JP2014162103A - 導電性ローラの製造方法、導電性ローラ、および画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】外表面近傍の発泡セル径が小さくなりすぎるのを抑制して、画像不良等を生じにくい導電性ローラを製造するための製造方法、前記製造方法によって製造された導電性ローラ、ならびに前記導電性ローラを組み込んだ画像形成装置を提供する。
【解決手段】製造方法は、ゴム組成物を、ヘッド圧力２５ＭＰａ以下の条件で、押出機のヘッドの口金から連続的に筒状に押出成形したのち、所定の長さにカットし、加硫缶内で加熱して発泡、および架橋させて筒状発泡体１を形成する工程を含む。導電性ローラ４は、前記工程を経て製造された筒状発泡体１を備える。画像形成装置は、前記導電性ローラを、帯電ローラ、現像ローラ、転写ローラ等として組み込んだ。
【選択図】図１

Description

本発明は、導電性ローラの製造方法、前記製造方法によって製造された導電性ローラ、ならびに前記導電性ローラを組み込んだ画像形成装置に関するものである。

例えばレーザープリンタや静電式複写機、普通紙ファクシミリ装置、あるいはこれらの複合機等の、電子写真法を利用した画像形成装置においては、概略下記の工程を経て、紙（ＯＨＰフィルム等のプラスチックフィルムを含む。以下同様。）の表面に画像が形成される。
まず、光導電性を有する感光体の表面を一様に帯電させた状態で露光して、前記表面に、形成画像に対応する静電潜像を形成する（帯電工程→露光工程）。

次いで、微小な着色粒子であるトナーを所定の電位に帯電させた状態で、前記感光体の表面に接触させる。そうするとトナーが、静電潜像の電位パターンに応じて感光体の表面に選択的に付着されて、前記静電潜像がトナー像に現像される（現像工程）。
次いで、前記トナー像を紙の表面に転写し（転写工程）、さらに定着させることにより（定着工程）、前記紙の表面に画像が形成される。

また前記転写工程では、感光体の表面に形成したトナー像を、紙の表面に直接に転写させる場合だけでなく、像担持体の表面に一旦転写（一次転写工程）させたのち紙の表面に再転写させる（二次転写工程）場合もある。
さらに、転写が終了した感光体の表面に残留するトナーを除去する（クリーニング工程）ことにより、一連の画像形成が終了する。

前記各工程のうち感光体の帯電工程、現像工程、転写工程、およびクリーニング工程には、それぞれの用途に応じた導電性を付与するとともに発泡させたゴムの筒状体（筒状発泡体）からなり、前記感光体の表面に接触される導電性ローラが広く用いられている。
前記導電性ローラは、例えば導電性、架橋性、および発泡性を有するゴム組成物を、押出機のヘッドを通して連続的に筒状に押出成形し、次いで所定の長さにカットして加硫缶内で加熱して発泡、および架橋させた後、筒内に芯金を挿通、固定して製造するのが一般的である（特許文献１、２等）。

特開２００４−２６２１１０号公報 特開２００６−２３１６１７号公報

ところが、前記請求項１、２に記載の製造方法等で製造した従来の導電性ローラは、特にその外表面近傍の発泡セルの径（発泡セル径）が、それより径方向内方の発泡セル径よりも小さくなり、そのことが原因となって、前記外表面の、感光体の表面に対する接触面積があらかじめ設定した所定値から大きくずれる結果、形成画像に画像不良を生じやすくなるという問題がある。

本発明の目的は、外表面近傍の発泡セル径が小さくなりすぎるのを抑制して、画像不良等を生じにくい導電性ローラを製造するための製造方法、前記製造方法によって製造された導電性ローラ、ならびに前記導電性ローラを組み込んだ画像形成装置を提供することにある。

本発明は、導電性、架橋性、および発泡性を有するゴム組成物を、ヘッド圧力２５ＭＰａ以下の条件で、押出機のヘッドを通して連続的に筒状に押出成形し、次いで所定の長さにカットして加硫缶内で加熱して発泡、および架橋させて筒状発泡体を形成する工程を含むことを特徴とする導電性ローラの製造方法である。
また本発明は、前記本発明の製造方法によって製造されたことを特徴とする導電性ローラである。

発明者の検討によると、特許文献１、２等に記載された従来の製造方法では、押出成形時のヘッド圧力を、２５ＭＰａを超える高圧に設定してゴム組成物を押出成形するのが一般的である。
ところが前記ヘッド圧が高いほど、押出成形された発泡、および架橋前の筒状体の、外表面付近の温度が上昇する傾向がある。またこの温度上昇には、ヘッドの口金と、押出成形途中の筒状体との間の摩擦による温度上昇分も含まれる。

外表面付近の温度が内部よりも高くなるとともに前記内外の温度差が大きくなるほど、次工程での発泡、および架橋のタイミングが、特に前記外表面近傍で設計値からずれて、発泡、および架橋後の筒状発泡体において、前記外表面近傍の発泡セル径が、それより径方向内方の発泡セル径よりも小さくなり、前記筒状発泡体を用いて製造される導電性ローラの、感光体の表面に対する接触面積が所定値から大きくずれる結果、形成画像に画像不良を生じやすくなる。

