JP2016525121A - 向神経活性ステロイド、組成物、およびそれらの使用 - Google Patents

向神経活性ステロイド、組成物、およびそれらの使用 Download PDF

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Abstract

本明細書には、式（Ｉ）：の向神経活性ステロイドまたは薬学的に許容されるその塩が記載されており、式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、本明細書において定義されている通りのものである。このような化合物は、ある特定の実施形態においては、ＧＡＢＡモジュレーターとして挙動することが認識される。本発明はまた、例えば、鎮静および／または麻酔を誘発するための、本発明の化合物を含む医薬組成物、ならびに使用および処置の方法を提供する。

Description

関連出願
本出願は、２０１３年７月１９日に出願された米国仮特許出願Ｕ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．６１／８５６，５９２号への３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）の下での優先権を主張し、当該出願のは、本明細書に参考として援用される。
脳の興奮性は、昏睡から痙攣に及ぶ連続体である動物の覚醒のレベルとして定義され、これは様々な神経伝達物質によって調節される。一般に神経伝達物質は、ニューロンの膜を通るイオンの伝導性を調節することに関与している。静止状態で、ニューロンの膜は概ね−７０ｍＶの電位（または膜電圧）を有し、細胞内部は細胞外部に対して電位が低い。電位（電圧）は、ニューロンの半透膜を通るイオン（Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ−、有機アニオン）バランスの結果である。神経伝達物質はシナプス前小胞中に貯蔵され、ニューロンの活動電位の影響下で放出される。シナプス間隙中に放出されるとき、興奮性化学伝達物質、例えば、アセチルコリンは、膜脱分極（−７０ｍＶから−５０ｍＶへの電位の変化）をもたらす。この効果は、アセチルコリンによって刺激されてＮａ＋イオンの膜透過性を増加させる、後シナプス側のニコチン性受容体によって媒介される。低減した膜電位は、シナプス後の活動電位の形態でニューロンの興奮性を刺激する。
ＧＡＢＡ受容体複合体（ＧＲＣ）の場合、脳の興奮性に対する効果は、神経伝達物質であるＧＡＢＡによって媒介される。脳におけるニューロンの４０％まではＧＡＢＡを神経伝達物質として利用するため、ＧＡＢＡは脳の興奮性全体に対して重大な影響を有する。ＧＡＢＡは、ニューロンの膜を通る塩化物イオンの伝導性を調節することによって個々のニューロンの興奮性を調節する。ＧＡＢＡは、ＧＲＣ上のその認識部位と相互作用して、細胞中へのＧＲＣの電気化学的勾配に従う塩化物イオンの流れを促進する。このアニオンレベルの細胞内での増加は膜電位差の過分極をもたらし、ニューロンが興奮性入力に対して影響されにくくする（すなわち、ニューロン興奮性の低減）。言い換えると、ニューロンにおける塩化物イオン濃度が高いほど、脳の興奮性（覚醒のレベル）がより低くなる。
ＧＲＣは、不安、発作の機能活動、および鎮静の媒介に関与していることが十分に裏付けされている。このように、ＧＡＢＡ、ならびにＧＡＢＡのように作用し、またはＧＡＢＡの効果を促進する薬物（例えば、治療的に有用なバルビツレートおよびベンゾジアゼピン（ＢＺ）、例えば、Ｖａｌｉｕｍ（登録商標））は、ＧＲＣ上の特定の調節部位と相互作用することによって、これらの治療的に有用な効果を生じさせる。ベンゾジアゼピンおよびバルビツレート結合部位に加えて、ＧＲＣは、向神経活性ステロイドのための別個の部位を含有するという積み重ねられた証拠が今や示されてきた（Ｌａｎ， Ｎ． Ｃ．ら、Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ． Ｒｅｓ．、１６巻：３４７〜３５６頁（１９９１年））。
向神経活性ステロイドは内因的に生じることができる。最も強力な内因性向神経活性ステロイドは、それぞれ、ホルモン性ステロイドであるプロゲステロンおよびデオキシコルチコステロンの代謝物である３α−ヒドロキシ−５−還元プレグナン−２０−オンおよび３α−２１−ジヒドロキシ−５−還元プレグナン−２０−オンである。脳の興奮性を変化させるこれらのステロイド代謝物の能力は１９８６年に認識された（Ｍａｊｅｗｓｋａ， Ｍ． Ｄ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３２巻：１００４〜１００７頁（１９８６年）；Ｈａｒｒｉｓｏｎ， Ｎ． Ｌ．ら、Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．、２４１巻：３４６〜３５３頁（１９８７年））。
卵巣ホルモンであるプロゲステロンおよびその代謝物は、脳の興奮性に対して重大な効果を有することが示されてきた（Ｂａｃｋｓｔｒｏｍ， Ｔ．ら、Ａｃｔａ Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎｅｃｏｌ． Ｓｃａｎｄ． Ｓｕｐｐｌ．、１３０巻：１９〜２４頁（１９８５年）；Ｐｆａｆｆ， Ｄ．ＷおよびＭｃＥｗｅｎ， Ｂ． Ｓ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２１９巻：８０８〜８１４頁（１９８３年）；Ｇｙｅｒｍｅｋら、Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．、１１巻：１１７頁（１９６８年）；Ｌａｍｂｅｒｔ， Ｊ．ら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｓｃｉ．、８巻：２２４〜２２７頁（１９８７年））。プロゲステロンおよびその代謝物のレベルは、月経周期の相と共に変化する。プロゲステロンおよびその代謝物のレベルは、月経の開始の前に減少することが十分に裏付けされてきた。月経の開始の前における特定の身体症状の毎月の再発についても十分に裏付けされてきた。月経前症候群（ＰＭＳ）と関連付けられてきたこれらの症状は、ストレス、不安、および片頭痛を含む（Ｄａｌｔｏｎ， Ｋ．、Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、第２版、Ｃｈｉｃａｇｏ Ｙｅａｒｂｏｏｋ、Ｃｈｉｃａｇｏ（１９８４年））。ＰＭＳを有する対象は、月経前において存在し、月経後において存在しない症状が毎月再発する。
同様の様式で、プロゲステロンの低減はまた、女性のてんかん患者、すなわち、月経随伴性てんかんにおいて発作の頻度の増加と時間的に関連付けられてきた（Ｌａｉｄｌａｗ， Ｊ．、Ｌａｎｃｅｔ、１２３５〜１２３７頁（１９５６年））。プロゲステロン代謝物の低減とより直接の相関関係が観察されてきた（Ｒｏｓｃｉｓｚｅｗｓｋａら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｌ． Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ． Ｐｓｙｃｈ．、４９巻：４７〜５１頁（１９８６年））。さらに、原発性全般性小発作てんかんを有する対象について、発作の時間的発生率は、月経前症候群の症状の発生率と関連付けられてきた（Ｂａｃｋｓｔｒｏｍ， Ｔ．ら、Ｊ． Ｐｓｙｃｈｏｓｏｍ． Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎａｅｃｏｌ．、２巻：８〜２０頁（１９８３年））。ステロイドであるデオキシコルチコステロンは、対象の月経周期と相関するてんかんの発作を有する対象の処置において有効であることが見出されてきた（Ａｉｒｄ， Ｒ．Ｂ．およびＧｏｒｄａｎ， Ｇ．、Ｊ． Ａｍｅｒ． Ｍｅｄ． Ｓｏｃ．、１４５巻：７１５〜７１９頁（１９５１年））。
低プロゲステロンレベルとも関連する症候群は、産後うつ病（ＰＮＤ）である。出産の直後に、プロゲステロンレベルは劇的に減少し、ＰＮＤの発症をもたらす。ＰＮＤの症状には、軽度のうつ病から入院を必要とする精神病までの範囲がある。ＰＮＤはまた、重度の不安および易刺激性を伴う。ＰＮＤが関連するうつ病は古典的抗うつ剤による処置の影響を受けやすくなく、ＰＮＤを経験している女性はＰＭＳの発生率の増加を示す（Ｄａｌｔｏｎ， Ｋ．、Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、第２版、Ｃｈｉｃａｇｏ Ｙｅａｒｂｏｏｋ、Ｃｈｉｃａｇｏ（１９８４年））。
まとめると、これらの観察は、脳の興奮性の恒常性の調節におけるプロゲステロンおよびデオキシコルチコステロン、ならびにさらに具体的にはこれらの代謝物についての決定的な役割を暗示し、これは発作の機能活動、または月経随伴性てんかん、ＰＭＳ、およびＰＮＤと関連する症状の増加として顕在化する。プロゲステロンのレベルの低減と、ＰＭＳ、ＰＮＤ、および月経随伴性てんかんと関連する症状との間の相関関係（Ｂａｃｋｓｔｒｏｍ， Ｔ．ら、Ｊ Ｐｓｙｃｈｏｓｏｍ．Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎａｅｃｏｌ．、２巻：８〜２０頁（１９８３年））；Ｄａｌｔｏｎ， Ｋ．、Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、第２版、Ｃｈｉｃａｇｏ Ｙｅａｒｂｏｏｋ、Ｃｈｉｃａｇｏ（１９８４年））は、これらの処置におけるプロゲステロンの使用を促してきた（Ｍａｔｔｓｏｎら、「Ｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｃａｔａｍｅｎｉａｌ ｅｐｉｌｅｐｓｙ」、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｅｐｉｌｅｐｔｏｌｏｇｙ： ＸＶｔｈ Ｅｐｉｌｅｐｓｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８４年）、２７９〜２８２頁、およびＤａｌｔｏｎ， Ｋ．、Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、第２版、Ｃｈｉｃａｇｏ Ｙｅａｒｂｏｏｋ、Ｃｈｉｃａｇｏ（１９８４年））。しかし、プロゲステロンは、上記の症候群の処置において一貫して有効でない。例えば、ＰＭＳの処置におけるプロゲステロンについて用量反応関係は存在しない（Ｍａｄｄｏｃｋｓら、Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎｅｃｏｌ．、１５４巻：５７３〜５８１頁（１９８６年）；Ｄｅｎｎｅｒｓｔｅｉｎら、Ｂｒｉｔ． Ｍｅｄ Ｊ、２９０巻：１６〜１７頁（１９８６年））。
Ｌａｎ， Ｎ． Ｃ．ら、Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ． Ｒｅｓ．、１６巻：３４７〜３５６頁（１９９１年）
脳の興奮性についての調節剤、ならびにＣＮＳが関連する疾患の予防および処置のための薬剤として作用する、新規および改善された向神経活性ステロイドが必要とされている。本明細書に記載されている化合物、組成物、および方法は、この目的に向けられている。
本明細書において、ステロイド骨格上の１つまたは複数の位置２、４、および／または１１において少なくとも１個の置換基を含み、例えばＧＡＢＡモジュレーターとして作用するように設計された、１７−シアノ置換向神経活性ステロイドが提供される。ある特定の実施形態では、このような化合物は、対象において麻酔および／または鎮静の誘発のための治療剤として有用であることが認識される。一部の実施形態では、このような化合物は、必要とする対象（例えば、レット症候群、脆弱Ｘ症候群、またはアンジェルマン症候群を有する対象）においてＣＮＳが関連する障害（例えば、睡眠障害、気分障害、統合失調症スペクトラム障害、痙攣性障害、記憶および／もしくは認知の障害、運動障害、人格障害、自閉症スペクトラム障害、疼痛、外傷性脳傷害、血管疾患、物質乱用障害および／もしくは離脱症候群、または耳鳴）を処置するための治療剤として有用であることが認識される。
一態様では、本発明は、式（Ｉ）
［式中、Ｒ１ａは、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ｂは、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物を提供する。
本発明はまた、例えば、鎮静および／または麻酔を誘発するための、本発明の化合物を含む医薬組成物ならびに使用および処置の方法を提供する。
定義
化学的定義
特定の官能基および化学用語の定義を、下記でより詳細に記載する。化学元素は、元素周期表、ＣＡＳバージョン、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ、第７５版、内表紙によって確認され、特定の官能基は一般にこの中に記載されている通りに定義される。さらに、有機化学の一般的原理、ならびに特定の機能的部分および反応性は、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ、Ｓａｕｓａｌｉｔｏ、１９９９年）；ＳｍｉｔｈおよびＭａｒｃｈ、Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、２００１年）；Ｌａｒｏｃｋ、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８９年）；およびＣａｒｒｕｔｈｅｒｓ、Ｓｏｍｅ Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、１９８７年）に記載されている。
本明細書に記載されている化合物は、１つまたは複数の不斉中心を含むことができ、したがって、様々な異性体形態、例えば、鏡像異性体および／またはジアステレオマーで存在することができる。例えば、本明細書に記載されている化合物は、個々の鏡像異性体、ジアステレオマーもしくは幾何異性体の形態でよく、またはラセミ混合物、および１つもしくは複数の立体異性体が濃縮された混合物を含めた立体異性体の混合物の形態でよい。異性体は、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）ならびにキラル塩の形成および結晶化を含めた当業者には公知の方法によって混合物から単離することができ、または好ましい異性体は、不斉合成によって調製することができる。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓら、Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ， Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８１年）；Ｗｉｌｅｎら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、３３巻：２７２５頁（１９７７年）；Ｅｌｉｅｌ、Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、ＮＹ、１９６２年）；およびＷｉｌｅｎ、Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ、２６８頁（Ｅ．Ｌ． Ｅｌｉｅｌ編、Ｕｎｉｖ． ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ、ＩＮ、１９７２年）を参照されたい。本発明は、他の異性体を実質的に含有しない個々の異性体として、および代わりに、様々な異性体の混合物として、本明細書に記載されている化合物をさらに包含する。
本明細書において使用する場合、純粋な鏡像異性体化合物は、化合物の他の鏡像異性体または立体異性体が実質的に存在しない（すなわち、鏡像体過剰）。言い換えると、化合物の「Ｓ」形態は、化合物の「Ｒ」形態が実質的に存在せず、したがって、「Ｒ」形態が鏡像体過剰である。用語「鏡像異性的に純粋」または「純粋な鏡像異性体」は、化合物が７５重量％超、８０重量％超、８５重量％超、９０重量％超、９１重量％超、９２重量％超、９３重量％超、９４重量％超、９５重量％超、９６重量％超、９７重量％超、９８重量％超、９８．５重量％超、９９重量％超、９９．２重量％超、９９．５重量％超、９９．６重量％超、９９．７重量％超、９９．８重量％超または９９．９重量％超の鏡像異性体を含むことを表す。ある特定の実施形態では、重量は、化合物の全ての鏡像異性体または立体異性体の総重量に基づいている。
本明細書において提供する組成物において、鏡像異性的に純粋な化合物は、他の活性成分または不活性成分と共に存在することができる。例えば、鏡像異性的に純粋なＲ化合物を含む医薬組成物は、例えば、約９０％の添加剤および約１０％の鏡像異性的に純粋なＲ化合物を含むことができる。ある特定の実施形態では、このような組成物中の鏡像異性的に純粋なＲ化合物は、化合物の総重量によって、例えば、少なくとも約９５重量％のＲ化合物および多くても約５重量％のＳ化合物を含むことができる。例えば、鏡像異性的に純粋なＳ化合物を含む医薬組成物は、例えば、約９０％の添加剤および約１０％の鏡像異性的に純粋なＳ化合物を含むことができる。ある特定の実施形態では、このような組成物中の鏡像異性的に純粋なＳ化合物は、化合物の総重量によって、例えば、少なくとも約９５重量％のＳ化合物および多くても約５重量％のＲ化合物を含むことができる。ある特定の実施形態では、活性成分は、少ない添加剤もしくは担体と共に、または添加剤もしくは担体を伴わずに製剤化することができる。
本明細書に記載されている化合物はまた、１つまたは複数の同位体置換を含み得る。例えば、Ｈは、１Ｈ、２Ｈ（Ｄまたは重水素）、および３Ｈ（Ｔまたはトリチウム）を含めた任意の同位体形態であり得、Ｃは、１２Ｃ、１３Ｃ、および１４Ｃを含めた任意の同位体形態であり得、Ｏは、１６Ｏおよび１８Ｏを含めた任意の同位体形態であり得るなどである。
値の範囲が列挙されるとき、範囲内の各値および部分領域を包含することを意図する。例えば、「Ｃ１〜６アルキル」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ１〜６、Ｃ１〜５、Ｃ１〜４、Ｃ１〜３、Ｃ１〜２、Ｃ２〜６、Ｃ２〜５、Ｃ２〜４、Ｃ２〜３、Ｃ３〜６、Ｃ３〜５、Ｃ３〜４、Ｃ４〜６、Ｃ４〜５、およびＣ５〜６アルキルを包含することを意図する。
下記の用語は、下記で提示する意味を有することを意図し、本発明の記載および意図する範囲を理解する上で有用である。化合物、このような化合物を含有する医薬組成物、ならびにこのような化合物および組成物を使用する方法を含み得る本発明を記載するとき、下記の用語は、存在する場合、他に示さない限り下記の意味を有する。本明細書に記載されているとき、下記で定義する部分のいずれかは種々の置換基で置換されていてもよく、それぞれの定義は、下記で示すようなこれらの範囲内にこのような置換されている部分を含むことを意図することをまた理解すべきである。特に明記しない限り、用語「置換された」は、下記で示したように定義される。用語「基」および「ラジカル」は、本明細書において使用されるとき互換的であると考えることができるとさらに理解すべきである。冠詞「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」は、冠詞の文法上の目的の１つまたは複数（すなわち、少なくとも１つ）を指すために本明細書において使用し得る。例として、「類似体」は、１つの類似体または複数の類似体を意味する。
「アルキル」とは、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐状飽和炭化水素基のラジカルを指す（「Ｃ１〜２０アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜１２個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜１２アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜８アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜６アルキル」、本明細書において「低級アルキル」とまた称される）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜５アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜４アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜３アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１〜２個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜２アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、１個の炭素原子を有する（「Ｃ１アルキル」）。一部の実施形態では、アルキル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルキル」）。Ｃ１〜６アルキル基の例には、メチル（Ｃ１）、エチル（Ｃ２）、ｎ−プロピル（Ｃ３）、イソプロピル（Ｃ３）、ｎ−ブチル（Ｃ４）、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｃ４）、ｓｅｃ−ブチル（Ｃ４）、イソ−ブチル（Ｃ４）、ｎ−ペンチル（Ｃ５）、３−ペンタニル（Ｃ５）、アミル（Ｃ５）、ネオペンチル（Ｃ５）、３−メチル−２−ブタニル（Ｃ５）、第三級アミル（Ｃ５）、およびｎ−ヘキシル（Ｃ６）が含まれる。アルキル基のさらなる例には、ｎ−ヘプチル（Ｃ７）、ｎ−オクチル（Ｃ８）などが含まれる。他に特定しない限り、アルキル基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換アルキル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基、例えば、１〜５個の置換基、１〜３個の置換基、もしくは１個の置換基で置換されている（「置換アルキル」）。ある特定の実施形態では、アルキル基は、非置換Ｃ１〜１０アルキル（例えば、−ＣＨ３）である。ある特定の実施形態では、アルキル基は、置換Ｃ１〜１０アルキルである。一般のアルキルの略語は、Ｍｅ（−ＣＨ３）、Ｅｔ（−ＣＨ２ＣＨ３）、ｉＰｒ（−ＣＨ（ＣＨ３）２）、ｎＰｒ（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、ｎ−Ｂｕ（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、またはｉ−Ｂｕ（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）を含む。
本明細書において使用する場合、「アルキレン」、「アルケニレン」および「アルキニレン」とは、それぞれ、アルキル、アルケニル、およびアルキニル基の二価ラジカルを指す。炭素の範囲または数が特定の「アルキレン」、「アルケニレン」および「アルキニレン」基について提供されるとき、範囲または数は、直線状二価炭素鎖中の炭素の範囲または数を指すと理解される。「アルキレン」、「アルケニレン」および「アルキニレン」基は、非置換であるか、または本明細書に記載のような１個もしくは複数の置換基で置換し得る。
「アルキレン」とは、２個の水素が除去されて二価ラジカルを提供し、かつ置換されているか、または非置換であり得る、アルキル基を指す。非置換アルキレン基には、これらに限定されないが、メチレン（−ＣＨ２−）、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ブチレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ペンチレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ヘキシレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）などが含まれる。例示的な置換アルキレン基、例えば、１個または複数のアルキル（メチル）基で置換されているアルキレン基には、これらに限定されないが、置換メチレン（−ＣＨ（ＣＨ３）−、（−Ｃ（ＣＨ３）２−）、置換エチレン（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−）、置換プロピレン（−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−）などが含まれる。
「アルケニル」とは、２〜２０個の炭素原子、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合を有し、三重結合を有さない直鎖または分岐状炭化水素基のラジカルを指す（「Ｃ２〜２０アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜１０アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜８アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜５アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３アルケニル」）。一部の実施形態では、アルケニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルケニル」）。１つまたは複数の炭素−炭素二重結合は、内部（例えば、２−ブテニル中）または末端（例えば、１−ブテニル中）であり得る。Ｃ２〜４アルケニル基の例には、エテニル（Ｃ２）、１−プロペニル（Ｃ３）、２−プロペニル（Ｃ３）、１−ブテニル（Ｃ４）、２−ブテニル（Ｃ４）、ブタジエニル（Ｃ４）などが含まれる。Ｃ２〜６アルケニル基の例には、上記のＣ２〜４アルケニル基、およびペンテニル（Ｃ５）、ペンタジエニル（Ｃ５）、ヘキセニル（Ｃ６）などが含まれる。アルケニルのさらなる例には、ヘプテニル（Ｃ７）、オクテニル（Ｃ８）、オクタトリエニル（Ｃ８）などが含まれる。他に特定しない限り、アルケニル基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換アルケニル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基、例えば、１〜５個の置換基、１〜３個の置換基、もしくは１個の置換基で置換されている（「置換アルケニル」）。ある特定の実施形態では、アルケニル基は、非置換Ｃ２〜１０アルケニルである。ある特定の実施形態では、アルケニル基は、置換Ｃ２〜１０アルケニルである。
「アルケニレン」とは、２個の水素が除去されて二価ラジカルを提供し、かつ置換されているか、または非置換であり得る、アルケニル基を指す。例示的な非置換二価アルケニレン基には、これらに限定されないが、エテニレン（−ＣＨ＝ＣＨ−）およびプロペニレン（例えば、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−）が含まれる。例示的な置換アルケニレン基、例えば、１個または複数のアルキル（メチル）基で置換されているアルケニレン基には、これらに限定されないが、置換エチレン（−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）−）、置換プロピレン（例えば、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＨ２−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）−）などが含まれる。
「アルキニル」とは、２〜２０個の炭素原子、１つまたは複数の炭素−炭素三重結合、および任意選択で１つまたは複数の二重結合を有する直鎖または分岐状炭化水素基のラジカルを指す（「Ｃ２〜２０アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜１０アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜８アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜５アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３アルキニル」）。一部の実施形態では、アルキニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルキニル」）。１つまたは複数の炭素−炭素三重結合は、内部（例えば、２−ブチニル中）または末端（例えば、１−ブチニル中）であり得る。Ｃ２〜４アルキニル基の例には、これらに限定されないが、エチニル（Ｃ２）、１−プロピニル（Ｃ３）、２−プロピニル（Ｃ３）、１−ブチニル（Ｃ４）、２−ブチニル（Ｃ４）などが含まれる。Ｃ２〜６アルケニル基の例には、上記のＣ２〜４アルキニル基、およびペンチニル（Ｃ５）、ヘキシニル（Ｃ６）などが含まれる。アルキニルのさらなる例には、ヘプチニル（Ｃ７）、オクチニル（Ｃ８）などが含まれる。他に特定しない限り、アルキニル基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換アルキニル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基、例えば、１〜５個の置換基、１〜３個の置換基、もしくは１個の置換基で置換されている（「置換アルキニル」）。ある特定の実施形態では、アルキニル基は、非置換Ｃ２〜１０アルキニルである。ある特定の実施形態では、アルキニル基は、置換Ｃ２〜１０アルキニルである。
「アルキニレン」とは、２個の水素が除去されて二価ラジカルを提供し、かつ置換されているか、または非置換であり得る、直鎖状アルキニル基を指す。例示的な二価のアルキニレン基には、これらに限定されないが、置換もしくは非置換エチニレン、置換もしくは非置換プロピニレンなどが含まれる。
用語「ヘテロアルキル」とは、本明細書において使用する場合、親鎖内に１個または複数（例えば、１個、２個、３個、または４個）のヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素、リン）をさらに含む本明細書に定義されているようなアルキル基を指し、１個または複数のヘテロ原子は、親炭素鎖内の隣接する炭素原子の間に挿入され、かつ／または１個もしくは複数のヘテロ原子は、炭素原子および親分子の間に、すなわち、付着点の間に挿入される。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜１０個の炭素原子および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜１０アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜９個の炭素原子および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜９アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜８個の炭素原子および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜８アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜７個の炭素原子および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜７アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜６個の炭素原子および１個、２個、または３個のヘテロ原子を有する基である（「ヘテロＣ１〜６アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜５個の炭素原子および１個または２個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜５アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜４個の炭素原子および１個または２個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜４アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜３個の炭素原子および１個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜３アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１〜２個の炭素原子および１個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜２アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、１個の炭素原子および１個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１アルキル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキル基は、２〜６個の炭素原子および１個または２個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ２〜６アルキル」）。他に特定しない限り、ヘテロアルキル基のそれぞれの場合は、独立に、非置換（「非置換ヘテロアルキル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルキル」）。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、非置換ヘテロＣ１〜１０アルキルである。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、置換ヘテロＣ１〜１０アルキルである。
用語「ヘテロアルケニル」とは、本明細書において使用する場合、１個または複数（例えば、１個、２個、３個、または４個）のヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素、リン）をさらに含む本明細書に定義されているようなアルケニル基を指し、１個または複数のヘテロ原子は、親炭素鎖内の隣接する炭素原子の間に挿入され、かつ／または１個もしくは複数のヘテロ原子は、炭素原子および親分子の間に、すなわち、付着点の間に挿入される。ある特定の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜１０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する基を指す（「ヘテロＣ２〜１０アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜９個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜９アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜８個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜８アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜７個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜７アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個、２個、または３個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜６アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜５個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜５アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜４個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜４アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜３個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜３アルケニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜６アルケニル」）。他に特定しない限り、ヘテロアルケニル基のそれぞれの場合は、独立に、非置換（「非置換ヘテロアルケニル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルケニル」）。ある特定の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、非置換ヘテロＣ２〜１０アルケニルである。ある特定の実施形態では、ヘテロアルケニル基は、置換ヘテロＣ２〜１０アルケニルである。
用語「ヘテロアルキニル」とは、本明細書において使用する場合、１個または複数（例えば、１個、２個、３個、または４個）のヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素、リン）をさらに含む本明細書に定義されているようなアルキニル基を指し、１個または複数のヘテロ原子は、親炭素鎖内の隣接する炭素原子の間に挿入され、かつ／または１個もしくは複数のヘテロ原子は、炭素原子および親分子の間に、すなわち、付着点の間に挿入される。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜１０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する基を指す（「ヘテロＣ２〜１０アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜９個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜９アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜８個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜８アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜７個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個、２個、３個、または４個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜７アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個、２個、または３個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜６アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜５個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜５アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜４個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜４アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜３個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜３アルキニル」）。一部の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合、および１個または２個のヘテロ原子を有する（「ヘテロＣ２〜６アルキニル」）。他に特定しない限り、ヘテロアルキニル基のそれぞれの場合は、独立に、非置換（「非置換ヘテロアルキニル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルキニル」）。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、非置換ヘテロＣ２〜１０アルキニルである。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキニル基は、置換ヘテロＣ２〜１０アルキニルである。
本明細書において使用する場合、「アルキレン」、「アルケニレン」、「アルキニレン」、「ヘテロアルキレン」、「ヘテロアルケニレン」および「ヘテロアルキニレン」とは、それぞれ、アルキル、アルケニル、アルキニル基、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、およびヘテロアルキニル基の二価ラジカルを指す。炭素の範囲または数が特定の「アルキレン」、「アルケニレン」、「アルキニレン」、「ヘテロアルキレン」、「ヘテロアルケニレン」または「ヘテロアルキニレン」基について提供されるとき、範囲または数は、直線状二価炭素鎖中の炭素の範囲または数を指すと理解される。「アルキレン」、「アルケニレン」、「アルキニレン」、「ヘテロアルキレン」、「ヘテロアルケニレン」および「ヘテロアルキニレン」基は、非置換であるか、または本明細書に記載のような１個もしくは複数の置換基で置換し得る。
「アリール」とは、芳香族環系中で提供される６〜１４個の環炭素原子および０個のヘテロ原子を有する単環式または多環式（例えば、二環式もしくは三環式）の４ｎ＋２芳香族環系（例えば、環状配列中で共有される６個、１０個、または１４個のπ電子を有する）のラジカルを指す（「Ｃ６〜１４アリール」）。一部の実施形態では、アリール基は、６個の環炭素原子を有する（「Ｃ６アリール」；例えば、フェニル）。一部の実施形態では、アリール基は、１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ１０アリール」；例えば、ナフチル、例えば、１−ナフチルおよび２−ナフチル）。一部の実施形態では、アリール基は、１４個の環炭素原子を有する（「Ｃ１４アリール」；例えば、アントラシル）。「アリール」はまた、環系を含み、上記に定義されているようなアリール環は、１個または複数のカルボシクリルまたはヘテロシクリル基と縮合しており、ラジカルまたは付着点は、アリール環上にあり、このような場合において、炭素原子の数は、アリール環系中の炭素原子の数を引き続き示す。典型的なアリール基には、これらに限定されないが、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン（ｈｅｘａｌｅｎｅ）、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、およびトリナフタレンに由来する基が含まれる。特に、アリール基は、フェニル、ナフチル、インデニル、およびテトラヒドロナフチルを含む。他に特定しない限り、アリール基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換アリール」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換アリール」）。ある特定の実施形態では、アリール基は、非置換Ｃ６〜１４アリールである。ある特定の実施形態では、アリール基は、置換Ｃ６〜１４アリールである。
ある特定の実施形態では、アリール基は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、およびアミノから選択される基の１つまたは複数で置換されている。
代表的な置換アリールの例には、下記
［式中、Ｒ５６およびＲ５７の１つは、水素でよく、Ｒ５６およびＲ５７の少なくとも１つは、それぞれ独立に、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、アルカノイル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ＮＲ５８ＣＯＲ５９、ＮＲ５８ＳＯＲ５９ ＮＲ５８ＳＯ２Ｒ５９、ＣＯＯアルキル、ＣＯＯアリール、ＣＯＮＲ５８Ｒ５９、ＣＯＮＲ５８ＯＲ５９、ＮＲ５８Ｒ５９、ＳＯ２ＮＲ５８Ｒ５９、Ｓ−アルキル、ＳＯアルキル、ＳＯ２アルキル、Ｓアリール、ＳＯアリール、ＳＯ２アリールから選択され、あるいはＲ５６およびＲ５７は接合して、Ｎ、Ｏ、またはＳの群から選択される１個または複数のヘテロ原子を任意選択で含有する、５〜８個の原子の環式環（飽和または不飽和）を形成し得る。Ｒ６０およびＲ６１は、独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、置換Ｃ６〜Ｃ１０アリール、５〜１０員のヘテロアリール、または置換５〜１０員のヘテロアリールである］
が含まれる。
縮合ヘテロシクリル基を有する他の代表的アリール基は、下記
［式中、各Ｗは、Ｃ（Ｒ６６）２、ＮＲ６６、Ｏ、およびＳから選択され、各Ｙは、カルボニル、ＮＲ６６、ＯおよびＳから選択され、Ｒ６６は、独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、および５〜１０員のヘテロアリールである］
を含む。
「縮合アリール」とは、その環炭素の２つが第２のアリール環もしくはヘテロアリール環と、またはカルボシクリル環もしくはヘテロシクリル環と共通しているアリールを指す。
「アラルキル」とは、本明細書に定義されているようなアルキルおよびアリールのサブセットであり、任意選択で置換されているアリール基で置換されている、任意選択で置換されているアルキル基を指す。
「ヘテロアリール」とは、芳香族環系中で提供される環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜１０員の単環式または二環式の４ｎ＋２芳香族環系（例えば、環状配列中で共有される６個または１０個のπ電子を有する）のラジカルを指し、ここで各ヘテロ原子は、窒素、酸素および硫黄から独立に選択される（「５〜１０員のヘテロアリール」）。１個または複数の窒素原子を含有するヘテロアリール基において、付着点は、原子価が許容する場合、炭素または窒素原子でよい。ヘテロアリール二環式環系は、１つまたは両方の環において１個または複数のヘテロ原子を含むことができる。「ヘテロアリール」は、環系を含み、ここで上記に定義されているようなヘテロアリール環は、１個または複数のカルボシクリルまたはヘテロシクリル基と縮合しており、付着点は、ヘテロアリール環上にあり、このような場合において、環員の数は、ヘテロアリール環系中の環員の数を引き続き示す。「ヘテロアリール」はまた、環系を含み、ここで上記に定義されているようなヘテロアリール環は、１個または複数のアリール基と縮合しており、付着点は、アリールまたはヘテロアリール環上にあり、このような場合において、環員の数は、縮合（アリール／ヘテロアリール）環系中の環員の数を示す。１つの環がヘテロ原子を含有しない二環式ヘテロアリール基（例えば、インドリル、キノリニル、カルバゾリルなど）において、付着点は、いずれかの環、すなわち、ヘテロ原子を担持する環（例えば、２−インドリル）またはヘテロ原子を含有しない環（例えば、５−インドリル）上に存在し得る。
一部の実施形態では、ヘテロアリール基は、芳香族環系中で提供される環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜１０員の芳香族環系であり、ここで各ヘテロ原子は、窒素、酸素、および硫黄から独立に選択される（「５〜１０員のヘテロアリール」）。一部の実施形態では、ヘテロアリール基は、芳香族環系中で提供される環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜８員の芳香族環系であり、ここで各ヘテロ原子は、窒素、酸素、および硫黄から独立に選択される（「５〜８員のヘテロアリール」）。一部の実施形態では、ヘテロアリール基は、芳香族環系中で提供される環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族環系であり、ここで各ヘテロ原子は、窒素、酸素、および硫黄から独立に選択される（「５〜６員のヘテロアリール」）。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有する。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１〜２個の環ヘテロ原子を有する。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１個の環ヘテロ原子を有する。他に特定しない限り、ヘテロアリール基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換ヘテロアリール」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアリール」）。ある特定の実施形態では、ヘテロアリール基は、非置換５〜１４員のヘテロアリールである。ある特定の実施形態では、ヘテロアリール基は、置換５〜１４員のヘテロアリールである。
１個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、ピロリル、フラニルおよびチオフェニルが含まれる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、およびイソチアゾリルが含まれる。３個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、トリアゾリル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルが含まれる。４個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、テトラゾリルが含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、ピリジニルが含まれる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、ピリダジニル、ピリミジニル、およびピラジニルが含まれる。３個または４個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、それぞれ、トリアジニルおよびテトラジニルが含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な７員のヘテロアリール基には、これらに限定されないが、アゼピニル、オキセピニル、およびチエピニルが含まれる。例示的な５，６−二環式ヘテロアリール基には、これらに限定されないが、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、イソベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイソフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンズチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンズチアジアゾリル、インドリジニル、およびプリニルが含まれる。例示的な６，６−二環式ヘテロアリール基には、これらに限定されないが、ナフチリジニル、プテリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キノキサリニル、フタラジニル、およびキナゾリニルが含まれる。
代表的なヘテロアリールの例は、下記の式
式中、各Ｙは、カルボニル、Ｎ、ＮＲ６５、Ｏ、およびＳから選択され、Ｒ６５は、独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、および５〜１０員のヘテロアリールである
を含む。
「ヘテロアラルキル」は、本明細書に定義されているようなアルキルおよびヘテロアリールのサブセットであり、任意選択で置換されているヘテロアリール基で置換されている、任意選択で置換されているアルキル基を指す。
「カルボシクリル」または「炭素環式」とは、非芳香族環系において３〜１０個の環炭素原子および０個のヘテロ原子を有する非芳香族環状炭化水素基のラジカルを指す（「Ｃ３〜１０カルボシクリル」）。一部の実施形態では、カルボシクリル基は、３〜８個の環炭素原子を有する（「Ｃ３〜８カルボシクリル」）。一部の実施形態では、カルボシクリル基は、３〜６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３〜６カルボシクリル」）。一部の実施形態では、カルボシクリル基は、３〜６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３〜６カルボシクリル」）。一部の実施形態では、カルボシクリル基は、５〜１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ５〜１０カルボシクリル」）。例示的なＣ３〜６カルボシクリル基には、これらに限定されないが、シクロプロピル（Ｃ３）、シクロプロペニル（Ｃ３）、シクロブチル（Ｃ４）、シクロブテニル（Ｃ４）、シクロペンチル（Ｃ５）、シクロペンテニル（Ｃ５）、シクロヘキシル（Ｃ６）、シクロヘキセニル（Ｃ６）、シクロヘキサジエニル（Ｃ６）などが含まれる。例示的なＣ３〜８カルボシクリル基には、これらに限定されないが、上記のＣ３〜６カルボシクリル基、およびシクロヘプチル（Ｃ７）、シクロヘプテニル（Ｃ７）、シクロヘプタジエニル（Ｃ７）、シクロヘプタトリエニル（Ｃ７）、シクロオクチル（Ｃ８）、シクロオクテニル（Ｃ８）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル（Ｃ７）、ビシクロ［２．２．２］オクタニル（Ｃ８）などが含まれる。例示的なＣ３〜１０カルボシクリル基には、これらに限定されないが、上記のＣ３〜８カルボシクリル基、およびシクロノニル（Ｃ９）、シクロノネニル（Ｃ９）、シクロデシル（Ｃ１０）、シクロデセニル（Ｃ１０）、オクタヒドロ−１Ｈ−インデニル（Ｃ９）、デカヒドロナフタレニル（Ｃ１０）、スピロ［４．５］デカニル（Ｃ１０）などが含まれる。上記の例が例示するように、ある特定の実施形態では、カルボシクリル基は、単環式（「単環式カルボシクリル」）であるか、または縮合環、架橋環もしくはスピロ環系、例えば、二環式系を含有し（「二環式カルボシクリル」）、飽和していてもよく、または部分不飽和でもよい。「カルボシクリル」はまた、環系を含み、ここでは上記に定義されているようなカルボシクリル環は、１個または複数のアリールまたはヘテロアリール基と縮合しており、付着点は、カルボシクリル環上にあり、このような場合において、炭素の数は、炭素環式環系中の炭素の数を引き続き示す。他に特定しない限り、カルボシクリル基のそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換カルボシクリル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換カルボシクリル」）。ある特定の実施形態では、カルボシクリル基は、非置換Ｃ３〜１０カルボシクリルである。ある特定の実施形態では、カルボシクリル基は、置換Ｃ３〜１０カルボシクリルである。
