JP2016516040A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016516040A5 JP2016516040A5 JP2016502254A JP2016502254A JP2016516040A5 JP 2016516040 A5 JP2016516040 A5 JP 2016516040A5 JP 2016502254 A JP2016502254 A JP 2016502254A JP 2016502254 A JP2016502254 A JP 2016502254A JP 2016516040 A5 JP2016516040 A5 JP 2016516040A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- nicotinic acid
- item
- acid
- leucine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 165
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- PUEDDPCUCPRQNY-ZYUZMQFOSA-N D-ribosylnicotinate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 PUEDDPCUCPRQNY-ZYUZMQFOSA-N 0.000 claims description 47
- JLEBZPBDRKPWTD-TURQNECASA-O N-ribosylnicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 JLEBZPBDRKPWTD-TURQNECASA-O 0.000 claims description 47
- 235000020956 nicotinamide riboside Nutrition 0.000 claims description 47
- 239000011618 nicotinamide riboside Substances 0.000 claims description 47
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 32
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 27
- 150000002614 leucines Chemical class 0.000 claims description 27
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 claims description 16
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 16
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960003767 Alanine Drugs 0.000 claims description 9
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 claims description 9
- 229960002449 Glycine Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 9
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 9
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002429 Proline Drugs 0.000 claims description 9
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 8
- 229960001230 Asparagine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 claims description 8
- 229960002433 Cysteine Drugs 0.000 claims description 8
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 8
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002743 Glutamine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960002885 Histidine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960000310 ISOLEUCINE Drugs 0.000 claims description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 8
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 8
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 8
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 8
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 8
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 8
- 229960004452 Methionine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 8
- 229960004799 Tryptophan Drugs 0.000 claims description 8
- 229960004441 Tyrosine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 8
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims description 8
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 8
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 8
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 8
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims description 8
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 8
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N α-Ketoisocaproic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Resveratrol Natural products C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- -1 nicotinyl Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- SENPVEZBRZQVST-HISDBWNOSA-N deamido-NAD zwitterion Chemical compound [N+]1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@H]2O)O)COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)N2C=3N=CN=C(C=3N=C2)N)=CC=CC(C(O)=O)=C1 SENPVEZBRZQVST-HISDBWNOSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N (R)-2-hydroxy-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@@H](O)C(O)=O LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 3
- 229940096699 Bile acid sequestrants Drugs 0.000 claims description 3
- 102100019883 CETP Human genes 0.000 claims description 3
- 101700077539 CETP Proteins 0.000 claims description 3
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N Ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 claims description 3
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N Orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims description 3
- 229940068065 Phytosterols Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 3
- 229920000080 bile acid sequestrant Polymers 0.000 claims description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 claims description 3
- 229940096700 plain lipid modifying drugs Fibrates Drugs 0.000 claims description 3
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 3
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960000643 Adenine Drugs 0.000 claims 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Natural products NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBSGKPYXQINNGF-UHFFFAOYSA-N N-nicotinoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CN=C1 ZBSGKPYXQINNGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 2
- JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-O nicotinic acid D-ribonucleotide Chemical compound O1[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1[N+]1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-O 0.000 claims 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZFAVADMJZHASIM-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCO ZFAVADMJZHASIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 8
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 229960002715 Nicotine Drugs 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000003143 atherosclerotic Effects 0.000 description 3
- 229930015196 nicotine Natural products 0.000 description 3
- CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N HMG-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@@](O)(CC(O)=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N 0.000 description 2
- PGNGHEYSUIPYND-UHFFFAOYSA-N N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O.N1=CC=CC(=C1)C1N(C)CCC1 Chemical compound N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O.N1=CC=CC(=C1)C1N(C)CCC1 PGNGHEYSUIPYND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N Nicotinamide adenine dinucleotide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 2
- 229940023488 Pill Drugs 0.000 description 2
- 102000000344 Sirtuin 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010041191 Sirtuin 1 Proteins 0.000 description 2
- JOUIQRNQJGXQDC-XKNYDFJKSA-N [(2S,3R,4S,5S)-5-(3-carboxypyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate Chemical compound O1[C@@H](COP(O)([O-])=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1[N+]1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JOUIQRNQJGXQDC-XKNYDFJKSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
Description
いくつかの実施形態において、本明細書で記載される方法において使用される組成物の用量は、単位用量であり得る。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
組成物であって、
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも約1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物
を含む、組成物。
(項目2)
前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記組成物は、ニコチン酸代謝産物を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目4)
前記組成物は、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドのうちの各々を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目5)
前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、項目1に記載の組成物。
(項目6)
前記組成物中の成分(a)は、ロイシンである、項目1に記載の組成物。
(項目7)
ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の量は、約1g未満である、項目1に記載の組成物。
(項目8)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1g未満である、項目1に記載の組成物。
(項目9)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である。項目1に記載の組成物。
(項目10)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目1に記載の組成物。
