RU2006132040A

RU2006132040A - Комбинация (варианты) и фармацевтический препарат для лечения заболеваний дыхательных путей

Info

Publication number: RU2006132040A
Application number: RU2006132040/15A
Authority: RU
Inventors: Иштван СЕЛЕНЬИ (DE); Иштван СЕЛЕНЬИ; Петер Йорген КНОТА (DE); Петер Йорген КНОТА; Иоахим МАУС (DE); Иоахим Маус; Беатрикс ФИРНИС (DE); Беатрикс ФИРНИС
Original assignee: МЕДА Фарма ГмбХ унд Ко.КГ (DE); Меда Фарма Гмбх Унд Ко.Кг
Priority date: 2004-02-06
Filing date: 2005-01-24
Publication date: 2008-03-20
Also published as: CA2550848A1; CY1112968T1; US20060251589A1; CN101518532A; JP2007520507A; US20050175547A1; NO337023B1; EP1713471B1; ES2381116T3; WO2005074982A3; AU2005210084B2; AU2005210084A1; CN1909899A; PL1713471T3; NO20063880L; US8097605B2; US20090136429A1; DK1713471T3; CN100512813C; ATE541570T1

Claims

1. Комбинация для лечения заболеваний дыхательных путей, включая бронхиальную астму и хроническое обструктивное легочное заболевание, отличающаяся тем, что она состоит из местного R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и ингибиторов фосфодиэстеразы 4 или их физиологически приемлемых солей.

2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что ингибиторы фосфодиэстеразы 4 выбраны из группы, состоящей из рофлумиласта или AWD 12-281 либо их физиологически приемлемых солей.

3. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что ингибиторы фосфодиэстеразы 4 представляют собой рофлумиласт или его физиологически приемлемые соли.

4. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что ингибиторы фосфодиэстеразы 4 представляют собой AWD 12-281 либо его физиологически приемлемые соли.

5. Комбинация по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что суточная доза R,R-гликопирролата составляет от 5 до 500 мкг, предпочтительно от 15 до 300 мкг, и суточная доза ингибитора фосфодиэстеразы 4 составляет от 200 до 5000 мкг/день, предпочтительно от 500 до 2000 мкг/день.

6. Комбинация по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что суточная доза R,R-гликопирролата составляет от 5 до 100 мкг и суточная доза ингибитора фосфодиэстеразы 4 составляет от 200 до 5000 мкг/день.

7. Фармацевтический препарат для лечения заболеваний дыхательных путей, в частности астмы, отличающийся тем, что он содержит местный R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемые соли и по меньшей мере один ингибитор фосфодиэстеразы типа 4 или его физиологически приемлемые соли.

8. Препарат по п.7, отличающийся тем, что обе активные субстанции при ингаляции представляют собой дисперсии частиц соответствующего размера.

9. Препарат по п.7, отличающийся тем, что он представляет собой ингаляционный аэрозоль с содержанием или без содержания пропеллента.

10. Препарат по п.7, отличающийся тем, что он представляет собой ингаляционный сухой порошок.

11. Препарат по п.7, отличающийся тем, что он представляет собой ингаляционнную суспензию или раствор.

12. Препарат по п.7, отличающийся тем, что R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемые соли и по меньшей мере ингибитор фосфодиэстеразы типа 4 или его физиологически приемлемые соли представлены в ингаляторе.

13. Препарат по п.12, отличающийся тем, что он содержит R,R-гликопирролат и AWD 12-281 или их физиологически приемлемые соли.

14. Препарат по п.12, отличающийся тем, что он содержит R,R-гликопирролат и рофлумиласт или их физиологически приемлемые соли.

15. Препарат по любому из пп.7-14, отличающийся тем, что активные субстанции находятся в фиксированной или свободной комбинации для одновременного, последовательного или раздельного введения вместе с принятыми наполнителями, вспомогательными компонентами и добавками в фармацевтической форме, пригодной для ингаляционного применения.

16. Комбинация для лечения заболеваний дыхательных путей, в частности астмы или аллергии, у млекопитающих, отличающаяся тем, что она состоит из местного R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одного ингибитора фосфодиэстеразы типа 4 или его физиологически приемлемых солей.

17. Комбинация по п.16, отличающийся тем, что млекопитающее является человеком или лошадью.