JP2015114586A - 転写ベルトおよび画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】厚手の記録媒体に対する転写性が良好であり、かつクリーニング性が良好な転写ベルトおよび画像形成装置を提供する。【解決手段】転写ベルト１は、弾性層３と表面層４とがこの順で重なって構成されている。転写ベルト１（表面層４）の最大高さ粗さＲｚは、０．０５〜０．２０μｍである。転写ベルト１（表面層４）のＲｚに対する粗さ曲線要素の平均長さＲＳｍの比α（α＝ＲＳｍ／Ｒｚ）は、１〜１５０である。【選択図】図１

Description

本発明は、転写ベルトおよびそれを有する画像形成装置に関する。

中間転写体を有する画像形成装置では、感光体で形成されたトナー画像は、中間転写体に転写され、次いで普通紙などの記録媒体に転写される。中間転写体には、無端状の転写ベルトが知られている。当該転写ベルトには、例えば、弾性層とその上に配置される表面層とを有する導電性の無端状のベルトが知られている。当該転写ベルトでは、転写に係る不良を防止するために、十点平均粗さや中心線平均表面粗さ、ろ波最大うねりなどの表面性状が規定されている（例えば、特許文献１および２参照）。

特開２００９−０１５００６号公報 特開２００２−２５４４４８号公報

トナー画像を記録媒体へ転写した後の上記転写ベルトには、わずかにトナーが残留することがある。残留したトナーは、上記転写ベルトの表面に当接するクリーニングブレードによって除去される。当該クリーニングブレードは、通常、ゴムなどの弾性材料で構成される。転写ベルトとクリーニングブレードとの摩擦が強すぎると、転写ベルトの回転移動に向けてクリーニングブレードがめくれる「めくれ」が発生する。当該摩擦が弱すぎると、転写ベルト上の残留トナーが転写ベルトへのクリーニングブレードの当接部で除去されずに当該当接部をすり抜ける「すり抜け」が発生する。

また、画像形成装置には、印刷物に高級感を付与する目的や、両面印刷における裏面の印刷の透けを防止する目的で、厚紙や凹凸紙などの、通常のコピー用紙よりも厚い（例えば、坪量が６５ｇ／ｍ^２を超える）厚手の記録媒体が用いられることがある。厚手の記録媒体に上記転写ベルトを用いてトナー画像を転写すると、転写性が低下することがある。

本発明の第１の目的は、厚手の記録媒体に対する転写性が良好であり、かつクリーニング性が良好な転写ベルトを提供することである。
本発明の第２の目的は、上記の転写ベルトを有する画像形成装置を提供することである。

本発明に係る転写ベルトは、弾性層と表面層とがこの順で重なって構成される転写ベルトである。当該転写ベルトの最大高さ粗さＲｚは、０．０５〜０．２０μｍであり、当該転写ベルトの最大高さ粗さＲｚに対する粗さ曲線要素の平均長さＲＳｍの比ＲＳｍ／Ｒｚは、１〜１５０である。

また、本発明に係る画像形成装置は、感光体に形成されたトナー画像を記録媒体に転写するための上記転写ベルトを少なくとも有する。

本発明によれば、厚手の記録媒体に対する転写性が良好であり、かつクリーニング性が良好な転写ベルトを提供することができる。よって、本発明によれば、厚手の記録媒体であっても高品質な画像を長期にわたって安定して形成する画像形成装置を提供することができる。

図１Ａは、本発明の一実施形態における転写ベルトを模式的に示す図であり、図１Ｂは、当該転写ベルトの層構造を模式的に示す図である。 本発明の一実施形態における画像形成装置の構成を模式的に示す図である。

［転写ベルト］
本実施の形態に係る転写ベルトの一例を図１Ａおよび図１Ｂに示す。転写ベルト１の形状は、図１Ａに示されるように、無端状である。転写ベルト１は、図１Ｂに示されるように、基層２、弾性層３および表面層４によって構成されている。弾性層３は、基層２上に配置され、表面層４は、弾性層３上に配置されている。

なお、本発明において、転写ベルトの形状は、無端状に限定されず、シート状であってもよい。また、本発明において、当該転写ベルトは、基層のような、弾性層および表面層以外の他の層をさらに有していてもよい。

転写ベルト１の最大高さ粗さＲｚは、０．０５〜０．２０μｍである。「最大高さ粗さＲｚ」は、ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３で定義されているように、基準長さにおける輪郭曲線の山高さの最大値と谷深さの最大値との和である。

転写ベルト１の上記Ｒｚが０．０５μｍよりも小さいと、転写ベルト１を電子写真方式の画像形成装置の中間転写ベルトに用いたときに、前述の「めくれ」が発生することがある。転写ベルト１の上記Ｒｚが０．２０μｍよりも大きいと、前述の「すり抜け」が発生することがある。

転写ベルト１の上記Ｒｚは、前述の「めくれ」の観点から、０．０５μｍ以上であることが好ましく、０．０８μｍ以上であることがさらに好ましい。また、転写ベルト１の上記Ｒｚは、前述の「すり抜け」の観点から、０．２０μｍ以下であることが好ましく、０．１０μｍ以下であることがさらに好ましい。

転写ベルト１の上記Ｒｚは、例えば、表面層４をスプレー塗布法で形成する際の塗布条件を適宜に設定することによって、上記の範囲に調整することが可能である。

転写ベルト１の最大高さ粗さＲｚに対する粗さ曲線要素の平均長さＲＳｍの比ＲＳｍ／Ｒｚ（以下、当該比を単に「α」とも言う）が１〜１５０である。「粗さ曲線要素の平均長さＲＳｍ」は、ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３で定義されているように、基準長さにおける輪郭曲線要素の長さの平均である。

上記αが１未満であると、上記「めくれ」が発生することがある。上記αが１５０を超えると、上記「すり抜け」が発生することがあり、また、厚手の記録媒体に対する転写性が不十分となることがある。上記αは、厚手の記録媒体に対する転写性を高める観点から、５０〜１００であることが好ましい。

上記αは、転写ベルト１の上記ＲＳｍを調整することによって、上記の範囲に調製することが可能である。転写ベルト１の上記ＲＳｍは、例えば、弾性層３をスパイラル塗布法で形成する際の塗布条件を適宜に設定することによって適宜に調整することが可能である。

転写ベルト１のＲｚおよびＲＳｍは、市販の表面粗さ・輪郭形状測定機によって測定することが可能である。当該表面粗さ・輪郭形状測定機の例には、株式会社東京精密製「ＳＵＲＦＣＯＭ１４０Ｄ」が含まれる。

［基層］
基層２は、弾性層３および表面層４などの他の機能的な層を支持するための層である。基層２の形状は、無端ベルト状である。基層２は、単層構造を有していてもよいし、２層以上の複数層構造を有していてもよい。基層２の厚さは、機械的強度、画質、製造コストなどの観点から、５０〜２５０μｍであることが好ましい。

基層２の材料は、転写ベルトの用途や形態などに応じた、耐久性や柔軟性などの所期の物性を有する公知の材料から適宜に選ばれる。基層２の材料の例には、ポリイミド、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合、ポリ塩化ビニル、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステルおよびポリアミドが含まれる。基層２の材料は、ポリイミドであることが、耐久性の観点から好ましい。

基層２は、導電性を有することが好ましい。導電性を有する基層２は、上記材料の樹脂中に導電剤を分散させることによって構成される。

上記導電剤は、一種でもそれ以上でもよい。導電剤の例には、イオン導電剤および電子導電剤が含まれる。イオン導電剤の例には、ヨウ化銀、ヨウ化銅、過塩素酸リチウム、過塩素酸リチウム、過塩素酸リチウム、トリフロオロメタンスルホン酸リチウム、有機ホウ素錯体のリチウム塩、リチウムビスイミド（（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＬｉ）およびリチウムトリスメチド（（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３ＣＬｉ）が含まれる。電子導電剤の例には、銀や銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、ステンレス鋼などの金属；およびグラファイトや、カーボンブラック、カーボンナノファイバーカーボンナノチューブなどの炭素化合物；が含まれる。基層２中の上記導電剤の含有量は、例えば、基層２の所期の導電性と導電剤の種類とに応じて適宜に決めることができる。

［弾性層］
弾性層３は、弾性を有する層であり、転写時における記録媒体への転写ベルト１の接触性を高める。弾性層３の厚さは、機械的強度、画質、製造コストなどの観点から、２００〜５００μｍであることが好ましい。

弾性層３を構成する材料は、一種でもそれ以上でもよい。当該材料の例には、ゴム、エラストマーおよび樹脂が含まれる。当該材料は、ゴム材料であること好ましく、架橋系のゴム材料であることが、弾性層３の圧縮永久ひずみを十分に小さくする観点からより好ましい。上記架橋系のゴム材料の例には、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ニトリルゴム（ＮＢＲ）およびエピクロルヒドリンゴム（ＥＣＯ）が含まれる。上記の材料の種類や、当該材料の架橋度などを適宜に調整することによって、弾性層３の弾性を調整することが可能である。

