JP2015509987A5 - - Google Patents
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Claims (28)
- xが1であり、w=0である、請求項1に記載の化合物。
- xが0であり、wが2又は4以下である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- (x+w)が約4以下である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
- 式(I)又は(II)又は(III)又は(IV)又は(V)又は(VI)の化合物である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の化合物:
[式(III)及び(VI)の場合、ZはO、S、又はN−Rを表し、Xは同じでも異なってもよく、O、S、又はNR’を表し、
R及びR’は独立して、1〜約20個の炭素原子を有する置換されていてもよい脂肪族、脂環式、芳香族、ヘテロ芳香族、アルキルアリール、アルキルへテロアリール、アリールアルキル、又はヘテロアリールアルキル基を表し、R及びR’は、それらが結合しているN原子と一緒になって、置換及び/又は縮合されていてもよい5〜7員環を形成してもよく、
R1、R2、及びR3はそれぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキル−COOH、C1〜C4アルキル−SO3H、C1〜C4アルコキシ、モノ(C1〜C4)アルキルアミノ、ジ(C1〜C4)アルキルアミノ、C1〜C4アミノアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、及びSO3Hから選択され、アルキル基は置換されていてもよく、
Yは、(i)ハロゲン、(ii)3〜約8個の環員を有し、N原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいN−ヘテロ脂環式基、及び(iii)O原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいフェノキシ基であって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、NRR’、SO3H及びCOOHとこれらのスルホン酸基及びカルボン酸基の塩及び誘導体、OH、環員としてO、N、及びSから選択される3個までのヘテロ原子及び3〜約8個の環員を含むヘテロシクロアルキル、並びに1〜約10個の炭素原子を含む(シクロアルキルを含む)アルキル基及び(シクロアルコキシを含む)アルコキシ基から選択される1個又は複数の置換基で置換されていてもよいフェノキシ基から選択され、
Pは、置換されていてもよいフェニル環を含む少なくとも3個の繰返し単位を有する重合体部分を表し、
wは0〜4の整数である]。 - 式(C)、(D)又は(E)又は(F)又は(G)又は(H)のうちの1つの化合物である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物:
[式(E)及び(H)の場合、ZはO、S、又はN−Rを表し、Xは同じでも異なってもよく、O、S、又はNR’を表し、
R及びR’は独立して、1〜約20個の炭素原子を有する置換されていてもよい脂肪族、脂環式、芳香族、ヘテロ芳香族、アルキルアリール、アルキルへテロアリール、アリールアルキル、又はヘテロアリールアルキル基を表し、R及びR’は、それらが結合しているN原子と一緒になって、置換及び/又は縮合されていてもよい5〜7員環を形成してもよく、
R1、R2、及びR3はそれぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキル−COOH、C1〜C4アルキル−SO3H、C1〜C4アルコキシ、モノ(C1〜C4)アルキルアミノ、ジ(C1〜C4)アルキルアミノ、C1〜C4アミノアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、及びSO3Hから選択され、アルキル基は置換されていてもよく、
Yは、(i)ハロゲン、(ii)3〜約8個の環員を有し、N原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいN−ヘテロ脂環式基、及び(iii)O原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいフェノキシ基であって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、NRR’、SO3H及びCOOHとこれらのスルホン酸基及びカルボン酸基の塩及び誘導体、OH、環員としてO、N、及びSから選択される3個までのヘテロ原子及び3〜約8個の環員を含むヘテロシクロアルキル、並びに1〜約10個の炭素原子を含む(シクロアルキルを含む)アルキル基及び(シクロアルコキシを含む)アルコキシ基から選択される1個又は複数の置換基で置換されていてもよいフェノキシ基から選択され、
Pは、置換されていてもよいフェニル環を含む少なくとも3個の繰返し単位を有する重合体部分を表し、
xは0〜4の整数であり、wは0〜4の整数である]。 - xが0である、請求項8に記載の化合物。
- 少なくとも1つのY基が3〜約8個の環員を有するヘテロ脂環式基から選択され、環員は、N、S、及びOから選択される1〜約3個のヘテロ原子を含み、ただし、少なくとも1つの環員はNであり、ヘテロ脂環式化合物は、約10個までの炭素原子を含むアルキル基及びアルコキシ基から選択される1個又は複数の置換基で置換されていてもよい、請求項1〜9のいずれか一項に記載の化合物。
- 少なくとも1つのY基が、置換されていてもよいアザシクロオクタン、置換されていてもよいアゼパン、置換されていてもよいピペリジン、置換されていてもよいピペラジン、置換されていてもよいピロリジン、置換されていてもよいアゼチジン、置換されていてもよいアジリジン、置換されていてもよいモルホリン、置換されていてもよいオキサゾリジン、置換されていてもよいピラゾリジン、置換されていてもよいイソピラゾリジン、置換されていてもよいイソオキサゾリジン、及び置換されていてもよいチアゾリジンから選択されるヘテロ脂環式化合物の残基であり、1個又は複数の置換基はそれぞれ、C1〜C4アルコキシ基及びC1〜C6アルキル基から選択される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の化合物を作製する方法であって、非プロトン性極性有機溶媒中で、式Q−(Hal)vの化合物(式中、Halはハロゲンを表し、vは2〜8の整数を表す)を、N含有脂環式化合物及び式P−OHの重合体化合物と連続的に反応させるステップを含む、方法。
- 少なくともN含有脂環式化合物が関与する反応が、無機塩基及び非求核性有機強塩基の少なくとも1つの存在下で実施される、請求項13に記載の方法。
- 極性液体媒体、及び媒体に溶解又は分散させた請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物を含む、印刷インキ組成物。
- 請求項16に記載の印刷インキ組成物で作製されるマーキング又はセキュリティ機能。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物を含むマーキング又はセキュリティ機能。
- スレッド、ラベル、バーコード、2Dコード、パターン、しるし、及びデータマトリックスの少なくとも1つを含む、請求項17又は18に記載のマーキング又はセキュリティ機能。