(項目11)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約100nM未満の、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目12)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約10nMである、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目13)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目14)
前記組成物は、被験体においてトリグリセリドレベル、総コレステロールもしくはLDLレベルを少なくとも約5%低下させることにおいて有効である、項目1に記載の組成物。
(項目15)
成分(a)および成分(b)の量は、前記被験体に投与される場合に、該被験体における脂質含有量を相乗的に低減する、項目1に記載の組成物。
(項目16)
成分(a)および成分(b)は、前記被験体の体重増加の低下、前記被験体の脂肪酸化の増大、もしくは前記被験体におけるSirt1の活性化の増大を相乗的に増強する、項目1に記載の組成物。
(項目17)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の非存在下で、脂質含有量を減少させるには不十分である、項目1に記載の組成物。
(項目18)
前記組成物は、食料品中に含まれる、項目1に記載の組成物。
(項目19)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、遊離形態である、項目1に記載の組成物。
(項目20)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、塩形態である、項目1に記載の組成物。
(項目21)
前記組成物は、レスベラトロールをさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目22)
前記組成物は、経口投与のために製剤化される、項目1に記載の組成物。
(項目23)
前記組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒、エマルジョン、ゲル、カプセル中に被包される複数のビーズ、粉末、懸濁物、液体、半液体、半固体、シロップ、スラリーもしくはチュアブル形態である、項目1に記載の組成物。
(項目24)
成分(a)および成分(b)は、別個にパッケージされている、項目1に記載の組成物。
(項目25)
成分(a)および成分(b)は、混合されている、項目1に記載の組成物。
(項目26)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各アミノ酸を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目27)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各遊離アミノ酸を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目28)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される、約0.1%未満の各遊離アミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目29)
前記組成物は、約10%未満の非ロイシンアミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目30)
前記1種以上のロイシン代謝産物は、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびHMBからなる群より選択される、項目1に記載の組成物。
(項目31)
前記組成物は、ニコチンアミドを含まない、項目1に記載の組成物。
(項目32)
脂質蓄積を低下させることが可能である1種以上の治療剤をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目33)
前記1種以上の治療剤は、HMG−CoAインヒビター、フィブラート、胆汁酸封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、CETPアンタゴニスト、オルリスタット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、項目32に記載の組成物。
(項目34)
前記組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より高い、項目1に記載の組成物。
(項目35)
前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、項目1に記載の組成物。
(項目36)
項目1〜35のいずれかに記載の組成物の単位投与の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
(項目37)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目1に記載の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程、を包含する方法。
(項目38)
総脂質含有量の低下を必要とする被験体において総脂質含有量を低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目1に記載の組成物を投与して、該被験体における総脂質含有量に変化をもたらす工程、を包含する方法。
(項目39)
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物は、アラニン、グリシン、グルタミン酸、およびプロリンの各々を実質的に含まない、組成物。
(項目40)
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは約少なくとも25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物
を含む組成物であって、ここでニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、成分(a)の非存在下で、脂質含有量を低減させるには不十分である、組成物。
(項目41)
a.ある量のロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物は、それを必要とする被験体に投与され、さらにここで該組成物は、該被験体における脂質含有量を低下させることにおいて、該組成物と同じ有効性を有するニコチン酸のみの投薬と比較して、投与される該被験体において、皮膚血管拡張の程度の低減を引き起こす、組成物。
(項目42)
a.ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも約1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より大きい、組成物。
(項目43)
前記組成物は、少なくとも約500mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約200mgの前記1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目41〜42に記載の組成物。
(項目44)
前記組成物は、少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは約25mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目41〜42に記載の組成物。
(項目45)
前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目46)
前記組成物は、ニコチン酸代謝産物を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目47)
前記組成物は、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの各々を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目48)
前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目49)
前記組成物中の成分(a)は、ロイシンである、項目39〜42に記載の組成物。
(項目50)
ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の量は、約1g未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目51)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1g未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目52)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目53)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目54)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、少なくとも約1mgである、項目39〜41に記載の組成物。
(項目55)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約100nM未満の、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目56)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約10nMである、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目57)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目58)
前記組成物は、前記被験体において、トリグリセリドレベル、総コレステロールもしくはLDLのレベルの少なくとも約5%の低下において有効である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目59)
成分(a)および成分(b)の量は、前記被験体に投与される場合に、該被験体において脂質含有量を相乗的に低下させる、項目39〜42に記載の組成物。
(項目60)
成分(a)および成分(b)は、前記被験体の体重増加の低下、前記被験体の脂肪酸化の増大、もしくは前記被験体におけるSirt1の活性化の増大を相乗的に増強する、項目39〜42に記載の組成物。
(項目61)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の非存在下で、脂質含有量を低下させるには不十分である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目62)
前記組成物は、食料品中に含まれる、項目39〜42に記載の組成物。
(項目63)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、遊離形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目64)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、塩形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目65)
前記組成物は、レスベラトロールをさらに含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目66)
前記組成物は、経口投与のために製剤化される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目67)
前記組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒、エマルジョン、ゲル、カプセル中に被包される複数のビーズ、粉末、懸濁物、液体、半液体、半固体、シロップ、スラリーもしくはチュアブル形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目68)
成分(a)および成分(b)は、別個にパッケージされている、項目39〜42に記載の組成物。
(項目69)
成分(a)および成分(b)は、混合されている、項目39〜42に記載の組成物。
(項目70)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各アミノ酸を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目71)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各遊離アミノ酸を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目72)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される、約0.1%未満の各遊離アミノ酸を含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目73)
前記組成物は、約10%未満の非ロイシンアミノ酸を含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目74)
前記1種以上のロイシン代謝産物は、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびHMBからなる群より選択される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目75)
前記組成物は、ニコチンアミドを含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目76)
脂質蓄積を低下させることが可能である1種以上の治療剤をさらに含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目77)
前記1種以上の治療剤は、HMG−CoAインヒビター、フィブラート、胆汁酸封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、CETPアンタゴニスト、オルリスタット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、項目76に記載の組成物。
(項目78)
前記組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より大きい、項目39〜42に記載の組成物。
(項目79)
前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目80)
項目39〜79のいずれかに記載の組成物の単位投与量の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
(項目81)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目39〜42に記載の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目82)
総脂質含有量の低下を必要とする被験体において総脂質含有量を低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目39〜42に記載の組成物を投与して、該被験体における総脂質含有量に変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目83)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物、ならびにある量のニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物を含むある用量の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目84)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目85)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約100mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目86)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約25mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目87)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約10mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目88)
前記用量は、単位用量である、項目83に記載の方法。
(項目89)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の副作用を低減するための方法であって、ここで該副作用は、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物を投与された被験体における皮膚血管拡張の増大によって特徴付けられ、該方法は、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の有効量を含む組成物を、ニコチン酸および/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物を投与される該被験体に投与する工程を包含する、方法。