弾性層３は、本発明の効果が得られる範囲において、他の成分をさらに含有していてもよい。当該他の成分の例には、上記導電剤、離型剤および難燃剤が含まれる。

［表面層］
表面層４は、転写ベルト１の摩耗を抑制し、転写ベルト１の耐久性を高めるための層である。

表面層４の厚さは、機械的強度、画質、製造コストなどの観点から、１．０〜５．０μｍであることが好ましい。表面層４の厚さが薄すぎると、機械的強度が不十分となることがある。表面層４の厚さが厚すぎると、製造コストが上昇し、また、機械的強度が高すぎて記録媒体への転写ベルト１の密着が不十分となり、形成される画像の画質が不十分となることがある。表面層４の厚さは、公知の手法によって測定することが可能であり、後述する表面層用の塗料の塗布方法や塗布回数などによって調整することが可能である。

表面層４の材料は、弾性層３を保護するのに十分な機械的強度と、記録媒体に対する弾性層３の変形に対応して変形するのに十分な可撓性とを有する表面層４を構成する材料から、適宜に決めることができる。このような観点から、表面層４は、硬化性組成物の硬化物によって構成されていることが好ましい。

上記硬化性組成物は、活性エネルギー線が照射されることによって硬化する組成物である。上記硬化物は、活性エネルギー線の照射によって硬化した成分である。たとえば、ラジカル重合性官能基を有する化合物は、上記硬化性組成物に含まれ、そのラジカル重合体は、上記硬化物である。当該硬化性組成物の例には、多官能（メタ）アクリレートおよびポリウレタン（メタ）アクリレートを含有する組成物が含まれる。

［多官能（メタ）アクリレート］
上記多官能（メタ）アクリレートは、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する。上記多官能（メタ）アクリレートは、表面層４の耐摩耗性、強靱性、密着性を発現させるのに好適である。

多官能（メタ）アクリレートの数平均分子量は、より高い密度の硬化した樹脂を形成し、高い強度の表面層４を得る観点から、１，０００以下であることが好ましく、２００〜６００であることがより好ましい。多官能（メタ）アクリレートの数平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）法により測定される。

上記硬化性組成物中の多官能（メタ）アクリレートの含有量は、２０〜６０質量％であることが好ましい。多官能（メタ）アクリレートは、一種でもそれ以上でもよい。

上記多官能（メタ）アクリレートの例には、２官能単量体および３官能以上の多官能単量体が含まれる。上記多官能（メタ）アクリレートが上記多官能単量体を含むことは、表面層４の機械的強度を高める観点から好ましい。

上記２官能単量体の例には、ビス（２−アクリロキシエチル）−ヒドロキシエチル−イソシアヌレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート、およびウレタンアクリレートが含まれる。

上記多官能単量体の例には、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＴＡ）、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）、ウレタンアクリレート、および、多価アルコールと多塩基酸および（メタ）アクリル酸とから合成されるエステル化合物（例えばトリメチロールエタン／コハク酸／アクリル酸＝２／１／４モルから合成されるエステル化合物）が含まれる。

［ポリウレタン（メタ）アクリレート］
上記ポリウレタン（メタ）アクリレートは、ウレタン結合を有し、かつ、１分子中に１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する高分子化合物である。ポリウレタン（メタ）アクリレートは、例えば、主鎖にウレタン結合を有し、１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基が主鎖の末端に結合し、または主鎖から分枝している高分子化合物である。上記ポリウレタン（メタ）アクリレートは、弾性層３の変形に対応する適度な可撓性を表面層４に付与するのに好適である。

上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、１０，０００〜２０，０００であることがより好ましい。また、上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの伸び率は、２５０％以上であることが好ましく、２５０〜４００％であることがより好ましい。さらに、上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの引張強度は、２００ｋｇ／ｃｍ^２（１９．６ＭＰａ）以上であることが好ましく、２５０〜３５０ｋｇ／ｃｍ^２（２４．５〜３６．７ＭＰａ）であることがより好ましい。

上記の物性を有する上記ポリウレタン（メタ）アクリレートは、表面層４に上記可撓性および耐傷性の両方を付与するのに好適である。上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー法により測定される。上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの伸び率および引張強度は、例えば、厚み３０±１０μｍ、幅１５ｍｍのポリウレタン（メタ）アクリレート単体の試料を用いて、「オートグラフＡＧＳ−Ｊ」（株式会社島津製作所製）によって測定される。

上記硬化性組成物中の上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、２０〜５０質量％であることが好ましい。上記ポリウレタン（メタ）アクリレートは、一種でもそれ以上でもよい。

上記ポリウレタン（メタ）アクリレートの例には、ＵＶ−２０００Ｂ、ＵＶ−３０００Ｂ、ＵＶ−３３００ＢおよびＵＶ−３５２０ＴＬ（日本合成化学株式会社）が含まれる。

［低表面エネルギー基を有する重合性化合物］
上記硬化性組成物は、低表面エネルギー基を有する重合性化合物をさらに含有することが、例えば転写ベルトのトナーに対するクリーニング性を高める観点から好ましい。

上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物は、低表面エネルギー基と重合性官能基とを有する。低表面エネルギー基は、表面層４の表面自由エネルギーを低減する機能を有する官能基である。上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物は、例えば、シリコーン変性またはフッ素変性された（メタ）アクリレートであり、上記低表面エネルギー基は、例えば、当該（メタ）アクリレートにおけるシリコーン変性またはフッ素変性された部位である。上記重合性官能基は、例えば、炭素間二重結合などのラジカル重合性二重結合である。上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物は、表面層４の表面エネルギーを小さくし、転写ベルトのクリーニング性を高めるのに好適である。

上記シリコーン変性された部位の例には、ジメチルポリシロキサンまたはメチルハイドロジェンポリシロキサンから一つ以上の置換基が除かれた一価または多価の基が含まれる。上記フッ素変性された部位には、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはテトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）から一つ以上の置換基が除かれた一価または多価の基が含まれる。

上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物の例には、１つ以上のポリオルガノシロキサン鎖またはポリフルオロアルキル鎖、および、３つ以上のラジカル重合性官能基を有する、数平均分子量５，０００〜１００，０００の化合物（以下、「重合性高分子化合物」ともいう。）が含まれる。

上記重合性高分子化合物の数平均分子量が５，０００未満であると、重合性高分子化合物が結晶化しやすくなり、当該重合性高分子化合物の生産性が低下することがある。上記重合性高分子化合物の数平均分子量が１００，０００を超えると、表面層４の硬度が低下し、転写ベルト１の転写性が不十分となることがある。上記重合性高分子化合物の数平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー法により測定される。

上記重合性高分子化合物は、例えば、ビニル重合体（Ａ）と化合物（Ｂ）とを反応させることによって得られる。上記ビニル重合体（Ａ）は、ラジカル重合性二重結合とポリオルガノシロキサン基またはポリフルオロアルキル基とを有する単量体（ａ）と、ラジカル重合性二重結合および第１の反応性官能基を有する、単量体（ａ）以外の単量体（ｂ）と、をラジカル重合させることによって得られる。上記化合物（Ｂ）は、上記第１の反応性官能基と反応可能な第２の反応性官能基とラジカル重合性二重結合とを有する。すなわち、上記重合性高分子化合物は、上記第１の反応性官能基と上記第２の反応性官能基とが反応してなる化合物である。

上記ビニル重合体（Ａ）のラジカル重合させるべき原料は、単量体（ａ）および単量体（ｂ）以外の、ラジカル重合性二重結合を有する単量体（ｃ）をさらに含んでいてもよい。

または、上記重合性高分子化合物は、上記単量体（ａ）と、ラジカル重合性二重結合を２つ以上有する単量体（ｃ’）とラジカル重合させることによって得られる。この場合も、ラジカル重合させるべき原料は、上記単量体（ｃ）をさらに含んでいてもよい。上記単量体（ｃ’）の使用量を少なくすると、上記重合性高分子化合物の生成時におけるゲル化を防止することが可能となる。また、単量体（ｃ’）のラジカル重合性二重結合の一部を保護基で保護すると、上記ゲル化を抑制することが可能となる。

［単量体（ａ）］
上記単量体（ａ）は、ラジカル重合性二重結合とポリオルガノシロキサン基またはポリフルオロアルキル基とを有する上記単量体（ａ）は、表面層４の表面自由エネルギーを低くするのに好適である。単量体（ａ）は、一種でもそれ以上でもよい。当該単量体（ａ）のうち、ラジカル重合性二重結合とポリオルガノシロキサン基とを有する単量体（ａ）の例には、下記式（１）で表される化合物が含まれる。

式（１）中、Ｒ^１は、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２−ＣＯＯ−（ＣＨ_２）ｍ−、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯ−（ＣＨ_２）ｍ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）ｍ−、または、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）ｍ−、（ｍは、それぞれ０〜１０の整数）を示す。Ｒ^２は、水素原子、メチル基、またはＲ^１と同じ官能基を示す。Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ、炭素数１〜５のアルキル基またはフェニル基を示す。ｎは正の整数を示す。Ｒ^１〜Ｒ^８中の水素原子は、本発明の効果が得られる範囲で、水素原子以外の公知の置換基に置換されていてもよい。

市販されている上記単量体（ａ）の例には、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製のＴＳＬ９７０５などの片末端ビニル基含有ポリオルガノシロキサン化合物、および、ＪＮＣ株式会社製のサイラプレーンＦＭ−０７１１、ＦＭ−０７２１、ＦＭ−０７２５などの片末端（メタ）アクリロキシ基含有ポリオルガノシロキサン化合物、が含まれる。なお、「サイラプレーン」は、ＪＮＣ株式会社の登録商標である。

