JP2016225618A5 - - Google Patents
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- ITOKSWHFPQBNSE-UHFFFAOYSA-N [1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine Chemical group N1=CN=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 ITOKSWHFPQBNSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
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Claims (17)
- 第1の電極と、第2の電極と、前記第1の電極及び前記第2の電極との間に設けられた層とを有し、
前記層は、第1の有機化合物と、第2の有機化合物と、を有し、
前記第2の有機化合物は、カルバゾール骨格と、置換または無置換の2価の芳香族炭化水素基と、を有し、
前記第2の有機化合物は、さらにベンゾフロピリミジン骨格またはベンゾチエノピリミジン骨格を有し、
前記芳香族炭化水素基は、前記カルバゾール骨格と結合され、
前記芳香族炭化水素基は、前記ベンゾフロピリミジン骨格または前記ベンゾチエノピリミジン骨格と結合され、
前記第1の有機化合物と、前記第2の有機化合物とが励起錯体を形成する組み合わせである、発光素子。 - 第1の電極と、第2の電極と、前記第1の電極及び前記第2の電極との間に設けられた層とを有し、
前記層は、第1の有機化合物と、第2の有機化合物と、を有し、
前記第2の有機化合物は、カルバゾール骨格と、置換または無置換の2価の芳香族炭化水素基と、を有し、
前記第2の有機化合物は、さらにベンゾフロ[3,2−d]ピリミジン骨格またはベンゾチエノ[3,2−d]ピリミジン骨格を有し、
前記芳香族炭化水素基は、前記カルバゾール骨格と結合され、
前記芳香族炭化水素基は、前記ベンゾフロ[3,2−d]ピリミジン骨格または前記ベンゾチエノ[3,2−d]ピリミジン骨格と結合され、
前記第1の有機化合物と、前記第2の有機化合物とが励起錯体を形成する組み合わせである、発光素子。 - 請求項2において、
前記ベンゾフロ[3,2−d]ピリミジン骨格または前記ベンゾチエノ[3,2−d]ピリミジン骨格の4位が、前記芳香族炭化水素基に結合されている発光素子。 - 請求項2において、
前記ベンゾフロ[3,2−d]ピリミジン骨格または前記ベンゾチエノ[3,2−d]ピリミジン骨格の4位が、前記芳香族炭化水素基に結合され、他の位置は無置換である発光素子。 - 請求項1乃至4のいずれか一項において、
前記カルバゾール骨格の9位が、前記芳香族炭化水素基に結合されている発光素子。 - 請求項1乃至5のいずれか一項において、
前記芳香族炭化水素基は、炭素数が6乃至60である、発光素子。 - 請求項1乃至5のいずれか一項において、
前記芳香族炭化水素基は、炭素数が6乃至13である、発光素子。 - 請求項1乃至5のいずれか一項において、
前記芳香族炭化水素基は、ビフェニルジイル基を有する、発光素子。 - 請求項8において、
前記ビフェニルジイル基は、3,3’−ビフェニルジイル基である、発光素子。 - 請求項1乃至9のいずれか一項において、
前記第2の有機化合物は電子輸送性を有する物質であり、前記第1の有機化合物は正孔輸送性を有する物質である、発光素子。 - 請求項1乃至10のいずれか一項において、
前記第1の有機化合物は、芳香族アミンである、発光素子。 - 請求項1乃至11のいずれか一項において、
前記第1の有機化合物および前記第2の有機化合物の三重項励起エネルギー準位が、前記励起錯体の三重項励起エネルギー準位よりも高い発光素子。 - 請求項1乃至12のいずれか一項に記載の発光素子における発光が、遅延蛍光成分を含む、発光素子。
- 請求項1乃至13のいずれか一項に記載の発光素子と、スイッチと、を有する照明装置。
- 請求項1乃至13のいずれか一項に記載の発光素子と、前記発光素子を制御する手段を備えた発光装置。
- 請求項1乃至13のいずれか一項に記載の発光素子を表示部に有し、前記発光素子を制御する手段を備えた表示装置。
- 請求項1乃至13のいずれか一項に記載の発光素子と、スイッチと、を有する電子機器。
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