「ヘテロシクリル」または「複素環」とは、環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する３〜１０員の非芳香族環系のラジカルを指し、各ヘテロ原子は、窒素、酸素、硫黄、ホウ素、リン、およびケイ素から独立に選択される（「３〜１０員のヘテロシクリル」）。１個または複数の窒素原子を含有するヘテロシクリル基において、付着点は、原子価が許容する場合、炭素または窒素原子でよい。ヘテロシクリル基は、単環式（「単環式ヘテロシクリル」）または縮合環、架橋環もしくはスピロ環系、例えば、二環式系（「二環式ヘテロシクリル」）でよく、飽和していてもよく、または部分不飽和でもよい。ヘテロシクリル二環式環系は、１つまたは両方の環において１個または複数のヘテロ原子を含むことができる。「ヘテロシクリル」はまた、上記に定義されているようなヘテロシクリル環が１個または複数のカルボシクリル基と縮合しており、付着点がカルボシクリルまたはヘテロシクリル環上に存在する環系、あるいは上記に定義されているようなヘテロシクリル環が１個または複数のアリールまたはヘテロアリール基と縮合しており、付着点がヘテロシクリル環上に存在する環系を含み、このような場合において、環員の数がヘテロシクリル環系中の環員の数を引き続き示す。他に特定しない限り、ヘテロシクリルのそれぞれの場合は、独立に任意選択で置換されており、すなわち、非置換（「非置換ヘテロシクリル」）であるか、または１個もしくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロシクリル」）。ある特定の実施形態では、ヘテロシクリル基は、非置換３〜１０員のヘテロシクリルである。ある特定の実施形態では、ヘテロシクリル基は、置換３〜１０員のヘテロシクリルである。
一部の実施形態では、ヘテロシクリル基は、環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜１０員の非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、窒素、酸素、硫黄、ホウ素、リン、およびケイ素から独立に選択される（「５〜１０員のヘテロシクリル」）。一部の実施形態では、ヘテロシクリル基は、環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜８員の非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、窒素、酸素、および硫黄から独立に選択される（「５〜８員のヘテロシクリル」）。一部の実施形態では、ヘテロシクリル基は、環炭素原子および１〜４個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、窒素、酸素、および硫黄から独立に選択される（「５〜６員のヘテロシクリル」）。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロシクリルは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有する。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロシクリルは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１〜２個の環ヘテロ原子を有する。一部の実施形態では、５〜６員のヘテロシクリルは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１個の環ヘテロ原子を有する。
１個のヘテロ原子を含有する例示的な３員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、アジリジニル（ａｚｉｒｄｉｎｙｌ）、オキシラニル、チオレニル（ｔｈｉｏｒｅｎｙｌ）が含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な４員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、アゼチジニル、オキセタニルおよびチエタニルが含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ジヒドロチオフェニル、ピロリジニル、ジヒドロピロリルおよびピロリル−２，５−ジオンが含まれる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、ジオキソラニル、オキサスルフラニル（ｏｘａｓｕｌｆｕｒａｎｙｌ）、ジスルフラニル（ｄｉｓｕｌｆｕｒａｎｙｌ）、およびオキサゾリジン−２−オンが含まれる。３個のヘテロ原子を含有する例示的な５員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、トリアゾリニル（ｔｒｉａｚｏｌｉｎｙｌ）、オキサジアゾリニル（ｏｘａｄｉａｚｏｌｉｎｙｌ）、およびチアジアゾリニル（ｔｈｉａｄｉａｚｏｌｉｎｙｌ）が含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピリジニル、およびチアニルが含まれる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、ピペラジニル、モルホリニル、ジチアニル、ジオキサニルが含まれる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、トリアジナニル（ｔｒｉａｚｉｎａｎｙｌ）が含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な７員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、アゼパニル、オキセパニルおよびチエパニルが含まれる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な８員のヘテロシクリル基には、これらに限定されないが、アゾカニル（ａｚｏｃａｎｙｌ）、オキセカニル（ｏｘｅｃａｎｙｌ）およびチオカニル（ｔｈｉｏｃａｎｙｌ）が含まれる。Ｃ６アリール環に縮合している例示的な５員のヘテロシクリル基（本明細書において、５，６−二環式複素環式環とも称される）には、これらに限定されないが、インドリニル、イソインドリニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリノニル（ｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｉｎｏｎｙｌ）などが含まれる。アリール環に縮合している例示的な６員のヘテロシクリル基（本明細書において、６，６−二環式複素環式環とまた称される）には、これらに限定されないが、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニルなどが含まれる。
ヘテロシクリル基の特定の例は、下記の例示的な例、
［式中、各Ｗは、ＣＲ６７、Ｃ（Ｒ６７）２、ＮＲ６７、Ｏ、およびＳから選択され、各Ｙは、ＮＲ６７、Ｏ、およびＳから選択され、Ｒ６７は、独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、および５〜１０員のヘテロアリールである。これらのヘテロシクリル環は、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル（カルバモイルまたはアミド）、アミノカルボニルアミノ、アミノスルホニル、スルホニルアミノ、アリール、アリールオキシ、アジド、カルボキシル、シアノ、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、ニトロ、チオール、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ（Ｏ）−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリール、−Ｓ（Ｏ）２−アルキル、および−Ｓ（Ｏ）２−アリールからなる群から選択される１個または複数の基で任意選択で置換し得る］
で示される。置換基はカルボニルまたはチオカルボニルを含み、これは、例えば、ラクタムおよび尿素誘導体を提供する。
「ヘテロ」とは、化合物上に存在する化合物または基を記載するために使用されるとき、化合物または基中の１個または複数の炭素原子が窒素、酸素、または硫黄ヘテロ原子で置き換えられていることを意味する。ヘテロは、１〜５個、特に、１〜３個のヘテロ原子を有する上記のヒドロカルビル基、例えば、アルキル、例えば、ヘテロアルキル、シクロアルキル、例えば、ヘテロシクリル、アリール、例えば、ヘテロアリール、シクロアルケニル、例えば、シクロヘテロアルケニルなどのいずれかに適用し得る。
「アシル」とは、ラジカル−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０を指し、Ｒ２０は、水素、本明細書に定義されているような置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールである。「アルカノイル」は、アシル基であり、Ｒ２０は、水素以外の基である。代表的なアシル基には、これらに限定されないが、ホルミル（−ＣＨＯ）、アセチル（−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３）、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル（−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ）、ベンジルカルボニル（−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｐｈ）、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ８アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）が含まれ、ｔは、０〜４の整数である。ある特定の実施形態では、Ｒ２１は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；またはＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アリールアルキル、５〜１０員のヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル（これらのそれぞれは非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、もしくは非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシもしくはヒドロキシで置換されている）である。
「アシルアミノ」とは、ラジカル−ＮＲ２２Ｃ（Ｏ）Ｒ２３を指し、Ｒ２２およびＲ２３のそれぞれの場合は、独立に、水素、本明細書に定義されているような置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールであり、あるいはＲ２２は、アミノ保護基である。例示的な「アシルアミノ」基には、これらに限定されないが、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、シクロヘキシルカルボニルアミノ、シクロヘキシルメチル−カルボニルアミノ、ベンゾイルアミノおよびベンジルカルボニルアミノが含まれる。特定の例示的な「アシルアミノ」基は、−ＮＲ２４Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ８アルキル、−ＮＲ２４Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−ＮＲ２４Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−ＮＲ２４Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、および−ＮＲ２４Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）であり、ｔは、０〜４の整数であり、各Ｒ２４は、ＨまたはＣ１〜Ｃ８アルキルを独立に表す。ある特定の実施形態では、Ｒ２５は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アリールアルキル、５〜１０員のヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル（これらのそれぞれは非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、もしくは非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシもしくはヒドロキシで置換されている）であり、Ｒ２６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アリールアルキル、５〜１０員のヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル（これらのそれぞれは非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、もしくは非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシもしくはヒドロキシルで置換されている）であり、ただし、Ｒ２５およびＲ２６の少なくとも１つは、Ｈ以外である。
「アシルオキシ」とは、ラジカル−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２７を指し、Ｒ２７は、水素、本明細書に定義されているような置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールである。代表的な例には、これらに限定されないが、ホルミル、アセチル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル、およびベンジルカルボニルが含まれる。ある特定の実施形態では、Ｒ２８は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アリールアルキル、５〜１０員のヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル（これらのそれぞれは非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、もしくは非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシもしくはヒドロキシで置換されている）である。
「アルコキシ」とは、基−ＯＲ２９を指し、Ｒ２９は、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールである。特定のアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、および１，２−ジメチルブトキシである。特定のアルコキシ基は、低級アルコキシ、すなわち、１〜６個の炭素原子を有するものである。さらなる特定のアルコキシ基は、１〜４個の炭素原子を有する。
ある特定の実施形態では、Ｒ２９は、アミノ、置換アミノ、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アリールオキシ、カルボキシル、シアノ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、ハロゲン、５〜１０員のヘテロアリール、ヒドロキシル、ニトロ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、チオール、アルキル−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アルキル−Ｓ（Ｏ）２−およびアリール−Ｓ（Ｏ）２−からなる群から選択される、１個または複数の置換基、例えば、１〜５個の置換基、特に、１〜３個の置換基、特に、１個の置換基を有する基である。例示的な「置換アルコキシ」基には、これらに限定されないが、−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、および−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）が含まれ、ｔは、０〜４の整数であり、存在する任意のアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリル基は、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、または非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはヒドロキシでそれら自体が置換されていてもよい。特定の例示的な「置換アルコキシ」基は、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＣＨ２Ｐｈ、−ＯＣＨ２−シクロプロピル、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、および−ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＭｅ２である。
「アミノ」とは、ラジカル−ＮＨ２を指す。
「置換アミノ」とは、式−Ｎ（Ｒ３８）２のアミノ基を指し、Ｒ３８は、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、またはアミノ保護基であり、Ｒ３８の少なくとも１つは、水素ではない。ある特定の実施形態では、各Ｒ３８は、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８アルキニル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、５〜１０員のヘテロアリール、４〜１０員のヘテロシクリル、またはＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル；またはＣ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；Ｃ３〜Ｃ８アルケニル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；Ｃ３〜Ｃ８アルキニル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）、または−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、または−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）から独立に選択され、ｔは、０〜８の整数であり、これらのそれぞれは非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、または非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはヒドロキシで置換されており、あるいは両方のＲ３８基は接合して、アルキレン基を形成する。
例示的な「置換アミノ」基には、これらに限定されないが、−ＮＲ３９−Ｃ１〜Ｃ８アルキル、−ＮＲ３９−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−ＮＲ３９−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−ＮＲ３９−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、および−ＮＲ３９−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）が含まれ、ｔは、０〜４の整数、例えば、１または２であり、各Ｒ３９は、ＨまたはＣ１〜Ｃ８アルキルを独立に表し、存在する任意のアルキル基は、ハロ、置換もしくは非置換アミノ、またはヒドロキシでそれら自体が置換されていてもよく、存在する任意のアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクリル基は、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、または非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはヒドロキシでそれら自体が置換されていてもよい。疑義を避けるために、用語「置換アミノ」は、下記で定義するような基であるアルキルアミノ、置換アルキルアミノ、アルキルアリールアミノ、置換アルキルアリールアミノ、アリールアミノ、置換アリールアミノ、ジアルキルアミノ、および置換ジアルキルアミノを含む。置換アミノは、一置換アミノおよび二置換アミノ基の両方を包含する。
「アジド」とは、ラジカル−Ｎ３を指す。
「カルバモイル」または「アミド」とは、ラジカル−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２を指す。
「置換カルバモイル」または「置換アミド」とは、ラジカル−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６２）２を指し、各Ｒ６２は、独立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボシクリル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、またはアミノ保護基であり、Ｒ６２の少なくとも１つは、水素でない。ある特定の実施形態では、Ｒ６２は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アラルキル、５〜１０員のヘテロアリール、およびヘテロアラルキル；またはＣ１〜Ｃ８アルキル（ハロもしくはヒドロキシで置換されている）；またはＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、４〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アラルキル、５〜１０員のヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから選択され、これらのそれぞれは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、または非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはヒドロキシで置換されており、ただし、少なくとも１つのＲ６２は、Ｈ以外である。
例示的な「置換カルバモイル」基には、これらに限定されないが、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６４−Ｃ１〜Ｃ８アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６４−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ６〜Ｃ１０アリール）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ６４−（ＣＨ２）ｔ（５〜１０員のヘテロアリール）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６４−（ＣＨ２）ｔ（Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル）、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６４−（ＣＨ２）ｔ（４〜１０員のヘテロシクリル）が含まれ、ｔは、０〜４の整数である、各Ｒ６４は、ＨまたはＣ１〜Ｃ８アルキルを独立に表し、存在する任意のアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリル基は、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロ、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、非置換Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、または非置換Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはヒドロキシでそれら自体が置換されていてもよい。
「カルボキシ」とは、ラジカル−Ｃ（Ｏ）ＯＨを指す。
「シアノ」とは、ラジカル−ＣＮを指す。
「ハロ」または「ハロゲン」とは、フルオロ（Ｆ）、クロロ（Ｃｌ）、ブロモ（Ｂｒ）、およびヨード（Ｉ）を指す。ある特定の実施形態では、ハロ基は、フルオロまたはクロロである。
「ヒドロキシ」とは、ラジカル−ＯＨを指す。
「ニトロ」とは、ラジカル−ＮＯ２を指す。
「シクロアルキルアルキル」とは、アルキル基がシクロアルキル基で置換されているアルキルラジカルを指す。典型的なシクロアルキルアルキル基には、これらに限定されないが、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、シクロオクチルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘプチルエチル、およびシクロオクチルエチルなどが含まれる。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、アルキル基がヘテロシクリル基で置換されているアルキルラジカルを指す。典型的なヘテロシクリルアルキル基には、これらに限定されないが、ピロリジニルメチル、ピペリジニルメチル、ピペラジニルメチル、モルホリニルメチル、ピロリジニルエチル、ピペリジニルエチル、ピペラジニルエチル、モルホリニルエチルなどが含まれる。
「シクロアルケニル」とは、３〜１０個の炭素原子を有し、かつ単一の環式環、または縮合環系および架橋環系を含めた複数の縮合された環を有し、かつオレフィン不飽和の少なくとも１つ、特に、１〜２つの部位を有する置換もしくは非置換カルボシクリル基を指す。このようなシクロアルケニル基には、例として、単一の環構造、例えば、シクロヘキセニル、シクロペンテニル、シクロプロペニルなどが含まれる。
「縮合シクロアルケニル」とは、その環炭素原子の２つが第２の脂肪族環または芳香族環と共通しており、かつそのオレフィン不飽和がシクロアルケニル環に芳香族性を与えるように位置しているシクロアルケニルを指す。
「エテニル」とは、置換もしくは非置換の−（Ｃ＝Ｃ）−を指す。「エチレン」とは、置換もしくは非置換の−（Ｃ−Ｃ）−を指す。「エチニル」とは、−（Ｃ≡Ｃ）−を指す。
「窒素含有ヘテロシクリル」基とは、少なくとも１個の窒素原子を含有する４〜７員の非芳香族環式基を意味し、例えば、これらに限定されないが、モルホリン、ピペリジン（例えば、２−ピペリジニル、３−ピペリジニルおよび４−ピペリジニル）、ピロリジン（例えば、２−ピロリジニルおよび３−ピロリジニル）、アゼチジン、ピロリドン、イミダゾリン、イミダゾリジノン、２−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラジン、およびＮ−アルキルピペラジン、例えば、Ｎ−メチルピペラジンである。特定の例には、アゼチジン、ピペリドンおよびピペラゾン（ｐｉｐｅｒａｚｏｎｅ）が含まれる。
「チオケト」とは、基＝Ｓを指す。
本明細書に定義されているようなアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリール基は、任意選択で置換されている（例えば、「置換」もしくは「非置換」アルキル、「置換」もしくは「非置換」アルケニル、「置換」もしくは「非置換」アルキニル、「置換」もしくは「非置換」カルボシクリル、「置換」もしくは「非置換」ヘテロシクリル、「置換」もしくは「非置換」アリール、または「置換」もしくは「非置換」ヘテロアリール基）。一般に、用語「置換されている」とは、用語「任意選択で」が先行しようと、または先行しなくても、基（例えば、炭素または窒素原子）上に存在する少なくとも１個の水素が、許容される置換基、例えば、置換によって、安定的な化合物、例えば、転位、環化、脱離、または他の反応によって、例えば、変換を自発的に受けない化合物をもたらす置換基で置き換えられていることを意味する。他に示さない限り、「置換」基は、基の１つまたは複数の置換可能な位置における置換基を有し、任意の所与の構造における複数の位置が置換されているとき、置換基は、各位置において同じまたは異なる。用語「置換されている」は、有機化合物の全ての許容される置換基による置換を含むことを意図し、本明細書に記載されている置換基のいずれかは、安定的な化合物の形成をもたらす。本発明は、安定的な化合物に至るために、ありとあらゆるこのような組合せを意図する。本発明の目的のために、ヘテロ原子、例えば、窒素は、水素置換基、および／またはヘテロ原子の原子価を満たし、かつ安定的な部分の形成をもたらす本明細書に記載のような任意の適切な置換基を有し得る。
例示的な炭素原子置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−ＯＮ（Ｒｂｂ）２、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｎ（Ｒｂｂ）３ ＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＲｃｃ）Ｒｂｂ、−ＳＨ、−ＳＲａａ、−ＳＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＨＯ、−Ｃ（ＯＲｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＯＣＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＮＲｂｂＣＯ２Ｒａａ、−ＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＮＲｂｂＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｂＳＯ２Ｒａａ、−ＮＲｂｂＳＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＳＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２ＯＲａａ、−ＯＳＯ２Ｒａａ、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＯＳ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｓｉ（Ｒａａ）３、−ＯＳｉ（Ｒａａ）３ −Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）ＯＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−ＯＰ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−ＮＲｂｂＰ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−ＮＲｂｂＰ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−ＯＰ（Ｒｃｃ）２、−ＯＰ（Ｒｃｃ）３、−Ｂ（Ｒａａ）２、−Ｂ（ＯＲｃｃ）２、−ＢＲａａ（ＯＲｃｃ）、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリールが含まれ、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、
あるいは炭素原子上の２個のジェミナルな水素は、基＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮ（Ｒｂｂ）２、＝ＮＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、＝ＮＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）ＯＲａａ、＝ＮＮＲｂｂＳ（＝Ｏ）２Ｒａａ、＝ＮＲｂｂ、または＝ＮＯＲｃｃで置き換えられており、
Ｒａａのそれぞれの場合は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリールから独立に選択され、あるいは２個のＲａａ基は接合して、３〜１４員のヘテロシクリルまたは５〜１４員のヘテロアリール環を形成し、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、
Ｒｂｂのそれぞれの場合は、水素、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｃｃ）２、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリールから独立に選択され、あるいは２個のＲｂｂ基は接合して、３〜１４員のヘテロシクリルまたは５〜１４員のヘテロアリール環を形成し、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、
Ｒｃｃのそれぞれの場合は、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリールから独立に選択され、あるいは２個のＲｃｃ基は接合して、３〜１４員のヘテロシクリルまたは５〜１４員のヘテロアリール環を形成し、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、
Ｒｄｄのそれぞれの場合は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＲｅｅ、−ＯＮ（Ｒｆｆ）２、−Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｎ（Ｒｆｆ）３ ＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＲｅｅ）Ｒｆｆ、−ＳＨ、−ＳＲｅｅ、−ＳＳＲｅｅ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒｅｅ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＯＣＯ２Ｒｅｅ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＮＲｆｆＣ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＮＲｆｆＣＯ２Ｒｅｅ、−ＮＲｆｆＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｃ（＝ＮＲｆｆ）ＯＲｅｅ、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｒｅｅ、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）ＯＲｅｅ、−Ｃ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＮＲｆｆＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２，−ＮＲｆｆＳＯ２Ｒｅｅ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＳＯ２Ｒｅｅ、−ＳＯ２ＯＲｅｅ、−ＯＳＯ２Ｒｅｅ、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−Ｓｉ（Ｒｅｅ）３、−ＯＳｉ（Ｒｅｅ）３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｅｅ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｅｅ、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＲｅｅ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒｅｅ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒｅｅ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｒｅｅ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲｅｅ）２、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ペルハロアルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１０アリール、５〜１０員のヘテロアリールから独立に選択され、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｇｇ基で独立に置換されており、
Ｒｅｅのそれぞれの場合は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ペルハロアルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、Ｃ６〜１０アリール、３〜１０員のヘテロシクリル、および３〜１０員のヘテロアリールから独立に選択され、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｇｇ基で独立に置換されており、
Ｒｆｆのそれぞれの場合は、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ペルハロアルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１０員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１０アリールおよび５〜１０員のヘテロアリールから独立に選択され、あるいは２個のＲｆｆ基は接合して、３〜１４員のヘテロシクリルまたは５〜１４員のヘテロアリール環を形成し、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｇｇ基で独立に置換されており、
Ｒｇｇのそれぞれの場合は、独立に、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＣ１〜６アルキル、−ＯＮ（Ｃ１〜６アルキル）２、−Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）３ ＋Ｘ−、−ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）２ ＋Ｘ−、−ＮＨ２（Ｃ１〜６アルキル）＋Ｘ−、−ＮＨ３ ＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＣ１〜６アルキル）（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｎ（ＯＨ）（Ｃ１〜６アルキル）、−ＮＨ（ＯＨ）、−ＳＨ、−ＳＣ１〜６アルキル、−ＳＳ（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１〜６アルキル）、−ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）、−ＯＣＯ２（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）、−ＮＨＣＯ２（Ｃ１〜６アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｏ（Ｃ１〜６アルキル）、−ＯＣ（＝ＮＨ）（Ｃ１〜６アルキル）、−ＯＣ（＝ＮＨ）ＯＣ１〜６アルキル、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＯＣ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１〜６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯ２ＯＣ１〜６アルキル、−ＯＳＯ２Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯＣ１〜６アルキル、−Ｓｉ（Ｃ１〜６アルキル）３、−ＯＳｉ（Ｃ１〜６アルキル）３−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｃ１〜６アルキル）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（Ｃ１〜６アルキル）、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣ１〜６アルキル、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＣ１〜６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）２（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｃ１〜６アルキル）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣ１〜６アルキル）２、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６ペルハロアルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、Ｃ６〜１０アリール、３〜１０員のヘテロシクリル、５〜１０員のヘテロアリーであり、Ｘ−は、対イオンである。
「対イオン」または「アニオン性対イオン」は、電気的中性を維持するためにカチオン性第四級アミノ基と会合している負に帯電している基である。例示的な対イオンは、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｆ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−）、ＮＯ３ −、ＣｌＯ４ −、ＯＨ−、Ｈ２ＰＯ４ −、ＨＳＯ４ −、スルホン酸イオン（例えば、メタンスルホン酸イオン（ｍｅｔｈａｎｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、１０−ショウノウスルホン酸イオン、ナフタレン−２−スルホン酸イオン、ナフタレン−１−スルホン酸−５−スルホン酸イオン、エタン−１−スルホン酸−２−スルホン酸イオンなど）、およびカルボン酸イオン（例えば、酢酸イオン、エタノエート、プロパン酸イオン、安息香酸イオン、グリセリン酸イオン、乳酸イオン、酒石酸イオン、グリコール酸イオンなど）を含む。
窒素原子は、原子価が許容する場合、置換されていても、または置換されていなくてもよく、第一級、第二級、第三級、および第四級窒素原子を含む。例示的な窒素原子置換基には、これらに限定されないが、水素、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｃｃ）２、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリールが含まれ、あるいは窒素原子に付着した２個のＲｃｃ基は接合して、３〜１４員のヘテロシクリルまたは５〜１４員のヘテロアリール環を形成し、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、Ｒａａ、Ｒｂｂ、ＲｃｃおよびＲｄｄは、上記に定義されている通りである。
ある特定の実施形態では、窒素原子上に存在する置換基は、アミノ保護基（本明細書において窒素保護基とまた称される）である。アミノ保護基には、これらに限定されないが、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、Ｃ１〜１０アルキル（例えば、アラルキル、ヘテロアラルキル）、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員のヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール、および５〜１４員のヘテロアリール基が含まれ、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アラルキル、アリール、およびヘテロアリールは、０個、１個、２個、３個、４個、または５個のＲｄｄ基で独立に置換されており、Ｒａａ、Ｒｂｂ、ＲｃｃおよびＲｄｄは、本明細書に定義されている通りである。アミノ保護基は当技術分野で周知であり、参照により本明細書中に組み込まれているＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔ． Ｗ． ＧｒｅｅｎｅおよびＰ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９９９年）に詳細に記載されているものを含む。
例示的なアミノ保護基には、これらに限定されないが、アミド基（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ）（これには、これらに限定されないが、ホルムアミドおよびアセトアミドが含まれる）；カルバメート基（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａａ）（これには、これらに限定されないが、９−フルオレニルカルバミン酸メチル（Ｆｍｏｃ）、ｔ−カルバミン酸ブチル（ＢＯＣ）、およびベンジルカルバメート（Ｃｂｚ）が含まれる）；スルホンアミド基（例えば、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒａａ）（これには、これらに限定されないが、ｐ−トルエンスルホンアミド（Ｔｓ）、メタンスルホンアミド（Ｍｓ）、およびＮ−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチルアミン（ＳＥＭ）が含まれる）が含まれる。
ある特定の実施形態では、酸素原子上に存在する置換基は、酸素保護基（ヒドロキシル保護基とも称される）である。酸素保護基には、これらに限定されないが、−Ｒａａ、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｓｉ（Ｒａａ）３、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、および−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２が含まれ、Ｒａａ、Ｒｂｂ、およびＲｃｃは、本明細書に定義されている通りである。酸素保護基は当技術分野で周知であり、参照により本明細書中に組み込まれているＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔ． Ｗ． ＧｒｅｅｎｅおよびＰ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９９９年）に詳細に記載されているものを含む。
例示的な酸素保護基には、これらに限定されないが、メチル、メトキシルメチル（ＭＯＭ）、２−メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）、ベンジル（Ｂｎ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ−ブチルメトキシフェニルシリル（ＴＢＭＰＳ）、メタンスルホネート（メシレート）、およびトシレート（Ｔｓ）が含まれる。
ある特定の実施形態では、硫黄原子上に存在する置換基は、硫黄保護基（チオール保護基とも称される）である。硫黄保護基には、これらに限定されないが、−Ｒａａ、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｓｉ（Ｒａａ）３、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、および−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２が含まれ、Ｒａａ、Ｒｂｂ、およびＲｃｃは、本明細書に定義されている通りである。硫黄保護基は当技術分野で周知であり、参照により本明細書中に組み込まれているＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔ． Ｗ． ＧｒｅｅｎｅおよびＰ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９９９年）に詳細に記載されているものを含む。
これらおよび他の例示的な置換基は、詳細な記載、実施例、および特許請求の範囲においてより詳細に記載されている。本発明は、置換基の上記の例示的な列挙によっていかなる様式において限定されることを意図しない。
他の定義
「薬学的に許容される」とは、連邦政府もしくは州政府の規制機関または米国以外の国における対応する機関によって承認され、または承認可能であることを意味し、あるいは動物において、より特定すると、ヒトにおける使用のために米国薬局方または他の一般に認識されている薬局方において列挙されていることを意味する。
用語「薬学的に許容される塩」とは、正しい医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激作用、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトおよび下等動物の組織と接触する使用に適し、かつ合理的な利益／リスク比と釣り合ったこれらの塩を指す。薬学的に許容される塩は、当技術分野で周知である。例えば、Ｂｅｒｇｅらは、Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９７７年）６６頁：１〜１９頁において薬学的に許容される塩について詳細に記載している。本発明の化合物の薬学的に許容される塩は、適切な無機酸および有機酸および塩基に由来するものを含む。薬学的に許容される無毒性の酸付加塩の例は、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過塩素酸と、または有機酸、例えば、酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸もしくはマロン酸と形成された、あるいは当技術分野で使用される他の方法、例えば、イオン交換を使用することによって形成された、アミノ基の塩である。他の薬学的に許容される塩には、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが含まれる。適当な塩基に由来する薬学的に許容される塩には、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩およびＮ＋（Ｃ１〜４アルキル）４塩が含まれる。代表的なアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩には、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが含まれる。さらなる薬学的に許容される塩は、適当であるとき、対イオン、例えば、ハロゲン化物イオン、水酸化物イオン、カルボン酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、低級アルキルスルホン酸イオン、およびアリールスルホン酸イオンを使用して形成された、無毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム、およびアミンカチオンを含む。
「溶媒和物」とは、通常加溶媒分解反応によって溶媒または水（「水和物」とまた称される）と会合している化合物の形態を指す。この物理的会合は、水素結合を含む。従来の溶媒には、水、エタノール、酢酸などが含まれる。本発明の化合物は、例えば、結晶形態で調製してもよく、溶媒和または水和し得る。適切な溶媒和物は、薬学的に許容される溶媒和物、例えば、水和物を含み、化学量論的溶媒和物および非化学量論的溶媒和物の両方をさらに含む。場合によって、例えば、１個または複数の溶媒分子が結晶性固体の結晶格子中に組み込まれているとき、溶媒和物は単離することができる。「溶媒和物」とは、溶液相および単離可能な溶媒和物の両方を包含する。代表的な溶媒和物は、水和物、エタノレートおよびメタノレートを含む。
投与が意図される「対象」には、これらに限定されないが、ヒト（すなわち、任意の年齢群、例えば、小児科の対象（例えば、幼児、小児、青年）または成人の対象（例えば、若年成人、中年の成人もしくは高齢の成人）の男性または女性）、ならびに／あるいはヒトではない動物、例えば、哺乳動物、例えば、霊長類（例えば、カニクイザル、アカゲザル）、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、げっ歯類、ネコ、および／またはイヌが含まれる。ある特定の実施形態では、対象は、ヒトである。ある特定の実施形態では、対象は、ヒトではない動物である。用語「ヒト」、「患者」および「対象」は、本明細書において互換的に使用される。
疾患、障害、および状態は、本明細書において互換的に使用される。
本明細書において使用する場合、および他に特定しない限り、用語「処置する」、「処置すること」および「処置」は、対象が特定の疾患、障害もしくは状態を患っている間に起こる、疾患、障害もしくは状態の重症度を低減させ、または疾患、障害もしくは状態の進行を抑制もしくは遅延させる行為を意図し（「治療的処置」）、あるいは対象が特定の疾患、障害もしくは状態を患い始める前に起こる行為を意図する（「予防的処置」）。
一般に、化合物の「有効量」とは、所望の生物学的反応を引き出すのに十分な量を指す。当業者が認識するように、本発明の化合物の有効量は、所望の生物学的エンドポイント、化合物の薬物動態、処置する疾患、投与の方式、ならびに対象の年齢、健康、および状態などの要因によって変化し得る。有効量は、治療的および予防的治療を包含する。
本明細書において使用する場合、および他に特定しない限り、化合物の「治療有効量」は、疾患、障害もしくは状態の処置において治療上の利点を実現し、または疾患、障害もしくは状態と関連する１つもしくは複数の症状を遅延もしくは最小化するのに十分な量である。化合物の治療有効量とは、単独で、または疾患、障害もしくは状態の処置において治療上の利点を実現する他の治療と組み合わせた、治療剤の量を意味する。用語「治療有効量」は、治療全体を改善させ、症状、または疾患もしくは状態の原因を低減させ、もしくは回避し、または別の治療剤の治療有効性を増強させる量を包含することができる。