上記ビニル重合体（Ａ）中の当該単量体（ａ）に由来する構造単位の含有量は、表面層４の表面自由エネルギー、上記硬化性組成物に含まれる他の成分との相溶性、弾性層３に対する表面層４の密着性、表面層４の強靭性などの、表面層４の性能および上記ビニル重合体（Ａ）の溶媒への溶解性などの観点から、総量で、１〜８０質量％であることが好ましく、５〜５０質量％であることがより好ましく、１０〜４５質量％であることがさらに好ましい。

上記単量体（ａ）のうち、ラジカル重合性二重結合とポリフルオロアルキル基とを有する単量体（ａ）の例には、パーフルオロアルキルエチル（メタ）アクリレートなどのフッ素変性（メタ）アクリレートが含まれる。

上記フッ素変性（メタ）アクリレートは、例えば、フッ素樹脂またはその単量体とポリ（メタ）アクリル酸の単量体とが、ラジカル重合性官能基が保存された状態で反応した生成物の構造を有する。フッ素樹脂の単量体の例には、テトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニルエーテルなどのフッ素化オレフィンモノマーが含まれる。上記ポリ（メタ）アクリル酸の単量体には、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、および、グリシジル（メタ）アクリレート、が含まれる。

上記（メタ）アクリル酸のアルキルエステルにおけるアルキル基の例には、エチル、ブチル、オクチルおよびドデシルが含まれる。上記（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルにおける上記ヒドロキシアルキル基の例には、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシブチルが含まれる。

上記フッ素変性（メタ）アクリレートは、低エネルギー成分であるフッ素を表面層４の表面からある程度の深さまで導入することができる。したがって、表面層４の表面がある程度の深さまで摩耗しても所期の低表面エネルギー特性が発現される。このような安定した低表面エネルギー特性を得る観点から、上記フッ素変性（メタ）アクリレートは、フッ素化オレフィンモノマーとしてテトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンを用いた、数平均分子量が１０，０００以上の上記フッ素変性（メタ）アクリレートであることが好ましい。

上記ビニル重合体（Ａ）中における当該フッ素変性（メタ）アクリレートに由来する構造単位の含有量は、上記の安定した低表面エネルギー特性を得る観点から、１０〜４０質量％であることが好ましく、２０〜３０質量％であることがより好ましい。当該含有量が１０質量％未満であると、上記の安定した低表面エネルギー特性が不十分となることがある。上記含有量が４０質量％を超えると、表面層４の硬さなどの機械的強度が不十分となることがあり、また、後述する硬化性組成物の塗布性が不十分となることがある。

［単量体（ｂ）］
上記単量体（ｂ）は、上記ラジカル重合性二重結合と第１の反応性官能基とを有する、上記単量体（ａ）以外の化合物である。単量体（ｂ）は、一種でもそれ以上でもよい。単量体（ｂ）におけるラジカル重合性二重結合の数、および、単量体（ｂ）における第１の反応性官能基の数は、それぞれ、単数でも複数でもよい。単量体（ｂ）は、上記ビニル重合体（Ａ）にラジカル重合性二重結合を導入する起点となる。上記ビニル重合体（Ａ）に導入されたラジカル重合性二重結合は、活性エネルギー線の照射によって互いに架橋する。当該架橋により、表面層４からの当該ビニル重合体（Ａ）のブリードがより一層抑制され、より一層強靭な表面層４が構成される。

上記第１の反応性官能基は、単量体（ａ）に含まれるいずれかの基と反応して化学的に結合する。たとえば、第１の反応性官能基は、上記式（１）のＲ^１〜Ｒ^８のいずれかと反応する基である。第１の反応性官能基の例には、ヒドロキシ基、カルボキシル基、イソシアネート基およびエポキシ基が含まれる。

ヒドロキシ基を有する単量体（ｂ）の例には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールモノ（メタ）アクリレートおよびヒドロキシスチレンが含まれる。

カルボキシル基を有する単量体（ｂ）の例には、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸およびシトラコン酸などが挙げられる。

イソシアネート基を有する単量体（ｂ）の例には、（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、（メタ）アクリロイルオキシプロピルイソシアネート、および、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとポリイソシアネートとの反応生成物、が含まれる。当該ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの例には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートおよび４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートが含まれる。当該ポリイソシアネートの例には、トルエンジイソシアネートおよびイソホロンジイソシアネートが含まれる。

エポキシ基を有する単量体（ｂ）の例には、グリシジルメタクリレート、グリシジルシンナメート、グリシジルアリルエーテル、グリシジルビニルエーテル、ビニルシクロヘキサンモノエポキサイドおよび１，３−ブタジエンモノエポキサイドが含まれる。

上記ビニル重合体（Ａ）中の当該単量体（ｂ）に由来する構造単位の含有量は、表面層４の耐擦傷性、硬度、表面自由エネルギーなどの観点から、総量で、１０〜９０質量％であることが好ましく、３０〜９０質量％であることがより好ましく、４０〜８５質量％であることがさらに好ましい。

［単量体（ｃ）］
上記単量体（ｃ）は、上記ラジカル重合性官能基を有する、上記単量体（ａ）および上記単量体（ｂ）以外の化合物である。単量体（ｃ）は、一種でもそれ以上でもよい。単量体（ｃ）中のラジカル重合性官能基の数は、単数でも複数でもよい。上記ビニル重合体（Ａ）が単量体（ｃ）に由来する構造単位を含むことは、上記硬化性組成物中の他の成分に対する相溶性を向上させる観点や、表面層４の硬度、強靭性、耐擦傷性などの物性を付与しまたは高める観点などから、好適である。

上記単量体（ｃ）の例には、（メタ）アクリル酸誘導体、芳香族ビニル単量体、オレフィン系炭化水素単量体、ビニルエステル単量体、ビニルハライド単量体およびビニルエーテル単量体が含まれる。

上記（メタ）アクリル酸誘導体の例には、（メタ）アクリロニトリル、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレートおよびベンジル（メタ）アクリレートが含まれる。

上記芳香族ビニル単量体の例には、スチレン、メチルスチレン、エチルスチレン、クロロスチレン、モノフルオロメチルスチレン、ジフルオロメチルスチレンおよびトリフルオロメチルスチレンなどのスチレン類が含まれる。

上記オレフィン系炭化水素単量体の例には、エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソブチレン、イソプレンおよび１，４−ペンタジエンが含まれる。

上記ビニルエステル単量体の例には、酢酸ビニルが含まれる。

上記ビニルハライド単量体の例には、塩化ビニルおよび塩化ビニリデンが含まれる。

上記ビニルエーテル単量体の例には、ビニルメチルエーテルが含まれる。

上記ビニル重合体（Ａ）中の当該単量体（ｃ）に由来する構造単位の含有量は、上記相溶性の向上の観点から、総量で、０〜８９質量％から決められる。

上記ビニル重合体（Ａ）は、公知の方法、例えば、溶液重合で合成することができる。重合時の溶媒は、一種でもそれ以上でもよい。当該溶媒の例には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエチル類、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメンなどの芳香族類、および、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、が含まれる。重合時の溶媒の仕込み量は、重合反応に供される組成物において、０〜８０質量％から決められる。

上記重合時には、重合開始剤を用いてもよい。重合開始剤は、一種でもそれ以上でもよい。当該重合開始剤の例には、重合開始剤として通常使用される過酸化物およびアゾ化合物が含まれる。当該過酸化物の例には、過酸化ベンゾイル、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ｔ−ブチルペルベンゾエート、ｔ−ブチルペルオクトエートおよびクメンヒドロキシペルオキシドが含まれる。当該アゾ化合物の例には、アゾイソブチルバレノニトリルおよびアゾビスイソブチロニトリルが含まれる。

重合温度は、好ましくは５０〜１４０℃、さらに好ましくは７０〜１４０℃である。

上記ビニル重合体（Ａ）の好ましい数平均分子量は、５，０００〜１００，０００である。

［化合物（Ｂ）］
上記化合物（Ｂ）は、上記ラジカル重合性官能基と第２の反応性官能基とを有する化合物である。化合物（Ｂ）は、一種でもそれ以上でもよく、化合物（Ｂ）中のラジカル重合性官能基の数、および、化合物（Ｂ）中の上記第２の反応性官能基の数は、ぞれぞれ、単数でも複数でもよい。

上記第２の反応性官能基は、前述した第１の反応性官能基と反応する基である。第１の反応性官能基および第２の反応性官能基の組み合わせ、当該第２の反応性官能基を有する化合物（Ｂ）、および、当該化合物（Ｂ）および上記ビニル重合体（Ａ）からの上記重合性高分子化合物の合成は、例えば、以下の通りである。

第１の反応性官能基がヒドロキシ基である場合、第２の反応性官能基の例には、酸ハロゲン基およびイソシアネート基が含まれる。当該第２の反応性官能基を有する化合物（Ｂ）の例には、（メタ）アクリル酸クロライドおよび（メタ）アクリロキシエチルイソシアネートが含まれる。

（メタ）アクリル酸クロライドを用いる上記重合性高分子化合物の合成の例には、上記ビニル重合体（Ａ）の溶液に触媒を添加し、（メタ）アクリル酸クロライドをされに添加し、加熱すること、が含まれる。当該溶液に含まれる溶媒の例には、２−ブタノン、メチルイソブチルケトンおよびシクロヘキサノンなどのケトン、酢酸エチル、酢酸プロピルおよび酢酸ブチルなどのエステル、および、エチレングリコールジメチルエーテルおよびジオキソランなどのエーテル、が含まれる。上記触媒の例には、トリエチルアミンおよびジメチルベンジルアミンが含まれる。上記の合成における当該触媒の量は、例えば、反応に供される組成物の固形分に対して０．１〜１質量％である。当該合成反応は、ゲル化抑制の観点から、空気下で行うことが好ましく、反応温度は、例えば８０〜１２０℃であり、反応時間は、例えば１〜２４時間である。

（メタ）アクリロキシエチルイソシアネートを用いる上記重合性高分子化合物の合成の例には、上記ビニル重合体（Ａ）の溶液に触媒を添加し、加熱下、（メタ）アクリロキシエチルイソシアネートをさらに添加すること、が含まれる。当該溶液に含まれる溶媒は、例えば上記の溶媒である。上記触媒の例には、オクチル酸スズ、ジブチルジラウリン酸錫、オクチル酸亜鉛などの金属化合物、および、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジメチルベンジルアミンなどの３級アミン、が含まれる。上記の合成における当該触媒の量は、例えば、０．０５〜１ＰＨＲ（Ｐｅｒ Ｈｕｎｄｒｅｄ Ｒｅｓｉｎ）である。

第１の反応性官能基がエポキシ基である場合、第２の反応性官能基の例には、カルボキシル基が含まれる。当該第２の反応性官能基を有する化合物（Ｂ）の例には、（メタ）アクリル酸ペンタエリスリトールトリアクリレート無水コハク酸付加物および（メタ）アクリロキシエチルフタレートが含まれる。

例えば、当該化合物（Ｂ）として（メタ）アクリル酸を用いる上記重合性高分子化合物の合成の例には、上記ビニル重合体（Ａ）の溶液に触媒を添加し、（メタ）アクリル酸をさらに添加して加熱すること、が含まれる。当該合成は、前述した第１の反応性官能基がヒドロキシ基である場合と同様に行うことが可能である。当該合成における触媒は、３級アミンが好ましい。

第１の反応性官能基がイソシアネート基である場合、第２の反応性官能基の例には、ヒドロキシ基が含まれる。当該第２の反応性官能基を有する化合物（Ｂ）の例には、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、および、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのε−カプロラクトン付加物、が含まれる。当該合成は、前述した第１の反応性官能基がヒドロキシ基である場合と同様の条件で行うことが好ましい。

前述のように、上記ビニル重合体（Ａ）に上記化合物（Ｂ）を反応させることにより、上記重合性高分子化合物が得られる。

化合物（Ｂ）は、ビニル重合体（Ａ）が有する第１の反応性官能基の数に対し、化合物（Ｂ）の数が１００％となる量で、ビニル重合体（Ａ）と反応させることが好ましい。十分な光反応性が得られる範囲であれば、当該数の割合が１００％未満となる量で、化合物（Ｂ）をビニル重合体（Ａ）と反応させてもよい。

上記重合性高分子化合物中の上記単量体（ａ）に由来する構造単位の含有量は、上記硬化性組成物の固形分に対して、０．０１〜１０質量％とすることができる。上記重合性高分子化合物は、上記硬化性組成物が弾性層３に塗布された時に表面に濃縮される性質がある。このため、表面層４は、上記硬化性組成物の上記単量体（ａ）の量が少なくても、十分に低い表面自由エネルギーを発現することができる。

［単量体（ｃ’）］
単量体（ｃ’）は、ラジカル重合性二重結合を２つ以上有する化合物である。単量体（ｃ’）と上記単量体（ａ）とをラジカル重合させることによっても、ビニル重合体（Ａ）を得ることが可能である。単量体（ｃ’）は、一種でもそれ以上でもよい。単量体（ｃ’）は、前述した単量体（ａ）〜（ｃ）および化合物（Ｂ）の中から選ぶことが可能である。また、当該単量体（ｃ’）を用いるビニル重合体（Ａ）の合成は、前述した条件のうちのいずれかの条件によって行うことが可能である。

上記重合性高分子化合物は、市販品であってもよい。当該市販品の例には、「メガファック」（ＤＩＣ株式会社製）および「フルシェード」（東洋インキ株式会社製）が含まれる。なお、「メガファック」は、ＤＩＣ株式会社の登録商標であり、「フルシェード」は、東洋インキＳＣホールディングス株式会社の登録商標である。

上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物の上記硬化性組成物中における含有量は、１〜３０質量％であることが好ましい。

表面層４中における、上記多官能（メタ）アクリレートに由来する構造単位の含有量は、２０〜６０質量％であることが好ましく、上記ポリウレタン（メタ）アクリレートに由来する構造単位の含有量は、２０〜５０質量％であることが好ましく、上記低表面エネルギー基を有する重合性化合物に由来する構造単位の含有量は、１〜３０質量％であることが好ましい。

［金属酸化物微粒子］
表面層４は、表面処理された金属酸化物微粒子をさらに含有していてもよい。表面層４に当該金属酸化物微粒子が含有されていることは、表面層４の強靱性を高め、表面層４の耐久性を高める観点から好適である。当該金属酸化物微粒子は、金属酸化物微粒子（以下、表面処理されていない金属酸化物微粒子を特に「未処理金属酸化物微粒子」とも言い、表面処理された金属酸化物微粒子を単に「金属酸化物微粒子」とも言う）を、表面処理剤によって表面処理することにより得ることができる。

上記未処理金属酸化物微粒子は、金属の酸化物であればよい。当該金属は、遷移金属を含む。当該金属の酸化物の例には、シリカ（酸化ケイ素）、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉛、酸化アルミニウム、酸化タンタル、酸化インジウム、酸化ビスマス、酸化イットリウム、酸化コバルト、酸化銅、酸化マンガン、酸化セレン、酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化ゲルマニウム、酸化錫、酸化チタン、酸化ニオブ、酸化モリブデンおよび酸化バナジウムが含まれる。中でも、酸化チタン、アルミナ、酸化亜鉛および酸化錫がより好ましく、アルミナおよび酸化錫が特に好ましい。

上記未処理金属酸化物微粒子は、気相法、塩素法、硫酸法、プラズマ法、電解法などの一般的な製造法で作製される。

上記未処理金属酸化物微粒子の数平均一次粒径は、１〜３００ｎｍであることが好ましく、３〜１００ｎｍであることがより好ましい。当該数平均一次粒径が小さすぎると、表面層４の耐摩耗性が不十分となることがある。また、当該数平均一次粒径が大きすぎると、表面層４を光硬化によって作製する際の光が金属酸化物微粒子によって遮られ、硬化不足によって表面層４の耐摩耗性が不十分となることがある。

上記未処理金属酸化物微粒子の数平均一次粒径は、例えば、走査型電子顕微鏡（日本電子株式会社製）により１００００倍の拡大写真を撮影し、ランダムに３００個の粒子をスキャナにより取り込んだ写真画像（凝集粒子は除いた）を、自動画像処理解析装置ＬＵＺＥＸ ＡＰ（株式会社ニレコ）ソフトウェアバージョン Ｖｅｒ．１．３２を使用して処理することによって求めることが可能である。

上記表面処理剤は、例えば、ラジカル重合性官能基を有する化合物（Ｄ）である。当該化合物（Ｄ）は一種でもそれ以上でもよい。当該ラジカル重合性官能基の例には、アクリロイル基およびメタクリロイル基（（メタ）アクリロイル基）が含まれる。また、上記表面処理剤は、例えば、シリコーンオイルやポリフルオロアルキル基を有する撥液性の化合物（Ｅ）である。当該化合物（Ｅ）は、表面層４に低表面エネルギー性を付与する観点から好適である。当該シリコーンオイルの例には、ストレートシリコーンオイル（例えばメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＭＨＰＳ）など）および変性シリコーンオイルが含まれる。

上記金属酸化物微粒子は、その表面に少なくとも上記ラジカル重合性官能基および低表面エネルギー官能基のいずれかが導入されていることが好ましい。ここで、低表面エネルギー官能基とは、上記化合物（Ｅ）によって導入された撥液性の官能基であって、例えば、シランカップリングされたシリコーンオイル基やポリフルオロアルキル基などである。ラジカル重合性官能基および低表面エネルギー官能基の両者を上記金属酸化物微粒子の表面に導入する場合のラジカル重合性官能基と低表面エネルギー官能基との比率は、２：１〜１：２であることが好ましい。

上記化合物（Ｄ）は、炭素間二重結合などのラジカル重合性官能基と、未処理金属酸化物微粒子の表面のヒドロキシ基とカップリングするアルコキシ基などの極性基とを同一分子中に有する化合物であることが好ましい。

上記化合物（Ｄ）は、紫外線や電子線などの活性エネルギー線の照射により重合（硬化）して、ポリスチレンやポリ（メタ）アクリレートなどの樹脂となることが好ましい。中でも、少ない光量または短い時間での硬化が可能であることから、化合物（Ｄ）は、（メタ）アクリロイル基を有するシラン化合物であることがより好ましい。

上記化合物（Ｄ）の例には、下記式（２）で表される化合物が含まれる。

式（２）中、Ｒ^９は、独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数１〜１０のアラルキル基を表し、Ｒ^１０は、ラジカル重合性官能基を含む有機基を表し、Ｘは、独立して、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシロキシ基、アミノキシ基またはフェノキシ基を表し、ｍは、１〜３の整数を表す。

上記式（２）で表される化合物（Ｄ）の例には、下記式Ｓ−１〜Ｓ−３０で表される化合物が含まれる。

また、上記化合物（Ｄ）は、上記式（２）で表される化合物以外の化合物であってもよい。このような化合物（Ｄ）の例には、下記式Ｓ−３１〜Ｓ−３３で表される化合物が含まれる。

また、上記化合物（Ｄ）は、エポキシ系化合物であってもよい。このような化合物（Ｄ）の例には、下記式Ｓ−３４〜Ｓ−３６で表される化合物が含まれる。

上記金属酸化物微粒子の製造方法は、例えば、未処理金属酸化物微粒子１００質量部、表面処理剤０．１〜２００質量部および溶媒５０〜５０００質量部を、湿式メディア分散型装置で混合する方法である。

また、上記金属酸化物微粒子の製造方法は、例えば、未処理金属酸化物微粒子および表面処理剤を含むスラリー（固体粒子の懸濁液）を攪拌する方法である。当該攪拌により、未処理金属酸化物微粒子の凝集体が解砕されると同時に、未処理金属酸化物微粒子の表面処理が進行する。その後、溶媒を除去して金属酸化物微粒子が取り出されるので、表面処理剤により均一でより微細に表面処理された金属酸化物微粒子を得ることが可能である。

表面処理剤の表面処理量（未処理金属酸化物微粒子における表面処理剤の被覆量）は、金属酸化物微粒子に対し０．１〜６０質量％であることが好ましい。特に好ましくは、５〜４０質量％である。

上記表面処理剤の表面処理量は、例えば、金属酸化物微粒子を５５０℃で３時間熱処理し、その強熱残分を蛍光Ｘ線にて定量分析し、上記表面処理剤に由来する元素の量、例えばＳｉ量、を上記表面処理剤の分子量に換算することによって求めることが可能である。

上記湿式メディア分散型装置は、容器内にメディアとしてビーズを充填し、さらに回転軸と垂直に取り付けられた撹拌ディスクを高速回転させることにより、金属酸化物微粒子の凝集粒子を砕いて粉砕・分散することができる装置である。当該湿式メディア分散型装置の構成は、未処理金属酸化物微粒子に表面処理を行う際に未処理金属酸化物微粒子を十分に分散させ、かつ表面処理できる構成であれば問題ない。当該構成の例には、縦型、横型、連続式、回分式など、種々の様式が含まれる。上記湿式メディア分散型装置の例には、サンドミル、ウルトラビスコミル、パールミル、グレンミル、ダイノミル、アジテータミルおよびダイナミックミルが含まれる。

上記湿式メディア分散型装置において、上記メディアは、衝撃圧壊、摩擦、剪断、ズリ応力などにより微粉砕や分散などを行う。当該メディアの例には、ボールおよびビーズが含まれる。当該ビーズの例には、ガラス、アルミナ、ジルコン、ジルコニア、スチール、フリント石などを原材料としたボールが含まれる。特にジルコニア製やジルコン製のボールが好ましい。また、上記ビーズの直径は、通常は１〜２ｍｍ程度であるが、本発明では０．３〜１．０ｍｍ程度であることが好ましい。

上記攪拌ディスクや上記容器の材料は、例えば、ステンレス鋼、ナイロン、セラミックなどである。本発明では、上記攪拌ディスクや上記容器の材料は、セラミックであることが好ましい。当該セラミックの例には、ジルコニアおよびシリコンカーバイドが含まれる。

上記分散の終点は、例えば、分散液を、ＰＥＴフィルム上にワイヤーバーで塗布した液を自然乾燥後、４０５ｎｍの光透過率の１時間前との変化率が３％以下となること、より好ましくは１％以下になること、によって確認することができる。

前述した湿式処理により、表面処理剤で表面処理された金属酸化物微粒子を得ることができる。上記硬化性組成物中の上記金属酸化物微粒子の含有量は、５〜２５質量％であることが好ましい。また、表面層４中の上記金属酸化物微粒子の含有量は、５〜２５質量％であることが好ましい。

［その他の添加剤］
表面層４は、他の添加剤をさらに含有していてもよい。当該他の添加剤は、例えば、上記硬化性組成物に添加することによって、表面層４に適宜に添加される。当該他の添加物は、硬化性組成物に、表面層４の製造に適当な物性を付与するために添加されてもよい。当該他の添加剤の例には、重合開始剤、有機溶剤、光安定剤、紫外線吸収剤、触媒、着色剤、帯電防止剤、滑剤、レベリング剤、消泡剤、重合促進剤、酸化防止剤、難燃剤、赤外線吸収剤、界面活性剤および表面改質剤が含まれる。

上記重合開始剤の例には、アセトフェノン系化合物、ベンゾインエーテル系化合物およびベンゾフェノン系化合物などのカルボニル化合物、硫黄化合物、アゾ化合物、パーオキサイド化合物およびホスフィンオキサイド系化合物が含まれる。重合開始剤は、一種でもそれ以上でもよい。

上記カルボニル化合物の例には、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンジル、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ジエトキシアセトフェノン、α，α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン、メチルフェニルグリオキシレート、エチルフェニルグリオキシレート、４，４’−ビス（ジメチルアミノベンゾフェノン）、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オンおよび１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが含まれる。

上記硫黄化合物の例には、テトラメチルチウラムモノスルフィドおよびテトラメチルチウラムジスルフィドが含まれる。

上記アゾ化合物の例には、アゾビスイソブチロニトリルおよびアゾビス−２，４−ジメチルバレロが含まれる。

上記パーオキサイド化合物の例には、ベンゾイルパーオキサイドおよびジ−ｔ−ブチルパーオキサイドが含まれる。

上記重合開始剤は、光安定性、光開裂の高効率性、表面硬化性、硬化樹脂との相溶性、低揮発性および低臭気性が得られるという観点から、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オンまたは１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オンであることが好ましい。

上記硬化性組成物中の上記重合開始剤の含有量は、１〜１０質量％であることが好ましく、十分な硬度と弾性層への高い密着性との両方を有する表面層が得られる観点から、２〜８質量％であることがより好ましく、３〜６質量％であることがさらに好ましい。

上記有機溶剤は、上記硬化性組成物の均一溶解性、分散安定性、表面層４の弾性層３への密着性、当該硬化性組成物の塗膜の平滑性、当該硬化性組成物の均一性などの観点から、当該硬化性組成物中に添加される。上記有機溶剤は、例えば、上記性能を満足する成分が選ばれる。上記有機溶剤の例には、アルコール系、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、エーテル系、ケトン系、エステル系、多価アルコール誘導体などの有機溶剤が含まれる。上記有機溶剤の具体例には、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチルおよび酢酸ブチルが含まれる。

［転写ベルトの製造方法］
転写ベルト１は、基層２、弾性層３および表面層４の順で、前者の層の上に後者の層を形成することによって作製される。基層２は、円筒状の金型などの適当な基体の表面に形成される。各層は、画像形成装置を構成する部材に含まれる層を形成するための公知の方法を利用して作製することが可能である。

基層２は、例えば、円筒状基体の周面に基層用の塗料を塗布し、成膜化する公知の方法によって製造することが可能である。基層用の塗料は、例えば、基層２を構成するための樹脂を有機溶剤に溶解または分散した液体である。たとえば、ポリイミド製の基層２は、ポリアミド酸溶液の管状の塗膜を乾燥し、さらに加熱処理してポリアミド酸をイミドに転化することによって、製造される。当該管状の塗膜を形成する方法の例には、ポリアミド酸溶液に円筒状の金型を浸漬する方法、円筒状の金型の内周面に当該ポリアミド酸溶液を塗布する方法、および、形成された塗膜にさらに遠心力を作用させる方法、が含まれる。

弾性層３は、例えば、円筒状基体の周面上に形成された基層２に、弾性層用の塗料を塗布し、成膜化する公知の方法によって製造することが可能である。弾性層用の塗料は、例えば、弾性層３を構成するための樹脂を有機溶剤に溶解または分散した液体である。弾性層用の塗料の塗布方法の例には、ノズルによるスパイラル塗布方法が含まれる。

転写ベルト１の、前述したαを満足するための適当なＲＳｍを実現する適度な表面の凹凸を有する弾性層３は、上記弾性層用の塗料を適切な塗布条件でスパイラル塗布法によって塗布することにより、作製することが可能である。たとえば、上記ＲＳｍは、弾性層用の塗料の粘度を大きくすることや、スパイラル塗布法における基層２に対するノズルの相対的な移動速度を遅くすることなどによって、小さくすることが可能である。

このようなスパイラル塗布法による弾性層３の作製は、転写ベルト１における上記の適度な上記ＲＳｍを満足するための弾性層３を、弾性層用の塗料の塗布操作のみによって実現することができる観点から好ましい。上記の適度な表面の凹凸を有する弾性層３は、上記弾性層用の塗料を乾燥させ、固化した塗膜に、表面を粗す適当な処理を施すことによっても、作製することが可能である。

表面層４は、例えば、円筒状基体の周面上の基層２上の弾性層３に、表面層用の塗料を塗布し、成膜化する公知の方法によって製造することが可能である。当該表面層用の塗料の塗布方法の例には、スプレー塗布方法が含まれる。表面層用の塗料は、例えば、硬化性組成物、その溶液、またはその分散液である。

転写ベルト１の上記Ｒｚは、上記Ｒｚを前述した範囲を満足する表面層４を作製することによって実現される。上記Ｒｚを満足する表面層４は、上記表面層用の塗料を適切な塗布条件でスプレー塗布法によって塗布することにより、作製することが可能である。

