JP2015056500A - アンダーフィル材、及びこれを用いた半導体装置の製造方法 - Google Patents

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    • H01L2224/32135Disposition the layer connector connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip
    • H01L2224/32145Disposition the layer connector connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip the bodies being stacked
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    • H01L2224/32221Disposition the layer connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
    • H01L2224/32225Disposition the layer connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being non-metallic, e.g. insulating substrate with or without metallisation
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    • H01L2224/731Location prior to the connecting process
    • H01L2224/73101Location prior to the connecting process on the same surface
    • H01L2224/73103Bump and layer connectors
    • H01L2224/73104Bump and layer connectors the bump connector being embedded into the layer connector
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    • H01L2224/8119Arrangement of the bump connectors prior to mounting
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    • H01L2224/81203Thermocompression bonding, e.g. diffusion bonding, pressure joining, thermocompression welding or solid-state welding
    • H01L2224/81204Thermocompression bonding, e.g. diffusion bonding, pressure joining, thermocompression welding or solid-state welding with a graded temperature profile
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    • H01L2224/8138Bonding interfaces outside the semiconductor or solid-state body
    • H01L2224/81399Material
    • H01L2224/814Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof
    • H01L2224/81438Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/81444Gold [Au] as principal constituent
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    • H01L2224/838Bonding techniques
    • H01L2224/8385Bonding techniques using a polymer adhesive, e.g. an adhesive based on silicone, epoxy, polyimide, polyester
    • H01L2224/83855Hardening the adhesive by curing, i.e. thermosetting
    • H01L2224/83862Heat curing
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    • H01L2224/91Methods for connecting semiconductor or solid state bodies including different methods provided for in two or more of groups H01L2224/80 - H01L2224/90
    • H01L2224/92Specific sequence of method steps
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    • H01L2224/92Specific sequence of method steps
    • H01L2224/921Connecting a surface with connectors of different types
    • H01L2224/9211Parallel connecting processes
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    • H01L2224/92Specific sequence of method steps
    • H01L2224/921Connecting a surface with connectors of different types
    • H01L2224/9212Sequential connecting processes
