JP2015506954A - 抗原をトランスフェクトされたｔ細胞を伴う二重特異性抗体分子及び医薬におけるそれらの使用 - Google Patents

抗原をトランスフェクトされたｔ細胞を伴う二重特異性抗体分子及び医薬におけるそれらの使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメイン並びに腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを有する二重特異性（モノクローナル）抗体分子に関する。二重特異性（モノクローナル）抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に及び／又はＴ細胞受容体に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせにおいて特に有用である。本発明は、医薬としての前記（二重特異性）抗体分子の使用、特定の疾患の治療のための方法における処置のための（二重特異性）抗体分子及び前記（二重特異性）抗体分子を含む薬学的組成物／医薬を提供し、前記（二重特異性）抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に及び／又はＴ細胞受容体に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで特定の治療計画において投与される。さらに本発明の態様は、前記二重特異性（モノクローナル）抗体分子をコードする核酸配列、ベクター、宿主細胞、（二重特異性）抗体分子の生産のための方法及び本発明の（二重特異性）抗体分子を含むキットである。

Description

本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインとを有する二重特異性（モノクローナル）抗体分子に関する。さらに、本発明の（モノクローナル）二重特異性抗体分子をコードする核酸配列が提供される。さらに本発明の態様は、前記核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、本発明の（二重特異性）抗体分子の生産方法並びに前記（二重特異性）抗体分子を含有する医薬／組成物である。さらに本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に及び／又はＴ細胞受容体に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞に関する。本発明は、特定の疾患の治療のための方法における前記（二重特異性）抗体分子の使用及び前記（二重特異性）抗体分子を含む薬学的組成物／医薬も提供し、前記（二重特異性）抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に及び／又はＴ細胞受容体に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで特定の治療計画において投与される。本発明は、特定の疾患の治療のための方法及び本発明の（二重特異性）抗体分子を含むキットも提供する。
養子Ｔ細胞療法と称されるＴ細胞（すなわちＴリンパ球）の輸注は、癌及び慢性感染症の処置のために検討されている。養子Ｔ細胞療法は、抗腫瘍免疫を増強し、ワクチン有効性を増大させ、移植片対宿主病を抑える可能性を有する。養子Ｔ細胞療法は、細胞源として、とりわけ細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）又は腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を用いる。二重特異性抗体は、（活性化）Ｔ細胞に（それらと腫瘍細胞上の表面抗原との間の架橋を形成するために）「アーム」を持たせるために用いることができる。一方の側で腫瘍細胞上の表面マーカー／抗原を標的化し、他方の側で細胞中又は細胞上で天然に／内因的に発現される別のマーカー／抗原を標的化する二重特異性抗体は、例えばＧｌｏｒｉｕｓら、Ｂｌｏｏｄ １１６（２０１０），１１７３；Ｒｏｔｈｅら、Ｂｌｏｏｄ １１８（２０１１），１５８５；Ｚｈｅｎｇｘｉｎｇら、Ｂｌｏｏｄ １１１（２００７），２２１１〜２２１９，Ｈｅｒｒｍａｎｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ６８（２００８），１２２１〜１２２７；Ｓｉｎｇｅｒら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ３３（２０１０），５９９〜６０８；Ｂｒａｎｄｌら、Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ ２７（１９９９），１２６４〜１２７０；Ｊａｍｅｓら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ ３５（１９９９），Ｓ３４３〜Ｓ３４４；Ｃｈｅｎら、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １（１９９５），１３１９−１３２５；Ｖａｌｅｒａら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ９（２０１０），１８７２〜１８８３；Ｇｅｌｄｅｒｍａｎら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ３６（２００６），９７７〜９８４；Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ５１（２００２），６２１〜６２９；Ｆｒｉｅｄｍａｎら、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ５４（２００９），１２１〜１３１；Ｓｃｈａｅｆｅｒら、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ ２０（２０１１），４７２〜４８６及びＫａｚｕｈｉｋｏら、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２５（２０１０），２０９〜２１５に記載されている。
抗原特異的細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）は、メラノーマを有する患者へのｅｘ−ｖｉｖｏで拡大された腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）又はＴ細胞受容体遺伝子をトランスフェクトしたＴ細胞の養子移入後の腫瘍退縮によって示されるとおり、ヒト癌細胞を死滅させる能力を有することが知られている（Ｌｅｅｎら、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１５（２００７），９８〜１０４）。代替的な既知のアプローチは、多数の内在性Ｔ細胞を再び方向付けるための二重特異性抗体の使用である。そのフォーマットの内のいくつかがＢｉＴＥ（「二重特異性Ｔ細胞エンゲイジャー（engager）」）と称されるこれらの二重特異性抗体は、それらが一方の側で（Ｔ細胞上に天然に生じる／内因的に発現される）表面マーカーＣＤ３を、他方の側で（腫瘍細胞の表面上に天然に／内因的に発現される）腫瘍細胞上の表面抗原を標的化するように構築された。さらに以前の研究においてこの特定の設計の抗ＣＤ３抗標的化抗原二重特異性抗体が例外的に高い効力を有し、癌細胞の溶解のためにＣＤ８＋Ｔ細胞とＣＤ４＋Ｔ細胞とを非常に低いエフェクター標的（Ｅ：Ｔ）比で結べることが示されている。２個のＢｉＴＥ抗体が現在臨床試験中である。ブリナツモマブ（ＭＴ１０３としても周知）は、ＣＤ３及びＣＤ１９に対して二重特異性である。現在それは、後期再発非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を有する患者において第Ｉ相臨床試験で（Ｂａｒｇｏｕら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ３２１（２００８），９７４〜９７７）、Ｂ−前駆体急性リンパ性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）を有する患者において第ＩＩ相臨床試験で（Ｔｏｐｐら、Ｂｌｏｏｄ １１２（２００８），１９２６）試験中である。第Ｉ相臨床試験にある第２のＢｉＴＥ抗体は、汎癌関連抗原、上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ又はＣＤ３２６）及びＣＤ３を標的化するＭＴ−１１０（Ｍｉｃｒｏｍｅｔ Ｉｎｃ）である（Ｂｒｉｓｃｈｗｅｉｎら、Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４３（２００６），１１２９〜１１４３）。１つの二重特異性抗体（カツマクスマブ（ｃａｔｕｍａｘｕｍａｂ）［Ｒｅｍｏｖａｂ（登録商標）］、ＣＤ３及びヒトＥｐＣＡＭに対して二重特異性）は、２００９年にヨーロッパで販売が認可されている。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びマウスモデル系では二重特異性抗体は、ＣＤ３と標的抗原とに同時に結合することによってＴ細胞と癌細胞とを結びつけることができ、細胞傷害性顆粒融合並びに一過的なサイトカイン及びグランザイムの放出に関与するＴ細胞活性化を誘導する。しかし多数のＴ細胞の（Ｔ細胞抗原特異性とは無関係な）活性化及び／又は腫瘍細胞溶解のバイスタンダー効果は、そのような二重特異性抗体を、例えばヒトで治療計画の一部として用いる場合に深刻な問題を生じる。
そのような問題の１つは、マウスモデル系では通常作用を生じないが、ヒトでは破局的な作用を有する場合がある、いわゆる「サイトカイン放出症候群（ＣＲＳ）」である（Ｓｕｎｔｈａｒａｌｉｎｇａｍら、Ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ３５５（２００６），１０１８〜１０２８）。ＣＲＳは、頭痛、筋肉痛、悪心、下痢、紅斑、血管拡張及び低血圧を含む。最も重篤な形態は、肺浸潤、肺損傷、腎不全及び播種性血管内凝固を生じる（Ｓｕｎｔｈａｒａｌｉｎｇａｍら、Ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ３５５（２００６），１０１８〜１０２８）。たとえＣＲＳが二重特異性抗体適用と関連しない場合でも、相当数の他の副作用（グレード３又はそれ以上の毒性が８０％を超える）が二重特異性抗体投与後に観察されている（Ｔｏｐｐら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ２９（２０１１），２０９３〜２０９８）。そのような副作用は、同様にＴ細胞エンゲイジャーに基づき、リンパ球減少症、血液化学的変化及び神経性の症状を含む。
二重特異性抗体の高い副作用プロファイルのために、ＣＲＳ事象の場合では長い半減期が望ましくないことから、長い半減期を有する抗体フォーマットを用いることは不可能である。
したがって、本発明の技術的問題は、上皮、内皮又は中皮由来の癌及び血液の癌などの悪性疾患の治療のためのＴ細胞介在性免疫応答の誘導による手段及び方法の提供であった。
上皮、内皮又は中皮由来の癌及び血液の癌などの悪性疾患の治療のためのＴ細胞介在性免疫応答の誘導によるこれらの上に述べた手段及び方法は、周知の二重特異性抗体に基づく治療法の上に述べた不利益を克服するはずである。
前記技術的問題の解決は、特許請求の範囲において特徴付けられる実施形態を提供することによって達成される。
したがって、本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は表面上に天然では生じないマーカータンパク質を有するＣＤ８＋Ｔ細胞の形質導入及び腫瘍に対する二重特異性抗体分子によるそれらの標的化された動員に関する（図７及び２１を参照されたい）。本発明の状況ではＣＤ８＋Ｔ細胞の形質導入は、本明細書の以下に記載のとおりレトロウイルス系によって実施できる。本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に特異的に結合する第１の結合ドメイン及び、腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを含む二重特異性抗体分子であって、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞がＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原を形質導入されている二重特異性抗体分子に関する。本発明の状況では、二重特異性抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に特異的に結合する第１の結合ドメイン及び、腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを含み、前記二重特異性抗体分子は（モノクローナル）抗体分子である。本発明の概念の証明として添付の実施例において示すとおり、第１の結合ドメインが（ヒト）ＥＧＦＲ（Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中又は上に天然では生じない抗原を表す）と相互作用する／に結合し、第２の結合ドメインがＥｐＣＡＭ（腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原を表す）と相互作用する／に結合する二重特異性抗体が構築された。この二重特異性抗体及びｄｅｌ−（ヒト）ｈＥＧＦＲタンパク質を発現している形質導入された腫瘍特異的Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）との組み合わせによる腫瘍の処置は、対照実験と比較してマウスの生存を顕著に延長する（図１２及び１４を参照されたい）。したがって、これらの細胞中及び／又は表面上に天然では生じない抗原で（（概念の証明として）添付の実施例のとおり配列番号１２（配列番号１１に示すｃＤＮＡ配列によってコードされる）において示すｄｅｌ−（ヒト）ｈＥＧＦＲタンパク質配列によって）形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、Ｔ細胞（ＣＤ８Ｔ細胞）に導入されているＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原に第１の結合ドメイン（（ヒト）ｈＥＧＦＲ）を介して、並びに腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原（ＥｐＣＡＭ）に第２の結合ドメインを介して結合する二重特異性抗体分子の使用によって特異的に動員できることが驚くべきことに見出された。
この状況では、本明細書において使用される用語「二重特異性結合コンストラクト」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然に／内因的に発現されない抗原に結合でき、標的細胞（腫瘍細胞の表面上に天然に生じる（内因性に発現される）腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを介して）の排除／溶解を誘導できる二重特異性抗体分子に具体的に関する。ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原の二重特異性結合コンストラクト（二重特異性抗体分子）を通じた（例えば、抗体、抗体誘導体又は抗体断片）結合は、腫瘍特異的Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）を腫瘍細胞と物理的に接触させる（図７及び２１を参照されたい）。形質導入されていない又は内在性のＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、二重特異性結合コンストラクト（二重特異性抗体分子）によって影響されないままである。したがって本発明の二重特異性抗体分子は、ｉｎ ｖｉｖｏ及び／又はｉｎ ｖｉｔｒｏで標的細胞を溶解する能力を有する。対応する標的細胞は、本発明の二重特異性抗体分子の第２の（Ｉｇ由来）結合ドメインによって認識される表面分子を発現している細胞を含む。そのような表面分子は、本明細書の以下で特徴付けられる。
標的細胞の溶解は、当技術分野において周知の方法によって検出できる。したがってそのような方法は、とりわけ、生理学的ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイを含む。そのような生理学的アッセイは、例えば細胞膜統合性の消失によって細胞死をモニターできる（例えばＦＡＣＳに基づくヨウ化プロピジウムアッセイ、トリパンブルー流入アッセイ、光度酵素放出アッセイ（ＬＤＨ）、放射測定５１Ｃｒ放出アッセイ、蛍光定量的ユーロピウム放出及びカルセインＡＭ放出アッセイ）。さらなるアッセイは、例えば測光ＭＴＴ、ＸＴＴ、ＷＳＴ−１及びアラマーブルーアッセイ、放射測定３Ｈ−Ｔｈｄ取り込みアッセイ、細胞分裂活性を測定するクローン原性アッセイ並びにミトコンドリア膜貫通勾配を測定する蛍光定量的ローダミン１２３アッセイによる細胞生存率のモニタリングを含む。付加的にアポトーシスも、例えばＦＡＣＳに基づくホスファチジルセリン暴露アッセイ、ＥＬＩＳＡに基づくＴＵＮＥＬ検査、カスパーゼ活性アッセイ（測光、蛍光定量的もしくはＥＬＩＳＡに基づいて）又は細胞形態の変化（縮小、膜ブレブ形成）を分析することによってモニターできる。
本発明の状況で用いられる用語「に結合」は、少なくとも２つの「抗原−相互作用−部位」の相互の結合（相互作用）を定義する。用語「抗原−相互作用−部位」は、本発明により、特定の抗原又は抗原の特定の基との特異的相互作用の能力を示すポリペプチドのモチーフを定義する。前記結合／相互作用は、「特異的認識」を定義するとも理解される。用語「特異的に認識」は、本発明により、抗体コンストラクトが本明細書で定義されるヒト標的分子それぞれの少なくとも２つのアミノ酸と特異的に相互作用及び／又は結合できることを意味する。抗体は、同じ標的分子上の異なるエピトープを認識、と相互作用及び／又はに結合できる。この用語は、抗体分子の特異性、すなわち、本明細書で定義されるヒト標的分子の特定の領域間を識別する能力に関する。特異的抗原との抗原−相互作用−部位の特異的相互作用は、例えば抗原のコンホメーションの変化、抗原の多量体化などの誘導によりシグナルの開始を生じる場合がある。したがって抗原−相互作用−部位のアミノ酸配列中の特定のモチーフと抗原とは、それらの一次、二次又は三次構造の結果として及び前記構造の二次修飾の結果として相互に結合する。
本発明により用いられる用語「特異的相互作用」は、本発明の二重特異性結合コンストラクト（二重特異性抗体分子）が類似の構造の（ポリ）ペプチドと交差反応しない又は本質的にしないことを意味する。したがって本発明の二重特異性コンストラクトは、腫瘍マーカー、細胞表面マーカー、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原に特異的に結合／と相互作用し、その第２の（Ｉｇ由来）ドメインにより腫瘍細胞の表面上に天然に生じる特異的な、選択された他の化合物、抗原、細胞表面マーカー、腫瘍マーカーなどと相互作用できる。前記第１及び第２の、Ｉｇ由来ドメインが方向付けられるそのような分子の具体的な例は、本明細書の以下に示される。
調査中のコンストラクトのパネルの交差反応性は、例えば、従来の条件下（例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，（１９８８）及びＵｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，（１９９９）を参照されたい）で二重特異性抗体コンストラクトの前記パネルの対象の（ポリ）ペプチドへ及び多数の（構造的に／機能的に）より密接に関連する又はあまり関連しない（ポリ）ペプチドへの結合を評価することによって検査できる。対象の（ポリ）ペプチド／タンパク質に結合するが、対象の（ポリ）ペプチドと同じ組織によって（例えば腫瘍組織の細胞によって）発現される任意の他の（ポリ）ペプチドには結合しない、又は本質的に結合しないこれらのコンストラクト（すなわち、抗体、（二重特異性）ｓｃＦｖなど）だけが、対象の（ポリ）ペプチド／タンパク質に対して特異的と考えられ、本明細書で提供される方法によるさらなる研究のために選択される。とりわけこれらの方法は、構造的に及び／又は機能的に密接に関連する分子との結合研究、遮断及び競合研究を含む場合がある。これらの結合研究は、ＦＡＣＳ分析、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ、例えばＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標））、分析超遠心分離法、等温滴定熱量測定、蛍光偏光測定、蛍光分光法又は放射標識リガンド結合アッセイも含む。さらに、細胞傷害アッセイ及び上に述べたアッセイなどの生理学的アッセイも実施できる。したがって特定の抗原との抗原−相互作用−部位の特定の相互作用についての例は、リガンドのその受容体への特異性を含むことができる。前記定義は、具体的にはその特異的受容体への結合においてシグナルを誘導するリガンドの相互作用を含む。対応するリガンドについての例は、その特異的サイトカイン−受容体／と相互作用する／に結合するサイトカインを含む。同様に前記定義によって具体的に含まれるのは、セレクチンファミリー、インテグリン及びＥＧＦなどの増殖因子のファミリーの抗原などの抗原への抗原−相互作用−部位の結合である。前記定義によっても具体的に含まれる前記相互作用についての別の例は、抗原決定基（エピトープ）と抗体の抗原結合部位との相互作用である。
用語「に結合」は、直鎖エピトープに関するだけでなく、コンホメーショナルエピトープ、構造エピトープ又はヒト標的分子もしくはその部分の２つの領域からなる不連続エピトープにも関する場合がある。本発明の状況では、コンホメーショナルエピトープは、一次配列において分離されており、ポリペプチドが未変性タンパク質にホールドする際に分子の表面上に集まる２つ以上の別々のアミノ酸配列によって定義される（Ｓｅｌａ，Ｓｃｉｅｎｃｅ １６６（１９６９），１３６５及びＬａｖｅｒ，Ｃｅｌｌ ６１（１９９０），５５３〜５３６）。さらに用語「に結合」は、本発明の状況では、用語「と相互作用する」と互換的に用いられる。
したがって特異性は、当技術分野において周知の方法及び本明細書に記載の方法によって実験的に決定できる。そのような方法は、これだけに限らないが、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ検査、ＲＩＡ検査、ＥＣＬ検査、ＩＲＭＡ検査及びペプチドスキャンを含む。
用語（Ｉｇ由来）「第１の結合ドメイン」は、「免疫グロブリン由来ドメイン」に、詳細には抗体もしくはその断片に、単鎖抗体に、合成抗体に、抗体断片（Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ２）’、ＦｖもしくはｓｃＦｖ断片など）に、又はこれらのいずれかの化学的に修飾された誘導体に関する。これらの抗体分子は、さまざまな種由来であってよく、キメラ由来であってよい。本発明の状況では（添付の実施例において例示されるとおり）本発明の二重特異性抗体分子に含まれる前記（Ｉｇ由来）第１のドメインは、第２の（Ｉｇ由来）「結合ドメイン」が融合される（モノクローナル）抗体であってよい。
用語（Ｉｇ由来）「第２の結合ドメイン」は、免疫グロブリン由来ドメインに、詳細には抗体もしくはその断片に、単鎖抗体に、合成抗体に、抗体断片（Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ２）’、ＦｖもしくはｓｃＦｖ断片など）に、又はこれらのいずれかの化学的に修飾された誘導体に関する。これらの抗体分子は、さまざまな種由来であってよく、キメラ由来であってよい。本発明の状況では（添付の実施例において例示されるとおり）本発明の二重特異性抗体分子に含まれる前記（Ｉｇ由来）第２のドメインは、ｓｃＦｖであってよい。
本発明による二重特異性抗体分子は、少なくとも２つの異なる部位に対する結合特異性を有する（モノクローナル）二重特異性抗体であり、任意のフォーマットであってよい。多種多様な組換え抗体フォーマットが近年開発されている、例えば二価、三価又は四価二重特異性抗体。例は、ＩｇＧ抗体フォーマット及び単鎖ドメインとの融合物を含む（異なるフォーマットについて、例えばＣｏｌｏｍａ，Ｍ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ １５（１９９７），１５９〜１６３；ＷＯ２００１／０７７３４２；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｓ．Ｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ ２５（２００７），１２３３〜１２３４；Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３（２００５），１１２６〜１１３６；Ｆｉｓｃｈｅｒ，Ｎ．，ａｎｄ Ｌｅｇｅｒ，Ｏ．，Ｐａｔｈｏｂｉｏｌｏｇｙ ７４（２００７），３〜１４；Ｓｈｅｎ，Ｊ．ら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ３１８（２００７），６５〜７４；Ｗｕ，Ｃ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２５（２００７），１２９０〜１２９７を参照されたい）。本明細書の二重特異性抗体又は断片は、ＷＯ２００９／０８０２５１；ＷＯ２００９／０８０２５２；ＷＯ２００９／０８０２５３；ＷＯ２００９／０８０２５４；ＷＯ２０１０／１１２１９３；ＷＯ２０１０／１１５５８９；ＷＯ２０１０／１３６１７２；ＷＯ２０１０／１４５７９２；ＷＯ２０１０／１４５７９３及びＷＯ２０１１／１１７３３０に記載の二価、三価又は四価二重特異性抗体を含む。
本発明の「抗体」は、２つ以上の結合ドメインを有し、二重特異性である。つまり抗体は、２個より多い結合ドメインがある（すなわち抗体が三価又は多価である）場合でさえも二重特異性であってよい。本発明の二重特異性抗体は、例えば、多価単鎖抗体、ダイアボディ及びトリアボディ並びに、さらなる抗原−結合ドメイン（例えば、単鎖Ｆｖ、ＶＨドメイン及び／又はＶＬドメイン、Ｆａｂもしくは（Ｆａｂ）２）が１つ又は複数のペプチド−リンカーを介して連結される全長抗体の定常ドメイン構造を有する抗体を含む。抗体は、単一の種由来の全長であってよく、キメラ化されてよく、又はヒト化されてよい。２個より多い抗原結合ドメインを有する抗体について、タンパク質が２つの異なる抗原に対する結合ドメインを有する限り、いくつかの結合ドメインは同一であってよい。
本出願において用いられる用語「価」は、抗体分子中の特定の数の結合ドメインの存在を記す。そのように用語「二価」、「四価」及び「六価」は、抗体分子中の結合ドメイン２個、結合ドメイン４個及び結合ドメイン６個の存在をそれぞれ記す。本発明による二重特異性抗体は、少なくとも「二価」であり、「三価」又は「多価」（例えば「四価」又は「六価」）である場合がある。好ましくは本発明による二重特異性抗体は、二価、三価又は四価である。したがって本発明の状況では前記二重特異性抗体は、二価である。本発明の状況では前記二重特異性抗体は、三価である。本発明の状況では前記二重特異性抗体は四価である。
上に述べたとおり（及び図１に例示のとおり）本発明の二重特異性抗体分子は、最も好ましくは、ｓｃＦｖである場合がある（Ｉｇ由来）第２のドメインを含む。したがって本発明の例示的実施形態では、概念の証明のために、二重特異性抗体分子が（ヒト）ＥＧＦＲに対する（第１の結合ドメインを介する）１つの特異性及び、さらなる分子／化合物に方向付けられた／と相互作用できる第２のｓｃＦｖによって介在されるさらなる特異性を有して提供される。これらのさらなる分子／化合物は、細胞表面分子、腫瘍マーカー、腫瘍抗原などを含む場合がある。そのようなさらなる化合物／分子は、本明細書の以下で例示される。
したがって本発明の状況における二重特異性結合分子は、２つの抗体由来結合ドメインを含む抗体分子に関連する場合があり、１つの結合ドメインはｓｃＦｖであってよい。前記結合ドメインの内の１つは、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない（本明細書の以下に定義のとおり）（ヒト）標的分子１に特異的に結合／と相互作用できる抗体の可変領域（もしくはその部分）、抗体断片又はその誘導体からなる。第２の結合ドメインは、本明細書の以下に定義のとおり別の（ヒト）抗原（標的分子２）に特異的に結合／と相互作用できる抗体の可変領域（もしくはその部分）、抗体断片又はその誘導体からなる。したがって本発明による前記第２の結合ドメインは、腫瘍細胞の表面上に天然に生じる細胞表面分子又は腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的マーカー（抗原）に対する特異性を有する抗原−相互作用−部位を含む上に列挙された（Ｉｇ由来）第２のドメインである。二重特異性抗体分子中の前記２つのドメイン／領域は、好ましくは相互に共有結合で繋がれている。この繋がりは、直接（ドメイン１［上に定義のとおりＣＤＲ領域もしくはＣＤＲ領域及びフレームワーク領域を含んでＣＤ８＋Ｔ細胞中もしくは上に天然では生じない（ヒト）標的分子１に対して特異的］−ドメイン２［細胞表面分子及び／又は腫瘍特異的マーカーに対して特異的］、又はドメイン１［細胞表面分子及び／又は腫瘍特異的マーカーに対して特異的］−ドメイン２［上に定義のとおりＣＤＲ領域もしくはＣＤＲ領域及びフレームワーク領域を含んでＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない（ヒト）標的分子１に対して特異的］）あるいは追加的ペプチドリンカー配列（ドメイン１−リンカー配列−ドメイン２）を通じてのいずれかで生じる場合がある。リンカーが用いられる事象では、このリンカーは本発明の状況において、第１及び第２のドメインが互いに無関係にそれらそれぞれの結合特異性を保持できることを確実にするために十分な長さ及び配列である。本発明の状況では追加的ポリペプチドリンカー配列は、例えば抗体のＦｃ部分又は１つもしくは複数の定常ドメインである場合がある抗体それ自体の断片であってもよい。
本発明の状況では結合ドメイン１は、抗体アーム１の部分であってもよく、結合ドメイン２は抗体アーム２の部分であってもよく、又は逆も同様であり、２つの抗体アームはインターフェースを介して繋がれている。抗体アーム１は、抗体の可変領域（もしくはその部分）、抗体断片の又はその誘導体からなり、本明細書の以下に定義のとおり、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない（ヒト）標的分子１に特異的に結合／と相互作用できる。抗体アーム２は、抗体の可変領域（もしくはその部分）、抗体断片又はその誘導体からなり、腫瘍細胞の表面上に天然に生じる細胞表面分子又は腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に特異的に結合／と相互作用できる。「インターフェース」は、１つ又は複数の「接触」アミノ酸残基（又は他の非アミノ酸基）と第２の抗体アームのインターフェースにおいて相互作用するこれらの接触アミノ酸残基（又は例えば炭水化物基などの他の非アミノ酸基）を第１の抗体アーム中に含む。好ましいインターフェースは、抗体の重鎖の定常ドメイン（又はその領域）などの免疫グロブリンのドメインであり、インターフェースを介する結合／相互作用は、２つの抗体アームのヘテロ二量体形成を提供する（例えばＲｉｄｇｗａｙ，Ｊ．Ｂ．ら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．９（１９９６），６１７〜６２１；ＷＯ９６／０２７０１１；Ｍｅｒｃｈａｎｔ，Ａ．Ｍ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１６（１９９８），６７７〜６８１；Ａｔｗｅｌｌ，Ｓ．ら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２７０（１９９７），２６〜３５；ＥＰ１８７０４５９Ａ１；ＷＯ２００７／１４７９０１；ＷＯ２００９／０８９００４（Ａ１）及びＷＯ２０１０／１２９３０４を参照されたい）。
本発明により使用される抗体、抗体コンストラクト、二重特異性抗体分子、抗体断片、抗体誘導体（すべてＩｇ由来）又はそれらの対応する免疫グロブリン鎖（複数可）は、当技術分野において周知の従来技術を用いて、例えばアミノ酸欠失（複数可）、挿入（複数可）、置換（複数可）、付加（複数可）及び／又は組換え（複数可）及び／又は当技術分野において周知の任意の他の修飾（複数可）を単独又は組み合わせて用いることによってさらに修飾できる。免疫グロブリン鎖のアミノ酸配列の基礎をなすＤＮＡ配列にそのような修飾を導入するための方法は、当業者に十分周知であり、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ（１９８９）同書、を参照されたい。用語「Ｉｇ由来ドメイン」は、詳細には、少なくとも１つのＣＤＲを含む（ポリ）ペプチドコンストラクトに関する。列挙したＩｇ由来ドメインの断片又は誘導体は、上記抗体分子の一部であり、及び／又は化学的／生化学もしくは分子生物学的方法によって修飾される（ポリ）ペプチドを明確にする。対応する方法は、当技術分野において周知であり、とりわけ実験室マニュアルに記載されている（Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，第二版（１９８９）及び第三版（２００１）；Ｇｅｒｈａｒｄｔら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅｒａｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ ＡＳＭ Ｐｒｅｓｓ（１９９４）；Ｌｅｆｋｏｖｉｔｓ，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍａｎｕａｌ：Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｓｏｕｒｃｅｂｏｏｋ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ；Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９９７）；Ｇｏｌｅｍｉｓ，Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｍａｎｕａｌ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（２００２）を参照されたい）。
本明細書で使用される用語「ＣＤＲ」は、当技術分野において十分周知である「相補性決定領域」に関する。ＣＤＲは、免疫グロブリンの部分であり、前記分子の特異性を決定し、特定のリガンドに接触する。ＣＤＲは、分子の最も可変性の部分であり、これらの分子の多様性に寄与する。各Ｖドメインには、３個のＣＤＲ領域、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３がある。ＣＤＲ−Ｈは可変重鎖のＣＤＲ領域を表し、ＣＤＲ−Ｌは可変軽鎖のＣＤＲ領域に関する。ＶＨは可変重鎖を意味しＶＬは可変軽鎖を意味する。Ｉｇ由来領域のＣＤＲ領域は、Ｋａｂａｔ「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」，第５版，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏ．９１〜３２４２ Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（１９９１）；Ｃｈｏｔｈｉａ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６（１９８７），９０１〜９１７又はＣｈｏｔｈｉａ Ｎａｔｕｒｅ ３４２（１９８９），８７７〜８８３に記載のとおり決定できる。
したがって本発明の状況では、本明細書の上に記載の二重特異性抗体などの抗体分子は、完全抗体（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＤ又はＩｇＥなどの免疫グロブリン）、Ｆ（ａｂ）−、Ｆａｂ’−ＳＨ−、Ｆｖ−、Ｆａｂ’−、Ｆ（ａｂ’）２−断片、キメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、全ヒト抗体、二価抗体コンストラクト、抗体融合タンパク質、合成抗体、二価単鎖抗体、三価単鎖抗体及び多価単鎖抗体からなる群から選択される。
