JP2016197627A - 固体電解コンデンサ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の固体電解コンデンサは、弁金属、該弁金属の表面に形成された酸化皮膜層、該酸化皮膜層の上に形成された固体電解質層を備える固体電解コンデンサであって、固体電解質層は、導電性高分子と、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒を固体化したゲルを含有する。
【選択図】なし
Description
本実施形態に係る固体電解コンデンサは、弁金属、前記弁金属の表面に形成された酸化皮膜層、前記酸化皮膜層の上に形成された固体電解質層を構成要素とする固体電解コンデンサであって、前記固体電解質層は、導電性高分子と、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒を固体化したゲルの両方を含有することを特徴とする。
本発明に係るゲルは、有機溶媒を、化学ゲル化剤を用いて固体化したものであり、ゲル電解質は、有機溶媒に電解質を溶解させた電解液を、化学ゲル化剤を用いて固体化したものである。特に断りがない限り、ゲルおよびゲル電解質をまとめて「ゲル」と称す。固体化することによって、揮発性が低くなり、長期間の高温使用可でも酸化皮膜の修復能が持続する。
本発明に用いられる有機溶媒は、プロトン性極性溶媒や非プロトン性極性溶媒の中から選択されることが好ましい。特に限定されないが、例えば、以下のものが挙げられる。
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン等のアルコール溶媒;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、3−メチルテトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ポリエチレングリコール等のエーテル溶媒;
N−メチルホルムアミド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミド、N,N−ジメチルプロピオンアミド、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン等のアミド溶媒;
γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン等のラクトン溶媒;
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のカーボネート溶媒;
アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ベンゾニトリル、3−メトキシプロピオニトリル等のニトリル溶媒;
N−メチル−2−オキサゾリドン等のカーバメート溶媒;
N,N’−ジメチルイミダゾリジノン等のユレア溶媒;
スルホラン、3−メチルスルホラン、ジメチルスルホン等のスルホン溶媒。
有機溶媒に加えて電解液とするための電解質としては、無機酸及び有機酸のアンモニウム塩、アミン塩、四級アンモニウム塩、四級ホスホニウム塩等を使用することができる。
本発明に使用される化学ゲル化剤は、重合可能な官能基を1分子あたり1個以上有するモノマーまたはオリゴマーと重合開始剤との組み合わせや、架橋の起点となる官能基を2個以上有するポリマーと架橋剤との組み合わせなどが挙げられる。これらは架橋度を調整することで、本発明におけるゲルの融点を適宜調整することができる。
重合可能な官能基を一分子あたり1個有するモノマーとしては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、ノネン、デセン、アクリル酸、スチレン、p−アセトキシスチレン、m−t−ブトキシスチレン、p−t−ブトキシスチレン、p−t−ブチルスチレン、p−シアノスチレン、2,4−ジメチルスチレン、2,5−ジメチルスチレン、p−メトキシスチレン、p−メチルスチレン、p−ビニルフェノール、2−メトキシ−4−ビニルフェノール、p−スチレンスルホン酸、2,4,6−トリメチルスチレン、p−ビニルアニリン、2−ビニルアントラセン、9−ビニルアントラセン、p−ビニル安息香酸、2−ビニルナフタレン、p−ビニルフェニルホウ酸、p−(t−ブチルジメチルシロキシ)スチレン、3,5−ビス(トリフルオロメチル)スチレン、o−フルオロスチレン、p−フルオロスチレン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−(4−ビニルフェニル)−プロパン−2−オール、スチリルエチルトリメトキシシラン、m−(トリフルオロメチル)スチレン、2,3,4,5,6−ペンタフルオロスチレン、2−フェノキシエチルメタクリレート、オクタデシルメタクリレート、イソデシルアクリレート、2−n−ブトキシエチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ドデシルアクリレート、n−オククルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、2−エトキシエチルメタクリレート、n−ヘキシルアクリレート、2−(ジメチルアミノ)エチルアクリレート、ヘキサデシルメタクリレート、ベンジルアクリレート、β−カルボキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、イソ−デシルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、2−(t−ブチルアミノ)エチルメタクリレート、トリエチレングリコールモノメチルエーテルモノメタアクリレート、2−ナフタレンアクリレート、グリセロールモノメタクリレート、2−メトキシエチルメタクリレート、2−(2−エトキシエトキシ)エチルアクリレート、フェニルアクリレート、n−プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、ブチルアクリレート、ベンジルメタアクリレート、t−ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、t−ブチルアクリレート、2−ジエチルアミノエチルメタクリレート、エチルアクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、エチルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、2−(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート、メチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−メトキシエチルアクリレート、メタクリル酸、メチルアクリレート、ステアリルアクリレート、トリデシルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ステアリルメタクリレート等が挙げられる。
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート等の3官能アクリレートまたはメタクリレート;
ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレートなどの4官能アクリレートまたはメタクリレート等が挙げられる。
これらの他に、ウレタンメタクリレートなどのモノマー、これらの共重合体オリゴマーやアクリロニトリルとの共重合体オリゴマーが挙げられる。上記の例は一部であり、重合可能な官能基を1つ以上持っていれば特には制限されない。
重合開始剤としては、上記のゲル化剤用のモノマーまたはオリゴマーを重合架橋して所望のゲルまたはゲル電解質が形成できるものであれば、特に制限はない。例えば、以下のものを挙げることができる。
ビス−3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイド、ジベンゾイルパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、t−ブチルヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペロキシイソプロピル)ベンゼン、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペロキシ)ヘキシン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペロキシシクロヘキシ)プロパン、1,1−ジ−t−ブチルペロキシシクロヘキサン、2,2−ジ−t−ブチルペロキシブタン、1,1,3,3−テトラメチルブチルペロキシネオデカノエート、α−クミルペロキシネオデカノエート、t−ブチルペロキシネオデカノエート、t−ブチルペロキシネオヘプタエート、t−ブチルペロキシピバレート、1,1,3,3−テトラメチルブチルペロキシ−2−エチルヘキサノエート、t−アミルペロキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ブチルペロキシ−2−エチルヘキサノエート、ジ−t−ブチルペロキシヘキサヒドロテレフタレート、t−アミルペロキシ3,5,5−トリメチルヘキサノエート、t−ブチルペロキシ3,5,5−トリメチルヘキサノエート、t−ブチルペロキシアセテート、t−ブチルペロキシベンゾエート、ジ−2−エチルヘキシルペロキシジカーボネート、ジイソプロピルペロキシジカーボネート、t−ブチルペロキシイソプロピルカーボネート、t−ブチルペロキシ−2−エチルヘキシルカーボネート、1,6−ビス(t−ブチルペロキシカルボニルオキシ)ヘキサン等の有機過酸化物等。
架橋の起点となる官能基を2個以上有するポリマーとしては、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリエステルスルホン酸、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリルアミド等が挙げられる。ポリビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド等とポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリエステルスルホン酸、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリルアミド等との共重合ポリマーでも良い。ポリビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド等のポリマー主鎖に架橋の起点となる官能基を2個以上付加した構造でもよい。
