JP2016528018A - 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ - Google Patents
流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016528018A JP2016528018A JP2016536493A JP2016536493A JP2016528018A JP 2016528018 A JP2016528018 A JP 2016528018A JP 2016536493 A JP2016536493 A JP 2016536493A JP 2016536493 A JP2016536493 A JP 2016536493A JP 2016528018 A JP2016528018 A JP 2016528018A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mesh
- self
- peptide
- xaa
- peptides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0047—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L26/0033 - A61L26/0042
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
- A61L27/227—Other specific proteins or polypeptides not covered by A61L27/222, A61L27/225 or A61L27/24
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/047—Other specific proteins or polypeptides not covered by A61L31/044 - A61L31/046
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/148—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2013年8月22日に出願された米国特許出願第61/868,674号に対する優先権を主張する。
配列リストを、2014年8月19日に作成し、大きさが100,000バイトの「CNS_106_ST25.txt」というファイル名のテキストファイルとして2014年8月22日に提出した。このファイルは、37 C.F.R.1.52(e)(5)に関し、参考として本明細書に組み込まれる。
((Xaaneu−Xaa+)x(Xaaneu−Xaa−)y)n;
((Xaaneu−Xaa−)x(Xaaneu−Xaa+)y)n;
((Xaa+−Xaaneu)x(Xaa−−Xaaneu)y)n;および
((Xaa−−Xaaneu)x(Xaa+−Xaaneu)y)n
の1つ以上を構築するアミノ酸残基の配列を有し、
式中、Xaaneuは、中性電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa+は、正電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa−は、負電荷を有するアミノ酸残基を表し;xおよびyは、独立して1、2、3または4の値の整数であり;nは、1−5の値を有する整数である。
「生体適合性」は、本明細書で使用される場合、毒性ではなく、傷害性ではなく、または生理学的に反応性ではなく、免疫拒絶を引き起こさない、生きた組織または生きた系との適合性を指す。
血液のような体液の移動を制御するために使用するためのメッシュが本明細書に記載される。メッシュは、部分的または完全に生分解性または非生分解性であってもよい。一実施形態において、メッシュは、1種類以上の自己組織化ペプチドから作られる。ペプチドは、ナノファイバーのような繊維の形態であってもよい。ペプチドは、メッシュを作製する前、またはメッシュが作られた後ではあるが、適用前に組織化してもよい。または、メッシュは、組織化していないペプチドから作られ、適用するときに組織化してもよい。ペプチドは、体液(例えば、血液)と接触して組織化してもよく、または、イオン溶液と接触させ、組織化を開始させてもよい。
一実施形態において、自己組織化材料は、自己組織化ペプチドである。用語「ペプチド」は、本明細書で使用される場合、「ポリペプチド」、「オリゴペプチド」および「タンパク質」を含み、共有結合(例えば、ペプチド結合)によって一緒に接続した少なくとも2個のα−アミノ酸残基の鎖を指す。「ペプチド」は、個々のペプチドを指してもよく、または、同じ配列または異なる配列を有するペプチド群を指してもよく、このどちらも、天然に存在するα−アミノ酸残基、非天然に存在するα−アミノ酸残基およびこれらの組み合わせを含んでいてもよい。α−アミノ酸アナログは、当該技術分野でも知られており、これらが代わりに使用されてもよい。特に、D−α−アミノ酸残基を使用してもよい。
((Xaaneu−Xaa+)x(Xaaneu−Xaa−)y)n (I)
((Xaaneu−Xaa−)x(Xaaneu−Xaa+)y)n (II)
((Xaa+−Xaaneu)x(Xaa−−Xaaneu)y)n (III)
((Xaa−−Xaaneu)x(Xaa+−Xaaneu)y)n (IV)
の1つ以上を構築するアミノ酸残基の配列を有するペプチドを含み、
式中、Xaaneuは、中性電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa+は、正電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa−は、負電荷を有するアミノ酸残基を表し;xおよびyは、独立して1、2、3または4の値の整数であり;nは、1−5の値を有する整数である。モジュールIを有するペプチド(即ち、片側(例えば、βシートの極性面)に正に帯電したR基と負に帯電したR基を交互に有するペプチド)は、それぞれ式I−IVによって記載され、式中、xおよびyは、1である。モジュールIのペプチドの例としては、限定されないが、RADA(配列番号57)およびRADARADARADARADA(配列番号1)が挙げられる。モジュールIIのペプチドの例(即ち、1種類の電荷(例えば、正電荷)を有する2個の残基の後、別の種類の電荷(例えば、中性電荷)を含む2個の残基を有するペプチド)は、同じ式によって記載され、xもyも2である。モジュールIIIのペプチド(即ち、1種類の電荷(例えば、正電荷)を有する3個の残基の後、別の種類の電荷(例えば、負の電荷)を含む3個の残基を有するペプチド))の例としては、限定されないが、RARARADADADA(配列番号112)が挙げられる。モジュールIVのペプチド(即ち、1種類の電荷(例えば、正電荷)を有する3個の残基の後、別の種類の電荷(例えば、負の電荷)を含む3個の残基を有するペプチド))の例としては、限定されないが、RARARARADADADADA(配列番号113)が挙げられる。
別の実施形態は、生理学的条件で負電荷を有する残基部分に接続した、生理学的条件で正電荷を有する残基部分を含む自己組織化ペプチドを提供する。正または負に帯電した残基部分は、約2から約50のアミノ酸残基、典型的には、約3から約30の残基、さらに典型的には、約10から約20のアミノ酸残基を含んでいてもよい。別の実施形態において、自己組織化ペプチドの残基の約半分は、正に帯電したアミノ酸残基を、自己組織化ペプチドの他の半分は、負に帯電したアミノ酸残基を含む。これらのペプチドの組み合わせによって、第1の自己組織化ペプチドの正の末端を、第2の自己組織化ペプチドの負の末端に合わせることによって、自己組織化することができる。第1の自己組織化ペプチドの負の末端は、第2の自己組織化ペプチドの正の末端と合うか、または整列するだろう。自己組織化ペプチドは、生理学的組成での電荷に基づいて攻撃される自己組織化ペプチドの対向する末端に基づいて、重なり合うか、または凝集するだろう。ある代表的な実施形態は、以下の配列RRRR−DDDD(配列番号114)またはGGGG−SSSS(配列番号115)を有する自己組織化ペプチドを提供する。