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    • H01L2224/93Batch processes
    • H01L2224/94Batch processes at wafer-level, i.e. with connecting carried out on a wafer comprising a plurality of undiced individual devices
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    • H01L2225/00Details relating to assemblies covered by the group H01L25/00 but not provided for in its subgroups
    • H01L2225/03All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00
    • H01L2225/04All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00 the devices not having separate containers
    • H01L2225/065All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00 the devices not having separate containers the devices being of a type provided for in group H01L27/00
    • H01L2225/06503Stacked arrangements of devices
    • H01L2225/06513Bump or bump-like direct electrical connections between devices, e.g. flip-chip connection, solder bumps
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    • H01L2225/00Details relating to assemblies covered by the group H01L25/00 but not provided for in its subgroups
    • H01L2225/03All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00
    • H01L2225/04All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00 the devices not having separate containers
    • H01L2225/065All the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/648 and H10K99/00 the devices not having separate containers the devices being of a type provided for in group H01L27/00
    • H01L2225/06503Stacked arrangements of devices
    • H01L2225/06517Bump or bump-like direct electrical connections from device to substrate
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    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/10Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/12Structure, shape, material or disposition of the bump connectors prior to the connecting process
    • H01L24/13Structure, shape, material or disposition of the bump connectors prior to the connecting process of an individual bump connector
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    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/10Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/15Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
    • H01L24/16Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
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    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/26Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/31Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process
    • H01L24/32Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process of an individual layer connector
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Abstract

【課題】広い実装マージンを可能とするアンダーフィル材、及びこれを用いた半導体装置の製造方法を提供する。
【解決手段】エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下であるアンダーフィル材20を用いる。異なる昇温温度条件で測定したときの最低溶融粘度到達温度の変化が小さいため、熱圧着時の温度プロファイルを厳密にコントロールしなくても、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現することができ、広い実装マージンを実現することができる。
【選択図】図1

Description

本発明は、半導体チップの実装に用いられるアンダーフィル材、及びこれを用いた半導体装置の製造方法に関する。
近年、半導体チップの実装方法において、工程短縮を目的に、半導体IC(Integrated Circuit)電極上にアンダーフィルフィルムを貼り付ける「先供給型アンダーフィルフィルム(PUF:Pre-applied Underfill Film)」の使用が検討されている。
この先供給型アンダーフィルフィルムを使用した実装方法は、例えば、以下のように行われる(例えば、特許文献1参照。)。
工程A:ウエハにアンダーフィルフィルムを貼り付け、ダイシングして半導体チップを得る。
工程B:アンダーフィルフィルムが貼り合わされた状態で、半導体チップを位置合わせして搭載する。
工程C:半導体チップを熱圧着し、ハンダバンプの金属結合による導通確保、及びアンダーフィルフィルムの硬化による接着を行う。
アンダーフィル材は、温度が上がるにつれて、反応開始までは粘度が低下(液状化)し、反応開始点を境に粘度が上昇し、硬化物となる。このような粘度変化により、ボイドが抜け易くなる反面、圧力を変えるタイミングを間違えるとボイドが残り易い。タイミング良く圧力を掛けるために、実装のプロファイルで調整することが一般的である。圧力を掛けるタイミングとアンダーフィル材の粘度から最適条件が決まるため、実際のチップを用いた実装などで、最適実装条件を見つける必要がある。
これらを検討するのに、レオメータのデータを使用することが一般的である。例えば、図10に示す溶融粘度カーブにおいて、NCF1は低温短時間の実装に適し、NCF3は高温長時間実装に適している。しかしながら、レオメータの昇温速度と実装における昇温速度が大きく異なることから、レオメータデータのみでボイドレス実装に適しているかを判断することは困難である。
ボイドレス実装では、実際の実装品の形状/熱伝導などに影響されることから、ボイドレスを実現するアンダーフィル材は、一品一様になり易い。また、アンダーフィル材は、一般に決められた実装プロファイルでのみしか良好な実装を行うことができず、実装マージンが狭い。
特開2005−28734号公報
本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、広い実装マージンを可能とするアンダーフィル材、及びこれを用いた半導体装置の製造方法を提供する。
前述した課題を解決するために、本発明は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップを、ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された電子部品に搭載する前に、半導体チップに予め貼り合わされるアンダーフィル材であって、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下であることを特徴とする。
また、本発明に係る半導体装置の製造方法は、ハンダ付き電極が形成され、該電極面にアンダーフィル材が貼り合わされた半導体チップを、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された電子部品に搭載する搭載工程と、前記半導体チップと前記電子部品とを熱圧着する熱圧着工程とを有し、前記アンダーフィル材は、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下であることを特徴とする。
本発明によれば、異なる昇温温度条件で測定したときの最低溶融粘度到達温度の変化が小さいため、熱圧着時の温度プロファイルを厳密にコントロールしなくても、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現することができ、広い実装マージンを実現することができる。
搭載前の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図である。 搭載時の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図である。 熱圧着後の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図である。 各昇温温度条件における溶融粘度カーブを示すグラフである。 本実施の形態における半導体装置の製造方法を示すフローチャートである。 ウエハ上にアンダーフィルフィルムを貼り付ける工程を模式的に示す斜視図である。 ウエハをダイシングする工程を模式的に示す斜視図である。 半導体チップをピックアップする工程を模式的に示す斜視図である。 実装時の温度プロファイルを示すグラフである。 溶融粘度カーブの一例を示すグラフである。
以下、本発明の実施の形態について、下記順序にて詳細に説明する。
1.アンダーフィル材
2.半導体装置の製造方法
3.実施例
<1.アンダーフィル材>
本実施の形態に係るアンダーフィル材は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップを、ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された電子部品に搭載する前に、半導体チップに予め貼り合わされるものである。
図1は、搭載前の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図、図2は、搭載時の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図、及び、図3は、熱圧着後の半導体チップと回路基板とを模式的に示す断面図である。
図1〜図3に示すように、本実施の形態におけるアンダーフィル材20は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップ10の電極面に予め貼り合わされて使用され、アンダーフィル材20が硬化した接着層21により半導体チップ10と、ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板30とを接合する。
半導体チップ10は、シリコンなどの半導体11表面に集積回路が形成され、バンプと呼ばれる接続用のハンダ付き電極を有する。ハンダ付き電極は、銅などからなる電極12上にハンダ13を接合したものであり、電極12の厚みとハンダ13の厚みとを合計した厚みを有する。
ハンダとしては、Sn−37Pb共晶ハンダ(融点183℃)、Sn−Biハンダ(融点139℃)、Sn−3.5Ag(融点221℃)、Sn−3.0Ag−0.5Cu(融点217℃)、Sn−5.0Sb(融点240℃)などを用いることができる。
回路基板30は、例えばリジット基板、フレキシブル基板などの基材31に回路が形成されている。また、半導体チップ10が搭載される実装部には、半導体チップ10のハンダ付き電極と対向する位置に所定の厚みを有する対向電極32が形成されている。
アンダーフィル材20は、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有する。
膜形成樹脂は、平均分子量が10000以上の高分子量樹脂に相当し、フィルム形成性の観点から、10000〜100000程度の平均分子量であることが好ましい。膜形成樹脂としては、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、変性エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリルゴム等の種々の樹脂を用いることができる。これらの膜形成樹脂は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いても良い。これらの中でも、本実施の形態では、膜形成状態、接続信頼性等の観点からフェノキシ樹脂が好適に用いられる。
エポキシ樹脂としては、例えば、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、スピロ環型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、テルペン型エポキシ樹脂、テトラブロムビスフェノールA型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、α−ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらのエポキシ樹脂は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いても良い。これらの中でも、本実施の形態では、高接着性、耐熱性の点から、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を用いることが好ましい。
酸無水物は、ハンダ表面の酸化膜を除去するフラックス機能を有するため、優れた接続信頼性を得ることができる。酸無水物としては、例えばテトラプロペニル無水コハク酸、ドデセニル無水コハク酸、などの脂肪族酸無水物、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸などの脂環式酸無水物、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などの芳香族酸無水物などを挙げることができる。これらのエポキシ硬化剤は、1種を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いても良い。これらのエポキシ硬化剤の中でもこれらのうちハンダ接続性の点から、脂肪族酸無水物を用いることが好ましい。
また、硬化促進剤を添加することが好ましい。硬化促進剤の具体例としては、2−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾールなどのイミダゾ−ル類、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7塩(DBU塩)、2−(ジメチルアミノメチル)フェノールなどの第3級アミン類、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類、オクチル酸スズなどの金属化合物などが挙げられる。
アクリル樹脂としては、単官能(メタ)アクリレート、2官能以上の(メタ)アクリレートを使用可能である。単官能(メタ)アクリレートとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、i−プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。2官能以上の(メタ)アクリレートとしては、ビスフェノールF―EO変性ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールA―EO変性ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンPO変性(メタ)アクリレート、多官能ウレタン(メタ)アクリレート等を挙げることができる。これらのアクリル樹脂は、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、2官能(メタ)アクリレートが好適に用いられる。
有機過酸化物としては、例えば、パーオキシエステル、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート等を挙げることができる。これらの有機過酸化物は、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、パーオキシエステルが好適に用いられる。
また、その他の添加組成物として、無機フィラーを含有することが好ましい。無機フィラーを含有することにより、圧着時における樹脂層の流動性を調整することができる。無機フィラーとしては、シリカ、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム等を用いることができる。
さらに、必要に応じて、エポキシ系、アミノ系、メルカプト・スルフィド系、ウレイド系などのシランカップリング剤を添加してもよい。
このように硬化反応の比較的遅いエポキシ系と、硬化反応の比較的速いアクリル系とを併用することにより、異なる昇温温度条件で測定したときの最低溶融粘度到達温度の変化を小さくすることが可能となり、広い実装マージンを実現することができる。
具体的には、図4に示すように5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下である。これにより、熱圧着時の温度プロファイルを厳密にコントロールしなくても、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現することができる。
また、最低溶融粘度は、1000Pa・s以上2000Pa・s以下であることが好ましい。これにより、熱圧着時のボイドの発生を抑制することができる。
また、アクリル樹脂と有機過酸化物との合計質量と、エポキシ樹脂と酸無水物との合計質量との比は、7:3〜4:6であることが好ましい。これにより、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現するアンダーフィル材を得ることができる。
次に、前述したアンダーフィル材が膜状に形成された先供給型アンダーフィルフィルムの製造方法について説明する。先ず、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有する接着剤組成物を溶剤に溶解させる。溶剤としては、トルエン、酢酸エチルなど、又はこれらの混合溶剤を用いることができる。樹脂組成物を調整後、バーコーター、塗布装置などを用いて剥離基材上に塗布する。
剥離基材は、例えば、シリコーンなどの剥離剤をPET(Poly Ethylene Terephthalate)、OPP(Oriented Polypropylene)、PMP(Poly-4-methylpentene-1)、PTFE(Polytetrafluoroethylene)などに塗布した積層構造からなり、組成物の乾燥を防ぐとともに、組成物の形状を維持するものである。
次に、剥離基材上に塗布された樹脂組成物を熱オーブン、加熱乾燥装置などにより乾燥させる。これにより、所定の厚さの先供給型アンダーフィルフィルムを得ることができる。
<2.半導体装置の製造方法>
次に、前述した先供給型アンダーフィルフィルムを用いた半導体装置の製造方法について説明する。
図5は、本実施の形態における半導体装置の製造方法を示すフローチャートである。図5に示すように、本実施の形態における半導体装置の製造方法は、アンダーフィルフィルム貼付工程S1と、ダイシング工程S2と、半導体チップ搭載工程S3と、熱圧着工程S4とを有する。
図6は、ウエハ上にアンダーフィルフィルムを貼り付ける工程を模式的に示す斜視図である。図6に示すように、アンダーフィルフィルム貼付工程S1では、ウエハ1の直径よりも大きな直径を有するリング状又は枠状のフレームを有する治具3によりウエハ1を固定し、ウエハ1上にアンダーフィルフィルム2を貼り付ける。アンダーフィルフィルム2は、ウエハ1のダイシング時にウエハ1を保護・固定し、ピックアップ時に保持するダイシングテープとして機能する。なお、ウエハ1には多数のIC(Integrated Circuit)が作り込まれ、ウエハ1の接着面には、図1に示すようにスクライブラインによって区分される半導体チップ10毎にハンダ付き電極が設けられている。
図7は、ウエハをダイシングする工程を模式的に示す斜視図である。図7に示すように、ダイシング工程S2では、ブレード4をスクライブラインに沿って押圧してウエハ1を切削し、個々の半導体チップに分割する。
図8は、半導体チップをピックアップする工程を模式的に示す斜視図である。図8に示すように、各アンダーフィルフィルム付き半導体チップ10は、アンダーフィルフィルムに保持されてピックアップされる。
半導体チップ搭載工程S3では、図2に示すように、アンダーフィルフィルム付き半導体チップ10と回路基板30とをアンダーフィルフィルムを介して配置する。また、アンダーフィルフィルム付き半導体チップ10をハンダ付き電極と対向電極32とが対向するように位置合わせして配置する。そして、加熱ボンダーによって、アンダーフィルフィルムに流動性は生じるが、本硬化は生じない程度の所定の温度、圧力、時間の条件で加熱押圧し、搭載する。
搭載時の温度条件は、30℃以上155℃以下であることが好ましい。また、圧力条件は50N以下であることが好ましく、より好ましくは40N以下である。また、時間条件は0.1秒以上10秒以下であることが好ましく、より好ましくは0.1秒以上1.0秒以下である。これにより、ハンダ付き電極が溶融せずに回路基板30側の電極と接している状態とすることができ、アンダーフィルフィルムが完全硬化していない状態とすることができる。また、低い温度で固定するため、ボイドの発生を抑制し、半導体チップ10へのダメージを低減することができる。
次の熱圧着工程S4では、例えば第1の温度から第2の温度まで所定の昇温速度で昇温させるボンディング条件で、ハンダ付き電極のハンダを溶融させて金属結合を形成させるとともに、アンダーフィルフィルムを完全硬化させる。
また、ボンダーヘッドは、搭載後のアンダーフィルフィルムの溶融開始温度まで樹脂の弾性率により一定の高さに保たれた後、昇温に伴う樹脂溶融により一気に下降し、ヘッドの最下点に達する。この最下点は、ヘッドの下降速度と樹脂の硬化速度との関係により決まる。樹脂硬化がさらに進行した後、樹脂とヘッドの熱膨張により徐々に上昇する。
第1の温度は、アンダーフィル材の最低溶融粘度到達温度と略同一であることが好ましく、50℃以上150℃以下であることが好ましい。これによりアンダーフィル材の硬化挙動をボンディング条件に合致させることができ、ボイドの発生を抑制することができる。また、昇温速度は、50℃/sec以上150℃/sec以下であることが好ましい。また、第2の温度は、ハンダの種類にもよるが、200℃以上280℃以下であることが好ましく、より好ましくは220℃以上260℃以下である。これにより、ハンダ付き電極と基板電極とを金属結合させるとともに、アンダーフィルフィルムを完全硬化させ、半導体チップ10の電極と回路基板30の電極とを電気的、機械的に接続させることができる。
このように本実施の形態における半導体装置の製造方法は、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下であるアンダーフィル材20を、ハンダ付き電極が形成された半導体チップ10に予め貼り合わせることにより、熱圧着時の温度プロファイルを厳密にコントロールしなくても、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現することができる。
なお、前述の実施の形態では、アンダーフィルフィルムをダイシングテープとして機能させることとしたが、これに限られるものではなく、ダイシングテープを別に用い、ダイシング後にアンダーフィルフィルムを使用してフリップチップ実装を行ってもよい。
[他の実施の形態]
また、本技術は、半導体チップに設けた小さな孔に金属を充填することによって、サンドイッチ状に積み重ねた複数のチップ基板を電気的に接続するTSV(Through Silicon Via)技術にも適用可能である。
すなわち、ハンダ付き電極が形成された第1の面と、第1の面の反対側にハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された第2の面を有する複数のチップ基板を積層する半導体装置の製造方法にも適用可能である。
この場合、第1のチップ基板の第1の面側にアンダーフィルフィルムを貼り付けた状態で、第2のチップ基板の第2の面に搭載する。その後、第1のチップ基板の第1の面と第2のチップ基板の第2の面とをハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着することにより、複数のチップ基板を積層した半導体装置を得ることができる。
<3.実施例>
以下、本発明の実施例について説明する。本実施例では、先供給型のアンダーフィルフィルムを作製し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定した。そして、アンダーフィルフィルムを用いてハンダ付き電極を有するICチップと、これに対向する電極を有するIC基板とを接続させて実装体を作製し、ボイド及びハンダ接合を評価した。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
溶融粘度の測定、実装体の作製、ボイドの評価、及びハンダ接合の評価は、次のように行った。
[溶融粘度の測定]
各アンダーフィルフィルムについて、レオメータ(TA社製ARES)を用いて、5℃/min、1Hzの条件A、10℃/min、1Hzの条件B、20℃/min、1Hzの条件C、30℃/min、1Hzの条件D、40℃/min、1Hzの条件E、及び50℃/min、1Hzの条件Fで、サンプルの最低溶融粘度及び最低溶融粘度到達温度を測定した。
[実装体の作製]
アンダーフィルフィルムをウエハ上にプレス機にて、50℃−0.5MPaの条件で貼り合わせ、ダンシングしてハンダ付き電極を有するICチップを得た。
ICチップは、その大きさが6mm□、厚み200μmであり、厚み20μmのCuからなる電極の先端に厚み16μmのハンダ(Sn−3.5Ag、融点221℃)が形成されたペリフェラル配置のバンプ(75μmピッチ、384ピン)を有するものであった。
また、これに対向するIC基板は、同様に、その大きさは8mm□、厚み100μmであり、厚み20μmのCuからなる電極にNi/Auめっきが施されたペリフェラル配置のバンプ(75μmピッチ、384ピン)を有するものであった。
次に、フリップチップボンダーを用いて、60℃−0.5秒−30Nの条件でIC基板上にICチップを搭載した。
その後、フリップチップボンダーを用いて、図9に示す温度プロファイル1〜3で熱圧着を行った。温度プロファイル1は、60℃から150℃まで150℃/secの昇温速度で圧着した後、150℃から250℃まで150℃/secの昇温速度で圧着する2段階圧着(20Nの一定荷重)である。温度プロファイル2は、60℃から250℃まで150℃/secの昇温速度で圧着する1段階圧着(20Nの一定荷重)である。温度プロファイル3は、60℃から250℃まで50℃/secの昇温速度で圧着する1段階圧着(20Nの一定荷重)である。
熱圧着後、さらに150℃−2時間の条件でキュアし、実装体を得た。なお、フリップチップボンダー使用時における温度は、熱電対によりサンプルの実温を測定したものである。
[ボイドの評価]
温度プロファイル1〜3で熱圧着した実装体をSAT(Scanning Acoustic Tomograph, 超音波映像装置)を用いて観察した。ボイドがICチップ面積の5%以下であるものを「○」、ボイドがICチップ面積の5%超であるものを「×」と評価した。一般的に、ボイドが生じると、長期信頼性に悪影響を及ぼす可能性が高くなる。
[ハンダ接合の評価]
温度プロファイル1〜3で熱圧着した実装体の導通抵抗を測定した。導通抵抗が65Ω以上70Ω以下であるものを「○」と評価し、これ以外を「×」と評価した。
[総合評価]
ボイドの評価及びハンダ接合の評価の両者が「○」の場合を「○」と評価し、これ以外を「×」と評価した。
<実施例>
表1に示すように、フェノキシ樹脂(品名:PKHH、ユニオンカーバイド社製)を13.7質量部、エポキシ樹脂(品名:HP7200H、大日本インキ化学社製)を15.1質量部、酸無水物(品名:MH−700、新日本理化社製)を8.9質量部、イミダゾール(品名:2MZ−A、四国化成工業社製)を0.1質量部、アクリル樹脂(品名:DCP、新中村化学社製)を11.6質量部、開始剤(品名:パーブチルZ、日本油脂社製)を0.6質量部、フィラーA(品名:SO−E5、アドマテックス社製)を44.5質量部、及びフィラーB(品名:アエロジルRY200、日本アエロジル社製)を5.5質量部配合し、アンダーフィルフィルムの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたPET(Polyethylene terephthalate)にバーコーターを用いて塗布し、80℃のオーブンで3分間乾燥させ、厚み50μmのアンダーフィルフィルムを作製した(カバー剥離PET(25μm)/アンダーフィルフィルム(50μm)/ベース剥離PET(50μm))。
表2に、各昇温速度で測定した最低溶融粘度及び最低溶融粘度到達温度を示す。5℃/minで測定した最低溶融粘度は1300Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は100℃であった。10℃/minで測定した最低溶融粘度は1330Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は105℃であった。20℃/minで測定した最低溶融粘度は1360Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は110℃であった。30℃/minで測定した最低溶融粘度は1400Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は114℃であった。40℃/minで測定した最低溶融粘度は1440Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は123℃であった。50℃/minで測定した最低溶融粘度は1480Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は130℃であった。
