JP2015042681A - 高血圧症の予防治療剤 - Google Patents
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Abstract
Description
高血圧症の薬物療法は、食事療法や運動療法で血圧が正常化しない、症状が重い高血圧に対して行われ、確実な降圧が期待できる薬物が多用されている。このような薬物としては例えば、カルシウム拮抗薬、アンジオテンシンI変換酵素(ACE)阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、利尿薬、交感神経抑制薬等が挙げられる(例えば、非特許文献1参照)。
かかる状況下、本発明は、日常的に経口摂取しやすい、天然物由来の高血圧症の予防治療剤を提供することにある。
<2> 前記乾燥物及び/又は抽出物が、ヤナギタデの芽の乾燥物及び/又は抽出物である前記<1>に記載の高血圧症の予防治療剤。
<3> 形態が、顆粒状、カプセル状、タブレット状又は液状である前記<1>または<2>に記載の高血圧症の予防治療剤。
また、ヤナギタデは、芽はさしみのつま、タデ酢等として食用にされており、経口投与しても安全である。
乾燥物は、使用性の観点から、通常、粉砕して粉末化され、乾燥粉砕物として使用される。粉砕方法は、特に限定はなく従来公知の粉砕器を使用すればよい。粉末の粒径は、その使用態様によって適宜決定される。
上記ヤナギタデの乾燥物及び抽出物は、それぞれ単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。製造が容易である点では乾燥物が好ましい。
なお、製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、薬学的に許容され得るキャリア(デキストリン等)やその他任意の助剤を添加することができる。
ここでいう「機能性食品」とは、一般食品に加えて、健康食品、栄養補助食品、栄養機能食品、栄養保険食品等、健康の維持の目的で摂取する食品および/又は飲料を意味している。なお、機能性食品として製品化する場合には、食品に用いられる様々な添加剤、具体的には、着色料、保存料、増粘安定剤、酸化防止剤漂白剤、防菌防黴剤、酸味料、調味料、乳化剤、強化剤、製造用剤、香料等を添加していてもよい。
本発明の高血圧症の予防治療剤は、このような食品、飲料に添加することにより、簡易に経口摂取することができる。
(原料植物)
ヤナギタデ(「JA筑前あさくら」の紅たで部会から購入)の芽の部分を、フリーズドライヤーFD-80(東京理化器械(株)製)で乾燥し、ヤナギタデ乾燥物を得た。得られたヤナギタデ乾燥物を、ミクロパウダー(ウェスト社製)で十分に粉砕し、ヤナギタデ乾燥粉砕物とした。
実験動物は、日本SLCより入手した野生型マウス(C57BL/6J)を用いた。飼育は温度24±1℃、湿度50-60%、照明は12時間明暗サイクルで調節された実験動物飼育室にて行った。
なお、特に断りのない限り飼料としてCE-2(日本クレハ)を、飲料水として2重量%の食塩水を用い、自由摂食させた。
1群5匹のマウスに、上記飼料及び食塩水と共に、上述のヤナギタデ乾燥粉砕物を250mg/kg/dayで与え、試験群(実施例)とした。また、1群5匹のマウスに、上記飼料及び食塩水のみを与え、コントロール群(比較例)とした。
試験群、コントロール群のマウスの収縮期血圧、拡張期血圧および心拍数について12週間継続して測定した。なお、統計処理は二元配置の分散分析で行った。有意水準はP<0.05とした。
2%食塩水を摂取した高食塩コントロール群のマウスでは、4週目頃から収縮期血圧および拡張期血圧の上昇が認められた。後述の参考例に示すように、コントロール群のマウスは中等度高血圧症を発症したと認められる。
一方、2%食塩水及びヤナギタデ乾燥粉砕物を摂取した試験群のマウスでは、4週目頃からの収縮期血圧および拡張期血圧の上昇が対照群に比して有意に抑制された。
このように試験群及びコントロール群のマウスを比較すると、試験群で4週目からの降圧作用が統計的に有意であった。この結果からヤナギタデ乾燥粉砕物には高血圧症の予防治療作用があることが示された。また、試験群及びコントロール群のマウスの12週目の心拍数は、それぞれ765±3拍/分、801±9拍/分であり、有意差を認め、ヤナギタデ乾燥物の投与で抑制されていた。
なお、試験群、コントロール群それぞれのマウスにおいて、経時的体重、飲水、摂餌および尿量について両群間に統計的有意差は認められなかった。このことから、ヤナギタデ乾燥粉砕物には急性毒性および亜急性毒性が無いことと観察されている降圧効果はヤナギタデ乾燥粉砕物による直接効果であることが示唆される。
上記「実験例1」と同様のマウスを用い、飲料水として2重量%の食塩水を与えた群、(食塩を含まない)水を与えた群、収縮期血圧の変化を評価した結果を図3に示す。
2重量%の食塩水を与えた群では血圧が上昇しており、高血圧症を発症していると認められる。
(原料植物)
ヤナギタデ(「JA筑前あさくら」の紅たで部会から購入)の芽の部分を、熱風乾燥(約80℃)で乾燥し、ヤナギタデ乾燥物を得た。得られたヤナギタデ乾燥物を、ミクロパウダー(ウェスト社製)で十分に粉砕し、ヤナギタデ乾燥粉砕物とした。
実験動物として、日本SLCより入手した野生型マウス(C57BL/6J)、温度24±1℃、湿度50-60%、照明は12時間明暗サイクルで調節された実験動物飼育室にて飼育した。飼料としてCE-2(日本クレハ)を、飲料水として2重量%の食塩水を用い、自由摂食させた。
例数は各群N=6で実験を開始し、実験途中で死亡するマウスは認められなかった。また、各群において、体重、摂餌量および摂水量に差異は認められなかった。
6匹のマウスに、飼料としてCE-2(日本クレハ)を自由摂食させ、飲料水として2重量%の食塩水を用いて、3か月間2%の食塩水溶液を負荷した食塩依存性高血圧マウスを作製した。食塩依存性高血圧マウスに対し、さらにその後、同条件で飼育を行い、8週間各週ごとに上記評価を行った。
コントロール群と同様に作製した食塩依存性高血圧マウス(6匹)に対し、上記飼料及び食塩水と共に、ヤナギタデ乾燥粉砕物を500mg/kg/dayで与え、8週間各週ごとに上記評価を行った。
コントロール群と同様に作製した食塩依存性高血圧マウス(6匹)に対し、上記飼料及び食塩水と共に、ヤナギタデ乾燥粉砕物を250mg/kg/dayで与え、8週間各週ごとに上記評価を行った。
コントロール群と同様に作製した食塩依存性高血圧マウス(6匹)に対し、上記飼料及び食塩水と共に、ヤナギタデ乾燥粉砕物を125mg/kg/dayで与え、8週間各週ごとに上記評価を行った。
コントロール群と同様に作製した食塩依存性高血圧マウス(6匹)に対し、上記飼料及び食塩水と共に、ヤナギタデ乾燥粉砕物を62.5mg/kg/dayで与え、8週間各週ごとに上記評価を行った。
一方、食塩水投与3か月間後に、ヤナギタデ乾燥物を投与した試験群1〜3では、コントロール群に比べてヤナギタデ乾燥物投与1週目から、心拍数の増加、収縮期血圧、拡張期血圧および平均血圧の上昇がいずれも抑制され始め、2週目以降では有意にそれぞれを抑制した。試験群4では収縮期血圧には影響しなかったが、平均血圧の上昇は投与7週目から、拡張期血圧の上昇は4週目からいずれも有意に抑制した。心拍数の増加には影響しなかった。
Claims (3)
- ヤナギタデ(Persicaria hydropiper)の乾燥物及び/又は抽出物を有効成分として含有し、塩分過剰摂取に起因する高血圧症に対する予防治療作用を有することを特徴とする高血圧症の予防治療剤。
- 前記乾燥物及び/又は抽出物が、ヤナギタデの芽の乾燥物及び/又は抽出物である請求項1に記載の高血圧症の予防治療剤。
- 形態が、顆粒状、カプセル状、タブレット状又は液状である請求項1または2に記載の高血圧症の予防治療剤。
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