これに対し本発明によれば、前記のように押出成形時のヘッド圧力を２５ＭＰａ以下とすることで、押出成形された発泡、および架橋前の筒状体の、外表面付近の温度の上昇を抑えて、前記外表面付近とそれより径方向内方との温度差を小さくでき、次工程での発泡、および架橋のタイミングを、前記筒状体の全体でほぼ設計値に近づけることができる。
そのため発泡、および架橋後の筒状発泡体において、外表面近傍の発泡セル径が、それより径方向内方の発泡セル径よりも小さくなりすぎるのを抑制して、前記筒状発泡体を用いて製造される導電性ローラの、感光体の表面に対する接触面積のずれを抑制して、前記ずれに伴う画像不良を生じにくくすることができる。

なお、かかる効果をより一層向上することを考慮すると、前記押出時のヘッド圧力は２０ＭＰａ以下であるのが好ましい。
また前記発泡、および架橋後の筒状発泡体の外表面を次工程で研磨して、前記外表面近傍の、発泡セル径の小さい領域を除去するようにすると、画像不良の発生をさらに確実に防止することができる。

ただし前記外表面の、径方向の研磨厚みは、材料の無駄、および研磨に要する時間をできるだけ少なくして導電性ローラの生産性を向上することを考慮すると、３ｍｍ以下であるのが好ましい。
前記ゴム組成物としては、ゴム分、前記ゴム分を架橋させるための架橋剤成分、および発泡剤成分を少なくとも含み、かつ前記発泡剤成分は、前記ゴム分の総量１００質量部あたり１質量部以上、１０質量部以下の発泡剤のみからなるか、または前記量の発泡剤と、前記ゴム分の総量１００質量部あたり５質量部以下の発泡助剤とからなるものを用いるのが好ましい。

発泡剤成分として、発泡剤の分解温度を低くして発泡セルのセル径を細かくする働きをする発泡助剤を除く、すなわち発泡助剤を全く配合せずに、加熱によって分解して気体を発生する発泡剤のみを単独で使用するか、前記発泡助剤を配合するとしても、その配合割合を前記範囲に制限して配合することにより、筒状発泡体の全体で発泡セル径を大きくすることができる。

また発泡剤の配合割合を前記範囲とすることで、筒状体を良好に発泡させるとともに、発泡、および架橋後の筒状発泡体の外表面および内表面の断面形状をきれいな円形とし、かつ内径の寸法をできるだけ均一化し、しかも発泡セルの分布をできるだけ均一化して、硬さや導電性のムラが小さい導電性ローラを製造することもできる。
そのため、画像不良の発生をより一層確実に防止することができる。

本発明は、前記本発明の導電性ローラを組み込んだことを特徴とする画像形成装置である。
本発明の画像形成装置によれば、組み込んだ本発明の導電性ローラを、感光体の表面に所定の接触面積で接触できるため、前記接触面積の、所定値からのずれに基づく画像不良を生じにくくすることができる。

本発明によれば、外表面近傍の発泡セル径が小さくなりすぎるのを抑制して、画像不良等を生じにくい導電性ローラを製造するための製造方法、前記製造方法によって製造された導電性ローラ、ならびに前記導電性ローラを組み込んだ画像形成装置を提供することができる。

本発明の製造方法によって製造された、本発明の導電性ローラの一例を示す斜視図である。 本発明の実施例、比較例で製造した導電性ローラ内の、発泡セル径の測定方法を説明する断面図である。

《導電性ローラの製造方法、および導電性ローラ》
図１は、本発明の製造方法によって製造された、本発明の導電性ローラの一例を示す斜視図である。
本発明の製造方法においては、まずゴム分や発泡剤等の成分を所定の割合で混練してリボン状等に形成したゴム組成物を、連続的に押出機に供給しながら、当該押出機を動作させることで、ヘッドの口金を通して、長尺の筒状体を連続的に押出成形する。

次いで、押出成形された筒状体を所定の長さにカットして加硫缶内で加熱して発泡、および架橋させて筒状発泡体を形成する。
次いで図１を参照して、形成した筒状発泡体１の通孔２内に芯金３を挿通して固定し、さらに必要に応じて二次架橋させることで導電性ローラ４が製造される。
本発明では、前記各工程のうち、押出機によってゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力を２５ＭＰａ以下に設定する。

これにより、先に説明したように、押出成形された架橋前の筒状体の、外表面付近の温度の上昇を抑えて、前記外表面付近とそれより径方向内方との温度差を小さくでき、次工程での発泡、および架橋のタイミングを、筒状体の全体でほぼ設計値に近づけることができる。
そのため発泡、および架橋後の筒状発泡体１内で、外表面５近傍の発泡セル径が、それより径方向内方の発泡セル径よりも小さくなりすぎたり、それにともなって導電性ローラ４の、感光体の表面に対する接触面積がずれたりするのを抑制して、画像不良を生じにくくすることができる。

なお、かかる効果をより一層向上することを考慮すると、前記押出時のヘッド圧力は２０ＭＰａ以下であるのが好ましい。
また、ヘッド圧力の下限値は特に限定されないが、５ＭＰａ以上、特に１０ＭＰａ以上であるのが好ましい。ヘッド圧力が前記範囲未満では押出速度が低くなり、ゴム組成物が押出機３内に滞留する時間が長くなって、ゴムが焼けたりする不具合を生じるおそれがある。

