JP2015526504A5

JP2015526504A5 -

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Publication number: JP2015526504A5
Application number: JP2015529186A
Authority: JP
Filing date: 2013-08-30
Publication date: 2016-09-23

Description

本組み合わせは、前述の適応症に使用されてもまたはその他に使用されても、従来技術で既知の化合物より、有効性が高く、投与頻度が低くなるためコンプライアンスが向上し、毒性が低く、作用の持続時間が長く、強力で、副作用の発生が少なく、吸収され易く、および／または薬物動態特性が優れており（例えば、経口バイオアベイラビリティが高く、および／またはクリアランスが低く）、および／または、他の有用な薬理特性、物理的特性、または化学的特性を有し得るという利点を有し得る。

本発明は以下の態様を包含し得る。
［１］（ｉ）式Ｉの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
（ｉｉ）式ＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
（ｉｉｉ）式ＩＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
を含む組み合わせであって、前記式Ｉの化合物の量が約２５〜１００ｍｇであり、前記ＩＩの化合物の量が約１０〜５０ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約１００〜７５０ｍｇである組み合わせ。
［２］前記ＩＩの化合物の量が約１５〜３０ｍｇである、上記［１］に記載の組み合わせ。
［３］前記式Ｉの化合物の量が約４０〜８０ｍｇである、上記［１］または［２］に記載の組み合わせ。
［４］前記式ＩＩＩの化合物の量が約２００〜６００ｍｇである、上記［１］〜［３］のいずれか一項に記載の組み合わせ。
［５］前記式Ｉの化合物の量が約７５ｍｇであり、前記ＩＩの化合物の量が約２５ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約３００ｍｇである、上記［１］〜［３］のいずれか一項に記載の組み合わせ。
［６］ＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ生活環の別の標的の阻害剤から選択される別のＨＣＶ抗ウイルス剤、および免疫調節剤、抗ウイルス剤、およびこれらの組み合わせをさらに含む、上記［１］〜［５］のいずれか一項に記載の組み合わせ。
［７］ＨＣＶ療法に同時に、別々に、または逐次的に使用される併用製剤としての、上記［１］〜［６］のいずれか一項に記載の式Ｉ、ＩＩの化合物、および式ＩＩＩの化合物を含む製品。
［８］上記［１］〜［６］のいずれか一項に記載の組み合わせと、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
［９］このような治療を必要とする患者に、上記［１］〜［６］のいずれか一項に記載の組み合わせ、または上記［８］に記載の医薬組成物を投与する工程を含み、前記式Ｉ、ＩＩの化合物、および前記式ＩＩＩの化合物が別々の剤形または単一の剤形となっているＨＣＶ感染の治療方法。
［１０］前記別々の剤形がほぼ同時に投与される、上記［９］に記載の方法。
［１１］ＨＣＶ感染またはそれに関連する疾患の予防および治療における、上記［１］〜［６］のいずれか一項に記載の組み合わせ、または上記［７］に記載の医薬組成物の使用。

Claims

（ｉ）式Ｉの化合物：
またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物であって、
（ｉｉ）式ＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
（ｉｉｉ）式ＩＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
組み合わせて用いられ、前記式Ｉの化合物の量が約２５〜１００ｍｇであり、前記式ＩＩの化合物の量が約１０〜５０ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約１００〜７５０ｍｇである、医薬組成物。
（ｉｉ）式ＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物であって、
（ｉ）式Ｉの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
（ｉｉｉ）式ＩＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
組み合わせて用いられ、前記式Ｉの化合物の量が約２５〜１００ｍｇであり、前記式ＩＩの化合物の量が約１０〜５０ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約１００〜７５０ｍｇである、医薬組成物。
（ｉｉｉ）式ＩＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物であって、
（ｉ）式Ｉの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
（ｉｉ）式ＩＩの化合物：
またはその薬学的に許容される塩と、
組み合わせて用いられ、前記式Ｉの化合物の量が約２５〜１００ｍｇであり、前記式ＩＩの化合物の量が約１０〜５０ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約１００〜７５０ｍｇである、医薬組成物。
前記ＩＩの化合物の量が約１５〜３０ｍｇである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記式Ｉの化合物の量が約４０〜８０ｍｇである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記式ＩＩＩの化合物の量が約２００〜６００ｍｇである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記式Ｉの化合物の量が約７５ｍｇであり、前記ＩＩの化合物の量が約２５ｍｇであり、前記式ＩＩＩの化合物の量が約３００ｍｇである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ生活環の別の標的の阻害剤から選択される別のＨＣＶ抗ウイルス剤、および免疫調節剤、抗ウイルス剤、およびこれらの組み合わせとさらに組み合わせて用いられる、請求項１〜７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ＨＣＶ療法に同時に、別々に、または逐次的に使用される併用製剤としての、全て請求項１〜８のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩、式ＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩、および式ＩＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む製品。
さらに、薬学的に許容される担体を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
請求項１〜８および１０のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、
このような予防または治療を必要とする患者に前記医薬組成物を投与する工程を含むＨＣＶ感染またはそれに関連する疾患の予防または治療方法で使用され、
前記式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩、前記式ＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩、および前記式ＩＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩を別々の剤形または単一の剤形で用いる、医薬組成物。
前記別々の剤形がほぼ同時に投与される、請求項１１に記載の医薬組成物。