JPH02131778A

JPH02131778A - 生体内植込薬物放出システム及び該システムによる薬物の投薬方法

Info

Publication number: JPH02131778A
Application number: JP1077948A
Authority: JP
Inventors: Alexander S Borsanyi; アレクサンダー　エス．ボルサニー
Original assignee: Baxter International Inc
Current assignee: Baxter International Inc
Priority date: 1988-03-29
Filing date: 1989-03-29
Publication date: 1990-05-21
Also published as: CA1333144C; EP0335671A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は薬物投与のための注入システム，特に皮下に植
込まれる新規で改良された注入システムに関する。

〔従来の技術〕

一般に、生体内植込注入システムは、患者の体内で皮下
に留置するための適当な大きさ、配置及び生休適合性の
外面を有するハウジング（包囲体）の中にリザーバ（貯
碩゛）を収容する。

投与される薬物は、ハウジング上の自己シール（密閉）
を介して、針を挿入することによりシリンジを使って定
期的にリザーバに注入され、カテーテルはリザーバから
患者の体の選択された部分に薬物を送るように配置され
る。ホンプとバルブ装置は、患者の管理下リザーバから
カテーテルへ薬物を移送し、これにより、患者に正確な
量で所要の薬物を投与できる一方注射の回数及び医者の
訪問回数を最少にできる。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、現存する多くの注入システムは、克服す
べき問題点を有する。例えば、ポンプは、患者が所定の
回数のストロークでハウジング上のアクチェエータ《作
動器》又はプランジャーを押圧することにより作動し、
各ストロークは既知の一回分の投薬を移送する。アクチ
二エータがストロークされると、１回分の投薬がカデー
デルを通り、注入位置へ移る。従って、全投与ＩＩは実
質的に一度に供給される。

このことは、多《の場合充分であるが、一回の投薬が比
較的長期化された期間に渡り一度に少母の実質的に一定
の流速でよりゆっくりと供給されることが時々望まれる
。現存の注入シスデムでこれを行うには、１ストローク
当りの投薬は少量に維持しなければならず、アクチニエ
ー夕は投薬の全期間中、何度もストロークされなければ
ならない。従って、患者は、望まれる以上の時間と努力
を費し、一方投薬手順につき比較的注意深くなる必要が
ある。これらの条件下でさえ、少量の投薬の瞬時の放出
により、継続的な流れは確保されない。結果として、こ
れらの課題を克服する新規で改善された注入システム、
より継続的な流速で患者の手間を少なくし、より遅い一
回分の投与を可能とするシステムが望まれる。

種々の現存する注入システムの他の問題点は一度に多数
回分の投薬量を貯えることができないことである。また
、多くは電気的な駆動だから、バッテリー等を必要とし
、突然の予期しない電力低下の危険がある。

更に、これらの問題点のいくつかを解決する現行のシス
テムは、１簡所以上の外科的植込手術を必要とし、通常
分離切開される各箇所は、拡張的な組織ダメージをもた
らす。これらの箇所は手術の間に接合され、それにより
生体内植込の手順の困難性および患者のコスト、危険が
増大する。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明は従来技
術に関する問題を認識し、望まれる特性を持つ新規で改
善された注入システムを提供する。

簡潔に言えば、本発明の上記及び他の目的は、一般的に
ある実質的期間に渡り少なくとも１回分の投薬の間、実
質的に継続的で一定な流速をもたらす生体内植込注入シ
ステムにより、実現される。これは、薬物を貯えるため
の第１のリザーバ（貯蔵リザーバ）と、実質的に一定圧
の下で投与ｈｉ（１回分）が押出され、維持される第２
のリザーバ（保持リザーバ）で達成される。

実質的に継続的で一定な流速が、従来技術の多くの問題
点を解消するようにもたらされる。

投薬は長期的な期間に渡り一度に少量供給され、継続的
で一定な流速で供給されるため、患者に供給される投薬
の仝ｍは、ポンプを駆動することにより分配されるｍに
等しい。患者は、保持リザーバを充填するためにアクチ
ュエー夕をストロークするだけでよい。それから、薬物
の供給が患者の手間を要さずゆっくり進行する。

一般的に、本発明により構成される注入システムは薬物
を貯えるための植込み可能なハウジングを含む。該ハウ
ジングは、従来の注入システムの植込装置とある点で類
似し得る。即ち、患者の体内皮下の植込みに適する生体
適合性の外面、及び薬物が注入される自己シールドーム
《円頂部》を備える。

しかしながら、本発明の別の要点では、本発明の装置全
体は、植込に必要な外科的切開の回数を最小にし、かつ
外科的植込の間の該装匿の４１１！成要素の相互連結を
ほとんど排除するために、１つのハウジング内に包囲さ
れる。

本発明の一つの要点によれば、該ハウジングは、薬物の
供給量を包含できるような大きさ、形状の貯蔵リザーバ
と、貯蔵リザーバから薬物の一回投与分を受け取れるよ
うな大きさ、配置の保持リザーバの両方を包含する。移
送された投薬量は配給ポンプの複数回のストローク体積
となる。典型的なストローク体積は０．１〜０．２ｃｒ
ＩＯ間である。ゆえに、保持リザーバは、比較的多くの
薬物投与分を収容することができる。

上記保持リザーバは、該保持リザーバ中の薬物体積に依
存せず、実質的に一定な圧力値を維持あるいは発生する
ように設計される。これは、弾性的な壁体（通常一定の
形状に形成される）又は、一定割合のばねにより押圧さ
れる柔軟な壁体を利用して達成される。

貯蔵リザーバに注入された薬物の一回分投与量は、ハウ
ジング内のポンプ及びバルブ装置を患者が摸作すること
により、保持リザーバに移送される。患者がストローク
を与えろブランジャ・一様のアクチ＝親エークはこの目
的のために使用され、各ストロークはゆっくりと実質的
期間に渡り出口及びカテーデルを通り患者の体内の注入
位置へ放出されるための圧力に維持される保持リザーバ
に既知の薬物量を移送する。一回分の投与量が全て配給
された後、患者が別の投与分を配給するためにふたたび
該装置を駆動すると、本質的に継続的な薬物供給が達成
される。

本発明の他の要点によれば、加圧要素は実質的に一定な
圧力の下で投薬を維持するように設計される。これは、
保持リザーバを伸長した室形状にする本発明の一態様に
より達成される。

伸長した室は伸長の方向に対し、実質的に一定の横断面
積を有し、袋体がふくれるにつれて、実質的に一定の断
面形状に制限されたため投与は実質的に一定な圧力に維
持される。

好ましくは、細管要素が保持リザーバと出口の間に介し
て設けれる。該細管要素は、投薬が袋体から放出される
速度に制限するよう作用するミクｌ１ボア（微細径）を
有する。

本発明の上述した及び他の目的並びにそれらを辻成する
方式は、別付の図面に関連する次の説明により、明らか
となり、本発明自体が最もよく理解されるであろう。

〔実施例〕

図面に関し、本発明により構成される新規で改善された
注入システム１０が示される。一般的に該システムｌＯ
は薬物の供給量を収容する大きさ配置の貯蔵リザーバ１
２（第２図）と、貯蔵リザーバ１２から薬物の一部又は
一回投与分を受けるための大きさ、配置の保持リザーバ
ｌ３を存するハウジング１１　（第１図及び第２図）を
含む。

一般的に、薬物は皮膚を貫いた後、自己シールドーム１
４を通り挿入される皮下注射針のような適当な手段を使
って貯蔵リザーバ１１に注入される。これは、通常生体
内植込みの後で行なわれる。薬物を供給できるように、
薬物の一回投与ｍは、圧力下に維持される保持リザーバ
１３に患者の摸作するボンプ装１ｉ′Ｉ′１５によって
移送される。

言い換えれば、患者はポンプ作動要歯（これらの要素の
組合せは「ポンプ装置１５」と呼ばれる》を通じてポン
プを作動する。これは１回の投与量が、貯蔵リザーバ１
２から保持リザーバ１３へ移送され、終局的に、ゆっく
りと実質的に延長された期間に渡り、出口１６及びカテ
ーテルｌ７を通って患者体内の注入位置く図示されず》
に配給又は放出されることを引き起こす。

移送された投与量は、配給ポンプー典型的なストローク
体積は０．１〜０．２ｃａｆである一の多数回のストロ
ーク体積となる。ゆえに、保持リザーバは比較的多くの
薬物投与量を収容できる。保持リデーバは該保持リザー
バ内の薬物体積に依存せず、実質的に一定の圧力値を維
持又は発生するように設計される。

ハウジング１１を更に詳く説明すると、既知の技術によ
り、シリコンゴムのような生体適合性材料で構成される
外面を有するように仕上げられ、一方内部要素は生体適
合性の熱弾性的な構造を備え｛υ・る。一端（第１図及
び第２図）の従来の縫合部１８が患者への外科的接合を
容昌にし、他端のカテーデル結合部１９が従来の生体内
植込み手順であるカテーテル１７の接合を可能にする。

大きさに関し゜〔は、図示されるハウジング１ｌは、切
断線２−２に沿い約８％ｃｍの長さで、最も幅の広い部
分で０％ｃｍの幅、３ｃｍの厚さである。当然これらの
大きさは開示される発明思想に対し限定的なものではな
−（，Ｎ。

自己シールドーム１４は、注入のために繰り返し針で刺
通された後でも密封する能力を示すシリコンゴムの既知
の構造を備える。この方法で注入された薬物は、ポンプ
装置１５が操作されるまで収容される貯蔵リザーバ１２
一該体積は典型的に２〜５０ｃｉである一に通液される
。

ポンプ装置１５は、貯蔵リザーバから保持リザーバへ移
送される薬物の投与を患者にもたらすためのポンプ手段
として機能する。参考として、ロｏｒｓａｎｙｉ等によ
り１９８８年３月１８日に出願された係属中の出願（出
願番号１９５．　７６９）　には、本装置に使用される
ポンプ装置の更に詳細な説明がある。

ポンプ装置１５を操作するために、患者は、ポンプ駆動
部に連結するドーノ・１４の中心部又は、アクチμエー
夕部２０（第１図及び第２図）を抑圧する。これはポン
プドーノ・１４を部分的に押しつぶしポンプを駆動させ
、それにより、入口弁２１及び出口弁２２を通過し、通
路２３７、並びにそこから保持リザーバ１３内に配置さ
れる袋体２４と液体で連通ずる通路２３へ、薬物の一回
投与ｍを移送する（第２図）。

ポンプは、プレート１８の上で２０．　２０ａ等で示さ
れる分離したハウジング又は器体内に位置する。該ハウ
ジング又は器体は製造の目的でいくつかの部分に作られ
、一般的にポンプを取り囲む。特に、ポンプ又はポンプ
手段はシリコンゴム又は他の適当な弾性材で形成される
ドーム形状の頂部２２０を含む。ポンプ表面のリム２２
１は、箱体の内壁部２０Ｈの表面に設けられる環状溝２
２２内に固着され、該壁部の下力に突出する１ｙ′４部
２２３は堅固な支持プレート２０１０開口２２４を通り
突出する。流入路２２５は胴部２２３を通り延び、リザ
ーバの下部室１２と連通ずるポンプ室又は空洞２６を配
置する。

環状の弁座２２７は、流入ｋ’８２２５の上端に設けら
れ、壁部２０ａに保持される円形の外周部を有する弁部
材２１を形成する皿形の弾性膜２２８によって係合され
る。本装置の他の要素のように、弁部材２ｌの膜２２８
はシリコンゴムで形成され得る．該弁部材は弁座２２７
の外部に配置され、それ故、弁部材の膜２２８が弁座２
２７から離れたときにのみ通路２２５とポンプ室２２６
の間の液流を許容する開口２２９を具備する。ディスク
２３０の形状の堅固なろ過部材が、ポンプの直下で支持
プレート２１８の下側に固着される環状リム２３１によ
り位置決めされている。容器の底部壁の表面は、ろ過デ
ィスク３０の直下に、好ましくは平行なリブ２１３　ａ
を設けられる。底部壁がろ過部材と接触する程、上方に
わん曲した場合、下部室１２からろ過部材２３０と流入
口２２５への液流を底部壁が妨げることを防ぐためであ
る。

第２の通路２３２も゛よたボンプ室２２６と連通し」二
部壁の内部を通りポンプからｉＱｊｉれて放射状に通じ
る。第２の通路２３２は支持プレー１・２１８に対し平
行で近接し、」二部壁の一部分と好しくけ連設される環
状で柔軟なリップ（ｌ　ｉｐ）　２３４により規定され
る弁開口２３３と他端で連通ずる。該リップは弁座を規
定し、その開口２３３は、円筒状の室２３６内に設けら
れるカップ形状の弾性弁部材２２により閉される。正常
な状態では、弁部材２２は弁を閉状態に維持するためリ
ップ２３４と係合する。しかし該弁部材は、第２の通路
２３２と開口２３３から室２３６へ、次いで液出路２３
７と２３へ液体の流れを許容するために、着座しない状
態で上方に変形することが可能である。上記の３つのバ
ラグラフ（別に指示されるときを除いて）で述べられた
要素のすべては、同一の又は異なる形式のシリコンゴム
のような軟く変形可能な材料で構成される。

摸作において、シリンジは液体リザーバ１２中へ液体を
注入するためにハウジングの引込んだ部分（及び隔壁）
１４を通し゜Ｃ挿入される。シリンジは堅固なディスク
２４３に到達するまで挿入され、十分な薬物が貯蔵リザ
ーバ１２を満たし、同様にハウジング内で相互に連通ず
る空間２２５．２４５及び１２ａから１２１１を満たず
ように、注入される。

本装置を使用するためには、患者は保持リザーバ１３に
所定量の薬物を移送するために必要な回数ドーム１４の
作動部２０を押圧する。各押圧又はストロークは所定量
を移送する。

ハウジングの作動部２０を押圧すると、隔壁１４とディ
スク２４３を下方に動かし、ポンプ部２２０を変形させ
、ポンプの空洞２２６を実質的に排除させる。ポンプの
空洞内の液体は、出口弁２２下の圧力増加で第２の通路
２３２に排出され、出口弁２２下の圧力増加で第２の通
路２３２に排出され、出口弁を上方に変形させ、開位置
にする結果となる。ゆえに、ポンプ室又は空洞２２６（
ポンプのハウジングが正常形のとき）の休債に実質的に
等しい分の液体が流出路２３の通路３７へ放出される。

指の抑圧が解かれるとき、上部壁は、ポンプ部２２０及
び柔軟な上部壁の部分２０により及ぼされる復元力のた
め、ほとんど原の位置に復帰する。ポンプの空洞２６が
拡張するにつれて、抑圧差により膜弁部材２１が弁座２
２７持ぢ上がり、下部のリザーバ室１２から第１の通路
２２５及び開口２２９を通り、液体がポンプ空洞２２６
に入る。

ポンプ空洞が満たされ圧力が平衡になると、大口弁部材
２１は閉じ、再び第２図に示される関係となる。

袋体２４は出口を通り投薬が放出されるように保持リザ
ーバ内の圧力下で投薬を維持するための加圧手段として
機能する。袋体２４は、シリコンゴムのような弾性材で
構成され、薬物で満たされるにつれて、参照番号２４′
で示されるる第２図〜第４図の鎖線で示される位置まで
誇張する。誇張した弾性袋体２４に発生した環状の張力
は、一般に１〜５　ｐ，　ｓ．ｉ．のオーダーの強度を
有する圧力下に投薬を維持し、これにより、貯蔵リザー
バｌ２からの脈流よりも継続的で均一な速度で出口１６
とカテーテル１７を通り薬物を放出させる。環サの張力
は袋体の膨張に起因する弾性材の張力であり、袋体を元
の状態に復帰させるもので、内容物に圧力を及ぼずもの
である。

流速を更に制限するために細管２５が具備される（第２
図．第３図》。細管２５は薬物が保持リザーバから出口
へ放出される速度を制限する手段として機能する。細管
２５は保持リザーバ１３と出口１６の間に配置され、そ
の結果薬物は細管２５の微細径２６を通り流れなければ
ならない（第２図）細管２５はガラス又はチタンのよう
なｍｍな細径を定めるために適当な材料で構成され、そ
の径２６は一般に１ｍｍ以下のオーダー（例えば、０．
　１ｍｍ）の直径を有する。これは、所望されるように
袋体２４から出口１６への流速を制限し、実質的に継続
的で実質的な期間に渡り一定の流速をもたらす。

薬物中の粒子による細管２５の詰まりを避けるため、ろ
過部材２７が保持リザーバ１３と細管２５０間に設けら
れる。これは多孔性のチクン祠のような適尚な材料で４
１が成される。

袋体２４の更に詳細なものが第３図及び第４図に示され
る。該袋体は開放端２９（第３図）に延びる閉じた空洞
内部２８（第４図）を有する弾性材の伸長体を含む。開
放端２９は適当な手段により穴３０内に付設され、その
結果袋体２４は通路２３と液体で連通ずる。従って薬物
は通路２３及び開放端２９を通り内部２８へ流れる。こ
れにつれて、袋２４は、水で満たされた風船又は薄い外
科用チューブのように膨張する。

言い換えれば、袋体２４は該袋体のより弱い部位で膨み
始める。該袋体はリザーバ壁３１に当接するまで誇張し
、次いで袋体２４の長さ方向に膨張しつづける。リザー
バ壁３ｌは、保持リザーバｌ３が伸長方向に対する実質
的に一定な横断面積をもって伸長するように形成される
。

この形状は、袋体が膨張するにつれ、袋体を伸長した形
状一伸長軸方向に対する横方向において実質的に一定な
断面偵を有する形状一に閉じ込めるための手段として役
立つ。環状の張力は内容物体積の増加に比例して増加し
、ゆえに保持リザーバ１３の体積が増加又は減少するに
つれ゜Ｃ実質的に一定圧で投与薬を維持する。

これらの圧力は薬物を一定速度で放出させる。

結果として、薬物は細管２５からゆっくりと放出される
。

第５図〜第７図に関して、本発明の他の実施例一システ
ム１（１１）一保持リザーバの部分の拡大断面図が示さ
れる。多くの面でシステム１０と類似し、多くの参照番
号はシステム１０の類似の箇所のものでは１（１１）ず
つ、増加している。類似な面の詳細は省かれる。

システム１０のように、システム１（１１）は、袋体１
２４が第５図の実戦で示される非拡張位誼から点線で示
される拡張位置までリザーバ壁１３１内で拡張できるよ
うに配置される保持リザーバ１１３を定めるハウジング
１１１を含む。袋体１２４の開放端１２９はハウジング
の穴１３０を通り延び、その結果袋体は微細径１２６を
限定する細管１２５の直ぐ前のろ過部材１２７゜まで伸
びる通路１２３と液体で連通ずる。

シスデノ、１０と類似せず、システム１（１１）は、袋
体１２４に対して一定の力を及ぼずだめの大きさ、配置
を与えられ、適当な材料で構成され、薬物が出口から放
出されるため保持リザーバ内で薬物を加圧下に維持する
ための加圧手段として役立つ袋体と共働するばね１４０
を含む。

ばねと袋体は、第６図に図示されるように実質的に空の
位置と、第７図に図示されるように実質的に充満した位
置の間で作動する。

このように、本発明は、従来技術の問題点を解消する実
質的に継続的で一定な流速を提供する。薬物は延長され
た期間に渡り、一度に少しづつ投与される。患者は、保
持リザーバに充填するために作動器をストロークするだ
けでよく、ゆっくり投与が進行し、更に患者の手間を要
することはない。

本発明の実施例が示され説明されたが、多くの変化、修
正、代替が本発明の思想及び範囲内におい゛Ｃ当事者に
よりなされ得るものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の生体内植込システムの斜視図、第２図
は第１図の切′＃ｒ線２−２にふける拡大された断面図
、第３図は本発朋に係るハウジング一部分の部分断面図
、第４図は本発明に係る保持リザーバの他の実施例を示
す説明図、第５図乃至第７図は本発明に係る保持リザー
バの更に他の実施例を示す断面図である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）供給される薬物を収容するための大きさ及び配置
を有する貯蔵リザーバと該貯蔵リザーバから薬物の投薬
量を受け取るための大きさ、配置を有する保持リザーバ
と該保持リザーバと流体で連通し、患者の体内の注入位
置に前記投薬量を放出するための放出口を有する生体内
に植込可能なハウジングと、前記貯蔵リザーバから前記保持リザーバへ薬物の投薬量
の移送を患者により可能ならしめるためのポンプ手段と
、前記放出口を通り投薬量を放出するために前記保持リザ
ーバにおいて投薬量を加圧下に維持するための加圧手段とから構成されることを特徴とする生体内植込薬物放出
システム。
（２）前記加圧手段が、圧力が実質的に一定となるように前記貯蔵リザーバ及び
前記放出口と流体で連通する前記保持リザーバ内に弾性
の袋体を含むことを特徴とする請求項（１）記載の生体
内植込薬物放出システム。
（３）前記加圧手段が前記保持リザーバ内に配置され、前記貯蔵リザーバから
投薬量を受け取るため該貯蔵リザーバと流体で連通し、
加圧下で投薬量を包含する袋手段を含み、該袋手段が投
薬量で満たされるにつれて膨張し得る弾性材より構成さ
れる袋体を含むことを特徴とする請求項（１）又は（２
）に記載の生体内植込薬物放出システム。
（４）前記保持リザーバが、前記袋体が膨らむにつれて該袋体を伸長した形状に閉じ
込めるための手段を含み、前記伸長した形状が伸長方向
に対する横方向において実質的に一定の断面積を有する
ことを特徴とする請求項（１）、（２）又は（３）記載
の生体内植込薬物放出システム。
（５）前記保持リザーバが伸長した形状を有し；前記加
圧手段が保持リザーバ内に配置される弾性の袋体を含み
、該袋体が投薬量を袋体に移送するために貯蔵リザーバ
と流体で連通しかつ、前記放出口を通り投薬量を袋体か
ら放出するために放出口と流体で連通し、前記保持リザ
ーバの少なくとも１部分が伸長の方向に対し実質的に一
定の横断面積を有し、前記袋体が投薬量が貯蔵リザーバ
から袋体へ移送されるにつれて膨張しかつ加圧下に投薬
量を維持することを可能にする弾性材から構成され；前記袋体が登録量で満たされかつ満たされたときに膨張
するように大きさ、配置を決められた弾性材の伸長体を
含み；前記保持リザーバが、投薬量が袋体から放出されるにつ
れて前記袋体が実質的に一定の圧力で投薬量を維持する
ように袋体の伸長方向に実質的に一定の横断面積を有す
る膨張した形状に該袋体を閉じ込める手段を含むことを
特徴とする請求項（１）、（２）、（３）又は（４）に
記載の生体内植込薬物放出システム。
（６）前記放出口をとおた前記保持リザーバから投薬量
が放出する速度を制限する手段であって前記保持リザー
バと前記放出口の間に配置される直径１ｍｍ以下の細管
と、前記保持リザーバと前記細管の間に配置されるろ過
部材から更に構成されることを特徴とする請求項（１）
、（２）、（３）、（４）又は（５）に記載の生体内植
込薬物放出システム。
（７）前記加圧手段が、前記保持リザーバ内にばねで負
荷された袋体を含むことを特徴とする請求項（１）、（
２）、（３）、（４）、（５）又は（６）に記載の生体
内植込薬物放出システム。
（８）供給される薬物を収容するための大きさ及び配置
を有する貯蔵リザーバと該貯蔵リザーバから薬物の投薬
量を受け取るための大きさ、配置を有する保持リザーバ
と該保持リザーバと流体で連通し、患者の体内の注入位
置に前記投薬量を放出するための放出口を有する生体内
に植込可能なハウジングと、前記貯蔵リザーバから前記保持リザーバへ薬物の投薬量
の移送を患者により可能ならしめるためのポンプ手段と
、前記放出口を通り投薬量を放出するために前記保持リザ
ーバ内に配置される弾性の袋体を含み保持リザーバにお
いて投薬量を加圧下に維持するための加圧手段と；前記保持リザーバと前記放出口の間に設置される細管部
材を含み前記放出口を通り前記保持リザーバから投薬量
が放出する速度と制限する手段とから構成されることを特徴とする生体内植込薬物放出
システム。
（９）投薬量を注入位置へ運ぶために前記放出口と流体
で連通し結合するカテーテル手段から更に構成される請
求項（８）に記載の生体内植込薬物放出システム。
（１０）患者の体内の注入位置へカテーテルを通じて生
体内植込薬物放出システム内に含まれる薬物を投薬する
方法において、前記カテーテルと流体で連通する保持リ
ザーバへ薬物の投与分を移送し、前記カテーテルを通じ所定の速度で前記投与分を放出す
るため前記保持リザーバ内で加圧下に投与薬を維持する
ことを特徴とする生体内植込薬物放出システムによる薬
物の投薬方法。
（１１）前記加圧下に投与薬を維持する段階が実質的に
一定の圧力が加えられ、更に前記保持リザーバから前記
注入位置へ投与薬が放出される速度を制限するようにカ
テーテルの前に配置される細管部材を通じて投与薬を通
過させることから構成されることを特徴とする請求項（
１０）に記載の生体内植込薬物放出システムによる薬物
の投薬方法。