JP2016531824A - グラフェン複合粉体材料及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを噴霧乾燥して、進風の温度が270℃であり、出口の温度が150℃であり、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルアルコール(PVA)が完全に析出するまで、エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルアルコール(PVA)が完全に析出するまで、エーテルをゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。或いは、該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルアルコール(PVA)が完全に析出するまで、エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:5であることに応じて、0.5Kgのポリビニルアルコール(PVA)を秤取して、該ポリビニルアルコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを50℃〜200℃のオーブンで乾燥する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを噴霧乾燥工して、進風の温度が240℃であり、出口の温度が120℃であり、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比を1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:100であることに応じて、300Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。或いは、該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを噴霧乾燥工して、進風の温度が240℃であり、出口の温度が120℃であり、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.015Kgのポリエチレングリコール(PEG)を秤取して、該ポリエチレングリコールを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。或いは、該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリエチレングリコール(PEG)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを噴霧乾燥工して、進風の温度が300℃であり、出口の温度が200℃であり、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリアクリルアミド(PAM)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリアクリルアミド(PAM)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。或いは、該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリアクリルアミド(PAM)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。
質量濃度が1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1であることに応じて、0.1Kgのポリアクリルアミド(PAM)を秤取して、該ポリアクリルアミドを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを噴霧乾燥工して、進風の温度が220℃であり、出口の温度が100℃であり、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルピロリドン(PVP)が完全に析出するまで、シクロヘキサンをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルピロリドン(PVP)が完全に析出するまで、シクロヘキサンをゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が2%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤が水である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、20Kgのポリビニルピロリドン(PVP)を秤取して、該ポリビニルピロリドンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。或いは、該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリビニルピロリドン(PVP)が完全に析出するまで、石油エーテルをゆっくりと加入する。真空にして、濾過した後、凍結乾燥して、乾燥温度が−10℃〜−80℃である。
質量濃度が2.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:2であることに応じて、5Kgのポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)を秤取して、該ポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過した後、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に30℃〜200℃のオーブンで乾燥処理する。
質量濃度が2.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:2であることに応じて、5Kgのポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)を秤取して、該ポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が2.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:2であることに応じて、5Kgのポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)を秤取して、該ポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が0.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:50であることに応じて、25Kgのポリフッカビニリデン(PVDF)を秤取して、該ポリフッカビニリデンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリフッカビニリデン(PVDF)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に30℃〜200℃のオーブンで乾燥処理する。