前記ヘッド圧力を調整するためには、例えば押出機の、ゴム組成物を供給するためのホッパ、前記ホッパに供給されたゴム組成物を溶融させるためのシリンダの前部（ホッパ側）、および後部（ヘッド側）、そしてヘッドの、各部の温度を調整する等すればよい。
具体的には、全体の温度を高くするほど、ゴム組成物の溶融粘度が低下するためヘッド圧力を低下させることができ、逆に全体の温度を低くするほど、前記溶融粘度が上昇するためヘッド圧力を上昇させることができる。

またゴム組成物を構成するゴム分の種類、および組み合わせを変更したり、充填剤の量を変更したりすることによって、前記ヘッド圧力を微調整することができる。
具体的には、同じ温度での溶融粘度が低いゴム分をより多く配合するほど、また充填剤の量を少なくするほど、ゴム組成物の全体での融粘度が低下するためヘッド圧力を低下させることができ、逆に同じ温度での溶融粘度が高いゴム分をより多く配合するほど、また充填剤の量を多くするほど、ゴム組成物の全体での融粘度が上昇するためヘッド圧力を上昇させることができる。

本発明では、前記発泡、および架橋後の筒状発泡体１を用いて導電性ローラ４を完成させるまでの任意の工程において、前記筒状発泡体１の外表面５を研磨するようにするのが好ましい。
これにより、画像不良の発生をさらに確実に防止することができる。
ただし前記外表面５の、径方向の研磨厚みは、材料の無駄、および研磨に要する時間をできるだけ少なくして導電性ローラ４の生産性を向上することを考慮すると、３ｍｍ以下であるのが好ましい。

研磨のタイミングは任意に設定できるが、所定の長さにカットし、芯金３を挿通して固定した図１の状態の筒状発泡体１の外表面５を、前記芯金３を中心として回転させながら研磨するのが、作業性を向上し、なおかつ外表面５のフレを抑制する上で好ましい。
前記芯金３は、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス鋼等の金属によって一体に形成される。

前記筒状発泡体１の中心の通孔２に、当該通孔２の内径よりも外径の大きい前記芯金３を圧入することで、前記両者が電気的に接合されるとともに機械的に固定されて、導電性ローラ４が構成される。
なお、例えば導電性を有する接着剤等によって前記両者を電気的に接合し、かつ機械的に固定するようにしてもよい。

前記導電性ローラ４は、例えば帯電ローラ、現像ローラ、または転写ローラとして、電子写真法を利用した画像形成装置に組み込んで使用することができる。
前記筒状発泡体１のもとになるゴム組成物としては、前記加硫缶内で加熱した際に発泡するとともに架橋する発泡性、架橋性を有し、なおかつ導電性ローラ４の用途等に応じた任意の導電性を有するゴム組成物を用いることができる。

特に導電性付与剤として、ゴム分を兼ねるイオン導電性ゴムを用いてイオン導電性を付与したゴム組成物が好ましい。
《ゴム組成物》
〈イオン導電性ゴム〉
ゴム分としては、前記イオン導電性ゴムと架橋性ゴムとを併用するのが好ましい。

このうちイオン導電性ゴムとしては、エピクロルヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド二元共重合体（ＥＣＯ）、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド二元共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル二元共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体（ＧＥＣＯ）、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、およびエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル四元共重合体等の１種または２種以上が挙げられる。

前記エピクロルヒドリンゴムとしては、前記例示の中でもエチレンオキサイドを含む共重合体、特にＥＣＯ、および／またはＧＥＣＯが好ましい。
かかる両共重合体においてエチレンオキサイド含量は、いずれも３０モル％以上、特に５０モル％以上であるのが好ましく、８０モル％以下であるのが好ましい。
エチレンオキサイドは、導電性ローラ４の全体でのローラ抵抗値を下げる働きをする。しかしエチレンオキサイド含量が前記範囲未満では、かかる働きが十分に得られないため、導電性ローラ４のローラ抵抗値を十分に低下できないおそれがある。

一方、エチレンオキサイド含量が前記範囲を超える場合には、エチレンオキサイドの結晶化が起こり分子鎖のセグメント運動が妨げられるため、逆に導電性ローラ４のローラ抵抗値が上昇する傾向がある。また、発泡、および架橋後の筒状発泡体１の硬度が上昇したり、架橋前のゴム組成物の、加熱溶融時の粘度が上昇したりするおそれもある。
ＥＣＯにおけるエピクロルヒドリン含量は、前記エチレンオキサイド含量の残量である。すなわちエピクロルヒドリン含量は２０モル％以上であるのが好ましく、７０モル％以下、特に５０モル％以下であるのが好ましい。

またＧＥＣＯにおけるアリルグリシジルエーテル含量は０．５モル％以上、特に２モル％以上であるのが好ましく、１０モル％以下、特に５モル％以下であるのが好ましい。
前記アリルグリシジルエーテルは、それ自体が側鎖として自由体積を確保するために機能することにより、エチレンオキサイドの結晶化を抑制して、導電性ローラ４のローラ抵抗値を低下させる働きをする。しかしアリルグリシジルエーテル含量が前記範囲未満では、かかる働きが得られないため、導電性ローラ４のローラ抵抗値を十分に低下できないおそれがある。

一方、アリルグリシジルエーテルは、ＧＥＣＯの架橋時に架橋点として機能するため、アリルグリシジルエーテル含量が前記範囲を超える場合には、前記ＧＥＣＯの架橋密度が高くなり、分子鎖のセグメント運動が妨げられるため、却って導電性ローラ４のローラ抵抗値が上昇する傾向がある。また筒状発泡体１の引張強度や疲労特性、耐屈曲性等が低下するおそれもある。

ＧＥＣＯにおけるエピクロルヒドリン含量は、前記エチレンオキサイド含量、およびアリルグリシジルエーテル含量の残量である。すなわちエピクロルヒドリン含量は１０モル％以上、特に１９．５モル％以上であるのが好ましく、６９．５モル％以下、特に６０モル％以下であるのが好ましい。
ＧＥＣＯとしては、前記３種の単量体を共重合させた狭義の意味での共重合体のほかに、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体（ＥＣＯ）をアリルグリシジルエーテルで変性した変性物も知られており、本発明ではいずれのＧＥＣＯも使用可能である。

エピクロルヒドリンゴムの配合割合は、ゴム分の総量１００質量部中の５質量部以上、特に１０質量部以上であるのが好ましく、４０質量部以下、特に３０質量部以下であるのが好ましい。
配合割合が前記範囲未満では、筒状発泡体１に良好なイオン導電性を付与できないおそれがある。

一方、前記範囲を超える場合には、相対的に架橋性ゴムの配合割合が少なくなって、後述する各種架橋性ゴムを配合することによる効果が十分に得られないおそれがある。
〈架橋性ゴム〉
架橋性ゴムとしては、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、および／またはアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）が挙げられる。これらのゴムは良好な架橋性を有する上、発泡、および架橋後の筒状発泡体１に良好なゴム弾性や柔軟性を付与する働きをする。

また、架橋性ゴムとしてさらにエチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）を配合すると、前記筒状発泡体１の、画像形成装置内で発生するオゾンに対する耐性を向上することができる。
（ＳＢＲ、ＮＢＲ）
前記のうちＳＢＲとしては、スチレンと１，３−ブタジエンとを乳化重合法、溶液重合法等の種々の重合法によって共重合させて合成される種々のＳＢＲがいずれも使用可能である。またＳＢＲとしては、伸展油を加えて柔軟性を調整した油展タイプのものと、加えない非油展タイプのものとがあるが、このいずれも使用可能である。

さらにＳＢＲとしては、スチレン含量によって分類される高スチレンタイプ、中スチレンタイプ、および低スチレンタイプのＳＢＲがいずれも使用可能である。スチレン含量や架橋度を変更することで、筒状発泡体１の各種物性を調整することができる。
これらＳＢＲの１種または２種以上を使用することができる。
またＮＢＲとしては、アクリロニトリル含量によって分類される低ニトリルＮＢＲ、中ニトリルＮＢＲ、中高ニトリルＮＢＲ、高ニトリルＮＢＲ、および極高ニトリルＮＢＲがいずれも使用可能である。これらＮＢＲの１種または２種以上を使用することができる。

さらにＳＢＲとＮＢＲを併用することもできる。
ＳＢＲ、および／またはＮＢＲの配合割合は、ゴム分の総量１００質量部中の４０質量部以上、特に６０質量部以上であるのが好ましく、９０質量部以下、特に８０質量部以下であるのが好ましい。
配合割合が前記範囲未満では、ＳＢＲ、および／またはＮＢＲを用いることによる、先に説明した、ゴム組成物に良好な架橋性を付与する効果や、発泡、および架橋後の筒状発泡体１に良好なゴム弾性や柔軟性を付与する効果が十分に得られないおそれがある。

一方、前記範囲を超える場合には、相対的にＥＰＤＭの配合割合が少なくなって筒状発泡体１に良好なオゾン耐性を付与できないおそれがある。また相対的にエピクロルヒドリンゴムの配合割合が少なくなって、筒状発泡体１に良好なイオン導電性を付与できないおそれもある。
なお前記配合割合は、ＳＢＲとして油展タイプのものを用いる場合は、当該油展タイプのＳＢＲ中に含まれる固形分としてのＳＢＲ自体の配合割合である。またＳＢＲとＮＢＲを併用する場合は、その合計の配合割合である。
（ＥＰＤＭ）
ＥＰＤＭとしては、エチレンとプロピレンに少量の第３成分（ジエン分）を加えることで主鎖中に二重結合を導入した種々のＥＰＤＭが、いずれも使用可能である。前記ＥＰＤＭとしては、前記第３成分の種類や量の違いによる様々な製品が提供されている。代表的な第３成分としては、例えばエチリデンノルボルネン（ＥＮＢ）、１，４−ヘキサジエン（１，４−ＨＤ）、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰ）等が挙げられる。重合触媒としてはチーグラー触媒を使用するのが一般的である。

ＥＰＤＭの配合割合は、ゴム分の総量１００質量部中の５質量部以上であるのが好ましく、４０質量部以下、特に２０質量部以下であるのが好ましい。
配合割合が前記範囲未満では、筒状発泡体１に良好なオゾン耐性を付与できないおそれがある。
一方、前記範囲を超える場合には、相対的にＳＢＲ、および／またはＮＢＲの配合割合が少なくなって、これらのゴムを配合することによる、ゴム組成物に良好な架橋性を付与する効果や、発泡、および架橋後の筒状発泡体１に良好なゴム弾性や柔軟性を付与する効果が十分に得られないおそれがある。また相対的にエピクロルヒドリンゴムの配合割合が少なくなって、筒状発泡体１に良好なイオン導電性を付与できないおそれもある。

（その他のゴム）
ゴム分として、さらにクロロプレンゴム（ＣＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリルゴム（ＡＣＭ）等の極性ゴムを配合して、導電性ローラ４のローラ抵抗値を微調整することもできる。
〈発泡剤成分〉
発泡剤成分としては、加熱により分解し、気体を発生してゴム組成物を発泡させることができる発泡剤のみを、ゴム分の総量１００質量部あたり１質量部以上、１０質量部以下の割合で使用するか、または前記量の発泡剤と、前記ゴム分の総量１００質量部あたり５質量部以下の発泡助剤とを併用するのが好ましい。

発泡剤成分として、発泡剤の分解温度を低くして発泡セルのセル径を細かくする働きをする発泡助剤を除く、すなわち発泡助剤を全く配合せずに、加熱によって分解して気体を発生する発泡剤のみを単独で使用するか、前記発泡助剤を配合するとしても、その配合割合を前記範囲に制限して配合することにより、筒状発泡体の全体で発泡セル径を大きくすることができる。

また発泡剤の配合割合を前記範囲とすることで、筒状体を良好に発泡させるとともに、発泡、および架橋後の筒状発泡体１の外表面５および内表面の断面形状をきれいな円形とし、かつ内径の寸法をできるだけ均一化し、しかも発泡セルの分布をできるだけ均一化して、硬さや導電性のムラが小さい導電性ローラを製造することもできる。
そのため、画像不良の発生をより一層確実に防止することができる。

前記発泡剤としては、例えばアゾジカルボンアミド（Ｈ_２ＮＯＣＮ＝ＮＣＯＮＨ_２、ＡＤＣＡ）、４，４′−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）（ＯＢＳＨ）、Ｎ，Ｎ−ジニトロソペンタメチレンテトラミン（ＤＰＴ）等の１種または２種以上が挙げられる。
また、発泡助剤としては尿素が挙げられる。

〈架橋剤成分〉
ゴム組成物には、ゴム分を架橋させるための架橋剤成分を配合する。前記架橋剤成分としては、架橋剤、促進剤等が挙げられる。
このうち架橋剤としては、例えば硫黄系架橋剤、チオウレア系架橋剤、トリアジン誘導体系架橋剤、過酸化物系架橋剤、各種モノマー等の１種または２種以上が挙げられる。中でも硫黄系架橋剤が好ましい。

また硫黄系架橋剤としては、粉末硫黄や有機含硫黄化合物等が挙げられる。このうち有機含硫黄化合物等としては、テトラメチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ−ジチオビスモルホリン等が挙げられる。特に粉末硫黄等の硫黄が好ましい。
硫黄の配合割合は、ゴム分の総量１００質量部あたり０．２質量部以上、特に１質量部以上であるのが好ましく、５質量部以下、特に３質量部以下であるのが好ましい。

配合割合が前記範囲未満では、ゴム組成物の全体での架橋速度が遅くなり、架橋に要する時間が長くなって導電性ローラ４の生産性が低下するおそれがある。また前記範囲を超える場合には、発泡、および架橋後の筒状発泡体１の圧縮永久ひずみが大きくなったり、過剰の硫黄が筒状発泡体１の外表面５にブルームしたりするおそれがある。
促進剤としては、例えば消石灰、マグネシア（ＭｇＯ）、リサージ（ＰｂＯ）等の無機促進剤や、有機促進剤等の１種または２種以上が挙げられる。

また有機促進剤としては、例えばジ−ｏ−トリルグアニジン、１，３−ジフェニルグアニジン、１−ｏ−トリルビグアニド、ジカテコールボレートのジ−ｏ−トリルグアニジン塩等のグアニジン系促進剤；２−メルカプトベンゾチアゾール、ジ−２−ベンゾチアジルジスルフィド等のチアゾール系促進剤；Ｎ−シクロへキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド等のスルフェンアミド系促進剤；テトラメテルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等のチウラム系促進剤；チオウレア系促進剤等の１種または２種以上が挙げられる。

促進剤としては、前記種々の促進剤の中から、組み合わせる架橋剤の種類に応じて、最適な促進剤の１種または２種以上を選択して使用すればよい。例えば架橋剤として硫黄を使用する場合は、促進剤としてチウラム系促進剤、および／またはチアゾール系促進剤を選択して使用するのが好ましい。
また促進剤は、種類によって架橋促進のメカニズムが異なるため、２種以上を併用するのが好ましい。併用する個々の促進剤の配合割合は任意に設定することができるが、ゴム分の総量１００質量部あたり０．１質量部以上、特に０．５質量部以上であるのが好ましく、８質量部以下、特に５質量部以下であるのが好ましい。

