JP2015036458A - エクステンション用まつげの製造方法およびエクステンション用まつげ - Google Patents

Abstract

【課題】少量生産に適した、抗菌性を有するエクステンション用まつげの製造方法を提供する。【解決手段】まつげ５０の長さを延長するエクステンション用まつげ１００の製造方法であって、先端部１１と末端部１５とを有する人工まつげ本体部１０を用意した後、抗菌成分４０を含有する溶液３０に、人工まつげ本体部１０を含浸させる。含浸工程においては、溶液３０中の抗菌成分４０が人工まつげ本体部１０の表面１０ｓから内部１０ｃへの方向に向けて染み込み、それによって、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａにて抗菌成分４０が位置する。【選択図】図４

Description

本発明は、エクステンション用まつげの製造方法およびエクステンション用まつげに関し、特に、抗菌効果を持ったエクステンション用まつげの製造方法に関する。

まつげに長さやボリュームを与え、より大きく、美しく、魅力的な目元を演出するためのアイテムの一つとして、つけまつげがある。つけまつげは、複数本の人工まつげを一纏めにして、その末端に接着部を設け、その接着部を使用者のまぶたに付けることによって、使用者のまつげに長さやボリュームを与えることができる（例えば、特許文献１、２など）。つけまつげは、使用者の皮膚に接着するため、装着感が悪く、場合によっては皮膚がかぶれるおそれがある。

これに対して、近年では、一本のまつげとほぼ同等の形状で長さや太さにボリュームを持たせた所謂エクステンションと呼ばれる人工まつげが提案されている（例えば、特許文献３など）。このエクステンション（人工まつげ）は、まぶたには接着せずに、接着剤を用いてまつげに直接接着するため、装着感が良く、皮膚がかぶれるおそれが少ない。また、エクステンションは、まつげ一本に対して一本ずつ接着するので、つけまつげに比べて自然な感じでまつげに長さやボリュームを与えることができる。

エクステンションは、直接まぶたには装着しないので、皮膚がかぶれるおそれが少なく、それゆえに、エクステンションに抗菌性を持たせるという発想が、エクステンション業界にはなかった。しかしながら、エクステンションは常時まつげに装着しているものであるので、エクステンションに雑菌が繁殖することは好ましくない。

本願発明者は、そのような中、まつげエクステンション業界の中で初めて、銀イオン（Ａｇ＋）を抗菌剤として使用した、抗菌まつげエクステンションを開発し、当該業界に大いなるインパクトを与えた（特許文献４参照）。

特開２００８−２３１６３２号公報 特開２００５−１４６５００号公報 特開２０１０−２４５７９号公報 特許第５１０７４７７号公報

特許文献４の一実施形態では、樹脂に銀イオン（Ａｇ＋）を配合した後、その混合物からまつげエクステンションの形状にすることで、抗菌性のまつげエクステンション（以下、「抗菌まつげエクステ」と称する）を作製する手法が開示されている。特許文献４における抗菌まつげエクステの作製方法は、当該実施形態のものに限定されるものではないが、その実施形態の作製手法は、同一形状の抗菌まつげエクステを大量に製造するのに適している。

一方で、少量の抗菌まつげエクステを作製したいというニーズがあることを本願発明者は見いだした。すなわち、上述の特許文献４の手法では、一本一本の抗菌まつげエクステの製造コストを下げるために、一度の製造工程で、大量の抗菌まつげエクステを製造することが好ましいのであるが、それが、異なる種類（長さ、直径など）の各々について抗菌まつげエクステ（すなわち、エクステサロンで使用する場合の多種多様なワンセット）を作製する場合、非常に大量・多品種の抗菌まつげエクステが出来ることになる。それはそれで問題はないのであるが、そうではなく、特定の種類（または、一種類）だけを抗菌まつげエクステにしたいというニーズも存在し得る。

その場合、既存のまつげエクステに対して、後工程にて、抗菌化処理を施すことが便利である。しかしながら、通常のまつげエクステに抗菌スプレーを噴霧しても、しばらくすると、その抗菌スプレーの抗菌成分は、手や汗・脂などの接触などで自然になくなったり、洗顔・入浴時になくなったりして、抗菌性を発揮しないことが多い。したがって、単に既存のまつげエクステに抗菌スプレーを噴霧したとしても、「抗菌まつげエクステ」を作製することはできない。逆に、持続的な抗菌性を発揮できない抗菌剤を噴霧しただけの偽の「抗菌まつげエクステ」を市場に供給してはいけないように注意する必要がある。

さらには、まつげエクステは、ポリブチレンテレフタレートなどを原料とする化学繊維から構築されることが多いが、獣毛（または、人毛）を原料とするまつげエクステも存在する。上述した特許文献４では、樹脂に銀イオンを配合する手法を採用しているので、獣毛を原料とするまつげエクステに抗菌性を付与させることは困難である。一方、獣毛を原料とするまつげエクステであっても、抗菌性を望むユーザーの数が多い可能性がある。

本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、少量作製に適した、抗菌性を有するエクステンション用まつげの製造方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、獣毛を原料とするエクステンション用まつげに抗菌性を付与することである。

本発明に係るエクステンション用まつげの製造方法は、まつげの長さを延長するエクステンション用まつげの製造方法であり、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を用意する工程（ａ）と、抗菌成分を含有する溶液に、前記人工まつげ本体部を含浸させる工程（ｂ）とを含み、前記工程（ｂ）において、前記溶液中の前記抗菌成分が前記人工まつげ本体部の表面から内部方向に向けて染み込むことによって、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部にて前記抗菌成分が位置している。

ある好適な実施形態では、前記工程（ｂ）において、前記抗菌成分は、前記溶液の浸透圧によって前記人工まつげ本体部に侵入する。

ある好適な実施形態において、前記抗菌成分を含有する溶液には、染色剤が含まれている。

ある好適な実施形態において前記抗菌成分を含有する溶液は、金コロイド溶液および白金コロイド溶液からなる群から選択される少なくとも一つである。

ある好適な実施形態において、前記抗菌成分を含有する溶液には、界面活性剤、アルコールおよびアセトンからなる群から選択される成分が含まれている。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部は、化学繊維から構成されており、前記抗菌成分は、前記人工まつげ本体部における前記化学繊維の間の隙間に侵入している。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部の末端部の径は、先端部の径よりも太く、前記人工まつげ本体部は、前記工程（ｂ）において、黒色、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイトおよびイエローからなる群から選択される色で着色される。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部は、獣毛から構成されており、前記抗菌成分は、前記獣毛におけるキューティクルの隙間に侵入している。

本発明に係るエクステンション用まつげは、まつげの長さを延長するエクステンション用まつげであり、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を備え、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されている。

ある好適な実施形態では、前記人工まつげ本体部の表面の全面において、前記抗菌成分が位置している。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部は、化学繊維から構成されており、前記抗菌成分は、前記人工まつげ本体部における前記化学繊維の間の隙間よりも小さい粒径を有している。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部は、獣毛から構成されており、前記抗菌成分は、前記獣毛におけるキューティクルの隙間よりも小さい粒径を有している。

ある好適な実施形態において、前記抗菌成分は、金属を含む抗菌剤から構成されている。

ある好適な実施形態において、前記抗菌成分は、染色剤に含まれている。

ある好適な実施形態において、前記人工まつげ本体部は、黒色、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイトおよびイエローからなる群から選択される色で着色されている。

本発明に係るエクステンション用まつげの取付け方法は、前記エクステンション用まつげは、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を備え、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されており、
前記人工まつげ本体部の前記末端部に接着剤を塗布する工程と、前記人工まつげ本体部の前記末端部に前記接着剤が塗布された状態で、前記接着剤をまつげに付ける工程とを含む。

本発明に係るつけまつげは、まつげの長さを延長するつけまつげであり、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部と、当該人工まつげ本体部の末端部を連結する連結部とを備え、前記人工まつげ本体部および前記連結部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されている。

本発明のエクステンション用まつげの製造方法によれば、人工まつげ本体部を用意した後に、抗菌成分を含有する溶液に、前記人工まつげ本体部を含浸させるので、同一形状の抗菌まつげエクステンションを大量に製造しなくても、必要な種類で必要な量のまつげエクステンションを抗菌処理して、抗菌まつげエクステンションを製造することができる。

また、既存のまつげエクステンションに抗菌スプレーを噴霧したものは、時間とともに抗菌剤がまつげエクステンションからなくなってしまい、継続的な抗菌効果を発揮することができないが、本発明の製造方法によれば、前記溶液中の前記抗菌成分が前記人工まつげ本体部の表面から内部方向に向けて染み込むことによって、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部にて前記抗菌成分が位置しているので、抗菌スプレーのものとは違って、継続的に抗菌効果を発揮させることができる。さらには、本発明の製造方法によれば、獣毛を原料とするまつげエクステンションであっても、抗菌性を付与することが可能となる。

本発明の実施形態に係るまつげエクステンション１００の構成を示す斜視図である。 図１中のＡ−Ａ線に沿ったまつげエクステンション１００の断面図である。 図１中のＢ部分におけるまつげエクステンション１００の断面図である。 （ａ）から（ｃ）は、まつげエクステンション１００の製造方法を説明するための工程図である。 化学繊維４５の隙間４７に抗菌成分４０が入り込んだ様子を模式的に示す図である。 獣毛４３におけるキューティクル４６の隙間４８に抗菌成分４０が入り込んだ様子を模式的に示す図である。 （ａ）から（ｃ）は、まつげエクステンション１００をまつげ５０に取り付ける方法を説明する図である。 まつげエクステンション１００を上まつげ５０に取り付けた状態を示す図である。 本発明の他の実施形態に係るまつげエクステンション１１０の構成を示す斜視図である。 図９中のＡ−Ａ線に沿ったまつげエクステンション１１０の断面図である。 図９中のＢ部分におけるまつげエクステンション１１０の断面図である。 本発明の他の実施形態に係るまつげエクステンション２００の構成を示す断面図である。 本発明の他の実施形態に係るまつげエクステンション２１０の構成を示す断面図である。 本発明の他の実施形態に係るまつげエクステンション２２０の構成を示す断面図である。 （ａ）および（ｂ）は、本発明の実施形態に係るつけまつげ３００をまつげ５０に取り付ける方法を説明する図である。 本発明の実施形態に係るつけまつげ３００をまつげ５０に取り付けた様子を示す図である。 （ａ）および（ｂ）は、本発明の実施形態に係るつけまつげ３１０をまつげ５０に取り付ける方法を説明する図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施の形態を説明する。以下の図面においては、説明の簡潔化のため、実質的に同一の機能を有する構成要素を同一の参照符号で示す。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。

図１から図３を参照しながら、本発明の実施形態に係るエクステンション用まつげ１００について説明する。本実施形態のエクステンション用まつげ１００は、使用者のまつげの長さを延長する人工まつげである。なお、本実施形態では、エクステンション用まつげを「まつげエクステ」と称する。

図１は、本実施形態のまつげエクステンション１００の構成を示す斜視図である。図２は、図１中のＡ−Ａ線に沿った断面図を示している。図３は、図１中のＢ部分における断面図を示している。

本実施形態のまつげエクステンション１００は、先端部１１と末端部１５とを有する人工まつ本体部１０を備えている。人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａにおいては、抗菌成分４０が存在している。この抗菌成分４０は、抗菌成分４０を含有する溶液から含浸させることで、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに位置している。

本実施形態の構成では、人工まつげ本体部１０は、樹脂４２から構成されている。本実施形態の人工まつげ本体部１０は、化学繊維から構成されている。本実施形態の人工まつげ本体部１０を構成する樹脂（化学繊維）としては、例えば、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル、アクリル、塩化ビニール、ナイロンを挙げることができる。この例の人工まつげ本体部１０は、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）から構成されているが、他の樹脂材料から構成されていてもよい。

本実施形態の抗菌成分（抗菌材料）４０は、金属粒子（例えば、１マイクロメートル以下の金属微粒子（ナノ粒子））、または、金属を含む抗菌剤（金属イオン単独の抗菌剤も含む）から構成されている。例えば、本実施形態の抗菌成分４０の一例は、銀イオン（Ａｇ＋）であり、具体的には、銀ナノ粒子、銀コロイド溶液の粒子（銀コロイド粒子）などである。ここで、抗菌性を有する銀イオン（Ａｇ＋）は、例えば、銀イオン水、銀ナノ粒子（銀ナノ粒子が入った銀ナノ溶液）、銀コロイド粒子などの形態で利用することができる。銀イオン（Ａｇ＋）は、原子としての銀（Ａｇ）から電子が外れた陽イオンとして存在している銀イオンのことであり、大きさは銀原子とほぼ同じで２００ピコメートル程度のいわゆる原子の大きさである。銀ナノ粒子は、銀をナノメートルのオーダーにした粒子である。また、鉱物であるアルミナシリカに微粒子化した銀イオンを保持させた銀ナノ粒子を用いることも可能である。銀コロイド粒子は、コロイド状の銀粒子であり、例えば、脱イオン化された電解液中で半永久的に浮遊状態（コロイド状態）を保持されているものである。銀コロイド粒子の直径は、例えば、０．０００１μｍのものもあり、その場合は、毛髪の太さ（８０μｍ）の８０万分の１の大きさに該当する。

なお、銀イオンは、各種の細菌の細胞に強く吸着し、細菌の細胞酵素をブロッキングして死滅させることができる。したがって、銀イオンによって細菌の繁殖を制御することができる。また、銀イオンは、抗菌効果が比較的強い特徴を有するとともに、人体に対して極めて安全性が高いという特徴を有しており、したがって、本実施形態の抗菌まつげエクステ１００が間違って人間の口に入ったとしても、銀イオンによる問題は実質的に生じない利点がある。

また、本実施形態の抗菌成分４０は、銀イオン（Ａｇ＋）以外のものを使用することができる。例えば、金コロイド溶液に含まれている金コロイド粒子、または、白金コロイド溶液に含まれている白金コロイド粒子などである。金コロイド粒子は、１マイクロメートル以下の金微粒子（ナノ粒子）が、流体中に分散しているコロイド状態の粒子である。白金コロイド粒子（白金ナノコロイド粒子）は、白金の微粒子によって形成されたコロイド状態の粒子である。なお、本実施形態においてナノ粒子とは、粒径がナノオーダー（例えば、１〜１０００ｎｍ、または、１〜１００ｎｍ）の粒子のことを称することがあり、１ｎｍ以下の粒子を含む場合もある。このナノ粒子は、比表面積が極めて大きいこと等により、一般的な大きさの固体（バルク）の材料とは異なる性質を示すことがあり、その特性の一つとして、抗菌性を示す場合、抗菌剤として利用することができる。

本実施形態の構成においては、金属粒子（抗菌成分）４０が、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓから内部１０ｃの方向に向けて染み込むことによって、人工まつげ本体部の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０が位置するようになっている。具体的には、人工まつげ本体部１０を構成する化学繊維の間に侵入することで、人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに含浸している。なお、本実施形態の人工まつげ本体部１０の表面部１０ａとは、人工まつげ本体部１０の最表面から、人工まつげ本体部１０の直径φの例えば０．０１％〜５０％の深さの範囲（あるいは、例えば０．０１μｍ〜５０μｍの深さの範囲）の部分を意味している。人工まつげ本体部１０の最表面だけに抗菌成分４０が単に付着している場合は、本実施形態における「含浸」の状態には該当しない。その場合は、しばらくすると抗菌成分４０は人工まつげ本体部１０から外れてしまい、持続的な抗菌力が続かないからである。

なお、人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに抗菌成分４０が位置されて（または、担持されて）いればよく、人工まつげ本体部１０の中心部まで抗菌成分４０が位置している必要はない。人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに抗菌成分４０が位置していれば、まつげエクステ１００は、十分に抗菌性を示すことができる。ただし、含浸条件を変えることにより、人工まつげ本体部１０の表面部１０ａだけでなく中心部まで抗菌成分４０を含浸させても構わない。

さらには、人工まつげ本体部１０の末端部１５がまぶたに近いので、その部分を選択的に抗菌成分４０が含浸するようにしたらよい。ただし、人工まつげ本体部１０のいずれの部分も手が触れて細菌が繁殖する可能性があるので、人工まつげ本体部１０の全表面に抗菌成分４０が位置していることが好ましい。

本実施形態の人工まつげ本体部１０は、まつげ型の形状を有している。具体的には、人工まつげ本体部１０の末端部１５の径（ここでは、直径）は、先端部１１の径（直径）よりも太い。人工まつげ本体部１０は、かるく湾曲しており、先端部１１のトップは尖っている。本実施形態の人工まつげ本体部１０の長さは、例えば５ｍｍ〜２０ｍｍであり、末端部１５の端面１５ａの直径（または厚さ）は例えば０．０７ｍｍ〜０．３ｍｍである。本実施形態のまつげエクステ１００では、末端部１５に接着剤（グルー）が付けられる。そして、まつげエクステ１００は、接着剤によって、使用者のまつげに接着されて固定される。

なお、本実施形態の人工まつげ本体部１０の形状は、図１に示したものに限定されるものではなく、人工まつげ本体部１０は平べったい形状であっても構わない。または、人工まつげ本体部１０の末端部１５が丸く変形していてもよい。人工まつげ本体部１０の表面を削っても構わない。

また、人工まつげ本体部１０は、黒色の他、着色された材料から構成されていてもよい。人工まつげ本体部１０は、例えば、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイト、イエローなどの色にすることができ、それによって、カラーエクステンションを実現することが可能である。

次に、図４（ａ）から（ｃ）を参照しながら、本実施形態の抗菌まつげエクステの製造方法について説明する。

まず、図４（ａ）に示すように、人工まつげ本体部１０を用意する。人工まつげ本体部１０は、一例としては次のようにして作製するこができる。すなわち、人工まつげ本体部１０の材料となる樹脂４２を、人工まつげ本体部１０の形状を規定する開口部を有する金型から押し出しすることによって作製することができる。

より詳細には、樹脂４２を金型から押し出して、繊維状の材料を作製した後、その繊維状の材料を、人工まつげ本体部１０と同じ長さに切断する。その後、その切断で得られた人工まつげ本体部１０の一部を薬品に浸して、人工まつげ本体部１０の先端部１１を細くすることによって、図４（ａ）に示した人工まつげ本体部１０を得ることができる。なお、人工まつげ本体部１０の製造方法はこれに限るものでなく、他の手法を採用しても構わない。

次に、図４（ｂ）に示すように、抗菌成分４０を含有する溶液３０に、人工まつげ本体部１０を含浸させる。抗菌成分４０を含有する溶液３０は容器３５に入っており、この容器３５の中に、人工まつげ本体部１０を投入する。人工まつげ本体部１０は、必要な本数だけ投入すればよく、１本でも構わないし、１０本、１００本、５００本、１０００本またはそれ以上でも構わない。ここでは、同じ長さ、同じ直径、同じ色、同じ材質（すなわち、同一ロッド）の人工まつげ本体部１０を、抗菌成分４０を含有する溶液３０に入れることが好ましい。これにより、同じスペック（同一の商品ロッド）の抗菌まつげエクステを製造することができる。なお、格安品の製造方法として、異なるスペック（異なるの商品ロッド）の人工まつげ本体部１０を入れて、抗菌まつげエクステを作製することを禁止するものでもない。

この工程において、溶液３０中の抗菌成分４０が人工まつげ本体部１０の表面から内部方向に向けて染み込み、それによって、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部（１０ａ）にて抗菌成分４０が位置するようになる。ここでは、人工まつげ本体部１０の表面に向けて抗菌スプレーを噴霧したのとは異なって、溶液３０の浸透圧によって抗菌成分（例えば、金属粒子）４０が人工まつげ本体部１０に侵入する。

この工程を経て、図４（ｃ）に示すように、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０が位置した構造を有する抗菌まつげエクステ１００が得られる。図４（ｂ）に示した含浸方法によれば、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓの全面に抗菌成分４０を侵入させることができる。なお、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓの一部に抗菌成分４０を侵入させたい場合には、例えば、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓの一部をマスキングして溶液３０に浸けるか、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓの一部だけを溶液３０に浸けるようにしたらよい。

本実施形態における抗菌成分４０を含有する溶液３０は、例えば、銀イオン（又は銀ナノ粒子）を含む溶液（例えば、銀イオン水、銀ナノ溶液、銀コロイド溶液など）である。あるいは、抗菌成分４０を含有する溶液３０は、金コロイド溶液（または、金ナノ溶液）、白金コロイド溶液（白金ナノコロイド溶液）、白金ナノ溶液などであってもよい。

なお、抗菌成分４０として銀イオン（Ａｇ＋）の粒子、または、金粒子、白金粒子を人工まつげ本体部１０に導入（含浸）させる構成について説明したが、抗菌効果を奏する条件において、他の抗菌材料を人工まつげ本体部１０に配合することも可能である。例えば、銀イオンなどの金属粒子（ナノ粒子）に代えて（または、銀イオン等とともに）、酸化チタンを人工まつげ本体部１０に含浸させることができる。なお、銀イオン等、酸化チタンの他の抗菌材料を用いることも可能である。抗菌材料としては、無機系抗菌剤（金属イオンの静菌作用を利用したもの）、有機系抗菌剤（有機物を利用した抗菌剤。合成系抗菌剤または天然系抗菌剤）を挙げることができる。採用する抗菌成分（抗菌剤）にあわせて、どのような溶液３０をどのような条件で用いるかは、当業者が適切なものを適宜選択することができる。

さらに、抗菌成分４０を含有する溶液３０に染色剤を入れて、人工まつげ本体部１０の染色工程と同一工程で、人工まつげ本体部１０の抗菌処理を実行することも可能である。あるいは、溶液３０が染色剤であり、その染色剤３０に抗菌成分４０を混合した後、抗菌成分４０が含有した染色剤３０を用いて、人工まつげ本体部１０の染色および抗菌を同時に実行することができる。この染色剤は、黒だけでなく、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイトおよびイエローの着色剤（着色顔料入り染色剤）を用いることができる。抗菌成分４０入りの着色剤を用いた場合には、着色工程も同時実行することができる。

抗菌成分４０とともに染色剤（及び／又は着色剤）を用いた場合には、抗菌成分４０が人工まつげ本体部１０に含浸するとともに、染色剤が抗菌成分４０を人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに固定する役割を果たすので、抗菌効果の継続力アップの役割を果たす。染色剤は、天然染料や合成染料の他、蛍光染料などであり、着色剤は天然合成を問わない着色料などである。

また、抗菌成分４０を含有する溶液３０に、界面活性剤および／またはアルコールを入れることによって、抗菌成分４０が、人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに入りやすくするようにしてもよい。人工まつげ本体部１０の表面１０ｓと溶液３０との界面状態をどのように制御すればよいか、言い換えると、どのような界面活性剤および／またはエタノール等のアルコール系原料（または、アセトンなどのケトン系原料の有機溶剤）をどのくらいの量を使用すればよいかは、人工まつげ本体部１０の材料・寸法・形状、抗菌成分４０の種類・特性などを踏まえて、適宜好適なものを選択したらよい。また、有機溶剤に限らず、無機溶剤を用いても構わない。

図５は、本実施形態の人工まつげ本体部１０を構成する化学繊維４５の隙間４７に抗菌成分４０が侵入して、化学繊維４５に固定されている様子を模式的に示す拡大図である。抗菌成分４０は、化学繊維４５の間の隙間４７よりも小さい粒径を有している。仮に、抗菌成分４０の大きさが、化学繊維４５の間の隙間４７よりも大きい場合には、洗った際に抗菌成分４０が非常に落ちやすくなってしまう。この抗菌成分４０が人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに位置している場合、当該抗菌成分４０が抗菌効果を発揮する。また、この抗菌成分４０が、染色剤／着色剤で化学繊維４５に固着されている場合には、その抗菌成分４０による抗菌効果の持続力が向上する。

なお、染色剤／着色剤を人工まつげ本体部１０に付与する時には、その染色剤／着色剤を固着させるために人工まつげ本体部１０を加熱する場合がある。その加熱時に、抗菌成分４０を含む溶液３０を人工まつげ本体部１０の表面部１０ａに含浸させてもよい。この場合、人工まつげ本体部１０を、溶液３０が入った容器３５の中に人工まつげ本体部１０を浸すのではなく、人工まつげ本体部１０の表面１０ｓに抗菌成分４０を含む溶液３０を塗布して、抗菌成分４０を人工まつげ本体部１０に含浸させてもよい。また、抗菌成分４０を含む溶液３０に浸す工程（または溶液３０を塗布する工程）と一連で、加熱工程を行って、抗菌成分４０を人工まつげ本体部１０の表面部１０ａにできるだけ固着させるようにしてもよい。例えば、抗菌成分４０を含む溶液３０が人工まつげ本体部１０の表面１０ｓに位置して表面１０ｓが濡れている時に、その溶液３０（または溶媒）を乾燥させるために加熱工程を実行することができる。

また、本実施形態の手法は、人工まつげ本体部１０が樹脂４２または化学繊維４５からなる場合に限らず、人工まつげ本体部１０が獣毛からなる場合でも適用可能である。獣毛にはキューティクルが存在しており、そのキューティクルの隙間に抗菌成分４０が侵入することで、抗菌まつげエクステ１００を製造することができる。

図６は、本実施形態における人工まつげ本体部１０を構成する獣毛４３のキューティクル４６の隙間４８に抗菌成分４０が侵入して、そこで固定されている様子を模式的に示す拡大図である。なお、この抗菌成分４０は、獣毛４３におけるキューティクル４６の隙間４８よりも小さい粒径を有している。仮に、抗菌成分４０の大きさが、キューティクル４６の隙間４８よりも大きい場合には、洗った際に抗菌成分４０が非常に落ちやすくなってしまう。なお、染色剤／着色剤についての説明、および、加熱工程についての説明は上述したものと同様であるので省略する。

人工まつげ本体部１０を構成する獣毛４３は、例えば、ミンクの毛であるが、他の獣毛を用いても構わない。なお、樹脂由来のまつげエクステ以外のものとしては、ここで挙げた獣毛の他、動物由来の材料（典型的には、人毛、シルクなど）、植物由来の材料（典型的には綿）を使用することも可能であるが、抗菌効果がきちんと発揮されるような抗菌成分４０および含浸条件を決定することが必要となる。また、タンパク質を含んだ化学繊維から構成された人工まつげ本体部１０を用いることも可能である。

次に、図７（ａ）から（ｃ）を参照しながら、本実施形態のまつげエクステ１００をまつげ５０に取り付ける方法を説明する。

まず、図７（ａ）に示すように、本実施形態の抗菌まつげエクステ１００（人工まつげ本体部１０）の一部をピンセット６０で掴み、そして末端部１５に接着剤２１を塗布した状態で、抗菌まつげエクステ１００をまつげ５０の近くに持っていく。

次に、図７（ｂ）に示すように、抗菌まつげエクステ１００の接着剤２１をまつげ５０に付けて、抗菌まつげエクステ１００をまつげ５０に密着させる。そして、接着剤２１が硬化して、抗菌まつげエクステ１００がまつげ５０に固定されたならば、図７（ｃ）に示すように、ピンセット６０を外して、抗菌まつげエクステ１００の取り付けが完了する。この作業を各まつげ５０について行う。

本実施形態のまつげエクステ１００は抗菌性を有しているので、図７（ａ）から（ｃ）のいずれの段階において、ピンセット６０でなく、手の指でまつげエクステ１００を触ったとしても、細菌の増殖を抑制することができる。加えて、まつげエクステ１００をまつげ５０に装着した後に、使用者（装着者）が指でまつげエクステ１００を触ったとしても、細菌の増殖を抑制することが可能である。

図８は、上まつげ５０のそれぞれに抗菌まつげエクステ１００を取り付けた様子を示している。図８に示すように、数多くのまつげ５０に抗菌まつげエクステ１００が取り付けられる。数多くのまつげエクステ１００を上まつげ５０に取り付けると、まつげエクステ１００に指や皮膚が接触する機会も増える。しかし、本実施形態のまつげエクステ１００は抗菌効果を有しているので、従来のエクステンションと比較して、細菌の増殖を抑制することが可能である。

＜実施例＞
本願出願人が特許権を保持する特許第５１０７４７７号公報（特許文献４）において、エクステンションを構成する樹脂に含有された銀イオンが抗菌効果を有するか当該業界でどうか初めて試験をし、抗菌効果を有することが確認された。

本願発明者は、同様の試験を、本実施形態の手法で製造した人工まつげ本体部１０について行った。試験方法は、ＪＩＳ Ｌ １９０２（２００８）の菌液吸収法である。供試菌は、黄色ぶどう球菌（Staphylococcus aureus NBRC 12732）である。試料は、界面活性剤（Tween80）を添加した試験菌懸濁液を使用した。本実施例の抗菌実験の結果を以下に示す。

＜表１＞
試料番号 抗菌溶液 エクステ材料 静菌活性値 抗菌効果
試料１ 金コロイド溶液 ナイロン ２．９ 有
試料２ 金コロイド溶液 ＰＢＴ ２．０ 無
試料３ 金コロイド溶液 天然ミンク ＞４．２ 有
試料４ 金コロイド溶液 人毛 ０．３ 無
試料５ 白金コロイド溶液 ナイロン ２．５ 有
試料６ 白金コロイド溶液 ＰＢＴ ３．６ 有
試料７ 白金コロイド溶液 天然ミンク ５．４ 有
試料８ 白金コロイド溶液 人毛 −０．５ 無
試料９ 銀ナノ溶液 ＰＢＴ ＞５．７ 有

表１の実験結果より、本実施形態の手法では、人毛についての抗菌性は認められなかったが、それ以外のものでは、概ね、抗菌性が認められた。具体的には、試料２（金コロイド溶液、ＰＢＴ）は、わずかに抗菌性有りとはならなかったが、静菌活性値は２．０（静菌活性値２．２以上が抗菌効果あり）と、ほぼ抗菌性ありと言えるくらいに近い値までの結果がでた。その他の試料１、試料３、試料５〜９は、すべて抗菌性ありの結果がでた。なお、静菌活性値で比較すると、銀粒子（銀イオン）は、金粒子、白金粒子よりも抗菌力が強いことがわかった。

上記の実験の条件および結果について少し補足する。金コロイド溶液（ゴールドコロイド溶液）、白金コロイド溶液（製品名：白金玄水５００（アイノベックス株式会社社製））、銀ナノ溶液における粒子の粒径は、１μｍ（１０００ｎｍ）以下のものである。

参考として、コントロールとなる綿標準白布の場合、生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後７．０であった。ここで、抗菌効果の認定基準として、静菌活性値が２．２以上であることを利用することができる。静菌活性値は、（Ｍｂ−Ｍａ）−（Ｍｃ−Ｍｏ）で求められる。そして、静菌活性値≧２．２であると、抗菌性ありと認定することができる。なお、Ｍｂは、無加工布（又は標準布）の１８時間培養後の３検体の生菌数の常用対数値の平均値である。Ｍａは、無加工布（又は標準布）の接種直後の３検体の生菌数の常用対数値の平均値である。Ｍｃは、抗菌加工布（ここでは、まつげエクステ）の１８時間培養後の３検体の生菌数の常用対数値の平均値である。Ｍｏは、抗菌加工布（ここでは、まつげエクステ）の接種直後の３検体の生菌数の常用対数値の平均値である。

試料１における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後４．１であり、そして、静菌活性値は２．９であった。この検査結果から、試料１について抗菌性が認められた。
試料２における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後５．０であり、そして、静菌活性値は２．０であった。この検査結果から、試料２については抗菌性を認めるところまでの抗菌力はないことがわかった。
試料３における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後３．０で、１８時間培養後＜１．３であり、そして、静菌活性値は＞４．２であった。この検査結果から、試料３について抗菌性が認められた。
試料４における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後６．７であり、そして、静菌活性値は０．３であった。この検査結果から、試料４については抗菌性は認められなかった。

試料５における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後４．５であり、そして、静菌活性値は２．５であった。この検査結果から、試料５について抗菌性が認められた。
試料６における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後３．４であり、そして、静菌活性値は３．６であった。この検査結果から、試料６について抗菌性が認められた。
試料７における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後１．６であり、そして、静菌活性値は５．４であった。この検査結果から、試料７について抗菌性が認められた。
試料８における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後７．５であり、そして、静菌活性値は−０．５であった。この検査結果から、試料８について抗菌性は認められなかった。

試料９における生菌数の常用対数値は、菌液接種直後４．５で、１８時間培養後＜１．３であり、そして、静菌活性値は＞５．７であった。この検査結果から、試料９について抗菌性が認められた。

なお、銀（銀イオン）を原料とする溶液を人毛に対して含浸させた場合の抗菌性の有無は確認していない。銀イオンの抗菌力は、金や白金よりも強いので、銀イオンの場合は、人毛に対して抗菌性を示すかもしれないし、濃度や条件によって抗菌性を発揮したりしなかったりする可能性もある点を付言しておく。一方で、銀（銀イオン）を原料とする溶液でなくても、獣毛（天然ミンク）からなる人工まつげ本体部１０を抗菌できることが確認された。

本発明の実施形態に係る抗菌まつげエクステ１００の製造方法では、人工まつげ本体部１０を用意した後に、抗菌成分４０を含有する溶液に、人工まつげ本体部１０を含浸させる。したがって、抗菌成分４０をまつげエクステ材料（樹脂）に配合した混合物を金型で処理して同一形状の抗菌まつげエクステを大量に製造する手法に代えて、必要な種類で必要な量の人工まつげ本体部１０を抗菌処理して、必要な種類を必要な量だけ、抗菌まつげエクステ１００を簡便に製造することができる。

また、既存のまつげエクステに抗菌スプレーを噴霧したものは、時間とともに抗菌剤がまつげエクステからなくなってしまい、継続的な抗菌効果を発揮することができない。また、そういうものが、抗菌性ありとして誤って販売されてしまっている可能性も存在するが、本実施形態の手法によれば、溶液３０中の抗菌成分４０が人工まつげ本体部１０の表面１０ｓから内部１０ｃへの方向に向けて染み込むことによって、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部にて前記抗菌成分が位置しているので、抗菌スプレーのものとは違って、継続的に抗菌効果を発揮させることができる。さらには、本実施形態の手法によれば、獣毛（例えば、天然ミンク毛）４３を原料とするまつげエクステであっても、抗菌性を付与することができる。

＜改変例１＞
次に、図９から図１１を参照しながら、本発明の実施形態に係る改変例１について説明する。図９は、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０の構成を示す斜視図である。図１０は、図９中のＡ−Ａ線に沿った断面図を示している。図１１は、図９中のＢ部分における拡大側面図を示している。

本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、人工まつげ本体部１０の根本部１５は、ザラザラした表面３２を有している。このザラザラした表面３２によって、表面積が大きくなり、抗菌成分４０の露出面積が増え、それによって、より抗菌効果を発揮することができるようになっている。

また、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、根本部（末端部）１５に接着剤（グルー）２１が付けられる。そして、抗菌まつげエクステ１１０は、接着剤２１によってまつげ５０に接着されて固定される。具体的には、根本部１５におけるザラザラした表面３２に接着剤２１が付けられ、抗菌まつげエクステ１１０（または、人工まつげ本体部１０）は接着剤２１を介してまつげ５０に取り付けられる。

抗菌まつげエクステ１１０では、ザラザラした表面３２は、人工まつげ本体部１０の長手方向における中間点よりも、根本部１５の端面１５ａ側に形成されている。特に、ザラザラした表面３２は、まつげ５０と接する領域に形成されていればよく、接着剤２１が付与される箇所だけに選択的に形成することも可能である。なお、人工まつげ本体部１０の表面全体を、ザラザラした表面３２にすることも可能である。

本実施形態のザラザラした表面３２は、複数の粒状の凹凸３１を含んでいる。この粒状の凹凸３１からなるザラザラした表面３２は、根本部１５の全周にわたって形成されている。したがって、根本部１５の表面の全方位において、ザラザラした表面３２が形成されており、接着剤２１を何れの方向から根本部１５に付与しても、ザラザラした表面３２の上に塗布することができる。

本実施形態の構成において、人工まつげ本体部１０におけるザラザラした表面３２は、フロスト加工を施すことによって形成されている。言い換えると、人工まつげ本体部１０には、フロスト加工によって生じた凹凸３１が形成されている。フロスト加工とは、表面を霜のようにザラザラさせる加工（または、磨りガラスのようにザラザラされる加工）のことをいい、本実施形態では、サンドブラストによって人工まつげ本体部１０に凹凸３１を形成する。サンドブラストは、表面に砂などの研磨材を吹き付ける加工方法のことである。例えば、人工まつげ本体部１０の根本部１５に、コンプレッサによる圧縮空気に研磨剤を混ぜて吹き付けることにより、当該根本部１５にザラザラした表面３２を形成することができる。サンドブラストに使用するサンド（研磨材）は、いわゆる砂に限らず、人工まつげ本体部１０に凹凸３１を形成するのに適した研磨剤を使用することができる。

本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、ザラザラした表面３２を有する人工まつげ本体部１０に、抗菌成分４０を含有する溶液３０を接触させて、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０を含浸させる。本実施形態の構成では、人工まつげ本体部１０がザラザラした表面３２を有しているので、抗菌成分４０の含浸が促進されやすい特徴がある。具体的には、上述した実施形態では、人毛製の人工まつげ本体部１０は抗菌性を示さなかったが、本実施形態の手法によれば、抗菌成分４０の含浸が容易になることで、人毛製の人工まつげ本体部１０でも抗菌性を示す可能性が高まる。

あるいは、図１等に示した抗菌まつげエクステ１００を準備しておき、そこに、凹凸処理（例えば、フロスト加工）を実行して、図９等に示した本例の抗菌まつげエクステ１１０を形成してもよい。この場合、抗菌まつげエクステ１００における表面１０ｓが削られて、抗菌成分２０が外部に露出する面積が増えて、抗菌性が向上する可能性が高まる。

なお、染色剤／着色剤についての説明、および、加熱工程についての説明は上述したものと同様であるので省略する。ただし、ザラザラした表面３２を有する人工まつげ本体部１０に染色剤／着色剤に付与する場合、人工まつげ本体部１０の表面（３２）の表面積が大きくなっているとともに、染色剤／着色剤がまつげエクステ内部に侵入しやすくなるので、染色剤／着色剤の付着が良好になる可能性が高い。加えて、人工まつげ本体部１０の表面（３２）の表面積が大きくなっているので、加熱／乾燥工程も良好になる可能性が高まる。

本実施形態の凹凸３１の深さ（凸部から凹部までの高さの差）は、例えば、０．０１ｍｍ〜０．１ｍｍ程度であるが、それに限定されるものではない。具体的には、ザラザラした表面３２を形成するために使用したフロスト加工（例えば、サンドブラスト）の条件によって決定されるとともに、使用するフロスト加工にあわせて適宜好適な凹凸３１を形成することが可能である。

加えて、人工まつげ本体部１０に貫通孔を形成して、その貫通孔によって、ザラザラした表面３２を形成することも可能である。その場合には、凹凸３１を構成する貫通孔の長さは、人工まつげ本体部１０の直径φに相当するものになる。また、貫通孔を形成した場合には、まつげエクステ１１０の重さ（質量）を軽くすることができるという利点も得られる。まつげエクステ１１０の一本一本の重さは軽くても、それらは使用者のまつげに取り付けられるものであるから、エクステンションの重さを軽くできることは、使用者（装着者）の装着感に影響を与えることができ、その結果、つけ心地の感じのよい抗菌まつげエクステを実現することができる。

本実施形態のザラザラした表面３２は、ヤスリ（具体的には、紙ヤスリ）を擦りつけることによって形成することができる。紙ヤスリは、研磨加工に用いる紙状のシートに研磨材を塗布した工具である。紙ヤスリによって、ザラザラした表面３２を形成する場合、使用する紙ヤスリの粗さ（番手）によって、ザラザラした表面３２の凹凸３１の形状・深さなどを調整することができる。

人工まつげ本体部１０の根本部１５にザラザラした表面３２を形成する場合、多数の人工まつげ本体部１０を揃えて、次いで、サンドブラストを根本部１５に施すことにより、一度の処理で、ザラザラした表面３２を有する人工まつげ本体部１０を多数形成することができる。また、多数の人工まつげ本体部１０を揃えた状態で、根本部１５に紙ヤスリを施すことにより、一度の処理で、ザラザラした表面３２を有する人工まつげ本体部１０を多数形成することも可能である。もちろん、一本の人工まつげ本体部１０に紙ヤスリを施して、ザラザラした表面３２を形成しても構わない。

さらには、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、人工まつげ本体部１０の根本部１５はザラザラした表面３２を有しているので、当該ザラザラした表面３２によって、接着剤２１を保持することが容易となり、使用者のまつげ５０と人工まつげ本体部１０との接着性を良好にすることができる。すなわち、従来のまつげエクステの表面は平滑に形成されているので、接着剤の付きが必ずしも良いとはいえないが、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０の場合、ザラザラした表面３２により、平滑の場合の表面と比較して表面積が増えたことによって（あるいは、凹凸３１によって）接着剤２１の保持がよく、それゆえに、接着剤２１の付きがよい。

また、ザラザラした表面３２における増大した表面積によって、接着剤２１の保持力が向上している。したがって、ザラザラした表面３２が形成される領域は、接着剤２１が塗布されるエリアよりも広い方が好ましいが、接着剤２１が塗布されるエリアよりも狭くても当該表面３２にて接着剤２１の保持を良好に行うことができるので構わない。

近年、使用者の皮膚のかぶれ又はアレルギー、その他の有機溶媒の影響などを考慮して、強力な接着剤を使用することができずに、比較的接着力の弱い接着剤を使用しなければならないケースも生じている。このような場合において、従来のまつげエクステでは、接着剤の付きの悪さがより顕著になり、まつげエクステの取り付け作業に支障がでる可能性がある。一方、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、接着剤２１の付きが良好であるので、比較的接着力の弱い接着剤を使用する場合でもそのような問題を抑制することができる。

また、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、人工まつげ本体部１０の全周にわたってザラザラした表面３２が形成されているので、１つの方向だけでなく他の方向からでも、ザラザラした表面３２の上に接着剤２１を塗布して、人工まつげ本体部１０をまつげ５０に接着させることができる。したがって、１つの方向にＣ字型のくぼみが形成されたまつげエクステの構造のようなものと比較すると、抗菌まつげエクステ１１０はまつげ５０に取り付けるのが容易になる。

なお、上述した実施形態の抗菌まつげエクステ１００とも共通するが、本発明の実施形態の人工まつげ本体部１０の表面部１０ａには抗菌成分４０（例えば、金属を含む抗菌剤）が位置しているので、通常のまつげエクステでは、接着剤２１がまつげエクステの表面をはじいてうまく濡れない場合でも、抗菌成分４０の存在により界面の状態が変わって、接着剤２１がまつげエクステの表面（１０ｓ、３２）にうまく濡れるようになる可能性もある。加えて、本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、ザラザラした表面３２によって接着剤２１がうまく濡れる可能性が向上している。

＜改変例２＞
図１２から図１４を参照しながら、本発明の実施形態に係る改変例２について説明する。図１２は、本実施形態の抗菌まつげエクステ２００の構成を示す断面図であり、図２及び図１０に相当する図である。

図１２に示した本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、人工まつげ本体部１０に溝１４が形成されている。図１２に示した例では、根本部１５における断面は、頂点１２が少なくとも３つ（ここでは、８つ）あり、頂点１２の間に溝１４が位置する多角形状を有している。

本実施形態の抗菌まつげエクステ２００では、溝１４は、人工まつげ本体部１０の延長方向に沿って延びている。また、図１２に示すように、人工まつげ本体部１０の断面は、正八角形の構造（星形正八角形）を有しており、各頂点１２の間に溝１４が形成されている。より具体的には、人工まつげ本体部１０の断面の頂点１２は、正八角形の頂点に位置している。したがって、頂点１２は４５°ごとに形成されている。０°と９０°との間の部分で説明すると、０°と４５°と９０°の位置に頂点１２が位置しており、０°と４５°との頂点の間に溝１４が設けられ、そして、４５°と９０°との頂点の間にも溝１４が設けられている。

人工まつげ本体部１０に形成される溝１４の深さは、太さを１００とした場合に、例えば２０から４０（典型的には３０）にすることができる。本実施形態の構成では、溝１４は、根本部１５の端面１５ａ（図９参照）から先端部１１まで形成されている。ただし、必ずしも先端部１１の先まで溝１４を形成しなくてもよく、少なくとも根本部１５に形成されていればよい。これは、抗菌まつげエクステ１１０の製造方法によっては、径が細くなる先端部１１において溝１４が消えてしまうことがあるからである。

本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、例えば、溝１４は、根本部１５から、根本部１５の端面１５ａと先端部１１との中間に位置する中間点まで延ばすようにすることができる。なお、抗菌まつげエクステ１１０の製造方法によっては、根本部１５の端面１５ａの位置では、人工まつげ本体部１０の一部が溶けて溝１４が消えた構造になることもある。したがって、根本部１５の部分に溝１４が形成されていても、根本部１５の端面１５ａの箇所に溝１４が形成されていなくてもよい。

本実施形態の抗菌まつげエクステ２００では、溝１４を有する人工まつげ本体部１０に、抗菌成分４０を含有する溶液３０を接触させて、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０を含浸させる。本実施形態の構成では、人工まつげ本体部１０が溝１４を有しているので、人工まつげ本体部１０の表面の表面積が増大し、抗菌成分４０の含浸が促進されやすい特徴がある。具体的には、上述した実施形態では、人毛製の人工まつげ本体部１０は抗菌性を示さなかったが、本実施形態の手法によれば、抗菌成分４０の含浸が容易になることで、人毛製の人工まつげ本体部１０でも抗菌性を示す可能性が高まる。これらの内容は、上述した改変例１と一部共通する部分でもあるので、省略する。すなわち、染色剤／着色剤についての説明、および、加熱工程についての説明は上述したものと同様であるので省略する。

本実施形態の抗菌まつげエクステ１１０では、人工まつげ本体部１０における根本部の断面は、頂点１２の間に溝１４が位置する多角形状を有している。したがって、人工まつげ本体部１０の多角形状の溝１４によって、接着剤２１を保持することが容易となり、使用者のまつげ５０と人工まつげ本体部１０との接着性を良好にすることができる。また、多角形の断面の頂点１２の間に溝１４が位置しているので、１つの方向だけでなく他の方向からでも、接着剤を保持した溝１４を使って、人工まつげ本体部１０をまつげ５０に接着させることができる。したがって、抗菌まつげエクステ２００をまつげ５０に取り付けるのが容易になる。

さらに、人工まつげ本体部１０には複数本の溝１４が形成されているので、溝１４が形成されていないものと比較すると、抗菌まつげエクステ２００の重さ（質量）を軽くすることができる。抗菌まつげエクステ２００の一本一本の重さは軽くても、それらは使用者のまつげに取り付けられるものであるから、エクステンション２００の重さを軽くできることは、使用者１０００の使用感に影響を与えることができ、その結果、つけ心地の感じのよいエクステンション２００を実現することができる。本実施形態の抗菌まつげエクステ２００では、人工まつげ本体部１０の太さや溝１４の深さにも依存するが、複数の溝１４がないものと比較して、まつげエクステの重さを例えば１０％〜７０％程度軽くすることが可能である。

図１２に示したような本実施形態のまつげエクステ２００は、例えば、次のようにして製造することができる。まず、図１２に示したような断面形状の開口部を有する金型から樹脂を押し出し、頂点１２と溝１４を有する繊維状の材料を作製する。図１２に示すように頂点１２が正八角形を有する形状の場合、頂点１２を４５°の間隔で金型を形成すればよいので便利である。

次に、その繊維状の材料を、人工まつげ本体部１０と同じ長さに切断する。その後、その切断で得られた人工まつげ本体部１０の一部を薬品に浸して、人工まつげ本体部１０の先端部１１を細くする。最後に、その断面が多角形の人工まつげ本体部１０に、抗菌成分４０を含有する溶液３０を接触させて、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０を含浸させる。本実施形態の構成では、人工まつげ本体部１０が溝１４を有しているので、抗菌成分４０の含浸が促進されやすい特徴がある。

なお、本実施形態のまつげエクステ２００が天然素材の材料からなる場合は、天然材料の人工まつげ本体部１０に、刃物などを用いた加工によって溝１４を形成して、その後、抗菌成分４０を含有する溶液３０を接触させて、人工まつげ本体部１０の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０を含浸させることも可能である。あるいは、図１等に示した抗菌まつげエクステ１００を準備しておき、そこに、溝形成加工を実行して、図１２等に示した本例の抗菌まつげエクステ２００を形成してもよい。この場合、抗菌まつげエクステ１００における表面１０ｓが削られて、抗菌成分２０が外部に露出する面積が増えて、抗菌性が向上する可能性が高まることが期待される。

また、本実施形態の抗菌まつげエクステ２００は、次のように改変することが可能である。図１２に示した抗菌まつげエクステ２００では、断面の頂点１２が丸みを帯びるようにしているが、頂点１２を尖らせた形態にしてもよい。

また、図１２に示した抗菌まつげエクステ２００では、断面の頂点１２は、八角形（特に、正八角形）の頂点の位置に配置されているが、図１３に示すように五角形（特に、正五角形）の頂点の位置でも構わない。また、図１４に示すように、断面の頂点１２は、六角形（特に、正六角形）の位置にすることも可能である。断面の頂点１２が正多角形（正八角形など）の頂点の位置にあると、溝１４が均等間隔に配置されるため、好適な形状ないし構造になるので好ましい。また、溝１４が均等間隔に配置されることにより、重さが軽くなっても、比較的強度を維持することができるので好ましい。

＜改変例３＞
さらに、本発明の実施形態においては、上述したように、主に、まつげエクステ（抗菌まつげエクステ）の形態のものを示したが、それに限らず、つけまつげの形態に適用することも可能である。すなわち、つけまつげタイプの人工まつげ本体部に抗菌成分４０を含浸させることも可能である。

図１５（ａ）及び（ｂ）は、抗菌性を有するつけまつげ３００を、使用者１０００のまつげ５０に取り付ける方法を示している。

本実施形態の抗菌つけまつげ３００は、使用者１０００のまつげ５０の長さを延長するつけまつげ（人工まつげ部材）である。つけまつげ３００は、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部１９と、人工まつげ本体部１９の末端部を連結する連結部１７とから構成されている。そして、本実施形態のつけまつげ３００においては、人工まつげ本体部１９および連結部１７の少なくとも表面部（１０ａ）においては、抗菌成分４０を含有する溶液３０から抗菌成分４０が含浸されている。

まず、図１５（ａ）に示すように、抗菌つけまつげ３００を準備し、それを矢印７５のようにまつげ５０の方に近づける。そして、図１５（ｂ）に示すように、人工まつげ本体部１９および連結部１７に接着剤２１を付けて、抗菌つけまつげ３００とまつげ５０とを固定する。

本実施形態のつけまつげ３００は、図４（ａ）から（ｃ）に示したものと同様にして製造することができる。すなわち、図１５（ａ）に示したつけまつげ３００と同じ形状のものを、図４（ｂ）に示したように、抗菌成分４０が入った溶液３０の中に入れて、つけまつげ３００の少なくとも表面部１０ａに抗菌成分４０を導入する。すると、抗菌性を有するつけまつげ３００が得られる。なお、染色剤／着色剤についての説明、および、加熱工程についての説明は上述したものと共通する部分があるので省略する。また、人工まつげ本体部１９および連結部１７を個別に抗菌処理した後に、それらを結合して、抗菌つけまつげ３００にすることも可能である。

また、図１７（ａ）及び（ｂ）に示すようなショートタイプの抗菌つけまつげ３１０を、使用者１０００のまつげ５０に取り付けることも可能である。ショートタイプの抗菌つけまつげ３１０は、複数の人工まつげ部１３（１３Ｌ、１３Ｓ）と、それらの連結する連結部１７Ｓとから構成されている。図示したショートタイプのつけまつげ３１０は、３本の人工まつげ部１３からなり、１本の長いもの１３Ｌと２本の短いもの１３Ｓとを含み、それらの根元を溶融した形で連結部１７Ｓが形成されている。なお、人工まつげ本体部１３Ｓ、１３Ｌの本数および長さ、ならびに連結部１７Ｓは適宜好適なものを採用すればよい。

図１７（ａ）に示した抗菌つけまつげ３１０も、上述したように、図４（ａ）から（ｃ）に示したものと同様にして製造することができる。そのようにして製造して準備したショートタイプの抗菌つけまつげ３１０を、矢印７５に示すようにまつげ５０の方に近づける。次いで、図１７（ｂ）に示すように、抗菌つけまつげ３１０をまつげ５０に固定する。抗菌つけまつげ３１０とまつげ５０との固定は接着剤で行えばよい。

本実施形態のつけまつげ３００（３１０）は抗菌性を有しているので、ピンセットでなく、手の指でつけまつげ３００（３１０）を触ったとしても、細菌の増殖を抑制することができる。加えて、つけまつげ３００（３１０）をまつげ５０に装着した後に、使用者（装着者）が指でつけまつげ３００（３１０）を触ったとしても、細菌の増殖を抑制することが可能である。

以上、本発明を好適な実施形態により説明してきたが、こうした記述は限定事項ではなく、勿論、種々の改変が可能である。図８に示した例では、上まつげ５０にまつげエクステ１００を装着したが、下まつげにエクステンション１００を装着しても構わない。図１５、図１６、図１７も同様である。

なお、図２に示した人工まつげ本体部１０などでは、断面が円形であるものを示したが、それに限らず、楕円形（または実質的に楕円形または長円形）のものであっても構わない。加えて、人工まつげ本体部１０の断面を多面形（六角形、八角形など）にすることも可能であるし、改変例２のように、断面を星形（六角形の星形、八角形の星形）にすることも可能である。そのような人工まつげ本体部１０を、改変例３のつけまつげ３００（３１０）に使用してもよい。さらに、上述した実施形態および改変例の構成は、相互に適宜適用することが可能である。

さらには、本発明の実施形態のまつげエクステ（つけまつげ）を、例えば、図７（ａ）から（ｃ）に示した状態において、接着剤２１ではなくて、液体（例えば、水、又は、水よりも粘度が大きい液体（典型的には、液状の化粧品））を用いて、人工まつげ本体部１０をまつげ５０に仮止めすることも可能である。この仮止めによって、使用者（装着者）１０００が、本実施形態のまつげエクステのデザインや付け心地などを確認することができる。そして、本発明の実施形態のまつげエクステ１００等の場合、当該液体（水や、液状の化粧品）は、人工まつげ本体部１０の表面における抗菌成分４０が親水性を有している場合には人工まつげ本体部１０の表面に位置する抗菌成分４０によって液体を保持する力が増えるので、仮止め作業も行い易くすることができる。

本発明によれば、少量生産に適した、抗菌性を有するエクステンション用まつげ（まつげエクステ）の製造方法を提供することができる。

１０ 人工まつげ本体部
１０ａ 人工まつげ本体部の表面部
１０ｃ 人工まつげ本体部の内部
１０ｓ 人工まつげ本体部の表面
１１ 先端部
１２ 頂点
１３（１３Ｌ、１３Ｓ）人工まつげ本体部
１４ 溝
１５ 末端部（根本部）
１５ａ 端面
１７（１７Ｓ） 連結部
１９ 人工まつげ本体部
２０ 抗菌成分
２１ 接着剤
３０ 溶液
３１ 凹凸
３２ ザラザラした表面
３５ 容器
４０ 抗菌成分
４２ 樹脂
４３ 獣毛
４５ 化学繊維
４６ キューティクル
４７ 隙間
４８ 隙間
６０ ピンセット
１００ まつげ用エクステンション（まつげエクステ）
１１０、２００、２１０、２２０ まつげエクステ
１０００ 使用者

Claims (17)

1. まつげの長さを延長するエクステンション用まつげの製造方法であって、
   先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を用意する工程（ａ）と、
   抗菌成分を含有する溶液に、前記人工まつげ本体部を含浸させる工程（ｂ）と
   を含み、
   前記工程（ｂ）において、前記溶液中の前記抗菌成分が前記人工まつげ本体部の表面から内部方向に向けて染み込むことによって、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部にて前記抗菌成分が位置している、エクステンション用まつげの製造方法。
2. 前記工程（ｂ）において、前記抗菌成分は、前記溶液の浸透圧によって前記人工まつげ本体部に侵入する、請求項１に記載のエクステンション用まつげの製造方法。
3. 前記抗菌成分を含有する溶液には、染色剤が含まれている、請求項１または２に記載のエクステンション用まつげの製造方法。
4. 前記抗菌成分を含有する溶液は、金コロイド溶液および白金コロイド溶液からなる群から選択される少なくとも一つである、請求項１から３の何れか一つに記載のエクステンション用まつげの製造方法。
5. 前記抗菌成分を含有する溶液には、界面活性剤、アルコールおよびアセトンからなる群から選択される成分が含まれている、請求項１から４の何れか一つに記載のエクステンション用まつげの製造方法。
6. 前記人工まつげ本体部は、化学繊維から構成されており、
   前記抗菌成分は、前記人工まつげ本体部における前記化学繊維の間の隙間に侵入している、請求項１から５の何れか一つに記載のエクステンション用まつげの製造方法。
7. 前記人工まつげ本体部の末端部の径は、先端部の径よりも太く、
   前記人工まつげ本体部は、前記工程（ｂ）において、黒色、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイトおよびイエローからなる群から選択される色で着色される、請求項６に記載のエクステンション用まつげの製造方法。
8. 前記人工まつげ本体部は、獣毛から構成されており、
   前記抗菌成分は、前記獣毛におけるキューティクルの隙間に侵入している、請求項１から５の何れか一つに記載のエクステンション用まつげの製造方法。
9. まつげの長さを延長するエクステンション用まつげであって、
   先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を備え、
   前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されている、エクステンション用まつげ。
10. 前記人工まつげ本体部の表面の全面において、前記抗菌成分が位置している、請求項９に記載のエクステンション用まつげ。
11. 前記人工まつげ本体部は、化学繊維から構成されており、
    前記抗菌成分は、前記人工まつげ本体部における前記化学繊維の間の隙間よりも小さい粒径を有している、請求項１０に記載のエクステンション用まつげ。
    
12. 前記人工まつげ本体部は、獣毛から構成されており、
    前記抗菌成分は、前記獣毛におけるキューティクルの隙間よりも小さい粒径を有している、請求項１０に記載のエクステンション用まつげ。
13. 前記抗菌成分は、金属を含む抗菌剤から構成されている、請求項９から１２の何れか一つに記載のエクステンション用まつげ。
14. 前記抗菌成分は、染色剤に含まれている、請求項９から１３の何れか一つに記載のエクステンション用まつげ。
15. 前記人工まつげ本体部は、黒色、ダークブラウン、パープル、ブルー、ピンク、シルバー、グリーン、ライトオレンジ、ライトゴールド、レッド、ワインレッド、ホワイトおよびイエローからなる群から選択される色で着色されている、請求項９から１４の何れか一つに記載のエクステンション用まつげ。
16. エクステンション用まつげの取付け方法であって、
    前記エクステンション用まつげは、先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部を備え、前記人工まつげ本体部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されており、
    前記人工まつげ本体部の前記末端部に接着剤を塗布する工程と、
    前記人工まつげ本体部の前記末端部に前記接着剤が塗布された状態で、前記接着剤をまつげに付ける工程と
    を含む、エクステンション用まつげの取付け方法。
17. まつげの長さを延長するつけまつげであって、
    先端部と末端部とを有する人工まつげ本体部と、
    当該人工まつげ本体部の末端部を連結する連結部と
    を備え、
    前記人工まつげ本体部および前記連結部の少なくとも表面部においては、抗菌成分を含有する溶液から前記抗菌成分が含浸されている、つけまつげ。

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