質量濃度が0.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:50であることに応じて、25Kgのポリフッカビニリデン(PVDF)を秤取して、該ポリフッカビニリデンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びポリフッカビニリデン(PVDF)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が0.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がN−メチル−2−ピロリドン(NMP)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:50であることに応じて、25Kgのポリフッカビニリデン(PVDF)を秤取して、該ポリフッカビニリデンを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルホルムアミド(DMF))である)を秤取して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、15Kgのアクリル樹脂(PMMA)を秤取して、該アクリル樹脂を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びアクリル樹脂(PMMA)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に30℃〜200℃のオーブンで乾燥処理する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルホルムアミド(DMF))である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、15Kgのアクリル樹脂(PMMA)を秤取して、該アクリル樹脂を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びアクリル樹脂(PMMA)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が1.5%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルホルムアミド(DMF))である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:10であることに応じて、15Kgのアクリル樹脂(PMMA)を秤取して、該アクリル樹脂を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:1であることに応じて、0.1Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に30℃〜200℃のオーブンで乾燥処理する。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:1であることに応じて、0.1Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が0.1%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比を1:1であることに応じて、0.1Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.03Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、30℃〜200℃のオーブンで、溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に30℃〜200℃のオーブンで乾燥処理する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.03Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーが撹拌された状態下に、前記グラフェン材料及びエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)が完全に析出するまで、脱イオン水をゆっくりと加入する。その後、真空にして、濾過して、造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。或いは、凝集されず、直接に造粒機に造粒された後、30℃〜200℃の温度下に溶剤が全部で蒸発するまで処理する。
質量濃度が3%である100Kgのグラフェン材料のスラリー(溶剤がジメチルアセトアミド(DMAc)である)を提供して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01であることに応じて、0.3Kgのエチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)を秤取して、該エチレンビニルアルコールコポリマーを前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合する。該中間スラリーを熱圧乾燥して、乾燥温度が50℃〜150℃である。
0.1gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び1gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が3500S/m以上であり、見掛け密度が0.17g/cm3である。図2を参照すると、前記グラフェン複合粉体材料の分散性が優れて、導電カーボンブラックが前記グラフェン材料の表面に被覆する。形成されたグラフェン複合粉体材料を水の中に分散した後、測量をすると、図3に示すように、該グラフェン複合粉体材料の分散性が更に優れる。
0.01gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び0.1gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が3500S/m以上であり、見掛け密度が0.15g/cm3である。
100gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び5gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、凍結乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.2g/cm3である。
30gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び2gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.18g/cm3である。
10gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び1gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを500mLの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が3500S/m以上であり、見掛け密度が0.17g/cm3である。
0.01gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び0.5gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを500mLの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が3500S/m以上であり、見掛け密度が0.16g/cm3である。
100gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び4gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを500mLの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、凍結乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.19g/cm3である。
30gのポリビニルピロリドン、1gのグラフェン材料及び3gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、ポリビニルピロリドン、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを500mLの脱イオン水の中に分散して、均一に撹拌した後、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.2g/cm3である。
0.1gのマレイン酸、1gのグラフェン材料及び1gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、マレイン酸、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、過流酸アンモニウムを加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記過流酸アンモニウムと前記マレイン酸との質量比が1:100である。最後に、噴霧乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.2g/cm3である。図4を参照すると、前記グラフェン複合粉体材料の分散性が優れて、カーボンブラックが前記グラフェン材料の表面に被覆され、形成されたグラフェン複合粉体材料を水の中に分散した後、測量をすると、図5に示すように、該グラフェン複合粉体材料の分散性が更に優れる。
0.1gのアクリル酸、1gのグラフェン材料及び5gのカーボンブラックを秤取して、アクリル酸、グラフェン材料及びカーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、過流酸アンモニウムを加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記過流酸アンモニウムと前記アクリル酸との質量比が1:100である。最後に、凍結乾燥を行う。測量すると、形成されたグラフェン複合粉体材料の導電率が2500S/m以上であり、見掛け密度が0.1g/cm3である。図6を参照すると、前記グラフェン複合粉体材料の分散性が優れる。
0.01gの無水マレイン酸、0.1gのグラフェン材料及び5gの導電カーボンブラック(super−P)を秤取して、無水マレイン酸、グラフェン材料及び導電カーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)を加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)と前記無水マレイン酸との質量比が1:10である。最後に、40℃〜150℃の温度下に乾燥する。
0.01g〜0.1gのフマル酸、1gのグラフェン材料及び0.2g〜10gのカーボンブラックを秤取して、フマル酸、グラフェン材料及びカーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)を加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)と前記フマル酸との質量比が1:10である。最後に、噴霧乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのフマル酸無水物、1gのグラフェン材料及び0.5g〜2gのカーボンブラックを秤取して、フマル酸無水物、グラフェン材料及びカーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)を加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)と前記フマル酸無水物との質量比が1:20〜1:50である。最後に、凍結乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのメタクリル酸、1gのグラフェン材料及び0.3g〜3gのカーボンブラックを秤取して、メタクリル酸、グラフェン材料及びカーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)を加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)と前記メタクリル酸との質量比が1:20〜1:50である。最後に、40℃〜100℃の温度下に乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのジアリルジメチルアンモニウムクロリド、1gのグラフェン材料及び0.2g〜10gのナノダイヤモンドを秤取して、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、グラフェン材料及びナノダイヤモンドを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸を加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸と前記ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、噴霧乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのアクリロニトリル、1gのグラフェン材料及び0.5g〜2gのナノダイヤモンドを秤取して、アクリロニトリル、グラフェン材料及びナノダイヤモンドを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸を加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸と前記アクリロニトリルとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、凍結乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのアクリルアミド、1gのグラフェン材料及び0.3g〜3gのナノダイヤモンドを秤取して、アクリロニトリル、グラフェン材料及びナノダイヤモンドを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸を加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸と前記アクリルアミドとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、40℃〜50℃の温度下に乾燥を行う。
0.01g〜0.1gのメタクリルアミド、1gのグラフェン材料及び0.5g〜2gのナノダイヤモンドを秤取して、メタクリルアミド、グラフェン材料及びナノダイヤモンドを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−ビス(2−イミダゾリ−2−イル)[2,2'−アゾビスプロパン]・2塩酸塩を加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−ビス(2−イミダゾリ−2−イル)[2,2'−アゾビスプロパン]・2塩酸塩と前記メタクリルアミドとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、噴霧乾燥を行う。