本明細書において使用する場合、および他に特定しない限り、化合物の「予防的有効量」は、疾患、障害もしくは状態、または疾患、障害もしくは状態と関連する１つもしくは複数の症状を予防し、あるいはその再発を予防するのに十分な量である。化合物の予防的有効量は、単独で、または疾患、障害もしくは状態の予防において予防的利点を実現する他の薬剤と組み合わせた治療剤の量を意味する。用語「予防的有効量」は、予防法全体を改善させ、または別の予防剤の予防的な有効性を増強させる量を包含することができる。
図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。 図１〜１２は、本明細書に記載されている例示的な化合物の代表的な１Ｈ ＮＭＲスペクトルを表す。
本発明のある特定の実施形態についての詳細な説明
本明細書に全体的に記載されているように、本発明は、ステロイド骨格上の１つまたは複数の位置２、４、または１１において少なくとも１個の置換基を含み、例えばＧＡＢＡモジュレーターとして作用するように設計された、１７−シアノ置換向神経活性ステロイドを提供する。一部の実施形態では、本発明は、ステロイド骨格上の１つまたは複数の位置２、４、および１１において少なくとも１個の置換基を含む１７−シアノ置換向神経活性ステロイドを提供する。ある特定の実施形態では、このような化合物は、対象において麻酔および／または鎮静の誘発のための治療剤として有用であることが認識される。ある特定の実施形態では、このような化合物は、ＣＮＳが関連する障害を処置するための治療剤として有用であることが認識される。
一態様では、式（Ｉ）
［式中、Ｒ１ａは、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、アルキルである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、アルキルまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、化合物は、式（Ｉａ）
［式中、Ｒ１ａは、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、アルキルである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、アルキルまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、化合物は、式（Ｉｂ）
［式中、Ｒ１ａは、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａまたは−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、アルキルである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、アルキルまたはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一態様では、
から選択される化合物が提供される。
一部の実施形態では、化合物は、
から選択される。
一部の実施形態では、化合物は、
から選択される。
一態様では、式（ＩＩ）
［式中、Ｒ２ａは、水素、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、水素であり、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、水素であり、Ｒ２ａは、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、置換エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、シクロプロポキシである。
一部の実施形態では、化合物は、式（ＩＩａ）
［式中、Ｒ２ａは、水素、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、水素であり、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、水素であり、Ｒ２ａは、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、置換エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＦ３である。Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、シクロプロポキシである。
一部の実施形態では、化合物は、式（ＩＩｂ）
［式中、Ｒ２ａは、水素、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、水素であり、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、水素であり、Ｒ２ａは、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、置換エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＦ３である。Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、シクロプロポキシである。
一態様では、
から選択される化合物が提供される。
一部の実施形態では、化合物は、
から選択される。
一部の実施形態では、化合物は、
から選択される。
一態様では、式（ＩＩＩ）
［式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｈ）（Ｒｉ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいはＲ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各Ｒｈは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、各Ｒｉは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｈおよびＲｉは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、水素であり、Ｒ２ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、水素であり、Ｒ２ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。
一部の実施形態では、Ｒ３は、アルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル）またはアルコキシ（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ）である。
一部の実施形態では、化合物は、式（ＩＩＩａ）
［式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｈ）（Ｒｉ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいはＲ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各Ｒｈは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、各Ｒｉは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｈおよびＲｉは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、Ｈであり、Ｒ２ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、Ｈであり、Ｒ２ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。
一部の実施形態では、Ｒ３は、水素である。一部の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。
一部の実施形態では、化合物は、式（ＩＩＩｂ）
［式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｈ）（Ｒｉ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいはＲ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各Ｒｈは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、各Ｒｉは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｈおよびＲｉは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物である。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、Ｈであり、Ｒ２ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、アルコキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、Ｈであり、Ｒ２ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メチルである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。
一部の実施形態では、Ｒ３は、水素である。一部の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。
一態様では、
から選択される化合物が提供される。
一態様では、
から選択される化合物が提供される。
一態様では、式（ＩＶ）
［式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいはＲ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ３は、アルキルまたはアルコキシであり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する。
一部の実施形態では、Ｒ３は、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ３は、メチルである。
一部の実施形態では、
から選択される化合物が提供される。
一態様では、式（Ｖ）
［式中、Ｒ３は、アルキルまたはアルコキシである］
の化合物が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ３は、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ３は、メチルまたはエチルである。
一部の実施形態では、
から選択される化合物が提供される。
一態様では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物および薬学的に許容される添加剤を含む医薬組成物が提供される。
一態様では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物の溶媒和物、同位体のバリアント、または互変異性体が提供される。
一態様では、対象において鎮静および／または麻酔を誘発する方法であって、対象に有効量の式（ＩＩＩｃ）
［式中、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいはＲ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、ハロ（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成し、各ＲｊおよびＲｋは、独立に、水素、置換メチル、またはＣ３〜Ｃ６アルキルであり、あるいはＲｊおよびＲｋは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員（例えば、５〜７員）の複素環式環を形成する］
の化合物、その薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を投与することを含む、方法が提供される。
一部の実施形態では、Ｒ１ａは、水素であり、Ｒ１ｂは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、メチルまたはエチルである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、プロポキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ｂは、水素であり、Ｒ１ａは、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、ヒドロキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルキルである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メチルまたはエチルである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ１ａは、プロポキシである。
一部の実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する。
一部の実施形態では、Ｒ２ａは、水素であり、Ｒ２ｂは、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、置換エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＨ２ＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、シクロプロポキシである。
一部の実施形態では、Ｒ２ｂは、水素であり、Ｒ２ａは、メトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、置換エトキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＦ３である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、プロポキシである。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。一部の実施形態では、Ｒ２ａは、シクロプロポキシである。
一部の実施形態では、Ｒ３は、水素である。一部の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。
一部の実施形態では、化合物は、静脈内投与によって投与される。
一部の実施形態では、化合物は、別の治療剤と組み合わせて投与される。
一態様では、それを必要とする対象においてＧＡＢＡ機能と関連する障害を処置する方法であって、対象に治療有効量の化合物、薬学的に許容されるその塩、または本明細書に記載のような化合物（例えば、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物）の医薬組成物を投与することを含む、方法が提供される。
一態様では、有効量の化合物、薬学的に許容されるその塩、または本明細書に記載のような化合物（例えば、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物）の１つの医薬組成物を、それを必要とする対象に投与する方法であって、対象は、２時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する、方法が提供される。
一部の実施形態では、対象は、哺乳動物である。一部の実施形態では、対象は、ヒトである。
一部の実施形態では、投与の方法は、静脈内投与である。
一部の実施形態では、対象は、投与の１時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する。一部の実施形態では、対象は、鎮静および／または麻酔を即時に経験する。
医薬組成物
別の態様では、本発明は、本発明の化合物および薬学的に許容される添加剤を含む医薬組成物、例えば、注射に、例えば、静脈内（ＩＶ）投与に適した組成物を提供する。
薬学的に許容される添加剤は、所望の特定の剤形、例えば、注射に適した、ありとあらゆる賦形剤または他の液体ビヒクル、分散助剤または懸濁助剤、表面活性剤、等張剤、保存剤、滑沢剤などを含む。医薬組成物の製剤および／または製造における全般的な考察は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１６版、Ｅ． Ｗ． Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、１９８０年）、およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年）において見出すことができる。
例えば、注射用調製物、例えば、無菌注射用水性懸濁液は、適切な分散化剤または湿潤剤および懸濁化剤を使用して公知技術によって製剤化することができる。用いることができる例示的な添加剤には、これらに限定されないが、水、無菌食塩水またはリン酸緩衝食塩水、またはリンゲル液が含まれる。
ある特定の実施形態では、医薬組成物は、シクロデキストリン誘導体をさらに含む。最も一般のシクロデキストリンは、連結された糖部分上に１個または複数の置換基を任意選択で含む、それぞれ、６、７および８つのα−１，４−連結グルコース単位からなるα−、β−およびγ−シクロデキストリンであり、これにはこれらに限定されないが、置換もしくは非置換メチル化、ヒドロキシアルキル化、アシル化、およびスルホアルキルエーテル置換が含まれる。ある特定の実施形態では、シクロデキストリンは、スルホアルキルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、またＣａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）として公知であるスルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンである。例えば、Ｕ．Ｓ．５，３７６，６４５を参照されたい。ある特定の実施形態では、組成物は、ヘキサプロピル−β−シクロデキストリンを含む。より特定の実施形態では、組成物は、ヘキサプロピル−β−シクロデキストリンを含む（水中１０〜５０％）。
注射用組成物は、例えば、細菌保持フィルターを通す濾過によって、または使用前に滅菌水もしくは他の無菌注射用媒体に溶解もしくは分散させることができる無菌固体組成物の形態の滅菌剤を組み込むことによって、無菌化することができる。
一般に、本明細書において提供する化合物は、有効量で投与される。実際に投与される化合物の量は典型的には、処置する状態、選択した投与経路、投与する実際の化合物、個々の患者の年齢、体重、反応、患者の症状の重症度などを含めた関連性のある状況を鑑みて医師が決定する。
組成物は、正確な投与を容易にする単位剤形で提示される。用語「単位剤形」とは、ヒト対象および他の哺乳動物のための単位投与量として適した物理的個別単位を指し、各単位は、適切な医薬添加剤と会合している所望の治療効果を生じさせるように計算した所定の量の活性材料を含有する。典型的な単位剤形は、液体組成物を事前に充填し、事前に測定したアンプルまたはシリンジを含む。このような組成物において、化合物は通常微量構成要素であり（約０．１％〜約５０重量％または好ましくは約１％〜約４０重量％）、残りは所望の投与形態を形成するのに役立つ様々なビヒクルまたは担体および加工助剤である。
注射用量レベルは、約０．１ｍｇ／ｋｇ／時間〜少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ／時間の範囲であり、全て約１〜約１２０時間および約２４〜約９６時間である。約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇまたはそれ超の事前充填ボーラスをまた投与して、適正な定常状態レベルを達成し得る。最大の総用量は、４０〜８０ｋｇのヒト患者について約２ｇ／日を超えることが予想されない。例示的な組成物は、概ね５ｍｇ／ｍＬの濃度まで、例えば、無菌緩衝食塩水注射用水性媒体に溶解または懸濁し得る。
本明細書において提供する化合物は、唯一の活性剤として投与することができ、またはこれらは他の活性剤と組み合わせて投与することができる。一態様では、本発明は、本発明の化合物および別の薬理学的活性剤の組合せを提供する。組合せの投与は、例えば、別々、逐次、併行、および交互の投与を含めた当業者には明らかな任意の技術によって進めることができる。
本明細書において提供する医薬組成物の記載はヒトへの投与に適した医薬組成物を主に対象としているが、このような組成物は一般に全ての種類の動物への投与に適していることを当業者は理解する。組成物を様々な動物への投与に適した組成物とするための、ヒトへの投与に適した医薬組成物の改変はよく理解され、通常の技能の獣医学の薬理学者は、このような改変を通常の実験法で設計し、かつ／または行うことができる。医薬組成物の製剤および／または製造における全般的な考察は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年）に見出すことができる。
使用および処置の方法
本明細書に全体的に記載されているように、本発明は、ステロイド骨格上の１つまたは複数の位置２、４、および／または１１において少なくとも１個の置換基を含み、例えば、ＧＡＢＡモジュレーターとして作用するように設計された、１７−シアノ置換向神経活性ステロイドを対象とする。ある特定の実施形態では、このような化合物は、対象において麻酔および／または鎮静の誘発のための治療剤として有用であることが認識される。一部の実施形態では、このような化合物は、必要とする対象（例えば、レット症候群、脆弱Ｘ症候群、またはアンジェルマン症候群を有する対象）においてＣＮＳが関連する障害（例えば、睡眠障害、気分障害、統合失調症スペクトラム障害、痙攣性疾患、記憶および／もしくは認知の障害、運動障害、人格障害、自閉症スペクトラム障害、疼痛、外傷性脳傷害、血管疾患、物質乱用障害および／もしくは離脱症候群、または耳鳴）を処置するための治療剤として有用であることが認識される。
このように、一態様では、本発明は、対象に有効量の本発明の化合物またはその組成物を投与することを含む、対象において鎮静および／または麻酔を誘発する方法を提供する。ある特定の実施形態では、化合物は、静脈内投与によって投与される。
従前の研究（例えば、Ｇｅｅら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、１３６巻：４１９〜４２３頁（１９８７年）を参照されたい）は、特定の３α−水酸化ステロイドが、ＧＡＢＡ受容体複合体（ＧＲＣ）のモジュレーターとして、報告されている他のものより数桁より強力であることを示してきた（例えば、Ｍａｊｅｗｓｋａら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３２巻：１００４〜１００７頁（１９８６年）；Ｈａｒｒｉｓｏｎら、Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．、２４１巻：３４６〜３５３頁（１９８７年）を参照されたい）。ＭａｊｅｗｓｋａらおよびＨａｒｒｉｓｏｎらは、３α−水酸化−５−還元ステロイドが、非常により低いレベルの有効性のみが可能であることを教示した。ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏの実験データは、これらのステロイドの高い効力によって、ステロイドがＧＲＣを介した脳の興奮性のモジュレーションにおいて治療的に有用であるものとなることを今や示してきた（例えば、Ｇｅｅら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、１３６巻：４１９〜４２３頁（１９８７年）；Ｗｉｅｌａｎｄら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、１１８巻（１号）：６５〜７１頁（１９９５年）を参照されたい）。
様々な合成ステロイドがまた、向神経活性ステロイドとして調製されてきた。例えば、治療的に有益な様式で、ストレス、不安、不眠、発作性障害、およびＧＲＣ活性剤の影響を受けやすい気分障害、例えば、うつ病の処置において有用な向神経活性ステロイド化合物について開示している米国特許第５，２３２，９１７号を参照されたい。さらに、これらのステロイドは、他の公知の相互作用の部位と異なるＧＲＣ上の独特の部位において相互作用し（例えば、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、およびＧＡＢＡ）、ストレス、不安、睡眠、気分障害および発作性障害に対する治療的に有益な効果が従前に引き出されてきたことが従前示されてきた（例えば、Ｇｅｅ， Ｋ．Ｗ．およびＹａｍａｍｕｒａ， Ｈ．Ｉ．、「Ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅｓ ａｎｄ Ｂａｒｂｉｔｕｒａｔｅｓ： Ｄｒｕｇｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｎｘｉｅｔｙ， Ｉｎｓｏｍｎｉａ ａｎｄ Ｓｅｉｚｕｒｅ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ」、Ｃｅｎｔｒａｌ Ｎｅｒｖｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ、Ｈｏｒｖｅｌｌ編、Ｍａｒｃｅｌ−Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８５年）、１２３〜１４７頁；Ｌｌｏｙｄ， Ｋ．Ｇ．およびＭｏｒｓｅｌｌｉ， Ｐ．Ｌ．、「Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ ＧＡＢＡｅｒｇｉｃ Ｄｒｕｇｓ」、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：Ｔｈｅ Ｔｈｉｒｄ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ、Ｈ．Ｙ． Ｍｅｌｔｚｅｒ編、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ．Ｙ．（１９８７年）、１８３〜１９５頁；およびＧｅｅら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、１３６巻：４１９〜４２３頁（１９８７年）を参照されたい）。これらの化合物は、これらの持続期間、効力、および経口活性のために望ましい（投与の他の形態と共に）。
本明細書に記載のような本発明の化合物は一般に、ＧＡＢＡ機能をモジュレートし、したがって、対象においてＣＮＳが関連する状態の処置および予防のための向神経活性ステロイドとして作用するように設計されている。モジュレーションとは、本明細書において使用する場合、ＧＡＢＡ受容体機能の阻害または増強を指す。したがって、本明細書において提供する化合物および医薬組成物は、ヒトおよびヒトではない哺乳動物を含めた哺乳動物においてＣＮＳの状態を予防および／または処置するための療法として使用される。このように、および従前に記述したように、本発明は、処置の記載した方法、およびこのような方法のための化合物、およびこのような方法のために有用な医薬の調製のためのこのような化合物の使用をこの範囲内に含み、かつこれらにまで及ぶ。
一態様では、本発明は、それを必要とする対象においてＧＡＢＡ機能と関連する障害を処置する方法を提供し、この方法は、対象に治療有効量の本明細書に記載のような化合物、薬学的に許容されるその塩、または本明細書に記載のような化合物の１つを含む医薬組成物を投与することを含む。
ＧＡＢＡ−モジュレーションと関連する例示的なＣＮＳの状態には、これらに限定されないが、睡眠障害［例えば、不眠］、気分障害［例えば、うつ病、気分変調性障害（例えば、軽度のうつ病）、双極性障害（例えば、Ｉおよび／またはＩＩ）、不安障害（例えば、全般性不安障害（ＧＡＤ）、社会不安障害）、ストレス、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、強迫性障害（例えば、強迫性障害（ＯＣＤ））］、統合失調症スペクトラム障害［例えば、統合失調症、統合失調感情障害］、痙攣性疾患［例えば、てんかん（例えば、てんかん重積状態（ＳＥ））、発作］、記憶および／もしくは認知の障害［例えば、注意障害（例えば、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ））、認知症（例えば、アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症（Ｌｅｗｉｓ ｂｏｄｙ ｔｙｐｅ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、脳血管型認知症］、運動障害［例えば、ハンチントン病、パーキンソン病］、人格障害［例えば、反社会性人格障害、強迫性人格障害］、自閉症スペクトラム障害（ＡＳＤ）［例えば、自閉症、自閉症の単一起源の原因、例えば、シナプス変性症、例えば、レット症候群、脆弱Ｘ症候群、アンジェルマン症候群］、疼痛［例えば、神経因性疼痛、傷害が関連する疼痛症候群、急性疼痛、慢性疼痛］、外傷性脳傷害（ＴＢＩ）、血管疾患［例えば、卒中、虚血、血管奇形］、物質乱用障害および／もしくは離脱症候群［例えば、オピエート、コカイン、および／またはアルコールへの嗜癖（ａｄｄｉｔｉｏｎ）］、ならびに耳鳴が含まれる。
さらに別の態様では、本発明の化合物および別の薬理学的活性剤の組合が提供される。本明細書において提供する化合物は唯一の活性剤として投与することができ、またはこれらは他の薬剤と組み合わせて投与することができる。組合せの投与は、例えば、別々、逐次、併行、および交互の投与を含めた当業者には明らかである任意の技術によって進めることができる。
別の態様では、対象に有効量の本発明の化合物を対象に投与することを含む、脳の興奮性と関連する状態の影響を受けやすく、またはこれに苦しんでいる対象において脳の興奮性を処置または予防する方法が提供される。
さらに別の態様では、対象においてストレスまたは不安を処置または予防する方法であって、このような処置を必要とする対象に有効量の本発明の化合物、またはその組成物を投与することを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、対象において発作の機能活動を軽減または予防する方法であって、このような処置を必要とする対象に有効量の本発明の化合物を投与することを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、対象において不眠を軽減または予防する方法であって、このような処置を必要とする対象に有効量の本発明の化合物、またはその組成物を投与することを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、有効量の本発明の化合物を投与することを含む、睡眠を誘発し、かつ実質的な反跳性不眠が誘発されない正常な睡眠において見出されるレム睡眠のレベルを実質的に維持する方法が提供される。
さらに別の態様では、対象においてＰＭＳまたはＰＮＤを軽減または予防する方法であって、このような処置を必要とする対象に有効量の本発明の化合物を投与することを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、対象において気分障害を処置または予防する方法であって、このような処置を必要とする対象に有効量の本発明の化合物を投与することを含む、方法が提供される。特定の実施形態では、気分障害は、うつ病である。
さらに別の態様では、対象において麻酔を誘発する方法であって、対象に有効量の本発明の化合物を投与することを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、有効量の本発明の化合物を、それを必要とする対象に投与する方法であって、対象は、投与の２時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する、方法が提供される。一部の実施形態では、対象は、投与の１時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する。一部の実施形態では、対象は、鎮静および／または麻酔を即時に経験する。
さらに別の態様では、対象に治療有効量の本発明の化合物を投与することによって、認知増強または記憶障害を処置する方法が提供される。ある特定の実施形態では、障害は、アルツハイマー病である。ある特定の実施形態では、障害は、レット症候群である。
さらに別の態様では、対象に治療有効量の本発明の化合物を投与することによって、注意障害を処置する方法が提供される。ある特定の実施形態では、注意障害は、ＡＤＨＤである。
ある特定の実施形態では、化合物を、対象に慢性的に投与する。ある特定の実施形態では、化合物を、対象に経口的、皮下、筋肉内、または静脈内に投与する。
麻酔／鎮静
麻酔は、健忘症の薬理学的に誘発され可逆的な状態、痛覚消失、反応性の消失、骨格筋反射の消失、ストレス反応の減少、または同時にこれらの全てである。これらの効果は、効果の妥当な組合せを単独で実現する単一の薬物から、または場合によって結果の非常に特定の組合せを達成する薬物（例えば、催眠剤、鎮静剤、麻痺剤、鎮痛剤）の組合せによって得ることができる。麻酔によって、患者は、それがなければ患者が経験する窮迫および疼痛を伴わずに、手術および他の措置を受けることができる。
鎮静は、一般に医療手順または診断手順を容易にするための、薬理学的薬剤の投与による易刺激性または興奮の低減である。
鎮静および痛覚消失は、最小の鎮静（不安緩解）から全身麻酔までの範囲の意識の状態の連続体を含む。
最小の鎮静はまた、不安緩解として公知である。最小の鎮静は薬物が誘発する状態であり、この間に患者は言葉による命令に正常に反応する。認知機能および協応は損なわれ得る。換気および心血管機能は典型的には影響されない。
中等度の鎮静／痛覚消失（意識下鎮静）は、薬物が誘発する意識の低下であり、この間に患者は単独でまたは軽い触覚刺激を伴って言葉による命令に意図的に反応する。開放気道を維持するのに介入は通常必要とされない。自発的換気は典型的には適当である。心血管機能は通常維持される。
深い鎮静／痛覚消失は、薬物が誘発する意識の低下であり、この間に患者は容易に覚醒することができないが、繰り返されるまたは有痛性刺激に続いて意図的に反応する（有痛性刺激からの反射離脱ではない）。非依存的な換気機能は損なわれ得、患者は開放気道を維持するのに補助を必要とし得る。自発的換気は不適当であり得る。心血管機能は通常維持される。
全身麻酔は、その間に有痛性刺激に対してでさえも患者が覚醒していない、薬物が誘発する意識の消失である。非依存的な換気機能を維持する能力は損なわれることが多く、開放気道を維持するために補助が必要とされることが多い。自発的換気の低下または薬物が誘発する神経筋機能の低下によって陽圧換気を必要とし得る。心血管機能は損なわれ得る。
集中治療室（ＩＣＵ）における鎮静は、環境に対する患者の意識の低下および外部刺激に対する患者の反応の低減を可能とする。これは危篤状態の患者のケアにおいて役割を果たすことができ、患者の間で、および疾病の経過に亘って個人の間で異なる広範囲の症状の管理を包含する。クリティカルケアにおける重い鎮静を使用して、神経筋遮断剤を伴うことが多い、気管内チューブに対する耐性および人工呼吸器の同期化が促進されてきた。
一部の実施形態では、鎮静（例えば、長期間の鎮静、連続的鎮静）は、ＩＣＵにおいて長期間（例えば、１日、２日、３日、５日、１週間、２週間、３週間、１カ月、２カ月）誘発および維持される。長期間の鎮静化剤は、長い作用の持続時間を有し得る。ＩＣＵにおける鎮静化剤は、短い消失半減期を有し得る。
意識下鎮静ともまた称される措置上の鎮静および痛覚消失は、鎮痛剤を伴い、または伴わずに、鎮静剤または解離剤（ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ａｇｅｎｔｓ）を投与し、対象が、心肺機能を維持しつつ不快な措置に耐えることを可能とする状態を誘発する技術である。
不安障害
不安障害は、いくつかの異なる形態の異常な病的恐怖および不安をカバーする包括的用語である。現在の精神医学的診断基準は、多種多様の不安障害を認識する。
全般性不安障害は、任意の１つの対象または状況に焦点を合わせない持続性の不安を特徴とする一般の慢性障害である。全般性不安の罹患者は非特異的で持続的な恐怖および心配を経験し、日常茶飯事について心配し過ぎるようになる。全般性不安障害は、高齢者に影響を与える最も一般の不安障害である。
パニック障害において、人は振戦、震え、混乱、浮動性めまい、悪心、呼吸困難を特徴とすることが多い、激烈な恐怖および懸念の短期のアタックに苦しむ。ＡＰＡによって急激に生じ、１０分未満でピークとなる恐怖または不快感と定義されるこれらの不安アタックは数時間続くことがあり、ストレス、恐怖、またはそれどころか運動が引き金になる可能性がある。しかし、特定の原因は必ずしも明らかでない。再発性の予期しない不安アタックに加えて、パニック障害の診断はまた、前記アタックが慢性的な成り行き（アタックの潜在的な意味についての心配、今後のアタックへの持続的な恐怖、またはアタックと関連する挙動のかなりの変化）を有することを必要とする。したがって、パニック障害の罹患者は、特定のパニックエピソードの外側においてさえ症状を経験する。しばしば、心拍の正常な変化をパニックの罹患者が気付き、それによって自分の心臓のどこかがおかしい、またはまさに別の不安アタックが起こると考える。場合によって、体の機能への意識の高まり（過覚醒）が不安アタックの間に起こり、知覚された生理学的変化は生命を危うくするかもしれない疾病として解釈される（すなわち、極度の心気症）。
強迫性障害は、反復性強迫観念（悲惨、持続性、および侵入的な思考またはイメージ）ならびに強迫行為（特定の行為または儀式を行いたいという衝動）を主に特徴とする不安障害のタイプである。ＯＣＤの思考パターンは、これが、実際は存在しない因果関係における信念が関与する限り、迷信になぞらえてもよい。しばしば、この過程は全く非論理的である。例えば、特定のパターンでの歩行の強迫行為を用いて、切迫した害についての強迫観念を軽減し得る。多くの場合において、強迫行為はまったく説明不可能であり、単に神経過敏が引き金になる儀式を完了させようとする衝動にすぎない。少数のケースにおいて、ＯＣＤの罹患者は、強迫観念のみを経験し、明白な強迫行為を伴わない可能性があり、強迫行為のみを経験する罹患者はそれより極めて少数である。
不安障害の単一の最も大きなカテゴリーは、恐怖および不安が特定の刺激または状況が引き金になる全てのケースを含む、恐怖症のカテゴリーである。罹患者は典型的には、動物から、体液への位置までの何らかのものであり得る恐怖の対象に遭遇することによる恐ろしい結果を予測する。
心的外傷後ストレス障害またはＰＴＳＤは、外傷的経験からもたらされる不安障害である。心的外傷後ストレスは、極端な状況、例えば、戦闘、レイプ、人質という状況、またはそれどころか重大事故が原因で起こる可能性がある。これはまた激しいストレス要因への長期（慢性）曝露からもたらされることがあり、例えば、個々の戦いには耐えるが、連続的な戦闘に立ち向かうことができない兵士である。一般の症状は、フラッシュバック、回避性挙動、およびうつ病を含む。
神経変性疾患および障害
用語「神経変性疾患」は、ニューロンの構造もしくは機能の進行性消失、またはニューロンの死と関連する疾患および障害を含む。神経変性疾患および障害には、これらに限定されないが、アルツハイマー病（軽度、中等度、または重度の認知機能低下の関連する症状を含めた）；筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）；無酸素性および虚血性傷害；運動失調および痙攣（統合失調感情障害によってまたは統合失調症を処置するのに使用される薬物によってもたらされる発作の処置および予防のためを含めた）；良性のもの忘れ；脳浮腫；マクラウド神経有棘赤血球症候群（ＭＬＳ）を含めた小脳性運動失調；閉鎖性頭部傷害；昏睡；挫傷（ｃｏｎｔｕｓｉｖｅ ｉｎｊｕｒｉｅｓ）（例えば、脊髄傷害および頭部傷害）；多発脳梗塞性認知症および老人性認知症を含めた認知症；意識の撹乱；ダウン症候群；薬物が誘発するまたは医薬が誘発するパーキンソニズム（例えば、神経弛緩薬が誘発する急性アカシジア、急性ジストニア、パーキンソニズム、または晩発性ジスキネジア、神経弛緩薬性悪性症候群、または医薬が誘発する姿勢振戦）；てんかん；脆弱Ｘ症候群；ジルドゥラトゥレット症候群；頭部外傷；聴力機能低下および聴力損失；ハンチントン病；レノックス症候群；レボドパが誘発するジスキネジア；精神遅滞；無動症および無動（硬直）症候群を含めた運動障害（基底核石灰症、皮質基底核変性症、多系統萎縮症、パーキンソニズム−ＡＬＳ認知症複合、パーキンソン病、脳炎後パーキンソニズム、および進行性（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅｌｙ）核上性麻痺を含めた）；舞踏病（例えば、良性遺伝性舞踏病、薬物が誘発する舞踏病、ヘミバリズム、ハンチントン病、神経有棘赤血球症、シデナム舞踏病、および症候性舞踏病）、ジスキネジア（チック、例えば、複雑チック、単純チック、および症候性チックを含めた）、ミオクローヌス（全般性ミオクローヌスおよび焦点性ミオクローヌス（ｃｙｌｏｃｌｏｎｕｓ）を含めた）、振戦（例えば、静止時振戦、姿勢振戦、および企図振戦）およびジストニア（軸性ジストニア、ジストニア型書痙、片麻痺性ジストニア、発作性ジストニア、および焦点性ジストニア、例えば、眼瞼スパズム、顎口腔ジストニア、および痙攣性発声障害および斜頸を含めた）を含めた、筋スパズム、および筋痙直または脱力と関連する障害；目の損傷、目の網膜症または黄斑変性症を含めたニューロン損傷；脳卒中、血栓塞栓性脳卒中、出血性脳卒中、脳虚血、脳血管攣縮、低血糖症、健忘症、低酸素症、無酸素症、出生時窒息および心停止に続く神経毒性傷害；パーキンソン病；発作；てんかん重積状態（ｓｔａｔｕｓ ｅｐｉｌｅｃｔｉｃｕｓ）；卒中；耳鳴；尿細管硬化症、およびウイルス感染症が誘発する神経変性（例えば、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）および脳症によってもたらされる）が含まれる。神経変性疾患にはまた、これらに限定されないが、脳卒中、血栓塞栓性脳卒中、出血性脳卒中、脳虚血、脳血管攣縮、低血糖症、健忘症、低酸素症、無酸素症、出生時窒息および心停止に続く神経毒性傷害が含まれる。神経変性疾患を処置または予防する方法はまた、神経変性障害の特徴であるニューロン機能の消失を処置または予防することを含む。
てんかん
てんかんは、長期に亘る繰り返される発作を特徴とする脳障害である。てんかんのタイプには、これらに限定されないが、全般性てんかん、例えば、小児欠神てんかん、若年性ミオクローヌス（ｎｙｏｃｌｏｎｉｃ）てんかん、覚醒直後に大発作を伴うてんかん、ウエスト症候群、レノックス−ガストー症候群、部分てんかん、例えば、側頭葉てんかん、前頭葉てんかん、小児期の良性焦点性てんかんが含まれることができる。
てんかん重積状態（ＳＥ）
てんかん重積状態（ＳＥ）は、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑部分てんかん重積状態；全般性周期性てんかん型発射；および周期性一側性てんかん型発射を含むことができる。痙攣性てんかん重積状態は、痙攣性てんかん発作状態の存在を特徴とし、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態を含むことができる。早期てんかん重積状態は、一次治療によって処置される。確立したてんかん重積状態は、一次治療による処置にも関わらず持続するてんかん発作状態を特徴とし、二次治療が施される。難治性てんかん重積状態は、一次治療および二次治療による処置にも関わらず持続するてんかん発作状態を特徴とし、全身麻酔剤が一般に投与される。超難治性てんかん重積状態は、一次治療、二次治療、および２４時間またはそれ超の全身麻酔剤による処置にも関わらず持続するてんかん発作状態を特徴とする。
非痙攣性てんかん重積状態は、例えば、焦点性非痙攣性てんかん重積状態、例えば、複雑部分非痙攣性てんかん重積状態、単純部分非痙攣性てんかん重積状態、微細非痙攣性てんかん重積状態；全般性非痙攣性てんかん重積状態、例えば、遅発性欠神非痙攣性てんかん重積状態、非定型欠神非痙攣性てんかん重積状態、または典型的な欠神非痙攣性てんかん重積状態を含むことができる。
一態様では、本発明は、対象に治療有効量の本明細書に記載のような化合物、薬学的に許容されるその塩、または本明細書に記載のような化合物の１つを含む医薬組成物を投与することを含む、対象においててんかんまたはてんかん重積状態を処置する方法を提供する。
本明細書に記載されている化合物および組成物はまた、ＣＮＳ障害、例えば、外傷性脳傷害、てんかん重積状態、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑部分てんかん重積状態；全般性周期性てんかん型発射；および周期性一側性てんかん型発射を有する対象に予防として発作の開始の前に投与することができる。
発作
発作は、脳における異常な電気的活性のエピソードの後に起こる、身体所見、または挙動の変化である。用語「発作」は、「痙攣」と互換的に使用されることが多い。痙攣は、人の体が急速および制御できずに震えるときである。痙攣の間に、人の筋肉は繰り返し収縮し、弛緩する。
挙動および脳活動のタイプに基づいて、発作は、２つの広範なカテゴリー：全般性および部分（局所または焦点性とまた称される）に分割される。発作のタイプを分類することは、患者がてんかんを有するかどうかを医師が診断することを助ける。
全般性発作は脳全体からの電気インパルスによって生じ、一方、部分発作は脳の相対的に小さな部分における電気インパルスによって（少なくとも最初に）生じる。発作を生じさせる脳の部分は焦点と称されることがある。
６タイプの全般性発作が存在する。最も一般および劇的であり、したがって最も周知であるものは、大発作とまた称される全身性痙攣である。このタイプの発作において、患者は意識を失い、通常崩れるように倒れる。意識の消失に続いて、３０〜６０秒間の全身性の体の硬化（発作の「強直」相と称される）、次いで、３０〜６０秒間の激烈な単収縮（「間代」相）が起こり、その後、患者は熟睡する（「発作後」または発作後相）。大発作の間、傷害およびアクシデント、例えば、咬舌および尿失禁が起こり得る。
欠神発作は、僅かな症状を伴うまたは症状を伴わない意識の短い消失（数秒のみ）をもたらす。小児であることが最も多い患者は典型的には活動を中断し、ぼんやりと凝視する。これらの発作は急激に開始および終了し、１日数回起こり得る。患者は通常、「時間が過ぎている」ことに気付き得ることを除いては、発作を起こしていることに気が付かない。
ミオクローヌス発作は、通常、体の両側の散発性単収縮からなる。患者は、単収縮を短い電気ショックと説明することがある。激烈であるとき、これらの発作は、転倒または不本意に物を投げることをもたらし得る。
間代発作は、同時に体の両側が関与する反復性のリズミカルな単収縮である。
強直発作は、筋肉の硬化を特徴とする。
無緊張発作は、特に、腕および足における筋緊張の突然の全体的消失からなり、これは転倒をもたらすことが多い。
本明細書に記載されている発作は、てんかん発作；急性反復性発作；群発発作；連続的発作；間断のない発作；持続性発作；再発性発作；てんかん重積状態発作、例えば、難治性痙攣性てんかん重積状態、非痙攣性てんかん重積状態発作；難治性発作；ミオクローヌス発作；強直発作；強直間代発作；単純部分発作；複雑部分発作；二次性全般性発作；非定型欠神発作；欠神発作；無緊張発作；良性ローランド発作；熱性発作；情動発作；焦点性発作；笑い発作；全般発作；点頭スパズム；ジャックソン発作；汎発性両側性ミオクローヌス発作；多焦点性発作；新生児発症型発作；夜間発作；後頭葉発作；外傷後発作；微細発作；シルヴァン発作（Ｓｙｌｖａｎ ｓｅｉｚｕｒｅｓ）；視覚性反射性発作；または離脱発作を含むことができる。
同等物および範囲
特許請求の範囲において、「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」などの冠詞は、逆に示さない限り、または状況から他に明らかでない限り、１つまたは複数を意味し得る。群の１つまたは複数のメンバーの間の「または」を含む特許請求の範囲または記載内容は、逆に示されない限り、または状況からその他の点で明らかでない限り、群メンバーの１つ、複数、または全てが、所与の生成物またはプロセスにおいて存在し、用いられ、またはその他の点で関連する場合、満足されると考えられる。本発明は、群の正確に１つのメンバーが、所与の生成物またはプロセスにおいて存在し、用いられ、またはその他の点で関連する実施形態を含む。本発明は、群メンバーの複数、または全てが、所与の生成物またはプロセスにおいて存在し、用いられ、またはその他の点で関連する実施形態を含む。
さらに、本発明は、列挙された請求項の１つまたは複数からの１つまたは複数の限定、要素、条項、および記述用語が別の請求項に導入される、全てのバリエーション、組合せ、および並べ替えを包含する。例えば、別の請求項に従属する任意の請求項は、同じ基本請求項に従属する任意の他の請求項において見出される１つまたは複数の限定を含むように修飾することができる。例えば、マーカッシュ形式の群の様式で要素が一覧として提示される場合、要素の各部分群がまた開示され、任意の要素（複数可）を群から除去することができる。一般に、本発明、または本発明の態様が、特定の要素および／またはフィーチャを含むと称されている場合、本発明の特定の実施形態または本発明の態様は、このような要素および／またはフィーチャからなり、またはこれらから本質的になることを理解すべきである。簡潔さのために、これらの実施形態は、本明細書においてこのように特に記載されてきていない。用語「含むこと」および「含有すること」は開放型であることが意図され、さらなる要素またはステップを含むことを可能とすることがまた留意される。範囲が示される場合、エンドポイントが含まれる。さらに、他に示さない限り、または状況および当業者の理解からその他の点で明らかでない限り、範囲として表される値は、文脈によって明らかにそれ以外のことの指示がない限り、本発明の異なる実施形態における記述された範囲内で、範囲の下限の単位の１０分の１まで、任意の特定の値または部分領域を想定することができる。
本出願は、様々な発行された特許、公開された特許出願、学術論文、および他の公開資料について言及し、これらの全ては参照により本明細書中に組み込まれている。組み込まれた参照文献のいずれかと本明細書との間に矛盾が存在する場合、明細書が優先される。さらに、従来技術の範囲に入る本発明の任意の特定の実施形態は、請求項の任意の１つまたは複数から明確に除外し得る。このような実施形態は当業者には公知であると見なされるため、たとえ除外することが本明細書において明確に記載されていなくても、これらは除外し得る。本発明の任意の特定の実施形態は、従来技術の存在に関連しても、関連しなくても、何らかの理由によって任意の請求項から除外することができる。
当業者は、僅かに通例の実験法を使用して、本明細書に記載されている特定の実施形態の多くの同等物を理解し、または確認することができる。本明細書に記載されている本実施形態の範囲は、上記の説明に限定されることは意図されないが、むしろ添付の特許請求の範囲に記載されている。この記載に対する様々な変化および改変を、下記の特許請求の範囲において定義したような本発明の精神または範囲を逸脱することなく行い得ることを当業者は認識する。
本明細書に記載されている本発明をより完全に理解し得るために、下記の実施例を記載する。本出願において記載する合成および生物学的な実施例は、本明細書で提供する化合物、医薬組成物および方法を例示するために提供し、これらの範囲を限定すると決して解釈されない。
合成法
本明細書において提供する化合物は、下記の一般方法および手順を使用して容易に利用可能な出発材料から調製することができる。典型的または好ましいプロセス条件（すなわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など）が所与である場合、特に明記しない限り、他のプロセス条件をまた使用することができることを認識されたい。最適な反応条件は使用する特定の反応物または溶媒によって変化し得るが、このような条件は通例の最適化によって当業者が決定することができる。
さらに、当業者であれば明らかであるように、従来の保護基は、特定の官能基が望ましくない反応を受けることを防止するのに必要であり得る。特定の官能基のための適切な保護基の選択、ならびに保護および脱保護のための適切な条件は、当技術分野で周知である。例えば、多数の保護基、ならびにこれらの導入および除去は、Ｔ． Ｗ． ＧｒｅｅｎｅおよびＰ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９９年）、ならびにその中に引用されている参照文献に記載されている。
本明細書において提供する化合物は、公知の標準的手順によって単離および精製し得る。このような手順は、（これらに限定されないが）再結晶化、カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ、または超臨界流体クロマトグラフィー（ＳＦＣ）を含む。本明細書において提供する化合物は、有機合成の当業者が公知または市販の出発材料および試薬から調製し得る。本明細書において提供する鏡像異性体／ジアステレオマーの分離／精製に使用できる例示的なキラルカラムには、これらに限定されないが、ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ（登録商標）ＡＤ−１０、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＢ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＢ−Ｈ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＤ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＤ−Ｈ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＦ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＧ、ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＪおよびＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）ＯＫが含まれる。
本明細書において報告される１Ｈ−ＮＭＲ（例えば、中間体について）は、化合物、例えば、本明細書に記載されている化合物の完全なＮＭＲスペクトルの部分的な表示であり得る。例えば、報告される１Ｈ ＮＭＲは、約１〜約２．５ｐｐｍのδ（ｐｐｍ）の間の領域を除外し得る。代表例についての完全な１Ｈ−ＮＭＲスペクトルのコピーを、図１〜１２に提供する。