架橋剤としては、上記ポリマーに含有される架橋の起点となる官能基と反応して架橋構造をとることができれば特に限定されないが、例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセリンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、レソルシノールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリブタジエンジグリシジルエーテル、ジグリシジルo−フタレート、ハイドロキノンジグリシジルエーテル、ジグリシジルテレフタレート、ジブロモネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル等が挙げられる。
本発明の固体電解コンデンサは、導電性高分子と、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒を固体化したゲル、または、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒からなる電解液を固体化したゲル電解質を含有する固体電解質層とした以外は、基本的には従来の固体電解コンデンサの構成とほぼ同様である。即ち、形状、材質等も公知のものが採用でき、特に制限はない。
弁金属1は、例えば弁金属の板、箔または線;弁金属の微粒子を含む焼結体;エッチングによって拡面処理された多孔質体金属などによって形成される。弁金属としては、アルミニウム、タンタル、ニオブ、タングステン、チタン、ジルコニウムから選択される少なくとも1種、またはこれら弁金属同士の合金であることが好ましい。
誘電体酸化皮膜層2は、弁金属体1の表面を電解酸化することで形成することができる。陽極導体1が焼結体や多孔質体金属の場合には、焼結体や多孔質体金属の空孔部にも誘電体酸化皮膜層2は形成される。誘電体酸化皮膜層2の厚みは、電解酸化の電圧によって適宜調整できる。
固体電解質層3は導電性高分子と、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒を固体化したゲルまたは化学ゲル化剤を用いて電解質を含む有機溶媒からなる電解液を固体化したゲル電解質とを含んでなる。導電性高分子は単層構造でもよく、多層構造でもよい。固体電解質層3の形成方法の例としては、例えば誘電体酸化皮膜層2上に導電性高分子を与えるモノマーの化学酸化重合を複数回行うことにより導電性高分子からなる導電性高分子層を形成した後に、前記導電性高分子層に化学ゲル化剤を含んだ有機溶媒または化学ゲル化剤を含んだ電解液を含浸させ、その後にゲル化を行う。ゲル化は加熱などにより起こすことができる。このような工程を経ることによって固体電解質層3は導電性高分子と、ゲルまたはゲル電解質の両方を含有する構造となる。化学酸化重合によって得られた導電性高分子層は内部にスポンジ状の空孔を具する構造をしているため、導電性高分子層を形成後にゲル化前の有機溶媒または電解液を含浸させることで酸化皮膜の近傍全体にまで行き渡らせることが容易にできる。
グラファイト層4は、グラファイト(黒鉛)の粉末をバインダとともに所定の溶媒(希釈剤)に分散したグラファイトペーストを用いて形成することができる。グラファイトの粒径や量は、適宜所望の導電性が付与できるように適宜調整することができる。
グラファイト層4の形成方法としては、例えば導電性高分子層3上に前述のグラファイトペーストを塗布又は含浸し、溶媒を除去する方法が挙げられる。グラファイトペーストからの溶媒の除去は、乾燥により行うことができる。乾燥温度は、溶媒除去が可能な温度範囲であれば特に限定されないが、ゲル及びゲル電解質からの溶媒の揮発低減の観点からゲルの融点未満であることが好ましい。乾燥時間は、乾燥温度によって適宜選択されるが、導電性高分子の導電性及び、ゲル及びゲル電解質が損なわれない範囲であれば特に制限されない。
銀層5は、銀の微粒子をバインダとともに所定の溶媒(希釈剤)に分散した銀ペーストを用いて形成することができる。銀微粒子の粒径や量は、適宜所望の導電性が付与できるように適宜調整することができる。銀ペーストも市販品が容易に入手可能である。
電極7は、溶接や導電性接着剤6により接続される。導電性接着剤6の形成方法としては、銀層5上に公知の導電性接着剤ペーストを塗布し、その上から電極7を重ねた状態で、溶媒を除去する方法が挙げられる。導電性接着剤ペーストからの溶媒の除去は、乾燥により行うことができる。乾燥温度は、溶媒除去が可能な温度範囲であれば特に限定されないが、ゲル及びゲル電解質からの溶媒の揮発低減の観点からゲルの融点未満であることが好ましい。乾燥時間は、乾燥温度によって適宜選択されるが、導電性高分子の導電性及び、ゲル及びゲル電解質が損なわれない範囲であれば特に制限されない。
外装樹脂9に使用する樹脂は制限されないが、一般的に熱硬化性エポキシ樹脂が用いられる。樹脂をトランスファーモールド成型する際にコンデンサ素子は一時的に180℃程度の熱に曝される。
本実施例では、図1に示す固体電解コンデンサを下記の方法で製造した。
弁金属1としてのタンタル微粉末の焼結体を、リン酸水溶液中、10Vで電解酸化し、タンタル微粉末の焼結体の表面全体が誘電体酸化皮膜層2で被覆されたペレットを得た。
有機溶媒をグリセリンに代えてγ−ブチルラクトンを使用した以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
