JP2015077229A

JP2015077229A - 血圧計

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Publication number: JP2015077229A
Application number: JP2013215648A
Authority: JP
Inventors: 中川　剛; Takeshi Nakagawa; 剛中川; 泰司河内; Taiji Kawachi; 幸樹二ツ山; Koki Futatsuyama; 博士山北; Hiroshi Yamakita
Original assignee: Denso Corp
Current assignee: Denso Corp
Priority date: 2013-10-16
Filing date: 2013-10-16
Publication date: 2015-04-23
Anticipated expiration: 2033-10-16
Also published as: US20150105675A1; JP5942957B2; CN104545860A

Abstract

【課題】操作が容易な血圧計を提供すること。
【解決手段】患者の身体の一部により操作可能な操作部（３）と、前記操作部を操作する前記一部から脈波信号を検出可能な位置に設けられた脈波センサ（５）と、前記脈波センサで検出した脈波信号に基づき血圧を測定する第１の血圧測定手段（２３）と、カフ（７）を用いて血圧を測定する第２の血圧測定手段（２３）と、前記カフの患者への装着状態を検出するカフ装着状態検出手段（１７）と、前記操作部が操作され、前記脈波センサが前記脈波信号を検出した時間が所定時間以上である場合、前記第１の血圧測定手段を用いて血圧を測定するとともに、前記操作部が操作され、前記カフ装着状態検出手段が前記カフの装着を検出した場合、前記第２の血圧測定手段を用いて血圧を測定する制御部（２３）と、を備えることを特徴とする血圧計（１）。
【選択図】図１

Description

本発明は、血圧計に関する。

従来、脈波センサを用いて患者の脈波信号を検出し、その脈波信号に基づき血圧を測定する方法（以下、カフレス測定とする）により血圧を測定する血圧計が知られている。
この血圧計は、また、カフ測定により血圧を測定する機能も有している。同一の患者に対し、カフレス測定とカフ測定とを同時に実行し、両測定方法における測定値の差を算出することができる。そして、その差を用いて、それ以降に実行されるカフレス測定の測定値を補正することができる（特許文献１参照）。

特許第３４２２１２８号公報

従来の血圧計は、カフレス測定を実行するための操作スイッチと、カフ測定を実行するための操作スイッチとをそれぞれ備えていた。そのため、カフレス測定とカフ測定とを同時に実行するためには、２つの操作スイッチをそれぞれ操作する必要があった。

本発明は以上の点に鑑みなされたものであり、操作が容易な血圧計を提供することを目的とする。

本発明の血圧計は、患者の身体の一部により操作可能な操作部と、前記操作部を操作する前記一部から脈波信号を検出可能な位置に設けられた脈波センサと、前記脈波センサで検出した脈波信号に基づき血圧を測定する第１の血圧測定手段と、カフを用いて血圧を測定する第２の血圧測定手段と、前記カフの患者への装着状態を検出するカフ装着状態検出手段とを備える。

また、本発明の血圧計は、前記操作部が操作され、前記脈波センサが前記脈波信号を検出した時間が所定時間以上である場合、前記第１の血圧測定手段を用いて血圧を測定するとともに、前記操作部が操作され、前記カフ装着状態検出手段が前記カフの装着を検出した場合、前記第２の血圧測定手段を用いて血圧を測定する制御部を備える。

本発明の血圧計によれば、操作部を操作することで、第１の血圧測定手段を用いた血圧測定（カフレス測定）により血圧を測定するとともに、第２の血圧測定手段を用いた血圧測定（カフ測定）により血圧を測定することができる。そのため、本発明の血圧計は操作が容易である。

また、本発明の血圧計によれば、脈波センサが脈波信号を検出する時間を所定時間未満とすれば（例えば操作部を操作する時間を短くすれば）、カフレス測定を行わないようにすることができる。また、本発明の血圧計は、カフが装着されていない場合、操作部が操作されても、カフ測定を行わないようにすることができる。