架橋剤成分としては、さらに促進助剤を配合してもよい。
促進助剤としては、例えば亜鉛華等の金属化合物；ステアリン酸、オレイン酸、綿実脂肪酸等の脂肪酸、その他従来公知の促進助剤の１種または２種以上が挙げられる。
促進助剤の配合割合は、ゴム分の種類および組み合わせや、架橋剤、促進剤の種類および組み合わせ等に応じて適宜設定することができる。

（その他）
ゴム組成物には、さらに必要に応じて各種の添加剤を配合してもよい。前記添加剤としては、例えば受酸剤、可塑成分（可塑剤、加工助剤等）、劣化防止剤、充填剤、スコーチ防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、帯電防止剤、難燃剤、中和剤、造核剤、共架橋剤等が挙げられる。

このうち受酸剤は、ゴム分の架橋時にエピクロルヒドリンゴムから発生する塩素系ガスの、筒状発泡体１内への残留と、それによる架橋阻害や感光体の汚染等を防止するために機能する。
前記受酸剤としては、酸受容体として作用する種々の物質を用いることができるが、分散性に優れていることからハイドロタルサイト類またはマグサラットが好ましく、特にハイドロタルサイト類が好ましい。

また、前記ハイドロタルサイト類等を酸化マグネシウムや酸化カリウムと併用するとより高い受酸効果を得ることができ、感光体の汚染をより一層確実に防止できる。
受酸剤の配合割合は、ゴム分の総量１００質量部あたり０．２質量部以上、特に０．５質量部以上であるのが好ましく、５質量部以下、特に３質量部以下であるのが好ましい。
配合割合が前記範囲未満では、受酸剤を含有させることによる前記効果が十分に得られないおそれがある。また前記範囲を超える場合には、発泡、および架橋後の筒状発泡体１の硬さが上昇するおそれがある。

可塑剤としては、例えばジブチルフタレート（ＤＢＰ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、トリクレジルホスフェート等の各種可塑剤や、極性ワックス等の各種ワックス等が挙げられる。また加工助剤としてはステアリン酸等の脂肪酸などが挙げられる。
これら可塑成分の配合割合は、ゴム分の総量１００質量部あたり５質量部以下であるのが好ましい。例えば画像形成装置への装着時や運転時に感光体の汚染を生じたりするのを防止するためである。かかる目的に鑑みると、可塑成分としては極性ワックスを使用するのが特に好ましい。

劣化防止剤としては、各種の老化防止剤や酸化防止剤等が挙げられる。
このうち酸化防止剤は、導電性ローラ４のローラ抵抗値の環境依存性を低減するとともに、連続通電時のローラ抵抗値の上昇を抑制する働きをする。前記酸化防止剤としては、例えばジエチルジチオカルバミン酸ニッケル〔大内新興化学工業(株)製のノクラック（登録商標）ＮＥＣ−Ｐ〕、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル〔大内新興化学工業(株)製のノクラックＮＢＣ〕等が挙げられる。

充填剤としては、例えば酸化亜鉛、シリカ、カーボン、カーボンブラック、クレー、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム等の１種または２種以上が挙げられる。
充填剤を配合することにより、筒状発泡体１の機械的強度等を向上できる。
また充填剤として導電性カーボンブラックを用いて、筒状発泡体１に電子導電性を付与することもできる。

充填剤の配合割合は、ゴム分の総量１００質量部あたり５質量部以上であるのが好ましく、８０質量部以下、特に５０質量部以下であるのが好ましい。
スコーチ防止剤としては、例えばＮ−シクロへキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、Ｎ−ニトロソジフエニルアミン、２，４−ジフエニル−４−メチル−１−ペンテン等の１種または２種以上が挙げられる。特にＮ−シクロへキシルチオフタルイミドが好ましい。

スコーチ防止剤の配合割合は、ゴム分の総量１００質量部あたり０．１質量部以上であるのが好ましく、５質量部以下、特に１質量部以下であるのが好ましい。
共架橋剤とは、それ自体が架橋するとともにゴム分とも架橋反応して全体を高分子化する働きを有する成分を指す。
前記共架橋剤としては、例えばメタクリル酸エステルや、あるいはメタクリル酸またはアクリル酸の金属塩等に代表されるエチレン性不飽和単量体、１，２−ポリブタジエンの官能基を利用した多官能ポリマ類、ジオキシム等の１種または２種以上が挙げられる。

このうちエチレン性不飽和単量体としては、例えば
(a) アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのモノカルボン酸類、
(b) マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などのジカルボン酸類、
(c) 前記(a)(b)の不飽和カルボン酸類のエステルまたは無水物、
(d) 前記(a)〜(c)の金属塩、
(e) １，３−ブタジエン、イソプレン、２−クロル−１，３−ブタジエンなどの脂肪族共役ジエン、
(f) スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニル化合物、
(g) トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、ビニルピリジンなどの複素環を有するビニル化合物、
(h) その他、（メタ）アクリロニトリルもしくはα−クロルアクリロニトリルなどのシアン化ビニル化合物、アクロレイン、ホルミルステロール、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン
等の１種または２種以上が挙げられる。