(項目90)
前記組成物は、経口投与される、項目89に記載の方法。
(項目91)
前記有効量は、少なくとも約500mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約200mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目89に記載の方法。
(項目92)
前記有効量は、少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目89に記載の方法。
(項目93)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、単独で投与される場合には、治療量未満である、項目89に記載の方法。
(項目94)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、約1g未満の量である、項目89に記載の方法。
(項目95)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、約250mg未満の量である、項目89に記載の方法。
(項目96)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目89に記載の方法。
(項目97)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目89に記載の方法。
(項目98)
アテローム硬化プラークサイズの縮小を必要とする被験体においてアテローム硬化プラークサイズを縮小するための方法であって、該方法は、該被験体に、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物ならびにある量のニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物を含むある用量の組成物を投与して、該被験体において総アテローム硬化プラークサイズに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目99)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目98に記載の方法。
(項目100)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目98に記載の方法。
(項目101)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約25mg未満である、項目98に記載の方法。
(項目102)
前記組成物は、前記被験体に少なくとも約1年間投与される、項目98に記載の方法。
(項目103)
前記用量は、単位用量である、項目98に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
組成物であって、
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも約1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物
を含む、組成物。
(項目2)
前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記組成物は、ニコチン酸代謝産物を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目4)
前記組成物は、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドのうちの各々を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目5)
前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、項目1に記載の組成物。
(項目6)
前記組成物中の成分(a)は、ロイシンである、項目1に記載の組成物。
(項目7)
ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の量は、約1g未満である、項目1に記載の組成物。
(項目8)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1g未満である、項目1に記載の組成物。
(項目9)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である。項目1に記載の組成物。
(項目10)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目1に記載の組成物。
(項目11)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約100nM未満の、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目12)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約10nMである、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目13)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、前記ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目1に記載の組成物。
(項目14)
前記組成物は、被験体においてトリグリセリドレベル、総コレステロールもしくはLDLレベルを少なくとも約5%低下させることにおいて有効である、項目1に記載の組成物。
(項目15)
成分(a)および成分(b)の量は、前記被験体に投与される場合に、該被験体における脂質含有量を相乗的に低減する、項目1に記載の組成物。
(項目16)
成分(a)および成分(b)は、前記被験体の体重増加の低下、前記被験体の脂肪酸化の増大、もしくは前記被験体におけるSirt1の活性化の増大を相乗的に増強する、項目1に記載の組成物。
(項目17)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の非存在下で、脂質含有量を減少させるには不十分である、項目1に記載の組成物。
(項目18)
前記組成物は、食料品中に含まれる、項目1に記載の組成物。
(項目19)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、遊離形態である、項目1に記載の組成物。
(項目20)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、塩形態である、項目1に記載の組成物。
(項目21)
前記組成物は、レスベラトロールをさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目22)
前記組成物は、経口投与のために製剤化される、項目1に記載の組成物。
(項目23)
前記組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒、エマルジョン、ゲル、カプセル中に被包される複数のビーズ、粉末、懸濁物、液体、半液体、半固体、シロップ、スラリーもしくはチュアブル形態である、項目1に記載の組成物。
(項目24)
成分(a)および成分(b)は、別個にパッケージされている、項目1に記載の組成物。
(項目25)
成分(a)および成分(b)は、混合されている、項目1に記載の組成物。
(項目26)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各アミノ酸を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目27)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各遊離アミノ酸を実質的に含まない、項目1に記載の組成物。
(項目28)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される、約0.1%未満の各遊離アミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目29)
前記組成物は、約10%未満の非ロイシンアミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目30)
前記1種以上のロイシン代謝産物は、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびHMBからなる群より選択される、項目1に記載の組成物。
(項目31)
前記組成物は、ニコチンアミドを含まない、項目1に記載の組成物。
(項目32)
脂質蓄積を低下させることが可能である1種以上の治療剤をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目33)
前記1種以上の治療剤は、HMG−CoAインヒビター、フィブラート、胆汁酸封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、CETPアンタゴニスト、オルリスタット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、項目32に記載の組成物。
(項目34)
前記組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より高い、項目1に記載の組成物。
(項目35)
前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、項目1に記載の組成物。
(項目36)
項目1〜35のいずれかに記載の組成物の単位投与の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
(項目37)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目1に記載の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程、を包含する方法。
(項目38)
総脂質含有量の低下を必要とする被験体において総脂質含有量を低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目1に記載の組成物を投与して、該被験体における総脂質含有量に変化をもたらす工程、を包含する方法。
(項目39)
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物は、アラニン、グリシン、グルタミン酸、およびプロリンの各々を実質的に含まない、組成物。
(項目40)
a.少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは約少なくとも25mgの1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物
を含む組成物であって、ここでニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、成分(a)の非存在下で、脂質含有量を低減させるには不十分である、組成物。
(項目41)
a.ある量のロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.ある量のニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物は、それを必要とする被験体に投与され、さらにここで該組成物は、該被験体における脂質含有量を低下させることにおいて、該組成物と同じ有効性を有するニコチン酸のみの投薬と比較して、投与される該被験体において、皮膚血管拡張の程度の低減を引き起こす、組成物。
(項目42)
a.ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも約1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より大きい、組成物。
(項目43)
前記組成物は、少なくとも約500mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約200mgの前記1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目41〜42に記載の組成物。
(項目44)
前記組成物は、少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは約25mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目41〜42に記載の組成物。
(項目45)
前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目46)
前記組成物は、ニコチン酸代謝産物を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目47)
前記組成物は、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの各々を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目48)
前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目49)
前記組成物中の成分(a)は、ロイシンである、項目39〜42に記載の組成物。
(項目50)
ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の量は、約1g未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目51)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1g未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目52)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目53)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目54)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、少なくとも約1mgである、項目39〜41に記載の組成物。
(項目55)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約100nM未満の、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目56)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約10nMである、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目57)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目58)
前記組成物は、前記被験体において、トリグリセリドレベル、総コレステロールもしくはLDLのレベルの少なくとも約5%の低下において有効である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目59)
成分(a)および成分(b)の量は、前記被験体に投与される場合に、該被験体において脂質含有量を相乗的に低下させる、項目39〜42に記載の組成物。
(項目60)
成分(a)および成分(b)は、前記被験体の体重増加の低下、前記被験体の脂肪酸化の増大、もしくは前記被験体におけるSirt1の活性化の増大を相乗的に増強する、項目39〜42に記載の組成物。
(項目61)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の非存在下で、脂質含有量を低下させるには不十分である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目62)
前記組成物は、食料品中に含まれる、項目39〜42に記載の組成物。
(項目63)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、遊離形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目64)
前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物のうちの一部は、塩形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目65)
前記組成物は、レスベラトロールをさらに含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目66)
前記組成物は、経口投与のために製剤化される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目67)
前記組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒、エマルジョン、ゲル、カプセル中に被包される複数のビーズ、粉末、懸濁物、液体、半液体、半固体、シロップ、スラリーもしくはチュアブル形態である、項目39〜42に記載の組成物。