- 請求項17〜19のいずれか一項に記載のマーキング又はセキュリティ機能を含む物品。
- マーキング又はセキュリティ機能が物品上に層として存在する、請求項20に記載の物品。
- コード化又は暗号化された情報をもつことがある又はもつことがない缶、金属、アルミニウム箔、カートリッジ、カプセル、ガラス製物品、セラミック製物品、パッケージング、銀行券、旅券、セキュリティ文書、有価文書、チケット、スレッド、ラベル、カード、商品、及びタバコパッケージングの少なくとも1つである、請求項20又は21に記載の物品。
- 請求項17〜19のいずれか一項に記載のマーキング又はセキュリティ機能を有する物品を用意するステップを含む、物品を認証する方法。
- 請求項16に記載の印刷インキ組成物を物品に塗布するステップを含む、物品を認証する方法。
- 少なくとも約0.1%のポリマー分子に1〜4個の式−Q−(Y)wの残基が結合している[式中、Qは、請求項2に記載の式(A)若しくは(A’)又は請求項3に記載の(B)若しくは(B’)の部分を表し、Yは、(i)ハロゲン、及び(ii)少なくとも1つがNである3〜約8個の環員を有し、N原子を介してQに結合している置換されていてもよいN−ヘテロ脂環式基、及び/又はO原子を介してQに結合している置換されていてもよいフェノール基から選択され、ただし、少なくとも1つのYは(ii)を表し、wは1〜4の整数を表し、ただし、さらにQは同時に4個までのポリマー分子に結合していてもよい]、ポリマー。
- 式(C)、(D)又は(E)又は(F)又は(G)又は(H)のうちの1つの化合物である、請求項27に記載の化合物:
[式(E)及び(H)の場合、ZはO、S、又はN−Rを表し、Xは同じでも異なってもよく、O、S、又はNR’を表し、
R及びR’は独立して、1〜約20個の炭素原子を有する置換されていてもよい脂肪族、脂環式、芳香族、ヘテロ芳香族、アルキルアリール、アルキルへテロアリール、アリールアルキル、又はヘテロアリールアルキル基を表し、R及びR’は、それらが結合しているN原子と一緒になって、置換及び/又は縮合されていてもよい5〜7員環を形成してもよく、
R1、R2、及びR3はそれぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキル−COOH、C1〜C4アルキル−SO3H、C1〜C4アルコキシ、モノ(C1〜C4)アルキルアミノ、ジ(C1〜C4)アルキルアミノ、C1〜C4アミノアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、及びSO3Hから選択され、アルキル基は置換されていてもよく、
Yは、(i)ハロゲン、(ii)3〜約8個の環員を有し、N原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいN−ヘテロ脂環式基、及び(iii)O原子を介して芳香族環に結合している置換されていてもよいフェノキシ基であって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、NRR’、SO3H及びCOOHとこれらのスルホン酸基及びカルボン酸基の塩及び誘導体、OH、環員としてO、N、及びSから選択される3個までのヘテロ原子及び3〜約8個の環員を含むヘテロシクロアルキル、並びに1〜約10個の炭素原子を含む(シクロアルキルを含む)アルキル基及び(シクロアルコキシを含む)アルコキシ基から選択される1個又は複数の置換基で置換されていてもよいフェノキシ基から選択され、
Pは、置換されていてもよいフェニル環を含む少なくとも3個の繰返し単位を有する重合体部分を表し、
xは0〜4の整数であり、wは0〜4の整数である]。
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JPS60262887A (ja) * | 1984-06-11 | 1985-12-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 液晶組成物 |
DE3921498A1 (de) | 1988-09-28 | 1990-03-29 | Bayer Ag | Polymer-gebundene-farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und verwendung |
DE3934329A1 (de) | 1989-10-13 | 1991-04-18 | Basf Ag | Polymerisierbare perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurebisimide sowie deren polymerisate |
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JP3321873B2 (ja) * | 1993-02-04 | 2002-09-09 | 東洋インキ製造株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
RU2114884C1 (ru) | 1995-10-06 | 1998-07-10 | Поларайзер Интернэшнл, ЛЛСи. | Органические красители, способные к образованию лиотропной жидкокристаллической фазы, для дихроичных поляризаторов света |
AU1384099A (en) | 1997-11-07 | 1999-05-31 | Omd Devices Llc | Fluorescent composition for the manufacture of cd-rom type optical memory disks |
DE19805121A1 (de) | 1998-02-09 | 1999-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung farbstoffenthaltender, wässriger Polymerisatdispersionen |
GB9824314D0 (en) * | 1998-11-06 | 1998-12-30 | Clariant Int Ltd | New hetercyclic compounds |
RU2199571C2 (ru) | 1999-08-02 | 2003-02-27 | Государственный научный центр Р. Ф. "НИОПИК" | Поляризатор |
EP1172418A3 (en) * | 2000-07-14 | 2003-12-17 | Clariant Finance (BVI) Limited | Dye compounds having a terminal hydroxy, carboxylic acid/ester or amino group |
US6462128B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-10-08 | Clariant International Ltd. | Process of making finely divided opaque particles |
GB0104236D0 (en) * | 2001-02-21 | 2001-04-11 | Clariant Int Ltd | New dye compounds |