また前記(c)の不飽和カルボン酸類のエステルとしては、モノカルボン酸類のエステルが好ましい。
前記モノカルボン酸類のエステルとしては、例えば
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ぺンチル（メタ）アクリレート、ｉ−ぺンチル（メタ）アクリレート、ｎ−へキシル（メタ）アクリレート、シクロへキシル（メタ）アクリレート、２−エチルへキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ｉ−ノニル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸のアルキルエステル；
アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ブチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸のアミノアルキルエステル；
べンジル（メタ）アクリレート、ベンゾイル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレートなどの芳香族環を有する（メタ）アクリレート；
グリシジル（メタ）アクリレート、メタグリシジル（メタ）アクリレート、エポキシシクロヘキシル（メタ）アクリレートなどのエポキシ基を有する（メタ）アクリレート；
Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、γ−（メタ）アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、テトラハイドロフルフリルメタクリレートなどの各種官能基を有する（メタ）アクリレート；
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンジメタクリレート（ＥＤＭＡ）、ポリエチレングリコールジメタクリレート、イソブチレンエチレンジメタクリレートなどの多官能（メタ）アクリレート；
等の１種または２種以上が挙げられる。

前記各成分を含むゴム組成物は、従来同様に調製することができる。まず前記ゴム分を所定の割合で配合して素練りし、次いで発泡剤成分、架橋剤成分以外の添加剤を加えて混練した後、最後に発泡剤成分、架橋剤成分を加えて混練することでゴム組成物が得られる。前記混練には、例えばニーダ、バンバリミキサ、押出機等を用いることができる。
《画像形成装置》
本発明の画像形成装置は、前記本発明の導電性ローラ４を組み込んだことを特徴とするものである。かかる本発明の画像形成装置としては、例えばレーザープリンタや静電式複写機、普通紙ファクシミリ装置、あるいはこれらの複合機等の、電子写真法を利用した種々の画像形成装置が挙げられる。

〈実施例１〉
（ゴム組成物の調製）
ゴム分としてはＮＢＲ〔ＪＳＲ(株)製のＪＳＲ Ｎ２５０ＳＬ、低ニトリルＮＢＲ、アクリロニトリル含量：２０％〕８０質量部、ＥＰＤＭ〔住友化学(株)製のエスプレン（登録商標）ＥＰＤＭ５０５Ａ〕１０質量部、およびＥＣＯ〔日本ゼオン(株)製のＨＹＤＲＩＮ（登録商標）Ｔ３１０８〕１０質量部を配合した。

そして前記ゴム分１００質量部に、下記表１に示す各成分を配合し、密閉式混練機を用いて８０℃で３〜５分間混練してゴム組成物を調製した。

表１中の各成分は下記のとおり。なお表中の質量部は、ゴム分の総量１００質量部あたりの量である。
充填剤：カーボンブラックＨＡＦ〔東海カーボン(株)製の商品名シースト３〕
発泡剤：ＡＤＣＡ系発泡剤〔永和化成工業(株)製の商品名ビニホールＡＣ＃３〕
発泡助剤：尿素系発泡助剤〔永和化成工業(株)製の商品名セルペースト１０１〕
受酸剤：ハイドロタルサイト類〔協和化学工業(株)製のＤＨＴ−４Ａ−２〕
架橋剤：粉末硫黄〔鶴見化学工業(株)製〕
促進剤ＤＭ：ジ−２−ベンゾチアジルジスルフィド〔大内新興化学工業(株)製のノクセラー（登録商標）ＤＭ〕
促進剤ＴＳ：テトラメチルチウラムジスルフィド〔大内新興化学工業(株)製のノクセラーＴＳ〕
促進助剤：酸化亜鉛〔ハクスイテック(株)製〕
（筒状発泡体１の形成）
前記ゴム組成物を押出機に供給し、ヘッドの口金を通して外径φ１０．５ｍｍ、内径φ３．５ｍｍの長尺の筒状に押出成形した。

なお、前記押出機の各部を下記表２に示す温度に設定することで、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力は２４．５ＭＰａに設定した。

次いで押出成形した筒状体を長さ２５０ｍｍにカットして、加硫缶内で１６０℃に加熱して３０分間、発泡、および架橋させて筒状発泡体１を形成した。
（導電性ローラ４の製造）
前記筒状発泡体１を長さ２２０ｍｍにカットし、その中心の通孔２に、外径φ６ｍｍの金属（ＳＵＭ−２４Ｌ）製の芯金３を圧入することで、前記筒状発泡体１と芯金３とを電気的に接合するするとともに機械的に固定した後、熱風オーブン中で１６０℃×６０分間加熱して二次架橋させた。

次いで円筒研削盤を用いて、前記筒状発泡体１の外表面５を、径方向の研磨厚みが２．８ｍｍとなるようにトラバース研削するとともに、筒状発泡体１の両端をカットして導電性ローラ４を製造した。
〈実施例２〉
押出機の各部を下記表３に示す温度に設定することで、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力を１９．５ＭＰａに設定したこと以外は実施例１と同様にして筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。