分取ＨＰＬＣのための例示的な一般方法：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＲＢｒｉｄｇｅ分取１０μｍ、Ｃ１８、１９＊２５０ｍｍ。移動相：アセトニトリル（ａｅｃｔｏｎｉｔｒｉｌｅ）、水（ＮＨ４ＨＣＯ３）（３０Ｌの水、２４ｇのＮＨ４ＨＣＯ３、３０ｍＬのＮＨ３・Ｈ２Ｏ）。流量：２５ｍＬ／分
分析ＨＰＬＣのための例示的な一般方法：移動相：Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：アセトニトリル勾配：１．６分または２分で５％〜９５％Ｂ、流量：１．８ｍＬ／分または２ｍＬ／分；カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、４５℃にて３．５μｍ。
（実施例１）
化合物１および２の合成
００６−１、デヒドロエピアンドロステロン（１１ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１５０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１．１ｇ）を加えた。次いで、混合物をＨ２（４０ｐｓｉ）下で４０℃にて１２時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮し、００８−１（１１ｇ、９９％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００８−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．５９−３．５１ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−２．０１ （ｍ， １Ｈ）， １．９２−１．８１ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−０．９４ （ｍ， １９Ｈ）， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８２ （ｓ， ３Ｈ）， ０．６９−０．６２ （ｍ， １Ｈ）．
００８−１（１１ｇ、３７．８ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジン（１５０ｍＬ）溶液に、ｐ−ＴｓＣｌ（１１．４ｇ、６８．２ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。混合物を４０℃にて６時間撹拌した。水をゆっくりと加え、次いで、白色の固体が沈殿した。白色の固体を濾過し、ＨＣｌ水溶液（２００ｍＬ＊３、１Ｍ）、それに続いて水（２００ｍＬ＊３）で洗浄した。固体を乾燥させ、００８−２（１３ｇ、７７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００８−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．７８ （ｄ， Ｊ＝８．４Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３２ （ｄ， Ｊ＝８．０Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４４−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， ４Ｈ）， ２．１０−２．００ （ｍ， １Ｈ）， １．９４−１．８７ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−１．４５ （ｍ， １２Ｈ）， １．２９−０．８９ （ｍ， ８Ｈ）， ０．８３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８０ （ｓ， ３Ｈ）， ０．６７−０．６１ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したコリジンの溶液（１５０ｍＬ）に、００８−２（１２．０ｇ、２７．０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５０℃にて４時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。反応混合物をＨ２ＳＯ４水溶液（５００ｍＬ、１０％）で処置し、固体が沈殿した。固体を濾過し、Ｈ２ＳＯ４（５００ｍＬ×３、１０％）および水で洗浄し、乾燥させ、粗生成物を得た。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１００：１〜５０：１）による精製によって、００８−３および００８−３Ａの混合物（７．２ｇ、９８％、００８−３：００８−３Ａ＝３．５：１、Ｈ−ＮＭＲによって確認）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００８−３および００８−３Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６１−５．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４７−２．４０ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１−１．６０ （ｍ， １０Ｈ）， １．５９−１．２０ （ｍ， ９Ｈ）， ０．９９−０．９５ （ｍ， １Ｈ）， ０．８７ （ｍ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７５ （ｍ， ４Ｈ）．
００８−３および００８−３Ａの撹拌した混合物（７．２ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（６．８ｇ、３９．６ｍｍｏｌ）を少しずつ０℃にて加えた。混合物を、０℃にて１時間、次いで、室温にて１２時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで、溶液をＮａ２ＳＯ３の飽和水溶液（２００ｍＬ）およびＮａ２ＣＯ３の飽和水溶液（２００ｍＬ）で連続的に洗浄し、ＭｇＳＯ４上で脱水し、濾過し、蒸発乾固させた。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１〜３０：１）によって精製し、００８−４および００８−４Ａの混合物（７．０ｇ、９４．７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００８−４および００８−４Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．１６−３．１５ （ｍ， １Ｈ）， ３．１２−３．１１ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０８−２．０１ （ｍ， １Ｈ）， １．９４−０．９０ （ｍ， １９Ｈ）， ０．８７−０．８５ （ｍ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７７ （ｍ， ３Ｈ）， ０．６９−０．６８ （ｍ， １Ｈ）．
００８−４および００８−４Ａの混合物（３．０ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３０ｍＬ）溶液を、５滴のＨ２ＳＯ４（９８％）で室温にて処理した。１時間後、ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。反応混合物をＮａＨＣＯ３水溶液で処理し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で脱水し、濾過し、蒸発乾固させた。粗生成物をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜１０：１）によって精製し、Ａ１（１．７ｇ、５１％）およびＡ２（０．５ｇ、１５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （Ａ１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．３５−３．３３ （ｍ， ４Ｈ）， ２．４６−２．３９（ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．６６ （ｍ， ７Ｈ）， １．６２−１．１８ （ｍ， １１Ｈ）， １．０５−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７３ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （Ａ２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０２−４．０１ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０３−３．０２ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１−１．６０ （ｍ， ７Ｈ）， １．５９−１．４３ （ｍ， ４Ｈ）， １．３３−０．９９ （ｍ， ７Ｈ）， ０．９７ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７７−０．７０ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（３．５ｇ、３１．２ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、Ａ１（１．０ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）のエチレングリコールジメチルエーテル（２０ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（２．５ｇ、１２．４８ｍｍｏｌ）のエチレングリコールジメチルエーテル（１０ｍＬ）溶液を滴下添加した。反応混合物を室温にて１２時間撹拌し、次いで、塩化ナトリウム水溶液で、それに続いて酸性となるまで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜１０：１）によって精製し、２（２５０ｍｇ、２４％）および１（１１０ｍｇ、１１％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．３５−３．３３ （ｍ， ４Ｈ）， ２．２８−２．２３（ｍ， １Ｈ）， ２．１１−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．５４ （ｍ， ８Ｈ）， １．４２−１．２３ （ｍ， ８Ｈ）， １．１５−０．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ０．９３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７６−０．６９ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．３５−３．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ２．５７−２．５４ （ｄｄ， Ｊ１＝２．０Ｈｚ， Ｊ２＝７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１７−２．１２ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．５７ （ｍ， ９Ｈ）， １．４０−１．２２ （ｍ， １０Ｈ）， １．０４−１．００ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９３−０．８３ （ｍ， １Ｈ）， ０．８０ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例２）
化合物３および３８の合成
００１−１（２０ｇ、５５ｍｍｏｌ）のピリジン（２００ｍＬ）溶液に、Ａｃ２Ｏ（８．４５ｇ、８２．８ｍｍｏｌ）を滴下添加し、次いで、混合物を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物を水（１．５Ｌ）中に撹拌しながら注いだ。得られた固体を濾過によって集め、５００ｍＬのＨＣｌ（１Ｍ）、それに続いて水（５００ｍＬ×３）で洗浄した。固体を凍結乾燥によって乾燥させ、００１−２（１９．１ｇ、８５．９％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００１−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６８ （ｓ， １Ｈ）， ５．０３ （ｄ， Ｊ＝１７．６Ｈｚ， １Ｈ）， ４．８４ （ｄ， Ｊ＝１７．６Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４８−４．４７ （ｍ， １Ｈ）， ２．８１−２．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５７−２．２０ （ｍ， ５Ｈ）， ２．１７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１７−１．９７ （ｍ， ３Ｈ）， １．９１−１．７９ （ｍ， ２Ｈ）， １．７６−１．６４ （ｍ， ２Ｈ）， １．５４−１．４６ （ｍ， ２Ｈ）， １．４２ （ｓ， ３Ｈ）， １．３０−１．０７ （ｍ， ３Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９０−０．８９ （ｍ， １Ｈ）．
００１−２（１７ｇ、４２ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１９ｍＬ）およびＴＨＦ（１９０ｍＬ）溶液に、ＣＨ（ＯＥｔ）３（３８．６ｍＬ、２３１ｍｍｏｌ）およびｐ−ＴｓＯＨ（４６３ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０℃にて４時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）によって精製し、００１−３（１２ｇ、６６．０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００１−３）： （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ） δ ５．３９ （ｓ， １Ｈ）， ５．１３−５．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０７−５．０１ （ｍ， １Ｈ）， ４．７７−４．７１ （ｄ， Ｊ＝２３．４Ｈｚ， １Ｈ）， ４．２７ （ｍ， １Ｈ）， ４．１８−４．１７ （ｍ， １Ｈ）， ３．７３−３．６７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５０−２．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０３−１．９２ （ｍ， ４Ｈ）， １．８０−１．６０ （ｍ， ４Ｈ）， １．５２−１．３９ （ｍ， １Ｈ）， １．４７−１．１２ （ｍ， ６Ｈ）， １．０９ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９５−０．９２ （ｍ， Ｈ）， ０．７４ （ｓ， ３Ｈ）．
００１−３（１ｇ、２．３１ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）およびＥｔＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１００ｍｇ）を加えた。混合物をＨ２（１ａｔｍ）下で２０℃にて３０分間撹拌し、次いで、混合物を濾過した。得られた溶液に、ＨＣｌ水溶液（１２％、５０ｍＬ）を加え、２０分間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）によって精製し、００１−４（６０５ｍｇ、６４．４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００１−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．０４ （ｄ， Ｊ＝１７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ４．８３ （ｄ， Ｊ＝１７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４５−４．４４ （ｍ， １Ｈ）， ２．７５−２．６５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５２−２．４０ （ｍ， １Ｈ）， ２．３５−２．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１０−２．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．００−１．７８ （ｍ， ３Ｈ）， １．７８−１．６０ （ｍ， ３Ｈ）， １．５８−１．３０ （ｍ， ６Ｈ）， １．２６ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９４ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８３−０．７９ （ｍ， １Ｈ）．
００１−４（５．３ｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、Ｋ−ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅの溶液（１９．３４ｍＬ、１９．３４ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を−７８℃にて３時間撹拌した。次いで、混合物をＨ２Ｏ２（０．４ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（８０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物（５．９ｇ）を得て、これを次のステップにおいて精製せずに使用した。
００１−５（５．９ｇ、１４．４６ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（３３ｍＬ）およびＣＨ２Ｃｌ２（３３ｍＬ）溶液に、ＮａＢＨ４（１．１ｇ、２８．９２ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。混合物を１５℃にて一晩撹拌した。反応混合物をアセトン（３３ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３３ｍＬ）でクエンチした。混合物にＭｅＯＨ（２００ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（２００ｍＬ）およびＮａＩＯ４（１２．２６ｇ、５７．５６ｍｍｏｌ）を加え、次いで、混合物を６０℃にて一晩撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）によって精製し、００１−６（２．５ｇ、６２％、２ステップ）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００１−６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１０−４．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０−２．４３ （ｍ， １Ｈ）， ２．０１−１．９０ （ｍ， ５Ｈ）， １．７８−１．３５ （ｍ， １２Ｈ）， １．２８−１．２２ （ｍ， ４Ｈ）， １．１０ （ｓ， ３Ｈ）， １．０４ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９３−０．８３ （ｍ， ４Ｈ），
００１−６（２．５ｇ、８．１７ｍｍｏｌ）のピリジン（２５ｍＬ）溶液に、ＴｓＣｌ（２．３３ｇ、１２．２５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃にて１０時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料の大部分が消費されたことを示した。反応物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／４）によって精製し、００１−７（２ｇ、５３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００１−７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．７８ （ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３２ （ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．４３−４．３７ （ｍ， １Ｈ）， ４．３５−４．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．４４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．００−１．６８ （ｍ， ８Ｈ）， １．６２−１．５７ （ｍ， ３Ｈ）， １．５４−１．３８ （ｍ， ３Ｈ）， １．３５−１．１４ （ｍ， ５Ｈ）， １．１２ （ｓ， ３Ｈ）， １．０３ （ｓ， ３Ｈ）， １．０１−０．９５ （ｍ， ２Ｈ）．
００１−７（８．０ｇ、１７．３９ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液に、ＰＣＣ（７．５ｇ、３４．８ｍｍｏｌ）を少しずつ室温にて加え、次いで、反応混合物を一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。混合物を濾別し、濾液を濃縮し、粗生成物を得て、これを（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、０１８−１（６．５ｇ、８１％）を白色の固体として得た。
化合物０１８−１（１２ｇ、２６．２ｍｍｏｌ）をコリジン（４０ｍＬ）に溶解し、次いで、溶液を１３０℃に加熱し、この温度にて２時間維持した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は反応が完了したことを示した。混合物を周囲温度に回復させた後、これをＨ２ＳＯ４水溶液（１０％）中に注いだ。溶液を酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮し、殆ど純粋な０１８−２（７．０ｇ、９３．０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０１８−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６５−５．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８５−２．７５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５７−２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．４５−２．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３９−２．１３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１１−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．７４ （ｍ， ３Ｈ）， １．６５−１．６０ （ｍ， ２Ｈ），１．５１−１．４８ （ｍ， １Ｈ）， １．２８−１．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８４ （ｓ， ３Ｈ）．
０１８−２（７．０ｇ、２４．３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（６．３ｇ、３６．５ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。得られた混合物を１０℃にて２０時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は僅かな出発材料が必ず存在したことを示した。次いで、飽和Ｎａ２ＳＯ３溶液（１００ｍＬ）を溶液中に加えた。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮した。残渣を（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、０１８−３（４．８ｇ、６６％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０１８−３）： （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ３．１７−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８４−２．７８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ２．１０−２．００ （ｍ， ２Ｈ）， １．９８−１．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．７４−１．５８ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２−１．０５ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８２ （ｓ， ３Ｈ）．
０１８−３および０１８−３Ａの混合物（０．９ｇ、３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（５滴、９８％）を加えた。混合物を２０℃にて２時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物を、ＮａＨＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）によって精製し、純粋な０４４−１（２００ｍｇ、２０％）ならびに０４４−１および０４４−１Ａの混合物（４００ｍｇ、４０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （０４４−１）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９６−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３１−３．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．８０−２．７１ （ｍ， １Ｈ）， ２．５９−２．４７ （ｍ， １Ｈ）， ２．４５−２．３７ （ｍ， １Ｈ）， ２．３４−２．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２０−２．１５（ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．７１ （ｍ， ５Ｈ）， １．６８−１．５７ （ｍ， １Ｈ）， １．４４−１．３９ （ｍ， １Ｈ）， １．３８−１．２３ （ｍ， ４Ｈ）， １．１７ （ｓ， ３Ｈ）， １．１５−１．０９ （ｍ， １Ｈ）， ０．８２ （ｓ， ３Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（６．５３ｇ、５８．３５ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（５０ｍＬ）溶液に、０４４−１（３．９ｇ、１１．６７ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５０ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（３．４１ｇ、１７．５ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３０ｍＬ）溶液を滴下添加した。混合物を室温にて４時間撹拌した。混合物を塩化ナトリウム水溶液で、それに続いてｐＨ＝２まで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）によって精製し、３（１．２４ｇ、３２％）および３８（０．７５ｇ、１９％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ： （３） （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９２−３．８９ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３０−３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７８−２．７３ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２９−２．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．９２ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．８２ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−１．６８ （ｍ， ４Ｈ）， １．６７−１．５９ （ｍ， １Ｈ）， １．５８−１．４８ （ｍ， ２Ｈ）， １．４７−１．３２ （ｍ， １Ｈ）， １．３０−１．２３ （ｍ， ３Ｈ）， １．１７ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０−１．０９ （ｍ， １Ｈ）， ０．８７ （ｓ， ３Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ： （３８） （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３０−３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７８−２．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５２−２．４５ （ｍ， １Ｈ）， ２．３３−２．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−１．２１ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．１９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０７−１．９２ （ｍ， ２Ｈ）， １．８８−１．７８ （ｍ， ３Ｈ）， １．７７−１．６８ （ｍ， １Ｈ）， １．５５−１．５０ （ｍ， １Ｈ）， １．４９−１．２６ （ｍ， ７Ｈ），１．１３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８８ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例３）
化合物４７および４８の合成
００８−４および００８−４Ａの混合物（２．５ｇ、８．６８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（７５ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（１０滴、９８％）を加えた。混合物を２０℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×２）で抽出し、ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：石油エーテル＝１：２）によって精製し、０３９−１および０５１−１の混合物（１．８ｇ、６０％）を白色の固体として得た。
ｔ−ＢｕＯＫ（１．４７ｇ、１３．１６ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０３９−１（４４０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（１．０ｇ、５．１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（６ｍＬ）溶液を、混合物に滴下添加した。反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。ＬＣＭＳが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、生成物４７（４０．８ｍｇ、８．９８％）および４８（２５．５ｍｇ、５．６１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９６−３．９２ （ｍ， １Ｈ）， ３．６１−３．５２ （ｍ， １Ｈ）， ３．４５−３．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３２−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．６０ （ｍ， ７Ｈ）， １．４５−１．２０ （ｍ， ９Ｈ）， １．２０−１．０５ （ｍ， ４Ｈ）， １．０５−０．９１ （ｍ， ５Ｈ）， ０．８８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８０−０．７１ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （４８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．６４−３．５０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４５−３．３１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５８−２．５２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．１１ （ｍ， １Ｈ）， ２．０５−１．９６ （ｍ， １Ｈ）， １．９２−１．７５ （ｍ， ３Ｈ）， １．７５−１．６２ （ｍ， ４Ｈ）， １．４８−１．２３ （ｍ， １０Ｈ）， １．２０−１．１１ （ｍ， ３Ｈ）， １．１０−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５−０．８２ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例４）
化合物４の合成
００８−４（１．０ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）の２−メトキシエタノール（１０ｍＬ）溶液を、３滴の発煙Ｈ２ＳＯ４で室温にて処理した。１時間後、反応混合物をＮａＨＣＯ３水溶液で処理した。得られた溶液を２×１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製し、生成物０６３−１（３３０ｍｇ、２６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０６３−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．６７−３．６３ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３−３．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５０−３．４５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４６−２．４１ （ｍ， １Ｈ）， １．９２−１．６５ （ｍ， ８Ｈ）， １．５４−１．２１ （ｍ， １１Ｈ）， １．０２−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７８−０．７５ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（１．０１ｇ、９．００ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（３ｍＬ）溶液に、０６３−１（３３０ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（７２０ｍｇ、３．６０ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて１２時間撹拌した。混合物を塩化ナトリウム水溶液で、それに続いてｐＨ＝２まで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、次いで、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜１０：１）によって精製し、４（２５ｍｇ、１２％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８−３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３−３．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５０−３．４６ （ｍ， １Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２８−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．６０ （ｍ， ７Ｈ）， １．５３−１．２３ （ｍ， １０Ｈ）， １．１５−１．１１ （ｍ， １Ｈ）， １．０２−０．９７ （ｍ， １Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９２ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７６−０．７０ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例５）
化合物５および６の合成
００８−４（２ｇ、６．９ｍｍｏｌ）のイソプロパノール（２０ｍＬ）溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（１０滴）を加えた。溶液を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、０６２−１（４３０ｍｇ、１７．７７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０６２−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８５−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０−３．４５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．７５ （ｍ， ５Ｈ）， １．３５−１．２５ （ｍ， ９Ｈ）， １．１５−１．０６ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５−０．８６ （ｍ， ９Ｈ）， ０．８−０．７ （ｍ， １Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（１．３８ｇ、１２．３５ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０６２−１（４３０ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（９６４ｍｇ、４．９４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（６ｍＬ）溶液を、混合物に滴下添加した。次いで、反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。その後、ＬＣＭＳは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、白色の粉末として生成物５（２７．１ｍｇ、６．１％）、および６（１２．７ｍｇ、２．８６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８７−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２−３．４６ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２０ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．０−１．６ （ｍ， ７Ｈ）， １．５５−１．４５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５−１．１９ （ｍ， ９Ｈ）， １． １．１９−１．０３ （ｍ， ７Ｈ）， １．０３−０．９２ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９２−０．８８ （ｍ， ４Ｈ）， ０．７５−０．６５（ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ（６） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８６−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２−３．４７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８−２．５２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．６０ （ｍ， ７Ｈ）， １．５５−１．４５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５−１．２０ （ｍ， ９Ｈ）， １．２０−１．０５ （ｍ， ６Ｈ）， １．０５−１．００ （ｍ， Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５−０．７５ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例６）
化合物７の合成
混合物００８−４および００８−４Ａ（４．０ｇ、１３．８７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、エタン−１，２−ジオール（３０ｍＬ）を加えた。次いで、４滴の発煙Ｈ２ＳＯ４をゆっくりと加えた。混合物を室温にて１時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：３）は反応が完了したことを示し、次いで、反応混合物をＮａＨＣＯ３水溶液で処理した。得られた溶液を３×１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）によって精製し、生成物０６６−１（２．８ｇ、５７．６％）および０６６−１Ａ（０．６ｇ、１２．３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（０６６−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７１−３．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６４−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．５１−３．４６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−２．０１ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．４５ （ｍ， １１Ｈ）， １．３４−１．２１ （ｍ， ７Ｈ）， １．０３−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７６ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ（０６６−１Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９９−３．９８ （ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．４５−３．４３ （ｍ， １Ｈ）， ３．２１−３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０８−１．４５ （ｍ， １１Ｈ）， １．４２−１．２０ （ｍ， ６Ｈ）， １．０４−１．０１ （ｍ， １Ｈ）， ０．９９−０．９５ （ｍ， ３Ｈ） ， ０．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７５ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（１．２８ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）溶液に、０６６−１（４００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（８９０ｍｇ、４．５６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて１２時間撹拌した。混合物を塩化ナトリウム水溶液で、それに続いて酸性となるまで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物を３×１００ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１〜２：１）によって精製し、粗生成物を得て、次いで、粗生成物をプレＨＰＬＣによって精製し、７（６０ｍｇ、１４．５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７１−３．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６４−３．６１ （ｍ， １Ｈ）， ３．５１−３．４８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２８−２．２４ （ｍ， １Ｈ）， ２．０９−２．０８ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．６１ （ｍ， ９Ｈ）， １．５０−１．２１ （ｍ， １０Ｈ）， １．１８−１．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．０３−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９２ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７６ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例７）
化合物８および１４の合成
００１−７（２ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）のコリジン（１０ｍＬ）溶液を１４０℃にて４時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物にＨ２ＳＯ４（１０ｍＬ、１Ｍ）を加え、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）およびＮａＣｌ水溶液（３０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／２０）によって精製し、００１−８および００１−８Ａの混合物（１．１ｇ、８８％）を白色の固体として得た。
００１−８および００１−８Ａの混合物（１．１ｇ、３．８２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（０．９９ｇ、５．７３ｍｍｏｌ）を０℃にて少しずつ加えた。混合物を０℃にて１時間撹拌し、室温に温め、一晩撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（３０ｍＬ）およびＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出し、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／１５）によって精製し、００１−９および００１−９Ａの混合物（１．０ｇ、８６％）を得た。
００１−９および００１−９Ａの混合物（１ｇ、３．２９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２５ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（１０滴、９８％）を加えた。混合物を２０℃にて１時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／２）によって精製し、Ａ３（５５０ｍｇ、４２．６％）およびＡ４（２４０ｍｇ、１８．６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （Ａ３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．４２ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８−３．９４ （ｍ， １Ｈ）， ３．４２−３．３９ （ｍ， １Ｈ）， ３．３４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５０−２．４３ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．７８ （ｍ， ７Ｈ）， １．６５−１．２０ （ｍ， １０Ｈ）， １．１９ （ｓ， ４Ｈ）， １．１２ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０−１．００ （ｍ， １Ｈ）， ０．８６−０．７９ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （Ａ４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４１−４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ４．０４−４．０３ （ｍ， １Ｈ）， ３．３４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０５−３．０１ （ｍ， １Ｈ）， ２．５１−２．４４ （ｍ， １Ｈ）， ２．０８−１．９６ （ｍ， ５Ｈ）， １．９５−１．９４ （ｍ， １Ｈ）， １．８２−１．７８ （ｍ， １Ｈ）， １．６５−１．５５ （ｍ， ３Ｈ）， １．５３−１．４８ （ｍ， ５Ｈ）， １．２７ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０−１．００ （ｍ， １Ｈ）， ０．７７−０．７４ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（８３０ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（４ｍＬ）溶液に、Ａ３（２５０ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（２９０ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて１２時間撹拌した。混合物を塩化ナトリウム水溶液で、それに続いて酸性となるまで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜８：１）によって精製し、８（４３ｍｇ、１６％）および１４（１５ｍｇ、６％）を白色の粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ （８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４０−４．３９ （ｍ， １Ｈ）， ３．９６−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７−３．３４ （ｍ， ４Ｈ）， ２．２２−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１−１．７６ （ｍ， ８Ｈ）， １．５３−１．５２ （ｍ， １Ｈ）， １．４６−１．１８ （ｍ， ７Ｈ）， １．１４−１．１３ （ｍ， ６Ｈ）， １．００−０．９４ （ｍ， １Ｈ）， ０．８０−０．７７ （ ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１４）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４８−４．４６ （ｍ， １Ｈ）， ３．９６−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３５−３．３３ （ｍ， ４Ｈ）， ２．５５−２．５１ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．１６ （ｍ， １Ｈ）， ２．０５−１．５９ （ｍ， ８Ｈ）， １．５０−１．２２ （ｍ， ７Ｈ）， １．２１−１．１８ （ｍ， １Ｈ）， １．１５ （ｓ， ３Ｈ）， １．０３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９２−０．８３ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例８）
化合物９および１５の合成
