JP2015093897A - インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 - Google Patents
インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015093897A JP2015093897A JP2013233002A JP2013233002A JP2015093897A JP 2015093897 A JP2015093897 A JP 2015093897A JP 2013233002 A JP2013233002 A JP 2013233002A JP 2013233002 A JP2013233002 A JP 2013233002A JP 2015093897 A JP2015093897 A JP 2015093897A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- ink
- general formula
- polymer
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CCC(CC)(C*)**(OC=Cc1ccccc1)=O Chemical compound CCC(CC)(C*)**(OC=Cc1ccccc1)=O 0.000 description 4
Images
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
また、OA用プリンタの高画質化技術の向上に伴って、顔料インクにおいて記録媒体として普通紙を用いても高い画像濃度が要求されている。しかし、前記顔料インクは、記録媒体として普通紙を使用すると、紙中へ浸透することにより紙表面の顔料濃度が低くなり、画像濃度が低くなるという問題がある。
、高い画像濃度が得られ、保存安定性に優れたインクジェット記録用インクを提供することができる。
本発明のポリマーは、前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位とを含み、更に必要に応じてその他の構造単位(重合性モノマー由来の構造単位)を含んでもよい。
前記M+の有機アミンイオンにおける有機アミンとしては、例えば、モノ、ジ或いはトリメチルアミン、モノ、ジ或いはトリエチルアミン等のアルキルアミン類;エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、2−アミノ−2−エチル−1,3プロパンジオール(AEPD)等のアルコールアミン類;コリン、モルホリン、N−メチルモノホルリン、N−メチル−2−ピロリドン、2−ピロリドン等の環状アミン、などが挙げられる。
前記M+としては、半数以上又は全てが、アルカリ金属イオン又は有機アミンイオンであり、残りは水素イオン(プロトン)であることが好ましい。
下記構造式(5)で表される構造単位と、下記構造式(6)で表される構造単位と、下記構造式(7)又は構造式(8)で表される構造単位とを含むことにより、画像濃度と顔料分散体の保存安定性を更に向上させることができる。
前記重合性モノマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ
、例えば、重合性の疎水性モノマー、重合性の親水性モノマー、などが挙げられる。重合性の疎水性モノマー由来の構造単位を含んだ場合には、インク保存性といった効果がみられ、また重合性の親水性モノマー由来の構造単位を含んだ場合にも、インク保存性といった効果がみられる。
本発明で用いられるポリマーの製造方法は、少なくとも下記一般式(9)で表される化合物と、下記一般式(10)で表される化合物と、下記一般式(11)又は一般式(12)で表される化合物とを少なくとも含む出発物質を重合後、得られたポリマーをアルカリ金属塩基及び有機アミン塩基のいずれかで処理する工程を含み、更に必要に応じてその他の工程を含んでいてもよい。
前記溶液重合法でラジカル重合を行う際の溶剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル系溶剤;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤;イソプロパノール、エタノール、シクロヘキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホアミド、などが挙げられる。これらの中でも、ケトン系溶剤、酢酸エステル系溶剤、アルコール系溶剤が好ましい。
前記重合開始剤の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、重合性モノマーの総質量に対して、1質量%〜10質量%が好ましい。
前記連鎖移動剤としては、例えば、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、2−プロパンチオール、2−メルカプトエタノール、チオフェノール、ドデシルメルカプタン、1−ドデカンチオール、チオグリセロール、などが挙げられる。
重合温度は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50℃〜150℃が好ましく、60℃〜100℃がより好ましい。重合時間は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、3時間〜48時間が好ましい。
前記中和処理は、アルカリ金属塩基又は有機アミン塩基にてポリマーのホスホン酸基の一部又は全てを中和することで行うことができる。
なお、前記アルカリ金属塩基又は有機アミン塩基の中和処理は、インクの製造工程において顔料とポリマーとを混合した状態で行うことも可能である。
例えば、前記一般式(3)で表される化合物をモノマー1とすると、
中和率X(%)=(添加した塩基のモル数×塩基の陽イオンの価数)
÷(ポリマーに含有するモノマー1のモル数×4)×100
添加した塩基のモル数=塩基の添加量Yg÷塩基の分子量
ポリマーに含有するモノマー1のモル数
=モノマー1の仕込み量Zg÷モノマー1の分子量
従って、中和率X%を得るために必要な塩基の量は
塩基の添加量Yg=中和率X(%)×(モノマー1の仕込み量Zg×4)
×塩基の分子量÷(塩基の陽イオン価数×100×モノマー1の分子量)
となる。
前記重量平均分子量は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定することができる。
前記重合温度に関しては、高温にて短時間で重合すると低分子量のポリマーが得られやすく、低温度にて長時間かけて重合すれば高分子量のポリマーが得られやすい傾向にある。
前記重合開始剤の含有量については、多い方が低分子量のポリマーが得られやすく、少ない方が高分子量のポリマーが得られやすい傾向にある。
前記反応時のモノマー濃度については、高濃度の方が低分子量のポリマーが得られやすく、低濃度の方が高分子量のポリマーが得られやすい傾向にある。
本発明のインクジェット記録用インクは、水、水溶性有機溶剤及び本発明の前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位とを含むポリマーを含有し、更に必要に応じてその他の成分を含有してもよい。
本発明のインクジェット記録用インクは、前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位とを含むポリマーを含有することを特徴とする。
前記ポリマーは、ホスホン酸基が隣接した2塩基酸の構造を有しており、低分子化合物とは異なり、分子内にジホスホン酸基を多く有している。その結果、前記ポリマーは、1塩基酸に比べて、ポリマー分子内により多くの親水性基を付加でき、良好な親水性を示す。また、Caイオンと反応しやすいホスホン酸基を有し、ホスホン酸基は2塩基酸であるため、Caイオンをキレートする効果を有し、Caイオンと接触した場合には、より強い結合を示し疎水化できる。
またこれも理由は定かでないが、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位を有することで前記一般式(1)と前記一般式(2)及び前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位を含むポリマーの顔料に対する吸着性が向上する様である。その2次的効果として顔料分散剤として使用が可能となる。
前記顔料分散剤として使用する場合には、前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位以外にも、疎水性の重合性モノマー由来の構造単位を含むことが好ましい。前記疎水性の重合性モノマーとしては、上述したものを用いることができる。
前記水としては、例えば、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水を用いることができる。
前記水の前記インクジェット記録用インクにおける含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、黒色用或いはカラー用の無機顔料や有機顔料などが挙げられる。これらは、1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
前記無機顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエロー、カドミウムレッド、クロムイエローに加え、コンタクト法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によって製造されたカーボンブラックを用いることができる。
前記アゾ顔料としては、例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料、などが挙げられる。
前記多環式顔料としては、例えば、フタロシアニン顔料、ぺリレン顔料、ぺリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフラロン顔料、ローダミンBレーキ顔料、などが挙げられる。
前記染料キレートとしては、例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート、などが挙げられる。
黒色用のものとしては、例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック(C.I.ピグメントブラック7)類、銅、鉄(C.I.ピグメントブラック11)、酸化チタン等の金属類、アニリンブラック(C.I.ピグメントブラック1)等の有機顔料、などが挙げられる。
前記カーボンブラックとしては、市販品を用いることができ、前記市販品としては、例えば、No.2300、No.900、MCF−88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B(いずれも、三菱化学株式会社製);Raven700、同5750、同5250、同5000、同3500、同1255(いずれも、コロンビア社製);Regal400R、同330R、同660R、Mogul L、Monarch700、同800、同880、同900、同1000、同1100、同1300、Monarch1400(いずれも、キャボット社製);カラーブラックFW1、同FW2、同FW2V、同FW18、同FW200、同S150、同S160、同S170、プリンテックス35、同U、同V、同140U、同140V、スペシャルブラック6、同5、同4A、同4(いずれも、デグッサ社製)、などが挙げられる。