たとえば、上記Ｒｚは、弾性層３上にスプレー塗布された塗料の大きな液滴の層と、小さな液滴の層とを、独立して適宜に積み重ねて上記表面層用の塗料の塗膜を形成することによって、実現することが可能である。このような塗布法によって、上記Ｒｚを満足する、周面方向に方向性を有さない凹凸によるゆず肌状の表面を有する表面層４を作製することが可能である。上記の大きな液滴の層は、例えば、スプレー塗布法におけるノズルの移動速度を遅くし、かつ好ましくは当該液滴の乾燥速度を速めることによって作製することができる。また、上記の小さな液滴の層は、例えば、スプレー塗布法におけるノズルの移動速度を速くすることによって作製することができる。上記乾燥速度は、塗布面への気体（例えば、空気、酸素、窒素など）の供給量を多くすることによって速くすることが可能である。

このようなスプレー塗布法による表面層４の作製は、上記Ｒｚを満足する表面層４を、表面層用の塗料の塗布操作のみによって実現することができる観点から好ましい。上記Ｒｚを満足する表面層４は、上記表面層用の塗料を硬化させた塗膜に、表面を粗す適当な処理を施すことによっても、作製することが可能である。

上記硬化性組成物の粘度は、１０〜１００ｃＰ（０．０１〜０．１Ｐａ秒）であることが好ましい。また、上記硬化性組成物の固形分濃度は、３〜１０質量％であることが好ましい。当該固形分は、例えば、前述した金属酸化物微粒子、多官能（メタ）アクリレート、ポリウレタンアクリレートおよび低表面エネルギー基を有する重合性成分、である。

表面層４は、硬化性組成物の塗膜に活性エネルギー線を照射することにより、作製することができる。

上記活性エネルギー線は、当該硬化性組成物を硬化させる電磁波であり、例えば、紫外線、電子線またはγ線である。当該活性エネルギー線は、紫外線または電子線であることがより好ましく、取り扱いが簡便で高エネルギーが容易に得られるという観点から紫外線であることがさらに好ましい。紫外線の光源の例には、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ＡｒＦエキシマレーザ、ＫｒＦエキシマレーザ、エキシマランプおよびシンクロトロン放射光が含まれる。

上記電子線の例には、電子線加速器から放出される、５０〜１０００ｋｅＶのエネルギーを有する電子線が含まれる。当該エネルギーは、１００〜３００ｋｅＶであることがより好ましい。上記電子線加速器の例には、コックロフトワルトン型、バンデグラフ型、共振変圧型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器が含まれる。

上記活性エネルギー線の照射光量は、上記硬化性組成物の硬化ムラ、硬度、硬化時間、硬化速度などの観点から、１００ｍＪ／ｃｍ^２以上であることが好ましく、１２０〜２００ｍＪ／ｃｍ^２であることがより好ましく、１５０〜１８０ｍＪ／ｃｍ^２であることがさらに好ましい。照射光量は、例えば、ＵＩＴ２５０（ウシオ電機株式会社製）で測定することが可能である。

活性エネルギー線の照射時間は、０．５秒間から５分間であることが好ましく、上記硬化性組成物の硬化効率や作業効率などの観点から、３秒間から２分間であることがより好ましい。

上記硬化性組成物に活性エネルギー線を照射するときの雰囲気中の酸素濃度は、上記硬化性組成物の硬化ムラや硬化時間などの観点から、５％以下であることが好ましく、１％以下であることがより好ましい。当該酸素濃度は、例えば、当該雰囲気への窒素ガスの導入によって調整することが可能である。上記酸素濃度は、例えば、雰囲気ガス管理用酸素濃度計「ＯＸ１００」（横河電機株式会社製）によって促成することが可能である。

弾性層３に塗布された上記硬化性組成物は、乾燥されることが好ましい。当該乾燥により、当該硬化性組成物の塗膜から溶剤が除去される。当該乾燥は、上記硬化性組成物中のラジカル重合性成分の重合の前後、およびその重合中のいずれに行われてもよい。当該乾燥は、上記塗膜の流動性がなくなる程度までの一次乾燥と、上記ラジカル重合性成分の重合後に、さらに表面層中の揮発性物質の量を規定量にするために二次乾燥と、であることが好ましい。上記乾燥の方法は特に限定されない。乾燥温度は、例えば４０〜１００℃であることが好ましく、より好ましくは６０℃程度である。乾燥時間は、例えば１〜５分間であることが好ましく、より好ましくは３分間程度である。

［画像形成装置］
本実施の形態に係る画像形成装置は、感光体に形成されたトナー画像を記録媒体に転写するための転写ベルトとして、上記転写ベルトを有する。上記画像形成装置は、例えば、感光体、感光体を帯電させる帯電装置、帯電した感光体に光を照射して静電潜像を形成する露光装置、静電潜像が形成された感光体にトナーを供給して静電潜像に応じたトナー画像を形成する現像装置、静電潜像に形成されたトナー画像を記録媒体に転写するための中間転写ベルトを含む転写装置、および、トナー画像を記録媒体に定着させる定着装置、を有する。上記転写ベルトは、電子写真方式の画像形成装置における上記中間転写ベルトとして好適に用いることができる。なお、「トナー画像」とは、トナーが画像状に集合した状態を言う。

上記画像形成装置は、例えば、図２に示されるように、複数組の画像形成ユニット２０Ｙ、２０Ｍ、２０Ｃ、２０Ｂｋと、中間転写部１０と、定着装置３０とを有する。

画像形成ユニット２０Ｙ、２０Ｍ、２０Ｃ、２０Ｂｋは、静電潜像担持体である感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋと、感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋの表面に一様な電位を与える帯電装置２３Ｙ、２３Ｍ、２３Ｃ、２３Ｂｋと、一様に帯電された感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋ上に所望の形状の静電潜像を形成する露光装置２２Ｙ、２２Ｍ、２２Ｃ、２２Ｂｋと、イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｂｋ）の各色トナーを感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋ上に搬送して上記静電潜像を顕像化する現像装置２１Ｙ、２１Ｍ、２１Ｃ、２１Ｂｋと、感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋの表面における、後述する一次転写ローラに対向する部分と、上記帯電装置に対向する部分との間において、感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋ上に残留したトナーを回収するためのクリーニング装置２５Ｙ、２５Ｍ、２５Ｃ、２５Ｂｋと、を有する。

中間転写部１０は、感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋに当接可能に配置された中間転写ベルト１６と、感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋに対向して配置されている一次転写ローラ１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋと、中間転写ベルト１６の、中間転写ベルト１６の駆動方向における上記感光体よりも上流側の表面に残留したトナーを回収するためのクリーニングブレード１２と、を有する。

クリーニングブレード１２は、例えばゴム製の弾性ブレードである。クリーニングブレード１２は、中間転写ベルト１６の回転方向に対して対向する方向に突出するように配置され、中間転写ベルト１６の幅方向に沿って、クリーニングブレード１２の突端縁で中間転写ベルト１６に当接している。

中間転写ベルト１６の形状は、無端ベルト状である。中間転写ベルト１６は、複数のローラにより張架され、回動可能に支持されている。中間転写ベルト１６は、本実施形態に係る転写ベルトであり、例えば、転写ベルト１である。

一次転写ローラ１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋは、中間転写ベルト１６を上記感光体に当接させて、一次転写ニップ部を形成する。

定着装置３０は、例えば、加熱ローラと、当該加熱ローラに当接して定着ニップ部を形成する加圧ローラと、を有する。

また、上記画像形成装置は、二次転写ローラ１７と、レジストローラ４６と、搬送ベルト４７と、を有している。二次転写ローラ１７は、中間転写ベルト１６に当接して二次転写ニップ部を形成する。

レジストローラ４６は、画像支持体Ｐを上記二次転写ニップ部に搬送する。搬送ベルト４７は、画像支持体Ｐを上記二次転写ニップ部から上記定着ニップ部に搬送する。画像支持体Ｐは、所期のトナー画像を最終的に担持する、いわゆる記録媒体である。画像支持体Ｐの例には、薄紙から厚紙までの普通紙、上質紙、アート紙やコート紙などの塗工された印刷用紙、市販されている和紙、はがき用紙、ＯＨＰ用のプラスチックフィルムおよび布が含まれる。

厚手の画像支持体Ｐは、通常のコピー用紙に比べて、厚さや表面形状などが異なる。本実施の形態は、画像支持体Ｐが厚手の記録媒体であるときに、特に有利である。このような画像支持体Ｐは、例えば凹凸紙である。

また、上記現像装置に収容される現像剤は、磁性または非磁性のトナーによる一成分現像剤であってもよいし、トナーとキャリアとが混合された二成分現像剤であってもよい。上記トナーは、特に限定されないが、例えば、体積基準のメジアン径が３〜９μｍであり、重合法によって得られた、いわゆる重合トナーが好ましい。重合トナーを用いることにより、高い解像度および安定した画像濃度を有する画像が得られると共に、画像カブリの発生が極力抑制される。

上記キャリアは、特に限定されないが、例えば、体積基準のメジアン径が３０〜６５μｍであり、磁化量が２０〜７０ｅｍｕ／ｇであるフェライトキャリアが好ましい。上記メジアン径が３０μｍ未満であると、キャリア付着による白抜け画像が生じることがある。上記メジアン径が６５μｍよりも大きいと、画像濃度にムラが生じることがある。