血圧計１の構成を表すブロック図である。２Ａはカフ７を患者に装着していない状態における血圧計１の構成を表す斜視図であり、２Ｂは患者に装着されたカフ７の構成を表す斜視図である。計測スイッチ３の構成を表す平面図である。計測スイッチ３の構成を表す側断面図である。脈波センサ５の構成を表す側断面図である。血圧計１が実行する処理の全体を表すフローチャートである。血圧計１が実行するカフ・カフレス測定処理を表すフローチャートである。血圧計１が実行するカフレス測定処理を表すフローチャートである。計測スイッチ３の構成を表す側断面図である。１０Ａはカフ７を患者に装着していない状態における血圧計１の構成を表す斜視図であり、１０Ｂは患者に装着されたカフ７の構成を表す斜視図である。

本発明の実施形態を図面に基づき説明する。
<第１の実施形態＞
１．血圧計１の構成
血圧計１の構成を図１〜図５に基づき説明する。血圧計１は、図１に示すように、計測スイッチ３、脈波センサ５、カフ７、ポンプ９、切換弁１１、圧力センサ１３、カフチューブ接続センサ１５、カフ装着センサ１７、ディスプレイ１９、インジケータ２１、及び制御部２３を備える。

また、血圧計１は、図２に示すように、箱型の筐体２５を備え、その表面に、計測スイッチ３、ディスプレイ１９、及びインジケータ２１が配置されている。また、ポンプ９から切換弁１１を介してカフ７に空気を供給するチューブ２７が、筐体２５から導出されている。また、カフ７の外周側には、カフ装着センサ１７が取り付けられている。

計測スイッチ３は、患者が指で押し込んで操作する方式のスイッチである。計測スイッチ３は、図３、図４に示すように、操作片２９、バネ３１、ストッパ３３、台座部３５、バネ３７、第１の接触センサ３９、第２の接触センサ４１、及びスイッチ筐体４３を備える。

操作片２９は、バネ３１を介して台座部３５に取り付けられており、患者の指により、台座部３５に近づく方向（図２、図４における下方向）に押し込むことが可能である。操作片２９を押し込んだ状態で、患者の指を離すと、バネ３１の弾性力により、操作片２９は元の位置に戻る。

ストッパ３３は、台座部３５と操作片２９との間に設けられた板状部材である。ストッパ３３のうち、操作片２９と対向する位置には、第１の接触センサ３９が取り付けられている。第１の接触センサ３９は、操作片２９を押し込まない状態では、操作片２９と離間しており、一方、操作片２９を所定量以上押し込むと、操作片２９と接触して、接触を表す信号（以下、第１の接触信号とする）を出力する。

また、ストッパ３３は、バネ３７を介して台座部３５に取り付けられており、台座部３５に近づく方向（操作片２９が押し込まれる方向と同方向）に押し込むことが可能である。ストッパ３３が押し込まれた状態で押し込みを止めると、バネ３７の弾性力により、ストッパ３３は元の位置に戻る。

ストッパ３３の下方には、第２の接触センサ４１が設けられている。第２の接触センサ４１は、ストッパ３３を押し込まない状態では、ストッパ３３と離間しており、ストッパ３３を所定量以上押し込むと、ストッパ３３と接触して、接触を表す接触信号（以下、第２の接触信号とする）を出力する。

スイッチ筐体４３は、その内部に計測スイッチ３の各構成を収容する。ただし、スイッチ筐体４３の上面における中央部は一部切り欠かれており、そこから操作片２９が露出している。また、スイッチ筐体４３の上面は、すり鉢状の凹形状となっており、その凹形状の中央且つ最奥部に操作片２９が位置する。

操作片２９の表面側（患者の指が接触する側）には、脈波センサ５が取り付けられている。操作片２９を操作する患者の指は、脈波センサ５と当接する。すなわち、脈波センサ５は、計測スイッチ３を操作する患者の指から脈波信号を検出可能な位置に設けられている。

