JP2015142912A - 亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 - Google Patents
亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015142912A JP2015142912A JP2014266781A JP2014266781A JP2015142912A JP 2015142912 A JP2015142912 A JP 2015142912A JP 2014266781 A JP2014266781 A JP 2014266781A JP 2014266781 A JP2014266781 A JP 2014266781A JP 2015142912 A JP2015142912 A JP 2015142912A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seawater
- sulfurous acid
- desulfurization
- acid gas
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 254
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 152
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims abstract description 520
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims abstract description 220
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims abstract description 219
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 143
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 76
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 63
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 62
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 41
- -1 bisulfite ions Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 388
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 claims description 102
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 80
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 61
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 35
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 33
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 230000000911 decarboxylating effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000007667 floating Methods 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- FOTUNLPNTRIETG-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Sr+2].Cl.[Cl-] Chemical compound [Cl-].[Sr+2].Cl.[Cl-] FOTUNLPNTRIETG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002479 acid--base titration Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/507—Sulfur oxides by treating the gases with other liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/0005—Degasification of liquids with one or more auxiliary substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/74—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/10—Inorganic absorbents
- B01D2252/103—Water
- B01D2252/1035—Sea water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/101—Sulfur compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/08—Seawater, e.g. for desalination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/18—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the purification of gaseous effluents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/02—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/08—Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Description
また、脱炭酸工程のpH制御は従来、同工程のpHを測り、混合する海水量や曝気量を調整するフィードバック制御で行われて来た。フィードバック制御にも高度な演算を用いて出力を調整する物があるが、原則として外乱が発生してもその影響が現れてからでなければ修正ができず、装置が大型化すればその傾向はより顕著になる。
脱硫塔内の亜硫酸ガスの吸収反応:
SO2 + H2O = H2SO3 = HSO3 − + H+ (1)
海水中の亜硫酸イオンの酸化反応(COD値の低減効果):
HSO3 ― + 1/2 O2 = SO4 2− + H+ (2)
中和反応(pH値上昇効果):
HCO3 − + H+ = H2CO3 (3)
空気曝気による海水中の脱炭酸反応(pH値上昇効果):
H2CO3 = CO2 + H2O (4)
ここでは、排ガス中の二酸化硫黄が海水に吸収され、亜硫酸を生成し、亜硫酸が部分解離するため、海水のpH値が降下し酸性になる。そして、亜硫酸水素イオンは、還元性を有するために化学的酸素消費量(COD)値として検出され、酸素と反応すると、反応式(2)に示すように硫酸を生成する。式(2)、式(3)および式(4)に示すように、海へ放流する前に脱硫海水に空気を導入して曝気して、そのCOD値とpH値を放流基準までに処理し得る。