自己組織化することができる別の種類の材料は、ペプチド模倣物である。ペプチド模倣物は、本明細書で使用される場合、ペプチド構造を模倣する分子を指す。ペプチド模倣物は、この親構造、ポリペプチドと類似した一般的な特徴を有する(例えば、両親媒性)。このようなペプチド模倣物材料の例は、Mooreら、Chem.Rev.101(12)、3893−4012(2001)に記載される。
自己組織化する別の種類の化合物としては、骨格を有し、らせんまたはシートの構造に適合させることができるオリゴマーが挙げられる。このような化合物の例としては、限定されないが、ビピリジン部分を利用した骨格を有する化合物、疎溶媒性相互作用を利用した骨格を有する化合物、側鎖相互作用を利用した骨格を有する化合物、水素結合相互作用を利用した骨格を有する化合物、および金属配位を利用した骨格を有する化合物が挙げられる。
自己組織化することができる別の種類の分子は、ヌクレオチド模倣物、例えば、異性体オリゴヌクレオチド、改変された炭水化物、改変されたヌクレオチド結合を有するヌクレオチド、交互に並んだヌクレオ塩基を有するヌクレオチドである。
自己組織化することができる他の材料としては、N−アルキルアクリルアミドオリゴマーおよびジブロックコポリマーおよびトリブロックコポリマーが挙げられる。N−アルキルアクリルアミドは、シートに似た構造に自己組織化すると推定することができる(Kendhaleら、Chem Comm.を参照)。ブロックコポリマーの例としては、コポリペプチド、ポリペプチド−PEGS、PEO−ポリブタジエン、PEG−多糖などが挙げられる。
自己組織化材料は、さらに、組織に特異的な成分を含んでいてもよい。組織に特異的な成分は、目、脳または皮膚細胞に特異的なペプチド、多糖または糖タンパク質であってもよい。例えば、細胞表面の炭水化物は、哺乳動物細胞の外側表面の主要成分であり、細胞の種類に特徴的であることが非常に多い。細胞の種類に特異的な炭水化物は、細胞−細胞相互作用に関与すると推定される。従って、組織に特異的な成分は、これらの細胞特異的な表面炭水化物を標的とすることができる。
メッシュを作製するために使用されるペプチドは、パッチ剤を貼る前に組織化してもよく、または、メッシュとイオン性溶液とを接触させることによって、またはメッシュを体液に接触させることによって、貼ったときに組織化してもよい。
メッシュは、他の治療薬剤、予防薬剤および診断薬剤も含んでいてもよい。好ましい実施形態において、これらは、抗炎症剤、血管作用剤、抗感染剤、麻酔剤、成長因子、ビタミン、栄養物質および/または細胞であってもよい。
細胞が患者に送達される場合(例えば、組織の治癒を促進するために)、自家細胞を使用することができる。一実施形態において、細胞は、材料に分散され、移植された患者由来の造血細胞であってもよい。別の実施形態において、細胞は、脊髄の赤血球細胞であってもよい。
開示されるメッシュは、さらなる有機材料および/または無機材料を含んでいてもよい。幾つかの実施形態において、さらなる材料は、メッシュに対して構造的な支え(例えば、足場材を与える材料)を与えることができる。足場材料は、用途によって必要な物理的な強度、弾性、多孔性、溶解度、体積および嵩を与えるように選択することができる。特定の実施形態において、足場材料は、細胞外マトリックス(ECM)と同様の機械的特性および/または生物学的特性を有する。
本明細書に記載されるメッシュは、当該技術分野で知られている任意の技術を用いて調製することができる。メッシュは、典型的には、ゆるく織られた材料であり、このような織られた材料を調製するのに適した分野の任意の技術を使用することができる。メッシュは、不織布であってもよい。メッシュは、種々の形状および大きさになるように構築されてもよい。メッシュは、厚みが数マイクロメートルから数センチメートルであってもよく、望ましい用途に従って成形してもよい。
開示されるメッシュを製造するときに使用するための自己組織化ペプチドは、少なくとも75%重量/重量(w/w)の自己組織化ペプチド、少なくとも80% w/w、少なくとも85% w/w、少なくとも90% w/w、少なくとも95% w/w、または95% w/wより多い自己組織化ペプチドを含む乾燥粉末配合物であってもよい。
一実施形態において、メッシュは、エレクトロスピニングによって調製される。エレクトロスピニングは、電荷を用い、液体からの非常に微細な(典型的には、マイクロスケールまたはナノスケールの)繊維を引き出す。
静電スピニング(エレクトロスピニング)は、繊維のエレクトロスプレーおよび従来の溶液乾燥スピニングの特徴をあわせもつ。この方法は、溶液から固体の糸を製造するために、凝固化学または高温の使用を必要としない。これにより、この方法は、大きく複雑な分子を用いた繊維(例えば、自己組織化ペプチド)の製造に特に適する。溶融した前駆体からのエレクトロスピニングも行うことができる。最終的な生成物の中に溶媒が含まれないように、この方法を行うことができる。
同軸設定は、複数の溶液供給システムを使用し、紡糸口金の先端で、ある溶液を別の溶液に注入することができる。鞘の流体は、担体として作用すると考えられ、エレクトロスピニングジェットのTaylorコーンで内側の流体を引き出す。溶液が不混和性である場合、通常、コアシェル構造が観察される。しかし、混和性溶液は、繊維が固化する間の相分離に起因して、別個の相を有する空隙または繊維を生じる場合がある。
エマルションを使用し、紡糸口金を改変することなく、コアシェルまたはコンポジット繊維を作製することができる。しかし、これらの繊維は、通常は、エマルションを作製するときに考慮しなければならない多数の変数に起因して、同軸スピニングと比較して、製造するのがもっと困難である。水相および不混和性の溶媒相が、乳化剤存在下で混合し、エマルションを生成する。不混和性の相の間の界面を安定化させる薬剤を使用してもよい。ドデシル硫酸ナトリウムのような界面活性剤、Tritonおよびナノ粒子が、適切に使用されてきた。エレクトロスピニング方法の間、流体の中のエマルション液滴が伸び、徐々に封じ込められ、凝集する。内部流体の体積分率が十分に高い場合、連続した内側のコアを作ることができる。
ポリマー溶融物のエレクトロスピニングは、溶液エレクトロスピニングにおける揮発性溶媒の必要性を除外する。この設定は、従来のエレクトロスピニングに使用されるものと非常に似ており、シリンジまたは紡糸口金、高電圧の供給およびコレクタの使用を含む。ポリマー溶融物は、通常、抵抗加熱、流体の循環、空気加熱またはレーザーのいずれかからの加熱によって作られる。
幾つかの実施形態において、メッシュのエレクトロスピニングは、in vitroまたはin vivoで、適用する直前または適用時に行ってもよい。特定の実施形態において、エレクトロスピニングされた繊維は、分注する紡糸口金から直接的に被験体の身体内部または身体表面に堆積される。特定の実施形態において、分注によって、疾患組織または損傷を受けた組織(例えば、創傷または手術部位)の内部または表面にメッシュを直接堆積させてもよい。
自己組織化ペプチドのメッシュは、限定されないが、マイクロフルイディクス技術;分散スピニング、ウェットスピニング、タックスピニング、遠心力を用いた強制スピニングおよびゲルスピニングを含むスピニング技術;表面でのテンプレート化;自己組織化ペプチドの配合物の射出成形;自己組織化ペプチドの乾燥粉末配合物または凍結した配合物のスタンピング;自己組織化ペプチドを含むスラリー配合物を、ステンシルまたはパターン形成された表面(例えば、包帯または接着性包帯)に直接塗布;またはこれらの方法の組み合わせによって作られるコンポジット材料の組織化を含む、当業者に知られている1つ以上の技術を用いて製造することができる。
開示されるメッシュは、繊維構造に支えおよび/または保護を与える1つ以上の生体材料または非生体材料を含んでいてもよい。幾つかの実施形態において、メッシュは、保護層または支持層(例えば、接着片、膜、微孔性基材または網目、スポンジなど)を含む。保護層または支持層は、下地層(例えば、接着性包帯または金属膜)の形態であってもよい。
