RU2018123717A - Комбинированные лечения, их применения и способы - Google Patents

Комбинированные лечения, их применения и способы Download PDF

Info

Publication number
RU2018123717A
RU2018123717A RU2018123717A RU2018123717A RU2018123717A RU 2018123717 A RU2018123717 A RU 2018123717A RU 2018123717 A RU2018123717 A RU 2018123717A RU 2018123717 A RU2018123717 A RU 2018123717A RU 2018123717 A RU2018123717 A RU 2018123717A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
binding protein
antigen binding
binds
bcma
Prior art date
Application number
RU2018123717A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик А. МЭЙС
Лаура М. ЗЕСТАЛЛЕР-ВЕР
Любен ЦВЕТКОВ
Ниранджан ЯНАМАНДРА
Цзинсун ЯН
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Publication of RU2018123717A publication Critical patent/RU2018123717A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39516—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum from serum, plasma

Claims (30)

1. Комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество антигенсвязывающего белка, который связывает ВСМА, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного антигенсвязывающего белка, который связывает иммуномодулирующую мишень.
2. Комбинация по п.1, где иммуномодулирующая мишень представляет собой PD1 или OX40.
3. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, конъюгирован с цитотоксическим агентом в виде иммуноконъюгата, и цитотоксический агент представляет собой МMAE или MMAF.
4. Комбинация по п.3, где цитотоксический агент конъюгирован с антигенсвязывающим белком, который связывает ВСМА, через линкер, и линкер представляет собой цитруллин-валин или малеимидокапроил.
5. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, содержит CDRH3 из варианта N99D SEQ. ID. NO: 200.
6. Комбинация по пп. 1-4, где антигенсвязывающий белок, который связывает ВСМА, содержит CDRH3 из SEQ. ID. No: 3 или ее вариант.
7. Комбинация по п.1, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, содержит CDRH1 из SEQ. ID. NO: 1, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 2, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 200, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 4, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 5, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 6 или их варианты.
8. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, содержит вариабельную область тяжелой цепи из SEQ. ID. NO: 23 и вариабельную область легкой цепи из SEQ. ID. NO: 31.
9. Комбинация по п.2, где антигенсвязывающий белок, который связывает PD-1, представляет собой пембролизумаб или ниволумаб.
10. Комбинация по п.2, где антигенсвязывающий белок, который связывает OX40, содержит CDRH1 из SEQ. ID. NO: 219, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 220, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 221, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 222, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 223, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 224, или их варианты.
11. Комбинация по п.2, где антигенсвязывающий белок, который связывает OX40, содержит вариабельную область тяжелой цепи из SEQ. ID. NO: 229 и вариабельную область легкой цепи из SEQ. ID. NO: 230.
12. Комбинация, содержащая:
i) антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, в котором антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, представляет собой иммуноконъюгат, содержащий антитело против BCMA, содержащее CDRH1 из SEQ. ID. NO: 1, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 2, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 200, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 4, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 5, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 6, или их варианты, конъюгированное с MMAF; и
ii) пембролизумаб или ниволумаб.
13. Комбинация, содержащая:
i) антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, в котором антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, представляет собой иммуноконъюгат, содержащий антитело против BCMA, содержащее CDRH1 из SEQ. ID. NO: 1, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 2, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 200, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 4, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 5, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 6, или их варианты, конъюгированное с MMAF; и
ii) антигенсвязывающий белок, который связывает OX40, содержащий CDRH1 из SEQ. ID. NO: 219, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 220, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 221, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 222, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 223, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 224, или их варианты.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из пп. 1-13.
15. Способ лечения рака у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение терапевтически эффективного количества комбинации, содержащей терапевтически эффективное количество антигенсвязывающего белка, который связывает ВСМА, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного антигенсвязывающего белка, который связывает иммуномодулирующую мишень.
16. Способ по п.15, где иммуномодулирующая мишень представляет собой PD1 или OX40.
17. Способ по п.15, где млекопитающее представляет собой человека.
18. Способ по п.15, где рак представляет собой множественную миелому или неходжкинскую лимфому.
19. Способ лечения рака у человека, нуждающегося в этом, включающий введение терапевтический эффективного количества комбинации, содержащей:
i) терапевтический эффективное количество антигенсвязывающего белка, который связывает BCMA, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, представляет собой иммуноконъюгат, содержащий антитело против BCMA, содержащее CDRH1 из SEQ. ID. NO: 1, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 2, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 200, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 4, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 5, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 6, или их варианты, конъюгированное с MMAF; и
ii) терапевтически эффективное количество пембролизумаба или ниволумаба.
20. Способ лечения рака у человека, нуждающегося в этом, включающий введение терапевтически эффективного количества комбинации, содержащей:
i) терапевтически эффективное количество антигенсвязывающего белка, который связывает BCMA, где антигенсвязывающий белок, который связывает BCMA, представляет собой иммуноконъюгат, содержащий антитело против BCMA, содержащее CDRH1 из SEQ. ID. NO: 1, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 2, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 200, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 4, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 5, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 6, или их варианты, конъюгированное с MMAF; и
ii) терапевтически эффективное количество антигенсвязывающего белка, который связывает OX40, содержащего CDRH1 из SEQ. ID. NO: 219, CDRH2 из SEQ. ID. NO: 220, CDRH3 из SEQ. ID. NO: 221, CDRL1 из SEQ. ID. NO: 222, CDRL2 из SEQ. ID. NO: 223, CDRL3 из SEQ. ID. NO: 224, или их варианты.
21. Комбинация по любому из пп. 1-13 для применения при лечении рака.
22. Применение комбинации по любому из пп. 1-13 для изготовления лекарственного средства для лечения рака.
RU2018123717A 2015-12-01 2016-12-01 Комбинированные лечения, их применения и способы RU2018123717A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562261481P 2015-12-01 2015-12-01
US62/261,481 2015-12-01
PCT/IB2016/057275 WO2017093942A1 (en) 2015-12-01 2016-12-01 Combination treatments and uses and methods thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018123717A true RU2018123717A (ru) 2020-01-14