脈波センサ５は、図５に示すように、レンズ４５、発光部４７、及び受光部４９を備えている。レンズ４５は、操作片２９における最表面に設けられており、上下方向に光を透過可能である。発光部４７、及び受光部４９はレンズ４５の下方（操作片２９の内部）に位置する。発光部４７は発光ダイオードから成り、緑色の光（５０００Å〜８０００Åの波長を含む光）を、レンズ４５を通して上方に照射する。なお、この光は、レンズ４５上に置かれた患者の指の毛細血管内で反射される。その反射光は、レンズ４５を通り、受光部４９で受光される。受光部４９はフォトダイオードであり、上記の光を受光したとき、電気信号（脈波信号）を出力する。

上述した構成を有する計測スイッチ３は、患者の操作に応じて、以下のように動作する。患者の指が操作片２９を押圧していない状態（未操作の状態）では、第１の接触センサ３９及び第２の接触センサ４１は、いずれも、接触信号を出力しない。

患者の指で操作片２９を徐々に押し下げてゆくと、やがて、操作片２９が第１の接触センサ３９に接触し、第１の接触センサ３９が第１の接触信号を出力するようになる。なお、第２の接触センサ４１は、この時点では、第２の接触信号を出力しない。このときの計測スイッチ３に対する操作を、１段階目の操作とする。

さらに操作片２９を同一方向に押し下げてゆくと、操作片２９がストッパ３３を押し下げ、ストッパ３３が第２の接触センサ４１に接触し、第２の接触信号を出力する。このとき、第１の接触センサ３９も、第１の接触信号を出力している。このときの計測スイッチ３に対する操作を、２段階目の操作とする。

２段階目の操作の状態から、操作片２９の押し込み量を減らしてゆくと、１段階目の操作の状態となり、その後、未操作の状態となる。
カフ７は、ゴム製袋を布製帯状袋内に収容した構造を有し、患者の上腕部に巻き回すことができる。ポンプ９は、チューブ２７を通して、カフ７内に空気を供給する。切換弁１１は、カフ７内への空気の供給を許容する状態と、カフ７内を徐々に排圧する状態と、カフ７内を急速に排圧する状態との間で切り換えることができる。圧力センサ１３はカフ７内の圧力を検出する。

カフ７は、操作片２９を操作する患者の腕とは反対の腕に装着することが好ましい。例えば、患者が右手の指で操作片２９を操作する場合、カフ７は患者の左腕に装着することが好ましい。

カフチューブ接続センサ１５は、チューブ２７と、血圧計１の本体側（カフ７を除く部分）との接続状態（接続されているか否か）を検出するセンサである。
カフ装着センサ１７は、カフ７を患者の上腕部に装着しているか否か（装着状態）を検出するセンサである。カフ装着センサ１７は、薄板状の導電性ゴム（ゴム材料に導電材を混ぜたもの）から成り、上述したように、カフ７の外周側に取り付けられている。

カフ装着センサ１７は、以下の原理により、カフ７の装着状態を検出する。図２Ａに示すように、カフ７を患者の上腕に装着していないとき、カフ装着センサ１７には引張り力が作用せず、伸びていない。一方、図２Ｂに示すように、カフ７を患者の上腕に装着したとき、カフ装着センサ１７には、カフ７の円周方向に沿った引張り力が作用し、伸長する。

ところで、導電性ゴムは、伸び量（変位量）に伴って電気抵抗が大きく変化するので、図２Ａに示す状態と、図２Ｂに示す状態とでは、電気抵抗が異なる。カフ装着センサ１７は、電気抵抗の変化（すなわち伸び量の変化）により、カフ７を患者の上腕部に装着しているか否かを検出する。

ディスプレイ１９は、周知の液晶ディスプレイであり、種々の画像を表示可能である。インジケータ２１は２つのランプ２１Ａ、２１Ｂから成る。ランプ２１Ａは青色の光を出すランプであり、ランプ２１Ｂは赤色の光を出すランプである。インジケータ２１は、ランプ２１Ａ、２１Ｂそれぞれの点灯、消灯、点滅のパターンにより、血圧計１の状態を示す。血圧計１の状態としては、カフレス測定中、カフレス測定がＮＧの状態、計測完了、差分Δの算出及び記憶の完了、計測スイッチ３が操作されていない状態等がある。