開示される手術用メッシュを、手術中、および/または組織を強くするために、臓器および他の組織のための永久的な支えまたは一時的な支えとして使用してもよい。メッシュは、無機材料および生体材料の両方で入手可能であり、種々の手術で使用される。ヘルニア修復手術は、最も一般的な用途であるが、再建の作業、例えば、骨盤臓器(例えば、膀胱、子宮、腸または直腸)の逸脱および胸壁の再建にも使用することができる。メッシュを使用し、手術または外傷による創傷を治療することもできる。永久的なメッシュは体内に留まり、一方、一時的なメッシュは、時間をかけて溶解し、一例として、あるメッシュは、永久的なメッシュと、一時的なメッシュを合わせている(例えば、ポリグリコール酸とプロレンと再吸収されないポリプロピレンから作られる再吸収性材料であるビプリルを合わせた生成物の商標名であるVipro)。使用前に、メッシュは、織られた繊維シートまたは不織布の繊維シートであってもよく、体積に対する表面積の比率が高い。
材料および方法
配列RADARADARADARADA(RADA4;配列番号1)を有する自己組織化ペプチドの酢酸塩を滅菌水で3%になるように再構築した。試験施設に着くまで、コールドパック中、冷却器の周囲温度でこの材料を保存した。3個のバイアルのLyoケーキをスパチュラで砕き、次いで、1個のバイアルに合わせた。合わせた内容物を1mL体積の滅菌水で注射のために再構築した。凍結乾燥した配合物は、溶液に1分から2分で簡単に入り込み、使用30秒前にボルテックスによって攪拌した。
RADA4ペプチド溶液を適用すると、出血がゆっくりになり、30秒以内に完全に止まった。RADA4適用から10分後の評価から、さらなる出血がなく、止血が安定したことを示した。
材料および方法
抗凝固剤存在下で止血を達成することができるかどうかを決定するために、500IU/体重kgの投薬量でヘパリンを動物に門脈に直接注射して投与した。ヘパリン注射から2分後、第2の直径4mmの生検パンチによる病変を、肝臓の右側の葉部の第1の病変に隣接して作製し、3%RADA4ペプチド水溶液0.5mlを上の病変に再び加えた。
上のペプチドを添加して30秒以内に出血がゆっくりになり、止まったようであり、上述と同様に、この状態が10分で安定化した。これらの動物のベースラインACT測定は、約110秒であった。ヘパリン注射(500IU/kg)から8分後に行ったさらなるACT測定は、1,300秒より長く、このことは、これらの動物において、ヘパリンによって誘発される顕著な抗凝固性を示す。
Claims (20)
- 手術用メッシュであって、自己組織化ペプチドを含み、このメッシュが、自己組織化ペプチドの繊維を含む、手術用メッシュ。
- 自己組織化ペプチドは、式I−IV
((Xaaneu−Xaa+)x(Xaaneu−Xaa−)y)n (I);
((Xaaneu−Xaa−)x(Xaaneu−Xaa+)y)n (II);
((Xaa+−Xaaneu)x(Xaa−−Xaaneu)y)n (III);
((Xaa−−Xaaneu)x(Xaa+−Xaaneu)y)n (IV)
の1つ以上を構築するアミノ酸残基の配列を有し、
式中、Xaaneuは、生理学的条件で中性電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa+は、生理学的条件で正電荷を有するアミノ酸残基を表し;Xaa−は、生理学的条件で負電荷を有するアミノ酸残基を表し;xおよびyは、独立して1、2、3または4の値の整数であり;およびnは、1−5の値を有する整数である、請求項1に記載の手術用メッシュ。 - 自己組織化ペプチドのすべてが同じ大きさであり、および同じアミノ酸配列を有する、請求項1または2に記載の手術用メッシュ。
- 1種類以上の非自己組織化材料をさらに含む、請求項1から3のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、部分的または完全に生分解性である、請求項1から4のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、下地材料をさらに含む、請求項1から5のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、1種類以上の治療薬剤、予防薬剤および/または診断薬剤をさらに含む、請求項1から6のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、止血剤を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、乾燥剤を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のメッシュ。
- pH調整剤をさらに含む、請求項1から9のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、マイクロフルイディクス;射出成形;スタンピング;望ましい形状を有する表面の上でのテンプレート化;エレクトロスピニング;粉末の凍結;溶液の凍結;固体基材のコーティング、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される方法によって調製される、請求項1から10のいずれか一項に記載のメッシュ。
- メッシュは、自己組織化ペプチドのエレクトロスピニングによって調製される、請求項1から11のいずれか一項に記載のメッシュ。
- 請求項1に記載のメッシュを患者に貼るか、または移植することを含む、患者の体液の移動を予防するための方法。
- 体液が血液である、請求項13に記載の方法。
- 患者は、原発性、続発性または後天性の出血/凝固/血栓形成障害を患う、請求項13に記載の方法。
- 自己組織化ペプチドが、メッシュ製造時に自己組織化する、請求項13に記載の方法。
- 自己組織化ペプチドが、メッシュを適用する前、適用している間、または適用した後にすぐに自己組織化する、請求項12から15のいずれか一項に記載の方法。
- ペプチドが、メッシュとカチオン溶液とを接触させることによって組織化する、請求項12から17のいずれか一項に記載の方法。
- 送達装置および、請求項1から11のいずれか一項に記載のメッシュを備えるシステム。
- 送達装置が円錐形である、請求項19に記載のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361868674P | 2013-08-22 | 2013-08-22 | |
US61/868,674 | 2013-08-22 | ||
PCT/US2014/052378 WO2015027203A1 (en) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | Implantable meshes for controlling the movement of fluids |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019052337A Division JP6880094B2 (ja) | 2013-08-22 | 2019-03-20 | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016528018A true JP2016528018A (ja) | 2016-09-15 |
JP2016528018A5 JP2016528018A5 (ja) | 2017-09-28 |
JP6502352B2 JP6502352B2 (ja) | 2019-04-17 |
Family
ID=51519176
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016536493A Active JP6502352B2 (ja) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ |
JP2019052337A Active JP6880094B2 (ja) | 2013-08-22 | 2019-03-20 | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019052337A Active JP6880094B2 (ja) | 2013-08-22 | 2019-03-20 | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9339476B2 (ja) |