本明細書において使用される用語「全ヒト抗体」は、ヒト免疫グロブリンタンパク質配列だけを含む抗体を指す。全ヒト抗体は、マウスにおいて、マウス細胞において又はマウス細胞由来融合細胞において産生される場合にネズミ炭水化物鎖を含有する場合がある。同様に「マウス抗体」又は「ネズミ抗体」は、マウス（ネズミ）免疫グロブリンタンパク質配列だけを含む抗体を指す。代替的に「全ヒト抗体」は、ラットにおいて、ラット細胞において、ラット細胞由来融合細胞において産生される場合にラット炭水化物鎖を含有する場合がある。同様に用語「ラット抗体」は、ラット免疫グロブリン配列だけを含む抗体を指す。例えば全ヒト抗体は、全ヒト抗体の生産及びスクリーニングを可能にする広く用いられているスクリーニング技術であるファージディスプレイによって生産できる。同様にファージ抗体は、本発明の状況において用いることができる。ファージディスプレイ法は、例えばＵＳ５，４０３，４８４、ＵＳ５，９６９，１０８及びＵＳ５，８８５，７９３に記載されている。全ヒト抗体の開発を可能にする別の技術は、マウス融合細胞技術の変法を含む。マウスは、それら自身のマウス遺伝子と交換してヒト免疫グロブリン遺伝子座を含有するようにトランスジェニックにされる（例えば、ＵＳ５，８７７，３９７を参照されたい）。
本明細書において使用される用語抗体は、キメラ抗体も含む。用語「キメラ抗体」は、別のヒト又は非ヒト種（例えばマウス、ウマ、ウサギ、イヌ、ウシ、ニワトリ）由来の抗体領域（例えば、定常領域）と融合された又はキメラ化されたヒト又は非ヒト種の可変領域を含む抗体を指す。
用語抗体は、組換えヒト抗体、異種性抗体及びヘテロハイブリッド抗体にも関する。用語「組換えヒト抗体」は、ヒト免疫グロブリン遺伝子についてのトランスジェニックである動物（例えば、マウス）から単離された抗体、宿主細胞にトランスフェクトされた組換え発現ベクターを用いて発現された抗体、組換え、コンビナトリアルヒト抗体ライブラリーから単離された抗体又はヒト免疫グロブリン遺伝子配列の他のＤＮＡ配列へのスプライシングを含む任意の他の手段によって調製、発現、作出もしくは単離された抗体などの組換え手段によって調製、発現、作出又は単離されたすべてのヒト配列抗体を含む。そのような組換えヒト抗体は、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列由来の可変領域及び定常領域（存在する場合は）を有する。しかしそのような抗体は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ変異導入（又はヒトＩｇ配列についてのトランスジェニック動物が用いられる場合はｉｎ ｖｉｖｏ体細胞変異導入）に供することができ、それにより組換え抗体のＶＨ及びＶＬ領域のアミノ酸配列は、（ヒト生殖系列ＶＨ及びＶＬ配列に由来及び関連する一方で）ｉｎ ｖｉｖｏでヒト抗体生殖系列レパートリー中に天然では生じない場合がある配列である。
「異種性抗体」は、そのような抗体を産生するトランスジェニック非ヒト生物との関連において定義される。この用語は、トランスジェニック非ヒト動物を構成しない生物において見出されるもの、及び一般にトランスジェニック非ヒト動物以外の種由来のものに対応するアミノ酸配列又はコード核酸配列を有する抗体を指す。
用語「ヘテロハイブリッド抗体」は、さまざまな生物的起源の軽鎖及び重鎖を有する抗体を指す。例えば、ネズミ軽鎖と関連してヒト重鎖を有する抗体は、ヘテロハイブリッド抗体である。ヘテロハイブリッド抗体の例は、キメラ抗体及びヒト化抗体を含む。
用語抗体は、ヒト化抗体にも関する。非ヒト（例えばネズミ又はウサギ）抗体の「ヒト化」形態は、非ヒト免疫グロブリン由来の最小配列を含有するキメラ免疫グロブリン、免疫グロブリン鎖又はその断片（Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２又は抗体の他の抗原結合サブ配列など）である。しばしばヒト化抗体は、レシピエントの相補性決定領域（ＣＤＲ）由来の残基が、所望の特異性、親和性及び能力を有するマウス、ラット又はウサギなどの非ヒト種（ドナー抗体）のＣＤＲ由来残基によって置き換えられている、ヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。いくつかの場合では、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク残基は、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。さらにヒト化抗体は、レシピエント抗体においても、移入されたＣＤＲ又はフレームワーク配列においてのいずれでも見出されない残基を含むことができる。これらの修飾は、抗体性能をさらに改良する及び最適化するために行われる。一般にヒト化抗体は、少なくとも１つの典型的には２つの可変ドメインのすべてを実質的に含み、すべて又は実質的にすべてのＣＤＲ領域は非ヒト免疫グロブリンのものに対応し、ＦＲ領域のすべて又は実質的にすべてはヒト免疫グロブリン共通配列のものである。ヒト化抗体は、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはヒト免疫グロブリンのものの少なくとも部分も含む場合がある。さらなる詳細についてＪｏｎｅｓＮａｔｕｒｅ ３２１（１９８６），５２２〜５２５；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ Ｎａｔｕｒｅ ３３２（１９９８），３２３〜３２７及びＰｒｅｓｔａ Ｃｕｒｒ Ｏｐ Ｓｔｒｕｃｔ Ｂｉｏｌ ２（１９９２），５９３〜５９６を参照されたい。
抗体のヒト化のためのよく知られている方法は、非ヒト「ドナー」抗体由来の機能性抗原結合部位がヒト「受容」抗体に移植されるＣＤＲ移植を含む。ＣＤＲ移植法は、当技術分野において周知であり、例えばＵＳ５，２２５，５３９、ＵＳ５，６９３，７６１及びＵＳ６，４０７，２１３において記載されている。別の関連する方法は、遺伝子再構成及び遺伝子再構築を受けることができる１つ又は複数のヒト化免疫グロブリン遺伝子座を含有するように遺伝子的に操作されたトランスジェニック動物からのヒト化抗体の生産である（例えばＵＳ７，１２９，０８４を参照されたい）。
したがって本発明の状況では用語「抗体」は、全免疫グロブリン分子及びそのような免疫グロブリン分子の部分に関する。上に考察したとおりさらに用語は、修飾された及び／又は変更された抗体分子に関する。用語は、組換えにより又は合成的に生成された／合成された抗体にも関する。用語は、未処理抗体及び、分離された軽鎖及び重鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ／ｃ、Ｆｖ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２などのその抗体断片にも関する。用語「抗体」は、二機能性抗体、三機能性抗体、全ヒト抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体及び、単鎖Ｆｖｓ（ｓｃＦｖ）又は抗体融合タンパク質などの抗体コンストラクトも含む。
「単鎖Ｆｖｓ」又は「ｓｃＦｖ」抗体断片は、本発明の状況では、抗体のＶＨ及びＶＬドメインを有し、これらのドメインは１本のポリペプチド鎖中に存在する。一般にｓｃＦｖポリペプチドは、ｓｃＦｖが抗原結合のための所望の構造を形成できるようにするポリペプチドリンカーをＶＨとＶＬドメインとの間にさらに含む。単鎖抗体の生産のために記載された技術は、例えばＰｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ編 Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎ．Ｙ．１１３（１９９４），２６９〜３１５に記載されている。
本明細書において使用される「Ｆａｂ断片」は、軽鎖１本並びに重鎖１本のＣＨ１及び可変領域からなる。Ｆａｂ分子の重鎖は、別の重鎖分子とジスルフィド結合を形成できない。
「Ｆｃ」領域は、抗体のＣＨ２及びＣＨ３ドメインを含む重鎖断片２つを含有する。重鎖断片２つは、２つ以上のジスルフィド結合によって及びＣＨ３ドメインの疎水性相互作用によって共に保持されている。
「Ｆａｂ’断片」は、軽鎖１本並びに、ＶＨドメイン及びＣＨ１ドメイン並びにＣＨ１とＣＨ２ドメインとの間の領域も含有する重鎖１本の部分を、Ｆａｂ’断片２本の重鎖２本の間にＦ（ａｂ’）２分子を形成するように鎖間ジスルフィド結合が形成できるように含有する。
「Ｆ（ａｂ’）２断片」は、軽鎖２本及び、ＣＨ１とＣＨ２ドメインとの間の定常領域の部分を含有する重鎖２本を、鎖間ジスルフィド結合が重鎖２本の間に形成されるように含有する。したがってＦ（ａｂ’）２断片は、重鎖２本の間のジスルフィド結合によって共に保持されるＦａｂ’断片２つからなる。
「Ｆｖ領域」は、重鎖及び軽鎖の両方由来の可変領域を含むが、定常領域を欠いている。
本発明の二重特異性抗体分子が、本明細書に定義の第１の（Ｉｇ由来）ドメイン及び（Ｉｇ由来）第２のドメインに加えて追加的ドメイン（複数可）を、例えば組換えにより生産されたコンストラクトの単離及び／又は調製のために含む場合があることは注目されるべきである。
本発明により、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の（ヒト）抗原に特異的に相互作用／に結合する、本発明の分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）の上に記載の第１のドメインだけが修飾できるのではないことは注目される。（Ｉｇ由来）第１のドメイン、（Ｉｇ由来）第２のドメイン及び／又は連結リンカー領域（複数可）が修飾されることも予測される、例えばヒト化抗体、ＣＤＲ移植抗体又は全ヒト抗体。
「ヒト化アプローチ」は、当技術分野において十分周知であり、具体的に抗体分子、例えばＩｇ由来分子について記載されている。用語「ヒト化」は、非ヒト抗体由来の配列のいくらかの部分を含有する非ヒト（例えば、ネズミ）抗体又はその断片（Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）、ｓｃＦｖもしくは抗体の他の抗原−結合部分配列など）のヒト化形態を指す。ヒト化抗体は、ヒト免疫グロブリンの相補性決定領域（ＣＤＲ）由来の残基が、所望の結合特異性、親和性及び能力を有するマウス、ラット又はウサギなどの非ヒト種の、ＣＤＲ由来の残基によって置き換えられているヒト免疫グロブリンを含む。一般にヒト化抗体は、少なくとも１つの、一般には２つの可変ドメインの実質的にすべてを含み、非ヒト免疫グロブリンのものに対応するＣＤＲ領域のすべて又は実質的にすべて並びにＦＲ領域のすべて又は実質的にすべては、ヒト免疫グロブリン共通配列のものである。ヒト化抗体は、最適には免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはヒト免疫グロブリンのものの少なくとも部分も含む；とりわけ、Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３２１（１９８６），５２２〜５２５，Ｐｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２（１９９２），５９３〜５９６を参照されたい。非ヒト抗体をヒト化するための方法は、当技術分野において十分周知である。一般にヒト化抗体は、非ヒトである供給源から導入された１つ又は複数のアミノ酸を有し、抗体の元の結合活性を保持している。抗体／抗体分子のヒト化のための方法は、Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３２１（１９８６），５２２〜５２５；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３３２（１９８８），３２３〜３２７；及びＶｅｒｈｏｅｙｅｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９（１９８８），１５３４〜１５３６にさらに詳述されている。ヒト化抗体の具体的な例（例えばＥｐＣＡＭに対して方向付けられた抗体）は当技術分野において周知であり、例えば（ＬｏＢｕｇｌｉｏ，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ Ａｂｓｔｒａｃｔ（１９９７），１５６２及びＫｈｏｒ，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ Ａｂｓｔｒａｃｔ（１９９７），８４７）を参照されたい。
したがって本発明の状況では、特に、ヒト化され、薬学的組成物において良好に使用できる二重特異性抗体分子が提供される。本発明の状況では、本明細書に記載の（ヒト化）二重特異性抗体分子は、本明細書の以下に定義のとおりキットにおいて使用できる。
本発明の状況では、本明細書に記載の二重特異性抗体分子の（Ｉｇ由来）第１のドメインは、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原に対する特異性を有する抗原−相互作用−部位を含む。
本明細書において使用される用語「ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞に組み込まれている、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は表面上に天然では提示されない、及び通常の（形質導入されていない）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に（内因的に）発現されない分子に関する。したがって、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原／マーカーは、ＣＤ８＋Ｔ細胞に人工的に導入される。本発明の状況では、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞は、本明細書で定義されるとおり治療される対象から単離される／得られる。本発明の状況では、ＣＤ８＋Ｔ細胞のＴ細胞受容体上に天然に生じる／内因的に発現される抗原ペプチドは、上に述べた用語「ＣＤ８＋Ｔ細胞上に天然では生じない抗原」から除外される。したがって、人工的に導入され、続いて前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は表面上に示されるこれらの分子は、（Ｉｇ由来）結合ドメイン、好ましくは、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗体、抗体断片もしくは誘導体に（ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏで）到達できるドメイン又はエピトープを含む。本発明の状況では、これらの人工的に導入される分子は、本明細書の以下に記載のとおり（レトロウイルス）形質導入後に前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は表面上に示される。
本発明の状況では、用語「ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞１個あたり５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０、８００、８５０、９００、９５０又は１０００個を超える抗原分子を有するＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原／マーカーを指す。したがって抗原／マーカーは、通常の（形質導入されていない）ＣＤ８＋Ｔ細胞の集団の１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９又は２．００／００（プロミル）を超えるＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に存在しない／内因的に発現されない。ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然に生じる抗原／マーカーの存在及び量は、ＦＡＣＳ分析、ＥＬＩＳＡ、共焦点顕微鏡、分析用ＨＰＬＣなどの当技術分野において周知の方法によってモニターできる。
これらの分子の例は、非免疫原性タンパク質（好ましくはヒト由来）を含む。代替的に前記分子は、それ自体が機能的に不活性なタンパク質分子であってよく、又は当技術分野において周知の遺伝子組換え技術によって機能的に不活性に作られる（例は、細胞内シグナル伝達ドメインの欠失（本明細書に記載のｄｅｌ−ｈＥＧＦＲコンストラクト（配列番号１１及び１２）を参照して、細胞内シグナル伝達ドメインを含まない（ヒト）ＥＧＦＲによって添付の実施例において例示されるとおり）又は細胞外ドメインの不活性化点変異が分子を機能的に不活性にするタンパク質分子である）。変異（ヒト）ＥＧＦＲバージョンの別の例は、添付の実施例において用いられるｄｅｌ−ｈＧＦＲｖＩＩＩコンストラクト（ＤＮＡとして配列番号１７及び（コードされる）アミノ酸配列として配列番号１８）である。ｈＥＧＦＲｖＩＩＩは、神経膠芽腫並びに乳房、卵巣及び肺の癌腫において見出されたヒト上皮増殖因子受容体の変異体である。変異体受容体は、その細胞外ドメインに欠失を有する（Ｌｏｒｉｍｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ９３：１４８１５〜１４８２０（１９９６））。
上に述べたこれらの基準を満たすマーカーの例は、本明細書の以下に示され、これだけに限らないがクリプト（ｃｒｉｐｔｏ）（クリプティック（ｃｒｙｐｔｉｃ）ファミリータンパク質）、ＣＤ（表面抗原分類）ファミリー（非Ｔ細胞）のメンバー、ＥＧＦＲ又はＴＳＨ−Ｒを含む。
本発明の状況では、本明細書に記載の二重特異性抗体分子（複数可）は、クリプト（クリプティックファミリータンパク質）、ＣＤ（表面抗原分類）ファミリー（非Ｔ細胞）のメンバー、ＥＧＦＲ及びＴＳＨ−Ｒからなる群から選択される、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原に結合する。したがって、本明細書に記載の二重特異性抗体分子（複数可）は、（用語「非Ｔ細胞」によって表されることから）Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は上に（排他的に）天然では生じないＣＤ−ファミリーのメンバー、クリプト、ＥＧＦＲ又はＴＳＨ−Ｒと相互作用／に結合する。本発明の状況では本明細書に記載の二重特異性抗体分子（複数可）は、（用語「非Ｔ細胞」によって表されることから）Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は上に内因的に発現されないＣＤ−ファミリーのメンバー、クリプト、ＥＧＦＲ又はＴＳＨ−Ｒと相互作用／に結合する。
クリプト（クリプティックファミリータンパク質）の（ヒト）メンバー、ＣＤ（表面抗原分類）ファミリー（非Ｔ細胞）のメンバー、ＥＧＦＲ又はＴＳＨ−Ｒの配列（複数可）は、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔ ｄａｔａｂａｓｅにおいて利用可能であり、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｕｎｉｐｒｏｔ／？ｑｕｅｒｙ＝ｒｅｖｉｅｗｅｄ％３Ａｙｅｓから検索できる。これらの（タンパク質）配列は、アノテートされた修飾配列にも関連する。本発明は、相同性配列、及び本明細書で提供される簡潔な配列（ｃｏｎｃｉｓｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）の対立遺伝子バリアントなどが用いられる技術及び方法も提供する。好ましくは、本明細書の簡潔な配列のそのような「バリアント」などは用いられる。好ましくは、そのような「バリアント」は、遺伝子的バリアントである。当業者は、ゲノムＤＮＡ及びｍＲＮＡ／ｃＤＮＡの登録も含む場合があるこれらのデータバンクの登録中でこれらの（タンパク質）配列の関連するコード領域を容易に推定できる。
「ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原」との関連において本明細書において使用される用語「ＣＤ（表面抗原分類）ファミリー（非Ｔ細胞）」は、
Figure 2015506954
からなる群から選択されるＣＤ配列のいずれか１つを指す。
（ヒト）ＣＤ９（ＣＤ９抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１９２６（登録バージョン１２３、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０（ネプリライシン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８４７３（登録バージョン１５１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１（インテグリンアルファ−Ｄ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１３３４９（登録バージョン１１０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３（アミノペプチダーゼＮ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５１４４（登録バージョン１４５、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４（単球分化抗原ＣＤ１４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８５７１（登録バージョン１３１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６（Ｆｃ−ガンマ受容体ＩＩＩｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＬＶ２（登録バージョン５１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８（インテグリンベータ−２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０５１０７（登録バージョン１６２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１９（Ｂ−リンパ球抗原ＣＤ１９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５３９１（登録バージョン１２８、配列バージョン６）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０（Ｂ−リンパ球抗原ＣＤ２０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１８３６（登録バージョン１１８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２１（補体受容体２型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２００２３（登録バージョン１２８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２（Ｂ細胞受容体ＣＤ２２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２０２７３（登録バージョン１３６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３（低親和性免疫グロブリンイプシロンＦｃ受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０６７３４（登録バージョン１３３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４（シグナル伝達因子ＣＤ２４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２５０６３（登録バージョン１０６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６（ジペプチジルペプチダーゼ４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２７４８７（登録バージョン１４０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２７（ＣＤ２７抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２６８４２（登録バージョン１１９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９（インテグリンベータ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０５５５６（登録バージョン１５４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２８９０８（登録バージョン１２９；配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１（血小板内皮細胞接着分子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６２８４（登録バージョン１４６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２（低親和性免疫グロブリンガンマＦｃ領域受容体ＩＩ−ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３１９９４（登録バージョン１３８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３（骨髄細胞表面抗原ＣＤ３３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２０１３８（登録バージョン１３０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３４（造血前駆細胞抗原ＣＤ３４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２８９０６（登録バージョン１０８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５（補体受容体１型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１７９２７（登録バージョン１３１、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３６（血小板糖タンパク質４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６６７１（登録バージョン１３３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３８（ＡＤＰ−リボシルシクラーゼ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２８９０７（登録バージョン１２６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３９（エクトヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４９９６１（登録バージョン１１４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ４０（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー５）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２５９４２（登録バージョン１４７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ４１（インテグリンアルファ−ＩＩｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８５１４（登録バージョン１５８、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ４３（ロイコシアリン（Ｌｅｕｋｏｓｉａｌｉｎ））の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６１５０（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ４６（補体調節タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５５２９（登録バージョン１４５、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ４８（ＣＤ４８抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０９３２６（登録バージョン１３７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ４９（インテグリンアルファ−４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３６１２（登録バージョン１２８、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ５０（細胞接着分子３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２９４２（登録バージョン１２８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ５１（インテグリンアルファ−Ｖ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０６７５６（登録バージョン１４９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ５４（細胞接着分子１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０５３６２（登録バージョン１６０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ５５（補体崩壊促進因子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８１７４（登録バージョン１４３、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ５６（神経細胞接着分子１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３５９１（登録バージョン１３２、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ５７（キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーＧメンバー１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９６Ｅ９３（登録バージョン７２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ５９（ＣＤ５９糖タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３９８７（登録バージョン１３９、配列情報１）から得られる；（ヒト）ＣＤ６１（インテグリンベータ−３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０５１０６（登録バージョン１７５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ６３（ＣＤ６３抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８９６２（登録バージョン１２２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ６４（高親和性免疫グロブリンガンマＦｃ受容体Ｉ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１２３１４（登録バージョン１２８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ６６（癌胎児抗原関連細胞接着分子１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３６８８（登録バージョン１３３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ６７（癌胎児抗原関連細胞接着分子８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−ｔｙｐｅ ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３１９９７（登録バージョン１１５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ６８（マクロシアリン（Ｍａｃｒｏｓｉａｌｉｎ））の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３４８１０（登録バージョン１０６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ７０（ＣＤ７０抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２９７０（登録バージョン１０１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ７２（Ｂ細胞分化抗原ＣＤ７２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１８５４（バージョン登録１１３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ７４（ＨＬＡクラスＩＩ組織適合抗原ガンマ鎖）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４２３３（登録バージョン１４１、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ７５（ベータ−ガラクトシドアルファ−２，６−シアリルトランスフェラーゼ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５９０７（登録バージョン１３０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ７７（ラクトシルセラミド４−アルファ−ガラクトシルトランスフェラーゼ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＰＣ４（登録バージョン１００、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ７９（Ｂ細胞抗原受容体複合体関連タンパク質アルファ鎖）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１９１２（登録バージョン１２０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ８１（ＣＤ８１抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ６００３３（登録バージョン８２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ８２（ＣＤ８２抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２７７０１（登録バージョン９８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ８３（ＣＤ８３抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０１１５１（登録バージョン１１３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ８４（ＳＬＡＭファミリーメンバー５）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＩＢ８（登録バージョン８７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ８７（ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化表面受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０３４０５（登録バージョン１２９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ８８（Ｃ５ａアナフィラトキシン走化性受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１７３０（登録バージョン１１６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ８９（免疫グロブリンアルファＦｃ受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２４０７１（登録バージョン１２１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ９０（Ｔｈｙ−１膜糖タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４２１６（登録バージョン１２８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ９１（プロ低密度（Ｐｒｏｌｏｗ−ｄｅｎｓｉｔｙ）リポタンパク質受容体関連タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０７９５４（登録バージョン１３３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ９２（コリントランスポーター様タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＷＷＩ５（登録バージョン７９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ９３（補体成分Ｃ１ｑ受容体）の配列（複数可）
はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＰＹ３（登録バージョン１１５、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ９４（ナチュラルキラー細胞抗原ＣＤ９４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１３２４１（登録バージョン１０７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ９５（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４８０２３（登録バージョン１３４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ９７（ＣＤ９７抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４８９６０（登録バージョン１２５、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ９８（４Ｆ２細胞表面抗原重鎖）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８１９５（登録バージョン１４０、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ９９（ＣＤ９９抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１４２０９（登録バージョン１１７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１００（セマフォリン４Ｄ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９２８５４（登録バージョン１２５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０１（免疫グロブリンスーパーファミリーメンバー２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９３０３３（登録バージョン８９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０２（細胞接着分子２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３５９８（登録バージョン１３１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０３（インテグリンアルファ−Ｅ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３８５７０（登録バージョン１１８、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０４（インテグリンベータ−４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６１４４（登録バージョン１６０、配列バージョン５）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０５（エンドグリン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１７８１３（登録バージョン１３３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０６（血管細胞接着タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１９３２０（登録バージョン１５８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０７（リソソーム結合膜糖タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１２７９（登録バージョン１１７、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０８（セマフォリン７Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ７５３２６（登録バージョン１０７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１０９（ＣＤ１０９抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ６ＹＨＫ３（登録バージョン６４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１０（トロンボポエチン受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４０２３８（登録バージョン１２２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１１（ポリオウイルス受容体関連タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１５２２３（登録バージョン１１４、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１２（ポリオウイルス受容体関連タンパク質２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９２６９２（登録バージョン１２３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１３（ポリオウイルス受容体関連タンパク質３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＱＳ３（登録バージョン７８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１４（顆粒球コロニー刺激因子受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９９０６２（登録バージョン１２９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１５（マクロファージコロニー刺激因子１受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０７３３３（登録バージョン１４５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１６（顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子受容体サブユニットアルファ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５５０９（登録バージョン１２８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１７（マスト／幹細胞増殖因子受容体キット）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１０７２１（登録バージョン１５０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１８（白血病抑制因子受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４２７０２（登録バージョン１１５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１１９（インターフェロンガンマ受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５２６０（登録バージョン１４０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１２１（インターロイキン−１受容体１型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１４７７８（登録バージョン１５１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１２３（インターロイキン−３受容体サブユニットアルファ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２６９５１（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１２４（インターロイキン−４受容体サブユニットアルファ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２４３９４（登録バージョン１４４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１２５（インターロイキン−５受容体サブユニットアルファ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０１３４４（登録バージョン１２０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１２６（インターロイキン−６受容体サブユニットアルファ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８８８７（登録バージョン１４３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３０（インターロイキン−６受容体サブユニットベータ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４０１８９（登録バージョン１４２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３１（サイトカイン受容体共通サブユニットベータ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２９２７（登録バージョン１２８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３３（プロミニン（Ｐｒｏｍｉｎｉｎ−１））の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ４３４９０（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３４（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４３４８９（登録バージョン１０６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３５（受容体型チロシンタンパク質キナーゼＦＬＴ３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３６８８８（登録バージョン１１９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３６（マクロファージ刺激タンパク質受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０４９１２（登録バージョン１２９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３７（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０７０１１（登録バージョン１０９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１３８（シンデカン−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１８８２７（登録バージョン１１４、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４０（血小板由来増殖因子受容体ベータ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０９６１９（登録バージョン１５４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４１（トロンボモジュリン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０７２０４（登録バージョン１６２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４２（組織因子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３７２６（登録バージョン１３７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４３（アンジオテンシン変換酵素）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１２８２１（登録バージョン１５７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４４（カドヘリン−５）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３３１５１（登録バージョン１０８、配列バージョン５）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４６（細胞表面糖タンパク質ＭＵＣ１８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４３１２１（登録バージョン１０９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４７（ベイシジン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３５６１３（登録バージョン１３４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１４８（受容体型チロシンタンパク質フォスファターゼエータ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１２９１３（登録バージョン１２４、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５１（ＣＤ１５１抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４８５０９（登録バージョン１０８、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５３（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２９７１（登録バージョン９０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５５（ポリオウイルス受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５１５１（登録バージョン１３２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５６（ディスインテグリン及びメタロプロテイナーゼドメイン含有タンパク質８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ７８３２５（登録バージョン１１５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５７（ＡＤＰ−リボシルシクラーゼ２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１０５８８（登録バージョン１１６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５８（キラー細胞免疫グロブリン様受容体３ＤＬ３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８Ｎ７４３（登録バージョン９１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１５９（ＮＫＧ２−Ａ／ＮＫＧ２−Ｂ ＩＩ型内在性膜タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２６７１５（登録バージョン１１６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６０（ＣＤ１６０抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ９５９７１（登録バージョン９８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６１（キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーＢメンバー１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１２９１８（登録バージョン８１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６２（Ｐ−セレクチン糖タンパク質リガンド１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１４２４２（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６３（スカベンジャー受容体富システイン１型タンパク質Ｍ１３０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８６ＶＢ７（登録バージョン７７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６４（シアロムチンコアタンパク質２４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０４９００（登録バージョン８９、配列バージ
ョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６６（ＣＤ１６６抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１３７４０（登録バージョン１１１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６７（ジスコイジンドメイン含有受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１６８３２（登録バージョン１２０、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６８（ヒアルロナン介在性運動受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ７５３３０（登録バージョン９９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１６９（シアロアドヘシン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＢＺＺ２（登録バージョン１０３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７０（シアル酸結合Ｉｇ様レクチン５）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１５３８９（登録バージョン１０６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７１（神経細胞接着分子Ｌ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２００４（登録バージョン１３９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７２（シグナル調節タンパク質ベータ−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００２４１（登録バージョン１１２、配列バージョン５）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７７（ＣＤ１７７抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８Ｎ６Ｑ３（登録バージョン６５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７８（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４８０２３（登録バージョン１３４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１７９（免疫グロブリンイオタ鎖）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１２０１８（登録バージョン１１５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８０（ＣＤ１８０抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９９４６７（登録バージョン１０１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８１（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体１型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２５０２４（登録バージョン１２５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８２（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体２型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２５０２５（登録バージョン１２３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８３（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体３型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４９６８２（登録バージョン１１８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８４（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体４型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ６１０７３（登録バージョン９５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８５（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体５型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２３０２（登録バージョン１０９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１８６（Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン受容体６型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００５７４（登録バージョン１０４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１９１（Ｃ−Ｃケモカイン受容体１型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３２２４６（登録バージョン１０６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１９２（Ｃ−Ｃケモカイン受容体２型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４１５９７（登録バージョン１２８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ１９３（Ｃ−Ｃケモカイン受容体３型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５１６７７（登録バージョン１１２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２００（ＯＸ−２膜糖タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４１２１７（登録バージョン１１０、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０１（内皮タンパク質Ｃ受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＮＮ８（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０４（マクロファージスカベンジャー受容体Ｉ型及びＩＩ型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１７５７（登録バージョン１２２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０６（マクロファージマンノース受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２２８９７（登録バージョン１３８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０７（Ｃ型レクチンドメインファミリー４メンバーＫ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＪ７１（登録バージョン８５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０８（リソソーム結合膜糖タンパク質３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＱＶ４（登録バージョン６９、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０９（ＣＤ２０９抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＮＸ６（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２１７（インターロイキン−１７受容体Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９６Ｆ４６（登録バージョン９４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２１８（インターロイキン−１８受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１３４７８（登録バージョン１０４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２０（インスリン受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０６２１３（登録バージョン１７５、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２１（インスリン様増殖因子１受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８０６９（登録バージョン１４５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２２（カチオン非依存性マンノース−６−リン酸受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１７１７（登録バージョン１３７、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２３（リンパ球活性化遺伝子３タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１８６２７（登録バージョン１０８、配列バージョン５）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２４（ガンマグルタミルトランスペプチダーゼ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１９４４０（登録バージョン１３７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２５（インターフェロン誘導膜貫通タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１３１６４（登録バージョン１０１、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２６（ＣＤ２２６抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１５７６２（登録バージョン８９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２７（ムチン−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５９４１（登録バージョン１３６、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２８（メラノトランスフェリン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８５８２（登録バージョン１２４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３０（主要プリオンタンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４１５６（登録バージョン１６１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３１（テトラスパニン−７）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４１７３２（登録バージョン１１５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３２（プレキシン−Ｃ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ６０４８６（登録バージョン８０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３３（バンド３アニオン輸送タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０２７３０（登録バージョン１６７、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３４（ダッフィー抗原／ケモカイン受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１６５７０（登録バージョン１１４、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３６（グリコホリンＣ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４９２１（登録バージョン１１６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３８（ケル式血液型（Ｋｅｌｌ ｂｌｏｏｄ ｇｒｏｕｐ）糖タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２３２７６（登録バージョン１２４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２３９（基底細胞接着分子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５０８９５（登録バージョン１１７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４１（アンモニウム輸送Ｒｈ Ａ型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０２０９４（登録バージョン９８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４２（細胞接着分子４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１４７７３（登録バージョン１０６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４３（多剤耐性タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８１８３（登録バージョン１４６、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４４（ナチュラルキラー細胞受容体２Ｂ４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＢＺＷ８（登録バージョン９４、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４６（ＡＬＫチロシンキナーゼ受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＭ７３（登録バージョン１２０、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４８（エンドシアリン）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＨＣＵ０（登録バージョン８７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２４９（グルタミルアミノペプチダーゼ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０７０７５（登録バージョン１２１、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５２（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２３５１０（登録バージョン１０１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５３（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー１０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５０５９１（登録バージョン１１８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５４（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー１１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４７８８（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５６（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー１３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ７５８８８（登録バージョン１１１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５７（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー１３Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ２７５（登録バージョン１２７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２５８（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー１４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ４３５５７（登録バージョン１１７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６１（腫瘍壊死因子受容体
スーパーファミリーメンバー１０Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００２２０（登録バージョン１１２、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６２（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１０Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４７６３（登録バージョン１３３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６３（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１０Ｃ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４７９８（登録バージョン９９、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６４（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１０Ｄ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＢＮ６（登録バージョン１０９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６５（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１１Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ６Ｑ６（登録バージョン１００、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６６（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１２Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＰ８４（登録バージョン８９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６７（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１３Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４８３６（登録バージョン１０２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６８（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１３Ｃ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９６ＲＪ３（登録バージョン９１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２６９（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１７）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０２２２３（登録バージョン１２５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２７０（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９２９５６（登録バージョン１３４、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２７１（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０８１３８（登録バージョン１３５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２７６（ＣＤ２７６抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ５ＺＰＲ３（登録バージョン７１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２７７（ブチロフィリンサブファミリー３メンバーＡ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００４８１（登録バージョン１０２、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８０（Ｃ−型マンノース受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＢＧ０（登録バージョン７９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８１（トール様受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１５３９９（登録バージョン１２５、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８２（トール様受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ６０６０３（登録バージョン１２９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８３（トール様受容体３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１５４５５（登録バージョン１２０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８４（トール様受容体４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００２０６（登録バージョン１２５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８６（トール様受容体６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ２Ｃ９（登録バージョン１０８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８８（トール様受容体８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＲ９７（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２８９（トール様受容体９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＲ９６（登録バージョン１０７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９０（トール様受容体１０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＢＸＲ５（登録バージョン１０５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９２（骨形成タンパク質受容体１Ａ型）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３６８９４（登録バージョン１４６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９４（推定Ｇ−タンパク質共役受容体４４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ５Ｙ４（登録バージョン９１、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９５（レプチン受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ４８３５７（登録バージョン１３２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９６（ＧＰＩ修飾ＮＡＤ（Ｐ）（＋）−−アルギニンＡＤＰ−リボシルトランスフェラーゼ１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５２９６１（登録バージョン９６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９７（エクト−ＡＤＰ−リボシルトランスフェラーゼ４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９３０７０（登録バージョン１０６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９８（ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼサブユニットベータ−３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５４７０９（登録バージョン１０２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２９９（Ｃ−型レクチンドメインファミリー４メンバーＭ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｈ２Ｘ３（登録バージョン１０８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３００（ＣＭＲＦ３５様分子９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ６ＵＸＧ３（登録バージョン６７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０１（Ｃ−型レクチンドメインファミリー１０メンバーＡ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＩＵＮ９（登録バージョン８０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０２（ＣＤ３０２抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＩＸ０５（登録バージョン６４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０３（Ｃ−型レクチンドメインファミリー４メンバーＣ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＷＴＴ０（登録バージョン８２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０４（ニューロフィリン−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４７８６（登録バージョン１２９、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０５（白血球関連免疫グロブリン様受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ６ＧＴＸ８（登録バージョン７０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０６（白血球関連免疫グロブリン様受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ６ＩＳＳ４（登録バージョン６３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３０９（血管内皮増殖因子受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３５９６８（登録バージョン１３８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１２（ＥＧＦ様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＨＸ３（登録バージョン１１３、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１４（ＮＫＧ２−ＤＩＩ型内在性膜タンパク質）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２６７１８（登録バージョン１１７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１５（プロスタグランジンＦ２受容体ネガティブレギュレーター）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｐ２Ｂ２（登録バージョン９８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１６（免疫グロブリンスーパーファミリーメンバー８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９６９Ｐ０（登録バージョン８１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１７（骨髄間質抗原２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１０５８９（登録バージョン９５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１８（ＣＵＢドメイン含有タンパク質１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｈ５Ｖ８（登録バージョン７８、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３１９（ＳＬＡＭファミリーメンバー７）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＱ２５（登録バージョン９２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２０（ＣＤ３２０抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＰＦ０（登録バージョン８６、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２１（接合部接着分子Ａ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ６２４（登録バージョン１２４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２２（接合部接着分子Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ５７０８７（登録バージョン１０７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２４（カドヘリン−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１２８３０（登録バージョン１５７、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２５（カドヘリン−２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１９０２２（登録バージョン１１８、配列バージョン４）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２６（上皮細胞接着分子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６４２２（登録バージョン１１８、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２７（シアル酸結合Ｉｇ様レクチン６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ４３６９９（登録バージョン１０７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２８（シアル酸結合Ｉｇ様レクチン７）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ２８６（登録バージョン１１１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３２９（シアル酸結合Ｉｇ様レクチン８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＹＺ４（登録バージョン１００、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３１（線維芽細胞増殖因子受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１３６２（登録バージョン１６９、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３２（線維芽細胞増殖因子受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１８０２（登録バージョン１６５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３３（線維芽細胞増殖因子受容体３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２２６０７（登録バージョン１６１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３４（線維芽細胞増殖因子受容体４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２２４５５（登録バージョン１３６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３５（細胞傷害誘発受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ７６０３６（登録バージョン９８、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３６（細胞傷害誘発受容体２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ９５９４４（登録バージョン８６、配
列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３７（細胞傷害誘発受容体３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ１４９３１（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３８（ＡＴＰ結合カセットサブファミリーＧメンバー２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＮＱ０（登録バージョン１２０、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３９（タンパク質ジャギド１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ７８５０４（登録バージョン１２９、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３４０（受容体チロシンタンパク質キナーゼｅｒｂＢ−２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４６２６（登録バージョン１６２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３４４（フリズルド（Ｆｒｉｚｚｌｅｄ）−４）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＬＶ１（登録バージョン１０７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３４９（フリズルド−９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ００１４４（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５０（フリズルド−１０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＬＷ２（登録バージョン１００、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５１（高親和性免疫グロブリンアルファ及び免疫グロブリンミューＦｃ受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＷＷＶ６（登録バージョン６５、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５２（ＳＬＡＭファミリーメンバー６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９６ＤＵ３（登録バージョン９３、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５３（ＳＬＡＭファミリーメンバー８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｐ０Ｖ８（登録バージョン８０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５４（骨髄系細胞１上で発現される誘発受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＮＰ９９（登録バージョン９３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５５（細胞傷害性及び制御Ｔ細胞分子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ９５７２７（登録バージョン８１、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５７（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー１８）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９Ｙ５Ｕ５（登録バージョン１０３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３５８（腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー２１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｏ７５５０９（登録バージョン１１０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３６０（インターロイキン−２１受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＨＢＥ５（登録バージョン１０４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ３６１（タンパク質ＥＶＩ２Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３４９１０（登録バージョン８７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３６２（シンデカン−２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ３４７４１（登録バージョン１０５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３６３（スフィンゴシン１−リン酸受容体１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１４５３（登録バージョン１１６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）クリプティックファミリータンパク質（クリプティックファミリータンパク質１−Ｂ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０ＣＧ３６（登録バージョン１２、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６４７３（登録バージョン１５２、配列バージョン２）から得られる；又は（ヒト）上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ００５３３（登録バージョン１７８、配列バージョン２）から得られる。
上に述べたとおり上に記載の二重特異性抗体分子の（Ｉｇ由来）第２のドメインは、腫瘍細胞上に天然に生じる細胞表面分子に対して特異性を有する抗原−相互作用−部位を含むことができる。
本明細書において用いられる用語「腫瘍細胞上に天然に生じる細胞表面分子」は、腫瘍細胞の表面上に示される分子も記す。用語「天然に存在」は、腫瘍細胞の表面上に内因的に発現される分子に関する。用語「細胞表面分子」は、細胞の表面上に（天然に／内因的に）発現される／示される分子に関し、（Ｉｇ由来）結合ドメインに、好ましくは抗体、抗体断片又は誘導体に（ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏで）到達できるドメイン又はエピトープを含む。上に例示するとおり前記Ｉｇ−由来の第２の結合ドメインは、ｓｃＦｖであってよい。前記細胞表面分子についての例は、膜タンパク質及び膜貫通タンパク質、前記タンパク質又は細胞表面などに適応される分子である。したがって本発明の状況では前記細胞表面分子は、腫瘍特異的マーカーである、本発明の状況では前記腫瘍特異的マーカーは、腫瘍細胞の表面上に通常内因的に発現されるマーカーに関する。
本発明の状況では用語「腫瘍特異的マーカー」は、腫瘍細胞の表面上に天然に／内因的に示される及び／又は位置づけられる、又は偏在的に発現されるが腫瘍細胞の表面上においてだけ抗体、抗体断片又は抗体誘導体の結合が到達可能である分子に関する。本明細書で参照される「腫瘍特異的マーカー」は、腫瘍細胞上で優先的に又は排他的に発現されるタンパク質を記載する。優先的には、通常の体細胞においてよりも腫瘍における相対的に高い発現を意味するが、排他的には、当業者に周知のタンパク質検出の標準的手段によって体細胞において見出されない腫瘍細胞上のタンパク質の発現を意味する。これらの基準を満たすタンパク質は、当技術分野において十分周知である例えば減算による又は差次的な発現スクリーニングによって同定できる。本発明の治療方法によって活用されるために必要である腫瘍細胞特異的発現の程度は、対象の抗原を発現している細胞とこの抗原に特異的なＴ細胞とが一緒にインキュベートされ、誘導される死滅の特異性が決定される細胞性アッセイによって評価できる。
「優先的発現」は、遺伝子増幅、転写情報制御もしくはｍＲＮＡ安定化又はそのようなタンパク質の代謝回転に影響を与える変異によって介在されるタンパク質過剰発現によって正常細胞と比較して腫瘍細胞上で高度に発現されるタンパク質を指す。優先的は、腫瘍細胞上及び正常細胞上でも発現されるが、ヒト身体の免疫特権領域など正常細胞がＴ細胞又は抗体に通常接触できないタンパク質も定義する。追加的に腫瘍細胞上に発現されるが処置の範囲で正常細胞上では発現されないタンパク質は、胚発生の際に排他的に発現されるタンパク質などこの定義に該当する。
「排他的発現」は、処置の経過の際に腫瘍細胞上においてだけ見出されるタンパク質を指す。好ましくはそのようなタンパク質は、細胞表面に提示され、それらの細胞外部分に正常細胞上で見出されない点変異又は欠失を保持している。同様にシェダーゼ（ｓｈｅｄｄａｓｅ）の腫瘍特異的活性から生じるネオ−エピトープはこの分類に属する。排他的発現は、腫瘍において排他的に見出されるが正常細胞では見出されない異常な糖構造（ｇｌｙｃｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）も含む。
本発明の状況では、本明細書に記載の二重特異性抗体分子の、本明細書に記載の第１の結合ドメイン及び本明細書に記載の第２の結合ドメインは、異なる抗原に結合する。
腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍マーカーの例は、本明細書の以下に示され、これだけに限らないが、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ−１、ＨＥＲ−２、ＨＥＲ−３、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＡ−１２−５、ＨＬＡ−ＤＲ、ＭＵＣ−１（ムチン）、Ａ３３−抗原、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、トランスフェリン−受容体、テネイシン又はＣＡ−ＩＸを含む。
したがって本発明の状況では、本明細書に記載の二重特異性抗体分子（複数可）は、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ−１、ＨＥＲ−２、ＨＥＲ−３、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＡ−１２−５、ＨＬＡ−ＤＲ、ＭＵＣ−１（ムチン）、Ａ３３−抗原、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、トランスフェリン−受容体、テネイシン及びＣＡ−ＩＸからなる群から選択される腫瘍細胞の表面上に天然に生じる抗原／マーカーを含む。本発明の状況では、本明細書に記載の二重特異性抗体分子（複数可）は、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ−１、ＨＥＲ−２、ＨＥＲ−３、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＡ−１２−５、ＨＬＡ−ＤＲ、ＭＵＣ−１（ムチン）、Ａ３３−抗原、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、トランスフェリン−受容体、テネイシン及びＣＡ−ＩＸからなる群から選択される腫瘍細胞の表面上に内因的に発現される抗原／マーカーを含む。
ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ−１、ＨＥＲ−２、ＨＥＲ−３、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＡ−１２−５、ＨＬＡ−ＤＲ、ＭＵＣ−１（ムチン）、Ａ３３−抗原、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、トランスフェリン−受容体、テネイシン又はＣＡ−ＩＸの（ヒト）メンバーの配列（複数可）は、ｔｈｅ ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベースから入手可能であり、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｕｎｉｐｒｏｔ／？ｑｕｅｒｙ＝ｒｅｖｉｅｗｅｄ％３Ａｙｅｓから検索できる。これらの（タンパク質）配列はアノテートされた修飾配列にも関連する。本発明は、本明細書で提供される相同性配列並びに簡潔な配列の遺伝的対立形質バリアントなどが用いられる技術及び方法も提供する。好ましくは、本明細書の簡潔な配列のそのような「バリアント」などは用いられる。好ましくはそのような「バリアント」は、遺伝的バリアントである。当業者は、ゲノムＤＮＡ及びｍＲＮＡ／ｃＤＮＡの登録も含む場合があるこれらのデータバンク登録中でこれらの（タンパク質）配列の関連するコード領域を容易に推定できる。
（ヒト）ＥｐＣＡＭ（上皮細胞接着分子）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１６４２２（登録バージョン１１７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＨＥＲ−１（上皮増殖因子受容体）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ００５３３（登録バージョン１７７、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＨＥＲ−２（受容体チロシン−タンパク質キナーゼｅｒｂＢ−２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ０４６２６（登録バージョン１６１、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＨＥＲ−３（受容体チロシン−タンパク質キナーゼｅｒｂＢ−３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２１８６０（登録バージョン１４０、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２０（Ｂ−リンパ球抗原ＣＤ２０）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１１８３６（登録バージョン１１７、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＣＤ２２（Ｂ−リンパ球抗原ＣＤ２２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２０２７３（登録バージョン１３５、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＤ３３（Ｂ−リンパ球抗原ＣＤ３３）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２０１３８（登録バージョン１２９、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＣＡ−１２−５（ムチン１６）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ８ＷＸＩ７（登録バージョン６６、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）ＨＬＡ−ＤＲの配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ２９９００（登録バージョン５９、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＭＵＣ−１（ムチン−１）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ１５９４１（登録バージョン１３５、配列バージョン３）から得られる；（ヒト）Ａ３３（細胞表面Ａ３３抗原）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９９７９５（登録バージョン１０４、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）ＰＳＭＡ（グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ２）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ０４６０９（登録バージョン１３３、配列バージョン１）から得られる；（ヒト）トランスフェリン受容体の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ９ＵＰ５２（登録バージョン９９、配列バージョン１）及びＰ０２７８６（登録バージョン１５２、配列バージョン２）から得られる；（ヒト）テネイシンの配列はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｐ２４８２１（登録バージョン１４１、配列バージョン３）から得られる；又は（ヒト）ＣＡ−ＩＸ（炭酸脱水酵素９）の配列（複数可）はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベース登録Ｑ１６７９０（登録バージョン１１５、配列バージョン２）から得られる。