また、本発明で使用する顔料は、本発明のために新たに製造されたものでも使用可能である。
なお、イエロー顔料としてC.I.ピグメントイエロー74、マゼンタ顔料としてC.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントバイオレッド19、シアン顔料としてC.I.ピグメントブルー15:3を用いることにより、色調、耐光性が優れ、バランスの取れたインクを得ることができる。
ここで、前記顔料の50%平均粒径は、23℃、55%RHの環境下において、日機装株式会社製マイクロトラックUPAで動的光散乱法により測定したD50%の値を示す。
前記顔料分散体は、必要に応じて、フィルター、遠心分離装置などで粗大粒子をろ過し、脱気することが好ましい。
前記顔料分散体における顔料分散剤としては、前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位とを含むポリマーが好ましい。その他の使用可能な分散剤としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤等の種々の界面活性剤、ナフタレンスルホン酸Naホルマリン縮合物、高分子型の分散剤、などが挙げられる。これらは1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
前記ナフタレンスルホン酸Naホルマリン縮合物におけるナフタレンスルホン酸の2量体、3量体、4量体の合計含有率は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、20質量%〜80質量%であることが好ましい。前記含有率が、20質量%以上であると、分散性が良好となり、インクの保存安定性が向上し、その結果、ノズルの目詰まりの発生が防止できることがある。一方、前記含有率が、80質量%以下であると、インクの粘度範囲が適切となり、分散性が良好となることがある。
前記水溶性有機溶剤は、インクの乾燥を防止する湿潤剤としての効果、及び浸透剤とし
ての効果の少なくともいずれかの効果を有する。
これらの中でも、普通紙におけるカールを防止する点から、3−エチル−3−ヒドロキシメチルオキセタン、イソプロピリデングリセロール、N,N−ジメチル−β−メトキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−ブトキシプロピオンアミドが特に好ましい。
その他の併用できる浸透剤としては、前記インク中に溶解し、所望の物性に調整できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールクロロフェニルエーテル等の多価アルコールのアルキル及びアリールエーテル類、エタノール等の低級アルコール類、などが挙げられる。
前記水溶性有機溶剤の前記インクジェット記録用インクにおける含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、10質量%〜60質量%が好ましく、20質量%〜60質量%がより好ましい。前記含有量が、10質量%以上であると、インクの吐出安定性が向上し、60質量%以下であると、乾燥性が良好となる。前記含有量が、前記より好ましい数値範囲内であるインクは、乾燥性及び吐出信頼性が非常に良好になるという利点がある。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、必要に応じて適宜選択することができ、例えば、界面活性剤、pH調整剤、水分散性樹脂、防腐防黴剤、防錆剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、酸素吸収剤、光安定化剤、などが挙げられる。
前記界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、両性界面活性剤、フッ素系界面活性剤、などが挙げられる。これらの中でも、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤が特に好ましい。
(ただし、前記一般式(I)中、mは、0〜10の整数を表す。nは、1〜40の整数を表す。)
前記パーフルオロアルキル基としては、炭素数が1〜10のものが好ましく、1〜3のものがより好ましく、例えば、−CnF2n+1−(ただし、nは1〜10の整数を表す)などが挙げられる。前記パーフルオロアルキル基としては、例えば、−CF3、−CF2CF3、−C3F7、−C4F9、などが挙げられる。これらの中でも、−CF3、−CF2CF3が特に好ましい。
R2 +はカチオン基を表し、例えば、第4級アンモニウム基;ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン;トリエチルアミン、トリエタノールアミン、などが挙げられる。これらの中でも、第4級アンモニウム基が特に好ましい。
R1 -はアニオン基を表し、例えば、COO-、SO3 -、SO4 -、PO4 -、などが挙げられる。qは、1〜6が好ましい。
該市販品としては、例えば、サーフロンS−111、S−112、S−113、S−121、S−131、S−132、S−141、S−145(いずれも、旭硝子株式会社製);フルラードFC−93、FC−95、FC−98、FC−129、FC−135、FC−170C、FC−430、FC−431(いずれも、住友スリーエム株式会社製);メガファックF−470、F1405、F−474(いずれも、DIC株式会社製);ゾニールTBS、FSP、FSA、FSN−100、FSN、FSO−100、FSO、FS−300、UR(いずれも、デュポン社製);FT−110、FT−250、FT−251、FT−400S、FT−150、FT−400SW(いずれも、株式会社ネオス製);PF−151N(ソリューションズインコーポレーテッド社製)などが挙げられる。
これらの中でも、信頼性と発色性の向上の点から、ゾニールFS−300、FSN、FSN−100、FSO(いずれも、デュポン社製)が特に好ましい。
前記pH調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずにpHを8.5〜11に調整できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、アルコールアミン類、アルカリ金属元素の水酸化物、アンモニウムの水酸化物、ホスホニウム水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、などが挙げられる。
前記アルコールアミン類としては、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、などが挙げられる。
前記アルカリ金属元素の水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、などが挙げられる。
前記アンモニウムの水酸化物としては、例えば、水酸化アンモニウム、第4級アンモニウム水酸化物、第4級ホスホニウム水酸化物、などが挙げられる。
前記アルカリ金属の炭酸塩としては、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、などが挙げられる。
前記水分散性樹脂は、造膜性(画像形成性)に優れ、かつ高撥水性、高耐水性、高耐候性を備えて、高耐水性で高画像濃度(高発色性)の画像記録に有用である。
前記水分散性樹脂としては、縮合系合成樹脂、付加系合成樹脂、天然高分子化合物、などが挙げられる。
前記縮合系合成樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ(メタ)アクリル樹脂、アクリル−シリコーン樹脂、フッ素系樹脂、などが挙げられる。
前記付加系合成樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリビニルエステル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、不飽和カルボン酸系樹脂、などが挙げられる。
前記天然高分子化合物としては、例えば、セルロース類、ロジン類、天然ゴム、などが
挙げられる。
これらの中でも、ポリウレタン樹脂微粒子、アクリル−シリコーン樹脂微粒子及びフッ素系樹脂微粒子が好ましい。
インクが過剰な高粘度にならないためにも水分散性樹脂の平均粒子径(D50)は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50nm以上が好ましい。
また、粒径が数十μmになるとインクジェットヘッドのノズル口より大きくなるため使用できない。ノズル口より小さくとも粒子径の大きな粒子がインク中に存在すると吐出安定性を悪化させる。そこで、インク吐出安定性を阻害させないために平均粒子径(D50)は200nm以下がより好ましい。
そのため、前記水分散性樹脂の最低造膜温度(MFT)は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、30℃以下が好ましい。
また、前記水分散性樹脂のガラス転移温度が−40℃以下になると樹脂皮膜の粘稠性が強くなり印字物にタックが生じるため、ガラス転移温度が−30℃以上の水分散性樹脂であることが好ましい。
前記水分散性樹脂の前記インクジェット記録用インクにおける含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、固形分で、1質量%〜15質量%が好ましく、2質量%〜7質量%がより好ましい。
前記防腐防黴剤としては、例えば、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、などが挙げられる。
前記防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライト、などが挙げられる。
前記酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤(ヒンダードフェノール系酸化防止剤を含む)、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、などが挙げられる。
前記紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤、などが挙げられる。
本発明のインクジェット記録用インクの製造方法は、例えば、水、水溶性有機溶剤、顔料、前記一般式(1)で表される構造単位と、前記一般式(2)で表される構造単位と、前記一般式(3)又は一般式(4)で表される構造単位とを含むポリマー、及び必要に応じてその他の成分を水性媒体中に分散又は溶解し、攪拌混合して製造することができる。
前記インクは、必要に応じて、フィルター、遠心分離装置などで粗大粒子をろ過し、脱気することが好ましい。
前記分散は、例えば、サンドミル、ホモジナイザー、ボールミル、ペイントシャイカー、超音波分散機等により行うことができ、攪拌混合は通常の攪拌羽を用いた攪拌機、マグネチックスターラー、高速の分散機等で行うことができる。
