JP2018507220A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- 治療上有効な量の拮抗性ＦＧＦＲ３抗体を含む、治療を必要とする対象における固形腫瘍を治療上有効な量のＰＤ１阻害剤と組み合わせて治療するための医薬。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ１、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ２、及び配列番号３に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ３を含む、請求項１に記載の医薬。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号７に記載のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項２に記載の医薬。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号４に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ１、配列番号５に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ２、及び配列番号６に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ３を含む、請求項１に記載の医薬。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号８に記載のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項４に記載の医薬。
- ＰＤ１阻害剤が拮抗性ＰＤ１抗体である、請求項１に記載の医薬。
- 拮抗性ＰＤ１抗体が、ニボルマブ、ペンブロリズマブ、ＣＴ−０１１、ＭＥＤＩ−０６８０、及びＲＭＰ１−１４からなる群から選択される、請求項６に記載の医薬。
- ＰＤ１阻害剤が拮抗性ＰＤ１リガンド抗体である、請求項１に記載の医薬。
- 拮抗性ＰＤ１リガンド抗体が、ＭＥＤＩ−４７３６、ＲＧ７４４６、ＢＭＳ−９３６５５９、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、及びＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される、請求項８に記載の医薬。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体とＰＤ１阻害剤を含有する薬学的組成物。
- 薬学的に許容可能な担体を更に含有する、請求項１０に記載の組成物。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ１、配列番号２に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ２、及び配列番号３に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｈ３を含む、請求項１０又は１１に記載の組成物。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号７に記載のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項１２に記載の組成物。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号４に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ１、配列番号５に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ２、及び配列番号６に記載のアミノ酸配列を含むＣＤＲ−Ｌ３を含む、請求項１０又は１１に記載の組成物。
- 拮抗性ＦＧＦＲ３抗体が、配列番号８に記載のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１４に記載の組成物。
- ＰＤ１阻害剤が拮抗性ＰＤ１抗体である、請求項１０又は１１に記載の組成物。
- 拮抗性ＰＤ１抗体が、ニボルマブ、ペンブロリズマブ、ＣＴ−０１１、ＭＥＤＩ−０６８０、及びＲＭＰ１−１４からなる群から選択される、請求項１６に記載の組成物。
- ＰＤ１阻害剤が拮抗性ＰＤ１リガンド抗体である、請求項１０又は１１に記載の組成物。
- 拮抗性ＰＤ１リガンド抗体が、ＭＥＤＩ−４７３６、ＲＧ７４４６、ＢＭＳ−９３６５５９、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、及びＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
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