JP2015231973A - 液体口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の成分(A)、N−アシル酸性アミノ酸又はその塩 0.005質量%以上0.3質量%以下、(B)ピロリン酸及びトリポリリン酸から選ばれるポリリン酸或いはそのアルカリ金属塩 アルカリ金属塩換算量で0.005質量%以上1.5質量%以下、(C)カチオン性殺菌剤 0.01質量%以上0.1質量%以下、並びに(D)リンゴ酸又はその塩 酸換算量で0.001質量%以上0.5質量%以下
を含有し、質量比((B)/(D))及び({(B)+(D)}/(A))が特定の値であり、かつ25℃におけるpHが6以上8以下である液体口腔用組成物。
【選択図】なし
Description
(A)N−アシル酸性アミノ酸又はその塩 0.005質量%以上0.3質量%以下、
(B)ピロリン酸及びトリポリリン酸から選ばれるポリリン酸或いはそのアルカリ金属塩 アルカリ金属塩換算量で0.005質量%以上1.5質量%以下、
(C)カチオン性殺菌剤 0.01質量%以上0.1質量%以下、並びに
(D)リンゴ酸又はその塩 酸換算量で0.001質量%以上0.5質量%以下
を含有し、成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量との質量比(B/D)が3以上8以下であり、成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量の合計量と成分(A)との質量比({(B)+(D)}/(A))が1以上50以下であり、かつ25℃におけるpHが6以上8以下である液体口腔用組成物に関する。
本発明の液体口腔用組成物は、N−アシル酸性アミノ酸又はその塩(A)を0.005質量%以上0.3質量%以下含有する。かかる成分(A)は、後述する成分(C)のカチオン性殺菌剤との併用によって液体口腔用組成物に白濁又は沈殿物が生じるものの、本発明では、さらに一定の条件下で後述する成分(B)のポリリン酸又はそのアルカリ金属塩及び成分(D)のリンゴ酸又はその塩と併用することにより、液体口腔用組成物における透明性を確保するとともに、優れた着色汚れ除去性能を発揮しつつ、カチオン性殺菌剤の歯面への吸着性を向上させることができる。
[1]次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)N−アシル酸性アミノ酸又はその塩 0.005質量%以上0.3質量%以下、
(B)ピロリン酸及びトリポリリン酸から選ばれるポリリン酸或いはそのアルカリ金属塩 アルカリ金属塩換算量で0.005質量%以上1.5質量%以下、
(C)カチオン性殺菌剤 0.01質量%以上0.1質量%以下、並びに
(D)リンゴ酸又はその塩 酸換算量で0.001質量%以上0.5質量%以下
を含有し、成分(B)のアルカリ金属塩換算量と成分(D)の酸換算量との質量比(B/D)が3以上8以下であり、成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量の合計量と成分(A)との質量比({(B)+(D)}/(A))が1以上50以下であり、かつ25℃におけるpHが6以上8以下である液体口腔用組成物。
[3]成分(B)及び成分(D)以外のpH調整剤の含有量は、好ましくは成分(D)の酸換算量よりも少なく、より好ましくは成分(D)の酸換算量の50質量%以下であり、より好ましくは成分(D)の酸換算量の10質量%以下であり、さらに好ましくは0質量%である[1]又は[2]記載の液体口腔用組成物。
[4]好ましくは水を含有し、水の含有量が、好ましくは80質量%以上でありより好ましくは85質量%以上であり、好ましくは98質量%以下であり、より好ましくは96質量%以下である上記[1]〜[3]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[6]成分(A)N−アシル酸性アミノ酸の酸性アミノ酸は、好ましくはグルタミン酸及びアスパラギン酸から選ばれる1種又は2種であり、より好ましくはグルタミン酸であり、さらに好ましくはl-グルタミン酸である上記[1]〜[5]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[7]成分(A)は、好ましくはN−ラウロイルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−ココイルグルタミン酸、又はこれらの塩から選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはN−ミリストイルグルタミン酸、N−ラウロイルグルタミン酸又はその塩から選ばれる1種又は2種以上であり、さらに好ましくはN−ミリストイルグルタミン酸又はその塩である上記[1]〜[6]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[9]成分(A)の含有量は、好ましくは0.007質量%以上であり、より好ましくは0.01質量%以上であり、好ましくは0.2質量%以下であり、より好ましくは0.1質量%以下であり、さらに好ましくは0.07質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.05質量%以下である上記[1]〜[8]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[10]成分(B)は、好ましくはピロリン酸、トリポリリン酸、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、及びトリポリリン酸カリウムから選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはピロリン酸、ピロリン酸ナトリウム、及びピロリン酸カリウムから選ばれる1種または2種以上であり、さらに好ましくはピロリン酸又はピロリン酸ナトリウムである[1]〜[9]のいずれか1記載の液体口腔用組成物。
[12]成分(C)は、好ましくは第四級アンモニウム化合物、ビグアニド化合物から選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくは塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリウム、塩化ベンザリコニウム、塩化アルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、クロルヘキシジン並びにその塩、グルコン酸クロルヘキシジン、及び塩酸クロルヘキシジンから選ばれる1種又は2種以上であり、さらに好ましくは塩化セチルピリジニウム及び塩化ベンゼトニウムから選ばれる1種又は2種であり、よりさらに好ましくは塩化セチルピリジニウムである上記[1]〜[11]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[13]成分(C)の含有量は、好ましくは0.02質量%以上であり、より好ましくは0.03質量%以上であり、好ましくは0.08質量%以下であり、より好ましくは0.07質量%以下である上記[1]〜[12]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[14]成分(D)の含有量は、酸換算量で、好ましくは0.002質量%以上であり、より好ましくは0.005質量%以上であり、好ましくは0.3質量%以下であり、より好ましくは0.1質量%以下であり、さらに好ましくは0.05質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.025質量%以下である上記[1]〜[13]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[16]成分(B)のアルカリ金属塩換算量と、成分(D)の酸換算量との質量比((B)/(D))は、好ましくは3.5以上であり、好ましくは6以下であり、より好ましくは5以下であり、さらに好ましくは4.5以下である上記[1]〜[15]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[17]成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量の合計量と成分(A)との質量比({(B)+(D)}/(A))は、好ましくは1.5以上であり、好ましくは20以下であり、より好ましくは5以下であり、さらに好ましくは4以下であり、よりさらに好ましくは3以下である上記[1]〜[16]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[18]好ましくはグリセリン(E)を含有し、グリセリン(E)の含有量は、好ましくは0.5質量%以上であり、より好ましくは1質量%以上であり、好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3質量%以下である上記[1]〜[17]いずれか1記載の液体口腔用組成物。
[19]成分(A)、成分(B)及び成分(C)の合計含有量に対する成分(E)の質量比((E)/{(A)+(B)+(C)})は、好ましくは0.5以上であり、より好ましくは0.7以上であり、より好ましくは1以上であり、好ましくは20以下であり、より好ましくは15以下である上記[18]に記載の液体口腔用組成物。