本発明の状況では、（ヒト）クリプトに結合する／に方向付けられた／と又はに相互作用する第１の結合ドメイン及び（ヒト）ＥｐＣＡＭに結合する／に方向付けられた／と相互作用する第２のドメインを含む二重特異性抗体が記載される。
本明細書で提供する分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、医療の場で特に有用である。例えば悪性疾患は、本明細書に記載の二重特異性コンストラクトで処置できる。本発明の状況では悪性疾患は、上皮、内皮もしくは中皮由来の癌／癌腫又は血液の癌であってよい。本発明の状況では癌／癌腫は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌、口腔癌、胃癌、子宮頸癌、Ｂ及びＴ細胞リンパ腫、骨髄性白血病、卵巣の癌、白血病、リンパ性白血病、上咽頭癌、結腸癌、前立腺癌、腎細胞癌、頭頸部癌、皮膚癌（メラノーマ）、尿生殖路の癌、例えば、精巣癌、卵巣の癌、内皮癌、子宮頸癌及び腎臓癌、胆管癌、食道癌、唾液腺癌及び甲状腺癌、又は血液腫瘍、神経膠腫、肉腫もしくは骨肉腫などの他の腫瘍性疾患からなる群から選択される。
本明細書で提供する分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、医療の場で特に有用である。例えば腫瘍性疾患及び／又はリンパ腫は、これらの医学的適用（複数可）に対して方向付けられた二重特異性コンストラクトで処置できる。二重特異性抗体（分子）についての適用は、腫瘍抗原の発現によって示される。実体において発現される腫瘍抗原は、上に述べた任意のＴ細胞マーカー（腫瘍細胞の表面上に天然に生じる／内因性に発現される抗原を表す）と実質的に組み合わせることができる。例えば、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＥｐＣＡＭ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に対して方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。したがって本発明の状況では、（ヒト）ＥｐＣＡＭに対して方向付けられ（第２の結合ドメインとして）、クリプトに対して方向付けられ／に結合し／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性抗体コンストラクトは、胃腸癌、例えば、胃腸由来の腺癌の処置において用いることができる。胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＨＥＲ１（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。胃癌、乳癌及び／又は子宮頸癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＨＥＲ２（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。胃癌及び／又は肺癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＨＥＲ３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。Ｂ細胞リンパ腫及び／又はＴ細胞リンパ腫は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＣＤ２０（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。Ｂ細胞リンパ腫及び／又はＴ細胞リンパ腫は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＣＤ２２（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。骨髄性白血病は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＣＤ３３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性コンストラクトで処置できる。卵巣癌、肺癌、乳癌及び／又は胃腸癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＣＡ１２−５（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。胃腸癌、白血病及び／又は上咽頭癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＨＬＡ−ＤＲ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。結腸癌、乳癌、卵巣癌、肺癌及び／又は膵臓癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＭＵＣ−１（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。結腸癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）Ａ３３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。前立腺癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＰＳＭＡ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）トランスフェリン受容体（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。膵臓癌、肺癌及び／又は乳癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）トランスフェリン受容体（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。腎癌は、第２の結合ドメインを介して（ヒト）ＣＡ−ＩＸ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）に方向付けられ、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つに方向付けられた／に結合する／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）で処置できる。
同様に添付の実施例において例示されるとおり、本発明の概念の証明として本発明の特定の二重特異性抗体分子は、（ヒト）ＥＧＦＲに結合する／に方向付けられた／と又はに相互作用する上に定義の第１の（Ｉｇ由来）ドメイン、及び（ヒト）ＥｐＣＡＭに結合する／に方向付けられた／と又はに相互作用する第２の（Ｉｇ由来）ドメインを含む。
上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ、１７−１Ａ抗原、ＫＳＡ、ＥＧＰ４０、ＧＡ７３３−２、ｋｓ１−４又はｅｓａとも称される）は、特定の上皮及び多数のヒト癌腫における特異的発現を有する３１４アミノ酸の４０−ｋＤａ膜貫通型（ｍｅｍｂｒａｎｅ−ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ）糖タンパク質である（Ｂａｌｚａｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．（１９９９），７７，６９９〜７１２において概説されている）。ＥｐＣＡＭは、ネズミモノクローナル抗体１７−１Ａ／エドレコロマブによるその認識を通じて発見され、次いでクローン化された（Ｇｏｅｔｔｌｉｎｇｅｒ，Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ３８（１９８６），４７〜５３及びＳｉｍｏｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７（１９９０），２７５５〜２７５９）。ＥｐＣＡＭは、指向性の、高度に順序付けられた様式で上皮細胞を接着するために役立つ（Ｌｉｔｖｉｎｏｖ，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１３９（１９９７），１３３７〜１３４８）。上皮細胞の悪性形質転換では急速に増殖する腫瘍細胞は、上皮の高度な細胞性の秩序を放棄している。結果としてＥｐＣＡＭの表面分布はあまり限定されなくなり、分子は腫瘍細胞上により暴露され、腫瘍細胞の表面において抗体、抗体断片又は抗体誘導体の結合に到達可能になる。それらが上皮細胞由来であることから、大部分の癌腫由来の腫瘍細胞はそれらの表面上でＥｐＣＡＭを発現し続けている。
Ｉｎ ｖｉｖｏではＥｐＣＡＭの発現は、増大した上皮増殖に関連し、細胞分化と負に関連する（概説についてＢａｌｚａｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７７（１９９９），６９９〜７１２を参照されたい）。ＥｐＣＡＭの発現はすべての主要な癌腫において原則的に観察される（Ｂａｌｚａｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７７（１９９９），６９９〜７１２において概説されており、又は、とりわけＤｅ Ｂｒｅｅ，Ｎｕｃｌ Ｍｅｄ Ｃｏｍｍｕｎ．１５（１９９４），６１３〜２７；Ｚｈａｎｇ，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．４（１９９８），２９５〜３０２）中に記載されている。その広範な発現により、ＥｐＣＡＭは「汎癌」抗原と称される。多くの場合、腫瘍細胞はそれらの親上皮又は前記癌の悪性度が低い形態よりもより高い程度にＥｐＣＡＭを発現することが観察された。例えばＥｐＣＡＭ発現の増大は、前立腺癌の発症の初期現象を示す（Ｐｏｃｚａｔｅｋ，Ｊ．Ｕｒｏｌ．１６２（１９９９），１４６２〜１６４４）。付加的に子宮頸部の扁平上皮及び腺癌の両方の大部分における強いＥｐＣＡＭ発現は、増殖の増大及び最終分化についてのマーカーの消失と関連する（Ｌｉｔｖｉｎｏｖ，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１４８（１９９６），８６５〜７５）。乳癌では腫瘍細胞でのＥｐＣＡＭの過発現は、生存の予測因子である（Ｇａｓｔｌ，Ｌａｎｃｅｔ ３５６（２０００），１９８１〜１９８２）。ＥｐＣＡＭは、頭部、頸部及び肺の扁平上皮細胞癌を罹患している患者において播種性腫瘍細胞の検出のためのマーカーである（Ｃｈａｕｂａｌ，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９（１９９９），２２３７〜２２４２及びＰｉｙａｔｈｉｌａｋｅ，Ｈｕｍ．Ｐａｔｈｏｌ．３１（２０００），４８２〜４８７）。表皮、口腔、喉頭蓋、咽頭、喉頭及び食道において見出される正常扁平上皮は、ＥｐＣＡＭを有意に発現しなかった（Ｑｕａｋ、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ９（１９９０），３７７〜３８７）。ＥｐＣＡＭは、初期、転移性及び播種性ＮＳＣＬＣ（非小細胞肺癌細胞（Ｐａｓｓｌｉｃｋ，Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ８７（２０００），５４８〜５５２））の大部分において、胃及び胃食道接合部腺癌において（Ｍａｒｔｉｎ，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐａｔｈｏｌ．５２（１９９９），７０１〜４）及び結腸直腸、膵臓癌及び乳癌由来の細胞株において（Ｓｚａｌａ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７（１９９０），３５４２〜６及びＰａｃｋｅｉｓｅｎ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ １８（１９９９），３７〜４０）発現されることが示されている。
添付の実施例において例示的に示されるとおり、本発明の概念の証明として（ヒト）抗ＥＧＦＲ抗体は、二重特異性コンストラクトＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８を形成するために（ネズミ）抗ＥｐＣＡＭ（Ｇ８．８）と組み合わされた。（ヒト）抗ＥＧＦＲ抗体の軽鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号１を参照）：
Figure 2015506954
（ヒト）抗ＥＧＦＲ抗体の重鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号２を参照）：
Figure 2015506954
（ネズミ）抗ＥｐＣＡＭ（Ｇ８．８）抗体の軽鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号３を参照）：
Figure 2015506954
（ネズミ）抗ＥｐＣＡＭ（Ｇ８．８）抗体の重鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号４を参照）：
Figure 2015506954
二重特異性生産物（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）の軽鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号５を参照）：
Figure 2015506954
二重特異性生産物（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）の重鎖のアミノ酸配列を下に示す（配列番号６を参照）：
Figure 2015506954
さらに図２０及び２１に例示されるとおり、（さらに）本発明の概念の証明として、１つのアームの上にｄｅｌ−（ヒト）ｈＥＧＦＲｖＩＩＩに対する及び他方のアームの上に（ネズミ）ＥｐＣＡＭに対する抗原結合部位を有する二重特異性抗体（ＢｉＡｂ）「ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１」が構築された；実施例４を参照されたい。二重特異性生産物（ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）の軽鎖のアミノ酸配列を図２３Ａに示す（配列番号１５を参照）。二重特異性生産物（ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）の重鎖のアミノ酸配列を図２３Ｂに示す（配列番号１６を参照）。
本発明は、本発明の二重特異性抗体分子をコードしている核酸配列も提供する。
制御配列を本発明の核酸分子に付加できることは、当業者に明らかである。例えば、プロモーター、転写エンハンサー及び／又は本発明のポリヌクレオチドの発現を誘導できる配列を使用できる。適切な誘導可能な系は、例えばＧｏｓｓｅｎ ａｎｄ Ｂｕｊａｒｄ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９（１９９２），５５４７〜５５５１及びＧｏｓｓｅｎら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１２（１９９４），５８〜６２によって記載される例えばテトラサイクリン制御遺伝子発現であり、又は例えばＣｒｏｏｋ ＥＭＢＯ Ｊ．８（１９８９），５１３〜５１９によって記載されるデキサメタゾン誘導可能遺伝子発現系である。
さらに、さらなる目的のために核酸分子が、例えば、チオエステル結合及び／又はヌクレオチド類似物を含む場合があることが予測される。前記修飾は、細胞中のエンド及び／又はエクソヌクレアーゼに対する核酸分子の安定化のために有用である可能性がある。前記核酸分子は、細胞中での前記核酸分子の転写を可能にするキメラ遺伝子を含有する適切なベクターによって転写できる。この点において、そのようなポリヌクレオチドが「遺伝子標的化」又は「遺伝子治療的」アプローチのために用いられる可能性があることも理解される。別の実施形態では前記核酸分子は、標識化される。核酸の検出のための方法は、当技術分野において十分周知である、例えばサザン及びノーザンブロッティング、ＰＣＲ又はプライマー伸長。本実施形態は、遺伝子療法アプローチの際に上に記載したとおり、核酸分子の順調な導入を確認するためのスクリーニング方法のためにも有用である。
前記核酸分子（複数可）は、任意の前述の核酸分子を単独又は組み合わせのいずれかで含む、組換えにより生産されたキメラ核酸分子であってよい。本発明の状況では、核酸分子はベクターの部分である。
したがって本発明は、本発明に記載の核酸分子を含むベクターにも関する。
多数の好適なベクターが分子生物学の当業者に周知であり、その選択は所望の機能に依存し、プラスミド、コスミド、ウイルス、バクテリオファージ及び遺伝子的操作において慣用されている他のベクターを含む。当業者に十分周知である方法を種々のプラスミド及びベクターを構築するために用いることができる；例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（同書）及びＡｕｓｕｂｅｌ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎ．Ｙ．（１９８９），（１９９４）に記載の技術を参照されたい。代替的に本発明のポリヌクレオチド及びベクターは、標的細胞への送達のためにリポソーム中に再構成できる。以下にさらに詳細に考察されるとおりクローニングベクターは、ＤＮＡの個々の配列を単離するために用いられた。関連配列は、特定のポリペプチドの発現が必要である場合に発現ベクターに移行されてよい。典型的なクローニングベクターは、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ、ｐＧＥＭ、ｐＵＣ９、ｐＢＲ３２２、ｐＧＡ１８及びｐＧＢＴ９を含む。典型的発現ベクターは、ｐＴＲＥ、ｐＣＡＬ−ｎ−ＥＫ、ｐＥＳＰ−１、ｐＯＰ１３ＣＡＴを含む。
本発明は、本明細書に記載の二重特異性抗体コンストラクト（分子）をコードしている前記核酸配列に作動可能に連結された制御配列である核酸配列を含むベクターにも関する。
そのような制御配列（調節エレメント）は、当業者に周知であり、プロモーター、スプライスカセット、翻訳開始コドン、ベクターへの挿入物の導入のための翻訳及び挿入部位を含む場合がある。本発明の状況では前記核酸分子は、真核又は原核細胞における発現を可能にする前記発現調節配列に作動的に連結される。
前記ベクターが、本明細書に定義の二重特異性抗体コンストラクト（分子）をコードしている核酸分子を含む発現ベクターであることは予測される。
用語「制御配列」は、それらがライゲーションされるコード配列の発現をもたらすために必要であるＤＮＡ配列を指す。そのような調節配列の性質は、宿主生物に応じて異なる。原核生物では調節配列は、一般にプロモーター、リボソーム結合部位及びターミネーターを含む。真核生物では一般に調節配列は、プロモーター、ターミネーター、及びいくつかの場合では、エンハンサー、トランス活性化因子又は転写因子を含む。用語「調節配列」は、発現のためにその存在が必要である最小限の、すべての構成成分を含むことを意図し、追加的な有利な構成成分も含む場合がある。
用語「作動可能に連結」は、記載の構成成分がそれらの目的の様式で機能できるようにする関係にある近位を指す。コード配列に「作動可能に連結」された調節配列は、コード配列の発現が調節配列と合致する条件下で達成されるような方法でライゲーションされる。調節配列がプロモーターである場合、２本鎖核酸が好ましくは用いられることは当業者に明らかである。
本発明の状況では列挙されるベクターは、発現ベクターである。「発現ベクター」は、選択された宿主を形質転換するために用いることができるコンストラクトであり、選択された宿主においてコード配列の発現を提供する。発現ベクターは、例えばクローニングベクター、バイナリーベクター又は組み込みベクターであってよい。発現は、核酸分子、好ましくは翻訳可能なｍＲＮＡへの転写を含む。原核生物及び／又は真核細胞における発現を確実にする制御エレメントは、当業者に十分周知である。真核細胞の場合ではそれらは、転写の開始を確実にするプロモーターを通常含み、場合により転写の終了及び転写物の安定化を確実にするポリ−Ａシグナルを含む。原核宿主細胞における発現を可能にする可能性がある制御エレメントは、例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）におけるＰＬ、ｌａｃ、ｔｒｐ又はｔａｃプロモーターを含み、真核宿主細胞における発現を可能にする制御エレメントの例は、酵母でのＡＯＸ１もしくはＧＡＬ１プロモーター又は哺乳動物及び他の動物細胞でのＣＭＶ−、ＳＶ４０−、ＲＳＶ−プロモーター（ラウス肉腫ウイルス（Ｒｏｕｓ ｓａｒｃｏｍａ ｖｉｒｕｓ））、ＣＭＶ−エンハンサー、ＳＶ４０−エンハンサー又はグロビンイントロンである。
転写の開始に関与するエレメント以外のそのような制御エレメントは、ＳＶ４０−ポリ−Ａ部位又はｔｋ−ポリ−Ａ部位などの転写終結シグナルもポリヌクレオチドの下流に含む場合がある。さらに、用いられる発現系に応じてポリペプチドを細胞性コンパートメントに方向付ける又は培地に分泌させることができるリーダー配列も列挙された核酸配列のコード配列に付加される場合があり、当技術分野において十分周知である；例えば添付の実施例も参照されたい。
リーダー配列（複数可）は、翻訳、開始及び終結配列、並びに好ましくは翻訳されたタンパク質又はその部分の細胞膜周辺腔へ又は細胞外培地への分泌を方向付けることができるリーダー配列と適切な時期に編成される。場合により異種性配列は、所望の特徴（例えば、安定化又は発現された組換え生産物の簡素化された精製）を与えるＮ−末端同定ペプチドを含む融合タンパク質をコードできる；上記を参照されたい。この状況では好適な発現ベクターは、当技術分野において周知である、Ｏｋａｙａｍａ−Ｂｅｒｇ ｃＤＮＡ発現ベクターｐｃＤＶ１（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、ｐＣＤＭ８、ｐＲｃ／ＣＭＶ、ｐｃＤＮＡ１、ｐｃＤＮＡ３（Ｉｎ−ｖｉｔｒｏｇｅｎｅ）、ｐＥＦ−ＤＨＦＲ、ｐＥＦ−ＡＤＡもしくはｐＥＦ−ｎｅｏなど（Ｒａｕｍら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ ５０（２００１），１４１〜１５０）又はｐＳＰＯＲＴ１（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ）など。
本発明の状況では発現調節配列は、真核宿主細胞を形質転換又はトランスフェクトできるベクター中の真核プロモーター系であるが、原核宿主のための調節配列も用いることができる。適切な宿主にベクターが組み込まれると、宿主はヌクレオチド配列の高レベル発現のために好適な条件下に維持され、所望により本発明のポリペプチドの回収及び精製が続く場合がある；例えば、添付の実施例を参照されたい。
細胞周期相互作用タンパク質を発現するために用いることができる代替的発現系は、昆虫系である。そのような系では、オートグラファカリフォルニカ核多角体病ウイルス（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（ＡｃＮＰＶ）が、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）細胞において又はイラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ）幼虫において外来遺伝子を発現するためにベクターとして用いられる。列挙された核酸分子のコード配列は、ポリヘドリン遺伝子などのウイルスの非必須領域にクローン化され、ポリヘドリンプロモーターの調節下に位置づけられてよい。前記コード配列の順調な挿入は、ポリヘドリン遺伝子を不活性化し、コートタンパク質コートを欠失している組換えウイルスを生産する。次いで組換えウイルスは、本発明のタンパク質が発現されるＳ．フルギペルダ細胞又はイラクサギンウワバ幼虫を感染させるために用いられる（Ｓｍｉｔｈ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４６（１９８３），５８４；Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１（１９９４），３２２４〜３２２７）。
追加的制御エレメントは、転写及び翻訳のエンハンサーを含む場合がある。有利には、本発明の上に記載のベクターは選択可能及び／又はスコアリング可能（ｓｃｏｒａｂｌｅ）マーカーを含む。
形質転換された細胞並びに例えば、植物組織及び植物の選択のために有用な選択可能マーカー遺伝子は当業者に十分周知であり、例えば、メトトレキサートへの耐性を付与するｄｈｆｒについての選択のための基礎としての代謝拮抗剤耐性（Ｒｅｉｓｓ，Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．Ａｄｖ．）１３（１９９４），１４３〜１４９）、アミノグリコシドネオマイシン、カナマイシン及びパロマイシンへの耐性を付与するｎｐｔ（Ｈｅｒｒｅｒａ−Ｅｓｔｒｅｌｌａ，ＥＭＢＯ Ｊ．２（１９８３），９８７〜９９５）並びに、ハイグロマイシンへの耐性を付与するｈｙｇｒｏ（Ｍａｒｓｈ，Ｇｅｎｅ ３２（１９８４），４８１〜４８５）を含む。追加的選択可能遺伝子は、細胞がトリプトファンの代わりにインドールを利用できるようにするいわゆるｔｒｐＢ；細胞がヒスチジンの代わりにヒスチノール（ｈｉｓｔｉｎｏｌ）を利用できるようにするｈｉｓＤ（Ｈａｒｔｍａｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５（１９８８），８０４７）；細胞がマンノースを利用できるようにするマンノース−６−リン酸異性化酵素（ＷＯ９４／２０６２７）及びオルニチン脱炭酸酵素阻害物質、２−（ジフルオロメチル）−ＤＬ−オルニチン、ＤＦＭＯへの耐性を付与するＯＤＣ（オルニチン脱炭酸酵素）（ＭｃＣｏｎｌｏｇｕｅ，１９８７，Ｉｎ：Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ編）又はブラストサイジンＳへの耐性を付与するアスペルギルス・テレウス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｅｕｓ）由来デアミナーゼ（Ｔａｍｕｒａ，Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．５９（１９９５），２３３６〜２３３８）として記載されている。
有用なスコアリング可能マーカーは当業者にも周知であり、商業的に入手できる。有利には前記マーカーはルシフェラーゼ（Ｇｉａｃｏｍｉｎ，Ｐｌ．Ｓｃｉ．１１６（１９９６），５９〜７２；Ｓｃｉｋａｎｔｈａ，Ｊ．Ｂａｃｔ．１７８（１９９６），１２１）、緑色蛍光タンパク質（Ｇｅｒｄｅｓ，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３８９（１９９６），４４〜４７）又はβ−グルクロニダーゼ（Ｊｅｆｆｅｒｓｏｎ，ＥＭＢＯ Ｊ．６（１９８７），３９０１〜３９０７）をコードしている遺伝子である。本実施形態は、列挙されたベクターを含有する細胞、組織及び生物の簡単で迅速なスクリーニングのために特に有用である。
上に記載のとおり、列挙された核酸分子は、コードされた二重特異性コンストラクトの細胞中での発現のために単独で又はベクターの部分として、例えば、精製だけでなく遺伝子療法目的のためにも、好ましくは形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで用いられる場合がある。上に記載の二重特異性コンストラクトの任意の１つをコードしているＤＮＡ配列（複数可）を含有している核酸分子又はベクターは、対象のポリペプチドを産生する細胞に導入される。ｅｘ−ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｖｏ技術によって細胞に治療用遺伝子を導入することに基づく遺伝子療法は、遺伝子移行の最も重要な応用の１つである。ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏ遺伝子療法のための方法又は遺伝子送達系のために好適なベクター、方法又は遺伝子送達系は、文献に記載され、当業者に周知である；例えば、Ｇｉｏｒｄａｎｏ，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２（１９９６），５３４〜５３９；Ｓｃｈａｐｅｒ，Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．７９（１９９６），９１１〜９１９；Ａｎｄｅｒｓｏｎ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６（１９９２），８０８〜８１３；Ｖｅｒｍａ，Ｎａｔｕｒｅ ３８９（１９９４），２３９；Ｉｓｎｅｒ，Ｌａｎｃｅｔ ３４８（１９９６），３７０〜３７４；Ｍｕｈｌｈａｕｓｅｒ，Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．７７（１９９５），１０７７〜１０８６；Ｏｎｏｄｅｒａ，Ｂｌｏｏｄ ９１（１９９８），３０〜３６；Ｖｅｒｍａ，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．５（１９９８），６９２〜６９９；Ｎａｂｅｌ，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８１１（１９９７），２８９〜２９２；Ｖｅｒｚｅｌｅｔｔｉ，Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．９（１９９８），２２４３〜５１；Ｗａｎｇ，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２（１９９６），７１４〜７１６；ＷＯ９４／２９４６９；ＷＯ９７／００９５７；ＵＳ５，５８０，８５９；ＵＳ５，５８９，４６６；又はＳｃｈａｐｅｒ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ７（１９９６），６３５〜６４０を参照されたい。列挙された核酸分子及びベクターは、細胞内への直接導入のために又はリポソーム、もしくはウイルスベクター（例えば、アデノウイルス、レトロウイルス）を介した導入のために設計されてよい。本発明の状況では前記細胞は、生殖系列細胞、胚細胞もしくは卵細胞又はそれら由来であり、最も好ましくは前記細胞は幹細胞である。胚性幹細胞についての例は、とりわけＮａｇｙ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０（１９９３），８４２４〜８４２８に記載の幹細胞であってよい。
上記により本発明は、本明細書に定義の二重特異性抗体コンストラクトのポリペプチド配列をコードしている核酸分子を含み、従来の遺伝子操作において用いられるベクター、詳細にはプラスミド、コスミド及びバクテリオファージを導く方法に関する。本発明の状況では前記ベクターは、発現ベクター及び／又は遺伝子移行もしくは標的化ベクターである。レトロウイルス、ワクチニアウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルス又はウシパピローマウイルスなどのウイルス由来発現ベクターは、列挙されたポリヌクレオチド又はベクターを標的細胞集団に送達するために用いることができる。
当業者に十分周知である方法は、組換えベクターを構築するために用いることができる；例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、（同書），Ａｕｓｕｂｅｌ（１９８９，同書）又は他の標準的教科書に記載の技術を参照されたい。代替的に列挙された核酸分子及びベクターは、標的細胞への送達のためにリポソームへ再構築されてよい。本発明の核酸分子を含有するベクターは、細胞性宿主の種類に応じて変化する十分周知の方法によって宿主細胞に移行されてよい。例えば、塩化カルシウムトランスフェクションは原核細胞について一般に利用され、一方リン酸カルシウム処理又は電気穿孔法は、他の細胞性宿主について用いることができる；上記Ｓａｍｂｒｏｏｋを参照されたい。列挙されたベクターは、とりわけｐＥＦ−ＤＨＦＲ、ｐＥＦ−ＡＤＡ又はｐＥＦ−ｎｅｏであってよい。ベクターｐＥＦ−ＤＨＦＲ、ｐＥＦ−ＡＤＡ及びｐＥＦ−ｎｅｏは、当技術分野において、例えばＭａｃｋら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９２（１９９５），７０２１〜７０２５及びＲａｕｍら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ ５０（２００１），１４１〜１５０において記載されている。
本発明は、本明細書に記載のベクターで形質転換された又はトランスフェクトされた宿主も提供する。前記宿主は、上に記載のベクターの少なくとも１つ又は上に記載の核酸分子の少なくとも１つを宿主に導入することによって生産できる。宿主における前記少なくとも１つのベクター又は少なくとも１つの核酸分子の存在は、上に記載の二重特異性抗体分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）をコードしている遺伝子の発現を介在できる。
宿主に導入された記載の核酸分子又はベクターは、宿主のゲノムに組み込まれてよく、染色体外に維持されてもよい。
宿主は、任意の原核又は真核細胞であってよい。
用語「原核生物」は、本発明のタンパク質の発現のためのＤＮＡ又はＤＮＡもしくはＲＮＡ分子で形質転換、形質導入又はトランスフェクトできるすべての細菌を含んで意味する。原核宿主は、グラム陰性細菌及び例えば、大腸菌、ネズミチフス菌（Ｓ．ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）、セラチア・マルセセンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）及び枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）などのグラム陽性細菌を含んでよい。用語「真核」は、酵母、高等植物、昆虫及び好ましくは哺乳動物細胞を含んで意味する。組換え生産手順において使用される宿主に応じて、本発明のポリヌクレオチドによってコードされるタンパク質は、グリコシル化されてよく、又は非グリコシル化であってよい。特に好ましいのは、本発明のポリペプチドのコード配列を含有しているプラスミド又はウイルス及びそれに遺伝子的に融合されたＮ−末端ＦＬＡＧ−タグ及び／又はＣ−末端Ｈｉｓ−タグの使用である。好ましくは、前記ＦＬＡＧ−タグの長さは約４から８アミノ酸、最も好ましくは８アミノ酸である。上に記載のポリヌクレオチドは、当業者に一般的に周知の任意の技術を用いて宿主を形質転換又はトランスフェクトするために用いることができる。さらに、融合され、作動可能に連結された遺伝子を調製するための及びそれらを例えば、哺乳動物細胞及び細菌において発現するための方法は、当技術分野において十分周知である（Ｓａｍｂｒｏｏｋ、同書）。
本発明の状況では、宿主（細胞）は細菌、昆虫、真菌、植物又は動物細胞である。
列挙された宿主が哺乳動物細胞、より好ましくはヒト細胞又はヒト細胞株である場合があることは特に予測される。
特に好ましい宿主細胞は、ＨＥＫ２９３、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、ＳＰ２／０又はＮＳ／０などのミエローマ細胞株を含む。添付の実施例において例示されるとおり、特に好ましいのは宿主としてのＨＥＫ２９３細胞である。
さらなる実施形態では、したがって本発明は、二重特異性抗体分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）の発現を可能にする条件下で本発明の細胞及び／又は宿主細胞を培養すること（栽培すること）並びに細胞及び／又は培養培地から分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）を回収することを含む、上に記載の二重特異性抗体分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）の生産のための方法に関する。
形質転換された宿主は、発酵容器において増殖されてよく、最適な細胞増殖を達成するために当技術分野において周知の技術により培養されてよい。次いで本発明のポリペプチドは、増殖培地から単離できる。例えば、微生物的に発現された本発明のポリペプチドの単離及び精製は、（例えば本発明のポリペプチドのタグに対して方向付けられた）モノクローナル又はポリクローナル抗体の使用を含むなどの例えば、調製用クロマトグラフィー分離及び免疫学的分離などの任意の従来の手段によって、又は添付の実施例において記載されるとおりであってよい。