本発明のインクジェット記録用インクの物性としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、粘度、表面張力等が以下の範囲であることが好ましい。
前記粘度は、例えば、粘度計(RL−550、東機産業株式会社製)を使用して、25℃で測定することができる。
前記刺激発生手段としては、例えば、加熱装置、加圧装置、圧電素子、振動発生装置、超音波発振器、ライト、などが挙げられ、具体的には、例えば、圧電素子等の圧電アクチュエータ、発熱抵抗体等の電気熱変換素子を用いて液体の膜沸騰による相変化を利用するサーマルアクチュエータ、温度変化による金属相変化を用いる形状記憶合金アクチュエータ、静電力を用いる静電アクチュエータ等、などが挙げられる。
本発明のインク収容容器は、本発明のインクジェット記録用インクを収容するインク収容部を備えるものであり、更に必要に応じて適宜選択したその他の部材を有してなる。
前記容器としては、特に制限はなく、目的に応じてその形状、構造、大きさ、材質等を適宜選択することができ、例えば、アルミニウムラミネートフィルム、樹脂フィルム等で形成されたインク袋などを少なくとも有するもの、などが好適に挙げられる。
インク収容容器200は、図1に示すように、インク注入口242からインク収容部241内に充填され、排気した後、該インク注入口242は融着により閉じられる。使用時には、ゴム部材からなるインク排出口243に装置本体の針を刺して装置に供給される。
インク収容部241は、透気性のないアルミニウムラミネートフィルム等の包装部材により形成されている。このインク収容部241は、図2に示すように、通常、プラスチック製の収容容器ケース244内に収容され、各種インクジェット記録装置に着脱可能に装着して用いられるようになっている。
本発明のインクジェット記録装置は、本発明のインクをインクジェットヘッドから吐出させて記録媒体に情報または画像を記録するものである。このインクジェット記録装置はインク飛翔手段を少なくとも有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、刺激発生手段、制御手段等を有してなる。
本発明のインクジェット記録方法は、インク飛翔工程を少なくとも含んでなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の工程、例えば、刺激発生工程、制御工程等を含んでなる。本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインクジェット記録装置により好適に実施することができ、前記インク飛翔工程は前記インク飛翔手段により好適に行うことができる。また、前記その他の工程は、前記その他の手段により好適に行うことができる。
前記インク飛翔工程は、前記本発明のインクジェット記録用インクに、刺激を印加し、該記録用インクを飛翔させて画像を形成する工程である。
前記インク飛翔手段は、前記本発明のインクジェット記録用インクに、刺激を印加し、該記録用インクを飛翔させて画像を形成する手段である。該インク飛翔手段としては、特に制限はなく、例えば、インク吐出用の各種のノズル、などが挙げられる。
本発明においては、該インクジェットヘッドの液室部、流体抵抗部、振動板、及びノズル部材の少なくとも一部がシリコン及びニッケルの少なくともいずれかを含む材料から形成されることが好ましい。
また、インクジェットノズルのノズル径は、30μm以下が好ましく、1μm〜20μmが好ましい。
図3に示すインクジェット記録装置は、装置本体101と、該装置本体101に装着した用紙を装填するための給紙トレイ102と、装置本体101に装着され画像が記録(形成)された用紙をストックするための排紙トレイ103と、インク収容容器装填部104とを有する。この給紙トレイ102を使用して各種記録用メディアの給紙が可能である。
インク収容容器装填部104の上面には、操作キーや表示器などの操作部105が配置されている。インク収容容器装填部104は、インク収容容器200の脱着を行うための開閉可能な前カバー115を有している。
キャリッジ133には、イエロー(Y)、シアン(C)、マゼンタ(M)、ブラック(Bk)の各色のインク滴を吐出する4個のインクジェット記録用ヘッドからなる記録ヘッド134を複数のインク吐出口を主走査方向と交叉する方向に配列し、インク滴吐出方向を下方に向けて装着している。
記録ヘッド134を構成するインクジェット記録用ヘッドとしては、圧電素子等の圧電アクチュエータ、発熱抵抗体等の電気熱変換素子を用いて液体の膜沸騰による相変化を利用するサーマルアクチュエータ、温度変化による金属相変化を用いる形状記憶合金アクチュエータ、静電力を用いる静電アクチュエータ等をインクを吐出するためのエネルギー発生手段として備えたものなどを使用できる。
また、キャリッジ133には、記録ヘッド134に各色のインクを供給するための各色のサブタンク135を搭載している。サブタンク135には、図示しないインク供給チューブを介して、インク収容容器装填部104に装填されたインク収容容器200から記録用インクが供給されて補充される。
この給紙部から給紙された用紙142を記録ヘッド134の下方側で搬送するための搬送部として、用紙142を静電吸着して搬送するための搬送ベルト151と、給紙部からガイド145を介して送られる用紙142を搬送ベルト151との間で挟んで搬送するためのカウンタローラ152と、略鉛直上方に送られる用紙142を略90°方向転換させて搬送ベルト151上に倣わせるための搬送ガイド153と、押え部材154で搬送ベルト151側に付勢された先端加圧コロ155とが備えられ、また、搬送ベルト151表面を帯電させるための帯電手段である帯電ローラ156が備えられている。
前記インクジェット記録装置においては、給紙部から用紙142が1枚ずつ分離給紙され、略鉛直上方に給紙された用紙142は、ガイド145で案内され、搬送ベルト151とカウンタローラ152との間に挟まれて搬送される。更に先端を搬送ガイド153で案内されて先端加圧コロ155で搬送ベルト151に押し付けられ、略90°搬送方向を転換される。
そして、サブタンク135内の記録用インクの残量ニアーエンドが検知されると、インク収容容器200から所要量の記録用インクがサブタンク135に補給される。
なお、ここでは、キャリッジが走査するシリアル型(シャトル型)インクジェット記録装置に適用した例で説明したが、ライン型ヘッドを備えたライン型インクジェット記録装置にも同様に適用することができる。
本発明の記録物の製造方法は、インクをインクジェットヘッドから吐出させて記録媒体に記録を行う工程を有する記録物の製造方法であって、前記インクが、本発明のインクジェットインクである。
また、本発明の記録物は、インクを用いて記録媒体に情報又は画像が記録されている記録物であって、前記インクが、本発明のインクジェットインクである。
すなわち、本発明の記録物は、本発明のインクジェットインクを用いて記録媒体(記録メディア)に情報又は画像が記録されている。本発明の記録物は、インクジェットインクをインクジェットヘッドから吐出させて記録媒体に記録を行う工程により製造することができる。
すなわち、本発明のインクは、紙から溶出してくるCaイオン量が、1.0×10−4〜5.0×10−4[g/g]の紙に対して使用されるのが好ましい。該Caイオン量が1.0×10−4[g/g]以上の場合、顔料分散剤との反応凝集による画像濃度向上の効果が向上する。また該Caイオン量が5.0×10−4[g/g]以下の場合、紙へのインクの浸透が阻害されないのでインクの乾燥性が向上し、耐擦過性及び耐マーカー性も向上する。
すなわち、紙を2.5cm(±0.5cm)×3.5cm(±0.5cm)四方の紙片に裁断純水を0.8μmのセルロースアセテートフィルター(アドバンテック社製)でろ過して紙粉等の異物を除去した後、浸漬液に含まれるCaイオンをICP発光分光分析装置によって定量する。ここで得られたCaイオン濃度[ppm]に、高純水の重量である200gを掛け、更に浸漬させた紙の重量である16gで除して、紙から溶出してくるCaイオン量[g/g]を算出することができる。
本発明の記録物は、高画質で滲みがなく、経時安定性に優れ、各種の印字乃至画像の記録された資料等として各種用途に好適に使用することができる。
カラム恒温槽には島津製作所製CTO−20A、検出器には島津製作所製RID−10A、溶離液流路ポンプには島津製作所製LC−20AD、デガッサには島津製作所製DGU−20A、オートサンプラーには島津製作所製SIL−20Aを用いてGPC法によって測定した。カラムは東ソー株式会社製の水系SECカラムTSKgelG3000PWXL(排除限界分子量2×105)とTSKgelG5000PWXL(排除限界分子量2.5×106)とTSKgelG6000PWXL(排除限界分子量5×107)を接続したものを用いた。サンプルは溶離液で2g/100mLの濃度に調製し、測定に用いた。溶離液には酢酸、及び酢酸ナトリウムを各々0.5モル/リットルに調整した水溶液を使用した。カラム温度は40℃、流速は1.0mL/分で実施した。
標準サンプルとして分子量1,065、5,050、24,000、50,000、107,000、140,000、250,000、540,000、920,000の9種のポリエチレングリコールを用いて較正曲線を求め、その較正曲線を基に、ポリマーの重量平均分子量を求めた。
−ポリマー1の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー1を合成した。得られたポリマー1の重量平均分子量は、31000であった。
−ポリマー2の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(14)で表される化合物(1−アクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9が水素原子である)30.0質量部、前記構造式(16)で表される化合物(ダイアセトンメタクリルアミド、前記一般式(10)において、R10がメチル基である)10.0質量部、構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー2を合成した。得られたポリマー2の重量平均分子量は、30000であった。
−ポリマー3の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(14)で表される化合物(1−アクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9が水素原子である)30.0質量部前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー3を合成した。得られたポリマー3の重量平均分子量は、28000であった。
−ポリマー4の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(19)で表される化合物(ベンジルメタクリレート、前記一般式(12)において、R12がメチル基である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー4を合成した。得られたポリマー4の重量平均分子量は、31000であった。