上記画像形成装置による画像の形成を説明する。
感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋは、それぞれ、帯電装置２３Ｙ、２３Ｍ、２３Ｃ、２３Ｂｋによって一様に帯電される。帯電した感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋには、露光装置２２Ｙ、２２Ｍ、２２Ｃ、２２Ｂｋから、例えばレーザー光が照射され、各色に対応した所期の画像の静電潜像が感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋに形成される。静電潜像が形成された感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋには、現像装置２１Ｙ、２１Ｍ、２１Ｃ、２１Ｂｋからトナーが供給され、各色のトナー画像が感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋに担持される。一次転写ローラ１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋは、トナー画像を担持する感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋに接近して中間転写ベルト１６を当接させ、一次転写ニップ部を形成する。

一次転写ローラ１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋは、一次転写ニップ部に、上記感光体の表面のトナー画像を中間転写ベルト１６に転写させる電界を発生させる。画像形成ユニット２０Ｙ、２０Ｍ、２０Ｃ、２０Ｂｋにより形成された各色のトナー画像は、一次転写ニップにおいて、一次転写ローラ１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋにより、回動する中間転写ベルト１６上に逐次転写される。この一次転写によって、各色トナー画像が重ねられたフルカラーのトナー画像が中間転写ベルト１６上に形成される。一次転写後の感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋの表面に残留するトナーは、クリーニング装置２５Ｙ、２５Ｍ、２５Ｃ、２５Ｂｋによって感光体１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋから除去される。

画像支持体Ｐは、給紙カセットから給紙搬送手段によりレジストローラ４６を経て二次転写ローラ１７に搬送される。二次転写ローラ１７は、二次転写ニップ部に、中間転写ベルト１６の表面のトナー画像を画像支持体Ｐに転写させる電界を発生させる。上記二次転写ニップ部において、中間転写ベルト１６から画像支持体Ｐへ、トナー画像が転写される。

中間転写ベルト１６は、前述したＲｚおよびαの両方を満足する表面形状を有することから、通常のコピー用紙のみならず、それ以外の画像支持体Ｐ（凹凸紙）の凸凹な表面にも十分に密着する。このため、上記画像形成装置は、画像支持体Ｐに対しても良好な転写性を示す。

トナー画像を担持した画像支持体Ｐは、搬送ベルト４７によって定着装置３０へ搬送され、定着装置３０による加熱加圧処理によって、トナー画像が画像支持体Ｐに定着される。その後、画像支持体Ｐは、排紙ローラに挟持されて機外の排紙トレイ上に載置される。

なお、二次転写ローラ１７により画像支持体Ｐにトナー画像を転写した後の中間転写ベルト１６に残留するトナーは、クリーニングブレード１２により、中間転写ベルト１６から除去される。

中間転写ベルト１６の表面は、主に上記Ｒｚで規定される「めくれ」を防止する細かな凹凸と、主に上記ＲＳｍによって規定される、クリーニングブレード１２が十分に当接する、「すり抜け」を防止する緩やかな凹凸とが組み合わされた適度な起伏によって構成されている。このため、クリーニングブレード１２は、中間転写ベルト１６の表面において、線状の当接部の全域で十分に当接し、かつ当該当接部における中間転写ベルト１６とクリーニングブレード１２との摩擦が上記起伏によって適度に軽減される。このため、クリーニングブレード１２の「めくれ」が生じず、かつ中間転写ベルト１６の表面における転写残トナーの「すり抜け」も防止される。

上記画像形成装置は、本実施の形態に係る転写ベルトを中間転写ベルトとして有する。当該中間転写ベルトは、優れた転写機能を有するとともに、優れたクリーニング性を有する。このため、上記画像形成装置は、長期間にわたって画像品質の高い画像を形成することができる。

本実施の形態に係る転写ベルト１は、弾性層３と表面層４とがこの順で重なって構成される。転写ベルト１のＲｚは０．０５〜０．２０μｍであり、転写ベルト１のαは１〜１５０である。このため、転写ベルト１（表面層４）の表面が適度な起伏によって形成されるので、通常のコピー用紙のみならず厚手の記録媒体に対する良好な転写性、および、良好なクリーニング性を示す。

表面層４が、活性エネルギー線を照射されることで硬化する硬化性組成物の硬化物によって構成されていることは、硬さなどの機械的強度が十分であり、かつ、弾性層３の変形に合わせて適切に変形可能な表面層４を構成する観点から、より一層効果的である。

表面層４の厚さが１．０〜５．０μｍであることは、表面層４の硬さなどの十分な機械的強度と、転写ベルト１の厚手の記録媒体への良好な密着性との両方を実現する観点から、より一層効果的である。

そして、画像形成装置は、上記転写ベルトを、感光体に形成されたトナー画像を記録媒体に転写するための上記中間転写ベルトとして有することによって、厚手の記録媒体に対しても良好な転写性と良好なクリーニング性とを実現することができる。このため、当該画像形成装置は、長期にわたって高品質の画像を形成することができる。

［転写ベルト１の製造］
（１）無端ベルト状基層の作製
「Ｕ−ワニス−Ｓ（固形分１８質量％）」（宇部興産株式会社製）に、乾燥した酸化処理カーボンブラック「ＳＰＥＣＩＡＬ ＢＬＡＣＫ４」（Ｄｅｇｕｓｓａ社製、ｐＨ３．０、揮発分：１４．０％）を、上記ワニス中の固形分１００質量部に対して２３質量部添加し、混合して、カーボンブラック入りポリアミド酸溶液を得た。

「ユーワニスＳ」は、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）とｐ−フェニレンジアミン（ＰＤＡ）とからなるポリアミド酸のＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）溶液である。また、上記ワニスと上記カーボンブラックとの混合には、衝突型分散機「ＧｅａｎｕｓＰＹ」（株式会社ジーナス社製）を用いた。混合条件は、圧力が２００ＭＰａ、混合物の通路の最小面積が１．４ｍｍ^２、当該混合物を当該通路に通過させる回数が５回、であった。

上記カーボンブラック入りポリアミド酸溶液を、円筒状金型の内周面に、ディスペンサーを介して０．５ｍｍに塗布し、当該金型を１５０ｒｐｍで１５分間回転させて、上記溶液の均一な厚みを有する展開層を形成した。次いで、上記金型を２５０ｒｐｍで回転させながら、金型の外側より６０℃の熱風を３０分間に上記金型にあてた。次いで、上記金型を１５０℃で６０分間加熱した。次いで、上記金型を３６０℃まで２℃／分の昇温速度で加熱し、さらに３６０℃で３０分間加熱して、上記展開層から溶媒および脱水閉環に伴い発生した水を除去し、および上記展開層におけるイミド転化反応を完結させた。

次いで、上記金型を室温に戻し、上記イミド転化反応によって形成されたポリイミド層を上記金型から剥離することにより、厚み０．１ｍｍの無端ベルト状の基層を得た。

（２）弾性層の作製
３０質量部のファーネスブラック（旭カーボン社製）と１００質量部のクロロプレンゴム（電気化学社製）とを混錬し、得られた混練物を、固形分濃度が３０質量％となるよう、トルエンに溶解、分散させることにより、弾性層用の塗料を調製した。

上記基層を、円筒状の回転自在な金型の外周面に被せ、当該金型を、その中心軸を回転軸として回転させながら、上記基層の外周面上に、ノズルから、スパイラル塗布により上記弾性層用の塗料を塗布し、乾燥させて、乾燥膜厚が２００μｍの弾性層１を作製した。当該弾性層用の塗料の粘度は、１０Ｐａ秒であり、当該塗料のノズルからの吐出量は、０．１ｍＬ／秒であり、上記金型の回転速度は１５０ｒｐｍであり、ノズルの上記中心軸に沿う方向への移動速度は１．０ｍｍ／秒であった。

（３）表面層の作製
以下に示す成分を以下に示す量で、固形分濃度が１０質量％となるよう、１００ｍＬのプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）中に溶解、分散させて、表面層用の塗料を調製した。
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ） ４０質量部
ＵＶ−３５２０ＴＬ（日本合成化学株式会社製） ４５質量部
メガファックＲＳ−７２−Ｋ（ＤＩＣ株式会社製） １０質量部
表面処理酸化錫粒子 ５質量部

なお、上記ＤＰＨＡは、多官能（メタ）アクリレートであり、上記ＵＶ−３５２０ＴＬは、ポリウレタン（メタ）アクリレートであり、上記メガファックＲＳ−７２−Ｋは、低表面エネルギー基を有する重合性化合物であり、上記表面処理酸化錫粒子は、前述の表面処理剤Ｓ−５で表面処理された金属酸化物微粒子（数平均一次粒径：２０ｎｍ）である。また、「メガファック」は、ＤＩＣ株式会社の登録商標である。

４０ｒｐｍで上記金型を回転させ、ノズルを上記中心軸方向に走査させながら、ノズルから弾性層１の外周面上に、上記表面層用の塗料を、下記塗布条件で、比較的大きな液滴の層と比較的小さな液滴の層とが重なるようにスプレー塗布し、塗布面へのＯ_２の流量によって上記液滴の層におけるレベリングを制御して、乾燥膜厚が２μｍとなるように塗膜を形成した。スプレー塗布には、スプレー装置（株式会社ワイディー・メカトロソリューションズ製）を用いた。
（塗布条件）
ノズルスキャン速度：３．０ｍｍ／秒
ノズル距離：１５０ｍｍ
ノズル数：１
塗料の供給量：３ｍＬ／分
Ｏ_２流量：２Ｌ／分
塗料の粘度：３０ｃｐ（０．０３Ｐａ秒）