(項目68)
成分(a)および成分(b)は、別個にパッケージされている、項目39〜42に記載の組成物。
(項目69)
成分(a)および成分(b)は、混合されている、項目39〜42に記載の組成物。
(項目70)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各アミノ酸を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目71)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される各遊離アミノ酸を実質的に含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目72)
前記組成物は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンからなる群より選択される、約0.1%未満の各遊離アミノ酸を含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目73)
前記組成物は、約10%未満の非ロイシンアミノ酸を含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目74)
前記1種以上のロイシン代謝産物は、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびHMBからなる群より選択される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目75)
前記組成物は、ニコチンアミドを含まない、項目39〜42に記載の組成物。
(項目76)
脂質蓄積を低下させることが可能である1種以上の治療剤をさらに含む、項目39〜42に記載の組成物。
(項目77)
前記1種以上の治療剤は、HMG−CoAインヒビター、フィブラート、胆汁酸封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、CETPアンタゴニスト、オルリスタット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、項目76に記載の組成物。
(項目78)
前記組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、約20より大きい、項目39〜42に記載の組成物。
(項目79)
前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、項目39〜42に記載の組成物。
(項目80)
項目39〜79のいずれかに記載の組成物の単位投与量の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
(項目81)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目39〜42に記載の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目82)
総脂質含有量の低下を必要とする被験体において総脂質含有量を低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、項目39〜42に記載の組成物を投与して、該被験体における総脂質含有量に変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目83)
総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための方法であって、該方法は、該被験体に、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物、ならびにある量のニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物を含むある用量の組成物を投与して、該被験体における総コレステロールレベルに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目84)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目85)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約100mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目86)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約25mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目87)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約10mg未満である、項目83に記載の方法。
(項目88)
前記用量は、単位用量である、項目83に記載の方法。
(項目89)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の副作用を低減するための方法であって、ここで該副作用は、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物を投与された被験体における皮膚血管拡張の増大によって特徴付けられ、該方法は、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の有効量を含む組成物を、ニコチン酸および/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物を投与される該被験体に投与する工程を包含する、方法。
(項目90)
前記組成物は、経口投与される、項目89に記載の方法。
(項目91)
前記有効量は、少なくとも約500mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約200mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目89に記載の方法。
(項目92)
前記有効量は、少なくとも約250mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも約25mgの1種以上のロイシン代謝産物を含む、項目89に記載の方法。
(項目93)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、単独で投与される場合には、治療量未満である、項目89に記載の方法。
(項目94)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、約1g未満の量である、項目89に記載の方法。
(項目95)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物は、約250mg未満の量である、項目89に記載の方法。
(項目96)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目89に記載の方法。
(項目97)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100nMの間である、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の血清レベルを達成することが可能である、項目89に記載の方法。
(項目98)
アテローム硬化プラークサイズの縮小を必要とする被験体においてアテローム硬化プラークサイズを縮小するための方法であって、該方法は、該被験体に、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物ならびにある量のニコチン酸および/もしくはニコチン酸代謝産物を含むある用量の組成物を投与して、該被験体において総アテローム硬化プラークサイズに変化をもたらす工程を包含する、方法。
(項目99)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約250mg未満である、項目98に記載の方法。
(項目100)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約1〜100mgの間である、項目98に記載の方法。
(項目101)
ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、約25mg未満である、項目98に記載の方法。
(項目102)
前記組成物は、前記被験体に少なくとも約1年間投与される、項目98に記載の方法。
(項目103)
前記用量は、単位用量である、項目98に記載の方法。
Claims (21)
- a.遊離形態にある、少なくとも250mg〜1300mgのロイシンおよび/もしくは少なくとも25mgの1種以上のロイシン代謝産物であって、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびヒドロキシメチルブチレート(HMB)からなる群より選択される、ロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物であって、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドからなる群より選択される、ニコチン酸代謝産物
を含む、組成物であって、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンを実質的に含まない、組成物。 - 前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物中の成分(a)は、ロイシンであり、前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、請求項1に記載の組成物。
- ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、250mg未満である。請求項1に記載の組成物。
- ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、1〜100mgの間である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、被験体においてトリグリセリドレベル、総コレステロールもしくはLDLレベルを少なくとも5%低下させることにおいて有効であり、ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくはニコチン酸代謝産物の量は、前記ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の非存在下で、そのような低下をもたらすには不十分である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、レスベラトロールをさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、錠剤、カプセル、または丸剤である、請求項1に記載の組成物。
- HMG−CoAインヒビター、フィブラート、胆汁酸封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、CETPアンタゴニスト、オルリスタット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される1種以上の治療剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、請求項1に記載の組成物。
- 請求項10に記載の組成物の単位投与の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
- 総コレステロールレベルの低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルを低下させるための、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- a.ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物であって、ケトイソカプロン酸(KIC)、α−ヒドロキシイソカプロン酸、およびヒドロキシメチルブチレート(HMB)からなる群より選択される、ロイシン代謝産物;ならびに
b.少なくとも1mgのニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物であって、ニコチニルCoA、ニコチン尿酸、ニコチン酸モノヌクレオチド、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド、およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドからなる群より選択される、ニコチン酸代謝産物、
を含む組成物であって、ここで該組成物中の成分(b)に対する成分(a)のモル比は、5より大きく、
アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、バリン、イソロイシンおよびチロシンを実質的に含まず、
1300mg未満の、ロイシンおよび/もしくは1種以上のロイシン代謝産物の量を含む、組成物。 - 成分(b)に対する成分(a)の前記モル比は、100未満である、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物は、ニコチンアミドを実質的に含まない、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物中の成分(a)は、ロイシンであり、前記組成物中の成分(b)は、ニコチン酸である、請求項13に記載の組成物。
- ニコチン酸および/もしくはニコチンアミドリボシドおよび/もしくは1種以上のニコチン酸代謝産物の量は、1〜100mgの間である、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物は、錠剤、カプセル、または丸剤である、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物は、単位投与形態で製剤化される、請求項13に記載の組成物。
- 請求項13のいずれかに記載の組成物の単位投与量の複数日供給物および複数日の期間にわたる該複数日供給物の投与を指示する説明書を含む、キット。
- 総コレステロールレベルまたは総脂質含有量の低下を必要とする被験体において総コレステロールレベルまたは総脂質含有量を低下させるための、請求項13〜20のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361800363P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/800,363 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2014/026816 WO2014152016A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-13 | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019016877A Division JP2019065049A (ja) | 2013-03-15 | 2019-02-01 | 脂質レベルを低下させるロイシンおよびニコチン酸 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016516040A JP2016516040A (ja) | 2016-06-02 |
JP2016516040A5 true JP2016516040A5 (ja) | 2017-04-13 |
JP6550370B2 JP6550370B2 (ja) | 2019-07-24 |
Family
ID=51581094
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016502254A Expired - Fee Related JP6550370B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-13 | 脂質レベルを低下させるロイシンおよびニコチン酸 |
JP2019016877A Pending JP2019065049A (ja) | 2013-03-15 | 2019-02-01 | 脂質レベルを低下させるロイシンおよびニコチン酸 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019016877A Pending JP2019065049A (ja) | 2013-03-15 | 2019-02-01 | 脂質レベルを低下させるロイシンおよびニコチン酸 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9585876B2 (ja) |
EP (1) | EP2968333B1 (ja) |
JP (2) | JP6550370B2 (ja) |
KR (1) | KR20150130455A (ja) |
CN (1) | CN105228627B (ja) |
AU (1) | AU2014236687A1 (ja) |
BR (1) | BR112015023310A2 (ja) |