−ポリマー5の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(18)で表される化合物(ステアリルアクリレート、前記一般式(11)において、R11が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー5を合成した。得られたポリマー5の重量平均分子量は、32000であった。
−ポリマー6の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(16)で表される化合物(ダイアセトンメタクリルアミド、前記一般式(10)において、R10がメチル基である)10.0質量部、前記構造式(18)で表される化合物(ステアリルアクリレート、前記一般式(11)において、R11が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー6を合成した。得られたポリマー6の重量平均分子量は、29000であった。
−ポリマー7の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(14)で表される化合物(1−アクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9が水素原子である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(18)で表される化合物(ステアリルアクリレート、前記一般式(11)において、R11が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、50%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー7を合成した。得られたポリマー7の重量平均分子量は、33000であった。
−ポリマー8の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(17)で表される化合物(ステアリルメタクリレート、前記一般式(11)において、R11がメチル基である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー8を合成した。得られたポリマー8の重量平均分子量は、32000であった。
−ポリマー9の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、50%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が50%中和されたポリマー9を合成した。得られたポリマー9の重量平均分子量は、30000であった。
−ポリマー10の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、エタノールアミンを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー10を合成した。得られたポリマー10の重量平均分子量は、31000であった。
−ポリマー11の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度75℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー11を合成した。得られたポリマー11の重量平均分子量は、2100であった。
−ポリマー12の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2.5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー12を合成した。得られたポリマー12の重量平均分子量は、4200であった。
−ポリマー13の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、24時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー13を合成した。得られたポリマー13の重量平均分子量は、50000であった。
−ポリマー14の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)30.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)60.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、48時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー14を合成した。得られたポリマー14の重量平均分子量は、70000であった。
−ポリマー15の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)85.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度75℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー15を合成した。得られたポリマー15の重量平均分子量は、2000であった。
−ポリマー16の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)85.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2.5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー16を合成した。得られたポリマー16の重量平均分子量は、4000であった。
−ポリマー17の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)85.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、24時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー17を合成した。得られたポリマー17の重量平均分子量は、49000であった。
−ポリマー18の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)85.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、48時間重合応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー18を合成した。得られたポリマー18の重量平均分子量は、69000であった。
−ポリマー19の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)10.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)80.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度75℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー19を合成した。得られたポリマー19の重量平均分子量は、2200であった。
−ポリマー20の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)10.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)80.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2.5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー20を合成した。得られたポリマー20の重量平均分子量は4300であった。
−ポリマー21の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)10.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)80.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、24時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー21を合成した。得られたポリマー21の重量平均分子量は50000であった。
−ポリマー22の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)10.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)80.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、48時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー22を合成した。得られたポリマー22の重量平均分子量は、68000であった。
−ポリマー23の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)60.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)30.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度75℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー23を合成した。得られたポリマー23の重量平均分子量は、2100であった。
−ポリマー24の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)60.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)30.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2.5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー24を合成した。得られたポリマー24の重量平均分子量は、4000であった。
−ポリマー25の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)60.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)30.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、24時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー25を合成した。得られたポリマー25の重量平均分子量は、48000であった。
−ポリマー26の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)60.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)30.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、48時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー26を合成した。得られたポリマー26の重量平均分子量は、70000であった。
−ポリマー27の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)80.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)10.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度75℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー27を合成した。得られたポリマー27の重量平均分子量は、2200であった。
−ポリマー28の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)80.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)10.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、2.5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー28を合成した。得られたポリマー28の重量平均分子量は、4200であった。
−ポリマー29の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)80.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)10.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、24時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー29を合成した。得られたポリマー29の重量平均分子量は49000であった。
−ポリマー30の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)80.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)10.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)10.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度50℃に昇温した。次いで、窒素気流下、48時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー30を合成した。得られたポリマー30の重量平均分子量は70000であった。
−ポリマー31の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)5.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)90.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー31を合成した。得られたポリマー31の重量平均分子量は、28000であった。
−ポリマー32の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)60.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)30.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)10.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー32を合成した。得られたポリマー32の重量平均分子量は、31000であった。
−ポリマー33の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)80.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)15.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)5.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー33を合成した。得られたポリマー33の重量平均分子量は、29000であった。
−ポリマー34の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、前記構造式(13)で表される化合物(1−メタクリロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、前記一般式(9)において、R9がメチル基である)5.0質量部、前記構造式(15)で表される化合物(ダイアセトンアクリルアミド、前記一般式(10)において、R10が水素原子である)90.0質量部、前記構造式(20)で表される化合物(ベンジルアクリレート、前記一般式(12)において、R12が水素原子である)5.0質量部、重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度65℃に昇温した。次いで、窒素気流下、15時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー34を合成した。得られたポリマー34の重量平均分子量は、32000であった。
−ポリマー35の合成−
攪拌機、温度計、及び窒素導入管を備えたフラスコに、溶媒(エタノール)500.0質量部と、下記構造式(21)の化合物(4−メタクリルアミド−1−ヒドロキシブタン−1,1−ジホスホン酸)100.0質量部、及び重合開始剤(アゾビスイソブチロニトリル)4.0質量部を仕込み、温度70℃に昇温した。次いで、窒素気流下、5時間重合反応を行った後反応系から、仕込んだ溶媒の半量程度を留去した後、アセトン中に混合物を注入することでポリマーを析出させ、更に乾燥して、ポリマーを得た。
得られたポリマーを水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ホスホン酸基が100%中和されたポリマー27を合成した。得られたポリマー35の重量平均分子量は、5,100であった。
下記構造式(22)で表されるヒドロキシエチリデンジホスホン酸(HEDP)を水で希釈しながら、100%酸中和を達成するように、水酸化カリウムを加え、固形分濃度が10質量%になるように、水で濃度調整した。このようにして、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸カリウム水溶液(固形分10質量%)を得た。
−顔料分散体の調製−
・カーボンブラック(NIPEX150、デグサ社製) ・・・20.0質量部
・ナフタレンスルホン酸Naホルマリン縮合物(固形分10質量%)
・・・13.0質量部
・純水 ・・・67.0質量部
上記混合物をプレミックスした後、ディスクタイプのビーズミル(シンマルエンタープライゼス社製、KDL型、メディア:直径0.1mmのジルコニアボール使用)で周速10m/sで10分間循環分散した後、孔径1.2μmのメンブレンフィルターでろ過して、実施例1の顔料分散体1を得た。
・実施例1の顔料分散体(顔料固形分20質量%) ・・・40.0質量部
・1,3−ブタンジオール(水溶性有機溶剤) ・・・20.0質量部
・グリセリン(水溶性有機溶剤) ・・・10.0質量部
・2−エチル−1,3−ヘキサンジオール(水溶性有機溶剤) ・・・1.0質量部
・2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタジオール(水溶性有機溶剤)
・・・1.0質量部
・フッ素系界面活性剤
(固形分40質量%、DuPont社製、Zonyl FS−300)
・・・2.0質量部
・合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%) ・・・20.0質量部
・蒸留水 ・・・6.0質量部
上記材料を混合し、1.5時間撹拌後、孔径1.2μmのメンブレンフィルターでろ過して、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例2のポリマー2水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例3のポリマー3水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例4のポリマー4水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例5のポリマー5水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例6のポリマー6水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例7のポリマ7水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例8のポリマー8水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
−顔料分散体の調製−
・カーボンブラック(NIPEX150、デグサ社製) ・・・20.0質量部
・合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%) ・・・50.0質量部
・純水 ・・・30.0質量部
上記混合物をプレミックスした後、ディスクタイプのビーズミル(シンマルエンタープライゼス社製、KDL型、メディア:直径0.1mmのジルコニアボール使用)で周速10m/sで10分間循環分散した後、孔径1.2μmのメンブレンフィルターでろ過して実施例9の顔料分散体を得た。
・実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%) ・・・40.0質量部
・1,3−ブタンジオール(水溶性有機溶剤) ・・・20.0質量部
・グリセリン(水溶性有機溶剤) ・・・10.0質量部
・2−エチル−1,3−ヘキサンジオール(水溶性有機溶剤) ・・・1.0質量部
・2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタジオール(水溶性有機溶剤)
・・・1.0質量部
・フッ素系界面活性剤
(固形分40質量%、DuPont社製、Zonyl FS−300)
・・・2.0質量部
・蒸留水 ・・・26.0質量部