また、表3に、温度プロファイル1〜3により得られた実装体のボイドの評価及びハンダ接合の評価を示す。温度プロファイル1により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は0%、導通抵抗は68.5Ωであり、総合評価は○でった。温度プロファイル2により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は0%、導通抵抗は68.2Ωであり、総合評価は○でった。温度プロファイル3により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は0%、導通抵抗は68.1Ωであり、総合評価は○でった。
<比較例>
表1に示すように、フェノキシ樹脂(品名:PKHH、ユニオンカーバイド社製)を13.7質量部、エポキシ樹脂(品名:HP7200H、大日本インキ化学社製)を20.6質量部、酸無水物(品名:MH−700、新日本理化社製)を12.1質量部、イミダゾール(品名:2MZ−A、四国化成工業社製)を0.1質量部、アクリル樹脂(品名:DCP、新中村化学社製)を3.3質量部、開始剤(品名:パーブチルZ、日本油脂社製)を0.2質量部、フィラーA(品名:SO−E5、アドマテックス社製)を44.5質量部、及びフィラーB(品名:アエロジルRY200、日本アエロジル社製)を5.5質量部配合し、アンダーフィルフィルムの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたPET(Polyethylene terephthalate)にバーコーターを用いて塗布し、80℃のオーブンで3分間乾燥させ、厚み50μmのアンダーフィルフィルムを作製した(カバー剥離PET(25μm)/アンダーフィルフィルム(50μm)/ベース剥離PET(50μm))。
表2に、各昇温速度で測定した最低溶融粘度及び最低溶融粘度到達温度を示す。5℃/minで測定した最低溶融粘度は1300Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は80℃であった。10℃/minで測定した最低溶融粘度は1350Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は100℃であった。20℃/minで測定した最低溶融粘度は1400Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は120℃であった。30℃/minで測定した最低溶融粘度は1450Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は140℃であった。40℃/minで測定した最低溶融粘度は1500Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は160℃であった。50℃/minで測定した最低溶融粘度は1550Pa・sであり、最低溶融粘度到達温度は180℃であった。
また、表3に、温度プロファイル1〜3により得られた実装体のボイドの評価及びハンダ接合の評価を示す。温度プロファイル1により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は0%、導通抵抗はオープンであり、総合評価は×でった。温度プロファイル2により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は30%、導通抵抗は67.5Ωであり、総合評価は×でった。温度プロファイル3により得られた実装体のICチップの面積に対するボイドの割合は10%、導通抵抗は69.2Ωであり、総合評価は×でった。
比較例では、5℃/minの測定時の最低溶融粘度到達温度が低く、40℃/min及び50℃/minの測定時の最低溶融粘度到達温度が高く、昇温速度の変化に対して最低溶融粘度到達温度の変化が大きいため、異なる温度プロファイルの実装に対応できなかった。一方、実施例では、昇温速度の変化に対して最低溶融粘度到達温度の変化が小さいため、熱圧着時の温度プロファイルを厳密にコントロールしなくても、ボイドレス実装及び良好なハンダ接合性を実現することができ、広い実装マージンを実現することができた。
1 ウエハ、 2 アンダーフィルフィルム、 3 治具、 4 ブレード、 10 半導体チップ、11 半導体、12 電極、13 ハンダ、20 アンダーフィル材、21 第1の接着剤層、22 第2の接着剤層、 30 回路基板、31 基材、32 対向電極

Claims (6)

  1. ハンダ付き電極が形成された半導体チップを、ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された電子部品に搭載する前に、半導体チップに予め貼り合わされるアンダーフィル材であって、
    エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、
    5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下であるアンダーフィル材。
  2. 前記最低溶融粘度が、1000Pa・s以上2000Pa・s以下である請求項1記載のアンダーフィル材。
  3. 前記エポキシ樹脂が、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂であり、
    前記酸無水物が、脂肪族酸無水物である請求項1又は2に記載のアンダーフィル材。
  4. 前記アクリル樹脂が、2官能(メタ)アクリレートであり、
    前記有機過酸化物が、パーオキシエステルである請求項1乃至3のいずれか1項に記載のアンダーフィル材。
  5. ハンダ付き電極が形成され、該電極面にアンダーフィル材が貼り合わされた半導体チップを、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された電子部品に搭載する搭載工程と、
    前記半導体チップと前記電子部品とを熱圧着する熱圧着工程とを有し、
    前記アンダーフィル材は、エポキシ樹脂と、酸無水物と、アクリル樹脂と、有機過酸化物とを含有し、5℃/min以上50℃/min以下の昇温速度条件で溶融粘度を測定したときの最低溶融粘度到達温度が100℃以上150℃以下であり、最低溶融粘度が100Pa・s以上5000Pa・s以下である半導体装置の製造方法。
  6. 前記熱圧着工程では、第1の温度から第2の温度まで50℃/sec以上150℃/sec以下の昇温速度で昇温させる請求項5記載の半導体装置の製造方法。
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