制御部２３は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等を備える周知のコンピュータである。制御部２３は、血圧計１の各構成を制御し、後述する処理を実行する。特に、制御部２３は、第１の接触センサ３９が第１の接触信号を出力している期間中、脈波センサ５を用いて、患者の指から脈波信号を検出する。すなわち、第１の接触信号が出力されている時間帯と、脈波センサ５が脈波信号を検出する時間帯とは一致する。

なお、患者の指は、患者の身体の一部の一実施形態である。計測スイッチ３は、操作部の一実施形態である。制御部２３は、第１の血圧測定手段、第２の血圧測定手段、制御部、差分算出手段、及び補正手段の一実施形態である。カフ装着センサ１７は、カフ装着状態検出手段の一実施形態である。

２．血圧計１が実行する処理
血圧計１（特に制御部２３）が実行する処理を図６〜図８のフローチャートに基づき説明する。この処理は、血圧計１の電源がＯＮの間、所定時間ごとに繰り返し実行される。

図６のステップ１では、カフチューブ接続センサ１５を用いて、チューブ２７が血圧計１の本体側に接続しているか否かを判断する。接続している場合はステップ２に進み、接続していない場合はステップ５に進む。

ステップ２では、カフ装着センサ１７を用いて、カフ７が患者に装着されているか否かを判断する。装着されている場合はステップ３に進み、装着されていない場合はステップ５に進む。

ステップ３では、計測スイッチ３に１段階目の操作がなされているか否か（すなわち、計測スイッチ３が第１の接触信号を出力しているか否か）を判断する。１段階目の操作がなされている場合はステップ４に進み、１段階目の操作がなされていない場合は本処理を終了する。

ステップ４では、カフ・カフレス測定を実行する。このカフ・カフレス測定については後述する。
ステップ５では、計測スイッチ３に１段階目の操作がなされているか否か（すなわち、計測スイッチ３が第１の接触信号を出力しているか否か）を判断する。１段階目の操作がなされている場合はステップ６に進み、１段階目の操作がなされていない場合は本処理を終了する。

ステップ６では、カフレス測定を実行する。このカフレス測定については後述する。
次に、図７のフローチャートに基づき、前記ステップ４のカフ・カフレス測定を説明する。ステップ１１では、カフ測定と、カフレス測定とをそれぞれ開始する。カフ測定とは、カフ７を用いる周知の血圧測定である。例えば、以下のようにしてカフ測定を行うことができる。患者の上腕に装着したカフ７の圧迫圧力を変化させ、その圧迫圧力の変化過程において発生する脈波の大きさの変化に基づいて患者の血圧を自動的に測定する。すなわち、カフ７の圧迫圧力を所定の目標値（例えば１８０ｍｍＨｇ程度）まで急速昇圧させた後に３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ程度の速度で徐速降圧してゆく徐速降圧期間内において、順次採取される脈波信号が表す脈波の振幅の変化に基づきオシロメトリック法を用いて最高血圧、最低血圧等を決定する。

また、カフレス測定とは、脈波センサ５で検出した患者の脈波信号に基づき血圧値を測定することである。具体的には、脈波信号から特徴量を算出し、その特徴量を血圧推定モデルにあてはめ、血圧の測定値を得る。なお、脈波信号は、操作片２９を操作している（操作片２９に当接している）患者の指から取得する。

ステップ１２では、計測スイッチ３に対し１段階目の操作がなされていた時間（すなわち、患者の指が操作片２９を押し込んでいる状態で、脈波センサ５が患者の脈波信号を検出した時間）が所定の閾値以上であったか否かを判断する。所定の閾値以上であった場合はステップ１３に進み、所定の閾値未満であった場合はステップ１９に進む。

ステップ１３では、脈波計測を完了したか否か（すなわち、カフレス測定を行うに足りる長さの脈波信号を検出できたか否か）を判断する。脈波計測を完了した場合はステップ１４に進み、脈波計測を完了しなかった場合はステップ１９に進む。

