JP2014504198A - 戦略的に形成された繊維および/または荷電制御剤を含む繊維混合物を用いたろ過材料 - Google Patents

戦略的に形成された繊維および/または荷電制御剤を含む繊維混合物を用いたろ過材料 Download PDF

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Abstract

ろ過材料は、0.08から3.3デシテックスのいずれかの大きさの円形、扁平、ドッグボーン形、長円形またはインゲン豆形のポリプロピレン繊維およびアクリル繊維からなる少なくとも4つの特徴の繊維の混合物から構成される。好適な実施形態において、混合物は約50重量パーセントのポリプロピレン繊維と約50重量パーセントのアクリル繊維を含む。繊維はアクリル繊維に対するポリプロピレン繊維90:10から10:90の範囲で混合できる。形状付け繊維は円形、扁平、長円形、ドッグボーン形およびインゲン豆形の1つまたはそれ以上から選択された少なくとも1つの形状のものを25重量パーセント含む。繊維の寸法は0.08および3.3デシテックスの間の少なくとも1つの寸法を25重量パーセント含む。これらの特有な混合物内に組み込まれるエレクトレットろ過材は荷電制御剤の0.02から33重量パーセントを有するべきである。好適な実施形態において、選択される荷電制御剤は0.02から50重量パーセントであるべきである。これらのろ過材はコロナまたは摩擦帯電法によってエレクトレット材料を製造するのに使用できる。

Description

本発明は、ガスろ過のための静電気ろ過媒体に関し、特に、荷電制御剤を有するまたはそれなしの、異なった断面形態の合成繊維媒体の種々の組合せ、および繊維の作成方法に関する。
種々の種類の繊維が織布またはその他の不織布構造に形成でき、空気のようなガス流から粒子状物質を取り除くためにガス流が通過される入り組んだ通路を繊維間に有することはろ過技術において知られている。繊維の通路を通って流れるガス中の粒子状物質は、通路の直径に対する粒子の寸法によって織布の上流側または織布の入り組んだ通路内に保留される。
合成繊維は、これに限定されるものではないが、円形、扁平、三葉形、インゲン豆形、ドッグボーン形、蝶ネクタイ形、リボン形、4DG(繊維の長さに沿った多数の溝)形、中空、鞘状コア状、並列、パイウェッジ形、偏心鞘状コア上、島状および三島形を含む種々の断面形状になる。繊維と粒子の間の静電気引力を介して粒子状物質をさらに保留するために繊維の種々の混合物を帯電することは知られている。このような混合物またはその他のろ過改善策は、Auger の米国特許第6,328,788号、Brawn の米国特許第4,798,850号、Morweiser 他の米国特許第5,470,485号および Haskett の米国特許第5,782,242号に示されており、それらすべては本説明において参照文献として組み込まれる。
静電気(「エレクトレット」)ろ過媒体は、ろ過媒体を通る空気を押すようにする力の量を増加する必要なしにその効果を増強される。媒体の「圧力損失」は媒体の上流側から下流側への圧力の減少である。媒体を通る空気を推し進めることの困難さによって、より大きな圧力損失となり、そして媒体を通る空気を推し進めるための消費エネルギがより大きくなる。それ故、圧力損失を減少することは一般的に有利である。
帯電された媒体は多くの異なった適用形態および多くの異なったフィルタに使用される。帯電は、繊維をコロナに通すように、繊維を酸化処理するかまたは、特定の材料が異種材料と接触し(擦り合わせるように)次いで分離された後に帯電する、接触帯電の一つである摩擦帯電するかのいずれかにより適用される。生成される帯電の極性および強度は、材料、表面粗さ、温度、負荷、およびその他の特性によって異なる。このような帯電は時間と共に消散しがちであり、そしてこのことは、空気の流れから粒子を取り除く効果を減衰してしまう。特に、微粒子(10ミクロン以下)の除去効果は帯電の消散により減衰される。
現在、受動的静電ろ過媒体は主として繊維上を通る空気の摩擦原理で作用してポリマ自体の静電気を強めている。静電気帯電は空気の流れが固体表面に衝突することによってだけでは発生されない。多くの場合、典型的には、直径約0.254mm(0.01インチ)の単繊維で織られたポリプロピレン・ハニカム編みが異なった層に用いられるかまたは固有の帯電性をまた有するウレタンフォームまたは高ロフトポリマと共に用いられる。より効果的な帯電繊維フィルタでは、各繊維が正電荷と負電荷の双方をを有する。このような繊維は1から30デニールの大きさ、または約0.012446から0.068072mm(0.00049から0.00268インチ)の直径である。総体的に、この種の繊維は、使い捨てのものよりもより高価であり、住宅の暖房、換気および空調(HVAC)ユニットにおいて約3ヶ月持続する。このようなエレクトレット・フィルタの効率は、約34%から40%の塵埃汚染効率と、非常に良好であることが知られている。
荷電制御剤は、フォトスタットおよび乾式電子写真(電子写真)処理のような撮像応用において静電荷を制御するように用いられる。正および負の荷電制御剤、荷電ディレクタ、荷電添加剤、荷電補助剤、双性イオン材料、極性添加剤、誘電体および導電性供給剤(ECPA)のすべては荷電制御剤(CCA)として参照され、そして或る材料に或るCCAを有する次の応用に用いられることは知られている:粉末トナー、粉体塗装または粉末電子写真トナー、液体トナー、現像液、荷電可能なトナー、電子写真記録、粉体塗装、現像トナー、静電複写、エレクトレット繊維材料、電気泳動画像表示、インパルスインクジェット印刷、噴霧可能粉体塗装および静電画像現像。
従来のろ過材は多くの環境で十分なろ過を提供している。しかしながら、帯電が長時間維持されねばならない場所やろ過材の通り抜けが特別なパーセント以下でなければならない場所では、従来のものは不十分であるか、または、維持するのに非常に高価なものであった。それ故、適当な維持コストで必要な性能を提供するろ過材が求められている。
気体ろ過媒体の効果の改善は、独特で有利な断面形状を有するろ過媒体繊維を作成することにより達成される。加えて、特有の断面形状と荷電制御剤を有する繊維の独特で有利な組合せが開示される。さらに、ここに開示されるものは繊維と荷電制御剤を有する繊維を作成する新規な方法である。さらにまた、ろ過材に用いるための未知の荷電制御剤が開示される。
