JP2015164929A - カゼイネートを含む歯科用充填剤、方法、および組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】カゼイネートを含む処理された表面を含む、歯科用充填剤、ならびに歯科用充填剤の製造方法および使用方法の提供。
【解決手段】口腔環境にイオン（たとえばカルシウムとリン、及び他のイオン）を送達するのに有用であり、カゼイネートと、硬化性樹脂又は水中分散可能な、ポリマー膜形成材とを含む歯科用組成物、並びに歯科用組成物の使用方法。歯科用充填剤の表面をカゼイネートを用いて処理し、前記充填剤が表面が非晶質又は一部が結晶質であり、多孔質粒子、粒子の多孔質アグロメレート及びその組み合せからなる歯科用充填剤。
【選択図】なし

Description

歯牙組織の脱灰があると、齲歯、齲蝕された象牙質、セメント質および／またはエナメ
ル質、たとえば歯科用修復材を用いた典型的には治療を必要とする状態になる、というこ
とはよく知られている。そのような状態は、通常は、歯科用修復材を用いて充分に治療す
ることが可能であるが、修復された歯牙組織は多くの場合、その修復をした箇所の周囲で
さらなる齲蝕を受けやすい。

イオン（たとえば、カルシウム、および好ましくはカルシウムとリン）を口腔環境の中
に放出させると、歯牙組織の自然な再石灰化能力が向上されることは知られている。再石
灰化の向上は、従来からの歯科用修復材法に対する有用な補助手段または代替え手段とな
ると考えられる。しかしながら、カルシウムおよびリンを口腔環境の中に放出する公知の
組成物（たとえば、カルシウムホスフェート含有組成物）は、たとえば除放性能なども含
めて、望ましい性質に欠けることが多い。

したがって、イオン（たとえば、リンおよび他のイオン）を口腔環境の中に放出するこ
とが可能な新規な組成物が求められている。

一つの態様においては、本発明は、処理された表面を含む歯科用充填剤、ならびにその
ような処理された表面を含む歯科用充填剤の製造方法および使用方法を提供する。その処
理された表面にはカゼイネートを含むが、それは、カルシウム、ホスフェート、フルオリ
ド、またはそれらの組合せの塩を含んでいるのが好ましい。そのような歯科用充填剤を含
む歯科用組成物、およびそのような歯科用組成物の使用方法もまた提供される。

また別な態様においては、本発明は、硬化性樹脂および／または水中分散可能な、ポリ
マー膜形成材、およびカゼイネートを含む歯科用組成物を提供するが、ここで、そのカゼ
イネートは、硬化性樹脂および／または水中分散可能な、ポリマー膜形成材の中に、少な
くとも部分的には、溶解、懸濁、または分散される。カゼイネートが、カルシウム、ホス
フェート、フルオリド、またはそれらの組合せの塩を含んでいるのが好ましい。そのよう
な歯科用組成物の使用方法もまた提供される。

本明細書において開示されるような歯科用充填剤および組成物は、好ましいことには、
歯牙組織の再石灰化を促進させ、それによって、たとえば潜在的な利点を与えることが可
能であり、そのようなこととしては、たとえば、エナメル質および／または象牙質の病変
部を再石灰化させる；知覚過敏（ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）の原因となる、露出された象
牙質および／またはセメント質の細管を埋める；摩耗および／または腐蝕されたエナメル
質表面を修復する；界面における微少漏洩領域を再シールする；酸の攻撃に接触されるか
近傍の歯牙構造の抵抗性を増大させる、などの性能が挙げられる。

定義
本明細書で使用するとき、「接着剤」または「歯科用接着剤」という用語は、「歯科材
料」（たとえば、「修復材」、歯科矯正装置（たとえば、ブラケット）、または「歯科矯
正用接着剤」）を歯牙組織に接着させるための、歯牙組織（たとえば、歯牙）の上に前処
理として使用する組成物を指す。「歯科矯正用接着剤」という用語は、歯科矯正装置を歯
牙組織（たとえば、歯牙）の表面に接着させるのに使用される、高度に（一般に４０重量
％以上）充填された組成物を指す（「歯科用接着剤」というよりは、「修復材料」に近い
）。一般に、歯牙組織の表面は、たとえば、エッチング、プライマー処理、および／また
は接着剤を塗布することによって前処理して、「歯科矯正用接着剤」の歯牙組織の表面へ
の接着性を向上させる。

本明細書で使用するとき、「非水性」組成物（たとえば、接着剤）という用語は、成分
としてはその中に水を添加していない組成物を指す。しかしながら、組成物の他の成分中
に偶発的な水分が存在している可能性もあるが、水の総量が、その非水性組成物の安定性
（たとえば、貯蔵寿命）に悪影響を与えることはない。非水性組成物は、その非水性組成
物の全重量を基準にして、好ましくは１重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満、
最も好ましくは０．１重量％未満の水しか含まない。

本明細書で使用するとき、「自己エッチング性」組成物という用語は、歯牙組織表面を
エッチング剤を用いて予め処理しなくても、その歯牙組織表面に接合する組成物をさす。
自己エッチング性組成物は、独立したエッチング剤またはプライマーを使用しない場合に
は、自己プライマーとして機能することも可能であるのが好ましい。

本明細書で使用するとき、「自己接着性」組成物という用語は、プライマーまたはボン
ディング剤を用いて歯牙組織表面を予め処理しなくても、その歯牙組織表面に接合するこ
とが可能な組成物を指す。自己接着性組成物は、独立したエッチング剤を使用しなくても
、自己エッチング性組成物でもあるのが好ましい。

本明細書で使用するとき、組成物を「固化（ｈａｒｄｅｎｉｎｇ）」または「硬化（ｃ
ｕｒｉｎｇ）」させるという用語は、同義的に使用され、重合反応および／または架橋反
応、たとえば、硬化または架橋をすることが可能な一種または複数の化合物を含む光重合
反応および化学重合技術（たとえば、エチレン性不飽和化合物を重合させるのに有効なラ
ジカルを形成させるイオン反応または化学反応）などを指す。

本明細書で使用するとき、「歯牙組織表面」という用語は、歯牙組織（たとえば、エナ
メル質、象牙質、およびセメント質）および骨を指す。

本明細書で使用するとき、「歯科材料」という用語は、歯牙組織表面に接合させること
が可能な材料を指し、それにはたとえば、歯科用修復材、歯科矯正装置、および／または
歯科矯正用接着剤などが含まれる。

本明細書で使用するとき、「（メタ）アクリル」というのは、「アクリル」および／ま
たは「メタクリル」の略称である。たとえば、「（メタ）アクリルオキシ」基は、アクリ
ルオキシ基（すなわち、ＣＨ₂＝ＣＨＣ（Ｏ）Ｏ−）および／またはメタクリルオキシ基
（すなわち、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）Ｃ（Ｏ）Ｏ−）の両方を指す、略称である。

本明細書で使用するとき、「非晶質」物質は、検出できるようなＸ線粉末回折パターン
をもたらさないものである。「少なくとも部分的に結晶質の」物質は、検出できるような
Ｘ線粉末回折パターンをもたらすものである。

本明細書で使用するとき、周期律表の「族」とは、無機化学ＩＵＰＡＣ命名法（１９９
０年、推奨）に定義される、第１〜１８族を指し、それらを含む。

本明細書で使用するとき、単数形（「ａ」および「ａｎ」）は、特に断らない限り、「
少なくとも一つ」または「一つまたは複数」を意味する。

本発明は、カゼイネートを含む歯科用充填剤および／または組成物を提供する。いくつ
かの実施態様においては、カゼイネートを含む処理された表面を含む歯科用充填剤が提供
される。いくつかの実施態様においては、そのような歯科用充填剤を含む歯科用組成物が
提供される。いくつかの実施態様においては、カゼイネートならびに硬化性樹脂および／
または水中分散可能な、ポリマー膜形成材を含む歯科用組成物が提供される。そのような
歯科用充填剤および／または組成物の製造方法および使用方法もまた提供される。

カゼイネート
カゼインは、ミルクおよびチーズの中に存在する、近縁のリンタンパク質の混合物であ
る。本明細書で使用するとき、「カゼイン」とは、電気泳動法によって区別することが可
能であって、ｐＨ７における易動性の低下する順に、一般にα−、β−、γ−、κ−カゼ
インと呼ばれている、主たるカゼイン成分の一つまたは複数を含むことを意味している。
ウシβ−カゼインのアミノ酸シーケンスは完全に解読されていて、２０９残基を含み、お
およその分子量が２３，６００である。たとえば、リバデアウデュマス（Ｒｉｂａｄｅａ
ｕｄｕｍａｓ）ら、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・バイオケミストリー（Ｅｕｒ．Ｊ
．Ｂｉｏｃｈｅｍ．）、２５：５０５（１９７２）、およびマケンジー（ＭｃＫｅｎｚｉ
ｅ）、アドバンシズ・イン・プロテイン・ケミストリー（Ａｄｖａｎ．Ｐｒｏｔｅｉｎ
Ｃｈｅｍ．）、２２：７５〜１３５（１９６７）を参照されたい。

カゼインは両性化合物であって、酸、塩基のいずれとも塩を形成する。化学種（たとえ
ば、カルシウムホスフェート）のカチオンとアニオンの両方がカゼインと塩を形成すると
、その生成物は典型的には錯体（たとえば、カゼインのカルシウムホスフェート錯体）と
呼ばれる。本明細書で使用するとき、「カゼイネート」という用語は、カゼインの塩およ
び／または錯体を指すのに用いられる。

典型的なカゼイネートとしては、たとえば、１価の金属（たとえば、ナトリウムおよび
カリウム）の塩、２価の金属（たとえば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、
ニッケル、銅、および亜鉛）の塩、３価の金属（たとえば、アルミニウム）の塩、アンモ
ニウム塩、ホスフェート塩（たとえば、ホスフェートおよびフルオロホスフェート）、な
らびにそれらの組合せなどを挙げることができる。典型的なカゼイネート錯体としては、
たとえば、カルシウムホスフェート錯体（オーストラリア国ホーンズビー（Ｈｏｒｎｓｂ
ｙ，Ａｕｓｔｒａｌｉａ）のエヌ・エス・アイ・デンタル・プロプリエタリー・リミテッ
ド（ＮＳＩ Ｄｅｎｔａｌ Ｐｔｙ．Ｌｔｄ．）から、商品名ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ
）として入手可能）、カルシウムフルオロホスフェート錯体、カルシウムフルオリド錯体
、およびそれらの組合せなどが挙げられる。

カゼイネートは、典型的には、乾燥粉末として入手可能である。カゼイネートは水性流
体に可溶性であっても、不溶性であってもよい。

歯科用充填剤の表面処理
歯科用充填剤は、たとえば米国特許第５，３３２，４２９号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒ
ａ）ら）の中に記載されているのと同様の方法により表面処理されるのが好ましい。簡単
に言えば、本明細書に記載の歯科用充填剤は、その充填剤を、本明細書に記載されるよう
なカゼイネートをその中に溶解、分散または懸濁させた液体と組み合わせることにより、
表面処理することができる。場合によっては、その液体または追加の液体に、追加の表面
処理剤（たとえば、フルオリドイオン前駆体、シラン、チタネートなど）が含まれていて
もよい。場合によっては、その液体には水が含まれ、そして、水性液体を使用する場合に
は、それが酸性であっても塩基性であってもよい。処理した後では、その液体の少なくと
も一部は、各種都合のよい方法（たとえば、噴霧乾燥、オーブン乾燥、ギャップ乾燥、凍
結乾燥、およびそれらの組合せ）を用いて、その表面処理された歯科用充填剤から除去す
ることができる。ギャップ乾燥の記述に関しては、たとえば米国特許第５，９８０，６９
７号明細書（コルブ（Ｋｏｌｂ）ら）を参照されたい。一つの実施態様においては、処理
された充填剤を、典型的には乾燥温度約３０℃〜約１００℃で、たとえば一夜かけて、オ
ーブン乾燥させることができる。その表面処理された充填剤は、所望により、さらに加熱
することも可能である。次いで、その処理され、乾燥された歯科用充填剤を篩にかけるか
、または軽く粉砕してアグロメレートを破壊することもできる。そのようにして得られた
表面処理された歯科用充填剤は、歯科用ペーストの中に組み込むことができる。

表面処理するのに好適な歯科用充填剤は、歯科的用途に使用される組成物の中に組み込
むのに適した、広い範囲の各種の材料の一種または複数から選択することができ、たとえ
ばそのような充填剤は、現在歯科用修復材組成物などに使用されているようなものである
。歯科用充填剤には、多孔質粒子および／または粒子の多孔質アグロメレートが含まれて
いるのが好ましい。好適な歯科用充填剤としては、ナノ粒子および／またはナノ粒子のア
グロメレートが挙げられる。好適なタイプの充填剤としては、金属酸化物、金属フルオリ
ド、金属オキシフルオリド、およびそれらの組合せが挙げられるが、ここでその金属は重
金属であっても、非重金属であってもよい。

好ましい実施態様においては、その歯科用充填剤は、第２〜５族元素、第１２〜１５族
元素、ランタニド元素、およびそれらの組合せからなる群より選択される元素のオキシド
、フルオリド、またはオキシフルオリドである。より好ましくは、その元素は、以下のも
のからなる群より選択される：Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、
Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｚ
ｎ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｐ、およびそれらの組合せ。歯科用充填剤が、ガラス、非晶
質物質、または結晶質物質であってもよい。場合によっては、歯科用充填剤にフルオリド
イオン源を含んでいてもよい。そのような歯科用充填剤には、たとえば、フルオロアルミ
ノシリケートガラスを含む。

充填剤は微細に粉砕されているのが好ましい。充填剤の粒径分布は、単峰形であっても
あるいは多峰形（たとえば、二峰形）であってもよい。充填剤の最大粒径（粒子の最大寸
法、典型的には直径）は、好ましくは２０マイクロメートル未満、より好ましくは１０マ
イクロメートル未満、最も好ましくは５マイクロメートル未満である。充填剤の平均粒径
は、好ましくは２マイクロメートル未満、より好ましくは０．１マイクロメートル未満、
最も好ましくは０．０７５マイクロメートル未満である。

充填剤は無機物質であってもよい。それは、樹脂系に溶解しない架橋有機物質であって
もよく、また場合によっては、無機充填剤を用いて充填されていてもよい。充填剤は、い
かなる場合においても毒性が無く、口の中で使用するのに適したものでなければならない
。その充填剤は放射線不透過性であっても、あるいは放射線透過性であってもよい。充填
剤は、典型的には、実質的に水に溶解しない。

好適な無機充填剤の例としては、天然由来または合成の物質で：石英；窒化物（たとえ
ば、窒化ケイ素）；たとえば、Ｚｒ、Ｓｒ、Ｃｅ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｂａ、ＺｎおよびＡｌか
ら誘導されるガラス；長石；ボロシリケートガラス；カオリン；タルク；チタニア；低モ
ース硬度の充填剤でたとえば米国特許第４，６９５，２５１号明細書（ランドクレフ（Ｒ
ａｎｄｋｌｅｖ））に記載されているようなもの；およびサブミクロンサイズのシリカ粒
子（たとえば、熱分解法シリカ、たとえばオハイオ州アクロン（Ａｋｒｏｎ，ＯＨ）のデ
グッサ・コーポレーション（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｃｏｒｐ．）からの商品名アエロジル（Ａ
ＥＲＯＳＩＬ）、たとえば「ＯＸ５０」、「１３０」、「１５０」および「２００」シリ
カ、ならびに、イリノイ州タスコーラ（Ｔｕｓｃｏｌａ，ＩＬ））のキャボット・コーポ
レーション（Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐ．）からのキャブ・オ・シル（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ）
Ｍ５シリカなど）が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。好適な有機充填剤粒
子の例としては、充填または非充填の微粉砕ポリカーボネート、ポリエポキシドなどが挙
げられる。