〈比較例１〉
押出機の各部を下記表４に示す温度に設定することで、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力を２９．０ＭＰａに設定したこと以外は実施例１と同様にして筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。

〈実施例３〉
ゴム分として、前記ＮＢＲ４０質量部、ＥＰＤＭ１０質量部、およびＥＣＯ１０質量部に、さらにＳＢＲ〔ＪＳＲ(株)製のＪＳＲ １５０２〕４０質量部を配合したこと以外は実施例１と同様にしてゴム組成物を調製し、筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。

押出機の各部の温度は実施例１と同じ設定としたが、ゴム分の組み合わせの違いにより、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力は２３．９ＭＰａとなった。
〈比較例２〉
押出機の各部を前記表４に示す温度に設定することで、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力を３２．０ＭＰａに設定したこと以外は実施例３と同様にして筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。

〈実施例４〉
ゴム分として、前記ＮＢＲに代えて、ＳＢＲ〔ＪＳＲ(株)製のＪＳＲ １５０２〕８０質量部を配合したこと以外は実施例１と同様にしてゴム組成物を調製し、筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。
押出機の各部の温度は実施例１と同じ設定としたが、ゴム分の組み合わせの違いにより、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力は２４．０ＭＰａとなった。

〈比較例３〉
押出機の各部を前記表４に示す温度に設定することで、ゴム組成物を押出成形する際のヘッド圧力を３２．０ＭＰａに設定したこと以外は実施例４と同様にして筒状発泡体１を形成し、導電性ローラ４を製造した。
〈発泡セル径測定〉
実施例、比較例で製造した導電性ローラ４を、軸方向と直交方向にカットして、図２に示すように、筒状発泡体１中の、外表面５に最も近い位置の発泡セルの発泡セル径Ａと、芯金３に最も近い位置の発泡セルの発泡セル径Ｂとを測定した。

測定は、導電性ローラ４の軸方向の３箇所で、それぞれ外表面５に最も近い位置の発泡セル１０個ずつ、および芯金３に最も近い位置の発泡セル１０個ずつについて実施し、それぞれ平均値を求めて発泡セル径Ａ、Ｂとした。
そして前記発泡セル径Ａ、Ｂの比Ｂ／Ａを求めた。前記比Ｂ／Ａが大きいほど、外表面５近傍の発泡セルの発泡セル径が小さいため、前記外表面５の、感光体の表面に対する接触面積があらかじめ設定した所定値から大きくずれて、形成画像に画像不良を生じやすくなり、逆に１に近いほど、外表面５近傍の発泡セル径が小さくなるのを抑制し、前記接触面積のずれを抑制して、画像不良を生じにくくすることができる。

結果を表５、表６に示す。

表５、表６の実施例１〜４、比較例１〜３の結果より、ゴム分の組み合わせの異なる各種のゴム組成物において、押出機のヘッド圧を２５ＭＰａ以下とすることで、発泡セル径の比Ｂ／Ａを１に近づけて、筒状発泡体１の外表面５近傍の発泡セル径が小さくなるのを抑制し、前記外表面５の、感光体の表面に対する接触面積があらかじめ設定した所定値から大きくずれるのを防止して、画像不良を生じにくくできることが判った。

また実施例１〜４の結果より、前記の効果をより一層向上することを考慮すると、押出機のヘッド圧は、前記範囲でも２０ＭＰａ以下であるのが好ましいことが判った。

１ 筒状発泡体
２ 通孔
３ 芯金
４ 導電性ローラ
５ 外表面

Claims (7)

1. 導電性、架橋性、および発泡性を有するゴム組成物を、ヘッド圧力２５ＭＰａ以下の条件で、押出機のヘッドを通して連続的に筒状に押出成形し、次いで所定の長さにカットして加硫缶内で加熱して発泡、および架橋させて筒状発泡体を形成する工程を含むことを特徴とする導電性ローラの製造方法。
2. 前記押出時のヘッド圧力は２０ＭＰａ以下である請求項１に記載の導電性ローラの製造方法。
3. 前記筒状発泡体の外表面を研磨する工程を含む請求項１または２に記載の導電性ローラの製造方法。
4. 前記外表面の、径方向の研磨厚みは３ｍｍ以下である請求項３に記載の導電性ローラの製造方法。
5. 前記ゴム組成物として、ゴム分、前記ゴム分を架橋させるための架橋剤成分、および発泡剤成分を少なくとも含み、かつ前記発泡剤成分は、前記ゴム分の総量１００質量部あたり１質量部以上、１０質量部以下の発泡剤のみからなるか、または前記量の発泡剤と、前記ゴム分の総量１００質量部あたり５質量部以下の発泡助剤とからなるものを用いる請求項１ないし４のいずれか１項に記載の導電性ローラの製造方法。
6. 前記請求項１ないし５のいずれか１項に記載の製造方法によって製造されたことを特徴とする導電性ローラ。
7. 前記請求項６に記載の導電性ローラを組み込んだことを特徴とする画像形成装置。

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