JP2015052124A - 高結晶化度オレフィン類の分散液 - Google Patents

Abstract

【課題】溶媒を使用せずにオレフィンベースの高結晶化度の熱可塑性ポリマーの分散液を提供する。
【解決手段】５０％よりも大きい結晶化度を有する、少なくとも一種の高結晶化度ポリオレフィンとして、エチレンホモポリマー、エチレン／α−オレフィンコポリマー、またはエチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマー、またはそれらの組み合わせを含み分散剤として少なくとも一種のエチレン／α−β不飽和カルボン酸コポリマー及び水を含有する水性分散液。
【選択図】なし

Description

本発明は、概してオレフィン類の分散液に関する。

各種タイプの熱可塑性樹脂の水性分散液は当分野では公知であり、多種多様の分野で使
用されている。例えば、水性分散液が、紙、繊維、木材、金属又はプラスチック成形製品
などの基材の表面にコートされ次いで乾燥されると、形成された樹脂コーティングは、基
材に、耐水性、耐油性、耐薬品性、耐食性及びヒートシール適性を付与する。水性媒体は
、燃焼性などの公共災害、作業環境、扱いやすさなどの観点から、有機分散媒体と比べて
有利である。

熱可塑性樹脂の従来の水性分散液は、樹脂の原料である重合性モノマーを、分散剤の存
在下、水性媒体中で乳化重合させるプロセス、又は溶融熱可塑性樹脂と水性媒体及び随意
に分散剤とをせん断力を加えて混合するプロセスで製造されている。

ポリオレフィンの分散液が出現するまで、ポリオレフィン類は、一般に押出プロセスと
同時押出プロセスに限定されていたので、紙のコーティング、布のコーティングなどのコ
ーティングプロセス、又は非常に薄い層、例えば１５ミクロン未満の層には使用できなか
った。

性能が改善された新しいポリオレフィン分散液が提供されているが、有用なポリオレフ
ィン分散液は、エチレンやプロピレンのエラストマーやプラストマーなどの低結晶化度の
ポリオレフィン分散液に限定されている。この種の代表的な水性分散液は米国特許出願公
開第２００５／０１００７５４号に開示されており、これは本発明の譲受人に譲渡されて
いる。また、高結晶化度のポリオレフィン類が水中に分散されているが、溶媒の存在が必
要である。

したがって、高結晶化度の熱可塑性ポリマー、特にオレフィンベースのポリマーから製
造される分散液（dispersions）及び発泡体（foams）、好ましくは溶媒（solvents）を使
用せずに調製される分散液が要望されている。

一つの態様において、本明細書に開示されている実施形態は、少なくとも一種の高結晶
化度熱可塑性物質（higher crystallinity thermoplastic）、少なくとも一種の分散剤、
及び水を含有する水性分散液に関する。

別の態様において、本明細書に開示さている実施形態は、（Ａ）少なくとも一種の高結
晶化度ポリオレフィンと、（Ｂ）少なくとも一種の安定剤とを溶融混練（melt kneading
）して溶融混練生成物を製造し、その溶融混練生成物を水で希釈し、次いで、生成した混
合物を溶融混練して分散液を製造するステップを含む水性分散液の製造方法に関する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、請求項１に記載の分散液を
、空気又は他の不活性ガスと接触させてホイップ分散液（whipped dispersion）を調製し
、そのホイップ分散液を基材に堆積させ、次にそのホイップ分散液を少なくとも一部分は
乾燥して発泡体（foam）を形成させる方法であって、そのホイップ分散液は、分散された
ポリマーの融点より低い温度で製造される方法に関する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、セルロースベースの組成物
及び塗布されたコンパウンド（compound）を含有するセルロースベースの物品（article
）であって、塗布されたコンパウンドが、塗布される時点で、高結晶化度のポリオレフィ
ン及び少なくとも一種の分散剤を含有する水性分散液を含むセルロースベースの物品に関
する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、繊維構造体に、高結晶化度
のポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液を含有するコンパウンド
を含浸させ、その含浸された繊維構造体から少なくとも一部分の水を除去するステップを
含むプロセスで製造される物品に関する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、繊維の一部分と接触したコ
ンパウンドを含有するコートされた繊維であって、そのコンパウンドが、接触する時点で
、高結晶化度のポリオレフィンと少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液とを含有し、
繊維の直径が５〜３５ミクロンの間の値であり、及び繊維上のコンパウンドのコーティン
グ層の厚さが約０．１〜１０ミクロンの間の範囲内である、コートされた繊維に関する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、高結晶化度のポリオレフィ
ン、少なくとも一種の分散剤、ならびに着色剤及び磁性顔料からなる群から選択される少
なくとも一種を含有する水性分散液から製造される粒子を含むトナー組成物であって、分
散液の平均体積粒径（average volume diameter particle size）が約０．３ミクロン
から約８ミクロンまでであり、そして分散液が、部分的に乾燥されて、その液体レベル（
liquid level）が分散液の液体レベルの少なくとも５０％になって粒子を形成している、
トナー組成物に関する。

別の態様において、本明細書に開示されている実施形態は、高結晶化度のポリオレフィ
ン、少なくとも一種の分散剤を含有する水性分散液を、基材に塗布し、分散液中の水の少
なくとも一部分を除いて第一層（first layer）を形成させるステップを含む、基材上に
層を形成する方法に関する。

別の態様において、本明細書に開示される実施形態は、ｉ）高結晶化度ポリオレフィン
及び少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液を連続繊維にコートして熱可塑性のコート
された連続繊維ストランド（coated continuous fiber strands）を製造し、ｉｉ）その
熱可塑性のコートされた連続繊維のストランドを加熱し、ｉｉｉ）その乾燥された熱可塑
性のコートされた連続繊維のストランドを細断して、乾燥された長繊維濃縮体のペレット
を製造し、次いでｉｖ）乾燥された長繊維濃縮体ペレットを分離するステップを含む、繊
維と熱可塑性樹脂を含む長繊維濃縮体の製造方法に関する。

別の態様において、本明細書に開示される実施形態は、ｉ）高結晶化度ポリオレフィン
及び少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液を細断された長繊維にコートして、熱可塑
性のコートされた細断繊維のペレットを製造し、ｉｉ）そのコートされた細断長繊維の濃
縮体ペレットを加熱し、次いでｉｉｉ）乾燥された長繊維濃縮体ペレットを分離するステ
ップを含む、繊維と熱可塑性樹脂を含む長繊維濃縮体の製造方法に関する。

本発明のその他の態様と利点は、以下の説明と添付した特許請求の範囲から明らかにな
るであろう。

図１は、本発明の実施形態を製造するのに使用される典型的な溶融押出装置の概略図である。

図２は、本発明の実施形態に従って、本明細書に開示されている分散液の実施形態を製造するのに使用される典型的な溶融押出装置の概略図である。

図３Ａは、図１の装置と類似の未修正（unmodified）溶融押出装置の作動を示すグラフであり、時間の経過とともに押出機の作動圧をグラフで示している。

図３Ｂは、図２の装置と類似の、本明細書に開示されている実施形態による修正（modified）溶融押出装置の作動を示すグラフであり、時間の経過とともに押出機の作動圧をグラフで示している。

図４は、本明細書に開示されている実施形態による未修正の押出装置及び修正押出装置の中和剤供給速度（neutralizing agent feed rates）を比較するグラフである。

用語「高結晶化度で熱可塑性の」、好ましくはポリオレフィンは、本明細書で使用する
場合、結晶化度が少なくとも４６％で、密度が好ましくは０．９１５ｇ／ｃｃ以上の熱可
塑性物質を意味する。本明細書で使用する場合、用語「低結晶化度で熱可塑性の」、好ま
しくはポリオレフィンは、密度に関係なく結晶化度が４６％未満である熱可塑性物質を意
味する。各種の実施形態において、高結晶化度のポリオレフィン類は、密度が、少なくと
も０．９２０ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９２５ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９３０ｇ／ｃｃ
、少なくとも０．９４０ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９４５ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９５
０ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９５５ｇ／ｃｃ、少なくとも０．９６０ｇ／ｃｃ又は少なく
とも０．９６５ｇ／ｃｃであってもよい（密度はＡＳＴＭ Ｄ ７９２に従って測定する
）。別の各種実施形態において、高結晶化度のポリオレフィン類は、結晶化度が、少なく
とも４９％、少なくとも５０％、少なくとも５２％、少なくとも５６％、少なくとも６２
％、少なくとも６５％、少なくとも６９％、少なくとも７２％、少なくとも７５％、又は
少なくとも７８％であってもよい。好ましくは、この高結晶化度熱可塑性物質は、重量平
均分子量Ｍ_ｗが、例えば、いくつかの実施形態では、下限の１５，０００ｇ／ｍｏｌｅ、
３０，０００ｇ／ｍｏｌｅ、好ましくは５０，０００ｇ／ｍｏｌｅから、上限の約５，０
００，０００ｇ／ｍｏｌｅ、好ましくは約２，５００，０００及び特に約１，０００，０
００までであり、別の実施形態では、１０００ｇ／ｍｏｌｅから１，０００，０００ｇ／
ｍｏｌｅまでであり、他の実施形態では１０，０００ｇ／ｍｏｌｅから５００，０００ｇ
／ｍｏｌｅまでであり、そしてさらに別の実施形態では１０，０００ｇ／ｍｏｌｅから３
００，０００ｇ／ｍｏｌｅまでであってもよい。例えば、結晶化度が約５５％以上でＭ_ｗ
が約１５，０００ｇ／ｍｏｌｅから約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌｅまでのポリオレフ
ィンポリマーが特に好ましい。

本明細書に開示されている他の実施形態は、ポリマー分散液を製造する装置に関する。
より具体的に述べると、本明細書に開示されている実施形態は、ポリオレフィンの分散液
などのポリマー分散液を製造するのに有用な押出機又は押出システムに関する。別の態様
で、本明細書に開示されている実施形態は、ポリマー分散液を製造する押出システムに有
用な混練ディスク（kneading disk）に関する。本明細書の分散液製造装置は、水性（水
ベースの分散媒体を含む）分散液又は非水性（油性の又は炭化水素ベースの分散媒体を含
む）分散液を製造するのに使用できる。

「ポリマー」は、同種又は異種にかかわらず、モノマーを重合させることによって製造
される高分子（polymeric）化合物を意味する。この総称用語（generic term）の「ポリ
マー」は、用語「ホモポリマー」、「コポリマー」、「ターポリマー」及び「インターポ
リマー」も含んでいる。

「インターポリマー」は、少なくとも二種のモノマーを重合させることによって製造さ
れるポリマーを意味する。この総称用語「インターポリマー」は、用語「コポリマー（通
常、二種のモノマーから製造されるポリマーを指すのに使用される）及び用語「ターポリ
マー」（通常、三種のモノマーから製造されるポリマーを指すのに使用される）も含んで
いる。また用語「ターポリマー」は、四種以上のモノマーを重合させることによって製造
されるポリマーも含んでいる。

用語「エチレン／α−オレフィンインターポリマー」及び「プロピレン／α−オレフィ
ンインターポリマー」は、それぞれエチレン又はプロピレンを含有するポリマーを指し、
これらは全ポリマーのモル分率の多数（majority）を占めている。いくつかの実施形態で
は、主モノマーが、全ポリマーの少なくとも５０モル％を占め、別の実施形態では少なく
とも６０モル％を占め、別の実施形態では少なくとも７０モル％を占め、さらに別の実施
形態では少なくとも８０モル％を占めてもよい。全ポリマーの残りの部分は少なくとも一
種のコモノマーを含んでいる。いくつかの実施形態では、エチレン／α−オレフィンイン
ターポリマーは、エチレンを約８０モル％を超える含量で、及びα−オレフィンを約２０
モル％以下の含量で含有している。

一つの態様において、本明細書に開示する実施形態は、密度が０．９１５ｇ／ｃｃより
大である少なくとも一種のポリオレフィン、例えば、ＬＤＰＥもしくはＨＤＰＥのホモポ
リマー、エチレン／αオレフィンのＬＬＤＰＥもしくはＨＤＰＥコポリマー類、ＰＰホモ
ポリマー、ＰＰのランダム及び耐衝撃性コポリマー類、プロピレン−エチレンコポリマー
類、ならびに分散剤を含有する水性分散組成物に関する。

より具体的に述べると、ポリエチレン成分を含む、選択されて開示された実施形態では
、メルトインデックス（１９０℃におけるＩ_２）（メルトインデックスは、１９０℃／２
．１６ｋｇの条件でＡＳＴＭ Ｄ １２３８に従って測定する）が、０．５ ｄｇ／ｍｉ
ｎから３０ ｄｇ／ｍｉｎまでの範囲の値である。さらに、選択された実施形態において
、分散組成物は、少なくとも一種類の界面活性剤、例えばＰＲＩＭＡＣＯＲ ５９８０Ｉ
を、３重量％から５０重量％まで含有している。さらにまた、選択された実施形態におい
て中和剤を使用し得る。具体的に述べると、ＫＯＨ、ＮＨ_４ＯＨ及びＮａＯＨを中和剤と
して使用し５０％から１００％まで中和するのに添加できる。選択された実施形態におい
て、最終の固体濃度は、３０重量％と６０重量％の間の濃度でなければならない。

本明細書に開示されている実施形態では、分散されているポリマーの少なくとも一種が
高結晶化度のオレフィンである限り、複数のポリマーの混合物（mixtures）またはブレン
ド（blends）が含まれ得る。例えば、高結晶化度のオレフィンの分散液を低結晶化度のオ
レフィンの分散液と混合し得るということは、具体的に、本明細書の開示の範囲内にある
。同様に、複数種の高結晶化度オレフィン及び／又は複数種の低結晶化度オレフィンは、
互いに組み合わせて使用できる。

ポリオレフィン類

具体的実施形態において、熱可塑性ポリマー又は無極性熱可塑性ポリオレフィンとして
は、ポリプロピレン、ポリエチレン、そのコポリマー類とその混合物、及びエチレン−プ
ロピレン−ジエンターポリマーなどのポリオレフィンがある。いくつかの実施形態におい
て、好ましいオレフィンポリマーとしては、米国特許第３，６４５，９９２号に記載され
ている均質ポリマー類；米国特許第４，０７６，６９８号に記載の高密度ポリエチレン（
ＨＤＰＥ）；均一に分枝して直鎖状のエチレン／αオレフィンコポリマー類；例えば米国
特許第５，２７２，２３６号及び同第５，２７８，２７２号に開示されているプロセスに
よって製造できる（これら特許の開示事項は参照により本明細書に組み込まれるものであ
る）、均一に分枝して実質的に直鎖状のエチレン／α−オレフィンポリマー類；ならびに
低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）などの高圧フリーラジカル重合で得られるエチレンポリ
マー類とコポリマー類がある。

米国特許第６，５６６，４４６号、同第６，５３８，０７０号、同第６，４４８，３４
１号、同第６，３１６，５４９号、同第６，１１１，０２３号、同第５，８６９，５７５
号、同第５，８４４，０４５号又は同第５，６７７，３８３号に記載のポリマー組成物は
、いくつかの実施形態にも適している。なお、これらの特許は全体として参照により本明
細書に組み込まれるものである。勿論、ポリマーの混合物も使用できる。いくつかの実施
形態では、その混合物は二種のチーグラー−ナッタポリマーを含んでいる。別の実施形態
において、その混合物は、チーグラー−ナッタポリマーとメタロセンポリマーの混合物を
含み得る。さらに別の実施形態では、本発明で使用されるポリマーが二種のメタロセンポ
リマーの混合物であってもよい。別の実施形態では、シングルサイト触媒から製造される
ポリマーが使用され得る。さらに別の実施形態では、ブロックコポリマー又はマルチブロ
ックコポリマーが本発明の実施形態で使用され得る。そのようなポリマーとしては、国際
特許出願公開第２００５／０９０４２７号（２００４年３月７日付けで出願された米国特
許出願第６０／５５３，９０６号に優先権を有する）に記載され特許請求されているポリ
マーがある。

したがって、選択された実施形態において、代表的なポリマーとしては、ポリプロピレ
ン（耐衝撃性改質ポリプロピレン、アイソタクティックポリプロピレン、アタクティック
ポリプロピレン及びランダムエチレン／プロピレンコポリマー類）；各種タイプのポリエ
チレン（高圧フリーラジカルＬＤＰＥ、チーグラーナッタＬＬＤＰＥを含む）；メタロセ
ンＰＥ（米国特許第６，５４５，０８８号、同第６，５３８，０７０号、同第６，５６６
，４４６号、同第５，８４４，０４５号、同第５，８６９，５７５号及び同第６，４４８
，３４１号に開示されている生成物ようなチーグラーナッタＰＥとメタロセンＰＥの反応
体混合物（「ｉｎ ｒｅａｃｔｏｒ」ｂｌｅｎｄ）である複数反応体ＰＥを含む）；エチ
レン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）、エチレン／ビニルアルコールのコポリマー類；ポリスチレ
ン；耐衝撃性改質ポリスチレン；ＡＢＳ；スチレン／ブタジエンブロックコポリマー類及
びその水素化誘導体（ＳＢＳ及びＳＥＢＳ）がある。

いくつかの特定の実施形態において、ポリマーは、プロピレンベースのコポリマー又は
インターポリマーである。いくつかの実施形態において、プロピレンベースのコポリマー
又はインターポリマーは、実質的にアイソタクティックなプロピレンの配列を有すること
が特徴である。用語「実質的にアイソタクティックなプロピレンの配列」及び類似の用語
は、その配列の^１３Ｃ ＮＭＲで測定したアイソタクティックトライアッド（isotactic t
riad）（ｍｍ）が、約０．８５より大きく、好ましくは約０．９０より大きく、より好ま
しくは約０．９２より大きく、最も好ましくは約０．９３より大きいことを意味する。ア
イソタクティックトライアッドは当分野で周知であり、例えば米国特許第５，５０４，１
７２号及び国際特許出願公開第００／０１７４５号に記載されており、^１３Ｃ ＮＭＲス
ペクトルで測定されるコポリマー分子の連鎖中のトライアッドユニットでアイソタクティ
ック配列を示す。

別の特定の実施形態では、その熱可塑性ポリマーはエチレン／酢酸ビニル（ＥＶＡ）ベ
ースのポリマーであってもよい。別の実施形態では、その熱可塑性ポリマーは、エチレン
−アクリル酸メチル（ＥＭＡ）ベースのポリマーであってもよい。別の特定の実施形態で
は、そのエチレン−αオレフィンコポリマーは、エチレン−ブテン、エチレン−ヘキセン
又はエチレン−オクテンのコポリマー又はインターポリマーであってもよい。別の特定の
実施形態では、プロピレン−αオレフィンコポリマーは、プロピレン−エチレン又はプロ
ピレン−エチレン−ブテンのコポリマー又はインターポリマーであってもよい。

別の実施形態で製造される分散液は、充填剤や添加剤を含有していることもある。さら
に、本発明の実施形態は、以下に述べる、適切な密度及び／又は結晶化度を有するマルチ
ブロックオレフィンインターポリマーを利用することもある。

マルチブロックオレフィンインターポリマー

上記のように、本明細書に開示される分散液の実施形態は、少なくとも一種のマルチブ
ロックオレフィンインターポリマーを含み得るポリマー成分を含有し得る。下記定義によ
って、マルチブロックオレフィンインターポリマーをその他のオレフィンポリマーから区
別する。

用語「マルチブロックコポリマー」又は「セグメントコポリマー（segmented copolyme
r）」は、好ましくは直鎖状態で連結された二つ以上の化学的に異なる領域又はセグメン
ト（「ブロック」と呼称する）を含むポリマー、すなわち側鎖もしくはグラフトの方式よ
りむしろ重合されるエチレン官能基の両端をつき合わせて連結されている化学的に異なる
単位を含むポリマーを意味する。特定の実施形態では、そのブロックは、その中に組み込
まれているコモノマーの量もしくはタイプ、密度、結晶化度の大きさ、ポリマーのそのよ
うな組成が原因と考えられる結晶の大きさ、タクチシチー（アイソタクティックもしくは
シンジオタクティック）のタイプもしくは程度、領域の規則性もしくは不規則性、長い連
鎖の分枝もしくは超分枝を含む分枝の量、均質性、又はその他の化学的もしくは物理的性
質が異なる。

マルチブロックコポリマーは、その製造プロセスが独特なものであるため、多分散性指
数（ＰＤＩ又はＭ_ｗ／Ｍ_ｎ）、ブロック長の分布及び／又はブロック数の分布が独特な分
布であることが特徴である。より具体的に述べると、連続プロセスで製造される場合、そ
のポリマーの実施形態は、ＰＤＩが、約１．７から約８までの範囲内であり、別の実施形
態では、約１．７から約３．５までであり、別の実施形態では、約１．７から約２．５ま
でであり、そしてさらに別の実施形態では、約１．８から約２．５までもしくは約１．８
から約２．１までであってもよい。バッチ又はセミバッチプロセスで製造される場合、ポ
リマーの実施形態は、ＰＤＩが、約１から約２．９までの範囲内であり、別の実施形態で
は約１．３から約２．５までであり、別の実施形態では約１．４から約２までであり、そ
してさらに別の実施形態では約１．４から約１．８までであってもよい。

マルチブロックオレフィンインターポリマーの一例は、エチレン／α−オレフィンブロ
ックインターポリマーである。マルチブロックオレフィンインターポリマーのもう一つの
例は、プロピレン／α−オレフィンインターポリマーである。以下の説明は、大部分のモ
ノマーがエチレンであるインターポリマーに集中しているが、ポリマーの一般特性につい
ては、プロピレンベースのマルチブロックインターポリマーにも同様に当てはまる。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマー（以後、「エチレン／α−
オレフィンインターポリマー」又はその変形と呼称する）は、エチレン及び一つ以上の共
重合性α−オレフィンコモノマーを、重合された形態で含み、化学的性質もしくは物理的
性質が異なる二つ以上の重合されたモノマー単位の複数の（すなわち２以上の）ブロック
もしくはセグメントが特徴であり（ブロックインターポリマー）、好ましくはマルチブロ
ックインターポリマーである。いくつかの実施形態において、マルチブロックインターポ
リマーは、下記式：
（ＡＢ）_ｎ
（式中、ｎは少なくとも１であり、好ましくは１より大きい整数、例えば２、３、４、５
、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００又はそれより
大きい整数であり、「Ａ」は硬質のブロック又はセグメントを表し、そして「Ｂ」は軟質
のブロック又はセグメントを表す）で表すことができる。好ましくは、ＡとＢは、直鎖型
で連結され、分枝型又は星型では連結されていない。「硬質」セグメントは、エチレンが
、いくつかの実施形態では９５重量％を超える量で存在し、別の実施形態では９８重量％
を超える量で存在する、重合された単位のブロックを意味する。換言すれば、硬質セグメ
ント中のコモノマーの含有量は、いくつかの実施形態では、硬質セグメント全重量の５重
量％未満であり、そして別の実施形態では、２重量％未満である。いくつかの実施形態で
は、硬質セグメントは、すべて又は実質的にすべてエチレンで構成されている。一方、「
軟質」セグメントは、いくつかの実施形態では、コモノマーの含有量が軟質セグメントの
全重量の５重量％を超える重合された単位のブロックを意味し、別の各種実施形態では、
８重量％より大、１０重量％より大又は１５重量％より大である。軟質セグメント中のコ
モノマーの含有量は、いくつかの実施形態では２０重量％より大であり、各種の別の実施
形態では、２５重量％より大、３０重量％より大、３５重量％より大、４０重量％より大
、４５重量％より大、５０重量％より大又は６０重量％より大であってもよい。

いくつかの実施形態で、ＡブロックとＢブロックは、ポリマーの連鎖に沿ってランダム
に分布している。換言すれば、ブロックコポリマーは下記のような構造ではない。
ＡＡＡ−ＡＡ−ＢＢＢ−ＢＢ

別の実施形態では、ブロックコポリマーは、第三のブロックを含有していない。さらに
別の実施形態では、ＡブロックもＢブロックも、二種以上のセグメント（又はサブブロッ
ク）、例えばチップセグメントを含んでいない。

エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、平均ブロック指数ＡＢＩが０より大で
約１．０までの範囲内であり、分子量分布Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎが約１．３より大きいことが特徴で
ある。平均ブロック指数ＡＳＩは、５℃のインクリメントで２０℃と１１０℃から行なっ
た分離用ＴＲＥＦ法（昇温溶離分別法）で得た各ポリマー画分のブロック指数（「ＢＩ」
）の重量平均値である。すなわち

（式中、ＢＩ_ｉは、分離用ＴＲＥＦ法で得たエチレン／α−オレフィンインターポリマー
のｉ番目の画分のブロック指数であり、ｗ_ｉはｉ番目の画分の重量％値である）である。

同様に、平均値の第二モーメントの平方根（以後、第二モーメント重量平均ブロック指
数と呼称する）は以下のように定義できる。

各ポリマー画分のＢＩは二つの下記式の一方で定義される（二つの式は同じＢＩ値を提
供する）。

上記式中、Ｔ_ｘは、ｉ番目の画分の分析用昇温溶離分別法（ＡＴＲＥＦ法）の溶離温度で
あり（好ましくはケルビンで表す）、Ｐ_ｘはｉ番目の画分のエチレンのモル分率であり、
下記のようにＮＭＲ又はＩＲで測定できる。Ｐ_ＡＢは、全エチレン／α−オレフィンイン
ターポリマーのエチレンのモル分率（分画する前）であり、これもＮＭＲ又はＩＲで測定
できる。Ｔ_ＡとＰ_Ａは、ＡＴＲＥＦ法の溶離温度及び純「硬質セグメント」（インターポ
リマーの結晶セグメントを意味する）のエチレンのモル分率である。「硬質セグメント」
の組成が不明のポリマーについて、又は近似値として、Ｔ_ＡとＰ_Ａの値は高密度ポリエチ
レンホモポリマーの値にしてある。

Ｔ_ＡＢは、マルチブロックインターポリマーと組成（エチレンのモル分率がＰ_ＡＢであ
る）及び分子量が同じランダムコポリマーのＡＴＲＥＦ法溶離温度である。Ｔ_ＡＢは、下
記式を利用して、エチレンのモル分率（ＮＭＲで測定）から計算できる。
ＬｎＰ_ＡＢ＝α／Ｔ_ＡＢ＋β
上記式中、αとβは、多数の、広い組成のランダムコポリマーの十分に特徴付けられた分離用ＴＲＥＦ法画分及び／又は狭い組成の十分に特徴付けられたランダムエチレンコポリマーを使用して、検定することによって測定できる二つの定数である。αとβは、機器ごとに変化することに留意すべきである。さらに、検量線を作成するため使用される分離用ＴＲＥＦ法画分及び／又はランダムコポリマーの適切な分子量の範囲とコモノマーのタイプを利用して、対象のポリマー組成物で適切な検量曲線を作成する必要がある。僅かに分子量の影響がある。検量曲線が、類似の分子量の範囲から得られるときは、この影響はほとんど無視できる。いくつかの実施形態では、ランダムエチレンコポリマー及び／又はランダムコポリマーの分離用ＴＲＥＦ法画分は下記の関係を満たす。
ＬｎＰ＝−２３７．８３／Ｔ_{ＡＴＲＥＦ}＋０．６３９

上記検量式は、エチレンのモル分率Ｐと、狭い組成のランダムコポリマー及び／又は広
い組成のランダムコポリマーの分離用ＴＲＥＦ法画分の分析用ＴＲＥＦ溶離温度Ｔ_{ＡＴＲ
ＥＦ}との関係を示している。Ｔ_ｘｏは、組成が同じでエチレンのモル分率がＰ_ｘであるラ
ンダムコポリマーのＡＴＲＥＦ法温度である。Ｔ_ｘｏは、ＬｎＰ_ｘ＝α／Ｔ_ｘｏ＋βから
計算できる。逆に、Ｐ_ｘｏは、組成が同じでＡＴＲＥＦ法温度がＴ_ｘであるランダムコポ
リマーのエチレンのモル分率であり、Ｔ_ｘは、Ｌｎ Ｐ_ｘｏ＝α／Ｔ_ｘ＋βから計算でき
る。

各分離用ＴＲＥＦ法画分のブロック指数（ＢＩ）が得られたならば、全ポリマーに対す
る重量平均ブロック指数ＡＢＩが計算できる。いくつかの実施形態では、ＡＢＩはゼロよ
り大であるが約０．４未満であるか又は約０．１から約０．３までである。別の実施形態
では、ＡＢＩは約０．４より大で約１．０までである。ＡＢＩは、好ましくは、約０．４
から約０．７までであり、約０．５から約０．７まで又は約０．６から約０．９までの範
囲でなければならない。いくつかの実施形態では、ＡＢＩは、約０．３から約０．９まで
、約０．３から約０．８まで又は約０．３から約０．７まで、約０．３から約０．６まで
、約０．３から約０．５まで又は約０．３から約０．４までの範囲内である。別の実施形
態では、ＡＢＩは、約０．４から約１．０まで、約０．５から約１．０まで又は約０．６
から約１．０まで、約０．７から約１．０まで、約０．８から約１．０まで又は約０．９
から約１．０までの範囲内である。

エチレン／α−オレフィンインターポリマーのもう一つの特徴は、そのエチレン／α−
オレフィンインターポリマーが、分離用ＴＲＥＦ法で得ることができ、ブロック指数が約
０．１より大で約１．０までであり、分子量分布Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎが約１．３より大きいポリマ
ー画分を少なくとも一つ含有していることである。いくつかの実施形態では、そのポリマ
ー画分は、ブロック指数が約０．６より大で約１．０まで、約０．７より大で約１．０ま
で、約０．８より大で約１．０まで又は約０．９より大で約１．０までである。別の実施
形態では、そのポリマー画分は、ブロック指数が約０．１より大で約１．０まで、約０．
２より大で約１．０まで、約０．３より大で約１．０まで、約０．４より大で約１．０ま
で又は約０．４より大で約１．０までである。さらに別の実施形態では、そのポリマー画
分は、ブロック指数が約０．１より大で約０．５まで、約０．２より大で約０．５まで、
約０．３より大で約０．５まで又は約０．４より大で約０．５までである。さらに別の実
施形態では、そのポリマー画分は、ブロック指数が約０．２より大で約０．９まで、約０
．３より大で約０．８まで、約０．４より大で約０．７まで又は約０．５より大で約０．
６までである。

平均ブロック指数と個々の画分のブロック指数に加えて、エチレン／α−オレフィンイ
ンターポリマーは、下記の特性の一つ以上を特徴とすることができる。

一つの態様では、本発明の実施形態で使用されるエチレン／α−オレフィンインターポ
リマーは、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎが約１．７から約３．５までで、少なくとも一つの融点Ｔ_ｍ（℃）
及び密度ｄ（ｇ／ｃｍ^３）を有し、これら変数の数値の関係は以下のとおりである。
Ｔ_ｍ＞−２００２．９＋４５３８．５（ｄ）−２４２２．２（ｄ）^２（いくつかの実施
形態）、
Ｔ_ｍ≧−６２８８．１＋１３１４１（ｄ）−６７２０．３（ｄ）^２（別の実施形態）、
及び
Ｔ_ｍ≧８５８．９１−１８２５．３（ｄ）＋１１１２．８（ｄ）^２（さらに別の実施形
態）。

密度が低下するにつれて融点が低下する従来のエチレン／α−オレフィンのランダムコ
ポリマーと異なり、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、特に密度が
約０．８７ｇ／ｃｃと約０．９５ｇ／ｃｃの間の値であるとき、密度とは実質的に無関係
の融点を示す。例えば、そのようなポリマーの融点は、密度が０．８７５ｇ／ｃｃから約
０．９４５ｇ／ｃｃまでの範囲内にあるとき、約１１０℃から約１３０℃までの範囲内で
あり得る。いくつかの実施形態では、そのようなポリマーの融点は、密度が０．８７５ｇ
／ｃｃから約０．９４５ｇ／ｃｃまでの範囲内にあるとき、約１１５℃から約１２５℃ま
での範囲内であり得る。

別の態様で、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、エチレンと一種
以上のα−オレフィンを重合された形態で含有し、そして示差走査熱量測定法（「ＤＳＣ
」）の最高ピークの温度−結晶化分析分別法（「ＣＲＹＳＴＡＦ」）の最高ピークの温度
と定義されるΔＴ（℃）、融解熱ΔＨ（Ｊ／ｇ）で特徴付けられ、ΔＨが１３０Ｊ／ｇま
でのとき、ΔＴとΔＨは下記の関係を満たしている。
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（いくつかの実施形態）、
ΔＴ≧−０．１２９９（ΔＨ）＋６４．３８（別の実施形態）、及び
ΔＴ≧−０．１２９９（ΔＨ）＋６５．９５（さらに別の実施形態）。
さらに、ΔＨが１３０Ｊ／ｇより大きいとき、ΔＴは４８℃以上である。ＣＲＹＳＴＡＦ
のピークは、累積ポリマー（cumulative polymer）の少なくとも５％を利用して測定され
（すなわち、このピークは累積ポリマーの少なくとも５％を示すはずである）、そしてポ
リマーの５％未満が確認可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有する場合は、ＣＲＹＳＴＡＦ温
度は３０℃であり、そしてΔＨは融解熱の数値（Ｊ／ｇ）である。より好ましくは、最高
のＣＲＹＳＴＡＦピークは、少なくとも１０％の累積ポリマーを含んでいる。

さらに別の態様では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、昇温溶
離分別法（「ＴＲＥＦ法」）を利用して分別した場合、４０℃と１３０℃の間で溶離する
分子画分を有してもよく、その画分は、コモノマーのモル含量が、同じ温度の範囲内で溶
離するランダムエチレンインターポリマーの比較画分より高く、いくつかの実施形態では
少なくとも５％高く、別の実施形態では少なくとも１０％高いことが特徴であり、その比
較ランダムエチレンインターポリマーは、同じコモノマーを含有し、ブロックインターポ
リマーの１０％以内のメルトインデックス、密度及びコモノマーのモル含量（全ポリマー
に対する）を有している。いくつかの実施形態では、比較インターポリマーのＭ_ｗ／Ｍ_ｎ
もブロックインターポリマーの１０％以内であり及び／又は比較インターポリマーは、コ
モノマーの全含量がブロックインターポリマーの１０重量％以内である。

さらに別の態様で、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、その圧縮
成形されたフィルムで測定される３００％のストレインと１サイクルにおける弾性回復Ｒ
ｅ（％）で特徴付けられ、密度ｄ（ｇ／ｃｍ^３）を有し、エチレン／α−オレフィンイン
ターポリマーが実質的に架橋相を有していないとき、Ｒｅとｄの数値は下記の関係を満た
している。
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）（いくつかの実施形態）、
Ｒｅ≧１４９１−１６２９（ｄ）（別の実施形態）、
Ｒｅ≧１５０１−１６２９（ｄ）（別の実施形態）、及び
Ｒｅ≧１５１１−１６２９（ｄ）（さらに別の実施形態）。

いくつかの実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、引
張強さが１０ＭＰａを超え、別の実施形態では引張強さが１１ＭＰａより大であり、さら
に別の実施形態では引張強さが１３ＭＰａより大であってもよい。いくつかの実施形態で
は、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、破断時伸びが、クロスヘッ
ドの分離速度１１ｃｍ／ｍｉｎにて、少なくとも６００％であり、別の実施形態では、少
なくとも７００％であり、別の実施形態では、少なくとも８００％であり、そしてさらに
別の実施形態では、少なくとも９００％であってもよい。

いくつかの実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、貯
蔵弾性率比：Ｇ’（２５℃）／Ｇ’（１００℃）が１から５０までであり、別の実施形態
では１から２０までであり、さらに別の実施形態では１から１０までであってもよい。い
くつかの実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、７０℃
における圧縮永久歪は、８０％未満であり、別の実施形態では７０％未満であり、別の実
施形態では６０％未満でありそしてさらに別の実施形態では、圧縮永久歪は５０％未満で
あり、４０％未満であり、０％まで低下し得る。

いくつかの実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、８
５℃における圧縮永久歪は、８０％未満であり、別の実施形態では７０％未満であり、別
の実施形態では６０％未満でありそしてさらに別の実施形態では、圧縮永久歪は５０％未
満であり、４０％未満であり、０％まで低下し得る。

いくつかの実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは融解
熱が８５Ｊ／ｇ未満である。別の実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンイン
ターポリマーは、ペレットブロッキング強さが１００ｐｏｕｎｄ／ｆｔ^２（４８００Ｐａ
）以下であり、別の実施形態では、５０ｌｂ／ｆｔ^２（２４００Ｐａ）以下であり、さら
に別の実施形態では５ｌｂ／ｆｔ^２（２４０Ｐａ）以下であり０ｌｂ／ｆｔ^２（０Ｐａ）
まで低くなり得る。

別の実施形態では、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、重合され
た形態で、少なくとも５０モル％のエチレンを含有し、７０℃における圧縮永久歪が８０
％未満であり、別の実施形態では７０％未満であり、別の実施形態では６０％未満であり
、そしてさらに別の実施形態では５０％未満であり、４０％未満であり及び０％まで低く
なり得る。

いくつかの実施形態で、本発明のマルチブロックコポリマーは、ポアソン分布よりむし
ろシュルツ−フローリー分布に適合したＰＤＩを有してもよい。このコポリマーは、さら
に、ブロックの多分散分布とブロックサイズの多分散分布の両方を有し、及びブロック長
の最も確率の高い分布を有することを特徴とし得る。好ましいマルチブロックコポリマー
は、端子ブロックを含むブロック又はセグメントを４個以上含有するコポリマーである。
より好ましくは、このコポリマーは、端子ブロックを含むブロック又はセグメントを少な
くとも５個、１０個又は２０個含有している。

さらに、本発明のブロックインターポリマーは、追加の特徴又は特性を有し得る。一つ
の態様で、このインターポリマーは、好ましくは、重合した形態でエチレンと一個以上の
共重合性コモノマーを含有し、化学的又は物理的特性が異なる２個以上の重合したモノマ
ー単位の多数のブロック又はセグメント（ブロックされたインターポリマー）を特徴とし
ており、最も好ましくはマルチブロックコポリマーであり、本発明のブロックインターポ
リマーは、ＴＲＥＦ法を使って分画すると４０℃と１３０℃の間で溶離する分子画分を有
し、その画分は、コモノマーのモル含量が、同じ温度の範囲で溶離する比較ランダムエチ
レンインターポリマー画分より高く、いくつかの実施形態では少なくとも５％高く、別の
実施形態では少なくとも１０％高いことを特徴とし、その比較ランダムエチレンインター
ポリマーは、同じコモノマーを含有し、メルトインデックス、密度及びコモノマーのモル
含有量（全ポリマーに対する）はブロックされたインターポリマーの１０％以内である。
比較インターポリマーのＭ_ｗ／Ｍ_ｎも、ブロックされたインターポリマーの１０％以内で
あり及び／又はその比較インターポリマーが有するコモノマーの合計含量がブロックされ
たインターポリマーの１０重量％以内であってもよい。

コモノマーの含量は任意の適切な方法で測定できるが、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光学に
基づいた方法が好ましい。さらに、比較的広いＴＲＥＦ曲線を有するポリマー又はその混
合物の場合、そのポリマーは最初、ＴＲＥＦを使って、溶離温度の範囲が１０℃以下の各
画分に分画される。すなわち各溶離画分の収集温度の範囲（window）は１０℃以下である
。この方法を利用すると、ブロックインターポリマーは、コモノマーのモル含量が、対応
する比較インターポリマーの画分より高い画分を少なくとも一つ有している。

コモノマーの含量は任意の適切な方法で測定できるが、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光学に
基づいた方法が好ましい。この方法を利用すると、ブロックされたインターポリマーは、
コモノマーのモル含量が、対応する比較インターポリマーより高い。

いくつかの実施形態では、エチレンと１−オクテンのインターポリマーの場合、そのブ
ロックインターポリマーは、４０℃と１３０℃の間で溶離するＴＲＥＦ法画分のコモノマ
ー含量が、式（−０．２０１３）＊Ｔ＋２０．０７（式中、Ｔは、比較されるＴＲＥＦ法
画分の℃で測定したピーク溶離温度の数値である）で表される量以上であってもよい。別
の実施形態では、４０℃と１３０℃の間で溶離するＴＲＥＦ法画分のコモノマー含量は、
式（−０．２０１３）＊Ｔ＋２１．０７で表される量以上であってもよい。

結晶化度が高いインターポリマーは、特に高い重量平均分子量Ｍ_ｗを有してもよく、例
えばいくつかの実施形態では、下限の１５，０００ｇ／ｍｏｌ、３０，０００ｇ／ｍｏｌ
、好ましくは５０，０００ｇ／ｍｏｌから上限の約５，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、好ま
しくは約２，５００，０００ｇ／ｍｏｌ及び特に約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌまでで
あり、別の実施形態では、１，０００ｇ／ｍｏｌから１，０００，０００ｇ／ｍｏｌまで
であり、別の実施形態では、１０，０００ｇ／ｍｏｌから５００，０００ｇ／ｍｏｌまで
であり、そしてさらに別の実施形態では、１０，０００ｇ／ｍｏｌから３００，０００ｇ
／ｍｏｌまでである。例えば、結晶化度が約５５％以上で、Ｍ_ｗが約１５，０００から約
１，０００，０００ｇ／ｍｏｌまでのポリオレフィンポリマーが特に好ましい。特定の実
施形態では、結晶化度の高いポリオレフィンを使用すると、そのエチレン／α−オレフィ
ンポリマーの密度は、０．９１５ｇ／ｃｍ^３から０．９９ｇ／ｃｍ^３まで又は０．９２５
ｇ／ｃｍ^３から０．９７ｇ／ｃｍ^３までであってもよい。

上記ポリマーの製造プロセスは、以下の特許出願すなわち、２００４年３月１７日付け
出願の米国仮特許出願第６０／５５３，９０６号、２００５年３月１７日付け出願の米国
仮特許出願第６０／６６２，９３７号、２００５年３月１７日付け出願の米国仮特許出願
第６０／６６２，９３９号、２００５年３月１７日付け出願の米国仮特許出願第６０／６
６２，９３８号、２００５年３月１７日付け出願の国際特許出願公開第２００５／９０４
２５号、２００５年３月１７日付け出願の国際特許出願公開第２００５／９０４２７号、
及び２００５年３月１７日付け出願の国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８９１
７号に開示されており、これらはすべて参照により本明細書に組み込まれるものである。

分散剤

本発明の実施形態では、安定な分散液又は乳濁液の生成を促進するため分散剤（又は安
定剤）を使用する。選択された実施形態では、安定剤は、界面活性剤、ポリマー（先に詳
述したベースポリマーとは異なる）又はその混合物であってもよい。特定の実施形態では
、そのポリマーは極性ポリマーであり、コモノマー又はグラフトされたモノマーのような
極性基を有してもよい。好ましい実施形態では、安定剤は、コモノマー又はグラフトされ
たモノマーのような極性基を有する、一種以上の極性ポリオレフィンを含有している。例
えば、分散剤は、エチレン／α−β不飽和カルボン酸のコポリマーを含有してもよい。い
くつかの実施形態では、エチレン／α−β不飽和カルボン酸のコポリマーは、エチレン−
酸コポリマー、例えばエチレン−アクリル酸コポリマー又はエチレン−メタクリル酸コポ
リマーを含有してもよい。

典型的なポリマーとしては、エチレン−アクリル酸（ＥＡＡ）コポリマーとエチレン−
メタクリル酸コポリマーがあり、例えば、ＰＲＩＭＡＣＯＲ（登録商標）（Ｔｈｅ Ｄｏ
ｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの登録商標）、ＮＵＣＲＥＬ（商標）（Ｅ．Ｉ．
ＤｕＰｏｎｔ ｄｅＮｅｍｏｕｒｓの商標）及びＥＳＣＯＲ（商標）（ＥｘｘｏｎＭｏｂ
ｉｌの商標）で入手できるもの、及び米国特許第４，５９９，３９２号、同第４，９８８
，７８１号及び同第５，９３８，４３７号に記載されているものがある。なおこれら特許
は全体として参照により本明細書に組み込まれるものである。他のポリマーとしては、エ
チレン−アクリル酸エチル（ＥＥＡ）コポリマー、エチレン−メタクリル酸メチル（ＥＭ
ＭＡ）及びエチレン−アクリル酸ブチル（ＥＢＡ）がある。その他のエチレン−カルボン
酸コポリマーも使用できる。当業者には、多数の他の有用なポリマーも使用できることが
分かるであろう。

使用できる他の界面活性剤としては、１２−６０個の炭素原子を有する長連鎖の脂肪酸
又は脂肪酸塩がある。別の実施形態では、その長連鎖脂肪酸又は脂肪酸塩は１２−４０個
の炭素原子を含有している。

ポリマーの極性基が自然の状態で酸性又は塩基性であるとき、その安定化ポリマーは、
中和剤で部分的に又は完全に中和して対応する塩を形成することができる。特定の実施形
態では、長連鎖脂肪酸又はＥＡＡなどの安定剤の中和は、モルベースで２５％から２００
％までであり、別の実施形態では、モルベースで５０％から１１０％までである。例えば
、ＥＡＡの場合、中和剤は、塩基であり、例えば水酸化アンモニウム又は水酸化カリウム
がある。他の中和剤としては、例えば水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムがある。配合
された特定の組成物によって適切な中和剤を選択するということ及びこのような選択は当
業者の知識の範囲内であるということは、当業者には分かっているであろう。

本発明を実行するのに有用であり得る追加の界面活性剤としては、カチオン界面活性剤
、アニオン界面活性剤、双性イオン界面活性剤又は非イオン界面活性剤がある。アニオン
界面活性剤の例としては、スルフォネート類、カルボキシレート類及びホスフェート類が
ある。カチオン界面活性剤の例としては第四級アミン類がある。非イオン界面活性剤の例
としては、エチレンオキシドを含有するブロックコポリマー類及びシリコーンの界面活性
剤がある。本発明を実行するのに有用な界面活性剤は外部（external）界面活性剤又は内
部（internal）界面活性剤であり得る。外部界面活性剤は、分散液を調製中に、ポリマー
と化学的に反応するようにならない界面活性剤である。ここで有用な外部界面活性剤の例
としては、ドデシルベンゼンスルホン酸の塩及びラウリルスルホン酸の塩がある。内部界
面活性剤は、分散液を調製中に、ポリマーと化学的に反応するようになる界面活性剤であ
る。ここで有用な内部部界面活性剤の例としては、２，２−ジメチロールプロピオン酸及
びその塩がある。

特定の実施形態では、分散剤又は安定剤は、使用されるベースポリマー（又はベースポ
リマーの混合物）の量に対してゼロ重量％より大で約６０重量％までの範囲の量で使用で
きる。例えば、長連鎖の脂肪酸又はその塩は、ベースポリマーの量に対して０．５重量％
から１０重量％までの範囲の量で使用できる。別の実施形態では、エチレン−アクリル酸
又はエチレン−メタクリル酸のコポリマーを、ポリマーに対して０．５重量％から６０重
量％までの量で使用できる。さらに別の実施形態では、スルホン酸の塩を、ベースポリマ
ーの量に対して０．５重量％から１０重量％までの量で使用できる。

使用される安定剤のタイプと量は、その分散液を混合して製造されるセルロースベース
の製品の最終性質に影響することがある。例えば、耐油脂性が改善された製品は、エチレ
ン−アクリル酸コポリマー又はエチレン−メタクリル酸コポリマーをベースポリマーの合
計量に対して約１０重量％から約５０重量％までの量で含有する界面活性剤パッケージに
利用できる。類似の界面活性剤パッケージは、改善された強さ又は柔らかさが所望の最終
性質であれば使用できる。別の例として、水や湿気に対する耐性が改善された製品は、ベ
ースポリマーの合計量に対して、長連鎖脂肪酸を０．５重量％から５重量％まで、又はエ
チレン−アクリル酸コポリマーを１０重量％から５０重量％までの量で利用する界面活性
剤パッケージに使用できる。別の実施形態では、界面活性剤又は安定剤の最低量はベース
ポリマーの合計量に対して少なくとも１重量％でなければならない。

添加剤

添加剤は、本発明の範囲から逸脱することなく、本発明の分散液に使用されるベースポ
リマー、分散剤又は充填剤とともに使用できる。例えば、添加剤としては、湿潤剤、界面
活性剤、帯電防止剤、消泡剤、粘着防止剤、ワックス分散顔料、中和剤、増粘剤、相溶化
剤、増白剤、流動性改良剤、殺生物剤、殺カビ剤、せん断安定剤、紫外線安定剤，摩擦係
数改良剤及び当業者に公知の他の添加剤がある。

例えば、本発明の配合物は、界面活性剤、発泡剤、分散剤、増粘剤、難燃剤、顔料、静
電防止剤、強化用繊維、消泡剤、粘着防止剤、ワックス分散剤、酸化防止剤、中和剤、流
動性改良剤、保存剤、殺生物剤、酸掃去剤、湿潤剤などを含有し得る。本発明の目的を達
成するため場合によっては、他の成分が製造プロセス中又は製造プロセスの後の製品の安
定性に、非常に有利な場合がある。

さらに、本発明の実施形態は、随意に充填剤湿潤剤を含んでいる。充填剤湿潤剤は、一
般に、充填剤とポリオレフィン分散液を一層適合させる働きがあり得る。有用な湿潤剤と
しては、リン酸塩、例えばヘキサメタリン酸ナトリウムがある。充填剤湿潤剤は、本発明
の組成物に、充填剤の１００重量部当たり少なくとも約０．５重量部の濃度で含有させる
ことができる。

さらに、本発明の実施形態は、増粘剤を随意に含有させることができる。増粘剤は、本
発明において、低粘度の分散液の粘度を増大するのに有用であり得る。本発明を実行する
際に使用するのに適切な増粘剤は、いずれも当分野では公知であるが、例えばポリアクリ
レートタイプ又はアソシエート非イオン性の増粘剤、例えば改質セルロースエーテル類が
ある。例えば、適切な増粘剤としては、ＡＬＣＯＧＵＭ（商標）ＶＥＰ−ＩＩ（Ａｌｃｏ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの商標）、ＲＨＥＯＶＩＳ（商標）及びＶ
ＩＳＣＡＬＥＸ（商標）（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙの商標）、ＵＣＡＲ（登録商標）Ｔｈｉ
ｃｋｅｎｅｒ １４６又はＥＴＨＯＣＥＬ（商標）もしくはＭＥＴＨＯＣＥＬ（商標）（
Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商標）、ならびにＰＡＲＡＧＵＭ
（商標）２４１（ＰａｒａＣｈｅｍ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ，Ｉｎｃ．の商標）又はＢＥＲＭ
ＡＣＯＬ（商標）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌの商標）又はＡＱＵＡＬＯＮ（商標）（Ｈｅｒ
ｃｕｌｅｓの商標）又はＡＣＵＳＯＬ（登録商標）（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓの商標
）がある。増粘剤は、所望の粘度の分散液を調製するのに必要などのような量でも使用で
きる。

したがって、分散液の最終粘度は調節可能である。増粘剤は、充填剤の総量を含有する
分散液に、通常の手段で添加して必要な粘度にすることができる。そのような分散液の粘
度は、増粘剤の中程度の添加によって（ポリマー分散液１００ｐｈｒに対して４％までで
好ましくは３％未満）、＋３０００ｃＰ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ｓｐｉｎｄｌｅ４，２
０ｒｐｍ）に到達させることができる。上記のような出発ポリマー分散液は、充填剤や添
加剤を配合する前の初期粘度は、２０ｃＰと１０００ｃＰの間の値である（ｓｐｉｎｄｌ
ｅ ＲＶ３を使用し５０ｒｐｍで室温にて測定したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度）。分散液
の出発粘度は、より好ましくは、約１００ｃＰと約６００ｃＰの間の値である。

また、本発明の実施形態は、充填剤がポリマー／安定剤に添加されるときの安定性が特
徴である。この場合、安定性とは、生成する水性オレフィン分散液の粘度の安定性を意味
する。安定性を検査するため、粘度をある期間にわたって測定する。好ましくは、２０℃
で測定した粘度が、周囲温度で貯蔵したとき、２４時間にわたって、元の粘度の±１０％
に保持されねばならない。

充填剤

本明細書に開示される分散液の実施形態は、その組成の一部として充填剤を含有し得る
。ポリオレフィン分散液への適切な充填剤充填量は、ポリオレフィン１００量部当たり約
ゼロ量部から約６００量部までの量である。特定の実施形態では、分散液への充填剤充填
量は、ポリオレフィンと分散剤の混合量１００量部当たり約ゼロ量部から約２００量部ま
での充填剤量であってもよい。

充填剤の材料としては、通常の充填剤、例えばミルドグラス、炭酸カルシウム、アルミ
ニウム三水和物、タルク、三酸化アンチモン、フライアッシュ、クレー（例えばベントナ
イト又はカオリンのクレーなど）、二酸化チタン、ゼオライト類、粉末金属、有機もしく
は無機の繊維（炭素繊維類、チッ化ケイ素繊維類を含む）、スチールワイヤもしくはスチ
ールメッシュ及びナイロンもしくはポリエステルのコーディング、ナノサイズの粒子、粘
着付与剤、パラフィン系もしくはナフテレン系油を含むエキステンダー油、その他の公知
の充填剤がある。

当業者は、上記リストが適切なポリマーの非包括的なリストであることは分かるであろ
う。本発明の範囲は、特許請求の範囲によってのみ限定されることが分かるであろう。

分散液の配合物

本明細書に開示される実施形態によって調製される分散液は、高結晶化度のポリオレフ
ィンを含むベースポリマー及び少なくとも一種の極性ポリオレフィンを含有し得る分散剤
を含有し得る。好ましい実施形態では、ＥＡＡを分散剤として使用する場合、ポリマー／
ＥＡＡの比率は、好ましくは５０：５０と９０：１０の間の比率であり、そして脂肪酸の
界面活性剤を分散剤として使用する場合、ポリマー／脂肪酸の比率は、好ましくは９７：
３と９４：６の間の比率である。

高結晶化度のポリオレフィンと分散剤については、いくつかの実施形態では、高結晶化
度のポリオレフィンは、組成物中のベースポリマーと分散剤の合計量の約３０重量％と約
９９重量％の間の量を占めてもよい。別の実施形態では、高結晶化度のポリオレフィンは
、組成物中のベースポリマーと分散剤の合計量の約５０％と約９０％の間の量を占めてい
る。さらに別の実施形態では、高結晶化度のポリオレフィンは、組成物中のベースポリマ
ーと分散剤の合計量の約６０％と約８０％の間の量を占めている。

高結晶化度のポリオレフィンは、水性分散液中に、約１重量％から約９６重量％までの
量で含まれている。いくつかの実施形態では、高結晶化度のポリオレフィンは、水性分散
液中に、約１０重量％から約８０重量％までの量で含まれている。別の実施形態では、高
結晶化度のポリオレフィンは、約２０重量％から約７０重量％までの量で存在し、さらに
別の実施形態では、約３０重量％から約６０重量％までの量で存在している。

本明細書に開示されている実施形態に従って調製される分散液は、高結晶化度のポリオ
レフィンを含み得るベースポリマー、少なくとも一種の低結晶化度のポリオレフィンを含
み得る第二ポリマー成分、及び分散剤を含有し得る。いくつかの実施形態で、高結晶化度
ポリオレフィンは、組成物中のベースポリマー、第二ポリマー及び分散剤の合計量の約３
０重量％から９５重量％までを占めてもよい。高結晶化度のポリオレフィンは、別の実施
形態では、約５０重量％と約８０重量％の間を占め、さらに別の実施形態では、約６０重
量％と約７０重量％の間を占めてもよい。いくつかの実施形態で、第二ポリマー成分は、
組成物中のベースポリマー、第二ポリマー及び分散剤の合計量の約１重量％から４８重量
％までを占めてもよい。第二ポリマー成分は、別の実施形態では、５重量％から３０重量
％までを占め、さらに別の実施形態では、１０重量％から２５重量％までを占めてもよい
。

高結晶化度ポリオレフィン分散液から得られる利益は、高結晶化度ポリオレフィンが、
分散液中の少量成分として使用される場合でも実現できる。したがって、本明細書に開示
される他の実施形態によって調製される分散液は、低結晶化度ポリオレフィンを含み得る
ベースポリマー、高結晶化度ポリオレフィンを含み得る第二ポリマー成分、及び分散剤を
含有し得る。いくつかの実施形態では、そのベースポリマーは、組成物中のベースポリマ
ー、高結晶化度ポリオレフィン及び分散剤の合計量の約３０重量％から９５重量％までを
占めてもよい。別の実施形態では、ベースポリマーは約５０重量％から約８０重量％まで
を占め、さらに別の実施形態では、約６０重量％から約７０重量％までを占めてもよい。
別の実施形態では、高結晶化度ポリオレフィン成分は、組成物中のベースポリマー、高結
晶化度ポリオレフィン及び分散剤の合計量の約１重量％から４８重量％までを占めてもよ
い。別の実施形態では、高結晶化度ポリオレフィン成分は、５重量％から３０重量％まで
を占め、さらに別の実施形態では、１０重量％から２５重量％までを占めてもよい。

充填剤については、一般に、ポリマー（ここではポリマーは、第二ポリマー（存在する
場合）と混合した高結晶化度ポリオレフィン及び分散剤を意味する）１００量部当たり約
ゼロ量部より多い量から約１０００量部までの量が使用される。選択された実施形態では
、ポリマー１００量部当たり約５０量部と約２５０量部の間の量で使用される。別の選択
された実施形態では、ポリマー１００量部当たり約１０量部と約５００量部の間の量で使
用される。さらに別の実施形態では、ポリマー１００量部当たり約２０量部と４００量部
の間の量で使用される。別の実施形態では、１００量部当たり約０量部と約２００量部の
間の量で使用される。

固体材料（高結晶化度ポリオレフィン＋第二ポリマー（存在する場合）＋分散剤）は、
好ましくは水中に分散される。好ましい実施形態では、生成した分散液を中和するのに十
分な中和剤を添加して、約４と約１４の間のｐＨ範囲を達成する。好ましい実施形態では
、十分な塩基を添加して、ｐＨを約６と約１１の間に保持し、別の実施形態では、ｐＨは
約８と約１０．５の間の値である。分散液の含水量は好ましくは、固体の含有量が約１容
量％と約７４容量％の間になるように制御される。別の実施形態では、固体の含有量は、
約２５容量％と約７４容量％の間の量である。特定の実施形態では、固体の範囲は、約１
０重量％と約７０重量％の間の量である。別の特定の実施形態では、固体の範囲は、約２
０重量％と約６０重量％の間の量である。特に好ましい実施形態では、固体の範囲は、約
３０重量％と約５５重量％の間の量である。

本発明の実施形態によって調製される分散液は、平均粒径が約０．１ミクロンから約５
．０ミクロンまでであることが特徴である。別の実施形態では、分散液は平均粒径が約０
．５μｍから約２．７μｍまでである。別の実施形態では、約０．８μｍから約１．２μ
ｍまでである。「平均粒径」は、本発明では、容積平均粒径を意味する。粒径を測定する
ために、例えばレーザー回折法が使用される。この説明における粒径は、分散液中のポリ
マーの直径を意味する。球形でないポリマー粒子の場合、粒子の直径は、その粒子の長軸
と短軸の平均値である。粒径は、Ｂｅｃｋｍａｎ−Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ２３０レーザー
回折粒径分析器又はその他の適切な装置、例えばＤＯＷＭ １０２ Ｅ０６Ａで測定でき
る。

この開示によって調製された分散液から得られるコーティングは、優れた防湿性、撥水
性、耐油性と耐脂性、紙ならびにその他の天然及び合成の基材、例えば金属、木材、ガラ
ス、合成繊維と合成フィルム及び織布と不織布などに対する熱接着性を示す。

本明細書に開示されている水性分散液は、コーティング、泡として使用することができ
、発泡体ならびに各種基材特に段ボール箱及びＢＯＰＰやポリエステルやポリアミドのフ
ィルムなどのプラスチックフィルムを結合及び密封するのに使用する接着剤などの製品と
して使用できる。本発明の水性分散液は、塗工紙、板紙、壁紙又はその他のセルロースベ
ースの製品に使用するコーティング又はインクの組成物の結合剤などの用途に使用できる
。その水性分散液は、各種の方法、例えばスプレーコーティング、カーテンコーティング
、ロールコーターもしくはグラビアコーターによるコーティング、ブラシコーティング又
は浸漬によってコートできる。そのコーティングは、好ましくは、そのコートされた基材
を、７０℃−１５０℃にて１秒−３００秒加熱することによって乾燥される。

本明細書に開示されている添加剤組成物に混合できる水性分散液の例は、例えば、米国
特許出願公開第２００５／０１００７５４号、同第２００５／０１９２３６５号、国際特
許出願公開第２００５／０２１６３８号及び同第２００５／０２１６２２号に開示されて
おり、これらはすべて参照により本明細書に組み込まれるものである。

本明細書に開示されている水性分散液から製造される発泡体のいくつかの実施形態は、
８０℃、２０分間及び０．５ｐｓｉｇ（４．４ｋＰａｇ）という試験条件での下記定義の
圧縮永久歪値が、８０％未満であってもよい。別の実施形態では、発泡体は、圧縮永久歪
が７０％未満であり、別の実施形態では６５％未満であり、さらに別の実施形態では６０
％未満であってもよい。

本明細書に開示されている水性分散液から製造される発泡体のいくつかの実施形態は、
８０℃、２０分間及び０．２５ｐｓｉｇ（１．７ｋＰａｇ）という試験条件での下記定義
の圧縮永久歪値が、７０％未満であってもよい。別の実施形態では、発泡体は、圧縮永久
歪が６０％未満であり、別の実施形態では５５％未満であり、さらに別の実施形態では５
０％未満であってもよい。

本明細書に開示されている水性分散液から製造される発泡体のいくつかの実施形態は、
８０℃、２０分間及び０．１ｐｓｉｇ（０．６９ｋＰａｇ）という試験条件での下記定義
の圧縮永久歪値が、６０％未満であってもよい。別の実施形態では、発泡体は、圧縮永久
歪が５０％未満であり、別の実施形態では４５％未満であり、さらに別の実施形態では４
０％未満であってもよい。

分散液の調製（Forming the Dispersion）

本発明の分散液は、当業者が知っているいくつかの方法で調製できる。選択された実施
形態では、分散液は、例えば、国際特許出願公開第２００５／０２１６３８号に記載の手
順による方法を利用して調製できる。なおこの特許出願は全体として参照により本明細書
に組み込まれるものである。

特定の実施形態で、高結晶化度ポリオレフィンと分散剤を、水と中和剤とともに溶融混
練して分散液を調製できる。当業者は、その他の多種類の中和剤を使用できることは分か
るであろう。いくつかの実施形態では、ベースポリマーと分散剤を混合した後、充填剤を
添加できる。いくつかの実施形態では、分散液は、最初に希釈して、含水量を約１重量％
から約３重量％までにし、続いてさらに希釈して、含水量を約２５重量％より大きくする
。

当分野で公知の任意の溶融混練手段を使用できる。いくつかの実施形態では、混練機、
ＢＡＮＢＵＲＹ（登録商標）ｍｉｘｅｒ、一軸スクリュー押出機又は多軸スクリュー押出
機が使用される。本発明による分散液の製造プロセスは、特に限定されることはない。一
つの好ましいプロセスは、例えば、米国特許第５，７５６，６５９号及び同第６，４５５
，６３６号に従って、上記成分を溶融混練するステップを含むプロセスである。

ここで図１を参照すると、ポリマー分散液を製造する押出装置の概略図が示されている
。押出機１、例えば二軸スクリュー押出機が、圧力制御装置２、例えば、限定されないが
圧力調節弁、背圧調節器、メルトポンプ、ギヤポンプなどに連結され得る。それぞれポン
プ（図示していない）を具備する中和剤の貯槽３と初期水の貯槽４も設置され得る。所要
量の中和剤と初期水がそれぞれ、中和剤の貯槽３と初期水の貯槽４から提供される。任意
の適切なポンプを利用できるが、いくつかの実施形態では、圧力３４８０ｐｓｉｇ（２４
０バール、２４ＭＰａｇ）で所要の流量を提供するポンプを使用して、中和剤と初期水を
押出機２０に提供する。別の実施形態では、液体射出ポンプが、２９００ｐｓｉｇ（２０
０バール、２０ＭＰａｇ）又は１９３０ｐｓｉｇ（１３３バール、１３．３ＭＰａｇ）で
必要な流量を提供する。いくつかの実施形態では、中和剤と初期水が予熱器で予熱される
。

例えば、ペレット、粉末、又はフレークの形状のポリマー樹脂が、フィーダー７から押
出機１の入口８に供給され得、その押出機で、樹脂は溶融されすなわち混合される。分散
剤は、一般に押出機に樹脂とともに添加されるが、二軸スクリュー押出機１に別個に供給
することができる。その溶融樹脂を次に、押出機の混合輸送領域から乳化領域に送り、そ
の領域で、初期量の水と中和剤を貯槽３と４から入口５を通じて添加する。その乳化され
た混合物は、さらに、押出機１の希釈及び冷却領域において、貯槽６から入口９を通じて
追加の水で希釈される。一般に、分散液は、前記冷却領域において、含水量が少なくとも
３０重量％になるまで希釈される。

いくつかの実施形態では、分散剤は水流に、追加して又は排他的に添加され得る。いく
つかの実施形態では前記乳化された混合物を、さらに、押出機１の希釈及び冷却領域にお
いて、貯槽６から入口９を通じて追加の水で希釈する。一般に、分散液は、冷却領域で、
含水量が少なくとも３０重量％になるまで希釈される。さらに、その希釈混合物は、所望
の希釈レベルが得られるまで、何回でも希釈できる。いくつかの実施形態では、水は二軸
スクリュー押出機１中に添加されることなく、溶融樹脂が押出機から放出された後、その
溶融樹脂を含む流れに添加される。

ここで図２を参照すると、本明細書に開示されている実施形態で使用される押出システ
ムの概略図が示されている。押出機３０、例えば二軸スクリュー押出機が、押出機の排出
圧を制御する制御弁３２に連結されている。いくつかの実施形態では、制御弁３２はＶボ
ール制御弁である。別の実施形態では、制御弁３２はマイクロノッチＶボール制御弁であ
ってもよい。

各々ポンプを備えている（図示していない）中和剤の貯槽３４と初期分散媒体の貯槽３
６も設置されている。所望の量の中和剤と初期分散媒体がそれぞれ、中和剤の貯槽３４と
初期水の貯槽３６から提供される。

例えばペレット、粉末又はフレークの形状のポリマー樹脂が、押出機３０のフィーダー
３７から入口３８に供給され得る。分散剤は、一般に、押出機に樹脂とともに加えられる
が、二軸スクリュー押出機３０に別個に供給することもある。次いでそのポリマーと分散
剤は、溶融及び混合されて、スクリュー４０によって混合及び輸送領域４２に輸送される
。

その溶融樹脂は、次に、押出機の混合及び輸送領域から高内相エマルジョン生成領域４
３（high internal phase emulsion creation zone）（本明細書では「ＨＩＰＥ領域」と
呼称する）に送られる。そのＨＩＰＥ領域において、初期量の分散媒体及び中和剤が、貯
槽３４と３６から入口４４を通じて添加される。

ＨＩＰＥ領域４３において、混合物成分の界面化学作用、中和剤の物質移動、ならびに
スクリュー４０によって行なわれる、応力、ひずみ及び経路の振動数を含む分布及び分散
混合によって、分散液の粒径が形成される。

その乳化混合物は、さらに、押出機３０の希釈領域５２の貯槽５０から一つ以上の入口
４６、４７、４８を通じて追加の分散媒体で希釈され得る。一般に、分散液は、希釈領域
５２において、分散媒体が少なくとも３０重量％になるまで希釈される。希釈領域５２に
おいて、分散粒子のパッキングフラクション（packing fraction）及び混合物の粘度は低
下する。例えば、粘度は、約１０^６センチポワズから約１０^２センチポワズまで低下し得
る。

冷却領域５４が、押出機３０の出口の近くのスクリュー４０の末端の方に配置され得る
。分散混合物と冷却媒体の間の熱交換（図示していない）を行なう冷却領域５４を利用し
て、分散混合物を、分散媒体の沸点より低い温度まで冷却し得る。例えば、分散媒体が水
であるとき、分散混合物は、約１００℃より低い温度まで冷却され得る。分散混合物の温
度を下げると、蒸発による分散媒体の望ましくない損失なしで混合物をさらに処理するこ
とができる。

次に、その冷却された分散液を押出機３０から出口５６を通じて放出させ得る。出口５
６は、先に述べたように、制御弁３２に連結され、押出機の排圧を制御し続ける。

いくつかの実施形態では、スクリュー４０及び押出機３０の内部に、一つ以上の回転制
限オリフィス（rotating restriction orifice）５８がスクリュー４０に沿って配置され
得る。制御弁３２に加えて、回転制限オリフィス５８によって、分散液製造プロセスの安
定性が改善され得る。別の実施形態では、回転しない制限オリフィス（図示していない）
が使用され得る。

いくつかの実施形態で、スクリュー４０は、高度混合混練ディスク６０も備え得る。こ
の高度混合混練ディスク６０に加えて、先に開示した押出装置の実施形態は自由体積の小
さい混練ディスク６２も備えており、このディスクは、押出機３０を使って製造される分
散液の容積重み付け（volume weighted）粒径分布を最小限にすることができる。

押出装置の別の実施形態では、リバースエレメントを除いて望ましくない逆混合を防止
し得る。さらに、いくつかの実施形態では、メルトシールを、ＨＩＰＥ領域の上流に直接
配置し得る。

図２に示されているように、ＨＩＰＥ領域４３は長さを変えることができる。供給組成
物（例えば、ポリマー、分散剤、中和剤など）によって、ＨＩＰＥ領域を長くしたり又は
短くすることが望ましい場合がある。複数の分散媒体注入点４６、４７、４８を設けて、
必要に応じて、ＨＩＰＥ領域を延長したり又は短縮することができる。分散ポリマー粒子
の粒径はＨＩＰＥ領域で形成されるので、望ましい粒子径を得るには、適切に混合しなけ
ればならない。ＨＩＰＥ領域の長さを変えることができると、より広範囲のポリマーを単
一の押出機で処理することができ、他の利点もあるが、とりわけプロセスの融通性が得ら
れる。

例えば、二軸スクリュー押出機のバレル、スクリュー及び希釈媒体の注入点は、脂肪酸
の分散液を製造するとき、ＨＩＰＥ領域の長さ／直径（Ｌ／Ｄ）が少なくとも２０であり
、及びＥＥＡの分散液を製造するとき、ＨＩＰＥ領域のＬ／Ｄが少なくとも１６であって
もよい。さらに、二軸スクリュー押出機のバレル、スクリュー及び希釈媒体の注入点は、
脂肪酸の分散液を製造するとき、第一希釈領域のＬ／Ｄが少なくとも４であり、及びＥＥ
Ａの分散液を製造するとき、第一希釈領域のＬ／Ｄが少なくとも８であってもよい。

上記装置は、分散液を製造するのに使用することができ、いくつかの実施形態では、そ
のポリマー供給量は約５０ｌｂ／ｈから約２０００ｌｂ／ｈまで（約２２ｋｇ／ｈから約
９０７ｋｇ／ｈまで）の範囲であってもよい。別の実施形態では、ポリマー供給量は約１
００から約１０００ｌｂ／ｈまで（約４５ｋｇ／ｈと約４５４ｋｇ／ｈの間の値）の範囲
であってもよい。

別の実施形態では、スクリュー回転数は、約３００ｒｐｍから約１２００ｒｐｍまでの
範囲であってもよい。さらに別の実施形態では、押出機の吐出圧は、約３００ｐｓｉｇか
ら約８００ｐｓｉｇまで（約２１バールから約５６バールまで）の範囲の圧力で維持され
得る。

上記押出装置は、ポリマー分散液を製造するのに使用できる。そのポリマー分散液は、
いくつかの実施形態では、どの熱可塑性ポリマーからでも製造することができ、別の実施
形態ではポリオレフィンから、そして別の実施形態では、エチレンベースのポリマー又は
プロピレンベースのポリマーから製造できる。選択された実施形態では、上記押出装置は
、エチレンベース及びプロピレンベースのポリマー、コポリマー、インターポリマー及び
マルチブロックインターポリマーを含むポリオレフィン類の水性分散液を製造するのに有
用であり得る。

特に、ポリオレフィン分散液は、基材に塗布すると、耐水性と耐薬品性、ヒートシール
適性、ポリオレフィン基材に対する接着性、低温可撓性を付与し得る。さらに、広範囲の
ポリオレフィン類が、広範囲の硬度と耐熱性を有する分散液とコーティングを製造するた
めの原料を提供し得る。また、大部分のポリオレフィン類は、食品への直接接触を許容す
る各種の規定を満たしている。

上記ポリオレフィン分散液の製造プロセスは、発泡やスプレー乾燥などの、発泡体、フ
ィルム、コーティング、粉末及びその他の付加価値製品を作りだす下流の各種プロセスと
ともに実行できる。さらに、この分散液は、他のポリオレフィン系部材、例えば繊維及び
フィルムと相乗効果を発揮し得る。

特定の実施形態では、本発明の分散液を、泡の形状（form of foam）で利用するのが望
ましい場合がある。泡を作る場合、分散液を泡立てることが好ましいことが多い。例えば
、泡は、国際特許出願公開第２００５／０２１６２２号に記載されているようにして製造
できる。なおこの特許出願は全体として参照により本明細書に組み込まれるものである。
この発明を実施する場合、気体を泡立剤（frothing agent）として使用することが好まし
い。適切な泡立て剤の例としては、空気、二酸化炭素、窒素、アルゴン、ヘリウムなどの
気体及び／又はその混合物がある。空気を泡立て剤として使用することが特に好ましい。
泡立て剤は、一般に、気体を液体中に、機械的に導入することによって導入されて泡を作
成する。この方法は機械的泡立て方法として公知である。泡立てた分散液を調製する場合
、ＯＡＫＥＳ、ＭＯＮＤＯ又はＦＩＲＥＳＴＯＮＥの泡立て器などの装置を利用して、す
べての成分を混合し次いでその混合物中に空気又は気体を混合することが好ましい。

安定な泡を調製するのに有用な界面活性剤は、本明細書では、泡安定剤と呼称する。泡
安定剤は、本発明を実行するのに有用である。当分野の当業者は、多くの泡安定剤を利用
できることが分かっているであろう。泡安定剤としては、例えば、サルフェート類、サク
シナメート（succinamate）類及びスルホサクシナメート類がある。

高結晶化度ポリオレフィンの分散性を試験するため、多種類の分散液を配合してその特
性を測定する。最初の試験として、安定剤としてＥＡＡを使用し７種類の分散液を調製す
る。具体的に述べると、密度が約０．９５８ｇ／ｃｍ^３（ＡＳＴＭ Ｄ−７９２）、メル
トインデックスが１３．５ｇ／１０ｍｉｎ（１２５℃及び２．１６ｋｇにてＡＳＴＭ Ｄ
１２３８に従って測定）、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎが約３．７及び融点が約７７℃（走査速度約１０℃
／ｍｉｎにてＤＳＣで測定）で、アクリル酸含量が２０．５重量％の熱可塑性エチレン／
アクリル酸コポリマー、ならびに市販されているＰＲＩＭＡＣＯＲ ５９８０Ｉ（米国ミ
シガン州ミッドランド所在のＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市
販されている）を安定剤として使用して、７０／３０のポリマー／安定剤混合物を調製す
る。

ベースポリマーとしては、ＡＦＦＩＮＩＴＹ ＥＧ８１５０Ｇ（密度０．８６８ｇ／ｃ
ｃ、ＭＩ ０．５ｇ／１０ｍｉｎ）、ＡＦＦＩＮＩＴＹ ＥＧ８１００Ｇ（密度０．８７
０ｇ／ｃｃ、ＭＩ １ｇ／１０ｍｉｎ）、ＡＦＦＩＮＩＴＹ ＰＬ１２８０Ｇ（密度０．
９００ｇ／ｃｃ、ＭＩ ６．００）、ＤＯＷＬＥＸ ２０３５（密度０．９１９ｇ／ｃｃ
、ＭＩ ６ｇ／１０ｍｉｎ）、ＤＯＷＬＥＸ ２０２７Ｇ（密度０．９４１ｇ／ｃｃ、Ｍ
Ｉ ４ｇ／１０ｍｉｎ）、エチレン／１−ヘキセンコポリマーＤＭＤＡ−８９０７（密度
０．９５２ｇ／ｃｃ、ＭＩ ６．８ｇ／１０ｍｉｎ）及びエチレン／ホモポリマーＤＭＤ
Ａ−８００７（密度０．９６５ｇ／ｃｃ、ＭＩ ８．３ｇ／１０ｍｉｎ）（これらポリマ
ーはすべて、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．及び／又は米国ミシガン州ミッド
ランド所在のＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている）
を使用する。

７種類の配合物の製造条件を以下の表１に列挙する。

上記分散液の配合物は、図２に記載したものと類似の押出装置を利用して製造する。当
該７種の配合物のバレル／領域の温度制御条件を下記表２に示す。

前記７種の配合物の最終試験結果を下記表３に示す。

実施例８

分散液を調製するため、メルトインデックスが約３０ｇ／１０ｍｉｎ（１９０℃、２．
１６ｋｇでＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従って測定）及びＤＳＣ融点が約１３０℃（走査速
度 約１０℃／ｍｉｎにてＤＳＣで測定）の、名称ＨＤＰＥ ３０４６０Ｍで、Ｔｈｅ
Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手できる高密度ポリエチレンホモポリ
マー１００重量部を、商品名ＵＮＩＣＩＤ ３５０でＢａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅか
ら入手できる合成のＣ２６平均カルボン酸６．４量部とともに、二軸スクリュー押出機中
で速度４．５ｋｇ／ｈｒにて、１４５℃で溶融混練する。

水酸化カリウムの１９重量％水溶液４．６重量部を、下流の注入ポートに０．２ｋｇ／
ｈｒの速度で（全混合物の４．１重量％の比率で）連続的に供給して前記溶融混練生成物
に供給する。続いて、この水性分散液を、追加の水で、１７ｋｇ／ｈｒの速度で希釈した
後、押出機から吐出させる。固体含量が２１．９重量％でｐＨが１２．２のこの得られた
水性分散液は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度が＜７５ｃＰ（ＲＶ１ ｓｐｉｎｄｌｅ，２２
℃，２０ｒｐｍ）である。Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ２３０光分散装置で測定した分散粒子の
粒径は１．１２ミクロンである。

実施例９

分散液を調製するため、メルトフローレートが約３５ｇ／１０ｍｉｎ（２３０℃、２．
１６ｋｇでＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従って測定）及びＤＳＣ融点が約１４０℃（走査速
度 約１０℃／ｍｉｎにてＤＳＣで測定）の、名称Ｄｏｗ ６Ｄ４３ Ｐｏｌｙｐｒｏｐ
ｙｌｅｎｅ Ｒｅｓｉｎで、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入
手できるランダムポリプロピレンコポリマー１００重量部を、商品名ＵＮＩＣＩＤ ３５
０でＢａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手できる合成のＣ２６平均カルボン酸６．４
量部とともに、二軸スクリュー押出機中で速度４．５ｋｇ／ｈｒにて、１６５℃で溶融混
練する。

水酸化カリウムの１６重量％水溶液４．８重量部を、下流の注入ポートに０．２ｋｇ／
ｈｒの速度で（全混合物の４．３重量％の比率で）連続的に供給して前記溶融混練生成物
に供給する。続いて、この水性分散液を、追加の水で、７．２ｋｇ／ｈｒの速度で希釈し
た後、押出機から吐出させる。固体含量が３４．８重量％でｐＨが１１．８のこの得られ
た水性分散液は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度が＜７５ｃＰ（ＲＶ１ ｓｐｉｎｄｌｅ，２
２℃，２０ｒｐｍ）である。Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ２３０光分散装置で測定した分散粒子
の粒径は０．６１ミクロンである。

実施例１０

分散液を調製するため、メルトフローレートが約３５ｇ／１０ｍｉｎ（２３０℃、２．
１６ｋｇでＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従って測定）及びＤＳＣ融点が約１４０℃（走査速
度 約１０℃／ｍｉｎにてＤＳＣで測定）の、名称Ｄｏｗ ６Ｄ４３ Ｐｏｌｙｐｒｏｐ
ｙｌｅｎｅ Ｒｅｓｉｎで、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入
手できるランダムポリプロピレンコポリマー１００重量部を、密度が約０．９５８ｇ／ｃ
ｍ^３（ＡＳＴＭ Ｄ−７９２）、メルトインデックスが３００ｇ／１０ｍｉｎ（１９０℃
及び２．１６ｋｇにてＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定）及び融点が約７７℃（走査速
度約１０℃／ｍｉｎにてＤＳＣで測定）でＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙから市販されている、アクリル酸含量が２０．５重量％の熱可塑性エチレン／アク
リル酸コポリマー４２．８重量部とともに、二軸スクリュー押出機中で速度４．５ｋｇ／
ｈｒにて、１７５℃で溶融混練する。

水酸化カリウムの１４重量％水溶液３８．１重量部を、下流の注入ポートに１．７ｋｇ
／ｈｒの速度で（全混合物の２１．０重量％の比率で）連続的に供給して前記溶融混練生
成物に供給する。続いて、この水性分散液を、追加の水で、８．９ｋｇ／ｈｒの速度で希
釈した後、押出機から吐出させる。固体含量が３９．４重量％でｐＨが１１．１のこの得
られた水性分散液は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度が１４０ｃＰ（ＲＶ１ ｓｐｉｎｄｌｅ
，２２℃，２０ｒｐｍ）である。Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ２３０光分散装置で測定した分散
粒子の粒径は０．９７ミクロンである。

押出機の例

上記実施例１−７の分散液と類似の分散液を、図２に記載したものと類似の押出装置を
使って製造する。その押出装置は、自己洗浄性マイクロノッチＶボール制御弁、回転制限
オリフィス及び上記高度混合混練ディスクを備えている。比較するため、押出機の作動を
、図１に記載したものと同様に押出機の出口に、圧力を制御するための背圧調整器を有す
る未修正押出装置と比較する。これら二つの押出装置は、乳化領域もしくはＨＩＰＥ領域
及び第一希釈領域のＬ／Ｄが類似している。

押出機の作動を比較した結果、修正押出装置（図２）の作動は、未修正押出装置と比較
して著しく改善されている。図３ａと３ｂを比較すると、押出機の吐出圧（ＤＩＳＣＨＡ
ＲＧＥ）、中和剤添加圧（ＩＡ−ＰＳＩ）及び第一希釈領域圧（１ＳＴＤＩＬＰＳＩ）の
差異は各々、修正押出装置の場合、低下しており、これはプロセスの安定性が改善されて
いることを示している。

一つ以上のＶボール制御弁、高度混合混練ディスク及び回転制限オリフィスを使用する
ことによってプロセスの安定性が改善され、その結果、より安定した分散液の製品が得ら
れる。例えば、上記修正を一つ以上実行することによって押出機の圧力制御が改善される
ため、中和剤の供給速度が、図４に示すように一層安定している。

高結晶化度ポリオレフィンの分散液から製造される高結晶化度ポリオレフィン発泡体は
、多くの有用な特性を有し得る。また修正発泡体は本発明の範囲内にあり、例えば、米国
仮特許出願第６０／７００，６４４号に開示されているような微小空洞を含有する熱可塑
性発泡体を含み得る。その微小空洞を含有している添加剤としては、乳児や小児のおむつ
、成人用失禁パンツ、女性用衛生パッド、家庭用清掃用具、ペット用尿吸収マット／パッ
ド及びゴミ袋液体吸収パッドなどの製品に使う超吸収性ポリマー（ＳＡＰ）などの物質が
ある。

本発明は、高結晶化度ポリオレフィンの水性分散液を有利に提供する。本明細書に開示
されている分散液から製造されるコーティング及び製品は、耐熱性が高く、高温における
圧縮永久歪耐性が大でかつ各種の押出及び成形プロセスにおいて広い作動範囲を示す可能
性があり、有利である。

これらの分散液は、コーティング及び発泡体などの製品に利用できる。これら分散液の
別の用途としては、各種の基材、特にダンボール箱及びプラスチックフィルム、例えば二
軸延伸ポリプロピレン（ＢＯＰＰ）フィルム、ポリエステルフィルム及びポリアミドフィ
ルムを結合及びシールするのに使う接着剤がある。さらに、これらの発泡体は、液体の吸
収材及び分散層として、おむつ及び女性用衛生パッドを製造するのに使用できる。現在、
そのようなおむつや女性用衛生パッドは、固く包装されている。本明細書に開示されてい
る分散液から製造される発泡体は、４０℃における圧縮永久歪が有意に低い可能性がある
ので、元の発泡体の厚さにほぼ完全に回復することができ、これは前記最終製品に対する
要求条件である。

別の態様で、高結晶化度ポリオレフィンを使って製造された分散液は、耐熱性が必要な
コーティング又は接着剤として使用できる。多くの自動車向け用途では、６０℃以上の温
度における耐熱性が必要である。

高結晶化度ポリオレフィン分散液を機械的に乳化することに加えて、異なる高結晶化度
ポリオレフィンの混合物、及び高結晶化度ポリオレフィンと他のポリオレフィン及びプラ
スチックの混合物を製造して、紙又はガラスなどの特定の基材に対する接着性及び耐熱性
などの特定の特性を高め、ポリオレフィンフィルムの耐摩耗性を改善して、より硬い物質
を基材の上に堆積させることができる。

本発明の別の実施形態では、高結晶化度ポリオレフィンの分散液を、他の分散液と組み
合わせて使用して、混合分散液の製品を製造できる。

上記用途に加えて、本明細書に記載されている高結晶化度ポリオレフィンの分散液は、
他の多くの用途に有用であり得る。

したがって、一用途において、高結晶化度ポリオレフィンの分散液は、水性ポリオレフ
ィン分散液を含有するコンパウンドを含浸させて特性が改良された製品が得られるセルロ
ースベースの製品、特に比体積が３ｃｃ／ｇ未満の製品、例えば紙及び厚紙構造物に有用
であり得る。各種の実施形態において、これらの製品は、耐油脂性が改善され、耐水性が
改善され、摩擦係数、熱エンボス性、熱成形性が制御され、湿潤及び乾燥の強さが改善さ
れ、又はとりわけ柔らかさが改善され得る。このような方法と組成物は米国特許出願第６
０／７５０，４６６号に開示されている。なおこの特許出願は全体として参照により本明
細書に組み込まれるものである。

したがって、一用途において、高結晶化度ポリオレフィンの分散液は、特に比体積が３
ｃｃ／ｇｍ未満で、セルロースベースの組成物及び塗布されたコンパウンドを含有するセ
ルロースベースの製品を提供するのに有用であり得る。その塗布されたコンパウンドは、
塗布される時点では、高結晶化度ポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤を含有し得
る。その製品は、暴露時間１５秒にてＫｉｔ試験を利用して測定して少なくとも９という
耐油脂性値を有し得る。

したがって、一用途において、触媒性直鎖マルチブロックオレフィンの分散液は、特に
比体積が３ｃｃ／ｇｍ未満で、セルロースベースの組成物及び塗布されたコンパウンドを
含有するセルロースベースの製品を提供するのに有用であり得る。その塗布されたコンパ
ウンドは、塗布される時点では、高結晶化度ポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤
を含有し得る。そのセルロースベースの製品は、Ｃｏｂｂ試験によって測定して、約１０
ｇ／ｍ^２／１２０秒未満という耐水性値を有し得る。

Ｋｉｔ試験：試料のｋｉｔ値は、ＴＡＰＰＩ Ｔ５５９ｃｍ−０２を利用して測定でき
る。この試験は前記ＴＡＰＰＩ試験に記載されているように、水平で実行した。この試験
は、ボードの表面に別個の５滴の油を滴下して一定の時間（１５秒）暴露した後、ボード
を検査して、その紙が著しく暗色化するかどうかを確認するステップを含んでいる。高温
で行なう修正Ｋｉｔ試験は、特に、他のエチレンベースランダムコポリマーに対して、エ
チレンベースブロックポリマーとして触媒性直鎖マルチブロックコポリマーを使って製造
して堆積させた分散液を区別するのに有用であり得る。試験のこの高温は約８０℃の高温
であってもよいが、好ましくは約５０℃で試験する。前記触媒性直鎖エチレンマルチブロ
ックポリマー由来の堆積分散液を使って製造したフィルム層は、全エチレンポリマーの密
度とメルトインデックスが類似していても、５０℃におけるＫｉｔ値が、ランダムエチレ
ンポリマーベースの堆積分散液のＫｉｔ値（やはり５０℃における）より高い。

Ｃｏｂｂ試験：Ｃｏｂｂ試験はＡＳＴＭ Ｄ３２８５−９３に従って実施できる。暴露
時間は２分間であった。この試験は、既知の容積の水（１００ｍｌ）をボードの表面上の
特定の面積（１００ｃｍ^２）に注いで行なう。そのボードの重量を暴露の前後に測定し、
次いでその差を、与えられた時間に吸収された水の単位面積当たりの重量として示すこと
ができ、そのＣｏｂｂ値が低ければ低いほど、結果は良好である。高温で実施する修正Ｃ
ｏｂｂ試験は、高結晶化度ポリオレフィンを使用して製造して堆積させた分散液を識別す
るのに有用であり得る。試験するときのそのような高温は、約８０℃ほどの高温であるが
約５０℃で試験することが好ましい。

したがって、本明細書に開示されている実施形態は、一般に、「紙及び／又は板紙製品
」（すなわちペーパータオル以外のもの）と呼称されるセルロースベースの組成物、例え
ば、新聞紙、未コート砕木パルプ、コート済み砕木パルプ、コート済み上質紙、未コート
上質紙、包装紙と工業用紙、段ボール原紙、中しん原紙、再利用板紙、さらし板紙、筆記
用紙、タイプ用紙、写真用紙（photo quality paper）、壁紙などに関連し得る。そのよ
うな組成物は、一般に、少なくとも一つのペーパーウエブから本発明に従って製造できる
。

例えば、一実施形態では、紙製品は、繊維の混合物から製造される単一層のペーパーウ
エブを含み得る。別の実施形態では、紙製品は、多層ペーパー（すなわち、層別された）
ウエブを含み得る。さらに、紙製品は、単一プライ又は多プライの製品（例えば、２以上
のペーパーウエブ）のものもあり、その１以上のパイルは本発明に従って製造されたペー
パーウエブを含み得る。通常、本発明の紙製品の坪量は、約１０ｇ／ｍ^２と約５２５ｇ／
ｍ^２の間の値である。通常、本発明の実施形態による紙製品の比体積は約０．３ｇ／ｃｃ
と約２ｇ／ｃｃの間の値である。

各種の材料のいずれかを使用して、本発明の紙製品を製造することができる。例えば、
紙製品を製造するのに使用される材料としては、各種のパルプ化プロセスで製造される繊
維、例えばクラフトパルプ、亜硫酸パルプ、サーモメカニカルパルプなどがある。

本発明のプロセスに有用な抄紙用繊維としては、セルロースベースシートを製造するの
に有用なことが知られているセルロース繊維がある。適切な繊維としては、未使用の針葉
樹繊維と広葉樹繊維、草本繊維、二次（すなわち再利用）抄紙用繊維及びすべての比率の
それらの混合物がある。非セルロースの合成繊維も水性懸濁液に含有させることができる
。抄紙用繊維は、任意の公知のパルプ化プロセスを使って木材から抽出することができ、
クラフトパルプや亜硫酸ケミカルパルプがある。

ペーパーウエブを製造するのに適切な繊維としては、限定されないが、草本繊維、例え
ば綿、マニラ麻、ケナフ、サバイグラス（sabai grass）、亜麻、エスパルトグラス、わ
ら、ジュートヘンプ、バガス、トウワタの綿の繊維及びパイナップルの葉の繊維など、な
らびに針葉樹繊維を含む、落葉性の針葉樹から得られる木材繊維、例えば北や南の針葉樹
クラフト繊維、広葉樹繊維例えばユーカリ樹、かえで、カバの木及びアスペンなどの繊維
を含む、天然又は合成のセルロース繊維がある。木材繊維は、高収率式又は低収率式で得
ることができ、そしてクラフト法、亜硫酸法、高収率パルプ化法及びその他の公知のパル
プ化法を含む、公知の方法でパルプ化することができる。オルガノソルブパルプ化法で製
造された繊維も使用することができ、この繊維と方法は、１９８８年１２月２７日付けで
Ｌａａｍａｎｅｎらに発行された米国特許第４，７９３，８９８号、１９８６年６月１０
日付けでＣｈａｎｇらに発行された米国特許第４，５９４，１３０号及び米国特許第３，
５８５，１０４号に開示されている。有用な繊維は、１９９７年１月２１日付けでＧｏｒ
ｄｏｎらに発行された米国特許第５，５９５，６２８号で例示されるアントラキノンパル
プ化法によって製造することもできる。

一実施形態で、これら繊維の一部、例えば乾燥重量の５０％以下又は乾燥重量の約５％
から約３０％までは、合成繊維、例えばレーヨン、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊
維、二成分のシース−コア繊維、多成分のバインダー繊維などである。代表的なポリエチ
レン繊維は、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．（米国、デラウェア州ウイルミントン所在）か
ら入手できるＰＵＬＰＥＸ（登録商標）である。公知のどの漂白法も利用できる。合成セ
ルロース繊維タイプのものとしては、すべての種類のレーヨン、及びその他のビスコース
又は化学的に改質されたセルロースから誘導される繊維がある。化学的に処理された天然
セルロース繊維、例えばマーセル化されたパルプ、化学的に硬化させたかもしくは架橋さ
せた繊維又はスルホン化繊維も使用できる。抄紙用繊維を使用する際に優れた機械的特性
を得るには、その繊維が、比較的損傷しておらず、かつほとんど精練されていないか又は
ごく僅かに精練されていることが望ましい。再生繊維は使用できるが、未使用繊維がその
機械的特性及び汚染物が無いことから一般的に有用である。マーセル化繊維、再生セルロ
ース繊維、微生物が産生するセルロース、レーヨン及びその他のセルロース材料もしくは
セルロース誘導体も使用できる。適切な抄紙用繊維としては、再生繊維、未使用繊維又は
その混合物がある。嵩高で圧縮特性が優れている特定の実施形態では、繊維は、Ｃａｎａ
ｄｉａｎ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｆｒｅｅｎｅｓｓが少なくとも２００であり、より具体的
には少なくとも３００であり、さらにより具体的には少なくとも４００であり、そして最
も具体的には少なくとも５００である。その他のいくつかの実施形態では、繊維の乾燥重
量の約９０％までの部分が合成繊維であり得る。

本明細書で開示されて使用できるその他の抄紙用繊維としては、ペーパーブローク繊維
すなわち再生繊維（paper broke or recycled fibers）及び高収率繊維である。高収率パ
ルプ繊維は、収率が約６５％以上、より具体的には約７５％以上、及びさらにより具体的
には約７５％から約９５％までのパルプ化プロセスで製造される抄紙繊維である。収率は
、最初の木材質量の％で表される、得られた加工繊維の量である。そのようなパルプ化プ
ロセスとしては、さらしケミサーモメカニカルパルプ（ＢＣＴＭＰ）、ケミサーモメカニ
カルパルプ（ＣＴＭＰ）、圧力／圧力サーモメカニカルパルプ（ＰＴＭＰ）、サーモメカ
ニカルパルプ（ＴＭＰ）、サーモメカニカルケミカルパルプ（ＴＭＣＰ）、高収率亜硫酸
パルプ及び高収率クラフトパルプがあり、これらはすべて、得られる繊維は高レベルのリ
グニンを含有している。高収率繊維は、乾燥状態と湿潤状態の両方で、典型的な化学的に
パルプ化された繊維に比べて硬いことは周知である。

いくつかの実施形態では、パルプ繊維は、平均繊維長が、長さ重み付け平均値で、１ｍ
ｍより大で詳しくは約２ｍｍから５ｍｍまでの針葉樹繊維を含み得る。そのような針葉樹
繊維としては、限定されないが、北針葉樹、南針葉樹、アメリカスギ、赤杉、ツガ、マツ
（例えば南マツ）、トウヒ（例えばクロトウヒ）、それらを組み合わせたものなどがある
。本発明に適切な市販されている代表的パルプ繊維しては、Ｎｅｅｎａｈ Ｐａｐｅｒ
Ｉｎｃ．から、商標「ＬＯＮＧＬＡＣ−１９」で入手できる繊維がある。

いくつかの実施形態では、ユーカリ樹、カエデ、カバの木、アスペンなどの広葉樹の繊
維も使用できる。特定の例では、ユーカリ樹繊維は、ウエブの柔らかさを増大させるため
に特に望ましい。ユーカリ樹繊維は白色度を高め、不透明度を増大し、及び紙の細孔構造
を変化させて紙ウエブの吸上げ性能を増大し得る。さらに、再生材料から得られる二次繊
維、例えば新聞紙、再生板紙及び事務所廃棄物などの発生源由来の繊維パルプなどを必要
に応じて使用できる。さらに、マニラ麻、サバイグラス、トウワタの綿、パイナップルの
葉などの他の天然繊維も本発明に使用できる。さらにいくつかの例では、合成繊維も利用
できる。いくつかの適切な合成繊維としては、限定されないが、レーヨン繊維、エチレン
−ビニルアルコールコポリマーの繊維、ポリオレフィン繊維、ポリエステルなどがある。

すでに述べたように、本発明の紙製品は、一つ以上の紙ウエブから製造できる。その紙
ウエブは単一層又は多層である。例えば、一実施形態では、紙製品は、繊維の混合物から
製造される単層の紙ウエブ層を含んでいる。例えば、いくつかの例では、ユーカリ樹と針
葉樹の繊維を均一に混合して単層の紙ウエブを製造することができる。

別の実施形態では、紙製品は、各種の主要層を有する層別されたパルプ構成で製造され
ている多層紙ウエブを含み得る。例えば、一実施形態では、その紙製品は３層を含有し、
その外側層の一方がユーカリ樹繊維を含有し、残りの２層が北針葉樹のクラフト繊維を含
有している。別の実施形態では、一つの外側層と内側層がユーカリ樹繊維を含有し、残り
の外側層が北針葉樹クラフト繊維を含有し得る。必要に応じて、これらの三つの主要層は
各種タイプの繊維の混合物を含有してもよい。例えば、一実施形態では、外側層の一方が
ユーカリ樹繊維と北針葉樹クラフト繊維の混合物を含有し得る。しかし、多層紙ウエブは
任意の数の層を含んでよく、そして各種タイプの繊維から製造できると解すべきである。
例えば、一実施形態では、その多層紙ウエブは、二つだけの主要層を有する層別されたパ
ルプ構成で製造できる。

本発明によって、上記のような紙製品の各種特性を最適化することができる。例えば、
強さ（例えば、湿潤引張強さ、乾燥引張強さ、引裂強さなど）、柔らかさ、リントレベル
（lint level）、スラウレベル（slough level）などは、本発明によって最適化できる紙
製品の特性の例である。しかし、上記特性は、すべてを、最適化する必要はないと解すべ
きである。例えば特定の用途では、柔らかさ以外の強さを増大させた紙製品を製造するこ
とが望ましいことがある。

この点について、本発明の一実施形態では、紙製品の繊維の少なくとも一部分は、加水
分解酵素で処理して強さを増大して、リントを減らすことができる。特に、加水分解酵素
は、抄紙用繊維の表面又はその近くのセルロースの連鎖とランダムに反応して、繊維の一
部分である繊維の表面に、シングルアルデヒド基を生成することができる。これらのアル
デヒド基は、繊維が形成され、乾燥されてシートになると、他の繊維の暴露されたヒドキ
シル基と架橋結合する部位になって、シートの強さを増大する。さらに、繊維の表面又は
その近くで顕著に、繊維のセルロースをランダムに切断又は加水分解することによって、
繊維の細胞壁の内部の劣化は回避されるか又は最小限になる。その結果、これらの繊維だ
けで製造された紙製品又はこれらの繊維と未処理パルプ繊維の混合物から製造された紙製
品は、乾燥引張強さ、湿潤引張強さ、引裂強さなどの強さの特性の増大を示す。

本発明に有用なセルロースベース組成物の他の例としては、米国特許第６，８３７，９
７０号、同第６，８２４，６５０号、同第６，８６３，９４０号及び米国特許出願公開第
ＵＳ２００５０１９２４０２号及び同第ＵＳ２００４０１４９４１２号に開示されている
組成物があり、これらの特許文献は各々、参照により本明細書に組み込まれるものである
。本発明に従って製造されるセルロースウエブは、広範囲の用途、例えば紙と板紙の製品
（すなわち紙タオル以外の製品）、新聞用紙、未コートの砕木パルプ、コート済み砕木パ
ルプ、コート済み上質紙、未コート上質紙、包装用紙と工業用紙、段ボール原紙、中しん
原紙、再利用板紙及びさらし板紙に使用できる。本発明によって製造されるウエブは、お
むつ、衛生ナプキン、複合材料、成形紙製品、紙コップ、紙皿などに使用できる。本発明
によって製造される材料は、各種の織物の用途にも利用することができ、特にセルロース
材料と羊毛、ナイロン、絹又はその他のポリアミドもしくはタンパク質ベースの繊維の混
合物で構成された織物ウエブに利用できる。

紙製品は、天然及び合成の各種タイプの繊維を含み得る。一実施形態で、紙製品は広葉
樹と針葉樹の繊維を含んでいる。製品を構成する個々のシートを含む紙製品中の広葉樹パ
ルプの繊維／針葉樹パルプの繊維の全体的な比率は、広範囲に変化し得る。広葉樹パルプ
の繊維／針葉樹パルプの繊維の比率は、約９：１から約１：９までの範囲内であり、より
具体的に述べると約９：１から約１：４までであり、そして最も具体的に述べると約９：
１から約１：１までであってもよい。本発明の一実施形態では、広葉樹パルプ繊維と針葉
樹パルプ繊維は、紙シートを作成する前に混合されてもよく、その結果、広葉樹パルプ繊
維と針葉樹パルプ繊維はシートのｚ方向に均一に分布される。本発明の別の実施形態では
、広葉樹パルプ繊維と針葉樹パルプ繊維を重層して、これらの繊維を、シートのｚ方向に
不均一に分布させることができる。別の実施形態では、広葉樹パルプ繊維が紙製品及び／
又はシートの外側層の少なくとも一つに配置されてもよく、内側層の少なくとも一つが針
葉樹パルプ繊維を含有し得る。さらに別の実施形態では、紙製品は、未使用線維又は合成
繊維を随意に含有する二次繊維すなわち再生繊維を含んでいる。

さらに、合成繊維も本発明に利用できる。パルプ繊維に関する本明細書での考察には合
成繊維が含まれるものと理解される。合成繊維を製造するのに使用できるいくつかの適切
なポリマーとしては、限定されないが、ポリオレフィン類、例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリブチレンなど；ポリエステル類、例えばポリエチレンテレフタレート、ポ
リ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（β−リンゴ酸）（ＰＭ
ＬＡ）、ポリ（ε−カプロラクトン）（ＰＣＬ）、ポリ（ρ−ジオキサノン）（ＰＤＳ）
、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）（ＰＨＢ）など；及びポリアミド類、例えばナイロ
ンなどがある。限定されないが、セルロースエステル類；セルロースエーテル類；硝酸セ
ルロース類；酢酸セルロース類；酢酸酪酸セルロース類；エチルセルロース；再生セルロ
ース例えばビスコース、レーヨンなど；綿；亜麻；大麻；及びこれらの混合物を含む、合
成又は天然のセルロースポリマーが、本発明に使用できる。合成繊維は、紙製品を構成す
る層及びシートの一つ又はすべてに含有され得る。

セルロースベースの製品は、当業者に公知の各種プロセスで製造できる。成形部、プレ
ス部、乾燥部及び製造される製品によっては随意にリールを備えた機械が構成される。プ
ロセスステップの詳細な例と略図は、「Properties of Paper:An Introduction」 2^ndedi
tion W.Scott and J.Abbott ,TAPPI Press 1995に見られる。そのプロセスを簡潔に説明
すると、一般に、パルプ繊維の薄い懸濁液が、ヘッドボックスによって供給され、通常の
抄紙機のフォーミングファブリック上に、樋門を通じて、均一に分散させて堆積させる。
通常の抄紙プロセスで典型的に使用されるパルプ繊維の懸濁液は、どのようなコンシステ
ンシーにでも希釈することができる。例えば、その懸濁液は、水中に懸濁されたパルプ繊
維を約０．０１重量％から約１．５重量％まで含有し得る。水を、パルプ繊維の懸濁液か
ら除いて、パルプ繊維の均一な層を形成させる。その他の抄紙プロセス、板紙製造プロセ
スなどは、本発明で利用できる。例えば、米国特許第６，４２３，１８３号に開示されて
いるプロセスが使用できる。

前記パルプ繊維は、任意の平均繊維長の長いパルプ、平均繊維長の短いパルプ又はその
混合物である。その平均繊維長の長いパルプは、一般に、平均繊維長が約１．５ｍｍから
約６ｍｍまでである。平均繊維長が長い代表的な木材パルプとしては、Ｎｅｅｎａｈ Ｐ
ａｐｅｒ Ｉｎｃ．から商標ＬＯＮＧＬＡＣ １９で入手できるものがある。

平均繊維長の短いパルプとしては、例えば、特定の未使用広葉樹パルプ、及び例えば新
聞紙、再生板紙及び事務所廃棄物などの発生源由来の二次（すなわち再生）繊維パルプが
ある。この平均繊維長の短いパルプは、一般に、平均繊維長が、約１．２ｍｍ未満であり
例えば０．７ｍｍから１．２ｍｍまでである。

平均繊維長の長いパルプと平均繊維長の短いパルプの混合物は、平均繊維長の短いパル
プをかなりの比率で含有し得る。例えば、この混合物は、平均繊維長の短いパルプを約５
０重量％を超えた量で含有し、そして平均繊維長の長いパルプを約５０重量％より少ない
量で含有し得る。一つの代表的混合物は、約７５重量％の平均繊維長の短いパルプと約２
５重量％の平均繊維長の長いパルプを含有している。

本発明に使用されるパルプ繊維は、精練されていなくてもよく、又は各種の精練度まで
叩解してもよい。少量の湿潤紙力増強樹脂及び／又は樹脂結合剤を添加して、強さ及び耐
摩耗性を改善することができる。有用な結合剤及び湿潤紙力増強樹脂としては、例えば、
Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手できるＫＹＭＥＮＥ ５
５７ Ｈ及びＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ，Ｉｎｃ．から入手できるＰＡＲＥＺ
６３１がある。架橋剤及び／又は水和剤もパルプ混合物に添加できる。非常に目が粗い
隙間の多い不織パルプ繊維ウエブが必要なとき、剥離剤をパルプ混合物に添加して水素結
合度を低下させることができる。一つの代表的な剥離剤は、商品名ＱＵＡＫＥＲ ２００
８で、米国ペンシルベニア州コンショホケン所在のＱｕａｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｍｐａｎｙから入手できる。特定の剥離剤を、例えば複合体の１重量％から４重量％ま
での量で添加すると、静摩擦係数と動摩擦係数の測定値が低下し、そして複合体基布の連
続フィラメントが豊富な側の耐摩耗性が改善されるようである。この剥離剤は、潤滑剤又
は摩擦低下剤として働くと考えられる。

本発明の開示内容に従って紙ウエブを処理するとき、高結晶化度ポリオレフィン分散液
を含む添加組成物を、ウエブに局所的に塗布するか、又はウエブを製造するのに使用され
る繊維とプレミックスすることによってウエブ中に含浸させることができる。添加組成物
は、局所に塗布するとき、ウエブが濡れているか又は乾燥しているときにウエブに塗布で
きる。一実施形態では、添加組成物は、クレーピング（creping）プロセス中、ウエブに
局所的に塗布できる。例えば、一実施形態では、添加組成物は、ウエブ上に又は加熱され
た乾燥機ドラム上にスプレーしてウエブを乾燥機ドラムに接着させる。このウエブを、次
に乾燥機ドラムからクレープ（crepe）させる。添加組成物をウエブに塗布し次いで乾燥
機ドラムに接着させるとき、その組成物はウエブの表面積に均一に塗布するか又は特定の
パターンで塗布することができる。

紙ウエブに局所的に塗布するとき、添加組成物は、ウエブ上にスプレーされるか、ウエ
ブ上に押し出されるか又はウエブ上にプリントされ得る。ウエブ上に押し出される場合、
任意の適切な押出装置、例えばスロットコート押出機又はメルトブロンダイ（meltblown
dye）押出機を使用できる。ウエブ上にプリントする場合は、任意の適切なプリント装置
を使用できる。例えばインクジェットプリンター又はグラビアプリント装置を使用できる
。

前記分散液は抄紙プロセスのどの時点でも含浸させることができる。分散液をセルロー
スベース組成物に含浸させるプロセス中の時点は、以下に詳しく述べるように、セルロー
スベースの製品の所望の最終特性によって決まる。含浸させる時点としては、パルプを前
処理するとき、プロセスの最後の湿潤しているときに補助塗布するとき、処理して乾燥後
であるが抄紙機上にあるとき、及び処理後局所に塗布するときである。本発明の分散液は
、参照して本明細書に組み込まれかつ当業者に公知である任意のいくつかの方法で、セル
ロースベースの構造体上又はその中に含浸させることができる。

さらに別の用途では、本明細書の開示に従って調製される高結晶化度ポリオレフィンの
分散液は、繊維構造体に含浸させるのに適している。特定のケースでは、そのような剛化
組成物を含浸された繊維構造体は、適切な剛性、弾性、レジリエンス、接着性、トウボッ
クスやカウンターなどの靴の補強材に利用される形状保持性を提供できる。適切な含浸法
は米国特許出願第１１／３００，９９３号に開示されている。なおこの特許出願は全体と
して参照により本明細書に明確に組み込まれるものである。

含浸の望ましい程度又は量は、繊維構造体の部分的な飽和から完全な飽和までの範囲で
あることは、当業者には分かるであろう。望ましい含浸度は、例えば、含浸される繊維の
性質及び含浸物の性質を含む変数によって決まり得る。また当業者は、含浸された構造体
の目的の最終特性によって、特定の成分（例えば、繊維及び分散液）及び処理のパラメー
タが選択されることが分かるであろう。

さらに別の用途では、高結晶化度ポリオレフィンの分散液が、トナー組成物として有用
であり得、この場合、着色剤及び磁気顔料からなる群から選択される少なくとも一つが分
散液と共に使用され、そしてその分散液は、平均等体積球相当直径の粒径が約０．３ミク
ロンから約８．０ミクロンまでである。そのようなトナー組成物を配合する方法は、同時
係属中で共に譲渡された２００６年３月３日付けで出願された米国仮特許出願第６０／７
７９，１２６号で考察されている。なおこの特許出願は全体として参照により本明細書に
明確に組み込まれるものである。

簡潔に言えば、分散液を調製した後、その分散液の少なくとも一部分を取り出してトナ
ー粒子を製造する。選択された実施形態では、実質的にすべての水を除去してベーストナ
ー粒子を調製する。一実施形態では、分散液を、スプレー乾燥することによって乾燥する
。当分野で公知であるように、スプレー乾燥は、液体のフィードバックを液滴のスプレー
中に噴霧させて、その液滴を乾燥室中で熱風と接触させて実行する。そのスプレーは、一
般に、ロータリー（ホイール）アトマイザー又はノズルアトマイザーで作製される。液滴
からの水分の蒸発及び乾燥粒子の生成は、温度と風量を制御した条件下で行なう。粉末が
、実質的に連続して乾燥室から放出される。操作条件と乾燥機の設計は、製品の乾燥特性
と粉末の仕様に従って選択される。

したがって、一実施形態では、分散液が、製造され、次いで別の場所へ輸送され、そこ
でスプレー乾燥などの処理後のプロセスを受けてトナーの粉末が調製される。

選択された実施形態では、高温における流動性、帯電の安定性又は耐ブロッキング性な
どを改善するため、ベーストナー粒子に補助微細粒子を添加することが有利である。ベー
ストナー粒子の表面に固定されるこの補助微細粒子は、用途に対応して、各種の無機もし
くは有機の微細粒子から適切に選択できる。

無機の微細粒子としては、例えば、各種の炭化物、例えば炭化ケイ素、炭化ホウ素、炭
化チタン、炭化ジルコニウム、炭化ハフニウム、炭化バナジウム、炭化タンタル、炭化ニ
オブ、炭化タングステン、炭化クロム、炭化モリブデン及び炭化カルシウムなど；各種の
窒化物、例えばチッ化ホウ素、チッ化チタン及びチッ化ジルコニウムなど；各種のホウ化
物、例えばホウ化ジルコニウムなど；各種の酸化物、例えば酸化チタン、酸化カルシウム
、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化銅、酸化アルミニウム、酸化セリウム、シリカ及び
コロイドシリカなど；各種のチタン酸塩化合物、例えばチタン酸カルシウム、チタン酸マ
グネシウム及びチタン酸ストロンチウムなど；リン酸塩化合物、例えばリン酸カルシウム
など；硫化物、例えば二硫化モリブデンなど；フッ化物、例えばフッ化マグネシウム及び
フッ化炭素など；各種の金属セッケン、例えばステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛及びステアリン酸マグネシウムなど；タルク；ベントナイ
ト；各種のカーボンブラックと導電性カーボンブラック；磁鉄鉱；ならびにフェライトが
利用できる。有機の微細粒子としては、例えば、スチレン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ
樹脂又はメラミン樹脂の微細粒子が使用できる。

そのような補助微細粒子の中で、例えば、シリカ、酸化チタン、アルミナ、酸化亜鉛、
各種のカーボンブラック又は導電性カーボンブラックを使用することが特に好ましい。さ
らに、そのような補助微細粒子としては上記の無機又は有機の微細粒子があるが、その粒
子の表面は、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤、シリコーン油、改質シ
リコーン油、シリコーンワニス、フッ素化シランカップリング剤、フッ素化シリコーン油
又はアミノ基もしくは第四級アンモニウムベースを有するカップリング剤などの処理剤に
よる疎水性処理などの表面処理によって処理される。そのような処理剤は、二種類以上の
混合物として組み合わせて利用できる。

補助微細粒子を、ベーストナー粒子に添加する方法として、Ｈｅｎｓｃｈｅｌ ｍｉｘ
ｅｒなどの高速撹拌機によって、これら粒子を添加し混合する方法が公知である。しかし
、高温における耐ブロッキング性を改善するため、補助微細粒子を、ベーストナー粒子の
表面に固定させる（fixed）ことが好ましい。本発明において、固定（fixing）とは、圧
縮せん断応力を加えることができる装置（以後、圧縮せん断処理装置と呼称する）又はベ
ーストナー粒子の表面を溶融もしくは軟化させることができる装置（以後、粒子表面溶融
処理装置と呼称する）を利用して付加する方法を意味する。そのような固定処理によって
、補助微細粒子は、ベーストナー粒子が実質的に微粉砕されることなく、ベーストナー粒
子の表面にしっかりと固定することができ、その結果、高温における貯蔵中の耐ブロッキ
ング性が改善されるので、連続してコピーしているときでも、コピー機又はプリンターの
部品に融着しにくいトナーを製造できる。

上記圧縮せん断処理装置は、ヘッド表面とヘッド表面、ヘッド表面と壁表面、又は壁表
面と壁表面によって規定される狭い間隔を有するように構築されて、それら表面は間隔を
維持しながら相互に移動できるので、処理される粒子は強制的にその間隔を通過させられ
て、圧縮応力とせん断応力が、粒子を実質的に微粉砕することなく、粒子の表面に加えら
れる。使用される圧縮せん断処理装置として、例えば、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ｍｉｃｒｏｎ
Ｋ．Ｋ．製のメカノヒュージョン装置を挙げることができる。

上記粒子表面溶融処理装置は、通常、ベーストナーの微細粒子と補助微細粒子の混合物
を、例えば熱風流によって、少なくとも溶融開始温度まで瞬間的に加熱して、補助微細粒
子を固定させるように構成されている。使用する粒子表面溶融処理装置として、Ｎｉｐｐ
ｏｎ Ｎｅｕｍａｔｉｃ Ｋ．Ｋ．製の表面処理システムを採用できる。

さらに別の用途では、高結晶化度ポリオレフィンを使用する分散液は、フィルム、接着
剤、又は他のシーリング及び／又は包装の用途に有用であり得る。この特定の用途では、
上記開示内容に従って配合された分散液を基材に塗布して利用される。当業者は、有用な
基材であれば、どれでも使用できることは分かるであろう。特に、多様なポリマー基材を
使用することができ、とりわけ、配向ポリマーを使用できる。そのような方法は、例えば
米国特許出願公開第２００５０２７１８８８号に開示されている。なおこの出願は、全体
として参照により本明細書に明確に組み込まれるものである。

さらに別の用途では、高結晶化度ポリオレフィンを使用する分散液は、長繊維で強化し
た熱可塑性濃縮体を製造するのに有用であり得る。そのような濃縮体を製造する方法は、
同時係属中で共に譲渡された代理人整理番号第６４１５４号に開示されている。なおこの
文書は全体として参照により本明細書に組み込まれるものである。

本発明を、限られた数の実施形態について説明してきたが、この開示の恩恵にあずかっ
ている当業者は、本明細書に開示されている発明の範囲から逸脱しない他の実施形態を考
え出すことができることが分かるであろう。したがって、本発明の範囲は、添付の特許請
求の範囲によってのみ限定されるべきである。

優先権の基礎にできるすべての文書は、援用が許される法制度に従って参照により本明
細書に完全に組み込まれるものである。さらに、試験手順を含めて本明細書に引用されて
いるすべての文書は、そのような開示が本発明の開示と一致している限り、援用が許され
る法制度にしたがって参照により本明細書に完全に組み込まれるものである。
また、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
（１）少なくとも一種の高結晶化度熱可塑性樹脂、少なくとも一種の分散剤、及び水を含有する、水性分散液。
（２）熱可塑性物質がポリオレフィンである、上記（１）に記載の分散液。
（３）熱可塑性物質の重量平均分子量Ｍｗが約１５，０００ｇ／ｍｏｌｅから約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌｅまでである、上記（１）に記載の分散液。
（４）平均体積径粒径が０マイクロメートルより大で約１０マイクロメートルまでである分散された粒子を含有する、上記（１）に記載の分散液。
（５）平均体積径粒径が１マイクロメートルから約５マイクロメートルまでである分散された粒子を含有する、上記（５）に記載の分散液。
（６）分散された粒子を含有し、かつ平均固体含有量が０重量％より大で約８０重量％までである、上記（１）に記載の分散液。
（７）分散された粒子を含有し、かつ平均固体含有量が約４０重量％から約６０重量％までである、上記（６）に記載の分散液。
（８）高結晶化度ポリオレフィンの結晶化度が約５０重量％より大である、上記（１）に記載の分散液。
（９）分散液のｐＨが約１２より低い、上記（１）に記載の分散液。
（１０）分散剤が、少なくとも一種のエチレン／α−β不飽和カルボン酸コポリマーを含有している、上記（１）に記載の分散液。
（１１）ポリオレフィン対エチレン／α−β不飽和カルボン酸コポリマーの比率が５０：５０と９０：１０の間の値である、上記（１０）に記載の分散液。
（１２）分散剤が脂肪酸を含有している、上記（１）に記載の分散液。
（１３）ポリマー対脂肪酸の比率が９７：３と９４：６の間の値である、上記（１２）に記載の分散液。
（１４）（Ａ）少なくとも一種の高結晶化度ポリオレフィンと（Ｂ）少なくとも一種の安低剤とを溶融混練して溶融混練生成物を製造し、前記溶融混練生成物を水で希釈し、次いで、生成した混合物を溶融混練して分散液を製造するステップを含む、水性分散液の製造方法。
（１５）溶融混練するステップが、可変高内部相エマルジョン生成領域を含む押出装置で水性分散液を製造するステップを含み、さらに、押出装置の出口圧を、自己洗浄式マイクロノッチＶボール制御弁によって制御するステップを含む、上記（１５）に記載の方法。
（１６）上記（１）に記載の分散液から製造した発泡体。
（１７）８５℃、２０分間、圧力０．５ｐｓｉｇにおける圧縮永久歪が７０％未満である、上記（１６）に記載の発泡体。
（１８）直径が約５マイクロメートルから約１０００マイクロメートルまでの範囲の大きさである気泡を含有する、上記（１６）に記載の発泡体。
（１９）気泡が連続気泡を含む、上記（１８）に記載の発泡体。
（２０）分散液の粘度が、２５℃において約５０，０００ｃＰ以下である、上記（１６）に記載の発泡体。
（２１）上記（１）に記載の分散液を空気又は他の不活性ガスと接触させてホィップ分散液を製造し、前記ホィップ分散液を基材上に堆積させ、次いで前記ホィップ分散液を少なくとも一部分乾燥して発泡体を製造し、前記ホィップ分散液が、分散されたポリマーの融点より低い温度で製造されるステップを含む、発泡体製造方法。
（２２）セルロースベース組成物、及び塗布される時点で、高結晶化度ポリオレフィンと少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液を含有する塗布されたコンパウンドを含有する、セルロースベースの物品。
（２３）高結晶化度ポリオレフィンと少なくとも一種の分散剤を含む水性分散液を含有するコンパウンドを、繊維構造体に含浸させ、水の少なくとも一部分を、前記含浸された繊維構造体から除去するステップを含むプロセスで製造される、物品。
（２４）繊維の一部と接触したコンパウンドを含有するコートされた繊維であって、前記コンパウンドが、接触の時点でｉ．高結晶化度ポリオレフィンとｉｉ．少なくとも一種の分散剤とを含む水性分散液を含有し、前記繊維の直径が５ミクロンと３５ミクロンの間の大きさであり、そして繊維上のコンパウンドのコーティング層の厚さが約０．１ミクロンから１０ミクロンまでであるコートされた繊維。
（２５）繊維がガラスベースの繊維である、上記（２４）に記載のコートされた繊維。
（２６）高結晶化度ポリオレフィン、少なくとも一種の分散剤、及び着色剤と磁気顔料からなる群から選択される少なくとも一種を含有する水性分散液から製造された粒子を含有するトナー組成物であって、前記分散液の平均体積径粒径が約０．３ミクロンから約８ミクロンまでであり、前記分散液は、その液体レベルが分散液の液体レベルの少なくとも５０％になるように少なくとも一部分乾燥されて粒子を形成している、トナー組成物。
（２７）高結晶化度ポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤を含有する水性分散液を基材に塗布し、分散液中の水の少なくとも一部を除去して第一層を形成させるステップを含む、基材上に層を形成させる方法。
（２８）基材が少なくとも一種の配向ポリマーで構成されている、上記（２７）に記載の方法。
（２９）基材が、繊維、マット、不織布、織布及び布地からなる群から選択される、上記（２７）に記載の方法。
（３０）基材がカーペット裏地である、上記（２７）に記載の方法。
（３１）基材が金属である、上記（２７）に記載の方法。
（３２）ｉ 連続繊維を、高結晶化度ポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤を含有する水性分散液でコートして、熱可塑性のコートされた連続繊維のストランドを製造し、ｉｉ 前記熱可塑性のコートされた連続繊維のストランドを加熱し、ｉｉｉ 前記乾燥された熱可塑性のコートされた連続繊維のストランドを細断して、乾燥された長繊維濃縮体のペレットを製造し、次いでｉｖ 乾燥された長繊維濃縮体のペレットを分離するステップを含む、繊維と熱可塑性樹脂を含有する長繊維濃縮体の製造方法。
（３３）ｉ 細断された長繊維を、高結晶化度ポリオレフィン及び少なくとも一種の分散剤を含有する水性分散液でコートして、熱可塑性のコートされた細断繊維のペレットを製造し、ｉｉ 前記コートされた細断長繊維濃縮体のペレットを加熱し、次いでｉｉｉ 乾燥された長繊維濃縮体のペレットを分離するステップを含む、繊維と熱可塑性樹脂を含有する長繊維濃縮体の製造方法。

Claims (5)

1. ５０％よりも大きい結晶化度を有する、少なくとも一種の高結晶化度ポリオレフィンと、
   少なくとも一種の分散剤、及び
   水
   を含有し、前記ポリオレフィンが、エチレンホモポリマー、エチレン／α−オレフィンコポリマー、またはエチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマー、またはそれらの組み合わせを含み、
   前記分散剤が、少なくとも一種のエチレン／α−β不飽和カルボン酸コポリマーを含有する、水性分散液。
2. 前記ポリオレフィンの密度が０．９５０ｇ／ｃｃ未満である、請求項１に記載の分散液。
3. 前記ポリオレフィンの密度が０．９４０ｇ／ｃｃ以下である、請求項１に記載の分散液。
4. 前記高結晶化度のポリオレフィンの重量平均分子量Ｍｗが１５，０００ｇ／ｍｏｌｅから１，０００，０００ｇ／ｍｏｌｅまでである、請求項１に記載の分散液。
5. ポリオレフィン対エチレン／α−β不飽和カルボン酸コポリマーの比率が５０：５０と９０：１０の間の値である、請求項１に記載の分散液。

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