JP2014194278A - 水素透過性の低い物品及びその使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】式:(−SiR’R”−NR”’−)nのポリシラザン(式中R’、R”及びR”’=−H、又はR’及びR”’=−H、及びR”=−メチルである)から選択される成分(B)の、熱可塑性プラスチックから製造される、水素の貯蔵又は輸送のための成形品を通る水素透過を低減するために、前記熱可塑性プラスチック上に当該成分(B)を含む組成物である被膜を生成するための使用。
【選択図】なし
Description
(I)熱可塑的に加工可能なプラスチックから成る成分(A)、及び
(II)コーティングプロセスによって、成分(A)の上に塗布されているポリシラザンから成る成分(B)
で構成される。
厚さ50μmのポリエチレン箔をプラズマにより前処理し、ジブチルエーテルとアニソールの混合物中のパーヒドロ−ポリシラザン溶液を吹き付けてコーティングする。室温で10分間急速に蒸発させ、続いて80℃で2時間硬化させると、厚さ2μmのバリア層が生じる。
厚さ50μmのポリエチレン箔を、ジ−n−ブチルエーテル中の式:(−SiR’R”−NR”’−)n(ここで、R’=R”’=−Hであり、R”=−メチルである)のポリシラザン溶液で、ディップコーティングによってコーティングし、室温で2分間急速に蒸発させ、続いて70℃で30分かけて硬化させると、厚さ1μmのバリア層が生じる。
比較例1は、厚さ0.126mmのアルミニウム箔である。
比較例2は、厚さ0.182mmのポリエチレン箔である。
比較例3は、厚さ0.230mmの液晶ポリマーLCPの箔である。
比較例4は、厚さ0.262mmのポリテトラフルオロエチレン箔である。
a)水素を用いた測定(乾燥試験)
b)水素を用いた測定(湿性試験=100%の相対湿度を有する水素及びパージガスを用いて行った)
1.熱可塑性プラスチック(A)と、並びにその上に設けられ、式:(−SiR’R”−NR”−)nのポリシラザン(式中、R’、R”、及びR”’=−H、又はR’及びR”’=−H、及びR”=−メチルである)から選択される成分(B)を含む組成物から形成された被膜とを含む組成物から形成された、低水素透過性を有する物品としての成形品の使用。
2.前記物品は、25〜30℃における水素ガスに対する透過係数が、DIN53380−3及びASTMD3985に準拠した測定値10cm3mm/m2datm未満、微小硬さが、DIN EN ISO 14577に準拠した値150N/mm2超を含む、実施形態1に記載の使用。
3.前記熱可塑性プラスチック(A)の成分が、ポリエチレン若しくはポリプロピレンなどの、ポリオレフィン、ポリオレフィンの誘導体、若しくはポリオレフィンのコポリマーの群、ポリスチレン若しくはポリスチレンのコポリマーなどの、ビニルポリマーの群、ポリアミド6若しくはポリアミド66などの、ポリアミドの群、ポリエチレンテレフタレート若しくはポリブチレンテレフタレートなどの、ポリエステルの群、又は芳香族ポリスルフィド若しくは芳香族スルホンの群から選択されることを特徴とする、実施形態1に記載の使用。
4.前記成分(B)の塗布を、浸漬、フラッジング、スピンコーティング、又は吹付けによって達成し、硬化を室温、好ましくは高温、特に約80℃で達成することを特徴とする、実施形態1に記載の使用。
5.前記被膜の厚さが、塗布完了後に0.01〜100μm、好ましくは0.5〜5μmの範囲にあることを特徴とする、実施形態1〜4の少なくともいずれか一つに記載の使用。
6.好ましくは電子、電気、自動車、又は建築分野において、好ましくは水素輸送用パイプ及びホース、水素タンク、又はこの目的のために用いられる成形品としての、実施形態1〜5のいずれか一つに記載の使用。
7.式:(−SiR’R”−NR”’−)nのポリシラザン(式中 R’、R”及びR”’=−H、又はR’及びR”’=−H、及びR”=−メチルである)から選択される成分(B)の、熱可塑性プラスチックから製造される成形品を通る水素透過を低減するために被膜を生成するための使用。
8.熱可塑性プラスチック(A)と、並びにその上に設けられ、式:(−SiR’R”−NR”’−)nのポリシラザン(式中、R’、R”及びR”’=−H、又はR’及びR”’=−H、及びR”=−メチルである)から選択される成分(B)を含む組成物から形成された被膜とを含む組成物から形成された成形品を含む、低水素透過性を有する物品。
9.前記熱可塑性プラスチック(A)の成分が、ポリエチレン若しくはポリプロピレンなどの、ポリオレフィン、ポリオレフィンの誘導体、若しくはポリオレフィンのコポリマーの群、ポリスチレン若しくはポリスチレンのコポリマーなどの、ビニルポリマーの群、ポリアミド6若しくはポリアミド66などの、ポリアミドの群、ポリエチレンテレフタレート若しくはポリブチレンテレフタレートなどの、ポリエステルの群、又は芳香族ポリスルフィド若しくは芳香族スルホンの群から選択されることを特徴とする、実施形態8に記載の物品。
10.前記被膜の厚さが、塗布完了後に0.01〜100μm、好ましくは0.5〜5μmの範囲にあることを特徴とする、少なくとも実施形態8又は9に記載の物品。
Claims (7)
- 式:(−SiR’R”−NR”’−)nのポリシラザン(式中 R’、R”及びR”’=−H、又はR’及びR”’=−H、及びR”=−メチルである)から選択される成分(B)の、熱可塑性プラスチックから製造される、水素の貯蔵又は輸送のための成形品を通る水素透過を低減するために、前記熱可塑性プラスチック上に当該成分(B)を含む組成物である被膜を生成するための使用。
- 前記熱可塑性プラスチックが、ポリオレフィン、ポリオレフィンの誘導体、若しくはポリオレフィンのコポリマーの群、ビニルポリマーの群、ポリアミドの群、ポリエステルの群、又は芳香族ポリスルフィド若しくは芳香族スルホンの群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記ポリオレフィン、ポリオレフィンの誘導体、若しくはポリオレフィンのコポリマーの群が、ポリエチレン若しくはポリプロピレンであり、
前記ビニルポリマーの群が、ポリスチレン若しくはポリスチレンのコポリマーであり、
前記ポリアミドの群が、ポリアミド6若しくはポリアミド66であり、
前記ポリエステルの群が、ポリエチレンテレフタレート若しくはポリブチレンテレフタレートである、請求項2に記載の使用。 - 前記成分(B)の塗布を、浸漬、フラッジング、スピンコーティング、又は吹付けによって達成し、硬化を室温で達成することを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記被膜の厚さが、塗布完了後に0.01〜100μmの範囲にあることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
- 電子、電気、自動車、又は建築分野において、水素輸送用パイプ及びホース、水素タンク、又はこの目的のために用いられる成形品としての、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用。
- 当該成形品は、25〜30℃における水素ガスに対する透過係数が、DIN53380−3及びASTMD3985に準拠した測定値10cm3mm/m2datm未満、微小硬さが、DIN EN ISO 14577に準拠した値150N/mm2超を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用。
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