EP (1) | EP3035974B1 (ja) |
JP (2) | JP6502352B2 (ja) |
CN (1) | CN105658252A (ja) |
AU (1) | AU2014308597B2 (ja) |
CA (1) | CA2921505C (ja) |
DK (1) | DK3035974T3 (ja) |
ES (1) | ES2756531T3 (ja) |
IL (1) | IL244037B (ja) |
WO (1) | WO2015027203A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022025209A1 (ja) * | 2020-07-30 | 2022-02-03 | 国立大学法人東京農工大学 | 自己組織化ペプチド |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9162005B2 (en) | 2005-04-25 | 2015-10-20 | Arch Biosurgery, Inc. | Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications |
RU2011118341A (ru) | 2008-10-06 | 2012-11-20 | 3-Д Матрикс, Лтд. (Jp) | Агент для окклюзии тканей |
EP2869903B1 (en) | 2012-07-06 | 2018-11-28 | 3-D Matrix Ltd. | Fill-finish process for peptide solutions |
EP3035974B1 (en) | 2013-08-22 | 2019-10-09 | Arch Biosurgery Inc. | Implantable meshes for controlling the movement of fluids |
ES2927887T3 (es) | 2014-03-10 | 2022-11-11 | 3 D Matrix Ltd | Esterilización de composiciones peptídicas |
EP3116896B1 (en) | 2014-03-10 | 2018-12-19 | 3-D Matrix Ltd. | Self-assembling peptide compositions |
JP6545727B2 (ja) | 2014-03-10 | 2019-07-17 | 株式会社スリー・ディー・マトリックス | 肺大気胞を治療するための自発組織化ペプチド |
WO2017120092A1 (en) | 2016-01-06 | 2017-07-13 | 3-D Matrix, Ltd. | Combination compositions |
WO2019103973A1 (en) * | 2017-11-21 | 2019-05-31 | Kao Corporation | Electrospinning apparatus and system and method thereof |
WO2019116092A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 3-D Matrix, Ltd. | Surfactant peptide nanostructures and uses in drug delivery |
CA3095073A1 (en) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Arch Biosurgery, Inc. | Sap and peptidomimetics for treatment of eye disease |
CA3094984A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Arch Biosurgery, Inc. | Sap and peptidomimetic compositions for reducing symptoms of inflammation |
IT201800007589A1 (it) * | 2018-07-27 | 2020-01-27 | Universita' Degli Studi Di Padova | Modelli in vitro per elettroporazione |
CN109837609A (zh) * | 2019-01-30 | 2019-06-04 | 江西师范大学 | 一种含聚乳酸立体复合物纳米纤维的制备方法 |
CN110437305B (zh) * | 2019-07-22 | 2021-03-16 | 东北农业大学 | 一种尾端锚定的α螺旋抗菌肽GW4A及制备方法和应用 |
EP4090350A1 (en) | 2020-01-13 | 2022-11-23 | Arch Biosurgery, Inc. | Self-assembling peptide gel formulation and methods of use |
US11654057B2 (en) | 2020-04-09 | 2023-05-23 | Bio 54, Llc | Devices for bleeding reduction and methods of making and using the same |
US11850123B2 (en) | 2020-05-09 | 2023-12-26 | Isabella R Lafferty | Method for dressing wounds with chromic materials |
US11969315B2 (en) * | 2020-05-09 | 2024-04-30 | Isabella R Lafferty | Chromism for hemorrhage control |
CN111569143B (zh) * | 2020-05-14 | 2021-05-14 | 山东省科学院生物研究所 | 一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料 |
WO2023097153A1 (en) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Baxter International Inc. | Functionalized synthetic surgical mesh |
US11642324B1 (en) | 2022-03-01 | 2023-05-09 | Bio 54, Llc | Topical tranexamic acid compositions and methods of use thereof |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008539257A (ja) * | 2005-04-25 | 2008-11-13 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 止血および他の生理学的活性を促進するための組成物および方法 |
JP2009535338A (ja) * | 2006-04-25 | 2009-10-01 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 汚染因子、体液または他の実体の動きに影響を及ぼし、そして/あるいは他の生理学的状態に影響を及ぼすための組成物および方法 |
JP2010504972A (ja) * | 2006-09-26 | 2010-02-18 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 修飾自己組織化ペプチド |
JP2010521495A (ja) * | 2007-03-14 | 2010-06-24 | アーチ セラピューティクス, インコーポレイテッド | 漏出性または損傷を受けたタイトジャンクションの処置および細胞外マトリクスの増強 |
JP2011240139A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-01 | Tyco Healthcare Group Lp | 外科手術用移植物 |