(1)排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比(亜硫酸ガス脱硫に供していない海水の量を、亜硫酸ガスを吸収した海水の量で割った値)を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて調整する、ことを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(2)排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;及び
脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水とを、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて予め設定した値とすることを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(3)排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;及び
脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水とを、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて制御することを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(4)第1脱炭酸処理工程において、海水に空気を導入して、全炭酸物質濃度2.0mmol/Lを基準として、下記式
脱炭酸率(η%)=[(2.0−脱硫酸性海水中の全炭酸物質濃度mmol/L)×100]/2.0
により算出される脱炭酸率30〜60%となるように海水中の二酸化炭素を追い出す、上記(1)〜(3)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(5)脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、第1脱炭酸処理工程後の海水のpH値に基づいて調整する上記(1)〜(4)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(6)混合工程において、脱硫に供していない海水/亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比(α)は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて、次式:
209×pH−5.04 < α < 171×pH―3.52
(ここで、pH値は2.2≦pH≦4.0であり、αは単位がなく、体積比または重量比のいずれであってもよい。)
を充たす、上記(1)〜(5)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(7)脱硫に供していない海水の温度を、亜硫酸ガスを吸収した海水の温度より2〜20℃低く設定する上記(1)〜(6)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(8)脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水に予め微細気泡を導入して溶存酸素を飽和させる上記(1)〜(7)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(9)亜硫酸ガスを吸収した海水の導入口が、脱硫に供していない海水の導入口の下部に設置される上記(1)〜(8)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(10)混合された海水体積流量の1.5〜3%の空気を微細気泡として曝気強度0.1m/min以下で導入して、亜硫酸水素イオンを酸化する上記(1)〜(9)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(11)さらに、酸化処理後の海水を脱炭酸してpHを上昇させる第2脱炭酸処理工程を含む上記(1)〜(10)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(12)第2脱炭酸工程後に、海水体積流量の1.5〜3%の空気を微細気泡として曝気強度0.1m/min以下で導入して、溶存酸素を増加させる上記(11)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(13)微細気泡径が50μm〜1mmである上記(8)、(10)または(12)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(14)第2脱炭酸工程後に、アンダーフローとオーバーフローを組み合わせた構造物により放流すべき海水中の浮遊固形分を除外した後に、海水を放流する上記(11)〜(13)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(15)亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させる海水に予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温する上記(1)〜(14)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(16)混合工程において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温する上記(1)〜(14)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
(17)海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて調整する混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(18)海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて予め設定した値とする混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(19)海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて制御する混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(20)亜硫酸ガスを吸収した海水の導入口が、脱硫に供していない海水の導入口の下部に設置される上記(17)〜(19)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(21)さらに、酸化処理後の海水を脱炭酸してpHを上昇させる第2脱炭酸処理部を備えた上記(17)〜(20)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(22)脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水に予め微細気泡を導入して溶存酸素を飽和させる微細気泡発生部を備えた上記(17)〜(21)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(23)放流すべき海水中の浮遊固形分を除外するための、アンダーフローとオーバーフローを組み合わせた構造物を、第2脱炭酸処理部より後に備えてなる上記(17)〜(22)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(24)亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させる海水に予め次亜塩素酸を含有させる塩素添加部と、次亜塩素酸を含有させた海水を加温する加温部を有する上記(17)〜(23)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