0.05g〜0.8gのメタクリルアミド、1gのグラフェン材料及び0.5g〜2gのナノダイヤモンドを秤取して、メタクリルアミド、グラフェン材料及びナノダイヤモンドを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−ビス(2−イミダゾリ−2−イル)[2,2'−アゾビスプロパン]・2塩酸塩を加入して、40℃〜60℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−ビス(2−イミダゾリ−2−イル)[2,2'−アゾビスプロパン]・2塩酸塩と前記メタクリルアミドとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、噴霧乾燥を行う。
0.05g〜0.8gのN‐イソプロピルアクリルアミド、2gのグラフェン材料及び0.5g〜2gのカーボンブラックを秤取して、N‐イソプロピルアクリルアミド、グラフェン材料及びカーボンブラックを1Lの脱イオン水の中に分散して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間攪拌する。その後、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]を加入して、30℃〜100℃の温度下に1時間〜10時間も反応する。前記2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]と前記N‐イソプロピルアクリルアミドとの質量比が1:20〜1:50である。最後に、噴霧乾燥を行う。
質量比が10:1〜100:1であるエチレンジアミン及び導電カーボンブラックのナノ粒子を均一に混合して、40℃〜100℃の温度下に2時間〜6時間も加熱して、攪拌する。洗浄、濾過して、修飾されたカーボンブラックのナノ粒子を形成する。質量比が1:5〜1:8である水及びアルコールを混合して、水性エタノール溶液を形成する。その後、前記水性エタノール溶液にフェニルトリメトキシシランを加入して、第一溶液を調合して、前記フェニルトリメトキシシランと水性エタノール溶液との質量比が1:1〜10:1である。質量パーセントが0.5wt%〜3wt%であるのグラフェン材料の水溶液の中に前記第一溶液を加入して、修飾されたグラフェン材料の溶液を形成する。前記グラフェン材料とシランカップリング剤との質量比が5:1〜20:1である。80℃〜120℃の温度下に1時間〜3時間も加熱する。修飾されたカーボンブラックのナノ粒子を前記修飾されたグラフェン材料の溶液の中に加入して、2時間〜6時間攪拌して、反応して、乾燥した後、グラフェン複合粉体材料を形成する。
質量比が5:1〜10:1であるトリエチレンテトラミン及びナノダイヤモンドを均一に混合して、40℃〜100℃の温度下に2時間〜6時間も加熱して、攪拌する。洗浄、濾過して、修飾されたカーボンブラックのナノ粒子を形成する。質量比が1:5〜1:8である水及びアルコールを混合して、水性エタノール溶液を形成する。その後、前記水性エタノール溶液にフェニルトリメトキシシランを加入して、第一溶液を調合して、前記フェニルトリメトキシシランと水性エタノール溶液との質量比が1:1〜10:1である。質量パーセントが0.5wt%〜3wt%であるのグラフェン材料の水溶液の中に前記第一溶液を加入して、修飾されたグラフェン材料の溶液を形成する。前記グラフェン材料とシランカップリング剤との質量比が5:1〜20:1である。80℃〜120℃の温度下に1時間〜3時間も加熱する。修飾されたナノダイヤモンドを前記修飾されたグラフェン材料の溶液の中に加入して、2時間〜6時間攪拌して反応して、乾燥した後、グラフェン複合粉体材料を形成する。
Claims (20)
- グラフェン複合粉体材料は、グラフェン材料と高分子とが複合して形成され、該グラフェン材料の表面に高分子が均一に被覆され、隣接するグラフェン材料の間が高分子に遮断され、前記グラフェン複合粉体材料の見掛け密度が0.02g/cm3以上であることを特徴とするグラフェン複合粉体材料。
- 前記グラフェン複合粉体材料は、複数のグラフェン材料のアセンブリを含み、該グラフェン材料のアセンブリは、球形に似た形状又は粒子状である構造体であり、粒径の範囲が10マイクロメートル〜300マイクロメートルであり、グラフェン材料及び高分子が複合して形成され、前記グラフェン材料の表面に高分子が均一に被覆され、隣接するグラフェン材料の間が高分子に遮断されることを特徴とする、請求項1に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記グラフェン材料のアセンブリの見掛け密度が0.05g/cm3〜0.2g/cm3であることを特徴とする、請求項2に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記グラフェン複合粉体材料におけるグラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01〜1:100であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記グラフェン複合粉体材料におけるグラフェン材料と高分子との質量比が1:0.1〜1:10であることを特徴とする、請求項4に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記高分子が水溶性高分子であり、該水溶性高分子がポリビニルアルコール(PVA)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリアクリルアミド(PAM)、ポリビニルピロリドン(PVP)、セルロースアセテート(CA)、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC)及びポリグルタミン酸の中の一種又は多種であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記高分子が油溶性高分子であり、該油溶性高分子がポリフッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体(PVDF−HFP)、ポリフッカビニリデン(PVDF)、アクリル樹脂(PMMA)、ポリアクリル酸ナトリウム、エチレンビニルアルコールコポリマー(EVAL)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリアクリルアミド(PAM)、ポリビニルピロリドン(PVP)、セルロースアセテート(CA)、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC)及びポリグルタミン酸の中の一種又は多種であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記グラフェン複合粉体材料は、更にマイクロナノ構造材料を含み、前記グラフェン材料及びマイクロナノ構造材料が、前記高分子の中に分散して、該マイクロナノ構造材料が、カーボンブラック、導電カーボンブラック、ダイヤモンド、窒化ホウ素、窒化ケイ素、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、カーボンナノチューブ、炭素繊維、石墨、金属粉末、シリコン、モンモリロン石及びハイドロタルク石の中の一種又は組み合わせであり、前記金属粉末が、金粉末、銀粉末、銅粉末及び亜鉛粉末の中の一種又は多種を含むことを特徴とする、請求項1に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 前記マイクロナノ構造材料とグラフェン材料との質量比は、0.1:1〜5:1であることを特徴とする、請求項8に記載のグラフェン複合粉体材料。
- 質量濃度が0.1%〜3%であるグラフェン材料のスラリーを調合して、グラフェン材料と高分子との質量比が1:0.01〜1:100であることに応じて、高分子を秤取して、該高分子を前記グラフェン材料のスラリーの中に加入して、中間スラリーを調合するステップ(S1)と、
前記中間スラリーを通常の乾燥工程、熱圧乾燥工程、凍結乾燥工程、噴霧乾燥工程又は造粒乾燥工程を通じて乾燥して、グラフェン複合粉体材料を形成するステップ(S2)とを、
含むグラフェン複合粉体材料の製造方法。 - 前記ステップ(S2)において、中間スラリーを乾燥する前に、攪拌する状態下で、前記中間スラリーにゆっくりと貧溶媒を加入して、前記グラフェン材料及び高分子を凝集させて、凝集のグラフェン材料/高分子の合わせ物を形成して、前記中間スラリーを濾過して、凝集のグラフェン材料/高分子の合わせ物を形成して、濾過して形成された凝集のグラフェン材料/高分子の合わせ物を乾燥することを特徴とする、請求項10に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 前記貧溶媒は、ジエチルエーテル、石油エーテル、シクロヘキサン、ヘキサン、アセトンの一種又は多種を含むことを特徴とする、請求項11に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 前記中間スラリーは、更にマイクロナノ構造材料を含み、該マイクロナノ構造材料とグラフェン材料との質量比が、0.1:1〜5:1であることを特徴とする、請求項10に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 前記グラフェン材料のスラリーは、水性グラフェン材料のスラリー又は油性グラフェン材料のスラリーを含むことを特徴とする、請求項10に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 第一重合体単量体、グラフェン材料及びマイクロナノ構造材料を水の中に加入して、混合溶液を形成して、前記第一重合体単量体、グラフェン材料及びマイクロナノ構造材料の質量比が(0.01〜1):(0.1〜1):(5〜1)であるステップ(S1)と、
前記混合溶液の中に水溶性開始剤を加入して、30℃〜100℃の反応温度下に反応を行って、反応する時間が、1時間〜10時間であり、前記水溶性開始剤と前記第一重合体単量体との質量比が1:10〜1:100であるステップ(S2)と、
乾燥処理して、グラフェン複合粉体材料を形成するステップ(S3)とを、
含むグラフェン複合粉体材料の製造方法。 - 前記第一重合体単量体、水溶性マレイン酸、アクリル酸メチル、フマル酸、フマル酸無水物、アクリル酸、メタクリル酸、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、アクリロニトリル及び水溶性のアクリルアミド類モノマー中の一種又は組み合わせであり、前記アクリルアミド類モノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、N‐tert‐ブチルアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸、N‐イソプロピルアクリルアミド、シンナムアミド、N-(3-ジメチルアミノプロピル)メタクリルアミドの中の一種又は組み合わせであり、前記水溶性開始剤は、過硫酸塩、2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(プロパン−2−カルボアミジン)・二塩酸、2,2'−ビス(2−イミダゾリ−2−イル)[2,2'−アゾビスプロパン]・2塩酸塩、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]、4,4'−アゾビス(4−シアノ吉草酸)の中の一種又は組み合わせであることを特徴とする、請求項15に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 前記混合溶液の製造方法は、第一重合体単量体、グラフェン材料及びマイクロナノ構造材料を水の中に加入して、30℃〜50℃の温度下に0.1時間〜2時間撹拌して、前記反応温度が40℃〜60℃であり、前記水溶性開始剤と前記第一重合体単量体との質量比が1:20〜1:50であることを特徴とする、請求項15に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- 前記ステップ(S1)は、更に、前記混合溶液の中に第二重合体を加入することを含み、該第二重合体がポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、セルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びポリグルタミン酸の中の一種又は組み合わせであり、前記グラフェン材料と前記第二重合体との質量比が1:0.01〜1:100であることを特徴とする、請求項15に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
- マイクロナノ構造材料、第二重合体及び有機アミン化合物を40℃〜100℃の温度下に2時間〜6時間撹拌して、反応して、濾過して乾燥した後、修飾されたマイクロナノ構造材料を形成して、前記有機アミン化合物とマイクロナノ構造材料との質量比が10:1〜100:1であるステップ(S1)と、
水とアルコールを混合して、水性エタノールを形成して、芳香族基を含むシランカップリング剤を加入して、第一溶液を調合して、前記水とアルコールとの質量比が1:5〜1:8であり、前記芳香族基を含むシランカップリング剤と水性エタノールとの質量比が1:1〜10:1であるステップ(S2)と、
グラフェン材料を含む水溶液を提供して、前記第一溶液を前記グラフェン材料を含む水溶液の中に加入して、40℃〜100℃の温度下に1時間〜3時間撹拌して、修飾されたグラフェン材料を含む混合溶液を形成して、グラフェン材料を含む水溶液におけるグラフェン材料の質量パーセントが0.5%〜3%であり、前記グラフェン材料と芳香族基を含むシランカップリング剤との質量比が5:1〜20:1であり、前記グラフェン材料と第二重合体との質量比が1:0.01〜1:100であるステップ(S3)と、
修飾されたマイクロナノ構造材料を、修飾されたグラフェン材料を含む混合溶液の中に加入し、反応して、濾過して乾燥した後、グラフェン複合粉体材料を形成して、前記マイクロナノ構造材料が修飾されたグラフェン材料の表面に被覆されるステップ(S4)とを、
含むグラフェン複合粉体材料の製造方法。 - 前記有機アミン化合物は、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、M-フェニレンジアミン、M-キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタンの中の一種又は多種であり、前記芳香族基を含むシランカップリング剤は、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルジメトキシシラン及びジフェニルジメトキシシランの中の一種又は組み合わせであることを特徴とする、請求項19に記載のグラフェン複合粉体材料の製造方法。
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