化合物００１−１（４ｇ、１１．０２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（４００ｍｇ）を加えた。混合物をＨ２（５０ｐｓｉ）下で３０℃にて一晩撹拌した。次いで混合物を濾過し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／２）によって精製し、化合物００５−１（４ｇ、１００％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００５−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．０６ （ｄ， Ｊ＝１７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ４．８３ （ｄ， Ｊ＝１７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４５−４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７９−２．６２ （ｍ， １Ｈ）， ２．３５−２．３４ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７−２．２１ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１３−１．９６ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８３−１．８０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７６−１．７２ （ｍ， １Ｈ）， １．６７−１．６３ （ｍ， ２Ｈ）， １．６３−１．５９ （ｍ， １Ｈ）， １．５１−１．４２ （ｍ， ３Ｈ）， １．２７ （ｓ， ３Ｈ）， １．２３−１．２１ （ｍ， １Ｈ）， １．２０−１．１７ （ｍ， １Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ３Ｈ）．
化合物００５−１（４ｇ、１１．０２ｍｍｏｌ）のピリジン（４０ｍＬ）溶液に、Ａｃ２Ｏ（２．２ｇ、２２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温にて一晩撹拌した。混合物を冷却した水（２００ｍＬ）中に注いだ。固体を濾過によって集め、２００ｍＬのＨＣｌ（１Ｍ）で洗浄した。得られた固体を水（１００ｍＬ×３）で洗浄した。固体を空気中で乾燥させ、００５−２（３．０ｇ、６９％）を白色の固体として得て、それ以上精製することなく使用した。
化合物００５−２（２．４ｇ、５．３５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２０ｍＬ）およびＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液に、ＮａＢＨ４（４０４ｍｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５℃にて一晩撹拌した。次いで、混合物をアセトン（２０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（２０ｍＬ）でクエンチした。ＮａＩＯ４（３．３ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）を、反応混合物に加えた。混合物を３０℃にて一晩撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／２）によって精製し、化合物００５−３（１．３ｇ、７９．７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００５−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４２−４．２９ （ｍ， １Ｈ）， ３．６７−３．５６ （ｍ， １Ｈ）， ２．５１−２．４４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．９４ （ｍ， ５Ｈ）， １．７３−１．６５ （ｍ， ２Ｈ）， １．６２−１．５０ （ｍ， ５Ｈ）， １．４８−１．３７ （ｍ， ５Ｈ）， １．１９ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９６−０．８２ （ｍ， ２Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（２．２ｇ、１９．５８ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、化合物００５−３（６００ｍｇ、１．９５８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を室温にてＮ２下で滴下添加した。混合物を室温にて２０分間撹拌した。次いで、１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）中のＴｏｓＭｉｃ（５７４ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を滴下添加し、混合物を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は反応が完了したことを示した。反応物を水（５０ｍＬ）でクエンチした。得られた溶液を２×５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５．５：１）によって精製し、生成物９（１７０ｍｇ、２３％）および１５（２００ｍｇ、２７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （９）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．２２−４．１８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６６−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１９−２．１２ （ｍ， １Ｈ）， ２．０６−１．５５ （ｍ， １０Ｈ）， １．４９−１．１２ （ｍ， ９Ｈ）， １．１１ （ｓ， ３Ｈ）， １．０８ （ｓ， ３Ｈ）， １．０５−０．９４ （ｍ， ２Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１５）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．３１−４．２４ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８−３．５１ （ｍ， １Ｈ）， ２．５２−２．４５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１９−１．４１ （ｍ， １６Ｈ）， １．３１−１．１７ （ｍ， ５Ｈ）， １．１１（ｓ， ３Ｈ）， １．０８−１．０２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例９）
化合物１０および１１の合成
００１−９（５００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（５滴）を加えた。溶液を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０７５−１（１６０ｍｇ、２８％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７５−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ３．９６−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０−３．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５−２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．７０ （ｍ， ８Ｈ）， １．４８−１．４０ （ｍ， ２Ｈ）， １．４０−１．２０ （ｍ， ６Ｈ）， １．２０−１．１２ （ｍ， ６Ｈ）， １．１２−１．１０（ｍ， ４Ｈ）， １．０８−０．９８ （ｍ， １Ｈ）， ０．８５−０．８０ （ｍ， １Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（５１１．１７ｍｇ、４．５７ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（８ｍＬ）溶液に、０７５−１（１６０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（１７８．３８ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を、混合物に滴下添加した。反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。ＬＣＭＳが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、生成物１０（５６．８ｍｇ、３３．４１％）を白色の粉末として、および１１（３２．８ｍｇ、１９．２９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０−３．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２５−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．８０ （ｍ， ８Ｈ）， １．４５−１．１０ （ｍ， １９Ｈ）， １．０５−０．９５ （ｍ， １Ｈ）， ０．８２−０．７５ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．５−４．４５ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０−３．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６−２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．８０ （ｍ， ７Ｈ）， １．４５−１．１５ （ｍ， １６Ｈ）， １．０５−１．０２ （ｍ，４Ｈ）， ０．９５−０．８５ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例１０）
化合物１２および１３の合成
混合物００３−２および００３−２Ａ（２．２ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（９７５ｍｇ、５．６７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１０℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。次いで、混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×２）で希釈した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、００３−３および００３−３Ａの混合物（２．１ｇ、粗製物）を黄色の油として得て、これを次のステップにおいて精製せずに直接使用した。
混合物００３−３および００３−３Ａ（２．１ｇ、粗製物）のＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液に、３−クロロベンゾペルオキソ酸（１．７ｇ、１０．４３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１０℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。次いで、混合物をＮａ２Ｓ２Ｏ３／ＮａＨＣＯ３（３／１、４０ｇ）の水（４０ｍＬ）溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ×２）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、００３−４および００３−４Ａの混合物（１．３５ｇ、６１％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （００３−４および００３−４Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６８−３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．２４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２０−３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４９−２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．０４−１．３１ （ｍ， １２Ｈ）， １．２０−１．１０ （ｍ， １Ｈ）， １．０４−０．９７ （ｍ， ６Ｈ）， ０．９５−０．９２ （ｍ， １Ｈ）， ０．７０−０．６５ （ｍ， １Ｈ）．
混合物００３−４および００３−４Ａ（１ｇ、３．１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２５ｍＬ）溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（１０滴、９８％）を加えた。混合物を１０℃にて２時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。次いで、混合物を混合ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×２）で希釈した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）によって精製し、００３−５（６００ｍｇ、５５％）および００３−５Ａ（２５０ｍｇ、２５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（００３−５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９６−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．７３−３．７２ （ｍ， １Ｈ）， ３．３６−３．３５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．２６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４９−２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２９−２．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．０９−１．８０ （ｍ， ６Ｈ）， １．６１−１．５０ （ｍ， ３Ｈ）， １．４３−１．１６ （ｍ， ６Ｈ）， １．１０ （ｓ， ３Ｈ）， １．０４ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８０−０．７７ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ（００３−５Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０３−４．０１ （ｍ， １Ｈ）， ３．７１−３．６９ （ｍ， １Ｈ）， ３．３５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０２−３．０１ （ｍ， １Ｈ）， ２．４９−２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．０７−２．００ （ｍ， ４Ｈ）， １．９１−１．７９ （ｍ， １Ｈ）， １．６０−１．２１ （ｍ， ８Ｈ）， １．１９ （ｓ， ３Ｈ）， １．０２ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９９−０．９７ （ｍ， １Ｈ）， ０．７４−０．７１ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（３２４ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、００３−５（１００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（８４ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて（１５℃）４時間撹拌した。混合物を塩化ナトリウム水溶液で、それに続いて酸性となるまで塩酸（２Ｍ）で処理した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝８：１）および分取ＨＰＬＣによって精製し、１２（２５ｍｇ、２４．３％）および１３（２０ｍｇ、１９．４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．７２−３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．３９−３．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．２３ （ｓ， ３Ｈ） ， ２．４４−２．３８ （ｍ， １Ｈ）， ２．２３−２．１８ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１２−２．０２ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．８８ （ｍ， ２Ｈ）， １．８６−１．７２ （ｍ， ４Ｈ）， １．５３−１．１７ （ｍ， ９Ｈ）， １．０９ （ｓ， ３Ｈ）， １．０７ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９７−０．９０ （ｍ， ３Ｈ） ，０．７９−０．７２ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ３．９７−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．７２−３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．３９−３．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．２３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５２−２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２１−２．１２ （ｍ， ２Ｈ）， １．９８−１．７１ （ｍ， ６Ｈ）， １．６０−１．４３ （ｍ， ３Ｈ）， １．４１−１．１８ （ｍ， ８Ｈ）， １．０７ （ｓ， ３Ｈ）， １．０４−０．９９ （ｍ， １Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８９−０．８４ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例１１）
化合物１６および１８の合成
００８−４（１．０ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）のｎ−ＰｒＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（５滴、９８％）を加えた。混合物を室温にて５時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル／酢酸エチル＝３／１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）を加えることによってクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝２０／１）によって精製し、純粋な０６１−１（３６０ｍｇ、３０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０６１−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８９−３．９７ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７−３．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２６−３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ２．３９−２．４８ （ｍ， １Ｈ）， ２．０１−２．１１ （ｍ， １Ｈ）， １．７３−１．９７ （ｍ， ６Ｈ）， １．１４−１．７１ （ｍ， ２２Ｈ）， ０．７１−１．０５ （ｍ， １６Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（１．１６ｇ、１０．３３ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、１，２−ジメトキシエタン（７ｍＬ）中の０６１−１（０．３６ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）を室温にてＮ２雰囲気下で加えた。混合物を室温にて３０分間撹拌し、次いで、ＴｏｓＭｉｃ（０．４０５ｇ、２．０７ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（７ｍＬ）溶液を加え、得られた溶液を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル／酢酸エチル＝３／１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。得られた混合物に、飽和ＮａＣｌ水溶液（１０ｍＬ）を加え、得られた混合物をジクロロメタン（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１５ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝１２／１）によって精製し、分取−ＨＰＬＣによってさらに精製し、１６（３９．７ｍｇ、１０．７％）および１８（４６．２ｍｇ、１２．４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８９−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．４７ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７−３．４２ （ｍ， １Ｈ）， ３．２６−３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２２−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０３−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， １．８８−１．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８１−１．８７ （ｍ， ２Ｈ）， １．６０−１．７９ （ｍ， ３Ｈ）， １．４８−１．５９ （ｍ， ５Ｈ）， １．１９−１．４４ （ｍ， ９Ｈ）， １．０２−１．１７ （ｍ， １Ｈ）， ０．７７−１．０２ （ｍ， １１Ｈ）， ０．６８−０．７５ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８９−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７−３．４８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２７−３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ２．５２−２．５６ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１−２．２１ （ｍ， １Ｈ）， １．９２−２．０１ （ｍ， ２Ｈ）， １．７７−１．８９ （ｍ， ３Ｈ）， １．６２−１．７６ （ｍ， ４Ｈ）， １．１９−１．４０ （ｍ， １０Ｈ）， ０．９５−１．０９ （ｍ， １Ｈ）， ０．８６−０．９７ （ｍ， ５Ｈ）， ０．７６−０．８７ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例１２）
化合物１７の合成
０１８−３（９５０ｍｇ、３．１３ｍｍｏｌ）の２−メトキシエタノール（１５ｍＬ）溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（５滴）を加えた。混合物を３０℃にて２時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。溶媒を蒸発し、残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮した。残渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）によって精製し、０２２−１（６８０ｍｇ、５７％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０２２−１）： （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．８５−３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．５７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．４５−３．３７ （ｍ， ４Ｈ）， ２．７２−２．６８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８−２．４９ （ｍ， １Ｈ）， ２．４２−２．３６ （ｍ， １Ｈ）， ２．３１−２．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１４−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．８３ （ｍ， ４Ｈ）， １．７８−１．５１ （ｍ， ２Ｈ）， １．３６−１．１４ （ｍ， ９Ｈ）， ０．８１ （ｓ， ３Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（８８８ｍｇ、７．９４ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０２２−１（３００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を室温にてＮ２下で滴下添加した。混合物を室温にて２０分間撹拌した。次いで、１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）中のＴｏｓＭｉｃ（３００ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は反応が完了したことを示した。反応物を水（５０ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物を２×１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮し、粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５．５：１）によって精製し、生成物１７（８２ｍｇ、２７％）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９８−３．９６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．５６−３．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ３．４２−３．３６ （ｍ， ４Ｈ）， ２．７３−２．６８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５２−２．４６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３０−２．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．９８ （ｍ， １Ｈ）， １．９４−１．７１ （ｍ， ６Ｈ）， １．４９−１．３８ （ｍ， ２Ｈ）， １．３５−１．２６ （ｍ， ４Ｈ）， １．１８−１．１５ （ｍ， ４Ｈ）， ０．８８ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例１３）
化合物１９および２０の合成
００１−７（８．０ｇ、１７．３９ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液に、ＰＣＣ（７．５ｇ、３４．８ｍｍｏｌ）を少しずつ室温にて加えて、次いで、反応混合物を一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。混合物を濾別し、濾液を濃縮し、粗生成物を得て、これを（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、０１８−１（６．５ｇ、８１％）を白色の固体として得た。
化合物０１８−１（１２ｇ、２６．２ｍｍｏｌ）をコリジン（４０ｍＬ）に溶解し、次いで、溶液を１３０℃に加熱し、この温度にて２時間維持した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は反応が完了したことを示した。混合物を周囲温度に回復させた後、これをＨ２ＳＯ４水溶液（１０％）中に注いだ。溶液を酢酸エチル（１００ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮し、殆ど純粋な０１８−２（７．０ｇ、９３．０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０１８−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６５−５．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８５−２．７５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５７−２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．４５−２．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３９−２．１３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１１−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．７４ （ｍ， ３Ｈ）， １．６５−１．６０ （ｍ， ２Ｈ），１．５１−１．４８ （ｍ， １Ｈ）， １．２８−１．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８４ （ｓ， ３Ｈ）．
０１８−２（７．０ｇ、２４．３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（６．３ｇ、３６．５ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。得られた混合物を１０℃にて２０時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は僅かな出発材料が必ず存在したことを示した。次いで、飽和Ｎａ２ＳＯ３溶液（１００ｍＬ）を溶液中に加えた。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮した。残渣を（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、０１８−３（４．８ｇ、６６％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０１８−３）： （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ３．１７−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８４−２．７８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ２．１０−２．００ （ｍ， ２Ｈ）， １．９８−１．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．７４−１．５８ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２−１．０５ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８２ （ｓ， ３Ｈ）．
化合物０１８−３（０．９５ｇ、３．１３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（９８％、５滴）を加えた。混合物を３０℃にて２時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、酢酸エチル（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を濃縮した。残渣を（石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、０１８−４（５００ｍｇ、４７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０１８−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．７６−３．６９ （ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７３−２．６９ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．４９ （ｍ， １Ｈ）， ２．４２−２．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１２−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．６０ （ｍ， ５Ｈ）， １．４２−１．１２ （ｍ， １２Ｈ）， ０．７２ （ｓ， ３Ｈ）．
過度に乾燥させたフラスコ中に、ｔ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）およびｔ−ＢｕＯＫ（６４４ｍｇ、５．７０ｍｍｏｌ）を加えた。これを蒸発し、Ｎ２で充填した。次いで、１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）中のＴｏｓＭｉｃ（２２４ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を加え、混合物は黄色となった。１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）中の化合物０１８−４（２００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を、懸濁液中に加えた。得られた混合物を室温にて（１０℃）１６時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。水を加え、混合物を撹拌し、次いで、酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮した。残渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、１９（４３ｍｇ、２１％）および２０（１４ｍｇ、７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１９）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９１−３．８６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．６６ （ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７３−２．６８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５３−２．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３０−２．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．９５ （ｍ， １Ｈ）， １．９３−１．７０ （ｍ， ５Ｈ）， １．６８−１．５８ （ｍ， １Ｈ）， １．５１−１．４０ （ｍ， ２Ｈ）， １．３３−１．２２ （ｍ， ３Ｈ）， １．２０−１．１１ （ｍ， ８Ｈ）， ０．８７ （ｓ， ３Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （２０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９２−３．８８ （ｍ， １Ｈ）， ３．７６−３．６９ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８−２．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６５−２．５４ （ｍ， １Ｈ）， ２．３８−２．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２８−２．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０４−１．９２ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０−１．７０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４２−１．２６ （ｍ， ６Ｈ）， １．２１−１．１４ （ｍ， ７Ｈ）， ０．７８ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例１４）
化合物２１の合成
０１８−３および０１８−３Ａの混合物（５００ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）の１−プロパノール（１０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（５滴、９８％）を加えた。混合物を１５℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）およびＮａＣｌ水溶液（２０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０８０−１および０８０−１Ａの混合物（２５０ｍｇ、４１．７％）を白色の固体として得た。
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（７７３ｍｇ、６．９ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０８０−１および０８０−１Ａの混合物（２５０ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（２６９ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて１６時間撹拌した。混合物に水（２０ｍＬ）を加え、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝８：１）および分取ＨＰＬＣによって精製し、２１（４０．４ｍｇ、１５．６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２１）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９４−３．８９ （ｍ， １Ｈ）， ３．６４−３．５７ （ｍ， １Ｈ）， ３．３６−３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ３．２９−３．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．７４−２．６７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２８−２．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０３−１．７０ （ｍ， ６Ｈ）， １．６６−１．５８ （ｍ， ３Ｈ）， １．５３−１．４９ （ｍ， ２Ｈ）， １．４８−１．２３ （ｍ， ６Ｈ）， １．１６ （ｓ， ３Ｈ）， １．１２−１．０９ （ｍ， １Ｈ）， ０．９２ （ｔ， Ｊ＝９ Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８７ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例１５）
化合物２２の合成
０１８−３および０１８−３Ａの混合物（５００ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）のイソプロパノール（１０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４（５滴、９８％）を加えた。混合物を１５℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物を、ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）およびＮａＣｌ水溶液（２０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０８１−１および０８１−１Ａの混合物（１５０ｍｇ、２５％）を白色の固体として得た。
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（４５９ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）のＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０８１−１および０８１−１Ａの混合物（１５０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍＬ）溶液をＮ２下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（１６２ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン溶液を、次いで滴下添加した。混合物を室温にて１２時間撹拌した。混合物に水（２０ｍＬ）を加え、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、残渣を得て、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）および分取ＨＰＬＣによって精製し、２２（３１．３ｍｇ、２０．２％）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２２）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８６−３．８１ （ｍ， １Ｈ）， ３．８０−３．７１ （ｍ， １Ｈ）， ３．４７−３．４０ （ｍ， １Ｈ）， ２．６３−２．５６ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３０−２．２１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．６４ （ｍ， ７Ｈ）， １．５８−１．２４ （ｍ， ６Ｈ）， １．２０−１．０５ （ｍ， １１Ｈ）， ０．８６ （ｓ， ３Ｈ）．
（実施例１６）
化合物２３の合成
００１−９（５００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）のプロパン−２−オール（１０ｍＬ）溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（０．１２５ｍＬ）の溶液を滴下添加した。溶液を室温にて３時間撹拌した。その後、ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、次いで、混合物を減圧下で濃縮した。混合物を水（１０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０７７−１（１５０ｍｇ、２５．０５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７７−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３８（ｍ， １Ｈ）， ３．９５−３．８５（ｍ， １Ｈ）， ３．７２−３．６２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５５−３．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５−２．４０ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２−１．８５ （ｍ， ８Ｈ）， １．４５−１．３８ （ｍ， ３Ｈ）， １．３０−１．２４ （ｍ， ５Ｈ）， １．１８−１．０５ （ｍ， １３Ｈ）， ０．８５−０．７５ （ｍ， １Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（４６１．３３ｍｇ、４．１２ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（６ｍＬ）溶液に、０７７−１（１５０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（１６０．８０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）溶液を、混合物中に滴下添加した。反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。ＬＣＭＳが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）によって最初に精製し、次いで、分取ＨＰＬＣによって精製し、２３（１６．６ｍｇ、１１．０７％）を白色の粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２３） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４４−４．３６ （ｍ， １Ｈ）， ３．９５−３．８２ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５５−３．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．００−１．７５ （ｍ， ６Ｈ）， １．４９−１．１８ （ｍ， ８Ｈ）， １．１８−１．０８ （ｍ， １３Ｈ）， １．０２−０．９４ （ｍ， ２Ｈ）， ０．８４−０．７５ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例１７）
化合物２４および２５の合成
００１−９（５００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の２−メトキシ−エタノール（１０ｍＬ）溶液に、発煙硫酸（３滴）を加えた。溶液を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣが出発材料が完全に消費されたことを示した後、反応混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０７８−１（２７０ｍｇ、４３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７８−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４６−４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ３．９９−３．９７ （ｍ， １Ｈ）， ３．７２−３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５９−３．４６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５１−２．４１ （ｍ， １Ｈ）， ２．０９−１．８２ （ｍ， ８Ｈ）， １．６３−０．９８ （ｍ， ２０Ｈ）， ０．８４−０．７７ （ｍ， １Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（７９５．４６ｍｇ、７．１０ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０７８−１（２７０ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（２７７．２６ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（６ｍＬ）溶液を滴下添加した。次いで、反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。その後、ＬＣ−ＭＳは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）によって３回精製し、生成物２４（２２．２ｍｇ、７．９３％）および２５（１０．６ｍｇ、３．７９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （２５） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３５（ｍ， １Ｈ）， ４．０２−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５−３．６５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５８−３．４６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３５−２．１６ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２−１．７６ （ｍ， ８Ｈ）， １．４６−１．１８ （ｍ， １０Ｈ）， １．１８−１．１０ （ｍ， ６Ｈ）， １．０６−０．８６ （ｍ， ３Ｈ）， ０．８２−０．７５ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （２４） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．５５−４．４５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０５−３．９５ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５−３．６５ （ｍ， １Ｈ）， ３．６０−３．５０ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５８−２．５２ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６−２．１４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２−１．９２ （ｍ， ３Ｈ）， １．８８−１．７２ （ｍ， ４Ｈ）， １．４０−１．１０ （ｍ， １３Ｈ）， １．０６−０．９８ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９５−０．８６ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例１８）
化合物２６の合成
混合物００１−９および００１−９Ａ（５００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）のプロパン−１−オール（１０ｍＬ）溶液に、発煙Ｈ２ＳＯ４（０．１２５ｍＬ）の溶液を滴下添加した。溶液を室温にて３時間撹拌した。その後、ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、減圧下で濃縮した。混合物を水（１０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、０７６−１および０７６−１Ａの混合物（２５０ｍｇ、４１．８％）を白色の固体として得た。
ｔ−ＢｕＯＫ（７６８ｍｇ、６．８６ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０７６−１（２５０ｍｇ、０．６８６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を室温にてＮ２雰囲気下で滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（２６７ｍｇ、１．３７２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を、混合物に滴下添加した。反応混合物を４時間撹拌した。その後、ＬＣ−ＭＳは出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）によって精製し、粗２６（１１０ｍｇ）を得て、これを分取−ＨＰＬＣによって精製し、純粋な２６（３６ｍｇ、２７．９％）を白色の粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４２−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ３．９６−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３−３．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３３−３．２６ （ｍ， １Ｈ）， ２．２３−２．１７ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−１．７２ （ｍ， ８Ｈ）， １．６３−１．４８ （ｍ， ５Ｈ）， １．４６−１．１０ （ｍ， １４Ｈ）， １．０４−０．８５ （ｍ， ５Ｈ）， ０．８３−０．７６ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例１９）
化合物２７および３９の合成
