JP2014210004A - 皮下埋込型ポート - Google Patents

Abstract

【課題】内腔への薬液の滞留が効果的に防止または解消され得る、新規な構造の皮下埋込型ポートを提供する。【解決手段】ベースハウジング１２の開口部１４が栓体１６で塞がれて薬液貯留用の内腔１８が形成されていると共に、該内腔１８に連通して薬液流出用の流路２０が設けられた皮下埋込型ポート１０であって、前記内腔１８において少なくとも一部が強磁性材からなる可動体５８を設けて、該可動体５８に患者の体外から磁力を及ぼすことにより、該可動体５８を移動可能とした。【選択図】図１

Description

本発明は、医療分野において患者の皮膚下に埋め込まれて用いられ、血管や腹腔などの体内管腔への薬液等の注入に際して利用される薬液注入用の皮下埋込型ポートに関する。

従来から、薬液等を長期間に亘って繰り返し体内へ注入する治療を行うに際しては、人体への繰り返しの穿刺による負担を軽減するために、薬液注入用のポートを患者の皮下に埋設しておくことが検討される。

かかるポートは、特開平６−１０５９１５号公報（特許文献１）に示されているように、例えば略カップ形状とされたベースハウジングの開口部が弾性体からなる栓体で塞がれて薬液貯留用の内腔が形成された構造とされている。そして、皮膚を貫通して栓体に穿刺したニードルにより内腔に注入された薬液が、ベースハウジングの外周部分に設けられた薬液流出用の流路から更にカテーテルを通じて、血管や腹腔などへ導かれて注入されるようになっている。

ところで、このような皮下埋込型ポートでは、内腔における薬液の滞留や付着を防止することが必要であり、それが、細菌増殖を抑える等の衛生的な観点のみならず、薬液の経時的な変成等を防止したり、薬液の流動抵抗を低減して薬液をスムーズに体内へ注入することについても有効である。

しかしながら、皮下埋込型ポートは、皮下への埋設状態で長期間に亘って用いられることから、取り出して洗浄等の処理をすることができず、内腔の隅部などに薬液が滞留したり内面に付着し易いという問題があった。特に高粘性の薬液は内腔の内面との界面抵抗等による滞留が発生し易く、長期に亘って薬液が内腔に残留するおそれが大きい。そして、内腔に残留したり付着してしまった薬液は、皮下に埋設された皮下埋込型ポートにおいて、それを解消する措置が極めて困難であり、内腔への薬液滞留に対する有効な解決策がなかったのである。

なお、特開平６−２７７２９８号公報（特許文献２）には、薬液流出用の流路を大口径として内腔に向かって延び出させることにより、薬液の流出用流路への流入口における滞留を軽減するようにした構造が提案されている。しかし、この特許文献２に開示された発明は、単に薬液の流出用流路の構造のみに関するものであって、流出用流路を通じての薬液の流動抵抗の低減には効果があるかもしれないが、内腔における薬液の滞留に関して十分な効果を発揮するものではなかった。

特開平６−１０５９１５号公報 特開平６−２７７２９８号公報

ここにおいて、本発明は上述の如き事情を背景として為されたものであって、その解決課題とするところは、内腔への薬液の滞留が効果的に防止または解消され得る、新規な構造の皮下埋込型ポートを提供することにある。

かかる課題を解決するために為された本発明の第１の態様は、ベースハウジングの開口部が栓体で塞がれて薬液貯留用の内腔が形成されていると共に、該内腔に連通して薬液流出用の流路が設けられた皮下埋込型ポートであって、前記内腔において少なくとも一部が強磁性材からなる可動体を移動可能に設けたことを、特徴とする。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、患者の体外から磁力を及ぼすことにより、患者の体内に埋め込まれたままの状態で、可動体を内腔の内部で移動させることができる。それ故、内腔に注入された薬液等に対して、可動体を変位させてかきまぜたり対流を生じさせたりすることができるのであり、それによって内腔の隅部などへの薬液の滞留を防止したり解消することが可能となる。

しかも、そのような内腔における薬液の滞留を防止等するための操作は、磁力を利用して行われるものであり、作業者に高度な技能が要求されることがなく、また患者に対して苦痛を伴うものでもない。

本発明の第２の態様は、前記第１の態様の皮下埋込型ポートであって、前記内腔において前記可動体を予め所定位置へ弾性的に位置決めする付勢手段を設けたものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、外部からの磁力の作用を解除することにより可動体が所定位置へ自動的に復帰することとなる。それ故、外部からの磁力の作用と解除を行う単純な操作で、可動体を効率的に且つ有効に変位させることが可能になる。

本発明の第３の態様は、前記第１又は２の態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記可動体が、前記ベースハウジングの内面に沿って広がる板状とされたものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、薬液の撹拌に対する有効面積が大きく確保された可動体を、スペースの限られた内腔において効率的に収容配置することが可能になる。なお、ベースハウジングの内面と略平行に広がることが一層好適であるが、例えばベースハウジングの内面が湾曲している場合には、その湾曲方向に沿って広がる平板形状の可動体を採用しても良く、それによって可動体の製作等が容易となる。

本発明の第４の態様は、前記第１〜３の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記可動体が、前記ベースハウジングの底部と前記栓体との対向方向で移動可能に配置されているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、皮下への埋設状態で患者の皮膚に対して略接近および離隔する方向に可動体が変位することとなる。それ故、可動体に対して外部から磁力を及ぼす磁石等を、患者の埋設位置付近の皮膚に対して体外から近づけることにより、可動体に対して変位方向へ磁力を有効に及ぼして可動体を効率的に変位させることができる。

本発明の第５の態様は、前記１〜３の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記可動体が、前記薬液流出用の流路の前記内腔への開口部に対して接近および離隔する方向で移動可能に配置されているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、内腔に注入された薬液の流路を通じての流出方向において可動体が変位することから、可動体の変位に伴って薬液に対して流出方向の流れが積極的に生ぜしめられて、薬液の撹拌作用が一層効果的に発揮される。それ故、例えば可動体を流路に向かって接近方向に変位させることで、内腔に滞留していた薬液を速やかに押し出すようにして流出させて滞留を一層積極的に解消させることも可能になる。

本発明の第６の態様は、前記１〜４の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記内腔が可撓性膜で仕切られており、該可撓性膜を挟んだ一方の側に薬液が貯留されるようになっていると共に、該可撓性膜を挟んだ他方の側に前記可動体が配置されており、該可動体の移動により該可撓性膜が変形されるようになっているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、可動体が薬液に対して直接に接触することを防止できる。それ故、可動体の材質の選択自由度が、薬液への影響を考慮することなく大きく確保される。また、可動体の変位に伴って、ハウジングや可動体の磨耗や欠け等に伴う異物粒子が万一発生した場合でも、それが薬液に混入して患者の管腔に入ることが防止される。更に、可動体と内腔内面との隙間等へ入り込んだ薬液の滞留や付着も防止され得る。

本発明に従う構造とされた皮下埋込型ポートにおいては、可動体を外部からの簡単な操作で変位させることが出来、かかる可動体の変位に伴って内腔に注入された薬液等に対して撹拌作用を及ぼすことで、内腔の隅部などへの薬液の滞留を積極的に防止したり解消することが可能になる。

本発明の第１の実施形態としての皮下埋込型ポートを示す縦断面図であって、図４におけるＩ−Ｉ断面に相当する図。 図１に示された皮下埋込型ポートの平面図。 図１に示された皮下埋込型ポートの斜視図。 図１に示された皮下埋込型ポートの正面図。 図４におけるＶ−Ｖ断面図。 図１におけるＶＩ−ＶＩ断面図。 図１に示された皮下埋込型ポートにおいて可動体の磁力による変位状態を示す作動説明図。 本発明の第２の実施形態としての皮下埋込型ポートを示す縦断面図。 図８におけるＩＸ−ＩＸ断面図。 図８に示された皮下埋込型ポートにおいて可動体の磁力による変位状態を示す作動説明図。

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。

先ず、図１〜６には、本発明の第１の実施形態としての皮下埋込型ポート１０が示されている。この皮下埋込型ポート１０は、ベースハウジング１２に設けられた開口部１４を閉塞するように栓体１６が組み付けられることによって構成されている。そして、かかる皮下埋込型ポート１０の内部には薬液貯留用の内腔１８が形成されていると共に、ベースハウジング１２の周壁を貫通して薬液流出用の流路２０が形成されている。なお、以下の説明において上下方向とは、図１中の上下方向を示すものとする。

より詳細には、本実施形態のベースハウジング１２は分割構造とされており、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４から構成されている。かかるベース側分割体２２には、上方に開口する中央凹部２６が形成されている。即ち、ベース側分割体２２は、略平板形状の底壁２８と、底壁２８の外周から上方に突出する略環状の周壁３０とを有しており、底壁２８と周壁３０により中央凹部２６が形成されている。なお、本実施形態では、図５に示されているように、ベース側分割体２２が、中央凹部２６を含めて略楕円形の平面形状とされている。

また、周壁３０の上端面には、上方に向かって突出する環状突起３２が、先細断面形状で全周に亘って連続して形成されている。更にまた、周壁３０の下端には、外周面に突出する鍔状の外周突部３４が設けられている。

一方、アウタ側分割体２４は、上下方向に貫通孔３６が設けられた中空の略台地形状とされており、それぞれ略平坦面とされた下面および上面を有していると共に、それら下面と上面の各外周縁部を繋ぐ外周面を備えている。かかる外周面は、全体的に穏やかな傾斜面３８ａとされているが、図１，２中の右側部分だけが略垂直に立ち上がる鉛直外周面３８ｂとされている。この鉛直外周面３８ｂとされた周壁部分には、下端面に開口する切欠状の側方開口部４０が形成されており、貫通孔３６が側方開口部４０を通じて鉛直外周面３８ｂに開口している。

また、貫通孔３６の内周面には、段差４２が形成されており、段差４２よりも下側の開口部分が大径とされている。また、貫通孔３６の上側開口部分には、内周側に向かってフランジ状に突出する環状シール部４４が設けられており、この環状シール部４４によって貫通孔３６の上側開口部が狭窄されている。更にまた、環状シール部４４には、下方に向かって突出する環状突起４６が、先細断面形状で全周に亘って連続して形成されている。

而して、アウタ側分割体２４の貫通孔３６に対して、その下側開口部からベース側分割体２２が嵌め入れられて互いに組み付けられることによりベースハウジング１２が構成されている。即ち、本実施形態のベースハウジング１２では、アウタ側分割体２４における貫通孔３６の上側開口部がベースハウジング１２の開口部１４とされていると共に、かかる開口部１４を通じて上方に開口する凹所がベース側分割体２２の中央凹部２６により形成されている。なお、アウタ側分割体２４とベース側分割体２２は、圧入により固定される他、例えば接着や溶着等により強固に固着されていても良い。

また、ベース側分割体２２は、その外周突部３４がアウタ側分割体２４の段差４２に重ね合わされることにより嵌め入れ方向で位置決めされている。そして、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４の両底面が略同一平面上に設定されている。また、ベース側分割体２２は、アウタ側分割体２４よりも高さ寸法が小さくされている。これにより、ベース側分割体２２の周壁３０の上端面と、アウタ側分割体２４の環状シール部４４の下面とが、貫通孔３６内で互いに所定距離を隔てて対向位置しており、各対向面に設けられた環状突起３２，４６が上下方向で対峙している。

さらに、かかるベースハウジング１２には、凹所を構成する開口部１４に対して栓体１６が組み付けられている。栓体１６は、全体として厚肉の板形状とされており、シリコンゴム等の弾性材で形成されている。そして、栓体１６が、ベース側分割体２２の周壁３０の上に重ね合わされて、ベース側分割体２２の中央凹部２６を覆蓋する状態で組み付けられている。

なお、栓体１６の外周部分は、アウタ側分割体２４の貫通孔３６の上方への開口部１４近くの内周面形状に対応した外周面形状とされており、栓体１６の外周縁部が、ベース側分割体２２の周壁３０とアウタ側分割体２４の環状シール部４４との間で上下に挟まれている。更に、栓体１６の外周縁部には、上下面にそれぞれ環状溝が設けられており、これらの環状溝に対して、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４の各環状突起３２，４６が係合されている。これにより、本実施形態では、ベースハウジング１２における貫通孔３６の上方の開口周縁部において、栓体１６の外周縁部を上下方向で締め付けると共に径方向に位置決めして流体密に支持するシール部４８が構成されている。

また、ベースハウジング１２への栓体１６の組み付けは、例えば、ベース側分割体２２の上に栓体１６を重ね合わせた状態で、これらを覆うようにアウタ側分割体２４を上方から重ね合わせることで、ベースハウジング１２が構成されると同時に栓体１６が組み付けられることから、容易に実現可能とされる。

このようにして、栓体１６がベースハウジング１２に組み付けられることにより、ベース分割体２２の中央凹部２６に薬液貯留用の内腔１８が形成されている。即ち、かかる内腔１８は、ベース側分割体２２における底壁２８と周壁３０、および栓体１６により画成されて、外部空間から遮断された密閉状の領域とされている。

そして、この内腔１８に対して、図中に二点鎖線で示されているようなカテーテル５０等の外部管路を接続するための流路が、ベース側分割体２２の周壁３０に設けられている。即ち、ベース側分割体２２の周壁３０には、アウタ側分割体２４の側方開口部４０に嵌まり込んで鉛直外周面３８ｂに露呈する厚肉部５２が形成されており、この厚肉部５２を貫通して貫通路５４が設けられている。更に、貫通路５４には、管状の外部ポート部材５６が一方の端部において嵌め入れられて固着されている。これにより、外部ポート部材５６の内孔５８が貫通路５４を通じて内腔１８へ連通されており、内腔１８に連通する薬液流出用の流路２０が、貫通路５４と内孔５８によって構成されている。また、外部ポート部材５６は、ベースハウジング１２の外周面に突出しており、その先端部分に対して、カテーテル５０等の外部管路が接続されるようになっている。

なお、上述のベースハウジング１２を構成するベース側分割体２２やアウタ側分割体２４、外部ポート部材５６は、材質が限定されるものでないが、例えば硬質の合成樹脂、特に熱可塑性樹脂等が好適に採用される。

さらに、ベースハウジング１２に形成された内腔１８には、可動体６０が収容状態で移動可能に配置されている。この可動体６０は強磁性材で形成されており、他部材との磁力作用で吸引又は反発の駆動力が及ぼされるものである。本実施形態では、平板形状の可動体６０が採用されており、ベース側分割体２２の周壁３０の内周側に、周上で部分的に位置して配置されている。かかる可動体６０は、周壁３０の内面に沿って上下方向に延びて配置されており、具体的には、図５の平面視で周壁３０の内周面の略弦方向に広がり且つ図１の縦断面視で内腔１８の略深さ方向に立ち上がるように配置されている。

また、かかる可動体６０は、ベース側分割体２２の中央凹部２６の長軸方向で前記流路２０と対向して配置されている。そして、流路２０における内腔１８からの流体流出方向と、可動体６０の移動方向とが、何れも、内腔１８を形成するベース側分割体２２の略長軸方向となるように設定されている。

なお、ベース側分割体２２には、周壁３０の上端部から内周側に向かって突出する庇状部６２が、周上で部分的に形成されている。そして、ベース側分割体２２の中央凹部２６において、開口側が庇状部６２で覆われた洞穴状の内部領域６４に可動体６０が収容状態で配置されている。また、可動体６０の上端部には、ベース側分割体２２の周壁３０に向かって屈曲して延びるガイド片６６が形成されている。そして、このガイド片６６が皮下埋込型ポート１０の上面と平行に配置されることにより、可動体６０に対して他部材との磁力作用が及ぼされ易くされている。更に、ガイド片６６により、可動体６０が傾動を抑えつつ移動し得ると共に、必要に応じて可動体６０の周壁３０側への移動端を制限することのできるガイド機能が発揮されるようになっている。

また、内腔１８内におけるベース側分割体２２の周壁３０の内周面と可動体６０との対向面間には、付勢手段としてのコイルスプリング６８が組み込まれており、可動体６０が周壁３０に対してコイルスプリング６８で弾性連結されている。本実施形態ではコイルスプリング６８として引張コイルスプリングが採用されており、外力が及ぼされていないコイルスプリング６８の収縮状態で可動体６０が周壁３０への接近位置に安定して位置決めされている。そして、コイルスプリング６８の伸長方向への弾性変形に基づいて、可動体６０が周壁３０から離隔して内腔１８の中央側への移動が許容されるようになっている。

更にまた、本実施形態では、可動体６０におけるコイルスプリング６８の伸長方向側を覆うように可撓性膜７０が配設されている。この可撓性膜７０は、可動体６０やコイルスプリング６８が収容配置される内部領域６４の開口部分を覆うように配置されており、その外周縁部が、ベース側分割体２２の底壁２８や周壁３０、庇状部６２に対して全周に亘って固着されている。

これにより、内腔１８が可撓性膜７０によって流体密に仕切られており、この可撓性膜７０を挟んだ一方の側に薬液等が貯留されると共に、可撓性膜７０を挟んだ他方の側に内部領域６４が形成されている。そして、かかる内部領域６４が、薬液等が貯留される領域からは独立した空間とされている。なお、可撓性膜７０としては、容易に変形が許容される薄膜状のものであって、好適には、弾性変形によって弛みや皺の発生を防止しつつ内腔１８の薬液注入領域側への膨出変形と初期の展張状態への復元が行われ得るシリコンゴム等の弾性膜が採用される。

上述の如き構造とされた皮下埋込型ポート１０は、患者の胸部や腹部、大腿部等の皮下に埋め込まれて、皮下埋込型ポート１０から延び出すカテーテル５０等の他方の端部が目的とする血管内や腹腔内に挿入される。このような装着状態下で薬液を注入するに際しては、図１に二点鎖線で示すようにニードル７２を、患者の皮膚を通じて皮下埋込型ポート１０の栓体１６に穿刺して内腔１８にまで到達させる。そして、ニードル７２が装着されたシリンジ等を操作することにより、外部から注入される薬液を、内腔１８を経て流路２０からカテーテル５０を通じて目的の血管内や腹腔内に導入することができる。

なお、薬液の注入後は、ニードル７２を抜針することにより、栓体１６における穿刺孔が、栓体１６の弾性復元作用で自動的に閉塞される。

ここにおいて、上述の如き構造とされた皮下埋込型ポート１０では、体外から磁石を近づける等して磁界を及ぼすことにより、可動体６０を磁力の作用で移動させることができる。例えば患者の皮膚上でベースハウジング１２の外部ポート部材５６側から磁石を近づけることにより、図７に示されているように、可動体６０に吸引力を及ぼして可動体６０を内腔１８の中央側へ向けて移動させることができる。

この可動体６０の移動により、可撓性膜７０が内腔１８内において膨らむように変形変位することとなり、その結果、内腔１８内に積極的な流体流動作用や撹拌作用が発揮される。それ故、薬液の注入の前や後、或いは薬液の注入時など適宜に可動体６０を移動させることで、内腔１８に流体の流動や撹拌を発生させて、内腔１８における薬液の滞留や付着を防止したり解消することが可能になる。また、薬液注入の前後の適切な時期に、必要に応じて洗浄用の生理食塩水等の洗浄液をニードル７２を通じて注入して、可動体６０を移動させることで効率的な洗浄処理を行うことも可能となる。

特に本実施形態では、内腔１８の内周面における流路２０の開口位置と径方向反対側に可動体６０が配設されていることから、ニードル７２を通じて内腔１８の略中央領域に注入された薬液が流路２０を通じて流出する最短流路に対して最も外れ易くて滞留し易いと考えられる領域において可動体６０による撹拌作用が直接に及ぼされることとなる。それ故、内腔１８内における薬液の滞留や付着に対して、可動体６０の移動による防止等の効果が一層効果的に発揮され得る。

しかも、本実施形態では、可動体６０を磁力作用で移動させた後、磁力作用を解除するだけで、コイルスプリング６８の付勢力により可動体６０が自動的に初期位置に返戻移動して初期位置へ保持されることとなる。要するに、本実施形態の可動体６０は、内腔１８における流路２０の開口部に対して接近および離隔する方向で移動可能とされている。それ故、磁力の作用と解除を繰り返すだけで可動体６０を容易に且つ効率的に往復移動させることができて、内腔１８内における薬液等への撹拌作用が一層効果的に及ぼされ得る。

また、可動体５８を移動させる操作は、患者に装着された皮下埋込型ポート１０に対して体外から磁石を接近および離隔させること等の操作で非侵襲的に行うことができる。それ故、可動体６０の移動による内腔１８内での薬液等の滞留の防止等の処置を、処置者に面倒な作業を要求することなく、また患者に苦痛を強いることなく、簡易に行うことが可能になる。

加えて、本実施形態では、内腔１８内において、薬液等が貯留される領域に対してコイルスプリング６８や可動体６０が配設される内部領域６４が、可撓性膜７０で流体密に区画されている。これにより、コイルスプリング６８や可動体６０が薬液等に浸漬されることが防止されて、腐食等が効果的に防止されると共に、付勢手段や可動体の材質の選択自由度が向上され得る。また、可動体６０の背後におけるコイルスプリング６８等の配設領域における薬液等の滞留も完全に回避され得る。

更に、本実施形態では、可撓性膜７０が弾性膜とされており、可動体６０の初期位置への復帰に伴って、可撓性膜７０も自動的に初期位置に復帰して展張状態に保持されることから、弛みや皺等に起因する薬液等の滞留や付着も効果的に回避される。なお、可動体６０の初期位置への復帰は、コイルスプリング６８等の付勢手段による作用に加えて、または付勢手段による作用に代えて、かかる弾性膜の復元作用を利用することも可能である。

次に、図８，９には、本発明の第２の実施形態としての皮下埋込型ポート７４が示されている。本実施形態の皮下埋込型ポート７４は、前記第１の実施形態の皮下埋込型ポート１０に対して可動体の配設位置の別態様を例示するものである。なお、前記第１の実施形態と実質的に同一の部材または部位には、図中に第１の実施形態と同一の符号を付すことにより詳細な説明を省略する。また、本実施形態の平面図、斜視図、正面図は前記第１の実施形態の図２〜４を参照することとして、図示を省略する。

本実施形態の皮下埋込型ポート７４では、内腔１８を構成するベース側分割体２２の中央凹部２６が円形凹部とされており、この中央凹部２６の底部近くに可撓性膜７６が配設されている。可撓性膜７６は、略円形の弾性膜からなり、ベース側分割体２２の周壁３０に対して外周縁部が固着されて支持されることにより、中央凹部２６の底面と略平行に広がって展張されている。

そして、この可撓性膜７６で内腔１８が上下両側に流体密に仕切られており、可撓性膜７６よりも上側には、薬液が注入されて周壁３０に開口する流路２０を通じて流出される薬液の貯留領域が形成されている。一方、可撓性膜７６より下側には、可動体７８とコイルスプリング８０が収容配置されている。

可動体７８は、周壁３０の内周面よりも一回り小さい円板形状とされており、中央凹部２６の略中央部分に位置して、中央凹部２６の底面と対向位置して略平行に配置されている。また、これら可動体７８と底壁２８とは、対向面間に配置されたコイルスプリング８０によって連結されている。そして、コイルスプリング８０によって可動体７８が弾性的に位置決めされており、コイルスプリング８０の弾性的な伸長変形および復元変形により可動体７８の上方および下方への移動が許容されるようになっている。要するに、本実施形態の可動体７８は、ベースハウジング１２の底部と栓体１６との対向方向において移動可能とされている。

このような構造とされた本実施形態の皮下埋込型ポート７４では、患者の体内に装着された状態で、体外の上方から磁界を及ぼすことにより、可動体７８に磁気吸引力が作用して、図１０に例示されているように、可動体７８が上方に向かって移動して可撓性膜７６が内腔１８内で上方に向かって膨出変形することとなる。

このような可動体７８の変位により、内腔１８内の薬液等に対して撹拌作用等が及ぼされて、内腔１８内における薬液等の滞留や付着の防止や軽減の効果が、第１の実施形態と同様に発揮され得る。特に本実施形態では、皮下埋込型ポート７４が装着された部位の皮膚に対して略垂直に及ぼされる磁力線によって、可動体７８の移動方向へ磁気吸引力が作用することから、可動体７８を移動させるための磁石等の操作を一層容易に且つ効率的に行うことが可能となる。

また、可動体７８には、内腔１８の底面の略全体を覆う大きさを設定することが可能であり、特に本実施形態では、内腔１８の深さ寸法に比して内径寸法が大きくされていることから、内腔１８内の薬液等に対して撹拌作用を起こす可動体７８の有効面積を効率的に大きく確保して一層効果的な撹拌作用を得ることも可能になる。

以上、本発明の実施形態について詳述してきたが、本発明は上述の解決手段や実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で適宜に修正，改良などを加えた態様で実施され得る。

例えば、可動体は、外部との磁界の作用で吸引力や反発力を受けるものであれば良く、前記実施形態のように可動体の全体が強磁性材で形成されている必要はない。例えば、合成樹脂材等の磁性を示し難い材質からなる常磁性材等に対して強磁性材が固着や埋設等されていても良い。また、本願における強磁性材からなる可動体は、磁石によって引き寄せられて或いは引き離されて動く部材であれば良い。なお、可動体において強磁性材として磁石を採用することも可能であり、磁石材からなる可動体を採用した場合には、外部から鉄などの強磁性材を接近させることにより可動体に磁力を及ぼして移動させることも可能となる。

また、可動体の具体的形状は実施形態の如き平板形状に限定されるものでなく、例えば屈曲板形状や、中実あるいは中空のブロック形状であっても良いし、円形外周のブロック形状として内腔１８内で転動して移動するようにしても良い。更にまた、可撓性膜７０，７６に強磁性体を固着したりマグネットラバーを採用すること等により、可撓性膜７０，７６で可動体を構成することも可能である。

また、可撓性膜７０，７６を設けることなく、内腔１８の薬液注入領域に可動体を直接に配置しても良い。このように、薬液内への浸漬状態で可動体を配設することにより、可動体の変位による薬液の撹拌作用ひいては滞留の防止や解消の効果の向上を図ることも可能である。

さらに、内腔１８の周壁部分において内腔１８に開口するシリンダを形成すると共に、このシリンダ内を滑動するピストン部材を組み付けて、ピストン部材そのものを可動体としたり、別体の可動体でピストン部材を駆動させることにより、内腔１８に注入された薬液等を撹拌することも可能である。また、このように、内腔１８内において、シリンダ等により可動体の配設領域と薬液の貯留領域が区画されても良く、即ち、薬液を撹拌する可動体の動きが許容されていれば、両領域を区画するものとして部分的に非可撓性部材が採用されても良い。

また、前記実施形態では、可動体６０，７８の変位に伴う、可動体６０，７８が収容された領域における容積変化が、可撓性膜７０，７６の撓み変形や内部領域６４に充填された気体の圧縮や膨張に基づいて補償されるようになっていたが、例えばベースハウジングにおける周壁の変形や、体液の出入を利用した容積変化の補償構造などを採用することも可能である。

また、前記実施形態では、内腔１８内において、一つの可動体６０，７８が採用されていたが、複数の可動体を内腔１８内に設けても良い。そして、かかる複数の可動体を連動して移動させるようにしても良いし、順次に移動させるようにしても良い。

なお、本発明においては、外部から磁力を作用させる態様は限定されない。例えば、電磁石を利用して可動体への磁力作用の入力と解除を繰り返すこと等により可動体を効率的に往復移動や振動させることが出来て、積極的に薬液等を撹拌することにより更なる滞留防止効果を得ることも可能である。

さらに、内腔１８内において、可動体の移動を案内するレール等のガイド機構が設けられていても良い。これにより、可動体の移動が更に安定して実現されて、薬液等の撹拌に伴う滞留防止効果がより高い信頼性をもって発揮され得る。

更にまた、前記実施形態では、コイルスプリング６８，８０を引張方向で操作していたが、圧縮方向としても良いし、引張方向と圧縮方向の両側で付勢力を利用することも可能である。更に、付勢手段は例示したコイルスプリングに限定されず、板ばねやゴム弾性体等が適宜採用され得る。なお、付勢手段は本発明において必須でなく、例えば、可動体を内腔１８内で自由に移動可能に収容しておいて、外部から作用する磁力や重力、更に内腔１８に注入される薬液等の流体圧などを適宜に利用して内腔１８内で可動体を変位させるようにしても良い。

また、ニードルの干渉等による可撓性膜７０，７６の損傷を防止するために、可撓性膜７０，７６の中央部分を硬質材で形成したり、保護層を設けるようにしても良い。

更にまた、ベースハウジング１２におけるベース側分割体２２とアウタ側分割体２４からなる分割構造は、本発明において必須ではない。例えば一体構造のベースハウジングを採用して、その上方に開口する中央凹部の開口部分に対して栓体の外周縁部を、接着やかしめ、ねじ固定などによって固着することも可能である。

１０，７４：皮下埋込型ポート、１２：ベースハウジング、１４：開口部、１６：栓体、１８：内腔、２０：流路、２２：ベース側分割体、２４：アウタ側分割体、２８：底壁、３０：周壁、５４：貫通路、５８：内孔、６０，７８：可動体、６８，８０：コイルスプリング（付勢手段）、７０，７６：可撓性膜

Claims (6)

1. ベースハウジングの開口部が栓体で塞がれて薬液貯留用の内腔が形成されていると共に、該内腔に連通して薬液流出用の流路が設けられた皮下埋込型ポートであって、
   前記内腔において少なくとも一部が強磁性材からなる可動体を移動可能に設けたことを特徴とする皮下埋込型ポート。
2. 前記内腔において前記可動体を予め所定位置へ弾性的に位置決めする付勢手段を設けた請求項１に記載の皮下埋込型ポート。
3. 前記可動体が、前記ベースハウジングの内面に沿って広がる板状である請求項１又は２に記載の皮下埋込型ポート。
4. 前記可動体が、前記ベースハウジングの底部と前記栓体との対向方向で移動可能に配置されている請求項１〜３の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。
5. 前記可動体が、前記薬液流出用の流路の前記内腔への開口部に対して接近および離隔する方向で移動可能に配置されている請求項１〜３の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。
6. 前記内腔が可撓性膜で仕切られており、該可撓性膜を挟んだ一方の側に薬液が貯留されるようになっていると共に、該可撓性膜を挟んだ他方の側に前記可動体が配置されており、該可動体の移動により該可撓性膜が変形されるようになっている請求項１〜５の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。

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