さらに本発明は、本明細書で定義される二重特異性（モノクローナル）抗体分子又は上に開示の方法によって生産される（ヒト）二重特異性抗体分子、本発明の核酸分子、ベクター又はＣＤ８＋Ｔ細胞を形質導入された本発明の宿主を含む組成物（医薬）を提供する。本発明の状況では前記組成物は、場合により、担体、安定化剤及び／又は賦形剤の好適な製剤をさらに含む薬学的組成物である。
さらに本発明は、医薬としての使用のための本明細書で上に定義される二重特異性抗体分子であって、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時に又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、二重特異性抗体分子を提供する。
本発明の状況では、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで投与される本明細書で上に定義される二重特異性抗体分子を含む薬学的組成物／医薬であって、前記二重特異性抗体分子がＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前に、同時に又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、薬学的組成物／医薬が提供される。
本発明の状況ではＴ細胞は、本明細書で上に定義されるＴ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を形質導入される。本発明は、本明細書で上に定義されるＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を形質導入されるＣＤ８＋Ｔ細胞にも関する。本発明の状況では、これらの形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）をさらに含む。これらの形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、これらのＴ細胞が天然自己Ｔ細胞プールから単離され、腫瘍細胞を溶解できることから、又はこれらのＴ細胞が腫瘍特異的Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）と共形質導入されていることのいずれかのために腫瘍特異的である。本発明の状況ではＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、Ｔ細胞受容体によって複合体を認識できるものも含み、複合体は主要組織適合性抗原分子（ＭＨＣ分子；ヒトの場合、いわゆる「ヒト白血球抗原」（ＨＬＡ））をコードしている主要組織適合遺伝子複合体（本明細書の以下では単に「ＭＨＣ」と称される）及びＴ細胞受容体特異的抗原ペプチド（本明細書で上に定義されるＣＤ８＋Ｔ細胞において天然では生じない抗原とは（構造的に）異なる）のコンジュゲートである。したがって本発明の状況では、細胞傷害性反応を確立するために、（ｉ）標的細胞（治療される対象の腫瘍細胞を指す）のＨＬＡ−型に特異的なＴ細胞受容体を有するＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）が存在し、（ｉｉ）ＨＬＡ分子への結合によって形成される複合体がＴＣＲによって認識されうるように抗原ペプチドが存在する必要がある可能性がある。
本明細書において使用される用語「Ｔ細胞受容体」は、続く３つの基準：（ｉ）腫瘍特異性、（ｉｉ）（大部分の）腫瘍細胞の認識（標的抗原が（大部分の）腫瘍細胞において発現されているはずであることを意味する）及び（ｉｉｉ）ＴＣＲが治療される対象のＨＬＡ型にマッチすること、を満たす条件で任意のＴ細胞受容体を指す。
この状況において、上に述べた３つの基準を満たす好適なＴ細胞受容体はＷＴ１（ウィルムス腫瘍特異的抗原１；配列情報（複数可）について例えば、Ｓｕｇｉｙａｍａ Ｈ．，Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ４０（２０１０），３７７〜８７を参照されたい）、ＭＡＧＥ（配列について例えば、ＷＯ２００７／０３２２５５及びＰＣＴ／ＵＳ２０１１／５７２７２を参照されたい）、ＳＳＸ（米国仮出願第６１／３８８，９８３号）、ＮＹ−ＥＳＯ−１（配列情報（複数可）について例えば、ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００１９２４を参照されたい）及び／又はＨＥＲ２ｎｅｕ（配列情報（複数可）についてＷＯ２０１１／０２８０８９４を参照されたい）などの当技術分野において周知である。
本発明の状況ではＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）は、対象から単離される／得られる。患者からＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）を単離する／得るための方法は、当技術分野において十分周知であり、非限定的に、患者からの白血球除去による、ＦＡＣＳｏｒｔ装置を用いて細胞を単離すること／得ることによる、手動で又はマイクロマニピュレータを用いることによって生細胞を含む新鮮生検検体において死細胞から生細胞を採取することを含む（Ｄｕｄｌｅｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２６（２００３），３３２〜３４２；Ｒｏｂｂｉｎｓら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２９（２０１１），９１７〜９２４及びＬｅｉｓｅｇａｎｇ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．８６（２００８），５７３〜５８）。用語「新鮮患者生検」は、手術又は任意の他の周知の手段によって対象から除去された腫瘍組織及び腫瘍組織／腫瘍細胞由来の腫瘍細胞株又は（単離された）細胞を指す。単離された／得られたＴ細胞は、次に培養され、抗ＣＤ３抗体を用いることによって、抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８モノクローナル抗体を用いることによって及び／又は抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ２８抗体及びＩＬ−２を用いることによって増殖される（Ｄｕｄｌｅｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２６（２００３），３３２〜３４２；Ｄｕｄｌｅｙら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２６（２００８），５２３３〜５２３９）。
本発明の状況ではこれらの単離された／得られたＴ細胞は、ＣＤ８＋Ｔ細胞である。表面上に天然に生じる／内因的に発現される抗原／マーカーを同定するための方法は、当技術分野において周知であり、非限定的にフローサイトメトリー（Ｋｏｃｈら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ＆ Ａｇｅｉｎｇ ５（２００８），６）、ポリメラーゼ連鎖反応（Ｆｅｒｎａｎｄｅｓ Ｓ．，Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １２（２００５），４７７〜４８３）及び共焦点顕微鏡（Ｋｅｎｎｙ Ｅ．ら、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １０１（２０００），１７８〜１８４）を含む。
続く工程においてＴ細胞は、当技術分野において周知の方法によって人工的に／遺伝子的に修飾される／形質導入される（Ｆｒａｎｃｏｉｓ Ｍ．Ｌｅｍｏｉｎｅら、Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ ６（２００４），３７４〜３８６）。Ｔ細胞に形質導入するための方法は、当技術分野において周知であり、非限定的に核酸又は組換え核酸が形質導入される場合では、例えば、電気穿孔法方法、リン酸カルシウム法、陽イオン脂質法又はリポソーム法を含む。形質導入される核酸は、商業的に入手できるトランスフェクション試薬、例えば、リポフェクタミン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎｅにより製造）を用いることによって従来法で及び高効率で形質導入できる。ベクターが用いられる場合は、ベクターがプラスミドベクターである限り上に述べた核酸と同じ様式でベクターは形質導入できる。本出願の状況では、Ｔ細胞に形質導入するための方法は、レトロウイルス又はレンチウイルスＴ細胞形質導入及びｍＲＮＡトランスフェクションを含む。
この状況では、（ヒト）Ｔ細胞形質導入のための好適な（レトロウイルス）ベクターは、ＳＡＭＥＮ ＣＭＶ／ＳＲａ（Ｃｌａｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６３（１９９９），５０７〜５１３），ＬＺＲＳ−ｉｄ３−ＩＨＲＥＳ（Ｈｅｅｍｓｋｅｒｋら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８６（１９９７），１５９７〜１６０２）、ＦｅＬＶ（Ｎｅｉｌら、Ｎａｔｕｒｅ ３０８（１９８４），８１４〜８２０）、ＳＡＸ（Ｋａｎｔｏｆｆら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３（１９８６），６５６３〜６５６７）、ｐＤＯＬ（Ｄｅｓｉｄｅｒｉｏ，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６７（１９８８），３７２−３８８）、Ｎ２（Ｋａｓｉｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７（１９９０），４７３〜４７７）、ＬＮＬ６（Ｔｉｂｅｒｇｈｉｅｎら、Ｂｌｏｏｄ ８４（１９９４），１３３３〜１３４１）、ｐＺｉｐＮＥＯ（Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５３（１９９４），３６３０〜３６３８）、ＬＡＳＮ（Ｍｕｌｌｅｎら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．７（１９９６），１１２３〜１１２９）、ｐＧ１ＸｓＮａ（Ｔａｙｌｏｒら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８４（１９９６），２０３１〜２０３６）、ＬＣＮＸ及びＬＸＳＮ（Ｓｕｎら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．８（１９９７），１０４１〜１０４８）、ＳＦＧ（Ｇａｌｌａｒｄｏら、Ｂｌｏｏｄ ９０（１９９７），９５２〜９５７）、ＨＭＢ−Ｈｂ−Ｈｕ（Ｖｉｅｉｌｌａｒｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４（１９９７），１１５９５〜１１６００）、ｐＭＶ７（Ｃｏｃｈｌｏｖｉｕｓら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４６（１９９８），６１〜６６）、ｐＳＴＩＴＣＨ（Ｗｅｉｔｊｅｎｓら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ５（１９９８），１１９５〜１２０３）、ｐＬＺＲ（Ｙａｎｇら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１０（１９９９），１２３〜１３２）、ｐＢＡＧ（Ｗｕら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１０（１９９９），９７７〜９８２）、ｒＫａｔ．４３．２６７ｂｎ（Ｇｉｌｈａｍら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２５（２００２），１３９〜１５１）、ｐＬＧＳＮ（Ｅｎｇｅｌｓら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１４（２００３），１１５５〜１１６８）、ｐＭＰ７１（Ｅｎｇｅｌｓら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１４（２００３），１１５５〜１１６８）、ｐＧＣＳＡＭ（Ｍｏｒｇａｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７１（２００３），３２８７〜３２９５）、ｐＭＳＧＶ（Ｚｈａｏら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４（２００５），４４１５〜４４２３）、ｐＭＸ（ｄｅ Ｗｉｔｔｅら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８１（２００８），５１２８〜５１３６）など当技術分野において周知である。
本発明により用語「医薬」は、用語「薬学的組成物」と互換的に用いられ、患者、好ましくはヒト患者への投与のための組成物に関する。本発明の状況では医薬／薬学的組成物は、ＣＤ８＋Ｔ細胞が単離された／得られた患者に投与される。本発明の状況では患者は、ヒト患者を指す。さらに本発明の状況では患者は疾患を罹患しており、前記疾患は悪性疾患、特に上皮、内皮又は中皮由来の癌／癌腫又は血液の癌である。本発明の状況では、癌／癌腫は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌、口腔癌、胃癌、子宮頸癌、Ｂ及びＴ細胞リンパ腫、骨髄性白血病、卵巣の癌、白血病、リンパ性白血病、上咽頭癌、結腸癌、前立腺癌、腎細胞癌、頭頸部癌、皮膚癌（メラノーマ）、尿生殖路の癌、例えば、精巣癌、内皮癌、子宮頸癌及び腎臓癌、胆管癌、食道癌、唾液腺癌及び甲状腺癌からなる群、又は血液腫瘍、神経膠腫、肉腫もしくは骨肉腫などの他の腫瘍性疾患から選択される。
好ましい実施形態では薬学的組成物／医薬は、非経口、経皮、腔内、動脈内、くも膜下腔内投与のための又は組織もしくは腫瘍への直接注射のための本明細書で定義される二重特異性抗体分子を含む。本発明の状況では組成物／医薬は、Ｔ細胞中及び／又は表面上に内因的に発現されない／天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前に、同時に又は後に投与される本明細書で定義される二重特異性抗体分子を含む。本発明の状況では、本明細書で定義される二重特異性抗体分子を含む薬学的組成物／医薬は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞は治療される対象から得られたものである。
用語「組み合わせで」の使用は治療計画の構成成分が対象に投与される順序を限定しない。したがって本明細書に記載の薬学的組成物／医薬は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前の、同時の又は後の本明細書で定義される二重特異性抗体分子の投与を包含する。本明細書において使用される「組み合わせで」は、本明細書で既に定義された二重特異性抗体分子とＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との投与間の時期も限定しない。したがって２つの構成成分が同時に／同時発生的に投与されない場合、投与は１分間、５分間、１５分間、３０分間、４５分間、１時間、２時間、４時間、６時間、１２時間、２４時間、４８時間もしくは７２時間あるいは当業者によって容易に決定される及び／又は本明細書に記載の任意の好適な時間差で離されてよい。
本発明の状況では用語「組み合わせで」は、本明細書で定義される二重特異性抗体分子並びにＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が対象への投与の前に一緒に予備インキュベートされる状態も包含する。したがって２つの構成成分は、投与の前に例えば、１分間、５分間、１０分間、１５分間、３０分間、４５分間もしくは１時間又は当業者によって容易に決定される任意の好適な時間予備インキュベートされてよい。別の好ましい実施形態では本発明は、本明細書で定義される二重特異性抗体分子、並びにＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原／マーカーを含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が、同時に／同時発生的に投与される治療計画に関する。本発明の状況では、本明細書で定義される二重特異性抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が投与された後に投与されてよい。
さらに本明細書において使用される「組み合わせで」は、開示された治療計画を本明細書で定義される二重特異性抗体分子、並びにＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の直接連続した（すなわち、２つの構成成分の内の１つの投与に、（ある程度の時間間隔後に）他方の投与が続く（その間に任意の他の処置プロトコールの投与及び／又は実行を含まない））投与に限定しない。したがって本治療計画は、本明細書で定義される二重特異性抗体分子、及びＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の別々の投与も包含し、投与は、疾患又はその症状の処置又は予防のために必要な及び／又は好適な１つ又は複数の処置プロトコールによって分けられる。そのような介入処置プロトコールの例は、これだけに限らないが、鎮痛剤の投与；化学治療剤の投与、疾患又はその症状の外科的対処を含む。したがって本明細書で開示される治療計画は、本明細書で定義される二重特異性抗体分子、及びＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上で天然では生じない／内因的に発現されない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与を、本明細書に記載の又は当技術分野において周知のとおり、疾患又はその症状の処置又は予防のために好適な１つ又は１つより多い処置プロトコールと共に又はそれ無しで包含する。
前記薬学的組成物／医薬が注入又は注射を介して患者に投与されることは具体的に予測される。本発明の状況では、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞は、注入又は注射を介して患者に投与される。好適な組成物／医薬の投与は、さまざまな方法、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内、局所又は皮内投与によってなされてよい。
本発明の薬学的組成物／医薬は、薬学的に許容される担体をさらに含んでよい。好適な薬学的担体の例は、当技術分野において十分周知であり、リン酸緩衝生理食塩水、水、油／水乳剤などの乳剤、種々の種類の湿潤剤、滅菌溶液などを含む。そのような担体を含む組成物は、十分周知の従来法によって製剤できる。これらの薬学的組成物は、好適な用量で対象に投与できる。投与計画は、主治医及び臨床学的因子によって決定される。医学分野において十分周知のとおり、任意の一患者に対する用量は、患者のサイズ、体表面積、年齢、投与される具体的な化合物、性別、投与の時期及び経路、総体的健康及び同時発生的に投与される他の薬物を含む多数の因子に依存する。一般的に、薬学的組成物の定期的投与としての計画は、１日あたり１μｇから５ｇ単位の範囲であるべきである。しかし、持続的注入のためのより好ましい用量は、１時間あたり、体重１ｋｇあたりで０．０１μｇから２ｍｇ、好ましくは０．０１μｇから１ｍｇ、より好ましくは０．０１μｇから１００μｇ、さらにより好ましくは０．０１μｇから５０μｇ及び最も好ましくは０．０１μｇから１０μｇ単位の範囲である場合がある。具体的に好ましい用量は、本明細書の以下に列挙される。進捗は、定期的な評価によってモニターできる。用量は、変化するが、ＤＮＡの静脈内投与のための好ましい用量は、ＤＮＡ分子のおよそ１０６から１０１２コピーである。本発明の組成物は、局所的又は全身に投与できる。投与は、一般に非経口的、例えば静脈内、である；ＤＮＡは標的部位に直接投与される場合もある、例えば体内の又は体外の標的部位に微粒子銃送達によって、又は動脈中の部位へのカテーテルによって。非経口投与のための調製物は、滅菌水性もしくは非水性溶液、懸濁剤及び乳剤を含む。非水性溶剤の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油などの植物油及び、オレイン酸エチルなどの注射可能有機エステルである。水性担体は、生理食塩水及び緩衝媒体を含む、水、アルコール／水性溶液、乳剤又は懸濁剤を含む。非経口ビヒクルは、塩化ナトリウム溶液、ブドウ糖リンゲル液、ブドウ糖及び塩化ナトリウム、乳酸リンゲル液、又は固定油を含む。静脈内ビヒクルは、液体及び栄養補充剤、電解質補充剤（ブドウ糖リンゲルに基づくものなど）などを含む。例えば、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤及び不活性ガスなどの保存剤及び他の添加物も存在する場合がある。付加的に本発明の薬学的組成物は、タンパク質性担体など、例えば血清アルブミン又は免疫グロブリン（好ましくはヒト由来）を含む場合がある。本発明の薬学的組成物が、タンパク質性二重特異性抗体コンストラクト又は、同物を（本発明において記載のとおり）コードしている核酸分子もしくはベクターに加えて、さらなる生物学的活性剤を薬学的組成物の使用目的に応じて含む場合があることは予測される。そのような薬剤は、胃腸管系として作用する薬物、細胞分裂抑制剤として作用する薬物、高尿酸血症を予防する薬物、免疫反応を阻害する薬物（例えば副腎皮質ステロイド）、循環系に作用する薬物及び／又はＴ細胞同時刺激分子もしくは当技術分野において周知のサイトカインなどの薬剤である場合がある。
本発明の組成物（複数可）／医薬（複数可）の投与について可能性のある適応症は、悪性疾患、特に、乳癌、結腸癌、前立腺癌、頭頸部癌、皮膚癌（メラノーマ）、尿生殖路の癌、例えば、卵巣の癌、精巣癌、内皮癌、子宮頸癌及び腎臓癌、肺癌、胃癌、胆管癌、食道癌、唾液腺癌及び甲状腺癌、又は血液腫瘍、神経膠腫、肉腫もしくは骨肉腫などの他の腫瘍性疾患、などの上皮癌／癌である。
本発明は、他の化合物、例えば、免疫エフェクター細胞に、細胞増殖に又は細胞刺激のために活性化シグナルを提供できる分子との同時投与プロトコールをさらに予測する。前記分子は、例えばＴ細胞に対するさらなる一次活性化シグナル（例えば、さらなる同時刺激分子：Ｂ７ファミリーの分子、Ｏｘ４０Ｌ、４．１ＢＢＬ、ＣＤ４０Ｌ、抗ＣＴＬＡ−４、抗ＰＤ−１）又はさらなるサイトカインインターロイキン（例えば、ＩＬ−２）である場合がある。
上に記載の本発明の組成物は、場合により検出のための手段及び方法をさらに含む診断用組成物であってもよい。
本明細書で提供する二重特異性結合分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、それらを液体相中で又は固相担体に結合させて利用できる免疫アッセイにおける使用のためにも適している。本発明のポリペプチドを利用できる免疫アッセイの例は、直接又は間接フォーマットのいずれかでの競合的又は非競合的免疫アッセイである。そのような免疫アッセイの例は、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、酵素免疫アッセイ（ＥＩＡ）、放射免疫アッセイ（ＲＩＡ）、サンドイッチ（免疫アッセイ）及びウエスタンブロットアッセイである。
本発明の二重特異性結合分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、多数の異なる担体に結合でき、前記ポリペプチドに特異的に結合する細胞を単離するために用いることができる。十分周知の担体の例は、ガラス、ポリスチレン、塩化ポリビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、デキストラン、ナイロン、アミロース、天然及び変性セルロース、ポリアクリルアミド、アガロース及びマグネタイトを含む。担体の性質は、本発明の目的のために可溶性又は不溶性（例えばビーズなど）のいずれであってもよい。
当業者に周知の多数のさまざまな標識及び標識化法がある。本発明において用いることができる標識の種類の例は、酵素、放射性同位体、コロイド金属、蛍光化合物、化学発光化合物及び生物発光化合物を含む。
本発明の最も好ましい実施形態では、医薬としての使用のための本発明の二重特異性抗体コンストラクト／分子が予測される。本発明の状況では、医薬としての使用のための二重特異性抗体分子であって、前記二重特異性抗体分子が、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前に、同時に又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、二重特異性抗体分子が記載される。前記医薬は、悪性疾患、特に上皮、内皮もしくは中皮由来の癌／癌腫又は血液の癌の治療方法において使用できる。本発明の状況では癌／癌腫は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌、口腔癌、胃癌、子宮頸癌、Ｂ及びＴ細胞リンパ腫、骨髄性白血病、卵巣の癌、白血病、リンパ性白血病、上咽頭癌、結腸癌、前立腺癌、腎細胞癌、頭頸部癌、皮膚癌（メラノーマ）、尿生殖路の癌、例えば、精巣癌、卵巣の癌、内皮癌、子宮頸癌及び腎臓癌、胆管癌、食道癌、唾液腺癌及び甲状腺癌、又は血液腫瘍、神経膠腫、肉腫もしくは骨肉腫などの他の腫瘍性疾患からなる群から選択される。
さらに本発明の状況では、悪性疾患を治療するための方法における使用のための、（ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメイン；及び（ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを含む、本明細書に記載の二重特異性抗体分子であって、前記二重特異性抗体分子がＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前に、同時に又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞は治療される対象から得られたものである、二重特異性抗体分子が予測される。
さらに本発明の状況では、悪性疾患の治療方法は、（ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメイン；及び（ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを含む本発明の二重特異性抗体分子の、それを必要とする対象への投与を含み、前記二重特異性抗体分子は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入された前記対象由来のＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前に、同時に又は後に投与される。本発明の状況では癌／癌腫は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌、口腔癌、胃癌、子宮頸癌、Ｂ及びＴ細胞リンパ腫、骨髄性白血病、卵巣の癌、白血病、リンパ性白血病、上咽頭癌、結腸癌、前立腺癌、腎細胞癌、頭頸部癌、皮膚癌（メラノーマ）、尿生殖路の癌、例えば、精巣癌、卵巣の癌、内皮癌、子宮頸癌及び腎臓癌、胆管癌、食道癌、唾液腺癌及び甲状腺癌、又は血液腫瘍、神経膠腫、肉腫又は骨肉腫などの他の腫瘍性疾患からなる群から選択される。
さらに本発明により、（ヒト）ＥｐＣＡ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）及び、Ｔ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌の処置のための方法において用いることができる。本発明の状況では、（ヒト）ＥｐＣＡＭ（第２の結合ドメインとして）に方向付けられ、クリプトに方向付けられ／に結合し／と相互作用する第１の結合ドメインを含む二重特異性抗体分子は、胃腸癌、例えば胃腸由来の腺癌の処置において用いることができる。（ヒト）ＨＥＲ１（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＨＥＲ２（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃癌、乳癌及び／又は子宮頸癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＨＥＲ３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃癌及び／又は肺癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＣＤ２０（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、Ｂ細胞リンパ腫及び／又はＴ細胞リンパ腫の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＣＤ２２（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、Ｂ細胞リンパ腫及び／又はＴ細胞リンパ腫の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＣＤ３３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、骨髄性白血病の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＣＡ１２−５（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、卵巣癌、肺癌、乳癌及び／又は胃腸癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＨＬＡ−ＤＲ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃腸癌、白血病及び／又は上咽頭癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＭＵＣ−１（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、結腸癌、乳癌、卵巣癌、肺癌及び／又は膵臓癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）Ａ３３（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、結腸癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＰＳＭＡ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、前立腺癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）トランスフェリン受容体（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、胃腸癌、膵臓癌、胆管細胞癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、皮膚癌及び／又は口腔癌の処置のための方法において用いることができる。（ヒト）ＣＡ−ＩＸ（腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原として）並びにＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）中及び／又は細胞上に天然では生じない本明細書に定義の抗原の内の１つを含む分子又はコンストラクト（すなわち、本明細書に記載の二重特異性抗体分子）は、腎癌の処置のための方法において用いることができる。
本発明は、疾患、上皮、内皮もしくは中皮由来の癌及び／又は血液の癌などの悪性疾患の治療のための方法にも関する。そのような疾患は、とりわけ：食道、胃、結腸、小腸、肝臓、膵臓、乳房、肺、脳、腎臓、精巣の癌、皮膚癌、白血病及び／又はリンパ腫であり、形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の対象への投与を含む。本発明の状況では、前記対象はヒトである。
本発明の状況では、疾患の治療のための方法であって、
（ａ）対象からＣＤ８＋Ｔ細胞を単離する工程；
（ｂ）本明細書上に記載のとおり、ＣＤ８＋Ｔ細胞中に天然では生じない抗原を前記単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入する工程；及び
（ｃ）形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞を前記対象に投与する工程
を含む方法が記載される。
本発明の状況では前記形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞は、前記対象に静脈内注入によって投与される。
さらに本発明は、
（ａ）対象からＣＤ８＋Ｔ細胞を単離する工程；
（ｂ）本明細書上に記載のとおり、ＣＤ８＋Ｔ細胞中に天然では生じない抗原を前記単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入する工程；
（ｃ）前記単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞にＴ細胞受容体を同時形質導入する工程；
（ｄ）抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８抗体によってＣＤ８＋Ｔ細胞を増殖する工程；及び
（ｅ）形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞を前記対象に投与する工程
を含む疾患の治療のための方法を提供する。
本発明は、単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞上に天然に生じる（腫瘍）抗原が、本明細書に記載の二重特異性抗体がその第２の結合ドメインを介して結合する腫瘍抗原と同一であることを確実にするための方法によって分析される、単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞に関する。本発明の状況では、単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞（単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞の表面上に天然に生じる抗原を含む）は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／天然では発現されない抗原／マーカーを導入することによって人工的に修飾される。本発明の状況では、単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞の人工的修飾は、本明細書に記載の形質導入方法に関する。したがって本発明の状況では治療される対象は、本明細書上に記載のとおり腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原を有することによって特徴付けられる疾患を罹患していることによって特徴付けられる対象に関する。本発明の状況では、治療される対象から得られた／単離された形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与は、静脈内注入によって実行される。
さらなる実施形態では本発明は、
（ａ）患者から切除された腫瘍由来の腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を単離する工程；
（ｂ）培養及び本明細書上に記載のとおり、ＣＤ８＋Ｔ細胞中に天然では生じない抗原でのＴＩＬの形質導入の工程；
（ｃ）機能性腫瘍認識アッセイに基づいてＴＩＬ培養物を選択する工程；
（ｄ）抗ＣＤ３及び／又は抗ＣＤ２８抗体によってＴＩＬを増殖する工程；及び
（ｅ）形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞を前記対象に投与する工程
を含む疾患を治療するための方法に関する。
用語「機能性腫瘍認識」アッセイは、ＴＩＬと、自己の（例えば患者の）腫瘍細胞又は同じＨＬＡ型の細胞株のいずれかとの同時培養を意味する。読み取られるのは、腫瘍細胞に対する細胞傷害性活性である（ＬＤＨ、カルセイン放出）。さらなる読み取りは、サイトカイン分泌、細胞内サイトカインの存在についてのＴ細胞のフローサイトメトリー、ＥＬＩＳＰＯＴアッセイである場合がある。
上に述べた工程（ｄ）（抗ＣＤ３及び／又は抗ＣＤ２８抗体によってＴＩＬを増殖する工程を指す）は、インターロイキン−２及び／又はインターロイキン−１５（ＩＬ−１５）などの（刺激）サイトカインの存在下で実行される場合もある。本発明の状況では、上に述べた工程（ｄ）（抗ＣＤ３及び／又は抗ＣＤ２８抗体によってＴＩＬを増殖する工程を指す）は、インターロイキン−１２（ＩＬ−１２）、インターロイキン−７（ＩＬ−７）及び／又はインターロイキン−２１（ＩＬ−２１）の存在下で実行される場合もある。