ステップ１４では、まず、前記ステップ１１で開始したカフレス測定の測定値（以下、カフレス測定値とする）を算出する。次に、そのカフレス測定値に差分Δを加えることで、カフレス測定値を補正する。

ここで、差分Δとは、以下のものである。同一の患者に対し、カフレス測定とカフ測定とをほぼ同時期に行ったとき、カフレス測定値をＭ１とし、カフ測定の測定値（以下、カフ測定値とする）をＭ２とする。差分Δは、測定値Ｍ２から測定値Ｍ１を差し引いた値である。差分Δは、後述するステップ１８で算出され、制御部２３の図示しないメモリに予め記憶されている。

ステップ１５では、カフ測定値と、カフレス測定値とをディスプレイ１９に表示する。なお、表示するカフレス測定値は、前記ステップ１４において補正を行った後の値である。ただし、差分Δを記憶していなかった場合は、補正前のカフレス測定値を表示する。

ステップ１６では、差分Δを算出するか否かを患者に尋ねる表示をディスプレイ１９に示す。
ステップ１７では、前記ステップ１６の表示後、所定時間内に、計測スイッチ３に対し２段階目の操作がなされたか否かを判断する。２段階目の操作がなされた場合はステップ１８に進み、２段階目の操作がなされなかった場合は本処理を終了する。

ステップ１８では、最も新しく測定されたカフ測定値Ｍ２からカフレス測定値Ｍ１を差し引いて差分Δを算出し、制御部２３の図示しないメモリに記憶する。既に差分Δが記憶されていた場合は、その上に上書きする。この差分Δは、これ以降に実行される前記ステップ１４における補正に使用する。

一方、前記ステップ１２、又は前記ステップ１３で否定判断された場合は、前記ステップ１１で開始したカフ測定の測定値をディスプレイ１９に表示する。
次に、図８のフローチャートに基づき、前記ステップ６のカフレス測定を説明する。ステップ２１では、カフレス測定を開始する。このカフレス測定は、前記ステップ１１で実行するものと同様である。

ステップ２２では、１段階目の操作がなされていた時間（すなわち、患者の指が操作片２９を押し込んでいる状態で、脈波センサ５が患者の脈波信号を検出した時間）が所定の閾値以上であったか否かを判断する。所定の閾値以上であった場合はステップ２３に進み、所定の閾値未満であった場合はステップ２６に進む。

ステップ２３では、脈波計測を完了したか否か（すなわち、カフレス測定を行うに足りる長さの脈波信号を検出できたか否か）を判断する。脈波計測を完了した場合はステップ２４に進み、脈波計測を完了しなかった場合はステップ２７に進む。

ステップ２４では、まず、前記ステップ２１で開始したカフレス測定の測定値（カフレス測定値）を算出する。次に、そのカフレス測定値に差分Δを加えることで、カフレス測定値を補正する。

ステップ２５では、前記ステップ２４で算出したカフレス測定値をディスプレイ１９に表示する。表示するカフレス測定値は、前記ステップ２４における補正を行った後の値である。ただし、差分Δを記憶していなかった場合は、補正前の値を表示する。

一方、前記ステップ２２で否定判断された場合はステップ２６に進み、「カフレス測定を行う場合は、長押しして下さい。カフ測定を行う場合はカフを巻いてください。」という報知Ａをディスプレイ１９に表示する。

また、前記ステップ２３で否定判断された場合はステップ２７に進み、「計測時間が不足しています。」という報知Ｂをディスプレイ１９に表示する。
３．血圧計１が奏する効果
（１）血圧計１によれば、患者が計測スイッチ３を操作することで、カフレス測定とカフ測定とを実行することができる。そのため、血圧計１の操作は容易である。

（２）血圧計１によれば、計測スイッチ３に対し１段階目の操作を短時間（前記ステップ１２で否定判断される時間）行えば、カフ測定は実行し、カフレス測定は実行しないようにすることができる。

（３）血圧計１によれば、カフ７が患者に装着されていない状態で計測スイッチ３を操作すれば、前記ステップ２で否定判断され、カフレス測定は実行し、カフ測定は実行しないようにすることができる。

（４）血圧計１は、カフレス測定値を、差分Δを用いて補正することができる。そのため、一層正確なカフレス測定値を得ることができる。
（５）血圧計１によれば、計測スイッチ３に対する１段階目の操作により、カフ測定、カフレス測定、又はその両方を実行した後、操作片２９を同一方向に更に押し込む（２段階目の操作を行う）ことで、差分Δの算出と記憶を実行することができる。

（６）血圧計１は、カフ装着センサ１７を備えることにより、簡易な構成でカフ装着の有無を判断することができる。
（７）図４に示すように、スイッチ筐体４３の上面はすり鉢状の凹形状となっており、その中央且つ最奥部に脈波センサ５が設けられている。そのため、脈波センサ５への外乱光の入射を抑制できる。また、スイッチ筐体４３の上面における上記形状と、脈波センサ５の位置とにより、患者の指を正しい位置（脈波センサ５に対向する位置）に誘導することができる。

（８）患者は、カフ７を装着する腕とは反対の腕の指により、操作片２９を操作することができる。この場合、カフ７による脈波信号への影響を軽減することができる。その結果、例えば、カフ測定とカフレス測定とを同時刻に行うことが可能になる。また、脈波信号から血圧を正確に推定することができるので、差分Δを一層正確に算出できる。
＜第２の実施形態＞
１．血圧計１の構成
本実施形態における血圧計１の構成は、基本的には前記第１の実施形態と同様である。ただし、本実施形態では、計測スイッチ３の構成は、図９に示すものである。この計測スイッチ３は、操作片２９、バネ３１、ストッパ３３、台座部３５、第１の接触センサ３９、及びスイッチ筐体４３を備える。

操作片２９は、バネ３１を介して台座部３５に取り付けられており、患者の指により、台座部３５に近づく方向（図９における下方向）に押し込むことが可能である。操作片２９を押し込んだ状態で、患者の指を離すと、バネ３１の弾性力により、操作片２９は元の位置に戻る。

ストッパ３３は、台座部３５と操作片２９との間に設けられた板状部材である。ストッパ３３のうち、操作片２９と対向する位置には、第１の接触センサ３９が取り付けられている。第１の接触センサ３９は、操作片２９を押し込まない状態では、操作片２９と離間しており、一方、操作片２９を所定量以上押し込むと、操作片２９と接触して、接触を表す第１の接触信号を出力する。ストッパ３３は、スイッチ筐体４３に対し固定されている。

操作片２９の表面側（患者の指が接触する側）には、前記第１の実施形態と同様の脈波センサ５が取り付けられている。
上述した構成を有する計測スイッチ３は、患者の操作に応じて、以下のように動作する。患者の指が操作片２９を押圧していない状態（未操作の状態）では、第１の接触センサ３９は第１の接触信号を出力しない。

患者の指で操作片２９を徐々に押し下げてゆくと、やがて、操作片２９が第１の接触センサ３９に接触し、第１の接触センサ３９が第１の接触信号を出力するようになる。このときの計測スイッチ３に対する操作を、１段階目の操作とする。

１段階目の操作の状態から、操作片２９の押し込み量を減らしてゆくと、未操作の状態に戻る。すなわち、計測スイッチ３は、１段階の操作が可能なスイッチである。なお、本実施形態の計測スイッチ３では、２段階目の操作を行うことはできない。

また、本実施形態における血圧計１は、図１０に示すように、計測スイッチ３とは別に、差分Δ算出記憶スイッチ５１を備えている。この差分Δ算出記憶スイッチ５１は、患者が指で押し込んで操作する方式のスイッチである。