本発明は、強化された荷電改良および繊維の異なった寸法および形状の組合せによりろ過媒体の全体的効率を改善する。効率により測定されるような性能を最適化するために繊維の寸法および形状を最適化することは本発明の一部である。本発明は、媒体製造およびこれらの媒体の荷電能力のいくつかの異なった進歩を提供し、静電技術に基づく効率を向上し、そして媒体荷電および効率を向上するいくつかの異なった方法を提供する。ポリマーを添加することにより製造される新規な改善された材料およびこれらのポリマーの静電分野への導入は向上された空気ろ過効率となる。
本出願人は、次の米国特許を参照文献として組み込む:5,563,016;5,069,994;5,021,473;5,147,748;5,502,118;5,501,934;5,693,445;5,783,346;5,482,741;5,518,852;5,800,602;5,585,216;4,404,270;4,206,064;5,318,883;5,612,161;5,681,680;5,061,585;4,840,864;5,192,637;4,833,060;4,394,430;5,935,754;5,952,145;5,750,306;5,714,296;5,525,450;5,525,448;4,707,429;5,045,425;5,069,995;4,760,009;5,034,299;5,028,508;5,573,882;5,030,535;5,026,621;5,364,729;5,407,775;5,549,007;5,484,679;5,409,796;5,411,834;5,308,731;5,476,743;5,445,911;5,035,972;5,306,591;5,407,774;5,346,796;5,393,635;4,496,643;4,977,056;5,051,330;5,266,435;5,411,576;5,645,627;5,558,809;5,935,303;6,102,457;6,162,535;6,444,312;6,780,226;6,802,315;6,808,551;6,858,551;6,893,990;6,926,961;7,498,699;7,666,931。そして、本出願人はまたヨーロッパ出願公開番号第EP-A-0 347 695号を参照文献としてここに組み込む。
図1は、ドッグボーン形断面を有する乾式紡績、ハロゲンフリーアクリル繊維の一端の拡大写真である。「ドッグボーン」断面とは、ここでは、対向する2つの端部間の中央部分よりも広い端部を有する細長い形状として画定され、この中央部分は両側が内向きに湾曲する細首形状を有する。
図2は、インゲン豆形断面を有する複数の繊維の拡大写真である。「インゲン豆」断面とは、ここでは、対向する2つの端部間の中央部分より広いまたはほぼ同じ端部を有する細長い形状として画定され、この中央部分は一方の側だけが内向きに湾曲する細首形状を有する。
図3は、ドッグボーン形断面を有する複数の湿式紡績アクリル繊維の端部の拡大写真である。
図4は、3次元クリンプを有する複数の繊維の群れを示す写真である。
図5は、2次元クリンプを有する複数の繊維の群れを示す写真である。
図6は、2つのろ過媒体の前面における気体速度の増加と共に、媒体を通る気体の流れに対する抵抗が変化する割合を示すグラフである。
図面に示されている本発明の実施例の説明において、明瞭にするために特有な技術が用いられている。しかしながら、本発明はそれらの選択された特有な条件に限定されることを意図するものではなく、特有な条件の各々は同様な目的を達成するための同様な手段において作動するすべての技術的に等価なものを含むことを理解すべきである。例えば、それらに関連する用語または同様な条件も多くの場合使用される。それらは直接的な関係に限定されるものではなく、そのような関係が当業者にとって均等であると認識される、その他の要素を介した関係も含む。
発明の詳細
米国仮特許出願番号第61/406,301号は本説明において参照事項として組み込まれる。
繊維の永久荷電は、繊維に荷電制御剤(CCA)を混ぜ合わせるまたはドープすることにより、或いは、繊維またはCCAを有する媒体に用いられる材料の表面をコーティングすることにより空気ろ過媒体に与えられる。CCAは、次のような他の場合を除いて、本発明による繊維に慣用の手段で追加される。例えば、ポリプロピレン繊維へのCCAの追加は、押し出す直前の融解物に粒子状形態(粉状および/または顆粒状)のCCAを追加して完全に混合することにより遂行される。それ故、融解物に懸濁されて十分に分布されたCCA粒子は押し出し成形後に、ある程度まで、繊維の表面に見い出される。
本発明は繊維の帯電性能を向上する新規な方法を提供する。本発明の目的は、荷電場を繊維の表面だけでなく、繊維の表面下に帯電を与えるように誘導することにある。本発明は、一実施形態において、約0.1から50パーセント(材料の重量で)のCCAをポリマー繊維に加えることによりこの目的を達成する。例えば、ポリマー溶融温度以上の溶融温度を有するCCAを溶融するとき、ミクロンサイズの粉状体が用いられ、そしてほとんどの場合、粉状体の10−20%が表面に出現し、粉状体の80から90パーセントはその表面の下へ去る。この荷電を強化する方法は、現在用いられているろ過媒体のほとんどにおいて利用することができる。
CCAは粒子の摩擦帯電またはコロナ帯電により作動し、そしてCCAの効果は繊維の外側にCCAがあるときに優れている。完成された繊維の重量の割合としてのCCA粒子の好適な濃度は約0.02%と約50%の間であり、より好ましい濃度は約0.1%と約40%の間であり、そして最も好ましい濃度は約0.3%と約10%の間である。
ろ過媒体に用いられる帯電に適当なポリマー繊維のいくつかは、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンおよび架橋ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフマロニトリル、ポリスチレン、スチレン無水マレイン酸、ポリメチルペンテン、チクロオレフィンコポリマーまたはフッ素化ポリマー、ポリテトラフルオロエチレン、全フッ素化エチレンおよびヘキサフルオロプロピレンまたはP(VDF‐TrFE)のようなPVDFとのコポリマーまたはP(VDF‐TrFE‐CFE)のようなテルポリマー。プロピレン、ポリイミド、ポリエーテルケトン、セルロースエステル、ナイロンおよびポリアミド。ポリメタクリル、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリオキシメチレン、ポリスルホネート、アクリル、スチレン化アクリル、プレ酸化アクリル、フッ素化アクリル、ビニルアセテート、ビニルアクリル、エチレンビニルアセテート、スチレン−ブタジエン、塩化エチレン/ビニル、ビニルアセテートコポリマー、ラテックス、ポリエステルコポリマー、カルボキシ化スチレンアクリルまたはビニルアセテート、エポキシ、アクリルマルチポリマー、フェノール、ポリウレタン。
ろ過媒体に混合される1つまたはそれ以上の異なった繊維は、荷電制御剤を含むことができる。このことは、媒体において異なった組成である1つの繊維、2つの繊維、3つの繊維、4つの繊維、5つの繊維または6つの繊維からなることができ、そのいくつかまたはすべてはCCAを含む。これらのCCAは、これに限定されるものではないが、アルミニウムまたはマグネシウムの金属塩、チタン酸ジルコン酸鉛、ニオブ酸カリウム、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム、タングステン酸ナトリウム、不飽和カルボン酸またはその誘導体、不飽和エポキシモノマーまたはシランモノマー、無水マレイン酸、モノアゾ金属化合物、アクリル酸アルキルモノマー、メタクリル酸アルキルモノマー、ポリテトラフルオロエチレン、アルキレン、アリーレン、アリーレンジアルキレン、アルキレンジアリーレン、オキシジアルキレンまたはオキシジアリーレン、ポリアクリルおよびポリメタクリル酸化合物、有機チタン酸塩、第4級ホスホニウムトリハロ亜鉛酸塩、有機シリコン錯体化合物、ジジカルボン酸化合物、環状ポリエーテルまたは非環状ポリエーテルおよびシクロデキストリン、アミン誘導体の錯体塩化合物、ジ‐tert‐ブチルサリチル酸、テトラフェニルホウ酸カリウム、ビスホウ酸カリウム、スルホンアミドおよび金属塩、シクロアルキル、次のものからなるグループ:ジメチルシリコン化合物、アゾ染料、フタル酸エステル、第四アンモニウム塩、カルバゾール、ジアンモニウムおよびトリアンモニウム、疎水性シリカおよび酸化鉄、フェニル、置換フェニル、ナフチル、置換ナフチル、チエニル、アルケニルおよびアルキルアンモニウム錯体塩化合物、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムおよび安息香酸ナトリウム、亜鉛錯体化合物、マイカ、モノアルキルおよびジアルキル酸化スズおよびウレタン化合物、サリチル酸化合物の金属錯体、オキサゾリジノン、ピペラジンまたはペルフッ素化アルカン、レシグランMT、ニグロシン、ヒュームドシリカ、カーボンブラック、パラトリフルオロメチル安息香酸およびオルトフルオロ安息香酸、ポリ(スチレン−co−ビニルピリジニウム・トルエン・スルホン酸塩)、メチルまたはブチルトリフェニル錯体芳香族アミン、トリフェニルアミン染料およびアジン染料、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、からシランカップリング処理されたアルミナ粒子を含む。
荷電ディレクタは、レシチン、塩基性バリウムペトロネート(Petronate; 商標)およびカルシウムペトロネート(Petronate; 商標)、スルホン酸塩化合物、ドデシルベンゼンスルホン酸のイソプロピルアミン塩またはジエチルアンモニウムクロリドおよびイソプロピルアミン・ドデシルベンゼンスルホン酸塩、四級化アンモニウムABジブロックコポリマー、ポリアクリル酸、シリコンカーバイド、PTFE粒子、酸化アルミニウム、架橋ポリメタクリル酸樹脂、アクリル酸シリカ錯体、ポリアクリル酸および非晶質シリカ、イットリウム(III)2−エチルヘキサン酸塩、イットリウム(III)アセチルアセトネート水和物、イットリウム(III)トリス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオネート)またはスカンジウム(III)トリス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオネート)水和物、スカンジウム、イットリウム、ルテチウム、およびローレンシウム、サリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリチル酸、ナフトエ酸、およびジカルボン酸のような芳香族カルボン酸の金属化合物、アゾ染料およびアゾ顔料の金属塩および金属錯体、側鎖位置にスルホン酸基またはカルボン酸基を有するポリマー化合物、ホウ素化合物、尿素化合物、シリコン化合物およびカリックスアレーンからなるグループから選択される。
正電荷型の荷電制御剤は、第4級アンモニウム塩、側鎖位置に第4級アンモニウム塩を有するポリマー化合物、グアニジン化合物、ニグロシン化合物、およびイミダゾール化合物、カルボキシル基または窒素含有基を有する有機化合物の金属錯体、含金属染料、ニグロシンおよび荷電制御樹脂、キノン化合物(例えば、ベンゾキノン、クロルアニル、ブロマニル、およびアントラキノン)、テトラシアノキノ・ジメタン化合物、フルオレノン化合物(例えば、2,4,7−トリニトロフルオレノン)、キサントン化合物、ベンゾフェノン化合物、シアノビニル化合物、およびエチレン化合物、トリアリールアミン化合物、ベンジジン化合物、アリールアルカン化合物、置換アリールエチレン化合物、スチルベン化合物、アントラセン化合物、およびヒドラゾン化合物のような電子ホール伝播化合物、カルボキシル基またはその塩、フェニル基またはその塩、チオフェニル基またはその塩およびスルホン酸基またはその塩によって例示することができ、無機粒子は二酸化シリコン(シリカ)、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ、バリウムチタネートおよびストロンチウムチタネート・イットリウムおよびステアリン酸、ステアリン酸およびアルミニウム、ポリ(N−ビニルカルバゾール)およびポリシラン、芳香族ヒドロキシカルボン酸およびカルシウム化合物、アルミニウムまたはマグネシウムの脂肪酸金属塩、フルオレノン化合物、カノン化合物、アルキルサリチル酸誘導体、カルボキシ基を有するアルキルフェノール誘導体である亜鉛化アルキルサリチル酸誘導体である化合物を含む。
ワックスの例は、これに限定されるものではないが、ここに挙げるものを含み、そしてそれは、Allied Chemical and Baker Petrolite Corporation、および Daniels Products Company から商業的に入手可能なポリエチレンおよびその類似物のようなポリオレフィン、および Eastman Chemical Products, Inc. から商業的に入手可能な Epolene N-15(商標)を含む。
官能性ワックスの例は、アミン、アミド、例えば、Micro Powder Inc. から入手可能な Aqua Superslip(商標)6550、フッ素化ワックス、例えば、Micro Powder Inc. から入手可能な Polyfluo(商標)190、Polyfluo 200、Polyfluo 523XF、Aqua Polyfluo(商標)411、Aqua Polysilk(商標)19、Polysilk(商標)14、フッ素化、アミド混合ワックス、例えば、Micro Powder Inc. からまた入手可能な Microspersion(商標)19、イミド、エステル、第4級アミン、カルボン酸またはアクリルポリマーエマルション、例えば、SC Johnson Wax からすべて入手可能な Joncryl(商標)74、89、130、537、および 538、Allied Chemical, Petrolite Corporation および SC Johnson Wax から入手可能な塩素化ポリエチレンを含む。このようなワックスは、粘着性および/または温度基準に合致する特定のカットを用意するように随意に分割または抽出でき、そこにおける粘着性の上限は10,000mPa・s(10,000cps)であり、温度の上限は100℃である。
天然のエステルワックスは、キャンデリラワックス、オゾケライトのようなもの、セレシン、ライスワックス、木蝋、ホホバ油、蜜蝋、ラノリン、カスターワックス、モンタンワックス、およびそれらの派生物によって例示される。上述に加え、改質ワックスは、ポリアルカン酸アミド(エチレンジアミン・ジベヘニルアミド)、ポリアルキルアミド(トリメリト酸のトリステアリルアミド)、およびジアルキルケトン、ジステアリルケト、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量オレフィンコポリマーのような脂肪族炭化水素ワックス、微結晶ワックス、バラフィンワックス、およびフィッシャー・トロプシュワックス、酸化ポリエチレンワックスのような脂肪族炭化水素ワックスの酸化物、脂肪族炭化水素型エステルワックスのような、主要成分として脂肪酸エステルを有するワックス、二塩基酸化カルナバワックスのような、脂肪酸エステルの部分的または完全な脱酸により得られるワックス、モノグリセリルベヘネートのような、脂肪酸と多価アルコールの間の部分エステル、および植物油および油脂の水素化により得られるヒドロキシル−、官能メチルエステル化合物によって例示される。
合成エステルワックスは、直長鎖飽和脂肪酸と直長鎖飽和アルコールから合成されたモノエステルワックスによって例示される。使用される直長鎖飽和脂肪酸は、好ましくは、一般式、Cn2n+1COOH、nは約5から28、により表わされる。用いられる直長鎖飽和アルコールは、好ましくは、Cn2n+1OH、nは約5から28、により表わされる。直長鎖飽和脂肪酸は、具体的には、カプリル酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ペンタデシル酸、ヘプタデカン酸、テトラデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、およびメリシン酸により例示される。各分子に1つまたはそれ以上のエステル結合を有するエステルワックスは、トリメチロールプロパン・トリベヘネート、ペンタエリストリトール・テトラベヘネート、ペンタエリストリトール・ジアセタート・ジベヘネート、グリセロール・トリベヘネート、1,18−オクタデカンジオール・ビスステアレート、およびポリアルカノールエステル(ポリステアリル・トリメリタート、ジステアリル・マレイン酸エステル)により例示される。修正されたワックスは、上述のものに加え、ポリアルカン酸アミド(エチレンジアミン・ジベヘニルアミド)、ポリアルキルアミド(ポリメリト酸のトリステアリルアミド)、およびジアルキルケトン、ジステアリルケト、モノアゾ染料の金属錯体塩、ニトロフミン酸およびその塩の金属化合物、サリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリチル酸、ナフトエ酸、ジカルボン酸など、ボロン化合物、尿素化合物、シリコン化合物、カリックスアレーン、スルホン化銅フタロシアニン顔料、塩素化パラフィン、低分子量および高分子量フッ素化ワックスにより例示される。
乾式および湿式紡糸アクリル繊維において特別な縮れおよび縮れ処理の利点がある。標準的な湿式および乾式紡糸アクリル繊維の製造工程内で、繊維は所謂「トングクリンパ」を用いてクリンプされる(永久的に曲げられる)。クリンプは、繊維が実質的に平面内にあることができる屈曲を繊維に形成する。このことは、クリンプされた繊維がx‐y‐z軸上に置かれたときに実質的にxおよびy次元に延びて、z軸方向には実質的に延びないので、本説明において、「2次元」クリンプとして参照される。例えば、2次元クリンプされた湿式紡糸アクリル繊維はx軸方向に多くのミリメートルそしてy軸方向に多くのミリメートル伸びる。しかしながら、2次元クリンプ繊維はz軸方向へは約1ミリメートル或いはそれ以下しか延びるだけである。
本発明の特有なクリンプ処理において、ろ過性能の実質的な改善を有する新規な種類のクリンプが行われる。蒸気と高い負圧を備えた射出管が繊維材料を高速で引き寄せる。この射出管の端部で材料は衝撃および減衰された圧力により突然緩和する機会を得る。このことは材料自体が縮んで3次元クリンプ繊維を形成する効果を有する。3次元クリンプ繊維は、x‐y‐z軸上に置かれたときに3つのすべての方向に同様な桁で延びる繊維である。かくして、このような繊維はx軸方向に8ミリメートル、y軸方向に15ミリメートルそしてz軸方向に4ミリメートル延びる。このような乾式紡糸アクリル繊維は3次元クリンプを有して容易に作成され、そして製品名 DRALON X101 の下で販売されている。しかしながら、出願人の認識によれば、このような繊維は、従来、ろ過の利用には用いられておらず、カーペットや布地の利用だけである。
ここにおいてろ過媒体に用いられる3次元クリンプ繊維は媒体を形成するのにより少ない縫製を行うだけでなく、「開放」媒体を有利に形成し、それによりより多くの空気の流れをより少ない抵抗で媒体を通過させることができ、それにより空気の流れにより少ない抵抗で高効率のろ過を供給する。要約すると、このような繊維で作成されたろ過媒体は低圧力損失で高効率を達成する。
2次元クリンプされた湿式紡糸アクリル繊維に関する別の方法は、従来の湿式紡糸アクリル繊維処理と同様であるが、異なったトングクリンプ処理を含む。従来の湿式紡糸装置の水に界面活性剤および/または潤滑剤を加える代わりに、本方法は、クリンプ作用を許容するが、繊維を荷電するには過剰な量での仕上げによって繊維を使えなくしてしまうほどではない約0.5%から約5.0%の所望の割合で特別な有機ワックスを水に加えることを含む。繊維表面における有機ワックスの割合は仕上げられた繊維の重量の約0.5%から約2%である。繊維に残された有機ワックスはCCAとしての役割を果たしそして優れた電荷安定性を提供する。
以下の試験例は種々の繊維の混合物とそれらの性能差を比較している。すべての試験例は次のパラメータの下で行われた(試験番号1を除く)。
・ 試験材料: すべて、1平方メートル当り70グラムに作成
・ 分別効率: 粒子サイズ0.3、0.5、5および10ミクロンを使用
・ 試験速度: 約18.3m/分(60FPM)
・ 電圧測定: Chapman Corporation Voltmeter を使用
〔試験例1〕
試験例1は、効率におけるCCAの効果を決定するためにCCA付きおよび無しのポリプロピレンおよびモダクリル繊維の混合物の比較である。
処方Aは、ポリプロピレン繊維にCCAとして押し出された5パーセント・ヒュームド・シリカを有するポリプロピレンおよびモダクリル50/50の標準的混合物である。3および2.5デニールの繊維が300g/m2 のサンプルを作成するように共に梳かれた。この材料はサンプルカードを摩擦電気によって荷電されて約1,100ボルトを発生させ、30日後、900ボルトの荷電状態を測定した。正および負電荷は共に維持された。
処方Bは、処方Bにおけるポリプロピレン繊維がドープされていないことを除き、処方Aと同一の繊維からなる。試験は95LPMでTSI8130に基づいて行われた。
1ミクロンでのドープされた荷電媒体および非ドープの荷電媒体の効率

ドープする処方A 非ドープの処方B
‐ 浸透性 0.0375 0.10
‐ 効 率 99.9625% 99.90%
試験例1は、荷電制御剤の使用が浸透率を増加することにより静電ろ過材の性能に役立つことができることを示している。
以下に述べる試験例2から7は、その他の多くの媒体と比較できる処方Aの媒体と同じものが用いられ、そしてその他のものも相互に比較することができる。
〔試験例2〕
試験例2はポリプロピレンおよびアクリル繊維を含む繊維混合物の比較であり、処方Aの繊維はCCA無しでありそして処方Bの繊維はCCAを含む。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方ABは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;繊維をクリンプするときに適用された2%有機ワックスを有する2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方ABの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 48.78 61.98
0.5 62.88 73.68
5 84.38 89.24
10 99.12 99.64
材料は約1,400ボルトまで摩擦電気によって荷電された。120日後、正側1,245ボルトから負側−1,120ボルトでの電荷を測定した。正および負電荷は共に材料全体にあった。荷電制御剤の選定と共に、繊維を荷電することにより改善された効果を実証するプラスの効果が達成された。0.3ミクロンと10ミクロンの間で効果の相当な改善が見られた。試験例2は、2%有機ワックスを有する湿式紡績インゲン豆形状繊維がCCAのない湿式紡績インゲン豆形状繊維よりも効率がよいことを示している。
〔試験例3〕
試験例3は試験例2と同様であるが、CCAはアクリル繊維よりもむしろポリプロピレン繊維にある。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方ACは、2%非有機ワックスを有する2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方ACの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 46.23 62.38
0.5 61.14 74.52
5 81.69 90.72
10 99.06 99.73
材料は約1,500ボルトまで摩擦電気によって荷電された。120日後、正側1,080ボルトから負側−1,385ボルトでの電荷を測定した。正および負電荷は共に材料全体にあった。荷電制御剤を有すると、繊維を荷電することにより改善された効果を実証するプラスの効果が達成された。0.3ミクロンと10ミクロンの間で効果の相当な改善が見られた。試験例3は、PP円形繊維媒体にCCAを追加することがアクリル繊維にCCAを適用したときよりも良好な性能を生じることを示している。
〔試験例4〕
試験例4は、試験例2と同様であるが、CCAが試験例2のインゲン豆形繊維というよりむしろドッグボーン形繊維に適用される。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方ADは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;繊維をクリンプするときに適用された2%有機ワックスを有する3.3デシテックスの25%アクリル湿式紡績ドッグボーン形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方ADの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 46.23 62.38
0.5 61.14 76.52
5 81.69 90.67
10 99.06 99.9
繊維は、クリンプ加工中に繊維の外側に加えられたワックスを有して形成された。この材料は約1,700ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,200ボルトから負側−1,645ボルトでの電荷を測定した。負および正電荷は共に材料全体にあった。繊維形状の選択に加えて荷電制御剤を有すると、繊維の荷電および形状により改善された効果を実証するプラスの効果が達成された。0.3ミクロンと10ミクロンの間で効果の相当な改善が見られた。試験例4は、湿式紡績ドッグボーン形繊維媒体が湿式紡績インゲン豆形繊維媒体、両繊維の外側には有機ワックスを適用されている、よりも良好に機能することを示している。この試験例はまた、CCAが加えられそして繊維の形状が慎重に選択された場合が繊維の形状のみが選択された場合よりも性能に影響を及ぼすことを示している。
〔試験例5〕
試験例5は、形状付けられたポリプロピレン繊維を用いる効果と、形状付けられたアクリル繊維と両者が混合されたときの円形形状のポリプロピレン繊維を用いる効果を比較する。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方AEは、2%非有機ワックスを有する2.8デシテックスの25%PPドッグボーン形状繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方AEの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 46.16 47.16
0.5 62.63 78.31
5 83.21 93.14
10 99.07 99.9
標準PP繊維は、2%PVDFを追加されて押し出された。材料は約1,800ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,400ボルトから負側−1,700ボルトでの電荷を測定した。負および正電荷は共に材料全体にあった。
選択された繊維の断面形状に加えて2%荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電および形状の選択による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
戦略的に選択された繊維形状に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電および形状の選択による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。試験例5は、繊維に追加された非有機ワックスを共に有するとき、2.8デシテックスのPPドッグボーン繊維媒体が2.8デシテックスの円形繊維よりも良好に機能することを示している。
〔試験例6〕
試験例6は、形状付けアクリル繊維が円形PP繊維と組み合わされそしてCCAがPP繊維に用いられたときの混合物のCCAの効果を比較する。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方AFは、2%PVDFを有する2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方AFの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 40.21 72.89
0.5 59.47 81.72
5 78.28 96.41
10 99.71 99.9
材料は約1,800ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,300ボルトから負側−1,680ボルトでの電荷を測定した。負および正電荷は共に材料全体にあった。
荷電制御剤の選択を有して、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電の改善された効果を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。試験例6は、2%PVDFを有する2.8デシテックスのPP円形繊維がPVDFのない2.8デシテックスのPP円形繊維よりも良好に機能することを示している。この試験例はまた、試験例6の結果を試験例2、3、4および5と比較したとき、ワックス型CCAよりも良好に機能することを示している。
〔試験例7〕
試験例7は、形状付けアクリル繊維およびCCAのないものを有する円形PP繊維と比較して、形状付けアクリル繊維を有する円形および形状付けPP繊維の混合物における形状付けPP繊維にCCAを加えることの効果を測定する。
処方Aは、2.8デシテックスの25%PP円形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方AGは、2%PVDFを有する2.8デシテックスの25%PPドッグボーン形繊維;2.5デシテックスの25%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Aの効率 処方AGの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 42.41 73.71
0.5 60.81 83.32
5 79.91 97.48
10 99.06 99.9
繊維は、クリンプ加工中に繊維の外側に加えられたワックスを有して紡績された。材料は約1,900ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,365ボルトから負側−1,720ボルトでの電荷を測定し、負および正電荷は共に材料全体にあった。
繊維形状の選択に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電および形状による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
試験例7は、2%PVDFを有する2.8PPドッグボーン形繊維媒体がPVDFのない2.8PP円形繊維よりも、そしてPVDFを有するPP繊維だけが用いられた試験例6よりも良好に機能することを示している。この試験例はまた、CCA・PVDFを有するドッグボーン形繊維媒体がPVDF付きまたは無しの標準的円形繊維よりも良好に機能することを示している。
〔試験例8〕
試験例8は、大量の形状付けPP繊維および形状付けアクリル繊維と組み合わされた追加されたCCAを有する少量の円形PP繊維を有する繊維混合物と、CCAの無い同様な混合物との比較である。
処方Bは、1.4‐1.7デシテックスの10%PP円形繊維;2.5デシテックスの40%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方BAは、2%PVDFを有する1.4‐1.7デシテックスの10%PP円形繊維;2.5デシテックスの40%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Bの効率 処方BAの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 48.82 81.38
0.5 66.29 91.68
5 82.18 98.16
10 98.91 99.9
材料は約2,000ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,395ボルトから負側−1,770ボルトでの電荷を測定し、負および正電荷は共に材料全体にあった。
繊維形状および寸法の選択に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電、形状および寸法による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
試験例8は、PVDFを有する円形マイクロデニール繊維がPVDFのない少量の繊維よりも良好に機能することを示している。少量のマイクロ繊維は性能を助長する。この試験例は、マイクロ繊維がCCA無しのものの性能を助長しそしてPVDF付きマイクロ繊維がより良好に機能することを示している。
〔試験例9〕
試験例9は、ほとんどが円形PP繊維および形状付きアクリル繊維の混合物のほんのわずかの形状付きPP繊維へのCCAの追加と、CCAを有しておらず、円形PP繊維および形状付きアクリル繊維だけの同様な混合物の比較である。
処方Bは、1.4‐1.7デシテックスの10%PP円形繊維;2.5デシテックスの40%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方BBは、2%PVDFを有する1.4‐1.7デシテックスの10%PPドックボーン形繊維;2.5デシテックスの40%PP円形繊維;2.2デシテックスの25%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および3.3デシテックスの25%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Bの効率 処方BBの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 49.92 83.38
0.5 68.38 93.72
5 84.24 98.82
10 99.10 99.9
材料は約2,400ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,475ボルトから負側−1,811ボルトでの電荷を測定し、負および正電荷は共に材料全体にあった。
繊維形状および寸法の選択に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、繊維の荷電、形状および寸法による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
試験例9は、PVDFを有する小デニールのPPドッグボーン形繊維を媒体に追加することがPVDF無しのマイクロ繊維よりも良好に機能することを示している。加えて、少量のドッグボーン形マイクロ繊維は円形マイクロ繊維以上の性能を助成する。
〔試験例10〕
試験例10は、円形PP繊維および形状付きアクリル繊維と混合された少量の形状付きPP繊維がCCA無しの同様な混合物および円形PP繊維のみ以上に性能を改善するかを試験している。
処方Cは、1.4‐1.7デシテックスの5%PP円形繊維;2.5デシテックスの45%PP円形繊維;2.2デシテックスの45%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および1.4‐1.7デシテックスの5%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方CAは、2%PVDFを有する1.4‐1.7デシテックスの5%PPドックボーン形繊維;2.5デシテックスの45%PP円形繊維;2.2デシテックスの45%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および1.4‐1.7デシテックスの5%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。

粒子寸法 処方Cの効率 処方CAの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 54.61 84.62
0.5 69.19 94.81
5 84.46 98.87
10 99.12 99.9
材料は約2,800ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,695ボルトから負側−2,160ボルトでの電荷を測定し、負および正電荷は共に材料全体にあった。
繊維形状および寸法の選択に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電、形状および寸法による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
試験例10は、乾式紡績ドッグボーン形繊維とPPドッグボーン形マイクロ繊維を共に使用したろ過性能が示されており、そしてPVDFがドッグボーン形PP繊維に加えられたとき、別の優れた性能改善を示している。
〔試験例11〕
試験例11は、円形PP繊維および形状付けアクリル繊維、いずれも追加されたCCAを有する、と比較する、形状付けアクリル繊維を有する形状付けおよび円形PP繊維の混合物が形状付けPP繊維および形状付けアクリル繊維に加えられたCCAを有するときの効果の比較である。
処方Dは、1.4‐1.7デシテックスの5%PP円形繊維;2.5デシテックスの45%PP円形繊維;2.2デシテックスの45%アクリル湿式紡績インゲン豆形繊維;および1.4‐1.7デシテックスの5%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を含む。
処方DA(適当な混合物の一つ)は、2%PVDFを有する2.8デシテックスの22.5%PPドックボーン形繊維;2%非有機ワックスを有する2.8デシテックスの22.5%PP円形繊維;1.4‐1.7デシテックスの5%PPドッグボーン形繊維;1.4‐1.7デシテックスの5%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維;2%有機ワックスを有する3.3デシテックスの22.5%アクリル湿式紡績ドッグボーン形繊維;および3.3デシテックスの22.5%アクリル乾式紡績ドッグボーン形繊維を3次元クリンプ繊維で含む。

粒子寸法 処方Dの効率 処方DAの効率
(ミクロン) (%) (%)
0.3 54.61 87.83
0.5 69.19 95.66
5 84.46 98.92
10 99.12 99.93
材料は約2,600ボルトまで摩擦電気によって荷電された。30日後、正側1,575ボルトから負側−1,825ボルトでの電荷を測定し、負および正電荷は共に材料全体にあった。
繊維形状および寸法の選択に加えて荷電制御剤を有すると、プラスの効果が達成され、それにより、繊維の荷電、形状および寸法による効果の改善を実証している。効果の相当な改善は0.3および10ミクロン間に見られる。
試験例11は好適な混合物を含み、かつ、前述の10個の試験例の最良な組合せ、そして、追加されたCCAを有するPPドッグボーン形繊維に各々5%のドッグボーン形PP繊維およびマイクロ繊維のアクリルを加えた繊維の外側にCCAを有する湿式紡績ドッグボーン形繊維と共に乾式紡績アクリル・ドッグボーン形繊維を加えたいくつかのPP2.5標準的円形繊維と共に、CCAを有するPPドッグボーン形繊維を有することは本発明により予期される最良の性能のろ過媒体を生むことを示している。
上述した試験から、形状の組合せおよび荷電制御剤の使用が静電ろ過媒体を作成することは明らかでありそして本発明が新規なものであることを実証する。
図面に関連したこの詳細な説明は主として本発明の現在好ましい実施形態を説明するものであり、本発明が構成され得るまたは利用され得る形態のみを表わすものではない。本説明は、例示された実施形態に関連して本発明を実施する設計、機能、手段および方法を示すものである。しかしながら、同様または同等な機能および特徴が本発明の主旨および範囲内でまたもたらす異なった実施形態によって達成でき、そして種々の変更が本発明または請求の範囲から逸脱することなしに採用しえることを理解すべきである。

Claims (29)

  1. ドッグボーン断面を有する湿式紡績アクリル繊維から構成される、不織エレクトレット・ガスろ過媒体。
  2. 媒体は少なくともいくつかのポリプロピレン繊維を含む、請求項1に記載のろ過媒体。
  3. ポリプロピレン繊維の少なくともいくつかはドッグボーン形状である、請求項2に記載のろ過媒体。
  4. 少なくともいくつかの繊維の外面に荷電制御剤が配置される、請求項1に記載のろ過媒体。
  5. 少なくともいくつかの繊維の外面に荷電制御剤が配置される、請求項2に記載のろ過媒体。
  6. 少なくともいくつかの繊維の外面に荷電制御剤が配置される、請求項3に記載のろ過媒体。
  7. 非円形断面を有する複数のポリプロピレン繊維から構成される、不織エレクトレット・ガスろ過媒体。
  8. 媒体は湿式紡績加工により形成されかつドッグボーン断面を有する少なくともいくつかのアクリル繊維を含む、請求項7に記載のろ過媒体。
  9. ポリプロピレン繊維はドッグボーン断面を有する、請求項8に記載のろ過媒体。
  10. アクリル繊維に対するポリプロピレン繊維の割合は約90:10から約10:90までの範囲にある、請求項9に記載のろ過媒体。
  11. ポリプロピレン繊維は円形断面を有する、請求項9に記載のろ過媒体。
  12. 繊維の少なくともいくつかの外面に配置された荷電制御剤をさらに含む、請求項7に記載のろ過媒体。
  13. 繊維の少なくともいくつかの外面に配置された荷電制御剤をさらに含む、請求項9に記載のろ過媒体。
  14. 繊維の少なくともいくつかの外面に配置された荷電制御剤をさらに含む、請求項10に記載のろ過媒体。
  15. 荷電制御剤は有機ワックス、非有機ワックスおよびPVDFからなるグループから選択される、請求項12に記載のろ過媒体。
  16. 荷電制御剤は有機ワックス、非有機ワックスおよびPVDFからなるグループから選択される、請求項13に記載のろ過媒体。
  17. 荷電制御剤は有機ワックス、非有機ワックスおよびPVDFからなるグループから選択される、請求項14に記載のろ過媒体。
  18. 複数のポリプロピレン繊維から構成され、ポリプロピレン繊維の少なくともいくつかの外面に配置された荷電制御剤を有する、不織エレクトレット・ガスろ過媒体。
  19. 媒体は湿式紡績加工により形成されかつドッグボーン断面を有する少なくともいくつかのアクリル繊維を含む、請求項18に記載のろ過媒体。
  20. ポリプロピレン繊維はドッグボーン断面を有する、請求項19に記載のろ過媒体。
  21. アクリル繊維に対するポリプロピレン繊維の割合は約90:10から約10:90までの範囲にある、請求項20に記載のろ過媒体。
  22. ポリプロピレン繊維は円形断面を有する、請求項20に記載のろ過媒体。
  23. PVDFは媒体の重量の約2パーセントを構成する、請求項18に記載のろ過媒体。
  24. (a) 複数のアクリル繊維を湿式紡糸し、そして
    (b) 湿式紡糸中に、有機ワックスを約0.05パーセントから約5.0パーセントの 範囲で湿式紡糸加工の水に加える
    ことから構成される、不織エレクトレット・ガスろ過媒体に用いられるろ過材を作成する方法。
  25. 少なくともいくつかのポリプロピレン繊維をアクリル繊維と混合する工程をさらに含む、請求項24に記載の方法。
  26. 少なくともいくつかのドッグボーン形ポリプロピレン繊維をアクリル繊維と混合する工程をさらに含む、請求項24に記載の方法。
  27. (a) 複数のアクリル繊維を湿式紡糸し、
    (b) 該繊維を3次元クリンプし、そして
    (c) 該繊維から不織エレクトレット・ガスろ過媒体を形成する
    ことから構成される、不織エレクトレット・ガスろ過媒体を作成する方法。
  28. 少なくともいくつかのポリプロピレン繊維をアクリル繊維と混合する工程をさらに含む、請求項27に記載の方法。
  29. 少なくともいくつかのドッグボーン形ポリプロピレン繊維をアクリル繊維と混合する工程をさらに含む、請求項27に記載の方法。
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