GB0024440D0 (en) | 2000-10-05 | 2000-11-22 | Basf Ag | Polycyclic dyes |
DE10108156A1 (de) | 2001-02-20 | 2002-08-29 | Basf Ag | Rylenderivate |
GB0104240D0 (en) * | 2001-02-21 | 2001-04-11 | Clariant Int Ltd | Copolymer composition having pigment like properties |
WO2002077081A1 (en) | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Solutia, Inc. | Controlling solar radiation in safety glass laminates |
US6930184B2 (en) * | 2002-07-26 | 2005-08-16 | 3M Innovative Properties Company | Functional fluorescent dyes |
US6986811B2 (en) | 2003-01-31 | 2006-01-17 | Basf Aktiengesellschaft | Perylene derivatives and their application as dispersants |
FR2882929B1 (fr) | 2005-03-14 | 2008-02-22 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'un polymere colore anionique |
DE102005021362A1 (de) | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Basf Ag | Terrylen- und Quaterrylenderivate |
JP2009501250A (ja) | 2005-07-14 | 2009-01-15 | アグファ・グラフィクス・エヌヴィ | ぶら下がっている発色団を有するポリマー分散剤を持つ顔料分散体 |
CN101223246B (zh) | 2005-07-14 | 2015-04-29 | 爱克发印艺公司 | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 |
WO2007006637A2 (en) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Agfa Graphics Nv | Pigment dispersions with polymeric dispersants having pending chromophore groups. |
CN101218307B (zh) | 2005-07-14 | 2012-03-28 | 爱克发印艺公司 | 具有含挂载生色团的聚合分散剂的颜料分散体 |
US7812113B2 (en) | 2005-07-14 | 2010-10-12 | Agfa Graphics Nv | Phenylazo-acetoacetanilide derivatives with a polymerizable functional group and related compounds as monomers for preparing polymeric pigment dispersants for inkjet inks |
DE102005043572A1 (de) | 2005-09-12 | 2007-03-15 | Basf Ag | Fluoreszenzkonversionssolarzellen auf Basis von Terrylenfluoreszenzfarbstoffen |
CA2625423A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Acadia Pharmaceuticals Inc. | Cb-1 modulating compounds and their use |
DE102005053995A1 (de) | 2005-11-10 | 2007-05-24 | Basf Ag | Verwendung von Rylenderivaten als Photosensibilisatoren in Solarzellen |
WO2007099059A1 (de) | 2006-03-01 | 2007-09-07 | Basf Se | Verwendung von rylenen als markierungsmittel für flüssigkeiten |
GB0612784D0 (en) * | 2006-06-28 | 2006-08-09 | Fujifilm Imaging Colorants Ltd | Compound, composition and use |
ES2377146T3 (es) | 2006-07-18 | 2012-03-22 | Basf Se | Colorantes poliméricos para el cabello |
US20090056793A1 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Sabic Innovative Plastics Ip Bv | Benzoterrylene derivatives |
DE102008036495A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Langhals, Heinz, Prof. Dr. | Persistente Pery-Imid-Radikalanionen als NIR-Farbstoffe |
US8147714B2 (en) * | 2008-10-06 | 2012-04-03 | Xerox Corporation | Fluorescent organic nanoparticles and a process for producing fluorescent organic nanoparticles |
EP2480610B1 (en) * | 2009-09-24 | 2017-11-29 | Basf Se | Migration-free coloured copolycondensates for colouring polymers |
CA2800099C (en) | 2010-05-25 | 2018-02-13 | Sicpa Holding Sa | Polymer-bonded perylene dyes and compositions containing same |
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SG11201401539YA (en) | 2011-11-10 | 2014-08-28 | Sicpa Holding Sa | Polymer-bonded polycyclic aromatic hydrocarbons having nitrogen containing substituents |
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