得られた塗膜に、活性エネルギー線である紫外線を、下記の照射条件で照射することにより、上記塗膜を硬化させて、厚さ２μｍの表面層１を作製した。こうして、基層、弾性層および表面層をこの順に重ねてなる無端ベルト状の転写ベルト１を得た。
（照射条件）
光源の種類：高圧水銀ランプ「Ｈ０４−Ｌ４１」（アイグラフィックス株式会社製）
照射口から塗膜の表面までの距離：１００ｍｍ
照射光量：１Ｊ／ｃｍ^２
塗膜の移動（回転）速度：６０ｍｍ／秒
照射時間（塗膜が回転している時間）：２４０秒間

転写ベルト１の表面粗さを、ＳＵＲＦＣＯＭ１４０Ｄ（株式会社東京精密製）を用いて測定した。転写ベルト１のＲｚ（最大高さ粗さ）は０．１６μｍであり、ＲＳｍ（粗さ曲線要素の平均長さ）は２１．６μｍであった。また、転写ベルト１のＲｚに対するＲＳｍの比であるαは１３５であった。

［転写ベルト２の製造］
ＰＧＭＥＡの量を増やして表面層用の塗料の粘度を２０ｃｐ（０．０２Ｐａ秒）とし、ノズルスキャン速度を１ｍｍ／秒とした以外は、転写ベルト１の製造と同様にして、転写ベルト２を作製した。転写ベルト２のＲｚは０．１２μｍであり、ＲＳｍは１３．８μｍであった。また、転写ベルト２のαは１１５であった。

［転写ベルト３の製造］
表面層用の塗料の供給量を４．０ｍＬとし、当該塗料塗布時の金型の回転速度を５０ｒｐｍとした以外は、転写ベルト１の製造と同様にして、転写ベルト３を作製した。転写ベルト３のＲｚは０．１０μｍであり、ＲＳｍは８．７μｍであった。また、転写ベルト３のαは８７であった。

［転写ベルト４の製造］
表面層用の塗料の供給量を４．０ｍＬとし、ノズルスキャン速度を２．０ｍｍ／秒とした以外は、転写ベルト１の製造と同様にして、転写ベルト４を作製した。転写ベルト４のＲｚは０．０８μｍであり、ＲＳｍは５．２μｍであった。また、転写ベルト４のαは６５であった。

［転写ベルト５の製造］
ＰＧＭＥＡの量を減らして表面層用の塗料の粘度を４０ｃｐ（０．０４Ｐａ秒）とし、当該塗料塗布時の金型の回転速度を６０ｒｐｍとした以外は、転写ベルト１の製造と同様にして、転写ベルト５を作製した。転写ベルト５のＲｚは０．３０μｍであり、ＲＳｍは４９．５μｍであった。また、転写ベルト５のαは１６５であった。

［転写ベルト６の製造］
表面層用の塗料の供給量を２．０ｍＬとし、ノズルスキャン速度を５ｍｍ／秒とした以外は、転写ベルト１の製造と同様にして、転写ベルト６を作製した。転写ベルト６のＲｚは０．０３μｍであり、ＲＳｍは７．８μｍであった。また、転写ベルト６のαは２６０であった。

［評価］
（１）凹凸紙に対する転写性
転写ベルト１〜６のそれぞれを画像形成装置「Ｃ６０００」（コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社製）に中間転写ベルトとして搭載し、凹凸紙（レザック紙）を用いて、トナー濃度１００％画像（ベタ画像）を５枚出力した。得られたベタ画像をスキャナでデジタル情報化し、画像編集、加工ソフト「フォトショップ」（アドビ システムズ社製）を用い、画像処理により各ベタ画像の画像濃度の平均値を求めた。そして、各ベタ画像における、当該平均値の９０％以下の領域の面積率を求め、当該面積率の転写ベルトごとの平均値を算出し、転写ベルトごとの上記面積率とした。求められた当該面積率を下記の基準により評価した。「◎」、「○」および「△」は、実用上問題ないことを意味する。なお、「フォトショップ」は、アドビ システムズ社の登録商標である。
◎：画像濃度９０％以下の面積率が２％以下
○：画像濃度９０％以下の面積率が２％超４％以下
△：画像濃度９０％以下の面積率が４％超１０％以下
×：画像濃度９０％以下の面積率が１０％超

（２）クリーニング性
新規の転写ベルト１〜６のそれぞれを、画像形成装置「Ｃ６０００」（コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社製）に、中間転写ベルトとして搭載し、ＹＭＣＫの各色の印字率が２．５％の画像をＡ４サイズの中性子に１００万枚印刷した。引き続き、ハーフトーン画像を上記中性紙に３枚印刷し、得られた３枚のハーフトーン画像を、デジタルマイクロハイスコープＶＨＸ−６００（キーエンス株式会社製）により観察し、下記の基準により評価した。
○：クリーニング不良なし
×：クリーニング不良あり

上記基準の「クリーニング不良なし」とは、中間転写ベルト用のクリーニングブレードのめくれ、および、当該クリーニングブレードに対する転写残トナーのすり抜け、のいずれもが観察されなかったことを意味する。上記めくれは、ハーフトーン画像に帯状のスジが発生し、かつ、ブレード部がめくれていることによって確認される。上記すり抜けは、ハーフトーン画像に帯状のスジが発生したが、ブレードはめくれていないことによって確認される。「クリーニング不良あり」とは、上記めくれおよび上記すり抜けの一方または両方が観察されたことを意味する。

転写ベルト１〜６のＲｚ、ＲＳｍ、αおよび上記評価結果を以下の表２に示す。

表２から明らかなように、転写ベルト１〜４は、いずれも、凹凸紙に対する良好な転写性および良好なクリーニング性を示した。これは、転写ベルト１の表面が前述した適度な起伏によって形成されるので、転写ベルトが凹凸紙に密着しやすく、また、転写ベルトの表面がクリーニングブレードに十分に当接しつつ、両者の当接部での摩擦力が適切に低減されて「めくれ」および「すり抜け」が生じないため、と考えられる。

特に、転写ベルト３および４は、凹凸紙に対する優れた転写性を示した。これは、表面層の表面の上記起伏が、凹凸紙への密着により一層適していたため、と考えられる。

以上より、弾性層と表面層とがこの順で重なって構成され、上記Ｒｚが０．０５〜０．２０μｍであり、上記αが１〜１５０である転写ベルトは、厚手の記録媒体にも良好な転写性を示し、かつ良好なクリーニング性を示すことが分かる。

一方、転写ベルト５は、クリーニング性が不十分であった。これは、αが大きすぎ、上記当接部における摩擦力が小さくなりすぎ、「すり抜け」が生じたため、と考えられる。

また、転写ベルト６は、凹凸紙に対する転写性およびクリーニング性のいずれもが不十分であった。これは、表面層の表面の起伏が小さすぎ、転写ベルトの表面が凹凸紙の表面に十分に密着せず、また、クリーニングブレードとの上記当接部での摩擦力が大きくなり、「めくれ」が発生し、その結果、「すり抜け」も発生したため、と考えられる。

本発明に係る転写ベルトは、ゴム材料による柔軟性と硬化樹脂による表面の硬さとを有し、記録媒体表面の微細な凹凸にも密着し、かつ、クリーニングブレードには適度な摩擦力で当接し得る。このため、当該転写ベルトは、耐久性、記録媒体に対する接触性、およびクリーニング性に優れる。よって、当該転写ベルトを有する電子写真方式の画像形成装置は、高品質の画像を長期にわたって形成することができる。本発明は、当該画像形成装置のさらなる発展および普及に寄与することが期待される。

１ 転写ベルト
２ 基層
３ 弾性層
４ 表面層
１０ 中間転写部
１１Ｙ、１１Ｍ、１１Ｃ、１１Ｂｋ 感光体
１２ クリーニングブレード
１３Ｙ、１３Ｍ、１３Ｃ、１３Ｂｋ 一次転写ローラ
１６ 中間転写ベルト
１７ 二次転写ローラ
２０Ｙ、２０Ｍ、２０Ｃ、２０Ｂｋ 画像形成ユニット
２１Ｙ、２１Ｍ、２１Ｃ、２１Ｂｋ 現像装置
２２Ｙ、２２Ｍ、２２Ｃ、２２Ｂｋ 露光装置
２３Ｙ、２３Ｍ、２３Ｃ、２３Ｂｋ 帯電装置
２５Ｙ、２５Ｍ、２５Ｃ、２５Ｂｋ クリーニング装置
３０ 定着装置
４６ レジストローラ
４７ 搬送ベルト
Ｐ 画像支持体

Claims (4)

1. 弾性層と表面層とがこの順で重なって構成される転写ベルトであって、
   最大高さ粗さＲｚは、０．０５〜０．２０μｍであり、
   最大高さ粗さＲｚに対する粗さ曲線要素の平均長さＲＳｍの比ＲＳｍ／Ｒｚが１〜１５０である、
   転写ベルト。
2. 前記表面層は、活性エネルギー線を照射されることで硬化する硬化性組成物の硬化物によって構成されている、請求項１に記載の転写ベルト。
3. 前記表面層の厚さは、１．０〜５．０μｍである、請求項１または２に記載の転写ベルト。
4. 感光体に形成されたトナー画像を記録媒体に転写するための、請求項１〜３のいずれか一項に記載の転写ベルトを少なくとも有する画像形成装置。
   

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