US20120085262A1 (en) * | 2010-08-26 | 2012-04-12 | Freudenberg Forschungsdienste Kg | Production of Highly Concentrated Solutions of Self-Assembling Proteins |
WO2014133027A1 (ja) * | 2013-02-26 | 2014-09-04 | 株式会社スリー・ディー・マトリックス | ハイドロゲル |
Family Cites Families (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4098728A (en) | 1976-01-02 | 1978-07-04 | Solomon Rosenblatt | Medical surgical sponge and method of making same |
US4211227A (en) | 1978-07-03 | 1980-07-08 | The Kendall Company | Surgical sponge material |
US4272398A (en) | 1978-08-17 | 1981-06-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Microencapsulation process |
US4636208A (en) | 1984-10-05 | 1987-01-13 | Ewald Rath | Surgical sponge |
US4829000A (en) | 1985-08-30 | 1989-05-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Reconstituted basement membrane complex with biological activity |
US4861627A (en) | 1987-05-01 | 1989-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of multiwall polymeric microcapsules |
US5019646A (en) | 1987-08-25 | 1991-05-28 | Regents Of The University Of Minnesota | Polypeptides with fibronectin activity |
US5843156A (en) | 1988-08-24 | 1998-12-01 | Endoluminal Therapeutics, Inc. | Local polymeric gel cellular therapy |
US5126141A (en) | 1988-11-16 | 1992-06-30 | Mediventures Incorporated | Composition and method for post-surgical adhesion reduction with thermo-irreversible gels of polyoxyalkylene polymers and ionic polysaccharides |
CA2122041A1 (en) | 1989-12-04 | 1993-04-29 | Kenneth Kensey | Plug device for sealing openings and method of use |
US5180375A (en) | 1991-05-02 | 1993-01-19 | Feibus Miriam H | Woven surgical drain and woven surgical sponge |
US5222974A (en) | 1991-11-08 | 1993-06-29 | Kensey Nash Corporation | Hemostatic puncture closure system and method of use |
US5709651A (en) * | 1992-12-24 | 1998-01-20 | Smith & Nephew Plc | Adhesive dressing |
US5670483A (en) | 1992-12-28 | 1997-09-23 | Massachusetts Insititute Of Technology | Stable macroscopic membranes formed by self-assembly of amphiphilic peptides and uses therefor |
US5955343A (en) | 1992-12-28 | 1999-09-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Stable macroscopic membranes formed by self-assembly of amphiphilic peptides and uses therefor |
US5645565A (en) | 1995-06-13 | 1997-07-08 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical plug |
US5762846A (en) | 1996-12-20 | 1998-06-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dispersion spinning process for polytetrafluoroethylene and related polymers |
US6368877B1 (en) | 1997-06-25 | 2002-04-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Self-assembling peptide surfaces for cell patterning and interactions |
US6235340B1 (en) | 1998-04-10 | 2001-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Biopolymer-resistant coatings |
WO2000041732A1 (en) | 1999-01-19 | 2000-07-20 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Hydrogel compositions for controlled delivery of virus vectors and methods of use thereof |
WO2000063079A1 (en) | 1999-04-15 | 2000-10-26 | Ultracell Medical Technologies Of Connecticut, Inc. | Method for producing surgical sponge device and product thereof |
US6844324B1 (en) | 1999-11-12 | 2005-01-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Modular peptide mediated intracellular delivery system and uses therefore |
US6953659B2 (en) | 2000-07-14 | 2005-10-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Direct, externally imposed control of nucleic acids |
US6953656B2 (en) | 2000-07-14 | 2005-10-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Direct, externally imposed control of polypeptides |
