JP2016513128A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2016513128A5
JP2016513128A5 JP2015559275A JP2015559275A JP2016513128A5 JP 2016513128 A5 JP2016513128 A5 JP 2016513128A5 JP 2015559275 A JP2015559275 A JP 2015559275A JP 2015559275 A JP2015559275 A JP 2015559275A JP 2016513128 A5 JP2016513128 A5 JP 2016513128A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound according
group
atoms
ring
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015559275A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP6356160B2 (ja
JP2016513128A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2014/018380 external-priority patent/WO2014131023A1/en
Publication of JP2016513128A publication Critical patent/JP2016513128A/ja
Publication of JP2016513128A5 publication Critical patent/JP2016513128A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6356160B2 publication Critical patent/JP6356160B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2015559275A 2013-02-25 2014-02-25 ネオセプチン:低分子アジュバント Expired - Fee Related JP6356160B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361768712P 2013-02-25 2013-02-25
US61/768,712 2013-02-25
PCT/US2014/018380 WO2014131023A1 (en) 2013-02-25 2014-02-25 Neoseptins: small molecule adjuvants

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2016513128A JP2016513128A (ja) 2016-05-12
JP2016513128A5 true JP2016513128A5 (enExample) 2017-04-06
JP6356160B2 JP6356160B2 (ja) 2018-07-11

Family

ID=51391916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015559275A Expired - Fee Related JP6356160B2 (ja) 2013-02-25 2014-02-25 ネオセプチン:低分子アジュバント

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9649373B2 (enExample)
EP (1) EP2958889B1 (enExample)
JP (1) JP6356160B2 (enExample)
CN (1) CN105339346B (enExample)
AU (1) AU2014218598B2 (enExample)
CA (1) CA2902342C (enExample)
WO (1) WO2014131023A1 (enExample)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5922791B2 (ja) 2012-10-29 2016-05-24 京セラ株式会社 弾性表面波センサ
WO2016011195A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Th-302 solid forms and methods related thereto
WO2016145092A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Dna alkylating agents
WO2016161342A2 (en) * 2015-04-02 2016-10-06 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Nitrobenzyl derivatives of anti-cancer agents
US20180169064A1 (en) 2015-06-24 2018-06-21 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Aziridine containing dna alkylating agents
WO2017083823A1 (en) * 2015-11-13 2017-05-18 Brandeis University Mtor inhibitors and methods of use thereof
BR112018077397A2 (pt) * 2016-06-29 2019-10-01 The Scripps Research Institute diprovocims: uma classe de agonistas de tlr
KR102775718B1 (ko) 2017-11-14 2025-03-06 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션 인간 면역 반응을 조정하기 위한 이미다조피리미딘의 용도
KR102740831B1 (ko) 2017-11-14 2024-12-11 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션 신규 이미다조피리미딘 화합물 및 그의 용도

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031083A (en) 1975-10-24 1977-06-21 Yeda Research And Development Co., Ltd. Cephalosporin antibiotics
US4045438A (en) 1975-10-24 1977-08-30 Yeda Research And Development Co. Ltd. Cephalosporin antibiotics
WO2005016235A2 (en) * 2003-04-14 2005-02-24 The Regents Of The University Of California Combined use of impdh inhibitors with toll-like receptor agonists
EP2292628A3 (en) * 2005-06-30 2011-05-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Compounds for preparing immunological adjuvant
CA2620182A1 (en) * 2005-08-22 2007-03-01 Dennis A. Carson Tlr agonists
JP2009542689A (ja) * 2006-07-07 2009-12-03 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ 選択的カスパーゼ阻害剤
EP2510946B1 (en) * 2007-02-07 2015-08-05 The Regents of The University of California Conjugates of synthetic tlr agonists and uses therefor
SI2268618T1 (sl) * 2008-03-03 2015-09-30 Novartis Ag Spojine in sestavki kot modulatorji aktivnosti TLR
WO2010037402A1 (en) * 2008-10-02 2010-04-08 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
JP2012516352A (ja) * 2009-01-30 2012-07-19 イデラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Tlr9の合成アゴニスト

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1120342T1 (el) Ανταγωνιστης πολυκυκλικου lpa1 και χρησεις εξ' αυτου
JP2018511647A5 (enExample)
MX384752B (es) ANTAGONISTAS SOLUBLES DE RECEPTOR DE C5a (C5aR).
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
PE20181269A1 (es) Agonistas del receptor de apelina y metodos de uso
JP2013510124A5 (enExample)
JP2008525417A5 (enExample)
PE20080552A1 (es) Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil alquilenicos como inhibidores de fosfodiesterasa
CL2016000816A1 (es) Forma de dosificación que comprende al compuesto (s)-3-(4-((4-morfolinometil)bencil)oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona, una cantidad de 90 hasta 99,9 por ciento en peso del peso total de una mezcla de almidón y lactosa como portador o excipiente, y acido esteárico como lubricante; su uso en el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes, entre otras.
JP2014523881A5 (enExample)
PE20121474A1 (es) Nuevos compuestos de espiropiperidina
RU2018120318A (ru) ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
JP2013510123A5 (enExample)
AR072952A1 (es) Compuestos de 2-imino-3-metilpirrolopirimidinona fenilo-sustituida como inhibidores de bace-1, composiciones y su uso
JP2015516427A5 (enExample)
RU2015118581A (ru) Лиофилизированные препараты мелфалана флуфенамида
AR081725A1 (es) Derivados de oxadiazol, proceso de preparacion de los mismos, composicion farmaceutica que los contienen y su uso en el tratamiento del cancer
JP2013523814A5 (enExample)
AR054485A1 (es) ARIL-ALQUILAMINAS Y HETEROARIL-ALQUILAMINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA A Y B, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ORIGINADAS EN EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LA
CO2025007896A2 (es) Compuesto quimérico protac, método de preparación del mismo y uso del mismo
AR074353A1 (es) Acidos naftalen-2-il-aceticos sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades alergicas,tales como rinitis, asma y dermatititis atopica.
AR057770A1 (es) Inhibidores de la p38-map-quinasa y composicion farmaceutica
CO2022004341A2 (es) Derivados de 2-azaspiro[3,4]octano como agonistas de m4
UY28688A1 (es) Derivados de amida
AR085942A1 (es) Uso de receptor de aadenosina para tratar la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes posinfarto de miocardio