有機溶媒をグリセリンに代えてエチレングリコールモノエチルエーテルを使用した以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤の量をグリセリン100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート1質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤の量をグリセリン100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート0.4質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤をポリエチレングリコールジアクリレート(商品名「ファンクリルFA−240A」、日立化成(株)製、以下「FA240A」)とEO変性トリメチロールプロパントリアクリレート(商品名「ファンクリルFA−137A」、日立化成(株)製、以下「FA137A」)に変更し、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。化学ゲル化剤の量は、グリセリン100質量部に対して、FA240Aを7質量部、FA137Aを2質量部とした。FA240Aは重合可能な官能基(アクリロイル基)を1分子あたり2個有し、分子内にポリエーテル鎖を持つ。また、FA137Aは重合可能な官能基(アクリロイル基)を1分子あたり3個有し、分子内に分子内にポリエーテル鎖を持つ。
製造した固体電解コンデンサは実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
グリセリン100質量部に、リン酸0.3質量部とホウ酸10質量部、アンモニア1質量部を添加し、150℃で30分加熱して、グリセリンを含む電解液とした。また、化学ゲル化剤の量を電解液100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート5質量部を加えた以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
グリセリンをエチレングリコールに変更した以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
グリセリンをγ−ブチルラクトンに変更した以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤の量を電解液100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート1質量部を加えた以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤の量を電解液100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート0.4質量部を加えた以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
グリセリン100質量部に、フタル酸10質量部、アンモニア1質量部を添加して電解液を調製した以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤として、架橋の起点となる官能基を2個以上有するポリマーのヒドロキシプロピルメチルセルロース(商品名「METLOSE 60SH−03」、信越化学工業(株)製)を用い、架橋剤としてポリグリセリンポリグリシジルエーテル(商品名「SR−4GL」、阪本薬品工業(株)製)を用いた。化学ゲル化剤はグリセリン100質量部に対して、ヒドロキシプロピルセルロース10質量部、ポリグリセリンポリグリシジルエーテル4質量部を加えた。それ以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤をFA240AとFA137Aに、重合開始剤を酸である安息香酸に変更し、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。化学ゲル化剤の量は、グリセリン100質量部に対して、FA240Aを7質量部、FA137Aを2質量部とした。
製造した固体電解コンデンサは実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
グリセリンをジグセリンに、化学ゲル化剤を「ファンクリルFA−220A」(商品名、日立化成(株)製、以下「FA220A」)とFA137Aに、重合開始剤を酸である安息香酸に変更し、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。化学ゲル化剤の量は、ジグリセリン100質量部に対して、FA220Aを10質量部、FA137Aを3質量部とした。
製造した固体電解コンデンサは実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
弁金属としてアルミニウムのエッチング箔を用いた以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
弁金属としてチタンとジルコニウムの合金からなる微粉末の焼結体を用いた以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。チタンとジルコニウム比率が原子比1:1の合金を今回用いた。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
固体電解質層を、導電性高分子、化学ゲル化剤、有機溶媒からなる電解液を含んだ導電性高分子液を用いて形成した以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。