酸非反応性の充填剤粒子としては、石英、サブミクロンシリカ、および米国特許第４，
５０３，１６９号明細書（ランドクレフ（Ｒａｎｄｋｌｅｖ））に記載されているような
、非ガラス質のミクロ粒子が適している。これらの酸非反応性の充填剤の混合物もまた考
慮に入るし、さらには有機および無機材料から製造した組合せ充填剤もまた考えられる。
ある種の実施態様においては、シラン処理したジルコニア−シリカ（Ｚｒ−Ｓｉ）充填剤
が特に好ましい。

充填剤が酸反応性充填剤であってもよい。好適な酸反応性充填剤としては、金属酸化物
、ガラス、および金属塩を挙げることができる。典型的な金属酸化物としては、酸化バリ
ウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウムおよび酸化亜鉛が挙げられる。典型的なガラス
としては、ホウ酸ガラス、リン酸ガラスおよびフルオロアルミノシリケート（「ＦＡＳ」
）ガラスが挙げられる。ＦＡＳガラスが特に好ましい。ＦＡＳガラスには典型的には、溶
出可能なカチオンを充分に含んでいて、それにより、そのガラスを硬化性の組成物の成分
と混合したときに、硬化された歯科用組成物が形成されるようにする。さらにこのガラス
には典型的には、溶出可能なフルオリドイオンを充分に含んでいて、それにより、その硬
化させた組成物が抗齲蝕性を有するようにする。そのガラスは、フルオリド、アルミナ、
およびその他のガラス形成成分を含む溶融物から、ＦＡＳガラス製造業界では公知の技術
を用いて、製造することができる。ＦＡＳガラスは典型的には、充分に細かく粉砕して、
それにより、他のセメント成分とうまく混合することができ、得られた混合物を口腔内で
使用したときに性能を充分に発揮できるようにする。

一般的には、ＦＡＳガラスの平均粒径（典型的には、直径）は、たとえば沈降法測定器
を用いて測定して、１２マイクロメートル以下、典型的には１０マイクロメートル以下、
より典型的には５マイクロメートル以下である。好適なＦＡＳガラスは、当業者には周知
であり、広い範囲の供給業者から入手することができるが、ガラスアイオノマーセメント
として現在入手可能なものが多く、たとえば、商品名ビトレマー（ＶＩＴＲＥＭＥＲ）、
ビトレボンド（ＶＩＴＲＥＢＯＮＤ）、リライ・Ｘ・ルーティング・セメント（ＲＥＬＹ
Ｘ ＬＵＴＩＮＧ ＣＥＭＥＮＴ）、リライ・Ｘ・ルーティング・プラス・セメント（
ＲＥＬＹ Ｘ ＬＵＴＩＮＧ ＰＬＵＳ ＣＥＭＥＮＴ）、フォタック−フィル・クイッ
ク（ＰＨＯＴＡＣ−ＦＩＬ ＱＵＩＣＫ）、ケタック−モラー（ＫＥＴＡＣ−ＭＯＬＡＲ
、およびケタック−フィル・プラス（ＫＥＴＡＣ−ＦＩＬ ＰＬＵＳ）（ミネソタ州セン
トポール（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）の３Ｍ・ＥＳＰＥ・デンタル・プロダクツ（３Ｍ Ｅ
ＳＰＥ Ｄｅｎｔａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ））、フジ・ＩＩ・ＬＣ（ＦＵＪＩ ＩＩ Ｌ
Ｃ）およびフジＩＸ（ＦＵＪＩ ＩＸ）（日本国東京の、Ｇ−Ｃ・デンタル・インダスト
リアル・コーポレーション（Ｇ−Ｃ Ｄｅｎｔａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｏｒｐ．
））、およびケムフィル・スペリオル（ＣＨＥＭＦＩＬ Ｓｕｐｅｒｉｏｒ）（ペンシル
バニア州ヨーク（Ｙｏｒｋ，ＰＡ）のデンツプライ・インターナショナル（Ｄｅｎｔｓｐ
ｌｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ））などが商品として入手できる。所望により、充填
剤の混合物を使用することもできる。

その他の好適な充填剤は、たとえば以下の特許に開示されている：米国特許第６，３０
６，９２６号明細書（ブレッチャー（Ｂｒｅｔｓｃｈｅｒ）ら）、６，３８７，９８１号
明細書（チャン（Ｚｈａｎｇ）ら）、６，５７２，６９３号明細書（ウー（Ｗｕ）ら）、
および６，７３０，１５６号明細書（ウィンディッシュ（Ｗｉｎｄｉｓｃｈ）ら）、なら
びに国際公開第０１／３０３０７号パンフレット（チャン（Ｚｈａｎｇ）ら）および国際
公開第０３／０６３８０４号パンフレット（ウー（Ｗｕ）ら）。それらの引用文献に記載
されている充填剤成分には、ナノサイズのシリカ粒子、ナノサイズの金属酸化物粒子、お
よびそれらの組合せが含まれている。ナノ充填剤はまた、米国特許出願第１０／８４７，
７８１号明細書；米国特許出願第１０／８４７，７８２号明細書；および米国特許出願第
１０／８４７，８０３号明細書にも記載されているが、この３件はすべて２００４年５月
１７日に出願されたものである。

その表面処理された歯科用充填剤には、歯科用充填剤の全乾燥重量を基準にして（すな
わち、処理に用いた液状物を除外して）、好ましくは少なくとも０．０１％、より好まし
くは少なくとも０．０５％、最も好ましくは少なくとも０．１重量％のカゼイネートが含
まれる。その表面処理された歯科用充填剤には、歯科用充填剤の全乾燥重量を基準にして
（すなわち、処理に用いた液状物を除外して）、好ましくは最大で５０％、より好ましく
は最大で３０％、最も好ましくは最大で２０重量％のカゼイネートが含まれる。

表面処理された歯科用充填剤（たとえば、歯科用接着剤組成物）を含む本発明のいくつ
かの実施態様では、その組成物には、組成物の全重量を基準にして、好ましくは少なくと
も１重量％、より好ましくは少なくとも２重量％、最も好ましくは少なくとも５重量％の
表面処理された歯科用充填剤が含まれる。そのような実施態様では、本発明の組成物には
、組成物の全重量を基準にして、好ましくは最大で４０重量％、より好ましくは最大で２
０重量％、最も好ましくは最大で１５重量％の表面処理された歯科用充填剤を含む。

（たとえば、その組成物が歯科用修復材または歯科矯正用接着剤であるような）その他
の実施態様においては、本発明の組成物には、組成物の全重量を基準にして、好ましくは
少なくとも４０重量％、より好ましくは少なくとも４５重量％、最も好ましくは少なくと
も５０重量％の表面処理された歯科用充填剤を含む。そのような実施態様では、本発明の
組成物には、組成物の全重量を基準にして、好ましくは最大で９０重量％、より好ましく
は最大で８０重量％、さらにより好ましくは最大で７０重量％、最も好ましくは最大で５
０重量％の表面処理された歯科用充填剤を含む。

場合によっては、その歯科用充填剤の処理された表面には、シラン（たとえば、米国特
許第５，３３２，４２９号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）に記載されているようなも
の）、抗菌薬（たとえば、クロルヘキシジン；第四級アンモニウム塩；金属含有化合物た
とえば、Ａｇ、ＳｎまたはＺｎ含有化合物；およびそれらの組合せ）、および／またはフ
ルオリドイオン源（たとえば、フルオリド塩、フルオリド含有ガラス、フルオリド含有化
合物、およびそれらの組合せ）などがさらに含まれていてもよい。

カゼイネートを含む歯科用組成物
いくつかの実施態様においては、本発明は、カゼイネートならびに硬化性樹脂および／
または水中分散可能な、ポリマー膜形成材を含む歯科用組成物を提供する。そのような歯
科用組成物は、直接的（たとえば、カゼイネートを硬化性樹脂または水中分散可能な、ポ
リマー膜形成材と組み合わせることによる）または間接的（たとえば、硬化性樹脂または
水中分散可能な、ポリマー膜形成材の中で、カゼイネートをインサイチュで発生させるこ
とによる）、のいずれによっても調製することができる。カゼイネートを発生させる好適
なインサイチュ法としては、たとえば、中和反応法、錯体化反応法、および／またはイオ
ン交換法などが挙げられる。

硬化性樹脂中にカゼイネートを含む歯科用組成物としては、たとえば、歯科用接着剤、
歯科用修復材、および歯科矯正用接着剤などが挙げられる。水中分散可能な、ポリマー膜
形成材の中にカゼイネートを含む歯科用組成物としては、たとえば、コーティング、ワニ
ス、シーラント、プライマー、および脱感作薬などが挙げられる。本明細書において先に
も記述していくつかの実施態様においては、カゼイネートは表面処理された充填剤の中に
存在する。別な実施態様においては、カゼイネートは表面処理された充填剤の中には存在
しない。

歯科用組成物が硬化性樹脂の中にカゼイネートを含み、表面処理された充填剤の中には
カゼイネートが存在しない実施態様においては、その歯科用組成物には、歯科用組成物の
全重量を基準にして、好ましくは少なくとも０．０１％、より好ましくは少なくとも０．
１％、最も好ましくは少なくとも１重量％のカゼイネートを含む。そのような実施態様に
おいては、その歯科用組成物には、歯科用組成物の全重量を基準にして、好ましくは最大
で７０％、より好ましくは最大で５０％、最も好ましくは最大で２５重量％のカゼイネー
トを含む。

歯科用組成物が水中分散可能な、ポリマー膜形成材の中にカゼイネートを含み、表面処
理された充填剤の中にはカゼイネートが存在しない実施態様においては、その歯科用組成
物には、歯科用組成物の全重量を基準にして、好ましくは少なくとも０．０１％、より好
ましくは少なくとも０．１％、最も好ましくは少なくとも１重量％のカゼイネートを含む
。そのような実施態様においては、その歯科用組成物には、歯科用組成物の全重量を基準
にして、好ましくは最大で７０％、より好ましくは最大で５０％、最も好ましくは最大で
２５重量％のカゼイネートを含む。

本発明の歯科用組成物には、以下に記載するような任意成分の添加剤がさらに含まれて
いてもよい。

本明細書に記述するように、歯科用組成物は、歯科用プライマー、歯科用接着剤、窩洞
裏装材、窩洞清浄化剤、セメント、コーティング、ワニス、歯科矯正用接着剤、修復材、
シーラント、脱感作薬、およびそれらの組合せとして有用とすることができる。

硬化性樹脂を含む歯科用組成物
本発明の歯科用組成物は、硬表面、好ましくは、象牙質、エナメル質、および骨のよう
な硬組織を処理するのに有用である。そのような歯科用組成物は、水性であっても、非水
性であってもよい。いくつかの実施態様においては、歯科材料に適用する前に、組成物を
固化させることができる（たとえば、従来からの光重合および／または化学重合技術によ
って重合させる）。別な実施態様においては、歯科材料に適用した後に、組成物を固化さ
せることができる（たとえば、従来からの光重合および／または化学重合技術によって重
合させる）。

本発明の方法において歯科材料および歯科用接着剤組成物として使用可能な、好適な光
重合性組成物としては、（カチオン活性なエポキシ基を含む）エポキシ樹脂、（カチオン
活性なビニルエーテル基を含む）ビニルエーテル樹脂、（フリーラジカル活性な不飽和基
、たとえば、アクリレートおよびメタクリレートを含む）エチレン性不飽和化合物、およ
びそれらの組合せ、などが挙げられる。単一の化合物の中にカチオン活性な官能基とフリ
ーラジカル活性な官能基との両方を含む重合性物質もまた適している。その例としては、
エポキシ官能性（メタ）アクリレートが挙げられる。

酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物
本明細書で使用するとき、「酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物」という用語は
、エチレン性不飽和ならびに、酸および／または酸前駆体官能基を有するモノマー、オリ
ゴマー、およびポリマーを意味する。酸前駆体官能基には、たとえば、酸無水物、酸ハラ
イド、およびピロホスフェートなどが含まれる。

酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物としては、たとえばα，β−不飽和酸性化合
物、たとえば、グリセロールホスフェートモノ（メタ）アクリレート、グリセロールホス
フェートジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート（たとえば、
ＨＥＭＡ）ホスフェート、ビス（（メタ）アクリルオキシエチル）ホスフェート、（（メ
タ）アクリルオキシプロピル）ホスフェート、ビス（（メタ）アクリルオキシプロピル）
ホスフェート、ビス（（メタ）アクリルオキシ）プロピルオキシホスフェート、（メタ）
アクリルオキシヘキシルホスフェート、ビス（（メタ）アクリルオキシヘキシル）ホスフ
ェート、（メタ）アクリルオキシオクチルホスフェート、ビス（（メタ）アクリルオキシ
オクチル）ホスフェート、（メタ）アクリルオキシデシルホスフェート、ビス（（メタ）
アクリルオキシデシル）ホスフェート、カプロラクトンメタクリレートホスフェート、ク
エン酸ジ−またはトリ−メタクリレート、ポリ（メタ）アクリレート化オリゴマレイン酸
、ポリ（メタ）アクリレート化ポリマレイン酸、ポリ（メタ）アクリレート化ポリ（メタ
）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリレート化ポリカルボキシル−ポリホスホン酸、ポリ（
メタ）アクリレート化ポリクロロリン酸、ポリ（メタ）アクリレート化ポリスルホネート
、ポリ（メタ）アクリレート化ポリホウ酸などを、硬化性樹脂系における成分として使用
することができる。不飽和炭素酸のモノマー、オリゴマー、およびポリマー、たとえば（
メタ）アクリル酸、芳香族（メタ）アクリレート化酸（たとえば、メタクリレート化トリ
メリット酸）、およびそれらの無水物もまた、使用することができる。ある種の好適な本
発明の組成物としては、少なくとも１個のＰ−ＯＨ残基を有する、酸官能基を有するエチ
レン性不飽和化合物が挙げられる。

これらの化合物の内のある種のものは、イソシアナトアルキル（メタ）アクリレートと
カルボン酸との間の反応生成物として得られる。酸官能基とエチレン性不飽和成分の両方
を有するこのタイプの化合物については、さらに、米国特許第４，８７２，９３６号明細
書（エンゲルブレヘト（Ｅｎｇｅｌｂｒｅｃｈｔ））および米国特許第５，１３０，３４
７号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ））にも記載がある。エチレン性不飽和と酸残基の両方
を含む、広い範囲のそのような化合物を使用することができる。所望により、そのような
化合物の混合物を使用することもできる。

酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物の例をさらに挙げれば、たとえば、たとえば
、米国仮特許出願第６０／４３７，１０６号明細書（出願日２００２年１２月３０日）に
開示されているような重合性ビスホスホン酸；ＡＡ：ＩＴＡ：ＩＥＭ（ペンダントメタク
リレートを有するアクリル酸：イタコン酸のコポリマーで、たとえば、米国特許第５，１
３０，３４７号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ））の実施例１１に記載されているようにし
て、ＡＡ：ＩＴＡコポリマーを充分な量の２−イソシアナトエチルメタクリレートと反応
させて、そのコポリマーの酸基の一部をペンダントメタクリレートに転化させて製造した
もの）；および、米国特許第４，２５９，０７５号明細書（ヤマウチ（Ｙａｍａｕｃｈｉ
）ら）、米国特許第４，４９９，２５１号明細書（オムラ（Ｏｍｕｒａ）ら）、米国特許
第４，５３７，９４０号明細書（オムラ（Ｏｍｕｒａ）ら）、米国特許第４，５３９，３
８２号明細書（オムラ（Ｏｍｕｒａ）ら）、米国特許第５，５３０，０３８号明細書（ヤ
マモト（Ｙａｍａｍｏｔｏ）ら）、米国特許第６，４５８，８６８号明細書（オカダ（Ｏ
ｋａｄａ）ら）、および欧州特許出願公開第７１２，６２２号明細書（株式会社トクヤマ
（Ｔｏｋｕｙａｍａ Ｃｏｒｐ．）および欧州特許出願公開第１，０５１，９６１号明細
書（株式会社クラレ（Ｋｕｒａｒａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．）に記載されているものがある
。

本発明の組成物には、エチレン性不飽和化合物と、たとえば、米国仮特許出願第６０／
６００，６５８号（出願日：２００４年８月１１日）に記載されているような酸官能基と
の組合せをさらに含んでいてもよい。

本発明の組成物には、充填物無添加の組成物の全重量を基準にして、好ましくは少なく
とも１重量％、より好ましくは少なくとも３重量％、最も好ましくは少なくとも５重量％
の、酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物を含む。本発明の組成物には、充填物無添
加の組成物の全重量を基準にして、好ましくは最大で８０重量％、より好ましくは最大で
７０重量％、最も好ましくは最大で６０重量％の、酸官能基を有するエチレン性不飽和化
合物を含む。

酸官能基を有しないエチレン性不飽和化合物
本発明の組成物にはさらに、酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物に加えて、一種
または複数の重合性成分も含み、それによって固化可能な組成物を形成させてもよい。そ
れらの重合性成分は、モノマー、オリゴマー、またはポリマーのいずれであってもよい。

ある種の実施態様においては、その組成物が光重合性である、すなわち、その組成物に
光重合性成分と光重合開始剤（すなわち、光重合開始剤系）を含み、化学線照射を行うこ
とによって、組成物の重合（または硬化）を開始させる。そのような光重合性組成物は、
フリーラジカル的に重合できるものでもよい。

ある種の実施態様においては、その組成物が化学重合性である、すなわち、その組成物
に化学重合性成分と化学重合開始剤（すなわち、重合開始剤系）を含み、化学線照射の照
射に依存することなく、その組成物を重合、架橋、硬化させることができる。そのような
化学重合性組成物は、「自己硬化性」組成物と呼ばれることがあり、それには、ガラスア
イオノマーセメント、樹脂変性ガラスアイオノマーセメント、レドックス硬化系、および
それらの組合せが含まれる。

本発明の組成物には、充填物無添加の組成物の全重量を基準にして、好ましくは少なく
とも５重量％、より好ましくは少なくとも１０重量％、最も好ましくは少なくとも１５重
量％の、酸官能基を有しないエチレン性不飽和化合物を含む。本発明の組成物には、充填
物無添加の組成物の全重量を基準にして、好ましくは最大で９５重量％、より好ましくは
最大で９０重量％、最も好ましくは最大で８０重量％の、酸官能基を有しないエチレン性
不飽和化合物を含む。

光重合性組成物
好適な光重合性組成物には、エチレン性不飽和化合物（フリーラジカル活性を有する不
飽和基を含む）を含む光重合性成分（たとえば、化合物）が含まれていてもよい。有用な
エチレン性不飽和化合物の例としては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ヒ
ドロキシ官能性アクリル酸エステル、ヒドロキシ官能性メタクリル酸エステル、およびそ
れらの組合せが挙げられる。

光重合性組成物としては、フリーラジカル的に活性な官能基を有する化合物が挙げられ
、それには、１個または複数のエチレン性不飽和基を有する、モノマー、オリゴマー、お
よびポリマーが含まれる。好適な化合物には少なくとも一つのエチレン性不飽和結合を含
み、付加重合することができる。そのようなフリーラジカル重合性化合物としては以下の
ようなものが挙げられる：モノ−、ジ−またはポリ−（メタ）アクリレート（すなわち、
アクリレートおよびメタクリレート）たとえば、メチル（メタ）アクリレート、エチルア
クリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ステアリルアク
リレート、アリルアクリレート、グリセロールトリアクリレート、エチレングリコールジ
アクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタク
リレート、１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレート、１，４−シクロ
ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、
ソルビトールヘキサアクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ビス
［１−（２−アクリルオキシ）］−ｐ−エトキシフェニルジメチルメタン、ビス［１−（
３−アクリルオキシ−２−ヒドロキシ）］−ｐ−プロポキシフェニルジメチルメタン、エ
トキシル化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、およびトリスヒドロキシエチル−
イソシアヌレートトリメタクリレート；（メタ）アクリルアミド（すなわち、アクリルア
ミドおよびメタクリルアミド）たとえば、（メタ）アクリルアミド、メチレンビス−（メ
タ）アクリルアミド、およびジアセトン（メタ）アクリルアミド；ウレタン（メタ）アク
リレート；ポリエチレングリコール（好ましくは、分子量２００〜５００）のビス−（メ
タ）アクリレート、米国特許第４，６５２，２７４号明細書（ベッチャー（Ｂｏｅｔｔｃ
ｈｅｒ）ら）に記載されているようなアクリレート化モノマーの共重合性混合物、米国特
許第４，６４２，１２６号明細書（ゼーダー（Ｚａｄｏｒ）ら）に記載されているような
アクリレート化オリゴマー、および米国特許第４，６４８，８４３号明細書（ミトラ（Ｍ
ｉｔｒａ））に記載されているようなポリ（エチレン性不飽和）カルバモイルイソシアヌ
レート；ならびにビニル化合物たとえば、スチレン、ジアリルフタレート、ジビニルスク
シネート、ジビニルアジペート、およびジビニルフタレート。その他の好適なフリーラジ
カル重合性化合物としては、たとえば国際公開第００／３８６１９号パンフレット（グッ
ゲンベルガー（Ｇｕｇｇｅｎｂｅｒｇｅｒ）ら）、国際公開第０１／９２２７１号パンフ
レット（バインマン（Ｗｅｉｎｍａｎｎ）ら）、国際公開第０１／０７４４４号パンフレ
ット（グッゲンベルガー（Ｇｕｇｇｅｎｂｅｒｇｅｒ）ら）、国際公開第００／４２０９
２号パンフレット（グッゲンベルガー（Ｇｕｇｇｅｎｂｅｒｇｅｒ）ら）などに開示され
ている、シロキサン官能性（メタ）アクリレート、ならびに、たとえば米国特許第５，０
７６，８４４号明細書（フォック（Ｆｏｃｋ）ら）、米国特許第４，３５６，２９６号明
細書（グリフィス（Ｇｒｉｆｆｉｔｈ）ら）、欧州特許第０３７３ ３８４号明細書（ワ
ーゲンクネヒト（Ｗａｇｅｎｋｎｅｃｈｔ）ら）、欧州特許第０２０１ ０３１号明細書
（ライナース（Ｒｅｉｎｅｒｓ）ら）、および欧州特許第０２０１ ７７８号明細書（ラ
イナース（Ｒｅｉｎｅｒｓ）ら）などに開示されている、フルオロポリマー官能性（メタ
）アクリレートなどが挙げられる。所望により、フリーラジカル重合が可能な２種以上の
化合物を使用することもできる。

重合性成分には、単一の分子の中に、ヒドロキシル基とフリーラジカル的に活性な官能
基とを含んでいてもよい。そのような物質の例としては、ヒドロキシアルキル（メタ）ア
クリレート、たとえば２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロキシ
プロピル（メタ）アクリレート；グリセロールモノ−またはジ−（メタ）アクリレート；
トリメチロールプロパンモノ−またはジ−（メタ）アクリレート；ペンタエリスリトール
モノ−、ジ−、およびトリ−（メタ）アクリレート；ソルビトールモノ−、ジ−、トリ−
、テトラ−、またはペンタ−（メタ）アクリレート；および２，２−ビス［４−（２−ヒ
ドロキシ−３−メタクリルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン（ビスＧＭＡ）などが
挙げられる。好適なエチレン性不飽和化合物はさらに、広い範囲の商業的入手源、たとえ
ばセントルイス（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ）のシグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉ
ｃｈ）からも入手することができる。所望により、エチレン性不飽和化合物の混合物を使
用することもできる。

ある種の実施態様においては、光重合性成分としては、ＰＥＧＤＭＡ（ポリエチレング
リコールジメタクリレート、分子量約４００）、ビスＧＭＡ、ＵＤＭＡ（ウレタンジメタ
クリレート）、ＧＤＭＡ（グリセロールジメタクリレート）、ＴＥＧＤＭＡ（トリエチレ
ングリコールジメタクリレート）、米国特許第６，０３０，６０６号明細書（ホルメス（
Ｈｏｌｍｅｓ））に記載されているようなビスＥＭＡ６、およびＮＰＧＤＭＡ（ネオペン
チルグリコールジメタクリレート）などを挙げることができる。所望により、重合性成分
を各種組み合わせて使用することができる。

フリーラジカル的に光重合性組成物を重合させるための、好適な光重合開始剤（すなわ
ち、一種または複数の化合物を含む光重合開始剤系）としては、２成分系および３成分系
が挙げられる。典型的な３成分系光重合開始剤には、米国特許第５，５４５，６７６号明
細書（パラゾット（Ｐａｌａｚｚｏｔｔｏ）ら）に記載されているような、ヨードニウム
塩、光増感剤、および電子供与性化合物が含まれる。好適なヨードニウム塩は、ジアリー
ルヨードニウム塩、たとえば、ジフェニルヨードニウムクロリド、ジフェニルヨードニウ
ムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、およ
びトリルクミルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。好
適な光増感剤は、４００ｎｍ〜５２０ｎｍ（好ましくは、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ）の範
囲内で光を吸収する、モノケトンおよびジケトンである。より好ましい化合物は、４００
ｎｍ〜５２０ｎｍ（さらにより好ましくは、４５０〜５００ｎｍ）の範囲で光を吸収する
、アルファジケトンである。好適な化合物は、ショウノウキノン、ベンジル、フリル、３
，３，６，６−テトラメチルシクロヘキサンジオン、フェナントラキノン、１−フェニル
−１，２−プロパンジオン、およびその他の１−アリール−２−アルキル−１，２−エタ
ンジオン、および環状アルファジケトンである。最も好ましいのは、ショウノウキノンで
ある。好適な電子供与性化合物としては、置換アミン、たとえば、ジメチルアミノ安息香
酸エチルが挙げられる。カチオン重合性樹脂を光重合させるのに有用なその他の好適な第
三級光重合開始剤系が、たとえば、米国特許出願公開第２００３／０１６６７３７号明細
書（デデ（Ｄｅｄｅ）ら）に記載されている。

フリーラジカル的光重合性組成物を重合させるための、その他好適な光重合開始剤とし
ては、典型的には３８０ｎｍ〜１２００ｎｍに官能波長を有するホスフィンオキシドのタ
イプが挙げられる。３８０ｎｍ〜４５０ｎｍに官能性波長領域を有する、好適なホスフィ
ンオキシドフリーラジカル重合開始剤は、アシルおよびビスアシルホスフィンオキシドで
あって、それらは、たとえば米国特許第４，２９８，７３８号明細書（レヒトケン（Ｌｅ
ｃｈｔｋｅｎ）ら）、米国特許第４，３２４，７４４号明細書（レヒトケン（Ｌｅｃｈｔ
ｋｅｎ）ら）、米国特許第４，３８５，１０９号明細書（レヒトケン（Ｌｅｃｈｔｋｅｎ
）ら）、米国特許第４，７１０，５２３号明細書（レヒトケン（Ｌｅｃｈｔｋｅｎ）ら）
、および米国特許第４，７３７，５９３号明細書（エルリッヒ（Ｅｌｌｒｉｃｈ）ら）、
米国特許第６，２５１，９６３号明細書（コーラー（Ｋｏｈｌｅｒ）ら）；ならびに欧州
特許出願公開第０ １７３ ５６７Ａ２号明細書（イン（Ｙｉｎｇ））などに記載されて
いる。

３８０ｎｍ〜４５０ｎｍよりも高い波長範囲の照射を受けて、フリーラジカル重合開始
をさせることが可能なホスフィンオキシド光重合開始剤で、市販されているものとしては
、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド（イルガキュ
ア（ＩＲＧＡＣＵＲＥ）８１９、ニューヨーク州タリータウン（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，Ｎ
Ｙ）のチバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ））、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２，４，４−トリメチルペン
チル）ホスフィンオキシド（ＣＧＩ４０３、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ｃｉｂ
ａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ））、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイ
ル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキシドと２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−フェニルプロパン−１−オンとの重量で２５：７５の混合物（イルガキュア（Ｉ
ＲＧＡＣＵＲＥ）１７００、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉ
ａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ））、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニ
ルホスフィンオキシドと２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
との重量で１：１の混合物（ダロキュア（ＤＡＲＯＣＵＲ）４２６５、チバ・スペシャル
ティ・ケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ））、および、
２，４，６−トリメチルベンジルフェニルホスフィン酸エチル（ルシリン（ＬＵＣＩＲＩ
Ｎ）ＬＲ８８９３Ｘ、ノースカロライナ州シャーロット（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，ＮＣ）の
ＢＡＳＦ・コーポレーション（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．））などが挙げられる。

典型的には、ホスフィンオキシド重合開始剤は光重合性組成物中に、触媒量として有効
な量、たとえば、組成物の全重量を基準にして０．１重量パーセント〜５．０重量パーセ
ントの量で存在させる。

アシルホスフィンオキシドと組み合わせて、第三級アミン還元剤を使用することも可能
である。本発明において有用な第三級アミンの例としては、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）安息香酸エチル、およびメタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルなどが挙げられ
る。アミン還元剤を存在させる場合には、その量は、光重合性組成物の中に、組成物の全
重量を基準にして０．１重量パーセント〜５．０重量パーセントの量である。その他の重
合開始剤の有用な使用量は、当業者には周知である。

化学重合性組成物
化学重合性組成物としては、重合性成分（たとえば、エチレン性不飽和重合性成分）お
よび、酸化剤と還元剤とを含むレドックス反応剤を含む、レドックス硬化系を挙げること
ができる。本発明において有用な、好適な重合性成分、レドックス剤、任意成分の酸官能
性成分および任意成分の充填剤は、米国特許出願公開第２００３／０１６６７４０号明細
書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）および米国特許出願公開第２００３／０１９５２７３号明
細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）に記載されている。

これらの還元剤および酸化剤は、互いに反応するか、そうでなければ相互に作用して、
樹脂系（たとえば、エチレン性不飽和成分）の重合を開始させることが可能なフリーラジ
カルを発生するものでなければならない。このタイプの硬化反応は、暗反応であって、す
なわち、光の存在には依存せず、光が無い状態でも進行する。この還元剤および酸化剤は
、充分な貯蔵安定性を有していて、望ましくない着色が無く、典型的な歯科条件下で貯蔵
・使用が可能であるのが好ましい。それらは、樹脂系との間に充分な混和性を有し（かつ
、好ましくは水溶性であって）、重合性組成物の他の成分の中に容易に溶解するような（
そして、それから分離しない）ものであるべきである。

有用な還元剤の例を挙げれば、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、および米国特
許第５，５０１，７２７号明細書（ワン（Ｗａｎｇ）ら）に記載がある金属錯体化アスコ
ルビン酸化合物；アミン、特に第三級アミン、たとえば４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルア
ニリン；芳香族スルフィン酸塩、たとえばｐ−トルエンスルフィン酸塩およびベンゼンス
ルフィン酸塩；チオ尿素、たとえば１−エチル−２−チオ尿素、テトラエチルチオ尿素、
テトラメチルチオ尿素、１，１−ジブチルチオ尿素、および１，３−ジブチルチオ尿素；
ならびにそれらの混合物などがある。その他の二次的な還元剤としては、塩化コバルト（
ＩＩ）、塩化第一鉄、硫酸第一鉄、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン（酸化剤の選択に依
存）、亜ジチオン酸または亜硫酸アニオンの塩、およびそれらの混合物などが挙げられる
。還元剤がアミンであるのが好ましい。

好適な酸化剤もまた当業者には馴染みのあるもので、過硫酸およびそれらの塩、たとえ
ば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、セシウム、およびアルキルアンモニウム塩な
どが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。さらなる酸化剤を挙げれば、ペルオ
キシドたとえばベンゾイルペルオキシド、ヒドロペルオキシドたとえばクミルヒドロペル
オキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドおよびアミルヒドロペルオキシド、さらには遷
移金属の塩、たとえば塩化コバルト（ＩＩＩ）および塩化第二鉄、硫酸セリウム（ＩＶ）
、過ホウ酸およびそれらの塩、過マンガン酸およびそれらの塩、過リン酸およびそれらの
塩、ならびにそれらの混合物などがある。

２種以上の酸化剤または２種以上の還元剤を使用するのが望ましい。少量の遷移金属化
合物を添加して、レドックス硬化速度を加速させてやることも可能である。いくつかの実
施態様においては、米国特許出願公開第２００３／０１９５２７３（ミトラ（Ｍｉｔｒａ
）ら）に記載があるように、重合性組成物の安定性を向上させる目的で、第二級イオン性
塩を含むのが好ましい。

還元剤および酸化剤は、充分なフリーラジカル反応速度を与えるような量で存在させる
。このことは、任意成分の充填剤を除いて、重合性組成物の成分を全部組み合わせて、硬
化物が得られるかどうかを観察することによって、評価することができる。

還元剤は、重合性組成物の成分の全重量（水を含む）を基準にして、好ましくは少なく
とも０．０１重量％、より好ましくは少なくとも０．１重量％の量で存在させる。還元剤
は、重合性組成物の成分の全重量（水を含む）を基準にして、好ましくは１０重量％以下
、より好ましくは５重量％以下の量で存在させる。

酸化剤は、重合性組成物の成分の全重量（水を含む）を基準にして、好ましくは少なく
とも０．０１重量％、より好ましくは少なくとも０．１０重量％の量で存在させる。酸化
剤は、重合性組成物の成分の全重量（水を含む）を基準にして、好ましくは１０重量％以
下、より好ましくは５重量％以下の量で存在させる。

それらの還元剤または酸化剤は、米国特許第５，１５４，７６２号明細書（ミトラ（Ｍ
ｉｔｒａ）ら）に記載されているように、マイクロカプセル化しておいてもよい。こうす
ると、一般的には重合性組成物の貯蔵安定性が向上し、必要に応じて、還元剤と酸化剤を
一緒に包装することも可能となる。たとえば、カプセル化材料に適切なものを選択するこ
とによって、酸化剤と還元剤を、酸官能性成分と任意成分の充填剤と組み合わせることが
可能となり、貯蔵するのに安定な状態で保存することができる。同様にして、水溶性のカ
プセル化材料を適切に選択することによって、還元剤と酸化剤をＦＡＳガラスおよび水と
組み合わせることが可能となり、貯蔵安定性のある状態で保存することができる。

米国特許第５，１５４，７６２号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）に記載されている
ように、レドックス硬化系を、他の硬化系たとえば光重合性組成物と組み合わせることも
可能である。

いくつかの実施態様においては、硬化性樹脂を含む本発明の歯科用組成物を硬化させて
、歯冠、充填物、ミルブランク、歯科矯正器具、および義歯からなる群より選択される歯
科用物品を製作することができる。

水中分散可能なポリマー膜形成材
いくつかの実施態様においては、本明細書に記載される水中分散可能なポリマー膜形成
材には、本明細書において以下に示すような、極性基または極性化が可能な基を含む繰り
返し単位が含まれる。ある種の実施態様においては、水中分散可能なポリマー膜形成材に
はさらに、本明細書において以下に示すような、フルオリド放出基を含む繰り返し単位、
疎水性炭化水素基を含む繰り返し単位、グラフトポリシロキサン鎖を含む繰り返し単位、
疎水性フッ素含有基を含む繰り返し単位、変性基を含む繰り返し単位、またはそれらの組
合せを含む。いくつかの実施態様においては、場合によっては、そのポリマーに、反応性
基（たとえば、エチレン性不飽和基、エポキシ基、または縮合反応に与ることが可能なシ
ラン残基）が含まれる。水中分散可能なポリマー膜形成材の例は、たとえば下記の特許に
開示されている：米国特許第５，４６８，４７７号明細書（クマール（Ｋｕｍａｒ）ら）
、米国特許第５，５２５，６４８号明細書（アアセン（Ａａｓｅｎ）ら）、米国特許第５
，６０７，６６３号明細書（ロッジ（Ｒｏｚｚｉ）ら）、米国特許第５，６６２，８８７
号明細書（ロッジ（Ｒｏｚｚｉ）ら）、米国特許第５，７２５，８８２号明細書（クマー
ル（Ｋｕｍａｒ）ら）、米国特許第５，８６６，６３０号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）
ら）、米国特許第５，８７６，２０８号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）、米国特許第
５，８８８，４９１号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）、および米国特許第６，３１２
，６６８号明細書（ミトラ（Ｍｉｔｒａ）ら）。

極性基または極性化が可能な基を含む繰り返し単位は、ビニル性モノマーたとえば、ア
クリレート、メタクリレート、クロトネート、イタコネートなどから誘導される。それら
の極性基は、酸、塩基、塩のいずれであってもよい。それらの基はさらに、イオン性であ
っても、中性であってもよい。

極性基または極性化が可能な基の例としては、中性な基たとえば、ヒドロキシ、チオ、
置換および非置換のアミド、環状エーテル（たとえば、オキサン、オキセタン、フラン、
およびピラン）、塩基性基（たとえば、ホスフィンおよび第一級、第二級、第三級アミン
を含めたアミン）、酸性基（たとえば、Ｃ、Ｓ、Ｐ、Ｂのオキシ酸、およびチオオキシ酸
）、イオン性基（たとえば第四級アンモニウム、カルボキシレート塩、スルホン酸塩など
）、ならびに、それらの基の前駆体および保護された形などが挙げられる。さらには、極
性基または極性化が可能な基がマクロモノマーであってもよい。そのような基のさらなる
具体例を以下に示す。

極性基または極性化が可能な基は、次の一般式によって表される分子を含む単官能また
は多官能カルボキシル基から誘導することができる：
ＣＨ₂＝ＣＲ²Ｇ−（ＣＯＯＨ）_d
ここで、Ｒ²はＨ、メチル、エチル、シアノ、カルボキシまたはカルボキシメチルであり
、ｄは１〜５であり、そしてＧは単結合であるかまたは、原子価がｄ＋１であり、場合に
よっては置換または非置換ヘテロ原子（たとえばＯ、Ｓ、ＮおよびＰ）で置換されるか、
それらにより中断されていてもよい、１〜１２個の炭素原子を含むヒドロカルビルラジカ
ル結合基である。場合によっては、この単位が塩の形で与えられていてもよい。このタイ
プの好適なモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、およびＮ−アクリロイ
ルグリシンである。

極性基または極性化が可能な基は、たとえば、次の一般式によって表される分子を含む
単官能または多官能ヒドロキシ基から誘導することができる：
ＣＨ₂＝ＣＲ²−ＣＯ−Ｌ−Ｒ³−（ＯＨ）_d
ここで、Ｒ²はＨ、メチル、エチル、シアノ、カルボキシまたはカルボキシアルキル、Ｌ
はＯ，ＮＨであり、ｄは１〜５であり、Ｒ³は、１〜１２個の炭素原子を含む、原子価ｄ
＋１のヒドロカルビルラジカルである。このタイプの好適なモノマーは、ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル
（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート、トリス（ヒドロキシメ
チル）エタンモノアクリレート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ−
ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、
およびヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミドである。

極性基または極性化が可能な基は、それらに代えて、次の一般式の分子を含む単官能ま
たは多官能アミノ基から誘導することができる：
ＣＨ₂＝ＣＲ²−ＣＯ−Ｌ−Ｒ³−（ＮＲ⁴Ｒ⁵）_d
ここで、Ｒ²、Ｌ、Ｒ³、およびｄは上で定義されたものであり、Ｒ⁴およびＲ⁵はＨもしく
は１〜１２個の炭素原子のアルキル基であるか、またはそれらが合体して、炭素環または
複素環基を形成している。このタイプの好適なモノマーは、アミノエチル（メタ）アクリ
レート、アミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）
アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアミノプロピル（メタ）アク
リルアミド、および４−メチル−１−アクリロイル−ピペラジンである。

極性基または極性化が可能な基はさらに、アルコキシ置換された（メタ）アクリレート
もしくは（メタ）アクリルアミド、たとえばメトキシエチル（メタ）アクリレート、２−
（２−エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（
メタ）アクリレートまたはポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレートから誘導
してもよい。

極性基または極性化が可能な基単位は、下記の一般式の置換または非置換アンモニウム
モノマーから誘導してもよい：

ここで、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｌおよびｄは上で定義されたものであり、Ｒ⁶はＨまたは
１〜１２個の炭素原子のアルキルであり、Ｑ^-は有機または無機アニオンである。そのよ
うなモノマーの好適な例としては、２−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムエチル（メ
タ）アクリレート、２−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレー
ト、３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ（２−
Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルアンモニウム）エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ジ
メチルヒドロキシエチルアンモニウム）プロピル（メタ）アクリルアミド、またはそれら
の組合せであるが、ここでその対イオンとしてはフルオリド、クロリド、ブロミド、アセ
テート、プロピオネート、ラウレート、パルミテート、ステアレート、またはそれらの組
合せが挙げられる。さらに、そのモノマーが、有機または無機対イオンのＮ，Ｎ−ジメチ
ルジアリルアンモニウム塩であってもよい。

アンモニウム基含有ポリマーは、極性基であるかまたは極性化が可能な基として、上述
のアミノ基含有モノマーのいずれかを用い、有機または無機酸を用いてそうして得られた
ポリマーを酸性化して、ペンダントされたアミノ基を実質的にプロトン化するようなｐＨ
とすることにより、調製することもできる。全面的に置換されたアンモニウム基含有ポリ
マーは、アルキル化基を用いて上述のアミノポリマーをアルキル化することにより得るこ
とができるが、その方法はメンシュトキン（Ｍｅｎｓｃｈｕｔｋｉｎ）反応として当業者
には一般的に知られている。

極性基または極性化が可能な基は、スルホン酸基含有モノマー、たとえばビニルスルホ
ン酸、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、アリ
ルオキシベンゼンスルホン酸などから誘導することも可能である。別な方法として、極性
基であるかまたは極性化が可能な基を、亜リン酸またはホウ酸基含有モノマーから誘導し
てもよい。それらのモノマーは、モノマーとしてはプロトン化された酸の形で使用し、有
機または無機塩基を用いて得られた対応ポリマーを中和して、塩の形のポリマーを得ても
よい。

極性基であるかまたは極性化が可能な基の好適な繰り返し単位としては、アクリル酸、
イタコン酸、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、またはそれらの組合せが挙げられる。

ある種の実施態様においては、本明細書において開示される水中分散可能なポリマー膜
形成材は、フルオリド放出基を含む繰り返し単位をさらに含む。好適なフルオリド放出基
は、テトラフルオロボレートアニオンであって、たとえば米国特許第４，８７１，７８６
号明細書（アアセン（Ａａｓｅｎ）ら）に開示されている。フッ化物放出基の好適な繰り
返し単位には、トリメチルアンモニウムメチルメタクリレートが含まれる。

ある種の実施態様においては、本明細書において開示される水中分散可能なポリマー膜
形成材は、疎水性炭化水素基を含む繰り返し単位をさらに含む。疎水性炭化水素基の一例
は、１６０より高い重量平均分子量を有する、エチレン性不飽和予備形成（ｐｒｅｆｏｒ
ｍｅｄ）炭化水素残基から誘導される。その炭化水素残基が少なくとも１６０の分子量を
有しているのが好ましい。その炭化水素残基は、好ましくは最大で１００，０００、より
好ましくは最大で２０，０００の分子量を有している。その炭化水素残基は、本質的に芳
香族であっても非芳香族であってもよく、場合によっては部分的または全面的に飽和され
た環を含んでいてもよい。好適な疎水性炭化水素残基は、ドデシルおよびオクタデシルア
クリレートおよびメタクリレートである。その他の好適な疎水性炭化水素残基としては、
重合性炭化水素、たとえばエチレン、スチレン、アルファ−メチルスチレン、ビニルトル
エン、およびメチルメタクリレートから調製した、所望の分子量を有するマクロモノマー
が挙げられる。

ある種の実施態様においては、本明細書において開示される水中分散可能なポリマー膜
形成材は、疎水性フッ素含有基を含む繰り返し単位をさらに含む。疎水性フッ素含有基の
繰り返し単位の例としては、以下のものが挙げられる：１，１−ジヒドロペルフルオロア
ルカノールおよび同族体のアクリル酸もしくはメタクリル酸エステル：ＣＦ₃（ＣＦ₂）_x
ＣＨ₂ＯＨおよびＣＦ₃（ＣＦ₂）_x（ＣＨ₂）_yＯＨ（ここで、ｘは０〜２０であり、ｙは少
なくとも１から最高１０までである）；ω−ヒドロフルオロアルカノール（ＨＣＦ₂（Ｃ
Ｆ₂）_x（ＣＨ₂）_yＯＨ）（ここでｘは０〜２０であり、ｙは少なくとも１から最高１０ま
でである）；フルオロアルキルスルホンアミドアルコール；環状フルオロアルキルアルコ
ール；およびＣＦ₃（ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ）_q（ＣＦ₂Ｏ）_x（ＣＨ₂）_yＯＨ（ここで、ｑは２〜２
０でｘよりも大きく、ｘは０〜２０であり、そしてｙは少なくとも１から最高１０までで
ある）。

疎水性フッ素含有基の好ましい繰り返し単位としては、２−（メチル（ノナフルオロブ
チル）スルホニル）アミノ）エチルアクリレート、２−（メチル（ノナフルオロブチル）
スルホニル）アミノ）エチルメタクリレート、またはそれらの組合せが挙げられる。

ある種の実施態様においては、本明細書において開示される水中分散可能なポリマー膜
形成材は、グラフトポリシロキサン鎖を含む繰り返し単位をさらに含む。そのグラフトポ
リシロキサン鎖は、エチレン性不飽和予備形成オルガノシロキサン鎖から誘導される。そ
の単位の分子量は通常、５００より大である。グラフトポリシロキサン鎖の好適な繰り返
し単位には、シリコーンマクロマーが含まれる。

本発明のグラフトポリシロキサン鎖を得るために使用されるモノマーは、単一の官能基
（ビニル、エチレン性不飽和、アクリロイル、またはメタクリロイル基）を有する末端官
能性ポリマーであり、時にマクロモノマーまたは「マクロマー」と呼ばれることもある。
そのようなモノマーは公知であって、たとえば米国特許第３，７８６，１１６号明細書（
ミルコビッチ（Ｍｉｌｋｏｖｉｃｈ）ら）および米国特許第３，８４２，０５９号明細書
（ミルコビッチ（Ｍｉｌｋｏｖｉｃｈ）ら）に開示されている方法によって、調製するこ
とができる。ポリジメチルシロキサンマクロモノマーの調製と、それに続くビニルモノマ
ーとの共重合については、Ｙ．ヤマシタ（Ｙ．Ｙａｍａｓｈｉｔａ）らによるいくつかの
報文に記載されている［ポリマー・ジャーナル（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊ．）、１４、９１３
（１９８２）；エイ・シー・エス・ポリマー・プレプリンツ（ＡＣＳ Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｐｒｅｐｒｉｎｔｓ）、２５（１）、２４５（１９８４）；マクロモレキュラー・ヘミー
（Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．）、１８５、９（１９８４）］。

ある種の実施態様においては、本明細書において開示される水中分散可能なポリマー膜
形成材は、変性基を含む繰り返し単位をさらに含む。変性基はたとえば、アクリレートま
たはメタクリレートまたはその他のビニル重合性出発モノマーから誘導され、場合によっ
ては、ガラス転移温度、キャリヤ媒体中への溶解性、親水性−疎水性バランスなどのよう
な性質を変性させるための官能基を含む。

変性基の例としては、１〜１２個の炭素の直鎖状、分岐状または環状アルコールの、低
級または中級のメタクリル酸エステルが挙げられる。変性基のその他の例を挙げれば、ス
チレン、ビニルエステル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロイルモノマーなどがあ
る。

好適な膜形成材は、アクリレート系のコポリマーおよびウレタンポリマー、たとえばア
バルア（ＡＶＡＬＵＲＥ）シリーズの化合物（たとえば、ＡＣ−３１５およびＵＲ−４５
０）、ならびにカルボマー系のポリマー、たとえばカルボポール（ＣＡＲＢＯＰＯＬ）シ
リーズのポリマー（たとえば、９４０ＮＦ）であるが、それらはすべて、オハイオ州クリ
ーブランド（Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）のノベオン・インコーポレーテッド（Ｎｏｖｅ
ｏｎ Ｉｎｃ．）から入手可能である。

任意成分の添加剤
場合によっては、本発明の組成物には溶媒を含んでいてもよく、その溶媒としてはたと
えば、アルコール（たとえば、プロパノール、エタノール）、ケトン（たとえば、アセト
ン、メチルエチルケトン）、エステル（たとえば、酢酸エチル）、その他の非水溶媒（た
とえば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１−メ
チル−２−ピロリジノン））、および水などが挙げられる。

所望により、本発明の組成物には、指示薬、染料、顔料、禁止剤、加硫促進剤、粘度変
性剤、濡れ剤、酒石酸、キレート剤、緩衝液、安定剤、およびその他当業者には自明の同
様の成分などの、添加剤を含んでいてもよい。それらに加えて、場合によっては医薬品ま
たは治療用薬剤をその歯科用組成物に加えることもできる。そのような例としては、歯科
用組成物において頻用されるタイプの、フルオリド源、白化剤、齲蝕予防薬（たとえば、
キシリトール）、カルシウム源、リン源、再石灰化薬（たとえば、リン酸カルシウム化合
物）、酵素、口臭防止薬（ｂｒｅａｔｈ ｆｒｅｓｈｅｎｅｒ）、麻酔薬、凝結薬、酸中
和剤、化学療法薬、免疫応答変性薬、チキソ剤、ポリオール、抗炎症薬、抗菌薬、抗真菌
薬、口内乾燥症治療薬、脱感作薬などが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。
上記の添加剤はどのように組み合わせて使用してもよい。そのような添加剤のどれを選択
して、どれだけの量で使用するかは、当業者ならば選択することが可能で、余分な実験を
しなくても、目的の結果を達成することができる。

使用方法
本発明の組成物を使用する方法の例は、実施例に示す。本発明のいくつかの実施態様に
おいては、歯牙構造を処置するために、本発明の歯科用組成物を歯牙構造に接触させるこ
とができる。いくつかの実施態様においては、本発明による歯科用組成物を口腔環境の中
に置くことによって、再石灰化、知覚過敏の抑制、および／または歯牙構造の保護の効果
を得ることができる。好ましい実施態様においては、本発明による歯科用組成物を口腔環
境の中に置くことによって、口腔環境へイオン（たとえば、カルシウム、リン、および／
またはフッ素含有イオン）を送達する。

本発明の目的と利点を以下の実施例によりさらに説明するが、これらの実施例で用いる
具体的な物質やその量、さらにはその他の条件および詳細が本発明を限定する、と考える
のは不当である。特に断らない限り、すべての部とパーセントは重量基準であり、水はす
べて脱イオン水であり、分子量はすべて重量平均分子量である。

試験方法
視覚的乳白度（ｖｉｓｕａｌ ｏｐａｃｉｔｙ）（マクベス値（ＭａｃＢｅｔｈ Ｖａｌ
ｕｅ））試験方法
円板形状（厚み１ｍｍ×直径１５ｍｍ）のペーストサンプルを、円板の両面から６ｍｍ
の距離で、ビジルックス（ＶＩＳＩＬＵＸ）２硬化用光源（スリー・エム・カンパニー（
３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ミネソタ州セントポール（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））からの照
明に６０秒間露光させることにより、硬化させた。硬化させたサンプルについて、円板の
厚みを通過する光の透過率を測定することによって、直接光透過率を測定したが、それに
は、マクベス（ＭａｃＢｅｔｈ）（マクベス（ＭａｃＢｅｔｈ）、ニューヨーク州ニュー
バーグ（Ｎｅｗｂｕｒｇｈ，ＮＹ））から入手可能の、可視光フィルター付きのマクベス
（ＭａｃＢｅｔｈ）透過デンシトメーターモデルＴＤ−９０３を使用した。マクベス値（
ＭａｃＢｅｔｈ Ｖａｌｕｅ）が低いほど、視覚的乳白度が低く、物質の半透明度性が高
いことを示す。報告する値は、３個の測定の平均値である。

圧縮強さ（ＣＳ）試験方法
試験サンプルの圧縮強さは、ＡＮＳＩ／ＡＳＡ規格Ｎｏ．２７（１９９３）に従って測
定した。サンプルを４ｍｍ（内径）ガラスチューブの中に充填し；シリコーンゴムのプラ
グを用いてそのチューブに栓をし；次いでそのチューブを軸方向に、約０．２８ＭＰａで
５分間圧縮した。次いでそのサンプルの両側の面に配したビジルックス（ＶＩＳＩＬＵＸ
）モデル２５００ブルー・ライト・ガン（スリー・エム・カンパニー（３Ｍ Ｃｏ．）、
ミネソタ州セントポール（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））に９０秒間露光させて光硬化させ、
次いでデンタカラー（Ｄｅｎｔａｃｏｌｏｒ）ＸＳユニット（独国、クルツアー・インコ
ーポレーテッド（Ｋｕｌｚｅｒ Ｉｎｃ．）の中で、１８０秒間照射させた。ダイヤモン
ドソーを用いて硬化させたサンプルを切断して、圧縮強さを測定するための、長さ８ｍｍ
の円筒状プラグを作成した。そのプラグを、試験の前２４時間、３７℃の蒸留水中に保存
しておいた。測定は、インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）試験機（インストロン（Ｉｎｓｔ
ｒｏｎ）４５０５、インストロン・コーポレーション（Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｃｏｒｐ．）、
マサチューセッツ州カントン（Ｃａｎｔｏｎ，ＭＡ））で、１０キロニュートン（ｋＮ）
ロードセルを用い、クロスヘッド速度１ｍｍ／分で実施した。硬化させたサンプルの５本
の円筒を調製して測定し、その５個の測定の平均値として、結果をＭＰａの単位で報告し
た。

直径引張強さ（ＤＴＳ）試験方法
試験サンプルの直径引張強さは、ＡＮＳＩ／ＡＳＡ規格Ｎｏ．２７（１９９３）に従っ
て測定した。サンプルはＣＳ試験方法における記載と同様にして調製したが、ただし、Ｄ
ＴＳ測定のためには、硬化させたサンプルを次いで厚み２．２ｍｍの円板に切断した。上
述と同様にしてその円板を水中に保存しておき、インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）試験機
（インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）４５０５、インストロン・コーポレーション（Ｉｎｓ
ｔｒｏｎ Ｃｏｒｐ．））で、１０（ｋＮ）ロードセルを用い、クロスヘッド速度１ｍｍ
／分で測定した。硬化させたサンプルの５枚の円板を調製して測定し、その５個の測定の
平均値として、結果をＭＰａの単位で報告した。

作業時間（ＷＴ）試験方法
混合したセメントを固化させるための作業時間は、以下の手順に従って測定した。器具
およびペーストは、使用前に定温定湿度（２２℃、５０％ＲＨ）の室内に保存しておき、
測定手順も同じ室内で実施した。スパチュラを用いパッドの上で、ＡおよびＢベースを定
められた量で２５秒間混合し、得られた混合組成物サンプルを、８ｃｍ×１０ｃｍのプラ
スチックブロックの半円筒形のトラフ断面（長さ８ｃｍ、幅１ｃｍ、深さ３ｍｍ）に移し
替えた。１：００分の時点では、３０秒ごとにボールペン（直径１ｍｍ）の溝付け具を用
いて、トラフを横切る方向で垂直な溝を作り；２：００分の時点では、１５秒ごとに溝を
作り；そして作業時間の終点に近づいたら、１０秒ごとに溝を作った。作業時間の終点は
、セメントサンプルの塊状物が溝付け具と共に移動するようになった時点とした。作業時
間は、２〜３回の測定の平均値として報告した。

スペクトル的乳白度（Ｓｐｅｃｔｒａｌ Ｏｐａｃｉｔｙ）（ＳＯ）試験方法
ＡＳＴＭ−Ｄ２８０５−９５に修正を加えて、厚み約１．０ｍｍの歯科材料のスペクト
ル的乳白度を測定した。円板状の、厚み１ｍｍ×直径２０ｍｍのサンプルを、円板の両側
から６ｍｍの距離で、スリー・エム・ビジルックス（３Ｍ Ｖｉｓｉｌｕｘ）−２歯科用
硬化光源からの照明に６０秒間露光させることにより、硬化させた。それらの円板のＹ−
三刺激値を、３／８インチ開口部を有するウルトラスキャン・ＸＥ・カラリメーター（Ｕ
ｌｔｒａｓｃａｎ ＸＥ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ）（ハンター・アソシエーツ・ラボズ
（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｓ）、バージニア州レストン（Ｒｅｓｔ
ｏｎ，ＶＡ））により、白色および黒色背景で別々に測定した。すべての測定において、
Ｄ６５光源をフィルターなしで使用した。視角１０度を用いた。白色および黒色基材に対
するＹ−三刺激値はそれぞれ、８５．２８および５．３５であった。スペクトル的乳白度
は、黒色基材における物質の反射率の、白色基材における同一の物質の反射率に対する比
として計算される。反射率は、Ｙ−三刺激値に等しいと定義される。したがって、スペク
トル的乳白度＝Ｒ_B／Ｒ_Wであり、ここでＲ_B＝黒色基材上での円板の反射率、Ｒ_W＝白色基
材上での同一の円板の反射率、である。スペクトル的乳白度は無単位数である。スペクト
ル的乳白度が低いほど、視覚的乳白度が低く、物質の半透明度性が高いことを示す。

象牙質に対する接着性（ＡＤ）およびエナメル質に対する接着性（ＡＥ）の試験方法
象牙質に対する接着性およびエナメル質に対する接着性は、米国特許第６，６１３，８
１２号明細書（ビュイ（Ｂｕｉ）ら）に記載の手順に従って測定したが、ただし、光硬化
の露光時間を２０秒とし、またスリー・エム・Ｚ１００・レストラティブ（３Ｍ Ｚ１０
０ Ｒｅｓｔｏｒａｔｉｖｅ）に代えて、スリー・エム・イー・エス・ピー・イー・フィ
ルテック（３Ｍ ＥＳＰＥ Ｆｉｌｔｅｋ）Ｚ２５０コンポジットを使用した。

プライマー組成物については、ＡＤおよびＡＥは上述のようにして測定したが、ただし
、プライマー組成物は、湿らせたウシ歯牙表面の上に塗布して２０秒間置き、５〜１０秒
間穏やかに空気乾燥させ、次いで１０秒間光硬化させ；また、フィルテック（Ｆｉｌｔｅ
ｋ）Ｚ２５０コンポジットに代えて、ビトレマー・コア・レストラティブ（Ｖｉｔｒｅｍ
ｅｒ Ｃｏｒｅ Ｒｅｓｔｏｒａｔｉｖｅ）を使用した。

Ｘ線回折（ＸＲＤ）試験方法
試験サンプルを炭化ホウ素乳鉢中でムーリングし、エタノールスラリーとして、ゼロバ
ックグラウンドサンプルホルダー（石英挿入アルミニウムホルダー）に塗布した。反射の
幾何学的データは、フィリップス（Ｐｈｉｌｉｐｓ）垂直回折計、銅Ｋα線源、散乱放射
線比例検出器レジストリーを用いた検査スキャンの形で集積した。存在している結晶相に
ついての微結晶粒径（Ｄ）は、ピアソン（Ｐｅａｒｓｏｎ）ＶＩＩピーク形状モデルを使
用し、最大値の半分のところでの全幅として機器による広がりを補正した後に観察される
ピーク幅から計算したが、これはα１／α２分離に相当する。

カルシウムおよびリンイオン放出（ＣＩＲ）試験方法
円板状の、厚み１ｍｍ×直径２０ｍｍのサンプルを、円板の両側から６ｍｍの距離で、
スリー・エム・ＸＬ・３０００（３Ｍ ＸＬ３０００）歯科用硬化光源からの照明に６０
秒間露光させることにより、硬化させた。円板を３７℃のＨＥＰＥＳ−緩衝溶液中に保存
し、その溶液を定期的に交換し、そのイオン含量をパーキン・エルマー・３３００ＤＶ・
オプティマ・ＩＣＰ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ３３００ＤＶ Ｏｐｔｉｍａ ＩＣＰ
）ユニットでの誘導結合プラズマ分光光度法（ＩＣＰ）によるか、またはカルシウム選択
電極により、測定した。その緩衝溶液の組成は、１０００ｇの脱イオン水、３．３８ｇの
ＮａＣｌ、および１５．６１ｇのＨＥＰＥＳ（Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ
’−２−エタンスルホン酸）であった。イオン放出速度（マイクログラム（イオン）／ｇ
（円板）／日）は、溶液の全イオン含量（濃度×溶液容積）を、初期円板重量と、緩衝溶
液を最後に交換してからの経過時間（日）とで割り算することにより計算した。