US6846319B2 (en) | 2000-12-14 | 2005-01-25 | Core Medical, Inc. | Devices for sealing openings through tissue and apparatus and methods for delivering them |
ATE419333T1 (de) | 2001-02-06 | 2009-01-15 | Massachusetts Inst Technology | Peptidgerüstverkapselung von gewebszellen und verwendungen davon |
US7449180B2 (en) | 2001-02-06 | 2008-11-11 | John Kisiday | Macroscopic scaffold containing amphiphilic peptides encapsulating cells |
WO2002090503A2 (en) | 2001-05-04 | 2002-11-14 | The Scripps Research Institute | Anti-microbial peptides and compositions |
US7179784B2 (en) | 2001-07-10 | 2007-02-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Surfactant peptide nanostructures, and uses thereof |
AU2002365077A1 (en) | 2001-09-19 | 2003-06-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and products related to non-viral transfection |
AU2003222167A1 (en) | 2002-04-02 | 2003-10-20 | Northwestern University | Peptide amphiphile solutions and self assembled peptide nanofiber networks |
US20040242469A1 (en) | 2002-05-13 | 2004-12-02 | Lee Richard T. | Angiogenesis and cardiac tissue engineering with peptide hydrogels and related compositions and methods of use thereof |
CA2387257C (en) | 2002-05-23 | 2009-07-28 | Suncor Energy Inc. | Static deaeration conditioner for processing of bitumen froth |
GB0216286D0 (en) | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Univ Leeds | Network |
WO2004013161A2 (en) | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Epix Pharmaceuticals, Inc. | Peptide aggregates |
US6826627B2 (en) | 2002-09-03 | 2004-11-30 | Burnbag, Ltd. | Data transformation architecture |
WO2004072104A2 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Northwestern University | Methods and materials for nanocrystalline surface coatings and attachment of peptide amphiphile nanofibers thereon |
WO2004110964A2 (en) | 2003-06-16 | 2004-12-23 | Nuevolution A/S | Encoded molecules by translation (emt) |
EP2711025A3 (en) | 2003-06-25 | 2014-09-10 | Massachusetts Institute of Technology | Self-assembling peptides incorporating modifications and methods of use thereof |
US7713923B2 (en) | 2003-06-25 | 2010-05-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Self-assembling peptides incorporating modifications and methods of use thereof |
US8790637B2 (en) | 2003-06-27 | 2014-07-29 | DePuy Synthes Products, LLC | Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells |
US7846891B2 (en) | 2003-10-17 | 2010-12-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Self-assembling peptides for regeneration and repair of neural tissue |
US7704740B2 (en) | 2003-11-05 | 2010-04-27 | Michigan State University | Nanofibrillar structure and applications including cell and tissue culture |
CA2549164A1 (en) | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Northwestern University | Self-assembling peptide amphiphiles and related methods for growth factor delivery |
US20050214257A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-09-29 | Northwestern University | Compositions and methods for controlling stem cell and tumor cell differentiation, growth, and formation |
GB0413346D0 (en) | 2004-06-15 | 2004-07-21 | Theryte Ltd | Treating cancer |
US7534448B2 (en) | 2004-07-01 | 2009-05-19 | Yale University | Methods of treatment with drug loaded polymeric materials |
EP1843776A4 (en) | 2004-07-06 | 2011-05-11 | 3D Matrix Inc | PURIFIED AMPHILIC PEPTIDE COMPOSITIONS AND ITS USE |
US7884185B2 (en) | 2004-07-28 | 2011-02-08 | University Of Delaware | Hydrogels and uses thereof |
WO2006013552A2 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-09 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Articles of peptide nanostructures and method of forming the same |
US8039258B2 (en) | 2004-09-28 | 2011-10-18 | Ethicon, Inc. | Tissue-engineering scaffolds containing self-assembled-peptide hydrogels |
US7399831B2 (en) | 2004-10-25 | 2008-07-15 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Targeted delivery of biological factors using self-assembling peptide nanofibers |
AU2005323062A1 (en) | 2005-01-04 | 2006-07-13 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Sustained delivery of PDGF using self-assembling peptide nanofibers |
US9162005B2 (en) | 2005-04-25 | 2015-10-20 | Arch Biosurgery, Inc. | Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications |
US20090156974A1 (en) * | 2005-08-31 | 2009-06-18 | Jens Hog Truelsen | Absorbent wound care device |
US8420605B2 (en) * | 2005-09-07 | 2013-04-16 | The University Of Strathclyde | Hydrogel compositions |
US7817599B2 (en) | 2005-09-26 | 2010-10-19 | Motorola-Mobility, Inc. | Method and apparatus for providing seamless mobility across multicast domains |
US20070287741A1 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Uri Herzberg | Compositions and methods for preventing or reducing postoperative ileus and gastric stasis in mammals |
US8021570B2 (en) | 2006-06-13 | 2011-09-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | β-peptide lyotropic liquid crystals and methods of manufacture and use thereof |
ES2534770T3 (es) * | 2007-12-05 | 2015-04-28 | 3-D Matrix, Ltd. | Material para la curación de heridas y la reconstrucción de la piel |
RU2011118341A (ru) * | 2008-10-06 | 2012-11-20 | 3-Д Матрикс, Лтд. (Jp) | Агент для окклюзии тканей |
US8512728B2 (en) | 2009-02-21 | 2013-08-20 | Sofradim Production | Method of forming a medical device on biological tissue |
EP2757108B1 (en) | 2009-03-09 | 2016-08-31 | Menicon Co., Ltd. | Self-assembling peptide and peptide gel with high strength |
KR101318031B1 (ko) | 2011-08-17 | 2013-10-14 | 강원대학교산학협력단 | 염증성 및 자가면역성 질환 치료용 약학 조성물 |
TW201315479A (zh) * | 2011-10-12 | 2013-04-16 | Univ Nat Cheng Kung | 可促進動脈新生之醫藥組成物、及其製備方法與應用 |
US20150218252A1 (en) * | 2012-06-20 | 2015-08-06 | President And Fellows Of Harvard College | Self-assembling peptides, peptide nanostructures and uses thereof |
US9120841B2 (en) * | 2012-09-28 | 2015-09-01 | Agency For Science, Technology And Research | Amphiphilic linear peptidepeptoid and hydrogel comprising the same |
EP3035974B1 (en) * | 2013-08-22 | 2019-10-09 | Arch Biosurgery Inc. | Implantable meshes for controlling the movement of fluids |
-
2014
- 2014-08-22 EP EP14761929.0A patent/EP3035974B1/en active Active
- 2014-08-22 WO PCT/US2014/052378 patent/WO2015027203A1/en active Application Filing
- 2014-08-22 DK DK14761929.0T patent/DK3035974T3/da active
- 2014-08-22 ES ES14761929T patent/ES2756531T3/es active Active
- 2014-08-22 CA CA2921505A patent/CA2921505C/en active Active
- 2014-08-22 JP JP2016536493A patent/JP6502352B2/ja active Active
- 2014-08-22 US US14/466,699 patent/US9339476B2/en active Active
- 2014-08-22 AU AU2014308597A patent/AU2014308597B2/en active Active
- 2014-08-22 CN CN201480057509.8A patent/CN105658252A/zh active Pending
-
2016
- 2016-02-09 IL IL244037A patent/IL244037B/en active IP Right Grant
- 2016-05-16 US US15/156,020 patent/US9821022B2/en active Active
-
2017
- 2017-11-20 US US15/818,602 patent/US10314886B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-20 JP JP2019052337A patent/JP6880094B2/ja active Active
- 2019-04-25 US US16/394,990 patent/US10869907B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008539257A (ja) * | 2005-04-25 | 2008-11-13 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 止血および他の生理学的活性を促進するための組成物および方法 |