Family

ID=57543102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018123717A RU2018123717A (ru) 2015-12-01 2016-12-01 Комбинированные лечения, их применения и способы

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190256608A1 (ru)
EP (2) EP4015537A1 (ru)
JP (3) JP2019505476A (ru)
KR (1) KR20180083936A (ru)
CN (1) CN108884161A (ru)
AU (1) AU2016362774A1 (ru)
BR (1) BR112018011228A2 (ru)
CA (1) CA3006934A1 (ru)
ES (1) ES2913208T3 (ru)
IL (1) IL259570A (ru)
RU (1) RU2018123717A (ru)
WO (1) WO2017093942A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
SG10202007836WA (en) 2016-02-17 2020-09-29 Seattle Genetics Inc Bcma antibodies and use of same to treat cancer and immunological disorders
CN109862919A (zh) * 2016-10-11 2019-06-07 免疫医疗有限公司 抗体-药物缀合物联合免疫介导的治疗剂
CN111094353A (zh) * 2017-09-14 2020-05-01 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 用于癌症的组合治疗
AU2019307928A1 (en) 2018-07-19 2021-02-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Bispecific anti-BCMA x anti-CD3 antibodies and uses thereof
EP3874272A1 (en) * 2018-10-31 2021-09-08 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Methods of treating cancer
US20220098303A1 (en) * 2019-02-01 2022-03-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination treatments for cancer comprising belantamab mafodotin and an anti ox40 antibody and uses and methods thereof
CN113597328A (zh) 2019-03-21 2021-11-02 瑞泽恩制药公司 用于治疗过敏症的il-4/il-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合
JP2022529332A (ja) * 2019-04-10 2022-06-21 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド 抗ＢＣＭＡ抗体及びγ－セクレターゼ阻害剤を使用した併用療法
WO2021018191A1 (zh) * 2019-07-30 2021-02-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 Il-17拮抗剂治疗自身免疫疾病的方法
US20230067202A1 (en) * 2020-01-28 2023-03-02 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination Treatments and Uses and Methods Thereof
CN115850484A (zh) * 2020-06-18 2023-03-28 重庆精准生物技术有限公司 一种靶向cd70的单链抗体及其应用
CN114057890A (zh) * 2020-07-31 2022-02-18 南京北恒生物科技有限公司 新型共刺激结构域及其用途
CN112159476B (zh) * 2020-10-10 2022-08-02 中国药科大学 一种用于多发性骨髓瘤的双特异性抗体及其应用

