JPH0219172A - 生体内植込流体供給装置 - Google Patents
生体内植込流体供給装置Info
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- JPH0219172A JPH0219172A JP1125454A JP12545489A JPH0219172A JP H0219172 A JPH0219172 A JP H0219172A JP 1125454 A JP1125454 A JP 1125454A JP 12545489 A JP12545489 A JP 12545489A JP H0219172 A JPH0219172 A JP H0219172A
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- casing
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- fluid
- reservoir
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Links
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
- A61M5/1428—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation with manual pumping action
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景〕
正確に計量された母の治療剤の投薬が要求されるとき歩
行のできる患者により始動される種々の生体内植込装置
が先行技術において開示されている。例えば、末期的な
胴体下部の癌で苦しむ癌患者は、定期的なモルヒネの注
射を要求し、このような注射を受けることで、動き回っ
たり多くの日常的及び通常の機能を果たすように実質的
に痛みの兆候を取り除かれる。また、他の慢性の病気は
、糖尿病の場合のインシュリンのように、慢性病の治療
において治療薬の頻繁な投薬を要求する。要求に応じて
正確に計量された量の薬を供給することができる生体内
植込装置は、米国特許第4.634.427号、第4,
548.607号、第4.588.394号、第4.5
77.722号、第4,544゜371号及び第4.5
43,088号に開示されている。生体内植込可能なポ
ンプ装置または注入装置に属する一般的な関連の他の米
国特許は、特許第4,560,375号、第4,258
.711号、第3,769,982号、第3゜827.
439号、第4.013,074号、第4,265,2
41号、第4.360.019号、第4,487.60
3号、第4.496゜343号、第4,511,355
号、第4,604.090号及び第4,627,832
号である。法定発明登録(SIR)H150もまた参照
され得る。
行のできる患者により始動される種々の生体内植込装置
が先行技術において開示されている。例えば、末期的な
胴体下部の癌で苦しむ癌患者は、定期的なモルヒネの注
射を要求し、このような注射を受けることで、動き回っ
たり多くの日常的及び通常の機能を果たすように実質的
に痛みの兆候を取り除かれる。また、他の慢性の病気は
、糖尿病の場合のインシュリンのように、慢性病の治療
において治療薬の頻繁な投薬を要求する。要求に応じて
正確に計量された量の薬を供給することができる生体内
植込装置は、米国特許第4.634.427号、第4,
548.607号、第4.588.394号、第4.5
77.722号、第4,544゜371号及び第4.5
43,088号に開示されている。生体内植込可能なポ
ンプ装置または注入装置に属する一般的な関連の他の米
国特許は、特許第4,560,375号、第4,258
.711号、第3,769,982号、第3゜827.
439号、第4.013,074号、第4,265,2
41号、第4.360.019号、第4,487.60
3号、第4.496゜343号、第4,511,355
号、第4,604.090号及び第4,627,832
号である。法定発明登録(SIR)H150もまた参照
され得る。
近年における生体内植込薬物供給システムの開発の研究
にもかかわらず、従来の装置は、しばしば重要な面で不
十分であった。そのような欠点の認識が、それらの欠点
を克服するための手段の発見及び開発に沿う本発明の重
要な面の一つであるように思われる。多くの従来装置と
異なり、本発明の流体供給装置は、長期間に渡り、生体
内植込の状態を安楽で効果的に保“つことができる柔ら
かく変形可能な(好ましくは弾性的な)材料で形成され
る。柔軟なケーシング(ケーシング)にもかかわらず、
該装置は種々の機能的要素を支持するのに役立つ比較的
堅固な内部構造を有しており、指の圧力で生じるポンプ
力を配給したり、再充填装置の間の漏れとダメージに対
してケーシング(内部要素も同様に)を保護する機能を
も果たす。
にもかかわらず、従来の装置は、しばしば重要な面で不
十分であった。そのような欠点の認識が、それらの欠点
を克服するための手段の発見及び開発に沿う本発明の重
要な面の一つであるように思われる。多くの従来装置と
異なり、本発明の流体供給装置は、長期間に渡り、生体
内植込の状態を安楽で効果的に保“つことができる柔ら
かく変形可能な(好ましくは弾性的な)材料で形成され
る。柔軟なケーシング(ケーシング)にもかかわらず、
該装置は種々の機能的要素を支持するのに役立つ比較的
堅固な内部構造を有しており、指の圧力で生じるポンプ
力を配給したり、再充填装置の間の漏れとダメージに対
してケーシング(内部要素も同様に)を保護する機能を
も果たす。
本装置のコンパクト性及び操作のし易さは、その頂部壁
が、(本装置が生体内に植込まれでいるときでも)触れ
ることによって容易に位置を見つけることができ、薬物
の供給が必要なとき指の圧力が及ぼされるポンプ始動部
位であると同時にリザーバ(貯蔵部)の再充填が必要な
とき薬注入のための部位として役立つ中心部の目標域を
有していることに一部起因する。頂部壁とポンプ部の間
に置かれた比較的堅固な保護シールドと協働する頂部壁
とその下部の構造体の改良された自己密閉特性は、本装
置が内部のダメージ又は漏れの危険を伴わずに容易に再
充填されることを保証するのを助ける。
が、(本装置が生体内に植込まれでいるときでも)触れ
ることによって容易に位置を見つけることができ、薬物
の供給が必要なとき指の圧力が及ぼされるポンプ始動部
位であると同時にリザーバ(貯蔵部)の再充填が必要な
とき薬注入のための部位として役立つ中心部の目標域を
有していることに一部起因する。頂部壁とポンプ部の間
に置かれた比較的堅固な保護シールドと協働する頂部壁
とその下部の構造体の改良された自己密閉特性は、本装
置が内部のダメージ又は漏れの危険を伴わずに容易に再
充填されることを保証するのを助ける。
本装置の柔らかく弾力のあるケーシングが、たとえ、体
の動きや内外部に負荷される力に対応して、曲がったり
変形しても、装置内の流体圧の均等化は、もし、方向付
けられ位置決めされた力(意識的に負荷されるものと予
期される力)が目隷域に特に負荷されるのでなければポ
ンプ起動及び薬物供給を起こさないことを保証する。
の動きや内外部に負荷される力に対応して、曲がったり
変形しても、装置内の流体圧の均等化は、もし、方向付
けられ位置決めされた力(意識的に負荷されるものと予
期される力)が目隷域に特に負荷されるのでなければポ
ンプ起動及び薬物供給を起こさないことを保証する。
本装置の始動及び再充填のための目標域は、平面的に見
て、一般的に円形の外形のケーシングの拡大された部分
の中心に配置されている。
て、一般的に円形の外形のケーシングの拡大された部分
の中心に配置されている。
同じケーシングの減少した集合部分は、ポンプ始動と再
充填のための主要部から横に隔てられた薬剤注入部を具
備する。薬剤注入部を具備するケーシング部分の減少し
た大きさと、全体として区別できるケーシングの外形の
ために、医者または看護婦は、触診により容易に薬剤注
入部の位置を決めることができ、その部分に注入するこ
とにより、患者に対し選択された薬(本装置のリザーバ
に含まれる薬と同−又は異なるもの)を供給することが
できる。該薬剤注入部は自己密閉性で、かつ注入された
薬とリザーバ内の流体の内部混合が防止されるように構
成される。このような防止機能は、針の貫通を制御する
保護障壁のためばかりでなく、本装置のチエツク弁シス
テムにより果たされる二次的作用によっても生じている
。加うるに、薬剤注入部と充填/ポンプ始動部の間の横
の関係のだ狛、比較的低い側面の単一の生体内植込装置
が提供される。
充填のための主要部から横に隔てられた薬剤注入部を具
備する。薬剤注入部を具備するケーシング部分の減少し
た大きさと、全体として区別できるケーシングの外形の
ために、医者または看護婦は、触診により容易に薬剤注
入部の位置を決めることができ、その部分に注入するこ
とにより、患者に対し選択された薬(本装置のリザーバ
に含まれる薬と同−又は異なるもの)を供給することが
できる。該薬剤注入部は自己密閉性で、かつ注入された
薬とリザーバ内の流体の内部混合が防止されるように構
成される。このような防止機能は、針の貫通を制御する
保護障壁のためばかりでなく、本装置のチエツク弁シス
テムにより果たされる二次的作用によっても生じている
。加うるに、薬剤注入部と充填/ポンプ始動部の間の横
の関係のだ狛、比較的低い側面の単一の生体内植込装置
が提供される。
要約すれば、この生体内植込可能な流体供給装置は、流
体リザーバの範囲を決める頂部と底部の壁を有し、柔ら
かく変形可能なポリマー材料(好ましくは弾性材料)で
形成されるケーシングを含んでいる。強固な支持プレー
トがケーシング内に配置され、該プレートの開きを通じ
て互いに連通ずる上下の室にリザーバを分割する。圧縮
できるポンプ手段は上室のプレート上に搭載され、空洞
とリザーバの下室を連結する第1の通路でポンプ空洞ま
たは室の範囲を決める変形可能なポンプ囲い(ハウジン
グ)を含んでいる。第2の通路は、同一の空洞と装置の
出口を連結し、入口及び出口のチエツク弁が各通路を通
る流れを制御するために配置される。
体リザーバの範囲を決める頂部と底部の壁を有し、柔ら
かく変形可能なポリマー材料(好ましくは弾性材料)で
形成されるケーシングを含んでいる。強固な支持プレー
トがケーシング内に配置され、該プレートの開きを通じ
て互いに連通ずる上下の室にリザーバを分割する。圧縮
できるポンプ手段は上室のプレート上に搭載され、空洞
とリザーバの下室を連結する第1の通路でポンプ空洞ま
たは室の範囲を決める変形可能なポンプ囲い(ハウジン
グ)を含んでいる。第2の通路は、同一の空洞と装置の
出口を連結し、入口及び出口のチエツク弁が各通路を通
る流れを制御するために配置される。
ケーシングの頂部壁は、柔軟なポンプ始動域を含む。堅
固な被覆プレートと結合される自己密閉セプタム(隔壁
)の形状の連結手段は頂部壁のポンプ始動域とポンプ囲
いを連結する。貫通可能なセプタムの自己密閉特性は、
該セプタムを部分的に圧縮される状態に維持する構造に
より増強される。ケーシング及びその内部の多くの構成
要素は、シリコンゴムまたは他の適当な材料で形成され
るため、容易に変形可能であり、また装置に対する予期
しない圧縮性の負荷による流体圧力の上昇が考えれられ
るが、変形可能なポンプ囲いと、第2の通路のためのチ
エツク弁のような要素の対立する端におけるリザーバ内
の圧力均等化は、もし、そのような変形が頂部壁の目標
域を圧縮ポンプの方向に特に押圧するものでなければ、
ケーシングの変形が流体供給をもたらされないことを保
証ず°る。
固な被覆プレートと結合される自己密閉セプタム(隔壁
)の形状の連結手段は頂部壁のポンプ始動域とポンプ囲
いを連結する。貫通可能なセプタムの自己密閉特性は、
該セプタムを部分的に圧縮される状態に維持する構造に
より増強される。ケーシング及びその内部の多くの構成
要素は、シリコンゴムまたは他の適当な材料で形成され
るため、容易に変形可能であり、また装置に対する予期
しない圧縮性の負荷による流体圧力の上昇が考えれられ
るが、変形可能なポンプ囲いと、第2の通路のためのチ
エツク弁のような要素の対立する端におけるリザーバ内
の圧力均等化は、もし、そのような変形が頂部壁の目標
域を圧縮ポンプの方向に特に押圧するものでなければ、
ケーシングの変形が流体供給をもたらされないことを保
証ず°る。
多孔性の金属フィルタは、リザーバからポンプ空洞まで
を繋ぐ第1の通路の入口にある支持プレート上に搭載さ
れる。流体をろ過するのに加え、該フィルタは速度制御
機能をも果たし、それゆえ、装置の変形可能なケーシン
グの圧縮性の変形により生じ、ポンプ部に損傷を引き起
こす可能性のある流体の脈動を妨げる。リザーバ内の身
の範囲を決めるリブ(肋材)も、リザーバ内の圧力を均
等化し、ポンプ空洞への流体の流れを妨げる堅固なフィ
ルタとの障害的な接触を妨げるように作用する。
を繋ぐ第1の通路の入口にある支持プレート上に搭載さ
れる。流体をろ過するのに加え、該フィルタは速度制御
機能をも果たし、それゆえ、装置の変形可能なケーシン
グの圧縮性の変形により生じ、ポンプ部に損傷を引き起
こす可能性のある流体の脈動を妨げる。リザーバ内の身
の範囲を決めるリブ(肋材)も、リザーバ内の圧力を均
等化し、ポンプ空洞への流体の流れを妨げる堅固なフィ
ルタとの障害的な接触を妨げるように作用する。
薬剤注入部もまた、圧縮された状態に維持され、針の貫
通を制限し、薬剤注入部における流体の流速を減速する
、第1のフィルタと類似の金属フィルタと関連する自己
密閉性のセプタムまたは膜を含む。
通を制限し、薬剤注入部における流体の流速を減速する
、第1のフィルタと類似の金属フィルタと関連する自己
密閉性のセプタムまたは膜を含む。
他の特徴、目的及び利点は明細書及び図面から明らかに
なるであろう。
なるであろう。
図面、特に第1〜3図に関して述べると、番号10は柔
らかく変形可能なポリマー材料で形成されるケーシング
11を有する生体内植込可能な薬物供給可能装置を一般
的に示す。このような特性を有する種々の材料が使用さ
れ得るが、シリコンゴムのような弾性材料が、その変形
性、回復性、耐久性及び生体適合性のため、特に効果的
であることが見出されている。一般的に見て、ケーシン
グは、水平な中心線14に沿って密閉される予め形を付
けられた(型成形の)上壁と下壁12.13を含む。製
造を容易とするため、上壁12は、半完成品の組立て製
造を許容する2以上の部分に形成され得る。例示される
ように、上壁12は、主要部12a1中心部12bおよ
び内部12cを含む。底部壁が下室16の範囲を決める
のに対して、中心部と内部は共に上室15の範囲を決め
る。2つの室は拡張されたりザーバ17と連通し共にそ
の範囲を決める。
らかく変形可能なポリマー材料で形成されるケーシング
11を有する生体内植込可能な薬物供給可能装置を一般
的に示す。このような特性を有する種々の材料が使用さ
れ得るが、シリコンゴムのような弾性材料が、その変形
性、回復性、耐久性及び生体適合性のため、特に効果的
であることが見出されている。一般的に見て、ケーシン
グは、水平な中心線14に沿って密閉される予め形を付
けられた(型成形の)上壁と下壁12.13を含む。製
造を容易とするため、上壁12は、半完成品の組立て製
造を許容する2以上の部分に形成され得る。例示される
ように、上壁12は、主要部12a1中心部12bおよ
び内部12cを含む。底部壁が下室16の範囲を決める
のに対して、中心部と内部は共に上室15の範囲を決め
る。2つの室は拡張されたりザーバ17と連通し共にそ
の範囲を決める。
比較的堅固な支持プレート18はリザーバの上室と下室
の間に配置され、第3図と第4図に示されるように、ケ
ーシングの最大の幅と長さに実質的に延びる。該プレー
トは上壁12と下壁13の間に挟まれ、所望ならば、生
体適合性を増し、部品の接着を容易とするためにシリコ
ンゴl、または他の適当な材料でケーシング18aを設
けてもよい。支持プレートの核18bはポリカーボネー
トのようなポリマー材料が特に適当であると考えられる
が、金属及びセラミック材料を含む何れかの堅固な材料
で形成され得る。支持プレート18を通る開口19は、
リザーバの上室15と下室16を互いに連通状態にする
。本装置の使用において、少なくともリザーバの下室は
装置の始動時に計られた量を放出される薬液を含む。し
かしながら、図を明らかにするため、そのような流体は
図に描かれていない。
の間に配置され、第3図と第4図に示されるように、ケ
ーシングの最大の幅と長さに実質的に延びる。該プレー
トは上壁12と下壁13の間に挟まれ、所望ならば、生
体適合性を増し、部品の接着を容易とするためにシリコ
ンゴl、または他の適当な材料でケーシング18aを設
けてもよい。支持プレートの核18bはポリカーボネー
トのようなポリマー材料が特に適当であると考えられる
が、金属及びセラミック材料を含む何れかの堅固な材料
で形成され得る。支持プレート18を通る開口19は、
リザーバの上室15と下室16を互いに連通状態にする
。本装置の使用において、少なくともリザーバの下室は
装置の始動時に計られた量を放出される薬液を含む。し
かしながら、図を明らかにするため、そのような流体は
図に描かれていない。
本装置のポンプ手段は、リザーバの上室15に位置して
おり、プレート18上に支持されている。
おり、プレート18上に支持されている。
該ポンプ手段は、シリコンゴムまたは他の適当な弾性材
料で形成されたドーム形状のポンプ囲い20を含む。ポ
ンプ囲いのリム21は、内壁部12Cの上面に設けられ
環状溝22内に固着され、その壁部の下方に突出する軸
部23は堅固な支持プレートの開口24を通り突出する
。流入路25は軸部23を通り延び、ポンプ室または空
洞26をリザーバの下室16と連通状態にする。環状の
弁座27は、流路25の上端に設けられ、壁部12Cに
固着される円形の外周部を有する皿形の弾性膜弁部材2
8により通常係合されている。本薬物供給装置の他の要
素のように、膜弁部材27はシリコンゴムで形成される
。第4図〜第6図に示されるように、弁部材は弁、座2
7の外側に位置し、それゆえ弁部材28が弁座27から
離れたときのみ通路25とポンプ室26の間の流体の流
れを許容する開口29を具備する。
料で形成されたドーム形状のポンプ囲い20を含む。ポ
ンプ囲いのリム21は、内壁部12Cの上面に設けられ
環状溝22内に固着され、その壁部の下方に突出する軸
部23は堅固な支持プレートの開口24を通り突出する
。流入路25は軸部23を通り延び、ポンプ室または空
洞26をリザーバの下室16と連通状態にする。環状の
弁座27は、流路25の上端に設けられ、壁部12Cに
固着される円形の外周部を有する皿形の弾性膜弁部材2
8により通常係合されている。本薬物供給装置の他の要
素のように、膜弁部材27はシリコンゴムで形成される
。第4図〜第6図に示されるように、弁部材は弁、座2
7の外側に位置し、それゆえ弁部材28が弁座27から
離れたときのみ通路25とポンプ室26の間の流体の流
れを許容する開口29を具備する。
堅固なフィルタ部材またはディスク30がポンプの直下
で支持プレート18の下面に沿って搭載されている。該
ディスクは焼結金属または貴金属のメッシユで形成され
、流入路25の入口の回りで支持プレート18の下面に
接着される環状リム31により位置固定される。ケーシ
ングの底部壁の表面は、フィルタディスク30の直下に
底部壁がフィルタと接触する程上方に曲がった場合に下
室16からフィルタ30及び流入路25の流れを底部壁
が阻止することを防ぐための平行なリブ(肋材)13a
を具備している(第7図)。
で支持プレート18の下面に沿って搭載されている。該
ディスクは焼結金属または貴金属のメッシユで形成され
、流入路25の入口の回りで支持プレート18の下面に
接着される環状リム31により位置固定される。ケーシ
ングの底部壁の表面は、フィルタディスク30の直下に
底部壁がフィルタと接触する程上方に曲がった場合に下
室16からフィルタ30及び流入路25の流れを底部壁
が阻止することを防ぐための平行なリブ(肋材)13a
を具備している(第7図)。
第2の通路32もまたポンプ室26へ連通しており、頂
部壁の内部12Cを通りポンプから放射状に通じている
。第2の通路32は支持プレートと平行で近接しており
、他端において、頂部壁の部分12cと集合的に形成さ
れる環状の柔軟なリップ(器部)34により範囲を決め
られる弁開口33と連通している。該リップは弁座の範
囲を決め、開口33は通常円筒状の室36内に搭載され
るコツプ形弾性弁部材35により閉ざされている。
部壁の内部12Cを通りポンプから放射状に通じている
。第2の通路32は支持プレートと平行で近接しており
、他端において、頂部壁の部分12cと集合的に形成さ
れる環状の柔軟なリップ(器部)34により範囲を決め
られる弁開口33と連通している。該リップは弁座の範
囲を決め、開口33は通常円筒状の室36内に搭載され
るコツプ形弾性弁部材35により閉ざされている。
通常の非変形状態では、弁部材は弁を閉じた状態に維持
するようにリップ34と係合している。
するようにリップ34と係合している。
しかしながら、第5図に示すように、弁部材は、第2の
通路32と開口33から室36次いで流出路37への流
れを許容するように、上方に変形して弁座と係合しない
状態になることが可能である。
通路32と開口33から室36次いで流出路37への流
れを許容するように、上方に変形して弁座と係合しない
状態になることが可能である。
流出路はカテーテル39に連通ずる出口38に通じる。
デーパ−付のフェルール(石突き)または連結部40は
ケーシング11に固着されケーシングから出る部分にお
いてカテーテルを支持する。
ケーシング11に固着されケーシングから出る部分にお
いてカテーテルを支持する。
これまで述べた要素のすべては、支持プレート18の一
フィルタディスク30及び核18bを除き、柔らかく変
形可能な材料で構成される。同じ処方または異なる処方
のシリコンゴムが、既に説明したように、適当な接着剤
で互いに固着されるすべての弾性要素に対して使用され
る。
フィルタディスク30及び核18bを除き、柔らかく変
形可能な材料で構成される。同じ処方または異なる処方
のシリコンゴムが、既に説明したように、適当な接着剤
で互いに固着されるすべての弾性要素に対して使用され
る。
ドーム形状のポンプ囲い20は、十分な強度、針の刺通
に耐える堅さを有するポリカーボネートその他の材料で
形成されるディスク43に係留される直立した軸部41
を有する。図示されるように、ディスク43は、ポンプ
囲い20との組立てを容易にするように2つの部分43
aと43bに形成される。しかしながら、所望ならばデ
ィスク43は代わりに1個に形成され得ることが理解さ
れるべきである。
に耐える堅さを有するポリカーボネートその他の材料で
形成されるディスク43に係留される直立した軸部41
を有する。図示されるように、ディスク43は、ポンプ
囲い20との組立てを容易にするように2つの部分43
aと43bに形成される。しかしながら、所望ならばデ
ィスク43は代わりに1個に形成され得ることが理解さ
れるべきである。
ディスク43は、ディスク43と好ましくは同じ材料で
形成される環状プレート44により囲まれる。該環状プ
レートの周囲は、上壁12の中心部12bと内部12C
の間に位置固定される。第3図と第4図に示されるよう
に、ディスク43とI:3状プレート44の対立する端
は、ディスクと環状プレートの上下の上室の部分を圧力
の等しい流れの関係に維持する流路45を設けるように
、離れている。ディスク43のリム46は上方に突出し
、ディスクの上方の動きの範囲を限るべく環状プレート
44と係合し得る。所望ならば、該リムは通路45が常
時開通することを保証するために、のこぎり歯状に切れ
込み、または切れ目を設けられる。ディスク43の上に
は、開口した側壁48及び組立て時には平面の端壁48
を有する逆転したカップ形状のセプタム47がある。側
壁48の下部周囲は、ディスク43に設けられた環状の
溝に固着されている。セプタムはシリコンゴムのような
弾性体で形成され、接着層50によりケーシングの頂部
壁12の中心部12bの下側に固着され“Cいる。弾性
的なセプタムの端壁49は、薬を収容する室51の範囲
を決めるディスク43の上に十分一定距離を保たれてい
るという事実が、特に重要である。また、組立てられた
図面ではく突起52を除き)一般的な平面的構造で示さ
れるが、張力が加わらない状態の端壁はドーム形状であ
る。第8図に示すように、曲げる力がない場合には、凸
形の端壁49は上方及び下方にカーブし、その結果、頂
辺壁の部分12Cの平らな下面に接着され平らにされる
ときには、該端壁49は上面部分が圧縮された状態とな
り、接着層またはバッド50によりその圧縮された状態
を支持するであろう。このような端壁49の上層の限定
的な圧縮は、注射針を抜き出す際におけるセプタムの自
己密閉特性を増強する。
形成される環状プレート44により囲まれる。該環状プ
レートの周囲は、上壁12の中心部12bと内部12C
の間に位置固定される。第3図と第4図に示されるよう
に、ディスク43とI:3状プレート44の対立する端
は、ディスクと環状プレートの上下の上室の部分を圧力
の等しい流れの関係に維持する流路45を設けるように
、離れている。ディスク43のリム46は上方に突出し
、ディスクの上方の動きの範囲を限るべく環状プレート
44と係合し得る。所望ならば、該リムは通路45が常
時開通することを保証するために、のこぎり歯状に切れ
込み、または切れ目を設けられる。ディスク43の上に
は、開口した側壁48及び組立て時には平面の端壁48
を有する逆転したカップ形状のセプタム47がある。側
壁48の下部周囲は、ディスク43に設けられた環状の
溝に固着されている。セプタムはシリコンゴムのような
弾性体で形成され、接着層50によりケーシングの頂部
壁12の中心部12bの下側に固着され“Cいる。弾性
的なセプタムの端壁49は、薬を収容する室51の範囲
を決めるディスク43の上に十分一定距離を保たれてい
るという事実が、特に重要である。また、組立てられた
図面ではく突起52を除き)一般的な平面的構造で示さ
れるが、張力が加わらない状態の端壁はドーム形状であ
る。第8図に示すように、曲げる力がない場合には、凸
形の端壁49は上方及び下方にカーブし、その結果、頂
辺壁の部分12Cの平らな下面に接着され平らにされる
ときには、該端壁49は上面部分が圧縮された状態とな
り、接着層またはバッド50によりその圧縮された状態
を支持するであろう。このような端壁49の上層の限定
的な圧縮は、注射針を抜き出す際におけるセプタムの自
己密閉特性を増強する。
理想的には、中央部12bの上面は、円形のへこみ54
を設けられる。該へこみはポンプ始動と流体の注入のた
めの目標点を確認し、本装置が生体内に植込まれるとき
でも触れることにより使用者が位置を見つけるのを助け
る。流体がリザーバに供給されるとき、シリンジの針5
5は、針の先が薬の収容室51内のディスク43に当た
るまで頂部壁のへこんだ部分を通ってケーシングの中へ
挿入される(第4図)。注射器からの流体の放出量は、
セプタノ・47の側壁の開口56を通り外部に流れる。
を設けられる。該へこみはポンプ始動と流体の注入のた
めの目標点を確認し、本装置が生体内に植込まれるとき
でも触れることにより使用者が位置を見つけるのを助け
る。流体がリザーバに供給されるとき、シリンジの針5
5は、針の先が薬の収容室51内のディスク43に当た
るまで頂部壁のへこんだ部分を通ってケーシングの中へ
挿入される(第4図)。注射器からの流体の放出量は、
セプタノ・47の側壁の開口56を通り外部に流れる。
リザーバの上室及び下室は連通しているので、流体はド
ーム形のポンプ囲い20と出口弁部材35の上の空間に
入り、開口19を通り下室に自由に流れる。針55を抜
き去るとき、セプタム47の圧縮された頂部壁49は閉
ざされリザーバを再び密閉する。
ーム形のポンプ囲い20と出口弁部材35の上の空間に
入り、開口19を通り下室に自由に流れる。針55を抜
き去るとき、セプタム47の圧縮された頂部壁49は閉
ざされリザーバを再び密閉する。
へこみ54で決定される目標域は、ポンプ機構の指によ
る始動のために使用される。第5図に描かれるように、
へこみ54の地域の頂部壁12を押圧するとセプタム4
7及びディスク43を下方に動かし、ポンプ囲い20を
変形し、実質的にポンプ空洞26を消失させる。ポンプ
空洞内の流体は、出口弁を上方に曲げ、開位置にさせる
出口弁35の下の圧力上昇を伴い、第2の通路32へ排
出される。(ポンプ囲いが変形していないときの)ポン
プ室または空洞260体積に実質的に等しい流体が、流
出路37、出口38へ放出される。指の圧力が取り除か
れるとき、頂部壁は、ドーム形のポンプ空洞26と頂部
壁12bによりもたられされる回復力のために、はとん
ど元の位置に戻る。
る始動のために使用される。第5図に描かれるように、
へこみ54の地域の頂部壁12を押圧するとセプタム4
7及びディスク43を下方に動かし、ポンプ囲い20を
変形し、実質的にポンプ空洞26を消失させる。ポンプ
空洞内の流体は、出口弁を上方に曲げ、開位置にさせる
出口弁35の下の圧力上昇を伴い、第2の通路32へ排
出される。(ポンプ囲いが変形していないときの)ポン
プ室または空洞260体積に実質的に等しい流体が、流
出路37、出口38へ放出される。指の圧力が取り除か
れるとき、頂部壁は、ドーム形のポンプ空洞26と頂部
壁12bによりもたられされる回復力のために、はとん
ど元の位置に戻る。
ポンプ空洞が拡張するにつれて、圧力差が膜弁部材28
を弁座27から持ち上げさせ、リザーバの下室16から
第1の通路25と膜の開口29を通りポンプ空洞26に
流体を流入させる。ポンプ空洞が満たされ圧力が平衡に
達すると、大口弁部材28は閉じ、該部分は再び第3図
と第4図に描かれる間係となる。リザーバの上室と下室
は、常時連通しているため、体の動きまたは他の原因で
生じるケーシング11の変形は、患者に対し、意図しな
い薬の供給をもたらさない。例えば、患者の動きが装置
の圧縮及びそれに伴い第4図に示される位置から上方へ
の底部壁13の変形を引き起こした場合でも、下室16
から移動する液体は出口弁部材35の上の地域を含め、
リザーバの上室に自由に入ることができる。ゆえに、出
口弁は、出口弁35の両側の圧力が等しいため、ケーシ
ングの変形にも係わらず、閉じ続ける。第4図の双頭の
矢印は、圧力平衡に帰するリザーバの上室と下室を通じ
る流体の動きの転換可能性を意図的に示している。
を弁座27から持ち上げさせ、リザーバの下室16から
第1の通路25と膜の開口29を通りポンプ空洞26に
流体を流入させる。ポンプ空洞が満たされ圧力が平衡に
達すると、大口弁部材28は閉じ、該部分は再び第3図
と第4図に描かれる間係となる。リザーバの上室と下室
は、常時連通しているため、体の動きまたは他の原因で
生じるケーシング11の変形は、患者に対し、意図しな
い薬の供給をもたらさない。例えば、患者の動きが装置
の圧縮及びそれに伴い第4図に示される位置から上方へ
の底部壁13の変形を引き起こした場合でも、下室16
から移動する液体は出口弁部材35の上の地域を含め、
リザーバの上室に自由に入ることができる。ゆえに、出
口弁は、出口弁35の両側の圧力が等しいため、ケーシ
ングの変形にも係わらず、閉じ続ける。第4図の双頭の
矢印は、圧力平衡に帰するリザーバの上室と下室を通じ
る流体の動きの転換可能性を意図的に示している。
ケーシング11は特有の外形を有し、拡大された本体部
分70と横巾の減少した部分71で平らな梨の形を有す
ることが第1図と第2図から観察される。へこみ54に
より定められた一般に本体部分70を被覆する上壁12
の中心に位置し、へこみ54と類似の外観を有する人口
は、減少した横側部分71を被覆する土壁部に設けられ
る。入ロア2は薬剤注入部の目標域を定める。
分70と横巾の減少した部分71で平らな梨の形を有す
ることが第1図と第2図から観察される。へこみ54に
より定められた一般に本体部分70を被覆する上壁12
の中心に位置し、へこみ54と類似の外観を有する人口
は、減少した横側部分71を被覆する土壁部に設けられ
る。入ロア2は薬剤注入部の目標域を定める。
横側部分71は、実質的に本体部分70より狭く、その
頂面は本体部分の頂面より十分下方にあり、段が付いて
いるため、使用者は、薬剤の直接注入が支承されるとき
、触れることにより容易に2つの部分を区別し、注入ロ
ア2の位置を見つけることができる。2つの部位の間の
横に隔てられた関係は、本装置の低い側面に寄与し、そ
れらの部位の間の実質的な隔たりのため、使用者は容易
に区別でき、シリンジの針を目標域に向けることができ
る。
頂面は本体部分の頂面より十分下方にあり、段が付いて
いるため、使用者は、薬剤の直接注入が支承されるとき
、触れることにより容易に2つの部分を区別し、注入ロ
ア2の位置を見つけることができる。2つの部位の間の
横に隔てられた関係は、本装置の低い側面に寄与し、そ
れらの部位の間の実質的な隔たりのため、使用者は容易
に区別でき、シリンジの針を目標域に向けることができ
る。
薬剤注入口の半完成品は、ケーシングの頂部壁12に形
成される後退部74に搭載される堅固で、円筒状の、開
放端のスリーブ73を含む(第10図)。支持プレート
18の核のように、スリーブスフ3は、他の類似の特性
を有する材料も使用される、好ましくはポリカーボネー
トで形成される。入りロア2を定める円錐台形の表面は
、薬剤注入のための目標域を定めるのに加えて、円筒状
本体またはスリーブに針を向けるための固くて偏向した
表面を提供する。フィルタ76は下端でスリーブ73に
固着し、図面に示すように、流出路37の直上に隔てら
れている。該フィルタは、適当な堅固で、多孔性の材料
で形成され得、金属性フィルタディスク30の構造と同
一であり得る。
成される後退部74に搭載される堅固で、円筒状の、開
放端のスリーブ73を含む(第10図)。支持プレート
18の核のように、スリーブスフ3は、他の類似の特性
を有する材料も使用される、好ましくはポリカーボネー
トで形成される。入りロア2を定める円錐台形の表面は
、薬剤注入のための目標域を定めるのに加えて、円筒状
本体またはスリーブに針を向けるための固くて偏向した
表面を提供する。フィルタ76は下端でスリーブ73に
固着し、図面に示すように、流出路37の直上に隔てら
れている。該フィルタは、適当な堅固で、多孔性の材料
で形成され得、金属性フィルタディスク30の構造と同
一であり得る。
シリコンゴムまたは、他の弾性材料で形成される膜77
は、円錐台形表面72の直下でスリーブ73の上端に搭
載されている。フィルタ76と膜770間に配置される
スペースリング78は半完成品を完成し、薬剤収容室7
9を伴う膜とフィルタの間隔を維持する。膜77は変形
されず、圧縮されないときには、一般的に円筒形である
が、スリーブ73に搭載されるとき、鉄膜は上下の面の
上方及び下方への若干の撓みまたは膨らみを起こされる
圧縮状態にある(第10図)。このような圧縮は、注射
針の抜き取りに伴う膜の自己密閉特性を増強させる。
は、円錐台形表面72の直下でスリーブ73の上端に搭
載されている。フィルタ76と膜770間に配置される
スペースリング78は半完成品を完成し、薬剤収容室7
9を伴う膜とフィルタの間隔を維持する。膜77は変形
されず、圧縮されないときには、一般的に円筒形である
が、スリーブ73に搭載されるとき、鉄膜は上下の面の
上方及び下方への若干の撓みまたは膨らみを起こされる
圧縮状態にある(第10図)。このような圧縮は、注射
針の抜き取りに伴う膜の自己密閉特性を増強させる。
薬剤注入部の使用は流体供給装置10の植込まれた状態
を利用して、出口38へ直接薬を供給することを可能に
するためにポンプ機構をバイパスさせて行う。
を利用して、出口38へ直接薬を供給することを可能に
するためにポンプ機構をバイパスさせて行う。
第10図に示されるように、注射針75は、堅固な保護
フィルタ76により制御される範囲内で膜77を通り、
室79に挿入される。薬物は該膜79に注入され、フィ
ルタを通り、出口38とカテーテル39に通じる流出路
37へ流出する。いくらかの流体の逆流が第10図の左
方向への矢印により示されるように生ずるかもしれない
。流出路37の圧力増加で出口弁35の弁座が持ち上が
ることも起こり得るが(第10図)、逆流は大口弁部材
28により制限される。特に、ポンプ囲い20の室26
の圧力増加は、皿形の膜弁部材28を下方に折り、弁座
27とより緊密に係合せ、それにより、流入路25を通
りリザーバの下室への流体の逆流を妨げる。
フィルタ76により制御される範囲内で膜77を通り、
室79に挿入される。薬物は該膜79に注入され、フィ
ルタを通り、出口38とカテーテル39に通じる流出路
37へ流出する。いくらかの流体の逆流が第10図の左
方向への矢印により示されるように生ずるかもしれない
。流出路37の圧力増加で出口弁35の弁座が持ち上が
ることも起こり得るが(第10図)、逆流は大口弁部材
28により制限される。特に、ポンプ囲い20の室26
の圧力増加は、皿形の膜弁部材28を下方に折り、弁座
27とより緊密に係合せ、それにより、流入路25を通
りリザーバの下室への流体の逆流を妨げる。
第12図、第13図に描かれた実施例は1、保護格子8
0が流入路25内に配置されていることを除き、既に述
べたものと同一の構造、作用を有す。
0が流入路25内に配置されていることを除き、既に述
べたものと同一の構造、作用を有す。
該挿入部材は、長平方向の流路82を定める複数のリブ
81を設けられる。流入路25に搭載されるとき、該挿
入部材は、その上端を弁座27の少し下に配置される。
81を設けられる。流入路25に搭載されるとき、該挿
入部材は、その上端を弁座27の少し下に配置される。
所望ならば、その下端はフィルタディスク30に支持さ
れ得る。ゆえに、薄い膜フイルタ部材28は、たとえ薬
剤注入の間に、実質的な背圧が生じたとても、変形・破
壊から保護される。このように、大口弁は2重の機能を
果たす。即ち、リザーバ17に含まれる薬を一定量供給
するために頂部壁12が目標域54を押圧されるポンプ
操作の間は、チエツク片として働き、薬剤注入の間は、
システム内の流体の逆流を制限するだめの安全分として
も機能する。
れ得る。ゆえに、薄い膜フイルタ部材28は、たとえ薬
剤注入の間に、実質的な背圧が生じたとても、変形・破
壊から保護される。このように、大口弁は2重の機能を
果たす。即ち、リザーバ17に含まれる薬を一定量供給
するために頂部壁12が目標域54を押圧されるポンプ
操作の間は、チエツク片として働き、薬剤注入の間は、
システム内の流体の逆流を制限するだめの安全分として
も機能する。
以上のように、本発明の実施例が詳しく開示されたが、
本発明の範囲内にふいて詳細な例の多くは変化しうろこ
とが、当業者により理解されるであろう。
本発明の範囲内にふいて詳細な例の多くは変化しうろこ
とが、当業者により理解されるであろう。
第1図は本発明の生体内植込流体供給装置の斜視図、第
2図は該装置の上面図、第3図は該装置の長軸方向の拡
大断面図、第4図は該装置の充填口、針のガード及びポ
ンプ部を示す部分拡大断面図、第5図は該装置のポンプ
機構を示す説明図、第6図はポンプ空洞が再充填される
該装置の回復段階を示す説明図、第7図は第3図の7−
7線に沿う横断面図、第8図は該装置の組立て前の部品
を示す説明図、第9図は第8図の部品を部分的に組立て
た状態を示す説明図、第10図は薬剤注入の際の薬剤注
入部と、出口弁と、大口弁の関係を示す部分断面図、第
11図は入口弁部材及び弁座を示す斜視図、第12図は
入口弁の他の実施例を示す部分断面図、第13図は第1
2図の実施例の挿入部材を示す斜視図。
2図は該装置の上面図、第3図は該装置の長軸方向の拡
大断面図、第4図は該装置の充填口、針のガード及びポ
ンプ部を示す部分拡大断面図、第5図は該装置のポンプ
機構を示す説明図、第6図はポンプ空洞が再充填される
該装置の回復段階を示す説明図、第7図は第3図の7−
7線に沿う横断面図、第8図は該装置の組立て前の部品
を示す説明図、第9図は第8図の部品を部分的に組立て
た状態を示す説明図、第10図は薬剤注入の際の薬剤注
入部と、出口弁と、大口弁の関係を示す部分断面図、第
11図は入口弁部材及び弁座を示す斜視図、第12図は
入口弁の他の実施例を示す部分断面図、第13図は第1
2図の実施例の挿入部材を示す斜視図。
Claims (1)
- (1)患者の体内に植込まれ計量された流体を供給する
生体内植込流体供給装置において、 出口を有するリザーバを定める頂部壁と底壁を有する柔
らかく変形可能なポリマー材料で形成されるケーシング
と、 ポンプ室を有する加圧ポンプハウジングからなる前記ケ
ーシング内にあるポンプ機構と、拡大された本体部分と
横巾の減少した部分とを持つ前記ケーシングとを有し、 前記本体部分の頂部壁は目標域が押圧されたとき前記ポ
ンプの指圧始動のための中央の目標域を有し、 前記横巾の減少した部分は前記出口に連通する薬剤注入
室を有し、 前記横巾の減少した部分の頂部壁は弾性があり注射針の
貫通可能な密閉膜によって前記室から隔てられた薬剤注
入口を有する薬剤注入室に隣接する注剤注入口を有する
、 ことを特徴とする生体内植込流体供給装置
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WO1992020381A1 (en) * | 1991-05-15 | 1992-11-26 | Dow Corning Kabushikikaisha | Shunt device for hydrocephalus |
JP2016002342A (ja) * | 2014-06-18 | 2016-01-12 | ニプロ株式会社 | 薬液自己注入装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0342947A3 (en) | 1990-06-13 |
CA1327496C (en) | 1994-03-08 |
EP0342947A2 (en) | 1989-11-23 |
US4898585A (en) | 1990-02-06 |
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