JP2016523862A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- ハンチントン病に罹患したヒト患者を治療することにおける使用のためのプリドピジンまたはその医薬的に許容可能な塩を含有する医薬組成物であって、該医薬組成物は、１日当たり１３５ｍｇのプリドピジンの用量、１日当たり１８０ｍｇのプリドピジンの用量、または１日当たり２２５ｍｇのプリドピジンが前記患者に投与されるように、前記患者に対して定期的に経口投与されるべきものである医薬組成物。
- 請求項１に記載の使用のための医薬組成物であって、１日当たり２２５ｍｇのプリドピジンの用量が前記患者に投与されるべきである医薬組成物。
- 請求項１に記載の使用のための医薬組成物であって、１日当たり１８０ｍｇのプリドピジンの用量が前記患者に投与されるべきである医薬組成物。
- 請求項１に記載の使用のための医薬組成物であって、１日当たり１３５ｍｇのプリドピジンの用量が前記患者に投与されるべきである医薬組成物。
- 請求項１〜４の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、該医薬組成物は１日２回投与されるべきであり、また各投与において等量の前記医薬組成物が投与されるべきである医薬組成物。
- 請求項１〜５の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、該組成物は、正規には少なくとも１２週間、または少なくとも２６週間投与される医薬組成物。
- 請求項１〜６の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記ヒト患者は少なくとも２１歳であり、および／または前記ヒト患者は３０歳未満である医薬組成物。
- 請求項１〜７の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記ヒト患者は、治療を開始する前に、≧２５のＵＨＤＲＳ−ＴＭＳスコアを有する医薬組成物。
- 請求項１〜８の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記ヒト患者は、治療を開始する前に９０％未満のＵＨＤＲＳ−ＩＳを有する医薬組成物。
- 請求項１〜９の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記ヒト患者は、ハンチントン遺伝子において≧３６のＣＡＧ反復を有する医薬組成物。
- 請求項１〜１０の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記治療は、統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）機能的評価（ＦＡ）、統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）全機能能力（ＴＦＣ）によって測定されるような、患者の機能的能力の障害を低減させることを含む医薬組成物。
- 請求項１〜１０の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、前記治療は、歩行およびバランススコアまたは定量的運動（Ｑ−運動）評価により測定されるような、患者の運動機能障害または身体症状を低減させることを含む医薬組成物。
- 請求項１〜１０の何れか１項に記載の使用のための医薬組成物であって、治療することは、
（ａ）統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）合計運動スコア（ＴＭＳ）、
（ｂ）統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）修正運動スコア（ｍＭＳ）
（ｃ）統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）−舞踏病スコア
（ｄ）統一ハンチントン病評価尺度（ＵＨＤＲＳ）−ジストニアスコア、または
（ｅ）人差し指タッピング
によって測定される患者の運動障害の症状を軽減することを含んでなる医薬組成物。 - １１２．５ｍｇのプリドピジンまたはその医薬的に許容され得る塩と、１以上のアジュバント、賦形剤、担体および／または希釈剤を含有してなり、好ましくは、前記プリドピジンまたはその医薬的に許容可能な塩はプリドピジン塩酸塩である医薬組成物。
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