[21]好ましくはノニオン性界面活性剤(G)を含有し、好ましくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1種又は2種であり、さらに好ましくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であり、好ましくはエチレンオキサイドの平均付加モル数が20〜60のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であり、より好ましくはエチレンオキサイドの平均付加モル数が20〜50のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であり、さらに好ましくはエチレンオキサイドの平均付加モル数が30〜50のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である上記[1]〜[20]のいずれか1記載の液体口腔用組成物の使用。
[22]成分(G)の含有量は、好ましくは1.0質量%以下であり、より好ましくは0.8質量%以下であり、さらに好ましくは0.5質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.35質量%以下であり、好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上である上記[1]〜[21]のいずれか1記載の液体口腔用組成物。
[23]さらに好ましくは香料を含有し、香料の含有量は、好ましくは0.5質量%以下であり、より好ましくは0.4質量%以下であり、さらに好ましくは0.3質量%以下である上記[1]〜[22]のいずれか1記載の液体口腔用組成物。
[24]さらに好ましくはエタノールを含有し、エタノールの含有量は、好ましくは10質量%以下であり、より好ましくは8質量%以下であり、好ましくは1質量%以上であり、より好ましくは2質量%以上である上記[1]〜[23]のいずれか1記載の液体口腔用組成物。
[25]成分(A)及びノニオン性界面活性剤(G)以外の他の界面活性剤の含有量は、好ましくは成分(A)の含有量未満であり、より好ましくは0.01質量%以下であり、さらに好ましくは0.001質量%以下であり、よりさらに好ましくは0質量%である上記[1]〜[24]のいずれか1記載の液体口腔用組成物。
[26]口腔内に適用し、含嗽するために用いる上記[1]〜[20]のいずれか1記載の液体口腔用組成物の使用。
[27]洗口剤の製造のための、上記[1]〜[21]のいずれか1記載の液体口腔用組成物の使用。
[29]さらに成分(G)のノニオン性界面活性剤及び香料を添加して混合する工程5を備える上記[28]の液体口腔用組成物の製造方法。
[30]好ましくは、全ての工程を経た後に、工程1により得られた混合液1を添加して混合することによるpHを6以上8以下に調整する工程4を備える上記[28]又は[29]の液体口腔用組成物の製造方法。
[31]好ましくは工程3又は工程5を経た後に、工程1により得られた混合液1を添加して混合する工程を備え、工程1により得られた混合液1を添加して混合する工程を経た後に工程5を備える上記[28]〜[30]いずれか1の液体口腔用組成物の製造方法。
[32]工程1は、好ましくは成分(A)と成分(B)のアルカリ金属塩と水とを含む組成物を混合し、かつ組成物の25℃におけるpHを7以上のアルカリ性に調整する混合液1を得る工程である上記[28]〜[31]いずれか1の液体口腔用組成物の製造方法。
[33]好ましくは工程2を経た後に工程3を備える上記[28]〜[32]いずれか1の液体口腔用組成物の製造方法。
[34]好ましくは工程3を経た後に工程5を備える上記[29]〜[33]いずれか1の液体口腔用組成物の製造方法。
表1〜表3の処方にしたがって、各液体口腔用組成物を製造した。具体的には、予め成分(A)と成分(B)と精製水の一部とを混合し、場合によっては水酸化ナトリウムと混合して組成物1を得た。一方で、成分(D)、成分(E)、(F)、(C)等の水溶性成分及びエタノールの一部、場合によってはクエン酸を配合して混合し、さらに、成分(C)とエタノールの残部と香料とを混合し、これに予め得た組成物1を配合して混合することにより、各液体口腔用組成物を製造した。
得られた各液体口腔用組成物を用い、以下の方法にしたがって、各評価及び各試験を行った。
各液体口腔用組成物の外観について、「透明」、「白濁」、「分離」のいずれに該当する状態であるかを目視により判別し、評価した。
なお、「透明」とは、沈殿物や濁りがなく、例えば10mm幅の石英セルにて、吸収波長550nmの光の透過率が90%以上である状態をいう。ただし、着色の有無は評価に影響を及ぼさないものとした。また、「分離」とは、十分に撹拌混合してもなお分離がみられる状態をいう。
3名の専門パネラーにより、各液体口腔用組成物30mLを30秒間含嗽してから吐出させたときの、口腔内で感じる風味について、塩味を感じることなく良好な風味であるか、或いは塩味を感じるかについて評価し、3名のうち2名以上が感じた評価を評価結果とした。
表3に記載の液体口腔用組成物について、着色汚れ除去効果を試験した。
以下の手順により、着色したヒドロキシアパタイト粉末を得た。
1)歯のモデルとしてヒトのエナメル質の主成分であるヒドロキシアパタイト(HAp)粉末(HAP-200 太平化学産業(株))5gを1%アルブミン水溶液10m(アルブミン:ウシ血清由来 和光純薬(株)pH5.2)に添加し、30分間撹拌した後に、着色したHAp粉末を遠心分離により取り出した。
2)上記の取り出したHAp粉末とティーバック4パックを、80℃に加熱した人口唾液(Katz S, Park KK, Stookey GK, Schemehorn BR. Caries Res 1980;20:424-428.)100mLに添加し、1時間撹拌した後に、HAp粉末を遠心分離により取り出した。
3)取り出したHAp粉末から紅茶が溶け出さなくなるまで精製水でHAp粉末を洗い、その後に乾燥させ、着色したHAp粉末を得た。
歯のモデルとしてエナメル質の主成分であるハイドロキシアパタイト(HAp)粉末(HAP-200 太平化学産業(株))を用いた。10mgのHApを表2及び表3に示す各液体口腔用組成物1mLに30秒間浸漬後(室温25℃)、イオン交換水2mLにて洗浄し、HApに吸着した殺菌剤を65%アセトニトリル溶液で抽出したものを高速液体クロマトグラフィ(ODSカラム:Superspher100(関東化学製)、流速:1mL/min、測定波長:210nm)にて定量し、吸着量を算出した。表2及び表3には、各々比較例6、7との吸着量の差を示す。
Claims (7)
- 次の成分(A)、(B)、(C)並びに(D):
(A)N−アシル酸性アミノ酸又はその塩 0.005質量%以上0.3質量%以下、
(B)ピロリン酸及びトリポリリン酸から選ばれるポリリン酸或いはそのアルカリ金属塩 アルカリ金属塩換算量で0.005質量%以上1.5質量%以下、
(C)カチオン性殺菌剤 0.01質量%以上0.1質量%以下、並びに
(D)リンゴ酸又はその塩 酸換算量で0.001質量%以上0.5質量%以下
を含有し、成分(B)のアルカリ金属塩換算量と成分(D)の酸換算量との質量比((B)/(D))が3以上8以下であり、成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量の合計量と成分(A)との質量比({(B)+(D)}/(A))が1以上50以下であり、かつ25℃におけるpHが6以上8以下である液体口腔用組成物。 - 成分(B)のアルカリ金属塩換算量と成分(A)との質量比((B)/(A))が、0.5以上40以下である請求項1に記載の液体口腔用組成物。
- 成分(B)及び成分(D)以外のpH調整剤の含有量が、成分(D)の酸換算量よりも少ない請求項1〜3のいずれか1項に記載の液体口腔用組成物。
- 水を80質量%以上98質量%以下含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載の液体口腔用組成物。
- 成分(B)が、ピロリン酸又はその塩である請求項1〜4のいずれか1項に記載の液体口腔用組成物。
- 次の成分(A)、(B)、(C)並びに(D):
(A)N―アシル酸性アミノ酸塩 0.005質量%以上0.3質量%以下、
(B)ピロリン酸のアルカリ金属塩 0.005質量%以上1.5質量%以下、
(C)カチオン性殺菌剤 0.01質量%以上0.1質量%以下、並びに
(D)リンゴ酸 0.001質量%以上0.5質量%以下
を配合し、かつ25℃におけるpHを6以上8以下に調整して得られ、
成分(B)と成分(D)の質量比((B)/(D))が3以上8以下であり、成分(B)のアルカリ金属塩換算量及び成分(D)の酸換算量の合計量と成分(A)との質量比({(B)+(D)}/(A))が1以上50以下である液体口腔用組成物。 - 成分(A)と成分(B)のアルカリ金属塩と水を含む組成物を混合して得られる混合液1を得る工程1、成分(C)を含む水溶性成分を添加して混合する工程2、さらに成分(D)を添加して混合する工程3、並びにpHを6以上8以下に調整する工程4を備える請求項1〜6のいずれか1項に記載の液体口腔用組成物の製造方法。
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