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57106673A (en) 1980-12-24 1982-07-02 Chugai Pharmaceut Co Ltd Dibenzo(b,f)(1,4)oxazepin derivative
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5559235A (en) 1991-10-29 1996-09-24 Glaxo Wellcome Inc. Water soluble camptothecin derivatives
US5342947A (en) 1992-10-09 1994-08-30 Glaxo Inc. Preparation of water soluble camptothecin derivatives
US5681835A (en) 1994-04-25 1997-10-28 Glaxo Wellcome Inc. Non-steroidal ligands for the estrogen receptor
US5491237A (en) 1994-05-03 1996-02-13 Glaxo Wellcome Inc. Intermediates in pharmaceutical camptothecin preparation
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
GB9716557D0 (en) 1997-08-06 1997-10-08 Glaxo Group Ltd Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
US6312700B1 (en) 1998-02-24 2001-11-06 Andrew D. Weinberg Method for enhancing an antigen specific immune response with OX-40L
CN100340575C (zh) 1999-06-25 2007-10-03 杰南技术公司 人源化抗ErbB2抗体及其在制备药物中的应用
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
KR100942863B1 (ko) 1999-08-24 2010-02-17 메다렉스, 인코포레이티드 인간 씨티엘에이-4 항체 및 그의 용도
CZ299561B6 (cs) 2000-06-30 2008-09-03 Glaxo Group Limited Chinazolinaminový derivát a farmaceutický prostredek
US20050053973A1 (en) 2001-04-26 2005-03-10 Avidia Research Institute Novel proteins with targeted binding
US20050089932A1 (en) 2001-04-26 2005-04-28 Avidia Research Institute Novel proteins with targeted binding
IL164376A0 (en) 2002-04-03 2005-12-18 Applied Research Systems Ox4or binding agents, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA2489004C (en) 2002-06-13 2013-01-08 Crucell Holland B.V. Agonistic binding molecules to the human ox40 receptor
DE10161767T1 (de) 2002-07-03 2018-06-07 Honjo Tasuku Immunopotenzierende Zusammensetzungen, die einen Anti-PD-L1 Antikörper enthalten
WO2005040229A2 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Avidia, Inc. Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers
AU2006244885B2 (en) 2005-05-09 2011-03-31 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
HUE026039T2 (en) 2005-07-01 2016-05-30 Squibb & Sons Llc Human monoclonal antibodies programmed for death ligand 1 (PD-L1)
SI2170959T1 (sl) 2007-06-18 2014-04-30 Merck Sharp & Dohme B.V. Protitelesa proti receptorjem pd-1 za humano programirano smrt
AU2008338591B8 (en) 2007-12-14 2014-02-20 Bristol-Myers Squibb Company Binding molecules to the human OX40 receptor
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
HUE037159T2 (hu) 2009-11-24 2018-08-28 Medimmune Ltd Targetált kötõdõ ágensek B7-H1 ellen
PE20131403A1 (es) 2010-08-23 2014-01-10 Univ Texas Anticuerpos anti-ox40 y metodos de uso de los mismos
EP4338754A2 (en) 2011-05-27 2024-03-20 Glaxo Group Limited Antigen binding proteins
KR101685262B1 (ko) 2011-08-23 2016-12-21 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 항-ｏｘ４０ 항체 및 이의 사용 방법
US20150132302A1 (en) * 2012-05-01 2015-05-14 The University Of Sydney Vaccine and uses thereof
US20150231241A1 (en) * 2012-08-14 2015-08-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
CN107892719B (zh) 2012-10-04 2022-01-14 达纳－法伯癌症研究所公司 人单克隆抗-pd-l1抗体和使用方法
US8977217B1 (en) 2013-02-20 2015-03-10 Triquint Semiconductor, Inc. Switching device with negative bias circuit
WO2015069770A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 Cognate Bioservices, Inc. Combinations of checkpoint inhibitors and therapeutics to treat cancer
EP3083687A2 (en) * 2013-12-17 2016-10-26 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-1 axis binding antagonists
EP3102237B1 (en) * 2014-02-04 2020-12-02 Incyte Corporation Combination of a pd-1 antagonist and an ido1 inhibitor for treating cancer

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018011228A2 (pt) 2019-01-15
EP4015537A1 (en) 2022-06-22
JP7350118B2 (ja) 2023-10-02
IL259570A (en) 2018-07-31
JP2022068232A (ja) 2022-05-09
JP7305822B2 (ja) 2023-07-10
EP3383907B1 (en) 2022-02-23
AU2016362774A1 (en) 2018-05-31
CN108884161A (zh) 2018-11-23
ES2913208T3 (es) 2022-06-01
US20190256608A1 (en) 2019-08-22
JP2019505476A (ja) 2019-02-28
JP2022088466A (ja) 2022-06-14
KR20180083936A (ko) 2018-07-23
EP3383907A1 (en) 2018-10-10
WO2017093942A1 (en) 2017-06-08
CA3006934A1 (en) 2017-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018123717A (ru) Комбинированные лечения, их применения и способы
HRP20230517T1 (hr) Kombinacija anti-pd-1 antitijela i radijacijske terapije za liječenje raka
JP2019031565A5 (ru)
JP2018507220A5 (ru)
HRP20231156T1 (hr) Kombinacija anti-pd-1 antitijela i bispecifičnih anti-cd20/anti-cd3 antitijela za liječenje raka
AR080698A1 (es) Anticuerpo o fragmento del mismo que especificamente enlaza la variante de csf -1r humano, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de cancer y metodo para determinar si un sujeto es candidato para tratamiento de cancer basado e
AR086044A1 (es) Anticuerpos que se unen especificamente a un dominio extracelular de c-kit y usos de los mismos
RU2019111722A (ru) Антитела против siglec-15 и способы их применения
JP2020500538A5 (ru)
JP2016501892A5 (ru)
HRP20211444T1 (hr) Anti-dll3 antitijelo
JP2015534579A5 (ru)
HRP20201432T1 (hr) Il-17a sredstvo za vezivanje i njegove uporabe
RU2014143784A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака желчного пузыря
RU2014143785A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака печени
JP2016538318A5 (ru)
FI3218005T3 (fi) Glykaanin kanssa vuorovaikutteisia yhdisteitä ja käyttömenetelmiä
AR091701A1 (es) Anticuerpos anti-cd22 e inmunoconjugados
RU2010145177A (ru) Лекарственное средство для лечения рака печени
HRP20221471T1 (hr) Protutijela anti-fgfr3 i postupci za njihovu uporabu
AR102594A1 (es) ANTICUERPOS ANTI-IL-1b Y MÉTODOS DE USO
RU2016129894A (ru) Ковалентно связанные конъюгаты хеликар-антитело против хеликара и их применения
JP2016502515A5 (ru)
BR112018002436A2 (pt) tratamento de combinação de usos de métodos destes
AR103896A1 (es) Conjugados de fármacos de anticuerpos (adc) anti-proteínas flt3

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191202