JP2015510882A5 - - Google Patents

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Claims (10)

  1. 約80mg/mL〜約150mg/mLの範囲の濃度の抗IL−17抗体、約20mMの濃度のクエン酸緩衝液、約200mMの濃度の塩化ナトリウム、約0.02%(w/v)〜約0.03%(w/v)の範囲の濃度のポリソルベート−80、および約5.7のpHを含む医薬製剤であって、前記抗IL−17抗体は軽鎖(LC)および重鎖(HC)を有する抗体を含み、前記LCは配列番号4のアミノ酸配列であり、前記HCは配列番号5のアミノ酸配列である、医薬製剤。
  2. 前記抗IL−17抗体が2つの軽鎖(LC)および2つの重鎖(HC)を含む抗体を含み、各々のLCが配列番号4のアミノ酸配列であり、各々のHCが配列番号5のアミノ酸配列である、請求項1に記載の製剤。
  3. 前記抗IL−17抗体の濃度が約80mg/mLである、請求項1〜2のいずれか一項に記載の製剤。
  4. 前記ポリソルベート−80の濃度が約0.03%(w/v)である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の製剤。
  5. 前記製剤が抗IL−17抗体医薬溶液製剤である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の製剤。
  6. 約80mg/mLの濃度の抗IL−17抗体、約20mMの濃度のクエン酸緩衝液、約200mMの濃度の塩化ナトリウム、約0.03%の濃度のポリソルベート−80、および約5.7のpHを含む医薬製剤であって、前記抗IL−17抗体は2つの軽鎖(LC)および2つの重鎖(HC)を含む抗体を含み、各々のLCは配列番号4のアミノ酸配列であり、各々のHCは配列番号5のアミノ酸配列である、医薬製剤。
  7. 約80mg/mLの濃度の抗IL−17抗体、約20mMの濃度のクエン酸緩衝液、約200mMの濃度の塩化ナトリウム、約0.03%の濃度のポリソルベート−80、および約5.7のpHを含む医薬溶液製剤であって、前記抗IL−17抗体は2つの軽鎖(LC)および2つの重鎖(HC)を含む抗体を含み、各々のLCは配列番号4のアミノ酸配列であり、各々のHCは配列番号5のアミノ酸配列である、医薬溶液製剤。
  8. 有効量の請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬製剤を含む、関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎または多発性骨髄腫を治療するための医薬
  9. 治療に使用するための請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬製剤。
  10. 関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎または多発性骨髄腫の治療に使用するための請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬製剤。
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