(25)混合工程において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に予め次亜塩素酸を含有させる塩素添加部と、次亜塩素酸を含有させた海水を加温する加温部を有する上記(17)〜(24)に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;ならびに脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含む。
すなわち、本発明の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法の1つの態様において、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて予め設定した値とすることを特徴とする。予め設定した値は、脱硫方法の運転に際して適宜設定しておく場合、さらには装置の設計時に予め亜硫酸ガス含有排ガスの性状及び量並びに海水の性状及び量を考慮して一定の数値を設定し、バルブ、バイパス等を省略し装置の簡略化を図る場合も含まれる。
さらに、本発明の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法のさらなる態様において、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ 混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて、亜硫酸ガス含有排ガスの量、海水の量のうち何れか一方又は両方を制御することを特徴とする。
25℃における炭酸の脱水反応速度係数K1=0.025 (S-1)、逆反応の水和反応速度係数 k2=20 (S-1)であり、これらの速度係数の比K=k2/k1=800 は、両者の濃度比を示す。即ち、CO2(aq)/H2CO3(aq)の濃度比は約800対1である。しかし、酸塩基滴定では両者の区別ができないので、水和炭酸CO2(aq)*で記し、両者を表記する。
CO2(aq)* = H+ + HCO3 ― (第1解離定数pK1) (7)
HCO3 ― = H+ + CO3 2− (第2解離定数pK2) (8)
海水中の高濃度電解質によるイオン強度の影響のため、炭酸物質種の存在割合は大きく酸性側にシフトする。例えば、25℃における第1解離定数pK1は、6.3から5.98に、第2解離定数は、10.33から9.06に変わる。海水pHの変化によって、炭酸物質形態間の転化反応(式(7)と式(8))が起きる。表層海水中の代表的な全炭酸物質濃度は2000μmol/Lであり、各pHにおける炭酸物質種の濃度分布を図1に示す。図1より、pH5では、炭酸水素イオンが総量の1割程度を占めることと、pH4以下であれば、水和炭酸が99%以上を占めることが分かる。
脱炭酸率(η%)=[(2.0−脱硫酸性海水中の全炭酸物質濃度mmol/L)×100]/2.0
すなわち、上記の第1脱炭酸処理工程は、亜硫酸ガスを吸収した後の海水のpH値2.2≦pH≦4.0において、海水に空気を導入して、上記式により算出される脱炭酸率30〜60%となるように海水中の二酸化炭素を追い出すことにより行われる。
209×pH−5.04 < α < 171×pH―3.52
(ここで、pH値は2.2≦pH≦4.0であり、αは単位がなく、体積比または重量比のいずれであってもよい。)
を充たすように決定される。
また、混合工程において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温して効率よく反応させることにより、海水中に含まれる酸化剤を消費する物質を予め酸化することができ、それにより酸化処理工程において溶存酸素を効率よく亜硫酸の用いることができる。また、酸化処理工程において、次亜塩素酸が残留させることにより、酸化剤として作用させ、亜硫酸の酸化を効率よく行うことが出来る。ボイラー冷却海水は、粗ろ過後に数ppm程度の次亜塩素酸塩等の殺菌剤を投入して殺菌されると、海水中の微生物が残骸となり、微細な浮遊物質を形成し浮上してしまう。直接に海洋に放流すると環境と景観に対して悪影響をもたらすこととなる。
混合海水は酸化部を経て第2脱炭酸部に入り、ここでは、海水処理装置(16)の脱炭酸部の底部に散気管ライン(18)を設け、上記方法によって、第2脱炭酸部で通常の曝気方法で海水のpHを回復させる。続いて後段の仕上げ部に海水中の浮遊物質の固液分離と溶存酸素含有量の維持を行うために、仕上げ部の底部に微細気泡曝気配管ライン(19)を設け、微細な気泡を導入して、海水処理装置の放流口にアンダーフローとオーバーフローの組み合わせる構造物を設けることによって、浮遊した物質を海水処理装置外に流出しないように浮上させ、定期的にもしくは連続的に海水処理装置から除去するのが好適である。このようにして現地の環境保護基準を十分に満たすことができた海水(30)は、最終的に海水処理装置から海洋に放流され得る。
亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させる海水に予め次亜塩素酸を含有さる塩素添加装置を設けて次亜塩素酸を含有させたあと、加温装置を設けて加温して効率よく反応させることにより、海水中に含まれる酸化剤を消費する物質を予め酸化することにより、酸化部において溶存酸素を効率よく亜硫酸の用いることができる。また、亜硫酸ガス吸収部、第一脱炭酸部及び酸化部において、次亜塩素酸が残留していた場合には、酸化剤として亜硫酸の酸化を効率よく行うことができる。加温は、わずかであってもよいが、好適には2〜15℃、さらに好適には5〜7℃である。
また、混合部において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に塩素添加装置を設けて予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温装置により加温して効率よく反応させることにより、海水中に含まれる酸化剤を消費する物質を予め酸化することにより、酸化部において溶存酸素を効率よく亜硫酸の用いることができる。また、酸化部において、次亜塩素酸が残留していた場合には、酸化剤として亜硫酸の酸化を効率よく行うことができる。加温は、わずかであってもよいが、好適には2〜15℃、さらに好適には5〜7℃である。
図5に示す海水脱硫装置を用いて、表1に示す条件下に、排ガス脱硫塔に海水を導入して、SO2(800ppm)含有排ガスと向流方式で気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガス(SO250ppm)を排ガス脱硫塔より導出させた(脱硫率93%)。脱硫酸性海水のpHは2.9、第1脱炭酸処理工程での脱炭酸率は40%、未脱硫海水(33℃)/脱硫酸性海水(37℃)の混合比は3.28であった。
(12) 脱硫塔
(13) 洗浄された排ガス
(14) 海水配管ライン
(15) 曝気配管
(16) 海水処理装置
(17) 酸化用微細気泡配管ライン
(18) 散気管ライン
(19) 微細気泡曝気配管ライン
(20) 微細気泡導入配管ライン
(21) 配管ライン
(22) 複数分水配管
(23) 海水配管ライン
(24) 複数分水管
(25) 多孔板
(26) pH計
(30) 放流海水
Claims (25)
- 排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて調整する、ことを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。 - 排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;及び
脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水とを、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて予め設定した値とすることを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。 - 排ガス脱硫塔に海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、海水吸収処理後の排ガスを該排ガス脱硫塔より導出する亜硫酸ガス吸収工程;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸処理工程;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化処理工程;及び
脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水とを、酸化処理工程以前に混合する混合工程;を含み、
亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値は、2.2≦pH≦4.0であり、かつ
混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて制御することを特徴とする亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。 - 第1脱炭酸処理工程において、海水に空気を導入して、全炭酸物質濃度2.0mmol/Lを基準として、下記式
脱炭酸率(η%)=[(2.0−脱硫酸性海水中の全炭酸物質濃度mmol/L)×100]/2.0
により算出される脱炭酸率30〜60%となるように海水中の二酸化炭素を追い出す、請求項1〜3のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。 - 脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、第1脱炭酸処理工程後の海水のpH値に基づいて調整する請求項1〜4のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 混合工程において、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比(α)は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて、次式:
209×pH−5.04 < α < 171×pH―3.52
(ここで、pH値は2.2≦pH≦4.0であり、αは単位がなく、体積比または重量比のいずれであってもよい。)
を充たす、請求項1〜5のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。 - 脱硫に供していない海水の温度を、亜硫酸ガスを吸収した海水の温度より2〜20℃低く設定する請求項1〜6のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水に予め微細気泡を導入して溶存酸素を飽和させる請求項1〜7のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 亜硫酸ガスを吸収した海水の導入口が、脱硫に供していない海水の導入口の下部に設置される請求項1〜8のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 混合された海水体積流量の1.5〜3%の空気を微細気泡として曝気強度0.1m/min以下で導入して、亜硫酸水素イオンを酸化する請求項1〜9のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- さらに、酸化処理後の海水を脱炭酸してpHを上昇させる第2脱炭酸処理工程を含む請求項1〜10のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 第2脱炭酸工程後に、海水体積流量の1.5〜3%の空気を微細気泡として曝気強度0.1m/min以下で導入して、溶存酸素を増加させる請求項11に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 微細気泡径が50μm〜1mmである請求項8、10または12に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 第2脱炭酸工程後に、アンダーフローとオーバーフローを組み合わせた構造物により放流すべき海水中の浮遊固形分を除外した後に、海水を放流する請求項11〜13のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させる海水に予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温する請求項1〜14のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 混合工程において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に予め次亜塩素酸を含有させたあと、加温する請求項1〜14のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法。
- 海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて調整する混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。 - 海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて予め設定した値とする混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。 - 海水を導入して、亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させて排ガス中の亜硫酸ガスを海水中に吸収処理し、亜硫酸ガスを吸収した海水のpH値は、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前において、2.2≦pH≦4.0に調節されるとともに、海水吸収処理後の排ガスを導出する排ガス脱硫塔;
亜硫酸ガスを吸収した海水を脱炭酸する第1脱炭酸部;
第1脱炭酸処理後の海水中の亜硫酸水素イオンを酸化する酸化部;ならびに
脱硫に供していない海水を亜硫酸ガスを吸収した海水に、酸化処理工程以前に混合する際に、脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水の混合比を、亜硫酸ガス吸収工程後から混合工程前の海水のpH値に基づいて制御する混合部;
を備えてなる亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。 - 亜硫酸ガスを吸収した海水の導入口が、脱硫に供していない海水の導入口の下部に設置される請求項17〜19のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
- さらに、酸化処理後の海水を脱炭酸してpHを上昇させる第2脱炭酸処理部を備えた請求項17〜20のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
- 脱硫に供していない海水と亜硫酸ガスを吸収した海水に予め微細気泡を導入して溶存酸素を飽和させる微細気泡発生部を備えた請求項17〜21のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
- 放流すべき海水中の浮遊固形分を除外するための、アンダーフローとオーバーフローを組み合わせた構造物を、第2脱炭酸処理部より後に備えてなる請求項17〜22のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