エナメル質の再石灰化の試験方法
この方法は、「サーフェス・モジュレーション・オブ・デンタル・ハード・ティッシュ
ーズ（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｅｎｔａｌ Ｈａｒｄ Ｔｉｓ
ｓｕｅｓ）」（Ｄ．タントビロン（Ｄ．Ｔａｎｔｂｉｒｏｊｎ）、博士論文、ミネソタ大
学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）、１９９８）の記載に従って実
施したが、以下の変更を加えた。その脱灰溶液は、ＮａＦからの０．１ｐｐｍのＦ^-、Ｃ
ａＣｌ₂からの１．５ｍＭのＣａ²⁺、ＫＨ₂ＰＯ₄からの０．９ｍＭのＰＯ₄ ^3-、５０ｍＭの
酢酸を含み、１ＭのＫＯＨを用いてｐＨを５．０に調節したが、その鉱物質含量は、マイ
クロラジオグラフの定量的画像解析により測定した。

象牙質の再石灰化の試験方法
この方法は、「サーフェス・モジュレーション・オブ・デンタル・ハード・ティッシュ
ーズ（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｅｎｔａｌ Ｈａｒｄ Ｔｉｓ
ｓｕｅｓ）」（Ｄ．タントビロン（Ｄ．Ｔａｎｔｂｉｒｏｊｎ）、博士論文、ミネソタ大
学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）、１９９８）の記載に従って実
施したが、以下の変更を加えた。エナメル質に代えて象牙質を使用し、その脱灰溶液は、
ＮａＦからの０．１ｐｐｍのＦ^-、ＣａＣｌ₂からの１．５ｍＭのＣａ²⁺、ＫＨ₂ＰＯ₄から
の０．９ｍＭのＰＯ₄ ^3-、５０ｍＭの酢酸を含み、１ＭのＫＯＨを用いてｐＨを５．０に
調節したが、その鉱物質含量は、マイクロラジオグラフの定量的画像解析により測定した
。

象牙質における脱灰抵抗性の試験方法
この方法は、「サーフェス・モジュレーション・オブ・デンタル・ハード・ティッシュ
ーズ（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｅｎｔａｌ Ｈａｒｄ Ｔｉｓ
ｓｕｅｓ）」（Ｄ．タントビロン（Ｄ．Ｔａｎｔｂｉｒｏｊｎ）、博士論文、ミネソタ大
学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）、１９９８）の記載に従って実
施したが、以下の変更を加えた。エナメル質に代えて象牙質を使用し、その脱灰溶液は、
ＮａＦからの０．１ｐｐｍのＦ^-、ＣａＣｌ₂からの１．５ｍＭのＣａ²⁺、ＫＨ₂ＰＯ₄から
の０．９ｍＭのＰＯ₄ ^3-、５０ｍＭの酢酸を含み、１ＭのＫＯＨを用いてｐＨを５．０に
調節したが、そのサンプルに近接する酸腐蝕の程度を、マイクロラジオグラフから定量的
に分類した。

出発物質の調製
６−メタクリロイルオキシヘキシルホスフェート（ＭＨＰ）
６−ヒドロキシヘキシルメタクリレートの合成：１，６−ヘキサンジオール（１０００
．００ｇ、８．４６ｍｏｌ、シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ））を
、機械的撹拌器とそのフラスコに乾燥空気を吹き込むための細いチューブとを取り付けた
１リットルの三口フラスコの中に入れた。固形のジオールを加熱して９０℃とすると、そ
の温度ではすべての固形物が溶融した。撹拌を続けながら、ｐ−トルエンスルホン酸結晶
（１８．９５ｇ、０．１１ｍｏｌ）に続けて、ＢＨＴ（２．４２ｇ、０．０１１ｍｏｌ）
およびメタクリル酸（７２８．４９．０２ｇ、８．４６ｍｏｌ）を添加した。撹拌を続け
ながら９０℃で５時間加熱したが、その間、反応時間が３０分経過する毎に５〜１０分ず
つ、水道水のアスピレーターで減圧にした。加熱を止めて、反応混合物を冷却して室温と
した。得られた粘稠な液体を、１０％の炭酸ナトリウム水溶液を用いて２回（２×２４０
ｍＬ）洗浄し、次いで水を用いて（２×２４０ｍＬ）洗浄し、最後に飽和ＮａＣｌ水溶液
１００ｍＬを用いて洗浄した。得られた油状物を、無水のＮａ₂ＳＯ₄を用いて乾燥させて
から、真空濾過により単離すると１０６７ｇ（６７．７０％）の６−ヒドロキシヘキシル
メタクリレートが黄色油状物として得られた。この目的の反応生成物には、１５〜１８％
の１，６−ビス（メタクリロイルオキシヘキサン）が同伴していた。化学的な同定はＮＭ
Ｒ分析により行った。

６−メタクリロイルオキシヘキシルホスフェート（ＭＨＰ）の合成：機械的撹拌器を取
り付けた１リットルのフラスコの中で、Ｎ₂雰囲気下で、Ｐ₄Ｏ₁₀（１７８．６６ｇ、０．
６３ｍｏｌ）と塩化メチレン（５００ｍＬ）を混合することにより、スラリーを形成させ
た。フラスコを氷浴（０〜５℃）中で１５分間冷却させた。撹拌を続けながら、６−ヒド
ロキシヘキシルメタクリレート（９６２．８２ｇ（３．７８ｍｏｌのモノ−メタクリレー
トと、上述のような副生物としてのそのジメタクリレートを含む）をフラスコの中に、２
時間かけて徐々に添加した。添加が完了してから、その混合物を氷浴の中で１時間、次い
で室温で２時間撹拌した。ＢＨＴ（５００ｍｇ）を加えてから、温度を上げて４５分間還
流（４０〜４１℃）させた。加熱を止めて、その混合物を放冷して室温とした。溶媒を真
空下で除去すると、１０８５ｇ（９５．５％）の６−メタクリロイルオキシヘキシルホス
フェート（ＭＨＰ）が黄色の油状物として得られた。化学的な同定はＮＭＲ分析により行
った。

樹脂Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥ
表１に示した成分を組み合わせることによって、樹脂Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥを調製
した。

実施例１Ａおよび１Ｂ
カゼイネート物質を用いて処理したジルコニア−シリカナノクラスター充填剤
実施例１Ａ：充填剤Ｂ（ナノクラスタージルコニア−シリカ）（１４９．３ｇ）を１０
重量％のナトリウムカゼイネート溶液（２１３．４ｇ）の中で撹拌して、滑らかなクリー
ム状のスラリーを形成させた。このスラリーに、脱イオン水中１０重量％Ｎａ₂ＨＰＯ₄溶
液（３５．４ｇ）；追加の脱イオン水（５７ｇ）；脱イオン水中３．９重量％ＮａＯＨ溶
液（５７ｇ）（ｐＨを約６．５から約９．０に調節）；および脱イオン水中４６．４重量
％ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ溶液（３５．４ｇ）の順に添加すると、ゲル化や沈殿を起こすこと
なく均一な分散体が得られた。この分散体をギャップドライヤー上で乾燥させると、幅約
２〜１０ｍｍの薄いフレーク状物が得られたが、それは極端にもろく、容易に粉砕して微
粉末とすることができた（実施例１と名付ける）。最終的な粉末の組成を計算すると、２
０％のカルシウム−ホスフェート−カゼイネートと８０％の充填剤Ｂであった。粉末Ｘ線
回折（ＸＲＤ）からは、その粉末はほとんど非晶質であって、ＮａＣｌ（微結晶粒径：＞
１５００Å、相対ピークサイズ１００）と単斜晶系のジルコニア（微結晶粒径：３０Å、
相対ピークサイズ３６）とのピークを有していた。比較のために、入手したままのナトリ
ウムカゼイネートのＸＲＤパターンを見ると、ブロードな非晶質ピークの形に顕著な違い
がある。ナトリウムカゼイネートでは、ｄ＝４．３７７８Åにメインのブロードなピーク
、そしてｄ＝９．４０２０Åにおまけのブロードなピークが認められるが、これはおそら
く無秩序結晶構造を示しているのであろう。それとは対称的に、実施例１Ａはｄ＝３．８
４１５Åにメインのブロードなピークを有し（ナトリウムカゼイネートに比較すると大き
くシフトしている）、それより高いｄ間隔にはピークが存在しないが、このパターンは、
非晶質物質であることを示すものである。

実施例１Ｂ：充填剤Ｂ（４５．１ｇ）を脱イオン水（５９．４ｇ）およびホスカル（Ｐ
ＨＯＳＣＡＬ）（５．２ｇ）と混合して、低粘度で、滑らかな均質なスラリーを形成させ
た。その日の内に、そのスラリーがギャップ乾燥させると、薄くもろいフレーク状物が得
られたが、それは圧壊により容易に粉末となった。最終的な粉末（実施例１Ｂと名付ける
）には、１０％のホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）と９０％の充填剤Ｂとが含まれていた。

実施例２Ａ〜２Ｃ
カゼイネート物質を用いて処理したシリカナノクラスター充填剤
実施例２Ａ：ナルコ（Ｎａｌｃｏ）２３２９コロイダルシリカゾル（８９．６ｇ）を１
０重量％ナトリウムカゼイネート（２１３．４ｇ）の中で撹拌すると、低粘度で濁りのあ
るゾルが形成された。このゾルに、脱イオン水中１０重量％Ｎａ₂ＨＰＯ₄溶液（２８．０
ｇ）；脱イオン水中３．９重量％ＮａＯＨ溶液（９．７ｇ）（ｐＨを約７．４から約９．
５に調節）；および脱イオン水中４６．４重量％ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ溶液（７．２ｇ）を
この順で添加した。短時間のうちに、いくぶんかの白色のゼラチン状の球状物（ｇｌｏｂ
ｓ）が生成した。このゾルを冷蔵庫に一夜入れておき、翌日ギャップドライヤーで乾燥さ
せると、薄いフレーク状物が得られたが、それは、極端にもろく、圧壊により容易に微粉
末となった（実施例２Ａと名付ける）。その白色の沈殿物は、ギャップドライヤーではす
こし難があった。

実施例２Ｂ：ナルコ（Ｎａｌｃｏ）２３２９コロイダルシリカゾル（１５４ｇ）を１０
重量％ナトリウムカゼイネート（２１３．４ｇ）の中で撹拌すると、低粘度で濁りのある
ゾルが形成された。そのゾルに、脱イオン水中１０重量％Ｎａ₂ＨＰＯ₄溶液（９．８ｇ）
；脱イオン水中３．９重量％ＮａＯＨ溶液（７．０ｇ）（ｐＨを約７．４から約９．５に
調節）；および脱イオン水中４６．４重量％ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ溶液（２．５ｇ）をこの
順で添加すると、沈殿、分離あるはゲル化することなく、均質なゾルが得られた。このゾ
ルを冷蔵庫に一夜入れておき、翌日ギャップドライヤーで乾燥させると、大きな薄いフレ
ーク状物が得られたが、それは、極端にもろく、圧壊により容易に微粉末となった（実施
例２Ｂと名付ける）。ＸＲＤからは、この粉末はほとんど非晶質であって、ＮａＣｌ（微
結晶粒径：１３０５Å）のピークがあるだけであることが判った。ｄ≒４．０Åに単一の
メインのブロードなピークがあるだけで、それより高いｄ−間隔にはピークは存在しなか
ったが、このＸＲＤパターンは、実施例１Ａの場合のＸＲＤパターンに類似していた。実
施例２Ｂの走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）および透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）画像からは、
球状のコロイダルシリカ粒子がカゼイネートによって共に結合されてクラスターを形成し
ていることが判った。

実施例２Ｃ：ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）（６．０ｇ）をナルコ（Ｎａｌｃｏ）２３２
６コロイダルシリカ（９２．２ｇ）の中に溶解させて、低粘度で均質は、やや濁ったゾル
を形成させた。そのゾルを、その日の内にギャップ乾燥させると、粗くもろい粒子が得ら
れたが、その正味の組成は、３０％のホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）と７０％のシリカであ
った。その粒子はもろく、圧壊により容易に微粉末となった（実施例２Ｃと名付ける）。
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）の粉末ＸＲＤは、ナトリウムカゼイネートの場合（実施例１
Ａ参照）のＸＲＤパターンと同様に、（約ｄ≒４．３Åおよびｄ≒９．６Åに）ブロード
なピーク構造を示すと共に、ＮａＣｌからのｄ＝２．８Å、およびカルシウムホスフェー
ト相であると思われるｄ＝３．４Åのナノ結晶性ピークをさらに示した。実施例２Ｃは、
それらとは対称的に、ｄ≒３．９Åのブロードなピークと、ｄ≒９．８Åに極めて小さな
ピーク（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）のパターンにおけるよりもかなり小さい）とを有し
ていた。ｄ＝２．８Åにおけるブロードなピーク（ＮａＣｌ）は、実施例２Ｃのパターン
の方がホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）のパターンよりは、はるかに小さく、約ｄ＝３．４Å
にはピークは認められなかった。

実施例３
オーブン乾燥させたカゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））
脱イオン水中の１２％ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）溶液を、ガラストレイの中で、１０
０℃で３時間かけて乾燥させた。また別な実験においては、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）
溶液を上述のようにして乾燥させてから、さらに１４０℃で１５時間加熱した。入手した
まま、乾燥、および乾燥／加熱したホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）粉末物質のＸＲＤパター
ンは、同じブロードなピーク構造（約ｄ≒４．３Åとｄ≒９．６Åにピーク）を有してい
た。さらに、乾燥させた物質のＸＲＤパターンには、ｄ＝３．４Å（θ≒２８度）にナノ
結晶性ピークが存在しないが、このピークは、より高い温度でより長時間加熱した乾燥／
加熱物質におけるＸＲＤパターン中には存在する。したがって、従来からのオーブン乾燥
法では、ｄ≒９．６Åにブロードなピークを有さない、本発明の物質（たとえば実施例１
Ａおよび２Ｃ）に見られるユニークな構造を、付与することは無かった。これらの実験か
ら、本発明のプロセスはカゼイネート物質に対してユニークな構造を付与することが可能
であることが実証される。

ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）−一般的な溶解性
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）は水中に最高１６重量％までは容易に溶解して、曇りのあ
る安定な溶液を形成したが、１６％のところでは、高粘度の液状物が形成され、２０％の
ところでは、ソフトゲルが形成された。

ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）は、エタノール中またはある種のメタクリレート樹脂（た
とえば、ＨＥＭＡ、フィルテック・Ｚ２５０（ＦＩＬＴＥＫ Ｚ２５０）樹脂、およびホ
スホリル化成分を含むある種の樹脂）の中には、分散はするものの、溶解はしなかった。

ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）をエタノール中に、０．１％、１．０％、２．０％、およ
び８．０％で混合したが、実質的に溶解性はまったく観察されなかった。周囲条件下で７
ヶ月エージングさせた後では、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）は、撹拌によりエタノール中
に容易に分散された。メタクリレート樹脂（フィルテック・Ｚ２５０（ＦＩＬＴＥＫ Ｚ
２５０）樹脂）中０．１％〜４．０％、およびＨＥＭＡ中２．０％のホスカル（ＰＨＯＳ
ＣＡＬ）でも同様の結果が観察された。

ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を、８０／２０のエタノール／脱イオン水（ＤＩＷ）溶液
の中に６．２％でブレンドすると、白色ゼラチン状の塊状物が生成した。しかしながら、
ＤＩＷ（０．８ｇ）中ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）８％溶液を、エタノール（１．０ｇ）
とブレンドすると、曇った安定な溶液が形成された。このように、同じケースであっても
、添加順序が溶解性の結果に影響を及ぼした。

実施例４Ａ〜４Ｆ
カゼイネート物質を用いて処理したガラス充填剤
エタノールを用いて、ビトレボンド・パウダー（Ｖｉｔｒｅｂｏｎｄ Ｐｏｗｄｅｒ）
（ガラス充填剤）をスラリー化させ、それに続けてカゼイネート物質を添加し、得られた
混合物を完全にブレンドすると、クリーム状で、均質なスラリーが生成した。そのスラリ
ーを、ギャップ乾燥させるか、またはパイレックス（登録商標）（ＰＹＲＥＸ（登録商標
））トレイに入れて対流式オーブン中８０℃で４時間かけるかのいずれかで乾燥させた。
調製された組成物および乾燥させた物質の観察結果を表２に示す。

実施例５Ａ〜５Ｂおよび比較例（ＣＥ）１〜３
カゼイネート物質（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を用いて処理したシリカナノ粒子の安
定性
ＶＢＰ、コロイダルシリカ（ナルコ（Ｎａｌｃｏ）１０４２）、およびホスカル（ＰＨ
ＯＳＣＡＬ）を含む組成物（実施例５Ａ−５Ｂ）の安定性を、コロイダルシリカまたはホ
スカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）のいずれかを含まない類似の組成物（比較例１〜３）と比較し
た。ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を存在させる場合には、最初にそれを水に溶解させてか
ら、最終的な組成物の中にブレンドした。すべての組成物を、ガラスバイアル中、周囲条
件下でエージングさせた。それらの組成（数値は重量％）および７ヶ月のエージング後の
観察を表３に示す。コロイダルシリカナノ粒子とホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）との両方を
含んでいる組成物だけが、７ヶ月後でも安定であることが判った。

別な実験において、ナトリウムモノフルオロホスフェート（Ｎａ₂ＦＰＯ₃）は、ナルコ
（Ｎａｌｃｏ）１０４２をゲル化させる原因となることが判った。したがって、カゼイネ
ート物質のホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を存在させることによって、ナトリウムモノフル
オロホスフェートの存在下でもナルコ（Ｎａｌｃｏ）１０４２を安定化させたようである
。

また別な実験においては、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）のレベルを変化（０．１、１、
２、および４％）させて、５０％ＶＢＰ、４０％ＥｔＯＨ、１０％ナルコ（Ｎａｌｃｏ）
１０４２の溶液に混合すると、曇りのある溶液が生成した。それらの溶液はすべて、周囲
条件下で７ヶ月おいても、均質で曇りがある安定な状態を維持した。

実施例６〜１３および比較例４〜５
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含有するＲＭＧＩ組成物
カゼイネート物質ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）（粉末２の中に含まれる）をビトレボン
ド・パウダー（Ｖｉｔｒｅｂｏｎｄ Ｐｏｗｄｅｒ）（粉末１または粉末２の成分）と混
合してから、各種の液状樹脂と混合して、実施例６〜１３と名付けた均質なＲＭＧＩペー
ストを得た。それらのペーストについて、本明細書に記載の試験方法に従って、圧縮強さ
（ＣＳ）、直径引張強さ（ＤＴＳ）、作業時間、スペクトル的乳白度、および象牙質に対
する接着性（ＡＤ）の評価を行い、それらの結果を、市販のビトレボンド・ライト・キュ
ア・グラス・アイオノマー・ライナー／ベース（ＶＩＴＲＥＢＯＮＤ（ＶＢ） Ｌｉｇｈ
ｔ Ｃｕｒｅ Ｇｌａｓｓ Ｉｏｎｏｍｅｒ Ｌｉｎｅｒ／Ｂａｓｅ）製品（比較例（Ｃ
Ｅ）４および５）からの結果と比較した。（それらの物質のＡＤ試験では、以下の工程を
追加した：歯科用接着剤（スリー・エム・イー・エス・ピー・イー・シングルボンド・プ
ラス（３Ｍ ＥＳＰＥ Ｓｉｎｇｌｅｂｏｎｄ Ｐｌｕｓ）歯科用接着剤）を硬化させた
物質の上にブラシ塗布し、次いで１０秒間光硬化させてから、コンポジットを適用する工
程）。それらのペースト組成を表４Ａに示し、評価結果を表４Ｂに示す。

実施例１４〜１６
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む酸性樹脂組成物
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む酸性樹脂組成物（実施例１４〜１
６）を、表５に示す成分を組み合わせることにより調製した。得られたペースト組成物に
ついて、本明細書に記載の試験方法に従って、圧縮強さ（ＣＳ）、直径引張強さ（ＤＴＳ
）、スペクトル的乳白度、ならびに象牙質およびエナメル質に対する剪断接着性を評価し
たが、それらの結果を表５に示す。

実施例１７〜１９
カゼイネート物質を含む酸性樹脂組成物
カゼイネート物質を含む酸性樹脂組成物を、以下にリストアップする成分を組み合わせ
ることにより調製した。得られたペースト組成物について、カルシウムおよびリンイオン
放出性の評価を行った。
実施例１７：実施例１Ａ（５５％）、ビトレマー・レジン（Ｖｉｔｒｅｍｅｒ Ｒｅｓ
ｉｎ）（４５％）
実施例１８：実施例１Ａ（５５％）、樹脂Ｃ（４５％）
実施例１９：実施例２Ｂ（５５％）、ビトレマー・レジン（Ｖｉｔｒｅｍｅｒ Ｒｅｓ
ｉｎ）（４５％）

実施例２０〜２２
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む樹脂組成物
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）は、樹脂Ｂ中に少なくとも１６重量％までは可溶性で、安
定であった。得られる樹脂の曇りと粘度は、濃度と共に上昇した。４％未満では、粘度の
上昇は最小限であるが、８％では樹脂がかなり粘稠となり、１６％では樹脂がゼラチン状
となった。樹脂Ｂ中のホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）の量が１％、４％および８％であるも
のを、それぞれ実施例２０〜２２と名付けた。ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）は、ビトレマ
ー・レジン（Ｖｉｔｒｅｍｅｒ Ｒｅｓｉｎ）における場合と同様の挙動を示した。得ら
れた樹脂はすべて、周囲条件下では少なくとも７ヶ月は安定なままであったので、それら
はＲＭＧＩ物質、接着剤、プライマー、およびコーティングなど、各種の用途に好適であ
ろう。

実施例２３〜２５および比較例６〜７
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含有するＲＭＧＩ組成物
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を含む液状樹脂（樹脂Ｂ）組成物（実施例２０〜２２）を
ビトレボンド・パウダー（Ｖｉｔｒｅｂｏｎｄ Ｐｏｗｄｅｒ）と、粉体／液体（Ｐ／Ｌ
）比１．２／１でスパチュラ混合すると、均質なＲＭＧＩペーストが得られたので、それ
らをそれぞれ実施例２３〜２５と名付けた。それらのペーストについて、本明細書に記載
の試験方法に従って、圧縮強さ（ＣＳ）、直径引張強さ（ＤＴＳ）、作業時間、スペクト
ル的乳白度、および象牙質に対する接着性（ＡＤ）の評価を行い、それらの結果を、市販
のビトレボンド・ライト・キュア・グラス・アイオノマー・ライナー／ベース（ＶＩＴＲ
ＥＢＯＮＤ Ｌｉｇｈｔ Ｃｕｒｅ Ｇｌａｓｓ Ｉｏｎｏｍｅｒ Ｌｉｎｅｒ／Ｂａｓ
ｅ）製品（比較例（ＣＥ）６および７）からの結果と比較した。（これらの物質のＡＤ試
験では、次の工程を追加した：歯科用接着剤（スリー・エム・イー・エス・ピー・イー・
シングルボンド・プラス（３Ｍ ＥＳＰＥ Ｓｉｎｇｌｅｂｏｎｄ Ｐｌｕｓ）歯科用接
着剤）を硬化させた物質の上にブラシ塗布し、次いで１０秒間光硬化させてから、コンポ
ジットを適用する工程）。それらのデータを表６に示したが、これから、ホスカル（ＰＨ
ＯＳＣＡＬ）（１％）含有ＲＭＧＩ組成物の物理的性質は一般に、市販されているビトレ
ボンド（ＶＩＴＲＥＢＯＮＤ）製品のそれと同等であるが、それに対してホスカル（ＰＨ
ＯＳＣＡＬ）（４％および８％）含有ＲＭＧＩ組成物は顕著に低い強度値を示す、という
ことがわかる。

実施例２６〜２９および比較例８
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む水性樹脂組成物
（プライマー組成物）
表７に、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を含む水性重合性樹脂組成物（実施例２６〜２９
）の組成（成分の重量％）を示す。それらの組成物を、本明細書に記載の試験方法により
、ビトレマー・コア・ビルドアップ／レストラティブ（ＶＩＴＲＥＭＥＲ Ｃｏｒｅ Ｂ
ｕｉｌｄ−Ｕｐ／Ｒｅｓｔｏｒａｔｉｖｅ）のためのプライマーとして評価し、それらの
結果（象牙質およびエナメル質に対する接着性）を、市販のビトレマー・プライマー（Ｖ
ｉｔｒｅｍｅｒ Ｐｒｉｍｅｒ）製品（比較例８）からのものと比較した。（それらの物
質のＡＥおよびＡＤ試験の場合には、プライマーを歯牙表面上に２０秒間ブラシ塗布し、
１０秒間穏やかに空気乾燥させ、次いで１０秒間かけて光硬化させた）。それらのデータ
を表８に示したが、これから、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を含む組成物は、ビトレマー
・プライマー（Ｖｉｔｒｅｍｅｒ Ｐｒｉｍｅｒ）とほぼ同等の接着力値を有していたこ
とが判る。

実施例３０〜３２および比較例９
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む接着剤組成物
実施例２１（樹脂Ｂ＋４％ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））および実施例２８〜２９を、
アドパー・プロンプト・エル−ポップ・セルフ・エッチ・アドヘーシブ（ＡＤＰＥＲ Ｐ
ＲＯＭＰＴ Ｌ−ＰＯＰ Ｓｅｌｆ−Ｅｔｃｈ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）製品（スリー・エム
・カンパニー（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ））における液状Ｂ成分として使用し、本明細書に
記載の試験方法により、得られた組成物のエナメル質への接着性（ＡＥ）を評価して、そ
の結果を、市販されているアドパー・アドヘーシブ（ＡＤＰＥＲ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）製
品（比較例（ＣＥ）９）と比較した。（それらの物質のＡＥ試験の場合には、液状成分Ａ
とＢとを充分に混合し、その接着剤を歯牙表面上に２０秒間ブラシ塗布し、１０秒間穏や
かに空気乾燥させ、次いで１０秒間かけて光硬化させた）。データを表９に示す。

実施例３３〜３７
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む歯牙コーティング組成物
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を、１％、２％、４％、および８重量％の割合で、５０％
ＶＢＰ、４０％エタノール、１０％ＤＩＷの溶液の中に混合した。周囲条件下で７ヶ月経
過後には、１％、２％、および４％のサンプルでは、沈降および分離が認められたが、そ
れに対して８％組成物（実施例３３と名付ける）は、均質、ゼラチン状で安定な状態のま
まであった。

ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を、各種の膜形成性ポリマーを含む溶液の中に、各種の濃
度で混合した。各種の組成物およびそれらの外観を表１０に示す。それらの組成物はすべ
て、ガラススライド上で乾燥させると、硬い、半透明から曇り状態のコーティングを形成
した。

実施例３８〜４４
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含むメタクリレート樹脂組成物
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を含むメタクリレートの光硬化可能な樹脂組成物（実施例
３８〜４４）を、表１１に示した成分を組み合わせることにより調製した。それらのペー
スト組成物について、本明細書に記載の試験方法に従って、圧縮強さ、直径引張強さ、ス
ペクトル的乳白度、ならびに象牙質に対する接着性（ＡＤ）およびエナメル質に対する接
着性（ＡＥ）を評価したが、それらの結果を表１１に示す。（それらの物質のＡＤおよび
ＡＥ試験では、それらの物質の薄い膜を塗布し、３０秒間経過してから、３０秒の光硬化
をさせた）。

実施例４５および比較例１０
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含む自己接着性組成物
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）（５重量％；０．０３６２５ｇ）を、マキシキャップ（Ｍ
ＡＸＩＣＡＰ）カプセル（スリー・エム・カンパニー（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ））中のリ
ライエックス・ユニセム・セメント（ＲｅｌｙＸ Ｕｎｉｃｅｍ Ｃｅｍｅｎｔ）の粉末
成分に混合し、次いでそれをロトミックス（ＲＯＴＯＭＩＸ）ミキサーの中で１０秒間混
合すると、ペーストが得られたので、それを実施例４５と名付けた。実施例４５について
、本明細書に記載の試験方法に従って圧縮強さと直径引張強さを測定し、その結果を、市
販されているリライエックス・ユニセム・マキシキャップ・セルフアドヘーシブ・ユニバ
ーサル・レジン・セメント（ＲｅｌｙＸ Ｕｎｉｃｅｍ ＭＡＸＩＣＡＰ Ｓｅｌｆ−Ａ
ｄｈｅｓｉｖｅ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｒｅｓｉｎ Ｃｅｍｅｎｔ）製品（比較例（ＣＥ
）１０）の場合と比較した。それらのデータを表１２に示したが、これから、ホスカル（
ＰＨＯＳＣＡＬ）含有セメント組成物の物理的性質は、市販されているリライエックス・
ユニセム・セメント（ＲｅｌｙＸ Ｕｎｉｃｅｍ Ｃｅｍｅｎｔ）と基本的には同等であ
ったことが判る。

実施例４６および比較例１１
カゼイネート（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ））を含むペースト−ペーストＲＭＧＩ系
ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を、ペーストＡ／ペーストＢのＲＭＧＩ系のペーストＢ成
分に添加して、ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を添加していない対応するＲＭＧＩ系と比較
した。ペーストＡの組成と、２種のペーストＢ成分の組成を、表１３Ａおよび１３Ｂに示
す。

ペーストＡをペーストＢ１と組み合わせ（比較例１１）、またペーストＡをペーストＢ
２（実施例４６；ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）使用）と組み合わせた。それら２種のブレ
ンドしたペーストについて、本明細書に記載の試験方法に従って、視覚的乳白度（マクベ
ス値（ＭａｃＢｅｔｈ Ｖａｌｕｅ））ならびに象牙質およびエナメル質に対する接着性
（プライマー不使用）の評価を行ったが、その結果を表１３Ｃに示す。