JP2009535338A (ja) * | 2006-04-25 | 2009-10-01 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 汚染因子、体液または他の実体の動きに影響を及ぼし、そして/あるいは他の生理学的状態に影響を及ぼすための組成物および方法 |
JP2010504972A (ja) * | 2006-09-26 | 2010-02-18 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 修飾自己組織化ペプチド |
JP2010521495A (ja) * | 2007-03-14 | 2010-06-24 | アーチ セラピューティクス, インコーポレイテッド | 漏出性または損傷を受けたタイトジャンクションの処置および細胞外マトリクスの増強 |
JP2011240139A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-01 | Tyco Healthcare Group Lp | 外科手術用移植物 |
US20120085262A1 (en) * | 2010-08-26 | 2012-04-12 | Freudenberg Forschungsdienste Kg | Production of Highly Concentrated Solutions of Self-Assembling Proteins |
WO2014133027A1 (ja) * | 2013-02-26 | 2014-09-04 | 株式会社スリー・ディー・マトリックス | ハイドロゲル |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KELEI CHEN: "A HYBRID SILK/RADA-BASED FIBROUS SCAFFOLD WITH TRIPLE HIERARCHY FOR LIGAMENT REGENERATION", TISSUE ENGINEERING PART A, vol. VOL:18, NR:13-14, JPN5016009159, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 1399 - 1409, ISSN: 0003863341 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022025209A1 (ja) * | 2020-07-30 | 2022-02-03 | 国立大学法人東京農工大学 | 自己組織化ペプチド |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2921505A1 (en) | 2015-02-26 |
IL244037A0 (en) | 2016-04-21 |
CN105658252A (zh) | 2016-06-08 |
US20160317608A1 (en) | 2016-11-03 |
AU2014308597B2 (en) | 2017-01-19 |
IL244037B (en) | 2021-01-31 |
US20190247458A1 (en) | 2019-08-15 |
ES2756531T3 (es) | 2020-04-27 |
EP3035974A1 (en) | 2016-06-29 |
US20180064782A1 (en) | 2018-03-08 |
US10869907B2 (en) | 2020-12-22 |
US9339476B2 (en) | 2016-05-17 |
US20150056263A1 (en) | 2015-02-26 |
CA2921505C (en) | 2018-05-22 |
US10314886B2 (en) | 2019-06-11 |
JP2019150582A (ja) | 2019-09-12 |
US9821022B2 (en) | 2017-11-21 |
DK3035974T3 (da) | 2020-01-02 |
WO2015027203A1 (en) | 2015-02-26 |
JP6880094B2 (ja) | 2021-06-02 |
EP3035974B1 (en) | 2019-10-09 |
JP6502352B2 (ja) | 2019-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6880094B2 (ja) | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ | |
AU2014308597A1 (en) | Implantable meshes for controlling the movement of fluids | |
JP6441978B2 (ja) | 癒着の予防および他のバリア適用のための組成物 | |
JP6112621B2 (ja) | 漏出性または損傷を受けたタイトジャンクションの処置および細胞外マトリクスの増強 | |
KR20080007380A (ko) | 지혈 및 다른 생리학적 활성을 촉진하기 위한 조성물 및방법 | |
Datta et al. | Oleoyl-chitosan-based nanofiber mats impregnated with amniotic membrane derived stem cells for accelerated full-thickness excisional wound healing | |
Shroff et al. | Fibronectin-mimetic peptide-amphiphile nanofiber gels support increased cell adhesion and promote ECM production | |
Gu et al. | Polysaccharide-based injectable hydrogels with fast gelation and self-strengthening mechanical kinetics for oral tissue regeneration | |
Mukherjee et al. | Amyloid-Inspired Engineered Multidomain Amphiphilic Injectable Peptide Hydrogel─ An Excellent Antibacterial, Angiogenic, and Biocompatible Wound Healing Material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170815 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170815 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180508 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180806 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180828 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20181122 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190201 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190219 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190320 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6502352 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |