JP2015006420A - 増強した成分プロファイルを有する加工したｅｃｍ材料 - Google Patents

増強した成分プロファイルを有する加工したｅｃｍ材料 Download PDF

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Abstract

【課題】望ましい成分を保持しつつ、望ましくない成分が減少した独創的な成分プロファイルを有する細胞外マトリックス移植片材料の提供。【解決手段】コラーゲン成分及び非コラーゲン成分を含む滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス材料から成り、前記非コラーゲン成分が、（ｉ）約２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡと、（ｉｉ）重量比にて約４％以下のレベルの天然脂質と、（ｉｉｉ）少なくとも約１０ｎｇ／ｇのレベルの天然ＦＧＦ−２と、（ｉｖ）少なくとも約５０μｇ／ｇのレベルの天然ヒアルロン酸と、（ｖ）少なくとも約５００μｇ／ｇのレベルの天然硫酸化グリコサミノグリカンと、を含む医療用移植片材料。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、その内容の全体を参考として引用し本明細書に含めた、「増強した成分プロ
ファイルを有する加工したＥＣＭ材料（ＰＲＯＣＥＳＳＥＤ ＥＣＭ ＭＡＴＥＲＩＡＬ
Ｓ ＷＩＴＨ ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ ＰＲＯＦＩＬＥＳ）」という名
称にて、２００６年１０月２３日付けで出願された、米国仮特許出願第６０／８５３，５
８４号明細書の利益を主張するものである。
本発明は、全体として、医療用移植片材料、特に、組織材料から得られた医療用移植片
材料に関する。
多岐に亙る加工した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料が医療用移植、細胞培養、及び
その他の関連した用途のため提案されている。例えば、小腸、胃、又は膀胱組織から得ら
れた粘膜下組織を含む医療用移植片及び細胞培養材料が提案されている。例えば、米国特
許第４，９０２，５０８号明細書、米国特許第４，９５６，１７８号明細書、米国特許第
５，２８１，４２２号明細書、米国特許第５，５５４，３８９号明細書、米国特許第６，
０９９，５６７号明細書、及び米国特許第６，２０６，９３１号明細書を参照されたい。
更に、インディアナ州、ウェストラファイエットのクックバイオテックインコーポレーテ
ッド（Ｃｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）は、現在、サーグィシス
（ＳＵＲＧＩＳＩＳ）（登録商標名）、ストラタシス（ＳＴＲＡＴＡＳＩＳ）（登録商標
名）、及びオアシス（ＯＡＳＩＳ）（登録商標名）という商標名にて小腸の粘膜下組織由
来の多岐に亙る医療用製品を製造している。
肝臓の基底膜から得られた医療材料も、例えば、米国特許第６，３７９，７１０号明細
書にて提案されている。同様に、羊膜から得られたＥＣＭ材料（例えば、米国特許第４，
３６１，５５２号明細書、及び米国特許第６，５７６，６１８号明細書を参照）及び腎臓
被膜薄膜から得られたＥＣＭ材料（２００３年１月９日付けで国際公開されたＰＣＴ国際
特許出願ＷＯ０３／００２１６５号明細書を参照）が医療用及び（又は）細胞培養の用途
のため提案されている。
米国特許第４，９０２，５０８号明細書 米国特許第４，９５６，１７８号明細書 米国特許第５，２８１，４２２号明細書 米国特許第５，５５４，３８９号明細書 米国特許第６，０９９，５６７号明細書 米国特許第６，２０６，９３１号明細書 米国特許第６，３７９，７１０号明細書 米国特許第４，３６１，５５２号明細書 米国特許第６，５７６，６１８号明細書 ＰＣＴ国際特許出願ＷＯ０３／００２１６５号明細書
コラーゲン以外の医学的に重要な物質を保持する加工したＥＣＭ材料を提供するための
試みが為されている。しかし、望ましくない成分が除去された、加工したＥＣＭを作成す
るため、材料は、典型的に、材料内に含まれた望ましい成分に対し望ましくない結果を及
ぼすであろう一連の操作を受ける。例えば、粘膜下組織及びその他のＥＣＭ材料は、材料
の生物活性に、また、医療用移植及びその他の用途にてその価値に寄与することのできる
、コラーゲン以外の多岐に亙る望ましい成分を含むことが示されている。例として、ＥＣ
Ｍ材料は、加工したＥＣＭ内に保持されたとき、有益となるであろう成長因子、細胞接着
タンパク質、及びプロテオグリカンを含むことができる。しかし、医学的に許容可能な移
植片を作成するとき、高レベルの望ましくない成分を除去する一方にて、これらの成分を
選択的に保持することは難しい。
必要な物理的性質及び高レベルの生体適合性並びに滅菌性のみならず、有益な成分の望
ましいレベルをも保持する生体材料が依然として必要とされている。これらの材料を作成
し且つ使用する方法並びに、これらの材料から形成された医療用装置も必要とされている
。本発明は、こうした必要性に対応するものである。
１つの態様において、本発明は、加工した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を含む医
療用移植片材料を提供する。ＥＣＭ材料は、コラーゲン及び非コラーゲン成分を保持し、
また、望ましくは、アンギオゲニンの特徴（ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ
）を示すものとする。これと同時に、ＥＣＭ材料は、天然脂質、核酸（例えば、ＤＮＡ）
及び（又は）免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）成分のような、望ましくない成分のレベルは低
い。好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料は粘膜下組織を含む。
１つの実施の形態において、本発明は、滅菌の、非細胞化した（ｄｅｃｅｌｌｕｌａｒ
ｉｚｅｄ）細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を含む医療用移植片材料を提供する。ＥＣ
Ｍ材料は、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然の線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）及
び天然の免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）を含む。幾つかの形態において、材料は、約４％以
下の脂質含有量を有することができる。好ましい実施の形態において、隔離したＥＣＭ材
料は、粘膜下組織を含み、また、５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ及び約３％以下の
天然脂質の含有量を有する。
更に別の態様において、本発明は、滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス（ＥＣＭ
）材料を含む、医療用移植片材料を提供する。ＥＣＭ材料は、少なくとも約１０ｎｇ／ｇ
の天然ＦＧＦ−２と、（ｉ）約２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ、（ｉｉ）重量比
にて約４％以下のレベルの天然脂質、（ｉｉｉ）少なくとも約５０μｇ／ｇのレベルの天
然ヒアルロン酸、及び（ｉｖ）少なくとも約５００μｇ／ｇのレベルの天然硫酸化グリコ
サミノグリカンの少なくとも１つ、また、幾つかの形態にて、これらの各々とを保持して
いる。特定の好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料は粘膜下組織を含む。更なる形態
において、ＥＣＭ材料は、約５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ、及び重量比にて約３
％以下の天然脂質含有量を有する。
本発明により患者を治療する方法が更に提供される。この方法は、本発明の医療用移植
片材料を患者に移植する工程を含む。
本発明は、医療用移植片材料を作成する方法を更に提供する。この方法は、開始細胞外
マトリックス（ＥＣＭ）材料を提供する工程を含む。開始ＥＣＭ材料は、その材料が顕著
なレベルの成長因子、プロテオグリカン及び（又は）、グリコサミノグリカンを保持する
一方にて、脂質、核酸、及び（又は）ＩｇＡ及び（又は）材料のその他の免疫グロブリン
の含有量が減少するよう処理される。特定の実施の形態において、この方法は、細胞及び
核膜に障害を生じさせる（ｄｉｓｒｕｐｔ）よう稀釈したイオン系洗剤溶液にて、また、
ＤＮＡ及びその他の核酸材料を可溶化し且つ除去するため塩基性溶液にて開始ＥＣＭ材料
を処理する工程を含む。この方法は、脂質を材料から除去するためＥＣＭ材料を有機質溶
剤にて処理する工程及び（又は）材料を殺菌するため、例えば、ペルオキシ化合物を保持
する酸化性の殺菌溶液にてＥＣＭ材料を処理する工程を更に含むことができる。これらの
溶液により残った残留物を除去するため、ＥＣＭ材料は、すすぎ洗いされることが好まし
い。
本発明の医療用移植片材料は、多岐に亙る形態にて提供することができる。例えば、医
療用移植片材料は、１つ以上のシート、ペースト、スポンジ、非ゲル状水性溶液、粉体、
又はゲルとして提供することができる。これらの形態物の組み合わせとすることも考えら
れる。
医療用移植片材料の色々な形態物は、多岐に亙る医療用途（獣医学を含む）にて使用す
ることができる。これらの例は、神経組織、皮膚組織（例えば、傷の手当て）、心血管組
織（血管組織及び心臓組織を含む）、心膜組織、筋組織、膀胱組織、眼組織、歯周組織、
骨、腱又は靭帯のような、結合組織及びその他のような組織を修復し又は再構築すること
を含む。
本発明の追加的な実施の形態及び特徴並びに利点は、以下の説明から明らかになるであ
ろう。
温血脊椎動物の組織から隔離された細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料の単一層にて形成された本発明の医療用移植片材料を示す。 温血脊椎動物の組織から隔離されたＥＣＭ材料の２つの層にて形成された本発明の医療用移植片材料を示す。 フレームに装着したＥＣＭ材料を含む本発明の１つの補綴用弁装置の側面図である。 図３に示した補綴用弁装置の左側面図である。 図３に示した補綴用弁装置の右側側面図である。
本発明の原理の理解を促進する目的のため、本明細書の特定の実施の形態について以下
に説明し、その説明のため、特定の語を使用する。しかし、これにより本発明の説明の範
囲を何ら限定することを意図するものではなく、説明した実施の形態の変更例及び更なる
改変例並びに図示した本発明の原理の更なる応用例は本発明が関係する技術分野の当業者
に通常、案出されることを理解すべきである。
上記に開示したように、１つの態様にて、本発明は、顕著なレベルの望ましい成分を保
持しつつ、望ましくない成分が減少した独創的な成分プロファイルを有する細胞外マトリ
ックス移植片材料を提供する。これらの独創的な材料は、成長因子、プロテオグリカン、
及び（又は）グリコサミノグリカン（ＧＡＧｓ）のような、望ましい成分の顕著なレベル
を保持しつつ、核酸、脂質及びＩｇＡのような免疫グロブリンの如き望ましくない成分の
含有量が減少するよう比較的不純なＥＣＭ原材料を処理する工程を含む加工方法により作
成することができる。典型的に、ＥＣＭ開始材料は、イオン系又は非イオン系洗剤溶液の
ような、穏やかな洗剤溶液にて処理されよう。洗剤が低濃度であることは、上述したもの
のような、望ましい成分の顕著なレベルを保持することを可能にする。特定の作用モード
において、ＥＣＭ材料は、約０．０５％から約１％、より好ましくは、約０．０５％から
約０．３％の洗剤濃度にてドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）の水性溶液にて又は別のイ
オン系又は非イオン系洗剤にて処理されよう。この処理は、細胞及び核膜に障害を生じさ
せ、また、約０．１時間から約１０時間、より典型的には、約０．５時間から約２時間の
範囲内にてＥＣＭ材料の免疫性グロブリン（例えば、ＩｇＡ）含有量を減少させるのに有
効な期間だけ行うことができる。この仕方にて隔離したＥＣＭ材料を加工することは、細
胞及び核膜に障害を生じさせ、その結果、そのＩｇＡ含有量が著しく減少した材料となり
、これにより材料の免疫原性を減少させる点にて好ましい。例えば、本発明の加工したＥ
ＣＭ材料は、約２０μｇ／ｇ以下の天然ＩｇＡ含有量を有することができる。好ましい実
施の形態において、本発明のＥＣＭ材料は、１５μｇ／ｇ以下、１０μｇ／ｇ以下、又は
５μｇ／ｇ以下さえもの天然ＩｇＡの含有量を有することができる。特定の実施の形態に
おいて、加工したＥＣＭ材料は、実質的に天然ＩｇＡ無しである。「実質的にＩｇＡ無し
」という意味は、隔離したＥＣＭ材料が含むＩｇＡは検出可能なレベル以下であることを
意味する。ＩｇＡを検出する手段は、当該技術分野にて周知であり、また、例えば、酵素
免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）を含む。この点に関して、異なる供給源から得られたＥＣＭ材
料は、組織内に優勢的に存在する異なる免疫グロビリンを有することが理解されよう。本
明細書に開示した加工技術は、供給源組織内に優勢的に存在するものを含んで、その他の
免疫グロビリン中のＥＣＭ材料の含有量を減少させるのに有効であろう。従って、本発明
のその他の態様は、（ｉ）供給源組織中の所定の免疫グロブリンのレベルが実質的に減少
し（例えば、約２０μｇ／ｇ以下）、又は（ｉｉ）全免疫グロブリン含有量（組織中の全
免疫グロブリンの合計値）を有するＥＣＭ材料を隔離することに関する。
ＥＣＭ材料を洗剤媒質にて処理することに加えて、ＥＣＭ材料は、所望のＥＣＭ成分プ
ロファイルの実現に実質的に関与するその他の化学剤と接触させることができる。例えば
、ＥＣＭ材料は、水性媒質、好ましくは、ＤＮＡが可溶な塩基にて処理することができる
。かかる媒質は、特定の形態にて、約７から約９の範囲のｐＨを有するものとし、幾つか
の実施の形態にて、ｐＨは約８から約８．５の範囲であることが特に有益である。塩基性
の水性媒質は、望ましくは、三（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）のような
生体適合性緩衝剤のような緩衝剤及び（又は）エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）のよ
うなキレート剤を含むことができる。１つの好ましい形態において、核酸の可溶化媒質は
、ＴＲＩＳ−ホウ酸塩−ＥＤＴＡ（ＴＢＥ）緩衝剤溶液である。別の好ましい形態におい
て、核酸の可溶化媒質は、水酸化アンモニウム溶液である。ＤＮＡ可溶化媒質によるこの
処理は、ＥＣＭ材料のＤＮＡ含有量を減少させるのに有効な時間、典型的に、約０．１時
間から約１０時間、より典型的に、約０．５時間から約２時間の範囲、行なうことができ
る。
洗剤及びＤＮＡ−可溶化媒質にて処理することに加えて、本発明の医療用移植片材料を
作成する方法は、液体媒質にて処理し、その結果、ＥＣＭ材料の脂質レベルを著しく低下
させる工程を含むことができる。例えば、ＥＣＭ材料にて形成させる天然脂質の含有量は
、特定の実施の形態にて、約４％以下に低下させることができる。これは、例えば、脂質
が可溶な液体の有機質溶剤にてＥＣＭ材料を処理する工程を含む作成過程により実現する
ことができる。適当なかかる有機質溶剤は、例えば、極性有機溶剤を含む、水混和性溶剤
を包含する。これらは、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びブタ
ノール、アセトン、クロロホルム、及びその他のような低分子量（例えば、Ｃ１からＣ４
）アルコールを含む。更なる有機溶剤は、ヘキサン、ベンゼン、トルエン及び同様のもの
のような、非極性溶剤を含む。より好ましい実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は
、天然脂質の含有量が約３％以下、又は約２．５％以下となるように加工されよう。脂質
−除去媒質による、この処理は、ＥＣＭ材料の脂質含有量を減少させるのに有効な時間、
典型的に、約０．１時間から約１０時間、より典型的には、約０．１時間から約１時間の
範囲、行なうことができる。特定の実施の形態において、かかる処理は多数回（２回以上
）行われよう。更に、上述したように脂質−減少媒質による処理は、上述したように、洗
剤媒質及び（又は）水性（好ましくは、塩基性）のＤＮＡ−減少媒質による処理前に又は
処理後に実施することができる。特定の好ましい実施の形態において、脂質−減少媒質に
よる処理は、洗剤媒質及び（又は）水性（好ましくは、塩基性）媒質による処理の前に行
われる。
ＥＣＭ材料は、殺菌溶液にて処理することもできる。殺菌溶液は、アルコール、ペルオ
キシ化合物、又はその他の酸化性又は非酸化性殺菌剤のような殺菌剤を含むことができる
。特定の形態にて、殺菌溶液は、約０．１％から約０．３％の過酢酸濃度の過酢酸溶液と
する。過酢酸及び例えば、上述した米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載された
もののようなその他の酸化性殺菌剤の処理溶液を使用することができる。
ＥＣＭ材料は、導入されて材料の内部又はその上に残る化学剤の残留物を除去し得るよ
うその作成の全体を通じて色々な段階にてすすぐこともできる（例えば、水道水、高純度
水又は緩衝剤により）。好ましい実施の形態において、洗剤の残留物の少なくとも約９０
％は材料から除去される。より好ましくは、洗剤の残物の少なくとも約９５％、又は少な
くとも約９７％が材料から除去されるものとする。
洗剤、ＤＮＡ−可溶化、脂質可溶化、すすぎ洗い及び潜在的にその他の液体媒質による
処理は、任意の適宜な態様にて且つ、ＥＣＭ材料が媒質と接触する、任意の適宜な順序に
て行なうことができる。例えば、ＥＣＭ材料は、処理時間の間、場合によっては、撹拌に
よって媒質中に浸漬させてもよい。媒質をＥＣＭ材料に噴霧し又は散布するといったよう
なその他の接触方法を使用することもできる。同様に、処理は、任意の適宜な温度にて実
施することができる。０℃から約５０℃の温度は、ＥＣＭ材料のコラーゲン及びその他の
望ましい成分の実質的な変性を最小にし又は回避することを可能にする点にて好ましい。
より好ましくは、処理温度は、約０℃から約３７℃の範囲、より典型的には、約２０℃か
ら約３７℃の範囲である。しかし、本発明のより広い態様にてその他の温度を使用可能で
あることが理解されよう。管状又はその他の閉塞可能な構造が形成される実施の形態にお
いて、腔を含むＥＣＭ材料は、一端にて締止めし、腔を媒質にて充填し且つ、他端にて締
止めし、管状のＥＣＭ材料の基端及び末端を実質的に閉じるようにすることができる。腔
が充填された管状のＥＣＭ材料は、同一又は異なる媒質でよい媒質内に漬けることができ
る。このようにして、腔の各々、及び管状のＥＣＭ材料の外面は、必ずしも処理媒質がＥ
ＣＭ材料を通って拡散するすなわち別言すれば通過することを必要とせずに処理すること
ができる。この過程は、任意のすすぎ洗い工程を含んで、本発明にて使用される任意の媒
質と共に繰り返すことができる。
上述したような処理、及び（又は）その他の化学的及び（又は）機械的処理は、ＥＣＭ
組織を非細胞化し、その結果、望ましいことに、供給源組織から得られた生存細胞が無い
加工したＥＣＭ組織が得られよう。しかし、このようにして得られた無細胞のＥＣＭ材料
は、例えば、以下に説明する特定のもののような、特定の実施の形態にて細胞を培養し又
は播種するため使用することができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、望ましくは、顕著なコラーゲン状結合組織を含む任意
の適宜な器官又はその他の組織源から得ることができる。ヒト又はその他の動物の組織源
を使用することができる。非ヒト動物源は、哺乳類を含んで、温血脊椎動物でよく、ウシ
、羊、ヤギ及び豚の源が適している。これらの組織源から得られた適宜なＥＣＭ材料は、
粘膜下組織、腎被膜、皮膚コラーゲン、硬膜、心膜、大腿筋膜、漿膜、腹膜、又は、肝臓
基底膜を含む、基底膜層を含むことができる。これらの目的に適した粘膜下層材料は、例
えば、小腸粘膜下組織を含む腸粘膜下組織、胃粘膜下組織、膀胱粘膜下組織、子宮粘膜下
組織を含む。粘膜下組織を含むＥＣＭを隔離するとき、供給源組織からの生の粘膜下組織
の一部又は全ては、場合によっては、１つ以上の隣接する組織層から得られた材料と共に
、保持することが可能であることが十分に理解されよう。同様の原理は、その他のコラー
ゲン豊富層又は本明細書にて言及するその他の組織にも当てはまる（回収されたＥＣＭ材
料は、供給源組織内に当初に存在する特定の組織の一部又は全てを含むことがあり且つ（
又は）最終の加工ＥＣＭ材料中の隣接する組織と結合されたままであろう）。
本発明の加工した天然由来のＥＣＭ材料は、典型的に、乾燥重量に基づいて、重量コラ
ーゲン当たり少なくとも約８０％にて最も一般的に構成される多量のコラーゲンを含む。
かかる天然由来のＥＣＭ材料は、殆どの場合、例えば、全体的な単軸又は多軸であるが、
規則的に背向したファイバとして現れる非ランダム背向のコラーゲンファイバを含む。天
然の生物学的成分を保持するよう加工されたとき、ＥＣＭ材料は、固体として考えられる
これらの成分をコラーゲンファイバの間にて、その上に及び（又は）その内部に保持する
ことができる。本発明にて使用することが特に望まれる天然由来のＥＣＭ材料は、光顕微
鏡検査にて容易に確認可能なかかる拡散した非コラーゲン状固体を多量に含む。かかる非
コラーゲン状固体は、特定の本発明の実施の形態にて、ＥＣＭ材料の乾燥重量の顕著な比
率、例えば、本発明の色々な実施の形態において、重量比にて少なくとも約１％、少なく
とも約３％及び少なくとも約５％を構成するものとすることができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、血管形成の特徴を示し、このため、材料を移植した宿
主内にて血管形成を誘導するのに効果的である。この点に関して、血管形成は、身体が新
血管を形成し、組織への血液の供給を増大させる過程である。このため、血管形成材料は
、宿主組織と接触したとき、新血管の形成を促進し又は励起する。生物材料の植え込みに
応答する血管形成をｉｎ ｖｉｖｏにて測定する方法が開発されている。例えば、かかる
方法の１つは、材料の血管形成の特徴を決定するため、経皮的インプラントモデルを使用
する。Ｃ．ヘッセン（Ｈｅｅｓｃｈｅｎ）らによる、ネイチャメディシン（Ｎａｔｕｒｅ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）７（２００１）Ｎｏ．７、８３３−８３９を参照。蛍光ミクロ血管
造影技術と組み合わせたとき、このモデルは、生体材料内への血管形成の定量的及び定性
的測定値を提供することができる。Ｃ．ジョンソン（Ｊｏｈｎｓｏｎ）らによるサーキュ
レーションリサーチ（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）９４（２００４）、
Ｎｏ．２、２６２−２６８を参照。
医療用移植片材料及び本発明の方法のため生物学的に形態変化可能なＥＣＭ材料を作成
することが望ましい。生物学的に形態変化可能であり、また、細胞の侵入及び内部成長を
促進するかかる材料は、特別に有利な効果を提供する。この点に関して生物学的に形態変
化可能な材料を使用して、本発明の医療用移植片材料が植え込まれる箇所内における細胞
の成長を促進することができる。
上述したように、加工した粘膜下組織（粘膜下組織−保持）ＥＣＭ材料及び任意のその
他のＥＣＭ材料は、供給源組織にとって多岐にわたる天然の成長因子又はその他の有益な
生物活性成分を保持することができる。例えば、粘膜下組織又はその他のＥＣＭは、繊維
芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）、形質転換成長因子ベータ（ＴＧＦ−ベータ）、上皮成長
因子（ＥＧＦ）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）及び（
又は）血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）のような１つ以上の天然の成長因子を含むことが
できる。同様に、本発明にて使用される粘膜下組織又はその他のＥＣＭは、プロテオグリ
カンのようなその他の生体材料及び（又は）ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヒアルロン酸、フ
ィブロネクチン及び同様のもののようなグリコサミノグリカンを含むことができる。この
ように、一般的にいって、加工したＥＣＭ材料は、直接的に又は間接的に、細胞の形態、
増殖、成長、タンパク質又は遺伝子発現の変化のような細胞応答を誘導する天然の生物活
性成分を少なくとも１つ含むであろう。
好ましい実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、次の非コラーゲン状成分が表記
した量にて存在する成分プロファイルを示す。
成分 好ましい範囲 より好ましい範囲
脂質： ５％以下 ３％以下
ＦＧＦ−２： ２ｎｇ／ｇ以上 ５ｎｇ／ｇ以上
ＩｇＡ： ５μｇ／ｇ以下 １μｇ／ｇ以下
ＨＡ： ５０μｇ／ｇ以上 １００μｇ／ｇ以上
ｓＧＡＧ： １０００μｇ／ｇ以上 ２０００μｇ／ｇ以上
視認可能な核２００／０．２６３ｍｍ２以下 １００／０．２６３ｍｍ２以下
更に、天然の生物活性成分を保持することに加えて、遺伝子組み換え技術又はその他の
方法により合成的に生産されたもののような、非天然の生物活性成分を、粘膜下組織又は
その他のＥＣＭ材料中に含めることができる。これらの非天然の生物活性成分は、ＥＣＭ
組織内にて自然に生ずるものに相応する天然由来の又は遺伝子組み換えにより生産したタ
ンパク質とすることができるが、場合によっては、異なる種（例えば、豚のような、その
他の動物からのコラーゲン状ＥＣＭに適用されたヒトタンパク質）とすることも考えられ
る。非天然の生物活性成分は薬剤物質であってもよい。本発明にて使用されるＥＣＭ材料
中に且つ（又は）その上に含めることのできる一例としての薬剤物質は、例えば、抗生物
質、例えば、トロンビン、フィブリノゲン及び同様のもののような血液凝固因子の如き、
血栓−促進物質とすることができる。これらの物質は、方法を行なう直前に、又は材料を
患者に移植する間又は移植した後、予め製造する工程としてＥＣＭ材料に施すことができ
る（例えば、材料をセファゾリンのような適宜な抗生物質を含む溶液に浸漬させることに
より）。
非天然の生物活性成分は、任意の適当な手段により粘膜下組織又はその他のＥＣＭ組織
に施すことができる。適宜な手段は、例えば、噴霧、含浸、浸漬等を含む。非天然の生物
活性成分は、材料を細長い部材に添着前又は添着後の何れかにてＥＣＭ組織に施すことが
できる。同様に、その他の化学的又は生物学的成分がＥＣＭ組織内に含まれる場合、非天
然の生物学的活性成分は、これらのその他の成分の前に、これらと同時に、又はその後の
何れかにて施すことができる。
本発明の加工した粘膜下組織又はその他のＥＣＭ組織は、約１２エンドトキシン単位量
（ＥＵ）／ｇ以下、好ましくは、５ＥＵ／ｇ以下、より好ましくは、１ＥＵ／ｇ以下のエ
ンドトキシンレベルを示すことが好ましい。更に好ましくは、粘膜下組織又はその他のＥ
ＣＭ材料は、約１コロニー形成単位（ＣＦＵ）／ｇ以下、より好ましくは、０．５ＣＦＵ
／ｇ以下のバイオバーデンを有するものとする。菌レベルは、例えば、約１ＣＦＵ／ｇ以
下、より好ましくは、０．５ＣＦＵ／ｇ以下のように同様に低いことが望ましい。核酸レ
ベルは、約２μｇ／ｍｇ以下であることが好ましく、より好ましくは、約１μｇ／ｍｇ以
下であるものとし、ウィルスレベルは、約５０プラーク形成単位（ＰＦＵ）／ｇ以下、よ
り好ましくは、約５ＰＦＵ／ｇ以下であることが好ましい。
特定の実施の形態において、エンドトキシンレベルは、ＥＣＭ材料の１つ以上の隔離し
た単一のシートの表面積について調査することができる。かかる場合、ＥＣＭ材料のシー
トは、約０．２５ＥＵ／ｃｍ２以下のエンドトキシンレベルを示すことができる。好まし
い実施の形態において、ＥＣＭ材料のシートは、約０．２ＥＵ／ｃｍ２以下、約０．１Ｅ
Ｕ／ｃｍ２以下、約０．０５ＥＵ／ｃｍ２以下さえものエンドトキシンレベルを示す。最
も好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料のシートは、約０．０２５ＥＵ／ｃｍ２以下
のエンドトキシンレベルを示す。接合したすなわち別言すれば結合した複数のＥＣＭ材料
のシートを含む多層のＥＣＭ構造体は、全体的な多層構造体の表面積に基づいて同様のエ
ンドトキシンレベルを示すことができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、脱水し又は水和化した状態にて包装するすなわち別言
すれば貯蔵することができる。本発明の医療用移植片材料の脱水は、当該技術の分野にて
既知の任意の手段により実現することができる。好ましくは、脱水は、凍結乾燥又は真空
プレス法の何れかにて行なうことができるが、例えば、空気乾燥のような、その他の技術
を使用してもよい。乾燥状態にて貯蔵されるとき、使用する前、加工したＥＣＭ材料を再
水和化することが望ましいことが多いであろう。この点にて、例えば、水又は緩衝剤を加
えた食塩水溶液を含む、医療材料を再水和化するための任意の湿性化媒質を使用すること
ができる。
特定の実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、架橋結合することができる。医療
用移植片材料内の又は医療用移植片材料の２つ以上の層間の架橋結合の量（又は数）を増
加させることを通じてその強度を増すことができる。しかし、医療用移植片材料内の架橋
結合は、その生物学的形態変化又はその他の生物活性の特徴に影響を与えることもある。
その結果、特定の実施の形態において、その天然の架橋結合レベルを実質的に保持する、
生物学的形態変化可能なＥＣＭ材料が提供され、又は、ＥＣＭ材料中の追加された架橋結
合の量及び（又は）型式は、生物学的形態変化又はその他の生物活性の特徴の所望のレベ
ルを保持するように慎重に選ぶことができる。
本発明にて使用するため、光架橋結合技術、又は化学架橋結合剤を使用するような、架
橋結合剤の施工、又は脱水又はその他の手段により誘導されたタンパク質の架橋結合によ
り、加工したＥＣＭ材料の導入された任意の架橋結合を実現することができる。使用可能
な化学架橋結合剤は、例えば、グルタルアルデヒドのようなアルデヒド、カルボジイミド
のようなジイミド、例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド塩酸塩、リボース又はその他の糖、アシルアジド、スルホ−Ｎ−ヒドロキシサクシ
ンアミド又はエポキシド化合物を含み、このエポキシド化合物は、例えば、日本、大阪の
ナガセケミカル（Ｎａｇｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）Ｃｏからデナコル（ＤＥＮＡＣＯＬ
）ＥＸ８１０（登録商標名）にて販売されているエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、及び同様にナガセケミカルからデナコルＥＸ３１３（登録商標名）にて販売されてい
るグリセロールポリグリセロールエーテルのようなグリシジルエーテルを含む。典型的に
、使用されるとき、ポリグリセロールエーテル又はその他のポリエポキシド化合物は、分
子当たり２から約１０のエポキシ基を有する。好ましくは、医療用移植片材料は、トラン
スグルタミネーゼを含む架橋結合剤にて架橋結合されるものとする。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、多岐にわたる医療用途に適するよう多様な物理的形態
に製造することができる。例えば、隔離したＥＣＭ材料は、１つ以上のシート、ペースト
、発泡材、非ゲル状水性溶液、粉体又はゲルとして提供することができる。これら形態を
組み合わせることも考えられる。この点に関して、ＥＣＭ材料の形態は、本明細書に記載
したように、ＥＣＭ材料を加工する前又は加工後、実現することができる。更に、ＥＣＭ
複合材料は、より大きいバルク寸法にて製造し、次に、より小さい製品に分割することが
できる。更に、ＥＣＭ材料は、天然由来の層の形態にて提供し又は、それ自体、天然由来
のＥＣＭ材料から作成されたスポンジ又は成形シートのような、製造物としてもよい。
本発明の医療用移植片材料は、多岐にわたる（獣医学を含む）用途にて使用することが
できる。それらの例は、潰瘍（例えば、糖尿病又はその他の慢性潰瘍）、心血管組織（脈
管組織及び心臓組織を含む）、心膜組織、筋組織、眼組織、歯周組織、骨、腱又は靭帯の
ような結合組織、消化管瘻（例えば、肛門直腸、直腸膣又は腸管皮膚瘻のような瘻の少な
くとも主開口部を閉塞する栓の形態にて加工された）の治療を含むが、これらにのみ限定
されない、神経組織、例えば、外表皮傷への施術のような傷の癒着時におけるような表皮
組織の如き組織の修復又は再構築並びにその他を含む。
１つの実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、例えば、米国特許５，２７５，８
２６号明細書、米国特許５，５１６，５３３号明細書に記載されたような技術を使用して
流動化した組成物となるよう形成される。この点に関して、ＥＣＭ材料の溶液又は懸濁物
は、材料を可溶化し且つ実質的に均質な溶液を形成するのに十分な時間、材料をプロテア
ーゼ（例えば、トリプシン又はペプシン）にて粉砕し且つ又は消化させることにより作成
することができる。ＥＣＭ材料は、裂断、切断、摩砕、せん断又は同様のものによって粉
砕することが望ましい。材料片の懸濁物を高速度混合機にて処理し、また、必要であれば
、余剰な廃物を遠心分離し且つ排水することにより脱水することにより良好な結果を得る
ことができるが、材料を凍結し又は凍結乾燥状態にて摩砕することが望ましい。粉砕した
材料は、乾燥させ、例えば、凍結乾燥させ粉体を形成することができる。その後、所望で
あれば、粉体は、脱水するすなわち水又は緩衝食塩水と、また、選択的に、その他の薬学
的に許容可能な賦形剤と組み合わせて、例えば、２５℃にて約２から約３００，０００ｃ
ｐｓの粘度を有する流体組織の移植片組成物を形成することができる。より高粘度の移植
片組成物はゲル又はペーストのコンシステンシーを有することができる。
本発明の流動化したＥＣＭ材料は、最も典型的に、外傷又は疾患に起因する組織の欠陥
を矯正するため、修復又は補強を必要とする、骨又は柔軟な組織のような、組織に対する
注入可能な異種移植片としての用途がある。本発明の流動化した組成物は、例えば、美容
又は外傷−治療の外科手術にて使用するため、密封した（縫合した）パウチとなるよう形
成されたコラーゲン状ＥＣＭ材料の１つ以上のシートから成るインプラント構造用フィラ
ーとして有益に使用することも可能である。
一例としての作成法において、本明細書に記載したように作成したＥＣＭ材料は、平坦
な底部のステンレススチール容器に装填される小片となるよう小さくする（例えば、切断
により）。試料を凍結させるため液体窒素が容器内に導入され、次に、その試料は、凍結
状態にある間、粉砕して粗い粉体を形成する。かかる加工は、例えば、凍結試料の頂部に
円筒状の黄銅インゴットが配置された手動のアーバープレスにて実現することができる。
インゴットは、試料とプレスのアーバーとの間の境界面として機能する。液体窒素を定
期的に試料に添加して試料を凍結状態に保つことができる。
ＥＣＭ材料の試料を粉砕するその他の方法を利用して本発明に従って使用可能な粉体を
製造することができる。例えば、ＥＣＭ材料の試料は、凍結乾燥させ、次に、手動のアー
バープレス又はその他の摩砕手段を使用して摩砕することができる。これと代替的に、Ｅ
ＣＭ材料は、高せん断力混合機内にて加工し、脱水及び乾燥したとき、粉体が製造される
ようにしてもよい。
予冷却した、すり鉢及びすりこぎを用いてＥＣＭ材料の粉体の更なる摩砕を使用して均
質で、より細かく割った製品を製造することができる。この場合にも、最終的な摩砕中、
固体の凍結粒子を維持するため必要に応じて液体窒素が使用される。粉体は、例えば、緩
衝食塩水を使用して容易に水和化し、所望の粘度にて本発明の流動化した組織移植片材料
を製造することができる。
別の好ましい流動化した材料を作成するため、ＥＣＭ材料の粉体は、金網を通してふる
い掛けし、集め且つタンパク質分解を受けさせ、実質的に均質な溶液を形成することがで
きる。例えば、粉体は、室温にて４８時間、ＨＣｌによってｐＨ２．５に調節された０．
１Ｍの酢酸及び１ｍｇ／ｍｌのペプシン（モンタナ州、セントルイスのシグマケミカルコ
ーポレーション（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．））にて分解することができる
。この処理後、反応媒質は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）にて中和し、ペプシン活性を
不能にすることができる。次に、可溶化した粘膜下組織は、溶液の塩析出により濃縮し且
つ、更なる精製及び（又は）凍結乾燥のため分離し、プロテアーゼで可溶化したコラーゲ
ン状ＥＣＭ材料を粉体の形態にて形成することができる。
本発明の流動化した組織物は、組織の置換、強化及び（又は）修復のため広い用途があ
る。流動化した組成物は、既存の欠陥部の領域内にて天然の結合組織又は骨の再成長を誘
導すべく使用することができる。治癒を必要とする組織の欠陥部又は傷の箇所に有効な量
の流動化した組成物を注入することにより、コラーゲン状ＥＣＭ材料のバイオトロピック
な性質を容易に活用することができる。
整形外科の用途において、本発明の医療用移植片材料は、例えば、米国特許第５，６４
１，５１８号明細書に記載された一般的な技術を使用して骨の組織を修復するため使用す
ることができる。このように、修復するため粉体形態の材料を損傷し又は疾患した骨領域
内に植え込むことができる。粉体は、単独にて、又は、生理学的に適合可能な鉱物、成長
因子、抗生物質、化学療法剤、抗原、抗体、酵素及びホルモンのような１つ以上の追加的
な生物活性剤と組み合わせて使用することができる。好ましくは、粉体形態のインプラン
トは、所定の三次元的形状体となるように圧縮し、この形状体は骨領域内に植え込んで、
移植片を内因性組織にて置換する間、実質的にその形状を保持するようにする。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、例えば、内皮、線維芽細胞、胎児の皮膚、骨肉腫及び
腺癌細胞のような、真核細胞の如き、被験者の細胞成長を支える栄養物と組み合わせて、
一例としてシート、ペースト又はゲルの形態にて細胞の増殖基質として使用することがで
きる（例えば、国際特許出願第ＷＯ９６／２４６６１号明細書を参照）。好ましい形態に
おいて、基質の組成は、ヒト細胞を含んで、哺乳類の細胞の増殖及び（又は）分化を支え
るであろう。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、例えば、１９９５年の美容整形手術年鑑、３５：３７
４０３８０及び１９９６年の関節手術Ｒｅｓの６０：１０７−１１４に記載されたものと
類似の技術を使用して、ヘルニアのような、腹壁の欠陥を修復する場合を含んで、体壁の
修復時に使用することもできる。かかる適用例において、本発明の好ましい医療用移植片
材料は、形態変化した組織内にて有益な組織化、血管新生及びコンスタンシーを促進する
。皮膚科の適用例において、本発明の医療用移植片材料は、当該技術及び文献にて既知で
ある（例えば、１９９５年の美容整形手術年鑑、３５：３８１−３８８を参照）一般的な
移植技術を使用して部分又は全厚さの傷口の修復及び真皮の強化のとき使用することがで
きる。更に、火傷の治療領域にて、培養した表皮移植片（好ましくは、培養した表皮自家
移植片すなわちＣＥＡ’ｓ）が移植される代用真皮を提供することが一般に知られている
。かかる培養した移植片は、典型的に、角化細胞及び（又は）線維芽細胞を代用真皮に移
植する工程を含む。本発明に従って、医療用移植片材料は、例えば、シートの形態にて、
代用真皮として使用することができ、これに応じてＣＥＡを材料に移植してもよい。本発
明のこの態様を実施する１つのモードにおいて、角化細胞は、例えば、角化細胞シートを
粘膜下組織の粘膜側に播種し又は移すことにより移植してもよい。線維芽細胞は、粘膜及
び（又は）粘膜下組織の反対側（腔側の反対側）に移植してもよい。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、尿生殖器の適用例にて組織の植え込み時に使用するこ
ともできる。例えば、医療用移植片材料は、米国特許第５，６４５，８６０号明細書、１
９９５年泌尿器学（Ｕｒｏｌｏｇｙ）４６：３９６−４００号及び１９９６年Ｊ．泌尿器
学１５５：２０９８号に一般的に記載されたものに相応する技術を用いて膀胱の修復に使
用し、膀胱の再生のための足場を提供することができる。流動化した形態にて、本発明の
医療用移植片材料は、膀胱尿管逆流を矯正するため内視鏡的注入方法の用途もある。かか
る用途において、注入は、例えば、患者の尿路口の下方の領域内にて行ない、注入箇所に
おける平滑筋の成長及びコラーゲンの形成を誘導することができる。
全体として、組織の移植片として使用する形態とされたとき、本発明の加工したＥＣＭ
材料は、その最終用途のため所望の寸法となるように切断するすなわち別言すれば形成可
能な１つ以上のＥＣＭ材料のシートを含むことができる。移植片材料は、多くの場合、こ
の移植片材料が使用される組織の欠陥部よりも大きい寸法とされる。このようにして医療
用移植片材料の寸法とすることは、周囲組織への容易な装着を許容することになる。
このような寸法としたＥＣＭ材料が欠陥部上に、その内部に又はその回りに配置された
とき、材料は、任意の幾つかの既知の適宜な装着手段を使用して周囲組織に装着すること
ができる。適宜な装着手段は、例えば、生体適合性接着剤（例えば、フィブリン糊）、ス
テープル止め、縫合及び同様のものを含む。好ましくは、医療用移植片材料は、縫合糸に
より周囲組織に装着されたものとする。縫合糸として使用するため当該技術にて現在利用
可能な多岐にわたる合成材料がある。例えば、プロレン（Ｐｒｏｌｅｎｅ）（登録商標名
）、バイクリル（Ｖｉｃｒｙｌ）、メルシレン（Ｍｅｒｓｉｌｅｎｅ）（登録商標名）、
パナクリル（Ｐａｎａｃｒｙｌ）（登録商標名）、モノクリル（Ｍｏｎｏｃｒｙｌ）（登
録商標名）から成る縫合糸を、本発明にて使用することが考えられる。当該技術の当業者
には、その他の縫合糸材料が周知であろう。このため、上述した材料は、単に、一例とし
て作用し、従って、何らの意味にても限定的なものではない。
その他の領域において、本発明のＥＣＭ材料にて形成された医療用移植片材料は、例え
ば、外傷、腫瘍の切開又は脱圧縮法に起因する欠陥部を修復するため耐久性のある代替物
を必要とする技術のような、泌尿科の適用例にて使用することができる。
シート形態にて、本発明の加工したＥＣＭ材料は、単一層又は多数層の材料から成るも
のとすることができる。このように、特定の実施の形態において、ＥＣＭ材料の単一の隔
離層又は多数薄膜のＥＣＭ構造を使用することができる。本発明にて使用するため一例と
しての多層薄膜のＥＣＭ構造は、例えば、互いに積層した２から約１０の隔離したＥＣＭ
層を有することができる。
本発明にて使用される多層薄膜のＥＣＭ構造は、任意の適宜な態様にて作成することが
可能である。この点に関して、ＥＣＭ層を互いに積層させる多岐にわたる技術を使用する
ことができる。これらは、例えば、接着剤、糊又はその他の接合剤を使用して加熱し、加
熱せず又は凍結乾燥状態下にて脱水熱接合し、化学剤又は放射線（紫外光線を含む）にて
架橋結合し又はこれらを互いに又は任意その他の適宜な方法と組み合わせた方法を含む。
本発明にて使用可能な多層薄膜のＥＣＭ構造、及びそれらを作成する方法に関する更なる
情報について、例えば、米国特許第５，７１１，９６９号明細書、米国特許第５，７５５
，７９１号明細書、米国特許第５，８５５，６１９号明細書、米国特許第５，９５５，１
１０号明細書、米国特許第５，９６８，０９６号明細書、及び米国特許出願公開２００５
００４９６３８号明細書を参照することができる。
本発明にて使用される単一層のＥＣＭ又は多層薄膜のＥＣＭ構造又はその他の生体適合
性材料は、それらの構造に孔又はスリットを有するか又はこれらが無いものとしてもよく
、また、特定の実施の形態において、例えば、米国特許出願公開２００５００２１１４１
号明細書に記載されたような、メッシュ式構造を有するようなものとしてもよい。かかる
メッシュパターン化した構造は、本発明にて使用するため極めて変形可能なＥＣＭ又はそ
の他のインプラントセグメントを提供すべく使用することができる。
更なる実施の形態において、本発明の加工したＥＣＭは、材料を膨張させる過程を受け
ることができる。特定の形態において、かかる膨張した材料は、材料が膨張する迄、ＥＣ
Ｍ材料が１つ以上のアルカリ性物質と制御された状態にて接触するようにし、また、膨張
した材料を隔離することにより形成することができる。一例として、この接触は、ＥＣＭ
材料をその当初バルク容積の少なくとも１２０％（すなわち１．２倍）まで、又は、幾つ
かの形態にて、その当初容積の少なくとも約２倍まで膨張させるのに十分なものとするこ
とができる。その後、膨張した材料は、選択的に、例えば、中和及び（又は）すすぎ洗い
によりアルカリ性媒質から隔離することができる。集めた、膨張した材料は、医療用装置
を作成するとき、任意の適宜な態様にて使用することができる。一例として、膨張した材
料は、所望の形状又は形態の移植片構造体を形成するとき、生物活性成分を豊富に含み、
乾燥させ且つ（又は）成形等することができる。特定の実施の形態において、膨張したＥ
ＣＭ材料にて形成された医療用移植片材料及び（又は）装置は、極めて可圧縮性（又は可
膨張性）とし、材料は、カニューレ式送込み装置の管腔内等から送り込みのため圧縮する
ことができ、また、その後、装置から配備したとき、膨張させ、患者の体内に定着させ且
つ（又は）患者の体内の管路を閉じることができる。
膨張したＥＣＭ材料は、上述したような加工したＥＣＭ材料を水性溶液又は水酸化ナト
リウムを含むその他の媒質と制御された状態にて接触させることにより形成することがで
きる。材料をアルカリ処理することは、材料の物理的構造に変化を生じさせる一方、この
変化により材料は膨張する。かかる変化は、材料中のコラーゲンの変性を含むことができ
る。特定の実施の形態において、材料をその当初バルク容積の少なくとも約３倍、少なく
とも約４倍、少なくとも約５倍、又は少なくとも約６倍又はそれ以上、膨張させることが
好ましい。膨張程度は、例えば、膨張すべき材料を処理するときに使用されるアルカリ性
媒質の濃度又はｐＨ、曝露時間及び温度を含む、幾つかの因子に関係している。
膨張した材料を形成し得るよう加工することのできるＥＣＭ材料は、本明細書にて開示
されたものの任意のもの又はその他の適宜なＥＣＭを含むことができる。典型的なＥＣＭ
材料は、自然に生ずる分子間の架橋結合及び自然に生ずる分子内部の架橋結合を有するコ
ラーゲン原線維ネットワークを含む。本明細書に記載したように膨張加工したとき、自然
に生ずる分子間の架橋結合及び自然に生ずる分子内の架橋結合は、コラーゲン状マトリッ
クス材料を無傷のコラーゲン状シート材料として維持するのに十分、加工したコラーゲン
状マトリックス材料内に保持することができる。しかし、コラーゲン状シート材料中のコ
ラーゲン原線維は、変性させることができ、また、コラーゲン状シート材料は、原材料の
厚さよりも厚い、例えば、当初厚さの少なくとも１２０％、又は少なくとも当初厚さの少
なくとも２倍の厚さのアルカリ加工後の厚さを有するようにすることができる。
一例として、形態変化可能な材料の処理のためのアルカリ性物質の濃度は、約０．５か
ら約２Ｍの範囲とすることができ、約１Ｍの濃度であることがより好ましい。更に、アル
カリ性物質のｐＨは、特定の実施の形態において、約８から約１４の範囲とすることがで
きる。好ましい態様にて、アルカリ性物質は、約１０から約１４の範囲、最も好ましくは
、約１２から約１４のｐＨを有するであろう。
濃度及びｐＨに加えて、上述したように、温度及び曝露時間のようなその他の因子が膨
張の程度に寄与するであろう。この点にて、特定の変形例において、アルカリ性物質に対
するコラーゲン状物質の曝露は、約４から約４５℃の温度にて行われる。好ましい実施の
形態において、この曝露は、約２５から約４０℃の温度にて行われ、３７℃であることが
最も好ましい。更に、この曝露時間は、少なくとも約１分から約５時間以上の範囲として
もよい。幾つかの実施の形態において、この曝露時間は、約１から約２時間である。特に
好ましい実施の形態において、コラーゲン状材料は、約１．５から２時間、約３７℃の温
度にてｐＨ１４を有するＮａＯＨの１Ｍ溶液に曝露させる。かかる処理の結果、コラーゲ
ンは変性し、形態変化可能な材料は実質的に膨張する。材料のコラーゲンマトリックスの
変性は、材料のコラーゲンの充填特徴の変化として観察することができ、例えば、開始材
料の緊密に結合したコラーゲン状ネットワークが実質的に障害を受けることになる。非膨
張のＥＣＭ又はその他のコラーゲン状材料は、肉眼にて、又は例えば、１００ｘの倍率の
ような、小倍率により観察したとき、実質的に均一で連続した面を提供する。これと逆に
、膨張したコラーゲン状材料は、極めて異なる面を有するようにしてもよく、その面は連
続せず、多くの領域内にてコラーゲンストランド又はバンドルを提供し、これらの領域は
、例えば、約１００ｘのような同一の倍率にて観察したとき、ストランド又はバンドルの
間にて材料中の実質的な空隙により分離されている。これと逆に、膨張したコラーゲン状
材料は、典型的に、相応する非膨張のコラーゲン状材料よりも多孔質であるように見える
。更に、多くの場合、膨張したコラーゲン状材料は、例えば、未処理の開始材料と比較し
て、例えば、水又はその他の流体の通過に対する透過率の増加について測定することによ
り、増大した多孔度を有することを実証することができる。膨張したＥＣＭ又はその他の
コラーゲン状材料がより発泡性で且つより多孔質の構造体であればある程、材料は、医療
用材料及び装置を作成するため使用すべく多岐にわたるスポンジ又は発泡の形状体となる
ように成形する、すなわち別言すれば作成することを許容することができる。このことは
、極めて可圧縮性であり、また、圧縮後、膨張する構造を作成することを更に許容するこ
とができる。かかる性質は、例えば、作成した医療用移植片材料を圧縮し且つ、患者の体
内に送り込む配備装置（例えば、その管腔）内に装填し、その後、植え込み箇所にて膨張
するよう配備すべきとき、有用であろう。
かかるアルカリ処理の後、材料は、アルカリ性媒質から隔離し且つ更なる使用のため加
工することができる。一例として、本発明の医療用移植片材料を形成し得るように材料を
更に加工する前、集めた材料は、水にて中和し且つ（又は）すすぎ洗いして、材料からア
ルカリ度を除去することができる。
本発明の医療用移植片材料は、多岐にわたる医療装置を製造するため１つ以上の第二の
構成要素と共に使用することもできる。特定の実施の形態において、加工したＥＣＭ材料
は、自己膨張式又は強制的に膨張可能な（例えば、バルーン膨張可能な）ステント又はフ
レームのような、可膨張性部材に添着される。本発明のかかる装置は、動脈又は静脈内を
含む、心血管系内に配備し得るようにすることができる。特定の装置は、例えば、動脈内
に又は静脈不全を治療するため、脚又は足の静脈内に経皮的植え込まれる脈管弁として機
能し得るようにすることができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料にて形成された補綴用弁装置は、フレーム無し弁装置とし
て体内通路に植え込むことができ、又は、上述したように、ＥＣＭ材料は、可膨張性フレ
ームに装着することができる。ＥＣＭ材料は、スリーブのような生体適合性被覆物を形成
し且つ（又は）小葉又はその他の弁構造を形成するよう使用することができる（国際特許
出願ＷＯ９９／６２４３１号明細書及び国際特許出願ＷＯ０１／１９２８５号明細書参照
）。弁構造を形成する１つのモードにおいて、加工したＥＣＭ材料は、互いに一方向への
流れに抵抗する１つ、２つ又はより多くの小葉、尖頭、ポケット又は同様の構造を形成す
るような態様にてステントに装着することができる。かかる装置の特定の適用例において
、脈管弁の構造とされたかかる装置は、例えば、脚にて生ずる、人間の静脈不全を治療す
べく植え込まれる。
次に、図１を参照すると、温血脊椎動物の組織から得られた本発明の加工したＥＣＭ材
料１１の単一層から形成された、シートの形態をした医療用移植片１０が示されている。
図２には、本発明の加工したＥＣＭ材料１１の２層から形成された医療用移植片装置２０
が示されている。図１及び図２に示したシート形態の医療用移植片装置は、傷の手当て及
び柔軟な組織を支える用途を含むが、これらにのみ限定されない、本明細書に記載した多
岐にわたる移植の用途にて使用することができる。
次に、図３−図５を参照すると、本発明の補綴用弁装置３１の色々な側面図が示されて
いる。本発明の加工したＥＣＭ材料は、フレーム要素３３に装着され且つ、患者の体内に
植え込む形態とされた２つの尖弁３４、３５を提供する。特に、図３は、尖弁３４、３５
の接合上端縁３４ａ、３５ａに対し平行な方向に沿った補綴用弁装置３１の側面図を示す
。図４は、左側から見た、図３に示した装置３１の図を示す。図５は、右側から見た、図
３に示した装置３１の図を示す。装置３１は、患者の脈管通路内に植え込むといったよう
な、脈管への適用例に特に適している。
図３−図５から理解し得るよう、尖弁３４、３５は互いに且つそれぞれの固定の端縁３
６、４０と接合するためそれぞれの自由端縁３４ａ、３５ａを含み、これらの固定の端縁
３６、４０は、各々、装置３１を血管壁を部分的に取り囲む経路内に植え込んだとき、脈
管壁に押し付けられて、各々、血液を捕捉する要素を形成する。図示した装置３１におい
て、血管壁と接触する尖弁の端縁の経路は、カップ形成部分と接触する血管壁に沿って実
質的に長手方向に伸びる実質的な部分を含んでおり、該カップ形成部分は、血管壁に沿っ
て長手方向に及び、血管壁の回りにて周方向に伸びている。特に、尖弁３４の固定の端縁
３６は、各々、カップ形成部分３９の反対側まで伸びる、対向した長手方向伸長部分３７
、３８を含む。これに相応して、尖弁３５の固定の端縁４０は、各々、カップ形成部分４
３の反対側まで伸びる、対向した長手方向伸長部分４１、４２を含む。
尖弁領域が接触し又は接合する程度は、多数の異なる仕方にて表すことができる。イン
プラントの当初形態の接合長さ（例えば、ＬＯＣ）は、少なくとも約２ｍｍであることが
望ましく、また、弁補綴具の形態に依存して約５０ｍｍ以上のように大きくてもよい。本
発明の特定の実施の形態において、接合長さは、インプラントの当初の形態にて、典型的
に、約５から約３０ｍｍ、より典型的には、約５から約１５ｍｍの範囲とすることができ
る。接合長さは、弁補綴具の全長の実質的な比率、例えば、補綴具の全長の少なくとも約
５％、又は少なくとも約１０％となるようにしてもよい。特定の実施の形態において、尖
弁の接合長さは、全体的な装置の長さの１０％から８０％、典型的に、約３０％から約６
０％、より典型的には、約３５％から約５５％となる。
更なる態様において、尖弁の外端縁をかなりの距離にわたって互いに近接してフレーム
に沿って実質的に長手方向に向き決めすることにより、長尺の接合長さを提供することが
できる。このように、説明の目的のため、図３−図５を参照すると、尖弁３４の外側尖弁
端縁部分３７は、例えば、２から５０ｍｍ、典型的に、約５から約３０ｍｍ、より典型的
に、約５から約１５ｍｍのかなりの距離をわたって、尖弁３５の外側尖弁端縁部分４１に
近接して血管壁に沿って接触する形態とされている。このことは、血管壁の反対側部に沿
って伸長する尖弁端縁部分（例えば、端縁部分３８、４２、図３−図５）にもあてはまる
。尖弁端縁は、例えば、約５ｍｍ、より好ましくは、約３ｍｍ、最も好ましくは、約１ｍ
ｍ以内のこれらの距離にわたって近接した状態にあることが好ましい。この近接さは、尖
弁端縁が血管壁に沿って互いに近接して伸長するように、又は、これらが実質的に同一の
経路に沿って（例えば、共にフレームの単一のストラッツに沿って）装着され、このため
、血管壁に沿って伸長するとき、互いに実質的に全く分離しないようにすることが理解さ
れよう。
本発明の態様の更なる理解を促進する目的のため、次の特定の例を掲げる。これらの例
は単に一例であり、本発明を限定するものではないことが理解されよう。
実施例１
この実施例は、本発明の１つの加工したＥＣＭ材料の作成について説明するものである
。
ウシの小腸を包装工場から受け取り、断片化し且つ裂き開いて、それらの内側部分を露
出させた。小腸内に含まれた中身を除去するため最初に洗浄した後、小腸の各々を、各側
部にて機械的に摩擦させ、粘膜層及び漿膜層を除去し、また、更なる加工のため粘膜下組
織を含む主たる結合組織層を隔離した。粘膜下層は、３７℃にて１時間、１：１０（重量
：容積）０．１％ドシデル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）溶液にて処理し、その後、３７℃に
て１時間、１：１０（重量：容積）８９ｍＭトリス、ホウ酸塩、エチレンジアミン四酢酸
（ＴＢＥ）溶液にて処理した。こうした最初の処理の後、粘膜下組織は、周囲温度にて５
分間、１：１０（重量：容積）高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗い工程は、２
回繰り返し、その後、周囲温度にて３０分間、粘膜下組織を１：５（重量：容積）１００
％イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液にて処理した。このＩＰＡ処理工程は、２回繰