ｔ−ＢｕＯＫ（１．８３ｇ、１６．３２ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、１，２−ジメトキシエタン（７ｍＬ）中の００１−６（０．５ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）を室温にてＮ２雰囲気下で加えた。混合物を室温にて３０分間撹拌し、次いで、ＴｏｓＭｉｃ（０．６４０ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（７ｍＬ）溶液を加え、溶液を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣ（酢酸エチル／石油エーテル＝１／３）は出発材料が完全に消費されたことを示した。混合物に飽和ＮａＣｌ水溶液（１０ｍＬ）を加え、ジクロロメタン（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１５ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／５）によって精製し、ＥＬＳＤ−ＨＰＬＣによってさらに精製し、２７（１１０．６ｍｇ、２１％）および３９（６３．８ｍｇ、１２．３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２７） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４３−４．３９ （ｍ， １Ｈ）， ４．０９−４．０４ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９９−１．８８ （ｍ， １Ｈ）， １．８７−１．７６ （ｍ， ３Ｈ）， １．７４−１．６８ （ｍ， １Ｈ）， １．６４−１．６８ （ｍ， １Ｈ）， １．６４−１．６１ （ｍ， ４Ｈ）， １．６０−１．５７ （ｍ， １Ｈ）， １．５６−１．５０ （ｍ， ２Ｈ）， １．４９−１．３２ （ｍ， ４Ｈ）， １．３２−１．２７ （ｍ， １Ｈ）， １．２７−１．１８ （ｍ， ２Ｈ）， １．１６ （ｓ， ３Ｈ）， １．１０−１．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．０１−０．９１ （ｍ， １Ｈ）， ０．８６−０．７８ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （３９） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ４．０１−３．９７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０−２．４４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１９−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．６４ （ｍ， ７Ｈ）， １．６４−１．５８ （ｍ， １Ｈ）， １．５８−１．５３ （ｍ， １Ｈ）， １．５２−１．４９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３９−１．２１ （ｍ， ４Ｈ）， １．２１−１．０８ （ｍ， ３Ｈ）， １．０６−０．９０ （ｍ， ７Ｈ）， ０．８９−０．８０ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例２０）
化合物２８の合成
９（８００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＴＢＳＣｌ（５６９ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ）およびイミダゾール（３４３ｍｇ、５．０４ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は反応が完了したことを示した。反応物を水（５０ｍＬ）でクエンチし、得られた溶液を３×３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、生成物０６９−１（８００ｍｇ、７３％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （０６９−１）： （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．２８−４．１５ （ｍ， １Ｈ）， ３．６３−３．５１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１９−１．５２ （ｍ， １１Ｈ）， １．５２−１．４８ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２−１．１２ （ｍ， ７Ｈ）， １．１２ （ｓ， ３Ｈ）， １．０８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８４ （ｓ， ９Ｈ）， ０．００ （ｓ， ３Ｈ）．
０６９−１（８００ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＮａＨ（３７２ｍｇ、９．３ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。混合物を室温にて３０分間撹拌した。次いで、ＭｅＩ（５２８ｍｇ、３．７２ｍｍｏｌ）を滴下添加し、混合物を一晩４０℃にて撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）は反応が完了したことを示した。反応物をＮＨ４Ｃｌ溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、得られた混合物を３×３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮し、粗生成物（７００ｍｇ、粗製物）を黄色の固体として得て、これを次のステップにおいて直接使用した。
０６９−２（７００ｍｇ、粗製物）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（９ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）を室温にて加えた。混合物を３０℃にて一晩撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）は反応が完了したことを示した。反応物をＮａＨＣＯ３溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、得られた溶液を３×３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１）によって精製し、生成物２８（２３０ｍｇ、２ステップの３７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （２８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７２−３．６２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５６−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４３−２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９９−１．８７ （ｍ， ２Ｈ）， １．８４−１．６２ （ｍ， ５Ｈ）， １．５５−１．１３ （ｍ， ８Ｈ）， １．１１ （ｓ， ３Ｈ）， １．０８ （ｓ， ３Ｈ）， １．０３−０．９６ （ｍ， ２Ｈ）．
（実施例２１）
化合物２９および３７の合成
００８−４（２ｇ、ｍｍｏｌ）の２−メチル−プロパン−１−オール（１０ｍＬ）溶液に、Ｈ２ＳＯ４の溶液（１０滴、９８％）を滴下添加した。溶液を室温にて２時間撹拌した。ＴＬＣが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、次いで、減圧下で濃縮した。混合物を水（２０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝３０：１）によって精製し、０９４−１（１ｇ、４０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０９４−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．００−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０−３．２４ （ｍ， １Ｈ）， ３．１５−３．０６ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０−２．３６ （ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．００ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．６０ （ｍ， ８Ｈ）， １．５０−１．１０ （ｍ， １０Ｈ）， １．１０−０．９２ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９２−０．８０ （ｍ， ９Ｈ）， ０．８０−０．７０ （ｍ， １Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（３．１ｇ、２７．５８ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（２５ｍＬ）溶液に、０９４−１（１ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（１．０８ｍｇ、５．５１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１５ｍＬ）溶液を、混合物中に滴下添加した。反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。ＬＣＭＳが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）によって精製し、粗生成物２９および３７を得て、次いで、２つの生成物の混合物をそれぞれ分取−ＨＰＬＣによって精製し、２９（１３０．３ｍｇ、１２．７％）および３７（１４．１ｍｇ、１．２％）を白色の粉末として得た。１ＨＮＭＲ （２９）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０−３．２２ （ｍ， １Ｈ）， ３．１５−３．０６ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．６２ （ｍ， ８Ｈ）， １．４２−１．２２ （ｍ， ８Ｈ）， １．１６−１．０６ （ｍ， １Ｈ）， １．０６−０．９４ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９４−０．８４ （ｍ， １０Ｈ）， ０．７６−０．６８ （ｍ， １Ｈ）． １ＨＮＭＲ （３７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０−３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ３．１５−３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．６０−２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．０８ （ｍ， １Ｈ）， ２．０２−１．９２ （ｍ， １Ｈ）， １．８８−１．６８ （ｍ， ８Ｈ）， １．４２−１．２２ （ｍ， ９Ｈ）， １．１０−０．８０ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２２）
化合物３０および３５の合成
００１−６（４ｇ、１３ｍｍｏｌ）のトルエン（８０ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（７４５ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を７０℃にて一晩撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×２）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製し、１．５ｇの０７４−１（収率：４０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７４−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ５．３８−５．３７（ｍ， １Ｈ）， ４．０６−４．０５（ｍ， １Ｈ）， ２．４９−２．４２（ｍ， １Ｈ）， ２．２２−２．１５（ｍ， １Ｈ）， ２．１３−１．９８（ｍ， ７Ｈ）， １．７５−１．５４（ｍ， ６Ｈ）， １．５２−１．２５（ｍ， ９Ｈ）， １．１１−１．０３（ｍ， ２Ｈ）， ０．９６（ｓ， ３Ｈ）， ０．８２ （ｓ， ３Ｈ）．
０７４−１（１．５ｇ、５．２ｍｍｏｌ）のトルエン（３０ｍＬ）溶液に、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（２．１６ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）、ＣＨ（ＯＥｔ）３（２．２６ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）およびＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を４０℃にて一晩撹拌した。次いで、混合物をＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２５：１）によって精製し、１．３ｇの０７４−２（収率：６７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７４−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．３８−５．３６（ｍ， １Ｈ）， ４．０３−４．０２（ｍ， １Ｈ）， ３．６６−３．６４（ｍ， １Ｈ）， ３．４７−３．４５（ｍ， １Ｈ）， ３．３９−３．３４（ｍ， ２Ｈ）， ２．６５−２．６１（ｍ， １Ｈ）， ２．３２−２．２９（ｍ， １Ｈ）， ２．０３−２．０１（ｍ， １Ｈ）， １．８９−１．８４（ｍ， １Ｈ）， １．７８−１．４１（ｍ， １４Ｈ） ， １．３６−１．２４（ｍ， ５Ｈ）， １．１４（ｓ， ３Ｈ） ， １．０３−０．９５（ｍ， ２Ｈ）， ０．９１（ｓ， ３Ｈ）， ０．７４（ｓ， ３Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）．
０７４−２（１．３ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、カテコレート（ｃａｔｅｃｈｏｌｏｒａｔｅ）（２．４９ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）およびＬｉＢＨ４（１１３ｍｇ、５．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１４℃にて一晩撹拌した。混合物にＮａＯＨ（５ｍＬのＨ２Ｏ中１．６ｇ）、ＥｔＯＨ（１６ｍＬ）およびＨ２Ｏ２（１１ｍＬ）を０℃にて加え、１４℃にて５時間撹拌した。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×２）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）によって精製し、１．０ｇの０７４−３（収率：７６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７４−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０１−４．００（ｍ， １Ｈ）， ３．９３−３．９２（ｍ， １Ｈ）， ３．６３−３．６２（ｍ， １Ｈ）， ３．４４−３．４１（ｍ， １Ｈ）， ３．３６−３．３４（ｍ， １Ｈ）， ２．２８−２．２０（ｍ， １Ｈ）， ２．１６−２．１０（ｍ， １Ｈ）， １．８５−１．８１（ｍ， １Ｈ）， １．７６−１．３２（ｍ， １５Ｈ）， １．２１−１．１５（ｍ， ２Ｈ）， １．１２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９１（ｓ， ３Ｈ）， ０．９０−０．８５（ｍ， １Ｈ）， ０．７９（ｓ， ３Ｈ）， ０．７０（ｓ， ３Ｈ）．
０７４−３（１ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（４８５ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５℃にて１時間撹拌した。次いで、反応混合物をＮａＨＣＯ３溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×２）で抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発させ、７５０ｍｇの０７４−４（収率：９４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７４−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０１−４．００（ｍ， １Ｈ）， ３．９３−３．９２（ｍ， １Ｈ）， ２．４８ −２．４０（ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０５（ｍ， ３Ｈ）， １．９５−１．４８（ｍ， １２Ｈ）， ０．９３（ｓ， ３Ｈ）， ０．９１（ｓ， ３Ｈ）， ０．８４（ｓ， ３Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（１．６５ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、０７４−４（４５０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を室温にて滴下添加した。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（５７３ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を、混合物中に滴下添加した。反応混合物を室温に温め、１６時間撹拌した。ＬＣＭＳが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）によって精製し、３０（２２０ｍｇ、４７％）および３５（５１ｍｇ、１２％）を白色の粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ （３０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０３−４．０２（ｍ， １Ｈ）， ４．０１−３．９５（ｍ， １Ｈ）， ２．３５ −２．３０（ｍ， １Ｈ）， ２．２９−２．２５（ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．０２（ｍ， ２Ｈ）， ２．００−１．９０（ｍ， １Ｈ）， １．８０−１．６１（ｍ， ５Ｈ）， １．５７−１．４９ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５−１．１０（ｍ， １０Ｈ）， ０．９２（ｓ， ３Ｈ）， ０．９０（ｓ， ３Ｈ）
１Ｈ ＮＭＲ （３５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０３−４．０１（ｍ， １Ｈ）， ３．９５−３．９３（ｍ， １Ｈ）， ２．５７ −２．５５（ｍ， １Ｈ）， ２．１９−２．００（ｍ， ４Ｈ）， １．９０−１．８０（ｍ， １Ｈ）， １．７５−１．５０（ｍ， １１Ｈ）， １．５０−１．０８（ｍ， １０Ｈ）， １．５７−１．４９ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５−１．１０（ｍ， １０Ｈ）， ０．９３（ｓ， ３Ｈ）， ０．８２（ｓ， ３Ｈ）．
（実施例２３）
化合物３１の合成
２７（６５０ｍｇ、２．０５ｍｍｏｌ）および１Ｈ−イミダゾール（２７８．７７ｍｇ、４．０９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）溶液に、ＤＭＦ（４ｍＬ）中のＴＢＳＣｌ（４６２．９ｍｇ、４．０９ｍｍｏｌ）を室温にてＮ２雰囲気下で加えた。混合物を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。得られた混合物に、飽和ブライン（１０ｍＬ）を加え、得られた溶液をジクロロメタン（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ブライン（１５ｍＬ×３）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗製物を得て、これを（酢酸エチル／石油エーテル＝１／１５０）で溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、０７０−１（５００ｍｇ、５６．６％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （０７０−１） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４４−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８−３．９４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０３−１．８７ （ｍ， １Ｈ）， １．８５−１．７３ （ｍ， ３Ｈ）， １．６２−１．４７ （ｍ， ７Ｈ）， １．４７−１．２８ （ｍ， ４Ｈ）， １．２８−１．１７ （ｍ， ２Ｈ）， １．１７−１．１２ （ｍ， ４Ｈ）， １．０７−１．０２ （ｍ， ２Ｈ）， １．０１−０．９２ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９１−０．８４ （ｍ， １２Ｈ）， ０．８３−０．７８ （ｍ， １Ｈ） ， ０．０２ （ｓ， ６Ｈ）．
ＮａＨ（４６３．２１ｍｇ、１１．５８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）懸濁液（ｓｕｓｐｅｎｔｉｏｎ）に、化合物０７０−１（０．５ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃にてＮ２下で滴下添加した。混合物を０℃にて３０分間撹拌した。次いで、ＭｅＩ（１．６４ｇ、１１．５８ｍｍｏｌ）を滴下添加し、混合物を３０℃にて一晩撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応物をＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）でクエンチし、得られた溶液を酢酸エチル（１５ｍＬ×２）で抽出し、有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／５０）によって精製し、生成物０７０−２（２７０ｍｇ、５２．３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０７０−２） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９８−３．９２ （ｍ， １Ｈ）， ３．７２−３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．２１ （ｓ ３）， ２．４０−２．３７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．８２ （ｍ， １Ｈ）， １．８２−１．７１ （ｍ， ４Ｈ）， １．４７−１．３１ （ｍ， ５Ｈ）， １．２３−１．１６ （ｍ， ２Ｈ）， １．０８ （ｓ， ３Ｈ）， １．０２−０９１ （ｍ， ７Ｈ）， ０．８８ （ｓ， １２Ｈ）， ０．７８−０．７２ （ｍ， １Ｈ） ， ０．０６−０．０２ （ｍ， ７Ｈ）．
ＴＨＦ（６ｍＬ）中の０７０−２（２７０ｍｇ、６０５．７２μｍｍｏｌ）およびＴＢＡＦ（１．５８ｇ、６．０６ｍｍｏｌ）の混合物を、３０℃にて２日間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物に、飽和ブライン（１０ｍＬ）を加え、得られた溶液をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ブライン（１０ｍＬ×２）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／石油エーテル＝１／５）によって精製し、３１（６５．４ｍｇ、２４．２％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （３１） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０６−４．０２ （ｍ， １Ｈ）， ３．７１−３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．２３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４１−２．３７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２４−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０６ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．８７ （ｍ， １Ｈ）， １．８４−１．６８ （ｍ， ５Ｈ）， １．７８−１．７９ （ｍ， １Ｈ）， １．５９−１．４８ （ｍ， ３Ｈ）， １．４８−１．３２ （ｍ， ５Ｈ）， １．３２−１．１３ （ｍ， ４Ｈ）， １０８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９９−０．８９ （ｍ， ７Ｈ）， ０．８２−０．７７ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例２４）
化合物３２の合成
ＣＦ３ＣＨ２ＯＨ（２０ｍＬ）中の００８−４（２ｇ、６．９３４ｍｍｏｌ）の混合物に、室温にてＮ２雰囲気下で触媒量の濃Ｈ２ＳＯ４（１滴）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）およびＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をＮａＨＣＯ３水溶液（２×５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝６：１）によって精製し、生成物Ａ５（７２０ｍｇ、２６．６％収率）を得た。
ｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍｌ）中のｔ−ＢｕＯＫ（１．７３ｇ、１５．４４ｍｍｏｌ）の混合物に、０９３−１（６００ｍｇ、１．５４４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液をＮ２雰囲気下で加えた。ＴｏｓＭｉｃ（６０３ｍｇ、３．０８９ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（５０ｍｌ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）によって精製し、粗生成物Ａ５（２５０ｍｇ、４０．５％収率、１７−ＣＮエピマーの混合物）を得た。
Ａ５（３００ｍｇ、０．７５１ｍｍｏｌ）のピリジン（１０ｍｌ）懸濁液に室温にてＮ２雰囲気下で、ＰｈＣＯＣｌ（３１６ｍｇ、２．２５３ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を１００℃に加熱し、３時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（５０ｍｌ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を１ＮのＨＣｌ（３０ｍｌ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得た。これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２５：１）によって精製し、純粋な標的生成物Ａ６（１００ｍｇ、２６．４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （Ａ６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．２０（ｍ， １Ｈ）， ３．９９−３．８６（ｍ， ２Ｈ）， ３．７３（ｍ， １Ｈ）， ２．２９−２．２２（ｍ， １Ｈ）， ２．１８−１．８８（ｍ， ５Ｈ）， １．７９−１．２１（ｍ， １４Ｈ）， １．２０−０．７２（ｍ， １１Ｈ）．
Ａ６（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍｌ）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（２０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ（１ｍｌ）溶液を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）およびＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏ（１０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）によって精製し、３２（６７ｍｇ、８５％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （３２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９９（ｍ， １Ｈ）， ３．８９−３．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．５８（ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２２（ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０２（ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．６０（ｍ， ７Ｈ）， １．４４−１．２０（ｍ， ９Ｈ）， １．１８−０．７０（ｍ， １１Ｈ）．
（実施例２５）
化合物３３および３６の合成
１０４−１（１０ｇ、３４ｍｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（５．２ｇ、６０％、１３０ｍｍｏｌ）およびギ酸エチル（３．７ｇ、５１ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を１０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物を濾過した。固体を石油エーテルで洗浄し、ＨＣｌ（１Ｎ、水溶液）に加え、濾過し、水で洗浄した。固体を真空下で乾燥させ、２０ｇの粗１０４−２を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０４−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １４．３７（ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．６２（ｓ， １Ｈ）， ３．６４（ｔ， Ｊ＝８．６Ｈｚ， １Ｈ）， ２．３９−２．２０（ｍ， ２Ｈ）， ２．１４−１．９４（ｍ， ３Ｈ）， １．８８−１．７９（ｍ， １Ｈ）， １．５４−１．３２（ｍ， ７Ｈ）， １．３１−１．１６（ｍ， ３Ｈ）， １．１３−０．８０（ｍ， ５Ｈ）， ０．７７（ｓ， ３Ｈ）， ０．７５（ｓ， ３Ｈ）．
１０４−２（２０ｇの粗生成物）のメタノール（４００ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（３ｇ）を加えた。次いで、混合物を水素（１ａｔｍ）下で１０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物を濾過し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１から酢酸エチル）によって精製し、１０４−３（３．１ｇ、３０％、上記の２ステップ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０４−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６３（ｔ， Ｊ＝８．６Ｈｚ， １Ｈ）， ２．６６−２．４０（ｍ， １Ｈ）， ２．３８−２．２０（ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．９２（ｍ， ３Ｈ）， １．８５−１．７５（ｍ， １Ｈ）， １．７０−１．２０（ｍ， １２Ｈ）， １．１０−０．８１（ｍ， ７Ｈ）， ０．８０−０．７５（ｍ， ６Ｈ）．
１０４−３（３．１ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液に、塩化クロム酸ピリジウム（４．８ｇ、２２．３ｍｍｏｌ）を１５℃にて加え、１５℃にて２時間撹拌した。次いで、混合物に水を加え、濾過した。次いで、有機層を分離し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１）によって精製し、１０４−４（２．６ｇ、８４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０４−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．６７−２．５５（ｍ， １Ｈ）， ２．４８−２．４１（ｍ， １Ｈ）， ２．３２−１．２４（ｍ， １Ｈ）， ２．１２−１．９５（ｍ， ５Ｈ）， １．８３−１．７９（ｍ， ２Ｈ）， １．５８−１．３６（ｍ， ５Ｈ）， １．３２−１．２３（ｍ， ４Ｈ）， １．０３−０．９８（ｍ， ４Ｈ）， ０．８８−０．７６（ｍ， ４Ｈ）， ０．７８（ｓ， ３Ｈ）．
１０４−４（２．１ｇ、７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、Ｋ−ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（１０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、１０ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を−７８℃にて５時間撹拌し、次いで、過酸化水素（２ｍＬ、水中３０％）を−７８℃にて滴下添加した。次いで、混合物を１０℃に温め、チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた。次いで、混合物を酢酸エチル（ｅｔｈｙｌ ａｃａｔａｔｅ）（３０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）によって精製し、１０４−５（７００ｍｇ、３０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０４−５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７５（ｍ， １Ｈ）， ２．４２（ｄｄ， Ｊ＝１９．４Ｈｚ， Ｊ＝９．０Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１２−２．００（ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．８９（ｍ， １Ｈ）， １．８２−１．６７（ｍ， ４Ｈ）， １．５６−１．４４（ｍ， ５Ｈ）， １．３７−１．２０（ｍ， ７Ｈ）， １．０７−０．９７（ｍ， ２Ｈ）， ０．９３（ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８５（ｓ， ３Ｈ）， ０．８１（ｓ， ３Ｈ）， ０．７９−０．７３（ｍ， １Ｈ）．
カリウムｔｅｒｔ−ブチレート（１．４ｇ、１３ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍＬ）溶液に、１０４−５（４００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液、およびＴｏｓＭｉｃ（６００ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を加えた。混合物を１５℃にて１６時間撹拌した。水を混合物に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下で濃縮し、得られた粗固体をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１）によって精製し、３３（８７．２ｍｇ、２１％）および３６（７０．３ｍｇ、１７％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （３３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７５（ｍ， １Ｈ）， ２．２６（ｔ， Ｊ＝９．６Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１８−２．０４（ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．８７（ｍ， ２Ｈ）， １．７９−１．６２（ｍ， ４Ｈ）， １．５６−１．４０（ｍ， ３Ｈ）， １．３９−１．１０（ｍ， ８Ｈ）， １．１０−０．９５（ｍ， ３Ｈ）， ０．９３（ｄ， Ｊ＝７．２Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９０（ｓ， ３Ｈ）， ０．７９（ｓ， ３Ｈ）， ０．７８−０．７１（ｍ， １Ｈ）．
１Ｈ ＮＭＲ （３６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８１−３．７５（ｍ， １Ｈ）， ２．５５（ｄｄ， Ｊ＝９．２Ｈｚ， Ｊ＝２．０Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２０−２．１１（ｍ， １Ｈ）， ２．０２−１．９１（ｍ， １Ｈ）， １．８９−１．８０（ｍ， １Ｈ）， １．７７−１．６２（ｍ， ５Ｈ）， １．５３−１．４１（ｍ， ３Ｈ）， １．３８−１．１３（ｍ， ８Ｈ）， １．０８−０．９８（ｍ， ２Ｈ）， ０．９３（ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８９−０．８２（ｍ， １Ｈ）， ０．８０（ｓ， ３Ｈ）， ０．７９（ｓ， ３Ｈ）．
（実施例２６）
化合物３４の合成
３０（１７０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、イミダゾール（７３ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）およびＴＢＳＣｌ（１２１ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を１５℃にて１６時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１：２）は出発材料が完全に消費されたことを示した。反応物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）およびＮａＣｌ水溶液（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水した。有機相を真空下で濃縮し、酢酸エチル／石油エーテル（１／６０）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１５０ｍｇの０７１−１（６５％）を白色の固体として得た。
０７１−１（１５０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＮａＨ（５６ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２℃にて３０分間撹拌した。反応混合物に、ＭｅＩ（１９７ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）を加え、４０℃にて１６時間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。反応物をＮＨ４Ｃｌ水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水し、有機相を真空下で濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／石油エーテル（１／３０）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１００ｍｇの０７１−２（６５％）を白色の固体として得た。
０７１−２（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加えた。混合物を１５℃にて１５分間撹拌した。ＴＬＣ（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５：１）は出発材料が完全に消費されたことを示した。反応物をＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水し、有機相を真空下で濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、６６ｍｇの３４（８８％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （３４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．００（ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５（ｓ， ３Ｈ）， ２．４６−２．４２（ｍ， １Ｈ）， ２．３４−２．２９（ｍ， １Ｈ）， ２．１９−２．０９（ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．８８（ｍ， １Ｈ）， １．８２−１．５６（ｍ， ７Ｈ）， １．５３−０．９８（ｍ， １２Ｈ）， ０．９０（ｓ， ３Ｈ）， ０．８９（ｓ， ３Ｈ）．
（実施例２７）
化合物４０および４９の合成
００８−１（２０ｇ、６９ｍｍｏｌ）のトルエン（２００ｍＬ）溶液に、Ｍｅ２Ｃ（ＣＨ２ＯＨ）２（２２ｇ、２１１ｍｍｏｌ）、ＨＣ（ＯＥｔ）３（４０ｇ、２７０ｍｍｏｌ）およびＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（２．５ｇ、１３ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を５０℃にて４８時間撹拌した。次いで、混合物にＮａＨＣＯ３水溶液を加えた。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）によって精製し、１０５−１（２３ｇ、８８％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （１０５−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６５−３．３０ （ｍ， ５Ｈ）， ２．２５−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， １．８４−１．１８ （ｍ， １６Ｈ）， １．１５−０．６２ （ｍ， １８Ｈ）．
１０５−１（２３ｇ、６１ｍｍｏｌ）のピリジン（１００ｍＬ）溶液に、ＴｓＣｌ（２０ｇ、１０５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を５０℃にて４時間撹拌した。次いで、混合物を水中に注ぎ、濾過した。得られた固体を水で洗浄し、ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１０５−２（３５ｇ、１００％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．８０−７．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３８−７．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４５−４．３３ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５−３．５８ （ｍ， １Ｈ）， ３．４７−３．３０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．４３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２５−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−０．５７ （ｍ， ３３Ｈ）．
１０５−２（３５ｇ、６６ｍｍｏｌ）のコリジン（６０ｍＬ）溶液を、１８０℃にて２時間撹拌した。次いで、混合物を水中に注ぎ、ｐＨ＝３まで１ＮのＨＣｌで酸性化し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、粗１０５−３および１０５−３Ａ（２３ｇ、１００％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−３および１０５−３Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６３−５．５０ （ｍ， １．７５Ｈ， アルケン−２，３−ＣＨ）， ５．３０−５．２４ （ｍ， ０．２５Ｈ， アルケン−４−ＣＨ）， ３．６７−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４０ （ｍ， １Ｈ）， ３．３８−３．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２７−２．１６ （ｍ， １Ｈ）， ２．０５−１．０５ （ｍ， １６Ｈ）， ０．９５−０．６５ （ｍ， １５Ｈ）．
１０５−３および１０５−３Ａ（２３ｇ、６４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（１８ｇ、１０５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を１５℃にて１６時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３／Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（水溶液）を加えた。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）によって精製し、１０５−４および１０５−４Ａ（８ｇ、３２％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−４および１０５−４Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６７−３．５７ （ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４０ （ｍ， １Ｈ）， ３．３８−３．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１７−３．０３ （ｍ， １．７５Ｈ， エポキシ−２，３−ＣＨ）， ２．７０−２．６５ （ｍ， ０．２５Ｈ， エポキシ−４−ＣＨ）， ２．２７−２．１４ （ｍ， １Ｈ）， ２．０６−０．５５ （ｍ， ３１Ｈ）．
ＣｕＣＮ（２．３ｇ、２６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）懸濁液に、ＭｅＬｉ（５３ｍＬ、２−Ｍｅ−ＴＨＦ中１Ｍ、５３ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を０℃に温め、次いで、−７８℃に冷却した。ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（１．５ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下添加し、次いで、−７８℃にて３０分間撹拌した。１０５−４および１０５−４Ａ（２ｇ、５．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加し、−７８℃にてさらに３時間撹拌した。次いで、混合物に、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（１５ｍＬ）の混合物を加えた。次いで、混合物を１０℃に温めた。混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）および酢酸エチルを加えた。次いで、混合物を濾過した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１０５−５および１０５−５Ａ（３．１ｇ、粗製物）を淡黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−５および１０５−５Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７２−３．６７ （ｍ， ０．４Ｈ， ４−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．６７−３．６２ （ｍ， ０．６Ｈ， ２−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．５８−３．５２ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３４ （ｍ， １Ｈ）， ３．３２−３．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２０−２．０３ （ｍ， ２Ｈ）， １．８６−０．５８ （ｍ， ３５Ｈ）．
１０５−５および１０５−５Ａ（３．１ｇ、粗製物）のアセトン（３０ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（１．５ｇ、７．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５℃にて１時間撹拌した。混合物にｐＨ＝７までＮａＨＣＯ３（水溶液）を加えた。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、１０５−６および１０５−６Ａ（１．２ｇ、２ステップの７０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−６および１０５−６Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７２−３．６７ （ｍ， ０．４Ｈ， ４−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．６７−３．６２ （ｍ， ０．６Ｈ， ２−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ２．４８−２．３８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１３−１．９８ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．１５ （ｍ， １８Ｈ）， １．０５−０．６３ （ｍ， １１Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（２．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、ＴｏｓＭｉｃ（９００ｍｇ、５ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）溶液、ならびに１０５−６および１０５−６Ａ（６００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）溶液を加えた。混合物を１５℃にて３時間撹拌した。混合物に水を加え、この混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜１０：１）によって精製し、Ａ７およびＡ８（６００ｍｇ、粗製物）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （Ａ７およびＡ８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７２−３．６７ （ｍ， ０．２５Ｈ， ４−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．６７−３．６２ （ｍ， ０．７５Ｈ， ２−メチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ２．２６ （ｔ， Ｊ＝９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１５−０．６８ （ｍ， ３１Ｈ）．
Ａ７およびＡ８（６００ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）のピリジン（６ｍＬ）溶液に、ＢｚＣｌ（１ｇ、７ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を１５℃にて３日間撹拌した。次いで、混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、次いで、酢酸エチルで抽出した。有機層を真空下で濃縮し、分取−ＨＰＬＣ、次いで、ＳＦＣによって精製し、１０５−７（９０ｍｇ）および１０５−７Ａ（４０ｍｇ、２ステップの総収率：３０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０５−７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０８−８．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６１−７．５５ （ｍ， １Ｈ）， ７．５１−７．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０８−５．００ （ｍ， １Ｈ）， ２．２９ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２２−０．９０ （ｍ， ２９Ｈ）， ０．８３−０．７４ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１０５−７Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１０−８．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６３−７．５５ （ｍ， １Ｈ）， ７．５２−７．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ５．１１−５．０４ （ｍ， １Ｈ）， ２．２９ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２３−１．１３ （ｍ， １８Ｈ）， １．０７−０．８８ （ｍ， １１Ｈ）， ０．８５−０．７５ （ｍ， １Ｈ）．
