JP2014527548A - 雲母を含有する接着剤用樹脂組成物、及び接着剤 - Google Patents
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Abstract
Description
更に近年は、環境対応に対する試みが行われ、有機溶剤の使用量が少ないハイソリッド型やノンソルベンと型の接着剤を各接着剤メーカーでは鋭意開発を行っているが初期接着性、接着強度、良好な耐熱性・耐内容物性、印刷適性等のバランスを得ることが課題となっている。
及び下記(1)、(2)の特性を有する雲母(C)とを含有してなる接着剤用樹脂組成物であって、雲母(C)が
(1)平均粒径が8〜25μmの範囲
(2)アスペクト比が80以上
の特徴を持つ雲母(C)とを含有してなる接着剤用樹脂組成物と該接着剤用樹脂組成物を硬化させてなる接着剤の提供により、上記課題を解決した。
本発明で使用する樹脂(A)は、官能基として1分子中に水酸基を有する樹脂であって、主骨格が、ポリエステル、ポリエステルポリウレタン、ポリエーテル、又はポリエーテルポリウレタンを含有してなることに特徴を有し、本発明の目的とする接着力、又は酸素バリア性を発現させうるものであれば特に限定はない。
本発明の樹脂(A)は、多価カルボン酸成分として具体的には、脂肪族多価カルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等を、脂環族多価カルボン酸としては1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、芳香族多価カルボン酸としては、オルトフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p’−ジカルボン酸及びこれらジカルボン酸の無水物或いはエステル形成性誘導体;p−ヒドロキシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸及びこれらのジヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体等の多塩基酸を単独で或いは二種以上の混合物で使用することができる。また、これらの酸無水物も使用することができる。中でも、バリア性を得る為にはコハク酸、1,3−シクロペンタンジカルボン酸、オルトフタル酸、オルトフタル酸の酸無水物、イソフタル酸が好ましく、更にはオルトフタル酸及びその酸無水物がより好ましい。
本発明で使用する多価アルコールは、具体的には、脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、メチルペンタンジオール、ジメチルブタンジオール、ブチルエチルプロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、芳香族多価フェノールとして、ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、ナフタレンジオール、ビフェノール、ビスフェノールA、ヒスフェノールF、テトラメチルビフェノールや、これらの、エチレンオキサイド伸長物、水添化脂環族を例示することができる。中でも酸素原子間の炭素原子数が少ないほど、分子鎖が過剰に柔軟にならずに、酸素透過しにくいと推定されることから、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びシクロヘキサンジメタノールが好ましく、更にはエチレングリコールがより好ましい。多価カルボン酸と多価アルコールとの重縮合反応は、公知慣用の方法で行うことができる。
・3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオールにカルボン酸無水物又はポリカルボン酸を反応させることにより得られるポリエステルポリオール(A1)、
・重合性炭素−炭素二重結合を有するポリエステルポリオール(A2)、
・グリセロール骨格を有するポリエステルポリオール(A3)、
・オルト配向多価カルボン酸成分と、多価アルコール成分を重縮合して得られるポリエステルポリオール(A4)、
・イソシアヌル環を有するポリエステルポリオール(A5)、
等を挙げることができる。
以下、各ポリエステルポリオールについて説明する。
本発明で使用するポリエステルポリオール(A1)は、3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオール(I)にカルボン酸無水物又は多価カルボン酸を反応させることにより得られる少なくとも1個のカルボキシ基と2個以上の水酸基を有するものである。3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオール(I)は多価カルボン酸または多価アルコールの一部を三価以上とすることで得られる。
オルトフタル酸及びその無水物は、骨格が非対称構造である。従って、得られるポリエステルの分子鎖の回転抑制が生じると推定され、これにより酸素バリア性に優れると推定している。また、この非対称構造に起因して非結晶性を示し、十分な基材密着性が付与され、接着力と酸素バリア性に優れると推定される。さらにドライラミネート接着剤として用いる場合には必須である溶媒溶解性も高いことで取扱い性にも優れる特徴を持つ。
3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオール(I)を合成する際に、多価カルボン酸成分により分岐構造を導入する場合には、三価以上のカルボン酸を少なくとも一部に有する必要がある。これらの化合物としては、トリメリット酸およびその酸無水物、ピロメリット酸及びその酸無水物等があげられるが、合成時のゲル化を防ぐ為には三価以上の多価カルボン酸としては三価カルボン酸が好ましい。
本発明で使用する多価アルコールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びシクロヘキサンジメタノールからなる群から選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。中でも、酸素原子間の炭素原子数が少ないほど、分子鎖が過剰に柔軟にならずに、酸素透過しにくいと推定されることから、エチレングリコールを使用することが最も好ましい。
3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオール(I)を合成する際に、多価アルコール成分により分岐構造を導入する場合には、三価以上の多価アルコールを少なくとも一部に有する必要がある。これらの化合物としてはグリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、1,2,4−ブタントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスルトール等があげられるが、合成時のゲル化を防ぐ為には三価以上の多価アルコールとしては三価アルコールが好ましい。
また、本発明のポリエステルポリオール(A2)として、更に、分子内に重合性炭素−炭素二重結合を有するものを挙げることができる。
本発明のポリエステルポリオール(A2)は、多価カルボン酸成分として具体的には、脂肪族多価カルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等を、脂環族多価カルボン酸としては、1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、芳香族多価カルボン酸としては、オルトフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p’−ジカルボン酸及びこれらジカルボン酸の無水物或いはエステル形成性誘導体;p−ヒドロキシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸及びこれらのジヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体等の多塩基酸を単独で或いは二種以上の混合物で使用することができる。また、これらの酸無水物も使用することができる。中でも、バリア性を得る為にはコハク酸、1,3−シクロペンタンジカルボン酸、オルトフタル酸、オルトフタル酸の酸無水物、イソフタル酸が好ましく、更にはオルトフタル酸及びその酸無水物がより好ましい。
多価カルボン酸において重合性炭素−炭素二重結合をもつ多価カルボン酸として無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸及びその酸無水物、3−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸及びその無水物等があげられる。中でも、炭素原子数が少ないほど、分子鎖が過剰に柔軟にならずに、酸素透過しにくいと推定されることから、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸が好ましい。
本発明で使用する多価アルコールは、具体的には、脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、メチルペンタンジオール、ジメチルブタンジオール、ブチルエチルプロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、芳香族多価フェノールとして、ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、ナフタレンジオール、ビフェノール、ビスフェノールA、ヒスフェノールF、テトラメチルビフェノールや、これらの、エチレンオキサイド伸長物、水添化脂環族を例示することができる。中でも酸素原子間の炭素原子数が少ないほど、分子鎖が過剰に柔軟にならずに、酸素透過しにくいと推定されることから、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びシクロヘキサンジメタノールが好ましく、更にはエチレングクリコールがより好ましい。
多価アルコールにおいて重合性炭素−炭素二重結合をもつ多価アルコールとして2−ブテン−1,4−ジオール等があげられる。
本発明のポリエステルポリオール(A3)として、更に、一般式(1)で表されるグリセロール骨格を有するポリエステルポリオールを挙げることができる。
酸素バリア性接着剤用樹脂組成物の質量部から希釈溶剤質量、硬化剤に含まれる揮発成分質量、無機成分を除く質量を酸素バリア性接着剤用有機樹脂全固形分の質量とする。
本発明で使用するポリエステルポリオール(A3)は、多価アルコールとして、炭素原子数2〜6のアルキレンジオール以外の多価アルコール成分を、本発明の効果を損なわない範囲において共重合させてもよい。具体的には、グリセロール、エリスリトール、ペンタエリトール、ジペンタエリスリトール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコール等の脂肪族多価アルコール、シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール等の脂環族多価アルコール、ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、ナフタレンジオール、ビフェノール、ビスフェノールA、ヒスフェノールF、テトラメチルビフェノール等の芳香族多価フェノール、或いはこれらのエチレンオキサイド伸長物、水添化脂環族を例示することができる。
本発明のポリエステルポリオール(A3)は、多価カルボン酸成分としてカルボン酸がオルト位に置換された芳香族多価カルボン酸又はその無水物を必須とするが、本発明の効果を損なわない範囲において、他の多価カルボン酸成分を共重合させてもよい。具体的には、脂肪族多価カルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等を、不飽和結合含有多価カルボン酸としては、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸等を、脂環族多価カルボン酸としては1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、芳香族多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、ジフェン酸及びその無水物、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p’−ジカルボン酸及びこれらジカルボン酸の無水物或いはエステル形成性誘導体;p−ヒドロキシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸及びこれらのジヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体等の多塩基酸を単独で或いは二種以上の混合物で使用することができる。
本発明で使用するポリエステルポリオール(A4)は、オルトフタル酸及びその無水物を少なくとも1種以上含む多価カルボン酸成分と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びシクロヘキサンジメタノールからなる群から選ばれる少なくとも1種を含む多価アルコール成分からなる。特に、前記オルトフタル酸及びその無水物の、多価カルボン酸全成分に対する含有率が70〜100質量%であるポリエステルポリオールが好ましい。
本発明のポリエステルポリオール(A4)は、多価カルボン酸成分として前記オルトフタル酸及びその無水物を必須とするが、本発明の効果を損なわない範囲において、他の多価カルボン酸成分を共重合させてもよい。具体的には、脂肪族多価カルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等を、不飽和結合含有多価カルボン酸としては、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸等を、脂環族多価カルボン酸としては1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、芳香族多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p’−ジカルボン酸及びこれらジカルボン酸の無水物或いはエステル形成性誘導体;p−ヒドロキシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸及びこれらのジヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体等の多塩基酸を単独で或いは二種以上の混合物で使用することができる。中でも、コハク酸、1,3−シクロペンタンジカルボン酸、イソフタル酸が好ましい。
本発明の樹脂(A)は、下記一般式(3)で表されるイソシアヌル環を有するポリエステルポリオール(A5)を含むと更に好ましい。
で表される基を表す。但しR1、R2及びR3の少なくとも1つは前記一般式(4)で表される基である)
Xは1,2−フェニレン基、1,2−ナフチレン基、2,3−ナフチレン基、2,3−アントラキノンジイル基、及び2,3−アントラセンジイル基から成る群から選ばれ、置換基を有していてもよいアリーレン基を表す。
酸素バリア性接着剤用樹脂組成物の質量部から希釈溶剤質量、硬化剤に含まれる揮発成分質量、無機成分を除く質量を酸素バリア性接着剤用有機樹脂全固形分の質量とする。
本発明の接着剤用樹脂組成物の原料となるモノマーの一部として非石油由来成分が用いられると特に好ましい。これは石油資源の節約という価値と、二酸化炭素増加抑制による地球温暖化防止による価値に基づく。例えば樹脂(A)の主骨格がポリエステルの場合、ポリオール成分と、ポリカルボン酸成分から合成されるがこの時、用いられるポリオール成分としては、植物由来の材料が流通しているエチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、グリセロール、エリスリトール等が使用されると特に好ましい。また、同様なポリカルボン酸成分としては、セバシン酸、コハク酸等が使用されると特に好ましい。
本発明で使用する硬化剤は、前記樹脂(A)の水酸基と反応しうる硬化剤であれば特に限定はなく、ジイソシアネート化合物、ポリイソシアネート化合物やエポキシ化合物等の公知の硬化剤を使用できる。中でも、接着性や耐レトルト性の観点から、ポリイソシアネート化合物を使用することが好ましい。
本発明の接着剤は、接着力および酸素バリア性を損なわない範囲で、各種の添加剤を配合してもよい。添加剤としては、例えば、シリカ、アルミナ、アルミニウムフレーク、ガラスフレークなどの無機充填剤、安定剤(酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤等)、可塑剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤、着色剤、フィラー、結晶核剤等が例示できる。
本発明の接着剤用樹脂組成物では、特定形状の雲母を含有することに特徴を有する。
本発明に用いられる特定形状の雲母は、接着剤用樹脂組成物を硬化させてなる接着剤のラミネート強度とガスバリア性を向上させる効果を有する。
(2)アスペクト比が80以上
であることにより他の形状の層状鉱物に比して特にガスバリア機能が大きく向上する特徴がある。更に、横軸を粒径、縦軸を体積%とする粒径分布曲線において、最も高いピークの体積%と第二の高さを示すピークの体積%の比(最も高いピークの体積%/第二の高さを示すピークの体積%)が5以上である粒子から構成されると好ましい。
本発明で用いられる雲母は平均粒径が8〜25μmの範囲にある必要がある。粒径が8μmより小さいと、ガスバリア特性の向上が不十分となり、一方25μmよりも大きいと、接着剤により貼り合わせたラミネートフィルムのラミネート強度が低下したり、フィルムの面の外見が悪くなる問題がある。尚、ここでいう平均粒径とは対象の粉体の溶媒分散液をレーザー回折法により測定し、その測定から得られた拡散係数からアインシュタイン・ストークスの式等の計算式によって求められた粒子径(ストークス径)から算出した平均粒径をさす。
本発明で用いられる雲母はアスペクト比が80以上である必要がある。この比が80未満であると、迷路効果が少なくなることでガスバリア性の向上が不十分となる問題がある。尚、ここで言うアスペクト比とは、板状物の短辺を分母に、平面の任意の一辺を分子にして算出する比であり、電子顕微鏡での観察により少なくとも100個の粒子での観察結果の平均値からなるものである。
本発明で用いられる雲母は、以上の2つの形状因子を双方とも満たす必要がありこれにより非常に良好なガスバリア機能が付与される。また、以上の形状因子を満たせば、合成雲母であっても天然雲母であっても使用できるが、粒径が大きいものが容易に入手できる点より天然雲母が特に好ましい。使用する雲母が天然雲母の場合、粉砕分散方法としては湿式分散で粉砕分散したものは特に上記の形状因子を全て満たし易く特に好ましい。
本発明で用いられる雲母は横軸を粒径、縦軸を体積%とする粒径分布曲線において、最も高いピークの体積%と第二の高さを示すピークの体積%の比(最も高いピークの体積%/第二の高さを示すピークの体積%)が5以上であると更に好ましい。この体積比が5以下であると、粒子径分布として表される複数のピークトップの体積%の強度差が小さい、すなわち複数の粒子径物の混合物に近いことを意味し、均一な接着面が出来にくい問題がある。尚、ここでいう粒径分布とは、前記形状因子と同様粉体の溶媒分散液をレーザー回折法により測定し、その測定から得られた拡散係数から導出した粒子径分布をさす。また、本発明では平均粒径が8〜25μmの範囲、かつ、アスペクト比が80以上の範囲内にある均一性の高い粒子を複数混合して用い、その結果として、粒子径分布の均一性が損なわれても差し支えない。
本発明の接着剤は、溶剤型又は無溶剤型のいずれの形態であってもよい。溶剤型の場合、溶剤はポリエステルポリオール及び硬化剤の製造時に反応媒体として使用してもよい。更に塗装時に希釈剤として使用される。使用できる溶剤としては、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、メチレンクロリド、エチレンクロリド等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホアミド等が挙げられる。これらのうち通常は酢酸エチルやメチルエチルケトンを使用するのが好ましい。また、無溶剤で使用する場合は必ずしも有機溶剤に可溶である必要は無いと考えられるが、合成時の反応釜の洗浄やラミネート時の塗工機等の洗浄を考慮すると、有機溶剤に対する溶解性が必要である。
本ポリエステルは、ポリエステル(A1)、(A2)、(A3)、及び(A4)の構造を併せ持つ接着剤の主剤である。攪拌機、窒素ガス導入管、精留管、水分分離器等を備えたポリエステル反応容器に、無水フタル酸1316.8部、エチレングリコール573.9部、グリセロール409.3部及びチタニウムテトライソプロポキシドをポリカルボン酸とポリオールとの合計量に対して100ppmに相当する量を仕込み、精留管上部温度が100℃を超えないように徐々に加熱して内温を220℃に保持した。酸価が1mgKOH/g以下になったところでエステル化反応を終了し、水酸基価339.9mgKOH/gのポリエステルポリオールを得た。次いで温度を120℃まで下げ、これに無水マレイン酸421.8部を仕込み120℃を保持した。酸価が無水マレイン酸の仕込み量から計算した酸価の概ね半分になったところでエステル化反応を終了し、数平均分子量約520、水酸基価216.6mgKOH/g、酸価96.2mgKOH/gのポリエステルポリオールを得た。ポリエステルポリオール(A)1分子当たりの設計上の官能基の数 水酸基:2個、カルボキシ基:1個である。
本ポリエステルは、ポリエステル(A4)の構造を持つ接着剤の主剤である。
本ポリエステルは、ポリエステル(A4)の構造を持つ接着剤の主剤である。
本ポリエステルは、ポリエステル(A5)の構造を持つ接着剤の主剤である。
三井化学製「タケネートD−110N」(メタキシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体)と三井化学製「タケネート500」(メタキシリレンジイソシアネート不揮発分)を50/50(質量比)の割合で混合し硬化剤aとした。硬化剤aの不揮発分は87.5%、NCO%28.1%である。
住化バイエルウレタン製「デスモジュールN3200」(ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体)と三井化学製「タケネート500」を33/67(質量比)の割合で混合し、硬化剤bとした。硬化剤bの不揮発分は99%以上、NCO%は37.4%である。
各実施例、比較例で使用した雲母の品番、メーカー及び、形状特性を表1に示した。尚、形状特性中にある第一ピーク/第二ピークとは、横軸を粒径、縦軸を体積%とする粒径分布曲線において、最も高いピークの体積%と第二の高さを示すピークの体積%の比のことである。また、この項が∞とは第二のピークが存在せずに、実質的に単一ピークの分布を示す雲母であることを示す。
表2(実施例)及び表3(比較例)の欄記載のうち、溶剤型接着剤に関しては樹脂(A)、雲母、(有機溶剤;溶剤型接着剤の場合)を混合しプライミクス社製の分散装置(型番:TK HOMO DISPER)で、分散翼ディスパー、回転数2000rpmで、15分間分散を行い、無機化合物を分散させた溶剤型接着剤の主剤を作製した。無溶剤型接剤に関しては、接着剤用樹脂を120℃に加熱しつつ、表に記載の量の雲母を添加し上記の分散装置、同分散条件で分散させ、無溶剤型接着剤の主剤を作製した。
表2の実施例1〜9の配合に従い、前記方法で調整した雲母が入った主剤に対し、硬化剤aを混合し溶剤型接着剤を得た。下記の溶剤型接着剤での塗工、エージング方法1により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
表2の実施例10の配合に従い、前記方法で調整した雲母が入った主剤に対し、硬化剤bを混合し無溶剤型接着剤を得た。下記の無溶剤型接着剤での塗工、エージング方法2により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
表3の比較例の配合に従い、前記方法で調整した雲母が入った主剤に対し、硬化剤aを混合し溶剤型接着剤を得た。下記の溶剤型接着剤での塗工、エージング方法1により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
表4の比較例の配合に従い、溶剤型ラミネート用接着剤主剤であるディックドライLX−703VL(DICグラフィックス社製:ポリエステルポリオール、不揮発分/約62%)、雲母、および溶剤をプライミクス社製の分散装置(型番:TK HOMO DISPER)で、分散翼ディスパー、回転数2000rpmで、15分間分散を行い、無機化合物を分散させた溶剤型接着剤の主剤を作製した。この主剤に対し、硬化剤aを混合し溶剤型接着剤を得た。下記の溶剤型接着剤での塗工、エージング方法1により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
表5の参考例1〜4の配合に従い、樹脂、硬化剤aおよび溶剤を混合し溶剤型接着剤を得た。下記の溶剤型接着剤での塗工、エージング方法1により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
表5中の参考例5の配合に従い、樹脂、硬化剤bを混合し無溶剤型接着剤を得た。下記の無溶剤型接着剤での塗工、エージング方法2により多層フィルムを作製し、下記の各評価を実施した。
前記溶剤型接着剤を、バーコーターを用いて、塗布量5.0g/m2(固形分)となるように厚さ12μmのPETフィルム(東洋紡績(株)製「E−5102」)のコロナ処理面に塗布し、温度70℃に設定したドライヤーで希釈溶剤を揮発させ乾燥し、接着剤が塗布されたPETフィルムの接着剤面と、厚さ70μmのCPP(無延伸ポリプロピレン)フィルム(東レ(株)製「ZK93KM」)のコロナ処理面とラミネートし、PETフィルム/接着層/CPPフィルムの層構成を有する複合フィルムを作製した。次いで、この複合フィルムを40℃/3日間のエージングを行い、接着剤の硬化を行って本発明の接着層を持つ積層フィルムを得た。
前記無溶剤型接着剤を約80℃に加熱し、無溶剤用テストコーターポリタイプ社製ロールコーターを用いて、PETフィルムに塗布量5.0g/m2になるよう塗布後、塗布面をCPPフィルムとラミネートし、PETフィルムフィルム/接着層/CPPフィルムの層構成を有する複合フィルムを作成した。次いで、この複合フィルムを40℃で3日間のエージンングを行い、接着剤の硬化を行って、本発明の接着層を持つ積層フィルムを得た。
(1)接着強度
エージングが終了したガスバリア用積層フィルムを、塗工方向と平行に15mm幅に切断し、PETフィルムとCPPフィルムとの間を、(株)オリエンテック製テンシロン万能試験機を用いて、雰囲気温度25℃、剥離速度を300mm/分に設定し、180度剥離方法で剥離した際の引っ張り強度を接着強度とした。接着強度の単位はN/15mmとした。また、ラミネート強度が10N/15mm以上でPETフィルムが破断した場合は、10<と評価した。
エージングが終了したガスバリア用積層フィルムを、モコン社製酸素透過率測定装置OX−TRAN2/21MHを用いてJIS−K7126(等圧法)に準じ、23℃90%RHの雰囲気下で測定した。なおRHとは、湿度を表す。
エージングが終了した各種積層フィルムを10cm×10cm角に切断した。これを差圧法型のガス透過率測定装置である、GTRテスター“M−C1”(東洋精機株式会社製)に
セットし不活性ガスの代表として窒素ガス透過率を測定した。尚、測定温度は25℃である。また、差圧法の測定原理により湿度条件はRH0%での測定に相当する。
エージングが終了した各種積層フィルムを10cm×15cm角に切断した。フィルムの長辺側を半分に折りまげ、10cm×7.5cm角の内の2辺を160℃、1秒でヒートシールした後、エチルアルコール(エタノール)を2.00g入れ、残り1辺をヒートシールして3方シール型で密閉した。これを温度30℃、相対湿度30%下の恒温槽中で10日間保存し、10日間経過後の重量を測定した。この際の重量減少から、それぞれのエタノール透過率(単位 m2/g・day)を算出した。
エージングが終了した各種積層フィルムを10cm×15cm角に切断した。フィルムの長辺側を半分に折りまげ、10cm×7.5cm角の内の2辺を160℃、1秒でヒートシールした後、醤油を1cc入れ、残り1辺をヒートシールして3方シール型で密閉した。この袋をただちに柏洋硝子(株)製のマヨネーズ瓶(M−70)に入れ密閉し、温度27℃、相対湿度60%下で2ヶ月間以上保存した。各経時毎に官能試験により臭気漏れの有無を確認した。3日以内に臭気漏れしたものをC、7日以内に臭気漏れしたものをB、14日以内に臭気漏れしたものをA、2ヶ月以上臭気漏れしなかったものをAAとした。
さらに前記包装材用のフィルムラミネート用接着剤の他、例えば太陽電池用保護フィルム用の接着剤や表示素子用ガスバリア性基板の接着剤等の電子材料用接着剤、建築材料用接着剤、工業材料用接着剤等、ガスバリア性を所望される用途であれば好適に使用できる。
Claims (27)
- 官能基として1分子中に水酸基を2個以上有する樹脂(A)、官能基として1分子中にイソシアネート基を2個以上有するイソシアネート化合物(B)、及び下記(1)、(2)の特性を有する雲母(C)とを含有してなる接着剤用樹脂組成物。
(1)平均粒径が8〜25μmの範囲
(2)アスペクト比が80以上 - 樹脂(A)の主骨格が、ポリエステル、ポリエステルポリウレタン、ポリエーテル、又はポリエーテルポリウレタン構造を有する請求項1に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)が芳香族環を有する請求項1又は2に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)の主骨格がポリエステル又はポリエステルポリウレタン構造を有し、
ポリエステル構成モノマー成分の多価カルボン酸全成分に対して、オルト配向芳香族ジカルボン酸又はその無水物の使用率が70〜100質量%であることを特徴とする請求項3に記載の接着剤用樹脂組成物。 - オルト配向芳香族ジカルボン酸又はその無水物が、オルトフタル酸又はその無水物、ナフタレン2,3−ジカルボン酸又はその無水物、ナフタレン1,2−ジカルボン酸又はその無水物、アントラキノン2,3−ジカルボン酸又はその無水物、及び2,3−アントラセンジカルボン酸又はその無水物から成る群から選ばれる少なくとも1つである請求項4に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)が、3個以上の水酸基を有するポリエステルポリオールにカルボン酸無水物又はポリカルボン酸を反応させることにより得られる少なくとも1個のカルボキシ基と2個以上の水酸基を有するポリエステルポリオール(A1)である請求項1〜3の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- ポリエステルポリオール(A1)の水酸基価が20〜250であり、酸価が20〜200である請求項6に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)が、分子内に重合性炭素−炭素二重結合を有するポリエステルポリオール(A2)である請求項1〜3の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- ポリエステルポリオール(A2)を構成する重合性炭素−炭素二重結合を有するモノマー成分が、マレイン酸、無水マレイン酸、又はフマル酸である請求項8に記載の接着剤用樹脂組成物。
- ポリエステルポリオール(A2)を構成する全モノマー成分100質量部に対して、重合性炭素−炭素二重結合を有するモノマー成分が、5〜60質量部である請求項8又は9に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 前記一般式(1)で表されるポリエステルポリオール(A3)のグリセロール残基を、樹脂組成物中に5質量%以上含有する請求項11に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)が、オルト配向芳香族ジカルボン酸又はその無水物の少なくとも1種を含む多価カルボン酸成分と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びシクロヘキサンジメタノールからなる群から選ばれる少なくとも1種を含む多価アルコール成分を重縮合して得られるポリエステルポリオール(A4)である請求項1〜3の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- オルト配向芳香族ジカルボン酸又はその無水物が、オルトフタル酸又はその無水物、ナフタレン2,3−ジカルボン酸又はその無水物、ナフタレン1,2−ジカルボン酸又はその無水物、アントラキノン2,3−ジカルボン酸又はその無水物、及び2,3−アントラセンジカルボン酸又はその無水物から成る群から選ばれる少なくとも1つの多価カルボン酸又はその無水物である請求項13に記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)が、一般式(3)で表されるイソシアヌル環を有するポリエステルポリオール(A5)である請求項1〜3の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- 雲母(C)が、横軸を粒径、縦軸を体積%とする粒径分布曲線において最も高いピークの体積%と第二の高さを示すピークの体積%の比(最も高いピークの体積%/第二の高さを示すピークの体積%)が5以上である、請求項1〜3の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- イソシアネート化合物(B)が芳香族環を有するポリイソシアネートを含有するものである請求項1〜16の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- 芳香族環を有するポリイソシアネートが、メタキシレンジイソシアネート、又はメタキシレンジイソシアネートと2個以上の水酸基を有するアルコールとの反応生成物、又は、トルエンジイソシアネート、又はトルエンジイソシアネートと2個以上の水酸基を有するアルコールとの反応生成物である請求項17記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)、イソシアネート化合物(B)、及び雲母(C)の総質量を100質量部とした場合、雲母(C)の含有量が5〜50質量%である請求項1〜18の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)を、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、又はケトン系溶剤若しくはエステル系溶剤を含有する混合溶剤に溶解させてなる請求項1〜19の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- 無溶剤型である請求項1〜18の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物。
- 請求項1〜21の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物がガスバリア性を有するものであるガスバリア性接着剤用樹脂組成物。
- 樹脂(A)とイソシアネート化合物(B)から得られる硬化塗膜の塗布量が略5g/m2である場合において、該硬化塗膜の23℃湿度90%における酸素透過性が100cc/m2・day・atm以下である樹脂(A)とイソシアネート化合物(B)を用いてなる請求項22に記載のガスバリア性接着剤用樹脂組成物。
- 請求項1〜21の何れかに記載の接着剤用樹脂組成物を硬化させてなる接着剤。
- 請求項22又は23に記載のガスバリア性接着剤用樹脂組成物を硬化させてなるガスバリア性接着剤。
- フィルムラミネート用接着剤として使用する請求項24に記載の接着剤。
- フィルムラミネート用接着剤として使用する請求項25に記載のガスバリア性接着剤。
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Cited By (5)
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---|---|---|---|---|
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JPWO2014103994A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2017-01-12 | Dic株式会社 | ポリエステル樹脂組成物、接着剤、及びフィルム |
WO2019049852A1 (ja) * | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Dic株式会社 | ガスバリア性接着剤用樹脂組成物、接着剤、及び積層体 |
JP2021066031A (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-30 | 凸版印刷株式会社 | 積層フィルム、包装袋、積層フィルムの製造方法、および、包装袋の製造方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3938209A1 (en) | 2019-03-15 | 2022-01-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Sulfone-resin containing gas-barrier adhesive |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005139436A (ja) * | 2003-10-15 | 2005-06-02 | Mitsui Takeda Chemicals Inc | ガスバリア性水性樹脂組成物及びそれを用いた積層フィルム |
WO2011162160A1 (ja) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Dic株式会社 | 酸素バリア性フィルム、及び接着剤 |
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---|---|---|---|---|
JPH07188379A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Kuraray Co Ltd | ポリウレタン組成物 |
JP4344673B2 (ja) * | 2003-10-15 | 2009-10-14 | フタムラ化学株式会社 | ガスバリアフィルム |
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JP2011127005A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-30 | Tosoh Corp | 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005139436A (ja) * | 2003-10-15 | 2005-06-02 | Mitsui Takeda Chemicals Inc | ガスバリア性水性樹脂組成物及びそれを用いた積層フィルム |
WO2011162160A1 (ja) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Dic株式会社 | 酸素バリア性フィルム、及び接着剤 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2014103994A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2017-01-12 | Dic株式会社 | ポリエステル樹脂組成物、接着剤、及びフィルム |
JP2015016657A (ja) * | 2013-07-12 | 2015-01-29 | Dic株式会社 | ガスバリア多層フィルム |
JP5942032B1 (ja) * | 2015-09-04 | 2016-06-29 | 大日精化工業株式会社 | 接着剤組成物及び積層体 |
JP2017048360A (ja) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | 大日精化工業株式会社 | 接着剤組成物及び積層体 |
WO2019049852A1 (ja) * | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Dic株式会社 | ガスバリア性接着剤用樹脂組成物、接着剤、及び積層体 |
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