JP2014160789A - 太陽電池モジュール用バックシート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂および着色剤を含有する太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤、前記バックシート用コーティング剤からなる表面保護膜が太陽電池モジュールのバックシートの表面上に形成されている太陽電池モジュール用バックシート、前記太陽電池モジュール用バックシートが設けられてなる太陽電池モジュール、および前記太陽電池モジュールを有する太陽電池。
【選択図】図1
Description
(1) 太陽電池のバックシートの表面保護に用いられるコーティング剤であって、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂および着色剤を含有することを特徴とする太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤、
(2) 分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂のガラス転移温度が60℃以上である前記(1)に記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤、
(3) 分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の水酸基価が1〜100mgKOH/gである前記(1)または(2)に記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤、
(4) 着色剤が顔料であり、顔料の含有率が3〜80質量%である前記(1)〜(3)のいずれかに記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤、
(5) 前記(1)〜(4)のいずれかに記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤からなる表面保護膜が太陽電池のバックシートの表面上に形成されていることを特徴とする太陽電池用バックシート、
(6) 前記(5)に記載の太陽電池用バックシートが設けられてなる太陽電池モジュール、および
(7) 前記(6)に記載の太陽電池モジュールを有することを特徴とする太陽電池
に関する。
1/Tg=W1/Tg1+W2/Tg2+W3/Tg3+・・・+Wn/Tgn (I)
〔式中、Tgは、求めようとしている重合体のガラス転移温度(K)、W1、W2、W3・・・・Wnは、それぞれ各単量体の質量分率、Tg1、Tg2、Tg3・・・・Tgnは、それぞれ各単量体の質量分率に対応する単量体からなる単独重合体のガラス転移温度(K)を示す〕
で表されるフォックス(Fox)の式に基づいて求めることができる。なお、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)のガラス転移温度は、DSC(示差走査熱量測定装置)、DTA(示差熱分析装置)、TMA(熱機械測定装置)によって測定することもできる。
無機系紫外線吸収剤としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウムなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。無機系の紫外線吸収剤のなかでは、紫外線吸収性、光触媒活性および経済性の観点から、酸化亜鉛が好ましい。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート23.6g、ブチルアクリレート13.9g、メチルメタクリレート60g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート2gおよびメタクリル酸0.5gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.5gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.5質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は20000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は8.6mgKOH/gであり、ガラス転移温度は65℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート14.7g、ブチルアクリレート3.6g、メチルメタクリレート75g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.7gおよびメタクリル酸2gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.5gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.6質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は21000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は20mgKOH/gであり、ガラス転移温度は90℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、ブチルアクリレート2.5g、メチルメタクリレート39g、イソボルニルメタクリレート50g、水酸基含有単量体としてカプロラクトン変性ヒドロキシメタクリレート〔ダイセル化学工業(株)製、商品名:プラクセルFM−1〕6.45g、メタクリル酸1gおよび紫外線安定性基を有する単量体として1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA82〕1gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.1gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が50.1質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は23000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は15mgKOH/gであり、ガラス転移温度は120℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート65.9g、ブチルアクリレート10.3g、メチルメタクリレート20g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.3g、メタクリル酸0.5gおよび紫外線安定性基を有する単量体として2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA87〕1gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.6gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.4質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は18000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は10mgKOH/gであり、ガラス転移温度は65℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート35.1g、ブチルアクリレート10.6g、メチルメタクリレート40g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.3g、メタクリル酸1g、紫外線安定性基を有する単量体として2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA87〕1gおよび紫外線吸収性基を有する単量体として2−(2’−ヒドロキシ−5’−メタクリロイルオキシエチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール〔大塚化学(株)製、商品名:RUVA93〕10gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.5gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.7質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は17000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は10mgKOH/gであり、ガラス転移温度は70℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート15.4g、ブチルアクリレート1.3g、メチルメタクリレート70g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート1.3g、メタクリル酸7gおよび紫外線安定性基を有する単量体として2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA87〕5gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.8質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は30000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は5.6mgKOH/gであり、ガラス転移温度は100℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート78.9g、ブチルアクリレート6.8g、メチルメタクリレート10g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.3g、メタクリル酸0.2g、紫外線安定性基を有する単量体として1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA82〕0.5gおよびN,N’−ジメチルアミノエチルメタクリレート0.2gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.5gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.8質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は22000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は10mgKOH/gであり、ガラス転移温度は70℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート16.6g、ブチルアクリレート2.1g、メチルメタクリレート70g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.3g、メタクリル酸2g、紫外線安定性基を有する単量体として2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA87〕2gおよびN,N’−ジメチルアミノエチルメタクリレート5gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.4gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が50.0質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は20000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は10mgKOH/gであり、ガラス転移温度は90℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート10g、ブチルアクリレート14g、メチルメタクリレート59.5g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート9.4g、メタクリル酸2gおよび紫外線安定性基を有する単量体として2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレート〔(株)ADEKA製、商品名:アデカスタブLA87〕5gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)0.9gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.6質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は35000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は40mgKOH/gであり、ガラス転移温度は65℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、シクロヘキシルメタクリレート68.8g、ブチルアクリレート0.5g、メチルメタクリレート25g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.7gおよびN,N’−ジメチルアミノエチルメタクリレート1gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)1.3gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.8質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は22000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は20mgKOH/gであり、ガラス転移温度は85℃であった。
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えた300mL容のフラスコ内に酢酸エチル100gを仕込み、還流温度まで昇温させた。還流し始めたら、ブチルアクリレート38.3g、メチルメタクリレート53.7gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート8gからなる単量体成分と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−(2−メチルブチロニトリル)0.1gとの混合物を2時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。さらに還流温度で4時間加熱することにより、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の不揮発分含量が49.4質量%の溶液を得た。なお、この分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は、125000であり、当該分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂(不揮発分)の水酸基価は、35mgKOH/gであり、ガラス転移温度は20℃であった。
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管および撹拌機〔特殊機加工工業(株)製、商品名:T.K.ホモジナイザー〕を備えた1L容のフラスコ内に、分散安定剤としてポリオキシエチレンアルキルスルホアンモニウム〔第一工業製薬(株)製、商品名:ハイテノール(登録商標)N−08〕0.5gを脱イオン水600gとともに仕込み、溶解させた。
[変動係数(%)]={[粒子径の標準偏差]÷[平均粒子径]}×100
に基づいて変動係数を算出した。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤として二酸化チタン〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕25質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕400質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例2で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕65質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕7質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例3で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕40質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕5.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例4で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕80質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例5で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕40質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例6で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕60質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕2質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例6で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕30質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕2質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例6で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕5質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕2質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例7で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕20質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例7で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕5質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例8で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕15質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3.5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例9で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕15質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕14質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例10で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔三菱化学(株)製、品番:MA−100〕5質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕7質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部および平均粒子径が3.5μmのポリエチレンワックス粒状物5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部およびフッ素樹脂(ポリテトラフルオロエチレン)粒状物とポリエチレンワックス粒状物との平均粒子径が3.6μmである混合粒状物5質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部および平均粒子径が4.5μmの架橋ポリメチルメタクリレート粒状物10質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部および平均粒子径が3.5μmのポリエチレンワックス粒状物20質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例1で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕100質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕3質量部および製造例12で得られた粒状物10質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
製造例11で得られた分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂100質量部(不揮発分量)、着色剤〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR−95〕25質量部を混合し、さらにトルエンで不揮発分量が50質量%となるように希釈し、ペイントシェーカーで2時間分散させて分散液を得た。得られた分散液に含まれている(メタ)アクリル系重合体100質量部(不揮発分量)に対して脂肪族ポリイソシアネート系架橋剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名:デスモジュールN3200〕12質量部を混合し、得られた混合物をトルエンで希釈することにより、不揮発分含量が50質量%である太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤を得た。
各実施例または比較例1で得られた積層体を用い、密着性、折り曲げ性、電気絶縁性、耐候性および耐熱性を以下の方法に準じて調べ、それらの評価得点を合計することにより、総合評価を行なった。その結果を表1に示す。
1mm間隔のカッターガイドを用い、積層体の塗膜側からカッターナイフで塗膜層を貫通し、ポリエチレンテレフタレートフィルムに達する1mm角の100個の碁盤目状の切り傷を形成させた。
100点:残存している塗膜の碁盤目の数が100個
70点:残存している塗膜の碁盤目の数が70〜99個
50点:残存している塗膜の碁盤目の数が50〜69個
0点:残存している塗膜の碁盤目の数が49個以下
JIS K5600−5−1に規定の円筒形マンドレル法に準じて積層体の塗膜がマンドレル(心棒)とは反対面に位置するようにし、直径が4mm、5mm、6mm、8mm、10mmまたは12mmであるマンドレルを用い、積層体をマンドレルに沿って折り曲げ、亀裂または剥がれが生じるときのマンドレルの直径を調べ、以下の評価基準に基づいて折り曲げ性(初期値)を評価した。
100点:亀裂または剥がれが生じるときのマンドレルの直径が5mm以下である。
70点:亀裂または剥がれが生じるときのマンドレルの直径が6mmまたは8mmである。
50点:亀裂または剥がれが生じるときのマンドレルの直径が10mmである。
0点:亀裂または剥がれが生じるときのマンドレルの直径が12mmである。
雰囲気温度が23℃で相対湿度が65%の雰囲気中で、部分放電試験機〔菊水電子工業(株)製、品番:KPD2050〕を用い、以下の測定条件に基づいて積層体に電圧を印加することにより、部分放電電圧を測定し、以下の評価基準に基づいて電気絶縁性(初期値)を評価した。
・出力電圧印加パターン
1段階目:0Vから所定の試験電圧まで単純に電圧を上昇させるパターン、設定時間は10秒間
2段階目:所定の試験電圧を維持するパターン、設定時間は2秒間
3段階目:所定の試験電圧から0Vまで単純に電圧を降下させるパターン、設定時間は10秒間
・設定周波数:50Hz
・所定の試験電圧:1kV
・電荷量:1000pC
・パルスカウントシートにおけるカウント方法は「+」(プラス)、レンジシートにおける電荷量はレンジ1000pCとした。また、計測モードにおける開始電荷量は1.0pC]、消費電荷量は1.0pCに設定した。
・積層体の任意の10カ所で測定し、その測定値の平均値を求めた。
なお、部分放電電圧が大きいほど、積層体は電気絶縁性に優れている。
100点:部分放電電圧が600V以上である。
50点:部分放電電圧が500V以上600V未満である。
0点:部分放電電圧が500V未満である。
雰囲気温度が23℃で相対湿度が65%の雰囲気中で、変角光沢計〔日本電色工業(株)製、品番:VG−2000〕を用いて積層体のコーティング剤の塗布面の60°グロスを測定し、その値を耐候性試験前のグロス値とした。
・ブラックパネル温度:63℃
・放射照度:180W/m2
・照射面:積層体のコーティング剤の塗布面
[保持率]={[耐候性試験後のグロス値]÷[耐候性試験前のグロス値]}×100
に基づいて保持率を求め、以下の評価基準に基づいて折り曲げ性を評価した。
なお、保持率が高いほど、積層体は耐候性に優れている。
100点:保持率が90%以上である。
50点:保持率が60%以上90%未満である。
0点:保持率が60%未満である。
積層体から6cm×6cmに切り出したサンプルを、フッ素樹脂を含浸させたガラスクロスシート〔本多産業(株)製、品番:HGS−P601〕で挟み、真空ラミネ―ター〔NPS(株)製、品番:LM−30×30〕を用い、150℃で5分間真空引きした後、1分間圧量を調整し、30分間加圧することにより、サンプルに熱プレスを施した。その後、このサンプルを目視によって観察し、以下の評価基準に基づいて耐熱性を評価した。
なお、熱プレス前後でサンプル(積層体)に変化がないほど、太陽電池モジュールを生産する際に加わる熱に対する耐熱性に優れている。
100点:サンプル(積層体)のコーティング剤の塗布面にガラスクロスシートによる凹凸が転写されていない。
0点:サンプル(積層体)のコーティング剤の塗布面にガラスクロスシートによる凹凸が転写されている。
密着性、折り曲げ性、電気絶縁性、耐候性および耐熱性が評価された得点を合計し、以下の評価基準に基づいて総合評価した。
◎:合計得点が900点以上
○:合計得点が700点以上900点未満
△:合計得点が500点以上700点未満
×:合計得点が500点未満
2:接着剤(層)
3:被膜
4:プライマー層
5:バリア層
Claims (7)
- 太陽電池モジュールのバックシートの表面に用いられるコーティング剤であって、分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂および着色剤を含有することを特徴とする太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤。
- 分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂のガラス転移温度が60℃以上である請求項1に記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤。
- 分散性基を有する(メタ)アクリル系樹脂の水酸基価が1〜100mgKOH/gである請求項1または2に記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤。
- 着色剤が顔料であり、顔料の含有率が3〜80質量%である請求項1〜3のいずれかに記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の太陽電池モジュールのバックシート用コーティング剤からなる表面保護膜が太陽電池モジュールのバックシートの表面上に形成されていることを特徴とする太陽電池モジュール用バックシート。
- 請求項5に記載の太陽電池モジュール用バックシートが設けられてなる太陽電池モジュール。
- 請求項6に記載の太陽電池モジュールを有することを特徴とする太陽電池。
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