１０５−７（９０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．１ｇ、２．４ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を４０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、４０（７２ｍｇ、１００％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７４−３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２４ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２４−２．００ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．８１ （ｍ， ３Ｈ）， １．７８−１．４５ （ｍ， ７Ｈ）， １．４３−０．７５ （ｍ， １９Ｈ）， ０．７５−０．６５ （ｍ， １Ｈ）．
化合物１０５−７Ａ（４０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．１ｇ、２．４ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を４０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、４９（２５ｍｇ、１００％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４９）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８３−３．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１７−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９９−１．５０ （ｍ， １１Ｈ）， １．５０−０．７３ （ｍ， １９Ｈ）．
（実施例２８）
化合物４１および５０の合成
ＣｕＣＮ（１．８８ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）懸濁液に、ＥｔＬｉ（８５ｍＬ、ベンゼン／シクロヘキサン中０．５Ｍ、４２．５ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を０℃に温め、次いで、−７８℃に冷却した。ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（１．５ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下添加し、次いで、−７８℃にて３０分間撹拌した。１０５−４および１０５−４Ａ（２ｇ、５．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下添加し、−７８℃にてさらに３時間撹拌した。次いで、混合物に、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（１５ｍＬ）の混合物を加えた。混合物を１０℃に温めた。混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）および酢酸エチルを加えた。混合物を濾過し、有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１０７−１および１０７−１Ａ（２．５ｇ、粗製物）を２β−Ｅｔ、３−αＯＨおよび３−αＯＨ、４β−Ｅｔ異性体の混合物である淡黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０７−１および１０７−１Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９４−３．９０ （ｍ， ０．１Ｈ， ４−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．８５−３．７４ （ｍ， ０．６Ｈ， ２−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．６８−３．６２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５１−３．４３ （ｍ， １Ｈ）， ３．４１−３．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２８−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， １．７８−０．７０ （ｍ， ３８Ｈ）．
１０７−１および１０７−１Ａ（２．５ｇ、粗製物）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．５ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１５℃にて３時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）をｐＨ＝７まで加えた。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜５：１）によって精製し、１０７−２および１０７−２Ａ（１．２ｇ、２ステップの７０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０７−２および１０７−２Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９３−３．８８ （ｍ， ０．２Ｈ， ４−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．８３−３．７７ （ｍ， ０．８Ｈ， ２−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ２．４６−２．３４ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−１．９７ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．１３ （ｍ， ２０Ｈ）， １．０６−０．７０ （ｍ， １１Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（４．２ｇ、３８ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（２０ｍＬ）溶液に、ＴｏｓＭｉｃ（１．８ｇ、９．５ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）溶液、ならびに１０７−２および１０７−２Ａ（１．２ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）溶液を加えた。混合物を１５℃にて５時間撹拌した。混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜８：１）によって精製し、Ａ９およびＡ１０（１ｇ、粗製物）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （Ａ９およびＡ１０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９７−３．９３ （ｍ， ０．１５Ｈ， ４−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ３．８７−３．８０ （ｍ， ０．８Ｈ， ２−エチル化合物の３−ＣＨＯＨ）， ２．２８ （ｔ， Ｊ＝９．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１７−２．０６ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．８２−０．７０ （ｍ， ３０Ｈ）．
Ａ９およびＡ１０（１ｇ、３ｍｍｏｌ）のピリジン（１０ｍＬ）溶液に、ＢｚＣｌ（１．５ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０℃にて１６時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を真空下で濃縮し、分取−ＨＰＬＣ、次いで、ＳＦＣによって精製し、１０７−３（４５０ｍｇ）および１０７−３Ａ（８０ｍｇ、２ステップの総収率：４０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０７−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０７−８．００ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０−７．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ５．１５−５．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７（ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１５−２．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−０．８５ （ｍ， ３０Ｈ）， ０．８２−０．７３ （ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１０７−３Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１０−８．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５８−７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０−７．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ５．２５−５．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１８−２．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．５０ （ｍ， １３Ｈ）， １．４５−１．１０ （ｍ， ６Ｈ）， １．０７−０．８４ （ｍ， １１Ｈ）， ０．８４−０．７４ （ｍ， １Ｈ）．
１０７−３（４５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．４ｇ、１０ｍｍｏｌ）の水（２ｍＬ）溶液を加えた。混合物を４０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、４１（２３３ｍｇ、８０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８６−３．７０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１６−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．８４ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９−１．０６ （ｍ， １８Ｈ）， １．０５−０．８８ （ｍ， ８Ｈ）， ０．８３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．７７−０．６７ （ｍ， １Ｈ）．
１０７−３Ａ（８０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．１ｇ、２．４ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を４０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、化合物５０（４０ｍｇ、８０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５０）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９５−３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６ （ｔ， Ｊ＝９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．１６−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−０．８５ （ｍ， ２８Ｈ）， １．８２−０．７０ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例２９）
化合物４２の合成
００８−４（２０ｇ、６９．３４ｍｍｏｌ）およびＡｃＯＨ（２００ｍＬ）の混合物を、１２０℃にて３時間撹拌した。ＴＬＣは出発材料が完全に消費されたことを示した。溶媒を除去し、Ｎａ２ＣＯ３の飽和水溶液（１００ｍＬ）で混合物をｐＨ＝７に調整した。混合物を水で処理し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×２）で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル（ｓｉｌｉｃａｌ ｇｅｌ）上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝５：１）によって精製し、０３２−１（１７ｇ、７０％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０３２−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．８９−４．８８ （ｍ， １Ｈ）， ３．８８−３．８７ （ｍ， １Ｈ）， ２．４８−２．４１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１３−２．０３ （ｍ， ４Ｈ）， １．９６ −１．９３ （ｍ， １Ｈ）， １．８７−１．７６ （ｍ， ５Ｈ）， １．６９−１．５０ （ｍ， ５Ｈ）， １．４９−１．２３ （ｍ， ６Ｈ）， １．０７−１．０２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８７ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８４−０．８１ （ｍ， １Ｈ）．
撹拌した０３２−１（１６ｇ、４５．６ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１５０ｍＬ）溶液に、イミダゾール（６．２ｇ、９１．８ｍｍｏｌ）およびＴＢＳＣｌ（１３．８ｇ、９１．８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を５０℃にて１２時間撹拌した。混合物を水で処理し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を水（２００ｍＬ×４）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝４０：１）によって精製し、０３２−２（１８．６ｇ、８８％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０３２−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．７８−４．７７ （ｍ， １Ｈ）， ３．７９−３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．４１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−２．０５ （ｍ， ４Ｈ）， １．９６ −１．９３ （ｍ， １Ｈ）， １．８３−１．６０ （ｍ， ６Ｈ）， １．５１−１．２２ （ｍ， ９Ｈ）， １．１０−１．００ （ｍ， １Ｈ）， ０．９３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９１−０．８９ （ｍ， ９Ｈ）， ０．８７ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８４−０．８１ （ｍ， １Ｈ）， ０．１２−．００１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０３２−２（１８ｇ、３８．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（４．６ｇ、１９４．６ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）を加えた。混合物を５０℃にて１２時間撹拌した。溶媒を減圧によって除去し、固体を分離した。固体を濾過し、ケークをＥｔＯＡｃで洗浄し、真空によって乾燥させた。白色の固体０９２−１（１０．８ｇ、６６％）を得た。１ＨＮＭＲ （０９２−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．７９−３．７６ （ｍ， １Ｈ）， ２．４６−２．４１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１０−２．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．９５ −１．９２ （ｍ， ２Ｈ）， １．８３−１．８０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９−１．６４ （ｍ， ２Ｈ）， １．５４−１．５１ （ｍ， ２Ｈ）， １．４１−１．２０ （ｍ， ８Ｈ） １．１１−０．９８ （ｍ， ４Ｈ）， ０．９５ （ｓ， ９Ｈ）， ０．９３ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８０−０．７２ （ｍ， １Ｈ）， ０．０．７−．００１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（１３．４ｇ、１１９ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（８０ｍＬ）溶液に、０９２−１（１０ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液を窒素下で加えた。トシルメチルイソシアニド（９．３ｇ、４７．６ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（４０ｍＬ）溶液を滴下添加した。混合物を室温にて１２時間撹拌した。次いで、混合物を希釈塩化ナトリウム水溶液で、それに続いて酸性となるまで塩酸（１Ｍ）で処理した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、残渣を得た、これをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）によって精製し、０９２−２（４．２ｇ、４１％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０９２−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．７９−３．７６ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．００ （ｍ， １Ｈ）， １．９４ −１．８８ （ｍ， ３Ｈ）， １．８０−１．６１ （ｍ， ５Ｈ）， １．５２−１．２３ （ｍ， １０Ｈ）， １．１５−１．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ０．９９ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９７−０．８９ （ｍ， １２Ｈ）， ０．７３−０．６５ （ｍ， １Ｈ）， ０．０．７−．００１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−２（２．０ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）のエトキシエチレン（２０ｍＬ）溶液に、Ｈｇ（ＡｃＯ）２（２．２ｇ、６．９５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃にて１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を蒸発させ、残渣を得て、これをＡｌ２Ｏ３上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１００：１）によって精製し、０９２−３（６７２ｍｇ、３２％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０９２−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ６．３２−６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ４．３４−４．３０ （ｄｄ，Ｊ１＝１．６， Ｊ２＝１４， １Ｈ）， ４．０５−４．０３ （ｄｄ， Ｊ１＝１．６， Ｊ２＝６．８， １Ｈ）， ３．９４−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．７８ −３．７７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７−２．２５１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．０７−１．９３ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．６５ （ｍ， ５Ｈ）， １．４３−１．２０ （ｍ， １０）， １．１８−１．１０ （ｍ， １Ｈ）， １．００ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９９−０．９３ （ｍ， １Ｈ）， ０．９２−０．９１ （ｍ， １２Ｈ）， ０．８０−０．７０ （ｍ， １Ｈ）， ０．０７−０．０１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−３（６００ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の乾燥トルエン（６ｍＬ）溶液に、ジエチル亜鉛（３．９３ｍＬ、３．９３ｍｍｏｌ）を−４０℃にて窒素下で加えた。１時間後、クロロヨードメタン（４６１ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を−４０℃にて２時間撹拌し、次いで、室温に温め、１２時間撹拌した。混合物をＮＨ４Ｃｌの飽和水溶液（２０ｍＬ）でクエンチした。混合物を水で処理し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させ、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝２００：１）によって精製し、０９２−４（２５２ｍｇ、４１％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （０９２−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９４−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．４４ −３．４３ （ｍ， １Ｈ）， ３．２９−３．２７ （ｍ， １Ｈ）， ２．２４−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９２−１．８９ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．６０ （ｍ， ６Ｈ）， １．５２−１．１５ （ｍ， ９）， １．１４−１．０３ （ｍ， ２Ｈ）， １．００−０．９８ （ｍ， ５Ｈ）， ０．９２−０．９１ （ｍ， １２Ｈ）， ０．７７−０．６８ （ｍ， １Ｈ）， ０．６０−０．４５ （ｍ，４Ｈ）， ０．０２−０．０１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−４（２５２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（０．２７ｍＬ、３．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて３時間撹拌した。次いで、混合物をＮａＨＣＯ３の飽和水溶液（１５ｍＬ）でクエンチした。混合物を水で処理し、ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させ、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝８：１）によって精製し、４２（３８ｍｇ、３０％）を白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ （４２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０３−４．０２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５７ −３．５６ （ｍ， １Ｈ）， ３．３２−３．２９ （ｍ， １Ｈ）， ２．２８−２．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９３−１．６１ （ｍ， ２Ｈ）， １．７３−１．６０ （ｍ， ５Ｈ）， １．５２−１．２５ （ｍ， １０Ｈ）， １．２０−１．０２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９９ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９８−０．９２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８７−０．８０ （ｍ， ５Ｈ）， ０．６０−０．４７ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例３０）
化合物４３の合成
ＮａＨ（２２０ｍｇ、５．５５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）懸濁液に、０９２−２（８００ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を滴下添加した。得られた混合物を１時間加熱還流させ、次いで、室温に冷却し、ＣＳ２（５６０ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）を反応混合物にゆっくりと加えた。得られた混合物を３０分間撹拌した。ＭｅＩ（１．３１ｇ、９．２５ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を室温にて一晩撹拌した。氷冷水を０℃にて加え、混合物を塩酸水溶液（１Ｍ、５ｍＬ）で処理した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相を飽和ＮａＨＣＯ３溶液、次いで、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１５０：１）によって精製し、０９６−１（４５０ｍｇ、４６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０９６−１） ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．１０−５．０５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０３−４．０１ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３０−２．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．１１ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．９１ （ｍ， ４Ｈ）， １．８４−１．６２ （ｍ， ６Ｈ）， １．５３−１．２０ （ｍ， １２Ｈ）， １．１９−１．１０ （ｍ， ２Ｈ）， １．０４ （ｓ， ３Ｈ）， １．０３−０．９０ （ｍ， １４Ｈ）， ０．７８−０．７２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．１０ （ｓ， ３Ｈ）， ０．０８ （ｓ， ３Ｈ）．
撹拌した１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン（２４５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）溶液に、ピリジン（１．５ｍＬ）およびＨＦ／ピリジン（１．５ｍＬ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を室温にて１０分間撹拌し、０℃に冷却した。０９６−１（４５０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）溶液を滴下添加した。得られた混合物を０℃にて１時間撹拌した。混合物を、ＮａＨＣＯ３の飽和水溶液（２０ｍＬ）でクエンチした。混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ×２）で抽出し、有機層を塩酸水溶液（０．５Ｍ、１０ｍＬ）で、次いで、ブラインで洗浄した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させ、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝２０：１）によって精製し、０９６−２（１２０ｍｇ、２８％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （０９６−２） ： （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ４．１３−４．１１（ｍ， １Ｈ）， ３．９５−３．９４ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６−２．２３（ｍ， １Ｈ）， ２．１１−２．０８ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．５８ （ｍ， ９Ｈ）， １．５５−１．０１（ｍ， １６Ｈ）， ０．９８ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９２−０．８０（ｍ， １３Ｈ）， ０．７８−０．７０ （ｍ， ２Ｈ），０．１０−０．０２（ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９６−２（１２０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０９ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて３時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３の飽和水溶液（１０ｍＬ）でクエンチした。次いで、混合物を水で処理し、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させ、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝２０：１）によって精製し、４３（３１ｍｇ、３２％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４３）：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．３１−４．３０ （ｍ， １Ｈ）， ４．０７−４．０３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２９−２．２４（ｍ， １Ｈ）， １．９６−１．９２ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−１．５７ （ｍ， ５Ｈ）， １．５０−１．２５ （ｍ， ８Ｈ）， １．２０−１．１０ （ｍ， １Ｈ）， １．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９９−０．９２ （ｍ， １Ｈ）， ０．９１（ｓ， ３Ｈ）， ０．７６−０．７２（ｍ， １Ｈ），
（実施例３１）
化合物４４の合成
ｔ−ＢｕＯＨ（５０ｍｌ）中のｔ−ＢｕＯＫ（１５．４５ｇ、１３８ｍｍｏｌ）の混合物に、００８−１（４ｇ、１４ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（２０ｍｌ）溶液をＮ２雰囲気下で加えた。次いで、ＴｏｓＭｉｃ（５．３８ｇ、２８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３０ｍｌ）溶液を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍｌ）、Ｈ２Ｏ（５０ｍｌ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２０：１）によって精製し、生成物１０８−１（１．５２ｇ、３６．６３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ｃｒｕｄｅ １０８−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．７２−４．６２ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．５８ （ｍ， ８Ｈ）， １．４１−１．１０ （ｍ， ８Ｈ）， １．０６−０．７９ （ｍ， ８Ｈ）， ０．７０−０．６２ （ｍ， １Ｈ）．
１０８−１（２．３ｇ、７．６４ｍｍｏｌ）のピリジン（１５ｍｌ）溶液に、ＴｓＣｌ（１．７ｇ、９．１７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を５０℃に加熱し、６時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物を濃縮し、ピリジンを除去した。残渣をＨ２Ｏ（２０ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ×２）で抽出した。合わせた有機層を１ＮのＨＣｌ（２０ｍｌ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物１０８−２（３．５ｇ）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（粗１０８−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．８０−７．７７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３３−７．３０ （ｄ， ２Ｈ）， ４．４５−４．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．４５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２８−２．２１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０３ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８０−１．５０ （ｍ， １１Ｈ）， １．４０−０．７５ （ｍ， １８Ｈ）， ０．６３−０．５７ （ｍ， １Ｈ）．
１０８−２（３．５ｇ、７．６８ｍｍｏｌ）のコリジン（１０ｍｌ）溶液を１４０℃に加熱し、５時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。冷却後、反応混合物を２ＮのＨＣｌ中に注ぎ、次いで、ＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ×２）で抽出した。合わせた有機層を１ＮのＨＣｌ（２０ｍｌ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮し、粗生成物１０８−３（２．１ｇ）を黄色の油として得た。
ＯｓＯ４（５０ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）およびＮＭＯ（１．８ｇ、１５．８７６ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（２０ｍｌ）、ＴＨＦ（２０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（２ｍｌ）溶液に、１０８−３（１．５ｇ、５．２９２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を加えた。溶液を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣが出発材料が完全に消費されたことを示した後、混合物をＮａＨＳ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ３水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝３：１）によって精製し、１０８−４（１．１ｇ、６５．４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（粗１０８−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９８−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．８１−３．７５ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−１．５０ （ｍ， １４Ｈ）， １．４９−０．７８ （ｍ， １８Ｈ）．
トルエン（１５ｍｌ）中の１０８−４（８００ｍｇ、２．５２４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎｏｖｏｚｙｍ４３５（２ｇ）および酢酸ビニルエステル（５ｍｌ）を加えた。反応混合物を５０℃に加熱し、３日間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５：１）によって精製し、生成物１０８−５（３３０ｍｇ、３６．４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（粗１０８−５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．１３ （ｍ， １Ｈ）， ３．８８−３．８１ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１８−２．０５ （ｍ， ４Ｈ）， １．９８−１．５２ （ｍ， １２Ｈ）， １．４３−１．１０ （ｍ， ９Ｈ）， １．０３−０．７８ （ｍ， １０Ｈ）．
１０８−５（２５０ｍｇ、０．６９５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液に、ＮａＨ（２７８ｍｇ、６．９５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１０分間撹拌した。次いで、ＭｅＩ（９８７ｍｇ、６．９５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にてさらに１時間撹拌した。反応物をＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍｌ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ×２）で抽出した。合わせた有機層をＮａＣｌ水溶液（２０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）によって精製し、粗生成物１０８−６（８０ｍｇ、３０．８％収率）を得た。
１０８−６（８０ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍｌ）およびＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に、ＮａＯＨ（２６ｍｇ、０．６４２ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ（１ｍｌ）溶液を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）およびＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏ（１０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝８：１）によって精製し、精製された生成物４４（１７ｍｇ、２３．９％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４４）：（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．１５−４．０８ （ｍ， １Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３０−２．２２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．５５ （ｍ， ５Ｈ）， １．４５−１．１０ （ｍ， ９Ｈ）， １．０７−０．９０ （ｍ， ５Ｈ）， ０．８７−０．８０ （ｍ， ４Ｈ）．
（実施例３２）
化合物４５および４６の合成
００１−６（１０ｇ、３０ｍｍｏｌ）のトルエン（２００ｍＬ）溶液に、Ｍｅ２Ｃ（ＣＨ２ＯＨ）２（９．４ｇ、９０ｍｍｏｌ）、ＨＣ（ＯＥｔ）３（１３．３ｇ、９０ｍｍｏｌ）およびＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（２８０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を４０℃にて３時間撹拌した。次いで、混合物に、ＭｅＯＨ（１００ｍｌ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（８ｇ、２００ｍｍｏｌ）の水（１００ｍＬ）溶液を加えた。混合物を２０℃にてさらに４時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１）によって精製し、１０６−１（９ｇ、７０％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （１０６−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３５（ｍ， １Ｈ）， ３．７５−３．２０（ｍ， ５Ｈ）， ２．２０−２．１０（ｍ， １Ｈ）， １．９０−０．８０（ｍ， ３０Ｈ）， ０．７０（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−１（９ｇ、２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液に、イミダゾール（３．１ｇ、４６ｍｍｏｌ）およびＴＢＳＣｌ（５．１ｇ、３４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０℃にて５時間撹拌した。次いで、混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１００：１〜２５：１）によって精製し、１０６−２（９ｇ、８０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４６−４．３８（ｍ， １Ｈ）， ４．０２−３．９５（ｍ， １Ｈ）， ３．６８−３．６２（ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４２（ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３０（ｍ， ２Ｈ）， ２．２５−２．１５（ｍ， １Ｈ）， ２．０８−２．００（ｍ， １Ｈ）， １．９０−０．９５（ｍ， ２７Ｈ），０．９２−０．８５（ｍ， １０Ｈ）， ０．７３（ｓ， ３Ｈ）， ０．０８−０．００（ｍ， ６Ｈ）．
ＮａＨ（４ｇ、６０％、１００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６０ｍＬ）懸濁液に、１０６−２（９ｇ、１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を加えた。混合物を２０℃にて３０分間撹拌した。次いで、ＭｅＩ（２０ｍＬ）を加え、混合物を４０℃にて５時間撹拌した。混合物をＮＨ４Ｃｌ（水溶液）中に注ぎ、石油エーテルおよび酢酸エチル（１：１）で抽出した。有機層を分離し、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１０６−３（１０．６ｇ、粗生成物）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．００−３．９５（ｍ， １Ｈ）， ３．７８−３．７２（ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６５（ｍ， １Ｈ）， ３．５０−３．３５（ｍ， ３Ｈ）， ３．２５−３．２０（ｍ， ３Ｈ）， ２．２５−２．１５（ｍ， １Ｈ）， １．８０−０．８０（ｍ， ３７Ｈ）， ０．７５−０．７０（ｍ， ４Ｈ）．
１０６−３（１０ｇ、１９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（３０ｍＬ、テトラヒドロフラン中１Ｍ）を加えた。混合物を６０℃にて３日間撹拌した。次いで、混合物を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜１０：１）によって精製し、１０６−４（６．１ｇ、２ステップの７５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．１０−３．３０（ｍ， ６Ｈ）， ３．２２（ｓ， ３Ｈ）， ２．２３−２．１５（ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．９２（ｍ， １Ｈ）， １．８５−０．８０（ｍ， ２８Ｈ）， ０．７０（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−４（５．１ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）溶液に、デス−マーチン試薬（１５ｇ、３５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０℃にて２時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３／Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（水溶液）を加えた。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３０：１〜２５：１）によって精製し、１０６−５（４．５ｇ、７５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７５−３．６０（ｍ， ２Ｈ）， ３．５０−３．３３（ｍ， ３Ｈ）， ３．２５（ｓ， ３Ｈ）， ２．５０−２．４０（ｍ， １Ｈ）， ２．３５−２．２０（ｍ， ３Ｈ）， ２．０８−１．９５（ｍ， ３Ｈ）， １．９０−１．２５（ｍ， １１Ｈ）， １．２０（ｓ， ３Ｈ）， １．１５（ｓ， ３Ｈ）， ０．９８（ｓ， ３Ｈ）， ０．９５−０．７８（ｍ， ２３Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−５（３．５ｇ、８．６ｍｍｏｌ）のトルエン（３５ｍＬ）懸濁液に、ＮａＨ（１．０３ｇ、６０％、２６ｍｍｏｌ）およびＨＣＯＯＥｔ（１．２８ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３０：１）によって精製し、１０６−６（３．５ｇ、９５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １４．３７（ｂｒｓ， １Ｈ）， ８．６６（ｓ， １Ｈ）， ３．７８−３．７０（ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６０（ｍ， ３Ｈ）， ３．２６（ｍ， ３Ｈ）， ２．４０−０．７８（ｍ， ２７Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−６（４．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）のメタノール（５０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（２ｇ）を加えた。次いで、混合物を３０℃にて水素（３０ｐｓｉ）下で３日間撹拌した。次いで、混合物を濾過し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８０：１〜４０：１）によって精製し、１０６−７（０．７ｇ、２０％）および化合物１０６−７Ａ（０．８ｇ、２２％）および０．４ｇの混合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−７）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７８−３．７２（ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６３（ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４４（ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３３（ｍ， ２Ｈ）， ３．２６（ｓ， ３Ｈ）， ２．５５−２．５０（ｍ， １Ｈ）， ２．３５−２．２８（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１４（ｍ， １Ｈ）， ２．０８−１．９５（ｍ， ３Ｈ）， １．９０−０．７５（ｍ， ２５Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１０６−７Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７８−３．７２（ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．６３（ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４４（ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３３（ｍ， ２Ｈ）， ３．２３（ｓ， ３Ｈ）， ２．６０−２．５５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１５（ｍ， ３Ｈ）， ２．０５−１．９５（ｍ， ２Ｈ）， １．８５−０．８０（ｍ， ２５Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−７（０．７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液に、Ｋ−ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（４ｍＬ、テトラヒドロフラン中１Ｍ、４ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を−７８℃にて５時間撹拌し、次いで、Ｈ２Ｏ２（２ｍＬ、水中３０％）を−７８℃にて滴下添加した。次いで、混合物を１０℃に温め、Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（水溶液）を加えた。混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝４０：１）によって精製し、１０６−８（６００ｍｇ、８５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−８）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８０−３．７０（ｍ， ２Ｈ）， ３．６８−３．６０（ｍ， １Ｈ）， ３．４８−３．４４（ｍ， １Ｈ）， ３．４０−３．３３（ｍ， ２Ｈ）， ３．２３（ｓ， ３Ｈ）， ２．２０−２．１５（ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．９０（ｍ， １Ｈ）， １．７２−１．５０（ｍ， ６Ｈ）， １．４５−１．０５（ｍ， １２Ｈ）， １．００−０．８０（ｍ， １２Ｈ）， ０．７１（ｓ， ３Ｈ）．
１０６−８（０．６６ｇ、１．４ｍｍｏｌ）のアセトン（５ｍＬ）溶液に、ＴｓＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．１ｇ、０．３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃にて１時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、合わせ、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１２：１〜８：１）によって精製し、１０６−９（０．５ｇ、１００％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１０６−９）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７２（ｍ， ２Ｈ）， ３．２３（ｓ， ３Ｈ）， ２．５２−２．４２（ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２５（ｍ， １Ｈ）， ２．０８−１．７０（ｍ， ５Ｈ）， １．６０−１．１０（ｍ， ９Ｈ）， １．０５−０．７５（ｍ， １３Ｈ）．