- 亜硫酸ガス含有排ガスと気液接触させる海水に予め次亜塩素酸を含有させる塩素添加部と、次亜塩素酸を含有させた海水を加温する加温部を有する請求項17〜23のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
- 混合工程において、亜硫酸ガスを吸収した海水と混合させる脱硫に供していない海水に予め次亜塩素酸を含有させる塩素添加部と、次亜塩素酸を含有させた海水を加温する加温部を有する請求項17〜24のいずれか1項に記載の亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014266781A JP6462359B2 (ja) | 2013-12-27 | 2014-12-26 | 亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013273546 | 2013-12-27 | ||
JP2013273546 | 2013-12-27 | ||
JP2014266781A JP6462359B2 (ja) | 2013-12-27 | 2014-12-26 | 亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015142912A true JP2015142912A (ja) | 2015-08-06 |
JP6462359B2 JP6462359B2 (ja) | 2019-01-30 |
Family
ID=53479009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014266781A Active JP6462359B2 (ja) | 2013-12-27 | 2014-12-26 | 亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6462359B2 (ja) |
WO (1) | WO2015099171A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3144281A1 (en) * | 2015-09-17 | 2017-03-22 | General Electric Technology GmbH | Integrated air distributor arrangement for effluent seawater treatment basin |
WO2017069044A1 (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 月島機械株式会社 | 硫黄吸収溶液の処理装置及び処理方法 |
JPWO2016035487A1 (ja) * | 2014-09-02 | 2017-04-27 | 富士電機株式会社 | 排ガス処理装置及び排ガス処理装置の排水処理方法 |
WO2019031118A1 (ja) * | 2017-08-08 | 2019-02-14 | 株式会社Ihi | 二酸化炭素固定方法及び装置と排煙脱硫設備 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020049465A (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | 水処理システム及び水処理方法 |
CN113982867B (zh) * | 2021-10-29 | 2023-03-17 | 中国船舶重工集团海装风电股份有限公司 | 一种海上风力发电机组塔底有害气体导出装置及方法 |
CN115445409A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-12-09 | 无锡市远洲环保科技有限公司 | 一种具有加药剂量可调功能的酸碱废气处理装置 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63319026A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-27 | ベクテル グループ,インコーポレイティド | 煙道ガスの脱硫方法及び装置 |
JPH05309376A (ja) * | 1992-05-13 | 1993-11-22 | Japan Organo Co Ltd | 液体中和装置 |
JP2000288339A (ja) * | 1999-04-08 | 2000-10-17 | Osaka Gas Co Ltd | 脱硫方法 |
JP2009061453A (ja) * | 2008-12-08 | 2009-03-26 | Toshiba Corp | 浄水場におけるpH制御装置 |
JP2010162510A (ja) * | 2009-01-19 | 2010-07-29 | Ihi Corp | 海水脱硫装置 |
JP2010214248A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Toshiba Corp | 固液分離システム |
JP2010240624A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-10-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排煙脱硫装置及び排ガス処理方法 |
JP2012236146A (ja) * | 2011-05-11 | 2012-12-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | エアレーション装置及びこれを備えた海水排煙脱硫装置 |
JP2013154330A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 酸化槽、海水排煙脱硫システムおよび発電システム |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19535475C1 (de) * | 1995-09-23 | 1997-04-10 | Lentjes Bischoff Gmbh | Verfahren zum Abtrennen von Schwefeldioxid aus Abgas |
JP4446309B2 (ja) * | 2005-11-01 | 2010-04-07 | 日本環境企画株式会社 | 海水による排ガス脱硫装置 |
CN102387850B (zh) * | 2009-04-06 | 2014-12-10 | 三菱重工业株式会社 | 海水脱硫氧化处理装置、脱硫海水的处理方法及应用该方法的发电系统 |
JP2013158720A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 脱硫海水処理システム |
-
2014
- 2014-12-26 JP JP2014266781A patent/JP6462359B2/ja active Active
- 2014-12-26 WO PCT/JP2014/084687 patent/WO2015099171A1/ja active Application Filing
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63319026A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-27 | ベクテル グループ,インコーポレイティド | 煙道ガスの脱硫方法及び装置 |
JPH05309376A (ja) * | 1992-05-13 | 1993-11-22 | Japan Organo Co Ltd | 液体中和装置 |
JP2000288339A (ja) * | 1999-04-08 | 2000-10-17 | Osaka Gas Co Ltd | 脱硫方法 |
JP2009061453A (ja) * | 2008-12-08 | 2009-03-26 | Toshiba Corp | 浄水場におけるpH制御装置 |
JP2010162510A (ja) * | 2009-01-19 | 2010-07-29 | Ihi Corp | 海水脱硫装置 |
JP2010214248A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Toshiba Corp | 固液分離システム |
JP2010240624A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-10-28 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排煙脱硫装置及び排ガス処理方法 |
JP2012236146A (ja) * | 2011-05-11 | 2012-12-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | エアレーション装置及びこれを備えた海水排煙脱硫装置 |
JP2013154330A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 酸化槽、海水排煙脱硫システムおよび発電システム |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2016035487A1 (ja) * | 2014-09-02 | 2017-04-27 | 富士電機株式会社 | 排ガス処理装置及び排ガス処理装置の排水処理方法 |
EP3144281A1 (en) * | 2015-09-17 | 2017-03-22 | General Electric Technology GmbH | Integrated air distributor arrangement for effluent seawater treatment basin |
WO2017046210A1 (en) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | General Electric Technology Gmbh | Integrated air distributor arrangement for effluent seawater treatment basin |
CN108025934A (zh) * | 2015-09-17 | 2018-05-11 | 通用电器技术有限公司 | 用于废海水处理池的集成的空气分配器布置 |
WO2017069044A1 (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 月島機械株式会社 | 硫黄吸収溶液の処理装置及び処理方法 |
WO2019031118A1 (ja) * | 2017-08-08 | 2019-02-14 | 株式会社Ihi | 二酸化炭素固定方法及び装置と排煙脱硫設備 |
JP2019030840A (ja) * | 2017-08-08 | 2019-02-28 | 株式会社Ihi | 二酸化炭素固定方法及び装置と排煙脱硫設備 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015099171A1 (ja) | 2015-07-02 |
JP6462359B2 (ja) | 2019-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6462359B2 (ja) | 亜硫酸ガス含有排ガスの脱硫方法および脱硫装置 | |
RU2435628C2 (ru) | Способ обработки отходящего газа | |
JP5773687B2 (ja) | 海水排煙脱硫システムおよび発電システム | |
JP4446309B2 (ja) | 海水による排ガス脱硫装置 | |
WO2010116482A1 (ja) | 海水脱硫酸化処理装置、脱硫海水の処理方法及びこれを適用した発電システム | |
JP6313945B2 (ja) | 海水脱硫用散気装置及びそれを備えた海水脱硫装置、並びに水質改善方法 | |
JP2012179521A5 (ja) | ||
JP2013086054A (ja) | 海水利用の湿式石灰石−石膏法脱硫装置 | |
US9321025B2 (en) | Oxidation control for improved flue gas desulfurization performance | |
WO2013115108A1 (ja) | 酸化槽、海水排煙脱硫システムおよび発電システム | |
TWI392655B (zh) | Desulfurization seawater treatment method | |
JP2005152745A (ja) | 湿式排煙脱硫方法及び装置 | |
JP2014233702A (ja) | 海水脱硫装置及び海水脱硫システム | |
JP6742830B2 (ja) | 傾斜曝気と混合自動回復を備える海水プラント | |
JP6837355B2 (ja) | 脱硫方法および脱硫装置 | |
CN101642667B (zh) | 一种利用冷却塔循环水作为烟气脱硫系统用水的方法 | |
KR101626532B1 (ko) | 석회석을 이용한 해수의 처리장치 및 처리방법 | |
KR102096900B1 (ko) | 해수탈황 공정의 이산화탄소 포집장치 및 포집방법 | |
JP3748861B2 (ja) | 複分解法による排ガス脱硫方法 | |
JP5991664B2 (ja) | 排煙脱硫システム | |
CN201634520U (zh) | 可移动式海水脱硫工业试验海水恢复装置 | |
JP7065161B2 (ja) | 脱硫方法および脱硫装置 | |
JP2013536754A (ja) | 海水の淡水化システム及び方法 | |
JP4257849B2 (ja) | 焼却灰埋立処分場の排水処理方法およびこれを利用した焼却灰埋立処分場 | |
Lee et al. | Using seawater to remove SO2 in a FGD system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A625 | Written request for application examination (by other person) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A625 Effective date: 20170608 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180313 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180511 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180807 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181005 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181204 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181227 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6462359 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |