JP2014122216A - 医薬組成物および血管新生の阻害方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明に係る血管新生阻害医薬組成物は、有効成分としてユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の抽出物を有効量含むことを特徴とする。本発明に係る血管新生阻害方法は、患者の血管新生を必要に応じて阻害するために、有効成分としてユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の抽出物を有効量投与することを含むことを特徴とする。
【選択図】なし
Description
また、本発明は、患者の血管新生を必要に応じて阻害するために、有効成分として式(I)で示されるリグナンを有効量投与することを特徴とする血管新生阻害方法を提供する。
添付図面を参照しつつ、以下に示す態様により本発明を詳細に説明する。
ある態様では、前述した血管新生阻害組成物は、さらに薬学上許容される担体を含んでいてもよい。
ある実施態様では、上記リグナンとしては、それらに限定されるものではないが、ヤテイン、5’−デスメトキシヤテイン(ブルセヘルニン)、7’,7’−ジヒドロキシブルセヘルニン、5’−メトキシヤテイン、ポドリゾールまたはポドリゾール 4’−O−β−D−グルコピラノシドを挙げることができる。ある実施態様では、当該リグナンはヤテインである。
1.粗抽出物(CBT−143−S)の抽出工程
上記結果にしたがって、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイの細枝および葉を抽出対象として選択し、抽出溶媒としてエタノールを選択した。得られた粗抽出物をCBT−143−Sと名付けた。その調製方法を以下に示す。
粗抽出物の活性を高めるために、CBT−143−Sからの単離精製を行った。単離精製工程を以下に示す。当該分割抽出物の調製工程を図1に示す。
分割抽出物であるCBT−143−S−F6F7の活性成分を、カラムクロマトグラフィーと活性解析により単離精製した。調製工程を図2に示す。図2のとおり、CBT−143−S−F6F7を原料とし、条件P1により分割した後、活性を試験し、条件P’により濃縮乾燥した。それにより、JC−5活性成分を含むフラクションであるCBT−143−S−F6F7−A2が得られた。当該フラクションを条件P2で分割した後、活性を試験し、条件P’により濃縮乾燥することにより、JC−5活性成分を含むフラクションであるCBT−143−S−F6F7−B2が得られた。当該CBT−143−S−F6F7−B2フラクションを条件P3でさらに分割し、活性を試験し、条件P’により濃縮乾燥した後、条件P4により再結晶することにより、純粋なJC−5物質が得られた。条件P1〜P4と条件P’を以下に示す。
カラム: シリカゲルカラム(0.015〜0.040μm)(内径:2.0cm×長さ:30cm)
移動相: 酢酸エチル:n−ヘキサン=1:1
流速: 5mL/分
フラクションコレクター: 10mL容チューブ
P2: フラッシュパフォーマンス液体クロマトグラフィー − FPLC
カラム: シリカゲルカラム(0.015〜0.040μm)(内径:2.0cm×長さ:30cm)
移動相: 酢酸エチル:n−ヘキサン=1:1.5
流速: 5mL/分
フラクションコレクター: 10mL容チューブ
P3: フラッシュパフォーマンス液体クロマトグラフィー − FPLC
カラム: シリカゲルカラム(0.015〜0.040μm)(内径:1.5cm×長さ:30cm)
移動相: 酢酸エチル:n−ヘキサン=1:1.5
流速: 5mL/分
フラクションコレクター: 10mL容チューブ
P4: メタノールを用いた再結晶
P’: 薄層クロマトグラフィー − TLC
分析方法
試料調製: CBT−143−Sの粉末(10mg)とCBT−143−S−F6F7の粉末(10mg)をそれぞれ10mLの容量フラスコに入れた。次いで、95%エタノールを添加して各容量を10mLとし、当該フラスコに超音波を照射することにより粉末を完全に溶解した。
クロマトグラフィーカラム: Cosmosil 5C18−MS−II 4.6×250
流速: 0.8mL/分
観測波長: 280nm
移動相: A:0.1% H3PO4; B:CH3CN; C:MeOH
グラディエント: A/B/C=65/25/10(60分間) → A/B/C=25/60/15(1分間) → A/B/C=65/25/10(9分間)
図6Aと図6Bは、それぞれ粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の品質管理分析のための高速液体クロマトグラフィーグラフを示し、本願発明に係る抽出物の品質管理の基準として用いることができる。
(1) 血管チューブ形成の阻害
マトリックスとしてマトリゲル(BD社製,Cat.No.356231)を用い、マトリックス上に網目構造を構築するヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)の状態を観察することにより、粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の阻害能を分析した。分析の基準や条件を以下に示す。網目構造の合計長さは、NIS element image analysis software(ニコン社製,代理店:Lin Trading社,台湾)により算出した。薬剤を添加しない群で形成された網目構造の合計長さを100%とし、HUVECによる網目構造形成に対する粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の阻害状態を分析した。
BDトランスウェルシステムを用い、HUVECを活性化する栄養の存在下、膜を透過して下方に移動するHUVECの状態を観察した。活性化のための血清を用いない群を陰性対照として用い、活性化のための血清を用いる群を陽性対照として用いて、細胞の移動の観察が容易になるようクリスタルバイオレットで細胞を染色し、内皮細胞の移動に対する抽出物の阻害作用を観察した。その結果、分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)が内皮細胞の移動に対する阻害活性を有することが明らかとなった。
高い運動性を示す肝細胞がん細胞株であるSK−Hep−1株を選択した。先ず、当該細胞株を6ウェルプレートに接種した。細胞がプレートに付着した後、その一部を分離してプレート上に線を形成した。24時間後と48時間後に当該線から細胞を分離し、洗浄した後、線上に移動した細胞の状態を観察した(図12)。得られた結果より、様々な濃度の粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)で処理することによって、細胞の移動が抑制されることが明らかとなった。
BALB/cマウスにマトリゲルを皮下注射して埋設物を形成し、被検物質が、血管内皮細殖因子またはHep−3Bコンディショナルメディウム(CM)により誘導された血管新生に対する阻害能を有するか否か、試験を行った。
Engelbreth−Holm−Swarm(EHS)マウスの肉腫からマトリゲルを抽出した。当該マトリゲルは、細胞外マトリックスタンパク質を豊富に含み、また、血管の成長に必要な様々な因子も含む。室温および37℃の条件では、マトリゲルは固体ゲル状に重合することができ、血管内皮細胞の増殖にとりより好適な環境を提供することができる。
(b) PBSと混合したマトリゲルで処理した群を陰性対照として用い、FGFb(500ng/ml)+VEGF(500ng/ml)またはHep−3Bコンディショナルメディウム(CM)と混合したマトリゲルで処理した群を陽性対照として用いた。血管内皮増殖因子を含むマトリゲルと被検物質を混合した後、BALB/cマウスへ皮下注射し、被検物質がマトリゲル中の血管新生を阻害できるか否か観察した。
(c) マトリゲル中の新生血管量を評価するために、マトリゲル中のヘモグロビン含量を、QuantiChromTM Hemoglobin Assay Kit(DIHB−250)で定量した。
[式中、100は校正濃度を示し、nは希釈倍率を示す]
実験結果は、以下のとおりである。
増殖因子により誘導される血管新生のin vivo評価アッセイにおいて、PBSでのみ処理した陰性対照群では、マウスの皮下組織に14日間埋め込まれたマトリゲルプラグのヘモグロビン濃度は、バックグラウンド値に近い17.68±11.64mg/dLであった。一方、FGFb(500ng/mL)+VEGF(500ng/mL)を添加した場合、マトリゲルプラグには有意な血管新生が見られ、ヘモグロビン濃度は52.64±26.18mg/dLに達した。ネクサバール(30mg/kg/day)を毎日経口投与された群では、ヘモグロビン濃度は27.09±5.88mg/dLと有意に低減された。粗抽出物(CBT−143−S)(100μg/mL)を投与された群では、ヘモグロビン濃度は27.92±9.62mg/dLであった。さらに、30μg/mLおよび100μg/mLの分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)で処理された群では、ヘモグロビン濃度はそれぞれ56.70±5.58mg/dLおよび25.08±9.59mg/dLとなった。
コンディショナルメディウムで誘導されたHep−3B肝細胞がん細胞の血管新生のin vivo評価アッセイにおいて、PBSでのみ処理した陰性対照群では、マウスの皮下組織に14日間埋め込まれたマトリゲルプラグのヘモグロビン濃度は16.23±11.64mg/dLであった。一方、コンディショナルメディウムを添加した場合、マトリゲルプラグには有意な血管新生が見られ、ヘモグロビン濃度は52.61±13.14mg/dLに達した。ネクサバール(30mg/kg/day)を経口投与された群では、ヘモグロビン濃度は25.05±17.59mg/dLと有意に低減された。粗抽出物(CBT−143−S)(100μg/mL)を投与された群では、ヘモグロビン濃度は22.91±15.95mg/dLであった。さらに、30μg/mLおよび100μg/mLの分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)で処理された群では、ヘモグロビン濃度はそれぞれ51.49±8.97mg/dLおよび20.61±7.52mg/dLとなった。
濾紙に被検物質またはPBSを浸み込ませた後、ニワトリ胚のしょう尿膜(CAM)の上に置き、血管新生を観察した。
表3と図15のとおり、胚あたり25μgの分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)と胚あたり50μgの粗抽出物(CBT−143−S)は、両方とも、しょう尿膜血管新生を有意に低減した。図15において、1301との数字は、被検物質を含む濾紙を示す。また、図16のとおり、分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の中程度投与群および高度投与群は、毛細血管の形態的変化を引き起こした。図16において、1401との数字は、被検物質を含む濾紙を示す。
粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の上記の阻害作用が毒性によるものか否か試験するために、粗抽出物(CBT−143−S)と分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)について、正常細胞であるPBMCに対する細胞生存アッセイとHUVECに対する増殖阻害アッセイを行った。比較対象として、市販の臨床薬であるソラフェニブを用いた。