CA (1) | CA2902879C (ja) |
HK (1) | HK1219660A1 (ja) |
IL (1) | IL240762B (ja) |
MX (1) | MX2015011195A (ja) |
PH (1) | PH12015502033A1 (ja) |
RU (1) | RU2015143836A (ja) |
SG (1) | SG11201507046UA (ja) |
WO (1) | WO2014152016A1 (ja) |
ZA (4) | ZA201506481B (ja) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2631597C2 (ru) | 2011-07-15 | 2017-09-25 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Композиции и способы модулирования метаболических путей |
WO2014078459A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for increasing energy metabolism |
RU2015143836A (ru) | 2013-03-15 | 2017-04-27 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Лейцин и никотиновая кислота для снижения уровня липидов |
AU2015222754B2 (en) | 2014-02-27 | 2020-06-25 | Nusirt Sciences Inc. | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
ES2776395T3 (es) | 2014-07-24 | 2020-07-30 | Grace W R & Co | Forma cristalina de ribósido de nicotinamida |
WO2016049236A1 (en) * | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods and kits for treatment of diabetes and/or hyperlipidemia |
WO2016144660A1 (en) | 2015-03-09 | 2016-09-15 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Crystalline form of nicotinamide riboside |
CN107531738B (zh) | 2015-03-16 | 2021-02-19 | 可劳迈戴斯有限公司 | 烟酸核苷或烟酰胺核苷组合物、其还原衍生物及其用途 |
WO2017004102A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | The Procter & Gamble Company | Multi-component skin care product comprising nicoinamide riboside in a multi-chambered container |
AU2017299587B2 (en) * | 2016-07-19 | 2020-06-25 | Roland W. Winterfield | Methods and compositions for alleviating myopathy |
EP3528801A4 (en) * | 2016-10-21 | 2020-07-15 | Metabolic Technologies, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF BETA-HYDROXY-BETA-METHYLBUTYRATE (HMB) AND PROBIOTICS |
WO2018089830A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | The Queen's University Of Belfast | Efficient and scalable syntheses of nicotinoyl ribosides and reduced nicotinoyl ribosides, modified derivatives thereof, phosphorylated analogs thereof, adenylyl dinucleotide conjugates thereof, and novel crystalline forms thereof |
US11071747B2 (en) | 2016-11-29 | 2021-07-27 | University Of Iowa Research Foundation | Use of NAD precursors for breast enhancement |
JP7136795B2 (ja) | 2016-11-29 | 2022-09-13 | ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション | 母体の健康および/または子の健康を向上させるためのnad前駆体の使用 |
JOP20190146A1 (ar) | 2016-12-19 | 2019-06-18 | Axcella Health Inc | تركيبات حمض أميني وطرق لمعالجة أمراض الكبد |
SE540582C2 (en) * | 2016-12-22 | 2018-10-02 | Scandibio Therapeutics Ab | Substances for treatment of fatty liver-related conditions |
EP3642214A2 (en) | 2017-06-19 | 2020-04-29 | Gangadhara Ganapati | Nicotinamide riboside derivatives and their uses |
KR20200039748A (ko) | 2017-08-14 | 2020-04-16 | 악셀라 헬스 인크. | 간 질환 치료를 위한 아미노산 조성물 |
WO2019108878A1 (en) * | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Elysium Health, Inc. | Methods and compositions for treating childhood or teen obesity |
CN112020363A (zh) | 2017-12-22 | 2020-12-01 | 益力舒健康公司 | 烟酰胺核苷氯化物的结晶形式 |
BR112020016534A2 (pt) * | 2017-12-28 | 2020-12-22 | Kansas State University Research Foundation | Método para aumentar a quantidade da carne e/ou de melhorar a qualidade da carne em um animal de abate domesticado e uso de ribosídeo de nicotinamida |
EP3810123A1 (en) | 2018-06-20 | 2021-04-28 | Axcella Health Inc. | Compositions and methods for the treatment of fat infiltration in muscle |
US10568352B1 (en) | 2018-10-25 | 2020-02-25 | Wiser Concepts, LLC | Nutritional compositions and methods of treatment therewith |
WO2020131578A2 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-25 | Mitopower Llc | Nicotinyl riboside compounds and their uses |
US11547693B2 (en) * | 2019-07-29 | 2023-01-10 | Matthias Rath | Ascorbate in the prevention of statin induced vascular calcification |
US11938152B2 (en) | 2020-08-06 | 2024-03-26 | Kedar N Prasad | High-dose antioxidants in cancer treatment |
CN116019780A (zh) * | 2021-10-26 | 2023-04-28 | 成都拂尔医药科技有限公司 | 一种双黄纳米颗粒及其制备与应用 |
Family Cites Families (179)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3936527A (en) | 1969-12-19 | 1976-02-03 | Damon Corporation | Treatment of pets |
US3810994A (en) | 1972-06-01 | 1974-05-14 | Ethyl Corp | Method and composition for treating obesity |
NL7804375A (nl) | 1977-05-16 | 1978-11-20 | Ralston Purina Co | Voedsel voor dieren. |
DK150008C (da) | 1981-11-20 | 1987-05-25 | Benzon As Alfred | Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat |
US4769027A (en) | 1984-08-15 | 1988-09-06 | Burroughs Wellcome Co. | Delivery system |
IE58246B1 (en) | 1984-12-21 | 1993-08-11 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Theophylline sustained release formulation |
US4897268A (en) | 1987-08-03 | 1990-01-30 | Southern Research Institute | Drug delivery system and method of making the same |
US5087624A (en) | 1989-03-21 | 1992-02-11 | Nutrition 21 | Chromic picolinate treatment |
US5886012A (en) | 1989-03-22 | 1999-03-23 | Peter K. T. Pang | Method of treatment for disease associated with excessive PHF using combination therapy involving exogenous calcium and calcium channel blockers |
GB8919131D0 (en) | 1989-08-23 | 1989-10-04 | Riker Laboratories Inc | Inhaler |
US4992470A (en) | 1990-02-08 | 1991-02-12 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of enhancing immune response of mammals |
US5250534A (en) | 1990-06-20 | 1993-10-05 | Pfizer Inc. | Pyrazolopyrimidinone antianginal agents |
US6764697B1 (en) | 1991-06-27 | 2004-07-20 | Alza Corporation | System for delaying drug delivery up to seven hours |
US5419283A (en) | 1992-04-08 | 1995-05-30 | Ciuffo Gatto S.R.L. | Animal chew toy of starch material and degradable ethylene copolymer |
JP3219838B2 (ja) | 1992-05-12 | 2001-10-15 | 沖電気工業株式会社 | 半導体素子の製造方法 |
GB9301192D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Trott Francis W | Flower shaped mechanised table |
LU88369A1 (fr) | 1993-07-12 | 1994-04-01 | Michel Urso Prof Medecin Et Ch | Acides aminés à chaînes ramifiées |
US5339771A (en) | 1993-09-15 | 1994-08-23 | Axelrod Herbert R | Animal chew toy containing animal meal |
US6676967B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-01-13 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia |
US5395626A (en) | 1994-03-23 | 1995-03-07 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Multilayered controlled release pharmaceutical dosage form |
US5616569A (en) | 1994-03-28 | 1997-04-01 | The Iams Company | Pet food product containing fermentable fibers and process for treating gastrointestinal disorders |
US6048903A (en) | 1994-05-03 | 2000-04-11 | Robert Toppo | Treatment for blood cholesterol with trans-resveratrol |
US5776913A (en) | 1995-10-10 | 1998-07-07 | Colgate Palmolive Company | Therapeutic diet for metabolic abnormalities found in animals with lymphoma |
EP0873754B1 (en) | 1996-01-09 | 2003-07-30 | Riken | Amino acid compositions |
US6395292B2 (en) | 1996-02-02 | 2002-05-28 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
US6919373B1 (en) | 1996-11-12 | 2005-07-19 | Alza Corporation | Methods and devices for providing prolonged drug therapy |
DE69707413T3 (de) | 1997-01-09 | 2009-07-02 | Société des Produits Nestlé S.A. | Probiotik enthaltendes Getreideprodukt |
US6004996A (en) | 1997-02-05 | 1999-12-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Tetrahydrolipstatin containing compositions |
IT1291113B1 (it) | 1997-03-20 | 1998-12-29 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
MY125849A (en) | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system, osmotic delivery system semipermeable body assembly, and method for controlling delivery rate of beneficial agents from osmotic delivery systems |
US6063414A (en) | 1997-08-18 | 2000-05-16 | Seal Rock Technologies Incorporated | Combination container and dry pet food for increased shelf life, freshness, palatability, and nutritional value |
JP3611456B2 (ja) | 1997-09-30 | 2005-01-19 | 日研化学株式会社 | テオフィリン徐放性錠剤 |
CN1305485A (zh) | 1998-05-04 | 2001-07-25 | 安德里斯·约翰尼斯·凯塞尔 | 单体,寡聚和多聚科诺威纳格尔缩合产物 |
US6387419B1 (en) | 1998-06-02 | 2002-05-14 | Biofiber-Damino A/S | Piglet feeding method |
US6031000A (en) | 1998-06-23 | 2000-02-29 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Composition comprising β-hydroxy-β-methylbutyric acid and at least one amino acid and methods of use |
US6403142B1 (en) | 1998-12-11 | 2002-06-11 | Ralston Purina Company | Hypoallergenic pet food |
DE69915346T2 (de) | 1998-12-17 | 2004-07-22 | Alza Corp., Mountain View | Umwandlung von flüssigkeitsgefüllten gelatinkapseln in systeme mit gesteuerter wirkstoffabgabe durch mehrfache beschichtungen |
US6797283B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-09-28 | Alza Corporation | Gastric retention dosage form having multiple layers |
ES2250112T3 (es) | 1999-03-08 | 2006-04-16 | Medicure Inc. | Analogos de piridoxal para el tratamiento de trastornos causados por carencia de vitamina b6. |
FR2790645B1 (fr) | 1999-03-12 | 2001-06-08 | Arkopharma Laboratoires | Complement alimentaire et procede de traitement cosmetique a base d' un extrait de raisin riche en polyphenols |
WO2001021165A1 (en) | 1999-09-21 | 2001-03-29 | Rutgers, The State University | Resveratrol analogs for prevention of disease |
US6527711B1 (en) | 1999-10-18 | 2003-03-04 | Bodymedia, Inc. | Wearable human physiological data sensors and reporting system therefor |
US6280779B1 (en) | 1999-12-28 | 2001-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Pet food for maintaining normal bowel health |
EP1250052A1 (en) | 2000-01-25 | 2002-10-23 | Juvenon, Inc. | Nutritional supplements for aged pets |
US6605038B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-08-12 | Bodymedia, Inc. | System for monitoring health, wellness and fitness |
US7261690B2 (en) | 2000-06-16 | 2007-08-28 | Bodymedia, Inc. | Apparatus for monitoring health, wellness and fitness |
US7689437B1 (en) | 2000-06-16 | 2010-03-30 | Bodymedia, Inc. | System for monitoring health, wellness and fitness |
EP2363061A1 (en) | 2000-06-16 | 2011-09-07 | BodyMedia, Inc. | System for monitoring and managing body weight and other physiological conditions including iterative and personalized planning, intervention and reporting capability |
US20020165237A1 (en) | 2000-08-11 | 2002-11-07 | Fryburg David Albert | Treatment of the insulin resistance syndrome |
US6384087B1 (en) | 2000-09-01 | 2002-05-07 | University Of Tennesseee Research Corporation, Inc. | Materials and methods for the treatment or prevention of obesity |
WO2002052951A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-07-11 | Martin Francis Gannon | An animal food product |
WO2002071874A2 (en) | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition improving age-related physiological deficits and increasing longevity |
US6338862B1 (en) | 2001-03-26 | 2002-01-15 | Sarfaraz K Niazi | Composition and method of use in treating sexual dysfunction using cGMP-specific phosphodiesterase type 5 inhibitors |
US6595929B2 (en) | 2001-03-30 | 2003-07-22 | Bodymedia, Inc. | System for monitoring health, wellness and fitness having a method and apparatus for improved measurement of heat flow |
JP2005514921A (ja) | 2001-11-09 | 2005-05-26 | ダナ−ファーバー キャンサー インスティチュート インク | PGC−1β、新規PGC−1相同体およびその用途 |
US20030187055A1 (en) | 2002-02-25 | 2003-10-02 | Riker Donald K. | Synergistic pharmaceutical combinations for treating obesity |
CA2483464C (en) | 2002-05-17 | 2011-12-20 | Duke University | Method for treating obesity |
CA2490544C (en) | 2002-06-26 | 2011-04-19 | Alza Corporation | Minimally compliant, volume efficient piston for osmotic drug delivery systems |
FR2841784B1 (fr) | 2002-07-08 | 2007-03-02 | Composition a base de derives de 1,3-diphenylprop-2en-1-one substitues, preparation et utilisations | |
US7020508B2 (en) | 2002-08-22 | 2006-03-28 | Bodymedia, Inc. | Apparatus for detecting human physiological and contextual information |
WO2004032715A2 (en) | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Bodymedia, Inc. | Method and apparatus for auto journaling of continuous or discrete body states utilizing physiological and/or contextual parameters |
US20050064070A1 (en) | 2002-10-11 | 2005-03-24 | Jeffrey Liebrecht | Beverage compositions for use in rehydration and nutrition during athletic exercise and methods of making same |
US7744930B2 (en) | 2002-11-22 | 2010-06-29 | Shaklee Corporation | Compositions, methods and kits for enhancing weight loss while inhibiting loss of lean body mass |
JP2004305201A (ja) | 2002-11-27 | 2004-11-04 | Hayashibara Biochem Lab Inc | アクリルアミドの生成抑制方法とその用途 |
CN1504424A (zh) | 2002-12-05 | 2004-06-16 | 上海金创投资管理有限公司 | 含亮氨酸婴儿饮用水 |
US20040254357A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-12-16 | Zaloga Gary P. | Fatty acid phenolic conjugates |
US7288570B2 (en) | 2002-12-20 | 2007-10-30 | Nutricia N.V. | Stimulation of in vivo production of proteins |
US20040120983A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Philip Connolly | Nutritional supplement |
WO2004082401A1 (en) | 2003-03-13 | 2004-09-30 | Red Arrow Products Co., Llc. | Browning composition for application to a film for holding a food product |
US20040186046A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Pfizer Inc | Treatment of type 1 diabetes with PDE5 inhibitors |
EP1605781A1 (en) | 2003-03-18 | 2005-12-21 | Novartis AG | Compositions comprising fatty acids and amino acids |
US7160565B2 (en) | 2003-03-31 | 2007-01-09 | Breakthru Products, Llc | Hydration beverage and method of delivering nutrients |
US20050042362A1 (en) | 2003-04-02 | 2005-02-24 | Clark Harry M. | Pet food composition and method |
ATE390142T1 (de) | 2003-05-14 | 2008-04-15 | Indus Biotech Pvt Ltd | Synergistische zusammensetzung zur behandlung von diabetes mellitus |
WO2005003766A2 (en) | 2003-06-13 | 2005-01-13 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods of regulating metabolism and mitochondrial function |
US8633247B2 (en) | 2003-08-11 | 2014-01-21 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for decreasing cartilage damage in dogs |
JP2005097273A (ja) | 2003-08-19 | 2005-04-14 | Toyo Shinyaku:Kk | 運動能力向上組成物 |
JP5174348B2 (ja) | 2003-09-12 | 2013-04-03 | ボディーメディア インコーポレイテッド | 心臓関連状態パラメータのモニター方法及び装置 |
EP1987723B1 (en) | 2003-11-03 | 2012-03-07 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Coated pet food composition |
EP1685133A1 (en) | 2003-11-19 | 2006-08-02 | DSM IP Assets B.V. | Manufacture of vitamin b6 |
WO2005049006A1 (ja) | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Ajinomoto Co., Inc. | 糖尿病治療剤 |
WO2005053422A2 (en) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method to reduce odor of excreta from companion animals |
US8017634B2 (en) | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
CA2548671C (en) | 2003-12-29 | 2015-02-24 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
US20050215882A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Noninvasive method to determine fat content of tissues using MRI |
MXPA06014587A (es) | 2004-06-17 | 2007-04-27 | Forest Laboratories | Formulaciones de liberacion modificada de formulaciones de dosificacion oral de memantina. |
US20070244202A1 (en) | 2004-06-28 | 2007-10-18 | Kao Corporation | Ampk Activator |
US8299083B2 (en) | 2004-08-17 | 2012-10-30 | The Johns Hopkins University | PDE5 inhibitor compositions and methods for treating cardiac indications |
US8252321B2 (en) | 2004-09-13 | 2012-08-28 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like |
US20080004335A1 (en) | 2004-11-29 | 2008-01-03 | Kinya Takagaki | Athletic Ability Enhancing Composition |
AU2006206274A1 (en) * | 2005-01-20 | 2006-07-27 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Use of sirtuin-activating compounds for treating flushing and drug induced weight gain |
US20060165824A1 (en) | 2005-01-26 | 2006-07-27 | The Procter & Gamble Company | Compositions, kits, and methods for enhancing gastrointestinal health |
DE602006004963D1 (de) | 2005-02-11 | 2009-03-12 | Argenta Discovery Ltd | Kombination von methylxanthinverbindungen und steroiden zur behandlung chronischer atemwegserkrankungen |
US20060188611A1 (en) | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Emine Unlu | Edible pet chew |
CA2599989A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | N-phenyl benzamide derivatives as sirtuin modulators |
US20070014833A1 (en) | 2005-03-30 | 2007-01-18 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of eye disorders with sirtuin modulators |
EP1890709B1 (en) | 2005-05-13 | 2011-11-09 | Nestec S.A. | Production of glucosamine from plant species |
EP1898890A1 (en) | 2005-06-16 | 2008-03-19 | Forest Laboratories, Inc. | Modified and immediate release memantine bead formulation |
AU2006269459B2 (en) * | 2005-07-07 | 2013-02-07 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
JP2007039367A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Kyoto Univ | 細胞の分化を促進する組成物およびその利用 |
US8088928B2 (en) | 2005-08-04 | 2012-01-03 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Sirtuin modulating compounds |
US7855289B2 (en) | 2005-08-04 | 2010-12-21 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Sirtuin modulating compounds |
US8093401B2 (en) | 2005-08-04 | 2012-01-10 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Sirtuin modulating compounds |
CA2617532A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Imidazo [2,1-b] thiazole derivatives as sirtuin modulating compounds |
WO2007041643A1 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | University Of Tennessee Research Foundation | Dietary calcium for reducing the production of reactive oxygen species |
CN104606228A (zh) | 2005-12-02 | 2015-05-13 | 希尔氏宠物营养品公司 | 改变粪便质量和/或粪便频率的方法 |
BRPI0706448A2 (pt) | 2006-01-10 | 2011-03-29 | Hills Pet Nutrition Inc | método, composição e kit para promover perda de gordura em um animal adulto, meio para comunicar informação sobre ou instruções para usar uma dieta, e, uso de lisina |
AU2007221245A1 (en) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | The Trustees Of Boston University | Metabolic regulators and uses thereof |
DE102006016903A1 (de) | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalator |
WO2007128461A1 (en) | 2006-05-10 | 2007-11-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Animal food composition comprising genistein and polyunsaturated fatty acids |
JP2007306851A (ja) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | 仁 ▲吉▼井 | 食塩組成物およびその製造方法 |
US20070286909A1 (en) | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Daniel S. Smith | Amino acid compositions |
US20090291958A1 (en) | 2006-06-08 | 2009-11-26 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Substituted PDE5 inhibitors |
EA018258B1 (ru) | 2006-07-12 | 2013-06-28 | Юниверсити Оф Теннесси Рисерч Фаундейшн | Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения |
ITRM20060427A1 (it) | 2006-08-04 | 2008-02-05 | Nuraging Biotech S R L | Composizioni antiossidanti comprendenti estratti di rosmarino e mirto |
JP5507802B2 (ja) | 2006-08-10 | 2014-05-28 | 花王株式会社 | 筋肉老化抑制剤 |
US8703174B2 (en) | 2006-09-15 | 2014-04-22 | I Did It Inc | Joint preserving nutritional vitamin, mineral and herbal pet supplement |
US20080102137A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Guffey Manning V R | Composition and method for etiological treatment and prevention of diseases and/or complications associated with chronic glucose metabolism destabilization |
AU2007341981A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | The Salk Institute For Biological Studies | Methods for enhancing exercise performance |
WO2008089212A1 (en) | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Ipintl, Llc | Novel composition for treating metabolic syndrome |
US20090006457A1 (en) | 2007-02-16 | 2009-01-01 | Stivoric John M | Lifeotypes |
BRPI0721343A2 (pt) | 2007-02-23 | 2014-03-18 | Hills Pet Nutrition Inc | Composição, métodos para prevenir ou tratar obesidade em um animal sem perda concomitante de massa de músculo magro, para a preservação de massa de músculo magro em um animal, e para o ganho de massa de músculo magro em um animal, e, uso das composições. |
WO2008115563A1 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Liquid nutrient composition for improving performance |
US20080242727A1 (en) | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Tim Romero | Dietary compositions containing alpha amino n-butyrate and methods of enhancing lean body mass |
WO2008119070A1 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Trustees Of Boston University | Methods of treatment using sirt modulators and compositions containing sirt1 modulators |
US20080268038A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-30 | Wolfe Robert R | Compositions and Approaches for Increasing Diet Induced Thermogenesis, Inducing Weight Loss and Maintaining Muscle Mass and Strength |
US20080286254A1 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-20 | Kaneka Corporation | Composition comprising licorice polyphenol |
US20100204204A1 (en) | 2007-06-06 | 2010-08-12 | University Of South Florida | Nutraceutical co-crystal compositions |
WO2008157537A2 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc | Compositions and methods of use for treating or preventing lipid related disorders |
CL2008001822A1 (es) | 2007-06-20 | 2009-03-13 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de tiazolo[5,4-b]piridina; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de la resistencia a la insulina, sindrome metabolico, diabetes, entre otras. |
CL2008001821A1 (es) | 2007-06-20 | 2009-03-13 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de imidazo[2,1-b]-tiazol; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de diabetes, sindrome metabolico, resistencia a la insulina, entre otras. |
WO2009002867A2 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Nutrition 21, Inc. | Multiple unit dosage form having a therapeutic agents in combination with a nutritional supplement |
US7989007B2 (en) | 2007-07-03 | 2011-08-02 | Vincent James Enterprises, Llc | Weight loss composition |
WO2009003798A1 (en) | 2007-07-05 | 2009-01-08 | Unilever N.V. | Food composition comprising trans-resveratrol and its use to control blood pressure |
WO2009008991A2 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services National Institutes Of Health | Dna-pkcs modulates energy regulation and brain function |
US8529965B2 (en) | 2007-07-09 | 2013-09-10 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Compositions and methods for altering stool quality in an animal |
WO2009033034A1 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Nike, Inc. | Wearable device assembly having athletic functionality |
WO2009054994A2 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-30 | President And Fellows Of Harvard College | Sirt-3 related methods and compositions for mimicking exercise |
US20090156648A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Iovate T. & P. Inc. | Preparations containing pyridoxine and alpha-hydroxyisocaproic acid (HICA) |
US20100304003A1 (en) | 2007-12-21 | 2010-12-02 | Kim Friesen | Pet food composition |
US8716249B2 (en) | 2008-01-31 | 2014-05-06 | Energy Light Llc | Compositions and methods for improving cardiovascular health |
WO2009100130A1 (en) | 2008-02-04 | 2009-08-13 | Mercury Therapeutics, Inc. | Ampk modulators |
JP5643116B2 (ja) | 2008-03-03 | 2014-12-17 | ナイキ イノベイト セー. フェー. | 対話型運動器具システム |
WO2009117403A1 (en) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | The Procter & Gamble Company | User-customizable dosing system |