り返し、その後、粘膜下組織を上述したように２回、すすぎ洗いした。次に、粘膜下組織
は、周囲温度にて２時間、１：１０（重量：容積）０．２％ＰＡＡ／５％の特別変性アル
コール溶液にて処理した。最後に、粘膜下組織は、周囲温度にて５分間、１：１０（重量
：容積）高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗い工程は、合計４回繰り返し、その
後、ＳＤＳの残留分について粘膜下組織を試験した。ＳＤＳの含有量は、洗剤検出キット
（ケメトリック（Ｃｈｅｍｅｔｒｉｃｓ））を使用して測定し、その値は、当初の洗剤の
９７％以上が除去されたことを示した。得られた粘膜下組織は以下の実施例にて使用した
。
実施例２
この実施例は、粘膜下組織のＥＣＭ材料を作成する別の過程と比較したとき、実施例１
にて説明した過程を使用して脂質の含有量の減少程度が向上したことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つ
のグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１に記載したように加工
した（以下、「対照グループ」と称する）。簡単に説明すれば、生の小腸を最初に、過酢
酸にて処理し、その後、各側部を機械的に摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗
いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成
した（以下「試験グループ」と称する）。
材料のロットの各々を使用して、４つの粘膜下層（湿性）を重ね合わせ且つ、形成され
たスタックを凍結乾燥することにより、凍結乾燥した４−層のシートを３つ形成した。４
−層のシートは、低温度エチレン酸化物サイクルを使用して滅菌した。脂質含有量の分析
のため、シートの各々から、１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。３つの試料をロット当
たりグループ毎に（３試料×１０ロット）分析し、グループの各々に対し合計３０の試料
を分析した。試料の各々を計量し（初期重量）、次に、２４時間、１００％エタノール溶
液にて処理し、その後、２４時間、アセトン溶液にて処理し、脂質を抽出した。試料は、
その後、約４８時間、乾燥させ且つ計量した（最終重量）。（初期重量−最終重量の値）
÷初期重量により脂質の含有量を計算した。
データの各組の各々に対してどの分布（正規、対数正規、ワイブル、又はガンマ）が最
も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、対照グループ
の脂質含有量は、８．０６＋／−５．５９％の平均脂質含有量に相応する、対数−正規分
布に最も良く適していることが分かった。分布分析の結果、２．５１＋／−２．５１％の
平均脂質含有量に相応する脂質含有量がワイブル分布に最も良く適することが分かった。
試料の全てにて不対のｔ−試験を利用して１．０８×１０−５のｐ値を実現した。ロッ
トに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ
−試験を利用して、６．２×１０−５のｐ値が実現された。双方のｐ値は、０．０５以下
であり、対照材料と比較したとき、試験材料の脂質含有量は統計学的に著しく減少してい
ることを示す。
実施例３
この実施例は、実施例１に示した過程を利用してＩｇＡ含有量が改良された程度に減少
したことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた
。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１（以下に、「対
照グループ」と称される）として記載されたように加工した。簡単に説明すると、生の小
腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、各側部にて摩擦し粘膜下組織層を隔離し且つ、
すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したよ
うに作成した（以下「試験グループ」と称する）。
材料のロットの各々は、４つの粘膜下層（湿性）を重ね合わせ且つ、形成されたスタッ
クを凍結乾燥することにより、凍結乾燥した３つの４−層に形成した。４−層のシートを
低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）含有量
の分析のため、シートの各々から、１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。３つの試料は、
ロット当たりグループ毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループ毎に合計３０個の試
料を分析した。試料の各々を、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、
４００μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて９０秒間、摩砕した。その後、試料を遠
心分離し、上澄み液を隔離し且つ、滅菌ＰＢＳにて１：５に希釈した。これらの希釈した
試料は、テキサス州、ベーセルの、ベーセルラボラトリーズ（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒ
ａｔｏｒｉｅｓ）からのキットを使用してＥＬＩＳＡによりＩｇＡ含有量の試験のため分
析した。試験グループのＩｇＡの含有量を対照グループの初期重量で割ることによりＩｇ
Ａの重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、対照グループのＩｇ
Ａ含有量は、５０．４＋／−２７．７μｇ／ｇの平均ＩｇＡ含有量に相応する正規分布に
最も適したことが分かった。その他の試験グループの試料の全ては０μｇ／ｇにて試験す
る一方、試験グループの試料の１つは１．５４μｇ／ｇにて試験した。分布は実質的に単
一点であるから、試験グループの分布分析は行なわなかった。
全ての試料にて不対のｔ−試験を利用して１．７×１０−１３のｐ値が実現された。ロ
ットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対の
ｔ−試験を利用して１．８８×１０−４のｐ値を実現した。双方のｐ値は、０．０５以下
であり、対照グループと比較したとき、試験グループの材料のＩｇＡの含有量は統計学的
に著しく減少していることを示す。
実施例４
この実施例は、実施例１にて説明した過程を使用して核数が改良される程度に減少した
ことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた
。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１（以下に、「対
照グループ」と称される）として記載されたように加工した。簡単に説明すると、生の小
腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、各側部にて摩擦させ粘膜下組織層を隔離し且つ
、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述した
ように作成した（以下「試験グループ」と称する）。
各グループ内の各ロットからの試料を切断し且つ、核を識別するためヘキスト３３２５
８にて染色した。紫外線フィルタを有するオリンパス蛍光顕微鏡を使用してランダムな位
置にて各試料中の核の３つの像を得た。像は、スポットインサイトデジタルカメラ（Ｓｐ
ｏｔ Ｉｎｓｉｇｈｔ ｄｉｇｉｔａｌ ｃａｍｅｒａ）の全倍率２００ｘにて撮影し且
つ、スポットＲＴコンピュータソフトウェアを通じて取得した。これらの像は０．２６３
ｍｍ２の全面積を示す。取得した各像の核を３つの独立的な分析機にてカウントした。像
当たりの核数をこれら３つのカウント値の平均値とした。
各組のデータにてどの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）が最も良く適
合するかを判断するため、分布分析を実行した。分布分析の結果、対照グループの核のカ
ウント値は４７３＋／−１９３核の対照グループに対しフィールド当たりの平均核数に相
応するワイブル分布に最も適したことが分かった。分布分析の結果、試験グループに対し
フィールド当たり平均核数に相応する、ガンマ分布に最も適した試験グループの核のカウ
ント値は、２６．７＋／−３６．１の核数であることが分かった。
ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、
対のｔ−試験を利用して１．６６×１０−６のｐ値が実現された。ｐ値は、０．０５以下
であり、対照材料と比較したとき、試験試料の核のカウント値が統計学的に著しく減少し
ていることを示す。
実施例５
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然ＦＧＦ−２を保持する
ことを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロット
の各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形
成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ＦＧＦ−２含有量の分析
のため、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり３つの試料
を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、計量し
（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４００μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢ
Ｓ）内にて３×３０秒間、摩砕した。その後、試料を遠心分離し、上澄み液を隔離し且つ
、滅菌ＰＢＳにて１：５に希釈した。これらの希釈した試料は、Ｒ＆ＤシステムＦＧＦ−
２ ＥＬＩＳＡのキットを使用してＦＧＦ−２含有量について、２回分析した。ＥＬＩＳ
Ａにより決定されたＦＧＦ−２含有量を試料の初期重量で割ることにより、ＦＧＦ−２の
重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、ＦＧＦ−２の含有量
は、２５．０ｎｇ／ｇ＋／−１２．９ｎｇ／ｇの平均ＦＧＦ−含有量の値に相応する、正
規分布に最も適したことが分かった。
実施例６
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然ヒアルロン酸（ＨＡ）
を保持することを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロット
の各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形
成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ヒアルロン酸（ＨＡ）の
含有量分析のため、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり
３つの試料を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々
は、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４５分間、５６℃の４５０
μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて５０μｌプロテイナーゼＫで消化させた。その
後、試料を遠心分離し、上澄み液を隔離し且つ、滅菌ＰＢＳにて１：４０に希釈した。こ
れらの希釈した試料は、コロラド州、ウェストミンスターのコルジェニクス（Ｃｏｒｇｅ
ｎｉｃｓ）のキットを使用してＥＬＩＳＡによりＨＡの含有量について、２回分析した。
ＥＬＩＳＡにより決定されたＨＡの含有量を試料の初期重量で割ることにより、ＨＡの重
量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、試験試料ＨＡの含有
量は、３０３＋／−２０９μｇ／ｇのＨＡの平均含有量に相応する、対数−正規分布に最
も適していることが分かった。
実施例７
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然硫酸化グリコサミノグ
リカン（ｓＧＡＧｓ）を保持することを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロット
の各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形
成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ｓ（ＧＡＧ）の分析のた
め、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり３つの試料を分
析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、計量し（初
期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４５分間、５６℃の４５０μｌのリン酸緩
衝食塩水（ＰＢＳ）内にて、５０μｌプロテイナーゼＫで消化させた。全ての試料は、５
秒間、渦状にし、その後、１．０ｍＬのブリスキャン（Ｂｌｙｓｃａｎ）染料試薬を追加
した。試料の各々から６８５ｎｍにてスペクトル光度計により吸収読み取り値を３回、測
定し、また、へパリン計量線からｓＧＡＧ濃度を計算した。吸収読み取り値により決定さ
れたｓ（ＧＡＧ）の含有量を試料の全重量にて割ることによりｓＧＡＧの重量含有量を計
算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、ｓＧＡＧの含有量は
、７５８８μｇ／ｇ＋／−６５０５μｇ／ｇのｓ（ＧＡＧ）の含有量の平均値に相応する
、正規分布に最も適したることが分かった。
実施例８
この実施例は、別の工程と比較して実施例１に従って加工したＥＣＭ材料の隔膜破裂力
を実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つ
のグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載したように加工した（以下
、「対照グループ」と称する）。簡単に説明すれば、生小腸を最初に、過酢酸にて処理し
、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物
を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下「試験グル
ープ」と称する）。
湿性化した８つの粘膜下層を重ね合わせ且つその構造を真空プレスすることにより、ロ
ットの各々は、上記の実施例２に記載したように凍結乾燥した４−層シートに形成し又は
真空プレスした３つの８−層のシートに形成した。これらのシートは、低温度エチレン酸
化物サイクルを利用して滅菌した。隔膜破裂力試験のため、シートの各々から、６３．５
ｍｍ×６３．５ｍｍ（２．５インチ×２．５インチ）の試料を切り取った。凍結乾燥した
４−層グループについてロット当たり３つの試料を分析し（３試料×９ロット）、合計２
７個の試料を分析した。真空プレスした８−層のグループ毎にロット当たり３つの試料を
分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、試験する
前、少なくとも１５分間、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再水和化した。ミューレン破
裂力試験機を使用して破断する迄の隔膜破裂力を測定した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、ガンマ）が各データセットの各々に最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、凍結乾燥した対照４
−層の破裂力は３５９＋／−９８ｋＰａの平均破裂力に相応する、ワイブル分布に最も良
く適合することが分かった。分布分析の結果、凍結乾燥した試験用の４−層の隔膜破裂力
は、３７８＋／−７９ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良く適合す
ることが分かった。２つのグループ間の隔膜破裂力の平均差は５．３％であった。全ての
試料にて不対のｔ−試験を用いて０．４５８のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照
グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて０
．０６０のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以上であり、現在使用され
ている過程により作成された凍結乾燥した４−層の材料と比較したとき、本発明の凍結乾
燥した４−層の材料の隔膜破裂力は統計学的に顕著に減少しなかったことを示す。
真空プレスした８−層の材料に関して、分布分析の結果、真空プレスした対照８−層の
破裂力は、９１５＋／−２３４ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良
く適合することが分かった。分布分析の結果、真空プレスした８−層の破裂力は、８７２
＋／−２６９ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが
分かった。２つのグループ間の破裂力の平均差は、４．８％であった。全ての試料にて不
対のｔ−試験を用いて０．５１６のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの
結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて０．２１７の
ｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以上であり、真空プレスした８−層の
材料と比較したとき、真空プレスした８−層の試験材料の破裂力は統計学的に顕著に減少
しなかったことを示す。
実施例９
この実施例は、滅菌処理し且つ隔離した粘膜下組織を作成する別の工程と比較したとき
、実施例１に従って加工したＥＣＭ材料の縫合糸の保持強さを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた
。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載されたように、加工
した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すると、生小腸を最初に、過酢
酸にて処理し、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化
学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以
下、「試験グループ」と称する）。
ロットの各々は、実施例８にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層シートに又
は、真空プレスした３つの８−層シートとなるように形成した。これらのシートは、低温
度エチレン酸化物サイクルを使用して滅菌した。縫合糸の保持強さ試験のため、シートの
各々から、１ｃｍ×３ｃｍの試料を切り取った。３つの試料は、ロット当たり各グループ
毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループ毎に合計３０の試料を分析した。凍結乾燥
した４−層の材料を長手方向及び横方向という、２つの主要な方向に切断する一方、８−
層材料は、層が直交状に重なり合うため、主要な方向を有しないから、一方向にのみ切断
した。試料の各々は、試験前、少なくとも１５分間、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再
水和化した。臨床的に使用される５−０縫合糸と寸法の点にて同様の３０２／３０４ステ
ンレススチールワイヤーを２ｍｍの侵入深さにて試験品の各々の一端に通し、また、引張
り強さ試験機の可動ジョーに装着した。試験品の各々の他端は、引張り強さ試験機の静止
ジョー内に把持し、また、ワイヤーは、１５０ｍｍ／分の一定の速度にて上方に引っ張っ
た。試料の各々について、最大力、破断時伸び及び破断モードを記録した。試験用試料の
全て（１８０／１８０、１００％）は、スチールワイヤーがＳＩＳ材料から引き出される
結果、破断した。全ての場合、ステンレスワイヤーは、無傷のままであり、ＳＩＳ材料は
破損した。
試験結果は次の通りである（平均値＋／−標準偏差）。真空プレスした８−層の対照グ
ループ＝１２．２２＋／−２．６８Ｎ、真空プレスした８−層の試験グループ＝１２．７
７＋／−１．８１Ｎ（ｐ＝０．３７１４）；凍結乾燥した４−層のグループの横方向＝７
．５８＋／−１．６８Ｎ、凍結乾燥した４−層の試験グループの横方向＝７．９９＋／−
１．９０Ｎ（ｐ＝０．３８０１）；凍結乾燥した４−層のグループの長手方向＝６．１９
＋／−１．４６Ｎ、凍結乾燥した４−層の試験グループの長手方向＝６．１４＋／−１．
４１Ｎ（ｐ＝０．８９２９）。正規性についてデータセットにて適合性試験が良好である
ことは、データセットの何れも正規分布から何ら顕著に逸脱していないことを示す。この
ため、データグループの各々に対し２つの試料ｔ−試験（対照対試験グループ）を実行し
た（真空プレスした８−層、凍結乾燥した４−層の横方向、及び凍結乾燥した４−層の長
手方向）。ｐ値の全ては、０．３７１４以上であり、対照材料と比較して、試験材料の縫
合糸の保持強さは統計学的に顕著に減少しなかったことを示す。
実施例１０
この実施例は、滅菌し且つ隔離した粘膜下組織を作成する別の過程と比較したとき、実
施例１に従って加工したＥＣＭ材料の引張り強さを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた
。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載されたように、加工
した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すれば、生小腸を最初に、過酢
酸にて処理し、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化
学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以
下、「試験グループ」と称する）。
ロットの各々は、実施例８にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層シートに又
は、真空プレスした３つの８−層シートとなるように形成した。引張り強さ試験のため、
シートの各々から、「犬骨」の形状をした試料を切り取った。３つの試料は、ロット当た
り各グループ毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループの各々について合計３０個の
試料を分析した。凍結乾燥した４−層の材料は、長手方向及び横方向という、２つの主要
方向に向けて切断する一方、８−層材料は、一方向にのみ切断した。試料の各々は、リン
酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再水和化し、インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）を使用して１
００ｍｍ／分の変形率にて破断前の極限引張り力（ＵＴＦ）の試験をした。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、ガンマ）が各データセットの各々に最も良く
適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、凍結乾燥した対照４
−層の長手方向ＵＴＦは３．７２＋／−１．０５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−
正規分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、凍結乾燥した試験材料の
４−層の長手方向ＵＴＦは２．９２＋／−０．８８ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、正規
分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は２１％で
あった。全ての試料にて不対のｔ−試験を用いて３．６×１０−３のｐ値が実現できた。
ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対
のｔ−試験を用いて３．４×１０−３のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０
５以下であり、乾燥凍結した４−層の対照材料と比較したとき、乾燥凍結した４−層の試
験材料の長手方向ＵＴＦは統計学的に顕著に減少したことを示す。
同様に、分布分析の結果、凍結乾燥した対照４−層の横方向ＵＴＦは３．２＋／−０．
９６ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった
。分布分析の結果、凍結乾燥した試験材料の４−層の長手方向ＵＴＦは２．４８＋／−０
．９０ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かっ
た。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は２２％であった。不対のｔ−試験を用いて全て
の試料にて７．１×１０−３のｐ値が実現できた。対照グループの結果を相応する試験グ
ループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて５．１１×１０−２のｐ値が実現で
きた。これらｐ値の双方は、０．０５以下であり、乾燥凍結した４−層の対照材料と比較
したとき、乾燥凍結した４−層の試験材料の長手方向ＵＴＦは統計学的に顕著に減少した
ことを示す。
８−層の材料についての分布分析の結果、真空プレスした対照８−層のＵＴＦは１０．
７８＋／−３．３５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、ワイブル分布に最も良く適合するこ
とが分かった。分布分析の結果、真空プレスした試験材料の８−層のＵＴＦは、７．４６
＋／−２．４５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、正規分布に最も良く適合することが分か
った。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は３１％であった。全ての試料にて不対のｔ−
試験を用いて６．４×１０−５のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの結
果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて９．９×１０−
７のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以下であり、真空プレスした８−
層の対照材料と比較したとき、真空プレスした８−層の試験材料のＵＴＦは統計学的に顕
著に減少したことを示す。
実施例１１
この実施例は、実施例１の加工したＥＣＭ材料は、血管形成の特徴を示すことを実証す
る。
植え込まれるディスクは、次の方法にて加工したウシの小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）に
て形成した。凍結乾燥した対照（米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１に記
載したように作成）、真空プレスした対照（米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実
施例１に記載したように作成）、凍結乾燥した試験（実施例１に記載したように作成）、
真空プレスした試験（実施例１に記載したように作成）、及び傷の手当て製品プロモグラ
ム（Ｐｒｏｍｏｇｒａｎ）（登録商標名）（ＰＲ）。対照ディスク及び試験用ディスクは
、植え込む前、低温度エチレン酸化物サイクルにて滅菌した。ＰＲ製品は、滅菌状態にて
受け取り、無菌状態にて加工した。ディスクの各々は、３週間、マウスの皮下背部に植え
込んだ。３週間後、ディスクの各々を毛管形成のため、探針した。無傷の機能的微小血管
系を映像化する方法である、蛍光ミクロ血管造影法を使用して血管形成を定性的に測定し
た。血管形成の測定値としての血管の容積は、蛍光ミクロスフェアの脈管灌流法を使用し
て決定し、その後、キシレンを使用してインプラントから蛍光抽出し、その後、蛍光プレ
ート読取り機にて定量化した。最後に、細胞の内部成長を示すため、インプラントを薄い
断片化及びＨ＆Ｅ染色により組織学的に検査した。
蛍光ミクロ血管造影法の結果、全てのディスクは、血管形成を支えることが分かった。
凍結乾燥した試験用ディスクは、凍結乾燥した対照ディスクと同様の結果を示した。真空
プレスした試験ディスクの性能は、真空プレスした対照ディスクよりも優れることを示し
た。ＰＲディスクは、脈管成長が顕著に少なく、検査した２つの試料に対する１つの領域
のみが何らかの内部成長を有していた。ＰＲディスクの血管の容積の結果は、対照品より
も著しく少なかった。試験した任意のその他のディスクに対し統計学的差はなかった。組
織学的検査はマイクロ血管造影法による知見結果を確認した。凍結乾燥した対照ディスク
及び凍結乾燥した試験ディスクは、顕著な線維血管性の内部成長を示した。真空プレスし
た対照ディスクの貫入程度は僅かであった。真空プレスした試験ディスクは、より多くの
細胞内部成長を示し、マイクロ血管造影法の結果を反映するが、この材料の高密度の性質
のため、端縁付近にＳＩＳを含まない可能性の兆候を示した。ＰＲディスク内にて明確な
細胞の内部成長は極めて少なく、機能的形態変化の証拠は殆どないことを示す。
実施例１２
この実施例は、ラットの腹壁の修復モデルにて使用したとき、実施例１の加工したＥＣ
Ｍと別の加工したＥＣＭとの比較を示す。
裂いたウシの小腸１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。
１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例２に記載したように
加工した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すると、生の小腸を最初に
、過酢酸にて処理し、その後、両側部を摩擦し、粘膜下組織層を隔離し且つすすぎ洗いし
た。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下、「試験グループ」
と称する）。
材料のロットの各々は、真空プレスした４−層の試験インプラント又は真空プレスした
４−層の対照インプラントとなるように形成した。ラットの腹筋膜に２ｃｍ×２ｃｍの欠
陥を形成し、修復のため、インプラントの各々を植え込んだ。２、４、又は８週間後、ラ
ットを犠牲にし、インプラントを除去した。犬の骨の形状をした片をインプラントの各々
から切り取り、機械的強さを試験した。
試験インプラントは、破断時の機械的強さを、各時点でそれらの対照の相手方と比較し
た。更に、外植片にて、あらゆる合併症を観察した。検査した合併症は、感染症、腹部癒
着の形成、及び血清腫の形成を含むものとした。各時点にて、試験インプラントは、相応
する対照インプラントと比較して、破損に対するＵＴＦは同様であった。試験インプラン
トは、宿主から誘発される好ましくない反応が少なかった。特に、全ての時点にて試験材
料に１つの血清腫のみが観察された一方、対照インプラントには５つの血清腫が観察され
た。最後に、組織学的検査の結果、形態変化した試験インプラントは、同様に、対照イン
プラントよりも優れはしないものの、同程度であることが分かった。
実施例１３
この実施例は、本発明の別の加工したＥＣＭ材料の作成について説明する。
ウシの小腸を包装工場から受け取り、また、断片化し且つ裂き開いてそれらの内側部分
を露出させた。小腸内に保持された中身を除去するための最初の洗浄後、小腸の各々は、
各側部にて機械的に摩擦し、粘膜層及び漿膜層を除去し、更なる加工のため粘膜下組織を
含む主たる結合組織層を隔離した。粘膜下層は、周囲温度にて３０分間、１：５（重量：
容積）９９％イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液中に処理した。このＩＰＡ処理工程
は、２回、繰り返し、その後、粘膜下組織を水道水にて２回、すすぎ洗いした。次に、粘
膜下組織は、３７℃にて、１時間、１：１０（重量：容積）０．１％のドデシル硫酸ナト
リウム（ＳＤＳ）加熱溶液内にて処理し、その後、３７℃にて１時間、１：１０（重量：
容積）８９ｍＭトリス、ホウ酸塩、エチレンジアミン四酢酸（ＴＢＥ）の加熱した溶液に
て処理した。次に、処理した粘膜下組織を水道水にて２回、すすぎ洗いした。すすぎ洗い
後、粘膜下組織は、周囲温度にて２時間、１：１０（重量：容積）０．２％ＰＡＡ／５％
の特殊な変性アルコール溶液にて処理した。これらの処理工程の後、粘膜下組織は、周囲
温度にて５分間、１：１０（重量：容積）の高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗
い工程は、試験及び解放前、合計４回、繰り返した。すすぎ洗い水は、ｐＨ、伝導率及び
ＰＡＡ含有量について試験した。粘膜下組織の試料は、殺菌後、バイオバーデン及び物理
的属性を試験した。
本発明を説明する文章中にて（特に、次の請求項の文章にて）「１つ」及び「該」とい
う語を使用することは、本明細書にて別段の記載がなく、又は、文章上、明確に反対の意
味でない限り、単数及び複数の双方を包むものと解釈すべきである。本明細書にて値の範
囲を詳述したことは、本明細書にて別段の記載がない限り、単にその範囲に属する別個の
値の各々を個々に説明するための便宜な方法として機能することを意図するものであり、
別個の値の各々はそれらが個々に本明細書にて言及されているかのように、本明細書に含
められるものである。本明細書に説明した全ての方法は、本明細書に別段の表示がなくす
なわち別言すれば、文章上、明確に反対の意味とされていない限り、任意の適宜な順序に
て実行することができる。本明細書に記載した任意の及び全ての例又は一例としての語（
例えば「〜のような」）を使用することは、単に本発明を一層良く示すことを意図するも
のであり、また、別段の請求がされていない限り本発明の範囲を限定するものではない。
本明細書の何れの語も本発明の実施のため必須のものであるとして請求されていない任意
の要素を示すものと解釈されるべきではない。
本明細書にて本発明を実施する発明者等に既知の最良のモードを含んで本発明の好まし
い実施の形態を説明した。勿論、これらの好ましい実施の形態の変形例は、上記の説明を
読むことにより、当該技術の当業者に明らかになるであろう。発明者達は、当業者がかか
る変形例を適宜に採用することを期待し、また、発明者達は、本明細書にて特に記載され
た方法以外の方法にて本発明が実施されることを意図する。従って、本発明は、適用可能
な法律により許容されるように、本明細書に添付した特許請求の範囲にて言及した主題事
項の全ての改変例及び等価物を含む。更に、その全ての可能な変形例における上述した要
素の任意の組み合わせは、本明細書にて別段の記載がないすなわち別言すれば、文章上、
明確に反対の説明がされない限り、本発明に包合されるものである。更に、本明細書にて
言及した全ての出版物は、当該技術の当業者の能力を示し、また、参考として個々に含め
且つ完全に記載されているかのように、その全体を参考として引用し本明細書に含めるも
のである。
関連出願の相互参照
本出願は、その内容の全体を参考として引用し本明細書に含めた、「増強した成分プロファイルを有する加工したＥＣＭ材料（ＰＲＯＣＥＳＳＥＤ ＥＣＭ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＷＩＴＨ ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ ＰＲＯＦＩＬＥＳ）」という名称にて、２００６年１０月２３日付けで出願された、米国仮特許出願第６０／８５３，５８４号明細書の利益を主張するものである。
本発明は、全体として、医療用移植片材料、特に、組織材料から得られた医療用移植片材料に関する。
多岐に亙る加工した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料が医療用移植、細胞培養、及びその他の関連した用途のため提案されている。例えば、小腸、胃、又は膀胱組織から得られた粘膜下組織を含む医療用移植片及び細胞培養材料が提案されている。例えば、米国特許第４，９０２，５０８号明細書、米国特許第４，９５６，１７８号明細書、米国特許第５，２８１，４２２号明細書、米国特許第５，５５４，３８９号明細書、米国特許第６，０９９，５６７号明細書、及び米国特許第６，２０６，９３１号明細書を参照されたい。更に、インディアナ州、ウェストラファイエットのクックバイオテックインコーポレーテッド（Ｃｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）は、現在、サーグィシス（ＳＵＲＧＩＳＩＳ）（登録商標名）、ストラタシス（ＳＴＲＡＴＡＳＩＳ）（登録商標名）、及びオアシス（ＯＡＳＩＳ）（登録商標名）という商標名にて小腸の粘膜下組織由来の多岐に亙る医療用製品を製造している。
肝臓の基底膜から得られた医療材料も、例えば、米国特許第６，３７９，７１０号明細書にて提案されている。同様に、羊膜から得られたＥＣＭ材料（例えば、米国特許第４，３６１，５５２号明細書、及び米国特許第６，５７６，６１８号明細書を参照）及び腎臓被膜薄膜から得られたＥＣＭ材料（２００３年１月９日付けで国際公開されたＰＣＴ国際特許出願ＷＯ０３／００２１６５号明細書を参照）が医療用及び（又は）細胞培養の用途のため提案されている。
米国特許第４，９０２，５０８号明細書 米国特許第４，９５６，１７８号明細書 米国特許第５，２８１，４２２号明細書 米国特許第５，５５４，３８９号明細書 米国特許第６，０９９，５６７号明細書 米国特許第６，２０６，９３１号明細書 米国特許第６，３７９，７１０号明細書 米国特許第４，３６１，５５２号明細書 米国特許第６，５７６，６１８号明細書 ＰＣＴ国際特許出願ＷＯ０３／００２１６５号明細書
コラーゲン以外の医学的に重要な物質を保持する加工したＥＣＭ材料を提供するための試みが為されている。しかし、望ましくない成分が除去された、加工したＥＣＭを作成するため、材料は、典型的に、材料内に含まれた望ましい成分に対し望ましくない結果を及ぼすであろう一連の操作を受ける。例えば、粘膜下組織及びその他のＥＣＭ材料は、材料の生物活性に、また、医療用移植及びその他の用途にてその価値に寄与することのできる、コラーゲン以外の多岐に亙る望ましい成分を含むことが示されている。例として、ＥＣＭ材料は、加工したＥＣＭ内に保持されたとき、有益となるであろう成長因子、細胞接着タンパク質、及びプロテオグリカンを含むことができる。しかし、医学的に許容可能な移植片を作成するとき、高レベルの望ましくない成分を除去する一方にて、これらの成分を選択的に保持することは難しい。
必要な物理的性質及び高レベルの生体適合性並びに滅菌性のみならず、有益な成分の望ましいレベルをも保持する生体材料が依然として必要とされている。これらの材料を作成し且つ使用する方法並びに、これらの材料から形成された医療用装置も必要とされている。本発明は、こうした必要性に対応するものである。
１つの態様において、本発明は、加工した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を含む医療用移植片材料を提供する。ＥＣＭ材料は、コラーゲン及び非コラーゲン成分を保持し、また、望ましくは、アンギオゲニンの特徴（ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ）を示すものとする。これと同時に、ＥＣＭ材料は、天然脂質、核酸（例えば、ＤＮＡ）及び（又は）免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）成分のような、望ましくない成分のレベルは低い。好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料は粘膜下組織を含む。
１つの実施の形態において、本発明は、滅菌の、非細胞化した（ｄｅｃｅｌｌｕｌａｒｉｚｅｄ）細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を含む医療用移植片材料を提供する。ＥＣＭ材料は、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然の線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）及び天然の免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）を含む。幾つかの形態において、材料は、約４％以下の脂質含有量を有することができる。好ましい実施の形態において、隔離したＥＣＭ材料は、粘膜下組織を含み、また、５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ及び約３％以下の天然脂質の含有量を有する。
更に別の態様において、本発明は、滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を含む、医療用移植片材料を提供する。ＥＣＭ材料は、約１０ｎｇ／ｇ以上の天然ＦＧＦ−２と、（ｉ）約１０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ、（ｉｉ）重量比にて約４％以下のレベルの天然脂質、（ｉｉｉ）約５０μｇ／ｇ以上のレベルの天然ヒアルロン酸、及び（ｉｖ）約５００μｇ／ｇ以上のレベルの天然硫酸化グリコサミノグリカンの少なくとも１つ、また、幾つかの形態にて、これらの各々とを保持している。特定の好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料は粘膜下組織を含む。更なる形態において、ＥＣＭ材料は、約５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡ、及び重量比にて約３％以下の天然脂質含有量を有する。
本発明により患者を治療する方法が更に提供される。この方法は、本発明の医療用移植片材料を患者に移植する工程を含む。
本発明は、医療用移植片材料を作成する方法を更に提供する。この方法は、開始細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を提供する工程を含む。開始ＥＣＭ材料は、その材料が顕著なレベルの成長因子、プロテオグリカン及び（又は）、グリコサミノグリカンを保持する一方にて、脂質、核酸、及び（又は）ＩｇＡ及び（又は）材料のその他の免疫グロブリンの含有量が減少するよう処理される。特定の実施の形態において、この方法は、細胞及び核膜に障害を生じさせる（ｄｉｓｒｕｐｔ）よう稀釈したイオン系洗剤溶液にて、また、ＤＮＡ及びその他の核酸材料を可溶化し且つ除去するため塩基性溶液にて開始ＥＣＭ材料を処理する工程を含む。この方法は、脂質を材料から除去するためＥＣＭ材料を有機質溶剤にて処理する工程及び（又は）材料を殺菌するため、例えば、ペルオキシ化合物を保持する酸化性の殺菌溶液にてＥＣＭ材料を処理する工程を更に含むことができる。これらの溶液により残った残留物を除去するため、ＥＣＭ材料は、すすぎ洗いされることが好ましい。
本発明の医療用移植片材料は、多岐に亙る形態にて提供することができる。例えば、医療用移植片材料は、１つ以上のシート、ペースト、スポンジ、非ゲル状水性溶液、粉体、又はゲルとして提供することができる。これらの形態物の組み合わせとすることも考えられる。
医療用移植片材料の色々な形態物は、多岐に亙る医療用途（獣医学を含む）にて使用することができる。これらの例は、神経組織、皮膚組織（例えば、傷の手当て）、心血管組織（血管組織及び心臓組織を含む）、心膜組織、筋組織、膀胱組織、眼組織、歯周組織、骨、腱又は靭帯のような、結合組織及びその他のような組織を修復し又は再構築することを含む。
本発明の追加的な実施の形態及び特徴並びに利点は、以下の説明から明らかになるであろう。
温血脊椎動物の組織から隔離された細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料の単一層にて形成された本発明の医療用移植片材料を示す。 温血脊椎動物の組織から隔離されたＥＣＭ材料の２つの層にて形成された本発明の医療用移植片材料を示す。 フレームに装着したＥＣＭ材料を含む本発明の１つの補綴用弁装置の側面図である。 図３に示した補綴用弁装置の左側面図である。 図３に示した補綴用弁装置の右側側面図である。
本発明の原理の理解を促進する目的のため、本明細書の特定の実施の形態について以下に説明し、その説明のため、特定の語を使用する。しかし、これにより本発明の説明の範囲を何ら限定することを意図するものではなく、説明した実施の形態の変更例及び更なる改変例並びに図示した本発明の原理の更なる応用例は本発明が関係する技術分野の当業者に通常、案出されることを理解すべきである。
上記に開示したように、１つの態様にて、本発明は、顕著なレベルの望ましい成分を保持しつつ、望ましくない成分が減少した独創的な成分プロファイルを有する細胞外マトリックス移植片材料を提供する。これらの独創的な材料は、成長因子、プロテオグリカン、及び（又は）グリコサミノグリカン（ＧＡＧｓ）のような、望ましい成分の顕著なレベルを保持しつつ、核酸、脂質及びＩｇＡのような免疫グロブリンの如き望ましくない成分の含有量が減少するよう比較的不純なＥＣＭ原材料を処理する工程を含む加工方法により作成することができる。典型的に、ＥＣＭ開始材料は、イオン系又は非イオン系洗剤溶液のような、穏やかな洗剤溶液にて処理されよう。洗剤が低濃度であることは、上述したもののような、望ましい成分の顕著なレベルを保持することを可能にする。特定の作用モードにおいて、ＥＣＭ材料は、約０．０５％から約１％、より好ましくは、約０．０５％から約０．３％の洗剤濃度にてドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）の水性溶液にて又は別のイオン系又は非イオン系洗剤にて処理されよう。この処理は、細胞及び核膜に障害を生じさせ、また、約０．１時間から約１０時間、より典型的には、約０．５時間から約２時間の範囲内にてＥＣＭ材料の免疫性グロブリン（例えば、ＩｇＡ）含有量を減少させるのに有効な期間だけ行うことができる。この仕方にて隔離したＥＣＭ材料を加工することは、細胞及び核膜に障害を生じさせ、その結果、そのＩｇＡ含有量が著しく減少した材料となり、これにより材料の免疫原性を減少させる点にて好ましい。例えば、本発明の加工したＥＣＭ材料は、約２０μｇ／ｇ以下の天然ＩｇＡ含有量を有することができる。好ましい実施の形態において、本発明のＥＣＭ材料は、１５μｇ／ｇ以下、１０μｇ／ｇ以下、又は５μｇ／ｇ以下さえもの天然ＩｇＡの含有量を有することができる。特定の実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、実質的に天然ＩｇＡ無しである。「実質的にＩｇＡ無し」という意味は、隔離したＥＣＭ材料が含むＩｇＡは検出可能なレベル以下であることを意味する。ＩｇＡを検出する手段は、当該技術分野にて周知であり、また、例えば、酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）を含む。この点に関して、異なる供給源から得られたＥＣＭ材料は、組織内に優勢的に存在する異なる免疫グロビリンを有することが理解されよう。本明細書に開示した加工技術は、供給源組織内に優勢的に存在するものを含んで、その他の免疫グロビリン中のＥＣＭ材料の含有量を減少させるのに有効であろう。従って、本発明のその他の態様は、（ｉ）供給源組織中の所定の免疫グロブリンのレベルが実質的に減少し（例えば、約２０μｇ／ｇ以下）、又は（ｉｉ）全免疫グロブリン含有量（組織中の全免疫グロブリンの合計値）を有するＥＣＭ材料を隔離することに関する。
ＥＣＭ材料を洗剤媒質にて処理することに加えて、ＥＣＭ材料は、所望のＥＣＭ成分プロファイルの実現に実質的に関与するその他の化学剤と接触させることができる。例えば、ＥＣＭ材料は、水性媒質、好ましくは、ＤＮＡが可溶な塩基にて処理することができる。かかる媒質は、特定の形態にて、約７から約９の範囲のｐＨを有するものとし、幾つかの実施の形態にて、ｐＨは約８から約８．５の範囲であることが特に有益である。塩基性の水性媒質は、望ましくは、三（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）のような生体適合性緩衝剤のような緩衝剤及び（又は）エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）のようなキレート剤を含むことができる。１つの好ましい形態において、核酸の可溶化媒質は、ＴＲＩＳ−ホウ酸塩−ＥＤＴＡ（ＴＢＥ）緩衝剤溶液である。別の好ましい形態において、核酸の可溶化媒質は、水酸化アンモニウム溶液である。ＤＮＡ可溶化媒質によるこの処理は、ＥＣＭ材料のＤＮＡ含有量を減少させるのに有効な時間、典型的に、約０．１時間から約１０時間、より典型的に、約０．５時間から約２時間の範囲、行なうことができる。
洗剤及びＤＮＡ−可溶化媒質にて処理することに加えて、本発明の医療用移植片材料を作成する方法は、液体媒質にて処理し、その結果、ＥＣＭ材料の脂質レベルを著しく低下させる工程を含むことができる。例えば、ＥＣＭ材料にて形成させる天然脂質の含有量は、特定の実施の形態にて、約４％以下に低下させることができる。これは、例えば、脂質が可溶な液体の有機質溶剤にてＥＣＭ材料を処理する工程を含む作成過程により実現することができる。適当なかかる有機質溶剤は、例えば、極性有機溶剤を含む、水混和性溶剤を包含する。これらは、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びブタノール、アセトン、クロロホルム、及びその他のような低分子量（例えば、Ｃ１からＣ４）アルコールを含む。更なる有機溶剤は、ヘキサン、ベンゼン、トルエン及び同様のもののような、非極性溶剤を含む。より好ましい実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、天然脂質の含有量が約３％以下、又は約２．５％以下となるように加工されよう。脂質−除去媒質による、この処理は、ＥＣＭ材料の脂質含有量を減少させるのに有効な時間、典型的に、約０．１時間から約１０時間、より典型的には、約０．１時間から約１時間の範囲、行なうことができる。特定の実施の形態において、かかる処理は多数回（２回以上）行われよう。更に、上述したように脂質−減少媒質による処理は、上述したように、洗剤媒質及び（又は）水性（好ましくは、塩基性）のＤＮＡ−減少媒質による処理前に又は処理後に実施することができる。特定の好ましい実施の形態において、脂質−減少媒質による処理は、洗剤媒質及び（又は）水性（好ましくは、塩基性）媒質による処理の前に行われる。
ＥＣＭ材料は、殺菌溶液にて処理することもできる。殺菌溶液は、アルコール、ペルオキシ化合物、又はその他の酸化性又は非酸化性殺菌剤のような殺菌剤を含むことができる。特定の形態にて、殺菌溶液は、約０．１％から約０．３％の過酢酸濃度の過酢酸溶液とする。過酢酸及び例えば、上述した米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載されたもののようなその他の酸化性殺菌剤の処理溶液を使用することができる。
ＥＣＭ材料は、導入されて材料の内部又はその上に残る化学剤の残留物を除去し得るようその作成の全体を通じて色々な段階にてすすぐこともできる（例えば、水道水、高純度水又は緩衝剤により）。好ましい実施の形態において、洗剤の残留物の少なくとも約９０％は材料から除去される。より好ましくは、洗剤の残物の少なくとも約９５％、又は少なくとも約９７％が材料から除去されるものとする。
洗剤、ＤＮＡ−可溶化、脂質可溶化、すすぎ洗い及び潜在的にその他の液体媒質による処理は、任意の適宜な態様にて且つ、ＥＣＭ材料が媒質と接触する、任意の適宜な順序にて行なうことができる。例えば、ＥＣＭ材料は、処理時間の間、場合によっては、撹拌によって媒質中に浸漬させてもよい。媒質をＥＣＭ材料に噴霧し又は散布するといったようなその他の接触方法を使用することもできる。同様に、処理は、任意の適宜な温度にて実施することができる。０℃から約５０℃の温度は、ＥＣＭ材料のコラーゲン及びその他の望ましい成分の実質的な変性を最小にし又は回避することを可能にする点にて好ましい。より好ましくは、処理温度は、約０℃から約３７℃の範囲、より典型的には、約２０℃から約３７℃の範囲である。しかし、本発明のより広い態様にてその他の温度を使用可能であることが理解されよう。管状又はその他の閉塞可能な構造が形成される実施の形態において、腔を含むＥＣＭ材料は、一端にて締止めし、腔を媒質にて充填し且つ、他端にて締止めし、管状のＥＣＭ材料の基端及び末端を実質的に閉じるようにすることができる。腔が充填された管状のＥＣＭ材料は、同一又は異なる媒質でよい媒質内に漬けることができる。このようにして、腔の各々、及び管状のＥＣＭ材料の外面は、必ずしも処理媒質がＥＣＭ材料を通って拡散するすなわち別言すれば通過することを必要とせずに処理することができる。この過程は、任意のすすぎ洗い工程を含んで、本発明にて使用される任意の媒質と共に繰り返すことができる。
上述したような処理、及び（又は）その他の化学的及び（又は）機械的処理は、ＥＣＭ組織を非細胞化し、その結果、望ましいことに、供給源組織から得られた生存細胞が無い加工したＥＣＭ組織が得られよう。しかし、このようにして得られた無細胞のＥＣＭ材料は、例えば、以下に説明する特定のもののような、特定の実施の形態にて細胞を培養し又は播種するため使用することができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、望ましくは、顕著なコラーゲン状結合組織を含む任意の適宜な器官又はその他の組織源から得ることができる。ヒト又はその他の動物の組織源を使用することができる。非ヒト動物源は、哺乳類を含んで、温血脊椎動物でよく、ウシ、羊、ヤギ及び豚の源が適している。これらの組織源から得られた適宜なＥＣＭ材料は、粘膜下組織、腎被膜、皮膚コラーゲン、硬膜、心膜、大腿筋膜、漿膜、腹膜、又は、肝臓基底膜を含む、基底膜層を含むことができる。これらの目的に適した粘膜下層材料は、例えば、小腸粘膜下組織を含む腸粘膜下組織、胃粘膜下組織、膀胱粘膜下組織、子宮粘膜下組織を含む。粘膜下組織を含むＥＣＭを隔離するとき、供給源組織からの生の粘膜下組織の一部又は全ては、場合によっては、１つ以上の隣接する組織層から得られた材料と共に、保持することが可能であることが十分に理解されよう。同様の原理は、その他のコラーゲン豊富層又は本明細書にて言及するその他の組織にも当てはまる（回収されたＥＣＭ材料は、供給源組織内に当初に存在する特定の組織の一部又は全てを含むことがあり且つ（又は）最終の加工ＥＣＭ材料中の隣接する組織と結合されたままであろう）。
本発明の加工した天然由来のＥＣＭ材料は、典型的に、乾燥重量に基づいて、重量コラーゲン当たり少なくとも約８０％にて最も一般的に構成される多量のコラーゲンを含む。かかる天然由来のＥＣＭ材料は、殆どの場合、例えば、全体的な単軸又は多軸であるが、規則的に背向したファイバとして現れる非ランダム背向のコラーゲンファイバを含む。天然の生物学的成分を保持するよう加工されたとき、ＥＣＭ材料は、固体として考えられるこれらの成分をコラーゲンファイバの間にて、その上に及び（又は）その内部に保持することができる。本発明にて使用することが特に望まれる天然由来のＥＣＭ材料は、光顕微鏡検査にて容易に確認可能なかかる拡散した非コラーゲン状固体を多量に含む。かかる非コラーゲン状固体は、特定の本発明の実施の形態にて、ＥＣＭ材料の乾燥重量の顕著な比率、例えば、本発明の色々な実施の形態において、重量比にて少なくとも約１％、少なくとも約３％及び少なくとも約５％を構成するものとすることができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、血管形成の特徴を示し、このため、材料を移植した宿主内にて血管形成を誘導するのに効果的である。この点に関して、血管形成は、身体が新血管を形成し、組織への血液の供給を増大させる過程である。このため、血管形成材料は、宿主組織と接触したとき、新血管の形成を促進し又は励起する。生物材料の植え込みに応答する血管形成をｉｎ ｖｉｖｏにて測定する方法が開発されている。例えば、かかる方法の１つは、材料の血管形成の特徴を決定するため、経皮的インプラントモデルを使用する。Ｃ．ヘッセン（Ｈｅｅｓｃｈｅｎ）らによる、ネイチャメディシン（Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）７（２００１）Ｎｏ．７、８３３−８３９を参照。蛍光ミクロ血管造影技術と組み合わせたとき、このモデルは、生体材料内への血管形成の定量的及び定性的測定値を提供することができる。Ｃ．ジョンソン（Ｊｏｈｎｓｏｎ）らによるサーキュレーションリサーチ（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）９４（２００４）、Ｎｏ．２、２６２−２６８を参照。
医療用移植片材料及び本発明の方法のため生物学的に形態変化可能なＥＣＭ材料を作成することが望ましい。生物学的に形態変化可能であり、また、細胞の侵入及び内部成長を促進するかかる材料は、特別に有利な効果を提供する。この点に関して生物学的に形態変化可能な材料を使用して、本発明の医療用移植片材料が植え込まれる箇所内における細胞の成長を促進することができる。
上述したように、加工した粘膜下組織（粘膜下組織−保持）ＥＣＭ材料及び任意のその他のＥＣＭ材料は、供給源組織にとって多岐にわたる天然の成長因子又はその他の有益な生物活性成分を保持することができる。例えば、粘膜下組織又はその他のＥＣＭは、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）、形質転換成長因子ベータ（ＴＧＦ−ベータ）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）及び（又は）血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）のような１つ以上の天然の成長因子を含むことができる。同様に、本発明にて使用される粘膜下組織又はその他のＥＣＭは、プロテオグリカンのようなその他の生体材料及び（又は）ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヒアルロン酸、フィブロネクチン及び同様のもののようなグリコサミノグリカンを含むことができる。このように、一般的にいって、加工したＥＣＭ材料は、直接的に又は間接的に、細胞の形態、増殖、成長、タンパク質又は遺伝子発現の変化のような細胞応答を誘導する天然の生物活性成分を少なくとも１つ含むであろう。
好ましい実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、次の非コラーゲン状成分が表記した量にて存在する成分プロファイルを示す。
成分 好ましい範囲 より好ましい範囲
脂質： ５％以下 ３％以下
ＦＧＦ−２： ２ｎｇ／ｇ以上 ５ｎｇ／ｇ以上
ＩｇＡ： ５μｇ／ｇ以下 １μｇ／ｇ以下
ＨＡ： ５０μｇ／ｇ以上 １００μｇ／ｇ以上
ｓＧＡＧ： １０００μｇ／ｇ以上 ２０００μｇ／ｇ以上
視認可能な核 ２００個以下／0.263ｍｍ２ １００個以下／0.263ｍｍ２
更に、天然の生物活性成分を保持することに加えて、遺伝子組み換え技術又はその他の方法により合成的に生産されたもののような、非天然の生物活性成分を、粘膜下組織又はその他のＥＣＭ材料中に含めることができる。これらの非天然の生物活性成分は、ＥＣＭ組織内にて自然に生ずるものに相応する天然由来の又は遺伝子組み換えにより生産したタンパク質とすることができるが、場合によっては、異なる種（例えば、豚のような、その他の動物からのコラーゲン状ＥＣＭに適用されたヒトタンパク質）とすることも考えられる。非天然の生物活性成分は薬剤物質であってもよい。本発明にて使用されるＥＣＭ材料中に且つ（又は）その上に含めることのできる一例としての薬剤物質は、例えば、抗生物質、例えば、トロンビン、フィブリノゲン及び同様のもののような血液凝固因子の如き、血栓−促進物質とすることができる。これらの物質は、方法を行なう直前に、又は材料を患者に移植する間又は移植した後、予め製造する工程としてＥＣＭ材料に施すことができる（例えば、材料をセファゾリンのような適宜な抗生物質を含む溶液に浸漬させることにより）。
非天然の生物活性成分は、任意の適当な手段により粘膜下組織又はその他のＥＣＭ組織に施すことができる。適宜な手段は、例えば、噴霧、含浸、浸漬等を含む。非天然の生物活性成分は、材料を細長い部材に添着前又は添着後の何れかにてＥＣＭ組織に施すことができる。同様に、その他の化学的又は生物学的成分がＥＣＭ組織内に含まれる場合、非天然の生物学的活性成分は、これらのその他の成分の前に、これらと同時に、又はその後の何れかにて施すことができる。
本発明の加工した粘膜下組織又はその他のＥＣＭ組織は、約１２エンドトキシン単位量（ＥＵ）／ｇ以下、好ましくは、５ＥＵ／ｇ以下、より好ましくは、１ＥＵ／ｇ以下のエンドトキシンレベルを示すことが好ましい。更に好ましくは、粘膜下組織又はその他のＥＣＭ材料は、約１コロニー形成単位（ＣＦＵ）／ｇ以下、より好ましくは、０．５ＣＦＵ／ｇ以下のバイオバーデンを有するものとする。菌レベルは、例えば、約１ＣＦＵ／ｇ以下、より好ましくは、０．５ＣＦＵ／ｇ以下のように同様に低いことが望ましい。核酸レベルは、約２μｇ／ｍｇ以下であることが好ましく、より好ましくは、約１μｇ／ｍｇ以下であるものとし、ウィルスレベルは、約５０プラーク形成単位（ＰＦＵ）／ｇ以下、より好ましくは、約５ＰＦＵ／ｇ以下であることが好ましい。
特定の実施の形態において、エンドトキシンレベルは、ＥＣＭ材料の１つ以上の隔離した単一のシートの表面積について調査することができる。かかる場合、ＥＣＭ材料のシートは、約０．２５ＥＵ／ｃｍ２以下のエンドトキシンレベルを示すことができる。好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料のシートは、約０．２ＥＵ／ｃｍ２以下、約０．１ＥＵ／ｃｍ２以下、約０．０５ＥＵ／ｃｍ２以下さえものエンドトキシンレベルを示す。最も好ましい実施の形態において、ＥＣＭ材料のシートは、約０．０２５ＥＵ／ｃｍ２以下のエンドトキシンレベルを示す。接合したすなわち別言すれば結合した複数のＥＣＭ材料のシートを含む多層のＥＣＭ構造体は、全体的な多層構造体の表面積に基づいて同様のエンドトキシンレベルを示すことができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、脱水し又は水和化した状態にて包装するすなわち別言すれば貯蔵することができる。本発明の医療用移植片材料の脱水は、当該技術の分野にて既知の任意の手段により実現することができる。好ましくは、脱水は、凍結乾燥又は真空プレス法の何れかにて行なうことができるが、例えば、空気乾燥のような、その他の技術を使用してもよい。乾燥状態にて貯蔵されるとき、使用する前、加工したＥＣＭ材料を再水和化することが望ましいことが多いであろう。この点にて、例えば、水又は緩衝剤を加えた食塩水溶液を含む、医療材料を再水和化するための任意の湿性化媒質を使用することができる。
特定の実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、架橋結合することができる。医療用移植片材料内の又は医療用移植片材料の２つ以上の層間の架橋結合の量（又は数）を増加させることを通じてその強度を増すことができる。しかし、医療用移植片材料内の架橋結合は、その生物学的形態変化又はその他の生物活性の特徴に影響を与えることもある。その結果、特定の実施の形態において、その天然の架橋結合レベルを実質的に保持する、生物学的形態変化可能なＥＣＭ材料が提供され、又は、ＥＣＭ材料中の追加された架橋結合の量及び（又は）型式は、生物学的形態変化又はその他の生物活性の特徴の所望のレベルを保持するように慎重に選ぶことができる。
本発明にて使用するため、光架橋結合技術、又は化学架橋結合剤を使用するような、架橋結合剤の施工、又は脱水又はその他の手段により誘導されたタンパク質の架橋結合により、加工したＥＣＭ材料の導入された任意の架橋結合を実現することができる。使用可能な化学架橋結合剤は、例えば、グルタルアルデヒドのようなアルデヒド、カルボジイミドのようなジイミド、例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、リボース又はその他の糖、アシルアジド、スルホ−Ｎ−ヒドロキシサクシンアミド又はエポキシド化合物を含み、このエポキシド化合物は、例えば、日本、大阪のナガセケミカル（Ｎａｇｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）Ｃｏからデナコル（ＤＥＮＡＣＯＬ）ＥＸ８１０（登録商標名）にて販売されているエチレングリコールジグリシジルエーテル、及び同様にナガセケミカルからデナコルＥＸ３１３（登録商標名）にて販売されているグリセロールポリグリセロールエーテルのようなグリシジルエーテルを含む。典型的に、使用されるとき、ポリグリセロールエーテル又はその他のポリエポキシド化合物は、分子当たり２から約１０のエポキシ基を有する。好ましくは、医療用移植片材料は、トランスグルタミネーゼを含む架橋結合剤にて架橋結合されるものとする。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、多岐にわたる医療用途に適するよう多様な物理的形態に製造することができる。例えば、隔離したＥＣＭ材料は、１つ以上のシート、ペースト、発泡材、非ゲル状水性溶液、粉体又はゲルとして提供することができる。これら形態を組み合わせることも考えられる。この点に関して、ＥＣＭ材料の形態は、本明細書に記載したように、ＥＣＭ材料を加工する前又は加工後、実現することができる。更に、ＥＣＭ複合材料は、より大きいバルク寸法にて製造し、次に、より小さい製品に分割することができる。更に、ＥＣＭ材料は、天然由来の層の形態にて提供し又は、それ自体、天然由来のＥＣＭ材料から作成されたスポンジ又は成形シートのような、製造物としてもよい。
本発明の医療用移植片材料は、多岐にわたる（獣医学を含む）用途にて使用することができる。それらの例は、潰瘍（例えば、糖尿病又はその他の慢性潰瘍）、心血管組織（脈管組織及び心臓組織を含む）、心膜組織、筋組織、眼組織、歯周組織、骨、腱又は靭帯のような結合組織、消化管瘻（例えば、肛門直腸、直腸膣又は腸管皮膚瘻のような瘻の少なくとも主開口部を閉塞する栓の形態にて加工された）の治療を含むが、これらにのみ限定されない、神経組織、例えば、外表皮傷への施術のような傷の癒着時におけるような表皮組織の如き組織の修復又は再構築並びにその他を含む。
１つの実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、例えば、米国特許５，２７５，８２６号明細書、米国特許５，５１６，５３３号明細書に記載されたような技術を使用して流動化した組成物となるよう形成される。この点に関して、ＥＣＭ材料の溶液又は懸濁物は、材料を可溶化し且つ実質的に均質な溶液を形成するのに十分な時間、材料をプロテアーゼ（例えば、トリプシン又はペプシン）にて粉砕し且つ又は消化させることにより作成することができる。ＥＣＭ材料は、裂断、切断、摩砕、せん断又は同様のものによって粉砕することが望ましい。材料片の懸濁物を高速度混合機にて処理し、また、必要であれば、余剰な廃物を遠心分離し且つ排水することにより脱水することにより良好な結果を得ることができるが、材料を凍結し又は凍結乾燥状態にて摩砕することが望ましい。粉砕した材料は、乾燥させ、例えば、凍結乾燥させ粉体を形成することができる。その後、所望であれば、粉体は、脱水するすなわち水又は緩衝食塩水と、また、選択的に、その他の薬学的に許容可能な賦形剤と組み合わせて、例えば、２５℃にて約２から約３００，０００ｃｐｓの粘度を有する流体組織の移植片組成物を形成することができる。より高粘度の移植片組成物はゲル又はペーストのコンシステンシーを有することができる。
本発明の流動化したＥＣＭ材料は、最も典型的に、外傷又は疾患に起因する組織の欠陥を矯正するため、修復又は補強を必要とする、骨又は柔軟な組織のような、組織に対する注入可能な異種移植片としての用途がある。本発明の流動化した組成物は、例えば、美容又は外傷−治療の外科手術にて使用するため、密封した（縫合した）パウチとなるよう形成されたコラーゲン状ＥＣＭ材料の１つ以上のシートから成るインプラント構造用フィラーとして有益に使用することも可能である。
一例としての作成法において、本明細書に記載したように作成したＥＣＭ材料は、平坦な底部のステンレススチール容器に装填される小片となるよう小さくする（例えば、切断により）。試料を凍結させるため液体窒素が容器内に導入され、次に、その試料は、凍結状態にある間、粉砕して粗い粉体を形成する。かかる加工は、例えば、凍結試料の頂部に円筒状の黄銅インゴットが配置された手動のアーバープレスにて実現することができる。
インゴットは、試料とプレスのアーバーとの間の境界面として機能する。液体窒素を定期的に試料に添加して試料を凍結状態に保つことができる。
ＥＣＭ材料の試料を粉砕するその他の方法を利用して本発明に従って使用可能な粉体を製造することができる。例えば、ＥＣＭ材料の試料は、凍結乾燥させ、次に、手動のアーバープレス又はその他の摩砕手段を使用して摩砕することができる。これと代替的に、ＥＣＭ材料は、高せん断力混合機内にて加工し、脱水及び乾燥したとき、粉体が製造されるようにしてもよい。
予冷却した、すり鉢及びすりこぎを用いてＥＣＭ材料の粉体の更なる摩砕を使用して均質で、より細かく割った製品を製造することができる。この場合にも、最終的な摩砕中、固体の凍結粒子を維持するため必要に応じて液体窒素が使用される。粉体は、例えば、緩衝食塩水を使用して容易に水和化し、所望の粘度にて本発明の流動化した組織移植片材料を製造することができる。
別の好ましい流動化した材料を作成するため、ＥＣＭ材料の粉体は、金網を通してふるい掛けし、集め且つタンパク質分解を受けさせ、実質的に均質な溶液を形成することができる。例えば、粉体は、室温にて４８時間、ＨＣｌによってｐＨ２．５に調節された０．１Ｍの酢酸及び１ｍｇ／ｍｌのペプシン（モンタナ州、セントルイスのシグマケミカルコーポレーション（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．））にて分解することができる。この処理後、反応媒質は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）にて中和し、ペプシン活性を不能にすることができる。次に、可溶化した粘膜下組織は、溶液の塩析出により濃縮し且つ、更なる精製及び（又は）凍結乾燥のため分離し、プロテアーゼで可溶化したコラーゲン状ＥＣＭ材料を粉体の形態にて形成することができる。
本発明の流動化した組織物は、組織の置換、強化及び（又は）修復のため広い用途がある。流動化した組成物は、既存の欠陥部の領域内にて天然の結合組織又は骨の再成長を誘導すべく使用することができる。治癒を必要とする組織の欠陥部又は傷の箇所に有効な量の流動化した組成物を注入することにより、コラーゲン状ＥＣＭ材料のバイオトロピックな性質を容易に活用することができる。
整形外科の用途において、本発明の医療用移植片材料は、例えば、米国特許第５，６４１，５１８号明細書に記載された一般的な技術を使用して骨の組織を修復するため使用することができる。このように、修復するため粉体形態の材料を損傷し又は疾患した骨領域内に植え込むことができる。粉体は、単独にて、又は、生理学的に適合可能な鉱物、成長因子、抗生物質、化学療法剤、抗原、抗体、酵素及びホルモンのような１つ以上の追加的な生物活性剤と組み合わせて使用することができる。好ましくは、粉体形態のインプラントは、所定の三次元的形状体となるように圧縮し、この形状体は骨領域内に植え込んで、移植片を内因性組織にて置換する間、実質的にその形状を保持するようにする。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、例えば、内皮、線維芽細胞、胎児の皮膚、骨肉腫及び腺癌細胞のような、真核細胞の如き、被験者の細胞成長を支える栄養物と組み合わせて、一例としてシート、ペースト又はゲルの形態にて細胞の増殖基質として使用することができる（例えば、国際特許出願第ＷＯ９６／２４６６１号明細書を参照）。好ましい形態において、基質の組成は、ヒト細胞を含んで、哺乳類の細胞の増殖及び（又は）分化を支えるであろう。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、例えば、１９９５年の美容整形手術年鑑、３５：３７４０３８０及び１９９６年の関節手術Ｒｅｓの６０：１０７−１１４に記載されたものと類似の技術を使用して、ヘルニアのような、腹壁の欠陥を修復する場合を含んで、体壁の修復時に使用することもできる。かかる適用例において、本発明の好ましい医療用移植片材料は、形態変化した組織内にて有益な組織化、血管新生及びコンスタンシーを促進する。皮膚科の適用例において、本発明の医療用移植片材料は、当該技術及び文献にて既知である（例えば、１９９５年の美容整形手術年鑑、３５：３８１−３８８を参照）一般的な移植技術を使用して部分又は全厚さの傷口の修復及び真皮の強化のとき使用することができる。更に、火傷の治療領域にて、培養した表皮移植片（好ましくは、培養した表皮自家移植片すなわちＣＥＡ’ｓ）が移植される代用真皮を提供することが一般に知られている。かかる培養した移植片は、典型的に、角化細胞及び（又は）線維芽細胞を代用真皮に移植する工程を含む。本発明に従って、医療用移植片材料は、例えば、シートの形態にて、代用真皮として使用することができ、これに応じてＣＥＡを材料に移植してもよい。本発明のこの態様を実施する１つのモードにおいて、角化細胞は、例えば、角化細胞シートを粘膜下組織の粘膜側に播種し又は移すことにより移植してもよい。線維芽細胞は、粘膜及び（又は）粘膜下組織の反対側（腔側の反対側）に移植してもよい。
本発明の加工したＥＣＭ材料は、尿生殖器の適用例にて組織の植え込み時に使用することもできる。例えば、医療用移植片材料は、米国特許第５，６４５，８６０号明細書、１９９５年泌尿器学（Ｕｒｏｌｏｇｙ）４６：３９６−４００号及び１９９６年Ｊ．泌尿器学１５５：２０９８号に一般的に記載されたものに相応する技術を用いて膀胱の修復に使用し、膀胱の再生のための足場を提供することができる。流動化した形態にて、本発明の医療用移植片材料は、膀胱尿管逆流を矯正するため内視鏡的注入方法の用途もある。かかる用途において、注入は、例えば、患者の尿路口の下方の領域内にて行ない、注入箇所における平滑筋の成長及びコラーゲンの形成を誘導することができる。
全体として、組織の移植片として使用する形態とされたとき、本発明の加工したＥＣＭ材料は、その最終用途のため所望の寸法となるように切断するすなわち別言すれば形成可能な１つ以上のＥＣＭ材料のシートを含むことができる。移植片材料は、多くの場合、この移植片材料が使用される組織の欠陥部よりも大きい寸法とされる。このようにして医療用移植片材料の寸法とすることは、周囲組織への容易な装着を許容することになる。
このような寸法としたＥＣＭ材料が欠陥部上に、その内部に又はその回りに配置されたとき、材料は、任意の幾つかの既知の適宜な装着手段を使用して周囲組織に装着することができる。適宜な装着手段は、例えば、生体適合性接着剤（例えば、フィブリン糊）、ステープル止め、縫合及び同様のものを含む。好ましくは、医療用移植片材料は、縫合糸により周囲組織に装着されたものとする。縫合糸として使用するため当該技術にて現在利用可能な多岐にわたる合成材料がある。例えば、プロレン（Ｐｒｏｌｅｎｅ）（登録商標名）、バイクリル（Ｖｉｃｒｙｌ）、メルシレン（Ｍｅｒｓｉｌｅｎｅ）（登録商標名）、パナクリル（Ｐａｎａｃｒｙｌ）（登録商標名）、モノクリル（Ｍｏｎｏｃｒｙｌ）（登録商標名）から成る縫合糸を、本発明にて使用することが考えられる。当該技術の当業者には、その他の縫合糸材料が周知であろう。このため、上述した材料は、単に、一例として作用し、従って、何らの意味にても限定的なものではない。
その他の領域において、本発明のＥＣＭ材料にて形成された医療用移植片材料は、例えば、外傷、腫瘍の切開又は脱圧縮法に起因する欠陥部を修復するため耐久性のある代替物を必要とする技術のような、泌尿科の適用例にて使用することができる。
シート形態にて、本発明の加工したＥＣＭ材料は、単一層又は多数層の材料から成るものとすることができる。このように、特定の実施の形態において、ＥＣＭ材料の単一の隔離層又は多数薄膜のＥＣＭ構造を使用することができる。本発明にて使用するため一例としての多層薄膜のＥＣＭ構造は、例えば、互いに積層した２から約１０の隔離したＥＣＭ層を有することができる。
本発明にて使用される多層薄膜のＥＣＭ構造は、任意の適宜な態様にて作成することが可能である。この点に関して、ＥＣＭ層を互いに積層させる多岐にわたる技術を使用することができる。これらは、例えば、接着剤、糊又はその他の接合剤を使用して加熱し、加熱せず又は凍結乾燥状態下にて脱水熱接合し、化学剤又は放射線（紫外光線を含む）にて架橋結合し又はこれらを互いに又は任意その他の適宜な方法と組み合わせた方法を含む。本発明にて使用可能な多層薄膜のＥＣＭ構造、及びそれらを作成する方法に関する更なる情報について、例えば、米国特許第５，７１１，９６９号明細書、米国特許第５，７５５，７９１号明細書、米国特許第５，８５５，６１９号明細書、米国特許第５，９５５，１１０号明細書、米国特許第５，９６８，０９６号明細書、及び米国特許出願公開２００５００４９６３８号明細書を参照することができる。
本発明にて使用される単一層のＥＣＭ又は多層薄膜のＥＣＭ構造又はその他の生体適合性材料は、それらの構造に孔又はスリットを有するか又はこれらが無いものとしてもよく、また、特定の実施の形態において、例えば、米国特許出願公開２００５００２１１４１号明細書に記載されたような、メッシュ式構造を有するようなものとしてもよい。かかるメッシュパターン化した構造は、本発明にて使用するため極めて変形可能なＥＣＭ又はその他のインプラントセグメントを提供すべく使用することができる。
更なる実施の形態において、本発明の加工したＥＣＭは、材料を膨張させる過程を受けることができる。特定の形態において、かかる膨張した材料は、材料が膨張する迄、ＥＣＭ材料が１つ以上のアルカリ性物質と制御された状態にて接触するようにし、また、膨張した材料を隔離することにより形成することができる。一例として、この接触は、ＥＣＭ材料をその当初バルク容積の少なくとも１２０％（すなわち１．２倍）まで、又は、幾つかの形態にて、その当初容積の少なくとも約２倍まで膨張させるのに十分なものとすることができる。その後、膨張した材料は、選択的に、例えば、中和及び（又は）すすぎ洗いによりアルカリ性媒質から隔離することができる。集めた、膨張した材料は、医療用装置を作成するとき、任意の適宜な態様にて使用することができる。一例として、膨張した材料は、所望の形状又は形態の移植片構造体を形成するとき、生物活性成分を豊富に含み、乾燥させ且つ（又は）成形等することができる。特定の実施の形態において、膨張したＥＣＭ材料にて形成された医療用移植片材料及び（又は）装置は、極めて可圧縮性（又は可膨張性）とし、材料は、カニューレ式送込み装置の管腔内等から送り込みのため圧縮することができ、また、その後、装置から配備したとき、膨張させ、患者の体内に定着させ且つ（又は）患者の体内の管路を閉じることができる。
膨張したＥＣＭ材料は、上述したような加工したＥＣＭ材料を水性溶液又は水酸化ナトリウムを含むその他の媒質と制御された状態にて接触させることにより形成することができる。材料をアルカリ処理することは、材料の物理的構造に変化を生じさせる一方、この変化により材料は膨張する。かかる変化は、材料中のコラーゲンの変性を含むことができる。特定の実施の形態において、材料をその当初バルク容積の少なくとも約３倍、少なくとも約４倍、少なくとも約５倍、又は少なくとも約６倍又はそれ以上、膨張させることが好ましい。膨張程度は、例えば、膨張すべき材料を処理するときに使用されるアルカリ性媒質の濃度又はｐＨ、曝露時間及び温度を含む、幾つかの因子に関係している。
膨張した材料を形成し得るよう加工することのできるＥＣＭ材料は、本明細書にて開示されたものの任意のもの又はその他の適宜なＥＣＭを含むことができる。典型的なＥＣＭ材料は、自然に生ずる分子間の架橋結合及び自然に生ずる分子内部の架橋結合を有するコラーゲン原線維ネットワークを含む。本明細書に記載したように膨張加工したとき、自然に生ずる分子間の架橋結合及び自然に生ずる分子内の架橋結合は、コラーゲン状マトリックス材料を無傷のコラーゲン状シート材料として維持するのに十分、加工したコラーゲン状マトリックス材料内に保持することができる。しかし、コラーゲン状シート材料中のコラーゲン原線維は、変性させることができ、また、コラーゲン状シート材料は、原材料の厚さよりも厚い、例えば、当初厚さの少なくとも１２０％、又は少なくとも当初厚さの少なくとも２倍の厚さのアルカリ加工後の厚さを有するようにすることができる。
一例として、形態変化可能な材料の処理のためのアルカリ性物質の濃度は、約０．５から約２Ｍの範囲とすることができ、約１Ｍの濃度であることがより好ましい。更に、アルカリ性物質のｐＨは、特定の実施の形態において、約８から約１４の範囲とすることができる。好ましい態様にて、アルカリ性物質は、約１０から約１４の範囲、最も好ましくは、約１２から約１４のｐＨを有するであろう。
濃度及びｐＨに加えて、上述したように、温度及び曝露時間のようなその他の因子が膨張の程度に寄与するであろう。この点にて、特定の変形例において、アルカリ性物質に対するコラーゲン状物質の曝露は、約４から約４５℃の温度にて行われる。好ましい実施の形態において、この曝露は、約２５から約４０℃の温度にて行われ、３７℃であることが最も好ましい。更に、この曝露時間は、少なくとも約１分から約５時間以上の範囲としてもよい。幾つかの実施の形態において、この曝露時間は、約１から約２時間である。特に好ましい実施の形態において、コラーゲン状材料は、約１．５から２時間、約３７℃の温度にてｐＨ１４を有するＮａＯＨの１Ｍ溶液に曝露させる。かかる処理の結果、コラーゲンは変性し、形態変化可能な材料は実質的に膨張する。材料のコラーゲンマトリックスの変性は、材料のコラーゲンの充填特徴の変化として観察することができ、例えば、開始材料の緊密に結合したコラーゲン状ネットワークが実質的に障害を受けることになる。非膨張のＥＣＭ又はその他のコラーゲン状材料は、肉眼にて、又は例えば、１００ｘの倍率のような、小倍率により観察したとき、実質的に均一で連続した面を提供する。これと逆に、膨張したコラーゲン状材料は、極めて異なる面を有するようにしてもよく、その面は連続せず、多くの領域内にてコラーゲンストランド又はバンドルを提供し、これらの領域は、例えば、約１００ｘのような同一の倍率にて観察したとき、ストランド又はバンドルの間にて材料中の実質的な空隙により分離されている。これと逆に、膨張したコラーゲン状材料は、典型的に、相応する非膨張のコラーゲン状材料よりも多孔質であるように見える。更に、多くの場合、膨張したコラーゲン状材料は、例えば、未処理の開始材料と比較して、例えば、水又はその他の流体の通過に対する透過率の増加について測定することにより、増大した多孔度を有することを実証することができる。膨張したＥＣＭ又はその他のコラーゲン状材料がより発泡性で且つより多孔質の構造体であればある程、材料は、医療用材料及び装置を作成するため使用すべく多岐にわたるスポンジ又は発泡の形状体となるように成形する、すなわち別言すれば作成することを許容することができる。このことは、極めて可圧縮性であり、また、圧縮後、膨張する構造を作成することを更に許容することができる。かかる性質は、例えば、作成した医療用移植片材料を圧縮し且つ、患者の体内に送り込む配備装置（例えば、その管腔）内に装填し、その後、植え込み箇所にて膨張するよう配備すべきとき、有用であろう。
かかるアルカリ処理の後、材料は、アルカリ性媒質から隔離し且つ更なる使用のため加工することができる。一例として、本発明の医療用移植片材料を形成し得るように材料を更に加工する前、集めた材料は、水にて中和し且つ（又は）すすぎ洗いして、材料からアルカリ度を除去することができる。
本発明の医療用移植片材料は、多岐にわたる医療装置を製造するため１つ以上の第二の構成要素と共に使用することもできる。特定の実施の形態において、加工したＥＣＭ材料は、自己膨張式又は強制的に膨張可能な（例えば、バルーン膨張可能な）ステント又はフレームのような、可膨張性部材に添着される。本発明のかかる装置は、動脈又は静脈内を含む、心血管系内に配備し得るようにすることができる。特定の装置は、例えば、動脈内に又は静脈不全を治療するため、脚又は足の静脈内に経皮的植え込まれる脈管弁として機能し得るようにすることができる。
本発明の加工したＥＣＭ材料にて形成された補綴用弁装置は、フレーム無し弁装置として体内通路に植え込むことができ、又は、上述したように、ＥＣＭ材料は、可膨張性フレームに装着することができる。ＥＣＭ材料は、スリーブのような生体適合性被覆物を形成し且つ（又は）小葉又はその他の弁構造を形成するよう使用することができる（国際特許出願ＷＯ９９／６２４３１号明細書及び国際特許出願ＷＯ０１／１９２８５号明細書参照）。弁構造を形成する１つのモードにおいて、加工したＥＣＭ材料は、互いに一方向への流れに抵抗する１つ、２つ又はより多くの小葉、尖頭、ポケット又は同様の構造を形成するような態様にてステントに装着することができる。かかる装置の特定の適用例において、脈管弁の構造とされたかかる装置は、例えば、脚にて生ずる、人間の静脈不全を治療すべく植え込まれる。
次に、図１を参照すると、温血脊椎動物の組織から得られた本発明の加工したＥＣＭ材料１１の単一層から形成された、シートの形態をした医療用移植片１０が示されている。図２には、本発明の加工したＥＣＭ材料１１の２層から形成された医療用移植片装置２０が示されている。図１及び図２に示したシート形態の医療用移植片装置は、傷の手当て及び柔軟な組織を支える用途を含むが、これらにのみ限定されない、本明細書に記載した多岐にわたる移植の用途にて使用することができる。
次に、図３−図５を参照すると、本発明の補綴用弁装置３１の色々な側面図が示されている。本発明の加工したＥＣＭ材料は、フレーム要素３３に装着され且つ、患者の体内に植え込む形態とされた２つの尖弁３４、３５を提供する。特に、図３は、尖弁３４、３５の接合上端縁３４ａ、３５ａに対し平行な方向に沿った補綴用弁装置３１の側面図を示す。図４は、左側から見た、図３に示した装置３１の図を示す。図５は、右側から見た、図３に示した装置３１の図を示す。装置３１は、患者の脈管通路内に植え込むといったような、脈管への適用例に特に適している。
図３−図５から理解し得るよう、尖弁３４、３５は互いに且つそれぞれの固定の端縁３６、４０と接合するためそれぞれの自由端縁３４ａ、３５ａを含み、これらの固定の端縁３６、４０は、各々、装置３１を血管壁を部分的に取り囲む経路内に植え込んだとき、脈管壁に押し付けられて、各々、血液を捕捉する要素を形成する。図示した装置３１において、血管壁と接触する尖弁の端縁の経路は、カップ形成部分と接触する血管壁に沿って実質的に長手方向に伸びる実質的な部分を含んでおり、該カップ形成部分は、血管壁に沿って長手方向に及び、血管壁の回りにて周方向に伸びている。特に、尖弁３４の固定の端縁３６は、各々、カップ形成部分３９の反対側まで伸びる、対向した長手方向伸長部分３７、３８を含む。これに相応して、尖弁３５の固定の端縁４０は、各々、カップ形成部分４３の反対側まで伸びる、対向した長手方向伸長部分４１、４２を含む。
尖弁領域が接触し又は接合する程度は、多数の異なる仕方にて表すことができる。インプラントの当初形態の接合長さ（例えば、ＬＯＣ）は、少なくとも約２ｍｍであることが望ましく、また、弁補綴具の形態に依存して約５０ｍｍ以上のように大きくてもよい。本発明の特定の実施の形態において、接合長さは、インプラントの当初の形態にて、典型的に、約５から約３０ｍｍ、より典型的には、約５から約１５ｍｍの範囲とすることができる。接合長さは、弁補綴具の全長の実質的な比率、例えば、補綴具の全長の少なくとも約５％、又は少なくとも約１０％となるようにしてもよい。特定の実施の形態において、尖弁の接合長さは、全体的な装置の長さの１０％から８０％、典型的に、約３０％から約６０％、より典型的には、約３５％から約５５％となる。
更なる態様において、尖弁の外端縁をかなりの距離にわたって互いに近接してフレームに沿って実質的に長手方向に向き決めすることにより、長尺の接合長さを提供することができる。このように、説明の目的のため、図３−図５を参照すると、尖弁３４の外側尖弁端縁部分３７は、例えば、２から５０ｍｍ、典型的に、約５から約３０ｍｍ、より典型的に、約５から約１５ｍｍのかなりの距離をわたって、尖弁３５の外側尖弁端縁部分４１に近接して血管壁に沿って接触する形態とされている。このことは、血管壁の反対側部に沿って伸長する尖弁端縁部分（例えば、端縁部分３８、４２、図３−図５）にもあてはまる。尖弁端縁は、例えば、約５ｍｍ、より好ましくは、約３ｍｍ、最も好ましくは、約１ｍｍ以内のこれらの距離にわたって近接した状態にあることが好ましい。この近接さは、尖弁端縁が血管壁に沿って互いに近接して伸長するように、又は、これらが実質的に同一の経路に沿って（例えば、共にフレームの単一のストラッツに沿って）装着され、このため、血管壁に沿って伸長するとき、互いに実質的に全く分離しないようにすることが理解されよう。
本発明の態様の更なる理解を促進する目的のため、次の特定の例を掲げる。これらの例は単に一例であり、本発明を限定するものではないことが理解されよう。
実施例１
この実施例は、本発明の１つの加工したＥＣＭ材料の作成について説明するものである。
ウシの小腸を包装工場から受け取り、断片化し且つ裂き開いて、それらの内側部分を露出させた。小腸内に含まれた中身を除去するため最初に洗浄した後、小腸の各々を、各側部にて機械的に摩擦させ、粘膜層及び漿膜層を除去し、また、更なる加工のため粘膜下組織を含む主たる結合組織層を隔離した。粘膜下層は、３７℃にて１時間、１：１０（重量：容積）０．１％ドシデル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）溶液にて処理し、その後、３７℃にて１時間、１：１０（重量：容積）８９ｍＭトリス、ホウ酸塩、エチレンジアミン四酢酸（ＴＢＥ）溶液にて処理した。こうした最初の処理の後、粘膜下組織は、周囲温度にて５分間、１：１０（重量：容積）高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗い工程は、２回繰り返し、その後、周囲温度にて３０分間、粘膜下組織を１：５（重量：容積）１００％イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液にて処理した。このＩＰＡ処理工程は、２回繰り返し、その後、粘膜下組織を上述したように２回、すすぎ洗いした。次に、粘膜下組織は、周囲温度にて２時間、１：１０（重量：容積）０．２％ＰＡＡ／５％の特別変性アルコール溶液にて処理した。最後に、粘膜下組織は、周囲温度にて５分間、１：１０（重量：容積）高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗い工程は、合計４回繰り返し、その後、ＳＤＳの残留分について粘膜下組織を試験した。ＳＤＳの含有量は、洗剤検出キット（ケメトリック（Ｃｈｅｍｅｔｒｉｃｓ））を使用して測定し、その値は、当初の洗剤の９７％以上が除去されたことを示した。得られた粘膜下組織は以下の実施例にて使用した。
実施例２
この実施例は、粘膜下組織のＥＣＭ材料を作成する別の過程と比較したとき、実施例１にて説明した過程を使用して脂質の含有量の減少程度が向上したことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１に記載したように加工した（以下、「対照グループ」と称する）。簡単に説明すれば、生の小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、各側部を機械的に摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下「試験グループ」と称する）。
材料のロットの各々を使用して、４つの粘膜下層（湿性）を重ね合わせ且つ、形成されたスタックを凍結乾燥することにより、凍結乾燥した４−層のシートを３つ形成した。４−層のシートは、低温度エチレン酸化物サイクルを使用して滅菌した。脂質含有量の分析のため、シートの各々から、１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。３つの試料をロット当たりグループ毎に（３試料×１０ロット）分析し、グループの各々に対し合計３０の試料を分析した。試料の各々を計量し（初期重量）、次に、２４時間、１００％エタノール溶液にて処理し、その後、２４時間、アセトン溶液にて処理し、脂質を抽出した。試料は、その後、約４８時間、乾燥させ且つ計量した（最終重量）。（初期重量−最終重量の値）÷初期重量により脂質の含有量を計算した。
データの各組の各々に対してどの分布（正規、対数正規、ワイブル、又はガンマ）が最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、対照グループの脂質含有量は、８．０６＋／−５．５９％の平均脂質含有量に相応する、対数−正規分布に最も良く適していることが分かった。分布分析の結果、２．５１＋／−２．５１％の平均脂質含有量に相応する脂質含有量がワイブル分布に最も良く適することが分かった。
試料の全てにて不対のｔ−試験を利用して１．０８×１０−５のｐ値を実現した。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を利用して、６．２×１０−５のｐ値が実現された。双方のｐ値は、０．０５以下であり、対照材料と比較したとき、試験材料の脂質含有量は統計学的に著しく減少していることを示す。
実施例３
この実施例は、実施例１に示した過程を利用してＩｇＡ含有量が改良された程度に減少したことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１（以下に、「対照グループ」と称される）として記載されたように加工した。簡単に説明すると、生の小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、各側部にて摩擦し粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下「試験グループ」と称する）。
材料のロットの各々は、４つの粘膜下層（湿性）を重ね合わせ且つ、形成されたスタックを凍結乾燥することにより、凍結乾燥した３つの４−層に形成した。４−層のシートを低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）含有量の分析のため、シートの各々から、１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。３つの試料は、ロット当たりグループ毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループ毎に合計３０個の試料を分析した。試料の各々を、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４００μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて９０秒間、摩砕した。その後、試料を遠心分離し、上澄み液を隔離し且つ、滅菌ＰＢＳにて１：５に希釈した。これらの希釈した試料は、テキサス州、ベーセルの、ベーセルラボラトリーズ（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）からのキットを使用してＥＬＩＳＡによりＩｇＡ含有量の試験のため分析した。試験グループのＩｇＡの含有量を対照グループの初期重量で割ることによりＩｇＡの重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、対照グループのＩｇＡ含有量は、５０．４＋／−２７．７μｇ／ｇの平均ＩｇＡ含有量に相応する正規分布に最も適したことが分かった。その他の試験グループの試料の全ては０μｇ／ｇにて試験する一方、試験グループの試料の１つは１．５４μｇ／ｇにて試験した。分布は実質的に単一点であるから、試験グループの分布分析は行なわなかった。
全ての試料にて不対のｔ−試験を利用して１．７×１０−１３のｐ値が実現された。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を利用して１．８８×１０−４のｐ値を実現した。双方のｐ値は、０．０５以下であり、対照グループと比較したとき、試験グループの材料のＩｇＡの含有量は統計学的に著しく減少していることを示す。
実施例４
この実施例は、実施例１にて説明した過程を使用して核数が改良される程度に減少したことを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１（以下に、「対照グループ」と称される）として記載されたように加工した。簡単に説明すると、生の小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、各側部にて摩擦させ粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下「試験グループ」と称する）。
各グループ内の各ロットからの試料を切断し且つ、核を識別するためヘキスト３３２５８にて染色した。紫外線フィルタを有するオリンパス蛍光顕微鏡を使用してランダムな位置にて各試料中の核の３つの像を得た。像は、スポットインサイトデジタルカメラ（Ｓｐｏｔ Ｉｎｓｉｇｈｔ ｄｉｇｉｔａｌ ｃａｍｅｒａ）の全倍率２００ｘにて撮影し且つ、スポットＲＴコンピュータソフトウェアを通じて取得した。これらの像は０．２６３ｍｍ２の全面積を示す。取得した各像の核を３つの独立的な分析機にてカウントした。像当たりの核数をこれら３つのカウント値の平均値とした。
各組のデータにてどの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）が最も良く適合するかを判断するため、分布分析を実行した。分布分析の結果、対照グループの核のカウント値は４７３＋／−１９３核の対照グループに対しフィールド当たりの平均核数に相応するワイブル分布に最も適したことが分かった。分布分析の結果、試験グループに対しフィールド当たり平均核数に相応する、ガンマ分布に最も適した試験グループの核のカウント値は、２６．７＋／−３６．１の核数であることが分かった。
ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を利用して１．６６×１０−６のｐ値が実現された。ｐ値は、０．０５以下であり、対照材料と比較したとき、試験試料の核のカウント値が統計学的に著しく減少していることを示す。
実施例５
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然ＦＧＦ−２を保持することを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロットの各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ＦＧＦ−２含有量の分析のため、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり３つの試料を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４００μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて３×３０秒間、摩砕した。その後、試料を遠心分離し、上澄み液を隔離し且つ、滅菌ＰＢＳにて１：５に希釈した。これらの希釈した試料は、Ｒ＆ＤシステムＦＧＦ−２ ＥＬＩＳＡのキットを使用してＦＧＦ−２含有量について、２回分析した。ＥＬＩＳＡにより決定されたＦＧＦ−２含有量を試料の初期重量で割ることにより、ＦＧＦ−２の重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、ＦＧＦ−２の含有量は、２５．０ｎｇ／ｇ＋／−１２．９ｎｇ／ｇ（即ち、ＦＧＦ−２の含有量は１２．１ｎｇ／ｇ−３７．９ｎｇ／ｇの範囲）の平均ＦＧＦ−含有量の値に相応する、正規分布に最も適したことが分かった。
実施例６
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然ヒアルロン酸（ＨＡ）を保持することを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロットの各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ヒアルロン酸（ＨＡ）の含有量分析のため、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり３つの試料を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４５分間、５６℃の４５０μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて５０μｌプロテイナーゼＫで消化させた。その後、試料を遠心分離し、上澄み液を隔離し且つ、滅菌ＰＢＳにて１：４０に希釈した。これらの希釈した試料は、コロラド州、ウェストミンスターのコルジェニクス（Ｃｏｒｇｅｎｉｃｓ）のキットを使用してＥＬＩＳＡによりＨＡの含有量について、２回分析した。ＥＬＩＳＡにより決定されたＨＡの含有量を試料の初期重量で割ることにより、ＨＡの重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、試験試料ＨＡの含有量は、３０３＋／−２０９μｇ／ｇのＨＡの平均含有量に相応する、対数−正規分布に最も適していることが分かった。
実施例７
この実施例は、実施例１にて説明した加工したＥＣＭ材料は天然硫酸化グリコサミノグリカン（ｓＧＡＧｓ）を保持することを実証する。
ウシの生小腸の１０個のロットを取得し且つ、実施例１に従って加工した。材料ロットの各々は、上記の実施例２にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層のシートに形成し且つ、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。ｓ（ＧＡＧ）の分析のため、シートの各々から１ｃｍ×１ｃｍの試料を切り取った。ロット当たり３つの試料を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、計量し（初期重量）、１．５ｍＬの遠心分離管内に入れ、４５分間、５６℃の４５０μｌのリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）内にて、５０μｌプロテイナーゼＫで消化させた。全ての試料は、５秒間、渦状にし、その後、１．０ｍＬのブリスキャン（Ｂｌｙｓｃａｎ）染料試薬を追加した。試料の各々から６８５ｎｍにてスペクトル光度計により吸収読み取り値を３回、測定し、また、へパリン計量線からｓＧＡＧ濃度を計算した。吸収読み取り値により決定されたｓ（ＧＡＧ）の含有量を試料の全重量にて割ることによりｓＧＡＧの重量含有量を計算した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、又はガンマ）がデータの各セットに最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、ｓＧＡＧの含有量は、７５８８μｇ／ｇ＋／−６５０５μｇ／ｇのｓ（ＧＡＧ）の含有量の平均値に相応する、正規分布に最も適したることが分かった。
実施例８
この実施例は、別の工程と比較して実施例１に従って加工したＥＣＭ材料の隔膜破裂力を実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載したように加工した（以下、「対照グループ」と称する）。簡単に説明すれば、生小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下「試験グループ」と称する）。
湿性化した８つの粘膜下層を重ね合わせ且つその構造を真空プレスすることにより、ロットの各々は、上記の実施例２に記載したように凍結乾燥した４−層シートに形成し又は真空プレスした３つの８−層のシートに形成した。これらのシートは、低温度エチレン酸化物サイクルを利用して滅菌した。隔膜破裂力試験のため、シートの各々から、６３．５ｍｍ×６３．５ｍｍ（２．５インチ×２．５インチ）の試料を切り取った。凍結乾燥した４−層グループについてロット当たり３つの試料を分析し（３試料×９ロット）、合計２７個の試料を分析した。真空プレスした８−層のグループ毎にロット当たり３つの試料を分析し（３試料×１０ロット）、合計３０個の試料を分析した。試料の各々は、試験する前、少なくとも１５分間、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再水和化した。ミューレン破裂力試験機を使用して破断する迄の隔膜破裂力を測定した。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、ガンマ）が各データセットの各々に最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、凍結乾燥した対照４−層の破裂力は３５９＋／−９８ｋＰａの平均破裂力に相応する、ワイブル分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、凍結乾燥した試験用の４−層の隔膜破裂力は、３７８＋／−７９ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間の隔膜破裂力の平均差は５．３％であった。全ての試料にて不対のｔ−試験を用いて０．４５８のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて０．０６０のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以上であり、現在使用されている過程により作成された凍結乾燥した４−層の材料と比較したとき、本発明の凍結乾燥した４−層の材料の隔膜破裂力は統計学的に顕著に減少しなかったことを示す。
真空プレスした８−層の材料に関して、分布分析の結果、真空プレスした対照８−層の破裂力は、９１５＋／−２３４ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、真空プレスした８−層の破裂力は、８７２＋／−２６９ｋＰａの平均破裂力に相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間の破裂力の平均差は、４．８％であった。全ての試料にて不対のｔ−試験を用いて０．５１６のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて０．２１７のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以上であり、真空プレスした８−層の材料と比較したとき、真空プレスした８−層の試験材料の破裂力は統計学的に顕著に減少しなかったことを示す。
実施例９
この実施例は、滅菌処理し且つ隔離した粘膜下組織を作成する別の工程と比較したとき、実施例１に従って加工したＥＣＭ材料の縫合糸の保持強さを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載されたように、加工した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すると、生小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下、「試験グループ」と称する）。
ロットの各々は、実施例８にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層シートに又は、真空プレスした３つの８−層シートとなるように形成した。これらのシートは、低温度エチレン酸化物サイクルを使用して滅菌した。縫合糸の保持強さ試験のため、シートの各々から、１ｃｍ×３ｃｍの試料を切り取った。３つの試料は、ロット当たり各グループ毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループ毎に合計３０の試料を分析した。凍結乾燥した４−層の材料を長手方向及び横方向という、２つの主要な方向に切断する一方、８−層材料は、層が直交状に重なり合うため、主要な方向を有しないから、一方向にのみ切断した。試料の各々は、試験前、少なくとも１５分間、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再水和化した。臨床的に使用される５−０縫合糸と寸法の点にて同様の３０２／３０４ステンレススチールワイヤーを２ｍｍの侵入深さにて試験品の各々の一端に通し、また、引張り強さ試験機の可動ジョーに装着した。試験品の各々の他端は、引張り強さ試験機の静止ジョー内に把持し、また、ワイヤーは、１５０ｍｍ／分の一定の速度にて上方に引っ張った。試料の各々について、最大力、破断時伸び及び破断モードを記録した。試験用試料の全て（１８０／１８０、１００％）は、スチールワイヤーがＳＩＳ材料から引き出される結果、破断した。全ての場合、ステンレスワイヤーは、無傷のままであり、ＳＩＳ材料は破損した。
試験結果は次の通りである（平均値＋／−標準偏差）。真空プレスした８−層の対照グループ＝１２．２２＋／−２．６８Ｎ、真空プレスした８−層の試験グループ＝１２．７７＋／−１．８１Ｎ（ｐ＝０．３７１４）；凍結乾燥した４−層のグループの横方向＝７．５８＋／−１．６８Ｎ、凍結乾燥した４−層の試験グループの横方向＝７．９９＋／−１．９０Ｎ（ｐ＝０．３８０１）；凍結乾燥した４−層のグループの長手方向＝６．１９＋／−１．４６Ｎ、凍結乾燥した４−層の試験グループの長手方向＝６．１４＋／−１．４１Ｎ（ｐ＝０．８９２９）。正規性についてデータセットにて適合性試験が良好であることは、データセットの何れも正規分布から何ら顕著に逸脱していないことを示す。このため、データグループの各々に対し２つの試料ｔ−試験（対照対試験グループ）を実行した（真空プレスした８−層、凍結乾燥した４−層の横方向、及び凍結乾燥した４−層の長手方向）。ｐ値の全ては、０．３７１４以上であり、対照材料と比較して、試験材料の縫合糸の保持強さは統計学的に顕著に減少しなかったことを示す。
実施例１０
この実施例は、滅菌し且つ隔離した粘膜下組織を作成する別の過程と比較したとき、実施例１に従って加工したＥＣＭ材料の引張り強さを実証する。
裂いたウシの小腸の１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書に記載されたように、加工した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すれば、生小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、両側部を摩擦して粘膜下組織層を隔離し且つ、すすぎ洗いして化学剤の残留物を除去した。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下、「試験グループ」と称する）。
ロットの各々は、実施例８にて説明したように、凍結乾燥した３つの４−層シートに又は、真空プレスした３つの８−層シートとなるように形成した。引張り強さ試験のため、シートの各々から、「犬骨」の形状をした試料を切り取った。３つの試料は、ロット当たり各グループ毎に分析し（３試料×１０ロット）、グループの各々について合計３０個の試料を分析した。凍結乾燥した４−層の材料は、長手方向及び横方向という、２つの主要方向に向けて切断する一方、８−層材料は、一方向にのみ切断した。試料の各々は、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）にて再水和化し、インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）を使用して１００ｍｍ／分の変形率にて破断前の極限引張り力（ＵＴＦ）の試験をした。
どの分布（正規、対数−正規、ワイブル、ガンマ）が各データセットの各々に最も良く適しているかを決定するため、分布分析を行った。分布分析の結果、凍結乾燥した対照４−層の長手方向ＵＴＦは３．７２＋／−１．０５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、凍結乾燥した試験材料の４−層の長手方向ＵＴＦは２．９２＋／−０．８８ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、正規分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は２１％であった。全ての試料にて不対のｔ−試験を用いて３．６×１０−３のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて３．４×１０−３のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以下であり、乾燥凍結した４−層の対照材料と比較したとき、乾燥凍結した４−層の試験材料の長手方向ＵＴＦは統計学的に顕著に減少したことを示す。
同様に、分布分析の結果、凍結乾燥した対照４−層の横方向ＵＴＦは３．２＋／−０．９６ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、凍結乾燥した試験材料の４−層の長手方向ＵＴＦは２．４８＋／−０．９０ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、対数−正規分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は２２％であった。不対のｔ−試験を用いて全ての試料にて７．１×１０−３のｐ値が実現できた。対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて５．１１×１０−２のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以下であり、乾燥凍結した４−層の対照材料と比較したとき、乾燥凍結した４−層の試験材料の長手方向ＵＴＦは統計学的に顕著に減少したことを示す。
８−層の材料についての分布分析の結果、真空プレスした対照８−層のＵＴＦは１０．７８＋／−３．３５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、ワイブル分布に最も良く適合することが分かった。分布分析の結果、真空プレスした試験材料の８−層のＵＴＦは、７．４６＋／−２．４５ｌｂｓの平均ＵＴＦに相応する、正規分布に最も良く適合することが分かった。２つのグループ間のＵＴＦの平均差は３１％であった。全ての試料にて不対のｔ−試験を用いて６．４×１０−５のｐ値が実現できた。ロットに適合した対照グループの結果を相応する試験グループの結果と比較するため、対のｔ−試験を用いて９．９×１０−７のｐ値が実現できた。これらｐ値の双方は、０．０５以下であり、真空プレスした８−層の対照材料と比較したとき、真空プレスした８−層の試験材料のＵＴＦは統計学的に顕著に減少したことを示す。
実施例１１
この実施例は、実施例１の加工したＥＣＭ材料は、血管形成の特徴を示すことを実証する。
植え込まれるディスクは、次の方法にて加工したウシの小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）にて形成した。凍結乾燥した対照（米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１に記載したように作成）、真空プレスした対照（米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例１に記載したように作成）、凍結乾燥した試験（実施例１に記載したように作成）、真空プレスした試験（実施例１に記載したように作成）、及び傷の手当て製品プロモグラム（Ｐｒｏｍｏｇｒａｎ）（登録商標名）（ＰＲ）。対照ディスク及び試験用ディスクは、植え込む前、低温度エチレン酸化物サイクルにて滅菌した。ＰＲ製品は、滅菌状態にて受け取り、無菌状態にて加工した。ディスクの各々は、３週間、マウスの皮下背部に植え込んだ。３週間後、ディスクの各々を毛管形成のため、探針した。無傷の機能的微小血管系を映像化する方法である、蛍光ミクロ血管造影法を使用して血管形成を定性的に測定した。血管形成の測定値としての血管の容積は、蛍光ミクロスフェアの脈管灌流法を使用して決定し、その後、キシレンを使用してインプラントから蛍光抽出し、その後、蛍光プレート読取り機にて定量化した。最後に、細胞の内部成長を示すため、インプラントを薄い断片化及びＨ＆Ｅ染色により組織学的に検査した。
蛍光ミクロ血管造影法の結果、全てのディスクは、血管形成を支えることが分かった。凍結乾燥した試験用ディスクは、凍結乾燥した対照ディスクと同様の結果を示した。真空プレスした試験ディスクの性能は、真空プレスした対照ディスクよりも優れることを示した。ＰＲディスクは、脈管成長が顕著に少なく、検査した２つの試料に対する１つの領域のみが何らかの内部成長を有していた。ＰＲディスクの血管の容積の結果は、対照品よりも著しく少なかった。試験した任意のその他のディスクに対し統計学的差はなかった。組織学的検査はマイクロ血管造影法による知見結果を確認した。凍結乾燥した対照ディスク及び凍結乾燥した試験ディスクは、顕著な線維血管性の内部成長を示した。真空プレスした対照ディスクの貫入程度は僅かであった。真空プレスした試験ディスクは、より多くの細胞内部成長を示し、マイクロ血管造影法の結果を反映するが、この材料の高密度の性質のため、端縁付近にＳＩＳを含まない可能性の兆候を示した。ＰＲディスク内にて明確な細胞の内部成長は極めて少なく、機能的形態変化の証拠は殆どないことを示す。
実施例１２
この実施例は、ラットの腹壁の修復モデルにて使用したとき、実施例１の加工したＥＣＭと別の加工したＥＣＭとの比較を示す。
裂いたウシの小腸１０個のロットを得て、また、ほぼ等しい２つのグループに分けた。１つのグループは、米国特許第６，２０６，９３１号明細書の実施例２に記載したように加工した（以下、「対照グループ」と称される）。簡単に説明すると、生の小腸を最初に、過酢酸にて処理し、その後、両側部を摩擦し、粘膜下組織層を隔離し且つすすぎ洗いした。第二のグループは、実施例１にて上述したように作成した（以下、「試験グループ」と称する）。
材料のロットの各々は、真空プレスした４−層の試験インプラント又は真空プレスした４−層の対照インプラントとなるように形成した。ラットの腹筋膜に２ｃｍ×２ｃｍの欠陥を形成し、修復のため、インプラントの各々を植え込んだ。２、４、又は８週間後、ラットを犠牲にし、インプラントを除去した。犬の骨の形状をした片をインプラントの各々から切り取り、機械的強さを試験した。
試験インプラントは、破断時の機械的強さを、各時点でそれらの対照の相手方と比較した。更に、外植片にて、あらゆる合併症を観察した。検査した合併症は、感染症、腹部癒着の形成、及び血清腫の形成を含むものとした。各時点にて、試験インプラントは、相応する対照インプラントと比較して、破損に対するＵＴＦは同様であった。試験インプラントは、宿主から誘発される好ましくない反応が少なかった。特に、全ての時点にて試験材料に１つの血清腫のみが観察された一方、対照インプラントには５つの血清腫が観察された。最後に、組織学的検査の結果、形態変化した試験インプラントは、同様に、対照インプラントよりも優れはしないものの、同程度であることが分かった。
実施例１３
この実施例は、本発明の別の加工したＥＣＭ材料の作成について説明する。
ウシの小腸を包装工場から受け取り、また、断片化し且つ裂き開いてそれらの内側部分を露出させた。小腸内に保持された中身を除去するための最初の洗浄後、小腸の各々は、各側部にて機械的に摩擦し、粘膜層及び漿膜層を除去し、更なる加工のため粘膜下組織を含む主たる結合組織層を隔離した。粘膜下層は、周囲温度にて３０分間、１：５（重量：容積）９９％イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液中に処理した。このＩＰＡ処理工程は、２回、繰り返し、その後、粘膜下組織を水道水にて２回、すすぎ洗いした。次に、粘膜下組織は、３７℃にて、１時間、１：１０（重量：容積）０．１％のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）加熱溶液内にて処理し、その後、３７℃にて１時間、１：１０（重量：容積）８９ｍＭトリス、ホウ酸塩、エチレンジアミン四酢酸（ＴＢＥ）の加熱した溶液にて処理した。次に、処理した粘膜下組織を水道水にて２回、すすぎ洗いした。すすぎ洗い後、粘膜下組織は、周囲温度にて２時間、１：１０（重量：容積）０．２％ＰＡＡ／５％の特殊な変性アルコール溶液にて処理した。これらの処理工程の後、粘膜下組織は、周囲温度にて５分間、１：１０（重量：容積）の高純度水にてすすぎ洗いした。このすすぎ洗い工程は、試験及び解放前、合計４回、繰り返した。すすぎ洗い水は、ｐＨ、伝導率及びＰＡＡ含有量について試験した。粘膜下組織の試料は、殺菌後、バイオバーデン及び物理的属性を試験した。
本発明を説明する文章中にて（特に、次の請求項の文章にて）「１つ」及び「該」という語を使用することは、本明細書にて別段の記載がなく、又は、文章上、明確に反対の意味でない限り、単数及び複数の双方を包むものと解釈すべきである。本明細書にて値の範囲を詳述したことは、本明細書にて別段の記載がない限り、単にその範囲に属する別個の値の各々を個々に説明するための便宜な方法として機能することを意図するものであり、別個の値の各々はそれらが個々に本明細書にて言及されているかのように、本明細書に含められるものである。本明細書に説明した全ての方法は、本明細書に別段の表示がなくすなわち別言すれば、文章上、明確に反対の意味とされていない限り、任意の適宜な順序にて実行することができる。本明細書に記載した任意の及び全ての例又は一例としての語（例えば「〜のような」）を使用することは、単に本発明を一層良く示すことを意図するものであり、また、別段の請求がされていない限り本発明の範囲を限定するものではない。本明細書の何れの語も本発明の実施のため必須のものであるとして請求されていない任意の要素を示すものと解釈されるべきではない。
本明細書にて本発明を実施する発明者等に既知の最良のモードを含んで本発明の好ましい実施の形態を説明した。勿論、これらの好ましい実施の形態の変形例は、上記の説明を読むことにより、当該技術の当業者に明らかになるであろう。発明者達は、当業者がかかる変形例を適宜に採用することを期待し、また、発明者達は、本明細書にて特に記載された方法以外の方法にて本発明が実施されることを意図する。従って、本発明は、適用可能な法律により許容されるように、本明細書に添付した特許請求の範囲にて言及した主題事項の全ての改変例及び等価物を含む。更に、その全ての可能な変形例における上述した要素の任意の組み合わせは、本明細書にて別段の記載がないすなわち別言すれば、文章上、明確に反対の説明がされない限り、本発明に包合されるものである。更に、本明細書にて言及した全ての出版物は、当該技術の当業者の能力を示し、また、参考として個々に含め且つ完全に記載されているかのように、その全体を参考として引用し本明細書に含めるものである。以下、当初の請求項の記載である。
（請求項１）医療用移植片材料において、
コラーゲン成分及び非コラーゲン成分を含む滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料から成り、
前記非コラーゲン成分は、
（ｉ）約２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡと、
（ｉｉ）重量比にて約４％以下のレベルの天然脂質と、
（ｉｉｉ）少なくとも約１０ｎｇ／ｇのレベルの天然ＦＧＦ−２と、
（ｉｖ）少なくとも約５０μｇ／ｇのレベルの天然ヒアルロン酸と、
（ｖ）少なくとも約５００μｇ／ｇのレベルの天然硫酸化グリコサミノグリカンとを含む、医療用移植片材料。
（請求項２）請求項１に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片材料。
（請求項３）請求項２に記載の医療用移植片材料において、
前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片材料。
（請求項４）請求項３に記載の医療用移植片製品において、
前記粘膜下組織は小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
（請求項５）医療用移植片材料において、
コラーゲン成分及び非コラーゲン成分を含む滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料から成り、
前記非コラーゲン成分は、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡと、天然ＦＧＦ−２、天然ヒアルロン酸、天然グリコサミノグリカンの少なくとも１つとを含む、医療用移植片材料。
（請求項６）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、１５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料。
（請求項７）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、１０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料。
（請求項８）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料。
（請求項９）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、実質的に、天然ＩｇＡ無しである、医療用移植片材料。
（請求項１０）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、約４％以下の脂質含有量を有する、医療用移植片材料。
（請求項１１）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、約３％以下の脂質含有量を有する、医療用移植片材料。
（請求項１２）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、シート、ゲル、非ゲル状水性化合物、粉体、又はスポンジの１つ以上として形成される、医療用移植片材料。
（請求項１３）請求項１２に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、シートとして形成され且つ、凍結乾燥される、医療用移植片材料。
（請求項１４）請求項１３に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、少なくとも２つのＥＣＭ層にて形成され、
前記少なくとも２つのＥＣＭ層は、互いに連結される、医療用移植片材料。
（請求項１５）請求項５に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、天然ＦＧＦ−２、天然ヒアルロン酸及び天然グリコサミノグリカンである、医療用移植片材料。
（請求項１６）請求項５から１５の何れか１つの項に記載の医療用移植片製品において、
前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片製品。
（請求項１７）請求項１６に記載の医療用移植片製品において、
前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片製品。
（請求項１８）請求項１７に記載の医療用移植片製品において、
前記粘膜下組織は、小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
（請求項１９）医療用移植片材料において、アンギオゲニンの特徴（ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ）を示し且つ、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然のＩｇＡを含む、滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス材料である、医療用移植片材料。
（請求項２０）請求項１９に記載の医療用移植片材料において、
前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片材料。
（請求項２１）請求項２０に記載の医療用移植片材料において、
前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片材料。
（請求項２２）請求項２１に記載の医療用移植片製品において、
前記粘膜下組織は、小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
（請求項２３）患者を治療する方法であって、
請求項１乃至２２の何れかの医療用移植片材料を提供することと、
患者に前記医療用移植片材料を移植することとを備える、患者を治療する方法。
（請求項２４）医療用移植片材料を作成する方法において、
天然ＩｇＡ及び天然ＦＧＦ−２を保持する開始細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を提供する工程と、
天然ＩｇＡ含有量を２０μｇ／ｇ以下のレベルまで減少させつつ、天然ＦＧＦ−２を少なくとも約１０ｎｇ／ｇのレベルに保持するよう効果的に、前記開始ＥＣＭ材料を処理する工程とを備え、
前記処理する工程は、前記開始細胞外マトリックス材料を水性洗剤溶液と接触させる工程を含む、医療用移植片材料を作成する方法。
（請求項２５）請求項２４に記載の方法において、
洗剤の残留物の少なくとも９０％を材料から除去し得るように、前記処理工程の後、前記ＥＣＭ材料をすすぎ洗いする工程を更に備える、方法。
（請求項２６）細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、少なくとも約１０ｎｇ／ｇの天然ＦＧＦ−２含有量と、約４％以下の脂質含有量とを有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項２７）細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２００／０．２６３ｍｍ ２ 以下のレベルにて存在する視覚可能な核を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項２８）請求項２７に記載のＥＣＭ材料において、
前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
（請求項２９）細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２μｇ／ｇ以下の核酸含有量を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項３０）請求項２９に記載のＥＣＭ材料において、
前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
（請求項３１）
細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２００／０．２６３ｍｍ ２ 以下のレベルにて存在する視覚可能な核を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項３２）請求項３１に記載のＥＣＭ材料において、
前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
（請求項３３）細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２０μｇ／ｇ以下の免疫グロブリン含有量を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項３４）請求項２８に記載のＥＣＭ材料において、
前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
（請求項３５）細胞外マトリックス材料において、
温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であって、約４％以下の脂質含有量を有し且つ、約１２ＥＵ／ｇ以下のエンドトキシンレベルを示す前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
（請求項３６）請求項３５に記載の細胞外マトリックス材料において、
前記材料は、約５ＥＵ／ｇ以下のエンドトキシンレベルを示す、細胞外マトリックス材料。
（請求項３７）請求項３５に記載の細胞外マトリックス材料において、
前記材料は、粘膜下組織である、細胞外マトリックス材料。

Claims (37)

  1. 医療用移植片材料において、
    コラーゲン成分及び非コラーゲン成分を含む滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス
    （ＥＣＭ）材料から成り、
    前記非コラーゲン成分は、
    （ｉ）約２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡと、
    （ｉｉ）重量比にて約４％以下のレベルの天然脂質と、
    （ｉｉｉ）少なくとも約１０ｎｇ／ｇのレベルの天然ＦＧＦ−２と、
    （ｉｖ）少なくとも約５０μｇ／ｇのレベルの天然ヒアルロン酸と、
    （ｖ）少なくとも約５００μｇ／ｇのレベルの天然硫酸化グリコサミノグリカンとを含
    む、医療用移植片材料。
  2. 請求項１に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片材料。
  3. 請求項２に記載の医療用移植片材料において、
    前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片材料。
  4. 請求項３に記載の医療用移植片製品において、
    前記粘膜下組織は小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
  5. 医療用移植片材料において、
    コラーゲン成分及び非コラーゲン成分を含む滅菌の、非細胞化した細胞外マトリックス
    （ＥＣＭ）材料から成り、
    前記非コラーゲン成分は、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡと、天然ＦＧＦ−２
    、天然ヒアルロン酸、天然グリコサミノグリカンの少なくとも１つとを含む、医療用移植
    片材料。
  6. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、１５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料
    。
  7. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、１０μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料
    。
  8. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、５μｇ／ｇ以下のレベルの天然ＩｇＡを含む、医療用移植片材料。
  9. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、実質的に、天然ＩｇＡ無しである、医療用移植片材料。
  10. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、約４％以下の脂質含有量を有する、医療用移植片材料。
  11. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、約３％以下の脂質含有量を有する、医療用移植片材料。
  12. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、シート、ゲル、非ゲル状水性化合物、粉体、又はスポンジの１つ以
    上として形成される、医療用移植片材料。
  13. 請求項１２に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、シートとして形成され且つ、凍結乾燥される、医療用移植片材料。
  14. 請求項１３に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、少なくとも２つのＥＣＭ層にて形成され、
    前記少なくとも２つのＥＣＭ層は、互いに連結される、医療用移植片材料。
  15. 請求項５に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、天然ＦＧＦ−２、天然ヒアルロン酸及び天然グリコサミノグリカン
    である、医療用移植片材料。
  16. 請求項５から１５の何れか１つの項に記載の医療用移植片製品において、
    前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片製品。
  17. 請求項１６に記載の医療用移植片製品において、
    前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片製品。
  18. 請求項１７に記載の医療用移植片製品において、
    前記粘膜下組織は、小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
  19. 医療用移植片材料において、アンギオゲニンの特徴（ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｃｈａｒ
    ａｃｔｅｒ）を示し且つ、２０μｇ／ｇ以下のレベルの天然のＩｇＡを含む、滅菌の、非
    細胞化した細胞外マトリックス材料である、医療用移植片材料。
  20. 請求項１９に記載の医療用移植片材料において、
    前記ＥＣＭ材料は、粘膜下組織である、医療用移植片材料。
  21. 請求項２０に記載の医療用移植片材料において、
    前記粘膜下組織は、腸、膀胱又は胃の粘膜下組織である、医療用移植片材料。
  22. 請求項２１に記載の医療用移植片製品において、
    前記粘膜下組織は、小腸の粘膜下組織（ＳＩＳ）である、医療用移植片製品。
  23. 患者を治療する方法であって、
    請求項１乃至２２の何れかの医療用移植片材料を提供することと、
    患者に前記医療用移植片材料を移植することとを備える、患者を治療する方法。
  24. 医療用移植片材料を作成する方法において、
    天然ＩｇＡ及び天然ＦＧＦ−２を保持する開始細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料を提
    供する工程と、
    天然ＩｇＡ含有量を２０μｇ／ｇ以下のレベルまで減少させつつ、天然ＦＧＦ−２を少
    なくとも約１０ｎｇ／ｇのレベルに保持するよう効果的に、前記開始ＥＣＭ材料を処理す
    る工程とを備え、
    前記処理する工程は、前記開始細胞外マトリックス材料を水性洗剤溶液と接触させる工
    程を含む、医療用移植片材料を作成する方法。
  25. 請求項２４に記載の方法において、
    洗剤の残留物の少なくとも９０％を材料から除去し得るように、前記処理工程の後、前
    記ＥＣＭ材料をすすぎ洗いする工程を更に備える、方法。
  26. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、少なくとも約１０ｎｇ／ｇの天然ＦＧＦ−２含有量と、約４％以下の脂質含有量と
    を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
  27. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２００／０．２６３ｍｍ２以下のレ
    ベルにて存在する視覚可能な核を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料
    。
  28. 請求項２７に記載のＥＣＭ材料において、
    前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
  29. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２μｇ／ｇ以下の核酸含有量を有す
    る前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
  30. 請求項２９に記載のＥＣＭ材料において、
    前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
  31. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２００／０．２６３ｍｍ２以下のレ
    ベルにて存在する視覚可能な核を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料
    。
  32. 請求項３１に記載のＥＣＭ材料において、
    前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
  33. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、少なくとも１つの生物活性成分を保持し且つ、２０μｇ／ｇ以下の免疫グロブリン
    含有量を有する前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
  34. 請求項２８に記載のＥＣＭ材料において、
    前記少なくとも１つの生物活性成分は、成長因子である、ＥＣＭ材料。
  35. 細胞外マトリックス材料において、
    温血脊椎動物から隔離された実質的に無細胞の細胞外マトリックス（ＥＣＭ）材料であ
    って、約４％以下の脂質含有量を有し且つ、約１２ＥＵ／ｇ以下のエンドトキシンレベル
    を示す前記ＥＣＭ材料である、細胞外マトリックス材料。
  36. 請求項３５に記載の細胞外マトリックス材料において、
    前記材料は、約５ＥＵ／ｇ以下のエンドトキシンレベルを示す、細胞外マトリックス材
    料。
  37. 請求項３５に記載の細胞外マトリックス材料において、
    前記材料は、粘膜下組織である、細胞外マトリックス材料。
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Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100136082A1 (en) 2006-12-22 2010-06-03 Laboratoire Medidom S.A. In situ system for intra-articular chondral and osseous tissue repair
US8343536B2 (en) 2007-01-25 2013-01-01 Cook Biotech Incorporated Biofilm-inhibiting medical products
US8361503B2 (en) 2007-03-02 2013-01-29 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Extracellular matrix-derived gels and related methods
US8257434B2 (en) 2007-12-18 2012-09-04 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Prosthetic tissue valve
US8679176B2 (en) 2007-12-18 2014-03-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc Prosthetic tissue valve
WO2009089110A2 (en) * 2008-01-04 2009-07-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods for repair and regeneration of bone marrow
EP2300066B1 (en) 2008-06-10 2017-02-15 Cook Biotech Incorporated Quilted implantable graft
US9295757B2 (en) 2008-06-10 2016-03-29 Cook Biotech Incorporated Quilted implantable graft
AU2009259835B2 (en) * 2008-06-20 2014-02-20 Cook Biotech Incorporated Composite extracellular matrix materials and medical products formed therefrom
CN102176929B (zh) 2008-07-01 2014-03-26 库克生物科技公司 包含浆膜下筋膜的分离的细胞外基质材料
EP2907531A1 (en) * 2008-07-30 2015-08-19 Mesynthes Limited Method of separating or decellularising layers of tissue
US9192695B2 (en) 2008-11-20 2015-11-24 Allosource Allografts combined with tissue derived stem cells for bone healing
WO2010078478A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 Cook Biotech Incorporated Tissue adjuvants and medical products including the same
US8992946B2 (en) 2009-01-16 2015-03-31 Geistlich Pharma Ag Method and membrane for tissue regeneration
BRPI0902410B8 (pt) * 2009-07-01 2021-07-27 Sin Sist De Implante Nacional Ltda processo de fabricação de membrana colagênica biocompatível para aplicação médico-odontológica e produto obtido
US8298586B2 (en) * 2009-07-22 2012-10-30 Acell Inc Variable density tissue graft composition
WO2011019822A2 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 The Johns Hopkins University Compositions and methods for implantation of processed adipose tissue and processed adipose tissue products
WO2011038023A1 (en) * 2009-09-22 2011-03-31 Colorado State University Research Foundation Methods for processing biological tissues
MX2012006759A (es) 2009-12-17 2012-07-30 Univ Kingston Tejido adiposo descelularizado.
WO2012002986A2 (en) * 2009-12-21 2012-01-05 The Regents Of The University Of California Decellularized and delipidized extracellular matrix and methods of use
US8329219B2 (en) * 2009-12-22 2012-12-11 Cook Biotech Incorporated Methods for producing ECM-based biomaterials
EP3434201B1 (en) * 2010-02-19 2020-06-24 LifeCell Corporation Abdominal wall treatment devices
EP2575913B1 (en) 2010-05-25 2018-07-25 Cook Biotech Incorporated Methods, substrates, and systems useful for cell seeding of medical grafts
CN103260606A (zh) 2010-08-24 2013-08-21 加利福尼亚大学董事会 用于心脏治疗的组合物和方法
WO2012116372A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Rosen Richard A Biomaterials for soft and hard tissue repair
CA2835862A1 (en) 2011-05-27 2012-12-06 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Extracellular matrix material valve conduit and methods of making thereof
JP6158821B2 (ja) 2011-11-24 2017-07-05 クック・バイオテック・インコーポレイテッドＣｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 修飾可能な医療用移植片ならびに関連する方法および機器
US8895304B2 (en) * 2011-12-09 2014-11-25 Acell, Inc. Hemostatic device
WO2013158742A2 (en) 2012-04-18 2013-10-24 Cook Biotech Incorporated Surgical grafts, and implements for delivering same
CN103041450B (zh) * 2013-01-25 2015-06-10 南通大学 用于修复周围神经损伤的细胞基质修饰的组织工程神经移植物及其制备方法
AU2014225458A1 (en) 2013-03-07 2015-07-09 Allosource Consistent calcium content bone allograft systems and methods
US10405961B2 (en) 2013-03-14 2019-09-10 Cell and Molecular Tissue Engineering, LLC Coated surgical mesh, and corresponding systems and methods
WO2014144294A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Cook Biotech Incorporated Methods and devices for lung volume reduction with extracellular matrix material
US20150037436A1 (en) 2013-07-30 2015-02-05 Musculoskeletal Transplant Foundation Acellular soft tissue-derived matrices and methods for preparing same
US9801910B2 (en) 2014-03-17 2017-10-31 Ethicon, Inc. Decellularized pleural matrix
CA2943182A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix
CN106459899A (zh) 2014-03-25 2017-02-22 库克生物技术股份有限公司 负载有异源因子的细胞外基质移植物
US9238090B1 (en) 2014-12-24 2016-01-19 Fettech, Llc Tissue-based compositions
CN104740685A (zh) * 2015-04-16 2015-07-01 烟台隽秀生物科技有限公司 一种神经修复膜及其制备方法
CN104888274A (zh) * 2015-05-19 2015-09-09 暨南大学 一种具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质及其制备与应用
US10912864B2 (en) 2015-07-24 2021-02-09 Musculoskeletal Transplant Foundation Acellular soft tissue-derived matrices and methods for preparing same
CN110923193A (zh) * 2015-07-29 2020-03-27 广东博与再生医学有限公司 皮肤溃疡修复基质用培养基的配制方法
US11052175B2 (en) 2015-08-19 2021-07-06 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage-derived implants and methods of making and using same
CN105935454A (zh) * 2015-09-18 2016-09-14 广州市美昊生物科技有限公司 一种脱细胞基质源组织工程支架及其制备方法和应用
CN108495659A (zh) * 2015-11-02 2018-09-04 韦里格拉福特公司 用于伤口愈合的组合物和方法
US20190046211A1 (en) 2015-12-02 2019-02-14 Cook Biotech Incorporated Filamentous graft implants and methods of their manufacture and use
WO2018017611A1 (en) 2016-07-18 2018-01-25 Cook Biotech Incorporated Implantable pouch with segmental lamination structure, and related methods of manufacture and use
EP3308829B1 (en) 2016-09-10 2020-04-29 Cook Biotech Incorporated Electrostimulative graft products
CA3049990A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Extracellular matrix (ecm) hydrogel and soluble fraction thereof for the treatment of cancer
AU2018226867B2 (en) 2017-03-02 2023-11-02 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education ECM hydrogel for treating esophageal inflammation
US11529437B2 (en) 2017-03-03 2022-12-20 Beijing Biosis Healing Biological Technology Co., Ltd. Biological tissue matrix material, preparation method therefor and use thereof in otological repair material
CN107007882B (zh) * 2017-03-03 2020-01-21 北京博辉瑞进生物科技有限公司 一种神经修复材料、制备方法和应用
JP6772390B2 (ja) 2017-03-06 2020-10-21 ティーイーアイ バイオサイエンシズ，インコーポレイテッド 穿孔された組織移植片
JP7366038B2 (ja) * 2017-11-14 2023-10-20 クック・バイオテック・インコーポレイテッド 滅菌組織製品および関連する方法
JP2021502814A (ja) 2017-11-14 2021-02-04 クック・バイオテック・インコーポレイテッドＣｏｏｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 保存組織製品および関連する方法
CN110265665B (zh) 2019-05-24 2020-11-17 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极集流体、正极极片及电化学装置
US11826490B1 (en) 2020-12-29 2023-11-28 Acell, Inc. Extracellular matrix sheet devices with improved mechanical properties and method of making

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532714A (ja) * 2001-06-28 2004-10-28 クック・バイオテック・インコーポレーテッド 腎被膜コラーゲンを含有する移植片プロテーゼ用具
JP2005531355A (ja) * 2002-06-28 2005-10-20 株式会社カルディオ 脱細胞化組織
WO2005097219A2 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Cook Incorporated Ecm-based graft material
WO2006099372A2 (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Wake Forest University Health Sciences Tissue engineered blood vessels
JP2009534816A (ja) * 2006-04-19 2009-09-24 ノヴァレッド・アクチエンゲゼルシャフト 発光装置

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2127903A (en) 1936-05-05 1938-08-23 Davis & Geck Inc Tube for surgical purposes and method of preparing and using the same
US2167251A (en) 1938-08-20 1939-07-25 Davis & Geck Inc Surgical tape of submucosa tissue
US3272220A (en) 1962-02-07 1966-09-13 Westinghouse Bremsen Gmbh Hydraulic pressure regulating valve
US3272204A (en) 1965-09-22 1966-09-13 Ethicon Inc Absorbable collagen prosthetic implant with non-absorbable reinforcing strands
US3649163A (en) 1968-03-25 1972-03-14 American Cyanamid Co Method for removing noncollagenous matter from mammalian gut
US4321914A (en) 1980-04-22 1982-03-30 W. L. Gore & Associates, Inc. Percutaneous conduit having PTFE skirt
US4361552A (en) 1980-09-26 1982-11-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Wound dressing
US4801299A (en) 1983-06-10 1989-01-31 University Patents, Inc. Body implants of extracellular matrix and means and methods of making and using such implants
US4781176A (en) 1987-02-20 1988-11-01 Biagio Ravo Implantable device
US4969902A (en) 1987-02-20 1990-11-13 Biagio Ravo Implantable device
US4956178A (en) 1988-07-11 1990-09-11 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US4902508A (en) 1988-07-11 1990-02-20 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US5336616A (en) 1990-09-12 1994-08-09 Lifecell Corporation Method for processing and preserving collagen-based tissues for transplantation
US5281422A (en) 1991-09-24 1994-01-25 Purdue Research Foundation Graft for promoting autogenous tissue growth
US5269774A (en) 1992-09-25 1993-12-14 Gray Michael W Implantive ostomy ring
US5641518A (en) 1992-11-13 1997-06-24 Purdue Research Foundation Method of repairing bone tissue
US5275826A (en) 1992-11-13 1994-01-04 Purdue Research Foundation Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft
US6475232B1 (en) 1996-12-10 2002-11-05 Purdue Research Foundation Stent with reduced thrombogenicity
DE69531638T2 (de) 1994-06-06 2004-06-17 Osiris Therapeutics, Inc. Biomatrix für geweberegenaration
US5695998A (en) 1995-02-10 1997-12-09 Purdue Research Foundation Submucosa as a growth substrate for islet cells
US20020095218A1 (en) 1996-03-12 2002-07-18 Carr Robert M. Tissue repair fabric
EP0820301B1 (en) 1995-04-07 2002-07-24 Purdue Research Foundation Tissue graft for urinary bladder reconstruction
US5554389A (en) 1995-04-07 1996-09-10 Purdue Research Foundation Urinary bladder submucosa derived tissue graft
US5711969A (en) 1995-04-07 1998-01-27 Purdue Research Foundation Large area submucosal tissue graft constructs
US5755791A (en) 1996-04-05 1998-05-26 Purdue Research Foundation Perforated submucosal tissue graft constructs
AU742457B2 (en) 1996-08-23 2002-01-03 Cook Biotech, Incorporated Graft prosthesis, materials and methods
CA2274033C (en) 1996-12-10 2010-05-11 Purdue Research Foundation Biomaterial derived from vertebrate liver tissue
CA2274902C (en) * 1996-12-10 2011-02-01 Purdue Research Foundation Submucosa extracts
DE69734218T2 (de) 1996-12-10 2006-07-06 Purdue Research Foundation, West Lafayette Gewebetransplantat aus der Magensubmukosa
US5993844A (en) * 1997-05-08 1999-11-30 Organogenesis, Inc. Chemical treatment, without detergents or enzymes, of tissue to form an acellular, collagenous matrix
US6371992B1 (en) 1997-12-19 2002-04-16 The Regents Of The University Of California Acellular matrix grafts: preparation and use
JP4399585B2 (ja) 1998-06-02 2010-01-20 クック インコーポレイティド 多辺管内医療器具
EP1131410B1 (en) * 1998-11-19 2005-10-05 Organogenesis Inc. Bioengineered tissue constructs and methods for producing and using them
MXPA02000128A (es) 1999-06-22 2002-06-21 Res Dev Foundation Material mejorado de heridas para mejorar curacion de heridas.
EP1229865B1 (en) 1999-09-10 2010-11-17 Cook Incorporated Endovascular treatment for chronic venous insufficiency
IL139708A0 (en) 2000-11-15 2002-02-10 Amiel Gilad Process of decellularizing biological matrices and acellular biological matrices useful in tissue engineering
US6723131B2 (en) * 2001-02-28 2004-04-20 The Cleveland Clinic Foundation Composite bone marrow graft material with method and kit
US6939378B2 (en) * 2001-06-01 2005-09-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Microfabricated tissue as a substrate for pigment epithelium transplantation
AU2002336670B2 (en) 2001-10-26 2008-02-07 Cook Biotech Incorporated Medical graft device with meshed structure
JP2005524426A (ja) * 2002-05-02 2005-08-18 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 血管新生が促進された移植片構成物
JP2005532090A (ja) * 2002-05-10 2005-10-27 イソラゲン テクノロジーズ，インコーポレーテッド 自己線維芽細胞を用いた治療
US8106251B2 (en) 2002-08-21 2012-01-31 Revivicor, Inc. Tissue products derived from porcine animals lacking any expression of functional alpha 1,3 galactosyltransferase
US20040191226A1 (en) 2002-12-04 2004-09-30 Badylak Stephen F. Method for repair of body wall
US7105001B2 (en) 2003-05-21 2006-09-12 Mandelbaum Jon A Surgical method and composition utilizing submucosal tissue to prevent incisional hernias
CN1253559C (zh) * 2003-05-22 2006-04-26 上海第二医科大学附属第九人民医院 一种移植材料的制造方法
CN1214821C (zh) * 2003-05-27 2005-08-17 重庆大学 异种骨胶原基质制备的新方法
US20050013870A1 (en) 2003-07-17 2005-01-20 Toby Freyman Decellularized extracellular matrix of conditioned body tissues and uses thereof
CA2536923C (en) 2003-09-04 2012-10-09 Cook Biotech Incorporated Extracellular matrix composite materials, and manufacture and use thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532714A (ja) * 2001-06-28 2004-10-28 クック・バイオテック・インコーポレーテッド 腎被膜コラーゲンを含有する移植片プロテーゼ用具
JP2005531355A (ja) * 2002-06-28 2005-10-20 株式会社カルディオ 脱細胞化組織
WO2005097219A2 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Cook Incorporated Ecm-based graft material
WO2006099372A2 (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Wake Forest University Health Sciences Tissue engineered blood vessels
JP2009534816A (ja) * 2006-04-19 2009-09-24 ノヴァレッド・アクチエンゲゼルシャフト 発光装置

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