上記材料を混合し、1.5時間撹拌後、孔径1.2μmのメンブレンフィルターでろ過して、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、カーボンブラック(NIPEX150、デグサ社製)20.0質量部の代わりに、ピグメントブルー15:3(大日精化社製、クロモファインブルー シアン顔料)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例10の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例10の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、カーボンブラック(NIPEX150、デグサ社製)20.0質量部の代わりに、ピグメントレッド122(クラリアント社製、トナーマゼンタEO02 マゼンタ顔料)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例11の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例11の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、カーボンブラック(NIPEX150、デグサ社製)20.0質量部の代わりに、ピグメントイエロー(大日精化社製、ファーストイエロー531 イエロー顔料)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例12の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例12の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例2のポリマー2水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例13の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例13の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例3のポリマー3水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例14の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例14の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例4のポリマー4水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例15の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例15の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例5のポリマー5水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例16の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例16の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例6のポリマー6水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例17の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例17の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例7のポリマー7水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例18の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例18の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例8のポリマー8水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例19の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例19の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例9のポリマー9水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例20の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例20の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例10のポリマー10水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例21の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例21の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例11のポリマー11水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例22の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例22の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例12のポリマー12水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例23の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例23の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例13のポリマー13水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例24の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例24の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例14のポリマー14水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例25の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例25の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例15のポリマー15水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例26の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例26の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例16のポリマー16水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例27の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例27の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例17のポリマー17水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例28の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例28の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例18のポリマー18水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例29の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例29の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例19のポリマー19水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例30の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例30の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例20のポリマー20水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例31の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例31の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例21のポリマー21水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例32の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例32の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例22のポリマー22水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例33の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例33の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例23のポリマー23水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例34の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例34の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例24のポリマー24水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例35の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例35の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例25のポリマー25水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例36の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例36の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例26のポリマー26水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例37の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例37の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