アラマーブルーは、通常、青色を示す植物色素である。当該色素は、細胞増殖により分解し、青色からピンク色に還元される。その結果、570nmでのO.D.が高まることが観察される。逆に、死細胞の方が多いと、測定される当該O.D.値はより低くなる。
λ2=600
(εOX)λ2=117,216(OXは酸化を示す)
(εOX)λ1=80,586
Aλ1=0.65 テストウェルで測定された吸光度
Aλ2=0.36 テストウェルで測定された吸光度
A0λ2=0.78 陽性テストウェルで測定された吸光度
A0λ1=0.19 陽性テストウェルで測定された吸光度
同様に、細胞の生存活性を評価するために、アラマーブルーアッセイを用いた。1×104cells/wellのHUVEC細胞を96ウェルプレートに接種した。様々な濃度(300,100,30,10,3および1μg/mL)の粗抽出物(CBT−143−S)および分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)試料などをプレートに添加し、細胞増殖が被検物質により影響を受けているか否か評価するために、0時間後および48時間後における吸光度を記録した。得られた結果によれば、粗抽出物(CBT−143−S)および分割抽出物(CBT−143−S−F6F7)の50%増殖阻害濃度(GI50)は、それぞれ0.52μg/mLおよび0.006μg/mLであった(図17)。以上のとおり、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイ抽出物のHUVEC増殖に対する阻害活性は極めて明白である。
ヒドロンポリマー(ポリHEME)と被検物質またはDMSOからなるペレットを、ラットの角膜表面に移植し、その血管新生を観察した。
雄性ラット(ブラウンノルウェイラット,BioLASCO Co.(台湾)より購入)を用いた。ラットの眼球に、レーザー光凝固によりCNV病変を誘導した。簡潔にいえば、ラットを麻酔した後、その瞳孔を1%トロピカミドで拡張させた。18×24mm2の標準カバーガラスを、光凝固を適用するためのコンタクトレンズとして用いた。アルゴンレーザーを、スリットランプを通して照射した。レーザーのパラメーターは、以下のとおりに設定した。
スポットサイズ: 50μm
強度: 120mW
照射時間: 0.1秒間
Claims (21)
- 有効成分としてユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の抽出物を有効量含むことを特徴とする血管新生阻害医薬組成物。
- 上記ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)が、ユニペルス キネンシス ワリエタス シンパク(Juniperus chinensis var. Shimpaku)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイ(Juniperus chinensis L. var. sargentii Henry)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス キネンシス(原種)(Juniperus chinensis L. var. chinensis (proto−variety))、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス タイワネンシス R.P.アダムス アンド C.F.シェ(Juniperus chinensis L. var. taiwanensis R.P.Adams&C.F.Hsieh)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス カイズカ ホルテンシス エクス エンドリヒャー(Juniperus chinensis L. var. kaizuka Hort. ex Endl.)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス ピラミダリス(カリエール)ホルテンシス エクス レーダー(Juniperus chinensis L. var. pyramidalis (Carr.) Hort. ex Rehd.)および/またはユニペルス キネンシス カルティバ フィッツェリアーナ グラウカ(Juniperus chinensis cv. Pfitzeriana Glauca)である請求項1に記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 上記抽出物が、ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の根、幹、枝、葉および/またはこれらの組合せから抽出されたものである請求項1または2に記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 上記抽出物が、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、炭化水素系溶媒またはハロゲン化炭化水素系溶媒で抽出されたものである請求項1〜3のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 上記抽出物がヤテインを含む請求項1〜4のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 上記ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)がユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイ(Juniperus chinensis L. var. sargentii Henry)であり、且つ、上記抽出物がエタノールで抽出されたものである請求項1〜5のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 上記抽出物が、ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の細枝および/または葉からエタノールで抽出されたものである請求項1〜5のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 血管新生に関係する疾患を治療するためのものであり、当該疾患が、固形腫瘍、加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、悪性腫瘍、網膜静脈閉塞または毛細血管拡張症である請求項1〜7のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- さらに、薬学上許容される担体を含む請求項1〜8のいずれかに記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 血管新生を阻害するための方法であって、
血管新生を阻害するために、有効成分としてユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の抽出物を、ヒトを除く動物に有効量投与する工程を含むことを特徴とする方法。 - 上記ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)が、ユニペルス キネンシス ワリエタス シンパク(Juniperus chinensis var. Shimpaku)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイ(Juniperus chinensis L. var. sargentii Henry)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス キネンシス(原種)(Juniperus chinensis L. var. chinensis (proto−variety))、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス タイワネンシス R.P.アダムス アンド C.F.シェ(Juniperus chinensis L. var. taiwanensis R.P.Adams&C.F.Hsieh)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス カイズカ ホルテンシス エクス エンドリヒャー(Juniperus chinensis L. var. kaizuka Hort. ex Endl.)、ユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス ピラミダリス(カリエール)ホルテンシス エクス レーダー(Juniperus chinensis L. var. pyramidalis (Carr.) Hort. ex Rehd.)および/またはユニペルス キネンシス カルティバ フィッツェリアーナ グラウカ(Juniperus chinensis cv. Pfitzeriana Glauca)である請求項10に記載の方法。
- 上記抽出物が、ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の根、幹、枝、葉および/またはこれらの組合せから抽出されたものである請求項10または11に記載の方法。
- 上記抽出物が、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、炭化水素系溶媒またはハロゲン化炭化水素系溶媒で抽出されたものである請求項10〜12のいずれかに記載の方法。
- 上記抽出物がヤテインを含む請求項10〜13のいずれかに記載の方法。
- 上記ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)がユニペルス キネンシス リンネ ワリエタス サルゲンティ ヘンリイ(Juniperus chinensis L. var. sargentii Henry)であり、且つ、上記抽出物がエタノールで抽出されたものである請求項10〜14のいずれかに記載の方法。
- 上記抽出物が、ユニペルス キネンシス(Juniperus chinensis)の細枝および/または葉からエタノールで抽出されたものである請求項10〜15のいずれかに記載の方法。
- 有効成分として式(I)で表されるリグナンを有効量含むことを特徴とする血管新生阻害医薬組成物。
- 上記リグニンが、ヤテイン、5’−デスメトキシヤテイン、7’,7’−ジヒドロキシブルセヘルニン、5’−メトキシヤテイン、ポドリゾールまたはポドリゾール 4’−O−β−D−グルコピラノシドである請求項17に記載の血管新生阻害医薬組成物。
- さらに、薬学上許容される担体を含む請求項17または18に記載の血管新生阻害医薬組成物。
- 血管新生を阻害するための方法であって、
血管新生を阻害するために、有効成分として式(I)で表されるリグナンを、ヒトを除く動物に有効量投与する工程を含むことを特徴とする方法。
- 上記リグニンが、ヤテイン、5’−デスメトキシヤテイン、7’,7’−ジヒドロキシブルセヘルニン、5’−メトキシヤテイン、ポドリゾールまたはポドリゾール 4’−O−β−D−グルコピラノシドである請求項20に記載の方法。
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