JP2014514271A5

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Info

Publication number: JP2014514271A5
Application number: JP2013557170A
Authority: JP
Filing date: 2012-03-05
Publication date: 2015-04-23
Anticipated expiration: 2032-03-05

Claims

グリコピロラートまたはその医薬的に許容される塩を含む吸入可能な心拍数低下用医薬組成物。
請求項１に記載の医薬組成物を含む、心拍数上昇防止用医薬組成物。
呼吸器系疾患を有する患者に使用される、請求項１または２に記載の医薬組成物。
前記呼吸器系疾患が、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、嚢胞性線維症（ＣＦ）、及び関連する気道疾患から選択されるものである、請求項３に記載の医薬組成物。
慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を有する患者に使用される、請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
心拍数上昇を特徴とする状態または障害の治療または予防に使用される、請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
頻拍状態の治療または予防に使用される、請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
薬剤により誘発された頻拍を有する患者に投与する、請求項７に記載の医薬組成物。
前記頻拍が、サルブタモールの投与により誘発されたものである、請求項８に記載の医薬組成物。
薬剤により誘発されたものではない頻拍を有する患者に投与する、請求項７に記載の医薬組成物。
前記頻拍が、内分泌障害により誘発された頻拍である、請求項１０に記載の医薬組成物。
心室性頻拍、上室性頻拍、心房細動、房室結節性リエントリー性頻拍（ＡＶＮＲＴ）、房室リエントリー性頻拍（ＡＶＲＴ）、および接合部頻拍からなる群から選択される頻拍を有する患者に投与する、請求項７〜請求項１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物を投与される患者の安静時心拍数が９０ｂｐｍ超である、請求項１〜請求項１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記グリコピロラートまたはその医薬的に許容される塩が臭化グリコピロニウムを含む、請求項１〜請求項１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
グリコピロラートが１０〜５００μｇの量で存在する、請求項１〜請求項１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
グリコピロラートが２０μｇ〜４００μｇの量で存在する、請求項１５に記載の医薬組成物。
１日１回投与される、請求項１〜請求項１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
１以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、請求項１〜請求項１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
乾燥粉末製剤として製剤化されている、請求項１〜請求項１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
力制御剤を更に含む、請求項１９に記載の医薬組成物。
前記力制御剤が、ステアリン酸金属塩またはその誘導体を含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記力制御剤が、フマル酸ステアリルナトリウムまたは乳酸ステアリルナトリウムである、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記力制御剤が、ステアリン酸金属塩を含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記力制御剤がステアリン酸マグネシウムを含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
担体を更に含む、請求項１〜請求項２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記担体がラクトースを含む、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記担体がラクトース一水和物を含む、請求項２６に記載の医薬組成物。
臭化グリコピロニウムおよびラクトースを含む、請求項２６に記載の医薬組成物。
１％（ｗ／ｗ）の臭化グリコピロニウムおよび９９％（ｗ／ｗ）のラクトースを含む、請求項２８に記載の医薬組成物。
臭化グリコピロニウム、ラクトース、およびステアリン酸マグネシウムを含む、請求項２８に記載の医薬組成物。
１．０５％（ｗ／ｗ）の臭化グリコピロニウム、９８．８％（ｗ／ｗ）のラクトース、および０．１５％（ｗ／ｗ）のステアリン酸マグネシウム、または１％（ｗ／ｗ）の臭化グリコピロニウム、９８．８％（ｗ／ｗ）のラクトース、および０．２％（ｗ／ｗ）のステアリン酸マグネシウムを含む、請求項３０に記載の医薬組成物。
１以上の更なる活性薬剤を更に含む、請求項１〜請求項３１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記更なる活性薬剤がインダカテロールを含む、請求項３２に記載の医薬組成物。
前記更なる活性薬剤がベータアゴニストを含む、請求項３２に記載の医薬組成物。
前記ベータアゴニストがホルモテロールフマル酸塩である、請求項３４に記載の医薬組成物。
呼吸器系疾患を有する患者においてベータアゴニストとの同時治療に用いられる、請求項１〜請求項３５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
呼吸器系疾患を有する患者においてβ _２アゴニストとの同時治療に用いられる、請求項１〜請求項３６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
カプセルに吸入可能な単位用量が含まれている、請求項１〜請求項３７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記カプセルが、ヒプロメロース（ＨＰＭＣ）または他のセルロースまたはセルロース誘導体でできたカプセルである、請求項３８に記載の医薬組成物。
吸入送達デバイスに１以上の単位用量が含まれている、請求項１〜請求項３９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記吸入送達デバイスが吸入器である、請求項４０に記載の医薬組成物。
前記吸入送達デバイスが乾燥粉末吸入器である、請求項４１に記載の医薬組成物。
前記吸入送達デバイスが加圧定量吸入器である、請求項４１または請求項４２に記載の医薬組成物。
前記吸入送達デバイスがネブライザーである、請求項４１に記載の医薬組成物。
前記吸入送達デバイスが、組成物を湿気から保護する手段を含む、請求項４０〜請求項４４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
投与対象が安静状態で使用する、グリコピロラートまたはその医薬的に許容される塩を含む吸入可能な心拍数抑制用医薬組成物。
呼吸器系疾患を有する患者に使用される、請求項４６に記載の医薬組成物。
慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、嚢胞性線維症（ＣＦ）、および関連する気道疾患から選択される状態を有する患者に使用される、請求項４７に記載の医薬組成物。
心拍数を、少なくとも０．７５時間にわたり抑制する、請求項４６〜請求項４８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
心拍数低下剤を必要とするまたは心拍数低下剤が必要になることが予想される患者に前記組成物を投与するための指示を更に含むパッケージに収容される、請求項１〜請求項４９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記指示が、頻拍を有するまたは頻拍の予防が必要な患者に前記組成物を投与するための指示である、請求項５０に記載の医薬組成物。