カルシウムおよびリンイオン放出性の評価
実施例６、９〜１２、１７〜１９、２３〜２５、および４０について、本明細書に記載
の試験方法により、経時的なカルシウムおよびリン放出性を評価した。結果は、ＩＣＰ法
（誘導結合プラズマ分光光度法によるカルシウムおよびリンイオン）およびカルシウム選
択電極（Ｃａ−Ｅ）法（カルシウムイオンのみ）について報告し、表１４に示す。

象牙質の再石灰化の評価
実施例４（５％ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を用いて処理したビトレボンド・パウダー
（Ｖｉｔｒｅｂｏｎｄ Ｐｏｗｄｅｒ））と、実施例２４とについて、本明細書に記載の
試験方法により、象牙質の再石灰化の評価を実施したが、３週間後には、露出した病変部
の領域において、塗布物質の近傍および下に再石灰化が認められた。

エナメル質の再石灰化の評価
実施例４１について、本明細書に記載の試験方法により、エナメル質の再石灰化の評価
を実施した。人工唾液の溶液の中に３週間浸漬させておいた後に、サンプルをスライスし
て、光学顕微鏡で観察した。いくつかの画像において、病変部の内部のその物質の下に、
新しく形成された鉱物質が白く輝く領域として観察された。人工唾液に暴露されている領
域においては、新規な鉱物質の形成は認められなかった。

象牙質における脱灰抵抗性の評価
実施例４Ａ（１％ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）を用いて処理したビトレボンド・パウダ
ー（Ｖｉｔｒｅｂｏｎｄ Ｐｏｗｄｅｒ））、実施例１０（ホスカル（ＰＨＯＳＣＡＬ）
含有ＲＭＧＩ組成物）ならびに比較例１および５（それぞれ、ビトレボンド・ライト・キ
ュア・グラス・アイオノマー・ライナー／ベース（ＶＩＴＲＥＢＯＮＤ Ｌｉｇｈｔ Ｃ
ｕｒｅ Ｇｌａｓｓ Ｉｏｎｏｍｅｒ Ｌｉｎｅｒ／Ｂａｓｅ）、およびフィルテック・
Ｚ２５０・ユニバーサル・レストラティブ・システム（ＦＩＬＴＥＫ Ｚ２５０ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ Ｒｅｓｔｏｒａｔｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ））について、本明細書に記載の
試験方法により、象牙質における脱灰抵抗性の評価を実施した。得られたマイクロラジオ
グラフおよび関連のデータ（表１５）から、ビトレボンド（ＶＩＴＲＥＢＯＮＤ）製品が
フィルテック・Ｚ２５０（ＦＩＬＴＥＫ Ｚ２５０）よりも酸アタックに対する抵抗性が
向上していること、および、実施例４Ａと１０がこの抵抗性を劇的に向上させていること
が判った。

本発明の範囲と趣旨から逸脱することなく、本発明についての各種の修正や変更か可能
なことは、当業者には明らかであろう。説明に用いた実施態様および本明細書で言及した
実施例によって不当に限定されることは、本発明が意図するものではなく、また、そのよ
うな実施例および実施態様はあくまで例を示すために提供されたものであって、本発明の
範囲は、本明細書で冒頭に記載の特許請求の範囲によってのみ限定されるものである、と
いうことは理解されたい。

Claims (85)

1. 処理された表面を含む歯科用充填剤であって、前記処理された表面がカゼイネートを含
   む、歯科用充填剤。
2. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
   の塩を含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
3. 前記処理された表面が非晶質である、請求項１に記載の歯科用充填剤。
4. 前記処理された表面が少なくとも部分的に結晶質である、請求項１に記載の歯科用充填
   剤。
5. 前記歯科用充填剤が多孔質である、請求項１に記載の歯科用充填剤。
6. 前記多孔質歯科用充填剤が、多孔質粒子、粒子の多孔質アグロメレート、およびそれら
   の組合せからなる群より選択される、請求項５に記載の歯科用充填剤。
7. 前記歯科用充填剤が、ナノ粒子、ナノ粒子のアグロメレート、またはそれらの組合せを
   含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
8. 前記歯科用充填剤が、金属酸化物、金属フルオリド、金属オキシフルオリド、またはそ
   れらの組合せを含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
9. 前記金属が、重金属、非重金属、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請
   求項８に記載の歯科用充填剤。
10. 前記歯科用充填剤が、第２〜５族元素、第１２〜１５族元素、ランタニド元素、および
    それらの組合せからなる群より選択される元素のオキシド、フルオリド、またはオキシフ
    ルオリドである、請求項１に記載の歯科用充填剤。
11. 前記元素がＣａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ
    、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｚｎ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ
    ｉ、Ｓｎ、Ｐ、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１０に記載の歯
    科用充填剤。
12. 前記歯科用充填剤が、ガラス、非晶質物質、または結晶質物質を含む、請求項１に記載
    の歯科用充填剤。
13. 前記歯科用充填剤が、フルオリドイオン源を含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
14. 前記歯科用充填剤が、フルオロアルミノシリケートガラスを含む、請求項１３に記載の
    歯科用充填剤。
15. 前記処理された表面がシランをさらに含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
16. 前記処理された表面がフルオリドイオン源をさらに含む、請求項１に記載の歯科用充填
    剤。
17. 前記処理された表面が抗菌薬をさらに含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
18. 前記処理された表面が、Ｓｒ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ａｇ、またはそれらの組合せをさら
    に含む、請求項１に記載の歯科用充填剤。
19. 処理された表面を含む歯科用充填剤を製造する方法であって、前記方法が、歯科用充填
    剤の表面をカゼイネートを用いて処理することを含む、方法。
20. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
    の塩を含む、請求項１９に記載の方法。
21. 処理が、コーティング、浸潤、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求
    項１９に記載の方法。
22. 処理が：
    前記カゼイネートを液体の中に溶解、分散、または懸濁させる工程；
    前記液体を歯科用充填剤と組み合わせる工程；および
    前記液体の少なくとも一部を除去して、前記処理された表面を得る工程；
    を含む、請求項１９に記載の方法。
23. 前記液体が非水性である、請求項２２に記載の方法。
24. 前記液体が水を含む、請求項２２に記載の方法。
25. 前記歯科用充填剤が多孔質である、請求項１９に記載の方法。
26. 前記多孔質歯科用充填剤が、多孔質粒子、粒子の多孔質アグロメレート、およびそれら
    の組合せからなる群より選択される、請求項２５に記載の方法。
27. 前記歯科用充填剤が、ナノ粒子、ナノ粒子のアグロメレート、またはそれらの組合せを
    含む、請求項１９に記載の方法。
28. 前記歯科用充填剤が、金属酸化物、金属フルオリド、金属オキシフルオリド、またはそ
    れらの組合せを含む、請求項１９に記載の方法。
29. 前記金属が、重金属、非重金属、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請
    求項２８に記載の方法。
30. 前記歯科用充填剤が、第２〜５族元素、第１２〜１５族元素、ランタニド元素、および
    それらの組合せからなる群より選択される元素のオキシド、フルオリド、またはオキシフ
    ルオリドである、請求項１９に記載の方法。
31. 前記元素がＣａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ
    、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｚｎ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ
    ｉ、Ｓｎ、Ｐ、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項３０に記載の方
    法。
32. 前記歯科用充填剤が、ガラス、非晶質物質、または結晶質物質を含む、請求項１９に記
    載の方法。
33. 前記歯科用充填剤が、フルオリドイオン源を含む、請求項１９に記載の方法。
34. 前記歯科用充填剤が、フルオロアルミノシリケートガラスを含む、請求項３３に記載の
    方法。
35. 前記処理された表面がシランをさらに含む、請求項１９に記載の方法。
36. 前記処理された表面がフルオリドイオン源をさらに含む、請求項１９に記載の方法。
37. 前記処理された表面が抗菌薬をさらに含む、請求項１９に記載の方法。
38. 前記処理された表面が、Ｓｒ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ａｇ、またはそれらの組合せをさら
    に含む、請求項１９に記載の方法。
39. 請求項１に記載の歯科用充填剤を含む、歯科用組成物。
40. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
    の塩を含む、請求項３９に記載の歯科用組成物。
41. 追加の充填剤をさらに含む、請求項３９に記載の歯科用組成物。
42. 水をさらに含む、請求項３９に記載の歯科用組成物。
43. 水中分散可能な、ポリマー膜形成材をさらに含む、請求項３９に記載の歯科用組成物。
44. 硬化性樹脂をさらに含む、請求項３９に記載の歯科用組成物。
45. 前記硬化性樹脂が酸官能基を含む、請求項４４に記載の歯科用組成物。
46. 前記酸官能基が、カルボン酸官能基、リン酸官能基、ホスホン酸官能基、スルホン酸官
    能基、またはそれらの組合せを含む、請求項４５に記載の歯科用組成物。
47. 重合開始剤系をさらに含む、請求項４４に記載の歯科用組成物。
48. 前記硬化性樹脂がエチレン性不飽和化合物を含む、請求項４４に記載の歯科用組成物。
49. 前記エチレン性不飽和化合物が、酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物、酸官能基
    を有さないエチレン性不飽和化合物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、
    請求項４８に記載の歯科用組成物。
50. 前記組成物が、歯科用プライマー、歯科用接着剤、窩洞裏装材、窩洞清浄化剤、セメン
    ト、コーティング、ワニス、歯科矯正用接着剤、修復材、シーラント、脱感作薬、および
    それらの組合せからなる群より選択される、請求項３９に記載の歯科用組成物。
51. 歯牙構造を処置する方法であって、前記歯牙構造を、請求項３９に記載の歯科用組成物
    と接触させることを含む、方法。
52. 口腔環境の中に、請求項４０に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を再
    石灰化させる方法。
53. 口腔環境の中に、請求項４０に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造の知
    覚過敏を抑制する方法。
54. 口腔環境の中に、請求項４０に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を保
    護する方法。
55. 口腔環境にイオンを送達する方法であって：
    口腔環境の中に、請求項４０に記載の歯科用組成物を配することを含み、ここで前記イ
    オンがカルシウム、リン、フッ素、およびそれらの組合せからなる群より選択される元素
    を含む、方法。
56. 歯科用物品を調製する方法であって：
    請求項１に記載の歯科用充填剤と硬化性樹脂とを組み合わせて、歯科用組成物を形成す
    る工程；および
    前記組成物を硬化させて、歯冠、充填物、ミルブランク、歯科矯正器具、および義歯か
    らなる群より選択される歯科用物品を製作する工程、を含む方法。
57. 歯科用組成物であって：
    硬化性樹脂；および
    カゼイネート；
    を含み、ここで、前記カゼイネートが、前記硬化性樹脂の中に少なくとも部分的に溶解、
    懸濁、または分散されている、歯科用組成物。
58. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
    の塩を含む、請求項５７に記載の歯科用組成物。
59. 前記硬化性樹脂が酸官能基を含む、請求項５７に記載の歯科用組成物。
60. 前記酸官能基が、カルボン酸官能基、リン酸官能基、ホスホン酸官能基、スルホン酸官
    能基、またはそれらの組合せを含む、請求項５９に記載の歯科用組成物。
61. 重合開始剤系をさらに含む、請求項５７に記載の歯科用組成物。
62. 追加の充填剤をさらに含む、請求項５７に記載の歯科用組成物。
63. 前記硬化性樹脂がエチレン性不飽和化合物を含む、請求項５７に記載の歯科用組成物。
64. 前記エチレン性不飽和化合物が、酸官能基を有するエチレン性不飽和化合物、酸官能基
    を有さないエチレン性不飽和化合物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、
    請求項６３に記載の歯科用組成物。
65. 前記組成物が、歯科用プライマー、歯科用接着剤、窩洞裏装材、窩洞清浄化剤、セメン
    ト、コーティング、ワニス、歯科矯正用接着剤、修復材、シーラント、脱感作薬、および
    それらの組合せからなる群より選択される、請求項５７に記載の歯科用組成物。
66. 歯牙構造を処置する方法であって、前記歯牙構造を、請求項５７に記載の歯科用組成物
    と接触させることを含む、方法。
67. 口腔環境の中に、請求項５８に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を再
    石灰化させる方法。
68. 口腔環境の中に、請求項５８に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造の知
    覚過敏を抑制する方法。
69. 口腔環境の中に、請求項５８に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を保
    護する方法。
70. 口腔環境にイオンを送達する方法であって：
    口腔環境の中に、請求項５８に記載の歯科用組成物を配することを含み、ここで前記イ
    オンがカルシウム、リン、フッ素、およびそれらの組合せからなる群より選択される元素
    を含む、方法。
71. 歯科用物品を調製する方法であって：
    カゼイネートと硬化性樹脂とを組み合わせて、歯科用組成物を形成させる工程；および
    前記組成物を硬化させて、歯冠、充填物、ミルブランク、歯科矯正器具、および義歯か
    らなる群より選択される歯科用物品を製作する工程、を含む方法。
72. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
    の塩を含む、請求項７１に記載の方法。
73. 歯科用組成物であって：
    水中分散可能な、ポリマー膜形成材；および
    カゼイネートを含み、
    ここで、前記カゼイネートが、前記膜形成材の中に少なくとも部分的に溶解、懸濁、また
    は分散されている、歯科用組成物。
74. 前記カゼイネートが、カルシウム、ホスフェート、フルオリド、またはそれらの組合せ
    の塩を含む、請求項７３に記載の歯科用組成物。
75. 歯牙構造を処置する方法であって、前記歯牙構造を、請求項７３に記載の歯科用組成物
    と接触させることを含む、方法。
76. 口腔環境の中に、請求項７４に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を再
    石灰化させる方法。
77. 口腔環境の中に、請求項７４に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造の知
    覚過敏を抑制する方法。
78. 口腔環境の中に、請求項７４に記載の歯科用組成物を配することを含む、歯牙構造を保
    護する方法。
79. 口腔環境にイオンを送達する方法であって：
    口腔環境の中に、請求項７４に記載の歯科用組成物を配することを含み、ここで前記イ
    オンがカルシウム、リン、フッ素、およびそれらの組合せからなる群より選択される元素
    を含む、方法。
80. 歯科用組成物であって：
    請求項１に記載の歯科用充填剤；
    硬化性樹脂；および
    水中分散可能な、ポリマー膜形成材；
    を含む歯科用組成物。
81. 前記硬化性樹脂と前記水中分散可能な、ポリマー膜形成材とが同一である、請求項８０
    に記載の歯科用組成物。
82. 前記硬化性樹脂と前記水中分散可能な、ポリマー膜形成材とが異なっている、請求項８
    ０に記載の歯科用組成物。
83. 歯科用組成物であって：
    硬化性樹脂；
    水中分散可能な、ポリマー膜形成材；および
    カゼイネートを含み、
    ここで、前記カゼイネートが、前記硬化性樹脂および前記水中分散可能な、ポリマー膜形
    成材の一つまたは複数の中に少なくとも部分的に、溶解、懸濁、または分散されている、
    歯科用組成物。
84. 前記硬化性樹脂と前記水中分散可能な、ポリマー膜形成材とが同一である、請求項８３
    に記載の歯科用組成物。
85. 前記硬化性樹脂と前記水中分散可能な、ポリマー膜形成材とが異なっている、請求項８
    ３に記載の歯科用組成物。