処置のための方法は、付加的に、本発明の二重特異性（モノクローナル）抗体の投与も含む場合がある。前記（モノクローナル）二重特異性抗体は、形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が投与される前に、同時に又は後に投与される場合がある。本発明の状況では、形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与は、静脈内注入によって実行される。本発明の状況では形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞は、治療される対象から単離される／得られる。
本発明は、本発明の二重特異性（モノクローナル）抗体、核酸分子、ベクター又は宿主を含むキットを提供する。前記キットは、本発明の薬学的組成物の調製において特に有用であり、とりわけ、注射又は注入のために有用な容器で構成されてよい。有利には、本発明のキットは、場合により緩衝液（複数可）、保存溶液及び／又はその他の試薬又は医学的もしくは科学的目的の実施のために必要な材料をさらに含む。本発明は、（Ａ）（ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメイン；及び腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインを含む二重特異性抗体分子；並びに（Ｂ）前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原で治療される対象から単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料、を含むキットに関する。
本発明の状況では、治療される対象から単離された／得られた「ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原をコードしている少なくとも１つの核酸である。ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原をコードしている核酸は、ベクター（例えば、プラスミド又はウイルスＤＮＡ）内に通常保持され、細菌中のベクターのｉｎ ｖｉｔｒｏ選択及び増幅のために必要である配列を含む制御配列（複数可）に作動可能に連結できる。ＣＤ８＋Ｔ細胞中に天然では生じない／内因的に発現されない抗原の発現を可能にするベクターは、本明細書において「発現ベクター」と称される。したがって、治療される対象から単離された／得られた別の有用な「ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原をコードしている少なくとも１つの核酸を含むベクター／発現ベクターである場合がある。この状況では、Ｔ細胞／ＣＤ８＋Ｔ細胞形質導入のために好適なベクターは、ＳＡＭＥＮ ＣＭＶ／ＳＲａ（Ｃｌａｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６３（１９９９），５０７〜５１３）、ＬＺＲＳ−ｉｄ３−ＩＨＲＥＳ（Ｈｅｅｍｓｋｅｒｋら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８６（１９９７），１５９７〜１６０２）、ＦｅＬＶ（Ｎｅｉｌら、Ｎａｔｕｒｅ ３０８（１９８４），８１４〜８２０）、ＳＡＸ（Ｋａｎｔｏｆｆら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３（１９８６），６５６３〜６５６７）、ｐＤＯＬ（Ｄｅｓｉｄｅｒｉｏ，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６７（１９８８），３７２〜３８８）、Ｎ２（Ｋａｓｉｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７（１９９０），４７３〜４７７）、ＬＮＬ６（Ｔｉｂｅｒｇｈｉｅｎら、Ｂｌｏｏｄ ８４（１９９４），１３３３〜１３４１）、ｐＺｉｐＮＥＯ（Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５３（１９９４），３６３０〜３６３８）、ＬＡＳＮ（Ｍｕｌｌｅｎら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．７（１９９６），１１２３〜１１２９）、ｐＧ１ＸｓＮａ（Ｔａｙｌｏｒら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８４（１９９６），２０３１〜２０３６）、ＬＣＮＸ及びＬＸＳＮ（Ｓｕｎら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．８（１９９７），１０４１〜１０４８）、ＳＦＧ（Ｇａｌｌａｒｄｏら、Ｂｌｏｏｄ ９０（１９９７），９５２〜９５７）、ＨＭＢ−Ｈｂ−Ｈｕ（Ｖｉｅｉｌｌａｒｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４（１９９７），１１５９５〜１１６００）、ｐＭＶ７（Ｃｏｃｈｌｏｖｉｕｓら、Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４６（１９９８），６１〜６６）、ｐＳＴＩＴＣＨ（Ｗｅｉｔｊｅｎｓら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ５（１９９８），１１９５〜１２０３）、ｐＬＺＲ（Ｙａｎｇら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１０（１９９９），１２３〜１３２）、ｐＢＡＧ（Ｗｕら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１０（１９９９），９７７〜９８２）、ｒＫａｔ．４３．２６７ｂｎ（Ｇｉｌｈａｍら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２５（２００２），１３９〜１５１）、ｐＬＧＳＮ（Ｅｎｇｅｌｓら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１４（２００３），１１５５〜１１６８）、ｐＭＰ７１（Ｅｎｇｅｌｓら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１４（２００３），１１５５〜１１６８）、ｐＧＣＳＡＭ（Ｍｏｒｇａｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７１（２００３），３２８７〜３２９５）、ｐＭＳＧＶ（Ｚｈａｏら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４（２００５），４４１５〜４４２３）並びにｐＭＸ（ｄｅ Ｗｉｔｔｅら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８１（２００８），５１２８〜５１３６）からなる群から選択されるベクターを包含する。「ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原の発現のためのツールとしてのベクターで形質転換された又はトランスフェクトされた宿主細胞も包含できる。前記宿主細胞は、上に記載のベクターの少なくとも１つ、又はＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原をコードしている少なくとも１つの核酸分子を宿主細胞に導入することによって生産できる。宿主細胞における前記少なくとも１つのベクター又は少なくとも１つの核酸の存在は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない本明細書に記載の抗原をコードしている遺伝子の発現を介在できる。
ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料は、これらの単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞の遺伝子的／人工的な修飾／形質導入との関連で必要な詳細な情報及び／又は装置をさらに包含できる。ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない／内因的に発現されない抗原をコードしている核酸又は組換え核酸がＣＤ８＋Ｔ細胞の形質導入のために用いられる場合、電気穿孔法方法、リン酸カルシウム方法、陽イオン脂質法、リポソーム法のために必要な情報及び／又は装置（トランスフェクション試薬（複数可）、緩衝液（複数可）及び／又は形質導入のために必要なその他の試薬など）はキット中で提供できる。
ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料は（抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８モノクローナル抗体及び／又は抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ２８抗体及びＩＬ−２などの）単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞の培養及び増殖との関連において必要な情報及び／又は装置をさらに包含する場合がある。
したがって要約として、治療される対象から単離された／得られた「ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原をコードしている少なくとも１つの核酸、ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原をコードしている少なくとも１つの核酸を含むベクター／発現ベクター、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原で治療される対象から単離された／得られたＣＤ８＋Ｔ細胞の形質導入及び／又は培養のために必要なトランスフェクション試薬（複数可）、緩衝液（複数可）及び／又は材料である。
さらに、本発明のキットの部分は、個々にバイアルもしくはビンに又は組み合わせで容器もしくは多容器ユニットに包装できる。さらに本発明のキットは、患者細胞（好ましくは本明細書上に記載のＴ細胞）をＧＭＰ（製造管理及び品質管理に関する基準（ｇｏｏｄ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ ｐｒａｃｔｉｃｅ）、ｈｔｔｐ：／／ｅｃ．ｅｕｒｏｐａ．ｅｕ／ｈｅａｌｔｈ／ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ／ｅｕｄｒａｌｅｘ／ｉｎｄｅｘ＿ｅｎ．ｈｔｍにおいて欧州委員会によって公表された製造管理及び品質管理に関する基準についての指針に記載されている）条件下で形質導入及びインキュベートできる（密封された）バッグ細胞インキュベーション系を含む。さらに本発明のキットは、単離された／得られた患者ＣＤ８＋Ｔ細胞をＧＭＰ条件下で形質導入及びインキュベートできる（密封された）バッグ細胞インキュベーション系を含む。さらに本発明の状況ではキットは、本明細書上に記載のとおりＣＤ８＋Ｔ細胞中に天然では生じない抗原をコードしている核酸分子、及び／又は本明細書上に記載のとおりＴ細胞受容体をコードしている核酸分子も含む場合がある。本発明のキットは、本発明の方法を実行するために、とりわけ有利に用いることができ、及び本明細書で参照する多種多様な応用において使用できる（例えば、研究ツール又は医学的ツールとして）。キットの製造は、当業者に周知の標準的手順に好ましくは従う。
これらの及び他の実施形態は、本発明の記載及び実施例によって開示及び包含される。さらに、本発明により使用される抗体、方法、使用及び化合物のいずれか１つに関連する文献は、公共図書館及びデータベースから、例えば電子機器を用いて検索できる。例えば、インターネットにおいて利用できる公共データベース「Ｍｅｄｌｉｎｅ」は（例えばｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＰｕｂＭｅｄ／ｍｅｄｌｉｎｅ．ｈｔｍｌにおいて）利用できる。さらなるデータベース及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｎｆｏｂｉｏｇｅｎ．ｆｒ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｍｉ．ｃｈ／ｂｉｏｌｏｇｙ／ｒｅｓｅａｒｃｈ＿ｔｏｏｌｓ．ｈｔｍｌ、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｔｉｇｒ．ｏｒｇ／などのアドレスは、当業者に周知であり、例えばｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｙｃｏｓ．ｃｏｍを用いても得ることができる。
図は以下を示す：
ヒトＥＧＦＲ及びネズミＥｐＣＡＭ（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）に対して特異性を有する代表的二重特異性抗体を示す図である。ネズミＩｇＧ２ａ骨格を含むＭＡｂ２２５は、重鎖のＣ−末端に単鎖（ｓｃ）Ｆｖ断片の融合を有する。 ヒトＥＧＦＲ−特異的抗体ＭＡｂ２２５の代表的ＳＥＣ及びＳＤＳ−ＰＡＧＥ図を示す図である。タンパク質Ａ精製抗体をサイズ排除クロマトグラフィーに供した。（Ａ）ＨｉＬｏａｄ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００カラムからの溶出プロファイル。ピーク画分をプールし、タンパク質純度をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって評価した。（Ｂ）二重特異性抗体の非還元（ＮＲ）及び還元（Ｒ）ＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 マウスＥｐＣＡＭ−特異的抗体Ｇ８．８の代表的ＳＥＣ及びＳＤＳ−ＰＡＧＥ図を示す図である。タンパク質Ａ精製抗体をサイズ排除クロマトグラフィーに供した。（Ａ）ＨｉＬｏａｄ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００カラムからの溶出プロファイル。ピーク画分をプールし、タンパク質純度をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって評価した。（Ｂ）二重特異性抗体の非還元（ＮＲ）及び還元（Ｒ）ＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 二重特異性抗体ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８の代表的ＳＥＣ及びＳＤＳ−ＰＡＧＥ図を示す図である。（Ａ）ＨｉＬｏａｄ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００カラムからの溶出プロファイル。示される数字は、二重特異性抗体画分（１）及び凝集画分（２）を指す。ピーク画分（１）をプールし、タンパク質純度をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって評価した。（Ｂ）二重特異性抗体の非還元（ＮＲ）及び還元（Ｒ）ＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 ネズミＥｐＣＡＭ ＥＣＤの親和性クロマトグラフィー及びＳＤＳ−ＰＡＧＥを示す図である。Ｃ−末端ヒスチジンエピトープタグを有するネズミＥｐＣＡＭを含有している細胞培養上清をＮｉ−キレートクロマトグラフィーを用いて精製した。（Ａ）ＨｉｓＴｒａｐ ＦＦカラムからの溶出プロファイル。（Ｂ）透析したタンパク質の還元状態下でのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。ゲルはクーマシーブリリアントブルー色素で染色した。 組換えネズミＥｐＣＡＭ ＥＣＤとＥｐＣＡＭ−特異的抗体との相互作用を示す図である。組換えネズミＥｐＣＡＭは、Ｇ８．８又は二重特異性抗体ＭＡＢ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８と相互作用する。（Ａ）組換えＥｐＣＡＭをＧ８．８と免疫沈降させた。アスタリスクはＥｐＣＡＭを示す。（Ｂ）組換えＥｐＣＡＭをＭＡＢ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８と免疫沈降させた。アスタリスクはＥｐＣＡＭを示す。 二重特異性抗体を通じて腫瘍特異的Ｔ細胞を腫瘍に動員することによる新規治療原理の模式的概要を示す図である。Ｔ細胞（ここでは、トランスジェニックネズミＴＣＲ−Ｉ Ｔ細胞；ＴＣＲ ｔｇ Ｔ細胞）は、ラージＴ抗原（ＴＣＲ Ｔ ｓｐｅｃ．）の免疫優性エピトープ１に対するＴ細胞受容体を保持している。これらのＴ細胞は、マーカー抗原（ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲ；配列番号１１及び１２）で追加的に形質導入される。標的腫瘍細胞は、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）及び腫瘍抗原（ＥｐＣＡＭ）の状況において示されるラージＴ抗原を天然に発現する。一方のアームにｄｅｌ−ｈＥＧＦＲに対する及び他方のアームに（ネズミ）ＥｐＣＡＭに対する抗原結合部位を有する二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）が両方の細胞型を合わせる。腫瘍ペプチド特異的ＴＣＲ、腫瘍ペプチド及びＭＨＣは、「免疫シナプス」を形成する。 ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲでの初代Ｔ細胞の形質導入効率を示すグラフである。初代ネズミＴ細胞をｄｅｌ−ｈＥＧＦＲ（配列番号１１及び１２）でレトロウイルス的に形質導入した。フローサイトメトリー分析は、形質導入されてないＴ細胞（薄い曲線）と比較してｄｅｌ−ｈＥＧＦＲ（濃い曲線）での率的な形質導入を明らかにした。 形質導入されたＴ細胞と腫瘍細胞との二重特異性抗体を通じた架橋結合を示すグラフである。ＥｐＣＡＭ発現４Ｔ１細胞を播種し、コンフルエンスに増殖させた。Ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲ−形質導入Ｂ３Ｚ Ｔ細胞（永久細胞株、蛍光標識）を二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）で前処理し、続いて接着性４Ｔ１を含むプレート中でインキュベートした。徹底的な洗浄後、残存細胞を溶解し、残存蛍光を測定した。ＥｐＣＡＭ及びｈＥＦＧＲに対する二重特異性抗体又は単一特異性抗体（対照として抗ＥｐＣＡＭ及び抗ｈＥＧＦＲ）が添加された。二重特異性抗体は、対照のいずれよりも有意に多い形質導入細胞をフラスコ中に保持していた。＊＊は、すべての比較についてｐ＜０．０１を示す。 腫瘍細胞の二重特異性抗体再標的化Ｔ細胞介在性溶解を示すグラフである。腫瘍特異的Ｔ細胞（ＴＣＲ−Ｉ、ラージＴ抗原の免疫優性エピトープを認識するＴ細胞受容体についてトランスジェニックであるＴ細胞）にｄｅｌ−ｈＥＧＦＲ（配列番号１１及び１２）を形質導入し、二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８（配列番号５及び６））と予備インキュベートした。ＥｐＣＡＭ及びラージ抗原を発現しているｍＧＣ８腫瘍細胞（永久細胞株）又はいずれも発現していないＢ１６腫瘍細胞を蛍光標識（カルセインで）した。細胞を示された腫瘍対Ｔ細胞比（Ｔ：Ｅ）で一緒に一晩培養し、細胞の溶解を放出された蛍光を測定することによって定量した。標的対エフェクター比依存性の溶解がｍＧＣ細胞では誘導されたが、Ｂ１６細胞ではされなかった。 二重特異性抗体及び形質導入された腫瘍特異的Ｔ細胞の組み合わせによる確立された腫瘍の処置を示す図である。マウスを皮下腫瘍（ｍＧＣ８細胞株）でチャレンジした。マウスを示した時期に（細胞投与についてはｉ．ｖ．；抗体投与についてはｉ．ｖ．及びｉ．ｐ．で）ＰＢＳ、抗ＥｐＣＡＭ単一特異性抗体（ＥｐＣＡＭ Ｇ８．８（配列番号３及び４））単独、抗ＥｐＣＡＭ単一特異性抗体（ＥｐＣＡＭ Ｇ８．８（配列番号３及び４））並びに抗ＥＧＦＲ単一特異性抗体（ＥＧＦＲ ＭＡｂ２２５（配列番号１及び２））を形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）、又は二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８；ＥｐＣＡＭ及びＥＧＦＲ（配列番号５及び６）に特異的）を形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）のいずれかで処置した。この組み合わせ処置は、任意の他の処置群と比較した場合に腫瘍増殖における有意な低減及び遅延を誘導した。腫瘍容積における差異は、群１対４については３１日目から、群２対４については４０日目から、及び群３対４については５０日目から有意であった（すべての比較についてｐ＜０．００１）。 二重特異性抗体と腫瘍特異的に形質導入されたＴ細胞との組み合わせでの確立された腫瘍の処置が生存を有意に延長することを示す図である。マウス処置群の生存曲線を図１１に示す。本研究の終結点は７２日目に予め決定された。組み合わせ処置は、３つの対照処置すべてと比較してマウスの生存を有意に延長した。生存における差異は群１対４、２対４、及び３対４について有意である。 二重特異性抗体と形質導入された腫瘍特異的Ｔ細胞との組み合わせによる確立された腫瘍の処置を示す図である（確認研究）。マウスを図１１の研究と同様に皮下腫瘍（ｍＧＣ８）でチャレンジした。マウスを示した時期にＰＢＳ、抗ＥｐＣＡＭ単一特異性抗体単独（ＥｐＣＡＭ Ｇ８．８（配列番号３及び４））、二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８；ＥｐＣＡＭ及びＥＧＦＲ（配列番号５及び６）に対して特異的）、抗ＥｐＣＡＭ単一特異性抗体（ＥｐＣＡＭ Ｇ８．８（配列番号３及び４））に加えて抗ＥＧＦＲ単一特異性抗体（ＭＡｂ ２２５（配列番号１及び２））を形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）、又は二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８；ＥｐＣＡＭ及びＥＧＦＲ（配列番号５及び６）について特異的）を形質導入されたＴ細胞（ＣＤ８＋Ｔ細胞）のいずれかで２種の異なる濃度で処置した。この組み合わせ処置は、任意の他の処置群と比較した場合に腫瘍増殖における有意な低減及び遅延を誘導した。腫瘍容積における差異は、群１対５については３６日目から、群２対５については４７日目から、群３対５については５４日目から、及び群４対５については６３日目から有意であった（すべての比較についてｐ＜０．００１）。 二重特異性抗体と腫瘍特異的に形質導入されたＴ細胞との組み合わせでの確立された腫瘍の処置が生存を有意に延長することを示す図である（確認研究）。マウス処置群の生存曲線を図１３に示す。腫瘍を有さないマウスの３つの追加的群が組み合わせ処置を受けた（毒性対照として、「７−無腫瘍」と標示）。組み合わせ処置は、任意の対照処置と比較してマウスの生存を有意に延長した。生存における差異は、群１対５、２対５、３対５及び４対５について有意であった。 ネズミＥｐＣＡＭ Ｈｉｓ−Ａｖｉｔａｇタンパク質配列を示す図である。配列番号９に示すコピーＤＮＡ（ｃＤＮＡ）配列によってコードされる、Ｃ−末端にエピトープタグ（Ｈｉｓ−Ａｖｉ）を付けたＥｐＣＡＭ外部ドメインのタンパク質配列（配列番号１０に対応）。 ネズミＥｐＣＡＭ ｃＤＮＡ配列を示す図である。Ｃ−末端にエピトープタグ（Ｈｉｓ−Ａｖｉ）を付けたＥｐＣＡＭ外部ドメインのコピーＤＮＡ（ｃＤＮＡ）配列（配列番号７）。 ＥｐＣＡＭ ＥＣＤベクターマップを示す図である。ＥｐＣＡＭ外部ドメイン（ＥＣＤ）を含有する真核発現ベクターの模式的プラスミドマップ。 軽鎖ＭＡＢ２２５のベクターマップを示す図である。ＭＡＢ２２５の軽鎖（配列番号１）を含有する真核発現ベクターの模式的プラスミドマップ。 Ｇ８．８ ｓｃＦｖ融合を有する重鎖ＭＡＢ２２５のベクターマップを示す図である。Ｃ−末端Ｇ８．８ ｓｃＦｖ融合を有するＭＡＢ２２５の重鎖（配列番号６）を含有する真核発現ベクターの模式的プラスミドマップ。 二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１の代表的ＳＥＣ及びＳＤＳ−ＰＡＧＥ図を示す図である。（Ａ）（ヒト）ＥＧＦＲｖＩＩＩ及び（ネズミ）ＥｐＣＡＭを標的化する二重特異性抗体（すなわちＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）の分析用サイズ排除クロマトグラフィー。（Ｂ）前記二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１の非還元（ＮＲ）及び還元（Ｒ）ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。クーマシーブルー染色。 二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１を通じて腫瘍特異的Ｔ細胞を腫瘍に動員することによる新規治療原理の模式的概要を示す図である。二重特異性抗体を通じて腫瘍特異的Ｔ細胞を腫瘍に動員することによる新規治療原理の模式的概要：Ｔ細胞（ここではトランスジェニックネズミＯＴ−Ｉ Ｔ細胞）は、オボアルブミン（ＯＶＡ）に対して特異的なＴ細胞受容体を保持する。これらのＴ細胞は、マーカー抗原（ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ；配列番号１７及び１８）で追加的に形質導入される。標的化腫瘍細胞（例えば、オボアルブミン（ＯＶＡ）を発現しているメラノーマＢ１６細胞）は、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）及び腫瘍抗原（ＥｐＣＡＭ）の状況において示されるラージＴ抗原を天然に発現する。標的腫瘍細胞上のＭＨＣは、この例においてはＯＶＡのＳＩＩＮＦＥＫＬペプチド断片を示す。一方のアーム上にｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ（配列番号１７及び１８）に対する、他方のアーム上に（ネズミ）ＥｐＣＡＭに対する抗原結合部位を有する二重特異性抗体（ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）は、両方の細胞型を一緒に合わせる。腫瘍ペプチド特異的ＴＣＲ、腫瘍ペプチド及びＭＨＣは「免疫シナプス」を形成する。 形質導入されたＴ細胞と腫瘍細胞との二重特異性抗体を通じた架橋結合を示す図である。ＥｐＣＡＭ発現Ｂ１６メラノーマ細胞（ＧＦＰ−標識）を播種し、コンフルエンスに増殖させた。Ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ−形質導入Ｂ３Ｚ Ｔ細胞（永久細胞株）を二重特異性抗体（ＢｉＡｂ）（ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）で前処理し、続いて接着性Ｂ１６（カラム番号５）を有するプレートでインキュベートした。徹底的な洗浄後（カラム番号１から４）、残存細胞をトリプシン処理し、蛍光及び非蛍光細胞を測定した。二重特異性抗体（ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１）は、洗浄した任意の対照（カラム番号２から４）よりもフラスコ中により多い形質導入された細胞を保持した（カラム番号１）。 二重特異性抗体 ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１のアミノ酸配列を示す図である。（Ａ）配列番号１５を参照する二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１（リーダー配列を含まない）の軽鎖のアミノ酸配列。（Ｂ）配列番号１６を参照する二重特異性生産物ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１（リーダー配列を含まない）の重鎖のアミノ酸配列。 ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩの配列を示す図である。（Ａ）配列番号１７に示すｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ（図２４（Ｂ）のタンパク質配列をコードしている）のＤＮＡ配列。（Ｂ）ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩのタンパク質配列；配列番号１８に対応する。
続く実施例は、本発明を例示する。
例示的に、概念の証明として、続く実施例において、ヒト抗ＥＧＦＲ抗体（ＭＡｂ２２５；配列番号１及び２）を二重特異性生産物（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８；配列番号５及び６）を形成するためにネズミ抗ＥｐＣＡＭ（Ｇ８．８；配列番号３及び４）と組み合わせた。さらに図２０及び２１に例示するとおり、一方のアーム上にｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ（配列番号１７及び１８）に対する及び他方のアーム上に（ネズミ）ＥｐＣＡＭに対する抗原結合部位を有する二重特異性抗体「ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１」（配列番号１５及び１６）を構築した；実施例４を参照されたい。
実施例１
二重特異性抗体ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８のクローニング及び発現
組換えＤＮＡ技術
ＤＮＡを操作するためにＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９に記載の標準的方法を用いた。分子生物学的試薬は、製造者の説明書に従って用いた。
ＤＮＡ及びタンパク質配列分析及び配列データ管理
ヒト免疫グロブリン軽鎖及び重鎖のヌクレオチド配列に関する一般的な情報は：Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ら、（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ ９１〜３２４２において示されている。抗体鎖のアミノ酸は、ＥＵ番号付け（Ｅｄｅｌｍａｎ，Ｇ．Ｍ．ら、ＰＮＡＳ ６３（１９６９）７８〜８５；Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ら、（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ９１〜３２４２）に従って番号付けた。ＧＣＧ’ｓ（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）ソフトウェアパッケージバージョン１０．２及びＩｎｆｏｍａｘ’ｓ Ｖｅｃｔｏｒ ＮＴＩ Ａｄｖａｎｃｅ ｓｕｉｔｅバージョン１１．５を、配列作出、マッピング、分析、アノテーション及び例示のために用いた。
ＤＮＡ配列決定
ＤＮＡ配列をＳｅｑｕｉＳｅｒｖｅ（Ｖａｔｅｒｓｔｅｔｔｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）及びＧｅｎｅａｒｔ ＡＧ（Ｒｅｇｅｎｓｂｕｒｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で実行した二重鎖配列決定法によって決定した。
遺伝子合成
所望の遺伝子セグメントを自動化遺伝子合成によって、合成オリゴヌクレオチド及びＰＣＲ生産物からＧｅｎｅａｒｔ ＡＧ（Ｒｅｇｅｎｓｂｕｒｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ）により調製した。単一の制限エンドヌクレアーゼ切断部位によって隣接されている遺伝子セグメントをｐＧＡ１８（ａｍｐＲ）プラスミドにクローン化した。プラスミドＤＮＡを形質転換した細菌から精製し、濃度をＵＶ分光法によって決定した。サブクローンした遺伝子断片のＤＮＡ配列をＤＮＡ配列決定によって確認した。軽鎖をコードしているＤＮＡ配列を（隣接する５’ＮａｒＩ及び３’ＮｈｅＩ制限エンドヌクレアーゼ部位を有する可変及び定常軽鎖領域を包含して）発注した。可変重鎖領域に加えてＣＨ１領域の断片をコードしているＤＮＡ配列を（隣接する５’ＫｐｎＩ及び３’ＢａｍＨＩ制限部位と共に）発注した。ｓｃＦｖコンストラクトをコードしているＤＮＡ配列を（隣接する５’ＢｓｒＧＩ及び３’ＸｂａＩ制限エンドヌクレアーゼ部位と共にＣＨ３ドメインの断片を含めて）発注した。ネズミＥｐＣＡＭ（配列番号７（ｃＤＮＡ配列）及び８（アミノ酸配列））のアミノ酸１〜２６７をコードしているＤＮＡ配列を５’ＢａｍＨＩ及び３’ＮｏｔＩ部位を有する遺伝子合成として発注した。すべてのコンストラクトは、真核細胞における分泌のためのタンパク質を標的化するリーダーペプチドをコードしている５’−末端ＤＮＡ配列と共に設計した。
１．１発現プラスミドの構築
発現ベクターをすべての抗体鎖の構築のために用いた。ベクターは、次の構成成分からなる（ＭＡｂ２２５（配列番号１）の軽鎖について図１８において例示されるとおり）：
− エプスタインバーウイルス（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ ｖｉｒｕｓ）（ＥＢＶ）の複製開始点、ｏｒｉＰ、
− 大腸菌における本プラスミドの複製のためのベクターｐＵＣ１８由来の複製開始点
− 大腸菌においてアンピリシン耐性を付与するベータ−ラクタマーゼ遺伝子、
− ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）由来最初期エンハンサー及びプロモーター、
− ウシ増殖ホルモンポリアデニル化（「ポリＡ」）シグナル配列、並びに
− 単一のＫｐｎＩ、ＢａｍＨＩ、ＢｓｒＧＩ及びＸｂａＩ制限エンドヌクレアーゼ部位（重鎖ベクター）、又は
− 単一のＮａｒＩ及びＮｈｅＩ制限エンドヌクレアーゼ部位（軽鎖）。
重鎖コンストラクトの生産についてコードしている発現ベクターは、追加的に次の構成成分を含有した（Ｇ８．８ ｓｃＦｖ融合を有する重鎖ＭＡｂ２２５（配列番号６）について図１９において模式的に示されるとおり）：
− ネオマイシン耐性カセット（ｎｅｏｒ）、
− サルウイルス４０初期プロモーター、及び
− サルウイルス４０ポリアデニル化（「ポリＡ」）シグナル配列。
ＤＮＡセグメントをコードしている合成抗体を保有しているｐＧ１８（ａｍｐＲ）プラスミド及び発現ベクターを、重鎖発現ベクターの場合はＫｐｎＩ及びＢａｍＨＩ、又は軽鎖ベクターの場合はＮａｒＩ及びＮｈｅＩ制限酵素のいずれかで消化した。同様にｓｃＦｖ断片を保有しているｐＧ１８プラスミドを重鎖ベクターと同様にＢｓｒＧＩ及びＸｂａＩで切断した。得られたすべての断片をアガロースゲル電気泳動に供した。次いで精製されたＤＮＡセグメントを単離された発現ベクターＫｐｎＩ／ＢａｍＨＩ、ＮａｒＩ／ＮｈｅＩ、又はＢｓｒＧＩ／ＸｂａＩ断片にライゲーションし、最終発現ベクターを導いた。最終発現ベクターを大腸菌細胞に形質転換し、発現プラスミドＤＮＡを単離し（Ｍｉｎｉｐｒｅｐ）、制限酵素分析及びＤＮＡ配列決定に供した。正確なクローンをＬＢ−Ａｍｐ培地１５０ｍｌで増殖させ、再びプラスミドＤＮＡを単離し（Ｍａｘｉｐｒｅｐ）、続く実験に用いた。
発現ベクターを組換えネズミＥｐＣＡＭ外部ドメイン（配列番号１０のアミノ酸配列を参照（配列番号９に示すｃＤＮＡ配列によってコードされる）の構築のために用いた、一方元の配列は、ＰｕｂＭｅｄ登録ＮＭ＿００８５３２（ＮＭ＿００８５３２．２、ＧＩ：１１２２９３２７４）由来であった。ベクター（図１７を参照されたい）は次の構成成分からなる：
− エプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）の複製開始点、ｏｒｉＰ、
− 大腸菌での本プラスミドの複製のためのベクターｐＵＣ１８由来複製開始点、
− 大腸菌にアンピリシン耐性を付与するベータ−ラクタマーゼ遺伝子、
− ハイグロマイシン−ｂ−ホスホトランスフェラーゼカセット、
− サルウイルス４０初期プロモーター、
− サルウイルス４０ポリアデニル化（「ポリＡ」）シグナル配列、
− ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）由来最初期エンハンサー及びプロモーター、
− プレシジョンプラス部位に続く対象のｃＤＮＡのＮ−末端融合のためのＨｉｓ Ａｖｉｔａｇ、
− ウシ増殖ホルモンポリアデニル化（「ポリＡ」）シグナル配列、及び
− 単一のＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩ制限エンドヌクレアーゼ部位。
合成ＥｐＣＡＭ外部ドメインをコードしているＤＮＡセグメントを保有しているｐＧ１８（ａｍｐＲ）プラスミド及び発現ベクター（図１７を参照されたい）をＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩで消化した。得られたすべての断片をアガロースゲル電気泳動に供した。次いで精製ＤＮＡセグメントを単離されたロシュ発現ベクターＢａｍＨＩ／ＮｏｔＩ断片にライゲーションし、最終発現ベクターが生じた。最終発現ベクターを大腸菌細胞に形質転換し、発現プラスミドＤＮＡを単離し（Ｍｉｎｉｐｒｅｐ）、制限酵素分析及びＤＮＡ配列決定に供した。正確なクローンをＬＢ−Ａｍｐ培地１５０ｍｌ中で増殖させ、再びプラスミドＤＮＡを単離し（Ｍａｘｉｐｒｅｐ）、続く実験に用いた。
実施例２
高結合親和性を示すＥｐＣＡＭ外部ドメインの発現及び精製
２．１ ヒト胚性腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞における免疫グロブリンバリアントの一過性発現
組換え免疫グロブリンバリアント（ＭＡＢ２２５、ＭＡＢ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８及びＧ８，８）をＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）２９３発現系を製造者の説明書（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、ＵＳＡ）に従って用いるヒト胚性腎性２９３−Ｆ細胞の一過性トランスフェクションによって発現させた。簡潔には、懸濁ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）２９３−Ｆ細胞をＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）２９３発現培地中、３７℃／８％ＣＯ２で培養した。細胞を新鮮培地中に１ｍｌあたり生細胞１ｘ１０６個の密度でトランスフェクションの前日に播種した。ＤＮＡ−２９３ｆｅｃｔｉｎ（商標）複合体をＯｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）Ｉ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、ＵＳＡ）中に、２９３Ｆｒｅｅ（商標）トランスフェクション試薬（Ｎｏｖａｇｅｎ、ＥＭＤ、ＵＳＡ）６６５μｌ及び全ＤＮＡ（軽鎖プラスミドＤＮＡ及び重鎖プラスミドＤＮＡをモル比１：１で含む）５００μｇを５００ｍｌ最終トランスフェクション容量に対して用いて調製した。抗体含有細胞培養上清を、３５００ｒｐｍ、１５分間、室温（ＲＴ）での遠心分離によってトランスフェクションの６日後に回収し、滅菌フィルター（０．２２μｍ）を通してろ過した。上清を精製まで−８０℃で保存した。ネズミＥｐＣＡＭ外部ドメインの生産のための手順は、免疫グロブリンバリアントの生産に類似しており、最終トランスフェクション容量５００ｍｌについてＤＮＡ ５００μｇを用いた。
２．２ 抗体の精製
抗体をタンパク質Ａ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ（商標）（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｓｗｅｄｅｎ）を用いる親和性クロマトグラフィー及びＳｕｐｅｒｄｅｘ２００サイズ排除クロマトグラフィーによって細胞培養上清から精製した。簡潔には、滅菌ろ過細胞培養上清を、ＰＢＳ緩衝液（１０ｍＭ Ｎａ２ＨＰＯ４、１ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４、１３７ｍＭ ＮａＣｌ及び２．７ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．４）で平衡化したＭａｂＳｅｌｅｃｔ Ｘｔｒａ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）カラム５ｍｌに添加した。未結合タンパク質を平衡緩衝液で洗浄除去した。抗体及び抗体バリアントを０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ３．０で溶出し、タンパク質含有画分を０．２Ｍ Ｔｒｉｓ、ｐＨ９．０で中和した。次いで溶出されたタンパク質画分をプールし、アミコン超遠心フィルター装置（ＭＷＣＯ：３０Ｋ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で容量３ｍｌに濃縮し、２０ｍＭヒスチジン、１４０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ６．０で平衡化したＳｕｐｅｒｄｅｘ２００ ＨｉＬｏａｄ １２０ｍｌ １６／６０又は２６／６０ゲルろ過カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｓｗｅｄｅｎ）に添加した。高分子量凝集物５％未満である精製抗体を含有する画分をプールし、およそ１．０ｍｇ／ｍｌ一定分量、−８０℃で保存した。
ネズミＥｐＣＡＭ外部ドメイン（配列番号９）を、Ｎｉ−キレートクロマトグラフィーを用いて親和性クロマトグラフィーによって細胞培養上清から精製した。簡潔には、滅菌ろ過細胞培養上清を２０ｍＭ「ＮａＰＯ４」、０．５Ｍ ＮａＣｌ、２０ｍＭイミダゾール、ｐＨ７．４０で平衡化したＨｉｓＴｒａｐ ＦＦ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｓｗｅｄｅｎ）カラムに添加した。未結合タンパク質を平衡緩衝液で洗浄除去した。ＥｐＣＡＭ外部ドメイン（配列番号９）を２０ｍＭ「ＮａＰＯ４」、０．５Ｍ ＮａＣｌ、５００ｍＭイミダゾール、ｐＨ７．４０を含有する緩衝液で溶出した。ピーク画分をプールし、２０ｍＭヒスチジン、１４０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ６．７０を含有する緩衝液に対して一晩透析した。タンパク質を１７．５ｍｇ／ｍｌ一定分量で−８０℃で保存した。
２．３ 精製されたタンパク質の分析
精製したタンパク質試料のタンパク質濃度を２８０ｎｍでの光学密度（ＯＤ）を測定し、アミノ酸配列に基づいて算出したモル吸光係数を用いることによって決定した。抗体の純度及び分子量を還元剤（５ｍＭ １，４−ジチオスレイトール）の存在下及び非存在下でのＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びクーマシーブリリアントブルーでの染色によって分析した。ＮｕＰＡＧＥ（登録商標）Ｐｒｅ−Ｃａｓｔ ｇｅｌ ｓｙｓｔｅｍ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、ＵＳＡ）を製造者の説明書に従って用いた（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−ゲル）。抗体試料の凝集含有物をＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＳＷカラム（ＴＯＳＯＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、ＵＳＡ）を用いて５０ｍＭ「ＫＰＯ４」、ｐＨ７．５、３００ｍＭ ＮａＣｌ実行緩衝液中、２５℃で高速ＳＥＣによって分析した。タンパク質２５μｇを流速０．８ｍｌ／分でカラムに注入し、２０分間均一溶媒で溶出した。還元免疫グロブリンバリアント鎖のアミノ酸骨格の完全性をペプチド−Ｎ−グリコシダーゼＦ（Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）での酵素処理によるＮ−グリカンの除去後にＮａｎｏＥｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ Ｑ−ＴＯＦ質量分析によって検証した。
２．４ ネズミ組換えＥｐＣＡＭの免疫沈降
抗体Ｇ８．８（配列番号３及び４）並びに二重特異性ＭＡＢ２２５＿Ｇ８．８抗体（配列番号５及び６）がネズミＥｐＣＡＭ組換え外部ドメイン（ＥＣＤ）（配列番号１０）に結合するかどうかを調べるためにＩＰを実施した。ＥｐＣＡＭ ＥＣＤ約１５μｇ及び抗体１０μｇをＴＢＳ Ｔｗｅｅｎ ０．１％で総容量１．５ｍＬに希釈し、１０分間、室温でインキュベートした。ＥｐＣＡＭを含まない抗体を重鎖及び軽鎖の結合を識別するための陰性対照として平行して調製した。５０％タンパク質Ａスラリー５０μＬを添加し、試料を撹拌しながら室温、４０分間インキュベートし、ＴＢＳ−Ｔで洗浄し、クエン酸緩衝液ｐＨ３．０で溶出し、４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓゲルに添加した。組換えＥｐＣＡＭ ＥＣＤ ４μｇを対照として添加した。ゲルをクーマシーブリリアントブルーで染色した。
２．５ 質量分析
抗体の全脱グリコシル化質量を測定し、エレクトロスプレーイオン化質量分析（ＥＳＩ−ＭＳ）を介して確認した。簡潔には、精製抗体１００μｇを１００ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４／Ｋ２ＨＰＯ４、ｐＨ７中の５０ｍＵ Ｎ−グリコシダーゼＦ（ＰＮＧａｓｅＦ、ＰｒｏＺｙｍｅ）で３７℃、１２〜２４ｈ、２ｍｇ／ｍｌまでのタンパク質濃度で脱グリコシル化し、続いてＨＰＬＣを介してＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）で脱塩した。それぞれの抗体鎖の質量を脱グリコシル化及び還元後にＥＳＩ−ＭＳによって測定した。簡潔には、１１５μｌ中の抗体５０μｇを１Ｍ ＴＣＥＰ ６０μｌ及び８Ｍ塩酸グアニジン５０μｌとともにインキュベートし、続いて脱塩した。総質量及び還元抗体鎖の質量をＮａｎｏＭａｔｅ ｓｏｕｒｃｅを備えたＱ−Ｓｔａｒ Ｅｌｉｔｅ ＭＳ ｓｙｓｔｅｍ上でＥＳＩ−ＭＳを介して測定した。記録された質量は、試料分子量に依存する。一般に還元抗体について、質量範囲は６００〜２０００ｍ／ｚに設定し、非還元抗体については１０００〜３６００ｍ／ｚに設定した。
２．６ 表面プラズモン共鳴
ＥＧＦＲ−特異的ＭＡｂ２２５（配列番号１及び２）及びＥｐＣＡＭ−特異的Ｇ８．８抗体（配列番号３及び４）の結合特性並びに二重特異性ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８抗体の結合特性をＢｉａｃｏｒｅ装置（Ｂｉａｃｏｒｅ、ＧＥ−Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｕｐｐｓａｌａ）を用いて表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）技術によって分析した。この系は、分子相互作用の研究に関して十分に確立されている。リガンド／分析物結合の継続的なリアルタイムモニタリングを、及びしたがって種々のアッセイ設定での会合速度定数（ｋａ）、解離速度定数（ｋｄ）及び平衡定数（ＫＤ）の測定を可能にする。ＳＰＲ技術は、金コートバイオセンサーチップの表面近くの屈折率の測定に基づく。屈折率の変化は、固定されたリガンドと溶液に注入された分析物との相互作用によって生じる表面上の質量変化を示す。分子が表面上で固定されたリガンドに結合すると質量は増大し、解離すると質量は減少する。捕捉のために、ヤギ抗マウスＩｇＧ抗体をアミンカップリング化学を製造者の説明書に従って用いてＣＭ５バイオセンサーチップの表面に固定化した。フローセルを０．１Ｍ Ｎ−ヒドロキシサクシニミドと０．４Ｍ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩の１：１混合物で、流速５μｌ／分、２５℃で活性化した。抗マウスＩｇＧ抗体を１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ４．５中、１０μｇ／ｍＬで注入した。参照基準フローセルを、捕捉抗体の代わりにビヒクル緩衝液だけを含んで同じ方法で処理した。表面を１Ｍエタノールアミン／ＨＣｌ ｐＨ８．５の注入でブロックした。評価中の抗体をＰＢＳ−Ｔ＋０．１％ＢＳＡ（希釈緩衝液）に希釈し（３０ｎＭ ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８、５ｎＭ ＭＡｂ２２５、８ｎＭ Ｇ８．８）、５μｌ／分、６０秒間での注入によって別々のサイクルでリガンドとして捕捉した。すべての相互作用を３７℃で、実行緩衝としてＰＢＳ−Ｔを用いて実施した。分析物を、３倍濃度上昇シリーズで（ＰＢＳ−Ｔ＋０．１％ＢＳＡ中ＥＧＦＲ ＥＣＤ ４．１２〜１０００ｎＭ及びＥｐＣＡＭ ＥＣＤ ０．９１〜２０００ｎＭ）流速５０μｌ／分、会合１８０秒間、解離１２００秒間で注入した。捕捉抗体を各サイクル後に１０ｍＭグリシン、ｐＨ２．０、流速３０μｌ／分、６０秒間で再生した。シグナルを１秒あたり１シグナルの速度で検出した。
例示的二重特異性抗体ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８並びに個々の親抗体ＭＡｂ２２５及びＧ８．８の生化学的特徴付けの要約を、すべての抗体が高親和性でそれらそれぞれの標的に結合することを示して表１に示す。
Figure 2015506954
実施例３
ＣＤ８＋Ｔ細胞の形質導入及び細胞傷害性死滅アッセイ
３．１ 細胞培養
項目３．２に記載のマウスから脾臓を採取した。単一細胞懸濁液を４０μＭ細胞ストレイナー（ＢＤ Ｆａｌｃｏｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で脾臓をすりつぶすことを通じて得た。ストレイナーをそのままのＴ細胞培地で３回洗浄し、細胞沈殿から赤血球溶解（ｅｒｉｌｙｓｉｓ）溶液（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）９０秒間によって赤血球を除いた。初代ネズミＴ細胞をＲＰＭＩ、１％Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン及びストレプトマイシン、１％ピルビン酸ナトリウム、１ｍＭ ＨＥＰＥＳ（すべてＰＡＡ，Ｇｅｒｍａｎｙ）及び１０％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ、ＵＳＡ）からなるＴ細胞培地中で維持した。Ｔ細胞株Ｂ３Ｚ（Ｌｅｉｓｅｇａｎｇら、Ｊ Ｍｏｌ Ｍｅｄ（２００８），８６（５），５７３〜５８３）を同じ培地で維持した。Ｐｌａｔ Ｅパッキング細胞株（Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ、Ｉｎｃ、ＵＳＡ（ｗｗｗ．ｃｅｌｌｂｉｏｌａｂｓ．ｃｏｍ））をＤＭＥＭ、１％Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン−ストレプトマイシン（すべてＰＡＡ、Ｇｅｒｍａｎｙ）、１０μｇ／ｍｌピューロマイシン及び１μｇ／ｍｌブラストサイジン（Ｓｉｇｍａ、Ｇｅｒｍａｎｙ）中で維持した。ネズミ胃癌細胞株はＷ．Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎ、Ｍｕｎｉｃｈから親切にも提供され、ＤＭＥＭ、１％ Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン及びストレプトマイシン、１％ピルビン酸ナトリウム、１％非必須アミノ酸並びに１０％ＦＢＳ中で培養した。ネズミ乳癌細胞株４Ｔ１（ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ−２５３９）をＲＰＭＩ、１％Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン及びストレプトマイシン、１％ピルビン酸ナトリウム、１％非必須アミノ酸及び１０％ＦＢＳ中で継代した。ネズミメラノーマ細胞株Ｂ１６（ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ−６３２２）をＤＭＥＭ、１％Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン及びストレプトマイシン並びに１０％ＦＢＳ中で維持した。
３．２ マウス
野生型Ｃ５７Ｂｌ／６マウスをＨａｒｌａｎ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から購入した。ラージＴ抗原の免疫優性エピトープＩについて特異的なＴ細胞受容体についてトランスジェニックなマウスをｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＵＳＡ（Ｂ６．Ｃｇ−Ｔｇ（ＴｃｒａＹ１，ＴｃｒｂＹ１）４１６Ｔｅｖ／Ｊ）、ＵＳＡ）から購入した。ＯＶＡ（オボアルブミン）について特異的なＴ細胞受容体についてトランスジェニックなマウスをｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＵＳＡ（Ｃ５７Ｂｌ／６−Ｔｇ（ＴｃｒａＴｃｒｂ）１１００Ｍｊｂ／ｊ）から購入した。
３．３ Ｔ細胞：形質導入ベクター及びクローニング
Ｔ細胞形質導入のためのベクターはｐＭＰ７１（Ｓｃｈａｍｂａｃｈら、Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ （２０００），２（５），４３５〜４５）であった。制限部位ＮｏｔＩ及びＥｃｏＲＩに隣接された切断型ヒト上皮−増殖因子−受容体（ｄｅｌ ＥＧＦＲ、膜に挿入された免疫学的に不活性なタンパク質の原型例として、ｃＤＮＡ配列として配列番号１１及び（コードされた）アミノ酸配列として配列番号１２を参照されたい）を遺伝子合成によって作出した。これら２つの組換え部位を用いてｄｅｌ ＥＧＦＲをｐＭＰ７１にライゲーション（Ｔ４−リガーゼ、Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によってクローン化した。Ｄｅｌ ＥＧＦＲ−ｐＭＰ７１を大腸菌（ＤＨ５α）で増幅し、配列を次のプライマー配列：フォワードプライマー：ＣＡＧＣＡＴＣＧＴＴＣＴＧＴＧＴＴＧＴＣＴ（配列番号１３）、リバースプライマー：ＣＡＴＴＴＡＡＡＴＧＴＡＴＡＣＣＣＡＡＡＴＣＡＡ（配列番号１４）を用いる配列決定によって検証した。ＤＮＡをＱｉａｇｅｎ ｐｌａｓｍｉｄ ｍａｘｉ ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて抽出した。すべての工程は、製造者の説明書に従って実施した。
３．４ 初代Ｔ細胞及びＴ細胞株形質導入
形質導入をわずかな変更を伴ってＬｅｉｓｅｇａｎｇら（Ｊ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，（２００８）８６，５７３〜８３）によって記載された方法に従って実施した。簡潔には、パッケージング細胞株Ｐｌａｔ Ｅ（Ｍｏｒｉｔａら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ（２０００）．７，１０６３〜６によって記載のとおり）を６−ウエルプレートに播種し、７０〜８０％コンフスエンスに一晩増殖させた。１日目に、ＤＮＡ １６μｇを１００ｍＭ ＣａＣｌ２（Ｍｅｒｃｋ、Ｇｅｒｍａｎｙ）及び１２６．７μＭクロロキン（Ｓｉｇｍａ、ＵＳＡ）と一緒に混合した。Ｐｌａｔ−Ｅ細胞を３０分間低血清培地（３％）中で欠乏させ、次いで沈殿させたＤＮＡと６時間インキュベートした。次いで培地を除去し、培養培地と交換した。２日目に、初代脾細胞をＣ５７Ｂｌ／６マウス（Ｈａｒｌａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から採取した。脾細胞の単一細胞懸濁物をＴ細胞培地中で抗ＣＤ３（クローン１４５−２ｃ１１ ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ、ＵＳＡ）、抗ＣＤ２８（クローン３７．５１、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ、ＵＳＡ）及び組換えネズミＩＬ−２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で一晩刺激した。３日目に、２４−ウエルプレートを１２．５μｇ／ｍｌ組換えレトロネクチン（Ｔａｋａｒａ Ｂｉｏｔｅｃｈ、Ｊａｐａｎ）で２時間、室温でコートし、２％ウシ血清アルブミン（Ｒｏｔｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で、３０分間、３７℃でブロックし、ＰＢＳで洗浄した。Ｐｌａｔ Ｅの上清を採取し、フィルター（４０μｍ、Ｍｉｌｉｐｏｒｅ、ＵＳＡ）を通した。次いで新鮮Ｔ細胞培地をＰｌａｔ Ｅ細胞に添加した。ろ過上清の１ｍｌを各ウエルに分配し、２時間、４℃でスピノキュレート（ｓｐｉｎｏｃｕｌａｔｅ）した。次いで上清を２４−ウエルプレートから除去した。１ウエルあたりＴ細胞１０６個を１０Ｕ ＩＬ−２並びに４０００００抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８ビーズ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を補充したＴ細胞培地１ｍｌ中で播種し、８００ｇ、３０分間、３２℃でスピノキュレートした。４日目に、Ｐｌａｔ Ｅ上清を再び採取し、ろ過した。１ｍｌを２４−ウエルプレートの各ウエルに添加し、８００ｇで９０分間、３２℃でスピノキュレートした。次に細胞を追加的に６時間、３７℃でインキュベートした。上清１ｍｌをＩＬ−２を含むＴ細胞培地に置き換えた。５日目に、細胞を回収し、計数し、細胞１０６個／ｍｌの密度で１ｍｌあたりＩＬ−１５ １０ｎｇ（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を補充したＴ細胞培地に再播種した。Ｔ細胞をこの密度で（細胞分析又は機能アッセイを実施した）１０日目まで維持した。
３．５ 抗体架橋結合アッセイ
ＥｐＣＡＭ発現４Ｔ１を６−ウエルプレートに播種し、コンフルエンスに増殖させた。Ｄｅｌ ＥＧＦＲ形質導入Ｔ細胞をカルセイン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で製造者の説明書に従って標識し、２０μｇ／ｍｌ ＥｐＣＡＭｘＥＧＦＲ二重特異性抗体（ＭＡｂ２２５＿ｓｃＦｖ＿Ｇ８．８）で３０分間、３７℃で前処理した。細胞を４Ｔ１培養物に２時間、３７℃で添加した。上清を完全に除き、プレートをＰＢＳで徹底的に洗浄した。次いで細胞を蛍光顕微鏡で可視化した、又は溶解し、カルセイン保持を多標識リーダー（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で測定した。
３．６ 死滅アッセイ
ｍＧＣ８細胞（Ｎｏｃｋｅｌら、ＢＭＣ（２００６），１４，６：５７）又はＢ１６細胞をカルセインで製造者の説明書に従って標識した。Ｄｅｌ ＥＧＦＲ形質導入Ｔ細胞（野生型、ＯＴ−１又はＴＣＲ−Ｉマウス由来（を２０μｇ・ｍｌ−１抗体（二重特異性又は対照抗体）で３０分間、３７℃で前処理した。次いでＴ細胞をさまざまな標的対エフェクター細胞比で標的細胞と、一晩、３７℃でインキュベートした。標的細胞の完全溶解を６％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ（Ｆｉｒｍａ）の添加によって誘導した。溶解の％を次の式に従って算出した：
（ＭＦＩ対象−ＭＦＩバックグラウンド）／（ＭＦＩ完全溶解−ＭＦＩバックグラウンド）＊１００
３．７ Ｉｎ ｖｉｖｏ療法
野生型Ｃ５７Ｂｌ／６マウスに５．１０６ｍＧＣ８細胞を皮下接種した。腫瘍が触知できるようになったときに（１５日目まで）、Ｔ細胞形質導入を開始し、１０日後に腹腔内に（抗体について１０ｍｇ／ｋｇの用量で）又は静脈内に（Ｔ細胞又は前処理Ｔ細胞についてマウス１匹あたり細胞５．１０６個の用量で）のいずれかで治療を行った。一週間後、処置を繰り返した。マウスを２〜３日ごとに皮下腫瘍を測定することによってモニターした。マウスを予め決めた時点で又はＧＶ ＳＯＬＡＳ（Ｍｏｒｔｏｎ，Ｖｅｔ Ｒｅｃ（１９８５）１１６，４３１〜４３６）によって公開された基準により規制に従って屠殺した。
３．８． 統計解析
群間の比較のために、対応のないＴ検定を適用した。腫瘍容積を２要因ＡＮＯＶＡによって比較し、生存率の差異をログランク検定を用いて評価した。すべての統計解析はＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ｓｏｆｔｗａｒｅソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｉｎｃ．）を用いて実施した。ｐ＜０．０５の場合に結果を有意とした。
実施例４
クローニング及び二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１の発現
実施例１及び２と同様に、（Ａ）（ヒト）ＥＧＦＲｖＩＩＩ及び（ネズミ）ＥｐＣＡＭを標的化する二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１の分析用サイズ排除クロマトグラフィーを調製、精製及び特徴付けた（図２０（Ａ）分析用サイズ排除クロマトグラフィー（Ｂ）前記二重特異性抗体の非還元（ＮＲ）及び還元（Ｒ）ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析、クーマシーブルー染色、を参照されたい）。
実施例５
形質導入されたＴ細胞とＢ１６メラノーマ細胞との二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１を通じた架橋結合（図２１中の模式図を参照されたい）
ＥｐＣＡＭ発現Ｂ１６メラノーマ細胞（ＧＦＰ−標識）（Ｂ１６−ＯＶＡ−ｍＥｐＣＡＭ細胞）を１２−ウエルプレートに播種し、コンフルエンスに一晩増殖させた。翌日、ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ形質導入された（ｄｅｌ−ｈＥＧＦＲｖＩＩＩ挿入；ＤＮＡ配列として配列番号１７及び（コードされた）アミノ酸配列として配列番号１８を参照されたい）Ｂ３Ｚ Ｔ細胞（永久細胞株）を二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩ，ＭＲ１．１（２０μｇ）と１時間、３７℃で予備インキュベートした。残った未結合二重特異性抗体を次に洗浄除去した。二重特異性抗体（ＢｉＡｂ）前処理Ｂ３Ｚ Ｔ細胞を接着Ｂ１６腫瘍細胞と３７℃でインキュベートした（カラム番号５）。ＰＢＳでの徹底的な４回の洗浄後（カラム番号１から４）、残った細胞をトリプシン処理し、蛍光及び非蛍光細胞をフローサイトメトリーによって測定した。対照としてＢ１６メラノーマ細胞を、ｄｅｌＥＧＦＲｖＩＩＩ形質導入されたＢ３Ｚ Ｔ細胞だけで（抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩを含まない；カラム番号２を参照されたい）、形質導入されていないＢ３Ｚ Ｔ細胞だけで（抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩを含まない、カラム番号３を参照されたい）洗浄を伴って及び伴わずに、並びに二重特異性抗体ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩを形質導入されていないＢ３Ｚ Ｔ細胞（カラム番号４）で処置した。二重特異性抗体（ＢｉＡｂ） ＢｓＡｂ ＥｐＣＡＭ−ＥＧＦＲｖＩＩＩは、洗浄を伴う任意の対照（カラム番号２から４）よりも多い形質導入された細胞をフラスコ中に維持した（カラム番号１）。結果を図２２に示す。

Claims (28)

  1. （Ａ）（ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含む二重特異性抗体分子；及び
    （Ｂ）前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原で治療される対象から得られたＣＤ８＋Ｔ細胞を形質導入するために必要な材料
    を含むキット。
  2. ＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入するために必要な材料が、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原をコードしている核酸である、請求項１に記載のキット。
  3. （ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含む、医薬としての使用のための二重特異性抗体分子であって、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、二重特異性抗体分子。
  4. （ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含む二重特異性抗体分子を含有する薬学的組成物であって、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞との組み合わせで投与されるものであり、前記二重特異性抗体分子が、形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、薬学的組成物。
  5. 悪性疾患の治療方法における使用のための、
    （ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含む二重特異性抗体分子であって、ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時又は後に投与されるものであり、前記ＣＤ８＋Ｔ細胞が治療される対象から得られたものである、二重特異性抗体分子。
  6. （ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含む二重特異性抗体分子の、それを必要とする対象への投与を含む悪性疾患の治療方法であって、前記二重特異性抗体分子がＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない抗原を含む前記対象由来の形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時又は後に投与されるものである、治療方法。
  7. 前記悪性疾患が上皮、内皮又は中皮由来の癌及び血液の癌から選択される、請求項５に記載の二重特異性抗体又は請求項６に記載の方法。
  8. 二重特異性抗体分子が、完全抗体、Ｆ（ａｂ）−、Ｆａｂ’−ＳＨ−、Ｆｖ−、Ｆａｂ’−、Ｆ（ａｂ’）２−断片、キメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、完全ヒト抗体、二価抗体−コンストラクト、抗体−融合タンパク質、合成抗体、二価抗体、三価抗体、四価抗体、二価単鎖抗体、三価単鎖抗体及び多価単鎖抗体からなる群から選択される、請求項１又は２に記載のキット、請求項４に記載の薬学的組成物、請求項３、５又は７の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６又は７に記載の方法。
  9. ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じない前記抗原が、クリプト（クリプティックファミリータンパク質）、ＣＤ（表面抗原分類）ファミリー（非Ｔ細胞）のメンバー、ＥＧＦＲ及びＴＳＨ−Ｒからなる群から選択される、請求項１、２又は８に記載のキット、請求項４又は８に記載の薬学的組成物、請求項３、５、７又は８の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６から８の何れか一項に記載の方法。
  10. 腫瘍細胞の表面に天然に生じる前記抗原が、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ−１、ＨＥＲ−２、ＨＥＲ−３、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＡ−１２−５、ＨＬＡ−ＤＲ、ＭＵＣ−１（ムチン）、Ａ３３−抗原、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、トランスフェリン−受容体、テネイシン及びＣＡ−ＩＸからなる群から選択される、請求項１、２、８又は９に記載のキット、請求項４、８又は９に記載の薬学的組成物、請求項３、５又は７から９の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６から９の何れか一項に記載の方法。
  11. 前記第１のドメイン及び／又は第２の結合ドメインがヒトである、及び／又はヒト化されている、請求項１、２又は８から１０の何れか一項に記載のキット、請求項４又は８から１０の何れか一項に記載の薬学的組成物、請求項３、５又は７から１０の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６から１０の何れか一項に記載の方法。
  12. 形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が、前記Ｔ細胞上に天然に生じるＴ細胞受容体及び／又は前記Ｔ細胞に遺伝子導入されたＴ細胞受容体をさらに含む、請求項１、２又は８から１１の何れか一項に記載のキット、請求項４又は８から１１の何れか一項に記載の薬学的組成物、請求項３、５又は７から１１の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６から１１の何れか一項に記載の方法。
  13. 二重特異性抗体分子が核酸配列によってコードされている、請求項１、２又は８から１２の何れか一項に記載のキット、請求項４又は８から１２の何れか一項に記載の薬学的組成物、請求項３、５又は７から１２の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子あるいは請求項６から１２の何れか一項に記載の方法。
  14. 請求項１３に記載の核酸配列を含むベクター。
  15. 請求項１３に記載の前記核酸配列に作動可能に連結している制御配列をさらに含む、請求項１４に記載のベクター。
  16. 発現ベクターである、請求項１４又は請求項１５に記載のベクター。
  17. 請求項１４から１６の何れか一項に記載のベクターで形質転換された宿主細胞。
  18. （ａ）請求項１から１１の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子の発現を可能にする条件下で請求項１７に記載の宿主細胞を培養することと、
    （ｂ）産生された二重特異性抗体分子を培養物から回収すること
    を含む、請求項１から１１の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子の生産方法。
  19. （ｉ）ＣＤ８＋Ｔ細胞中又は細胞上に天然では生じないＣＤ８＋Ｔ細胞上の抗原に結合する第１の結合ドメインと、
    （ｉｉ）腫瘍細胞の表面上に天然に生じる腫瘍特異的抗原に結合する第２の結合ドメインと
    を含み、請求項１８に記載の方法によって生産される、請求項１から１１の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子。
  20. （ａ）対象からＣＤ８＋Ｔ細胞を単離する工程、
    （ｂ）請求項１から１１の何れか一項に記載のＣＤ８＋Ｔ細胞中及び／又は細胞上に天然では生じない抗原を前記単離されたＣＤ８＋Ｔ細胞に形質導入する工程、及び
    （ｃ）前記形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞を前記対象に投与する工程
    を含む、対象において疾患を治療するための方法。
  21. 前記形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が前記対象に静脈内注入によって投与される、請求項２０に記載の方法。
  22. 形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞がＴ細胞受容体と同時に形質導入される、請求項２０又は２１に記載の方法。
  23. 前記形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞が抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８抗体によって増殖される、請求項２０から２２の何れか一項に記載の方法。
  24. 形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖が、サイトカイン、好ましくはインターロイキン−２（ＩＬ−２）及び／又はインターロイキン−１５（ＩＬ−１５）の存在下で実施される、請求項２３に記載の方法。
  25. （ｄ）請求項１から１１又は１９の何れか一項に記載の二重特異性抗体分子を前記対象に投与すること
    をさらに含む、請求項２０から２４の何れか一項に記載の方法。
  26. 前記二重特異性抗体が、形質導入されたＣＤ８＋Ｔ細胞の投与の前、同時又は後に投与される、請求項２０から２５の何れか一項に記載の疾患を治療するための方法。
  27. 前記疾患が悪性疾患である、請求項２０から２６の何れか一項に記載の方法。
  28. 前記悪性疾患が上皮、内皮もしくは中皮由来の癌及び血液の癌から選択される、請求項２７に記載の治療方法。
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