実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤を含まないグリセリンを用いた以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤を使用しない以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。
実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
化学ゲル化剤を含んだグリセリンの含浸及びゲル化処理を行わなかった以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。実施例1と同様に評価した。結果を表1に示す。
・ゲル融点:ゲル融点は、各実施例のゲル化剤を含む有機溶媒あるいはゲル化剤を含む電解液をそれぞれの固体電解コンデンサの熱処理条件で別途ゲル化したゲルまたはゲル電解液から示差走査熱量分析(SIIナノテクノロジー社製、DSC6220)にて測定した。導電性高分子、ゲル化剤、有機溶媒または電解液を含む導電性高分子液から調製したゲルは、導電性高分子を含む状態で測定した。
・LC:JIS C5101−1に準拠し、実装後エージングなし、温度25℃で、また、定格電圧を印加した状態で150℃で500時間保持後、25℃に降温し、漏れ電流(LC)を測定した。それぞれ、規定容量(C)、定格電圧(V)に達して5分後の漏れ電流(μA)を2回測定し、その平均値を示す。
・外装膨れによる不良率:各例において、100個のサンプルを作製し、外装樹脂形成時及び実装時の外装膨れを目視により判断し、不良率を算出した。
ゲル化をグラファイト層形成中に行った以外は、実施例7と同様にして固体電解コンデンサを製造した。
導電性高分子層を形成したコンデンサ素子を、下記の化学ゲル化剤を添加した実施例7で調製した電解液に10分間浸漬し、誘電体酸化皮膜層近傍に至るまで導電性高分子層に電解液を含浸させた。導電性高分子層内部への浸透性を高めるため、電解液はイソプロピルアルコールにて希釈(電解液50質量%)して用いた。化学ゲル化剤は、重合可能な官能基を1分子あたり1個有するモノマーとしてアクリル酸、重合可能な官能基を1分子あたり2個以上有するモノマーとしてペンタエリスリトールトリアクリレートを用い、重合開始剤としてベンゾイルパーオキサイドを用いた。化学ゲル化剤はグリセリン100質量部に対して、アクリル酸10質量部、ペンタエリスリトールトリアクリレート5質量部を加えた。含浸後、コンデンサ素子を60℃で1時間加熱し、イソプロピルアルコールの除去を行った。
2:誘電体酸化皮膜層
3:固体電解質層
4:グラファイト層
5:銀層
6:導電接着剤
7:電極
8:弁金属リード
9:外装樹脂
Claims (10)
- 弁金属、前記弁金属の表面に形成された酸化皮膜層、前記酸化皮膜層の上に形成された固体電解質層を備える固体電解コンデンサであって、前記固体電解質層は、導電性高分子と、化学ゲル化剤を用いて有機溶媒を固体化したゲルを含有することを特徴とする固体電解コンデンサ。
- 前記ゲルの融点が160℃以上であることを特徴とする請求項1に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記ゲルの融点が180℃以上であることを特徴とする請求項2に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記ゲルの融点が260℃以上であることを特徴とする請求項3に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記固体電解質層は、酸化皮膜層の上に導電性高分子層を形成した後に、前記導電性高分子層に化学ゲル化剤を含んだ有機溶媒を含浸させゲル化した、前記導電性高分子と、前記有機溶媒のゲルを含有する固体電解質層であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記固体電解質層は、導電性高分子、化学ゲル化剤、有機溶媒を含む導電性高分子液をゲル化した固体電解質層であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記ゲルは、前記有機溶媒と、さらに電解質を含有した電解液を固体化したゲル電解質であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記ゲル電解質を含む固体電解質層は、酸化皮膜層の上に導電性高分子層を形成した後に、前記導電性高分子層に化学ゲル化剤を含んだ前記電解液を含浸させ、ゲル化した固体電解質層であることを特徴とする請求項7に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記ゲル電解質を含む固体電解質層は、導電性高分子、化学ゲル化剤、有機溶媒及び電解質を含む導電性高分子液をゲル化した固体電解質層であることを特徴とする請求項7に記載の固体電解コンデンサ。
- 前記弁金属はアルミニウム、タンタル、ニオブ、タングステン、チタン、ジルコニウムから選択される少なくとも1種、またはこれら弁金属同士の合金の少なくとも1種から選択されることを特徴とする請求項1乃至9のいずれか1項に記載の固体電解コンデンサ。
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