組み合わされた不十分な栄養およびタンパク質ゆえに、脊髄傷害を有する患者は、褥瘡リスクが高い。
状態によって引き起こされることがありうる。例えば、糖尿病の場合に問題を複雑にしているのは、足潰瘍化リスクを増加させるニューロパシーの存在である。
アンドロゲン受容体(AR)シグナリング経路は、除脂肪筋質量、筋強度および筋タンパク質合成を増加させることが示されたため、そして性腺機能低下は、これら状態に付随するので、ARシグナリング経路に標的指向する分子は、これら疾患および/または状態を処置する場合に有用でありうる。
[00027]一つの態様において、本発明は、式(I):
[00028]一つの態様において、本発明は、式S−(I):
[00029]一つの態様において、本発明は、式R−(I):
体、異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せを含む組成物を提供する。一つの態様において、その組成物は、式Iの化合物のラセミ混合物を含み、または一つの態様において、その組成物は、本明細書中に記載のS異性体またはR異性体単独を含む。
(SARM)である。一つの態様において、SARMは、部分アゴニストである。一つの態様において、SARMは、組織選択的アゴニストであり、または若干の態様において、組織選択的アゴニストである。
、一つの態様において、抗癌薬、免疫調節薬、糖尿病処置薬、神経系処置薬、心臓血管系処置薬、胃腸系処置薬、皮膚科疾患または状態処置薬、抗感染薬、肝臓処置薬、腎臓処置薬、代謝性疾患処置薬、消耗疾患処置薬、遺伝子治療薬、内分泌系処置薬、ビタミン、顎口腔薬、泌尿生殖器薬、行動調節薬、呼吸器系処置薬、血液系処置薬、眼疾患処置薬またはいずれかそれらの組合せである。
クローン性抗体、化学療法薬、免疫抑制薬または抗炎症薬、免疫刺激薬、スルホニル尿素、メグリチニド(meglitnide)、インスリン、ビグアニド、チアゾリジンジオンまたはα−グルコシダーゼ阻害剤、アドレナリン様作用薬、アドレナリン受容体アンタゴニスト、コリン様作用薬、ムスカリン性遮断薬、神経節遮断薬、麻酔薬、鎮痛薬、神経筋伝達処置薬、神経系刺激薬、鎮静薬、神経変性障害用薬、抗てんかん薬、抗精神病薬、抗嗜癖薬、抗不整脈薬、抗アンギナ薬、血管作用薬、カルシウムチャンネル遮断薬、抗高血圧薬、利尿薬、抗凝固またはフィブリン溶解薬、低コレステロール血症薬、オピオイド、5−HT3受容体アンタゴニスト、吸着剤、増量剤、糞便軟化薬または緩下薬、瀉下薬、抗嘔吐薬、催吐薬、制酸薬、H2受容体アンタゴニスト、プロトンポンプ阻害剤、5−アミノサリチレート薬、プロスタグランジン、グルココルチコステロイド、レチノイド、光化学療法薬、光力学的物質、アミノレブリン酸、ダプソン、ピレトリン、ピレスロイド、サリドマイド、抗マラリア薬、抗微生物薬、抗真菌薬、抗ウイルス薬、スルホンアミド、トリメトプリム薬、キノロン薬、オキサゾリジノン薬、防腐薬、β−ラクタム薬、アミノグリコシド薬、テトラサイクリン薬、クロラムフェニコール薬、マクロライド薬、リンコサミド薬、バシトラシン薬、糖ペプチド薬、ポリミキシン薬、抗原虫薬、駆虫薬、コルチゾン、コルヒチン、メトトレキサート、ウルソデオキシコール酸、ペニシラミン、ビタミン、グルコシダーゼα、重炭酸ナトリウム、ビスホスホネート、ビオチン、アロプリノール、レボドパ、ジアゼパム、フェノバルビタール、ハロペリドール、葉酸、ハプトグロビン、カルニチン、ステロイド、カンナビノイド、メトクロプラミド、シサプリド(cisapride)、
メドロキシプロゲステロンアセテート、メゲストロールアセテート、シプロヘプタジン、硫酸ヒドラジン、ペントキシフィリン、サリドマイド、抗サイトカイン抗体、サイトカイン阻害剤、エイコサペンタエン酸、インドメタシン、イブプロフェン、メラトニン、インスリン、成長ホルモン、クレンブテロール、膵臓抽出物、カベルゴリン(cabergoline)
、ブロモクリプチン、チロキシン、ゴナドトロピン、グルココルチコイド、グルココルチコイド類似体、コルチコトロフィン(corticotrophin)、メチラポン、アミノグルテチミド、マイトタン(mitotane)、ケトコナゾール、ミフェプリストン、デキサメタゾン、ソマトスタチン類似体、ゴナドトロピン放出ホルモン類似体、ロイプロリド、ゴセレリン、抗利尿ホルモン、抗利尿ホルモン類似体、オキシトシン、エストロゲン、プロゲスチン、特異的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)、子宮刺激薬、子宮弛緩薬、アンドロゲン、抗アンドロゲン、プロスタグランジン、ドパミン受容体アゴニスト、α−アドレナリン受容体遮断薬、アナボリックステロイド、抗不安薬、抗精神病薬、抗うつ薬、β−2アゴニスト、抗コリン作用性気管支拡張薬、テオフィリン、アミノフィリン、ネドクロミルナトリウム(nedocromilsodium)、クロモグリク酸ナトリウム、ロイコトリエン
受容体アンタゴニスト、コルチコステロイド、去痰薬、粘液溶解薬、抗ヒスタミン、プソイドエフェドリン、ノイラミニダーゼ阻害剤、Betagan、ベチモル(betimol)、チモプティク(timoptic)、ベトプティク(betoptic)、ベトプティク、オクプレス(ocupress)、オプティプラノロール(optipranolol)、キサラタン(xalatan)、アルファガン(alphagan)、アゾプト(azopt)、トルソプト(trusopt)、コソプト(cosopt)、ピロカル
(pilocar)、ピラガン(pilagan)、プロピン(propine)、オプティクロム(opticrom
)、アクラル(acular)、リボスチン(livostin)、アロミド(alomide)、エマジン(emadine)、パタノル(patanol)、アルレクス(alrex)、デキサシジン(dexacidin)、
マキシトロル(maxitrol)、トブラデクス(tobradex)、ブレファミド(blephamide)、オクフェン(ocufen)、ボルタレン(voltaren)、プロフェナル(profenal)、プレド・フォルテ(predforte)、エコンプレド・プラス(econpredplus)、エフロン(eflone
)、フラレクス(flarex)、インフラマーゼ・フォルテ(inflamaseforte)、インフラ
マーゼ・マイルド(inflamasemild)、ロテマクス(lotemax)、ベクソル(vexol)、ポリトリム(polytrim)、イロチシン(illotycin)、シロキサン(ciloxan)、オクフロクス(ocuflox)、トブレクス(tobrex)またはガラマイシン(garamycin)、またはいずれかそれらの組合せである。
化合物をアンドロゲン受容体に結合する方法であって、アンドロゲン受容体と、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物とを、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物をアンドロゲン受容体に結合する有効量で接触させる工程を含む方法を提供する。
対象のアンドロゲン受容体と、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物とを、精子生産を抑制する有効量で接触させることを含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I):
[00036]一つの態様において、本発明は、雄性対象の避妊方法であって、その対象に
、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物を、対象の精子生産を抑制することによって対象に避妊を行う有効量で投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00038]一つの態様において、本発明は、ホルモン療法の方法であって、対象のアン
ドロゲン受容体と、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物とを、アンドロゲン依存状態を変化させる有効量で接触させる工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
て、その対象に、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物を、対象の前立腺癌を処置する有効量で投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
延させる方法であって、その対象に、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物を、その対象の前立腺癌の進行を遅延させる有効量で投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
骨質量を増加させる、対象の骨形成を促進する方法であって、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物を、その骨関連障害を処置する有効量で投与する方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
ペニア、骨吸収増加、骨折、骨虚弱、骨密度(BMD)減少、またはいずれかそれらの組合せを患う。一つの態様において、方法は、その対象の骨の強度を増加させる。一つの態様において、化合物は、骨芽細胞形成を刺激するまたは増強する、または別の態様において、化合物は、破骨細胞増殖を阻害する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
を減少させる、その進行を遅延させる、その重症度を減少させる、またはそれに関連した症状を軽減する方法であって、その対象に、式(I)の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物を、その対象の筋消耗障害を処置する有効量で投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
疾患または状態による。一つの態様において、病理、病気、疾患または状態は、神経学的、感染性、慢性または遺伝的である。一つの態様において、病理、病気、疾患または状態は、筋ジストロフィー、筋萎縮、X連鎖脊髄・延髄筋萎縮(SBMA)、悪液質、栄養失調、らい、糖尿病、腎疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、癌、末期腎不全、骨量減少、気腫、骨軟化症、HIV感染、AIDSまたは心筋症である。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
関連筋消耗障害であり;または筋消耗障害は、慢性腰痛;熱傷;中枢神経系(CNS)傷害または損傷;末梢神経傷害または損傷;脊髄傷害または損傷;化学的傷害または損傷;またはアルコール症による。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与することを含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00049]一つの態様において、本発明は、ヒト対象の高インスリン血症を処置する、
その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00051]一つの態様において、本発明は、ヒト対象のインスリン抵抗性を処置する、
その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00053]一つの態様において、本発明は、糖尿病に関連した疾患を処置する、その重
症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる方法であって、その対象に、有効量の本発明の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、式Iの化合物は、式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
であって、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。一つの態様において、眼の疾患または状態は、シェーグレン症候群または眼球乾燥症を含む。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00059]一つの態様において、本発明は、対象の脂肪質量を減少させる方法であって
、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00061]一つの態様において、本発明は、対象の除脂肪質量を増加させる方法であっ
て、その対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
[00063]別の態様において、本発明は、精子形成を抑制する;雄性の避妊;ホルモン
療法;前立腺癌を処置する;前立腺癌の進行を遅延させる;対象の骨関連障害を処置するまたは対象の骨質量を増加させるおよび/または対象の骨形成を促進する;筋消耗障害を処置する、その発生率を減少させる、その進行を遅延させる、その重症度を減少させる、またはそれに関連した症状を減少させる;糖尿病を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;グルコース不耐症を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;高インスリン血症を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;インスリン抵抗性を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;糖尿病に関連した疾患を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;脂肪肝状態を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;心臓血管疾患を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;悪液質を処置する、その重症度を減少させる、その発生率を減少させる、その開始を遅延させる、またはその病原を減少させる;眼の疾患または状態を処置する;脂肪質量を減少させる;または対象の除脂肪質量を増加させる方法であって、本明細書中に記載のように対象に、有効量の式(I)の化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、結晶、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
式S−(I)を有する構造で表され、または一つの態様において、式Iの化合物は、式R−(I)を有する構造で表される。
され且つ認められるであろう。
[00074]次の詳細な説明において、多くの具体的な詳細は、本発明について十分な理
解を与えるために示している。しかしながら、本発明を、これら具体的な詳細を伴うことなく行うことができるということは、当業者に理解されるであろう。他の場合、周知の方法、手順および成分は、本発明を不明確にしないように、詳細に記載しなかった。
ドを提供する。一つの態様において、その化合物は、SARMである。一つの態様において、その化合物は、特に、経口テストステロン補充療法、男性用避妊、女性の性的欲求維持、骨粗鬆症を含めたいろいろな疾患または状態を処置する、前立腺癌を処置するおよび/または前立腺癌を画像化する場合に有用である。若干の態様において、本発明の化合物は、ARの非ステロイド性リガンドであり、アンドロゲン活性および/またはアナボリック活性を示す。若干の態様において、それら化合物は、組織選択的方式で部分アゴニストまたは部分アンタゴニストである。若干の態様において、それら化合物は、組織選択的方式で完全アゴニストまたは完全アンタゴニストであり、それは、若干の態様において、組織選択的なアンドロゲン作用および/またはアナボリック作用を可能にする。これら物質は、単独で、またはプロゲスチンまたはエストロゲンまたは本明細書中に記載の他の物質との組合せで活性でありうる。他の態様において、それら物質は、アゴニスト、アンタゴニスト、部分アゴニストまたは部分アンタゴニストである。
を提供する。若干の態様において、本発明は、選択的アンドロゲンモジュレーター化合物を含む組成物、またはARを結合する、精子形成、骨形成および/または吸収を調節する、筋消耗または筋消耗に関連した質感を処置する、前立腺癌を処置するおよび/またはアンドロゲン依存状態へのホルモン療法を提供するためのその使用を提供する。
[00079]一つの態様において、本発明は、式S−(I):
の態様において、本発明は、式(I)の化合物の誘導体を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の代謝産物を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の薬学的に許容しうる塩を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の医薬製品を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の水和物を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物のN−オキシドを提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の多形を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の結晶を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の不純物を提供する。別の態様において、本発明は、式(I)の化合物の類似体、誘導体、代謝産物、異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、不純物、水和物、N−オキシドのいずれかの組合せを提供する。
、構造異性体および類似体、配座異性体および類似体等が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、「異性体」という用語は、記載の化合物の光学異性体を包含する意味である。本発明の化合物が、少なくとも一つのキラル中心を含有するということは、当業者に理解されるであろう。したがって、本発明の方法に用いられる化合物は、光学活性な形またはラセミ体の形で存在しうるし、単離されうる。若干の化合物は、更に、多形を示すことがありうる。本発明が、いずれかのラセミ体、光学活性、多形または立体異性の形またはそれらの混合物であって、本明細書中に記載のアンドロゲン関連状態の処置に有用な性質を有する形を包含するということは理解されるはずである。一つの態様において、それら化合物は、純粋な(R)異性体である。別の態様において、それら化合物は、純粋な(S)異性体である。別の態様において、SARMは、(R)異性体および(S)異性体の混合物である。別の態様において、SARMは、等量の(R)異性体および(S)異性体を含むラセミ混合物である。光学活性な形を製造する(例えば、再結晶法によるラセミ体の分割による、光学活性出発物質からの合成による、キラル合成による、またはキラル固定相を用いたクロマトグラフィー分離による)方法は、当該技術分野において周知である。
である。別の態様において、その混合物は、60%の(R)異性体および40%の(S)異性体を含む。別の態様において、その混合物は、40%の(R)異性体および60%の(S)異性体を含む。その混合物は、70%の(R)異性体および30%の(S)異性体を含む。別の態様において、その混合物は、30%の(R)異性体および70%の(S)異性体を含む。別の態様において、その混合物は、80%の(R)異性体および20%の(S)異性体を含む。別の態様において、その混合物は、20%の(R)異性体および80%の(S)異性体を含む。その混合物は、90%の(R)異性体および10%の(S)異性体を含む。別の態様において、その混合物は、10%の(R)異性体および90%の(S)異性体を含む。
いて、本発明の化合物は、例えば、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体またはグルココルチコイド受容体などの核内ホルモン受容体を結合する。
使用を包含する。本発明の化合物が、少なくとも一つのキラル中心を含有するということは、当業者に理解されるであろう。したがって、本発明の方法に用いられる化合物は、光学活性な形またはラセミ体の形で存在しうるし、単離されうる。若干の化合物は、更に、多形を示すことがありうる。本発明が、いずれかのラセミ体、光学活性、多形または立体異性の形またはそれらの混合物であって、本明細書中に記載のアンドロゲン関連状態の処置に有用な性質を有する形を包含するということは理解されるはずである。一つの態様において、それら化合物は、純粋な(R)異性体である。別の態様において、それら化合物は、純粋な(S)異性体である。別の態様において、それら化合物は、(R)異性体および(S)異性体の混合物である。別の態様において、それら化合物は、等量の(R)異性体および(S)異性体を含むラセミ混合物である。光学活性な形を製造する(例えば、再結晶法によるラセミ体の分割による、光学活性出発物質からの合成による、キラル合成による、またはキラル固定相を用いたクロマトグラフィー分離による)方法は、当該技術分野において周知である。
は、本発明の化合物と酸または塩基との反応によって生じることができる。
[00087]式Iのアミンの適する薬学的に許容しうる塩は、無機酸からまたは有機酸か
ら製造することができる。一つの態様において、アミンの無機塩の例は、重硫酸塩、ホウ酸塩、臭化物、塩化物、半硫酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、2−ヒドロキシエチルスルホン酸塩(ヒドロキシエタンスルホン酸塩)、ヨウ素酸塩、ヨウ化物、イソチオン酸塩、硝酸塩、過硫酸塩、リン酸塩、硫酸塩、スルファミン酸塩、スルファニル酸塩、スルホン酸(アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、ハロゲン置換アルキルスルホン酸塩、ハロゲン置換アリールスルホン酸塩)、スルホン酸塩およびチオシアン酸塩である。
、芳香脂肪族、複素環式、カルボン酸およびスルホン酸のクラスの有機酸を含み、その例は、酢酸塩、アルギニン、アスパラギン酸塩、アスコルビン酸塩、アジピン酸塩、アントラニル酸塩、アルカンカルボン酸塩、置換アルカンカルボン酸塩、アルギニン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、重炭酸塩、重酒石酸塩、カルボン酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、カンフルスルホン酸塩、シクロヘキシルスルファミン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、エデト酸カルシウム、カムシレート、炭酸塩、カルブラネート(calvulanates)、ケイ皮酸塩、ジカルボン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシルスルホン酸塩、二塩酸塩、デカン酸塩、エナント酸塩(enanthuates)、エタンスルホン酸塩
、エデト酸塩、エディシレート、エストレイト、エシレイト、フマル酸塩、ギ酸塩、フッ化物、ガラクツロン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコール酸塩、グルコレート(glucorate)、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グルセプテート、グリコリ
ラルサニレート(glycollylarsanilates)、グルタル酸塩、グルタミン酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、ヒドロキシカルボン酸、ヘキシルレゾルシネート、ヒドロキシ安息香酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヒドロフルオレート、乳酸塩、ラクトビオン酸、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メチレンビス(β−オキシナフトエート)、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシラート、メタンスルホン酸塩、メチルブロミド、メチル硝酸塩、メチルスルホン酸塩、マレイン酸一カリウム、ムチン酸塩、モノカルボン酸塩、ミトレート(mitrates)、ナフタレンスルホン酸塩、2−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、ナプシラート、N−メチルグルカミン、シュウ酸塩、オクタン酸塩、オレイン酸塩、パモ酸塩、フェニル酢酸塩、ピクリン酸塩、フェニル安息香酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、フタル酸塩、フェニル酢酸塩、ペクチン酸塩、フェニルプロピオン酸塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、ピルビン酸塩、キナ酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、ステアリン酸塩、スルファニル酸塩、塩基性酢酸塩、酒石酸塩、テオフィリン酢酸塩、p−トルエンスルホン酸塩(トシラート)、トリフルオロ酢酸塩、テレフタル酸塩、タンニン酸塩、テオクレート(teoclates)、ト
リハロ酢酸塩、トリエチオジド(triethiodide)、トリカルボン酸塩、ウンデカン酸塩または吉草酸塩である。
ニウム;リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウムを含めたアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム、アルミニウムを含めたアルカリ土類金属;亜鉛、バリウム、塩素または第四級アンモニウムを含む。
ン、有機アミンであって、脂肪族有機アミン、脂環式有機アミン、芳香族アミン、ベンザチン、t−ブチルアミン、ベネタミン(N−ベンジルフェネチルアミン)、ジシクロヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、エチレンジアミン、ヒドラバミン(hydrabamines)、イミダゾール、リシン、メチルアミン、メグラミン、N−メチル−D−グルカミン、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン、ニコチンアミド、有機アミン、オルニチン、ピリジン、ピコリ(picolies)、ピペラジン、プロカイン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、トロメタミンまたは尿素を含めたものを含む。
1当量またはそれを超える適当な酸または塩基とを、その塩が不溶性である溶媒または基剤中において、または真空中でまたは凍結乾燥でまたは既存の塩のイオンを別のイオンに交換することでまたは適するイオン交換樹脂で除去される水などの溶媒中において反応させることによるなどの慣用的な手段によって形成することができる。
置換基のN−オキシドを包含する。更に、フェノール性化合物のエステルは、脂肪族および芳香族カルボン酸、例えば、酢酸エステルおよび安息香酸エステルで製造することができる。
キル基を含めた飽和脂肪族炭化水素を意味する。一つの態様において、そのアルキル基は、1〜12個の炭素を有する。別の態様において、アルキル基は、1〜7個の炭素を有する。別の態様において、アルキル基は、1〜6個の炭素を有する。別の態様において、アルキル基は、1〜4個の炭素を有する。そのアルキル基は、未置換であってよいし、またはハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ カルボニル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシル、チオおよびチオアルキルより選択される1個またはそれを超える基で置換されていてよい。一つの態様において、アルキル基は、CH3である。
を有する、直鎖、分岐状鎖および環状の基を含めた不飽和炭化水素を意味する。そのアルケニル基は、1個の二重結合、2個の二重結合、3個の二重結合等を有していてよい。アルケニル基の例は、エテニル、プロペニル、ブテニル、シクロヘキセニル等である。一つの態様において、アルキレン基は、1〜12個の炭素を有する。別の態様において、アルキレン基は、1〜7個の炭素を有する。別の態様において、アルキレン基は、1〜6個の炭素を有する。別の態様において、アルキレン基は、1〜4個の炭素を有する。そのアルケニル基は、未置換であってよいし、またはハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ カルボニル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシル、チオおよびチオアルキルより選択される1個またはそれを超える基で置換されていてよい。
それを超えるハロゲン原子で、一つの態様において、Fで、別の態様において、Clで、別の態様において、Brで、別の態様において、Iで置換されているものを意味する。
香族基を有する芳香族基であって、未置換であってよいし、またはハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボニル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシまたはチオまたはチオアルキルより選択される1個またはそれを超える基で置換されていてよいものを意味する。アリール環の非制限例は、フェニル、ナフチル、ピラニル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、ピリジニル、フラニル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル等である。一つの態様において、アリール基は、4〜8員環である。別の態様において、アリール基は、一つまたは複数の4〜12員環である。別の態様において、アリール基は、6員環である。別の態様において、アリール基は、5員環である。別の態様において、アリール基は、2〜4縮合環系である。
ではないということは、当業者に理解される。
[00098]一つの態様において、「ハロゲン」という用語は、一つの態様において、F
、別の態様において、Cl、別の態様において、Br、別の態様において、Iを意味する。「アリールアルキル」基は、別の態様において、アリールに結合したアルキルを意味し、ここにおいて、アルキルおよびアリールは、上に定義の通りである。アリールアルキル基の例は、ベンジル基である。
誘導体、異性体、代謝産物、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、水和物、N−オキシド、プロドラッグ、多形、不純物または結晶または組合せを提供する。一つの態様において、本発明は、その化合物の類似体を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の誘導体を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の異性体を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の代謝産物を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の薬学的に許容しうる塩を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の医薬製品を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の水和物を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物のN−オキシドを提供する。別の態様において、本発明は、その化合物のプロドラッグを提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の多形を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の結晶を提供する。別の態様において、本発明は、その化合物の不純物を提供する。別の態様において、本発明は、本明細書中に記載の化合物、または別の態様において、本発明の化合物の類似体、誘導体、異性体、代謝産物、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、水和物、N−オキシド、プロドラッグ、多形、不純物または結晶の組合せを含む組成物を提供する。
[000101]本発明は、それら化合物の誘導体を提供する。一つの態様において、「誘導体」には、エーテル誘導体、酸誘導体、アミド誘導体、エステル誘導体等が含まれるが、これに制限されるわけではない。別の態様において、本発明は、更に、それら化合物の水和物を包含する。
[000103]本発明は、他の態様において、それら化合物の代謝産物を提供する。一つの態様において、「代謝産物」とは、代謝または代謝過程によって別の物質から生じるいずれかの物質を意味する。
[000107]一つの態様において、式IのSARM化合物は、本明細書中に示されるような方法によって、更には、当業者に知られているであろうように製造することができる。
(a)式17:
(b)式R−19のアミドと、式20:
工程を含む方法を提供する。
[000110]一つの態様において、工程(a)の化合物R−18を、カップリング剤と反応させた後、式17の化合物を加える。
[000112]別の態様において、本明細書中に上に概説された方法の工程(b)の条件は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸セシウム、または2−プロパノール、THFまたはメチルエチルケトンを溶媒として用い、場合により、転移触媒、BTBAC(ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド)または他の適する物質を含むこの反応に適当な別の塩基を含んでよい。
(a)式17:
(b)式S−19のアミドと、式20
工程を含む方法を提供する。
[000114]一つの態様において、工程(a)の化合物S−18を、カップリング剤と反応させた後、式17の化合物を加える。
[000116]別の態様において、本明細書中に上に概説された方法の工程(b)の条件は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸セシウム、または2−プロパノール、THFまたはメチルエチルケトンを溶媒として用い、場合により、転移触媒、BTBAC(ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド)または他の適する物質を含むこの反応に適当な別の塩基を含んでよい。
(a)式17:
(b)式R−19のアミドと、塩基とを反応させて、オキシランS−21
(c)式S−21のオキシランと、式20:
工程を含む方法を提供する。
[000118]一つの態様において、それによって、工程(a)の化合物R−18を、カップリング剤と反応させた後、式17の化合物を加える。
[000120]別の態様において、本発明は、式R−(I):
(a)式17:
(b)式S−19のアミドと、塩基とを反応させて、オキシランS−21
(c)式S−21のオキシランと、式20
工程を含む方法を提供する。
[000121]一つの態様において、それによって、工程(a)の化合物S−18を、カップリング剤と反応させた後、式17の化合物を加える。
[000123]別の態様において、本発明は、式S−(I)
(a)式S−22
(a)式R−23の化合物を開環して、式S−24
式S−24の化合物のカルボン酸と、式17
工程を含む方法を提供する。
[000124]図1Eは、式S−(I)の化合物のこのような製造方法の態様を示す。
(a)式R−22
(b)式S−23の化合物を開環して、式R−24
式R−24の化合物のカルボン酸と、式17
工程を含む方法を提供する。
[000126]図1Fは、式R−(I)の化合物のこのような製造方法の態様を示す。
(a)式R−18
(b)式R−26の化合物を開環して、式S−24
式S−24の化合物のカルボン酸と、式17
工程を含む方法を提供する。
[000128]図1Gは、式S−(I)の化合物のこのような製造方法の態様を示す。
(a)式S−18
式S−26の化合物を開環して、式R−24
式R−24の化合物のカルボン酸と、式17:
工程を含む方法を提供する。
[000130]図1Hは、式R−(I)の化合物のこのような製造方法の態様を示す。
(a)式24
を有する化合物とを反応させて、式28aまたは式28b
(b)式28aまたは式28bのオキサゾリジンジオンまたは2−チオキソオキサゾリド−4−オンを、塩基の存在下で開環して、式(I)の化合物を生じる
工程を含む方法を提供する。
[000133]別の態様において、本発明は、式(I):
(a)メタクリル酸を塩素化し、
(c)式29のアミドを酸化して、式21
(d)式21のオキシランと、式20
工程を含む方法を提供する。
[000134]別の態様において、工程(c)の式29のアミドの酸化は、オゾンを含む。別の態様において、酸化剤は、ペルオキシ酸、例えば、過酢酸(CH3COOOH)である。別の態様において、酸化剤は、メタクロロ過安息香酸(m−CPBA)である。別の態様において、酸化剤は、マグネシウムモノペルオキシフタル酸(MagnesiumMonoPeroxyPthalic Acis)(MMPP)である。別の態様において、酸化剤は、触媒量(1.0〜0.1mol%)のマンガン(2+)塩と一緒の過酸化水素である。
[000136]一つの態様において、本発明は、本発明の化合物の純粋な鏡像異性体を製造する方法であって、(a)本発明の化合物のラセミ混合物を製造し;そして(b)それらラセミ混合物から本発明の純粋な化合物を分離する工程を含む方法を提供する。
いろな結晶化が含まれる。別の態様において、本発明のラセミ化合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、ラセミ体混合物と別のキラル基とを反応させ、ジアステレオマー混合物を形成後、ジアステレオマーの分離を行い、そして追加したキラル基を除去して、純粋な鏡像異性体を得ることを含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、キラル合成を含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、生物学的分割を含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、酵素的分割を含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、キラル固定相を用いたクロマトグラフィー分離を含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、アフィニティークロマトグラフィーを含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、キャピラリー電気泳動を含む。別の態様において、本発明の化合物のラセミ混合物からの光学活性な(R)異性体または(S)鏡像異性体の分離は、キラル炭素のヒドロキシル基のエステル基を、光学活性な酸、例えば、(−)−カンファン酸で形成し、そのようにして得られたジアステレオマーエステルを、分別結晶化または好ましくは、フラッシュクロマトグラフィーによって分離後、別々のエステルを各々加水分解してアルコールにすることを含む。
[000149]若干の態様において、本明細書中に記載の化合物は、単独でかまたは組成物として、男性および女性において、性腺機能低下、骨量減少、勃起障害、リビドー欠乏、骨粗鬆症および生殖能力などのいろいろなホルモン関連状態の処置に有用である。若干の態様において、本明細書中に記載の化合物は、特に、赤血球生成、骨形成、筋成長、グルコース取込み、インスリン分泌を促進すること、および/または脂質形成、凝固、インスリン抵抗性、アテローム性動脈硬化症、破骨活性およびその他を予防することを含めた、本明細書中に記載の状態の処置を引き続き生じるいろいろな過程への機能を刺激するまたは促進するまたは回復する場合に有用である。
[000151]若干の態様において、本発明は、記載の化合物を含む組成物を投与することを含む使用方法を提供する。本明細書中で用いられる「医薬組成物」は、「治療的有効量」の活性成分、すなわち、薬学的に許容しうる担体または希釈剤と一緒の式Iの化合物を意味する。本明細書中で用いられる「治療的有効量」は、ある一定の状態および投与計画に治療的作用を与えるその量を意味する。
または組織中で達成することができる。一つの態様において、本発明は、本発明の化合物を対象に投与することを包含する。
s in theTherapy of Infectious Disease and Cancer,Lopez- Berestein and Fidler(eds.), Liss, NewYork, pp. 363-366(1989); Lopez-Berestein, ibid., pp.317-327 を参
照されたい;一般的には、ibid を参照されたい)。
[000164]適する賦形剤および担体は、本発明の態様により、固形または液状であってよく、そのタイプは、概して、用いられている投与タイプに基づいて選択される。リポソームは、組成物を送達するのに用いることもできる。適する固形担体の例には、ラクトース、スクロース、ゼラチンおよび寒天が含まれる。経口剤形は、適する結合剤、滑沢剤、希釈剤、崩壊剤、着色剤、着香剤、流動誘導剤および溶融剤を含有してよい。液状剤形は、例えば、適する溶媒、保存剤、乳化剤、懸濁化剤、希釈剤、甘味剤、増粘剤および溶融剤を含有してよい。非経口および静脈内の形は、更に、選択された注射またはデリバリーシステムのタイプとそれらを適合性にする鉱物または他の物質を包含すべきである。当然ながら、他の賦形剤を用いることもできる。
例えば、ラウリル硫酸ナトリウム)、透過増強剤、可溶化剤(例えば、クレモホル(cremophor)、グリセロール、ポリエチレングリセロール、塩化ベンザルコニウム(benzlkoniumchloride)、安息香酸ベンジル、シクロデキストリン、ソルビタンエステル、ステア
リン酸)、酸化防止剤(例えば、アスコルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシアニソール)、安定剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、粘度増加剤(例えば、例えば、カルボマー、コロイド二酸化ケイ素、エチルセルロース、グアーガム)、甘味剤(例えば、アスパルテーム、クエン酸)、保存剤(例えば、Thimerosal、ベンジルアルコール、パラベン)、着色剤、滑沢剤(例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム)、流動助剤(例えば、コロイド二酸化ケイ素)、可塑剤(例えば、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル)、乳化剤(例えば、カルボマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム)、ポリマーコーティング剤(例えば、ポロキサマーまたはポロキサミン)、コーティングおよび薄膜形成剤(例えば、エチルセルロース、アクリレート、ポリメタクリレート)および/またはアジュバントを更に含んでよい。
321:674(1989)を参照されたい)。別の態様において、ポリマー性材料を用いることが
できる。また別の態様において、制御放出システムは、治療標的、すなわち、脳に近接して置かれ、それによって、全身用量の一部分だけを必要とすることができる(例えば、Goodson,inMedical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, pp. 116-138
(1984) を参照されたい)。他の制御放出システムは、Langer(Science249:1627-1633(1
990))によって概説に論じられている。
、ヒドロゲル等のようなポリマー性化合物の粒状標品中へまたは上への、またはリポソーム、ミクロエマルジョン、ミセル、ユニラメラまたはマルチラメラビヒクル、赤血球影またはスフェロプラスト上への、活性物質の組込みを包含していてよい。このような組成物は、物理的状態、可溶性、安定性、invivo 放出速度および in vivo クリアランス速度
に影響するであろう。
を排除し、化合物の物理的および化学的安定性を増強し、そして化合物の免疫原性および反応性を大きく減少させることもありうる。結果として、所望の in vivo 生物学的活性
は、未修飾化合物の場合よりも少ない頻度または少ない用量でのこのようなポリマー−化合物付加物(abducts)の投与によって達成することができる。
ような化合物は、深刻な副作用を伴わない、好都合な投与様式を与える、そして生産費用を低下させ且つ経口で生物学的に利用可能である、他の望ましくないステロイド受容体との有意の交差反応性を欠く、そして長い生物学的半減期を有することができる。
ような化合物は、深刻な副作用を伴わない、好都合な投与様式を与える、そして生産費用を低下させ且つ経口で生物学的に利用可能である、他の望ましくないステロイド受容体との有意の交差反応性を欠く、そして長い生物学的半減期を有することができる。
トロゾール(letrozole)などがあるがこれに制限されるわけではないアロマターゼ阻害
剤;GnRHアゴニストまたはアンタゴニスト、ステロイド性または非ステロイド性GRリガンド、ステロイド性または非ステロイド性PRリガンド、ステロイド性または非ステロイド性ARアンタゴニスト、17−アルドケトレダクターゼ阻害剤または17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤を含むであろう。このような組成物は、若干の態様において、例えば、不妊、ホルモン応答性癌、例えば、性腺癌または泌尿生殖器癌の新形成などのホルモン依存状態を処置するのに用いることができる。
およびB、RU−59063、RU−58841、ベクスロステリド(bexlosteride)、LG−2293、L−245976、LG−121071、LG−121091、LG−121104、LGD−2226、LGD−2941、YM−92088、YM−175735、LGD−1331、BMS−357597、BMS−391197、S−40503、BMS−482404、EM−4283、EM−4977、BMS−564929、BMS−391197、BMS−434588、BMS−487745、BMS−501949、SA−766、YM−92088、YM−580、LG−123303、LG−123129、PMCol、YM−175735、BMS−591305、BMS−591309、BMS−665139、BMS−665539、CE−590、116BG33、154BG31、アルカリン(arcarine)、ACP−105などの他のSARM;タモキシフェン、4−ヒドロキシタモキシフェン、イドキシフェン(idoxifene)、トレ
ミフェン(toremifene)、オスペミフェン(ospemifene)、ドロロキシフェン(droloxifene)、ラロキシフェン、アルゾキシフェン(arzoxifene)、バゼドキシフェン(bazedoxifene)、PPT(1,3,5−トリス(4−ヒドロキシフェニル)−4−プロピル−1
H−ピラゾール)、DPN(ジアリールプロピオニトリル)、ラソフォキシフェン(lasofoxifene)、ピペンドキシフェン(pipendoxifene)、EM−800、EM−652、ナ
フォキシジン(nafoxidine)、ジンドキシフェン(zindoxifene)、テスミリフェン(tesmilifene)、ミプロキシフェン(miproxifene)ホスフェート、RU58,688、EM
139、ICI164,384、ICI182,780、クロミフェン(clomiphene)、MER−25、ジエチルスチベストロル(diethylstibestrol)、クメストロル(coumestrol)、ゲニステイン(genistein)、GW5638、LY353581、ズクロミフェン(zuclomiphene)、エンクロミフェン(enclomiphene)、デルマジノンアセテート(delmadinoneacetate)、DPPE、(N,N−ジエチル−2−{4−(フェニルメチル)−
フェノキシ}エタンアミン)、TSE−424、WAY−070、WAY−292、WAY−818、シクロコムノル(cyclocommunol)、プリナベレル(prinaberel)、ERB
−041、WAY−397、WAY−244、ERB−196、WAY−169122、MF−101、ERb−002、ERB−037、ERB−017、BE−1060、BE−380、BE−381、WAY−358、[18F]FEDNP、LSN−500307、AA−102、Banzhi lian、CT−101、CT−102、VG−101などのSERM;ロイプロリド、ゴセレリン、トリプトレリン(triptorelin)、アルファプロ
ストル(alfaprostol)、ヒストレリン(histrelin)、デチレリクス(detirelix)、ガ
ニレリクス(ganirelix)、アンチドイツレリクス(antideiturelix)、セトロレリクス
(cetrorelix)、ラモレリクス(ramorelix)、ガニレリクス、アンタレリクス(antarelix)、テベレリクス(teverelix)、アバレリクス(abarelix)、オザレリクス(ozarelix)、スフゴリクス(sufugolix)、プラザレリクス(prazarelix)、デガレリクス(degarelix)、NBI−56418、TAK−810、アシリン(acyline)などのGnRHアゴニストまたはアンタゴニスト;FSHアゴニスト/アンタゴニスト、LHアゴニスト/アンタゴニスト、レトロゾール、アナストラゾール、アタメスタン(atamestane)、ファドロゾール(fadrozole)、ミナメスタン(minamestane)、エクセメスタン、プロメスタン(plomestane)、リアロゾール(liarozole)、NKS−01、ボロゾール(vorozole
)、YM−511、フィンロゾール(finrozole)、4−ヒドロキシアンドロステンジオ
ン、アミノグルエチミド(aminogluethimide)、ログレチミド(rogletimide)などのア
ロマターゼ阻害剤;ZK−216348、ZK−243149、ZK−243185、LGD−5552、ミフェプリストン、RPR−106541、ORG−34517、GW−215864X、Sesquicillin、CP−472555、CP−394531、A−222977、AL−438、A−216054、A−276575、CP−394531、CP−409069、UGR−07などのステロイド性または非ステロイド性グルココルチコイド受容体リガンド;ステロイド性または非ステロイド性プロゲステロン受容体リガンド;フルタミド(flutamide)、ヒドロキシフルタミド、ビカルタミド(bicalutamide
)、ニルタミド(nilutamide)などのステロイド性または非ステロイド性ARアンタゴニスト、ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤、ベザフィブラート(bezafibrate
)、フェノフィブラート(fenofibrate)、ジェムフィブロジル(gemfibrozil)などのPPARαリガンド;ダルグリタゾン(darglitazone)、ピオグリタゾン(pioglitazone)、ロシグリタゾン(rosiglitazone)、イサグリタゾン(isaglitazone)、リボグリタゾ
ン(rivoglitazone)、ネトグリタゾン(netoglitazone)などのPPARγリガンド;ナベグリタザル(naveglitazar)、ファルグリタザル(farglitazar)、テサグリタザル(tesaglitazar)、ラガグリタザル(ragaglitazar)、オキセグリタザル(oxeglitazar)、PN−2034、PPARδなどの二重作用性PPARリガンド;17−ケトレダクターゼ阻害剤、3β−DHΔ4,6−イソメラーゼ阻害剤、3β−DHΔ4,5−イソメラーゼ阻害剤、17,20デスモラーゼ阻害剤、p450c17阻害剤、p450ssc阻害剤、17,20−リアーゼ阻害剤またはそれらの組合せを含めた別の治療的化合物を含むであろう。
は成長ホルモン類似体および分泌促進剤、IGF−1、IGF−1類似体および分泌促進剤、ミオスタチン(myostatin)類似体、プロテアソーム阻害剤、アンドロゲン性/アナ
ボリックステロイド、Enbrel、メラノコルチン(melanocortin)4受容体アゴニスト、インスリンまたはそれらの組合せを含むであろう。このような組成物は、若干の態様において、骨量減少または筋骨格状態を処置するのに用いることができる。
レリン(ipamorelin)、ep−01572、ep−1572、jmv−1843などのG
hrelin 受容体リガンドまたは成長ホルモン類似体および分泌促進剤、テストステロン/
オキサンドロロン(oxandrolone)などのアンドロゲン性/アナボリックステロイド;ブ
レメラノチド(bremelanotide)などのメラノコルチン4受容体アゴニスト、ヒトグレリ
ン、CYT−009−GhrQb、L−692429、GHRP−6、SK&F−110679、U−75799Eなどの Ghrelin またはその類似体、レプチン(メトレレプチ
ン、ペグ化レプチン);LEP(116−130)、OB3、[D−Leu4]−OB3、rAAV−レプチン、AAV−hOB、rAAVhOBなどのレプチン受容体アゴニスト;インスリン(短時間、中等度および長時間作用性製剤);コルチゾルまたはコルチコステロイド、またはそれらの組合せを含めた別の治療的化合物を含むであろう。
て、抗癌化学療法薬は、アナストラゾール、エクセメスタンまたはレトロゾールなどがあるがそれに制限されるわけではないアロマターゼ阻害剤である。
)などのBax活性モジュレーターとの組合せで投与される。一つの態様において、化合物は、ロサルタン(losartan)などのアンギオテンシンII受容体遮断薬との組合せで投与される。一つの態様において、化合物は、セレン、緑茶カケシン(cachecins)、ノコギ
リパルメット(sawpalmetto)、リコペン、ビタミンD、食用ダイズ、ゲニステインまた
はイソフラボンとの組合せで投与される。
;アルトレタミン(altretamine)、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホルアミ
ド、トリエチレンチオホスホルアミドおよびトリメチロールメラミンなどのエチレンイミンおよびメチルメラミン;クロラムブシル、クロマファジン(chlomaphazine)、シクロ
ホスファミド、エストラムスチン(estramustine)、イホスファミド(iphosphamide)、メクロレタミン(mechlorethamine)、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、
ノベンビチン(novembichine)、フェネステリン(phenesterine)、プレドニムスチン(prednimustine)、トロホスファミド(trofosfamide)およびウラシルマスタードなどの
ナイトロジェンマスタード;カルムスチン(carmustine)、クロロゾトシン(chlorozotocin)、ホテムスチン(fotemustine)、ロムスチン(lomustine)、ニムスチン(nimustine)、ラニムスチン(ranimustine)、ダカルバジン(dacarbazine)、マンノムスチン(mannomustine)、ミトブロニトール(mitobronitol)、ミトラクトール(mitolactol)およびピポブロマン(pipobroman)などのニトロソ尿素が含まれる。より多くのこのような物質は、医薬品化学および腫瘍学業者に知られているであろう。
シン、リシン、α−サルシン、志賀毒素、ショードマイシン、スパルソマイシン、スペクチノマイシン、ストレプトマイシン、テトラサイクリン、チオストレプトンおよびトリメトプリムなどのタンパク質合成阻害剤が含まれる。硫酸ジメチルなどのアルキル化剤、マイトマイシンC、ナイトロジェンマスタードおよび硫黄マスタード、MNNGおよびNMSを含めたDNA合成阻害剤;アクリジン色素、アクチノマイシン、アドリアマイシン、アントラセン、ベンゾピレン、臭化エチジウム、プロピジウムジヨージドインターツウィニング(propidiumdiiodide-intertwining)などの挿入剤、およびジスタマイシン(dis
tamycin)およびネトロプシンなどの物質も、本発明の化合物と医薬組成物中で組み合わ
せることができる。アシクロビル、アデニン、β−1−D−アラビノシド、アメトプテリン、アミノプテリン、2−アミノプリン、アフィジコリン、8−アザグアニン、アザセリン、6−アザウラシル、2’−アジド−2’−デオキシヌクレオシド(deoxynucliosides)、5−ブロモデオキシシチジン、シトシン、β−1−D−アラビノシド、ジアゾオキシノルロイシン、ジデオキシヌクレオシド、5−フルオロデオキシシチジン、5−フルオロデオキシウリジン、5−フルオロウラシル、ヒドロキシ尿素および6−メルカプトプリンなどのDNA塩基類似体も、本発明の化合物との組合せ療法で用いることができる。クーママイシン、ナリジクス酸、ノボビオシンおよびオキソリン酸などのトポイソメラーゼ阻害剤、コルセミド、コルヒチン、ビンブラスチンおよびビンクリスチンを含めた細胞分裂阻害剤;およびアクチノマイシンD、α−アマニチンおよび他の真菌アマトキシン、コルジセピン(3’−デオキシアデノシン)、ジクロロリボフラノシル、ベンゾイミダゾール、リファンピシン、ストレプトバリシンおよびストレプトリジギンを含めたRNA合成阻害剤も、本発明の化合物と組み合わせて、医薬組成物を提供することができる。
ト、アンギオテンシンII受容体遮断薬または当該技術分野において知られているその他との組合せで投与される。一つの態様において、化合物は、例えば、セレン、緑茶カケシン、ノコギリパルメット、リコペン、ビタミンD、食用ダイズ、ゲニステインまたはイソフラボン食品およびその他などの前立腺(良性または悪性)肥大を減少させる物質との組合せで投与される。
、コルチコステロイドは、グルココルチコイドである。
非特異的免疫刺激因子は、Hunter's TiterMax である。一つの態様において、非特異的免疫刺激因子は、アルミニウム塩アジュバントである。一つの態様において、非特異的免疫刺激因子は、ニトロセルロース吸着タンパク質である。一つの態様において、非特異的免疫刺激因子は、GerbuAdjubantである。
ート(etidronate)、アレンドロネート、ゾレンドロネート(zolendronate)、シマドロネート(cimadronate)、ネリドロネート(neridronate)、ミノドロン酸(minodronica
cid)、イバンドロネート(ibandronate)、リセドロネート(risedronate)、ホモレシ
ドロネート(homoresidronate);カルシトニン、例えば、サケ、Elcatonin、SUN−8577、TJN−135;ビタミンDまたは誘導体(ZK−156979);カルシトリオール、トピトリオール(topitriol)、ZK−150123、TEI−9647、BX
L−628、Ro−26−9228、BAL−2299、Ro−65−2299、DP−035などのビタミンD受容体リガンドまたはその類似体;エストロゲン、エストロゲン誘導体または複合エストロゲン;抗エストロゲン、プロゲスチン、合成エストロゲン/プロゲスチン;RANKリガンドmAb、例えば、デノスマブ(denosumab)またはAMG
162(Amgen);αvβ3インテグリン受容体アンタゴニスト;破骨細胞液胞型ATP
アーゼ阻害剤;破骨細胞受容体へのVEGF結合のアンタゴニスト;カルシウム受容体アンタゴニスト;PTh(副甲状腺ホルモン)またはその類似体であって、Forteo、PTHrP類似体(副甲状腺ホルモン関連ペプチド)、CathepsinK阻害剤(AAE581)などのもの;ストロンチウムラネレート(strontium ranelate);チボロン(tibolone);HCT−1026、PSK3471;ガリウムマルトレート(galliummaltolate);Nutropin AQ;プロスタグランジン、p38プロテインキナーゼ阻害剤;骨形成タンパク質(BMP);BMP拮抗作用阻害剤、HMG−CoAレダクターゼ阻害剤、ビタミンKまたは誘導体、抗吸収剤、イプリフラボン(ipriflavone)、フッ化物塩、食用カルシウム
サプリメント、オステオプロテゲリンまたはいずれかそれらの組合せを含んでよい。一つの態様において、本明細書中に記載のSERM、オステオプロテゲリンおよび副甲状腺ホルモンの組合せ投与は、骨のいずれかの疾患、障害または状態を処置するのに考えられる。
ダク、トルメチン、エトドラク(etodolac)、ケトロラク(ketorolac)、オキサプロジ
ンまたはセレコキシブ(celecoxib)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一
つの態様において、抗炎症薬は、ステロイド性抗炎症薬である。一つの態様において、ステロイド性抗炎症薬は、コルチコステロイドである。
が、これに制限されるわけではない。
ナテグリニド(nateglinide)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態
様において、抗糖尿病薬は、ビグアニドである。一つの態様において、ビグアニドには、メトホルミンが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗糖尿病薬は、チアゾリジンジオンである。一つの態様において、チアゾリジンジオンには、ロシグリタゾン(rosiglitazone)、ピオグリタゾン(pioglitazone)またはトログリタ
ゾン(troglitazone)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗糖尿病薬は、α−グルコシダーゼ阻害剤である。一つの態様において、α−グルコシダーゼ阻害剤には、ミグリトール(miglitol)またはアカルボース(acarbose)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗糖尿病薬は、PPARα/γリガンド、ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP−4)阻害剤、SGLT(ナトリウム依存性グルコース輸送体1)阻害剤、FBPアーゼ(フルクトース1,6−ビスホスファターゼ)阻害剤、グルカゴンモジュレーター、グルココルチコイド受容体(GR)アンタゴニスト、グルコキナーゼアクチベーター(GK)、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤(GP)、インクレチン(GLP−1およびGIP)または模擬体、β3−アドレナリン受容体アゴニストβ3−AR)、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ−I(CPT−1)リガンド、レシスチン(resistin)類似体、アジポネクチン類似体、トリアシルグリセロールリパーゼ阻害剤、毛様体神経栄養因子(CNTF)類似体、インスリン様増殖因子1(IGF−1)または類似体、インスリン受容体(IR)モジュレーター、c−Jun N−末端キナーゼ(JNK)阻害剤、PXRモジュレーター、PTP−1Bホスファターゼ(またはPTPN1)阻害剤、グリコーゲンシンターゼキナーゼ−3(GSK3β)モジュレーター、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型(11β−HSD1)阻害剤、阻害剤κBキナーゼ(IKKβ)モジュレーター、インターロイキン−6(IL−6)またはTNF−αモジュレーターである。
はドーパミンが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、アドレナリン様作用薬は、直接作用性アドレナリン様作用薬である。若干の態様において、直接作用性アドレナリン様作用薬には、フェニレフリン、メタラミノールまたはメトキサミンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
とする。
置薬は、全身麻酔薬である。一つの態様において、全身麻酔薬には、エスフルラン(esflurane)、セボフルラン(sevoflurane)、イソフルラン(isoflurane)、ハロタン、エンフルラン(enflurane)、メトキシフルラン、キセノン、プロポフォール、エトミデート
、メトヘキシタール(methohexital)、ミダゾラム、ジアゼパモル(diazepamor)、ケタミン、チオペントン(thiopentone)/チオペタールまたはリドカイン/プロカインが含
まれるが、これに制限されるわけではない。
フェン、カリソプロドール、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、ダントロレン、メタキサロン(metaxalone)、オルフェナドリン(orphenadrine)、亜硝酸アミル、パンクロニウム(pancuroninm)、チザニジン、クロニジンまたはガバペンチン(gabapentin)
が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、血管収縮薬には、抗ヒスタミン薬、アドレナリンジメチルアルギニン、カフェイン、アサ、カテコールアミン、うっ血除去薬、プソイドエフェドリン、ノルエピネフリン、テトラヒドロゾリンまたはトロンボキサンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
オンダンセトロン(ondansetron)またはトロピセトロン(tropisetron)などの5−HT3受容体アンタゴニストである。一つの態様において、抗嘔吐薬は、ドンペリドン、ドロペリドール、ハロペリドール、クロルプロマジン、プロメタジンまたはメトクロプラミドなどのドーパミンアンタゴニストである。一つの態様において、抗嘔吐薬は、シクリジン、ジフェンヒドラミン、ジメンヒドリナートまたはメクリジンなどの抗ヒスタミンである。一つの態様において、抗嘔吐薬は、アサまたはマリノール(marinol)などのカンナビ
ノイドである。
ポキシド、フルニトラゼパム、ロラゼパムまたはクロラゼペートなどのベンゾジアゼピンである。一つの態様において、鎮静薬は、ゾルピデム(zolpidem)またはアルピデム(alpidem)などのイミダゾピリジンである。一つの態様において、鎮静薬は、ザレプロン(zaleplon)などのピラゾロピリミジンである。一つの態様において、鎮静薬は、ジフェン
ヒドラミン、ジメンヒドリナートまたはドキシラミンなどの抗ヒスタミンである。一つの態様において、鎮静薬は、ジプラシドン(ziprasidone)、リスペリドン(risperidone)、クエチアピン(quetiapine)、クロザピン(clozapine)、プロクロルペラジン、ペル
フェナジン、ロキサピン(loxapine)、トリフロペラジン、チオチキセン、ハロペリドールまたはフルフェナジンなどの抗精神病薬である。一つの態様において、鎮静薬は、カノコソウ植物マンダラゲまたはカワカワなどの薬草鎮静薬である。若干の態様において、鎮静薬は、エスゾピクロン(eszopiclone)、ラメルテオン(ramelteon)、メタカロン、エトクロルビノル(ethchlorvynol)、クロラール水和物、メプロバメート、グルテチミド
、メチプリロン、γ−ヒドロキシブチレート、エチルアルコール、三塩化メチル、ゾピクロンまたはジエチルエーテルである。
、ラモトリジン(lamotrigine)、ゾニサミド(zonisamide)、クロバザム(clobazam)
、クロナゼパム、フェノバルビタール、プリミドン、チアガビン(tiagabine)、ビガバ
トリン(vigabatrin)、ガバペンチン、バルプロエート、フェルバメート(felbamate)
、トピラメート(topiramate)、レベチラセタム(levetiracetam)またはプレガバリン
(pregabalin)が含まれるが、これに制限されるわけではない。
はない。
ン、ペルゴリド(pergolide)、プロシクリジン(procyclidine)、セレギリンまたはト
リヘキシルフェニジルが含まれるが、これに制限されるわけではない。
調節因子などの軽度認知障害(MCI)処置薬、またはドーパミン作用薬などのパーキンソン病処置薬、またはSSRI、SNRI、例えば、デュロキセチン(duloxetine)などの大うつ病処置薬、またはPDE5阻害剤などの性機能不全処置薬と一緒に投与される。
)、オクスプレノロール塩酸塩、ピンドロール、プロプラノロール塩酸塩、ソタロール(sotalol)塩酸塩またはチモロールマレイン酸塩などのβ遮断薬である。一つの態様にお
いて、うっ血性心不全処置薬は、ジゴキシンである。一つの態様において、うっ血性心不全処置薬は、チアジド利尿薬、ループ利尿薬、カリウム保持性利尿薬またはそれらの組合せなどの利尿薬である。若干の態様において、チアジド利尿薬には、ベンドロフルアジド(bendrofluazide)、ベンドロフルメチアジド、ベンズチアジド、クロロチアジド、クロルタリドン、シクロペンチアジド、Diucardin(登録商標)、Diuril(登録商標)、Enduron(登録商標)、Esidrix(登録商標)、Exna(登録商標)、HCTZ、ヒドロクロロチ
アジド、HydroDIURIL(登録商標)、HYDROFLUMETHIAZIDE、Hydromox(登録商標)、Hygroton(登録商標)、インダパミド、Lozol(登録商標)、メチクロチアジド、メトラゾン、Mykrox(登録商標)、Naqua(登録商標)、Naturetin(登録商標)、Oretic(登録商標)、ポリチアジド、キネタゾン、Renese(登録商標)、トリクロルメチアジド、ジパミド(xipamide)またはZaroxolyn(登録商標)が含まれるが、これに制限されるわけではない。若干の態様において、ループ利尿薬には、フロセミド/フルセミド、ブメタニドまたはトラセミド(torasemide)が含まれるが、これに制限されるわけではない。若干の態様において、カリウム保持性利尿薬には、アミロリド(amiloride
)、トリアムテレン、アルドステロンアンタゴニストまたはスピロノラクトンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、β−アドレナリン作用性遮断薬には、プロプラノロール、アセブトロール、エスモロールまたはソタロールが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、再分極を延長する物質には、ソタロールまたはアミオダロン(amiodarone)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、カルシウムチャンネル遮断薬には、ベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピンまたはメベフラジル(mebefradil)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗不整脈薬は、アデノシンまたはジゴキシンである。
シン再吸収阻害剤である。一つの態様において、シクロオキシゲナーゼ阻害剤には、アセチルサリチル酸、またはジピリジモール(dipyridimole)との組合せでのアセチルサリチル酸が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、ADP阻害剤には、クロピドグレル、CS−747またはチクロピジン(ticlopdipine)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、ホスホジエステラーゼIII阻害
剤には、シロスタゾール(cilostazol)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、糖タンパク質IIb/IIIa阻害剤には、アブシキシマブ(abciximab)、レオプロ(rheopro)、エプチフィバチド(eptifibatide)、インテグリリン(integrilin)、チロフィバン(tirofiban)またはアグラスタト(aggrastat)が含まれるが、
これに制限されるわけではない。一つの態様において、アデノシン再吸収阻害剤には、ジピリジモールが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、血管拡張薬には、ミノキシジル(minoxidil)、イソソルビド二硝酸エステル、イソソルビド
一硝酸エステルまたはニトログリセリドが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、ジギタリスまたはウアバインなどの強心配糖体は、SARM化合物との組合せで用いることができる。
T受容体アンタゴニスト(例えば、シタクスセンタン(sitaxsentan)、アトルセンタン
(atrsentan)、および米国特許第5,612,359号および第6,043,265号
に開示された化合物)、Dual ET/AIIアンタゴニスト(例えば、WO00/0138
9号に開示された化合物)、中性エンドペプチダーゼ(NEP)阻害剤、バソペプチダーゼ阻害剤(二重NEP−ACE阻害剤)(例えば、オマパトリラト(omapatrilat)およ
びジェモパトリラト(gemopatrilat))またはニトレートが含まれるが、これに制限されるわけではない。
フィロキナーゼ、チスイコウモリ唾液またはアルフィメプラーゼ(alfimeprase)などの
フィブリン溶解薬である。
Clまたはエゼチミベ(ezetimibe)などの高コレステロール血症薬である。
)またはエリスロマイシンなどの前運動性薬である。一つの態様において、GI系処置薬は、GI運動を低下させる。一つの態様において、GI運動低下薬は、モルフィン、ジフェノキシレート、ロペラミド塩酸塩またはアヘンなどのオピオイドである。
コシダーゼ阻害剤(アカルボース)、抗糖尿病薬組合せ(ActoPlusMet、AvandaMet、メトホルミン/ピオグリタゾン、メトホルミン/ロシグリタゾン、Glucovance等)、グルカ
ゴン様ペプチド−1類似体(エクセナチド(exenatide)、リラグルチド(liraglutide))、アミリン類似体(プラムリンチド(pramlintide))、スタチン(アトルバスタチン
、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン(pitavastatin))、コレステロール吸収阻害剤(エゼチミベ)、ニコチン酸誘導体(即時放出および制御放出ナイアシン、ニアスロ(niaslo)等)、抗異常脂肪血症薬固定組合せ(シンバスタチン/エゼチミベ、ロバスタチン/ニコチン酸、アトルバスタチン/アムロジピン、アトルバスタチン/トルセトラピブ、シンバスタチン/ニコチン酸(ER))、ACE阻害剤(ラミプリル、カプトプリル、リシノプリル)、AT−II受容体アンタゴニスト(バルサルタン、テルミサルタン)、カンナビノイド受容体アンタゴニスト(リモナバント(rimonabant))、コレステロールエステル輸送タンパク質、CETP阻害剤(JTT−705、CETi−1)、β3アドレナリン作用性アゴニスト、PPARαリガンドまたはそれらの組合せを含む。
ラレンである。一つの態様において、皮膚科障害処置薬は、ポルフィリンなどの光力学的物質である。
マイド、抗マラリア薬、抗微生物薬または抗真菌薬である。一つの態様において、抗マラリア薬は、クロロキンまたはヒドロキシクロロキンである。
ある。一つの態様において、抗生物質は、局所抗真菌薬である。若干の態様において、局所抗真菌薬には、シクロピロクス、クロトリマゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、ナフチフィン(naftifine)、オキシコナゾール、テルビナフィンまたは
トルナフテートが含まれるが、これに制限されるわけではない。
ある。一つの態様において、皮膚科障害処置薬は、タクロリムス、ピメクロリムス(pimecrolimus)、イミキモド(imiquimod)、5−フルオロウラシルまたはメクロレタミンな
どの免疫抑制薬である。一つの態様において、皮膚科障害処置薬は、ドキセピンなどの抗ヒスタミンである。一つの態様において、皮膚科障害処置薬は、色素沈着を処置するヒドロキノンまたはモノベンゾン(monobenzone)などである。一つの態様において、皮膚科
障害処置薬は、ベカプレルミン(becaplermin)、エタネルセプト(etanercept)、デニ
ロイキン・ディフティトクス(denileukin diftitox)またはボツリヌス毒素などのタン
パク質またはリコンビナントタンパク質である。一つの態様において、皮膚科障害処置薬は、カプサイシン、アントラリン(anthralin)、過酸化ベンゾイルまたはカルシポトリ
エン(calcipotriene)である。
セフォタキシム、セフタジジム、セフエピメ(cefepime)、セフピロメ(cefpirome)、
イミペネム(imipenem)、メロペネム(meropenem)、エルタペネム(ertapenem)、ファロペネム(faropenem)、モノバクタム(monobactam)、アズトレオナムまたはカルバペ
ネムが含まれるが、これに制限されるわけではない。
シン(clarithromycin)、ジョサマイシン、オレアンドマイシン、キタサマイシン、スピラマイシン、チロシン(tylosin/tylocine)、トロレアンドマイシン(troleandomycin)、カルボマイシン、セスロマイシン(cethromycin)またはテリスロマイシン(telithromycin)が含まれるが、これに制限されるわけではない。
)、ロメフロキサシン(lomefloxacin)、エノキサシン(enoxacin)、オフロキサシン(ofloxacin)、シプロフロキサシン、レボフロキサシン(levofloxacin)、スパルフロキ
サシン(sparfloxacin)、ガチフロキサシン(gatifloxacin)、モキシフロキサシン(moxifloxacin)、トロバフロキサシン(trovafloxacin)またはアラトロフロキサシン(alatrofloxacin)が含まれるが、これに制限されるわけではない。
ンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
ピシン、ピラジナミドまたはリファンピン(rifampin)が含まれるが、これに制限されるわけではない。
、スルファドキシン含有ピリメタミン、キニーネまたはプリマキンが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗原虫薬は、殺アメーバ薬である。一つの態様において、殺アメーバ薬には、メトロニダゾール、チニダゾールまたはジロキサニドフロエート(diloxanidefuroate)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一
つの態様において、抗原虫薬は、抗ジアルジア薬である。一つの態様において、抗ジアルジア薬には、メトロニダゾール、チニダゾールまたはメパクリン(mepacrine)が含まれ
るが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗原虫薬は、殺リーシュマニア薬である。一つの態様において、殺リーシュマニア薬には、スチボグルコン酸ナトリウムが含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗生物質は、駆虫薬である。
タジン、ジダノシン(didanosine)、エムトリシタビン(emtricitabine)、エンフビル
チド(enfuvirtide)、エンテカビル(entecavir)、ラミブジン(lamivudine)、ネビラピン(nevirapine)、オセルタミビル(oseltamivir)、リバビリン(rivavirin)、リマンタジン(rimantadine)、スタブジン(stavudine)、バラシクロビル(valaciclovir)、ビダラビン(vidarabine)、ザルシタビン(zalcitabine)またはジドブジン(zidovudine)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗ウイルス
薬は、ヌクレオチド類似体逆転写酵素阻害剤である。一つの態様において、ヌクレオチド類似体逆転写酵素阻害剤には、トテノホビル(totenofovir)またはアデホビル(adefovir)が含まれるが、これに制限されるわけではない。一つの態様において、抗ウイルス薬
は、プロテアーゼ阻害剤である。一つの態様において、プロテアーゼ阻害剤には、サキナビル(saquinavir)、リトナビル(ritonavir)、インジナビル(indinavir)、ネルフィナビル(nelfinavir)、アンプレナビル(amprenavir)、ロピナビル(lopinavir)、ホ
サンプレナビル(fosamprenavir)またはチプラナビル(tipranavir)が含まれるが、こ
れに制限されるわけではない。一つの態様において、抗ウイルス薬は、エンフビルチドなどの融合阻害剤である。一つの態様において、抗ウイルス薬または抗レトロウイルス薬の組合せが望まれる。一つの態様において、抗ウイルス薬または抗レトロウイルス薬またはそれらの組合せは、更に、ヒドロキシ尿素、レスベラトロール(resveratrol)、グレー
プフルーツ、リトナビル、レフルノミド(leflunomide)またはそれらの組合せを含む。
で投与される。若干の態様において、胆汁酸隔離剤には、コレスチラミン、コレスチポールまたはコレセベラムが含まれるが、これに制限されるわけではない。
グルコシダーゼα、重炭酸ナトリウム、ビスホスホネート、ビオチン、アロプリノール、レボドパ、ジアゼパム、フェノバルビタール、ハロペリドール、葉酸、抗酸化剤、カチオンチャンネルハプトグロビンのアクチベーターまたはカルニチンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
e などの抗糖尿病薬組合せ;エクセナチドまたはリラグルチドなどのグルカゴン様ペプチド−1類似体;プラムリンチドなどのアミリン類似体;アトルバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチンまたはピタバスタチンなどのスタチン;エゼチミベなどのコレステロール吸収阻害剤;ナイアシンまたはニアスロなどのニコチン酸誘導体;シンバスタチン/エゼチミベ、ロバスタチン/ニコチン酸、アトルバスタチン/アムロジピンまたはアトルバスタチン/トルセトラピブ、シンバスタチン/ニコチン酸などの抗異常脂肪血症薬固定組合せ;ラミプリル、カプトプリルまたはリシノプリルなどのACE阻害剤;バルサルタンまたはテルミサルタンなどのAT−II受容体アンタゴニスト;リモナバントなどのカンナビノイド受容体アンタゴニスト;コレステロールエステル輸送タンパク質、またはJTT−705、CETi−1などのCETP阻害剤;またはβ3アドレナリン作用性アゴニストである。
号に開示された化合物、例えば、スルベノクス(sulbenox)、または米国特許第4,411,890号に開示されたペプチドなどがあるがこれに制限されるわけではない成長促進剤は、消耗疾患処置薬として利用される。
リドスチグミン(pyridostigmine)などの、ソマトスタチンまたはその放出を阻害する物質と一緒に含んでよい。若干の態様において、消耗疾患処置薬は、副甲状腺ホルモン、PTH(1−34)、またはMK−217(アレンドロネート)などのビスホスホネートを含んでよい。他の態様において、消耗疾患処置薬は、更に、エストロゲン、タモキシフェンまたはラロキシフェンなどの選択的エストロゲン受容体モジュレーター、またはEdwards, J. P. etal., Bio. Med. Chem. Let., 9, 1003-1008(1999) および Hamann, L.G.
et al., J. Med.Chem., 42,210-212(1999) に開示されたものなどの他のアンドロゲン受
容体モジュレーターを含んでよい。若干の態様において、消耗疾患処置薬は、更に、レボノルゲストレル(levonorgestrel)、メドロキシプロゲステロンアセテート(MPA)などのプロゲステロン受容体アゴニスト(「PRA」)を含んでよい。若干の態様において、消耗疾患処置薬には、米国特許第5,179,080号に記載のものなどの栄養サプリメントが含まれてよく、それは、他の態様において、乳清タンパク質またはカゼイン、アミノ酸(ロイシン、分岐状アミノ酸およびヒドロキシメチルブチレートなど)、トリグリセリド、ビタミン(例えば、A、B6、B12、フォレート、C、DおよびE)、鉱物(例えば、セレン、マグネシウム、亜鉛、クロム、カルシウムおよびカリウム)、カルニチン、リポ酸、クレアチン、β−ヒドロキシ−β−メチルブチレート(Juven)および補酵
素Qとの組合せである。一つの態様において、消耗疾患処置薬は、更に、抗吸収薬、ビタミンD類似体、元素カルシウムおよびカルシウムサプリメント、カテプシンK阻害剤、MMP阻害剤、ビトロネクチン受容体アンタゴニスト、Src SH2アンタゴニスト、液胞型−H+−ATPアーゼ阻害剤、イプリフラボン、フッ化物、チボロン、プロスタノイド、17−βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤およびSrcキナーゼ阻害剤を含んでよい。
、これに制限されるわけではない。
(zotepine)、ハロペリドール、アミスルプリド、リスペリドン、抗てんかん薬、バルプロ酸、カルバマゼピン、オクスカルバマゼピン、化学療法薬、メトトレキサート、シクロホスファミド、イホスファミド、アドリアマイシン、ドキソルビシン、グルココルチコイド、シクロスポリン、L−チロキシン、SERM、AI、フルベストラント、ゴナドトロピン放出ホルモン薬、アンドロゲン剥奪薬、プロラクチン血症誘発性剤、セロトニン様抗うつ薬、選択的セロトニン吸収阻害剤、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、抗高血圧薬、メチルドパ、レセルピン、クロニジン、ベラパミル、抗ドーパミン作用薬、抗嘔吐薬、メトクロプラミド、H2受容体アンタゴニスト、シメチジン、ラニチジン、エストロゲンまたはアンフェタミンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
ィク、ベトプティク、ベトプティク、オクプレス、オプティプラノロール、キサラタン、アルファガン、アゾプト、トルソプト、コソプト、ピロカル、ピラガン、プロピン、オプティクロム、アクラル、リボスチン、アロミド、エマジン、パタノル、アルレクス、ポリプレド(poly-pred)、プレド−g、デキサシジン、エリスロマイシン、マキシトロル、
トブラデクス、ブレファミド、FML、オクフェン、ボルタレン、プロフェナル、プレド・フォルテ、エコンプレド・プラス、エフロン、フラレクス、インフラマーゼ・フォルテ、ベタジン(betadine)、グラミシジン、プレドニゾロン、ベタキソロール、フモルソル(humorsol)、プロパラカイン、ベトプティク(betoptic)、ヒラルチン(hylartin)、インフラマーゼ・マイルド、ロテマクス、フルルビプロフェン、クロラムフェニコール、メタゾラミド、チモロール、シロキサン、テラマイシン(terramycin)、シプロフロキサシン、ミオスタト(miostat)、トリアムシノロン、ミコナゾール、トブラマイシン、フ
ィソスチミン(physostimine)、ゲンタマイシン、ピロカルピン、バシトラシン、ゴニオソル(goniosol)、ポリミキシン、オキシテトラサイクリン、ビロプティク(viroptic)、ベクソル、スプロフェン、セルビスク(celluvisc)、ポリトリム、イロチシン、シロ
キサン、オクフロクス、プリンゾラミド(brinzolamide)、セファゾリン、トブレクス、ラタノプロスト(latanoprost)、インドシアニド、トリフルリジン(trifluridine)、
フェニリフリン、デメカリウム(demecarium)、ネオマイシン、トロピカミド、デキサメタゾン、ネプタザン(neptazane)、ジピベフリン(dipivefrin)、オクフロクス、ビダ
ラビン(vidarabine)、ドルゾラミド(dorzolamide)、オフロキサシン、エピネフリン
、アシクロビル、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、抗ヒスタミン、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンE、亜鉛、銅、アトロピンまたはガラマイシンが含まれるが、これに制限されるわけではない。
[000363]本発明の化合物は、若干の態様において、経口テストステロン補充療法に有用でありうる。他の態様において、適当に置換された化合物は、(a)男性用避妊;(b)いろいろなホルモン関連状態、例えば、疲労、うつ病、リビドー低下、性機能不全、勃起障害、性腺機能低下、骨粗鬆症、毛髪減少、肥満、骨量減少、オステオペニア、良性前立腺増殖症、および気分および認知の変調などのADAMに関連した状態の処置;(c)性機能不全、性欲低下、性腺機能低下、骨量減少、オステオペニア、骨粗鬆症、認知および気分の変調、うつ病、貧血、毛髪減少、肥満、子宮内膜症、乳癌、子宮癌および卵巣癌などのADIFに関連した状態の処置;(d)慢性筋消耗の処置および/または予防;(e)前立腺癌の処置、前立腺癌の画像化、前立腺癌の発生率を減少させること、前立腺癌を停止させるまたは退行させること;(f)I型糖尿病の処置;(g)II型糖尿病の処置;(h)糖尿病を抑制すること、阻止することまたはその発生率を減少させること;(i)グルコース不耐症の処置;(j)高インスリン血症の処置;(k)インスリン抵抗性の処置;(l)糖尿病性腎症の処置;(m)糖尿病性ニューロパシーの処置;(n)糖尿病性網膜症の処置;(o)脂肪肝状態の処置;(p)悪液質の処置;(q)経口アンドロゲン補充および/または、本明細書中の「処置すること」という用語によって包含されるいずれかの態様を含めた他の臨床治療的および/または診断的分野に有用である。
ン活性およびアナボリック活性を有するので、それらは、当業者に理解されるであろうように、特定の用途に利用される。
新生物、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性障害、鼻咽喉癌、神経芽細胞腫、口咽頭癌、骨肉腫、卵巣上皮癌、卵巣胚細胞腫瘍、卵巣低悪性可能性腫瘍、膵臓癌、外分泌、膵臓癌、島細胞癌、副鼻腔および鼻腔癌、副甲状腺癌、陰茎癌、クロム親和性細胞腫癌、下垂体癌、形質細胞新生物、前立腺癌、黄紋筋肉腫、直腸癌、腎細胞癌、唾液腺癌、Sezary症候群、皮膚癌、皮膚T細胞リンパ腫、皮膚癌、カポジ肉腫、皮膚癌、黒色腫、小
腸癌、軟組織肉腫、軟組織肉腫、精巣癌、胸腺腫、悪性甲状腺癌、尿道癌、子宮癌、肉腫、小児期の特異癌、膣癌、外陰癌、ウィルムス腫瘍またはいずれかそれらの組合せを含む。
モン、副甲状腺ホルモン、副甲状腺ホルモン関連ペプチド、アクチビン、インヒビン、フォリスタチン、フリズルド(frizzled)、フルズブ(frzb)またはフラズルド(frazzled)タンパク質などのホルモン;コーディン(chordin)およびフェチュインなどのBMP
結合タンパク質;IL−3、IL−7、GM−CSFなどのサイトカイン;エオタキシンなどのケモカイン;コラーゲン、オステオカルシン、オステオネクチンおよびその他を含んでよい。
合せで投与することを含む。
どのRANKリガンドmAb;(f)αvβ3インテグリン受容体アンタゴニスト;(g)破骨細胞液胞型ATPアーゼ阻害剤;(h)破骨細胞受容体へのVEGF結合のアンタゴニスト;(i)カルシウム受容体アンタゴニスト;(j)PTh(副甲状腺ホルモン)および類似体、PTHrP類似体(副甲状腺ホルモン関連ペプチド);(k)カテプシンK阻害剤(AAE581等);(l)ストロンチウムラネレート;(m)チボロン;(n)HCT−1026、PSK3471;(o)ガリウムマルトレート;(p)Nutropin
AQ;(q)プロスタグランジン(骨の);(r)p38プロテインキナーゼ阻害剤;(s)骨形成タンパク質;(t)BMP拮抗作用阻害剤;(u)HMG−CoAレダクターゼ阻害剤;(v)ビタミンKまたは誘導体;(w)イプリフラボン;(x)フッ化物塩;(y)食用カルシウムサプリメント;および(z)オステオプロテゲリンとの組合せで投与することを含む。
[000405]一つの態様において、本発明は、(1)筋消耗障害を処置する;(2)筋消耗障害を予防する;(3)筋消耗障害による筋減少を処置する、予防する、抑制する、阻害するまたは減少させる;(4)筋消耗障害による筋消耗を処置する、予防する、阻害する、減少させるまたは抑制する;および/または(5)筋消耗障害による筋タンパク質異化作用を処置する、予防する、阻害する、減少させるまたは抑制する;および/または末期腎疾患またはCKDによる筋消耗を処置する、予防する、阻害する、減少させるまたは抑制する;および/または(6)虚弱を処置する、予防する、阻害する、減少させるまたは抑制するための、本明細書中に記載の化合物またはそのプロドラッグ、類似体、異性体、代謝産物、誘導体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、不純物、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せの使用を提供する。
uscular wasting)」は、筋質量の進行性減少および/または、運動を制御する骨格筋ま
たは随意筋、心臓を制御する心筋、および平滑筋を含めた筋の進行性衰弱および変性を意味する。一つの態様において、筋消耗状態または障害は、慢性筋消耗状態または障害である。「慢性筋消耗」は、本明細書中において、慢性(すなわち、長期間にわたる持続)進行性の筋質量減少としておよび/または慢性進行性の筋の衰弱および変性と定義される。
[000413]筋ジストロフィーは、運動を制御する骨格筋または随意筋の進行性衰弱および変性を特徴とする遺伝的疾患である。心筋および若干の他の不随意筋も、若干の形の筋ジストロフィーにおいて影響される。筋ジストロフィー(MD)の主な形は、デュシェーヌ筋ジストロフィー、筋緊張性ジストロフィー、デュシェーヌ筋ジストロフィー、ベッカー筋ジストロフィー、肢帯筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕筋ジストロフィー、先天性筋ジストロフィー、眼咽頭筋ジストロフィー、遠位筋ジストロフィーおよびエメリー・ドライフス筋ジストロフィーである。
[000422]一つの態様において、本発明は、対象の消耗疾患、障害または状態の処置のための、本明細書中に記載のSARM化合物またはそのプロドラッグ、類似体、異性体、代謝産物、誘導体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、不純物、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せの使用を提供する。
[000424]本発明は、若干の態様において、筋消耗、体重減少、栄養失調、飢餓、またはいずれかの消耗または組織質量減少による機能性減少に反映されることがありうるいずれかの消耗障害を処置することに関する。
ラスマ症、インペチゴ、クレブシエラ属(Klebsiella)感染、レジオネラ症、らい、レプトスピラ症、リステリア属(Listeria)感染、ライム病、マズラ菌症、類鼻疽、ミコバクテリウム感染、マイコプラズマ感染、真菌症、ノカルジア感染、爪真菌症、ペスト、肺炎球菌感染、シュードモナス感染、オウム病、q熱、鼠咬熱、回帰熱、リウマチ熱、リケッチア属(Rickettsia)感染、ロッキー山紅斑熱、サルモネラ感染、猩紅熱、草原熱、敗血症、性感染症、ブドウ球菌感染、連鎖球菌感染、破傷風、ダニ媒介疾患、結核、ツラレミア、腸チフス、チフス、シラミ媒介性、ビブリオ感染、フランベジア、エルシニア感染、ゾーノーシス、接合菌症、後天性免疫不全症候群、アデノウイルス科感染、アルファウイルス感染、アルボウイルス感染、ボルナ病、ブンヤウイルス科感染、カリシウイルス科感染、水痘、コロナウイルス科感染、コクサッキーウイルス感染、サイトメガロウイルス感染、デング熱、DNAウイルス感染、膿瘡、接触感染性、脳炎、アルボウイルス、エプスタイン・バーウイルス感染、伝染性紅斑、ハンタウイルス感染、出血熱、ウイルス性肝炎、ウイルス性ヒト単純疱疹、帯状疱疹、耳帯状疱疹、ヘルペスウイルス科感染、伝染性単核球症、ヒトラッサ熱、麻疹、軟属腫、感染病原体(contagiosum)、耳下腺炎、パラミ
クソウイルス科感染、サシチョウバエ熱、ポリオーマウイルス感染、狂犬病、RSウイルス感染、リフトバレー熱、RNAウイルス感染、風疹、スローウイルス疾患、痘瘡、亜急性硬化性汎脳炎、腫瘍ウイルス感染、いぼ、西ナイル熱、ウイルス疾患、黄熱、アメーバ症、アニサキス症、回虫症、バベシア症、ブラストシスチス・ホミニス感染、半翅虫咬、条虫感染、シャーガス病、クリプトスポリジウム症、シクロスポラ症、嚢虫症、二核アメーバ症、裂頭条虫症、メジナ虫症、エキノコックス症、外寄生生物侵入、フィラリア症、ジアルジア症、蠕虫症、鉤虫感染、幼虫移行症、リーシュマニア症、シラミ侵入、ロア糸状虫症、マラリア、ダニ侵入、ハエウジ症、オンコセルカ症、原虫感染、疥癬、住血吸虫症、皮膚病、寄生虫性、糞線虫症、テニア症、トキソカラ症、トキソプラズマ症、旋毛虫症、トリコモナス感染、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症、アフリカまたは鞭虫寸腺を含む。
管狭窄、脊椎炎、強直性、脊椎すべり症、スプレンゲル奇形、滑膜炎、テンディノパシー(tendinopathy)、テニス肘、腱鞘炎、致死性骨異形成症またはティーツェ症候群を含む。
[000437]若干の態様において、中枢神経系疾患は、アルツハイマー病、クモ膜炎、脳膿瘍、脳虚血、中枢神経系感染、脳性麻痺、脳血管障害、大脳皮質基底核神経節変性(CBGD)、Creutzfeldt-Jakob症候群、ダンディー・ウォーカー症候群、痴呆、脳炎、脳
脊髄炎、癲癇、癲癇で誘発される性腺機能低下および/または代謝亢進状態、本態性振戦、フリードライヒ運動失調、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病、ハレルフォルデン・シュパッツ症候群、ハンチントン病、脳水腫、低酸素症、不眠症、虚血性発作、クールー、ランドー・クレッフナー症候群、レヴィ小体病、マシャド・ジョセフ病、メージ症候群、髄膜炎、細菌性髄膜炎、ウイルス性、片頭痛障害、運動障害、多系統萎縮、脊髄炎、オリーブ橋小脳萎縮、パーキンソン病、パーキンソン障害、ポリオ、ポリオ後症候群、プリオン病、偽脳腫瘍、シャイ・ドレーガー症候群、攣縮、乳児性、脊髄疾患、核上麻痺、脊髄空洞症、視床疾患、チック障害、トゥーレット症候群またはブドウ膜・髄膜・脳炎症候群を含む。若干の態様において、中枢神経系疾患は、嚢胞性線維症で誘発される性腺機能低下状態である。
[000439]若干の態様において、中枢神経系疾患は、中枢神経系(CNS)への傷害または損傷を含む。若干の態様において、CNSへの傷害または損傷は、筋消耗障害に関連していてよい。CNSへの傷害または損傷は、例えば、疾患、外傷または化学薬品によって引き起こされることがありうる。例は、中枢神経傷害または損傷、末梢神経傷害または損傷および脊髄傷害または損傷である。
ミオパシー、構造性、先天性、神経圧迫症候群、神経痛、神経筋疾患、麻痺、家族性周期性、末梢神経系疾患、poems症候群、多発ニューロパシー、多発神経根障害、レフサム病、坐骨神経痛、幼児期脊髄性筋萎縮、全身硬直症候群、胸郭出口症候群または尺骨神経圧迫症候群を含む。
接触皮膚炎、皮膚匐行疹、頭部ふけ、皮膚炎、疱疹性皮膚炎、皮膚線維腫、おむつかぶれ、湿疹、表皮水疱症、丹毒、紅皮症、摩擦水疱、尖形コンジローマ、汗腺炎、化膿性(suppurativa)、じんま疹、多汗症、魚りんせん、膿痂疹、ジョッキーかゆみ症(jockitch
)、カポジ肉腫、ケロイド、ケラトアカントーマ、毛孔角化症、シラミ侵入、扁平苔癬、慢性単純性苔癬、脂肪腫、リンパ節炎、悪性黒色腫、肝斑、汗疹、伝染性軟属腫、貨幣状皮膚炎、パジェット乳癌、シラミ症、天疱瘡、口囲皮膚炎、光線アレルギー、光線過敏、バラ色ひこう疹、毛孔性紅色ひこう疹、乾癬、レイノー病、輪癬、酒さ、疥癬、強皮症、脂腺嚢胞、脂漏性角化症、脂漏性皮膚炎、帯状疱疹、皮膚癌、皮膚小突起、クモ状静脈(spiderveins)、扁平上皮癌、うっ血性皮膚炎、ダニ刺咬、白癬性毛瘡、頭部白癬、体部白癬、股部白癬、足白癬、爪白癬、でん風、白癬、スナノミ症、白斑またはいぼを含む。
「創傷」と「潰瘍」、および「創傷」と「褥瘡」という用語の使用には、しばしば、ある種の重複があり、そして更に、それら用語は、しばしば、無作為に用いられる。したがって、上述のように、本文脈中において、「創傷」という用語は、「潰瘍」、「病変」、「褥瘡」および「梗塞」という用語を包含し、そしてそれら用語は、特に断らない限り、無差別に用いられる。
熱傷(例えば、化学性、熱性)、病変(細菌性、ウイルス性、自己免疫性)、咬傷および外科的病変が含まれる。創傷を分類する別の方法は、(i)外科的切開、微小掻爬および微小咬傷による小組織減少として、または(ii)有意の組織減少としてである。後者の群には、虚血性潰瘍、圧迫性壊死、瘻孔、裂傷、重症咬傷、熱傷およびドナー部位創傷(軟および硬組織)および梗塞が含まれる。
[000457]一つの態様において、本明細書中に記載の化合物は、創傷治癒の場合に、理学療法/リハビリテーションへの補助として、またはアナボリック薬として有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、前十字靱帯(ACL)または内側十字靱帯(MCL)傷害の治癒を促進する場合に、またはACLまたはMCL手術後の回復を加速する場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、運動選手能力を増強する場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、熱傷を処置する場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、軟骨再成長を刺激する場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、長期重病、肺機能不全、人工呼吸器依存、加齢、AIDS、外傷、外科手術、うっ血性心不全、心筋障害、熱傷、癌、COPDを予防する、処置するまたは逆転させる場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、外傷によるタンパク質異化作用を予防するまたは逆転させる場合に有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、(a)外科手術の場合に創傷治癒を促進するために用いられるような焼灼療法(レーザーまたは放射線)への補助;(b)創傷治癒を促進するための細胞療法への補助;(c)脱毛症、性腺機能低下、筋消耗、オステオペニア、骨粗鬆症、骨量減少、増加したLDL、トリグリセリド(TG)または総コレステロール、HDL低下などの副作用を妨げるための化学療法への補助として有用である。別の態様において、本明細書中に記載の化合物は、慢性異化状態(昏睡、消耗状態、飢餓、摂食障害);随伴性骨折および筋損傷;筋または骨消耗が認められる重病;および/または結合組織疾患および障害において有用である。
[000465]若干の態様において、本発明は、対象の泌尿生殖器疾患および/または受胎能を処置する、その発生率を減少させる、その開始または進行を遅延させる、またはそれに関連した症状を減少させるおよび/または無くする方法を提供する。一つの態様において、その方法は、対象に、本発明の化合物と、抗癌薬、免疫調節薬、抗感染薬、腎臓処置薬、遺伝子治療薬、内分泌系処置薬、ビタミンまたはそれらの組合せを含む組成物を投与することを含む。若干の態様において、泌尿生殖器疾患および/または受胎能疾患は、流産、自発性骨盤癒着、カンジダ症、外陰部膣、分娩後うつ病、糖尿病、妊娠性、性交疼痛症、難産、子癇、子宮内膜症、胎児死亡、胎児成長遅滞、胎児被膜、前期破水、生殖器疾患、女性、生殖器新生物、女性、胞状奇胎、妊娠悪阻、不妊症、卵巣嚢胞、卵巣捻転、骨盤内炎症性疾患、胎盤疾患、胎盤不全、多嚢胞性卵巣症候群、羊水過多、分娩後出血、妊娠合併症、妊娠、異所性、外陰そう痒症、産褥障害、産褥感染、卵管炎、栄養膜新生物、子宮頸部不全、子宮内反、子宮脱、膣疾患、外陰部疾患、外陰苔癬硬化症を含む。
乏症、ベルナール・スーリエ症候群、血液凝固異常、血小板異常、青色ゴム様血液瘤性母斑症候群、チュディアック・東症候群、寒冷グロブリン血症、播種性血管内凝固、好酸球増加症、エールトハイム・チェスター病、赤芽球症、胎児性、エバンス症候群、第V因子欠乏症、第VII因子欠乏症、第X因子欠乏症、第XI因子欠乏症、第XII因子欠乏症、ファンコニー貧血、巨大リンパ節腫大、血液疾患、異常ヘモグロビン症、ヘモグロビン尿、発作性、血友病a、血友病b、新生児出血性疾患、組織球増加症、組織球増加症、ランゲルハンス細胞、組織球増加症、非ランゲルハンス細胞、ヨブ症候群、白血球減少症、リンパ節炎、リンパ管平滑筋腫症、リンパ水腫、メトヘモグロビン血症、骨髄異形成症候群、骨髄線維症、骨髄様異形成、骨髄増殖性障害、好中球減少症、パラプロテイン血症、血小板貯蔵プール欠損症、真性赤血球増加症、プロテインc欠乏症、プロテインs欠乏症、紫斑病、血小板減少性、紫斑病、血栓性血小板減少性、RH−同種免疫、サルコイドーシス、サルコイドーシス、球状赤血球症、脾破裂、サラセミア、血小板無力症、血小板減少症、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症またはフォンウィルブランド病を含む。
維症、ド・ランゲ症候群、遠位トリソミー10q、ダウン症候群、外胚葉異形成、胎児アルコール症候群、胎児性疾患、胎児間輸血、脆弱x症候群、フリーマン・シェルドン症候群、胃壁破裂、遺伝病、先天性、ヘルニア、臍、全前脳胞症、色素失調症、イヴェマルク症候群、Jacobsen症候群、黄疸、クラインフエルター症候群、ラーセン症候群、ローレ
ンス・ムーン症候群、脳回欠損、小頭症、モノソミー9p、爪・膝蓋骨症候群、神経線維腫症、神経セロイドリポフスチノーシス、ヌーナン症候群、オチョア症候群(尿路・顔症候群、独特の顔ぼうを伴う水腎症)、眼脳腎症候群、Pallister-Killian症候群、プラーダ・ヴィリ症候群、プロテウス症候群、プルーンベリー症候群、レット症候群、ロビノー症候群、ルービンスタイン・テービ症候群、裂溝脳、内臓逆位、スミス・レムリ・オピッツ症候群、Smith-Magenis症候群、スタージ・ウェーバー症候群、梅毒、先天性、裂毛症
、超女性、トリソミー13(パトー症候群)、トリソミー9、ターナー症候群、双胎児、接着、アッシャー症候群、ワールデンブルヒ症候群、ウェルマー症候群またはWolf-Hirschhorn 症候群を含む。
む。
ロパシー、食欲不振、神経性食欲不振、悪液質に関連した食欲不振、加齢に関連した食欲不振、背部腫瘍、皮膚筋炎、腰部腫瘍、封入体筋炎、色素失調、肋間神経痛、若年性関節リウマチ、レッグ・カルヴェ・ペルテス病、筋萎縮、多病巣性運動ニューロパシー、ネフローゼ症候群、骨形成不全、ポリオ後症候群、肋骨腫瘍、脊髄性筋萎縮、反射性交感神経性ジストロフィー症候群またはテイ・サックスを含む。
、筋質量の進行性減少および/または、運動を制御する骨格筋または随意筋、心臓を制御する心筋、および平滑筋を含めた筋の進行性衰弱および変性を意味する。一つの態様において、筋消耗状態または障害は、慢性筋消耗状態または障害である。「慢性筋消耗」は、本明細書中において、慢性(すなわち、長期間にわたる持続)進行性の筋質量減少としておよび/または慢性進行性の筋の衰弱および変性と定義される。
[000487]若干の態様において、本発明は、スタチンで誘発される黄紋筋融解の予防方法を提供する。若干の態様において、本発明は、スタチンで誘発される黄紋筋融解、臓器不全または機能不全の予防方法を提供する。若干の態様において、本発明は、スタチンで誘発される腎または肝の不全または機能不全の予防方法を提供する。一つの態様において、その方法は、対象に、本発明の化合物およびスタチンを含む組成物を投与することを含む。
に、本明細書中に記載の化合物と、場合により、アヘン剤、オピオイド、麻薬等、メタドン;Kadian などの長時間作用性アヘン剤/オピオイド;延長放出モルヒネ;FDA承認
の全てのアヘン剤/オピオイド/麻薬;ヘロイン嗜癖の処置に用いられるアヘン剤/オピオイド;悪性疾患の慢性疼痛の処置に用いられるアヘン剤/オピオイド;非悪性慢性疼痛症候群の処置に用いられるアヘン剤/オピオイドを投与することを含む方法を提供する。
[000505]一つの態様において、本発明は、対象の脂肪質量を減少させるための、本明細書中に記載の化合物の使用を提供する。別の態様において、本発明は、本明細書中に記載の化合物またはそのプロドラッグ、類似体、異性体、代謝産物、誘導体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、不純物、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せ、またはそれを含む組成物の使用のためのこのような方法を提供する。
[000508]一つの態様において、本発明は、対象の除脂肪質量を増加させるための、本明細書中に記載の化合物の使用を提供する。別の態様において、このような使用は、本明細書中に記載の化合物またはそのプロドラッグ、類似体、異性体、代謝産物、誘導体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、多形、結晶、不純物、N−オキシド、水和物またはいずれかそれらの組合せの投与を含む。
[000510]実施例5は、式(I)の化合物が、アナボリック性で、なお最小限にアンドロゲン性であるということを示しているので、このような化合物は、過去にアンドロゲンが禁忌であった患者群を処置する場合に有用でありうる。式(I)の化合物は、テストステロンの存在下であれ不存在下であれ、筋成長を刺激し、同時に、前立腺に抗増殖作用を及ぼすことが分かったので、一つの態様において、本発明の方法は、骨量減少または悪液質を有する患者の筋質量減少を回復するために与えられる。
または invivo 検定において、当業者に知られているいずれかの方法によって決定する
ことができる。
[000515]「肥満関連代謝性障害」という用語は、一つの態様において、肥満症によって生じる、その結果である、それによって悪化する、またはその続発性である障害を意味する。このような障害の非制限例は、変形性関節症、II型糖尿病、血圧の増加、卒中および心臓疾患である。
機能不全を含む心臓疾患および障害を処置するための、本明細書中に記載の化合物の使用方法を提供する。別の態様において、本発明は、インスリン抵抗性における心臓防御を含む心臓防御;I型およびII型糖尿病、代謝症候群、X症候群および/または高血圧を処置することのための、本明細書中に記載の化合物の使用方法を提供する。
ノフィブラート(TriCor)を含めたフィブラートが含まれる。別の態様において、HDL上昇性薬には、スタチンが含まれる。別の態様において、HDL上昇性薬には、1−ヒドロキシアルキル−3−フェニルチオ尿素およびその類似体が含まれる。
[000529]「関節炎」という用語は、別の態様において、主に高齢者に起こる、関節軟骨の変性、骨および辺縁の肥大、滑膜の変化等を特徴とする非炎症性変性関節疾患を意味する。それは、他の態様において、特に長時間活動後に、疼痛および硬直を伴う。
物は、本明細書中に記載のように、脂肪生成をブロックするおよび/または幹細胞分化を変化させる方法において有用でありうる。
せることを含む。
[000558]一つの態様において、本発明は、ヒト対象の糖尿病を処置する、抑制する、阻害する、またはその発生率を減少させる方法であって、その対象に、式Iの化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
[000560]一つの態様において、本発明は、グルコース不耐症を有するヒト対象を処置する方法であって、その対象に、式Iの化合物またはその異性体、薬学的に許容しうる塩、医薬製品、水和物、N−オキシドまたはいずれかそれらの組合せを投与する工程を含む方法を提供する。
を含む。一つの態様において、異なった要求は、具体的な疾患、疾患の重症度、患者の全医学的状態または患者の年齢に依ることがありうる。若干の態様において、テーラーメード医療は、医学的介入の送達をより良く標的とするゲノムデータの適用である。テーラーメード医療の方法は、若干の態様において、本発明の新製品の発見および臨床試験における手段として役立つ。一つの態様において、テーラーメード医療は、具体的な疾患または状態への患者の素質を決定するのに役立ちうる臨床的に有用な診断手段の適用を包含する。若干の態様において、テーラーメード医療は、患者および健康個体双方の分子分析を利用して、製剤および診断薬の発見および開発の全段階を通して決定を導き;そしてこの情報を、改善された予防、診断、処置および監視の方法による正確で且つ上質な健康管理の一層有効な送達のために診療に適用する包括的アプローチである。
式(I)の化合物の(S)鏡像異性体の合成(図1A〜1L)
NaOH溶液(71mL)を、同時に、氷浴中中のD−プロリン水溶液に40分間にわたって加えた。その混合物のpHを、メタクリロイルクロリドの添加の間中、10〜11℃で保持した。撹拌(3時間、室温)後、混合物を、真空中において35〜45℃で蒸発させて、アセトンを除去した。得られた溶液を、エチルエーテルで洗浄し、そして濃HClでpH2へと酸性にした。その酸性混合物を、NaClで飽和させ、EtOAc(100mLx3)で抽出した。合わせた抽出物を、Na2SO4上で乾燥させ、Celiteを介
して濾過し、真空中で蒸発させて、粗生成物を無色油状物として生じた。その油状物のエチルエーテルおよびヘキサンからの再結晶は、16.2(68%)の所望の化合物を無色結晶として与えた。mp102〜103℃(参考文献[214]mp102.5〜103.5℃)。この化合物のNMRスペクトルは、標題化合物の二つの回転異性体の存在を示した。
13C NMR(75MHz,DMSO−d6)δ主要回転異性体について173.3,169.1,140.9,116.4,58.3,48.7,28.9,24.7,19.5:微少回転異性体について174.0,170.0,141.6,115.2,60.3,45.9,31.0,22.3,19.7;
IR(KBr)3437(OH),1737(C=O),1647(CO,COOH),1584,1508,1459,1369,1348,1178cm−1;
[α]D 26+80.8°(c=1,MeOH);
C9H13NO3の分析理論値:C59.00,H7.15,N7.65。実測値:C59.13,H7.19,N7.61。
C9H12BrNO3の分析理論値:C41.24,H4.61,N5.34。実測値:C41.46,H4.64,N5.32。
g(86%)の所望の化合物を無色結晶として与えた。mp107〜109℃(参考文献[214]S異性体についてmp109〜113℃)。
C4H7BrO3の分析理論値:C26.25,H3.86。実測値:C26.28,H3.75。
Mp:103〜105℃。
シトクロムP450酵素の阻害
[000598]CYP酵素は、細胞の滑面小胞体中に局在するヘムタンパク質のスーパーファミリーである。これら酵素は、広い基質特異性を有し、薬物代謝に関与する主要な酵素群である。
評価するために、CYPファミリーの5種類の主要酵素を、in vitro で評価した。ヒト
リコンビナントCYP酵素および蛍光基剤基質を用いて、CYP3A4、2D6、2C19、2C9および1A2に対するS−(I)のIC50値を決定した。
リコンビナント酵素(蛍光基剤)検定
[000600]CYP阻害スクリーニング手順を、本質的には、製造者の取扱い説明書にしたがって行った(Gentest,BD Biosciences,Waltham, MA)。簡単にいうと、CYP酵素
阻害を、ヒトcDNAで発現されたCYP3A4、2D6、2C19、2C9および1A2酵素を用いて測定した。モデル基質クマリンの類似体を、各々のイソ酵素に利用した。7−ベンジルオキシトリフルオロメチルクマリン(BFC)を3A4に;3−[2−(N,N−ジエチル−N−メチルアミノ)エチル]−7−メトキシ−4−メチルクマリン(AMMC)を2D6に;3−シアノ−7−エトキシクマリン(CEC)を2C19および1A2に;そして7−メトキシ−4−トリフルオロ−メチルクマリン(MFC)を2C9に。これら基質は、各々の基質の見掛けKmまたはその付近において単一濃度(50μMかまたは75μM)で利用した。阻害検定に用いられた正対照阻害剤を、表1に示す。
[000602]蛍光強度は、Wallac1420 Victor3 Multi-label Counter Model(Perk
in-Elmer,Wellesley, MA)を用いて、405nmの励起波長フィルターおよび460n
m(3A4および2C9基質には535nm)の発光フィルターで測定した。Nunc 商標
光学ボトム黒色96ウェルプレート(#265301)を、全ての検定に用い、そして1.0秒/ウェルのトップ読み取りを、全ての試料について行った。
[000603]二重反復試験平均値(バックグラウンドを差引く)を、Excelで決定し、そ
してIC50値を、GraphPad Prism, v4.03で計算した。IC50決定には、Y=Bottom+(Top−Bottom)/(1+10^((LogEC50−X)*HillSlope))(式中、Xは、指定の化合物の対数濃度であり、Yは、応答である)として定義される非線形回帰方程式「シグモイド用量反応、可変勾配」を用いて、データを当てはめた。
[000604]ケトコナゾール、キニジン、トラニルシプロミン(tranylcypromine)、ス
ルファフェナゾールおよびフラフィリン(furafylline)は、それぞれ、CYP3A4、
CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9およびCYP1A2活性を強力に阻害して、有意のCYPに媒介される薬物:薬物相互作用について可能性を有する化合物を識別するためのこのinvitro CYPスクリーニング検定の有用性が示された。研究用置換アシ
ルアニリド化合物で、CYP3A4、CYP2D6またはCYP1A2を有意に阻害したものはなく、これらCYPイソ酵素による薬物:薬物相互作用は起こりそうにないということが示された。研究用置換アシルアニリド化合物の全てが、CYP2C9活性を適度に阻害したが、それら化合物で、スルファフェナゾールに類似した力価を示したものはなかった。意外にも、S−(I)だけが、CYP2C19を阻害できなかった。
[000605]S−(II)およびS−(III)は、CYP2C9およびCYP2C19の中
程度の阻害を示した。意外にも、S−(I)は、CYP2C19またはCYP2C9をほとんど阻害しなかったので、S−(I)の独特の臨床的且つ治療的利点が示された。
SARMのアンドロゲン受容体結合親和性
材料および方法:
[000606]SARMのアンドロゲン受容体(AR)結合親和性を、invitro 競合的放
射性リガンド結合検定を用いることによって、高親和性ARリガンドである[17α−メチル−3H]−Mibolerone([3H]MIB,PerkinElmer)で決定した。リコンビナン
トアンドロゲン受容体リガンド結合ドメイン(ARLBD)を、緩衝液A(10mM Tris、pH7.4、1.6mM二ナトリウムEDTA、0.26Mスクロース、10mMモ
リブデン酸ナトリウム、1mM PMSF)中で[3H]MIBと混合して、[3H]MIBの平衡解離定数(Kd)を決定した。全および非特異的結合を決定するために、タンパク質を、増加濃度の[3H]MIBと一緒に、高濃度の未標識MIBを含んでまたは含むことなくインキュベートした。次に、非特異的結合を、全結合から差し引いて、特異的結合を決定し、そして一部位飽和でのリガンド結合曲線について、SigmaPlotおよび非線形回帰を用いてグラフで示して、MIBのKd(1.84nM)を決定した。更に、ARLBDを飽和するのに必要な[3H]MIBの濃度を、4nMであると決定した。
液B(60mMTris、pH7.2)で3回洗浄した。フィルタープレートを、室温で乾
燥後、36μlのMicroscint−Oカクテルを、各々のウェルに加え、TopSeal−Aで密封
した。次に、受容体結合放射性リガンドを、TopCount(登録商標)NXT Microplate ScintillationCounter(PerkinElmer)で決定した。
した。次に、各々の化合物の平衡結合定数(Ki)を、次の方程式
Ki=KdxIC60/(Kd+L)
(式中、Kdは、[3H]MIBの平衡解離定数(1.84nM)であり、Lは、[3H]MIBの濃度(4nM)である)
で決定した。
[000609]式(I)の化合物[S−(I)]への結合親和性は、放射性リガンド結合検定において、ARLBDを受容体として、Ki(nM)=36.9で調べた。
S−(I)と他の核内ホルモン受容体との交差反応性
[000610]本発明の置換アシルアニリド化合物が、他の核内ホルモン受容体シグナリングに影響したかどうかを確かめるために、ERα−、ERβ−、GR−、PR−またはMRで媒介される転写活性化を刺激する(アゴニスト)または阻害する(アンタゴニスト)その比較能力を、他のアシルアニリドと比較した。
一時的トランスフェクション
[000611]ラットGR、MR、PR、ER−αおよびER−βを、個々に、pCR3.1ベクター主鎖中にクローン化した。配列決定を行って、いずれかの突然変異の不存在を示した。HEK−293細胞を、24ウェルプレートの、5%木炭ストリッピング済みFBSを補足したダルベッコの最少必須培地中に90,000個/ウェルでプレーティングした。それら細胞を、Lipofectamine(Invitrogen,Carlsbad, CA)を用いて、GR、M
RおよびPRには0.25μgのGRE−LUC、そしてER−αおよびER−βにはERE−LUC、各々の受容体には0.5ngのCMV−LUC(レニラルシフェラーゼ)および12.5〜25ngのそれぞれの発現ベクターでトランスフェクションした。細胞を、トランスフェクションから24時間後に、対照としての既知のアゴニスト(ERにエストラジオール;GRにデキサメタゾン;MRにアルドステロン;PRにプロゲステロン)の不存在下(アゴニスト様式)および存在下(アンタゴニスト様式)において、研究用置換アシルアニリドSARM化合物(S−I、S−IIおよびS−III)で処理した。ルシ
フェラーゼ検定は、トランスフェクションから48時間後に行った。転写活性化値は、レニラルシフェラーゼに規格化されたホタルルシフェラーゼとして表す。
S−(III)の結果:
作用を調べ、そして既知のリガンドの活性と比較した。図2に示されるように、S−(III)は、最高試験濃度(1μM)でも、ER−βまたはER−αを活性化することができ
なかったが、1nMエストラジオールは、ERα−およびERβで媒介されるトランス活性化を、それぞれ、3倍および5倍誘発した。図2は、更に、S−(III)が、PR−、
GR−またはMRで媒介されるトランス活性化を活性化できないことを示している。S−(III)は、全ての試験濃度において、PR−、GR−またはMRで媒介されるトランス
活性化を誘発しなかったが、既知のリガンド(デキサメタゾン、プロゲステロンおよびアルドステロン)は、1nMの濃度で、GR、PRまたはMRの活性を、それぞれ、70倍、23倍および60倍誘発した。
)の能力を調べた。
[000614]図3は、ER−β−、ER−α−、GR−、PR−およびMRで媒介されるトランス活性化へのS−(III)のアンタゴニスト作用を要約する。指定の受容体および
該当する受容体コンストラクトでトランスフェクションされたHEK−293細胞を、滴定量のS−(III)で処理後、ER−βおよびER−αトランス活性化には1nMエスト
ラジオール、MRトランス活性化には1nMアルドステロン、GRトランス活性化には1nMデキサメタゾン、またはPRトランス活性化には1nMプロゲステロンで処理した。エストラジオールは、ER−β−およびER−αで媒介されるトランス活性化を、それぞれ、3倍および5倍増加させた。細胞と滴定量のS−(III)との共インキュベーション
は、エストラジオールで誘発されるER−βまたはER−α活性を変更できなかった。同様に、デキサメタゾンで誘発されるGR媒介トランス活性化およびアルドステロンで誘発されるMR媒介トランス活性化は、いずれの試験濃度でも、S−(III)で阻害されなか
った。
でPR活性を有意に阻害して、それがPRアンタゴニストとして機能しうるということを示し、更に、RU486(既知のPRアンタゴニスト)は、1nM濃度でPR活性を完全に阻害して、S−(III)について、RU486と比較して約10,000倍弱いアンタ
ゴニスト活性を示した。
るように、S−(II)は、最高試験濃度(1μM)でも、ER−βまたはER−αを活性化することができなかったが、1nMエストラジオールは、ERα−およびERβで媒介されるトランス活性化を、それぞれ、3倍および5倍誘発した。図4は、更に、S−(II)が、PR−、GR−またはMRで媒介されるトランス活性化を活性化できないことを示している。S−(II)は、全ての試験濃度において、PR−、GR−またはMRで媒介されるトランス活性化を誘発しなかったが、既知のリガンド(デキサメタゾン、プロゲステロンおよびアルドステロン)は、1nMの濃度で、GR、PRまたはMRの活性を、それぞれ、70倍、23倍および60倍誘発した。
[000618]図5は、ER−β−、ER−α−、GR−、PR−およびMRで媒介されるトランス活性化へのS−(II)のアンタゴニスト作用を要約する。指定の受容体でトランスフェクションされたHEK−293細胞を、指定濃度のS−(II)で処理し、そして上のように、適当な受容体について既知のアゴニストで処理した。エストラジオールは、ER−β−およびER−αで媒介されるトランス活性化を、それぞれ、3倍および5倍増加させた。細胞と滴定量のS−(II)との共インキュベーションは、エストラジオールで誘発されるER−βまたはER−α活性を変更できなかった。同様に、デキサメタゾンで誘発されるGR媒介トランス活性化およびアルドステロンで誘発されるMR媒介トランス活性化は、いずれの試験濃度でも、S−(II)で阻害されなかった。S−(III)での場合
と同様に、S−(II)は、これら条件下において、試験濃度でER、GRまたはMRに拮抗できなかった。
および10μM)でPR活性を有意に阻害したが、しかしながら、それも、RU486と比較した場合、約10,000倍弱いアンタゴニスト活性を示した。RU486と比較されるGTx−830[GTx−832?、すなわち、S−(II)であるはず]。
[000622]HEK−293細胞と、指定濃度のS−(I)との共インキュベーションは、エストラジオールで誘発されるER−βまたはER−α活性、デキサメタゾンで誘発されるGR媒介トランス活性化、またはアルドステロンで誘発されるMR媒介トランス活性化を変更できなかった。
1μMおよび10μM濃度で有意に部分阻害したが、それは、PRで媒介されるトランス活性化を1μMで完全阻害した。RU486と比較した場合、S−(I)は、RU486よりも約1,000倍弱いPRアンタゴニストであった。
GRまたはMRの受容体媒介トランス活性化を刺激することも阻害することもできないし、しかもPRについて極端に弱いアンタゴニストであり、PRで媒介される転写活性化を阻害するのに、RU486よりも約10,000倍高い濃度を必要とすることが判明した。
無傷および去勢雄ラットにおけるS−(I)の臨床前アナボリックおよびアンドロゲン薬理。
[000627]約200g体重の雄Sprague-Dawley ラットを、Harlan Bioproducts for S
cience(Indianapolis,IN)より購入した。それら被験動物を、12時間明/暗サイクル
において随意に利用可能な食餌(7012C LM−485 Mouse/Rat Sterilizable Diet, HarlanTeklad, Madison,WI)および水で維持した。動物用プロトコールは、Instit
utional AnimalCare によって概説され且つ承認されており、無傷の動物における式(I
)の化合物のアナボリック活性およびアンドロゲン活性を調べ、更には、急性精巣摘除(ORX)動物における用量反応評価を行った。慢性的(9日間)ORXラットにおける式(I)の化合物の再生作用を、同様に評価した。
験動物は、2〜3匹/ケージの群で収容した。被験動物は、無作為に、4〜5匹/群から成る7群の内の一つに割り当てた。対照群(無傷およびORX)には、ビヒクルを毎日投与した。式(I)の化合物は、経口強制飼養により、0.01mg/日、0.03mg/日、0.1mg/日、0.3mg/日、0.75mg/日および1mg/日の用量で、無傷およびORX双方の群に投与した。適所で、被験動物を、研究の1日目に去勢した。式(I)の化合物での処置を、ORXから9日後に開始し、そして経口強制飼養によって9日間毎日投与した。
[000630]アンドロゲン組織(前立腺および精嚢)およびアナボリック組織(肛門挙筋)双方における式(I)の化合物の力価および効力を評価するための無傷および去勢ラットでの一連の用量反応研究を行った。無傷動物の場合、式(I)化合物処置は、前立腺および精嚢双方の重量の減少を生じたが、肛門挙筋重量は、有意に増加した。化合物(I)処置後の肛門挙筋重量は、0.01mg/日、0.03mg/日、0.1mg/日、0.3mg/日、0.75mg/日および1mg/日の用量後に、それぞれ、無傷対照の107%±5%、103%±7%、97%±7%、103%±5%、118%±7%および118%±7%であった。前立腺重量は、0.01mg/日、0.03mg/日、0.1mg/日、0.3mg/日、0.75mg/日および1mg/日の用量後に、それぞれ、無傷対照の103%±10%、99%±10%、58%±10%、58%±15%、65%±20%および77%±23%であった。これら結果は、現行アンドロゲン療法が、前立腺および乳房の腫瘍での増殖性アンドロゲン作用のために、若干の患者集団において禁忌であることから、有意である。しかしながら、これら集団中の多くの患者は、筋および骨におけるアンドロゲンのアナボリック作用から利益を得ることがありうると考えられる。式(I)の化合物は、組織選択的アナボリック作用を示したので、過去にアンドロゲンが禁忌であった患者群を処置することは可能でありうる。
化合物Iの代謝安定性:
[000635]代謝安定性検定を、ヒト肝ミクロソームと一緒にインキュベートした場合の式(I)の化合物のin vitro 半減期を評価するために行った。固有クリアランス値を外
挿した。ヒト腸管上皮単層(Caco−2細胞)を越える化合物の透過性を、腸管透過性の尺度、更には、流出可能性の指標として評価した。Caco−2細胞は、しばしば、経口バイオアベイラビリティーの初期スクリーニング代用として用いられる。ミクロソーム半減期は、肝固有クリアランスを予測する手段としてのin vitro クリアランス値へと変換することができる。固有クリアランスは、薬物および他の化合物を代謝する肝の機能的能力として定義される。
ヒト肝ミクロソームで測定される代謝安定性:
[000636]本研究の式(I)の化合物を、0.6μMの最終濃度でインキュベートした。ミクロソーム反応は、指定のところで、I期かまたは「I・II期」条件下で行った。化合物原液(10mM ACN)を、最初に、60μM濃度(60%ACN/H2O中)に希釈して、100X溶液の「使用原液」を生じた。ヒト肝ミクロソームは、0.6mg/mlの最終濃度で利用した。二重反復試験ウェルを、各々の時点(0、6分、10分、30分および60分)に用いた。反応は、振とう水浴中において37℃で行い、溶媒の最終濃度を、0.6%で一定に保持した。各々の反応の最終容量は、368μlの100mM
KPO4緩衝液(pH7.4);12.6μlのHLM(20mg/ml原液より);6μlの100X「使用原液」薬物化合物、および126μlのNRS「マスターミックス」溶液を含んで成る600μlであった。各々の時点で、100μlの反応を取り出し、そして100μlの氷冷100%ACN(内部標準を加える)が入っている試料ウェルに加えて、反応を止めた。NRS「マスターミックス」は、製造者の取扱説明書(BDBiosciences,Waltham, MA)によって調製されたグルコース6−リン酸デヒドロゲナーゼ、
NADP+、MgCl2およびグルコース6−リン酸の溶液である。各6.0mlのNRS「マスターミックス」原溶液は、3.8mlのH2O、1.0mlの溶液「A」(Cat.#461220)および0.2mlの溶液「B」(Cat.#461200)を含有する。
ヒト肝ミクロソーム(ロット#0610279,Xenotech Corp.)は、60ドナーのプールであった。
[000638]透過性は、分極したCaco−2上皮単層を越える頂端(pH6.6)〜側底
(pH7.4)方向および側底(pH7.4)〜頂端(pH6.6)方向で測定した。化合物原液(10mMアセトニトリル)を、研究において、10μMの最終濃度で調べた。レシーバーウェル中の薬物濃度は、LC/MS/MSによって、標準曲線を用いて測定した。各々の化合物の見掛け透過性(Papp)を計算し、そして値(A〜B)を、不十分(Papp:<1)、低(Papp1〜2)、中程度(Papp2〜10)または高(Papp>10)のように分類した。
Papp(cm/秒)=[V/(A*Ci)]*(Cf/T)
V=受容体室の容量(mlまたはcm3)
A=膜インサートの面積(cm2)
Ci=薬物の初期濃度(μM)
Cf=薬物の最終濃度(μM)
T=検定時間(秒)
分析方法:
[000639]全ての試料を、MDS/SciexAPI4000Q Trap システムにおいて、
化合物に依存して正または負SIM様式のエレクトロスプレーイオン化(ESI)で分析した。移動相は、0.4mL/分の流速を有する30%A(水中の0.1%ギ酸)および70%B(アセトニトリル中の0.1%ギ酸)で無勾配であった。PhenomenexLuna Phenyl-Hexyl カラム(60x2.0mmID,6μ)を用いた。注入容量は、10μLであ
った。試料毎の総運転時間は、1.6〜3.0分であった。タモキシフェンおよびジクロフェナクを、それぞれ、正および負様式の内部標準として用いた。各々の時点後に残留する親薬物化合物の百分率は、反応開始時(T0分)の初期測定濃度に相対して決定した。
[000640]半減期決定には、GraphPadPrism, v4.03を用いて、Y=スパン*ex
p(−K*X)+プラトー(一次速度定数Kでのプラトーへの崩壊)として定義される非線形回帰方程式「一相指数崩壊(one phaseexponential decay)」で、データを当ては
めた。「−K」は、曲線の勾配である。半減期(分)T1/2=ln0.6/−K、したがって、−0.693/−Kまたは0.693/K、a/k/a−0.693/勾配と定義される。固有クリアランス(μl/分/mgタンパク質)は、CLint=0.693*(1/T1/2)*(mlインキュベーション/mgタンパク質)*1000と定義される。この方程式は、(K*1000)/ミクロソーム濃度として表すこともできる。
I期およびI/II期双方の代謝条件下にあるその式(I)の化合物を示したということを示した。表3に示されるように、その化合物は、10μl/分/mgより大きい固有クリアランス(CLint)値を示さなかった。概して、10μl/分/mgタンパク質未満のinvitro CLint値は、試験化合物の好都合な代謝安定性を示しているということ
が認められる。式(I)の化合物は、ヒト肝ミクロソームにおいて低クリアランスを示した。結論として、本明細書中に報告されたデータに基づき、式(I)の化合物は、invivo 研究で好都合な代謝安定性を示した。
イヌにおける化合物(I)の薬物動態
[000322]式(I)の化合物のS異性体の薬物動態を確かめるために、その化合物を、ビーグル犬に経口投与し、そして循環血漿レベル、終末排出半減期(terminalelimination haf-life)(t1/2)、全身クリアランス(CL)、終末容量分布(Vz)および
絶対バイオアベイラビリティー(F%)(表4)を決定した。化合物(I)は、速やかに且つ完全に代謝された。
Claims (4)
- 前記組成物がさらに前記対象の身体機能を向上させる、請求項1に記載の組成物。
- 前記熟年男性のアンドロゲン欠損(ADAM)に関連した状態が、疲労、うつ病、リビドー低下、性機能不全、勃起障害、性腺機能低下、骨粗鬆症、毛髪減少、貧血、肥満、骨量減少、オステオペニア、良性前立腺増殖症、気分および認知の変調ならびに前立腺癌から選択され、前記女性のアンドロゲン欠損(ADIF)に関連した状態が、性機能不全、性欲低下、性腺機能低下、骨量減少、オステオペニア、骨粗鬆症、認知および気分の変調、うつ病、貧血、毛髪減少、肥満、子宮内膜症、乳癌、子宮癌および卵巣癌から選択される、請求項3に記載の組成物。
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WO2014165660A1 (en) * | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Scpharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical formulations for subcutaneous administration of furosemide |
EP3013342B1 (en) | 2013-06-27 | 2021-04-14 | Cedars-Sinai Medical Center | Adrenoceptors antagonists for the prevention and treatment of neurodegenerative conditions |
DK3086784T3 (da) * | 2013-12-23 | 2019-06-17 | Bcn Peptides Sa | Bicalutamid analoger eller (s)-bicalutamid som exocytose aktiverende forbindelser til brug i behandling af lysosomal lagringssygdom eller glycogenose |
KR102320190B1 (ko) | 2014-01-24 | 2021-11-03 | 에이아이 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 아필리모드 조성물 및 이를 사용하기 위한 방법 |
CN103772238B (zh) * | 2014-01-24 | 2017-03-22 | 苏州伊莱特新药研发有限公司 | 一类新的含酯基芳香丙酰胺化合物及其制备方法和用途 |
MX2016011063A (es) | 2014-02-27 | 2016-11-30 | Nusirt Sciences Inc | Composiciones y metodos para la reduccion o prevencion de esteatosis hepatica. |
PL3122426T3 (pl) | 2014-03-28 | 2023-05-15 | Duke University | Leczenie raka sutka z zastosowaniem selektywnych modulatorów receptora estrogenowego |
US9421264B2 (en) | 2014-03-28 | 2016-08-23 | Duke University | Method of treating cancer using selective estrogen receptor modulators |
WO2016073884A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Lam Therapeutics, Inc. | Apilimod for use in the treatment of colorectal cancer |
MX2017006015A (es) | 2014-11-07 | 2017-11-17 | Lam Therapeutics Inc | Composiciones para usar en el tratamiento de cancer renal. |
IL255148B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-04-01 | Radius Pharmaceuticals Inc | 1901 rad for use in a method to inhibit a cancerous growth or induce tumor regression in a patient who is resistant to the drug and/or has cancer positive for an estrogen receptor alpha mutation |
EP3474841B1 (en) | 2016-06-22 | 2022-03-16 | Ellipses Pharma Ltd | Ar+ breast cancer treatment methods |
CN106748884B (zh) * | 2016-12-13 | 2021-08-20 | 山西振东制药股份有限公司 | 一种比卡鲁胺中间体的制备方法 |
EP3554256B1 (en) | 2016-12-15 | 2023-07-19 | Société des Produits Nestlé S.A. | Compositions and methods that modulate vitamin d and bone mineral content in a companion animal |
CN117417263A (zh) | 2017-01-05 | 2024-01-19 | 雷迪厄斯制药公司 | Rad1901-2hcl的多晶型形式 |
CA3054589A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | India Globalization Capital, Inc. | Method and composition for treating eating disorders |
JP7354123B2 (ja) | 2018-02-21 | 2023-10-02 | エイアイ・セラピューティクス・インコーポレーテッド | アピリモドとグルタミン酸作動薬を用いた併用療法 |
EP3681500B1 (en) | 2018-04-24 | 2022-03-23 | Allergan, Inc. | Use of pilocarpine hydrochloride for the treatment of presbyopia |
CN108451958A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-08-28 | 胡晨波 | 熊去氧胆酸的用途 |
CN112423844A (zh) | 2018-07-04 | 2021-02-26 | 雷迪厄斯制药公司 | Rad1901-2hcl的多晶型形式 |
US20210345603A1 (en) * | 2018-09-27 | 2021-11-11 | Yildiz Tekník Üniìversítesì | Composition intended for increasing the velocity of sperms comprising serotonin as active compound |
CN109761778A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-05-17 | 石家庄市度智医药科技有限公司 | 一种合成光学活性α-羟基丙酰胺衍生物的方法 |
WO2020141224A1 (en) | 2019-01-04 | 2020-07-09 | Sq Innovation Ag | Pharmaceutical compositions of furosemide and uses thereof |
CA3128033A1 (en) | 2019-01-31 | 2020-08-06 | Scpharmaceuticals Inc. | Concentrated liquid pharmaceutical formulations of furosemide and methods of administering the same |
CN110156584B (zh) * | 2019-04-28 | 2023-04-07 | 长春金赛药业有限责任公司 | 一种(2r)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸的合成方法 |
CN110917173B (zh) * | 2019-12-02 | 2020-11-10 | 北京理工大学 | 一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法 |
US20230047313A1 (en) * | 2019-12-16 | 2023-02-16 | Children`S Medical Center Corporation | Treating heart disease in muscular dystrophy patients |
RU2752994C1 (ru) * | 2020-11-11 | 2021-08-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии при аутоиммунном бесплодии у мужчин |
CN113402490B (zh) * | 2021-03-29 | 2023-01-03 | 白银京宇新药业有限公司 | 一种1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的制备方法 |
WO2023287755A1 (en) * | 2021-07-12 | 2023-01-19 | Fred Mermelstein | High dose histamine h2-receptor antagonists for the treatment of hypoleptinemia and associated metabolic disorders including methods and compositions to said treatment |
CN116836438B (zh) * | 2023-07-11 | 2024-02-09 | 江西塔益莱高分子材料有限公司 | 一种pcb干膜树脂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050038110A1 (en) * | 2000-08-24 | 2005-02-17 | Steiner Mitchell S. | Selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
US20060035965A1 (en) * | 2000-08-24 | 2006-02-16 | Dalton James T | Selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3239345A (en) | 1965-02-15 | 1966-03-08 | Estrogenic compounds and animal growth promoters | |
US4411890A (en) | 1981-04-14 | 1983-10-25 | Beckman Instruments, Inc. | Synthetic peptides having pituitary growth hormone releasing activity |
US3865801A (en) | 1973-06-15 | 1975-02-11 | Atomic Energy Commission | Stabilization of urinary erythropoietin using sodium p-aminosalicylate and extracting into phenol |
US4036979A (en) | 1974-01-25 | 1977-07-19 | American Cyanamid Company | Compositions containing 4,5,6,7-tetrahydrobenz[b]thien-4-yl-ureas or derivatives and methods of enhancing growth rate |
KR850004274A (ko) | 1983-12-13 | 1985-07-11 | 원본미기재 | 에리트로포이에틴의 제조방법 |
NZ210501A (en) | 1983-12-13 | 1991-08-27 | Kirin Amgen Inc | Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence |
AU628322B2 (en) | 1988-01-28 | 1992-09-17 | Eastman Kodak Company | Polypeptide compounds having growth hormone releasing activity |
ATE122357T1 (de) | 1988-01-28 | 1995-05-15 | Polygen Holding Corp | Polypeptide mit hormonwachstumsbefreiender wirkung. |
US5179080A (en) | 1989-08-31 | 1993-01-12 | Clinical Homecare, Corp. | Formulations containing growth hormone and nutritional supplements, and methods of treating malnutrition in chronic lung disease |
KR100221066B1 (ko) | 1989-10-13 | 1999-10-01 | 스튜어트 엘.왓트 | 에리트로포이에틴 유사체와 그를 포함하는 제약학적 조성물 |
US5663146A (en) | 1991-08-22 | 1997-09-02 | Administrators Of The Tulane Educational Fund | Polypeptide analogues having growth hormone releasing activity |
US5612359A (en) | 1994-08-26 | 1997-03-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides |
US6995284B2 (en) * | 2000-08-24 | 2006-02-07 | The University Of Tennessee Research Foundation | Synthesis of selective androgen receptor modulators |
TW536540B (en) | 1997-01-30 | 2003-06-11 | Bristol Myers Squibb Co | Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe |
US6019957A (en) * | 1997-06-04 | 2000-02-01 | The University Of Tennessee Research Corporation | Non-steroidal radiolabeled agonist/antagonist compounds and their use in prostate cancer imaging |
AU767456B2 (en) | 1998-07-06 | 2003-11-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists |
US6395767B2 (en) | 2000-03-10 | 2002-05-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method |
US7855229B2 (en) * | 2000-08-24 | 2010-12-21 | University Of Tennessee Research Foundation | Treating wasting disorders with selective androgen receptor modulators |
US6838484B2 (en) * | 2000-08-24 | 2005-01-04 | University Of Tennessee Research Foundation | Formulations comprising selective androgen receptor modulators |
US7026500B2 (en) * | 2000-08-24 | 2006-04-11 | University Of Tennessee Research Foundation | Halogenated selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
PT1463497E (pt) * | 2001-12-06 | 2011-12-20 | Gtx Inc | Tratamento do desgaste muscular com moduladores selectivos do receptor de androgénios |
US7344700B2 (en) * | 2002-02-28 | 2008-03-18 | University Of Tennessee Research Corporation | Radiolabeled selective androgen receptor modulators and their use in prostate cancer imaging and therapy |
CA2512049A1 (en) | 2002-12-30 | 2004-07-22 | Purdue Research Foundation | Method of treatment for central nervous system injury |
AU2004206909A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Gtx Inc. | Treating androgen deficiency in female (ADIF)-associated conditions with sarms |
JP4428553B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2010-03-10 | 日本甜菜製糖株式会社 | 家畜動物用予防及び/又は治療剤 |
WO2005005606A2 (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Merck & Co., Inc. | 17-acetamido-4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators |
CA2535953C (en) * | 2003-10-14 | 2012-07-03 | Gtx, Inc. | Treating bone-related disorders with selective androgen receptor modulators |
JP5215300B2 (ja) * | 2006-07-12 | 2013-06-19 | ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | 置換アシルアニリドおよびそれらの使用方法 |
-
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-
2015
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-
2018
- 2018-07-26 JP JP2018140123A patent/JP2018184452A/ja not_active Ceased
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050038110A1 (en) * | 2000-08-24 | 2005-02-17 | Steiner Mitchell S. | Selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
US20060035965A1 (en) * | 2000-08-24 | 2006-02-16 | Dalton James T | Selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
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