US8517896B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-08-27 | Nike, Inc. | Wearable device assembly having athletic functionality |
EP2308493A4 (en) * | 2008-07-07 | 2013-05-01 | Mochida Pharm Co Ltd | ENHANCING OR THERAPEUTIC AGENT FOR DYSLIPIDEMIA |
US20100021573A1 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Michael J Gonzalez | Compositions and methods for the prevention of cardiovascular disease |
AU2009282482B2 (en) | 2008-08-15 | 2015-11-26 | Société des Produits Nestlé S.A. | Methods for enhancing energy metabolism |
US20100173024A1 (en) | 2008-12-01 | 2010-07-08 | LifeSpan Extension, LLC | Methods and compositions for altering health, wellbeing, and lifespan |
WO2010080976A1 (en) | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Sdg, Inc. (An Ohio Corporation) | Insulin therapies for the treatment of diabetes, diabetes related ailments, and/or diseases or conditions other than diabetes or diabetes related ailments |
CA2929927C (en) | 2009-04-26 | 2018-09-11 | Nike Innovate C.V. | Gps features and functionality in an athletic watch system |
US20100303966A1 (en) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Gregory Dean Sunvold | Pet Food in the Form of a Coated Kibble |
US20100303967A1 (en) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Gregory Dean Sunvold | Pet Food Having Improved Animal Preference |
WO2011003045A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Magceutics, Inc. | Slow release magnesium composition and uses thereof |
JP2013500010A (ja) | 2009-07-21 | 2013-01-07 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | 愛玩動物の栄養系 |
US8691303B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-04-08 | The Iams Company | Dusted animal food |
US20110064720A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-17 | Daniel Moses Amato | Dietary Supplement Compositions and Methods of Making and Using the Same |
AU2010295412A1 (en) | 2009-09-18 | 2012-05-03 | Polifenoles Naturales, S.L. | Method of slowing the aging process by activating sirtuin enzymes with a combination of fucoxanthin and punicic acid |
WO2011051974A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Nutracryst Therapeutics Private Limited | Metformin and a-amino acids |
US8173181B2 (en) | 2009-11-09 | 2012-05-08 | Bio-Engineered Supplements & Nutrition, Inc. | Method and composition for improved anabolism |
CN102665704A (zh) | 2009-12-29 | 2012-09-12 | 希尔氏宠物营养品公司 | 用于伴侣动物的包含丙酮酸盐的组合物及其使用方法 |
RU2558540C2 (ru) | 2010-01-06 | 2015-08-10 | Нестек С.А. | Диетические режимы, пригодные для имитации ограничения калорий |
US20110208153A1 (en) | 2010-02-24 | 2011-08-25 | John Alvey | Formulations and methods for nutrient delivery |
JP5865242B2 (ja) | 2010-04-28 | 2016-02-17 | 日本薬品株式会社 | 眼精疲労治療用組成物 |
US20120058088A1 (en) | 2010-06-28 | 2012-03-08 | Resveratrol Partners, Llc | Resveratrol-Containing Compositions And Methods Of Use |
CN102077936B (zh) | 2010-09-20 | 2013-04-24 | 王强 | 一种糖尿病患者专用的海洋特膳食品 |
US9167991B2 (en) | 2010-09-30 | 2015-10-27 | Fitbit, Inc. | Portable monitoring devices and methods of operating same |
US20120177730A1 (en) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Chemosensory Receptor Ligand-Based Therapies |
WO2012097064A1 (en) | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Abbott Laboratories | Nutritional compositions and methods for controlling blood glucose |
RU2631597C2 (ru) | 2011-07-15 | 2017-09-25 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Композиции и способы модулирования метаболических путей |
AU2012299126B2 (en) * | 2011-08-19 | 2016-05-26 | Musclepharm Corporation | Compositions and methods for use in promoting lean body mass |
US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
KR101409330B1 (ko) | 2012-05-11 | 2014-06-18 | 안국약품 주식회사 | 복용순응도가 향상된 서방성 당뇨병 치료용 복합제제 및 이의 제조방법 |
WO2014078459A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for increasing energy metabolism |
WO2014113404A1 (en) | 2013-01-15 | 2014-07-24 | Nusirt Sciences, Inc. | Treating pulmonary conditions |
US20160000737A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-07 | Nusirt Sciences, Inc. | Treatment of pets with sirtuin activators |
RU2015143836A (ru) | 2013-03-15 | 2017-04-27 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Лейцин и никотиновая кислота для снижения уровня липидов |
EP3054940B1 (en) | 2013-10-07 | 2020-09-23 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Compositions and methods for treating non-alcoholic steatohepatitis |
AU2015222754B2 (en) | 2014-02-27 | 2020-06-25 | Nusirt Sciences Inc. | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
-
2014
- 2014-03-13 RU RU2015143836A patent/RU2015143836A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 US US14/772,366 patent/US9585876B2/en active Active
- 2014-03-13 KR KR1020157028435A patent/KR20150130455A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 AU AU2014236687A patent/AU2014236687A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 CA CA2902879A patent/CA2902879C/en active Active
- 2014-03-13 WO PCT/US2014/026816 patent/WO2014152016A1/en active Application Filing
- 2014-03-13 MX MX2015011195A patent/MX2015011195A/es unknown
- 2014-03-13 SG SG11201507046UA patent/SG11201507046UA/en unknown
- 2014-03-13 JP JP2016502254A patent/JP6550370B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 EP EP14768984.8A patent/EP2968333B1/en active Active
- 2014-03-13 CN CN201480027603.9A patent/CN105228627B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 BR BR112015023310A patent/BR112015023310A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-08-28 US US14/472,081 patent/US9408834B2/en active Active
-
2015
- 2015-08-23 IL IL240762A patent/IL240762B/en active IP Right Grant
- 2015-09-03 ZA ZA2015/06481A patent/ZA201506481B/en unknown
- 2015-09-10 PH PH12015502033A patent/PH12015502033A1/en unknown
-
2016
- 2016-07-04 HK HK16107740.0A patent/HK1219660A1/zh unknown
- 2016-07-08 US US15/206,125 patent/US9707213B2/en active Active
- 2016-08-31 ZA ZA2016/06052A patent/ZA201606052B/en unknown
-
2017
- 2017-06-09 US US15/619,406 patent/US9895357B2/en active Active
- 2017-08-24 ZA ZA2017/05790A patent/ZA201705790B/en unknown
- 2017-12-21 US US15/851,544 patent/US20180214421A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-08-23 ZA ZA201805629A patent/ZA201805629B/en unknown
-
2019
- 2019-02-01 JP JP2019016877A patent/JP2019065049A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016516040A5 (ja) | ||
RU2015143836A (ru) | Лейцин и никотиновая кислота для снижения уровня липидов | |
EP2689782B1 (en) | Improving memory in subjects with mini-mental state examination of 24-26 | |
JP2019048843A5 (ja) | ||
JP2015528471A5 (ja) | ||
JP6092843B2 (ja) | 神経障害の治療用組成物 | |
CA2883751A1 (en) | Methods of treating alzheimer's disease and pharmaceutical compositions thereof | |
JP2023153863A (ja) | 15-hepeを含む組成物及びその使用方法 | |
MX2012005677A (es) | Formulaciones parentales de derivados de gemcitabina. | |
JP2015510888A5 (ja) | ||
CA2826080A1 (en) | Administration regime for nitrocatechols | |
JP2024069257A (ja) | L-4-クロロキヌレニンの剤形及び治療的使用 | |
US20140142127A1 (en) | Stable Compositions of HMG-COA Reductase Inhibitors and Omega-3 Oils | |
TW201417807A (zh) | 於一個體中改善甲狀腺功能之方法 | |
TW201444553A (zh) | 外用醫藥組成物 | |
US9968629B2 (en) | Product and method for supporting uridine homeostasis | |
JP2018537987A (ja) | 哺乳動物において筋タンパク質合成および/または機能強度を増大させる方法および組成物ならびに組成物を製造する方法 | |
Barete | Les mastocytoses | |
US11602510B2 (en) | Agent for use in the treatment of dyslipidemia | |
ES2966773T3 (es) | Método para controlar la neuroinflamación | |
JP2017511387A5 (ja) | ||
TWI275389B (en) | blood | |
EP3364962B1 (en) | Method for improving recognition and/or working memory in hyperphenylalaninemia and phenylketonuria patients | |
JP6940109B2 (ja) | 認知症における認知機能改善用組成物 | |
Bhidayasiri et al. | Treatment of Parkinson’s disease in Thailand: review of the literature and practical recommendations |