ｔ−ＢｕＯＫ（０．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）溶液に、ＤＭＥ（４ｍＬ）、ＴｏｓＭｉｃ（０．２１ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、次いで、１０６−９（０．１５ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃にて１６時間撹拌した。混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜８：１）によって精製し、４５（６７ｍｇ、４５％）および４６（２３ｍｇ、１５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７４（ｍ， １Ｈ）， ３．７３−３．６８（ｍ， １Ｈ）， ３．２５（ｓ， ３Ｈ）， ２．４４−２．３５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１８（ｍ， １Ｈ）， ２．１０−２．００（ｍ， １Ｈ）， １．９８−１．８８（ｍ， １Ｈ）， １．８５−１．６０（ｍ， ４Ｈ）， １．５６−１．５０（ｍ， １Ｈ）， １．４８−１．０６（ｍ， １１Ｈ）， １．００−０．９０（ｍ， ９Ｈ）， ０．７８−０．７５（ｍ， １Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （４６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７４（ｍ， ２Ｈ）， ３．２４（ｓ， ３Ｈ）， ２．５５−２．４８（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１５（ｍ， ２Ｈ）， ２．００−１．７０（ｍ， ５Ｈ）， １．６０−１．１０（ｍ， １１Ｈ）．
（実施例３３）
化合物５１および５２の合成
３１（１．２ｇ、３．６ｍｍｏｌ）のピリジン（６ｍＬ）溶液に、ＴｓＣｌ（１．４ｇ、７．２ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を５０℃にて２時間撹拌した。次いで、混合物を水中に注ぎ、濾過した。固体を水で洗浄し、ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、１５０−１（１．４ｇ、８０％）へとオフホワイトの固体として真空下で濃縮した。１Ｈ ＮＭＲ （１５０−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．８０−７．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３５−７．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４５−４．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．２５−３．１５ （ｍ， ３Ｈ）， ２．４４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４２−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−０．７５ （ｍ， ２５Ｈ）．
１５０−１（１．４ｇ、２．９ｍｍｏｌ）のコリジン（６ｍＬ）溶液を、１８０℃にて１時間撹拌した。次いで、混合物をＨ２ＳＯ４（水溶液）中に注いだ。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１５０−２および１５０−２Ａ（１ｇ、粗製物）を淡黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５０−２および１５０−２Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６５−５．５８ （ｍ， １．７５Ｈ，アルケン−２，３−ＣＨ）， ５．３０−５．２４ （ｍ， ０．２５Ｈ，アルケン−４−ＣＨ）， ３．７５−３．６６ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０−３．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．４５−２．３８ （ｍ， １Ｈ）， ２．２７−２．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−１．６５ （ｍ， ８Ｈ）， １．４５−０．６５ （ｍ， １５Ｈ）．
１５０−２（１ｇ、３．２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（１ｇ、１．８ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を２５℃にて１時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３／Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（水溶液）を加えた。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１〜１０：１）によって精製し、１５０−３および１５０−３Ａ（０．６５ｇ、２ステップの６０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５０−３および１５０−３Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６７−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．２８−３．１２ （ｍ， ５Ｈ）， ２．４５−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１７ （ｍ， １Ｈ）， ２．１４−１．１７ （ｍ， １２Ｈ）， １．０７−０．６ （ｍ， １１Ｈ）．
ＣｕＣＮ（６６７ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）懸濁液に、ＭｅＬｉ（１５ｍＬ、２−Ｍｅ−ＴＨＦ中１Ｍ、１５ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を０℃に温め、次いで、−７８℃に冷却した。ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（４２６ｍｇ、３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を滴下添加し、次いで、−７８℃にて３０分間撹拌した。１５０−３および１５０−３Ａ（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加し、−７８℃にてさらに１時間撹拌した。次いで、混合物に、ＭｅＯＨ（６ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（６ｍＬ）の混合物を加えた。次いで、混合物を１０℃に温めた。混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）および酢酸エチルを加えた。次いで、混合物を濾過した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜５：１）によって精製し、５１および５２（４２０ｍｇ、８２％、４−メチル混合物を含めた）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５１および５２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７８−３．６６（ｍ， ２Ｈ）， ３．２７−３．２０（ｍ， ３Ｈ）， ２．４２−２．３５（ｍ， １Ｈ）， ２．２４−２．１６（ｍ， １Ｈ）， ２．１４−２．０２ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．６３（ｍ， ６Ｈ）， １．５５−０．７０（ｍ， ２１Ｈ）．
５１および５２（５５０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）のピリジン（６ｍＬ）溶液に、ＢｚＣｌ（５００ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を２５℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１）、次いで、ＳＦＣによって精製し、１５０−４（４３０ｍｇ）および１５０−４Ａ（１７０ｍｇ、総収率：８５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５０−４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０６−８．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５０ （ｍ， １Ｈ）， ７．４８−７．４１ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０５−５．００ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４５−２．３６ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−１．７３ （ｍ， ７Ｈ）， １．６８−１．１３ （ｍ， １２Ｈ）， １．１２−０．７４ （ｍ， ９Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１５０−４Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０７−８．００ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６０−７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０−７．４１ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０９−５．０５ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５−３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．２４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４４−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１８ （ｍ， ７Ｈ）， ２．１３−０．７３ （ｍ， ２７Ｈ）．
１５０−４（４３０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．２ｇ、４．７ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、５１（２３６ｍｇ、７０％）をオフホワイトの固体として得た。絶対配置を、２Ｄ−ＮＭＲによって確認した。１Ｈ ＮＭＲ （５１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８０−３．７６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４４−２．３５ （ｍ， １Ｈ）， ２．２６−２．１７ （ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．９９−１．８８ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．５０ （ｍ， ７Ｈ）， １．４６−１．１５ （ｍ， ５Ｈ）， １．１０−１．０５ （ｍ， ６Ｈ）， １．０４−０．８８ （ｍ， ６Ｈ）， ０．８０−０．７４ （ｍ， １Ｈ）．
１５０−４Ａ（１７０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．２ｇ、４．７ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜５：１）によって精製し、５２（７９ｍｇ、６１％）をオフホワイトの固体として得た。絶対配置を、２Ｄ−ＮＭＲによって確認した。１Ｈ ＮＭＲ （５２）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８２−３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５−３．６５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４０−２．３３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２４−２．１５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２−２．０２ （ｍ， １Ｈ）， １．９７−１．３０ （ｍ， １３Ｈ）， １．１３−１．０２ （ｍ， ７Ｈ）， １．００−０．８２ （ｍ， ６Ｈ）， ０．７８−０．７０ （ｍ， １Ｈ）．
（実施例３４）
化合物５３および５４の合成
２７（２ｇ、６．３ｍｍｏｌ）のピリジン（８ｍＬ）溶液に、ＴｓＣｌ（１．８ｇ、９．５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を２５℃にて１６時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、１５１−１（３．５ｇ、粗製物）へと茶色の固体として真空下で濃縮した。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−１）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．８０−７．７５（ｍ， ２Ｈ）， ７．３５−７．２８（ｍ， ２Ｈ）， ４．８５−４．６５（ｍ， １Ｈ）， ４．４５−４．３２（ｍ， １Ｈ）， ３．２５−３．１５（ｍ， ３Ｈ）， ２．４４（ｓ， ３Ｈ）， ２．２５−０．８０（ｍ， ２８Ｈ）．
１５１−１（３．５ｇ、６．３ｍｍｏｌ）のコリジン（１０ｍＬ）溶液を、１８０℃にて１時間撹拌した。混合物にＨＣｌ（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、１５１−２および１５１−２Ａ（２ｇ、２ステップの１００％）を淡黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−２および１５１−２Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ５．６５−５．５７（ｍ， ２Ｈ）， ４．５０−４．３５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１７（ｍ， １Ｈ）， ２．１５−０．６６（ｍ， ２５Ｈ）．
１５１−２および１５１−２Ａ（２ｇ、６．７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（１．８ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を２５℃にて１時間撹拌した。混合物にＮａＨＣＯ３／Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（水溶液）を加えた。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製し、１５１−３および１５１−３Ａ（１．５ｇ、７５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−３および１５１−３Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４６−４．３０（ｍ， １Ｈ）， ３．２４−３．１２（ｍ， ２Ｈ）， ２．２５−０．６０（ｍ， ２６Ｈ）．
ＣｕＣＮ（２．１ｇ、２３．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）懸濁液に、ＭｅＬｉ（４７ｍＬ、２−Ｍｅ−ＴＨＦ中１Ｍ、４７ｍｍｏｌ）を−７８℃にて滴下添加した。混合物を０℃に温め、次いで、−７８℃に冷却した。ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（１．３３ｇ、９．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下添加し、次いで、−７８℃にて３０分間撹拌した。１５１−３および１５１−３Ａ（１．５ｇ、４．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、次いで滴下添加し、−７８℃にてさらに１時間撹拌した。次いで、混合物に、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（１０ｍＬ）の混合物を加えた。次いで、混合物を１０℃に温めた。混合物にＮＨ４Ｃｌ（水溶液）および酢酸エチルを加えた。次いで、混合物を濾過した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１〜５：１）によって精製し、１５１−４および１５１−４Ａ（５６０ｍｇ、３３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−４および１５１−４Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３５（ｍ， １Ｈ）， ３．８６−３．７５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１５（ｍ， １Ｈ）， ２．１５−０．７０（ｍ， ３０Ｈ）．
１５１−４および１５１−４Ａ（０．５６ｇ、１．６ｍｍｏｌ）のピリジン（５ｍＬ）溶液に、ＢｚＣｌ（０．５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、混合物を３０℃にて１６時間撹拌した。次いで、混合物に、ＮａＨＣＯ３（水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１５：１〜５：１）、次いで、ＳＦＣによって精製し、１５１−５（３１０ｍｇ）および１５１−５Ａ（１７０ｍｇ、総収率：６９％）を白色の固体として得た。２つの化合物の絶対配置を、２Ｄ−ＮＭＲによって確認した。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０６−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５０（ｍ， １Ｈ）， ７．４８−７．４１（ｍ， ２Ｈ）， ５．０５−５．００（ｍ， １Ｈ）， ４．４５−４．３８（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−０．７４（ｍ， ３０Ｈ）． １Ｈ ＮＭＲ （１５１−５Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０６−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５０（ｍ， １Ｈ）， ７．４８−７．４１（ｍ， ２Ｈ）， ５．０９−５．０５（ｍ， １Ｈ）， ４．４５−４．３８（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−０．７４（ｍ， ３０Ｈ）．
１５１−５（２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に、ＰＣＣ（３００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３０℃にて１時間撹拌した。混合物にＭｇＳＯ４を加え、濾過した。濾液を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製し、１５１−６（１７０ｍｇ、８５％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０６−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５０（ｍ， １Ｈ）， ７．４８−７．４１（ｍ， ２Ｈ）， ５．０３−４．９５ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４５（ｍ， ２Ｈ）， ２．３０−１．６５（ｍ， １１Ｈ）， １．６０−１．４０（ｍ， ４Ｈ）， １．３５−１．１０（ｍ， ９Ｈ）， ０．８９（ｓ， ３Ｈ）．
１５１−６（２００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１５０ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製し、５３（１１２ｍｇ、７４％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５３）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８０−３．７０（ｍ， １Ｈ）， ２．５７−２．４５（ｍ， ２Ｈ）， ２．３２−２．２０（ｍ， ２Ｈ）， ２．１５−１．５５（ｍ， １０Ｈ）， １．４５−１．１２（ｍ， ７Ｈ）， １．１０−１．０３（ｍ， ６Ｈ）， ０．８９（ｓ， ３Ｈ）．
１５１−５（８０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（７０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）の水（０．５ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製し、５４（３９ｍｇ、６３％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５４）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４２−４．３７（ｍ， １Ｈ）， ３．８２−３．７５（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１７（ｍ， １Ｈ）， ２．１５−２．０５（ｍ， ２Ｈ）， ２．００−１．８８（ｍ， ２Ｈ）， １．８５−１．５０（ｍ， １０Ｈ）， １．４５−１．１８（ｍ， ６Ｈ）， １．１５（ｓ， ３Ｈ）， １．１０−０．９０（ｍ， ８Ｈ）， ０．８２−０．７４（ｍ， １Ｈ）．
（実施例３５）
化合物５５および５６の合成
１５１−５Ａ（１２０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に、ＰＣＣ（１８０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３０℃にて１時間撹拌した。混合物にＭｇＳＯ４を加え、濾過した。濾液を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製し、１５１−６Ａ（１１０ｍｇ、９０％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （１５１−６Ａ）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．０６−８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．５９−７．５０（ｍ， １Ｈ）， ７．４８−７．４１（ｍ， ２Ｈ）， ５．０５−５．００ （ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４５（ｍ， ３Ｈ）， ２．３０−２．２０（ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．８５（ｍ， ５Ｈ）， １．８０−１．６０（ｍ， ４Ｈ）， １．５０−１．１０（ｍ， ８Ｈ）， １．０３（ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．９０−０．７６（ｍ， ４Ｈ）．
１５１−６Ａ（１１０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１５０ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製し、５５（２１ｍｇ、２６％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５５）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８５−３．７４（ｍ， １Ｈ）， ２．５５−２．４５（ｍ， ２Ｈ）， ２．３５−２．２０（ｍ， ３Ｈ）， ２．１０−１．８５（ｍ， ４Ｈ）， １．７８−１．６０（ｍ， ４Ｈ）， １．５０−１．３７（ｍ， ４Ｈ）， １．３３−１．１５（ｍ， ４Ｈ）， １．０９（ｓ， １Ｈ）， ０．９４（ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ， ３Ｈ）， ０．８９（ｓ， ３Ｈ）．
１５１−５Ａ（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）、およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（７０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）の水（０．５ｍＬ）溶液を加えた。混合物を５０℃にて１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製し、５６（１１ｍｇ、２７％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５６）： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．４５−４．３６（ｍ， １Ｈ）， ３．８５−３．７８（ｍ， １Ｈ）， ２．２５−２．１６（ｍ， １Ｈ）， ２．１４−１．７０（ｍ， ８Ｈ）， １．５０−１．２５（ｍ， ７Ｈ）， １．２０−１．１０（ｍ， ７Ｈ）， １．００−０．７５（ｍ， ８Ｈ）．
（実施例３６）
化合物５７の合成
撹拌したｔ−ＢｕＯＫ（４．５４ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（３０ｍＬ）溶液に、０９２−１（３．４ｇ、８．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液を窒素（ｎｉｔｇｅｎ）下で加えた。トシルメチルイソシアニド（３．１６ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１５ｍＬ）溶液を滴下添加した。混合物を２５℃にて１２時間撹拌した。混合物を希釈塩化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で、それに続いて酸性となるまで塩酸（１Ｍ）で処理した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×２）で抽出し、有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、次いで、濃縮した。残渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１２：１）によって精製し、０９２−２Ａ（５３０ｍｇ、１５％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８１−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４−３．７３ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．５３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２２−２．１１ （ｍ， １Ｈ）， ２．００ −１．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．７１−１．６１ （ｍ， ５Ｈ）， １．５３−１．２３ （ｍ， １０Ｈ）， １．１５−１．０４ （ｍ， １Ｈ）， ０．９７ （ｓ， ３Ｈ）， ０．８９−０．８８ （ｍ， １２Ｈ）， ０．８７−０．８６ （ｍ， ４Ｈ）， ０．０．７−０．０１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−２Ａ（５３０ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）のエトキシエテン（１０ｍＬ）溶液に、Ｈｇ（ＡｃＯ）２（５８５．６ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃にて１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を蒸発した。残渣をＡｌ２Ｏ３上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１００：１）によって精製し、０９２−３Ａ（２３０ｍｇ、４１％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ６．３０−６．２５ （ｍ， １Ｈ）， ４．３３−４．２９ （ｄｄ， Ｊ１＝１．６， Ｊ２＝１４， １Ｈ）， ４．０３−４．０１ （ｄｄ， Ｊ１＝１．６， Ｊ２＝６．８， １Ｈ）， ３．９２−３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５ −３．７４ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．２５３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２０−２．１０ （ｍ， １Ｈ）， １．９９ −１．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．８８−１．６３ （ｍ， ７Ｈ）， １．４１−１．００ （ｍ， １２）， ０．９７−０．８０ （ｍ， １３Ｈ）， ０．７９ （ｓ， ３Ｈ）， ０．０７−０．０１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−３Ａ（２３０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の乾燥トルエン（３ｍＬ）溶液に、ジエチル亜鉛（２．０ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を窒素下で−４０℃にて加えた。１時間撹拌した後、クロロヨードメタン（３５１．８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を−４０℃にて２時間撹拌し、次いで、２５℃に温め、１２時間撹拌した。混合物をＮＨ４Ｃｌの飽和水溶液（２０ｍＬ）によってクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させた。シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１００：１）による精製によって、０９２−４Ａ（１００ｍｇ、４２％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．９４−３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．４４ −３．４３ （ｍ， １Ｈ）， ３．２９−３．２７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６−２．５３ （ｍ， １Ｈ）， ２．２３−１．９０（ｍ， ２Ｈ）， １．８５−１．６０ （ｍ， ４Ｈ）， １．５３−１．００ （ｍ， １０Ｈ） ， ０．９７−０．６５ （ｍ， １４Ｈ）， ０．６４−０．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ０．０２−０．０１ （ｍ， ６Ｈ）．
撹拌した０９２−４Ａ（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に、２，２，２−トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。反応混合物を２５℃にて１時間撹拌した。混合物はＮａＨＣＯ３の飽和水溶液（１５ｍＬ）によってクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、蒸発乾固させた。シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）による精製によって、粗生成物を得て、これを分取−ＨＰＬＣによって精製し、５７（６ｍｇ、９％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ： （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ４．０６−４．０５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５８ −３．５７ （ｍ， １Ｈ）， ３．３３−３．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８−２．５５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６−２．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．０１−１．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．８５−１．５８ （ｍ， ８Ｈ）， １．５０−１．２５ （ｍ， ９Ｈ）， １．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ０．９０−０．８２ （ｍ， ４Ｈ）， ０．６０−０．４８ （ｍ， ４Ｈ）．
アッセイ法
本明細書において提供する化合物は、様々なアッセイを使用して評価することができる。この例を、下記に記載する。
ＴＢＰＳ結合のステロイド阻害
５μＭのＧＡＢＡの存在下でのラット脳皮質膜を使用したＴＢＰＳ結合アッセイについて記載されてきた（Ｇｅｅら、Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．、１９８７年、２４１巻、３４６〜３５３頁；Ｈａｗｋｉｎｓｏｎら、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、１９９４年、４６巻、９７７〜９８５頁）。手短に言えば、二酸化炭素麻酔したＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（２００〜２５０ｇ）の頭切除術に続いて皮質を迅速に取り出す。皮質を、ガラス／テフロン（登録商標）ホモジナイザーを使用して１０容の氷冷の０．３２Ｍのスクロース中でホモジナイズし、１５００×ｇで４℃にて１０分間遠心分離する。生成した上清を１０，０００×ｇで４℃にて２０分間遠心分離し、Ｐ２ペレットを得る。Ｐ２ペレットを２００ｍＭのＮａＣｌ／５０ｍＭのＮａ−Ｋリン酸（ｐＨ７．４）緩衝液に再懸濁させ、１０，０００×ｇで４℃にて１０分間遠心分離する。この洗浄手順を２回繰り返し、ペレットを１０容の緩衝液に再懸濁させる。一定分量（１００μＬ）の膜懸濁液を、５μＭのＧＡＢＡの存在下でジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（最終０．５％）に溶解した３ｎＭの［３５Ｓ］−ＴＢＰＳおよび５μＬの一定分量の試験薬と共にインキュベートする。インキュベーションを、緩衝液で１．０ｍＬの最終容量にする。非特異的結合を２μＭの非標識ＴＢＰＳの存在下で決定し、１５〜２５％の範囲である。室温での９０分のインキュベーションに続いて、アッセイを、セルハーベスター（Ｂｒａｎｄｅｌ）を使用したガラス繊維フィルター（ＳｃｈｌｅｉｃｈｅｒおよびＳｃｈｕｅｌｌ３２号）を通した濾過によって終了し、氷冷の緩衝液で３回すすぐ。フィルターに結合した放射能を、液体シンチレーション分光測定によって測定する。各濃度について平均した各薬物についての全体的データの非線形曲線の当てはめを、Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ）を使用して行う。Ｆ検定によって平方和が有意により低い場合、データを完全阻害モデルの代わりに部分阻害モデルにフィットさせる。同様に、Ｆ検定によって平方和が有意により低い場合、データを１構成要素阻害モデルの代わりに２構成要素阻害モデルにフィットさせる。特異的結合の５０％阻害（ＩＣ５０）および阻害の最大程度（Ｉｍａｘ）を生じさせる試験化合物の濃度を、全体的データについて使用した同じモデルによる個々の実験について決定し、次いで、個々の実験の平均±ＳＥＭを計算する。
様々な化合物をスクリーニングして、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの３５Ｓ−ＴＢＰＳ結合のモジュレーターとしてのこれらのポテンシャルを決定し、または決定することができる。これらのアッセイは、上記で考察した手順によって行い、または行うことができる。
組換えα１β２γ２およびα４β３δ ＧＡＢＡ受容体のパッチクランプ電気生理学
細胞電気生理学を使用して、異種細胞系における記載した化合物の薬理学的特性を測定する。各化合物を、最大下のアゴニスト用量（ＧＡＢＡ ＥＣ２０＝２μＭ）におけるＧＡＢＡが媒介する電流に影響を与えるその能力について試験する。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ方法によって、ＬＴＫ細胞にＧＡＢＡ受容体のα１β２γ２サブユニットを安定的にトランスフェクトし、ＣＨＯ細胞にα４β３δサブユニットを一過的にトランスフェクトする。細胞を約５０〜８０％のコンフルエンスで継代し、次いで、抗生物質または抗真菌剤を伴わない２ｍｌの培養完全培地を含有する３５ｍｍの無菌培養皿上に播種した。細胞のコンフルエントなクラスターを電気的にカップリングする（Ｐｒｉｔｃｈｅｔｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８８年、２４２巻、１３０６〜１３０８頁）。遠い細胞における反応は適切に電圧クランプされないため、およびカップリングの程度についての不確実性のため（Ｖｅｒｄｏｏｒｎら、Ｎｅｕｒｏｎ、１９９０年、４巻、９１９〜９２８頁）、単一の細胞（他の細胞への目に見える結合を有さない）の記録を可能とする密度で細胞を培養した。
ホールセル電流を、ＰａｔｃｈＭａｓｔｅｒソフトウェアを使用して、またはハイスループットＱＰａｔｃｈプラットホーム（Ｓｏｐｈｉｏｎ）を使用することによってＨＥＫＡ ＥＰＣ−１０増幅器で測定した。全ての実験のための浴溶液は、（ｍＭで）１３７ｍＭのＮａＣｌ、４ｍＭのＫＣｌ、１．８ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＤ−グルコース、ｐＨ（ＮａＯＨ）７．４を含有した。場合によって、０．００５％ｃｒｅｍｏｐｈｏｒをまた使用した。細胞内（ピペット）溶液は、１３０ｍＭのＫＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ２、５ｍＭのＭｇ−ＡＴＰ、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、５ｍＭのＥＧＴＡ、ｐＨ７．２を含有した。実験の間、細胞および溶液を室温（１９℃〜３０℃）にて維持した。手動パッチクランプ記録のために、細胞培養皿を顕微鏡の皿ホルダー上に置き、浴溶液と共に連続的に灌流（１ｍｌ／分）した。パッチ電極および細胞の間のギガオームシールの形成の後（ピペット抵抗範囲：２．５ＭΩ〜６．０ＭΩ；シール抵抗範囲：＞１ＧΩ）、ピペットチップに亘る細胞膜を破裂させ、細胞内部への電気的アクセスを保証した（ホールセルパッチ構成）。ＱＰａｔｃｈシステムを使用する実験のために、細胞を浴溶液中のＱＰａｔｃｈシステムへの懸濁液として移動させ、自動式ホールセル記録を行った。
細胞を、−８０ｍＶの保持電位にて電圧クランプを行った。試験物質の分析のために、ＧＡＢＡ受容体を、増加する濃度の試験物質の逐次的プレインキュベーションの後で２μＭのＧＡＢＡによって刺激した。プレインキュベーションの持続期間は３０秒であり、ＧＡＢＡ刺激の持続期間は２秒であった。試験物質をＤＭＳＯに溶解し、ストック溶液（１０ｍＭ）を形成させた。試験物質を、浴溶液中で０．０１μＭ、０．１μＭ、１μＭ、および１０μＭに希釈した。試験物質の全ての濃度を、各細胞上で試験した。相対的強化作用の百分率は、試験物質の存在下でＧＡＢＡ ＥＣ２０に反応したピーク振幅をＧＡＢＡ ＥＣ２０単独に反応したピーク振幅で割り、１００を乗じたものと定義した。
ラットにおける立ち直り反射の消失
血漿薬物動態および鎮静の定性的アセスメントは、下記の手順によって雄のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットにおいて得た。ラットに静脈内ボーラス用量（６０秒）によって足背部静脈を介して適当なビヒクル中５ｍｇ／ｋｇにて投与した。鎮静を評価するために、用量投与のために、ラットを手で穏やかに側臥位に拘束した。用量投与の間に筋緊張の減少が観察された場合、拘束を徐々に緩和した。動物が直立の位置に戻ることができない場合、立ち直り反射の消失（ＬＲＲ）の開始として時間を記録した。投与の間にＬＲＲが起こらなかった場合には、動物を、背臥位に置くことによってその後５分間隔で評価した。３０秒間隔内の連続して２回の緩慢または不完全な立ち直りは、立ち直り反射の消失として認定する。ＬＲＲの開始後、動物を同じ様式で５分毎に評価した。立ち直り反射の回復は、背臥位に置かれた２０秒以内に完全にラット自体が立ち直るラットの能力として定義する。ＬＲＲの持続期間は、ＬＲＲおよび立ち直り反射の回復の間の時間間隔として定義する。
イヌにおける横向きに寝る姿勢の持続期間
血漿薬物動態および鎮静の定性的アセスメントは、下記の手順によって雄のビーグル犬において得た。イヌに静脈内ボーラス用量（６０秒）によって橈側皮静脈を介して適当なビヒクル中で２〜５ｍｇ／ｋｇの範囲の用量で投与した。鎮静をアセスメントするために、用量投与のためにイヌを穏やかに拘束した。用量投与の間に筋緊張の減少、肢の脱力、または頭部を垂れることが観察された場合、横向きに寝る姿勢の開始を記録した。横向きに寝る姿勢が投与の間に起こらなかった場合、横向きに寝る姿勢に置くことによって、動物をその後５分間隔で評価した。胸を地面につけて腹ばいになる姿勢への緩慢または不完全な立ち直りは、横向きに寝る姿勢と見なす。横向きに寝る姿勢の開始の後、動物を５分毎に同じ様式でアセスメントした。横向きに寝る姿勢の持続期間を、横向きに寝る姿勢の開始および胸を地面につけて腹ばいになる姿勢に戻る間の時間間隔として記録した。

Claims (52)

  1. 式（Ｉ）
    ［式中、
    Ｒ１ａは、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物。
  2. 式（Ｉｂ）
    ［式中、
    Ｒ１ａは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、水素であり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｄおよびＲｅは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｄおよびＲｅは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１ａまたはＲ１ｂの１つが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ１ａまたはＲ１ｂの１つが、ヒドロキシである、請求項３に記載の化合物。
  5. Ｒ１ａまたはＲ１ｂの１つが、アルコキシである、請求項３に記載の化合物。
  6. Ｒ１ａが、メトキシである、請求項５に記載の化合物。
  7. から選択される化合物。
  8. 式（ＩＩ）
    ［式中、
    Ｒ２ａは、水素、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物。
  9. 式（ＩＩｂ）
    ［式中、
    Ｒ２ａは、水素、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物である、請求項８に記載の化合物。
  10. Ｒ２ａまたはＲ２ｂが、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである、請求項８に記載の化合物。
  11. Ｒ２ａが、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、またはＣ３〜Ｃ６アルコキシである、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｒ２ｂが、水素である、請求項９に記載の化合物。
  13. から選択される化合物。
  14. 式（ＩＩＩ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｈ）（Ｒｉ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成し、
    各Ｒｈは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、
    各Ｒｉは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｈおよびＲｉは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物。
  15. 式（ＩＩＩｂ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｈ）（Ｒｉ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成し、
    各Ｒｈは、非置換Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、
    各Ｒｉは、水素、置換メチルまたはＣ２〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｈおよびＲｉは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物である、請求項１４に記載の化合物。
  16. Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する、請求項１４に記載の化合物。
  17. Ｒ２ａまたはＲ２ｂが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである、請求項１４に記載の化合物。
  18. Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、Ｒ２ａまたはＲ２ｂが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである、請求項１４に記載の化合物。
  19. Ｒ１ａまたはＲ１ｂが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである、請求項１４に記載の化合物。
  20. Ｒ１ａが、ヒドロキシである、請求項１９に記載の化合物。
  21. Ｒ１ａが、アルコキシである、請求項１９に記載の化合物。
  22. Ｒ１ａまたはＲ１ｂが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシであり、Ｒ２ａまたはＲ２ｂが、ヒドロキシ、アルキル、またはアルコキシである、請求項１４に記載の化合物。
  23. Ｒ２ａが、アルキルである、請求項１７に記載の化合物。
  24. Ｒ２ａが、アルコキシである、請求項１７に記載の化合物。
  25. Ｒ３が、アルキルである、請求項１４に記載の化合物。
  26. から選択される化合物。
  27. 式（ＩＶ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、他の１つは、水素であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ３は、アルキルまたはアルコキシであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物。
  28. Ｒ１ｂが、Ｈである、請求項２７に記載の化合物。
  29. Ｒ１ａが、ヒドロキシまたはアルコキシである、請求項２７に記載の化合物。
  30. Ｒ１ｂが、水素であり、Ｒ１ａが、ヒドロキシまたはアルコキシである、請求項２７に記載の化合物。
  31. Ｒ１ａが、メトキシである、請求項３０に記載の化合物。
  32. Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成する、請求項２７に記載の化合物。
  33. Ｒ３が、アルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  34. Ｒ３が、メチルである、請求項３３に記載の化合物。
  35. から選択される、請求項２７に記載の化合物。
  36. 式（Ｖ）
    ［式中、
    Ｒ３は、アルキルまたはアルコキシである］
    の化合物。
  37. Ｒ３が、アルキルである、請求項３６に記載の化合物。
  38. Ｒ３が、メチルまたはエチルである、請求項３７に記載の化合物。
  39. から選択される、請求項３８に記載の化合物。
  40. 式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物および薬学的に許容される添加剤を含む医薬組成物。
  41. 式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）の化合物の溶媒和物、同位体のバリアント、または互変異性体。
  42. 対象において鎮静および／または麻酔を誘発する方法であって、前記対象に有効量の式（ＩＩＩｃ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を投与することを含む、方法。
  43. 前記化合物が、静脈内投与によって投与される、請求項４２に記載の方法。
  44. 前記化合物が、別の治療剤と組み合わせて投与される、請求項４２に記載の方法。
  45. それを必要とする対象においてＧＡＢＡ機能と関連する障害を処置する方法であって、前記対象に治療有効量の式（ＩＩＩｃ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を投与することを含む、方法。
  46. 対象において発作を処置する方法であって、前記対象に有効量の式（ＩＩＩｃ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を投与することを含む、方法。
  47. 対象においててんかんまたはてんかん重積状態を処置する方法であって、前記対象に有効量の式（ＩＩＩｃ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を投与することを含む、方法。
  48. 有効量の式（ＩＩＩｃ）
    ［式中、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂの１つは、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、あるいは
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、それらが付着している炭素と任意選択で一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、アルキル、メトキシ、置換エトキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｎ（Ｒｆ）（Ｒｇ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲａ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）０〜２ＯＲａ、または−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｎ（Ｒｂ）（Ｒｃ）であり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、およびＲ２ｂの１つは、水素ではなく；Ｒ１ａおよびＲ１ｂが、それらが付着している炭素と一緒になって、Ｃ（＝Ｏ）を形成するとき、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの１つは、水素であり、
    Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒａは、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    各ＲｂおよびＲｃは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｂおよびＲｃは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３〜７員の複素環式環を形成し、
    各ＲｆおよびＲｇは、独立に、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、あるいは
    ＲｆおよびＲｇは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、窒素および硫黄から選択される１個のさらなるヘテロ原子を任意選択で含む３〜７員の複素環式環を形成する］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは医薬組成物を、それを必要とする対象に投与する方法であって、前記対象は、投与の２時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する、方法。
  49. 前記対象が、投与の１時間以内に鎮静および／または麻酔を経験する、請求項４８に記載の方法。
  50. 前記対象が、鎮静および／または麻酔を即時に経験する、請求項４８に記載の方法。
  51. 前記対象が、哺乳動物である、請求項４８に記載の方法。
  52. 前記対象が、ヒトである、請求項５１に記載の方法。
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