例27のポリマー27水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例38の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例38の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例28のポリマー28水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例39の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例39の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例29のポリマー29水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例40の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例40の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例30のポリマー30水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例41の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例41の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例31のポリマー31水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例42の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例42の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例32のポリマー32水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例43の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例43の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例33のポリマー33水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例44の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例44の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例9の−顔料分散体の調製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、合成例34のポリマー34水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、実施例45の顔料分散体を作製した。
続いて、実施例9の−インクの作製−において、実施例9の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部に代えて、実施例45の顔料分散体(顔料固形分20質量%)40.0質量部を使用した以外は実施例9と同様にし、インクを得た。
実施例1の−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、比較合成例1のポリマー35水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
実施例1−インクの作製−において、合成例1のポリマー1水溶液(固形分10質量%)20.0質量部の代わりに、比較合成例2のヒドロキシエチリデンジホスホン酸カリウム水溶液(固形分10質量%)20.0質量部を使用した以外は実施例1と同様にし、インクを得た。
評価結果を表2に示す。
<画像濃度>
23℃、50%RH環境下で、インクジェットプリンター(株式会社リコー製、IPSiO GX5000)に作製したインクを充填し、Microsoft Word2000(Microsoft社製)にて作製した64pointのJIS X 0208(1997),2223の一般記号が記載されているチャートを、普通紙1(XEROX4200、XEROX社製 炭酸Ca含有量約16%)、及び普通紙2(MyPaper、株式会社リコー製 炭酸Ca含有量約4%)に打ち出し、印字面の前記一般記号をX−Rite938(エックスライト社製)にて測色し、下記評価基準により判定した。
なお、印字モードはプリンタ添付のドライバで普通紙のユーザー設定より「普通紙−標準はやい」モードを「色補正なし」に改変したモードを使用した。
〔評価基準〕
A:1.25以上
B:1.2以上1.25未満
C:1.1以上1.2未満
D:1.1未満
E:顔料がゲル化してインク中に分散できず、印字できない
各顔料分散体ををポリエチレン容器に入れ、密封し、60℃で2週間保存し、保存前の粘度に対する保存後の粘度の変化率を下記式から求め、下記基準により評価した。
粘度の変化率(%)={(保存後の顔料分散体の粘度−保存前の顔料分散体の粘度)
/保存前の顔料分散体の粘度)}×100
前記粘度の測定には、粘度計(RE80L、東機産業株式会社製)を使用し、50回転又は100回転にて25℃における粘度を測定した。
[評価基準]
A:粘度の変化率が±5%以内
B:粘度の変化率が±5%を超え±8%以内
C:粘度の変化率が±8%を超え±10%以内
D:粘度の変化率が±10%を超え±30%以内
E:粘度の変化率が±30%を超える(ゲル化して評価不能)
各インクをインク収容容器に充填して60℃で1週間保存し、保存前の粘度に対する保存後の粘度の変化率を下記式から求め、下記基準により評価した。
粘度の変化率(%)={(保存後のインクの粘度−保存前のインクの粘度)
/保存前のインクの粘度)}×100
前記粘度の測定には、粘度計(RE80L、東機産業株式会社製)を使用し、50回転又は100回転にて25℃における粘度を測定した。
[評価基準]
A:粘度の変化率が±5%以内
B:粘度の変化率が±5%を超え±8%以内
C:粘度の変化率が±8%を超え±10%以内
D:粘度の変化率が±10%を超え±30%以内
E:粘度の変化率が±30%を超える(ゲル化して評価不能)
102 給紙トレイ
103 排紙トレイ
104 インク収容容器装填部
105 操作部
111 上カバー
112 前面
115 前カバー
131 ガイドロッド
132 ステー
133 キャリッジ
134 記録ヘッド
135 サブタンク
141 用紙載置部
142 用紙
143 給紙コロ
144 分離パッド
145 ガイド
151 搬送ベルト
152 カウンタローラ
153 搬送ガイド
154 押え部材
155 先端加圧コロ
156 帯電ローラ
157 搬送ローラ
158 デンションローラ
161 ガイド部材
171 分離爪
172 排紙ローラ
173 排紙コロ
181 両面給紙ユニット
182 手差し給紙部
200 インク収容容器
241 インク収容部
242 インク注入口
243 インク排出口
244 ケース(外装)
Claims (14)
- 前記ポリマーのうち、前記一般式(1)で表される構造単位の含有率が10質量%〜60質量%であることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録用インク。
- 前記一般式(1)及び一般式(5)で表される構造単位のM+がカリウムイオンであることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載のインクジェット記録用インク。
- 前記ポリマーの重量平均分子量が4000〜50000であることを特徴とする請求項1から8のいずれかに記載のインクジェット記録用インク。
- 前記ポリマーを顔料分散剤に使用したことを特徴とする請求項1から9のいずれかに記載のインクジェット記録用インク。
- インクを収容するインク収容部を備えたインク収容容器であって、前記インク収容部に収容されたインクが、請求項1〜10のいずれかに記載のインクジェット記録用インクであることを特徴とするインク収容容器。
- インクをインクジェットヘッドから吐出させて記録媒体に情報又は画像を記録するインクジェット記録装置であって、前記インクが、請求項1〜10のいずれかに記載のインクジェット記録用インクであることを特徴とするインクジェット記録装置。
- インクをインクジェットヘッドから吐出させて記録媒体に記録を行う工程を有する記録物の製造方法であって、前記インクが、請求項1〜10のいずれかに記載のインクジェット記録用インクであることを特徴とする記録物の製造方法。
- インクを用いて記録媒体に情報又は画像が記録されている記録物であって、前記インクが、請求項1〜10のいずれかに記載のインクジェット記録用インクであることを特徴とする記録物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013233002A JP6255922B2 (ja) | 2013-11-11 | 2013-11-11 | インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクの製造方法、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013233002A JP6255922B2 (ja) | 2013-11-11 | 2013-11-11 | インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクの製造方法、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015093897A true JP2015093897A (ja) | 2015-05-18 |
JP6255922B2 JP6255922B2 (ja) | 2018-01-10 |
Family
ID=53196538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013233002A Expired - Fee Related JP6255922B2 (ja) | 2013-11-11 | 2013-11-11 | インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクの製造方法、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6255922B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015113447A (ja) * | 2013-12-16 | 2015-06-22 | 株式会社リコー | インクジェット記録用インク、インク収納容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法、記録物 |