２．血圧計１が実行する処理
血圧計１が実行する処理は、基本的には前記第１の実施形態と同様である。ただし、前記ステップ１７では、前記ステップ１６の表示後、所定時間内に、差分Δ算出記憶スイッチ５１に対し操作がなされたか否かを判断する。操作がなされた場合はステップ１８に進み、操作がなされなかった場合は本処理を終了する。

すなわち、本実施形態では、差分Δ算出記憶スイッチ５１に対する操作が、前記第１の実施形態における２段階目の操作と同様の作用を奏する。
３．血圧計１が奏する効果
（１）本実施形態の血圧計１は、前記第１の実施形態と略同様の効果を奏することができる。

（２）本実施形態の血圧計１は、計測スイッチ３の構成を簡略化することができる。
＜その他の実施形態＞
（１）前記第１、第２の実施形態において、計測スイッチ３の代わりに、スライド方式のスイッチ、感圧式のスイッチ、タッチパネル上のスイッチ等を用いてもよい。

（２）前記第１、第２の実施形態において、カフ装着センサ１７の代わりに、その他の方式のセンサを用いてもよい。例えば、カフ７の温度（患者の体温）に基づき、カフ７の装着の有無を検出するセンサや、カフ７の内周面に対する圧力に基づき、カフ７の装着の有無を検出するセンサ等を用いてもよい。

（３）前記第１、第２の実施形態における構成の全部又は一部を適宜組み合わせてもよい。
（４）患者の身体のうち、指以外の部分（例えば、掌、足、手の甲、ひざ等）により、計測スイッチ３を操作してもよい。この場合、その指以外の部分から、脈波センサ５を用いて脈波信号を検出することができる。

１…血圧計、３…計測スイッチ、５…脈波センサ、７…カフ、９…ポンプ、１１…切換弁、１３…圧力センサ、１５…カフチューブ接続センサ、１７…カフ装着センサ、１９…ディスプレイ、２１…インジケータ、２１Ａ、２１Ｂ…ランプ、２３…制御部、２５…筐体、２７…チューブ、２９…操作片、３１…バネ、３３…ストッパ、３５…台座部、３７…バネ、３９…第１の接触センサ、４１…第２の接触センサ、４３…スイッチ筐体、４５…レンズ、４７…発光部、４９…受光部、５１…差分Δ算出記憶スイッチ

Claims

患者の身体の一部により操作可能な操作部（３）と、
前記操作部を操作する前記一部から脈波信号を検出可能な位置に設けられた脈波センサ（５）と、
前記脈波センサで検出した脈波信号に基づき血圧を測定する第１の血圧測定手段（２３）と、
カフ（７）を用いて血圧を測定する第２の血圧測定手段（２３）と、
前記カフの患者への装着状態を検出するカフ装着状態検出手段（１７）と、
前記操作部が操作され、前記脈波センサが前記脈波信号を検出した時間が所定時間以上である場合、前記第１の血圧測定手段を用いて血圧を測定するとともに、前記操作部が操作され、前記カフ装着状態検出手段が前記カフの装着を検出した場合、前記第２の血圧測定手段を用いて血圧を測定する制御部（２３）と、
を備えることを特徴とする血圧計（１）。
前記操作部の操作に応じて、同一の患者に対する、前記第１の血圧測定手段の測定値Ｍ１と、前記第２の血圧測定手段の測定値Ｍ２との差分Δを算出し、記憶する差分算出手段（２３）と、
前記第１の血圧測定手段の測定値Ｍ１を、前記差分Δを用いて補正する補正手段（２３）と、
を備えることを特徴とする請求項１に記載の血圧計。
前記操作部は、同一方向における２段階の操作が可能であり、
前記制御部は、前記操作部の１段階目の操作により、前記第１の血圧測定手段及び／又は前記第２の血圧測定手段を用いた測定を実行し、
前記差分算出手段は、前記操作部の２段階目の操作により、前記差分Δの算出及び記憶を実行することを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
前記カフ装着状態検出手段は、前記カフの円周方向における伸び量に基づき、前記装着状態を検出することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の血圧計。
前記患者の身体の一部は、前記カフを装着する腕とは反対の腕の一部であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の血圧計。