JP2016536361A5 - - Google Patents
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Claims (26)
1つ以上のCD33抗体及び1つ以上の脱メチル剤を含む医薬配合物。
前記CD33抗体が、配列番号:1−14から選択されるCDR1、配列番号:15−28から選択されるCDR2、配列番号:29−42から選択されるCDR3を有する免疫グロブリン重鎖、並びに配列番号:43−56から選択されるCDR4、配列番号:57−70から選択されるCDR5及び配列番号:71−84から選択されるCDR6を有する免疫グロブリン軽鎖を有する、請求項1に記載の医薬配合物。
前記CD33抗体が、配列番号:85−98から選択される重鎖可変領域及び配列番号:99−112から選択される軽鎖可変領域を有する、請求項1又は2に記載の医薬配合物。
前記CD33抗体が、配列番号:113−126から選択される免疫グロブリン重鎖及び配列番号:127−140から選択される免疫グロブリン軽鎖を有する、請求項1から3のいずれかに記載の医薬配合物。
前記CD33抗体が、配列番号:117の免疫グロブリン重鎖及び配列番号:131の免疫グロブリン軽鎖を有し、さらに場合によってFc領域に1つ以上の変異、例えば二重変異S239D/I332Eを含んでいてもよい、請求項１から4のいずれかに記載の医薬配合物。
前記脱メチル剤が、5-アザシチジン（アザシチジン）及び5-アザデオキシシチジン（デシタビン）、SGI-110から選択される、請求項1から5のいずれかに記載の医薬配合物。
配列番号:117の免疫グロブリン重鎖及び配列番号:131の免疫グロブリン軽鎖を有し、さらに場合によってFc領域に1つ以上の変異、例えば二重変異S239D/I332Eを含んでいてもよいCD33抗体、並びに5-アザシチジンを含む、請求項１から6のいずれかに記載の医薬配合物。
配列番号:117の免疫グロブリン重鎖及び配列番号:131の免疫グロブリン軽鎖を有し、さらに場合によってFc領域に1つ以上の変異、例えば二重変異S239D/I332Eを含んでいてもよいCD33抗体、並びに5-アザデオキシシチジン（デシタビン）を含む、請求項１から7のいずれかに記載の医薬配合物。
さらに1つ以上の抗新形成薬剤を含む、請求項1から8のいずれかに記載の医薬配合物。
1つ以上の医薬的に許容できる希釈剤及び任意に含まれていてもよいさらに別の医薬的に許容できる薬剤と混合された請求項1から9のいずれかに記載の医薬配合物を含む、医薬組成物。
以下を含む、一体化調製キットの形態にある請求項10に記載の医薬組成物：
（i）請求項2に規定した抗体を含む第一の医薬組成物を含む第一の区画、及び
（ii）請求項3に規定した脱メチル剤を含む第二の医薬組成物を含む第二の区画、及び
（iii）任意に含まれる、1つ以上の追加される抗新形成薬剤を含む1つ以上の医薬組成物を含む第三の区画。
（i）請求項2に規定した抗体を含む第一の医薬組成物を含む第一の区画、及び
（ii）請求項3に規定した脱メチル剤を含む第二の医薬組成物を含む第二の区画、及び
（iii）任意に含まれる、1つ以上の追加される抗新形成薬剤を含む1つ以上の医薬組成物を含む第三の区画。
請求項1から9のいずれか1項に記載の医薬配合物又は請求項10に記載の医薬組成物の、癌治療用医薬を製造するための使用。
医薬として使用するための、請求項1から9のいずれかに記載の医薬配合物又は請求項10に記載の医薬組成物。
急性骨髄性白血病及び骨髄異形成症候群の治療で使用するための、請求項1から9のいずれかに記載の医薬配合物又は請求項10に記載の医薬組成物。
前記癌が、非小細胞肺癌、腎細胞癌、卵巣癌、乳癌、結腸直腸癌、膵臓癌から選択される、請求項12に記載の使用、又は請求項14に記載の配合物、又は請求項10に記載の医薬組成物。
脱メチル剤とCD33抗体を併用して癌又はMDSを治療するための医薬組成物の製造におけるCD33抗体の使用。
CD33抗体を含む、癌又はMDSの治療用組成物であって、前記組成物を用いた治療方法が、その必要がある患者への治療的に有効な量のCD33抗体の投与を含み、かつ前記CD33抗体の投与前及び投与後72時間以内に同じ患者に治療的に有効な量の脱メチル剤の投与をさらにまた含む方法である、上記治療用組成物。
前記CD33抗体が、配列番号:117の免疫グロブリン重鎖及び配列番号:131の免疫グロブリン軽鎖を有し、さらに場合によってFc領域に1つ以上の変異、例えば二重変異S239D/I332Eを含んでいてもよい、請求項17に記載の治療用組成物。
前記脱メチル剤が、5-アザシチジン（アザシチジン）及び5-アザデオキシシチジン（デシタビン）、SGI-110から選択される、請求項17に記載の治療用組成物。
前記脱メチル剤の投与が、前記CD33抗体の投与前又は投与後36時間以内、または24時間以内、または12時間以内、または6時間以内、または3時間以内、または2時間以内、または1時間以内、または30分以内に実施される、請求項17に記載の治療用組成物。
前記脱メチル剤の投与が前記CD33抗体の投与と同時に実施される、請求項17に記載の治療用組成物。
1つ以上の脱メチル剤がCD33抗体の投与前又は投与後72時間以内に同じ患者に投与されることを特徴とする癌又はMDSの治療方法で使用するための医薬組成物の製造におけるCD33抗体の使用。
前記CD33抗体が、配列番号:117の免疫グロブリン重鎖及び配列番号:131の免疫グロブリン軽鎖を有し、さらに場合によってFc領域に1つ以上の変異、例えば二重変異S239D/I332Eを含んでいてもよい、請求項22に記載の使用。
前記脱メチル剤が、5-アザシチジン（アザシチジン）及び5-アザデオキシシチジン（デシタビン）、SGI-110から選択される、請求項22に記載の使用。
前記脱メチル剤の投与が、前記CD33抗体の投与前又は投与後36時間以内、または24時間以内、または12時間以内、または6時間以内、または3時間以内、または2時間以内、または1時間以内、または30分以内に実施される、請求項22に記載の使用。
前記脱メチル剤の投与が前記CD33抗体の投与と同時に実施される、請求項22に記載の使用。
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