JP2015120780A (ja) * | 2013-12-20 | 2015-07-02 | 株式会社リコー | インクジェットインク及びその製造方法 |
CN105254825A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种酯类缓凝型聚羧酸保坍剂的制备方法 |
JP2017001980A (ja) * | 2015-06-09 | 2017-01-05 | 株式会社リコー | 充填用抗菌性水溶液、顔料分散液の製造装置、顔料分散液の製造方法及びインクジェットインク用顔料分散液 |
WO2018061510A1 (ja) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 富士フイルム株式会社 | 水性顔料分散物、及び、水性インク組成物 |
JP2021075669A (ja) * | 2019-11-13 | 2021-05-20 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | インクジェット用インク及びインクジェット用インクの製造方法 |
JP7447521B2 (ja) | 2020-02-06 | 2024-03-12 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | インクジェット用インク及びインクジェット用インクの製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513802A (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-02 | キャボット コーポレイション | 改質着色剤及び当該改質着色剤を含むインクジェットインク組成物 |
JP2010013576A (ja) * | 2008-07-04 | 2010-01-21 | Mitsubishi Chemicals Corp | 水性顔料分散液、インク組成物およびインクジェット記録方法 |
JP2013014745A (ja) * | 2011-06-10 | 2013-01-24 | Canon Inc | インクジェット用インク及びインクジェット記録方法 |
-
2013
- 2013-11-11 JP JP2013233002A patent/JP6255922B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513802A (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-02 | キャボット コーポレイション | 改質着色剤及び当該改質着色剤を含むインクジェットインク組成物 |
JP2010013576A (ja) * | 2008-07-04 | 2010-01-21 | Mitsubishi Chemicals Corp | 水性顔料分散液、インク組成物およびインクジェット記録方法 |
JP2013014745A (ja) * | 2011-06-10 | 2013-01-24 | Canon Inc | インクジェット用インク及びインクジェット記録方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015113447A (ja) * | 2013-12-16 | 2015-06-22 | 株式会社リコー | インクジェット記録用インク、インク収納容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法、記録物 |
JP2015120780A (ja) * | 2013-12-20 | 2015-07-02 | 株式会社リコー | インクジェットインク及びその製造方法 |
JP2017001980A (ja) * | 2015-06-09 | 2017-01-05 | 株式会社リコー | 充填用抗菌性水溶液、顔料分散液の製造装置、顔料分散液の製造方法及びインクジェットインク用顔料分散液 |
CN105254825A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种酯类缓凝型聚羧酸保坍剂的制备方法 |
WO2018061510A1 (ja) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 富士フイルム株式会社 | 水性顔料分散物、及び、水性インク組成物 |
JP2021075669A (ja) * | 2019-11-13 | 2021-05-20 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | インクジェット用インク及びインクジェット用インクの製造方法 |
JP7395977B2 (ja) | 2019-11-13 | 2023-12-12 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | インクジェット用インク及びインクジェット用インクの製造方法 |
JP7447521B2 (ja) | 2020-02-06 | 2024-03-12 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | インクジェット用インク及びインクジェット用インクの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6255922B2 (ja) | 2018-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6115110B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料分散体、インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、及びインクジェット記録装置 | |
US8974895B2 (en) | Inkjet ink, ink storage container, inkjet recording device, and recorded matter | |
JP6224990B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録物の製造方法、インクジェット記録装置、およびインク記録物 | |
JP2015108114A (ja) | インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物 | |
JP6032069B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物、及び該記録物の製造方法 | |
JP6255922B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクの製造方法、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法及び記録物 | |
JP2015214674A (ja) | インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物 | |
JP6043659B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法及びインク記録物 | |
JP6032071B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法、記録物 | |
JP6464920B2 (ja) | インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録装置 | |
JP6279344B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録物の製造方法、インクジェット記録装置、及びインク記録物 | |
JP6164483B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録物の製造方法、インクジェット記録装置、およびインク記録物 | |
JP2015081273A (ja) | インクジェット記録用インク | |
JP6043658B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法及びインク記録物 | |
JP6043657B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びに該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法及びインク記録物 | |
JP6197628B2 (ja) | インクジェットインク及びその製造方法 | |
JP2016124902A (ja) | インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録装置 | |
JP6289088B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、インク記録物 | |
JP6018000B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、インク記録物 | |
JP5678496B2 (ja) | インクジェット記録用インク、並びにインクカートリッジ、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法、及びインク記録物 | |
JP6197634B2 (ja) | インクジェットインク及びその製造方法 | |
JP6197636B2 (ja) | インクジェットインク及びその製造方法 | |
JP2016130296A (ja) | インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録装置 | |
JP6331794B2 (ja) | インクジェット記録用インク | |
JP6197624B2 (ja) | インクジェット記録用インク、インク収納容器、インクジェット記録装置、記録物の製造方法、記録物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161021 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170609 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170620 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170808 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171107 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171120 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6255922 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |