JP2015013820A - 放出制御された生物活性粒状物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はまた、(A)生物活性物質が農薬活性成分である前記生物活性粒状物に関するものである。
本発明はまた、(A)生物活性物質が肥料である前記生物活性粒状物に関するものである。
殺虫剤としては、例えば、有機リン系、カーバメート系、ピレスロイド系、ベンゾイルヒドラジド系、ネオニコチノイド系、トリアジン系、チオウレア系、オキサダイアジン系、フェニルピラゾール系、ネライストキシン系およびベンゾイルフェニル尿素系の殺虫剤、天然殺虫剤、生物農薬、殺ダニ剤および殺線虫剤などが挙げられる。
殺菌剤としては、例えば、無機銅類、有機銅類、無機硫黄剤、有機硫黄剤や、有機リン系、ベンゾイミダゾール系、ジカルボキシイミド系、酸アミド系、トリアゾール系、イミダゾール系、ピペラジン系、メトキシアクリレート系、オキサゾリジンジオン系、ストロビルリン系、アニリノピリミジン系、ジチオラン系、キノキサリン系、アミノピリミジン系、フェニルピロール系、トリアジン系、シアノアセトアミド系、グアニジン系の殺菌剤、抗生物質系殺菌剤、天然物殺菌剤および生物農薬などが挙げられる。
除草剤としては、例えば、フェノキシ酸系、カーバメート系、酸アミド系、アセトアニリド系、尿素系、スルホニル尿素系、ピリミジルオキシ安息香酸系、トリアジン系、ダイアジン系、ダイアゾール系、ビピリジリウム系、ジニトロアニリン系、芳香族カルボン酸系、イミダゾリノン系、脂肪酸系、有機リン系、アミノ酸系、ジフェニルエーテル系、ニトリル系、シクロヘキサンジオン系、フェニルフタルイミド系、シネオール系、インダンジオン系、ベンゾフラン系、トリアゾロピリミジン系、オキサジノン系、アリルトリアゾリノン系、イソウラゾール系、ピリミジニルチオフタリド系、トリアゾリノン系、無機除草剤、生物農薬などが挙げられる。
植物成長調整剤としては、例えば、エチレン系、オーキシン系、サイトカイニン系、ジベレリン系などが挙げられる。
これらの中でも、反応性及び安全性の点で脂肪族または芳香族ポリイソシアネート(特にジイソシアネート)が好ましく、HDI、IPDIおよびMDIがより好ましい。
(b1)と(b2)の反応温度は40〜120℃が好ましく、特に60〜100℃が好ましい。
NCOインデックス((b1)中のイソシアネート基の総数を、(b2)中の活性水素の総数で除した値)は、0.5〜1.5が好ましく、0.8〜1.2がより好ましい。
有機ベントナイトとしては、スメクタイト族のモンモリロナイト、ヘクトライト、バイデライト、ノントロナイト、サボナイト、ソーコナイト等を主成分とする天然産ベントナイト及び/又はそれらの合成品を含有するクレーを有機化して製造される。例えばスメクタイトの交換性無機カチオンをカチオン性有機化合物等で交換することにより製造される。
4級アンモニウム塩としては例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルジベンジルアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルモノメチルアンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルトリ-n-ブチルホスホニウム塩、アルキルジメチルスルホニウム塩、ドデシルアンモニウムクロライド、ドデシルアンモニウムブロマイド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、テトラブチルアンモニウムクロライド、テトラペンチルアンモニウムフルオロフォスフェート、テトラエチルアンモニウムベンゾエート、テトラエチルアンモニウムアセテート、テトラブチルアンモニウムアイオダイド、トリエチルメチルアンモニウムアイオダイド、等が挙げられる。
ピリジウム塩としては例えば、イソプロピルピリジニウムクロライド、ブチルピリジニウムクロライド、ヘプチルピリジニウムクロライド、デシルピリジニウムクロライド、ドデシルピリジニウムブロマイド、セチルピリジニウムクロライド、等がある。
ポリマ−性アンモニウム塩としては、更に、ポリエチレンイミン等のポリアルキレンイミン、ポリ−(4−ビニルピリジン)、ポリアリルアミン、アミノアセチル化されたポリビニルアルコール、ポリ−(L)−リジン、キトサン、ポリピロール、あるいはジエチルアミノエチルメタクリレート等のアミノ基含有アクリレートを含有するビニルモノマーとの共重合体、等がある。
熱処理に用いる装置は、所定の温度を維持できるものであれば特に限定されないが、例えば恒温機、流動層乾燥機、通気バンド型乾燥機等が挙げられる。
熱処理の時間は、適切な時間を選ぶ事ができ、通常0.5〜10時間である。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー74質量部、モノカプリン酸ソルビタン9質量部およびポリメリックMDI 11質量部を混合、混練し、スクリーン径が1mmの押出造粒機により造粒後、80℃で1時間熱処理し、目開き500μmの篩により整粒を行ない生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー74質量部、モノラウリン酸ソルビタン11質量部およびポリメリックMDI 9質量部を混合し、実施例1と同様にして生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー74質量部、モノオレイン酸ソルビタン14質量部およびポリメリックMDI 6質量部を混合し、実施例1と同様にして生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー74質量部、モノオレイン酸ジグリセリル10質量部およびポリメリックMDI 10質量部を混合し、実施例1と同様にして生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー90量部、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム2質量部及びポリビニルアルコール2質量部を混合した後、水を19質量部加えて混練し、押出造粒機により造粒後、80℃で乾燥、整粒を行ない生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー85量部、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム2質量部及びポリビニルアルコール2質量部を混合した後、エチレン−アクリル酸共重合体水分散体(固形分35%)を14.3質量部(固型分5質量部)加え、さらに水を9.7質量部 加え、混練し、押出造粒機により造粒後、80℃で乾燥、整粒を行ない生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー70量部、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム2質量部及びポリビニルアルコール2質量部を混合した後、エチレン−アクリル酸共重合体水分散体(固形分35%)を57.1質量部(固型分20質量部)加え、混練し、押出造粒機により造粒後、80℃で乾燥、整粒を行ない生物活性粒状物を得た。
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン6質量部、クレー70質量部、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム2質量部及びポリビニルアルコール2質量部、パラフィンワックス(形状:粉末、融点:69℃)20質量部を混合した後、水を19質量部
加え、混練し、押出造粒機により造粒後、80℃で乾燥、整粒を行ない生物活性粒状物を得た。
押出造粒機より出てきた造粒物の外観を目視確認し、以下の基準により評価した。
○:造粒物同士が付着せず良好に作製できる。
×:造粒物同士が付着し粒の作製ができない。
容量500mlふた付き容器に3度硬水400mlを入れる。そこに実施例1〜4及び比較例1〜5にて調製した生物活性粒状物を0.16g散粒する。容器を振とう機にセットし、150往復/分による加速試験を24時間実施する。1時間静置した後、容器の中心部の水深4cmより採水し、その採取した水中の生物活性物質の濃度を液体クロマトグラフィーで測定し、3度硬水中400ml中に溶出した生物活性物質量を算出した。供試生物活性粒状物中の生物活性物質が完全に溶出した場合の濃度を溶出率100%として溶出率を算出した。
Claims (3)
- (A)生物活性物質及び(B)(b1)有機ポリイソシアネートと(b2)ポリオールとの反応により得られるポリウレタン樹脂を含有する生物活性粒状物であって、前記(b2)ポリオールが、3価以上の多価アルコールと炭素数8〜24の高級脂肪酸との部分エステルを含有するものであることを特徴とする生物活性粒状物。
- (A)生物活性物質が農薬活性成分である請求項1に記載の生物活性粒状物。
- (A)生物活性物質が肥料である請求項1に記載の生物活性粒状物。
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