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Claims (22)

  1. R(+)ブデソニド、及び1以上の気管支拡張剤、並びに任意に1以上の医薬として許容し得る賦形剤を含む、医薬組成物。
  2. R(+)ブデソニドの量が80〜640mcgである、請求項1記載の医薬組成物。
  3. 前記気管支拡張剤が、1以上のβ2-アゴニストを含み、任意に、該1以上のβ2-アゴニストが、アルブテロール、レボアルブテロール、テルブタリン、ピルブテロール、プロカテロール、メタプロテレノール、フェノテロール、メシル酸ビトルテロール、リトドリン、サルメテロール、ホルモテロール、アルホルモテロール、カルモテロール、バンブテロール、クレンブテロール、インダカテロール、ミルベテロール、ビランテロール、オロダテロール、又はこれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項1又は2記載の医薬組成物。
  4. 前記β2-アゴニストが、ホルモテロール、アルホルモテロール、サルメテロール、カルモテロール又はインダカテロールを含む、請求項3記載の医薬組成物。
  5. 前記β2-アゴニストが:
    (i)前記カルモテロールが1mcg〜4mcgの量である;又は
    (ii)前記インダカテロールが50mcg〜800mcgの量である;
    を含む、請求項4記載の医薬組成物。
  6. 前記気管支拡張剤が、チオトロピウム、イプラトロピウム、オキシトロピウム、及びこれらの組み合わせを含む群から選択される1以上の抗コリン作用剤を含む、請求項1〜5のいずれか1項記載の医薬組成物。
  7. 前記抗コリン作用剤がチオトロピウムを含み、任意に、該チオトロピウムが9mcg〜18mcgの量で存在する、請求項6記載の医薬組成物。
  8. 前記気管支拡張剤が、1以上のβ2-アゴニスト及び/又は1以上の抗コリン作用剤を含む、請求項1記載の医薬組成物。
  9. 以下の組み合わせのいずれか1つを含む、請求項1又は8記載の医薬組成物:
    (i) R(+)ブデソニド及びホルモテロール;
    (ii) R(+)ブデソニド及びアルホルモテロール;
    (iii) R(+)ブデソニド、チオトロピウム及びカルモテロール;及び
    (iv) R(+)ブデソニド、チオトロピウム及びインダカテロール。
  10. 前記R(+)ブデソニド及びβ2-アゴニスト並びに任意の賦形剤が、単一の医薬組成物に製剤化されており、任意に、該組成物が抗コリン作用剤をさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項記載の医薬組成物。
  11. 前記β2-アゴニスト及び抗コリン作用剤並びに任意の賦形剤が、単一の医薬組成物に製剤化される、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  12. 製剤が:
    吸入組成物として製剤化される;又は
    (ii) 計量吸入器における使用のために製剤化される;
    を含み、任意に推進剤を含む、請求項1〜11のいずれか1項記載の医薬組成物。
  13. 共溶媒、抗酸化剤、界面活性剤、充填剤及び滑剤から選択される賦形剤をさらに含む、請求項12記載の医薬組成物。
  14. 乾燥粉末吸入製剤として使用するために製剤化され、任意に、乾燥粉末吸入製剤での使用に適している少なくとも1種の微粒子化された医薬として許容し得る担体をさらに含み、ここで、該担体が任意に、糖類及び/又は糖アルコールを含む、請求項1〜11のいずれか1項記載の医薬組成物。
  15. 吸入溶液としての使用のために製剤化され、任意に、湿潤剤、浸透剤、pH調節剤、緩衝剤及び錯化剤から選択される賦形剤を、医薬として許容し得るビヒクルに提供されてさらに含む、請求項1〜11のいずれか1項記載の医薬組成物。
  16. 吸入のために、鼻内噴霧としての使用のために、点鼻としての使用のために、吹送粉としての使用のために、又はスプレーパッチとしての使用のために製剤化されている、請求項1〜11のいずれか1項記載の医薬組成物。
  17. 1日1回の投与のための、請求項1〜16のいずれか1項記載の医薬組成物。
  18. 抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、若しくはロイコトリエンアンタゴニスト、又はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体、誘導体、鏡像異性体、異性体、水和物、プロドラッグ、若しくは多形体から選択される1以上の活性剤をさらに含む、請求項1〜17のいずれか1項記載の医薬組成物。
  19. R(+)ブデソニドを1以上の気管支拡張剤及び1以上の任意の医薬として許容し得る賦形剤と組み合わせることを含む、請求項1〜11のいずれか1項記載の医薬組成物を製造するための方法。
  20. 任意にCOPD又は喘息である、呼吸疾患、炎症性疾患又は閉塞性気道疾患の予防又は治療のための医薬の製造におけるR(+)ブデソニド及び気管支拡張剤の使用。
  21. 前記気管支拡張剤が、請求項3〜8のいずれか1項に定義したものであり、任意に、前記医薬が、1日1回投与用である、請求項20記載の使用。
  22. 治療的有効量の請求項1〜8のいずれか1項記載の医薬組成物を必要のある患者に投与することを含む、好ましくはCOPD又は喘息である、呼吸疾患、炎症性疾患又は閉塞性気道疾患の予防又は治療のための組成物であって、任意に、前記医薬組成物が1日1回投与される、前記組成物。
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